【患者限定】ガン患者のチラシの裏7【レス解禁】
レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
ガンになり、大変な治療で、すり減る肉体と精神。
家族や友人にも言えない、愚痴や独り言を語ってください。
普段ポジティブに振る舞っている人も、たまには本音を!
※前スレ
【患者限定】ガン患者のチラシの裏6【レス解禁】
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1547265620/ >>848
年金もらえるまでは生きようよ
早期に60歳から申請して、でも毎月の受給金額は減るけど
しかし76歳ぐらいまでは総額では65歳からもらうより多くなるから >>850
これからこれから
せっかく生きてるんだから、楽しいこと面白いこと
いっぱい探して取り込もう! >>851
50代だと、生まれが数年違うと65歳からの支給開始に完全に切り替わる年代 >>850
つか、ポストコロナで働き方も変わるんじゃない
今やってるリモートワークだか在宅ワークがもっと広がる可能性はあるよ 障害年金貰ってるし、障害が重くなった時に繰り上げしてると困るからいらない 冬は寒くて春になるかと思ったらコロナが来たから
どう考えても運動不足だったんだなあ。はあ。
どうにか運動量を増やしていかないとなあ。 メンタル保つ為に、ネット検索とSNSやめたい
絶対落ち込む結果になるのについ見ちゃう 過去にブックマークしたページを読み返すと惰性でネットしつつも気分転換になるよ ネガティブな情報は見ないように
ポジティブな情報を検索するようにしてる
本当は来年の桜を見れるかどうか分からないんだけど
やりたいことがいっぱい出来て死んでられんと前向きになってるよ >>859
ちょっとずつ辞めてこ
自分はストレスの方が増えたからTwitterの闘病垢は消したし
この板も昔は何か情報は無いかレスは無いかと事あるごとに見てたけど、離れよう離れようとして今は週1で来るか来ないかになったよ ネット検索してる人って、なに見てんの?
症例報告とか? つい見ちゃうのは闘病ブログ
ダメージくらうのも闘病ブログ 他人の闘病には全然興味ないわー。
論文とか症例報告のほうが面白い。主治医と話すネタにもなるし。 医者に嫌がられていそうなタイプだなー
ほどほどにしとけw >>867
そうかい?
ぼくは、ちゃんと勉強する患者は好きだぞ。 >>868
笑えるネタd
下手にオカルト調べて拗らせる患者は患者兼医者の貴方にはどう映るのかな? >>869
オカルトはなー。
正直、そうなっちゃう気持ちは理解できない。
できないが、そういうものなんだろうと思ってあげるしかないのか。
まあ、そういう人にはまだで出会ったことがないし、
僕短気なんで、なるべくなら出会いたくない。優しくできる自信がない。 来週、摘出した組織を生検に出す予定です。
癌細胞だけはなにがどうなるかわからないから正直言って怖いです。 子供のお友達がピンポン来た
あいにく他のお友達と遊びに行ってしまったので、ゴメンねてパピコの桃味をあげた
冷凍庫のパピコストックが無くなったから買いに行きたいんだけど、転移している肋骨が痛くて動きたくないなー
でも、子供にお友達が沢山いて嬉しくて買いだめしときたい
うん、結論としてまだ、お空には行きたくないの
子供が楽しそうにしているのを、まだまだ見ていたいのよ
どうにかならんかな、、、 >>873
もう先は短いみたいなこと言われてんの? 後が無くなると物欲無くなるね
逆に承認欲求が捗る
自分が生きていた事を証明したいのかな。幸い子供が2人居るから最低限の証明は出来ているんだろうけど2chいや5chか…ここにカキコするのも承認欲求から来ているのかなと思う 子供を残して逝くのは相当辛いことなんだろうな
自分は小梨だからそこは永遠にわからない
人生に意味を持たせたくなかった
無為に過ごしたかった
それを実践する人生だった
ちゃんと意味のないものになったかなー >>874
医者はもうダメかもよ、とは言わないけど
骨だけの転移の時は、まだいけるよ!とか言ってたけど
肝転移してからは、予後の話をするとパソコンの画面を見ながら頷くだけになった
来年の夏は沖縄に行こうとか、冬は北海道にスキーに行こうとか、子供と約束するのが辛いよ
何でもないような事が幸せだったと思うー
て分かるようになったわ >>877
>肝転移してからは、予後の話をするとパソコンの画面を見ながら頷くだけになった
あーそれは、予後予測がしづらくなってきたからでしょうね。
まだいけるよーとも、ちょっと難しいなーとも、判断つかないという。
あかんようになったというわけでもないし、これから先のことはまだ分からないし、
まだまだいくぞ、と思ってやっていくほかないよね。 うちも小梨結婚10年目
ただ来年の正月を迎えられるか微妙
唯一の趣味だった旅行食べ歩きも
コロナの影響もしずらいしもうほんとぴえん。 >>880
横だけど、何なの?
とくに上からとも思わないけど
あなた生きづらそうね、もう逝け >>881
ぴえんとは、ちょっとした悲しさや嬉しさで泣いている(または、泣きそうな)状態を表す言葉である。 >>883
へえ、自分でも調べたらJC、JKあたりが使うネットスラングってあるね
ちゃんとした日本語じゃなくて安心したわw >>882
ただがん板で「逝け」はないななんで人に「死ね」って書き込めるの?
がん板だとほかのところとちがって「死ね」って呪うとほんとに死ぬかもしれないから全能感にでも酔っ払えるのかな? >>882=878
がん患者でもないのに、このスレに常駐して
患者に対して優越感まるだしのアンタのほうが、悪趣味すぎて引くわ
がん患者に対して死ねって言い放つ神経とか。
自分に返ってくるで >>886
878だけど、882ではないしがん患者だよ。
横だけど、って書いてあるじゃん。
適当になりすまし認定しないでくれる? そうそうカリカリしなさんな
みんな辛いのは一緒なんだから そう言われればカリカリ梅食べたいな
俺はCoCo壱の10辛いけるぞ いやいやw
勝手になりすましにされて一方的に罵倒されればおおらかではいられねえわw ひとりユニバ、ひとりディズニーしたことある人います?
仕事ないし、ヒマだから行ってこようかな。
もうすぐオープンだよね。
ヅラ問題がありw激しいアトラクションは無理だから一人でのんびりショー中心に歩き回ろうかー
それとも、御朱印帳もってお寺まわりしようか迷う。
情けない悩みだわw >>891
良いと思うよ〜
人と行くとどうしても気を回されたり使ったりするから自分のペースで好きなとこ見て回って疲れたら帰っちゃえば良いくらいの気持ちで
楽しんだもん勝ち >>892
ありがとー
ひとりは慣れてるんだが、流石にディズニーやユニバは体験したことがなくw
外国人が押しかけてくる前に行ってみよかな イイなー
仕事で第一ホテル東京ベイ(現ホテルオークラ東京ベイ)のシステム構築やってたから、試泊とプレオープン時のDTL行ったことあるけど、緊張性頭痛持ちだからその後の混んだTDLは行った事がない
今は酸素ボンベ無しで100m歩くとSpO2 80%まで落ちるから行きたくてもいけない 泣 さいきん堀江美都子の昔のアニメソングをYou Tubeで聴いてる。
ほとんどの曲を口ずさめるw
子供の頃の記憶はすごいなと改めて思うわ。
堀江さんのきれいな声で癒やされてる 肺がんステージ2の胸腔鏡下切除して1ヶ月ちょっと
まだ左脇の違和感と、ピリピリ神経が触って不快。
ガンの自覚症状なんてなかったから、手術しないで成り行きに任せた方がよかったかな、なんて思ってしまう。
もう70近いし、特にやりたいこともない。
ボケて嫌がられる前に、早く逝った方が幸せかと思い始めてる。 いろんなことを考えちゃうよね
考えても仕方のない事ばかりなのに。
思い返してどんどん遡って結局落ち込んでしまう
辛い気持ちで溺れそうになる
夜は特に、かな >>900
夜はそうだね。
麻酔かけられるときに、このまま覚めなかったらこの手術室の景色がこの世の見納めなんだなとか思ってね。
一時は寝るのが怖かった。
寝たらそのまま目が覚めず、孤独死になるのかとか。
以前は気にもしなかった、ちょっとした体の異常も、悪い方に流れて行ってるのかとか。 もう死ぬのが怖いとか一切思わなくなったなあ
直腸癌多発性肺転移で手術不可だと決まった頃から。
多分数年以内(おそらくは3年以内)に死ぬんだろうけど
人間いつかは死ぬもんだし。
予定よりも20年ほど早くなったけどもう仕方ないと諦めている46歳 >>902
わかる気がする。
これから何かやりたいことがあるでもなし、
叶えたい夢があるでもなし、
むしろ長生きしても老後の生活どうなるか
そっちのほうが心配で、
この1年のうちにはってことはなさそうだけど
2、3年くらいで死ぬぶんには嫌じゃないなあと思う。 メラノーマからの全身転移な51歳
以前は体力つけなきゃと思って無理して動いてたけど
今は体力温存しなきゃと動きを制限する方向なのがつらい
自分は多分1年持たないからせめて苦しまないで逝きたいと願ってます 肺がんステージ4告知から半年ちょっと
この時間まで眠れない夜がある
出口がない暗い気持ち
あと数年なのに、考えるのは自分の気持ちより責任についてばっかり
どこかで、長生きして年寄りになる自分を諦められてないんだろうな
でも30代でこんな目に遭うとは正直思ってもいなかったから辛いよ 副作用がほぼ無くて(このため高齢者にも使える)40日分で1万円位で
(※但し各病院とか訪問医療で打ってもらうときの注射手技代は別で
毎回数百〜数千と病院により違いますが
住所が山奥で通院が大変などの理由で信頼関係のある病院に
打ち方を教えてもらってする場合の自己注射の場合は注射器代のみ)
数十年前からウン十万人の希望者により使い続けられている
○○(漢字2文字)ワクチンと言うのが実在します
(何百万も取られる自家ガンワクチンではない)
医者に手続きしてもらうのではなく自分で唯一の取扱窓口である
国内のとある医大の研究施設で手続き(コロナ感染防止のため郵送手続可)
が必要で良薬ですが安価なのと一般的治療薬が売れなくなる為
存在を隠されたり否定され続けていますがこれを強く望む患者達により
使用され数十年の歴史があり
副作用が強く免疫が下がる一般的治療薬を使ってない人の方が
免疫系の健全度が高いので効き易いとのことです
一部のホスピス以外の大きな病院では何だかんだ理由をつけて使用を拒否
しますからどう考えるかは自分次第 >>906 の薬は保険適用外であってその価格です
副作用がほぼ無いしこれを使うと元気や食欲が出て来るし
薬の副作用がきつくて仕事に行けないということもないので
働かないと困る人にも嬉しいです >>904
ご飯しっかり食べないと、だよ
好きなもん何でもいいからいっぱい食べて
がんに限らず、最後は食べられなくなって一気に体力が落ちるから
特にがんは痩せ細ってしまう
今のうち、太っておこう >>906 >>907
定期的に湧くみたいだけど、代替療法や自由診療は臨床試験ではっきり効果が出ないから認可されていないもの。特に1964年から50年以上もかけて説得力あるエビデンスが出せない治療法なんて、それは治療とは言わないんじゃないですか。
数日前に亡くなられたことを報告してた患者家族アカウント、その数日前まで「今日は◯山ワクチンを打った。効果がありますように」などと投稿していて、今もすがる人はいるのだな、と胸が痛かった。
あなた自身が癌患者として打ち続けるのはご自由にどうぞ、でも、他人に勧めないでください。 最近、癌(ステージ4。今の所、原発不明)がわかって
すこしゴタゴタあったけど、
信頼できる病院と先生に巡り会えたようです。
治療これからだけど、よろしくお願いします。
早速、健康食品好きの親戚が実家にきたらしい…
心配してくださってるのでしょうけど…
悩みが増える… >>910
私も、ガンなりたてのとき、親戚が悪気なく高価なサプリメントをくれたんだけど
抗がん剤始まったときに、薬剤師さんにサプリメント申告しなくちゃならなくて言ったら
サプリメントの成分みてくれて、そのなかの血液をサラサラにする作用のものが入っていたらしく、飲むの禁止されました。
もったいなかったです。
その親戚にお断りするとき、薬剤師さんにサプリ禁止されてるんで……って言い逃れするのもアリだと思います。
親戚には悪気ないから厄介だよね。 >>911
なるほど。そのような対処あるのですね。
ありがとうございます。
そうなんですよね。
自分が小さい頃から
お世話になった人だけに
申し訳ないのですが… 悪気がないなら親切でやってるかといえばそういうわけでもなく、
「自分は人の役に立つ」という承認欲求でやってる場合がほとんど。
申し訳ないとか思う必要ないよ。
本当に心配でしてくれることなら、
食べ物やサプリなんてなんでもいいわけじゃないんだから
悪影響がないかどうか確認してからくれるもんだ。 まぁ、入院までには間に合いそうにないですし
とりあえず、押しの強い「親切心」と思っておきます。 各人それぞれ自分で見つけてきたサプリ的なものを信じて飲んでるよね。ウチの叔父は肺がんでしたけど不味い不味い言いながら飲み続けて、結果的に余命より7年多く生きました^ ^ 自分は「体に良いから」なんて考え全くなかったなぁ… サプリが効かないとはいわないが、サプリの添加物は多くの場合有害 >>915
それ、飲まなくても7年生きてるからw
むしろ飲まなかったら8年いきたんじゃないのw もう主が亡くなっちゃってる闘病ブログをひととおり読んだんだけど、
はじめ代替療法へ行っちゃって、ちっとも良くならずにむしろ悪化して、
また別の代替療法へ行ってまた悪化して、ってのを数年繰り返して、
一周回って標準治療へ戻ってきたけどあとはもう悪くなるだけだった。
最後、家族が「頑張ったね」とか「強かった」とか書いてて
周囲に応援されながら壮絶な闘病生活をやり切った、みたいになってるんだけど
「大失敗の記録」でしかないよな、と思った。
最初っから普通の治療してたら、あれたぶん寛解してたよ。 まぁ「主」の人生なんだ。
試行錯誤して短くなろうが悪化しようが
主が「精一杯、生きた」という充実感を
持てたらいいじゃないか >>921
自分でも内心は失敗したなと後悔してると思うけど、それを絶対に認めたくないんじゃないかな。
民間療法を選んだ人のあるある。 >>923
おいしい果実っていうブログのひともそうだった
でも彼女は民間療法に行ったことを後悔してるって言い切ってた
ひとりでも自分みたいな人を減らしたいって
寄り道したことでやっぱり亡くなってしまったけど 民間療法なんて、拝み屋とか神社のお札みたいなもの、またはそれ以下。
信じる人はどうぞ。
気休めだと思って使うもよし。
まさに「病は気から」程度だろうね。 昔NHKにいた女性アナウンサーの絵門裕子(池田裕子、桐生裕子)さん
母親のがん治療がトラウマになってたらしく、自分が乳がんになった時にいきなり民間慮法にはしって
手遅れになってから聖ルカに行ったけど、最初から標準治療だったら違った展開だったろうと思う
こういうひとたちは民間療法でがん患者から金を巻き上げようとする連中のカモだよ
神社の御札程度に信じる人はどうぞなどと決して言えない 何年か前に現代ビジネスで「働き盛りのがん闘病記」という闘病ブログを連載してたおっさん
標準治療で根治が無理だとわかると代替医療にはしってブログで、さかんに代替医療のすばらしさを喧伝してたけど
彼のツイッターの最後のつぶやきはこうだよ↓
朱郷慶彦
@ShugoYoshihiko
・
2017年6月15日
昨夜、自宅で二度気を失い、救急車で病院に運ばれ、そのまま入院となった。
輸血と点滴で気分は回復したが、絶対安静状態。
トイレは尿瓶とおまるで、と言わたのを、医師との必死の交渉の結果、看護師さんの付き添いでのトイレ許可をもらう。 >>923
耳がその最たるもんだと思う
自分が癌っていう現実から逃げてステージ4
でも、それもひとつの生き方 >>926
命かかってるもんね。気軽にどうぞは言えないな。
でも、周りがいくら説明しても聞く耳持たない、
それこそ宗教レベルの信念持ってる人もいるからねー。
親のがん治療を見てトラウマで、というのはよく聞くけど、
30年前の感覚から更新されてないんだな。
いまは抗がん剤の種類もけた違いだし、副作用を和らげる薬もあるのに。 さてと、、神経への浸潤が始まる前に、適当に親族が集まったタイミングでセルフ介錯を決めるしかない。セルフ介錯のスイッチはもう何となく分かっている。皆そうしているんだと経験ある看護師が教えてくれた。 本人が闘病ブログを書くのは良いけど、配偶者とかが逐一症状を配信するのはどうなのよ?
癌患者は夏休みの観察絵日記の対象じゃないんだよ! >>930
セルフ介錯ってなんとなく意味するものは感じられるけど、どういう状況で発動できるの?
どういう方法で実行できるの?
俺もこれから緩和ケアなんだ
よければ具体的な手段を教えて 乱視と老眼と認知バイアスで「介護」って読み間違ってたけど「介錯」か
セルフ介錯ね・・・ >>932
横だけど私の親の時は生命維持装置(人工呼吸器)を外す指示を先生に出したよ シャープのマスクが当たった!
嬉しいけど複雑
運は残ってますかね、、、
子供の中学受験が終わるまで生きたいんですけど 残っているよ!
「生きたい」が1番の薬
私も子供のために生きたいんだ >>935
そういや、一度目のがんでステージWだったのだが、体調が戻ってきたので外出先でスクラッチくじをかったら数千円当たった
そのあたった金でさらにくじを買うとまたショボい金額が当たった
結局5回くらい続けて当たったのかな、当たった金を全部再投資したから最終的に手元には金は残らなかったけどw
これはがんになってしまった運の収支の均衡を少し取らせてくれたのだと直感したね
なので、増産続けてるシャープのマスクにあたったぐらいでウンを使い果たすかよw
あほかと大笑いしとくわw 初めての骨髄穿刺。
押される感じはあったが、
意外と痛くなかった。
技術の進歩か先生に恵まれたのか… >>934
キツい事を再度尋ねますが、その指示は患者本人が医師にお願いしたのでしょうか? >>938
案外大丈夫だよね。
痛みの感じ方はほんとうに、個人差あるから。 >>939
>>941
良かったよ。
痛い検査や辛い検査はホント勘弁
病院によっても主治医によっても
ほんと変わるんだろうな。 >>940
本人に意識がなく機械で生かされている延命状態にあったから子供である私が決断して先生と話したよ
母は生前から寝たきりや植物状態になったら殺してくれとか言う人だったから決断に迷いはなかった >>943
いやいや、どんな権限だよそれ
詳しい事情があっての事だろうけど >>943
そうでしたか。
>>930氏の言うセルフ介錯とは違うように思われますが、厳しい判断でしたね
がんになって初期の頃医師との話の中で一度装着した生命維持装置を外すのは人を能動的に死に至らしめることと同義なのでお勧めしないし、医師から外す判断もしないと聞きました
今家族には生命維持、胃瘻などは行わない方向で話をしています
痛み苦しさが強い時はその時点でディープセデーションにしてほしい事を伝えています
セルフ介錯の明確な方法は理解していませんが、ディープセデーションであれば自分も同じ手段を取ると思っています >>945
権限と言うより誰かがスイッチ押すのをなすり合いしていた感じかな
重度のアルコール依存症で肝硬変と糖尿病を併発していて精神病院でアルコール依存症の入院治療から脱走し、飲んだくれて食道静脈瘤を破裂させ吐血して救急で運ばれるを3回ほど繰り返した最後の入院の時に唯一の親族である叔母が『こんな事繰り返して次はもう呼ばないでちょうだい』と言われ決断に至った 福岡の記念病院でコロナに感染したおばぁちゃんが『私に人工心肺を使わないで若い人に使ってくれ』と言って亡くなったケースを聞いて、あぁセルフ介錯ってこういうことかなぁと思ってね 本人が言うのと親族が言うのとでは
雲泥の違いがあると思うけど どこら辺まで本人の意見を聞いてもらえるのかね
抗がん剤をやったけど転移したので、もう抗がん剤はやらないと医者には言っているけど
御家族と相談してーとか、飲むタイプの抗がん剤とかもあってーとか言ってくる
痛み止めだけして全く動けなくなったら緩和ケアでて言ってるんだけどな
昔みたいな、そこそこ元気なうちから入れるホスピスみたいなのがあったら行きたいな レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。