【子宮内膜癌】子宮体癌Part6【複雑異型増殖症】
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>>769
心よりお悔やみ申し上げます
ごめんなさい、他の方はわかりませんが、
わたしは報告必要無かったかな お悔やみ申し上げます
私もごめんなさいね
お礼なら詳しい報告はいらなかったかな
そういう状況になり得る人たちがいるスレなんです 無神経だな
本人に寄り添うよう心がけたとか書いてるけど全然姉の気持ちなんか理解してなかっただろう ごめん間違えました、
癌患者の気持ちは疾患者にしかわからないよ >>769
謹んでお悔やみ申し上げます
妹さんも大変でしたね
どうぞお力落としのないように
このスレには比較的初期ステージの方が多いので…まあ必然的に…忘れそうになるのですが、自分の病気はそういう可能性のあるものなんだって改めて思いました。怖がりすぎるのも良くないですけど、定期検診しっかり受けて、一日一日を大切に過ごそうと思います 苦しいなら緩和ケアを受けることもできたんじゃないのかなと思った。 わたしも...
状態からして手術より緩和ケアじゃないのかなと..... 皆さん、他の癌検診受けていると思いますが..
乳がんは市の検診で受けられるけど、他の場所の癌検診はどうしていますか？ >>780
前に同じような質問ありましたね、ごめんなさい
ドック受けてみようかな.. ドック受けてない。。。
せめて乳がん検診とは思いつつ
一度も受けたことない
今年こそは 行政の案内でくるがん検診を普通に受けてるけども。
肺とか胃とか大腸とか。 今年の１月に市の検診の補助使ってとりあえず乳ガン胃ガン大腸がん検査受けたよ
乳ガン検査は前から定期的にやってたけど体癌やってから他の癌も気になるようになっちゃって
PETは毎年やってるけどある程度の大きさにならないと見つからないみたいだし 頸管にポリープできたから切除してもらいに行ったついでにエコーしてもらったら子宮が大きいねと言われた
46でまだ閉経はしてなく順調に生理は来る
5日くらいでおわり毎月大体同じ時期に来る
出血は生理になる1週間前くらいからうっすら出るようになった(4ヶ月前くらいから) 779です、皆さんお返事ありがとうございました
きちんと受けている方が多いですね..
私は行政の検診以外受けていなくて乳がんのみです。
主治医にはしっかり受けるよう言われてます。 >>785
そう。PETは、部位によっては初期では見つけられない場合があるんだよね。
なぜか早期発見できると思っている人をよくみかけるけども。 じゃあ高すぎる費用払ってなぜPETやるのでしょうね？
術前に初期と診断された人もだいたいPET受けてるけど 1月に赤黒い出血が下着についていて痛みもないのが逆に怖くてクリニックへ。
ホルモン異常の出血でしょうと言われ(2月)安心していたらClassⅢa→
掻爬(2月末)→病理結果(3月)で推定1aG1と診断され、大きな病院に移ったら組織診で1aG1-2に。
腹腔鏡下手術(5月末)で単純子宮全摘出術＋両側付属器切除術をしました。
リンパ節郭清なしだそうです。
推定1aG1だった方でも病理結果でステージが上がって追加治療の抗がん剤が辛かったなどの
ブログをたくさん読んでしまい、結果が出る週明けが怖いです。
嘔吐恐怖症なのですが、抗がん剤は必ず吐いてしまうものなのでしょうか。 >>792
手術お疲れ様でした
主治医に、ネットはあまり見ない方が良いと言われます
書いてあることが本当かわからない
抗がん剤については人それぞれかと..
主治医に質問しにくいなら、手術した病院のがんセンターに電話すると相談にのってくれます
病理検査でステージが上がらず、追加治療が無いことをお祈りしています >>790
PETがどういうものか知らんからだろ。 >>792
近ごろはよい制吐剤がいろいろあるようですから、
今からそこまで心配しなくてもよろしいかと。 792です。お返事ありがとうございました。
できるだけもう検索はしないようにします。覚悟を持っておいた方が気が楽になるかと
思ったのですが逆効果でした。
追加治療になっても良い制吐剤に出会えるよう祈って頑張ります。 今回も血液検査では大丈夫でした
何か気になる症状はある？
再発転移が出血しない場合もあるからねー
まあ再発しても方法はあるから笑
主治医に煽られてる気がするのは私だけかな汗
再発すると決まってるみたいな言い方されて悲しくなりますよ 術後経過観察中の方、
術後何年で、何ヶ月毎に経過観察に通っていますか？ 1G1A 抗がん剤なし
術後3年目
半年ごとの経過観察です
2年目途中から半年ごとになりました >>799
ありがとうございます。
私も術後三年目です。10月過ぎから4年目
今のところ3ヶ月に一度です
2年目から半年に一度なんですね >>798
ステ3a グレード2
術後2年3ヶ月
術後化学療法はDC療法6クール終了後1年10ヶ月
経過観察
今年2月までの2年間は2ヶ月おき
そこから今まで3ヶ月ごとに伸びた
造影CTはこれからも半年おき 792です。病理結果聞いてきました。
術前1AG1-2、術後1AG1、子宮筋層浸潤21％、卵巣卵管転移なしの経過観察で低リスクと
言われましたが、腹水細胞診は陽性とのことでした。
同じ結果の方が昨年のブログで抗がん剤を受けていたようなのですが、私が通っている病院では
5年生存率も3～5％下がる程度で90％程度あり、追加治療は必要ないとのことでした。
同じように腹水細胞診が陽性で問題なく経過観察を過ごされてる方はいらっしゃいますでしょうか？ >>801
ありがとうございます
ステージ、主治医によって本当に様々ですね >>802
同じ方の経験談が聞けるといいですね
でも一口に腹水＋でも、状態や性質は千差万別だと思うので
参考にすべきではないかも、と感じます
命や今後の人生に関わることなので、セカオピサーオピを頼った方がいいかと思います >>802
804さんの言うとおりに性質や患者それぞれだから、
主治医の所見を信じて前向きに生活するか、主治医のご機嫌損ねないよう慎重にセカオピ行ってみたらいかがですか？
私も病理検査結果が1AG1でしたが腫瘍大きめだったから、主治医は抗がん剤を勧めて来ましたが、自分でしない判断をして、再発転移無くもうすぐ術後4年です。 開腹手術で子宮と付属器官全摘出してはや６年
ずっと異常なしで最後の卒業検診で血液検査したらなぜか異常数値が出たので
次回もう一度血液検査及びＣＴ検査することになりました
そう言えば最近分泌液の異臭が気になる・・・嫌だなぁ >>804
>>805
腹水細胞診陽性はガイドライン改定でステージ3(抗がん剤3クール)からステージは変わらない(要記録)と
なったようで、今も見解は分かれているみたいなので担当医に従って経過観察にしてまずは
落ちた体力を戻すところから始めようと思います。
ありがとうございました。 育児ヲチスレで子宮体ガンのママ垢が子供の顔を晒してるだけって理由で叩かれてるね >>809ヒマなバカ達は叩く理由なんかなんでもいいんだよ >>809
他人の癌を中傷したり差別する輩は、将来自分も癌になって苦しむと思ってる Twitterに子供の顔と住所が容易に特定出来るような写真を載せて子供を犯罪に巻き込むかもしれないのに自分は余命宣告されてるのに死んだ後子供がどうなってもいいんだねと言われてる
そんな垢沢山あるしなんでその人を執拗に晒すのか分からないんだけどそっとしておこうと言っても「病気も健常も同じ、関係ない」そうだよ
私怨歓迎スレだから黙ってろと言われた
病気の人相手に私怨抱くとかもう既に何かの病気なのかもね 子供を晒すのはあんまり好きじゃないなぁ。今は変態が多いし、どこで目をつけられるかわからないからね。
まぁ晒したあとどうなろうが知ったこっちゃないから批判する気もないわ。 他人のTwitter画像から住所特定してストーカーしている人がいたな
Twitterで自慢してた怖
癌からだいぶズレてすみません 家族、親族に癌にかかった人がいたら、
自分も同じ遺伝子を持っていると思っていいよね？
体がんは症状がわかりやすく出るから見つけやすいけど、
症状が無い癌もある。
無病でCT撮る機会なんてドックくらいしかないもんね >>815
いやー。
癌の大半は家族性、関係ないですよ。 病院では家族歴聞かれるけど、どうなんだろうね
うち、父方祖母が胃ガン（四十代で手術、92で大往生）
父が肺ガン（75で発見、2年闘病して亡くなった）
自分が体ガン（四十代で手術、現在5年以上経過）
こうやって並べると関係ありそうだけど
父方の兄弟では他にガンの人はいないんだよなー >>817
私も告知の時に三親等に体癌の人がいるか聞かれた
癌にかかった人がひとりもいないから、私が初だった 父親系・母親系どちらを見渡しても癌はいなかったのに４０代で体癌ですわ
なので私だけがん保険未加入（夫は入っている）で悔しかったわ
診断降りたら１００万円だったのに！
女性特約つけていたからまだ助かったわ よくそっくりと言われる伯母が乳ガンやっててなんとなく自分もなりそうな気がして若い頃から毎年乳ガン検査してガン保険もかけてたわ
まあ実際は体ガンの方だったけど
後から聞いたら実は伯母体ガンもやってたらしいんだよね
知ってたらそっちの検査も受けてたのにな
まああまり人に言うことでもないしね仕方ない
頸ガンは知ってたけど体ガンって聞いたことなくて自分がなるまで検査とか考えたこともなかった
長年生きてりゃ２人に１人は癌になるわけだけど、身内にいると確率あがるってのはありそう >>817
消化器や肝胆膵系、乳がん、生殖器がんには
遺伝性のものがあるので、その調査ですね。
遺伝性のがんの場合は>>818さんの言うように、
三親等内に患者が複数いることがほとんどです。
まあでもすでにYahooニュースなんかでも取り上げてるけど
遺伝性のがんは全体の5％程度と言われていて、ほとんどは散発例です。
そのくらい、誰でもなる病気ということ。 >>821
わかりやすい説明ありがとうございます
経過観察の診察待ちで、たった今家族全員で付き添って告知受けました、の場面を度々見かける
心の中でエール送りまくってます 妻が子宮体癌になりました。
婦人科クリニックで組織検査をした結果G1で比較的顔つきが良いとされ医大へ紹介状を書いてもらい移ったのですが、
CT、MRI、下肢リンパエコー、PET-CT、血液検査、と色々検査を受け、
PETで卵巣癌併発の可能性ありと。
PET画像でも子宮の外に丸く光ってる部分がありました。
PET検査の結果は、
明らかな遠隔転移 マイナス
明らかなリンパ転移 マイナス
右付属器辺りに腫瘍 プラス
と出ており、卵巣がん併発の可能性有りと。
（妻は５１で、閉経しかかっています）
で・・ここからなのですが、最初は卵巣がん併発でも卵巣も一緒に取ってしまえば良いので腹腔鏡下ですぐに終わる。
と言われていたのに、
入院が近づくにつれあちこちの部署に診察にいかされ、消化器外科からは、卵巣癌だとわりと外に浸潤してる事が多いから腹膜転移の可能性が有る。
卵巣と大腸は近いので、それが認められた場合近接している大腸ごと切り取る消化器外科手術をする。
稀に便が漏れることがあり、その場合は人工肛門手術を行うことになり、抗がん剤治療が開始されていれば、通常は４ヶ月ほどで取れる人工肛門を一生つけてもらうことになると言われました。
G1の子宮体がんとの診断だったのに、人工肛門を一生覚悟してくれって・・・手術前検査が進むほどにきつい事を言われます。
これ・・・なんかヤバイやつですかね？
そもそも、開けて見ないとわからないというのが本当だと思うのですが、
PET検査で、遠隔転移やリンパ節転移の評価がマイナスと出てるのに、腹膜浸潤しており大腸癒着・・・
それに腫瘍マーカーでも 子宮がんを示すところに数値以外は特に異常は見られなかったと説明されているのに・・・
一生人工肛門ってどれぐらいの確率なんでしょうか？
医者に聞いてもそれぞれだからと答えてはくれませんでした。 >>824
主治医、他科の医師の説明通りかと..
医師は最悪の場合の話をします。
だから結果が出ないとわかりません.... >>824
>そもそも、開けて見ないとわからないというのが本当だと思うのですが、
はい。それに尽きます。
PETははっきりした集積があれば明確に分かりますけど、
微小転移の検出は困難です。
消化管にも、多少の生理的集積がありますから。
まあ、PETにお限らずMRIであれCTであれエコーであれ、
所詮は間接的に体の中の様子を描出しているものなので、
直接見て初めて分かるってことがあります。
それと、手術ってのは一発勝負というか本番生放送というか、
「ちょっと待って、もう一回、」ってことはできません。
何が起ころうと適切に臨機応変に、やることやらなきゃいけないので
想定できるケースに対して万全の対処を考えておくものです。
と同時に、手術に付き添ってもらう人にも
その心づもりをしていて貰わないとならないわけです。
「意外と広がってて腸の癒着が強いので術式を変更していいですか」
ということになった場合、本人は術中で麻酔かかってますから、
付添人が意思決定しないとなりません。
そういうわけですから、万が一の話は当然されます。
あとですね、「確率はどれくらい？」と訊く人はとても多くて
あなただけじゃないし、あなたが悪いわけでは全然ないんですけど、
確率というのは、データ取って計算した人がいなければ分かりゃしません。
『真実の書』みたいなのがどこかにあって、
そこにあらゆることの答えが書いてあるとかじゃないので、
何の出来事にでも明らかにされた確率がついてるわけじゃないです。 >>824
あーともうひとつ。
婦人科腫瘍の指標として用いるマーカーの一部は
消化器腫瘍とも共通してます。 >>825
>>826
有難うございます。
そうですよね・・・開けてみないと解らないし、最悪を想定して覚悟を即す。
入院までに数日に渡りいくつもの検査を受け、後になればなるほど最悪のレベルが上がっていく感じ。
なんか、こんだけ言っといたんだから、たとえそうなっても文句言うなよ？
ちゃんと最悪の場合を説明してあるから多少失敗してもだいじょうぶでしょう（訴えられないでしょう）とか思ってんのか？と。
患者は手術前でメンタル的にナイーブになっている所、どんどん追い打ちかけてどうするよ？
って、特に消化器外科の先生の説明がもうムカついて。
婦人科の先生は血液検査の説明の時に２ページに渡る数値がびっしり入ってましたが、順をおって説明してくださり、
体がんの時はココの数値があがりますと説明されてました。
その時は消化器官の事は説明されませんでした・・
本日、仕事関係の知り合いに看護師の方が居られたので、
大腸手術の後、便漏れで人工肛門になる確率はどれぐらいあるのか？と聞いてみた所、
３０年看護師を努めてきて自分が見てきた患者さんでは１例も無い。
ただそういう事はあると必ず説明はすると。
よほどの事がなければ千分の１以下じゃないか？と言われてました。
ただ・・・糖尿持ちとかそういうのがあれば可能性は上がると。
多分、じぶんとこの患者の話ではないからサクっと経験上の数値を教えてくれたのだと思いますが、こういう経験からの数値でも示してもらえれば安心もしくは覚悟が出来るのですけどね・・・
明日から入院なのですが、直前になって人工肛門覚悟してねと言われ妻がメンタル的にかなり落ち込んでしまっています。 がんが見つかって手術しないといけない、人工肛門になるかもしれないという理不尽な事実に混乱して周りに当たり散らしたい気分なのかもしれない
今の時点で落ち着けなんて言えないです
でもねその怒りをここで吐くのは出来れば抑えていただきたい
あなたの奥様が今後迎えるかもしれない事を実際自分の身に受けてきた人達がいるスレです
メンタルがどうとか甘い事を言ってる場合か 自分他スレの住人なんだけどやはり定期的にこういう人が湧く
家族スレ行けば？ これほど病院で色々検査と説明してもらえてありがたい、
私だったら嬉しいけどな
手術と病理検査結果が分かってから考えたらいいのでは？
私なんか術前1Bで抗がん剤した方がいいと何度も言われて覚悟したけど、
病理検査1AG1でケモ無しでフルに仕事してます >>826
いつもわかりやすく説明してくれるあなたは医療従事者よね？
いつもありがとう はぁぁ、落雷豪雨の中、経過観察診察日
いつにも増して憂鬱だあ
何事もありませんように 主治医が血液検査の結果すら教えてくれなかった身としては、細かく説明をしてくれるだけでもありがたいがな 1a1Gで、術後3年ちょっと。
今日、半年に一度の定期検診でした。結果は異常無し。
そして、半年に一度のCTが1年後になりました。嬉しい。 >>838
よかったですね
CT、特に造影剤がいつアレルギーを引き起こすかと毎回怖々です
年に一度なら少しは気が楽だろうなあ
うらやましいです >>838
お疲れ様でした
良かったですね！
気が楽になりましたね ＞多分、じぶんとこの患者の話ではないからサクっと経験上の数値を教えてくれたのだと思いますが、こういう経験からの数値でも示してもらえれば安心もしくは覚悟が出来るのですけどね・・・
でも、それならそれで、もしものことが起きた時に
「そんなこと滅多にないって聞いてた」
とか逆切れされるパターンがあるからなあ。
安心したら、覚悟しないよ、人間は。 がんの話なんて、周りの誰にでもそう簡単にできやしないし、
吐き出す場所がなくてここへ来るしかなかった>>828の気持ちもわかるけども。
そこそこの規模の病院にかかってるなら、総合相談窓口みたいなのがあるから、
そこで何でも話していいんだよ。
あとは、近くにがん拠点病院でもあれば、がん相談支援センターもあるし。
そういうソーシャルサービスをうまく利用するようにしたほうがいいよ。
いろいろ教えてもらうこともできるから。 私はがん相談センターの担当者に何でも聞いてたよ。
主治医は電話に出てくれないから。 >>839
ありがとうございます。
実は造影剤が合わなくて、吐き気や目眩が酷かった事もあり既に今の造影剤は3種類目なんです。
それさえもあまり合わなくて、吐き気が暫く続くだけにホッとしています。
839さんも、早く1年おきのCTになります様に。
>>840
ありがとうございます。
日々元気に過ごしていても、やはり次のCTは1年後ですと言って頂いた時にはホッとしました。 楠木さんと言う女性が書いているブログ...
生きたい気持ちが切なすぎる
他人事じゃない >>846
ブログ村の拝読してます
アメブロじゃないような... 類内膜腺癌の方でなくて希少がんの肉腫の方だったんだねえ
初発でかなり進行してしまっていたのが残念だな おっと、希少がんの肉腫ならここにもいるぜ。
かれこれ術後１年半だ。 824ですが、昨日妻の手術が終わりました。
子宮体がんとしては良好で１Aとの事。
ただ、卵巣がんと見られてた部分については卵巣では無く腹膜播種でした。
２ｃｍに満たない腫瘍だったので全て取り除き、内蔵もくまなく調べ、徹底的に洗浄したと言われましたが、子宮体部からの転移ではない（顔つきが悪い）との事で、虫垂も切除され病理検査へ回すそうです。
（他臓器に以上が認められないので、こういう場合は虫垂部に小さな原発があり飛ぶ事が多い為）
再発率がかなり高いと言われ、今後どの様に妻をケアしていけばと悩むところです。
再発率は執刀医の見立てで、４～６割との事。
腸には影響は無く心配していた人工肛門等にはなりませんでしたが・・・
以後は、子宮たい癌ではないので別に移ったほうがよさそうですね・・・
ありがとうございました。 >>853
お疲れ様でした。
大変でしたね。
ネットの住人ではなく、主治医と病院ががん拠点でしたらがん相談センターと相談するのをおすすめします。
奥様の。精神的なケアも含めて。奥様のね。 子宮体癌の診断うけた
病理の結果待ちだけど、3以上は確定してる
結果待ちの間は症状は耐えるしかないのか
腹の張りがつらいし飯が食えなくて体力下がりそう 腹膜播種って以前は余命3か月から半年と言われていたけど今は抗がん剤が効けば1年くらい生きられるらしいね 私は再発転移がわかったらもう治療しない
死ぬの待つわ
もう疲れた たらればで死ぬとかいうの
このスレではあんまり歓迎されないよ？ 別にいいんじゃないの？
私は病院の緩和病棟より静かな環境にあるホスピスがいいなと思って探してるんだけどどこも待ち人数が多くてなかなか入れないようだ >>864
不躾にごめんなさい
ホスピス探すような状態なんですか？ 開ける前は腎臓も転移してるって話で腎機能もやられてたけど
手術したら腫瘍が圧迫してただけだった
あれ？って感じ
実際身体中痛みあったしお腹も張って苦しいから覚悟してたのに
癒着酷かったら手術できないとかも言われた >>866
私も術前は腫瘍大きいから1Bと言われていたけど、
病理結果1Aでした
でも手術は腸に癒着していて大変だったらしい
術前は腰と下腹部痛辛くて、ステ4だよ絶対！と思い込んでた
今は生理無いってこんなに楽なんだ！と思ってる ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
