頭頸部がん総合（口腔・咽頭・喉頭癌等）７
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どこの癌でコバルト照射以外にどういう治療を受けたか知らないけど
自分の幼時に母が、癌になった知人が苦しんで「丸太ん棒で叩いて殺してくれ」と
言っていたと話していた。 >>243
心情察します、ウチの家族も一気に複数来ました。
どうかご自愛ください、まだ自分の事はコントロールできるでしょうから。 昨日今日で事前検査色々やって、月曜から抗がん剤です。
主治医からの説明では上顎洞に本来ヘビースモーカーしかならないような
小細胞ガンが出来ており、知る限り前例がないので、
余命半年というのは小細胞「肺」がんのデータを当てはめているだけで、
今回の悪質の度合いからいけば、余命１～２か月もありえると言われました。
抗がん剤が効けば、小細胞ガンは割と反応がよくギュット縮むが、
比較的短期にまた元の大きさに戻ることが多いと。
また母も腫瘍に押されているのか右目が少し痛いと言ってます。
何だか話がどんどん悪くなっていく一方です。 家族の実況とかいらんよ
自分がなって辛いならわかるけど家族愛に見せかけたただの自己満足だろ 脱線は極力控えてスレの趣旨に沿った内容の書き込みが心がけます。
なお、ユンケルは効きますね。
入院当日朝、「きつい、行きたくない」という母に
コンビニでユンケル買ってきて飲ませたら少し元気が出て
無事に入院に連れ出すことができました。
また、入院時もユンケル１日１本分持参させたら、
「朝はきついが、朝食後に１本飲んだら割ときつさが取れる」と言ってます。
主治医にも相談して、毎日１本ユンケル飲ませて良いか確認して問題なければ
退院後も毎日続けようと思います。 抗がん剤が奏功して少しでもきつさが取れるといいですね >>248
おまえも偽患者なのか？
この板に家族スレあったんじゃなかったか？
民間療法みたいな書き込みまで始めちまったけどどうすんだこれ ＞入院当日朝、「きつい、行きたくない」という母
余命1年未満と見込まれていて、いやがる高齢者を、
なぜそうまでして抗がん剤受けさせるのか理解できん。
抗がん剤は基本、猛毒。病巣だけじゃなく、全身に毒がまわる。
一度やれば、すぐにやめたところで毒性は残り続ける。当然死ぬほどの苦しみ。
しかも>235を見るかぎりピンポイント的な投与じゃないから、ターゲットはむしろ転移巣。
つまり、顔は犠牲にして数か月ほど長生きさせるための、いちかばちか、的な選択かと。
しかも、いちかばちかが「ハズレ」れば苦痛が増しただけで、結果として死期も早まるのかも。
本人の希望（死生観的な）を、ちゃんと医者に伝えているんだろうか？
医者が職業的責任上、治療「する」方向で説明・説得するのは当然として、
家族の側に、本人の希望を差し置いて、
「見たくない」的な自分の願望を優先する気持ちが働いてないのかと、
読み進むにつれ、気が滅入ってきたわ。 ユンケル飲ましてやるから抗癌剤してな
わい、おかんの顔崩れるの見るの嫌やねん 年寄りに抗癌剤やったらまぁまず死期を早めるよな
医者の言いなりになっちゃ駄目な状況だよ >>252
確かに私も迷いました。
でも母は多少ヤケで冷静ではありませんでしたし
何もせずただ死ぬのを待つのもどうかと思ったのが本音です。
主治医は「とりあえず試してみよう、きついなら辞めれば良い」と。
「命が３か月、６か月伸びるのは大きな意味があります」と。
>252のようなリスクの説明もありませんでした。
いずれにしても２回目をやるかどうかは母親の意思に任せます。
２回目をするかどうかは説得はしません。
完治するガンなら頑張れと言えますが、どのみち100%死ぬのだし、
抗がん剤の苦痛でむしろ早く死ぬ可能性をここで強く指摘されていますし。
↑で述べたとおり、死ぬにしても何かのメリットがあれば別ですが、
そのようなメリットは何もなさそうですし。
今から丁度抗がん剤点滴が始まっているはずです。
もう少ししたらお見舞いに行きます。 部位は違うけど、老親が食道癌でFOLFOX+放射線して副作用無かった
この相談者さんの親御さんがどの薬剤入れたのかわからないけど
やってみないとわからないってのはあるのではないかな >>257
>235に書いてあるよ。
白金製材は副作用がきつい抗がん剤だと記憶している。
近年は制吐剤が色々開発されて「副作用も軽くなった」とか言われるけど、
実は逆に、身体の「限界」を、本人も周囲も察知できなくなってるという…
薬剤のなかでも抗がん剤はとくに、
わずかな奏功ばかりが喧伝され、その背後にある無数の悲劇については
「がんなんだから仕方ない、当たり前」とばかりに、
ひっそり葬り去られてるというのが現状のような。
薬の背後には、世界を股にかけた巨大な市場原理・利害関係が存在する。
臨床に忙しい医師たちの多くは、そこまで気に掛ける余裕もないし
よかれと思って色々勧めてくるんだよ。それが仕事だから。
もし仮に何か気付いたとしても、職業的関わりでしかない相手に話せることでもないだろうし。 >>255
だから家族スレいってくれ
あなたは母親だから当事者と考えてるかもしれないが結局当人の考えを無視して自己都合を押し付けてるようにしか思えないよ
抗がん剤の副作用と迫り来る死期の恐怖にたえるのはあなたじゃない
やけだろうがなんだろうが最後に死を選ぶ権利や人としての尊厳を奪ってるんだ この言葉を書くかどうか迷い見守っていました。
「尊厳死」
死期が迫っているとき、どこまで処置、延命を望むのか、どのような治療を望む、あるいは望まないのか…
死ぬのは本人なのですから、本人のご意向を組むのが一番だと思います。
お大事に… >>255
スレ違いだと思うので、家族スレに行った方がいいと思います。 抗がん剤投与３日間の初日点滴が終わりました。
特に不快な感じはなく、すこし上腕部がチクチクする程度とのこと。
あと２日あるのでそれ以降も含め副作用はどうなるやら。
見舞い客から励まされたのか母は割と冷静で、
副作用とガンの改善度合いをみて続けられるなら２回目以降も頑張るし、
もう無理と思ったなら抗がん剤は辞めると
現実を冷静に受け入れているように見えました。
>>252の内容も伝えました。それでも冷静でした。
それではスレチとの指摘ですので移動します。
ありがとうございました。並びに失礼しました。 >>262
お疲れ様です、上手く行くと良いですね。
板の移動する必要無いと思いますよ、経緯が解ってるし何より心配だし。
お母様の回復を期待しています。 本人が納得して抗がん剤続けるならスレチではないという理屈ですか。
それではあまり見苦しくない程度に、時折報告だけすることにします。 お？ヤマダさん！
ここでも暴れてるのかい。
アッチでもスレチって散々言われてるだろ？ >>264
なんだ、マルチポストか。
というツッコミはおいておいても
患者本人と家族ではスタンスも感情も考えも違うので
やはりスレッド違いだと思います。
このスレッドの住人は患者本人が多いからね。
その患者同士でも、外科手術、放射線治療、薬物療法を受けた人、これから受ける人、
もうすぐ死にそうな人、後遺症を背負って長生きしなきゃいけない人などなど
いろんな人がいるので、家族が書き込むと混乱するだけでしょう。
いろんなところで書きたくなるという気持ちはわかるけどね。
家族スレで話した方があなた自身のためにもなると思います。 >>263
他人の母親に対して勝手に『心配』やら『期待』やらしているおまえには
そしゃく機能障害と構音障害で寿命30年の刑を課したいね。
重い後遺症を背負って長生きしなきゃいけない人もいるわけだが
そういう状況は想像したことないのかな?
もう一度確認したいんだが、このスレッドはどういう人のためのものなの?
なんだったら次回からスレッドのタイトルに『患者限定』って入れましょう。 首の後ろに卓球玉ぐらいのシコリができて疲れてくるとそこらへん周囲がツって耳鳴りがし頭痛が酷くなったので病院行ってみてもらったら隣の県の大学病院を紹介されてそろそろ検査したらガンでした
上顎洞、甲状腺、食道、悪性リンパ腫にガン
かんじんのメインで見に行った首の後ろ卓球玉シコリはガンではなく良性シコリでした
ただ大きさが5cm以上あるので手術したほうが良いという回答でまずはガンが落ち着いたらシコリ取りましょうって言われた
首の後ろ右半分がツるのは悪性リンパのせいでしょうと
だいたい皆さん最初の通院で同時に平均何個ぐらい見つかるもんなんですか？ 最初は上顎洞でPETで首リンパ節転移
大腸も反応したが良性ポリープだった 最初に上顎洞
PET-CTで首リンパ節
治療中に肺、次に恥骨
死んだら臓器提供するかしないかの用紙へ記入するように言われたけどあれが精神的に堪えた
つーか癌だらけの俺の身体の臓器なんて他人に移植していいもんなの？
移植完了した後に癌発症しても責任もてないよ(まあそんな事態になってるならすでにこの世にいないだろうけど) ＞悪性リンパ腫にガン
？
リンパ節に転移してるという意味だろうか？ 中咽頭がんで、先月手術
再来週から放射線＆抗がん剤がはじまるんだけど、
味覚障害と唾液なくなるのが怖くて怖くて仕方ない…
先輩方、治療後も楽しく生きてる話聞かせてください！ マジレスするとダイエットになる
110kgだった俺が60kg台に落ちたのはガンのおかげだと思うし
デメリットをあえてあげるなら味がぼやけてわからないから作りおきしてる料理が腐ってるか傷んでるかわからない
少し食って味がすっぱくなってるから捨てるとかの判別がムズい
知らずに食って腹痛起こさないようにな！ 癌でダイエットって、言うより生命力が無くなっただけかもね。
かく言う私も20kg痩せたけど。 私も最初の入院と手術で25Kg痩せたけど
ああいうのってダイエットって言うのかなぁ。
たしかにちょうど太ってた時期なのでタイミングよかったけど
術後の後遺症の方がはるかにきついわ。まあ、頑張って。 甲状腺がんで片葉だけ取ったら残った方が橋本病になり
元々甲状腺ホルモンに感受性が低いらしく
不足に気がつかず二年で20キロ増えた
甲状腺ホルモンを補充したけど結局ダイエットしても10キロしか戻らなかった 楽しく生きてる話、ないのかよ…つらい…
痩せられるのはまあ嬉しいかな
でも生きたいからがんばるね >>279
楽しく生きてる話なんてないよ。マジでつらいからね。
>>275みたいに無理にポジティブに話されるのと
ほんとうのこと言われるのとどっちがいい?
食事ができない? 味がしない? 喋れなくなった?
それでもうまいこと割り切って生きていくしかないんだよ。 吐き気止まらないし食事はゼリーだけだし髪の毛抜けるし体重減るし心労が増すだけ… 治療後唾液出ないのはずっとだからなぁ（回復しても6割くらい）
味覚障害は治療終わったら治まってきたけど 決して元通りにはならないと言われたけど、3/4くらいにはなった気がする 話を変えて申し訳ない。ふと思ったんだけど
台風とか地震とか大災害になったとき、我々はどうすればいいの?
チューブ式のゼリーとかレトルトのお粥とか多少ストックはあるけど
よくある豚汁やおにぎりの配給は受けられないよね。 >>286
豚汁の汁だけ飲むことは可能だが、俺はおにぎりは無理だなあ。むせると思う。 水とカセットコンロを用意しとけばお粥がすぐ作れますね
私は麺中心にしているので乾麺系の備蓄で凌ぎましたが自分に合わせた備えは大事です >>288
なるほど。
俺の場合、お粥をバーミックスにかけないと食べられないと思うんだけど
そんな電力があるのかどうだか不安になるわ。 おにぎりをすり鉢にかければ糊状まで潰せるし、生米なんかも手動のコーヒーミルで砕いてから炊けば早いかな？
暇だから色々工夫するのも楽しいですが無理しなくても我らのエンシュアという味以外完璧な強い味方も有りますしね 私も３１１の時はもし自分が被災地にいたら、と想定して絶望したよ
配給にありつけたとしてもパンやおにぎりなんか食べられない
開口も2センチレベル
飢えるんだなーと震えた とりあえず、千葉（被災地）を1～2週間脱出すれば良いのかも。長期旅行みたいな。
そうすれば食料調達も普通に可能だし冷房も効いている。
まぁ、そのため50万くらいの余裕資金は普段から用意は必要かな。世の中は金次第とは良く言った。 千葉は吉野家が出張販売してるらしいな
やるじゃん吉野家
まぁ金がないと食えないわけだが 麺類やあんかけが好きになった
スイ－ツはシュ－クリ－ムやエクレアが好きになった 味覚が駄目だから食べたくても食べれないのをなんとかしてほしいわ… 上顎洞、甲状腺、悪性リンパ腫、首リンパ悪性軟部腫瘍
首リンパの腫瘍は最初CTでは恐らく良性の脂肪腫でしょうと言われてたのに、除去して調べたら悪性の軟部腫瘍ってなったけどこんな事ってあるんだね
大きな大学病院だから間違いないと信じこんでたよ
26歳で比較的ガン患者の中では若い部類だと思うけどこんなあちこちあるとキツイのかな？
胃がんとか肺がんとかに比べて比較的生存率高い部分のガンだと説明受けてたけど検査するたびに箇所が追加されていき増えるごとに専属医者の歯切れが悪くなってったのが気になるんだよね >>297
セカンドオピニオンしてみるとか？
ちゃんと自分で納得してやった方がいいよ
時間があればだけど もともと持病で鬱持ちなんだけど鬱がとても酷い。
風呂に入れないし散髪にも行けない状態です。
食べたいものも食べられないし目の前の人と話すこともできないから
そりゃ鬱にもなるわなあ。クリニックにも行けないから救いがない。 >>299
似たような感じだなぁ
とりあえず検診のときに眠剤出してもらってしのいでるよ
一時期は精神科行けてたんだけど梅雨時期あたりに体調崩してすっぽかしてからそのままだわ
でもなんとか頑張んないとなぁ マジレスすると
鬱だったら5chもだけどネットする気にもならない
だから鬱じゃないよ >>279
手術も抗がん剤も断ったけど
何事もなしに5年くらい生きてるよ >>302
誤診だったり
誤診を癌にされてたりするのは実際ありそう あと、癌でも進行の速いのと遅いのがある。同じ場所に出来ても違う。
なので、俺は治療せずに五年もった、が他人も同じになるとは限らない。 >>301
『口腔癌 外出困難』で検索してみて。
学術記事いっぱいかかるから。 ８年前から下顎の骨が大きくなってガンかと悩んだが
歯ぎしりのくせのある人は骨隆起になりやすい、とみて
ほっとした
まぁがんだったら８年も・・・放置してるとそのうちなるかも すみません、質問です
今朝起きた時に口に違和感があってよく見たら舌の裏の中心あたりが白っぽく、触るとザラザラしていました
今もまだザラザラとしているので検索したところ口腔ガンの記事ばかり出てきてしまって不安になり書き込んでいます
初期症状としてこういう症状ありますか？質問できるところがここしか見当たらないので書き込ませていただきます 医者じゃないんだから分かるわけねーだろ
とっとと医者いけよ ここでガンじゃないと言われたら安心すんのか？
ただのバカだろ >>309 医者に質問できるサイトがあるよ。
例えばだけど、アスクドクターズとか…
でも、結局は病院に行って診てもらうしかないけど… >>309
歯医者といってもピンキリなので癌拠点の総合病院と連携している口腔外科兼歯医者に。
そこで紹介状を出してもらって総合病院で診察、検査って流れかな。
まあ、どちらにしろ我々は患者だけど素人だし
早めに病院に行って医者に診てもらった方がいいです。 昨日、総合病院の歯科口腔外科の診察(来週のCT撮影のための血液検査)に行ってきました。
主治医に「精神的につらいのでサポートが欲しい」とスマートフォンのメモを見せました。
そうしたら院内にある『がん相談支援センター』という小さな部署を紹介してくれて
そこで筆談で相談に乗ってもらいました。とても優しく対応してくれました。
で、患者会も紹介してもらったのですがちょっと遠いのとあまり乗り気になれなかったので
患者会に行くかどうかは微妙なんですが、資料だけもらってきました。
今朝になってみると相談に乗ってもらったことで気が楽になったのか
朝から散歩ができました。ぼちぼちと外出をしていこうと思ってます。
あまり無理すると反動が来そうだしね。 良い方向に進めて良かったね！
涼しくなってきたし、季節の移ろいを感じながらの散歩はきっと楽しいよ >>316
ありがとうございます!
そうですね。かなり涼しくなってきましたし季節的なものも大きかったのかもしれません。
めちゃくちゃ暑い夏に散歩って普通の人でもきついですもんね。
患者会の方ですが、家族同伴が可能かどうかの問い合わせメールを出しました。
対応も素早かったですし丁寧で良い感じだったので一度顔を出してみようかと思います。
でもまあ、無理せずぼちぼちといきたいですね。 世の中、辛いことも沢山あるし厳しい人も一杯いるけど、良いことや優しい人も結構いるんだよな。
人間どうし助け合いたいね。 ゼリー中心の食事のせいか最近食べ物の夢しか見ない涙出てくる… >>319
夢なぁ。私もぺらぺら喋ってもぐもぐ食べてた時期の夢をよく見ます。
食べたいものが食べられないのってほんとつらいよね。 >>318
この部位の癌は
・患者の絶対数が少ないので同病の人と話す機会がほぼない。
・その割には機能の低下、QOLの低下が激しい。
なので『後遺症』という面ではかなりつらいと思うのです。精神的にも。
せめてスレッド内だけでも助け合っていきたいですね。 自分の周りで厳しい事言う人って癌になってない健康体の人や身内が癌になったってだけの人だわ
説得力ないから苦笑する まぁ、しょうがないよ。現実の社会を知らないイキがった中学生の子みたいなもんだ。
そういう時期もあるよなと、ある意味で羨ましくもあり、鬱陶しくもありだ。 >>322
「あなたよりもっと大変な人もいる」て説教こく本人は何もハンデが無いんだよね 歯肉癌の手術から4年7ヶ月のCTを撮ってきました。
たぶんだけど再発・転移はなさそうな気がします。
顎に入れているプレートの具合が気になるので、
来週主治医にじっくり話を聞いてきます。 うちは舌癌亜全摘出とリンパ切除から丁度一年だ、明日朝もはよからペットCTだから怠し怠し >>325
よし！ 逃げ切ったな！
おめでとう！！ >>327
ありがとう!
ってまだ油断できないけどね。
この4年7ヶ月はいろいろなことがあってとてもつらかったですが、
私は生きることを選択して手術を受けたわけなので、とにかく生きます。
これからは入れ歯や義歯を作ってのそしゃくや構音などの再生に励みます。 >>325
どの辺の部分を取られたのですか？
何か食べ物など気をつけてたものはありましたか？
私は上顎を取りまして3か月が経ちました。
これから大変なんだなぁとつくづく感じて怖いです。 >>328
それでええで！ 選んだ道を精一杯生きればええんや！
それが生き残った人間が持つ特権や！
苦しい中でも次の時代が見られる喜びとか、ワイも日々命はありがたいなと思いながら生きとる！
ヘンテコな雑音は聞かん！ もうそんな余裕はない！
ワイらはワイら！ できる範囲で生きてくんやで！ >>329
上顎を切除されたとのことでまずはお見舞い申し上げます。
私は左側下顎歯肉癌で左下顎をごっそり切除しました。
右側でどうにかそしゃくできる状態ではありますが
基本的につるんとした食感のものやペースト状のものしか食べられませんでした。
最初の頃は介護食の区分4やレトルトｂﾌスープをよく瑞Hべていました＝B
ですがｂｻれらは一部を緒怩ｫ美味しくなｂ｢のでだんだんｂﾆ食べられなくｂﾈっていきましｂｽ。
また緒凵Xにそしゃくｂﾆ嚥下が上達しｂﾄいったので
今は刺身や焼き鳥や焼肉を半分飲み込むようになら食べられるようになりました。
あとは鶏手羽元、スペアリブ、豚の角煮など煮込んだ肉類も食べられます。
しんどいときはもっぱら豆腐、卵豆腐、茶碗蒸し、温泉卵などが助けになります。
スープがあって具のない麺類、たこ焼きも案外食べられます。
「食べたいものが食べられないストレス」と戦うのに必死だったので
癌の再発・転移に気をつける余裕などはなくてなんでも食べたいものを食べました。
本当は野菜中心の食生活に変えたりした方がいいんでしょうがまず野菜は食べられない。
栄養はチューブ式のゼリーで補ったりして、デザートはプリンやゼリーを食べます。
食感がぼそぼそしたものとかスパゲティとか食べられないものはたくさんあって、
そのストレスと戦う方が大変でした。
病状がわからないのでどうアドバイスすればいいのかわかりませんが、
病院の栄養士さんやレシピ本はほとんど役に立たなかったです。
(栄養士さんの言うようにえんげ食を毎食作る余裕などないし、
レシピ本は基本的に高齢者向けのものが多いのです)
掲示板のログを読んだり検索して、自分なりに工夫していくしかないと思います。
どうぞお大事になさってください。 メモをコピーペーストしたら文字化けしました。。。すみません。
> 最初の頃は介護食の区分4やレトルトｂﾌスープをよく瑞Hべていました＝B
> ですがｂｻれらは一部を緒怩ｫ美味しくなｂ｢のでだんだんｂﾆ食べられなくｂﾈっていきましｂｽ。
> また緒凵Xにそしゃくｂﾆ嚥下が上達しｂﾄいったので
最初の頃は介護職の区分4やレトルトのスープをよく食べていました。
ですがそれらは一部を除き美味しくないのでだんだんと食べられなくなっていきました。
また徐々にそしゃくや嚥下が上達していったので
です。 >>330
うん、ありがとう!
日々を生きるのに一生懸命で、雑音を聞いている余裕はないですね。
最近気をつけてるのは「自分なりに」「ぼちぼちと」頑張ることかな。
無理はあかんし続けへんわ。 私は最初はレトルトの介護食を買ってたけどどれもまずくて食べる気しなかった
最近、手作り離乳食というアプリをダウンロードしていろいろ作ってる
今日は柿のパン粥を食べたよ >>334
レトルトの介護食はどれも美味しくないですね……。
あえて言うなら、JAふらののスープと
成城石井のプライベートブランドのスープは美味しいと思いますが。ちょっと高い。
看護師に離乳食は薦められたんですが量が少ない。
手作りするなら調整できるのでいいかもしれないですね。 世田谷区の関東中央病院のサイトの統計だけど、登録された990人のうち
頭頸部相当は五人で0.505%でしかない。
https://www.kanto-ctr-hsp.com/patient/cancer/index.html
口腔より上の鼻腔・副鼻腔はゼロだ。こんなレアな部位とは思わなかった。 >>336
それは病院によって得意不得意の分野があってそれぞれの病院毎に分布がかなり違うのではないかな？
例えば東京医科歯科大の歯学部病院だったら当たり前だけど頭頸部ほぼ100%。
逆に耳鼻科がそもそもないとか、あっても外科手術や癌はやらない先生しかいなければ0%では。 そういえば、耳鼻科は常駐の先生がいなかった。
大鼻血で駆け込んだ時はたまたまいた。 カレ-や中華丼は食える
牛丼は卵を掛けて食える
米単体は無理 鼻・副鼻腔癌で、退院して体力が回復して固形物も食べられるようになってから
食道の噴門より少し上で飯がつっかえるようになった。
後に胃カメラを飲んだけどそこには何も異常がないらしい。CTでも。
外食でそれをおこすととても困る。人前だと吐き出すことができないからだ。
水分を少し飲んでじっと待つしかない。
最初は唾液腺が放射線でやられたせいかと思ったがそうではない。
かなり回復してからもおこるし、第一お茶漬けなど食べるとてきめんにつかえる。
最近やらなくなったのは治ったのか単に経験を積んで食べ方を工夫しているせいか。 >>340
オレも米単体は無理だわ。
牛丼は汁増しにしてる。
個人的にこの部類最強は天津飯かなw ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
