肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #5

**sage** · 2019/03/08(金) 11:19:30.69

肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！

その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 04:38:08.31

やはり全身検査しない医者
手遅れにしてしまう医者も多いのでしようか
悔しいですよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 08:27:08.95

>>782

誰に聞いても答えは分からないと思うんだ
効くか効かないかは飲んでみないことには
副作用も人によって違うように
皆それが分かれば苦労しないよ
お母様が副作用が少なく少しでも長く薬が効いてくれるように祈るしか出来なくてごめんね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 08:53:46.40

>>774
介護認定受けて車椅子借りよう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 09:10:49.19

1stタグリッソが今の標準治療だよね
2nd以降でも条件なしで試せればいいのにね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 13:51:09.57

>>773
3年目おめでとう！母が今月で4年目です

最初の治療をイレッサか、新薬の治験にするかで治験にしたんだよね
一年くらい。特に変化もなく、結局マーカーが上がって中止して、薬の開発も中止
あの時イレッサにしてたらどうなってたかな
あの担当医がマーカー上がったすぐの時点で抗がん剤に切り替えてくれてらどうなってたかな

たくさんの選択の上に今日があるんだよね
1日でも長く笑顔でいっしょに過ごせるようにしたい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 14:38:36.17

>>786
ホントそう思うわ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 19:19:01.12

>>781
お母様の事とても残念です

うちの場合最初の病院で出された選択肢が終末医療か抗がん剤かでした
キイトルーダ等新薬の事は全く伝えられず諦めかけていたのですが
友人の勧めと担当医への漠然とした不信感から転院を決意し
同等の大病院へ移ってキイトルーダが選択可能だと分かった次第です
もう少し遅かったら間に合わなかったと思いますので他人事とは思えず本当に残念です

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 01:10:49.45

>>789
よかったねその判断力と行動力
そういうところが運命を分けるんだろうな人生って

母自体も病院嫌いでもっと前から異変を感じてたはずで、そこで行ってればってのもあるし
よく咳してた気も今思うとするし
やっと重い腰あげて病院に駆け込んだ時はspo2が67しかなくてそれでもずっと酸素足りないのにずっと慣れてたからか歩けてたし
半分は自業自得なのであの病院のせいにできて逆に救いかも
いい病院に恵まれてても同じ結果だった可能性もあってその場合、自分たちを責める気持ちが今より強まってたかも
くそ病院め！って気持ちがあることで本人や自分たちの落ち度を悔やむエネルギーをあっちに持っていけてる感じ
働いてたから健康診断は毎年受けてたんだけどガンが進行してもなかなか数値には出ないもんだね
>>789のお母様がこのまま安定して暮らせるといいなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 04:19:25.34

新薬がもっとたくさん出てるみたいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 08:38:18.39

右下肺葉切除をして1か月たつんだが傷がまだ痛む
ただ今日今までになかった小さく切った内視鏡？の傷の前（真ん中の肋骨の前）あたりが息をすると何故か痛む
今まではズキズキとした痛みだったが・・・・こういう痛みもあるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 13:39:10.72

>>792
医者に何言っても3ヶ月位は大体痛いと言われて流されるよね
一応レントゲン撮ったり経過観察してるんでしょ
痛み止め山のようにもらってるだろうからそれで耐えるしかないようだｗ
俺の場合術後2ヶ月弱だけどほぼ痛みはなくなった
1ヶ月くらいの時は神経の痛みで乳首まわりの皮膚が痛くて
リリカという薬処方されるも全く効果なし
痛みでまともに歩くこともできなくて歩いてもスピードがババアよりも遅かった
結局は自力で痛みを堪えただけだったわ
ちなみに処方された痛み止めはロキソニン、カロナール、トラマールってやつ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 14:45:09.36

>>792
間違いなく　一生痛むよ
季節の変わり目とか　いろんな場面で　
　

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 17:42:56.94

ちょっと教えて欲しいんですが、普通癌になったらどんな癌とかステージは○-○とか教えてくれるものなの？
うちの親が肺癌になったんだが先生が
「高齢なので手術はできません、体力的な問題もあるので抗がん剤治療も積極的に勧めません」と言われ
本人も肺の組織を取った時にそうとう辛かったらしく、もう辛い思いはしたくないといい治療しない事になりました
先生に余命を聞いた時にこちらから「ステージで言ったら3とか4ってことですか？」と聞くと先生は「そうですね」と

幸い毎月の経過観察で先生が驚くほど進行が遅く余命期間も過ぎていて、本人も至って元気(？) なんですが
みなさんの話を聞いているとかなり病名(肺癌の種類)やステージを把握しているので気になってしまいました

早々に治療しないことを決めたので詳しいことはいう必要がないと判断されたのでしょうか？
まあ聞いても何も変わらないんですが…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 17:49:14.71

>>795

僕もそうでした。同じです。
早々に治療しないこと決められて
物凄く　辛くて悩みました。知識なくどうしたらいいのか全く
医者も　専門的な詳細は言わず　素人並みの大雑把、単純言葉しか言わず
困りました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 18:24:38.67

>>793
オキシコンチンとか出して貰ったら？それか頓服でオキノームとか
麻薬性のだから効き目はあるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 18:52:51.66

>>797
調べたらかなり劇薬っぽいね
一応片肺の転移残ってて6月また手術入院予定だから聞いてみるわ
まあ今は何ともないから最初の1ヶ月くらいだね
テレビ見てるだけならなんともない
トイレやご飯やで歩いたりすると激痛
風呂上がりは痛みは出ないからカイロで温めるとかすれば痛みは抑えられるとか教えてもらったんだけどな
その痛さで傷の痛みはロキソニンも効いてるだろうけど殆どなかったわ
ネットだと確かにリリカが出てくるから効く人には効くんだろう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 18:59:25.85

全身麻酔の影響って本当にないの？悪化もあるのかな

全身麻酔の後は何処かおかしい所とかはないのですか？途中本当は低酸素脳症とかなってませんか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 19:08:35.03

>>799
術前に麻酔科に行って話聞いてヤバイのを承知で同意書にサインするからw
硬膜外麻酔は脊髄に打つので低確率だけど脊髄損傷もありうるとか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 19:28:22.39

転移してても手術できるからステ4じゃないんだよね？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 20:14:53.56

>>801
それ聞いたんどけど
原発を手術したときに転移してるのがステージ4で
大腸がん術後3年で7ミリあったみたいだけど見逃してて現在は術後5年過ぎて14ミリになってて成長はゆっくり
データ上は5年生存者として扱われてるのでステージとかないみたい
PETでも他の転移は見られなく腫瘍マーカーもずっと反応してない
手術すれば大丈夫な場合が多いみたい
放置しても5年くらい大丈夫とか言ってたけど殆どの先生は手術を勧めるみたい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 20:45:23.99

オリゴメタスタシスなんだね
完治できるね
おめでとう！
あと一息がんばれ！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/14(火) 22:15:23.24

１位の肺癌の病院は何処ですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 08:47:52.52

>>793
>>794
返信ありがとう
やっぱ季節の変わり目とか天気が悪い時など痛みでるんやなあ
いつもと違う痛みやったからちと心配だったもんでｗちなみに自分はセレコックスとカロナールだよ

>>794
自分と少し境遇が似てる？？
自分は大腸がんを内視鏡でとったあと２年後肺腺癌発覚
ただ医者はこれは大腸がん転移の可能性はほとんどないといって肺葉切除（同じ場所に腫瘍２個２㎝くらいのと１㎝ないくらいのもの）
のちの顕微鏡結果が大腸がん転移の肺がんの可能性が高いとのこと
今より詳しい検査してるから待ってくれって言われてるわ
どうなんやろこれ？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 10:06:39.74

>>805
大腸がん転移の肺がんだとチョットやばいね

肺の手術で胸腔鏡手術なら痛みの度合いは少ないだろうけど
開胸だと痛みの度合いは強いね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 11:43:59.51

>>806
やばいのか・・・・うーん楽観的に考えてたなあ
手術は胸腔鏡手術でリンパ廓清もしたんだよねえ結果リンパ転移もなしって言われたし

肺手術するときPETもしたけど肺以外怪しいとこは少しあったけど肺以外はすべて否定されたんだよね
腫瘍マーカーは手術前は5.8だったけど退院して外来時は3.0までおちていたしな・・・・
大腸がんが内視鏡でとれるレベルで根治していたら大丈夫かなと思ってた・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 11:56:22.53

>>807
嫌味じゃなくて
タバコって吸う？吸わないのなら大腸ガン転移の可能性たかそう
大腸から肺だけにポーンて飛ぶのかね
肺だったら扁平上皮癌は転移しづらいし割と予後がいいね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 12:30:25.10

>>808
昔は吸っていたね10年前にやめてるけど
ネットで見てみると大腸から肺の転移は多いみたい
また肺だけに飛ぶこともあるみたいだけど・・・・
ちなみに自分は腺がんだよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 13:05:48.54

肺腺癌だそうで、一度は抗がん剤が原因の心不全で入院したものの
その後毎日抗がん剤を入れ、今は一部を除いてガンが消えたそう
その今も残ってるガンは、その抗がん剤が効かないタイプってこと？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 13:35:13.95

毎年人間ドックで「気腫性のう胞」「僅かな異常が認められます。このまま様子をみて下さい」でした
今年2月も同様の所見だったのですが、別件の再検査で先生から、「こちら、前回より大きくなっているので、念のため専門医に診てもらいましょう」
で、昨日見てもらった結果「8割方ガンです」との事で、来月半ばに手術することになりました。
2月時点の大きさは10ミリ程度、ごく初期の肺癌との事ですが、来月半ばまで待ってて良いものなんでしょうか？
大きい病院なので、そこのスケジュールという事であれば、他の病院で早めに手術やった方がいいのかな？

先生曰く、1ヶ月程度で急に大きくなることはない、との事ですが。。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 13:49:53.45

>>811
他の病院紹介してもらったところで
はい、来週手術にはならないでしょう
新しい病院でも紹介状をもとに検査があるはず
結局来月になるだけで大差ない
大きな病院でじっくりやるのかサクサクやる小さい病院でやるのかは気持ち次第

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 13:59:38.38

>>812
ありがとうございます。
せっかく、「ごく初期の肺癌なので、まず転移はないでしょう」と言われてるのに、いざ手術してみたらステージ進んでました、となったら悔やみきれないかな、と思い聞いてみました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 14:05:56.35

ほかの病院・医者に診てもらったり　相談してみては？
後悔しないためにもね　命にかかわる事なので～

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 14:45:36.97

>>814
はい。
まず、長年「気腫性のう胞」とされていたものが、なぜいきなり肺癌になってしまうのか？
ホントに癌なの？肺癌だとして、どんな種類のものなのか？
進行は早いのか遅いのか？
なぜ、1ヶ月も先に手術なのか？それで大丈夫なのか？
等々、疑問が後からどんどん湧いて来るのですが、何しろ昨日は全く想定外の話がいきなりあって、頭が真っ白になってたんだと思います。
「はあ。。で、余命何年とかあるんですか？。。はい、全て先生にお任せします。どうか助けて下さい」
こんな感じで終わりw

その先生に会ってもう一度話すのが良いのでしょうけど、何しろ大きな病院なのでどうすればピンポイントで会えるのか、さえさっぱり。。
ちなみに今月28日にその病院で改めてCT検査をやって、先生との面談が予定されています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 15:09:50.96

>>815
レントゲンやCTの陰影では医師は経験上で喋るだけだけ
おそらく大きくなったから癌だろうってだけ
のう胞だとか癌だとかも全て経験上の話で何の根拠もない
結局確定するには生検以外の方法がない
大きくなって10ミリだから手術して取ってから確定する
正直言うとあと1年くらい経過観察でも変わらない
手術か経過観察の分かれ目が10ミリを超えることくらいの感じ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 15:25:14.82

>>816
ありがとうございます。
とても分かりやすいです。
先生は「経験上は80%ぐらいの確率で癌だと思います。ただし、ごく初期で、取ってしまえば、まず大丈夫ですよ。早期発見で良かったです」みたいな話だったと思います。

とにかく、今はショックで、書き込みも支離滅裂かも知れませんがお許しください。
知識のある方との話にすがる気持ちです。
明日、コレステロールの治療で日頃お世話になっている別の病院の先生に急遽アポだけ入れました。
肺は専門外みたいだけど、話だけでも聞いて欲しくて。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 16:53:13.79

ふざけんなよ
このスレで
＞ごく初期で、取ってしまえば、まず大丈夫ですよ。早期発見で良かったです
ぐらいでこの世の終わりみたいな感じで書き込んでんじゃねーよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 17:24:14.79

>>809
大腸ガンの事無知でごめん
大腸ガンは扁平上皮かと思ってたわ
本当すいません
転移じゃなくて別の肺線癌であることを祈っておきます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 17:34:15.75

まあまあ、
ステージ1には1の苦しみがあるし、４には4の苦しみがあるんだから
どっちが威張っていいこともなし
アドバイスできることをしてあげればいいじゃない
ステージは先輩なんだもの

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 17:48:18.26

>>820
818の言い方はアレだけど自分も同じような気持ちで見てるわ
ステージが先輩とか言われてもステ1と4じゃ心の余裕が全然違うでしょ
ましてや癌確定する前にここに相談？しに来られても何のアドバイスも出来る訳無いし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 17:56:04.92

>>818
気持ちは分かる
分かるんだけども総合スレだからさ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 17:58:12.02

もともとねらーだけど
このスレにはすぐ来なかったな調べることで精一杯
偽陽性とか同じ検査結果だった人のブログみてたそっちの可能性を持ちたくて
ここに来たのは確定してからだな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 17:58:41.71

>>820
ステージ1から2と3と段階を経て4になるとかならまだしもそんな訳なく、発覚時既に4って人もいるわけで
それでステージは先輩だからってのもね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 18:03:15.52

>>817
気持ち分かる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 18:06:51.38

>>824
確かに
同じステージ4でも段階踏んでのステージ4 (それも軽いステージ4で薬が効いてる人)
いきなりステージ4(しかももう生活に支障があるほどの症状が出てる)
全然違うね
告知から間もない人、もう数年経ってる人これも全然違う
色々な人がいるってのを頭の片隅に常に置いておくといいね
告知後間もない人は大目に見てあげよう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 18:19:25.10

先輩だから
というのは訂正するね
ごめん

でもここに書き込める人はまだ元気で気持ちにも余裕があると思うのよ
自分だって今は書き込めてるけど先はわからないしね

みんな仲良くなあれ
ガンなんてなくなあれ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 18:32:46.26

家族とか第三者が又聞きの意味わからない文章でワーワー言うよりは本人だしだいぶマシだよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:05:50.41

ほぼ癌確定だけど検査結果待ちではっきり結果が出てない時の焦燥感の気持ちはわかる
食事も喉に通らなかったけど結果が出たら意外とスッキリして食事できるようになった
ちなみにいきなりステージ4

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:30:15.61

私もいきなりのステージ４
だけどさ今生きれてるから
共存するしかないって割り切ってる
考えても考えても体は透けて見えないしさ
検査結果だってなるようにしかならないと思ってる
延命であれ生きれてることに感謝しかない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:30:49.38

親が胸膜播種で一次治療の薬物治療で入院中
一週間で退院できると思ってたみたいだけど、もう一週間の入院
特に異常はないみたいだけど、最初は副作用など考慮してこれくらいは入院しますか？それとも何か異常があったと見るべき？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:41:52.39

>>831

主治医か看護師に聞いてみるのが一番だと思うよ

お母様の一次治療が副作用が少なく長く効いてくれることを祈ってます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:43:49.51

>>830
共存できるのは幸せなことだよね
今置かれてる状況で考えて良かったとか生きて楽しめていて幸せとか考えられる思考って大事だ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:46:50.43

>>830
ここはステージ4でも　奇跡の生きてる人が集まってるんですか？
今は、肺癌でも数年生存は当たり前ですか？
素人ですみません

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:52:35.20

>>834
ステージ4でも余命1ヶ月とかはあまりないだろう
スマホのフリックはなんとかできるんじゃないの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 19:57:24.35

私が生きてる毎日が丸儲けだと思うのは

私の母は５年前にALSで亡くなったんだ
ALSって分かってから一年だった
元看護師だったから病気の内容を分かってる分、毎日生き地獄だったと思う

だけど毎日リハビリに行くし、日記もつけてた
亡くなる前の日まで鼻から酸素しながらでもリハビリに行って帰って来てすぐに「もうキツイ」って息が苦しかったんだね
看護師さんが酸素マスクをつけたらスッーと眠るように昏睡状態になったよ
翌日のお昼に亡くなった
日記も亡くなる前日の朝までつけてた
食事も誤飲する事なく自分の唾で誤飲して亡くなることもなく肺活量ギリギリまで頑張った母を見てきたからこそ思う
生きてるだけで丸儲け
母みたいには頑張れないけど生きれるだけ生きてやるぞという思いかな

ちょっとスレチで長文ですみません

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 20:22:11.76

ステージ4だからといって簡単に死ぬもんじゃない。両極端なんじゃないかな？1年以内に亡くなってしまうか、数年は生きられるか、ちな、私はステージ4の3年生。最初は無治療なら余命3カ月から半年と医師に言われた。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 20:23:25.41

>>835
当たり前とまでは行かなくとも以前に比べれば数年単位で生存している人は結構増えてるんじゃないかな
あたれば大きい薬も増えてるし

書き込める元気のある人が書き込むから必然的になりたての人かそこそこ元気に生きている人が多くなりそうな気がする

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 20:35:16.60

>>836
かーちゃんかっけえ！
なかなかできることじゃないですね
自分もこのところ体調すぐれず、グジグジしてましたが背筋がのびたよ
ステ4でもステ4なりに幸せをつかむよ！
ありがとう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 20:48:49.22

母親70歳だけど医者から珍しい肺腺がんだとか言われました。
「腸型肺腺がん」しかもステージ３Ｂだとかで手術も出来ないとか言われました。
今後は化学療法と放射線のみ

なんとか延命してくれると良いのですが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 20:52:02.31

小細胞肺がんのステージⅣと非小細胞肺がんのステージⅣでは、同じステージⅣでもまた余命も違ってくるのでは？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 21:17:25.92

数年生きてる人はよくある10年以上生きてると
言われてる人達の仲間入りも珍しくないのでは

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 21:18:22.83

>>838
増えてるよね。

昔は　あまり聞いたこと無いなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 21:40:24.32

>>831
私も、薬物治療の最初は元から2週間の入院でしたよ。
間質性肺炎が怖いから様子みる意味で。って。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 22:30:14.34

>>837
そうですか！私はステージ4の胸膜播種
上皮？小細胞癌です。
脳に転移して足の骨にも転移してます。進行癌？見たいですが、余命に関しては、主治医も言いません！ただ治療しなければ早いと。
50歳です！始めての大病
まっ！生きてる間が寿命と考え治しました。
現在治療開始より9ヶ月で、毎回骨髄抑制が強く出るので、抗がん剤の減量や回数を減らし様子を見ながら、放射線と順番に治療してます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 22:35:46.83

皆さんも大事にされて下さい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 22:36:19.68

>>845
敢えて頑張れとは言いません。「覚悟してあきらめない」で行きましょう！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 23:27:00.63

>>837
羨ましい限りだよ
以前にもかいたけど母の方が病院のせいですぐ治療には入れなくて一度も退院する間も無く
車椅子で院内散歩とかも出来ることもなく亡くなっちゃって
そっちも極端だけど余命3カ月の状態から治療が奏功して何年も生きられるのも当たり前ではない
最近は薬の種類が増えて肺がんステージ4でも生き延びれる人が増えてきたけど薬が効かない人だっている効いてもすぐ耐性ついちゃう人もいるし
薬の副作用で危険な状態になる人も亡くなる人もいる
いろんな人がいる
ましてや早く亡くなる人はこのスレに来る期間も短いしブログやっててもすぐ終わって埋もれてしまう
薬が効いて長く生きられる人が目立つだけでみんなそうではない
確率は知らないけどみんな効くわけじゃない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 23:29:37.33

>>841
小細胞癌の分類でステージ4はないよ
小細胞癌は手術で取りきれないとなかなか厳しい
進行も早い
しかも進行早すぎて毎年全身のがん検診受けてても早期発見は難しい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 23:35:24.58

>>845
ごめん
上から見ててレスしててさっき書いた小細胞癌のことは単なる教科書の要約みたいなもの
>>845の主治医はちゃんと患者と向き合って様子を見ながら治療してるようだから期待していいと思う
小細胞癌は放射線がものすごく効くタイプの癌だからやっつけられるといいな
体力維持が大事そうだから家事とか仕事とか無理はせず時にはわがままも言って気楽に過ごせますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 23:42:52.57

>>840
初めて聞きました。化学療法は効くタイプですか？
うちの親も肺せんがんの中の特殊タイプですが抗ガン剤は効かないと言われました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 23:48:07.86

肺を親に半分あげてもいけるんですか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 00:03:54.49

ガンて無くならないんですか？
なんで治らないんだろう。
私は珍しいROS1で、PETみたら親が泣いたくらいの上半身真っ黒の状態で。
首も腕も脇の下もありえないくらい腫れて、呼吸困難で横になって寝られないし、腕も上げられないし、首も曲げられなかった。
救急車で運ばれて、救急隊員に同情されて。血を吐いて。胸水溜まって。
死ぬのはずっと覚悟してた。
でも、今身体に何もない。完全無治療。
ご飯たくさん食べて太ったし、お酒も治療中から飲んでたし、仕事もフルタイムで戻った。
奇跡って呼んでくれる人がいる。
でも、奇跡じゃなく現実。
全ての人が薬でガンを克服できる日が来ますように。
だって、多分私だけじゃないはず。
何が違うのか、ずっと考えてる。
ガンになった事、絶対忘れない。
身体調べて、何でガンが消えたのか調べてほしい。
分子標的薬をやめてから、マーカーは正常値になったし、肝臓の転移疑いも消えた。
肺がんも治る。絶対そんな時代がくるから、どうか皆さま1日でも長く生きてください。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 00:34:09.13

癌モドキ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 01:13:46.60

死後の世界は存在します

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 01:44:39.36

長文でスマン、書かせてくれ

3/13に自宅でひっくり返って立てなくなった親父（75）を救急車で搬送したら肺炎とのことで入院、その後、3cm程度の陰があり、肺ガンの疑いありとの診断

肺炎が良くなったので3月末に一旦退院、その後も定期的に通院し、ガン確定、検査した結果、体力的にも手術は不可、抗ガン剤や放射線治療も寿命を縮める可能性が高いとのことで緩和ケア主体で行く可能性が提示され、処方されたのは喘息時に使用するような吸引薬のみだった。

それまでは１人で自転車で通院（一週間に一回程度）してた親父が先の連休明けから急速に衰弱し始めて自立歩行はおろか、ほぼ寝たきりとなり、食事も5/2が最後、ここ数日は水も飲み込む力が無くなってきた。

来週に検診予定だったけどあまりにも衰弱しきってるのを見かねて病院に電話したら来院可とのことで本日診療、そのまま入院

検査の結果、担当医から肺炎再発、ガン転移多数、余命3ヶ月と言われた

初回の退院後、検査検査でのらりくらりされ、ロクな緩和ケアもせずこんな状況となり、いきなりの余命宣告に担当医に対する不信感が非常に強くなった

ここまで来るともうセカンドオピニオンも無理な状況なのかな…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 02:32:19.63

>>845
小細胞がん　脳ほか転移してるなら危険な状態だね
肺の中だけなら抗がん剤がとてもよく効いてほぼ完治する人も居るそうだけど
脳内は抗がん剤とどかないから放射線でどこまで・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 03:06:27.09

>>856
肺炎の種類は何？誤嚥？
今の状態で転院は難しいけど本人が行けなくても家族診察みたいなのでセカンドオピニオンも可能だよ
肺炎がまた改善して食べられるようになればいいんだけど
うちの母の時と似ているなあ
後悔を減らせるようにアドバイスしてあげたいけどとりあえず今の状態が回復するよう祈ります
3月末に見つかったのになんの治療も提案してくれないなんて酷いな
本人に選ばせてあげるべきだよなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 03:13:25.47

>>856
うちの父親と同じだ、

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 07:03:47.52

>>856
肺炎が発生した時は肺炎の治療が優先になるみたいですね
あと肺炎で体が弱ってる時に転移や大きくなることもあると思います
うちの親がそうでした

**八日市屋プロ** ◆zRMZeyPuLs · 2019/05/16(木) 08:39:33.79

今日も1日たばこがうまい(´；ω；`)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 10:32:56.44

自分も間質性肺炎の治療してるうちにそれまで大人しかった癌が一気に進行した
ステロイドで免疫が落ちるから悪化するのは当然なんだよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 10:59:26.87

80代の父がせん妄による暴言、暴力により入院していた病院を強制退院となった>>251です。

その後在宅となり、訪問看護、訪問医療もお願いし訪問医療の先生は大学病院の高度救命救急センター出身で、その後も救命救急に携わっていた経歴の
先生で訪問時のスタッフにも救命救急士の方がいて
色々アドバイス頂けて心強いです。

強制退院となった病院もその後通院で放射線治療に通い、今後も定期的に経過観察に通う予定です。

父も住み慣れた家が落ち着くのか快適に過ごしており、早めに在宅に移行して良かったような気さえします。皆さまその節はアドバイス有り難うございました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 12:16:15.87

父上、落ち着いてよかったね
治療も奏功しておだやかに過ごせますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 12:19:44.46

>>851
私も立ち会いましたが内服型の抗がん剤は効かない
とか言われました。
そして医師から珍しいので学会に発表するから
協力してくださいと言われました。

治療は4週間入院してカルボプラチン+放射線だそうです。

それにしてもタバコも吸わないのに喘息と診断され通院
偶然レントゲン撮影して総合病院紹介されて

1ヶ月の間に肺癌の診断　しかも珍しい種類

心の整理がつかないけど母親には延命して欲しい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 13:52:35.06

>>856
こういうのは仕方ないというか・・医者も人間で完璧じゃないからな
重要そうな局面は1人の医者・病院じゃなく
お金かかったり面倒でも別の医者とか病院で診察してもらったがいいよ
表面に出ない誤診やミスは山ほど有ると思うんだよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 15:22:00.98

>>864
有り難うございます。長年趣味にしていた盆栽を入院の時には面倒見れないから町内の盆栽愛好会の人に引き取ってもらってくれと言って実際連絡したり
もしていたのですが、退院後に何も無かったらしょんぼりするだろと私の判断でストップして私が朝夕水まきに来て維持していたのですが。

家に帰って来てそのまま盆栽が残ってたら喜んでました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 18:41:05.50

肝転移があるともうダメなのでしょうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 18:42:36.72

四年目なんだけどアルブミンがいよいよ下がってきた
カルシウムも下がってきてゾメタ見送り
心臓の鼓動がやばい
何食おう
ソイプロテインとか意味あるのかな…
下がったけどこれ気を付けたら持ち直したよって人いませんか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 18:53:52.85

>>865
そうだったんですね。
お母様の治療がうまくいきますように。
支えてあげてくださいね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 18:58:10.39

私もアルブミンが基準より低くてどうしたらいいのかわからない
あんまり食べても太るし…
低脂肪高タンパク質をこころがけてるんだけど
なにか策はあるのかな
点滴以外で

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 19:30:33.26

>>869
>>871
1日1回レバー串1本・サラダチキン3～4切れ･納豆1パック・R-1一本摂取。
今日の検査でようやくTP=6.7、ALB=3.8(正常値の最低ライン)になったよ。
ただし体重もかなり増加。
発病してｰ20kg、最近になって食欲出てきちゃって+10Kg…
元がデヴなので、この辺の体重をキープしたいところ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 19:48:13.91

食事内容に気を使う余裕ないなあ食べられるものをとにかく口に運ぶ日々

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 19:48:27.50

>>872
ありがとう
自分はもっと食べてる気がするんだけど3.8なんだよね
たんぱく質は一日で鯖缶小１缶、無脂肪ヨーグルト150g、卵一個か鶏肉拳サイズ…おやつに豆乳飲んだり…
見直してみよう
レバーいいね！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 23:18:39.17

明日検査結果発表がある。
もうpetCTで肺がんとリンパ節転移はほぼ確定なんだけど不安で眠れない。
どのステージなのか、手術？放射線？抗がん剤？
右肺に痛みもあるし咳も出てるから手術は厳しいのかなぁ。
でもここにいる前向きな人たちの話を聞いてると本当に勇気出ますね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 23:26:48.81

>>875
画像で見るの逆なんだよな
左が痛いと思ってたら右だったとか気のせいだったりするw
まあそこまで自覚症状あるなら間違いは無いのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/16(木) 23:33:24.56

肺がんの親から第１次治療のタグリッソで原発巣のガンが小さくなってるとの報告あり
このまま消えてなくなれ！そこまでは言わないが、長い間この薬が効き続けてくれと願う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/17(金) 01:51:43.58

>>870
ありがとうございます。

ベットの空きがなく1ヶ月先かなとか言われましたが
昨夜病院から入院日時の連絡がありました。
来週中に入院して4週間治療するそうです。

兎に角母親に頑張れと言い聞かせて治療に専念してもらい
延命して欲しいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/17(金) 03:17:17.95

拠り所は観音様

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/17(金) 06:52:29.61

>>875
まずはここのスレ住人にならないことを祈ってるよ
結果聞くまでは不安だと思うけど
できるだけ身体休めてね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/17(金) 07:41:57.12

久慈アナ顔が不快

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/17(金) 07:42:13.98

ごめん誤爆です