肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/ たばこ吸ったことがある奴の肺がんは健康保険の対象外にしてすべて自費にすべき。 >>694
飲酒と肝臓がんはあまり関連性ない。肝臓がんの原因の9割以上はC型またはB型肝炎ウイルスへの慢性感染によるもの。
飲酒の関連性が高いのは咽喉がん、食道がん。 一定濃度以上のアルコール飲料にはガン税を10%程度課税すべきだ >>695
多くの肝臓がんがウイルスによるものであることと飲酒が肝臓がんリスクを上昇させることを混同してしまってるよ君は
アルコールと肝臓がんはあまり関係ないと言えるほど小さな影響ではないというのが最近の研究結果 たばこ吸っている奴が肺がんになったら、ざまあ と思うね。
肺がんは運よく死亡率高いし、医療費もったいないから早う死ねや。 >>698
じゃあ、喫煙者は非喫煙者の4.5倍肺がんになりやすいのに対して、
飲酒者は非飲酒者の何倍肝がんになりやすいの? ここ肺がんスレだがら自分で調べりゃいいしスレチだからそろそろ消えてください 1日に日本酒2合ずつ飲んでも4%しか肝がんの発症リスクは高くならない。
倍数で表すと、1.04倍にしかならない。
たばこ常習者は、たばこ吸わない人に比して4.5倍肺がんになりやすい。 パーセントで表すと450%-100=350%肺がんの発症リスクが上がる。
4%アップと350%アップでは次元が違うほどの差。
2012年の調査によると、世界で肝臓がんが原因で死亡した人は74万6,000人に上る。部位別
にみると、肝臓がんは2番目に多い。
WCRFは報告書の策定にあたり、世界の肝臓がんに関する34件の研究を解析した。対象と
なったのは、2万4,600人の肝臓がん患者を含む815万3,000人の男女。
それによると、1日3ドリンク以上の飲酒をすると、肝臓がんを発症するリスクは上昇する。
また、アルコールの摂取量が10g増えるごとに、肝臓がんのリスクは4%ずつ上昇していく。
飲酒量をアルコールに換算して分かりやすく表示する方法が多くの国で行われている。そ
の基準となるのが「ドリンク」で、1ドリンクはアルコール換算で10gになる。
アルコールによる肝臓がんのリスクを減らすために、安全な飲酒量を、1日に男性は2ドリンクまで、女性は1ドリンクまでと定めている。それ以上飲むと、肝臓がんのリスクは上昇する。
2~3ドリンクの飲酒量は、アルコール度数5%のビールや発泡酒であれば500mL(中ビン・ロング缶1本)、12%のワインなら200mL(ワイングラス2杯)、15%の日本酒なら180mL(1合)に相当する。
一般に女性は男性に比べてアルコール分解能力が低いので、女性の飲酒量は男性の2分の1から3分の2程度を推奨している。 最近の報告では 肥満 脂肪肝から10年後に肝臓癌になってることが多いと ググれば誰でも見つけられるものを得意気に貼られましても 以前書き込んだ者です。
ステージ3C、ROS1で分子標的薬でガン消滅後、無治療経過観察ですが咳はずっと続いてました!
主治医いわく謎の咳…そして、肋骨を骨折しました!咳のせいの疲労骨折でした。
胸腔鏡の後遺症で、ずーっと肋間神経痛もヒドイです。 >>687
ありがとうございます
もしも聞くとしたら主治医に直接聞きたいと思っています
母の診察日となかなか都合が合わないので、それ以外でも話を聞きに行けたらいいのですが… >>688
ありがとうございます。
初めからカルボ+アリムタ+キイトルーダの3種類での投与でした。
キイトルーダをメインに考えていると聞いています。
主治医からはこの状態だと中止になるかもという話だけ言われたのですが、次の手を打ってくれるのか心配しています。
見捨てられるのではないかと… 小細胞肺がんST4の3年生とか
ウソ800マジで死ねよ。 >>694
ならば性交渉によりヒトパピローマウイルス(HPV)というウイルスを植え付けて女性を子宮ガンにさせる男も保険加入不可だな >>708
分子標的薬で消滅して完治とかあるんですか? >>714
主治医には完治とは言われてません。
肺がんは根治しかないと言われましたが、状態としては寛解のような感じです。
造影剤CTも、会社の健診もまったく問題なしです。
主治医的にはありえない状態みたいですねー >>714
何度もしつこくすみません。
でも、私の周りにはおんなじような人が2人います。皮膚ガンと乳がんと癌腫はちがいますが…
分子標的薬でも、ガンが消滅する人はいるみたいです!
私、分子標的薬1ヶ月半しか飲んでなくて…
でも、こんな奴らがいるって少しでも希望もってもらえるとうれしいです! いいなあ
ものすごい効き目を発揮した人を研究して効かない人との違いとか発見して欲しいなあ
そしてそれを補う薬やらなんやらが出てきたらいいなあ >>716
スゴいな
胸膜膰腫で四年生の人も居られますよね。 本日診察日
横ばい…
いいのだ進行さえしなければ
QOLが保たれていれば
しかしもうちょいQOLあげたいけど… オプジーボの副作用で一人死亡
脳の機能障害
これが原因で薬の使用をためらうのも困る >>719
病院お疲れ様
横ばいでも薬が効いてる証拠だよ
クオリティライフが少しでも楽になりますように
私16日が病院だ
腫瘍マーカーが下がってればいいなぁ >>719
肺癌は2倍延命できるだけだろう
治癒はない >>716
消滅しているのではなくて目に見えない残存ある
画像には映らないだけよ
再発するさ >>723
再発しても5年超えたら生存者としてデータから消えるからな
その後は病院としてもどっちでも良い 肺葉切除してから1か月たつが咳がとまらん痰は少しだけすくなくなったがまだでてる
肺炎にもなったしいつまで続くんやろ・・・・ >>724
病院ごとのそれぞれの癌のステージごとの生存率って数値化されてるんだよね
だから病院経営の立場からだとどんな状態になろうと1日でも長く生きさせたい
多くの医師はちゃんと患者個人のQOLのことまで考えているだろうけど 生きるとは?
発見された時点で手術出来るのは3割
肺癌は毎年7万人中6万人が死ぬ。 英国雑誌「ネイチャー」2019年1月6日
AXL阻害薬と分子標的薬の併用が ほぼ癌消滅
再発も明らかに遅れさせてる。
今後 オシメルチニブと併用してみる予定
ステ4告知されてから延命治療しかないって分かってるからこそ生きれてる毎日が儲けもんだ
非常細胞ガン、胸膜播種4年生の今を生きれてるけど来年はどうなってるか分からないから主治医も出来るだけやりたいことをやって下さいねって最初から今も言われてるけど
それはそれで理解してるつもり
そうかと思って楽しんでるよ毎日を やりたいことだけやりたいけど、延命費用も終活費用もかかるから、なかなか仕事をやめられないジレンマ
体動いてるうちに遊びたいけど、働かざるもの遊べず…ぐぬぬ >>731
胸膜播種と診断されて、医師から余命など言われましたか?薬物治療はどうゆう薬から始めましたか? >>733
僕の父親は余命半年とか余命一年は厳しいだろうねとか言われてました。 今も次々分子標的薬新薬が登場
クリゾチニブ AL K 阻害薬
ベバシスマブは他の抗がん剤との併用で効果あり。
2018年8月オシメルチニブ
2019年新薬ポートラザ、アバスチン、キイトルーダ
テセントリク
2019年3月新薬 ビジンプロ
と新薬イミフィジンR
肺癌新薬「DBPR112」 >>733さん
1ライン
タルセバ、アバスチン35クール目で耐性
2年目から1年間ケトン食を始めるも耐性の為中止
2ライン
シスプラチン、アリムタ アリムタ単剤2クール目で耐性
3ライン
今ジオトリフ3ヶ月目
最初に余命を聞いた時は1ラインが効果があれば2〜3年って言われたよ >>736
抗がん剤苦しい しんどいでしょうか?
働けるものなのですか? >>736
抗がん剤の為によく食べて体力つけてますか?
もうひとつ聞いて良いですか?
癌保険か生命保険で余命宣告されたら先取りで
1000万円以上貰えるのでしょうか?
あれはまた別の死亡保険入るのでしょうか 医師に聞いてもそう決まってると流されて疑問なんですが…
母が肺がん非細胞胸膜播種ステ4でファーストラインがts1とシスプラチンだったんですが、この治療は4クールしか出来ないのでとても効いていますが4クールで終わりますと説明され4クールで終わり、癌もまだ大きいですが現在経過観察中で無治療です
CTなどで癌の増幅が見られたらまた何か違う治療をするみたいです
これってこんなもんなんでしょうか?
効いているのに4クールで治療をやめるの?
それにガンを叩いて攻撃してガン細胞が弱っている所にまたすぐセカンドラインで攻撃した方がガンが弱りそうなのに増幅してくるまで放置?
いまいち納得出来ないのですが、ガンの延命治療はこんなもんなんでしょうか… 身内に患者がいるの?
患者でもなさそうだし興味本位?
保険のことは保険の窓口に聞けばいいでしょ ちょこちょこ興味本位ってか嫌がらせみたいな質問してる奴だよね 胸膜播種ていろいろ調べてみるとステージVbて記述もあるしステージWて記述もあるけど、どっちなんでしょうね?いずれにしても厳しい状況には変わりはないんだろうけど 胸膜播種と悪性胸水はステージ4だよね
aかbはわからないけど >>735
新世代分子標的薬がたくさん出来てるから
>>736さんは、また寿命が延びますよね 今月に入ってずっと食欲がなくお腹も張ってきたと思ったら腸に水が溜まってた
検査もかねて入院だけど転移の可能性もあるんかな
肺のほうは変化ないんだけど、はあ 自分が幸せになるとそれを独り占めにしようとはとても思えない。周りの人にもその幸せをかち合いたいと願うでしょう。
義務感ではなく本当に幸せになった人はそういう気持ちが自ずと沸き上がります。
他人に知って貰おうとは思えないとは実はその人が幸せではないのです
一本のろうそくの灯火が何千というろうそくに灯すことができるように。
自分が幸せになるがままが人を幸せにする
人を幸せにするままが自分を幸せにする。
皆様も
仏教をしなさい。 正直胸膜播種の薬物治療なら平均的な余命はどれくらいなのか?現代の先進医療の力ならどれくらいなのか? 新薬ができても所詮は
特効薬なんてまだまだ
世界は数学で出来ている
数学が世界を変える。 >>749
今は腺癌の中でもEGFR、ALK、ROS1他にも色々分けて治療戦略たてるから、平均的な話がしにくくはなってる。
効けば数年はいけることが多いし、効かないと半年ってこともあるし… >>728
こういうのを見てしまうと、肺がんは早期発見でも意味がない気がしてしまう。
希望が持てないなぁ 堺市で同じ町内会の個人医院に私の父親は咳が止まらないので通院してました。
私が当時、近畿中央病院に連れて行き診察してもらうと直ぐに家族を呼んで下さい。末期のガンガンで手のほどこしょうがないと言われました。
医者に通院していたと伝えると呆れた。
1月に入院して5月に父親は55歳で亡くなりました。
個人医院に対して文句を言うと部落が何を言う!
二度と仕事出来ないようにしてやる!
人生叩き潰してやる。
結婚も仕事もできなくしてやる。医者にいわれました。当時私は23歳。誰1人として私を助けてくれる人はいなかった‥‥ >>753
個人医院もダメだが、咳が止まらない症状があって大病院の専門医に行かない
のもバカすぎだろ。喫煙者だったらバカすぎてお話にならん。
そもそも、肺がんは、無症状のうちに見つけてナンボ。
症状なくても、毎年、肺のX線検査受けるのは常識。でjきればCT検査を受けるべき。
単純X線検査では、肺と他の臓器が重なった1/3の部分はわからない。微細ながんも映らない。無症状でCT検査でやっとわかる程度の進行度やっと勝機がある。
検査もせずに咳がでまくって個人医院にかかっていたのはバカ。喫煙者だったウルトラバカ。まあ、どっちみち、症状がでて大病院にすぐ行っても結果は大差なかったんじゃないの。 そんなにダメとかバカとか言わなくても、優しいやわらかい表現にして欲しい。みんな傷ついているのですから… 父親は酒もタバコもしません。このレスは死ぬ人間、癌になる人間がいかに愚かか知らせるためのものですか?健康な人、自分は全く関係ない者がとやかく言って何が人の気持ち解る? >>756
で、あなたはなんてレスして欲しかったの?
あと当時当時と書いてるが今年の出来事なのか過去の出来事なのかによってレスも変わってくると思うんだけど
で、結局何が言いたいの?
あなたの文章からはただの愚痴を書きなぐった印象しか受けないんだよね >>753
咳が止まらない
自覚症状がある時点でガンなら末期だよ
がんセンターに手術入院したけど肺がんの患者は元気なのが特徴って言われたくらい自覚症状がない
そのくらいの人しか手術できないわけだが
結果的には医院のせいにしてるようだか定期検診してなかったのが原因かな 自覚症状出てる時点でステージ4確定だろうけどそれでも発見が早ければ抗がん剤で数年延命できる
可能性はあるからね、自分から積極的に調べてもらえませんか?と頼んだおかげで2年ほどはなんとか生きてる
何も言わなかったら風邪や疲労で片付けられて気付いたときには余命3ヶ月コースだったと思う
癌に関わらず小さな病院はとにかく「様子をみましょう」ばっかりでうんざりする 癌なんて 外国がばら蒔いたとですか?
生殺し恐い
今はそんな恐いこと無いでしょうか? >>752
治療するのも厳しいほどの完全手遅れよりはましだよ
ステージ1とかだったのにすぐ再発して(術後の再発時ってなんか癌の勢い増してない?)薬も放射線も頑張ったのに一年も持たずっていうのもなかなか辛いだろうけど >>753
うちの母のケースと似てるわ
うちなんて要入院状態にまでなってた(咳は出てない)のに呼吸器科がなく心臓系に力いれてる病院だったから(それだけじゃなく金儲けしか考えてないような病院)
HCUまで入ったのに退院できるくらいまで回復したら原因不明のまま(我々には不明とは言わない、他院の受診も勧めない )
経過観察にされて結局再入院して癌だ言われて、呼吸器科がないから転院しろ言われて
すでに終末期状態だから受け入れ先もなかなか見つからず転院後やっと肺がんと向き合えると思ったら1ヶ月足らずで…
疑ってかからんとダメだね
急性期病院であっても 看板やHPには呼吸器科の記載があったし
入院中も肺がん?て検査結果の紙に書かれてた事があるからなんも言われないのなら検査の結果肺がんではないのだと思ってた >>763
お母さんのこと残念でしたね
まだその時の肺がん?みたいに書かれてあった紙持ってますか?
医療ミスで訴えられては?
私はレントゲンの見落としで証拠も沢山あって
調停で争いましたが慰謝料200万頂きましたよ
弁護費用も20万だけでした 757
気分悪い奴やな!
大阪やけど出てこいや!
あんたに何が解る?癌になって家族の大変さ理解できるか?善人ぶってしゃしゃり出てくるな! 癌になった本人かも知れないのによくそんな暴言吐けるなぁ
残念でしたね、大変でしたね、って慰めのレス欲しいだけでしょ >>766
事実突きつけられて本性現しましたね
まあ構ってちゃんはスルーが一番でしょ >>723
その確率は絶対消えません。
でも、それはこれから私が生き続ける事で、ガンは消える!って立証するつもりです。
主治医も分子標的薬を飲まなければすぐにでてくると思ってたみたいですね。
でも、肺はまっったくキレイなままです。
半年も経つと、主治医も苦笑いで再発の話をしなくなりましたよ!
もし、研究するなら血でも、骨髄でもいくらでも提供します。 病気になってもならなくても天命全うするまでは粛々と生きて行くだけです >>765
そんな言葉普段使いしてないと出てこない
医者に対しても言ってそう どっちもどっちだね
嫌がらせレス楽しむ荒らし対激情家
よそでやってね 「何が言いたいの?励ましてほしいの?構ってちゃん?」
そんな物言いも相当だけどね、ネットだけにしといたほうがいいと思う
>>770の理屈だと職場や近隣住民相手にも言ってそうでぞっとする
地域を仕切る有力者でもないならもう少し控えめな態度で接しられては? ステ4で延命もうすぐ満2年
残されたカードが何枚あるのかも、使えるかどうかもわからないと
身体を詳しく診てもらいたいような診てもらいたくないような
気になる症状も「きっと大丈夫」と思い込みたくなる
今を生きることだけがんばんないとな 父がステージ3でヤニカスで肺が弱ってて手術NOの状態。
残された余命を旅行とか楽しんでと思っても歩くと息が切れるので外出もできない状態。
自営業でずっと仕事をしてきたので、何もやることがなく、早く死にたいと。。。
何も親孝行してやれないのかよ。。。 >>773
本当に、今生きてることに感謝して生きて行かなきゃ。と思います!
この病気になって、生きてるだけで丸儲け!って言葉本当だなと身にしみてます。
世界がまるで変わって見えるようになりました。
がんばりましょう!自分と自分を大切に思ってくれてる人達の為に! >>774
そこまで行ったら俺ならフェベンダゾールためさせるかな >>762
確かに手術後 増しますよね
僕の父親も他の臓器に現れ肺癌で1ヶ月で
身体が弱って弱って
深夜寝てる時に
痰が肺に墜ちて 窒息か心肺停止で亡くなってる。 肺がんになった母親になって初めての母の日
あと何回プレゼント渡すことができるのか?真剣に考えさせられる日になった 身内はステ4キイトルーダ投与で一年経ちました
他の持病もあるので元気とは言えませんがガン自体はかなり小さくなりました
抗がん剤ほどじゃないけど副作用はあります
うちの場合は軟便が続く症状でステロイド投与で治ったり悪化したりの繰り返し中 >>764
頑張ったね
うちの場合家から徒歩数分の救急病院でさっきも書いたけど心臓外科がなかなか力入れてて緊急搬送での蘇生が得意だったり、県内に唯一のガンマナイフがある病院で…
敵に回す勇気がないんだよね
今後世話にはなりなくないけどもしもの時もあるから
>>780
いいなあ
>>763だけどせっかくキイトルーダがファーストライン適用だったのに治療遅れたのがほんと悔しい
まだ薬は抗がん剤しか無かった時代なら諦めついたんだろうけどまだ忘れられないなあ 胸膜播種の母親の薬物治療の最初の薬がタグリッソ
これはどう思いますか?最適な治療薬だと思いますか? やはり全身検査しない医者
手遅れにしてしまう医者も多いのでしようか
悔しいですよね >>782
誰に聞いても答えは分からないと思うんだ
効くか効かないかは飲んでみないことには
副作用も人によって違うように
皆それが分かれば苦労しないよ
お母様が副作用が少なく少しでも長く薬が効いてくれるように祈るしか出来なくてごめんね 1stタグリッソが今の標準治療だよね
2nd以降でも条件なしで試せればいいのにね >>773
3年目おめでとう!母が今月で4年目です
最初の治療をイレッサか、新薬の治験にするかで治験にしたんだよね
一年くらい。特に変化もなく、結局マーカーが上がって中止して、薬の開発も中止
あの時イレッサにしてたらどうなってたかな
あの担当医がマーカー上がったすぐの時点で抗がん剤に切り替えてくれてらどうなってたかな
たくさんの選択の上に今日があるんだよね
1日でも長く笑顔でいっしょに過ごせるようにしたい >>781
お母様の事とても残念です
うちの場合最初の病院で出された選択肢が終末医療か抗がん剤かでした
キイトルーダ等新薬の事は全く伝えられず諦めかけていたのですが
友人の勧めと担当医への漠然とした不信感から転院を決意し
同等の大病院へ移ってキイトルーダが選択可能だと分かった次第です
もう少し遅かったら間に合わなかったと思いますので他人事とは思えず本当に残念です >>789
よかったね その判断力と行動力
そういうところが運命を分けるんだろうな人生って
母自体も病院嫌いでもっと前から異変を感じてたはずで、そこで行ってればってのもあるし
よく咳してた気も今思うとするし
やっと重い腰あげて病院に駆け込んだ時はspo2が67しかなくてそれでもずっと酸素足りないのにずっと慣れてたからか歩けてたし
半分は自業自得なのであの病院のせいにできて逆に救いかも
いい病院に恵まれてても同じ結果だった可能性もあってその場合、自分たちを責める気持ちが今より強まってたかも
くそ病院め!って気持ちがあることで本人や自分たちの落ち度を悔やむエネルギーをあっちに持っていけてる感じ
働いてたから健康診断は毎年受けてたんだけどガンが進行してもなかなか数値には出ないもんだね
>>789のお母様がこのまま安定して暮らせるといいなぁ 右下肺葉切除をして1か月たつんだが傷がまだ痛む
ただ今日今までになかった小さく切った内視鏡?の傷の前(真ん中の肋骨の前)あたりが息をすると何故か痛む
今まではズキズキとした痛みだったが・・・・こういう痛みもあるのかな? ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています