肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/ 肺がんになった親にがん封じのお守りなんかあげてもいまさら嫌がられるかなぁ?ゴールデンウィーク中に京都の有名ながん封じの神社にでも行ってこようかな >>509
生き方、日常、精神、人生はどのようなものなのか
教えてください >>515
どんな見た目のお守りかわからないけど開運とかの方がいいかもね
治らないって言われてるのに癌封じとか書いてあったら嫌味か!って思うかも >>515
追記
あなたが癌封じのお参りをするのは良い行動だと思う
何もせず観光や行楽するのも気が引けるだろうし
あなた自身にとってはとても良いことだと思う >>515
因幡薬師のことですか?
抗がん剤が効果ありますようにと、私は親からお守りをもらいました。
もらった側からすれば、素直に「ありがとう。」という気持ちです。 一瞬馬鹿な書き込みしたかと思いましたが、>>518 >>519 >>520を見て救われました
因播薬師のことです
本人が一番行くのがいいと思いますが、自分が代わりに行ってみたいと思います >>520
人によるでしょ
私は今更神頼みなんか要らないよって感じだけど
まだオカルト治療的な食物が良いかなw >>515
何の目的?
まさかお守りで癌が縮小するとは思ってないよな?
凄く無駄な行為だけどやりたければやればいい
無駄で何の意味も無いけど >>511
小細胞肺S4の4年生です。2〜3ヶ月は何もしないとね。 >>525
嘘っぽい
実際はステージ4とかないし 本当の罹患者ならその表現はしないと思う >>523
あんた、嫌な奴だね。
自分の考え価値観を押し付けるなよ。
何をするにしても、意味の無い事なんてない。
>>515
気にする事ないよ。
親の立場から言わせてもらうと、素直に嬉しい。
自分も京都に行った時は寄ってるよ。
病は気からって、癌には特に大切だと思ってる。
自分は線癌2年生。
次に行った時、>>515の親御さんの事も願っとくよ。 >病は気からって、癌には特に大切だと思ってる。
分かるわ
うちの親は治療してないが本人は影が小さくなったり、大きくなったりしてるレントゲンを見て「小さくなってる」事実だけを捉えて、いつか無くなるって思ってるからね
逆に家族が「ないない、無くなりはしないからw」って言い聞かせてるくらい >>527
お守りなんか全然欲しくないって人と凄い嬉しいって人がいるのは当たり前だと思うけどな
お守りなんか要らないよって人だけに価値観押し付けるなってどういう事かな >>529
いくら匿名の掲示板でも、言い方って大切じゃない?
それに、お守り云々ではなく、自分が引っ掛かったのは↓
凄く無駄な行為だけどやりたければやればいい
無駄で何の意味も無いけど
>>527をよく読んでくれれば判ると思うけどね。
お守りなんて一言も言ってないよ。
何かしようとしてるのに、それを頭から否定しているのが気に入らない。
きちんと読みもせず、理解もしていないのにこれ以上絡んでくるなよ。
正直鬱陶しいよ。
少しでもストレスは感じたくないんでね。 お守り買いに行く時間で期待できそうな新薬や新治療を調べて少しでも未来に期待を持たせてやるかな、自分なら >>531 意味がわからないし気持ち悪い。
そんな事言い出したら何も出来ないね。 お守りなんかもらうよりR-1ヨーグルトでももらった方が嬉しい >>517
そんな大層なものはないですよ
出来ない事は出来ないと割りきって後は普通に働いて暮らしてますよ
意識しないとまではいかないけど、あくまで普通に
まあ、今はドセタキセルで入れた週は何だかんだ副作用出てて意識はしてしまいますけどね
ちなみに自分は神頼みはしない派
お守りとかはありがたく頂くけど、変な宗教やスピリチュアルや治療法に嵌まられても困ると思うかも
癌封じ寺と新興宗教などを同列にするのもどうかと思うかも知れないけど、頼るのが新しい神様か古い神様かの違いで根っこは同じだと思う >>534
同意
ヤクルト400数パックとかでも嬉しい やれ新興宗教だとか話が大層になってるね〜笑
お守りでもヤクルトでも有り難く貰えばいいじゃないw
>> 515 気にするなよ〜 >>537
おっさんのうんちもあげるからありがたくもらえ お守りとか言ってるうちは余裕があるってこと
現実はそんなもん無意味だから 励ますためのお守りだろ?物理的効果なんて無いのは言うまでもないし
でも励ます方法なんていくらでもあるんだからお守りの是非はここで語る必要がないよな
励ますために高級ハム買って渡したいんだけどどう?と言ってるのと同じだから >>541
400数パックは糖尿になるわ
>>542
お守りとかを貰うのはいいけど、励ましや心配のつもりでも一緒にお参り行こうとかアレした方がいいコレした方がいいとかってのは嫌だね >>535
落ち込む人は居ると思うのですが
働く元気も無くなると思う。
人間関係も煩わしい。
最後の人生かもしれないと考え
やり残したことや癒しや人や家族との気持ちを
伝えたり…やりたかったこと等も
寂しさと不安とも闘うだろうし…うつとかはないのかな?
働く元気のない一人の人は
生活保護で、静かに暮らすとかはできないのかな?治療費は無料で、心配なく暮らせるし 癌家族の方や、その近くにいる方は家族会等は行かれてますか?
同居している恋人が癌で、思いを吐き出す場所がほしいです。 >>546
患者会は家族もきてる
良い勉強になるし気付きがあっていい
色んなタイプの所があるので自分に合うところを探しながらいくつか参加してみては >>545
何の安価かよくわからないけど…
精神状態とか日常とか聞かれたから普通にって答えただけだけどね
なるようにしかならないと思ってるからジタバタしたり落ち込んだりするだけ無駄かなってね
人それぞれ色々あるんじゃない? >>548
ビデオカメラ📹に撮って誰かに自分の姿やメッセージを残したり誰かに会いに行ったり
有りますか?
家族のが落ち込みは大きいでしょうか 最近ステージ4でも、特に非小細胞肺がんは薬物治療の進歩もあって、延命治療の期間が延びてきてるというのは唯一の救いです
ここ1〜2年でもっといい薬が出てきてほしいです
胸膜播種であっても長生きしてほしい >>549
あなたがどんな立場の人かは知らないけどそれを聞いてどうなるの?
ビデオとかメッセージとかはしたいようにすれば良いだけだと思うけど…
家族の落ち込み聞かれるとか不快だわ どんなにツラいことがあっても生きてるだけで儲けもん!
私はステ4胸膜播種あり4年生
あと何年生きれるか分からないから
生きれてる今毎日が儲けもん どんなに嫌でも、令和が終わるまでは生きなければいけない呪いを>>552にかけておく。
因みに、自分自身にもかけておいた。 胸膜播種はステージ3ともステージ4ともいわれ、1〜2年で亡くなる人もいると思うけど、>>552さんは 凄い貴重な生存率の高い人なの?それともここ最近の医学の進歩の成果で寿命は延びてるの? ステージUだと抗がん剤治療必須なんでしょうか?
手術終わってから体調すごくいいんで受けたくないんですけど >>521
俺も貰う側
効く効かないじゃなくて、自分に向けられる思いやりだよね
胡散臭い民間療法を意固地になって押し付けられるものとは別で、素直に嬉しく思うよ おー、気が付けば『令和』まで生きれたじゃねーか
最初は何もしなければ4か月とか言われたのに2年以上過ぎてる 治療の辛さからだと思うけど母に当たられるのがもう無理
家族は当たられ役になるのも大事とか本人が一番辛いんだから我慢して許せと言われるし生きて欲しいから頑張ってきたけど…
家族はサンドバッグにならないといけないの?みんなどうしてるの? >>547
ありがとうございます。さっそく色んな家族会参加してみようと思います。 先月から母親が肺がんになって世間が令和で浮かれてる気分には全くなれない今の自分 うちなんか今日が誕生日だよ令和と誕生日を母が同時に迎えられたよ
まあ特別な事なんてしなかったけどね
あと親戚が令和早朝に亡くなったよ数年老人ホームにいたようだけど
本人の年齢と家族の負担考えればまあいい頃合だったのかなあと 母ちゃん生きてるだけまだいいやん
>>563の後ろ向きすぎる考えだとこのまま治療が奏功して東京オリンピックを迎えてもまた愚痴るんだろうね
ステージ4でも数年は持つのが当たり前みたいになってきてるし
前を向こう
母の日に今のお母様が喜びそうなものを選んだりそっちに気持ち持って行こうぜ 判明して1ヶ月だものまだまだ時間がかかるよ落ち着くまで
どんな抗がん剤が使えるかすらまだわからない状況でしょ イライラしたりやりきれない気持ちから抜けられなくなったらパンダの動画観るといいぜw >>553さん
優しくて温かい呪いありがとう
そしてここの仲間もいつもありがとう 家でヘッドホンやイヤホンして好きな音楽や癒しの音楽聴いたり
VRの道具買ってVRの世界に入り込むとかもいいかもね
特に同居の場合は要介護でなければ全てをシャットアウトして何かに入り込むことって
発覚までや発覚直後はAmazonプライム・ビデオで笑うセールスマン毎日見てたわ
座禅とか瞑想とかできればいいけどなかなかね
それに近い効果あると思うわ 何も考えず没頭することって 母がステージ1の1.5cmほどの肺癌があると診断されました
話を聞くと3年前に1cmほどの影があり、それが今回の診断で1.5cmまで大きくなって癌だと診断されたそうです
正直夕方に母から明かされたばかりでなにがなんだかまだ混乱しています
後日直接医師に話を聞く予定ですが母の勤めている仕事は止めさせるべきでしょうか…
他に何かやるべきことがあれば教えてほしいです
幸いなことにまだ転移は無いそうですが、私としては出来るだけ早く手術で除去してほしいのが本音です… 今は癌告知されても出来るだけ仕事は辞めないようにと言われるよ
仕事してると気がまぎれるしね
やるべきことというか、まず主治医の治療方針を聞かないと何ともじゃないかな
混乱する気持ちも分かるけど情報が足りないから混乱してるんだと思うよ >>573
ありがとうございます
確かに情報が足りてないですね…
突然のことで行動が前のめりになってたかもしれません
お恥ずかしい限りですが母の癌が大きくなったら…転移したら…と思ったらとれる行動がないかを悩むか泣くかしか出来ず、非力さを感じてます…
ひとまず出来るだけ早く医師と面談出来るよう予約するようにします >>574
不安で仕方ないときだけどあんまり考えないようにね
うちの親は1.5センチと言われて手術したら3センチだったけど、再発なしで三年すぎたよ。
再発のことはなるべく考えないようにしてる
誰か悩みを共有できる他のご家族はいないのかな?
一人で悩まずにね
ここに来てもいいしさ >>575
ありがとうございます
実際に切り取るときには大きさが違うこともあるのですね
事実を知ってる近親者は私の他には父のみです
父も70を越えていて病気がちなので、あまりストレスを与えたくないところです…
私は普段は実家を離れていて、今回GWで実家に滞在してるときに話を受けました
実家にいる間は出来るだけ普段のように親と関わりたいと思います うちの母親(80すぎ)なんて右肺に5p以上の影、左肺にも転移(こっちは小さい)して先生に言われた余命もとっくに過ぎてるけど元気に暮らしてるよ
最初はビックリして色々考えちゃうけど、本人が生き生き暮らせるようにサポートすればいいと思うよ
てか治るでしょ、呪ってくわ 実家に帰省して母親が普通に生活してるの見ると、とても胸膜播種というステージの高い肺がんとは思えない
ただこれから薬物治療で本人が苦しんだり、弱っていくのは見たくない
なんとか副作用が少なく、普段通りの生活を今後も長く続けてほしいと切に願う >>576
仕事ってどんな仕事?フル?パート?
落ち着いた段階なら治療しながら余裕で働ける時代だと思うけど
個人的に術後すぐフルタイム復帰する(しないとならない)風潮は良くないなと思ってる
術後ってただでさえ体力も落ちてもちろん肺活量も落ちてて、それで普段通り過ごすと免疫力も落ちる気がするんだよね
休暇取れるなら術後可能な限り休みを取った方がより良いと思う
あなたが仕事していてあまり実家に帰れないのであれば退院後のフォローが大事かも
今のうちにお父さんには家のこと何でもできるようにさせるのが今一番やるべきことかな
もちろんメンタル面の安心感与えるために手術の日は行ってあげた方がいいだろうけど >>578
私も胸膜播種ありのステ4だけど
何だかんだで4年生
肺以外には今のところ転移も無い
胸膜播種が悪さをするのかと主治医に聞いたら胸膜を突き破った時は悪さをするけど
それよりかは原発が血液に乗ってリンパ節や骨や脳転移、他臓器転移が心配だと言われたよ
なってしまったものは付き合っていくしかない
私は治療をすることでクオリティ高い生活を送れてるから治療してて良かったと思ってるよ
治療の心配もあるのかもしれないけどやってみないと副作用も効果も分からないよ
お母様が副作用無く奏功しますように >>577
ありがとうございます…
出来るだけサポートしていきたいと思います
>>579
母の仕事はパートですね
漸く軌道に乗ったところだったので、続けさせてあげたいところなんですが…
昨日の母の話を聞く限り、肺の奥に癌が有るそうで手術の場合左肺を全摘するとのことでした
母の仕事が被ってしまったため、医師の説明と面談も6月にしたいと母から言われていますが、正直早く…
父は既にある程度自分でこなせるようになっているので、その点は大丈夫そうです
お恥ずかしながら私が働いてまだ2年目で…
幸いにも1日の有給は取りやすい会社なのですが、術後のフォローにはある程度まとまったお休みをとりたいところですね…
上司と相談してみようと思います
長レスすみません… >>581
働いて2年なら去年(使ってなければ)と合わせて20日くらい有給あるでしょ
働きかた改革もあるから事情を話せば大丈夫だよ >>581
例えば2,3ヶ月休むなら傷病手当が1年半は出るよ
1年以上勤務から給与の6割保障ででる >>584
残念だがそんな言葉もここに居る人達には励ましにか聞こえないから残念過ぎる
ってかきさん誰に抜かしよるとや! >>582
>>583
ありがとうございます
まさかこんなに早く保障を使うとは思ってなかったので知識がほぼありませんでした
しっかりみてみます >>581
それはダメだ
1日でも早く受診して1日でも早く手術しないと!
仕事を取りますか?命を取りますか?レベルの話になってくるよ
命より大事な仕事なら優先させてもいいけど
うちの母の話をあなたの母にしてあげて
うちの母は我慢強く責任感も強く週6日休まず働いていてコロッと…診断から数週間で
もっと早く治療始めてたらステージ4からでもここの人みたいに何年も生きられていた可能性ある
私はすごく後悔しているし本人も辛そうだった
例が全然違うけどどの段階でも手遅れってものが存在するわけで
せっかく手術できる時に見つかったのに先に伸ばして取り切れないとか手術出来ませんてのもあるって本人は自覚しているかな そこそこ高齢で(お父様が70ってことから推測)3年で5oしか大きくなってない事からそこまで進行が早いとは思えないけど。
だから医師も急ぐ感じがないんじゃない?
受診は早いに越したことは無いだろうけど、肺の全摘手術自体が体力を大幅に削るしその後の生活にも大きな影響が出る可能性もある
高齢になるほどリスクは大きくなると思う
受診は早めに判断は納得した上で慎重にした方が良いと思います >>581
肺がんの術後フォローって特に何もないかと思われる
術後4日くらいで病院も痛み止め渡す以外何もすることないので退院になる
傷口が痛いだけなので歩けないわけでもないし
そんな歩き回る必要がなければ日常生活に支障は来さない >>588
やはりそうですよね…
ありがとうございます。
あなたのお母様も素晴らしい方だったのが、その分大変だったのですね…
かかりつけ医が周2回だけ、それもGW中は連絡が取れないとのことから、母には何度も今月中に予約を取ってくれとお願いしています…
母は頭では理解しているものの、今も少し手術を避けているのかもしれません
以前も手術をかかりつけ医から提案されたそうですが、その時は癌かわからず避けたそうです
また先月PET検査を受け、そこで転移が見られませんでしたが同時に癌だとほぼ確定されたものの、そのときには医者から手術の提案がなぜかされずに母もそのまま帰ったそうです
>>590
術後1週間で退院なのはそういうことなのですね
ありがとうございます >>589
ありがとうございます
母は今年51歳になります
左肺の全摘となると、私としては肺活量が半分になるというイメージしかまだ持てていませんが、とても辛いだろうと言うことだけはわかります…
受診だけは本当に早くするよう話し合ってみます >>592
気胸で片肺潰れたことがあるけど、肺活量もだが血中酸素濃度が低くなるんだよね
当然、動きも鈍くなる
片肺でも馴れれば酸素濃度は通常になると思うが
バイクに例えると500ccと250ccでは平地ではあまり差が無くても坂道だとはっきりと差が出る感じ?
その分軽量化して補うとか人間だと無理だからね 消化器官が副作用かずっと調子が悪くて癌の進行よりも栄養失調で衰弱死のほうが心配な状況になってしまった
まだ改善法があるならいいけどこのままだと治療中止、緩和ケアの流れになってしまうかも
こんな状態から復調した方おられますか?副作用でなくもしかして転移の可能性もあるんだろうか
原発巣は特に変化ないけれど >>593
身体への負担が大きな時に影響がはっきりでてくるんですね…
慣れてくれば普段とさほどかわらないというのは不幸中の幸いでしょうか… 母が肺がんになったのは父から聞いたけど、がんの大きさや転移状態など詳しいことを答えてくれない
たぶん子供(自分)が心配しないように、母が父に詳しく教えないよう言ってる気がする
胸膜播種らしいから厳しい状況なのは把握できてる 肺がんで手術出来るって言うのは幸運というか長く生きられる可能性が高いよ
肺の片方全摘して10年以上元気に働いてる人知ってる
でも肺を手術すると痛みや違和感は一生消えないだろう… >>592
私の場合は右肺の下葉切除でとりあえず転移ないということだけど、手術してみないと
わからない的なことを言われている。更に入院まで一か月半待ちで、待っている今が
辛い。51歳はまだ若いし左肺の全摘だと、2つ摘出するのだろうか?診察は先延ばしに
しないほうが良いと思う。 >>592
自分はS42年生まれだから、貴方のお母様と同じぐらいかしら?
1年半前に、右上葉を摘出。
摘出前は3cm弱って言われてたけど、いざ摘出したら4cm超えていました。
6日目に退院。
自営だからゆっくりも出来ず、1日だけ休んで後はずっと仕事。
休みは月1ぐらい。
自宅がエレベーター無しの4階なので、丁度良いリハビリって考えている。
移動は、何時もバイク。
雨の日もバイク。
大丈夫。
貴方のお母様も頑張れる。
超怖がり、超痛がりの自分が頑張れたから。
今も頑張ってるよ。
それと余談なんだけど、舌癌の友人が寛解を告げられた。
20年近く頑張っていたから、自分の事の様に嬉しかったよ。
2年生の自分はまだまだ。
貴方のお母様にも、このスレを読んでもらいたい。
良い人が沢山居てるよ。 >>585
相手にしたら駄目。
癌は移らないけど、馬鹿は画面を通して移るよ。 励ましたい気持ちはわかるけど無責任な「大丈夫」はやめた方が良いと思う。
何をもって「大丈夫」なのか
リスク含めて医師にしっかり話を聞いて納得した上で治療法を決めるべき >>601
普段は絶対に書かない言葉なんだけどね。
『大丈夫』『気持ちは判る』なんて迂闊に書くと、きっと何か言われそうな気がするから。
でも、今回はよく考えて書き込んだんだけどね。
頑張れる事に対して大丈夫って書いたつもりなんだけど、言葉って難しいね。 >>601 そんなに噛み付く程の書き込みじゃないと思うけどなぁ…
それに、治療法を医師と決めるなんて当たり前の事だし、
ちょっと論点がズレている様な気がするね。
なんにも書き込めなくなるよ。 >>603
その「大丈夫」を真に受けてダメだったらどうするの?
デリケートな板なんだから言葉は気を付けた方が良いでしょ。
治療法を医師と決めるって当たり前の事なのに、医師でもなんでもない他人が治療方針に関わる様な事を書くのは良くないんじゃない?
いろんな事情があるんだから治療や手術を勧める発言すら控えるべきだと思ってるし、そんな書き込みならしない方が良いと思う。
まあ、受診は早いに方が良いとは思うけど。
余談だけど入院中に同室に来た人が抗がん剤一回で衰弱しきってたのを目の当たりにしました。
お孫さんの卒業式にしきりに行きたがってたけど結局無理だったみたい。
逆にもう4回目でもピンピンしてる人もいたけど。
治療ひとつでその後の事に大きな影響出るんだよね。
下手に勧めるような事を書く人はその認識あるのかね。
噛みつくとか論点ズレてない? >>604 おいおい、今度は俺に絡んでくるのか…
>>599をよく読みなよ。
治療方針に関わる事なんて書いてないじゃない。
それなのに治療方針がー治療法がーって書くから
噛み付いてるし論点がズレてるって言ったんだよ。
君の考えだと重い内容しか書き込めないじゃん。
明るい書き込みがあってもいいじゃない。
俺このスレ長いけど、>>599の書き込みは嫌いじゃない。
文面と言葉遣いで解るんだよね。
最近みんながよく使ってる【〜年生】ってのも
多分この人が初めてじゃないかな〜って思うし。
ま、何を言っても平行線だと思うから、
これ以上は止めておくよ。 うわ!
>>604さんも>>605さんもごめんなさい!
これからは、もっと言葉を選ぶように気を付けます!
暫くROM専に戻ります! >>605
煽り混じりに噛み付いてるのは君だよ
いきなり「噛みつく」とか書く必要、煽る目的以外にどこにあるんだろうね
それに平行線だと思うならわざわざ書くなよ
何の答えにもなってない随分とズレたレスだけど長生きのご自慢でスレ主気取りですか?
君が嫌いじゃないならOK?
何も書き込めなくなるんじゃない?
>>606
こちらももう少し言葉を選んだ方が良かったかもしれません
ごめんなさい >>598
>>599
ありがとうございます
なんとか母と相談して、診断を延期しないということで話をつけることができました
それでも今月の下旬なので、望み薄ではありますが早めに受診できるかGW明けに病院へ確認するそうです
いただいたレスも大変励みになります
母の容態もとても楽観視出来るものではないとは存じているつもりですが、出来るだけ母と頑張っていこうと思います ならば次からは
「大丈夫、だといいですね」
「大丈夫、だと思います。医者じゃないから断言できないけど」
とレスするかな… >>607
……
長生きのご自慢 スレ主気取り
ちょっと酷いなぁ…
後味が悪くなっちゃったね まあ確かに診察は早いに越したことはないよね
うちの母親も町医者で癌の可能性を指摘され、2か月後の検査入院前日に肺炎起こして救急車で運ばれちゃったし… 肺がんでステージ若いから手術したんだけど
やっぱり切らないほうがよかったかなあって後悔してる人いない?
まあ後悔してたような人はもう書き込めないとは思うけど 何にしてもさ相手を気付かってる気持ちがある訳だからさ
言い争いは止めようよ
私はここの仲間が好きだから 高齢の父(80)が腺がんで右下葉切除手術を受けましたその時のステージは2B(右下葉に2つ腫瘍あり)
手術後1週間入院して次の外来は1週間後でした
外来を受けたら今度は肺炎になっているということで緊急入院
また2年前大腸がんでしたが内視鏡でとれるレベルで根治したと思っていたら肺転移の可能性が高いといわれた
肺炎治療も1週間(抗生剤)で退院
ここから質問だけど咳と痰の出方が正直肺がん手術後退院したときとあまり変わらない
そんなに咳と痰が長く続くものなのかな?痰は普通の透明色
間質性肺炎・気管支だんたんろうも聞いてみたがレントゲンで入院した時と比べて薄くなってきてるから多分違うと言われました
ただ今の状態をみると本当に違うのか心配です ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています