肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/ >>320
分子標的薬も最初は2週間の様子見で入院でしたよ 4年半前に母が肺がん(1A)の手術をして経過観察してます。
(半年に1回CTと3カ月に1回レントゲンと腫瘍マーカー)
3年前に反対側の肺に小さな影を見つけ、こちらも経過観察してましたが
今回の検査で主治医から影に変化があり気管支鏡検査を受けてくださいと言われました。
言われたのは
「前回の肺がんの転移ではない」
「レントゲン技師は異常なしと判断したが前回より影の形に変化があった」
「腫瘍マーカーは正常」
です。
今まで変化が無かったのでいきなり言われて不安です。
詳しい方がいたらご教示していただきたいです。 >>324
ご心配ですね
でも心配ごとは主治医に聞くのが一番です
気管支鏡検査をされる意図を聞かないことには何も始まりません
でしょう…だろう…とここで言われても手掛かりは見つかりますか?本当に納得されますか? >>325
良くわからないのは転移ではないとはっきり断言してることと、
レントゲン技師と主治医の見解が分かれてるところです。
当然主治医の意見が優先されるんだろうと感じますが・・・。 >>324
この段階で癌についてアドバイスできる人はいないでしょう
ストレスや不安は良くないのでリラックスさせて大丈夫だよと思わせるのがベストでしょうね
放置する主治医より念には念を入れてくれる主治医で幸せだと思うよ
やりたくないなら先延ばしにしてもいいのでは
後悔するかもしれないけど >>324
経過観察なんだからそういうもんだよ
今まで何もなかっのが突然現れると転移ということだよね
観察の結果だよ
腫瘍マーカーなんか参考程度で上がり続けたら転移を信じて上がらないかって何もないわけじゃない >>329
放射線医の所見と混同してるだけでしょ
意味通じてるし皆わかってる
あげ足とって楽しいかい? 76歳の女性が抗がん剤治療うけるのは身体的にはキツイかなぁ?効果があるならいいんだけどそればっかりはやってみないとわからないし
副作用で逆効果になるのも怖い 腫瘍マーカー、自分もアテにならない
CEAなんて画像でどんなに再燃してても1.1だもんねw >>330
あげ足とったつもりなんてなかったけど、気分を害したならゴメンよ。 >>332
ほんとそう
それがもっと現実と比例した数字出てたら変わってたろうな 心不全で入院したうちの母
評判悪い病院だけど祖父の時は腹痛で入院して胆石だけじゃなく多発性骨髄腫も見つけてくれて即転院させてくれたんだけど… >>332
自分は肺の影も消えてレントゲンで確認出来ないくらいに消滅し、CTでも異常無しでもCEAは6とか7
かなり人によって数値がバラバラと医師も言ってた >>335
PETCTもやった?
他の癌の可能性はないのかな >>336
骨転移ありだけど放射線治療した。
ステージ4だけど見つかってから丸4年。 旦那の母親が胸膜播種の診断と報告された
ただ旦那の父親にステージの具合やガンの大きさ、治療方針を聞いてもあまり答えてくれないらしい
それだけ深刻と捉えるべきなの? 胸膜播種ならステージ4で手術不適合かなぁ
分子標的薬適合だといいですね >>339
いまキイトルーダもファーストラインで使えるみたいなんだけど、分子標的薬のほうがいいのかな
ガイドラインだと分子標的薬使えるならそっちってなってるけど >>337
すげえな
いいな… なんかごめん健康でなんの病気もしないのが一番なんだけどさ
このまま安定し続けるといいね >>338
答えたくなくて答えてくれないのか
よくわかってなくて答えられないのかどっちだろう
かなり深刻だと思うよ
もちろん治療が効いて姿が消えて何年も普通に暮らせてる人もたくさんいるけど
運が悪かったりすれば早いかもしれないし >>340
キイトルーダは重篤な副作用が出ることが結構あるから分子標的薬からなんだろうね 来週退院後初の医師との話し合い
胸膜播種の診断らしいが何を言われるやら落ち着かない 原発は2センチあるかないか
胸膜播種ありでステージ4
16年の6月に検診で発覚して未だ原発もあまり変わり無く
胸膜播種もどこにも転移しないまま落ち着いてます
1ライン タルセバ、アバスチン約2年
2ライン シスプラチン、アリムタ アリムタの単剤4クールで終わったから約半年くらいしか効かなくて
3ライン ジオトリフ飲み始めて半月、レントゲンでは縮小してて来週木曜日に効果判定
CTでも小さくなってくれてたらいいな
私も皆んなの治療が長く奏功してくれますように >>345
腺癌?
ファーストラインがジオトリフで5年目の人がいるわ
知人とかでもなくブログ情報だけど >>346さん
腺癌ですよ
そうなんですね
返事ありがとうございます
希望を持って頑張ります
半年、1年、と続けていけたらと思っています 324です
>>325
>>327
>>328
ありがとうございます
確かに今の時点では何とも言えないですよね
主治医からは母は病気になりやすいから(過去に6年前に大腸がん、持病で膠原病を患ってる)
早め早めの対応をしましょうと言ってるそうです >>348
いい主治医だと思う!病気になりやすいのは不幸だけど大腸ガンも肺がんも初期で見つかって不幸中の幸いだね
下手に全然病院行く必要のない人の方が手遅れになりがちだよね >>349
それはあるかもしれませんね
肺がんも大腸がんのCTで経過観察中に発見されたので・・・
最初再発を疑ってたけど別のものでした >>341
あなた優しい人でしょ
あなたも安定してほしい 下手に病院行かないで手遅れになった人〜
ハ-イ ノシ 毎年健康診断受けててもステージ3の肺がん宣告された母親がかわいそうで仕方ない うちの母は毎年市の健康診断受けて異常なしでも8か月後にステージ4の肺腺癌だったよ >>353
健康診断でステージ3ってわかるのかな?
退院後2週間だけどまだ教えてもらってない みんな喫煙者かい?ヤニカスのほうが患者多いのかな?
みんな原因はなんなの? >>356
原因なんて判らないよ。
判ってたら、誰も癌になんかならない。
だから怖いんだよ。
ごめんね。
ちょっとイラッときた。 ヤニカスだから肺がんになるんじゃなくて、肺がんになったときにヤニで肺自体が弱まってて手術できないのがしんどい。
父親がそうだった。 肺がんは
ホルモンの関係とかもあるみたいだね
あと遺伝子とかも関係してるみたいだね
私は喫煙してたけど腺癌で
入院中に話してた方のほとんどが喫煙歴無しの方が多いような…
なってしまったものは原因を考えるよりも
いかに上手く病気と付き合っていくかだと思ってる >>354
今は抗がん剤治療中?いきなりステージ4てことは他臓器への転移があったの? >>354
市の検診で見落としがあって
他の病院で肺がんのステージ4と発覚したのでは?
私は4月に検診受けて
2ヶ月後の6月に新しい就職先が決まって別の病院での肺がん疑惑後検査入院してから肺がんステージ4が発覚しましたよ
4月の病院を訴えて200万の慰謝料を頂きました
弁護士曰く異例の速さでの解決でビックリしたとの事でした
ステージ4の私に哀れんで医師会も早く結論を出して下さったのかも >>360
1年2か月前に亡くなりましたが、脇腹が痛くて数週間経っても治まらなかったので、近くの総合病院でいろいろ調べてもらったら肺に2cmほどの影あり。
大学病院を紹介され頸椎に転移あり、痛みの原因はそれでした。
痛みが出てから1年7か月、確定診断後いろいろやりましたが1年3カ月でなくなりました。
>>361
市の検診も痛みが出てから行った病院も同じなんですね
私も必死で肺がんについて勉強しましたが、レントゲンだけでは経験豊富な専門医じゃないと見つけるのは困難かもしれません。
母が亡くなってもう関係ないんだけどこのスレを見てしまうんです。スレ汚しすみません 「いきなりステ4」です。
妻50代前半。喫煙歴なし。去年末に毎年受けてる市の健診で肺に影が見つかり紹介状をもらって近所の病院で再検査。結果は腺がんステージ4。
脳/リンパ節/骨に転移があり外科手術は選択肢から外れ生体検査後分子標的薬治療となり当初は酷い副作用(と本人のショックもあったと思われる)で2週間ほど寝たきり状態になるも減薬でなんとかほとんど以前と同じ生活に戻りました。
今のところ原発巣はかなり縮小腫瘍マーカーも正常範囲まで戻り安定してて約1ヶ月毎に検査通院という状況です。
どうかこのままずっと何も起きませんように。 >>353
うちなんて健康診断ではステージ4でも気づかれなかった
その五年前にレントゲンに肺の影で要検査になってるんだけどそれで行ったのがヤブ医者
その後の要検査出てなかったみたいだけど要検査時に病院行ってればそこは異常があっても去年と変わらないと判断されればスルーされるんだろうか
明らかにレントゲンに映る誰が見てもわかる場所にできなかった不運だな
縦隔の影に隠れた部分にできたら進行したら呼吸に問題出やすいし放射線治療も手術もしにくいんだよな… >>364
すりガラス状の影が10年くらいあったけど肺ガンだったよ
取ったのは大腸がんの転移のついでにって感じで
毎回引っかかってたけど針生検じゃないと分からないと言われてた
大きさもずっと変化なく大腸がんの手術前から指摘されてた
petも大腸がん転移には反応してたけどすりガラスには反応してなかった >>362
お母様が亡くなられて寂しいですよね
私は母を5年前にALSで亡くしてからずっと寂しいままです
ALSについて掲載されてるものを未だに見たりします
いつでもここに書き込みされて下さいよ
私の肺がんもそうだけど
肺がんの見落としはかなりの件数あるそうです
病気の部位が心臓で隠れてたり
レントゲンだけでは見つけることが困難であれば
市の検診もCTを取り入れて欲しいものですね >>366
CTでも同じだよ
針生検以外の確定方法はない >>358
うちの父親もそうだった
1aで見つかったのに手術が出来ず放射線だけで2年程だった >>365
10年間、全く変化無かったの?
手術しなければずっとそのままということもあったんだろうか >>369
そういうことだね
Petにも腫瘍マーカーにも反応なしだからな 胸膜播種に手術は厳しいのか…肺の1/2近く摘出しちゃ今後生きていくのも苦労するかぁ
また再発しないとも限らないし 最近食欲落ちて痩せてきてるし体力も落ちてきてるんで点滴打ったほうがいいかなとは思うんだが
通ってる病院が遠いんで近くの病院で点滴だけ打つのって可能なんだろうか >>365
PETにも反応しない癌であるんだ
一応がんだけどほぼ死滅してたとかなのかな 現状維持なら
>>366
一部補助で結構な額でもいいから入れて欲しいよね
あそこに並んでるだけでも受けようかなって思う人増えると思う
>>372
可能だと思う
まずは今通ってる病院で主治医に相談して連携?してもらうってのは可能だと思う くっそー! イライラが止まんない
今日癌研で診察だったんだけど同じ椅子(4人掛のパイプ椅子のちょっと豪華版)に座ったおばちゃん2人がうざかった
大っきな声で延々とヌコ話してるし、1人はビンボーゆすり、もう1人は大ぶりのゼスチャー付き
五月蠅わ、椅子が揺れるわで地獄のような1時間を過ごしてしまったorz
やっと診察に呼ばれたときの開放感 ハンパねぇ!
再発と抗がん剤再開の引導渡されたのにすっごく清々しく感じたさ 最近はストレスのほうがタバコ以上に身体に悪いと言われている。 ステージ4でも本人に告知するんだろうか?余命○年とかも? >>376
私の高齢の母には普通に告知されたわ。余命については5年生存率のデータを紙で見せられただけで、察して下さいという感じだった。とある市民病院。 普通に告知された
検査結果待ちの間に肺炎になり入院
入院中に結果出て、結果を伝えるので誰か家族を呼んでくれと言われ、一人で聞くと言ったらダメです家族を呼んでと言われた
その時点でとりあえず癌であることは察した
結果色々転移ありのステージ4、予後を聞きますか?と問われたので聞いたら、何もしなければ4ヶ月位と言われた
3年前位のお話です >>378
参考までにいままでの治療を教えてもらえると希望が持てるなぁ うちの親は極力子供に迷惑かけたくない方針なので、治療を断念する意思を示されるのが怖い 自分も普通にサラッと肺がんですねと言われた
1人だったし、ただの肺炎だと思ってたから頭真っ白
ステージや予後は言われなかったし聞かなかった
検査後、治療を決める段階で家族と受診して話を聞いた
治療が奏功し始めてから余裕ができ、自分で情報を集めたらステ4だった
最初から全てを話さないでくれて主治医には感謝してるw >>381
うちの親も常々子供には迷惑かけたくないとか
老後はホームに入るから、そのためにお金を残してるなんて言ってたけど
いざ肺がんと告知されると、死にたくないと泣くし
私が仕事と家事に加えてあなたの面倒をみるのは大変だって言えば
一緒に住みたい、ここは自分の家だって繰り返し怒鳴ってくる
健康な時は立派なこと言えても現実は違うなって、今実感してるところよ
前にここで子供のために最期まで頑張ったお父さんのことを読んだときは
本当に凄いと思った 死生観は人それぞれだよね。
うちの親父は手術できないけど、細胞検査で抗がん剤が効くタイプなのでせっかく先生が前向きに勧めてくれてるのに、
もう暇だしと、断ろうとして慌てて説得した。
何もしなかったら2,3か月だと言われたのに怖くないんだろうか。 まあ仕事もできない体でダラダラいきられてもまわりも
迷惑だかんなー
おれもがん保険はいろっと健康だけど >>385
それはお前が単純に父親かお前のどっちかがクズか、両方クズだからだろ >>376
余裕
うちの母入院中の大部屋で告知されたよ
せめて家族呼んでその時にしろよと 検査入院中のベッドで、さらりと「このガンは、」と言われた。
うっかり言ってしまったのだろうけど、今時ガンも普通の病気
の一種になったのだと思った。 分子標的薬で2年
その後のシスプラチンとかで半年
テセントリクで半年
ただいま4thライン中
>>381
親の方の気持ちはわかる
今は生活費と治療費稼げてるからいいけど、働けなくなったら下手に長く生きて負担になるのは嫌だなぁと思ってる
実際そうなったらどうなるかはわからないけど 親を負担に思うなんて嫌だろうけど人間切羽詰まるとそうなるのかもしれないね
私も今は働けてるし良いかと思ってるけど
まだ19の娘に負担掛けたくないなぁ 遺伝子変異あるタイプで免疫系の薬ってまだ怖いイメージがある
奏功してよかったですね >>390
ありがとうございます
分子標的薬が長く使えたのですね
4thラインも長く効きますように 324 348です
本日母から呼吸器外科から紹介されて呼吸器内科を受診しました
やはり悪性の疑いがあると言われたようで1か月後にCTを撮って
状況を確認するそうです。
「悪性であっても初期なので頑張りましょう」
「悪性であれば手術ということになります」とのことでした。
放射線科医の所見では異常なし、マーカーも正常なのに
呼吸器外科の先生よく変化を見つけてくれてたな
(3カ月前までは全く変化が無かった)と思いました。 >>389
昔はガン告知するか 本人に知らせるか?
なーんていう重大な病だったのに 今や2人に1人ががんで
どこのがんですか?って感じで がん患者同士で語り合える病となった 毎日の食事にも気をつけたり、認知症にもならないよう努力してた母親がまさかの重い肺がん
毎年の健康診断も特に異常はなかったけど、たまに背中の痛みなどはあったとのこと
母親の心理状態を考えるといたたまれない
これからどうやって振る舞えばいいのか考えさせられる >>397
らしきものの発見はできるけどそれはCTも同じ
診断するのは針生検しかない >>396
普段通りでいいんじゃないですか
うちは意識して写真撮ったり動画録ったりしたけど、それ以外は普段通り
遠方に旅行とかはもう無理だったから、本人の希望で相撲見に行ったりしたな 例えPETでもドクターが最終的にがんの判定をするのは生検の結果だよ >>398
>>401
レントゲンではらしきものさえ見過ごしされてしまうケースが多いんだわ
CTやPETだけではガンだと判断出来ないことくらい皆んな分かっとるで 腫瘍切り出して調べて初めて癌と断定出来るんですが、あなたはほぼ肺癌ですって言われた。何言ってんだこいつと思った。で、経過観察中。 >>403
そんなことなんでわかるの?って医者に聞いたら経験上って答えたよ 扁平上皮癌はできる場所柄特に見つかりにくいんだよな
転移しにくいけど異変感じてから見つかった時にはステージ4当たり前だし
3年に一回くらいCT受けた方がいいのかもね
毎年受けてても切除不能なほど進行してしまう小細胞癌は諦めの境地
それでも抗がん剤や放射線治療が効きやすいから体に異変出てから手遅れでもまだやり残した事をやる時間ができる
検査による体への影響も気になるから3年に一回くらい受けたとしても見逃される可能性もあるんだよな…
もう手遅れで死にかけてるのに検査で何回もレントゲン撮られて「こんなにレントゲン撮って平気なのかしら」とか言いだした母にはウケたわ 胸膜播種も見つかりにくいて聞いたことある
肺がんは他の臓器に比べてやっかいだなぁ >>372だけど別に紹介状とか無しでも事情を言えば近くの病院で点滴は可能との事でした
ただし点滴の中にはカロリーは入ってないので基本的にはエンシュア(カロリーメイトみたいなの)で
補って下さいねと言われました
点滴の中にはブドウ糖が入ってると思ったけどブドウ糖=カロリーではないのかな? >>407
はいそうです
昨日抗がん剤投与の後夜中一人でトイレにいけない状態で
今日も歩くのもかなりしんどそうだし会話もなにか一方通行のような
感覚もあるので入院も考えたほうがいいのかもしれません
抗がん剤の影響か栄養不足かくるのかわからないけど今のまま自宅にいても
衰える一方かも 様子がおかしい原因がわかった
食欲増進のために処方してもらったジプレキサを間違えて多く飲んでしまったせいでした
1日1回1錠を2錠服用してしまったせいで上手く歩けなかったり会話がかみ合わなかったりしたようです
もともと統合失調や鬱に使われてる薬なのでこれからは管理をしっかりしていかないと・・・ >>378
俺も言われたよ
病院に来なかったら早くて3ヶ月~半年で死んでるって
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