肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #5

**sage** · 2019/03/08(金) 11:19:30.69

肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！

その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 22:07:39.33

相手が病気だと知ったからって、別にわざわざ何か言わなきゃいけない必要もないと思う

わざわざじゃなく、やっぱり声はかけてしまうと思うよ。

あと、人に心配させてしまったっていうのが心に引っかかってしまう良くも悪くも気ぃ使いな人もいる

ここは、よく判る。

>>288
ほんと難しいね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/05(金) 17:55:24.01

親切ねぇ・・・
俺　がんだって近所にばれたら、お光、ものみ、真如が来た
オバサン連中だったけど、お互い知らなかったらしくて微妙な空気になってたぞ
近所付き合いがめんどくさくなったけど、俺のせいじゃないよな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/05(金) 19:03:13.23

最近隠すのが当たり前になってるよね
亡くなったことさえわざわざ言わない深く付き合いのあるご近所さんがいなきゃそうなってきてるよね
それとは逆にいまだに新聞に一般人の訃報載せる地域もあるみたいだけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/05(金) 23:36:32.52

まあ家族、親戚、職場は知ってるけど
近所は難しいなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 17:27:05.62

家族にがんの告知をする時はステージやがんの大きさ、他臓器への転移など詳しく説明ありますか？うちの場合は手術中に開けてみたら新たにがんが見つかり、これ以上の手術は負担も大きく抗がん剤治療にしましょうとの話はありましたが、あまり詳しく説明はされていない状態です

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 18:24:39.03

医者は聞かないと説明してくれないよ
特に地方で患者が年寄りだと、家族もふくめて知識のない人が多いからね
しっかり知識を身につけてから聞けば医者も答えてくれるはず

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 18:27:55.32

あと、肺の中に癌があるなら普通は手術前にわかるんだけど
癌が肺から飛び出して胸膜とかに転移してたら
事前にわからないこともある
胸膜の手術はすごく特殊で、日本でやってるところは少ない
普通は抗癌剤治療になる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 19:43:50.44

1人で受診した時も家族連れてった時も、腫瘍の大きさやステージはこちらから聞かないと言われなかったな
検査結果で肺に癌が見つかりました、ここに転移しています、遺伝子検査はこうでした、なのでこういう治療をしていくつもりですとざっくりした感じ
滅多なこと言わないようにしてるのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 20:15:49.24

他臓器への転移については医者の方から詳しく説明してくれた。
治療方針に大きく関わるからかな。
癌の大きさはこっちから聞いたら教えてくれた。ステージは病理検査の結果を書いた紙をくれたからそれを見て知った。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 20:51:25.14

自分の時は、熱が出て病院行ったら朝から色々検査してくれて、夕方に確定診断じゃないけどほぼ95％肺ガンとその場で女医さんから告知された。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 21:35:09.94

腫瘍の大きさ自体はそんなに治療に重要じゃないからさらっと流すのかな。症状を伴う転移巣とかは、別に治療したりで説明あると思うけど…。
播種だと、それがあった以上の説明は、あんまり意味がないかも。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 21:37:40.96

>>293です
答えてくれた方々ありがとう
また改めて聞いてみます
肺の悪性腫瘍の治療実績のあるもうちょっと大きな病院でセカンド・オピニオンも考えています
もちろん本人の意思しだいですが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/07(日) 03:18:11.56

>>300
そうだね
聞いてみないとモヤモヤしたままで調べようにも調べられないし
きっちり聞いた方がいいと思う
セカンドオピニオンもいいと思う
とにかく動いてみて決めるのが1番後で不満湧いてきたり後悔しだしたりするより良い

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/07(日) 10:06:21.39

突拍子もない代替療法(たいがいインチキ)とかでない限り、病気について勉強してる患者は大歓迎じゃなかろうか。

**八日市屋プロ** ◆zRMZeyPuLs · 2019/04/08(月) 00:38:30.75

肺がんなるやつってヤニカスやろ？

あーあ

空気のきれいなとこいったらええのに

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 03:27:23.47

>>303
オレの婆ちゃんは田舎の百姓で、周囲も含めてタバコとは無縁の環境で暮らしていたが肺がんであっけなく亡くなったよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 07:07:09.92

自然豊かな水も空気も美味しい所で暮らしている。煙草も吸わないし食生活も
気を付けてどちらかと言えば健康な生活。
町の健康診断でひっかかって検査した時は、以前に罹った後で心配ないだろうと
言われた。それが2年半前、たまたま他の病気で撮ったCTで検査を勧められ、発覚。
腫瘍マーカーも異常無し。人生理不尽なことばかり。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 19:00:01.11

>>305
うちも
末期だったのに腫瘍マーカーが全然上がってなくて放置されたわ
腫瘍マーカー上がってるってことは血液にまで回ってるってことなんだろうか
癌細胞の数値ってわけじゃないだろうけど

**sage** · 2019/04/08(月) 19:04:22.39

胸膜播種の診断されたご家族の方はいるんでしょうか？ネットで調べると深刻な病状なのはわかりますが、転移のない初期の段階でもやはり難しい病気ですか？抗がん剤治療の流れなどわかる方いれば教え下さい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 19:37:10.91

>>307
術後2年で再発。肺門リンパ節に再発、胸膜播種あり。胸水ありと診断されたのが一昨年の11月。オプジーボ1回やってタキソテールに変更。タキソテールを7回やって浮腫の副作用がひどくなりタキソテール中止。

ナベルビンに薬を変更して、1回目の投与後に副作用で腸炎になりナベルビン中止。腸炎を起こした時に造影CT撮影して、胸膜播種が無くなったことを指摘される。カルセドという抗がん剤に変更したのが昨年の8月。

それ以降現在まで通算10回のカルセド治療していますが、胸水は1カ月に1回抜いてたのが2カ月に1回で良くなり、胸膜播種も無いままですが、原発病変の大きさは一昨年の再発時期と比べて、やや小さくなっただけです。

胸膜播種は画像上では消えました。胸水も一昨年から溜まったままですが、胸膜播種とか厳しい状態だと自覚してましたが、なんとか普通に生きていられます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 19:41:32.78

TVで余命〇年！！とかやめてほしいわ。

どうでもいいようなことは規制するのに、死にゆく病人には配慮なしか。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 21:35:32.66

人は生まれたときに余命があることが決まってるんで気にするこたないですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 23:07:15.95

>>308
貴重な体験の報告参考になりました
高齢者なのでそこまで体力的には厳しいかもしれませんが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 00:50:08.28

体力あるうちに見つけるのがいいよな
母はまだ高齢者手前だったけど弱り切ってから見つかったから免疫チェックポイント阻害剤が効くタイプだったけど意味なし
父は今70で、検査とかしておくべきか悩む検査してステージ4だったらと思うと怖い
知らずに生きていくのもありな歳になってしまった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 19:06:02.74

子供は長生きする前提で抗がん剤治療してほしいが、親はお金のことや迷惑かけないようにしたい、あとは苦しんでまで生き延びたくないから治療を拒むて話を聞いたことあるけど、それはそれで辛い
説得するのも中々難しいのか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 22:42:11.54

治療を拒む患者を説得ねぇ
気持ちはわかるけど、患者にさらなる苦痛を納得させるか、周りの人間が患者の死を容認するか結構『究極の選択』だと思う
でも苦しさは　患者＜＜＜＜＜＜家族　なのは明白
患者本人がこれ以上の治療を望まないなら、その中でどれだけ苦痛の少ない有意義な時間を過ごせるかを考える方が正しいはず
いままで見送った親族の事、がんに罹患した自分のこれからを考えた末の『個人的』意見だけど・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 23:13:58.71

あああぁぁぁ...逆じゃん
×　患者＜＜＜＜＜＜家族
〇　患者＞＞＞＞＞＞家族

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 18:41:49.44

今年1月末高齢の父が、個人病院でレントゲン検査したところ影があると言われ総合病院へ
肺がんの可能性が高いと言われ、腫瘍マーカーも6.0と標準値より高めでCT検査も右肺に２つ癌らしきものあり
気管支鏡検査を試みたが、肺奥のため確定診断つかず・・・・
一度PET検査をしましょうということでPET検査の結果は右肺下葉に２つ集積あり
この時の診断は癌以外の可能性もわずかにあるが癌ならばステージ２Bの判定
本日確定診断も含め、肺葉手術をした結果腺がんの判定
まわりに１ミリ程度のチラホラしたものがあり、進行がんの可能性もありステージが悪くなる可能性ありと言われた
ICUにいた父と話をしたがなんか泣けてきた・・・・
２週間後ぐらいに最終結果が分かるみたいだが正直聞きたくない・・・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 18:51:05.59

>>316
いいなあ
2ヶ月ちょいでトントン拍子で手術出来たことはラッキー
そりゃもうちょい早ければとか癌になんてかからなければというのが一番の思いだろうけど
悪質なエセ総合病院に見逃されて終末期症状出てやっと転院させてもらえた(姥捨状態)ような人もいるんや
辛いのはわかるけど下を見て元気出して
抗がん剤だけでなく使える新薬もいくつかあってそれが奏功するかもしれないしさ
一旦悲しんでも前向こう可能性はあるんだから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 19:10:14.48

手術した時、肺がんてあることが発覚し仮に抗がん剤治療をする場合、いつくらいから始めるものなんでしょうか？一度退院して、自宅から通いながらの治療になるもの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 19:20:21.55

>>317
うんありがとう
前向きにいかないとダメだよね
少しずつ進んでいきたいと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 19:55:57.73

>>318
呼吸器外科から呼吸器内科、腫瘍内科に移るから一度退院。
抗がん剤点滴の場合2週間くらいの入院になります。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 20:05:15.04

>>320

分子標的薬も最初は2週間の様子見で入院でしたよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 20:23:07.09

病院によって違うでしょ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 21:00:35.63

>>322

大体の病院で一緒なんじゃない？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 11:10:00.13

4年半前に母が肺がん(1A)の手術をして経過観察してます。
(半年に1回ＣＴと3カ月に1回レントゲンと腫瘍マーカー)
3年前に反対側の肺に小さな影を見つけ、こちらも経過観察してましたが
今回の検査で主治医から影に変化があり気管支鏡検査を受けてくださいと言われました。
言われたのは
「前回の肺がんの転移ではない」
「レントゲン技師は異常なしと判断したが前回より影の形に変化があった」
「腫瘍マーカーは正常」
です。

今まで変化が無かったのでいきなり言われて不安です。
詳しい方がいたらご教示していただきたいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 15:55:28.46

>>324

ご心配ですね
でも心配ごとは主治医に聞くのが一番です
気管支鏡検査をされる意図を聞かないことには何も始まりません
でしょう…だろう…とここで言われても手掛かりは見つかりますか？本当に納得されますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 16:39:02.47

>>325
良くわからないのは転移ではないとはっきり断言してることと、
レントゲン技師と主治医の見解が分かれてるところです。
当然主治医の意見が優先されるんだろうと感じますが・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 20:18:09.95

>>324
この段階で癌についてアドバイスできる人はいないでしょう
ストレスや不安は良くないのでリラックスさせて大丈夫だよと思わせるのがベストでしょうね
放置する主治医より念には念を入れてくれる主治医で幸せだと思うよ
やりたくないなら先延ばしにしてもいいのでは
後悔するかもしれないけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 20:22:15.65

>>324
経過観察なんだからそういうもんだよ
今まで何もなかっのが突然現れると転移ということだよね
観察の結果だよ
腫瘍マーカーなんか参考程度で上がり続けたら転移を信じて上がらないかって何もないわけじゃない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 20:24:40.46

レントゲン技師は診断なんてしないよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 20:48:11.97

>>329
放射線医の所見と混同してるだけでしょ
意味通じてるし皆わかってる

あげ足とって楽しいかい？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 21:51:09.05

76歳の女性が抗がん剤治療うけるのは身体的にはキツイかなぁ？効果があるならいいんだけどそればっかりはやってみないとわからないし
副作用で逆効果になるのも怖い

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 21:52:40.59

腫瘍マーカー、自分もアテにならない
CEAなんて画像でどんなに再燃してても1.1だもんねw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 22:13:21.66

>>330
あげ足とったつもりなんてなかったけど、気分を害したならゴメンよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 23:39:57.93

>>332
ほんとそう
それがもっと現実と比例した数字出てたら変わってたろうな心不全で入院したうちの母

評判悪い病院だけど祖父の時は腹痛で入院して胆石だけじゃなく多発性骨髄腫も見つけてくれて即転院させてくれたんだけど…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/12(金) 05:52:49.80

>>332
自分は肺の影も消えてレントゲンで確認出来ないくらいに消滅し、CTでも異常無しでもCEAは6とか7
かなり人によって数値がバラバラと医師も言ってた

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/12(金) 20:47:55.92

>>335
PETCTもやった？
他の癌の可能性はないのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/12(金) 20:54:10.09

>>336
骨転移ありだけど放射線治療した。
ステージ4だけど見つかってから丸4年。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/12(金) 21:19:08.27

旦那の母親が胸膜播種の診断と報告された
ただ旦那の父親にステージの具合やガンの大きさ、治療方針を聞いてもあまり答えてくれないらしい
それだけ深刻と捉えるべきなの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/12(金) 21:48:12.54

胸膜播種ならステージ4で手術不適合かなぁ
分子標的薬適合だといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/12(金) 22:05:36.69

>>339
いまキイトルーダもファーストラインで使えるみたいなんだけど、分子標的薬のほうがいいのかな
ガイドラインだと分子標的薬使えるならそっちってなってるけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 00:49:12.41

>>337
すげえな
いいな… なんかごめん健康でなんの病気もしないのが一番なんだけどさ
このまま安定し続けるといいね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 00:52:44.78

>>338
答えたくなくて答えてくれないのか
よくわかってなくて答えられないのかどっちだろう
かなり深刻だと思うよ
もちろん治療が効いて姿が消えて何年も普通に暮らせてる人もたくさんいるけど
運が悪かったりすれば早いかもしれないし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 00:53:52.56

>>340
キイトルーダは重篤な副作用が出ることが結構あるから分子標的薬からなんだろうね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 22:45:22.54

来週退院後初の医師との話し合い
胸膜播種の診断らしいが何を言われるやら落ち着かない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 23:10:49.41

原発は2センチあるかないか
胸膜播種ありでステージ4
16年の6月に検診で発覚して未だ原発もあまり変わり無く
胸膜播種もどこにも転移しないまま落ち着いてます
1ラインタルセバ、アバスチン約2年
2ラインシスプラチン、アリムタアリムタの単剤4クールで終わったから約半年くらいしか効かなくて
3ラインジオトリフ飲み始めて半月、レントゲンでは縮小してて来週木曜日に効果判定
CTでも小さくなってくれてたらいいな

私も皆んなの治療が長く奏功してくれますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 00:21:38.53

>>345
腺癌？
ファーストラインがジオトリフで5年目の人がいるわ
知人とかでもなくブログ情報だけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 07:18:04.37

>>346さん

腺癌ですよ
そうなんですね
返事ありがとうございます
希望を持って頑張ります
半年、1年、と続けていけたらと思っています

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 17:52:36.43

324です

>>325
>>327
>>328

ありがとうございます
確かに今の時点では何とも言えないですよね
主治医からは母は病気になりやすいから(過去に6年前に大腸がん、持病で膠原病を患ってる)
早め早めの対応をしましょうと言ってるそうです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 18:45:16.07

>>348
いい主治医だと思う！病気になりやすいのは不幸だけど大腸ガンも肺がんも初期で見つかって不幸中の幸いだね
下手に全然病院行く必要のない人の方が手遅れになりがちだよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 19:27:56.62

>>349
それはあるかもしれませんね
肺がんも大腸がんのＣＴで経過観察中に発見されたので・・・
最初再発を疑ってたけど別のものでした

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 20:57:11.00

>>341
あなた優しい人でしょ
あなたも安定してほしい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 21:50:44.21

下手に病院行かないで手遅れになった人～

ﾊ-ｲﾉｼ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 23:10:37.38

毎年健康診断受けててもステージ3の肺がん宣告された母親がかわいそうで仕方ない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 23:14:15.40

うちの母は毎年市の健康診断受けて異常なしでも8か月後にステージ4の肺腺癌だったよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/14(日) 23:16:32.09

>>353
健康診断でステージ3ってわかるのかな？
退院後2週間だけどまだ教えてもらってない

**八日市屋プロ** ◆zRMZeyPuLs · 2019/04/15(月) 09:51:23.31

みんな喫煙者かい？ヤニカスのほうが患者多いのかな？

みんな原因はなんなの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 11:26:49.33

>>356
原因なんて判らないよ。
判ってたら、誰も癌になんかならない。
だから怖いんだよ。

ごめんね。
ちょっとイラッときた。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 15:13:24.98

ヤニカスだから肺がんになるんじゃなくて、肺がんになったときにヤニで肺自体が弱まってて手術できないのがしんどい。
父親がそうだった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 16:24:10.42

肺がんは
ホルモンの関係とかもあるみたいだね
あと遺伝子とかも関係してるみたいだね

私は喫煙してたけど腺癌で
入院中に話してた方のほとんどが喫煙歴無しの方が多いような…

なってしまったものは原因を考えるよりも
いかに上手く病気と付き合っていくかだと思ってる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 16:54:08.17

>>354
今は抗がん剤治療中？いきなりステージ4てことは他臓器への転移があったの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 17:48:35.98

>>354

市の検診で見落としがあって
他の病院で肺がんのステージ4と発覚したのでは？

私は4月に検診受けて
2ヶ月後の6月に新しい就職先が決まって別の病院での肺がん疑惑後検査入院してから肺がんステージ4が発覚しましたよ
4月の病院を訴えて200万の慰謝料を頂きました
弁護士曰く異例の速さでの解決でビックリしたとの事でした
ステージ4の私に哀れんで医師会も早く結論を出して下さったのかも

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 18:26:44.11

>>360
1年2か月前に亡くなりましたが、脇腹が痛くて数週間経っても治まらなかったので、近くの総合病院でいろいろ調べてもらったら肺に2cmほどの影あり。
大学病院を紹介され頸椎に転移あり、痛みの原因はそれでした。
痛みが出てから1年7か月、確定診断後いろいろやりましたが1年3カ月でなくなりました。

>>361
市の検診も痛みが出てから行った病院も同じなんですね
私も必死で肺がんについて勉強しましたが、レントゲンだけでは経験豊富な専門医じゃないと見つけるのは困難かもしれません。

母が亡くなってもう関係ないんだけどこのスレを見てしまうんです。スレ汚しすみません

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 18:54:24.57

｢いきなりステ４｣です。
妻50代前半。喫煙歴なし。去年末に毎年受けてる市の健診で肺に影が見つかり紹介状をもらって近所の病院で再検査。結果は腺がんステージ4。
脳/リンパ節/骨に転移があり外科手術は選択肢から外れ生体検査後分子標的薬治療となり当初は酷い副作用（と本人のショックもあったと思われる）で２週間ほど寝たきり状態になるも減薬でなんとかほとんど以前と同じ生活に戻りました。
今のところ原発巣はかなり縮小腫瘍マーカーも正常範囲まで戻り安定してて約１ヶ月毎に検査通院という状況です。
どうかこのままずっと何も起きませんように。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 20:00:34.51

>>353
うちなんて健康診断ではステージ4でも気づかれなかった

その五年前にレントゲンに肺の影で要検査になってるんだけどそれで行ったのがヤブ医者
その後の要検査出てなかったみたいだけど要検査時に病院行ってればそこは異常があっても去年と変わらないと判断されればスルーされるんだろうか
明らかにレントゲンに映る誰が見てもわかる場所にできなかった不運だな
縦隔の影に隠れた部分にできたら進行したら呼吸に問題出やすいし放射線治療も手術もしにくいんだよな…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 20:13:10.44

>>364
すりガラス状の影が10年くらいあったけど肺ガンだったよ
取ったのは大腸がんの転移のついでにって感じで
毎回引っかかってたけど針生検じゃないと分からないと言われてた
大きさもずっと変化なく大腸がんの手術前から指摘されてた
petも大腸がん転移には反応してたけどすりガラスには反応してなかった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 20:14:32.95

>>362
お母様が亡くなられて寂しいですよね
私は母を5年前にALSで亡くしてからずっと寂しいままです
ALSについて掲載されてるものを未だに見たりします
いつでもここに書き込みされて下さいよ

私の肺がんもそうだけど
肺がんの見落としはかなりの件数あるそうです
病気の部位が心臓で隠れてたり
レントゲンだけでは見つけることが困難であれば
市の検診もCTを取り入れて欲しいものですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 20:18:39.44

>>366
CTでも同じだよ
針生検以外の確定方法はない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 21:08:17.09

>>358
うちの父親もそうだった
1aで見つかったのに手術が出来ず放射線だけで2年程だった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 21:17:37.14

>>365
10年間、全く変化無かったの？
手術しなければずっとそのままということもあったんだろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 22:00:42.32

>>369
そういうことだね
Petにも腫瘍マーカーにも反応なしだからな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 22:11:00.22

胸膜播種に手術は厳しいのか…肺の1/2近く摘出しちゃ今後生きていくのも苦労するかぁ
また再発しないとも限らないし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/15(月) 23:32:20.34

最近食欲落ちて痩せてきてるし体力も落ちてきてるんで点滴打ったほうがいいかなとは思うんだが
通ってる病院が遠いんで近くの病院で点滴だけ打つのって可能なんだろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 01:12:20.78

>>365
PETにも反応しない癌であるんだ
一応がんだけどほぼ死滅してたとかなのかな現状維持なら
>>366
一部補助で結構な額でもいいから入れて欲しいよね
あそこに並んでるだけでも受けようかなって思う人増えると思う
>>372
可能だと思う
まずは今通ってる病院で主治医に相談して連携？してもらうってのは可能だと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 19:47:11.89

くっそー！　イライラが止まんない
今日癌研で診察だったんだけど同じ椅子（4人掛のパイプ椅子のちょっと豪華版）に座ったおばちゃん2人がうざかった
大っきな声で延々とヌコ話してるし、1人はビンボーゆすり、もう1人は大ぶりのゼスチャー付き
五月蠅わ、椅子が揺れるわで地獄のような1時間を過ごしてしまったorz
やっと診察に呼ばれたときの開放感　ハンパねぇ！
再発と抗がん剤再開の引導渡されたのにすっごく清々しく感じたさ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 19:53:53.05

最近はストレスのほうがタバコ以上に身体に悪いと言われている。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 20:30:01.85

ステージ4でも本人に告知するんだろうか？余命○年とかも？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 20:37:38.04

>>376
私の高齢の母には普通に告知されたわ。余命については5年生存率のデータを紙で見せられただけで、察して下さいという感じだった。とある市民病院。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 20:42:31.72

普通に告知された
検査結果待ちの間に肺炎になり入院
入院中に結果出て、結果を伝えるので誰か家族を呼んでくれと言われ、一人で聞くと言ったらダメです家族を呼んでと言われた
その時点でとりあえず癌であることは察した
結果色々転移ありのステージ4、予後を聞きますか？と問われたので聞いたら、何もしなければ４ヶ月位と言われた
3年前位のお話です

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 21:19:29.93

>>378
治療が上手くいってるんやね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 21:19:45.12

>>378
参考までにいままでの治療を教えてもらえると希望が持てるなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 21:57:42.28

うちの親は極力子供に迷惑かけたくない方針なので、治療を断念する意思を示されるのが怖い

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 22:08:14.19

自分も普通にサラッと肺がんですねと言われた
1人だったし、ただの肺炎だと思ってたから頭真っ白
ステージや予後は言われなかったし聞かなかった
検査後、治療を決める段階で家族と受診して話を聞いた

治療が奏功し始めてから余裕ができ、自分で情報を集めたらステ4だった
最初から全てを話さないでくれて主治医には感謝してるw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/16(火) 23:34:42.54

>>381
うちの親も常々子供には迷惑かけたくないとか
老後はホームに入るから、そのためにお金を残してるなんて言ってたけど
いざ肺がんと告知されると、死にたくないと泣くし
私が仕事と家事に加えてあなたの面倒をみるのは大変だって言えば
一緒に住みたい、ここは自分の家だって繰り返し怒鳴ってくる
健康な時は立派なこと言えても現実は違うなって、今実感してるところよ

前にここで子供のために最期まで頑張ったお父さんのことを読んだときは
本当に凄いと思った

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/17(水) 00:17:49.39

死生観は人それぞれだよね。
うちの親父は手術できないけど、細胞検査で抗がん剤が効くタイプなのでせっかく先生が前向きに勧めてくれてるのに、
もう暇だしと、断ろうとして慌てて説得した。
何もしなかったら２，３か月だと言われたのに怖くないんだろうか。

**八日市屋プロ** ◆zRMZeyPuLs · 2019/04/17(水) 00:28:52.18

まあ仕事もできない体でダラダラいきられてもまわりも
迷惑だかんなー

おれもがん保険はいろっと健康だけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/17(水) 00:34:52.01

>>385
それはお前が単純に父親かお前のどっちかがクズか、両方クズだからだろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/17(水) 00:45:11.57

>>376
余裕
うちの母入院中の大部屋で告知されたよ
せめて家族呼んでその時にしろよと

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/17(水) 00:53:39.20

最近は何もしなければ、、、
という言い方するね