肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #5

**sage** · 2019/03/08(金) 11:19:30.69

肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！

その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/25(月) 16:13:26.89

>>222

->今いる病院の怠慢では薬とかで鎮静させたりで
->きるでしょ

入院初日から先週金曜までの約2週間はベッドの空いていた消化器内科病にいて、そこでも騒いで看護士いて薬とか車椅子で抑制と言ってベルトで拘束さ
れたりしていたのです。動いたらナースコールが鳴る紐とセンサーも手首に付けられたし。

それが金曜日に呼吸器内科のベッドが空いたので移って、心療内科の医師等もいて、環境の変化によるせん妄という症状の混乱だからじっくり治して行き
ましょうね～と言われてわずか4日・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/25(月) 20:11:57.27

>>223
どこか公的なところで相談できるところないかな
都道府県ごとの医療に関する窓口とか
実際退院させられたらどうするの？
警告ってだけで本気で見捨てる気はないと思いたいけど
多分そうかも
力づくで押さえ込んだ時の痣ができたりして病院を訴える人とかもいるだろうから
それの予防線だといいね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/25(月) 20:51:14.51

>>222
句読点がないから判りにくいのかな？
中盤から全く判らない。
自分の読解力がないのかもね。

>>223
上手く解決する事を願ってます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/25(月) 21:13:48.71

>>224
->どこか公的なところで相談できるところないかな
->都道府県ごとの医療に関する窓口とか

病院の患者相談窓口に明日行く予定。

->実際退院させられたらどうするの？
->警告ってだけで本気で見捨てる気はないと
->思いたいけど

先生から直接電話があって受け入れ体制もそんなに急に出来ないのに！と粘ったけど、決定事項なのでと全くとりあってくれなかった。

ちょっとまだ何も考えられない・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/25(月) 21:16:25.26

>>225

>>223
>>上手く解決する事を願ってます。

有り難う。今日はショック過ぎて何も考えられない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/25(月) 21:30:40.28

>>226
「医療安全支援センター住んでいる県」でググってみて
例えば埼玉県だとこういうのある
http://www.pref.saitama.lg.jp/a0703/anzensodan/
病院に不信感抱いたときに電話したことある

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 06:54:29.63

>>228
ありがとう。ちょっと相談してみる。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 10:12:59.17

226(1):がんと闘う名無しさん[sage] 2019/03/25(月) 21:13:48.71 r/Dw7Qnp(1/2)引1NG
先生から直接電話があって受け入れ体制もそんなに急に出来ないのに！と粘ったけど、決定事項なのでと全くとりあってくれなかった。

↑ちょっと酷過ぎるよね。
話し合いの余地なしって感じ。
色々調べてみたけど、前向きな考え方の病院もあるのにね。

一緒に交渉してあげたくなる。
何も強力出来ないのがとても歯痒い。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 15:30:54.00

>>230
ソーシャルワーカーの相談室通したけど、病棟側での決定事項なので・・・と無理でした。取り急ぎは在宅で何とかするしかないようです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 18:18:31.66

>>231
一方的な決定事項ってあるんだ。
ちょっと酷過ぎるなぁ。
事前に患者側との話し合いもなかったのかな。

自分の祖父もせん妄があったけど、
最後まで病院に居てたよ。
病院によって色々なんだねぇ。

大変だと思うけど、周りの方々も身体を大切にね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 19:57:41.45

>>231
お気の毒ではあるけど、病棟もせん妄患者一人につきっきりって訳にもいかんしね。
暴言とか暴行とか、せん妄のせいとはいっても他の患者の迷惑にもなるから…
とはいえ、病院で面倒みれんのに家に戻されても困るよね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 20:24:25.35

>>232
有り難うございます。家族で無理しないように支えて行きたいと思います。

>>233
>暴言とか暴行とか、せん妄のせいとはいっても他の>患者の迷惑にもなるから…

暴言や暴力と言われたら何も言えなくなりました。入院案内の注意書きにも書いてあったし。

>とはいえ、病院で面倒みれんのに家に戻されても困>るよね。

家に戻って落ち着く事を期待するけど、こればっかりは・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 23:24:06.15

化学療法って予定の日から延期しても効果あるんでしょうか？
母の話ですが、もう2週間延期になってます。
副作用がまだ出てるからって。
本当は3週間ごとなんですけど…
このまま中止になったらどうなるんだろう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 00:37:41.50

その抗癌剤がまだ腫瘍を縮小させてるなら延期しても効果があるし
耐性がついてしまってたら効果ない

副作用が骨髄抑制や間質性肺炎の場合は
副作用死の可能性もあるから延期はしかたない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 01:03:44.59

なるほど…
投与を始めてからまだCTをとっていないので縮小しているかどうかわかりませんが、耐性がついていないことを祈ります…。
副作用は足の先のほうの皮膚炎です。
赤黒く変色していてちょうど赤黒い靴下を履いてるみたいになっています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 01:14:50.03

>>237
化学療法延期は普通にあることだよ。俺も3週に1回やる抗がん剤治療だけど、副作用のため白血球数が規定量まで戻らなくて、今まで10回やって3週目に出来たことは2回しかないよ。8回は4週目にやってるよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 08:21:46.46

>>238
間隔は副作用によって調整できるんですね。
今まではずっと決まった日に投与できていて、今回の薬に変わって初めて延期になったので不安でした。
ありがとうございました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 12:18:47.00

みんなの治療が順調に奏功しますように

ついでに自分の明日の検診も華麗にスルーできますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 15:58:00.91

>>240
明日の検診、華麗にスルー出来る様に
６回呪いをかけといたよ～

因みに、オイラは先週スルーしたw
次は６月_(._.)_

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 07:54:05.59

>>241
アリガトン
6回分だと自分も6月までスルーできそうなりよw

お花見、GW、楽しんでくれ！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 12:02:30.41

>>242
お～ありがとう～

これから良い気候になるし、
貴方もしっかり楽しんで下さい◎

このスレには色んな人が居てると思うけど、
皆が少しでも笑顔で居れる様に願っています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 12:05:43.14

俺も５月に２年９ヶ月目の
PETと脳MRIがある

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 16:18:50.13

>>244
じゃあ、夏が終わったら３年生じゃん♪
オイラはまだ２年生だから先輩だね◎
先輩にも５月の検査が何事もない様
６回呪いをかけとくよ～

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 16:53:20.57

今三年生じゃないのか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 23:02:05.07

親父は末期で酸素量少ない言われて、
弱ってるから、抗がん剤も使えない。
モルヒネだけを使用してます。
そこから奇跡の回復なんて、
無いんだろうな～
早くガンの薬が出来れてればいいのに。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/29(金) 04:31:33.59

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**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/29(金) 12:27:26.84

さっさと諦めろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/29(金) 13:37:36.51

>>246
ホントだぁ～w
じゃあ、夏が終わったら４年生♪

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/29(金) 18:24:14.81

強制退院となった>>219です。
本日父を兄と迎えに行き連れ帰って来ました。退院がからか多少話が噛み合わない事がある程度で、普通な印象です。

おそらく消化器内科の病室から呼吸器内科に移りましたが、感じの悪い看護士(これ高いからと真顔で言う、能力給反対！とせん妄で混乱している父にキツく言う等々)が2名ほど居たので、その人達と揉めたのではないかと。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/29(金) 19:14:15.99

>>251
もしこの先入院受け入れが難しい様なら、ケアマネや在宅医療の医師と連絡を取ったほうが良いかもしれませんね。
すでに準備してるかもしれませんが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/29(金) 19:51:47.49

>>252
有り難うございます。

->もしこの先入院受け入れが難しい様なら、ケア
->マネや在宅医療の医師と連絡を取ったほうが良い->かもしれませんね。

入院してすぐ介護認定の相談に行ったケアプラザに相談したところ、即jケアマネージャーが決定し、今日介護ベッドの搬入も済ませ、無事父を迎え
いれる事が出来、明日ケアマネージャーが来てくれて今後の相談する事になりました。

病院も2週間くらい後に落ち着いたようなら主治医の診察、放射線治療の計画組み直して再開となりました。父も落ち着いているようだし退院して逆に良かった気がします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/30(土) 01:24:13.43

>>253
良かったね！

その看護師2名腹立つね大変な仕事だし人手不足だろうからやめてもらっては困るけど向いてないような人もいるんだろうね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/30(土) 08:53:01.85

>>254
>良かったね！

>>253です。有り難うございます。

>>その看護師2名腹立つね

誤字でしたね。能力給反対！ではなく暴力反対！でした。どちらにしても酷いですが。

移動前の消化器内科の病室の看護士さん達は雰囲気良くて、混乱始まった頃に看護士長さんの肩を拳で叩いてしまったそうですが、「混乱してるだけだ
から大丈夫ですよ～」と言って頂いてたのですが。

>向いてないような人もいるんだろうね

私から見ても感じ悪かったので、向いてない気がします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/30(土) 12:44:22.03

>>255
ちょっと酷過ぎるけど、証拠とかはないの？
抗議出来る内容だね。
でも、そんな病院と離れられて、
きっと結果オーライになるよ。
せん妄って急になるみたいだけど、
周りの環境も少なからず影響するだろうし。
あの病院、出て良かった。
って、思える様になるよ。きっと。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/30(土) 18:59:00.01

>>256
>ちょっと酷過ぎるけど、証拠とかはないの？
>抗議出来る内容だね。

酷すぎる内容ですが、家に帰って来たら落ち着いたので結果オーライですかね。

>でも、そんな病院と離れられて、きっと結果オーラ>イになるよ。

先生は若い先生でしたが、その後の治療掲示板等もいてご提出頂いたので、あの病棟を離れられて良かった気がしです。

>せん妄って急になるみたいだけど、周りの環境
>も少なからず影響するだろうし。
あの病院、出て良かった。
って、思える様になるよ。きっと。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/30(土) 19:03:40.55

途中で送信してしまいました。
せん妄については勉強になりました。

本日ケアマネージャーが来て頂き、デイサービスは来週水曜日から、訪問看護も調整中で週明けに医師の指示書を待ってスタートという事でちょっと安心
しました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/30(土) 22:52:41.46

肺癌ステージ4、脳転移ありのようだ
もうダメだと素人でもわかる
せめて苦しまずに死にたいがどうしたもんかね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/30(土) 23:16:31.20

>>259
居心地の良さそうな緩和ケアの入院できる病院を探そう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 00:19:29.21

>>260
相手にしちゃいけない人

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 00:21:01.93

末期だとスレチなの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 06:05:09.51

妻も肺腺癌ステージ４で脳転移。何とかタルセバだけで丁度一年経った。ありがたい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 10:14:14.56

そうそう
ステ4でも長生きなご時世ですよ～
モノは捨てても希望は捨てなさるな
女性だったら、髪の毛は抗がん剤やる直前まで切らなくていいと思うw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 11:14:24.24

運良く薬が効いてるから勇気づけたいのもわかるけど
ステージ4って言ったってピンからキリまであるんだからさ
癌のタイプや悪性度や勢いも人によって違うし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 13:36:43.66

扁平上皮癌の人はやっぱり少ないのかな
闘病ブログとかTwitter見たりしてるけど、腺がんの人ばっかりで治療や予後の参考にならない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 17:56:51.59

身内が7cmの発見されて、ノーベル賞とったっていう治療法半年で2cmまで小さくなったらしいんだけど、これは喜んでいいのかな？

昨日初めて肺がんって聞いて無知だから小さくなったことに素直に喜んでいいのかわからない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 20:45:40.67

まだ確定的じゃないけどステージⅢAで、手術してもしなくても結果に差は無いと言われたわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/31(日) 21:56:38.14

>>266
何を知りたいのか分からないけど
父が扁平上皮癌でした
知りたい事は主治医に聞くといいです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 00:49:15.85

一年半くらい前に身内が扁平上皮癌でキイトルーダ使ってるって書き込んでた人いるよね
あの後癌から遠ざかりたくてしばらくここ見てなかったんだけど効いたんだろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 01:36:41.62

>>268
ご本人？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 12:28:45.89

>>271
そうです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 14:30:44.81

令和を何年生きれるか・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 15:36:54.22

>>273
自分は今年52歳。
目標は、令和の次に元号が変わるまで。

今日決めました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 20:05:35.75

>>274

私45歳
私も頑張ります

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/02(火) 09:52:33.12

花粉症デビューした
鼻水で溺れるくるしい
肺がんより鼻水で誤嚥&窒息死したらどうしよう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 18:31:48.17

初めてカキコします。
肺腺がん、ステージ4、骨転移ありの友人がいます。
現在タグリッソという抗がん剤4ヶ月目、
毎日服用して自宅療養を続けています。

どうもこの薬の副作用で、月に数回、強い腹痛があり
身体のちからが入らなくなるほど大変なようです。
肺がんに罹患されている方は、どのような対策をして
腹痛をしのいでいらっしゃるものでしょうか。

何か良い方法があれば教えてください。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 19:53:18.29

実際に副作用と思われる害が出ているなら主治医に相談するべきとしか言いようがない

自分はジオトリフで下痢、腹痛などあった際は腹巻きでお腹冷さないとか乳製品控えるとか、食べ過ぎないとかしたけど、人によってはそれすら害になる可能性もある

ついでに言うと友人からどうこうすればと言われるのは迷惑になるし、万一そうして悪化したら最悪だと思いますので、友人としては医者に相談しろ位で留めた方が良いと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 20:20:16.32

>>278
早々のレスありがとうございます。
とても辛そうにしているので、何か助けになることはないかと思ったのですが、無知ゆえお許しください。
悪化しないことが一番、同意です。やはり主治医に相談するのが確実なんですね。
そう話して見守ろうと思います。

>>278さん、みなさんも治療が奏功して、快適な生活が送れますように。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 20:42:45.53

5ちゃんで仕入れた真偽不明の情報をどや顔でアドバイスしてくる友人とか嫌すぎる
よかれと思ってという善意からくる迷惑が一番困る
話を聞いてそっと見守るくらいがいいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 20:54:38.13

患者ってめんどくさいね
何言われても気にさわったりさわらなかったり

あ、自分のことね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 21:17:59.66

>>279です。
ありがとうございます。
身近な人ががんになったのが初めてで、
自分のことのようにあれこれ考えてしまっていけませんね。
お話聞いてあげることならできます。これからもずっと。

友達を苦しめるがんが、本当に憎い。
あ、愚痴ってしまってすみません。
本当にがんが治る時代が来てほしいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 11:38:47.91

>>279で話は終わってるのに
>>280のレスはどうかと思う。
どや顔なんてしないと思うよ。

スレ汚し、ごめんね。
ちょっと気になった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 12:13:59.83

気にしてないように気にしてくれる友達がいるって、幸せだよね
変わらず接してくれる仲間もほんとありがたい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 19:15:00.62

人からの心配が一番キツイ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 20:48:09.30

>>285
そう？なんで？
そら心配するでしょ？
そこまで言い切ってしまったら、
周りは何も言えなくなるよ。
自分は、心配も有り難く受け止めてるよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 21:25:07.75

相手が病気だと知ったからって、別にわざわざ何か言わなきゃいけない必要もないと思う
あと、人に心配させてしまったっていうのが心に引っかかってしまう良くも悪くも気ぃ使いな人もいる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 21:27:26.53

そういうのは人それぞれだから難しいね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 22:07:39.33

相手が病気だと知ったからって、別にわざわざ何か言わなきゃいけない必要もないと思う

わざわざじゃなく、やっぱり声はかけてしまうと思うよ。

あと、人に心配させてしまったっていうのが心に引っかかってしまう良くも悪くも気ぃ使いな人もいる

ここは、よく判る。

>>288
ほんと難しいね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/05(金) 17:55:24.01

親切ねぇ・・・
俺　がんだって近所にばれたら、お光、ものみ、真如が来た
オバサン連中だったけど、お互い知らなかったらしくて微妙な空気になってたぞ
近所付き合いがめんどくさくなったけど、俺のせいじゃないよな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/05(金) 19:03:13.23

最近隠すのが当たり前になってるよね
亡くなったことさえわざわざ言わない深く付き合いのあるご近所さんがいなきゃそうなってきてるよね
それとは逆にいまだに新聞に一般人の訃報載せる地域もあるみたいだけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/05(金) 23:36:32.52

まあ家族、親戚、職場は知ってるけど
近所は難しいなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 17:27:05.62

家族にがんの告知をする時はステージやがんの大きさ、他臓器への転移など詳しく説明ありますか？うちの場合は手術中に開けてみたら新たにがんが見つかり、これ以上の手術は負担も大きく抗がん剤治療にしましょうとの話はありましたが、あまり詳しく説明はされていない状態です

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 18:24:39.03

医者は聞かないと説明してくれないよ
特に地方で患者が年寄りだと、家族もふくめて知識のない人が多いからね
しっかり知識を身につけてから聞けば医者も答えてくれるはず

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 18:27:55.32

あと、肺の中に癌があるなら普通は手術前にわかるんだけど
癌が肺から飛び出して胸膜とかに転移してたら
事前にわからないこともある
胸膜の手術はすごく特殊で、日本でやってるところは少ない
普通は抗癌剤治療になる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 19:43:50.44

1人で受診した時も家族連れてった時も、腫瘍の大きさやステージはこちらから聞かないと言われなかったな
検査結果で肺に癌が見つかりました、ここに転移しています、遺伝子検査はこうでした、なのでこういう治療をしていくつもりですとざっくりした感じ
滅多なこと言わないようにしてるのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 20:15:49.24

他臓器への転移については医者の方から詳しく説明してくれた。
治療方針に大きく関わるからかな。
癌の大きさはこっちから聞いたら教えてくれた。ステージは病理検査の結果を書いた紙をくれたからそれを見て知った。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 20:51:25.14

自分の時は、熱が出て病院行ったら朝から色々検査してくれて、夕方に確定診断じゃないけどほぼ95％肺ガンとその場で女医さんから告知された。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 21:35:09.94

腫瘍の大きさ自体はそんなに治療に重要じゃないからさらっと流すのかな。症状を伴う転移巣とかは、別に治療したりで説明あると思うけど…。
播種だと、それがあった以上の説明は、あんまり意味がないかも。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 21:37:40.96

>>293です
答えてくれた方々ありがとう
また改めて聞いてみます
肺の悪性腫瘍の治療実績のあるもうちょっと大きな病院でセカンド・オピニオンも考えています
もちろん本人の意思しだいですが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/07(日) 03:18:11.56

>>300
そうだね
聞いてみないとモヤモヤしたままで調べようにも調べられないし
きっちり聞いた方がいいと思う
セカンドオピニオンもいいと思う
とにかく動いてみて決めるのが1番後で不満湧いてきたり後悔しだしたりするより良い

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/07(日) 10:06:21.39

突拍子もない代替療法(たいがいインチキ)とかでない限り、病気について勉強してる患者は大歓迎じゃなかろうか。

**八日市屋プロ** ◆zRMZeyPuLs · 2019/04/08(月) 00:38:30.75

肺がんなるやつってヤニカスやろ？

あーあ

空気のきれいなとこいったらええのに

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 03:27:23.47

>>303
オレの婆ちゃんは田舎の百姓で、周囲も含めてタバコとは無縁の環境で暮らしていたが肺がんであっけなく亡くなったよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 07:07:09.92

自然豊かな水も空気も美味しい所で暮らしている。煙草も吸わないし食生活も
気を付けてどちらかと言えば健康な生活。
町の健康診断でひっかかって検査した時は、以前に罹った後で心配ないだろうと
言われた。それが2年半前、たまたま他の病気で撮ったCTで検査を勧められ、発覚。
腫瘍マーカーも異常無し。人生理不尽なことばかり。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 19:00:01.11

>>305
うちも
末期だったのに腫瘍マーカーが全然上がってなくて放置されたわ
腫瘍マーカー上がってるってことは血液にまで回ってるってことなんだろうか
癌細胞の数値ってわけじゃないだろうけど

**sage** · 2019/04/08(月) 19:04:22.39

胸膜播種の診断されたご家族の方はいるんでしょうか？ネットで調べると深刻な病状なのはわかりますが、転移のない初期の段階でもやはり難しい病気ですか？抗がん剤治療の流れなどわかる方いれば教え下さい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 19:37:10.91

>>307
術後2年で再発。肺門リンパ節に再発、胸膜播種あり。胸水ありと診断されたのが一昨年の11月。オプジーボ1回やってタキソテールに変更。タキソテールを7回やって浮腫の副作用がひどくなりタキソテール中止。

ナベルビンに薬を変更して、1回目の投与後に副作用で腸炎になりナベルビン中止。腸炎を起こした時に造影CT撮影して、胸膜播種が無くなったことを指摘される。カルセドという抗がん剤に変更したのが昨年の8月。

それ以降現在まで通算10回のカルセド治療していますが、胸水は1カ月に1回抜いてたのが2カ月に1回で良くなり、胸膜播種も無いままですが、原発病変の大きさは一昨年の再発時期と比べて、やや小さくなっただけです。

胸膜播種は画像上では消えました。胸水も一昨年から溜まったままですが、胸膜播種とか厳しい状態だと自覚してましたが、なんとか普通に生きていられます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 19:41:32.78

TVで余命〇年！！とかやめてほしいわ。

どうでもいいようなことは規制するのに、死にゆく病人には配慮なしか。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 21:35:32.66

人は生まれたときに余命があることが決まってるんで気にするこたないですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/08(月) 23:07:15.95

>>308
貴重な体験の報告参考になりました
高齢者なのでそこまで体力的には厳しいかもしれませんが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 00:50:08.28

体力あるうちに見つけるのがいいよな
母はまだ高齢者手前だったけど弱り切ってから見つかったから免疫チェックポイント阻害剤が効くタイプだったけど意味なし
父は今70で、検査とかしておくべきか悩む検査してステージ4だったらと思うと怖い
知らずに生きていくのもありな歳になってしまった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 19:06:02.74

子供は長生きする前提で抗がん剤治療してほしいが、親はお金のことや迷惑かけないようにしたい、あとは苦しんでまで生き延びたくないから治療を拒むて話を聞いたことあるけど、それはそれで辛い
説得するのも中々難しいのか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 22:42:11.54

治療を拒む患者を説得ねぇ
気持ちはわかるけど、患者にさらなる苦痛を納得させるか、周りの人間が患者の死を容認するか結構『究極の選択』だと思う
でも苦しさは　患者＜＜＜＜＜＜家族　なのは明白
患者本人がこれ以上の治療を望まないなら、その中でどれだけ苦痛の少ない有意義な時間を過ごせるかを考える方が正しいはず
いままで見送った親族の事、がんに罹患した自分のこれからを考えた末の『個人的』意見だけど・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 23:13:58.71

あああぁぁぁ...逆じゃん
×　患者＜＜＜＜＜＜家族
〇　患者＞＞＞＞＞＞家族

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 18:41:49.44

今年1月末高齢の父が、個人病院でレントゲン検査したところ影があると言われ総合病院へ
肺がんの可能性が高いと言われ、腫瘍マーカーも6.0と標準値より高めでCT検査も右肺に２つ癌らしきものあり
気管支鏡検査を試みたが、肺奥のため確定診断つかず・・・・
一度PET検査をしましょうということでPET検査の結果は右肺下葉に２つ集積あり
この時の診断は癌以外の可能性もわずかにあるが癌ならばステージ２Bの判定
本日確定診断も含め、肺葉手術をした結果腺がんの判定
まわりに１ミリ程度のチラホラしたものがあり、進行がんの可能性もありステージが悪くなる可能性ありと言われた
ICUにいた父と話をしたがなんか泣けてきた・・・・
２週間後ぐらいに最終結果が分かるみたいだが正直聞きたくない・・・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 18:51:05.59

>>316
いいなあ
2ヶ月ちょいでトントン拍子で手術出来たことはラッキー
そりゃもうちょい早ければとか癌になんてかからなければというのが一番の思いだろうけど
悪質なエセ総合病院に見逃されて終末期症状出てやっと転院させてもらえた(姥捨状態)ような人もいるんや
辛いのはわかるけど下を見て元気出して
抗がん剤だけでなく使える新薬もいくつかあってそれが奏功するかもしれないしさ
一旦悲しんでも前向こう可能性はあるんだから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 19:10:14.48

手術した時、肺がんてあることが発覚し仮に抗がん剤治療をする場合、いつくらいから始めるものなんでしょうか？一度退院して、自宅から通いながらの治療になるもの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 19:20:21.55

>>317
うんありがとう
前向きにいかないとダメだよね
少しずつ進んでいきたいと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 19:55:57.73

>>318
呼吸器外科から呼吸器内科、腫瘍内科に移るから一度退院。
抗がん剤点滴の場合2週間くらいの入院になります。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 20:05:15.04

>>320

分子標的薬も最初は2週間の様子見で入院でしたよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 20:23:07.09

病院によって違うでしょ