肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その5です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1533725208/ ttps://ameblo.jp/mbcooking0804/ しかし喫煙者って度胸あるよね
オレ、タバコなんて恐くて吸えない、金貰ってもお断り! 基本的には活性酸素を減らすような食生活をおくれば癌にはならない。アルカリ性、酸性、酸化還元電位の数値を気にする。 放射能による癌、白血病の場合はストロンチウム、セシウム等を体内で原子転換させて別の原子に変える方法をとる。
原子転換させるにはニュートリノが必要ので水溶性ケイ素などを使う。 COPDってタバコやめても進行するらしいな
原因もよくわかってないとか 自分の読解力がないのか、
>>210の意味がよく判らない。
気にはなるのだが。 タバコの煙や燻製など煙からは螺旋状のエネルギー(ニュートリノ)が発生してる。
煙が細かいので。
身体に悪いものと良いものが絡みあっている、それがタバコ。
煙が出てない電子タバコには螺旋の力は出てない。 80代の親父だけど、せん妄で暴力と暴言が激しいからと強制退院を主治医から電話で通告された。 >>220
この状況なので転院先も紹介出来ないと。弱っていて通院出来ないから入院になったのに。 >>216
もともと肺が弱いとか遺伝とかもあるのかね
そんでタバコ以外の要因でも進行してしまうとか?
だとすると胎児の頃から受動喫煙してた非喫煙者の自分もヤバイな
肺や気管が弱い自覚はある
父は15年くらい前にタバコやめたけど最近歩くと息苦しいらしい 母の指につけてるやつでSPO2測ったら94だった
>>217
どこがわからんの?全部と言われたら困るけど
>>221
それどうなるんだ
今いる病院の怠慢では 薬とかで鎮静させたりできるでしょ
酷くないか
手を縛ったりどんなことしてもいいと言ってもダメなの? >>222
->今いる病院の怠慢では 薬とかで鎮静させたりで
->きるでしょ
入院初日から先週金曜までの約2週間はベッドの空いていた消化器内科病にいて、そこでも騒いで看護士いて薬とか車椅子で抑制と言ってベルトで拘束さ
れたりしていたのです。動いたらナースコールが鳴る紐とセンサーも手首に付けられたし。
それが金曜日に呼吸器内科のベッドが空いたので移って、心療内科の医師等もいて、環境の変化によるせん妄という症状の混乱だからじっくり治して行き
ましょうね〜と言われてわずか4日・・・ >>223
どこか公的なところで相談できるところないかな
都道府県ごとの医療に関する窓口とか
実際退院させられたらどうするの?
警告ってだけで本気で見捨てる気はないと思いたいけど
多分そうかも
力づくで押さえ込んだ時の痣ができたりして病院を訴える人とかもいるだろうから
それの予防線だといいね >>222
句読点がないから判りにくいのかな?
中盤から全く判らない。
自分の読解力がないのかもね。
>>223
上手く解決する事を願ってます。 >>224
->どこか公的なところで相談できるところないかな
->都道府県ごとの医療に関する窓口とか
病院の患者相談窓口に明日行く予定。
->実際退院させられたらどうするの?
->警告ってだけで本気で見捨てる気はないと
->思いたいけど
先生から直接電話があって受け入れ体制もそんなに急に出来ないのに!と粘ったけど、決定事項なのでと全くとりあってくれなかった。
ちょっとまだ何も考えられない・・・ >>225
>>223
>>上手く解決する事を願ってます。
有り難う。今日はショック過ぎて何も考えられない。 >>226
「医療安全支援センター 住んでいる県」でググってみて
例えば埼玉県だとこういうのある
http://www.pref.saitama.lg.jp/a0703/anzensodan/
病院に不信感抱いたときに電話したことある 226(1):がんと闘う名無しさん[sage] 2019/03/25(月) 21:13:48.71 r/Dw7Qnp(1/2)引1NG
先生から直接電話があって受け入れ体制もそんなに急に出来ないのに!と粘ったけど、決定事項なのでと全くとりあってくれなかった。
↑ちょっと酷過ぎるよね。
話し合いの余地なしって感じ。
色々調べてみたけど、前向きな考え方の病院もあるのにね。
一緒に交渉してあげたくなる。
何も強力出来ないのがとても歯痒い。 >>230
ソーシャルワーカーの相談室通したけど、病棟側での決定事項なので・・・と無理でした。取り急ぎは在宅で何とかするしかないようです。 >>231
一方的な決定事項ってあるんだ。
ちょっと酷過ぎるなぁ。
事前に患者側との話し合いもなかったのかな。
自分の祖父もせん妄があったけど、
最後まで病院に居てたよ。
病院によって色々なんだねぇ。
大変だと思うけど、周りの方々も身体を大切にね。 >>231
お気の毒ではあるけど、病棟もせん妄患者一人につきっきりって訳にもいかんしね。
暴言とか暴行とか、せん妄のせいとはいっても他の患者の迷惑にもなるから…
とはいえ、病院で面倒みれんのに家に戻されても困るよね。 >>232
有り難うございます。家族で無理しないように支えて行きたいと思います。
>>233
>暴言とか暴行とか、せん妄のせいとはいっても他の>患者の迷惑にもなるから…
暴言や暴力と言われたら何も言えなくなりました。入院案内の注意書きにも書いてあったし。
>とはいえ、病院で面倒みれんのに家に戻されても困>るよね。
家に戻って落ち着く事を期待するけど、こればっかりは・・・ 化学療法って予定の日から延期しても効果あるんでしょうか?
母の話ですが、もう2週間延期になってます。
副作用がまだ出てるからって。
本当は3週間ごとなんですけど…
このまま中止になったらどうなるんだろう その抗癌剤がまだ腫瘍を縮小させてるなら延期しても効果があるし
耐性がついてしまってたら効果ない
副作用が骨髄抑制や間質性肺炎の場合は
副作用死の可能性もあるから延期はしかたない なるほど…
投与を始めてからまだCTをとっていないので縮小しているかどうかわかりませんが、耐性がついていないことを祈ります…。
副作用は足の先のほうの皮膚炎です。
赤黒く変色していてちょうど赤黒い靴下を履いてるみたいになっています。 >>237
化学療法延期は普通にあることだよ。俺も3週に1回やる抗がん剤治療だけど、副作用のため白血球数が規定量まで戻らなくて、今まで10回やって3週目に出来たことは2回しかないよ。8回は4週目にやってるよ。 >>238
間隔は副作用によって調整できるんですね。
今まではずっと決まった日に投与できていて、今回の薬に変わって初めて延期になったので不安でした。
ありがとうございました。 みんなの治療が順調に奏功しますように
ついでに自分の明日の検診も華麗にスルーできますように >>240
明日の検診、華麗にスルー出来る様に
6回呪いをかけといたよ〜
因みに、オイラは先週スルーしたw
次は6月_(._.)_ >>241
アリガトン
6回分だと自分も6月までスルーできそうなりよw
お花見、GW、楽しんでくれ! >>242
お〜 ありがとう〜
これから良い気候になるし、
貴方もしっかり楽しんで下さい◎
このスレには色んな人が居てると思うけど、
皆が少しでも笑顔で居れる様に願っています。 >>244
じゃあ、夏が終わったら3年生じゃん♪
オイラはまだ2年生だから先輩だね◎
先輩にも5月の検査が何事もない様
6回呪いをかけとくよ〜 親父は末期で酸素量少ない言われて、
弱ってるから、抗がん剤も使えない。
モルヒネだけを使用してます。
そこから奇跡の回復なんて、
無いんだろうな〜
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ホントだぁ〜w
じゃあ、夏が終わったら4年生♪ 強制退院となった>>219です。
本日父を兄と迎えに行き連れ帰って来ました。退院がからか多少話が噛み合わない事がある程度で、普通な印象です。
おそらく消化器内科の病室から呼吸器内科に移りましたが、感じの悪い看護士(これ高いからと真顔で言う、能力給反対!とせん妄で混乱している父にキツく言う等々)が2名ほど居たので、その人達と揉めたのではないかと。 >>251
もしこの先入院受け入れが難しい様なら、ケアマネや在宅医療の医師と連絡を取ったほうが良いかもしれませんね。
すでに準備してるかもしれませんが。 >>252
有り難うございます。
->もしこの先入院受け入れが難しい様なら、ケア
->マネや在宅医療の医師と連絡を取ったほうが良い->かもしれませんね。
入院してすぐ介護認定の相談に行ったケアプラザに相談したところ、即jケアマネージャーが決定し、今日介護ベッドの搬入も済ませ、無事父を迎え
いれる事が出来、明日ケアマネージャーが来てくれて今後の相談する事になりました。
病院も2週間くらい後に落ち着いたようなら主治医の診察、放射線治療の計画組み直して再開となりました。父も落ち着いているようだし退院して逆に良かった気がします。 >>253
良かったね!
その看護師2名腹立つね 大変な仕事だし人手不足だろうからやめてもらっては困るけど向いてないような人もいるんだろうね >>254
>良かったね!
>>253です。有り難うございます。
>>その看護師2名腹立つね
誤字でしたね。能力給反対!ではなく暴力反対!でした。どちらにしても酷いですが。
移動前の消化器内科の病室の看護士さん達は雰囲気良くて、混乱始まった頃に看護士長さんの肩を拳で叩いてしまったそうですが、「混乱してるだけだ
から大丈夫ですよ〜」と言って頂いてたのですが。
>向いてないような人もいるんだろうね
私から見ても感じ悪かったので、向いてない気がします。 >>255
ちょっと酷過ぎるけど、証拠とかはないの?
抗議出来る内容だね。
でも、そんな病院と離れられて、
きっと結果オーライになるよ。
せん妄って急になるみたいだけど、
周りの環境も少なからず影響するだろうし。
あの病院、出て良かった。
って、思える様になるよ。きっと。 >>256
>ちょっと酷過ぎるけど、証拠とかはないの?
>抗議出来る内容だね。
酷すぎる内容ですが、家に帰って来たら落ち着いたので結果オーライですかね。
>でも、そんな病院と離れられて、きっと結果オーラ>イになるよ。
先生は若い先生でしたが、その後の治療掲示板等もいてご提出頂いたので、あの病棟を離れられて良かった気がしです。
>せん妄って急になるみたいだけど、周りの環境
>も少なからず影響するだろうし。
あの病院、出て良かった。
って、思える様になるよ。きっと。 途中で送信してしまいました。
せん妄については勉強になりました。
本日ケアマネージャーが来て頂き、デイサービスは来週水曜日から、訪問看護も調整中で週明けに医師の指示書を待ってスタートという事でちょっと安心
しました。 肺癌ステージ4、脳転移ありのようだ
もうダメだと素人でもわかる
せめて苦しまずに死にたいがどうしたもんかね >>259
居心地の良さそうな緩和ケアの入院できる病院を探そう 妻も肺腺癌ステージ4で脳転移。何とかタルセバだけで丁度一年経った。ありがたい。 そうそう
ステ4でも長生きなご時世ですよ〜
モノは捨てても希望は捨てなさるな
女性だったら、髪の毛は抗がん剤やる直前まで切らなくていいと思うw 運良く薬が効いてるから勇気づけたいのもわかるけど
ステージ4って言ったってピンからキリまであるんだからさ
癌のタイプや悪性度や勢いも人によって違うし 扁平上皮癌の人はやっぱり少ないのかな
闘病ブログとかTwitter見たりしてるけど、腺がんの人ばっかりで治療や予後の参考にならない 身内が7cmの発見されて、ノーベル賞とったっていう治療法半年で2cmまで小さくなったらしいんだけど、これは喜んでいいのかな?
昨日初めて肺がんって聞いて無知だから小さくなったことに素直に喜んでいいのかわからない まだ確定的じゃないけどステージVAで、手術してもしなくても結果に差は無いと言われたわ >>266
何を知りたいのか分からないけど
父が扁平上皮癌でした
知りたい事は主治医に聞くといいです 一年半くらい前に身内が扁平上皮癌でキイトルーダ使ってるって書き込んでた人いるよね
あの後癌から遠ざかりたくてしばらくここ見てなかったんだけど効いたんだろうか >>273
自分は今年52歳。
目標は、令和の次に元号が変わるまで。
今日 決めました。 花粉症デビューした
鼻水で溺れるくるしい
肺がんより鼻水で誤嚥&窒息死したらどうしよう 初めてカキコします。
肺腺がん、ステージ4、骨転移ありの友人がいます。
現在タグリッソという抗がん剤4ヶ月目、
毎日服用して自宅療養を続けています。
どうもこの薬の副作用で、月に数回、強い腹痛があり
身体のちからが入らなくなるほど大変なようです。
肺がんに罹患されている方は、どのような対策をして
腹痛をしのいでいらっしゃるものでしょうか。
何か良い方法があれば教えてください。 実際に副作用と思われる害が出ているなら主治医に相談するべきとしか言いようがない
自分はジオトリフで下痢、腹痛などあった際は腹巻きでお腹冷さないとか乳製品控えるとか、食べ過ぎないとかしたけど、人によってはそれすら害になる可能性もある
ついでに言うと友人からどうこうすればと言われるのは迷惑になるし、万一そうして悪化したら最悪だと思いますので、友人としては医者に相談しろ位で留めた方が良いと思います >>278
早々のレスありがとうございます。
とても辛そうにしているので、何か助けになることはないかと思ったのですが、無知ゆえお許しください。
悪化しないことが一番、同意です。やはり主治医に相談するのが確実なんですね。
そう話して見守ろうと思います。
>>278さん、みなさんも治療が奏功して、快適な生活が送れますように。 5ちゃんで仕入れた真偽不明の情報をどや顔でアドバイスしてくる友人とか嫌すぎる
よかれと思ってという善意からくる迷惑が一番困る
話を聞いてそっと見守るくらいがいいよ 患者ってめんどくさいね
何言われても気にさわったりさわらなかったり
あ、自分のことね >>279です。
ありがとうございます。
身近な人ががんになったのが初めてで、
自分のことのようにあれこれ考えてしまっていけませんね。
お話聞いてあげることならできます。これからもずっと。
友達を苦しめるがんが、本当に憎い。
あ、愚痴ってしまってすみません。
本当にがんが治る時代が来てほしいです。 >>279で話は終わってるのに
>>280のレスはどうかと思う。
どや顔なんてしないと思うよ。
スレ汚し、ごめんね。
ちょっと気になった。 気にしてないように気にしてくれる友達がいるって、幸せだよね
変わらず接してくれる仲間もほんとありがたい >>285
そう?なんで?
そら心配するでしょ?
そこまで言い切ってしまったら、
周りは何も言えなくなるよ。
自分は、心配も有り難く受け止めてるよ。 相手が病気だと知ったからって、別にわざわざ何か言わなきゃいけない必要もないと思う
あと、人に心配させてしまったっていうのが心に引っかかってしまう良くも悪くも気ぃ使いな人もいる 相手が病気だと知ったからって、別にわざわざ何か言わなきゃいけない必要もないと思う
わざわざじゃなく、やっぱり声はかけてしまうと思うよ。
あと、人に心配させてしまったっていうのが心に引っかかってしまう良くも悪くも気ぃ使いな人もいる
ここは、よく判る。
>>288
ほんと難しいね。 親切ねぇ・・・
俺 がんだって近所にばれたら、お光、ものみ、真如が来た
オバサン連中だったけど、お互い知らなかったらしくて微妙な空気になってたぞ
近所付き合いがめんどくさくなったけど、俺のせいじゃないよな 最近隠すのが当たり前になってるよね
亡くなったことさえわざわざ言わない 深く付き合いのあるご近所さんがいなきゃそうなってきてるよね
それとは逆にいまだに新聞に一般人の訃報載せる地域もあるみたいだけど まあ家族、親戚、職場は知ってるけど
近所は難しいなあ 家族にがんの告知をする時はステージやがんの大きさ、他臓器への転移など詳しく説明ありますか?うちの場合は手術中に開けてみたら新たにがんが見つかり、これ以上の手術は負担も大きく抗がん剤治療にしましょうとの話はありましたが、あまり詳しく説明はされていない状態です 医者は聞かないと説明してくれないよ
特に地方で患者が年寄りだと、家族もふくめて知識のない人が多いからね
しっかり知識を身につけてから聞けば医者も答えてくれるはず あと、肺の中に癌があるなら普通は手術前にわかるんだけど
癌が肺から飛び出して胸膜とかに転移してたら
事前にわからないこともある
胸膜の手術はすごく特殊で、日本でやってるところは少ない
普通は抗癌剤治療になる 1人で受診した時も家族連れてった時も、腫瘍の大きさやステージはこちらから聞かないと言われなかったな
検査結果で肺に癌が見つかりました、ここに転移しています、遺伝子検査はこうでした、なのでこういう治療をしていくつもりですとざっくりした感じ
滅多なこと言わないようにしてるのかな 他臓器への転移については医者の方から詳しく説明してくれた。
治療方針に大きく関わるからかな。
癌の大きさはこっちから聞いたら教えてくれた。ステージは病理検査の結果を書いた紙をくれたからそれを見て知った。 自分の時は、熱が出て病院行ったら朝から色々検査してくれて、夕方に確定診断じゃないけどほぼ95%肺ガンとその場で女医さんから告知された。 腫瘍の大きさ自体はそんなに治療に重要じゃないからさらっと流すのかな。症状を伴う転移巣とかは、別に治療したりで説明あると思うけど…。
播種だと、それがあった以上の説明は、あんまり意味がないかも。 >>293です
答えてくれた方々ありがとう
また改めて聞いてみます
肺の悪性腫瘍の治療実績のあるもうちょっと大きな病院でセカンド・オピニオンも考えています
もちろん本人の意思しだいですが >>300
そうだね
聞いてみないとモヤモヤしたままで調べようにも調べられないし
きっちり聞いた方がいいと思う
セカンドオピニオンもいいと思う
とにかく動いてみて決めるのが1番 後で不満湧いてきたり後悔しだしたりするより良い 突拍子もない代替療法(たいがいインチキ)とかでない限り、病気について勉強してる患者は大歓迎じゃなかろうか。 肺がんなるやつってヤニカスやろ?
あーあ
空気のきれいなとこいったらええのに >>303
オレの婆ちゃんは田舎の百姓で、周囲も含めてタバコとは無縁の環境で暮らしていたが肺がんであっけなく亡くなったよ。 自然豊かな水も空気も美味しい所で暮らしている。煙草も吸わないし食生活も
気を付けてどちらかと言えば健康な生活。
町の健康診断でひっかかって検査した時は、以前に罹った後で心配ないだろうと
言われた。それが2年半前、たまたま他の病気で撮ったCTで検査を勧められ、発覚。
腫瘍マーカーも異常無し。人生理不尽なことばかり。 >>305
うちも
末期だったのに腫瘍マーカーが全然上がってなくて放置されたわ
腫瘍マーカー上がってるってことは血液にまで回ってるってことなんだろうか
癌細胞の数値ってわけじゃないだろうけど 胸膜播種の診断されたご家族の方はいるんでしょうか?ネットで調べると深刻な病状なのはわかりますが、転移のない初期の段階でもやはり難しい病気ですか?抗がん剤治療の流れなどわかる方いれば教え下さい >>307
術後2年で再発。肺門リンパ節に再発、胸膜播種あり。胸水ありと診断されたのが一昨年の11月。オプジーボ1回やってタキソテールに変更。タキソテールを7回やって浮腫の副作用がひどくなりタキソテール中止。
ナベルビンに薬を変更して、1回目の投与後に副作用で腸炎になりナベルビン中止。腸炎を起こした時に造影CT撮影して、胸膜播種が無くなったことを指摘される。カルセドという抗がん剤に変更したのが昨年の8月。
それ以降現在まで通算10回のカルセド治療していますが、胸水は1カ月に1回抜いてたのが2カ月に1回で良くなり、胸膜播種も無いままですが、原発病変の大きさは一昨年の再発時期と比べて、やや小さくなっただけです。
胸膜播種は画像上では消えました。胸水も一昨年から溜まったままですが、胸膜播種とか厳しい状態だと自覚してましたが、なんとか普通に生きていられます。 TVで余命〇年!!とかやめてほしいわ。
どうでもいいようなことは規制するのに、死にゆく病人には配慮なしか。 人は生まれたときに余命があることが決まってるんで気にするこたないですよ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています