【患者限定】ガン患者のチラシの裏6【レス解禁】
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ガンになり、大変な治療で、すり減る肉体と精神。
家族や友人にも言えない、愚痴や独り言を語ってください。
普段ポジティブに振る舞っている人も、たまには本音を!
※前スレ
【患者限定】ガン患者のチラシの裏5【レス解禁】
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1517931485/ 病状はそうそう予定通りにならないものね
2ヶ月はきつい
私は36000円だったけど10日間で済んだから何とかなった…
部屋代の他に治療費もかかるしね 布団が擦れる音だけで文句言う人が同室にいたわ
夜中に何度もトイレに行く人がいるとかナースに文句言っててこっちがイライラした 手術と術後入院と大部屋予約しておいたんだけど
入院手続きの時に……見たもので手続き中に個室はありますかと
変更してもらった
何十年、節約して無駄遣いしてこなかったので主人も個室がいいと言ってくれて
術前術後二〇日と1クール三日を6クール全部個室で
義父が文句言いそうな贅沢をした・・・ >>780
それは手術後に入る回復室だよ。術後の経過観察の為に
全員そこに入って数日過ごす。
重体患者が入る個室は狭いよ。回復室は広い。 標準治療と併用で治療出来ます!
しかし治らなくてもそれは標準治療のせいです!
https://i.imgur.com/kY4tZk1.jpg 誰かにだきしめてもらいたい
でも誰かって誰も思い浮かばない
母でもなし夫でもなし
死んだ父?
父なんてクズにうまれてクズのまま死んだけど
もとからクズの負け犬だからこういう時
乳なんかなくてもいいじゃないかとか言うかな
変な話そう思うとホッとする
ポエムで失礼 こっちのが適切かもね
【絶対にレス禁止】 患者の独り言 【ルール厳守】 [無断転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1452006413/ 乳は私の命と引き換えに死んだのさ。私が麻酔で眠っている間に死んだのさ。
それを見送ることもできなかったのさ ってね。そういうことだよ。 何かの歌詞ですか
少しなぐさめられます
昔話とかに出てくる、鬼や死神に渡す身代みたいなものですね 乳で合ってるのか父の間違いなのか、疲れた頭では分かりにくいな
採血〜診察〜術前外来〜薬局で四時間かかった
来月また検査入院だ
窓際希望したけど、希望通るかな
前回通路側は夜間の物音で眠れなかった フェンベンダゾールと源生寿は併用できるかも
フェンベンの薬の効果が増幅されてるかもしれない(´・ω・`)
と言っても源生寿は空きっ腹の方がよくタイプの漢方だから
正確には同時併用ではないけどね時間差は必要
液体タイプの方が効果が高いが入院中は厳しいし麦芽で血糖値が上がりやすいのも難点
源生寿単体なら主に癌の中期まで有効で特に効くのが消化器系
後期の人はフェンベンの効果を上げるために使う
再発防止で飲む方にも有効だと思います。
源生寿は人参タイプの液体が最も癌には効果ある そういえば入院中に夜中に院内がバタバタしてた時あって
朝きて廊下歩いてたらお亡くなりになったらしく
談話室に近隣の葬儀場の一覧表がテーブルの1番上に置いてあった
あと部屋がドア全開で窓もあいていたのでこの部屋の人だったのかと
午後には新しい患者が入ったみたいだったけど
空き部屋待ちが意外と多いんだね >>799
検査入院ごときで窓際とか、入院患者のいない病院じゃないと無理でしょ
窓際が明るくて嫌いだっていう患者もいるし、窓の向きによったら窓際は日差しが差し込んで暑くて無理で不人気の場合もあるけど 部屋によるね。南向きの部屋の窓際は堪らん。一日中日差しが強くてカーテン閉めてても暑い。
その点、北向きの部屋の窓際は快適だった。西陽の差す窓もいかん。 6クール
始めから終わりが晩秋から一冬かかったので
南向きはありがたかった
3クールは同じ部屋だったし後の部屋もその並びだったので
明るいし温かいしいい治療になった ケモ室とかもそうなんだけど「紫外線対策しっかりしてくださいね」て言われるわりに前面カーテン全開の窓だったりするけどUVカットガラスなんですかね? 化学療法室は窓多いですか。予約取る時、窓際は嫌とか希望言えるのかな?
絶対、ガラスはノーマルだと思うし。 >>807
転院はさみましたがどちらの病院も窓向きのシートがありましたね、時間潰しに窓の外を眺める方が多いのかな
混んでいる病院だと満床もめずらしくなくて、空いたシートに入れられるので希望があると待ち時間が長くなるかもしれませんね
空いていれば融通はきくと思います! どうも。紫外線は浴びるなと注意を受けてるので場所取りは大事ですね。 痩せすぎたかな、起き上がると胃がぐっと下がった感じがして下腹部に圧迫感があり気持ち悪くなってしまう >>807
http://www.musako-oncology.jp/wp/wp-content/images/yueki01.jpg
こういう感じで窓の光はほとんど当たらない席でした
最初にケモ室見学ありますか?
椅子がいいかベッドがいいか、希望はありますかってきかれますよ
その時に要望してみてはどうでしょうか >>810
胃下垂かもしれないですね、ストレス大丈夫ですか?
担当医に相談した方が良いですよ >>811
なんか写真見てたら溜息出た。
こんな感じでずらっと並んだ席に人がいっぱい並ぶほど
抗癌剤治療やる人だらけなんか。
そんなに癌患者が多いのかよって。
気が滅入る。 ベッド選ぶ人は末期の方が多いね
付き添いの家族も悲壮で見てて辛い、向かい合わせだとどうしても視界に入る >>814
そうかな?基本的に外来で受けてる方だからそこまでぎりぎりの方はいない印象だけど >>815
うちの抗癌剤ルームには医者が常駐してるから降りてきてうけてるのかもしれない >>817
病室より、医者が常駐してる抗癌剤ルームのほうが何かあった時処置が早いんだよ >>818
ほーお
常駐してるのはすごいね
自分が通うがんセンターはみんな病室で受けてるわ >>819
うちは患者多いからみんなはどうなのかわかんないわ >>818
入院患者が抗癌剤を打つ場合は、調剤した薬を病棟に上げてから点滴台を
病室に持って行くよ。医者も点滴時時間に合わせて上がって来る。
針を刺す医者は決まっているみたいだ。曜日で当番があるようだが。
その際、事故防止のために点滴が終わるまでは看護師1~2名が見張ってる。
薬によっては点滴に5時間もかかるからね。
外来で受けてる末期の人はいるにはいるが、自宅で療養してる人達なので
本当に大変そうだ。家族は堪らないだろうな… 病室で抗癌剤を打つ時、同室者一斉に朝10時から始めたんだが
学生ぐらいの子一人だけ深夜0時まで打って長くて驚いた。
翌日から飯も食えなくなって俺が6日後退院する時もまだ起き上がれてなかった。
恐ろしい抗がん剤があるもんだ。 告知を受けて初めての抗がん剤の日、通されたブースで化学療法室での過ごし方の説明を受けていたら、たまたま通りかかった1人の患者さんがグッと拳を握って「がんばって」と口パクで言ってくださった
不安で押し潰されそうな中で、1人じゃないよって言ってくださったようですごく励まされた
お元気にされているといいな、わたしもがんばってます
皆さんも頑張りましょうね 副作用は本当に個人差が激しいのと、薬によって違いが大きすぎるからね。
病棟を見てると、本当に実感する。荒療治という言葉を遥かに超えた激しい治療なんだよ。
毒をもって毒を制す。
まだ告知後間もない頃の、これから入院して手術という時期のことを思い出す。
知り合いの末期のお爺ちゃんが何度も心配して「頑張るんだよ」と励ましてくれた。
その後、自分が入院中に亡くなったらしい。それを知った後、病室で静かに泣いた。
今思い出しても涙が出るな。 学生っていうのがね…
中年になって告知されても、まだまだこれからやろうと思ってた事を見直す羽目になって悲しさにくれるのに。 ケモで一番きついのは非固形がんのケモでしょ
完全に外界からシャットアウトされないとやばいくらい
それに比べたら、外来で日帰りのケモは楽なんじゃないの? 悲しいな
旅行の計画立てても、なんだかね
バリバリ働いてその自分の金で海外もガンガン行きたかった
今は世界が貧困や移民で荒れてて行っても昔夢見た海外とは違うかもだけど 誰しも自分の命をかけた治療なんだし、〇〇よりマシなんて話はナンセンスだと思うんだけどな >>829
それは感覚がずれてる
どう考えても悪性リンパ腫や白血病のケモのきつさに比べたら、外来日帰りのケモなんかマシだろ そりゃ比べたらね
だけど闘ってるのはみんな自分の病気となんだから >>829
マシという言葉に引きずられてマシだろとレスしてしまったが、外来日帰りで出来るケモのほうが楽だろ、違うか?
マシという観点ではCRが望める非固形がんのケモのほうが、固形がんのケモよりましか
固形がんがケモでCRとかなかなかないからな、残念だけど なんとなく末期の患者が集うスレなのかなと思っていたけどそうでもないのかなここ >>833
そうでもないよ。ここは初期治療の人から末期の人までいる。
白血病の治療は病室に幽閉されて行うから精神的にも辛さは凄いかもなあ。
ただし、外来治療にも末期の人が延命の為に通っている場合もあるから
辛さでいうと、楽だなんてとても言えないよ。
知ってる人も、そうやって外来で抗癌剤を受けながらこの世を去っていかれた。 末期でエンドレス抗がん剤受けている人にお前はまだ白血病に比べればマシだろなんて気持ちもたないよね >>834
「外来にも末期の人がいる場合もある。だから外来も楽だとは言えない」
これは特殊な例を一般化して論点をすり替える手法。つまり詭弁ですね
>>835
あなたも話のすり替えをしていますがw >>834
>>835
さて、まず「末期」の定義を聞かせてほしい。「末期」という言葉は使う人によって揺らぎがあるような気がするが
あなたたちはどう意味で使ってるの?
もし「末期」を根治目的の治療はどれも奏功せず、症状は不可逆的で残念だけど死を待つ状態。だとすると
その状態でも姑息的に化学療法をするケースもあるのかもしれないけど
抗がん剤治療をしながらこの世を去っていくとか、末期でエンドレスとかあり得ないだろ
化学療法をする前提を考えりゃわかることだと思うが、全身状態が抗がん剤投与に耐えれるのが前提のはず
奏功してても状態が悪けりゃ打ち切り。体が耐えれる状態でも奏功しなきゃ打ち切りだけどね NG入れた方がいいよこういうの
どの立ち位置からレスしてるのか知らんが意味不明な優劣つけなきゃ気がすまない 患者限定スレに明らかに患者じゃない奴湧いてくるのなんでだろ〜♪ >>838
出鱈目を書いていてそれを指摘されたら意味不明とか意味不明 >>835
末期なのにエンドレスで抗がん剤とか患者になんのベニフィットがあるの >>838
>>840
おめえらが自分心地よい書き込み以外を人をバカにして排除するならこのスレつぶしてやろうか? 「末期」の認識に違いがあるんじゃ?ステージIVで末期と説明受ける病院もあるからね。ステージIVなら延命で有効な薬と体力がもつ限り抗癌剤治療を続ける方はいるかと。 >>834
とまあ、こんな風に書くと「やってみろよ」とか「するー」とか反応がかえってくるわけだけど
先頭をきって煽った奴が一番最初に逃げ出すというねw >>835
ステージWならエンドレス抗がん剤なんだが
11年以上抗がん剤を続けてるからだんだんと身も心もボロボロになったよ
白血病の事はよく分からないが1年の入院で治るならそっちと変えて貰いたい
血液の数値の白血球なんてここ何年もLが付いたまま
好中球実数なんか毎クールごとに500/μL以下まで落ちてて赤血球も血小板もヤバくなってきた
エンドレス抗がん剤をなめんなと言いたい
外来って辛いなあ
入院なら民間保険もがんならエンドレスにくれるし >>835
ごめんアンカ間違えた
この人に文句を言ってる人にでした >>851
ほら、こうやってステージWと末期をわざと混同するやつが出てくるw
ステージWで10年も生存できる癌でよかったじゃねーの
どうせ乳がんBBAっばだろう >>851
白血球が正常値の下だからなに?抗がん剤を中止しない程度に抗がん剤の副作用もマイルドで何よりですね。まずはお喜び申し上げます。
11年もやって赤もプレートも即死するレベルじゃないんならますますおめでとう
しかし11年も使って奏功してるのそれ? >>851
入院したらエンドレスに出るがん保険とはうらやましい
癌特約は期間をとうに使い切ってるわ
ほんと、うらやましい >>851
11年で骨髄抑制がその程度とかもほんとうらやましい >>853
あなたがどんな治療を受けてるのか知らんがお逝きなさい
国が医療費削減で外来にもっていっただけの話
骨転移のビスホス系の薬には顎骨壊死というのが副作用があって切除しか対処法がない
頭もズル禿げて吐き気止めも出る毒だぞ
今井雅之は抗がん剤が辛すぎるから民間療法に逃げたと告白してた
決して楽なもんじゃない
なんならあなたも11年抗がん剤を点滴もしくは飲用してみよう
そっからなら話聞くから >>851
みもこころもぼろぼろなら投薬ちゅうしだろふつう
じゅうぶんに全身状態がいいから投薬をつづけられてるわけで >>853
あなたがどんな治療を受けてるのか知らんがお逝きなさい
国が医療費削減で外来にもっていっただけの話
骨転移のビスホス系の薬には顎骨壊死というのが副作用があって切除しか対処法がない
頭もズル禿げて吐き気止めも出る毒だぞ
今井雅之は抗がん剤が辛すぎるから民間療法に逃げたと告白してた
決して楽なもんじゃない
なんならあなたも11年抗がん剤を点滴もしくは飲用してみよう
そっからなら話聞くから >>857
> お逝きなさい
とうとう「死ね」ってきたか >>859
> お逝きなさい
とうとう「死ね」ってきたか
しかも連投で「死ね」ってか >>859
オタクと違ってステージWで11年も生きながららえれる癌じゃないんだわ
良かったじゃんーの。ステージWで11ねんも生きれて
しかも骨髄抑制もマイルドそうだし 薬は新薬が出てるから色々変えた
古い組み合わせも試したり
前は吐き気止めがドクマチールとノバミンだったから口の麻痺という怖い目にもあった
口が勝手にひきつったりベロが出っぱなしになったり呼吸もしにくいのに救急外来の人がヒマなのか私語しまくりで腹もたった
治し方を知ってたのは抗がん剤の認定看護師ただ1人だったがなかなか来てくれなかった
なんの事はないデパス2錠で止まった
むせながらなんとか飲んだ
一刻も早くその状況から抜け出したかったから
もし飲めなかったらその病院にはその点滴はなくて他の病院に救急搬送される所だった
保険はある団体に所属してる時に入ったんだけど団体特約でがんで入院なら倍額支払いで入院ならエンドレスの支払いが付いてた
それはがんになって保険請求した時に気がついた
それまで特約の事は知らなかった ドセタキセルの時に2度目のトライだったけど何故か1度目をした1年半前の4クールはなんともなかったのに
2度目の初日やり始めてすぐに血中酸素が落ち始めて90切ったとこで一旦点滴中止
抗がん剤認定看護師の人が○○さんの体がドセを拒否してるわって言われた
そりゃ体も拒否したいだろ毒なんだから
そっから歩けるのに車椅子でCTやら心電図やら色々回って異常なしだったから2度目のトライ
今度はなんともなくて無事終了
個人的にはFECの副作用の方が楽だった
食欲はないけど吐き気止め止めてもはかなかったし
ドセは筋肉痛が酷くて味も感じなくて砂を食べてるようだった
すぐに息切れしたし
民間の年金保険を解約したり貯金を切り崩しながら生きてる日々
安楽死制度が出来たら速攻治療やめて胸水貯まってきたら抜かずに即安楽死したい >>865
障害者年金とれますよ
検索&申し込んでみて >>865
おそらく乳がんだろうと思うのですが、FECもドセも経験したのでよくわかります
闘病長引くと消耗しますよね、なにもかも
でも単純にステージIVでの11年は励みになりました、どうか少しでもお体が楽になりますように
頑張りましょうね >>859
私、骨転移あってランマーク受けてますが不安を煽るようなレスはやめてください >>868
個人にあてたものじゃないのになに言ってるんだあなたは…
叩きたいだけで頓珍漢なレスするもんじゃないよ >>866
年金払ってなきゃもらえないだろw
人に死ねっていうような奴が年金払ってるとでも? >>859
> お逝きなさい
とうとう「死ね」ってきたか
しかも連投で >>864
> なんの事はないデパス2錠で止まった
デパスwwwwwwwwwwwwwwwwwww
てめえwwwwwwwwwwwww
ただのメンヘラじゃねえかwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww >>865
いいねえ乳がんババアはステージWでも11年も長生きできて
その調子でブログで死ねとかコメントあらして
ここでも死ねって呪って
で、結局デパスかよwwwwwwwwwww
メンヘル板にこもって出てくんなよ、ばばあが >>851
11年も抗がん剤を続けれる体調の良さ
そりゃそうだ、「骨髄抑制すら起こしてない
よかったじゃねーの >>865
てっめえ、DTXごときで入院でうってほしいとかほざいてんのか?
お前のわがままはとどまるところを知らないな
それで、他人には死ねってのろうのか?
そういうのは乳がん同士でやっとけや! >>861
ここずいぶんと乳がんがふえたから乳がんを追い出したほうがいいだろ
あいつら用のスレはいくつもあるんだから >>865
お前が死にたいからと言って他人に死ねはないだろ
頭おかしいんじゃないの?
あ、デパス・・・・ そういう性格というか性質が病気を悪化させてるんじゃないかなあんたは
傍からみるとあんたもメンヘラですよ >>859
堀ちえみのブログに「タヒね」って書き込んだばばあが逮捕だってよw
「タヒね」でAUTOなんだから「お逝きなさい」もAUTOだろうな >>851
>ステージWならエンドレス抗がん剤なんだが
ステージWでエンドレスに11年も抗がん剤ができるがんでよかったですね >>859
堀ちえみのブログにも「お逝きなさい」とか書き込んでそうですね
逮捕されますよ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています