【患者限定】ガン患者のチラシの裏6【レス解禁】
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ガンになり、大変な治療で、すり減る肉体と精神。
家族や友人にも言えない、愚痴や独り言を語ってください。
普段ポジティブに振る舞っている人も、たまには本音を!
※前スレ
【患者限定】ガン患者のチラシの裏5【レス解禁】
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1517931485/ 体力維持やアップも必要だけど、毎日のちょっとしたことでも楽しみを見つけないとなー
残された時間を好きなことをして生きるって、無趣味でただ暮らしに追われてきた身には難しいよ きつくて寝てたところに宅配便が来た。
寝巻きのまんまの坊主頭で出た。寝てる時は帽子被らないから。 >>250
NHKのやつ?実は俺も結構好き
特に両手と片足を前に出して重心移動する体操、
ふらつかないよう真面目にやると脚がぷるぷるする 手術入院、抗がん剤
7か月後ほどから歩いたり家事やったりいてたけど
未だに足の裏がかっちりと固められたようで
歩行困難、すぐふらつく、足の裏が釣った時には悶絶するくらいに痛む
抗がん剤の後遺症を抱えてこれから何年生きさせてもらえるのかな
手の関節も痛み出した
十分に握れなくなった 抗がん剤の副作用って、やめたら軽快しないもの?
鍼とかで良くならないかなあ 本当に副作用ってやつは分からない。訳が分からない。
投与中は、ほとんどの人が吐き気が中心で苦しんでるよね。
それ以外の症状はあんまり聞かないし、吐き気さえなくなれば
それ以外の症状はそこまできつくないみたいな話。
後から後遺症として出てくる症状はあるんだろうけど。 >>258
なにか特定の薬の話です?抗がん剤全般の話だと、吐き気があるかは薬によりまちまちですしさらに人にもよります
吐き気以外は特筆すべき副作用がないなんてこともまったくない
下痢に便秘に口内炎、味覚障害、関節の痛み、痺れ、様々ですよ 吐き気はいまのところ一切ないな
足の裏の麻痺はあって、何かに掴まって移動しないと転倒すると大事だし
いまは化学療法継続中なので、副作用が積み重なって行くのかと思うとキツい
かといって、無治療選択はできないなあ 吐き気はないなー
吐き気は薬でどうにでも抑えられるけど他の副作用は特にこれって効く薬がなくてどうしようもなかった
下痢、便秘、関節痛、立ちくらみ、味覚障害、痺れ、脱毛等々
即休薬する程でもないけど肝機能、腎機能低下とか 病棟看護師が言うには、七割の人に吐き気が出てるんだって。薬は知らないけど。
だいたい、似たり寄ったりの薬なんじゃないかな。
でも、一人だけ、副作用一切無しで元気いっぱいで廊下で騒いでる婆さんがいるわ。
大声で喋るな、うるせえんだよ。 前回はゲムシタビン投与時の血管痛がなかなかなものだった。痛みを訴えると中止や減薬されそうでこわくて言い出せなかったな
来週どうしよう >>262
何故か婆さん元気だよね
よく食べてよく喋る 自分も入院中一人だけ手術直後からイビキかいて爆睡、痛みも全く無く次の日スタスタ歩いて食事も5分で完食してたおばあちゃんがいた
手術後ベッド上で一晩安静が苦手な自分からしたら爆睡できる人が羨ましい 治療始めて体重減って身体の肉は筋肉とともに落ちたけど昔からたっぷりある顔の肉は落ちない
病気どころかよく食べてそうな顔してる
むしろここは落ちてくれていいんだよ…なんか緊急用の栄養でもここに詰まってんのか
こけちゃうよりは、いいのかもしれないけど… 某スレに住み着いてるアレどこか該当のスレに行けばいいのに >>266
いや、全然いいよ
コケると本当に病人になるから
むしろラッキーだったと思おう 抗がん剤点滴の前に吐き気止め飲むでしょ
あれでほとんど吐き気はでなかった
抗がん剤投与と一日目はハイテンション
2日目からドッカ〜と疲労感や落ち込みで半病人状態が2週間続く
そのうち関節の激痛に襲われて
1か月が終わり・・の6クール
後遺症は手足のしびれ
これは何年たっても治らないっていう人がぼちぼちいてた
リューマチに移行したっていう人もいた
私もそれかな
手の指は曲がってくるし
手のひらまでズキズキ
いつ楽になるんだろうな・・・
このまま再発しなくても後遺症で辛いわ ハイテンションとは?毎回、緊張して怖い気持ちで点滴の液が落ちるのを見ているが
ハイテンションというのは分からないなあ。
個人的に思うんだけど、吐き気が強く出ている人はその他の症状はたいしたことなくて
吐き気さえなくなれば元気になってるし、後遺症が残ったという話は今のところ聞いたことない。
けっこう、いろんな人の話を聞いたつもりだけど、本当にタチが悪いのは吐き気以外の副作用だわ。 >>271
書き方が分かりにくいと思うけど
269の話を深刻に受け止めてる
という意味で書いた。 気分が高揚というのかな
ウキウキして何でもできる、楽しいという心が軽くなる状態
主治医はそういう成分ははいってないんだけど・・って
でも同じ抗がん剤の人に聞いたら
何人かウキウキ気分になる人はいるみたい
そこから3日目にはどん底、何もしたくない、グターとして起き上がるのも嫌
いろんながんの人がいていろんな人それぞれの抗がん剤治療だから 気分が高揚というか、私も点滴の日とその翌日が一番体調がいいです
病院の帰りは寄り道することも多い
副作用は5日目ぐらいからじわじわくる薬なので わかる
一番体調いい日で抗がん剤点滴しに出掛けないと行けなくて帰りに買い物出来てテンション上がる
帰り掛けはやっぱりしんどいけどね
私の場合大抵一日目の夜から起き上がれなくなって2週間はガチ病人っぽくなるからほぼ唯一オシャレしてちょっと遠出出来る日 膵癌って全部同じ種類の癌なんけ?進行の早いものや外分泌系・内分泌系、比較的予後のいい粘液産生膵癌もものは同じなんけ? 吐き気止めはデカドロンとかのステロイドなので、テンション上がる感じにもなるだろう
ステロイドは食欲増進剤としても処方されているね 抗がん剤室でかくて今日の人数とかもはりだされてて
1日300人ぐらいが受けるんだけど、広いのにTV1台なんでやることなくて
そこで1日中ボーっと点滴していると、抗がん剤でもほんとに人それぞれだなって思うね 大部屋にテレビ一台ってことですか?
疲れますねそれ…
テレビはいらないけれど個別に区切られていないとちょっときついなぁ その環境は辛いだろう
カーテンで個別の仕切りが無いなんて…
退屈だからお互いのことを観察しまくりか
ストレス溜まるだろうなあ すごい、そんな規模のケモ室があるんだ
自前で何か時間潰しを用意しないとキツいな
さらに、かかる時間はほんとケモ内容でばらばらなので、すぐ終わる人もいたりで落ち着かないねえ ずっと入院でケモしてたから知らんけど、外来のケモってそんな感じか デカドロンともう一つの薬は飲みたくない。便秘になる。要らない。
点滴にも副作用どめが入ってるから飲み薬まで飲む必要ない。 ステロイド剤って便秘になる?
ちょっと詰まり気味なのはそのせいなのかなー 便秘は単純に抗がん剤の影響では?
何度も薬変わってますがだいたい便秘がちになるかもって言われますよ
内蔵の動きも悪くなるみたいで 薬によるんじゃない?
俺のは細胞分裂の活発なのがターゲットになるようで、腸管とかもろにやられたらしく下痢がひどかったよ
腸管がやられて、ついでにセロトニンが大量に出て嘔気のパテーン >>287
抗がん剤ていうか、オプジーボなんだよね
で、副作用が出たからステロイド投与してる いいなぁ・・・
兄がオプジーボやれてたら
生きてたかも・・
兄妹4人のうち3人癌よ
兄は去年亡くなって私は寛解まであと1年
妹はステージ1aで抗がん剤なし
あ・・いろいろあったな・・・ そうなんだ…辛いね
差し支えなければがん種聞いていい? >>289
イメンドカプセルとドカドロンは便秘になると言われたよ。
あらかじめ、そういう説明をされていて下剤とセットで出されてる。
下剤を飲んでも出ない。毎回これ。 >>293
おお、レスどうも
デカドロンだね
下剤飲んでも出ないのはきついねー ドカドロン…………自分で書いてて気づかなかった。恥ずかしい。 外来の科学療法室を利用している人に訊きたいことが幾つかあるんですけど。
点滴が終了したら、すぐに席を立って帰ってるんですか?休む時間や休めるベッドも無し?
部屋の中から普通の顔をしてスタスタと歩いて人が出てくるのを見たことがあるけど
具合が悪くならないんだろうか?と思ってた。点滴が終わったら、すぐに具合が悪くなり始めて
歩くのも厳しい場合はどうやって帰るのか。その後、数日間寝たきりになって飲食が難しくなる場合も
自宅で飲まず食わずのまま耐えているのか。そういう点が分からず、考え込んでいます。 >>297
体調が整うまで休ませてもらえますよ
万が一後半でおっしゃるように帰宅も難しいような体調になれば入院措置もしてくださいます そう、スタスタ以外の場合は帰してもらえない感じ。バイタルとって、よく観察してかれているから心配いらないと思うよ。
自分なんて自転車で通ってるし。 いつもケモ後当日はテンション高め、その翌日から必ず高熱を出していたけれど、アブGEM4クール目最終の今回は翌日もテンション高め維持だ
そのたびごとに違うものだね 軽くなっていく副作用と体内蓄積で重くなっていく副作用とありますよね んー、懲りずに脱毛は続いて頭は軽くなったよ……
足の爪先のしびれも続いてあるので手もそろそろなのかな 蓄積で重くなる副作用に対して先生があまり理解してくれない
あきらかに副作用の時も「副作用だからどうしようもないよね」って冷たく言われる
外来行きたくない >>303
あるあるだよ。
自分もそうだった。
でも効いてるんだったら我慢してがんばってって思う。
がまんできないくらい、しんどかったら減薬してもらったらいいと思う。 緩和ケア科に化学療法中からかかれる病院はそういった副作用に対するケアをそちらが担ってくれるらしいですね
そういう先鋭的な病院が増えればいいなあ 618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/
550がんと闘う名無しさん2019/05/05(日) 02:05:25.98ID:L7bQIOf8
日本製で海外に輸出している糖尿病の安い薬がガンに効くと言う話もあるね
日本でそういう事言っても、抗がん剤屋とそれで巨額の利益を得ている上級国民に毎回潰されるんだろ
日本に輸入されない方のカンナビスオイルがガンに効くと言う話もあるが普通に店頭で売ってくれないものかね アメ人はなんでものんじゃうんだなw
普通、犬の駆虫薬のむか? >>298>>299
返信ありがとう。初回の治療をやってから悩んでました。
そういえば、緊急入院をしてきた人がいたので、そういうことかも。
ところで、これチラシの裏でしたね。他のスレに書き込んだつもりだったんだけど
スレ違いの質問、失礼しました。 連休対応でレスキューのオキノームさんを多めに出してもらったけど、使いきる勢いでベース不足みたい
でも、ベース増やしたいと言うともう限界で標準治療終了となったらと思うと言い出しづらい 痩せないのが大事だったのですが随分痩せてしまって、体重を戻せた方いましたらいい方法教えてください
体力低下が著しく、切実に夏が越せるか不安 とにかく食べることでしょう
カロリーの高いもの
腎臓の悪い症状のあるパターンではエネルギー持続させるために
ギトギト脂の食事だそうですよ
豚バラ、豚ロースなど使った・・
何でも食べていいのなら制限されていないなら
カロリー高いものを摂取したらどうでしょうか 私は家族の食事は作るけれど、自分の食事はそのとき食べられそうなものを外食にしています。
もう自作料理は飽きているし、何かその気になれないから。
まあ、余命宣告済みで多少の贅沢してもいーかなー状態だからできるのかもだけど。 レスありがとうございます
>>313
胃腸が弱ってしまっていてギトギトまでは厳しいですがやはりタンパク質と脂質ですよね、積極的にとるようにしてみます
>>314
筋力低下で一人で出歩くのもままならないとこまできてしまいました…まあ
私も家族ととる朝食夕飯は用意しますが昼は作る気にならないのでよくわかります
でも出前とかでもいいですね >>315
食べる回数を増やすのもいいかもしれませんね
抗がん剤やってるときは食欲が落ちますが
おやつにプリン食べたりアイスクリーム食べたり
乳脂肪や糖分を摂っていました
そのころは体重はびくとも動きませんでしたけど
下がることもなかったということは維持できていたと思います
食事の回数を小分けにして5回とかにしておやつの回数もプラスして
体重維持、増加を試みては?
出前もいいですね
美味しいものを食べて頑張ってください ひとりで居るとすごく不安
まだ余命宣告の実感がわかないのか、何もしてくれないけれど、家族が帰ってくるだけで安心する
完全お一人様の患者さんはすごいなと思う 失礼だけれども余命宣告されて、というのは治療を拒否してということではなく?
まだお一人で家事も外出もこなせて外食できるだけの体があるのですよね?
そんなの余命宣告なんてあてにならないと感じるのですが 余命宣告はただの目安と受けとめています
すい臓がんのステージ4bという回復の可能性ゼロな病気なので
とりあえず多少生存期間が延ばせるかなと化学療法は受けています
選択無治療の方は強いなーと思います ありがと
ずっとフルタイムで働いてきたから、家で専業お母さんできている今がいちばんしあわせかも
それも夏くらいまでかな まだご飯食べられるんだもん、大丈夫ですよ
私もまだご飯食べられるから大丈夫だって信じてる
お互い暑さにはやられないように夏をのりきりましょ! わたし
新聞切り抜いているんだけど
気休めかもしれないけど
今日の新聞に本の紹介、これはがん患者の足元見たような商売かもだけど
ガンが消えていく科学的な仕組み
ナショナル出版1296円
難治性すい癌の腫瘍マーカーが4か月半で下がり体調回復(60代女性)
つていうのがあったから タヒボのサプリ買ってしまった
そんなに高くないやつ
気休めでも何でも藁にでもすがりたい気持ち >>323
こういう心遣いはうれしいものです
ありがとう >>324
その気持ちわかる
少しでも効果あるといいね >>317
私ごときが気持ちが分かるなどとは言いませんが
家族が居た方が安心するということの意味は分かりますよ。
一人で居るよりは家族がそばに居た方がいいという意味が
分かります。 リンチ次第なのでもう3回目
告知にも慣れた
でもやっぱりひとりになると怖くてたまらない
今ある癌をやっつけても次があると思ったらとても気分がしんどい 元気ながんサバイバー働くがんサバイバー
がん患者に勇気と希望を
ポジティブに生きていこう
ステ4でも経過観察になったんだからいつまでも病人のままじゃいけない
ネガティブじゃいけない
愚痴は吐かない
こんなにも元気ですよってところを見せないといけない
そんなのしんどいわ
今日だって胸が物理的に痛くて眠れなかった
よそで弱音吐かない為に始めた自分のブログですら愚痴吐くの躊躇しまう周りの空気 なんか変?
切ないとかそういう胸が痛いじゃなしに痛かったんだよね、きっと >>333-334
たいていの痛みは物理的だということだよね
わざわざ「物理的に」ってw 物理的にタイピングして物理的に送信ボタンをおしましたのできっと物理的にあなたはこの書き込みを視覚するでしょう >>334
BBA、物理的に痛いっていうんならその痛みを数値化してみろよw >>337
物理的にって使うとほんと馬鹿に見えてしょうがないわ
つか胸が物理的に痛いとか、どうせ乳がんBBAだろうけど >>331
乳がんBBAは」乳がんスレに引き込もってろよ 興奮すると4時間は平静にもどらないんだって
日常怒りたいことや我慢できないこともあるだろうけど
私たちにはリスクしかないよ
穏やかにね 人の気持ちがわからない人間なんだろうなといった印象 なんでどうでもいい事に絡むのよ?
物理的でも化学的でも古典的でもなんでもいいじゃないの たいていの痛みは物理的だからわざわざ物理的になんてつけたら馬鹿みたい、ってすごい持論ね
がんになってから誰かやこれからを思って胸が痛んだり苦しくなったことがないなら鋼メンタルでうらやましいけど >>343
言葉を正しく使えない馬鹿なんだろうという印象、お前のことだよ >>345
お前らは物理的とつければ賢そうに見えていいよなw >>342
穏やかに逝こうと言いつつ、俺のことは煽るお前は何様? >>344
どうでもいいんなら俺に絡むなよ、糞うぜえ >>345
お前らは物理的に物事を考えれないんだから情動だけで痛みを感じとけよ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています