甲状腺ガンにかかった人のスレ(o ̄∀ ̄)ノ Part8
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>>207
した。もう二年以上たつかな。体調はまったく問題なかったけどとにかく肌荒れヤバかった。後々になって あー甲状腺の病気だったんだって理解した >>208
自分の時は肌荒れはなかったなあ、同じ病気でも人それぞれなんだねー。 【ハンディキャップに生きる価値あるのか 障害者に未来はない。あるのは絶望のみ】癌w
優生思想って人間の生物としての根幹だと思うa
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな
彼らに生きる価値はあるのか
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃(キシモトアキラ) 半摘後に濾胞癌判明。
全摘手術まであと2週間とちょいなんだが、ここに至ってかぜっぴき(´・ω・`)
幸い熱は収まったけど、どうも体調がよろしくない
薬もあまりがばがば飲むのはばかれるし、気分最低で辛いわー
誰か励ましてくれたらうれしい >>212
すまんミスった。
ありがとうね。頑張る 『風の谷のナウシカ』の公開日は3月11日、そして腐海は日本だと死者数″が語っている!
2008年 12808万人 + 5万 △△△△△
2009年 12803万人 − 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 + 3万 △△△
2011年 12780万人 −26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 −28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 −22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 −21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/asaloon/1546600138/l50 >>211
肉食って暖かくしてよく寝るのだ!
栄養と休養、大切。 >>211
手術した後に熱が出ることもあるし、入院したら俺は爆睡していた。むしろ楽しみにしているといいんじゃなかろうか。 昔、少し歩くと全身がひどく疲れて足が棒のようになるという症状に悩まされた
医者に行っても何も分からなかった
今思うと甲状腺のホルモン異常で軽い心不全になっていたのだと思う
それからしばらくして亜鉛を飲むようになったら少し改善されてなんとか日常生活が送れるまでになった
その後良性腫瘍が見つかって、半分摘出して、その数年後悪性が見つかって全摘
今はチラーヂン飲みつつしっかり運動やって風邪をひきにくいほど健康になった
亜鉛の件はともかく、健康になったのは手術して悪いものをとったおかげだと思ってる
甲状腺の症状で悩んでる人の参考になるといいな >>219
甲状腺癌発覚がまさにそれだったから取ったら疲れやすいの治ると思うと手術が待ち遠しい
ありがとう 良性腫瘍で半摘のあと悪性になった人前にも書き込みあったけど同じ人なのかな?それともそういうケース多いの? >>215>>217>>218
お礼遅れてごめんなさい。そしてありがとうございます。
手術2回目のくせしてやっぱり手術やだなあとか思い始めて
辛かったけど、気持ち楽になった。
>>218 みたいにできるだけゆっくり寝て休むわ。 >>224
ありがとうございます。テレビ見て笑い飛ばしたいです ゆうつべ
桂枝雀の代書屋を見て笑った
気が付けば午前2時
もう寝ます^^ 乳頭ガンと言われて、経過観察だが、まだ1センチと小さいが、リンパ節にうつりやすいのだよね?そんで肺に転移したら命取りなんだよね? >>228
マジですか?
病巣どこよ?
オレは肺転移が再発してサイログロブリン値11 >>227
>>202はオレのレポ
リンパ節転移は、他に飛ばないってよ >>229
まだ癌かどうか分からない、甲状腺腫瘍5cm
転移の有無も分からない。 薬がチラーヂンだけになったらついつい飲み忘れちゃう >>227
再発して多発性肺転移したけどレンビマで抑えられて、サイログロブリン10くらい。 >>233
追加。つまり命取りにはなっとらんよまだ。フツーに仕事してるしさ 甲状腺がんって患者数少ないから独立して本とかにもならないし
肺がん胃がん乳がん大腸がんとかに比べると
自分で調べる方法がネットしかなくて時々不安になる。
甲状腺の病気の本だとほとんどパセドウと橋本にページ食われてるし
甲状腺がんのきちっとした(?)わかりやすい本が欲しい 昨日右葉摘出した
病名は甲状腺癌の疑い
ここで手術後は楽だと聞いたいたけど発熱するわ咳き込んだり鼻噛んだりしたら痛むし辛い
でも少しずつ痛みは薄れてきているし楽になってきたかな 自分は当日の夜は発熱。尿カテ取れるまでは不便だったけどね
傷はちゃんとテープで三カ月くらい保護するといいと思う 尿カテは辛いね
手術後おしっこしたい感覚が辛かった
座薬をケツに突っ込んでもらったら楽になったよ
尿カテされてたら勝手におしっこを吸い取ってくれるんだよね?
尿意があったら力んでもいいのかな?
力んだカテーテルの方にいくのかな? 吸いとるってより、単に膀胱まで入ってるから垂れ流し状態になるだけ
力む必要もない >>240
でも尿意が激しくてさ
その状態で力むとどうなるのかな?
ちんこの先から漏れる?
もしそうなら看護師さんたちに悪いことしたなって思って
退院前に直接聞いてみるかな うちの親は濾胞癌で摘出後PET撮って転移見られずで一応ステージ1なんだけど
この場合抗がん剤やらないのが普通なの?
とりあえず今後定期的な検査はやるけど治療はもう終了って言われたんだが 甲状腺癌の治療で抗癌剤なんてあまり聞かない気がするけど… サイログロブリンが3000→アイソトープ一回やって300まで減って喜んでたけど、皆さんと数値が桁違いでビビるw
気長に頑張らないといかんね >>244
転移の予防のためとかって意味で
予防に抗ガン剤使うってのは無いもんなんかな?
転移確認してから使うもんなんだろうか 抗がん剤か分かんないけど
ネクサバールとかあります >>246
未分化がん以外は、転移があり、放射性ヨウ素治療に効果が認められない人のみ、抗がん剤の適用になるのじゃないだろうか。 抗がん剤というか、いわゆる化学療法的な抗がん剤は甲状腺癌には無くて、
分子標的薬だな、今はネクサバール、レンビマ、くらいか
カプレプサは髄様がん用みたい
2015年のレンビマ承認以降は生存率は大きく改善されたのではないかと思う >>244
濾胞癌でもうすぐ全摘手術の自分から見て
多分、微小浸潤型の濾胞癌だったんだと思う。
この場合状況見るだけで、半摘で終わりの場合あるよ
ただ定期健診だけはきちんと行ってね。
自分は広汎浸潤型だから全摘のあとアイソトープっていう内服型放射線治療やる。
PETで転移はなかったけど念のためって。
あまり抗がん剤ってのは甲状腺癌にはきかないらしいよ 99%良性と言われた5センチの腫瘍。サイログロブリン も4桁。手術迷うな〜
シングルだから入院となると悩んでしまう。
将来癌化するとか、摘出してから癌が見つかる可能性だってあるよね ここ見てると乳頭がんは命取りにはならないと見るが、初期ならホントに大丈夫なのか? とって1年たって、経過観察だが、毎日不安で、精神科に通うようになって。毎日安定剤飲むようになってましまった >>255
甲状腺乳頭がん生存率で調べてみたらどうですか? >>255
俺の従兄弟は胃がんで4期
ほぼほぼ終わってるんだが、治験で治療費がかからないことをたいそう喜んでいたら
胃がんそのものも縮小
10町ほど耕作していた稲作を30町に規模拡大してやっている
現金収入は、解体工事のハツリ屋
ゴロツキの経営者が、驚くほどの仕事の仕方
去年の秋は、田んぼでキツくなって、夕方まで田んぼで寝ていたとかな
要は敏感に考えないこと
オレらは、ほとんど偶然に生まれてきて、必ず死ぬのだから >>254
2015年、レンビマの登場で変わったと思う。いま亡くなられる方は、発見がものすごく遅かったとか、レンビマ登場時に手遅れなほど進行してしまっていた方が多いのではないかと思う。精神安定剤等は癌患者なら普通じゃないかな。
俺はステージ4で見つかったけど今年で12年生きてる。仕事もしてるよ >>256
五年生存率約95%、なかには100%とは書いてますけど、乳頭癌になるのが10万に一人とか見ると気になって >>257
確かに考えすぎなのかもしれませんね。祖母は胃がんで最後は脳に転移して苦しんでるのをみたから、癌だったという事実がショックで >>258
癌が増えて?きたら、甲状腺全部とってレンビマやって、治ったとか見ますね。10年は経過観察で病院来てねと言われてるから、病院に行く旅に不安です。ステージ4で13年目ですか、励みになります 何十年も前に甲状腺癌の診断受けるも経過観察で過ごしてきて数年前医者をかえたらもう手遅れって言われた御歳90の知り合いがいる
やっぱりどうなるかは運だよなあ >>262
運だとはいえ、本人にとっては厳しいなぁ 今日は採血、検尿、CTやってきた。明日、結果を聞きに行く。聞いたら報告する 乳頭ガンで、保険の診断書作って、病名みたい甲状腺癌、なかなかショックだぜ(ToT) 術後三時間安静の時
寝返りって自力でできましたか? >>269
動かすのこわくて、そのままキープしてました
ナースコール押して看護師さんに聞いてみた方がいーかと >>269
腰が痛くて死ぬかと思うほどだった
看護士さんに来てもらって窮状を訴えたら
体位変換してくれて、嘘のように楽になった
その後はまた寝てしまった >>270
ありがとうございます。キープで3時間はたいへんですよね。ナースコール使うようにします。 >>271
ありがとうございます。眠ってる時間が経ってくれるのを祈るのみです。
腰にきますよね。寝返りも自由にならないってつらいですよね。 >>266です。定期検診行ってきたなりよ
CTは変化なし。レンビマで大きな肺転移は消えて、細かい転移がプチプチ残っているのだが、残っているのは変わらず。ただし大きくなってはいない。レンビマ14ミリで一週間おきの投与で進行抑制中。
サイログロブリン抗体は58.3 先月とほぼ変わらず。サイログロブリンは8。腎機能は少し回復して淡白/クレアチニン比は0.7で良好。これが3.5を超えると休薬。
まあ、うまく進行は止まっているのでこのちょうしで、という診断でレンビマ継続 甲状腺専門の病院で手術
食堂に集まった皆が「再発してももうやりたくない」と満場一致。それくらい術後は地獄の時間だった。今年で三年たつけど何か毎日思い出すわ… 再手術は当然したい人はいないでしょう
俺は半年後にはタバコ酒解禁して
検診日以外は殆ど病気のこと考えてないよ >>274
14ミリ、一週間おきの服用で効果がでているのは、羨ましい限り。
その量の服用だと、副作用は、どれくらいあるのでしょうか? >>274
報告乙です
>>277さんの質問に加えて、金銭的な負担は如何でしょう
高額療養費があるから上限いっぱいかとは思いますが
よろしくお願いします >>277
>>278
自分の場合の副作用は、高血圧、便秘、倦怠感が主です。以前に24ミリ飲んでいた時はさらに下痢、味覚異常、胃痛などがありました。高血圧は尿蛋白の値を上げるので要注意です。今の一週間おきの14ミリだとほぼ普通生活感。
ステージ4Cの末期癌患者と言っても信用されないけど、微妙なバランスの上に成り立っている体調に関する不安感は強いです。
薬はレンビマ、胃痛の防止2種、高血圧の薬2種、チラージン、コレステロールの薬、眠剤、抗不安剤、などで、
かかっているのは心臓、甲状腺科、精神科。レンビマ使うなら総合病院必須だと思う。
今日の薬代は全部で約8万。もちろん高額医療入ってます。 >>279
追伸。
幸いにも手足症候群は出てないで来てます >>279
情報乙です
まさか精神科受診とは想像しませんでした
一回の薬代が8万円ですか
8万円×12ヶ月で96万円の出血ですね
確定申告の医療費控除で所得税の還付を受けたとしてもキツイですね
しかしこの薬が無ければ終わるのを待つだけですのでありがたい事です >>279
277です。参考になりました。
自分もレンビマを服用しており、20ミリを3週服用後、1週休みのペースです。
普通に仕事をしていますが、下痢、倦怠感、食欲低下、高血圧、発生障害、手足症候群など、副作用との戦いでもあります。
でも、僅かずつでも、確実にがん細胞が小さくなっているようなので、何とか頑張っています。 >>282
279です。
頑張って下さい。自分の場合は、凄まじい副作用でしたが、死にはしなかったんで、24ミリをなんとか10ヶ月飲み続けてドクターストップ。で、10ミリから20ミリくらいのが10位肺にあったのがほぼ消え、細かいものが残り、それ以降は14ミリで落ち着いてるのです。
抜け出る日は必ずあります。 >>251
良性といえどもさらに腫瘍が大きくなってしまう
可能性もあり得るので、医師が薦めているなら
手術を受けたほうが良いかも。
自分も昨年に4.8cmあった良性腫瘍を摘出してもらった。
甲状腺自体も肥大化して縱隔(鎖骨の下辺り)まで伸びてきて
しまい、「これ以上大きくなると開胸手術に
なってしまうので、
首のところから取れるうちに取ってしまいましょう」と
言われて手術を受けることにしたよ。
でも緊急性が高くなかったので、手術を受けるまでに
8ヶ月待ちだった。 >>283
有難うございます。
唯一の治療法ですし、医者も効果を見極めならがら、体に負担の少ない量を見極めていきたいと言っていますので、とにかく頑張りたいと思います。 光免疫療法やPDTは甲状腺に適応されないのかな?
詳しいかた教えてつかーさい おーい、最近誰もいないね。まぁ、それは皆順調ということで、良いことじゃの 刻一刻と手術日がちかづいております。術前検査に行かねばだが身内不幸とかあって今月行けなかった。毎日のぞいてます、この、スレ。 >>288
当日か翌日には飯も食べれたしそんな気負いせずに、楽に考えて下さい!
余計なストレスはためずにいきましょ! >>288
ありがとうございます!こういうレスもらえるのが5ちゃん、2ちゃんに出入りしていてよかったなあと思えるとき。ここにいる皆様に神さまのご加護があることを祈ってます! >>290へでした!ごめんなさい。
>>>288
>ありがとうございます!こういうレスもらえるのが5ちゃん、2ちゃんに出入りしていてよかったなあと思えるとき。ここにいる皆様に神さまのご加護があることを祈ってます! チェルノブイリの事例と同様、7,8年目で影響が出まくってる模様。
現地では火葬場の予約が7〜10日待ち。
https://mobile.twitter.com/kusukusu0525/status/1088766112748060673
もちろんこのような都合の悪い事実・現実は隠蔽される変態国家であるという事は今更なので省略w
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) >>288
自分は、手術をやってしまうとああこんなもんか、になった。自分が死ぬことを考えると過呼吸になりそうだったのが(自意識過剰だね)。
甲状腺の手術で初めての手術、全身麻酔、とか経験したらそれが消えた。日々淡々と生きてるけど、いろんなことやりたくなって、大型自動二輪の免許取ったり、人生を楽しむようになった。
今はレンビマ投与期間で、なんかちゃんぽん麺しか食えん状態。ここんとこ毎食ちゃんぽん麺だわ >>293
バイク(・∀・)イイ
何に乗ってるの?
自分は4輪のバイク
S660に乗ってるよ
自分も4月からレンビマ飲むかもです^^ >>294
違和感というか手術跡がつっぱる感じにはなる
弾力性が無くなってつばを飲み込むと胸あたりの皮が上にひっぱられる マッサージするコロコロ
「完成度高いなおい(わからなければググれば出る)」みたいな形のやつ
傷はもう5年以上経つので多少グリグリしても平気なので
日に数回コロコロしたら突っ張りが大分ましになった >>297
GSX-R1000に乗ってたけど、副作用がひどい時にもう乗れんだろうと思って売却。薬減らしたら調子が戻って今はすごく後悔してる。
副作用酷くても、休止して10日もすれば急速に回復するので、副作用で滅入っても前向きでいるべきだと思った。 >>301
GSX-R1000、カコイイ!
カフェレーサータイプ大好きです^^ >>302
でも今は125のPCX転がしてる末期がん患者のジジイだよ 私も自動二輪に乗り始めましたドラッグスター250、スピードを出しすぎることなく
郊外の交通量の少ない県道をあてもなく。
良い感じのお店を発見したら昼食かコーヒーブレイク(喫煙やめたのですが)スパーっと
吸いたい心をおさえて。
10:00頃出発で17:00頃帰宅
こんな楽しみを知れたのも甲状腺がんになったからかも?
そんな気分でのんびりです。 自分は甲状腺がんになってから積極的に人生楽しんで生きるようになったと思う。男が夢見てたようなことはやっておこうと、大型バイク取ったり、狩猟免許の銃と罠を取ったり、どれもガンになったあと。
へんな言い方だけど、同じガンでも甲状腺がんで良かったなー、とか最近思う。
レンビマも14ミリだと副作用はキツくなくて、多分他の潜在的なガンがあってもレンビマでそこそこ抑えられているんではなかろうか、とかえらく楽観的になっちゃった。
レンビマは最初24とか20で叩いて、叩いたらあとは抑えられるギリギリまで下げるみたい。今辛くてもちゃんと通り抜けられると今ならわかってる。でも24ミリの時はきつかった。 >>305
追加ね
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