【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話 5
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共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
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■前スレ
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話 4
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534437465/
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話60【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1537226344/ 52ちゃん「雑なレスしてごめんね、カチンときちゃって暴言吐いちゃった、53ちゃんごめんなさい。ブチブチに回答くれた人ありがとう」
53ちゃん「レスが欲しいときはわかりやすい文章を心がけようね。私もムキになっちゃった、ごめんね」
これで落着ー！
もういいっしょー >>100
理解し辛い難文を一つ一つ紐解いて理解するだけで十分厄介なのに、書いた本人が逆ギレして読解力が無いだの、バカだのと言ってしまったらおしまいでしょ
叩かれるべくして叩かれてるとしか思えないですよ >>101
いちいち腹の立つ言い方をしないで貰えますか？
レスバトルへのお誘いなのかな？ >>103
だったら>>67のレスで十分だと思うのになんで更に>>73でアンカーつけてるの？
添削厨ってしつこいんだよね
明らかに粘着質なあんたの方がおかしな人に見えてきてるよ実際 もうレスバトルとかやめようよ
ストレス良くないよ。R-1ヨーグルトでも食べて落ち着こうよ >>95
今日寒いよね
なのに週末はまた暑いとか
とりあえず電気膝掛け出してコーヒー飲んで暖まってる
そういや末端冷え性なんだけど、抗がん剤の副作用の痺れはあまり出なかった
手足の先の血管が貧弱で抗がん剤が行き渡らなかったのかな >>106
反省する素振りすら見せないから具体的に文章をどう書いたらいいのか指導したのですが、何か問題ありました？
読解力長無いとかバカとか言われ放題なのに、それでも指を咥えて見てろとでも言うのでしょうか？ >>106
都合が悪いとダンマリですか？
随分と卑怯なんですね >>108
クーリングも血流悪くする措置ですもんね
元来の冷え性でクーリングせずにすんだのならうらやましいw
毎回指先が千切れるような痛みに泣いた…おかげで痺れは出なかったけど あー、これ前スレの終わりの方で「根拠と証拠は？」って粘着してた人だな
NG入れましょ サツマイモつまみつつコーヒー飲んでる。うまし
他人の文章力とか読解力にいちいち切れてる人は、ここじゃなくてリアルで自分と同じ知識レベルの友達とおしゃべりしてればいいと思いまーす >>52
で、スレを混乱させた張本人としては、この状況をどう思ってんだ？
反省とかしてる？ 沈静化してきてるのに黙ってられない人って悪質だと思いますよ >>113
あなたを煽ってるのは見事に単発IDばかりだよ
ムカつく気持ちはわかるけど煽りに乗せられちゃダメだ
反論すればするほど相手の思うツボ もうやめようって言ってる人も話題逸らしてる人もだいたい単発でしょうに
外にいたらしょっちゅうID変わるしさ
その人もう黙ってるんだから蒸し返してるようにしか見えないよ 肺転移が長期間落ち着いてるっていう方、日頃の生活で気をつけてらっしゃることありますか？ >>123
肺に限らないと思うけど、ストレスためない、無理しない、タバコやめる、ガンに効きそうな食べ物を食べるって感じ。
あとは、抗がん剤が効くのを祈るのみ。
仕事でストレスたまったり体力的に無理したりしてたときに症状が進んでしまったので、仕事を辞めざるを得なくなったんだけど、ご隠居生活を始めてからは安定してる。
ストレスは絶対ダメね… データではイブランス優秀らしいけど使ってる人の情報見ると白血球が下がったという副作用だけで見に見えて効いた報告がない
抗がん剤ではないから縮小させるほどの効果はないのかな >>125
私もイブランスユーザーです。
いま画像で見えているのは骨転移で、消えるほどの期待は出来ないと聞いてます。
１月から使ってますが、CT上は現状維持で効いてる判断、抗がん剤で消えた肺転移も見えずで継続中。
抗がん剤でも骨転移は消えないと聞くのですが、他臓器はイブランスで腫瘍の消失は期待出来るのでしょうかね。
ブログ書いてる方でも継続して使えてる方も少ないし、新薬だけに実績発表もまだないですもんね。
来年の学会では実績紹介あるかしら？ >>114
もう見てないかもしれないが質問。
クーリングは病院指示ですか？
自己希望でなさったのですか？
もし前者だとしら、もうね、、、
うちの病院は北○鮮にあるのかな？と~ね（泣） >>127
114です
手に関しては「痺れや爪の剥がれが出ると日常生活に支障が出るので」ということで病院からすすめられました
足の爪が剥がれて歩くのが苦痛に、という個人ブログをみて足も冷やしたくて、2回目から個人的に保冷剤と固定用ソックスを持参したら「希望者には足用もあるんだよ！」って足用も出していただけて、
手足を冷やしているので冷え防止にジェルの湯タンポをお腹に置いてくださいました
途中で個人都合で転居による転院をしたのですが転院先の病院は用意がなく持ち込むならご自由に、というスタンスだったので病院によりそうですね… >>128
素晴らしいホスピタリティ、、、
てか、普通にこういうケアするものだと思っていました。
でもウチはご自由にスタンスの病院だったので、驚きもひとしおでした。
病院によってこんなに違うなんて知らなかったです。
本当はご自由にどころか、何勝手な事してんだブラックリストに書いてやる、という病院なのでやはりここは北○鮮だと思う。 >>129
ですよね
どちらも公立病院ですが、規模は転院先の方が大きいのに
専用の袋状保冷剤、使い捨ての足カバー、凍傷防止の手袋、点滴時間が長いので途中で新しいものに交換、と手間がかかっていましたから、小さいからこそ行き届くホスピタリティなのかもしれません
私立病院だと充実していそうだけどどうなんだろう >>126
抗がん剤で入らない入らない転移が消えそうですが、抗がん剤のやめるタイミングっていつなのでしょうか？
落ち着いたらホルモンになるのかな？
それとも画像上見えなくなっても効き続ける限りは今の抗がん剤を使うのでしょうか？ 化学療法を再開してから
ケータイの打ち間違えが本当に増えた。
例えば
「明日行きます（あしたいきます）」が
「秋田市松（あきたいちまつ）」とか
自分でも何でそんなことになるのか
さっぱりわからない。
今日は「なかよく」を「なかくよ」にして
小学生に笑われた。惜しかった… >>132
そう言うお歳頃なんじゃないですか？
私もですけどw >>131
お医者さまの考えもあるので、確認なさってくださいね。
私の担当dr.は画像上から消失したらホルモン治療と話してました。
ホルモン陽性タイプは大きな増悪傾向でないなら、基本はホルモン治療と言う大まかなガイドラインはあるそうです。 >>132
私は記憶があやしくなってきたわ…
短期記憶も長期記憶もまんべんなく。
記憶を絞り出すのに苦労するし、頭がすごく疲れちゃう。
まだ45歳なのにさ…(´・ω・`) >>47
私もワサビをガンガン食べてますよ
生ワサビを自分ですりおろしてワサビ丼にすると最高においしいです
チューブ入りで手軽にワサビを摂取したい時は混ぜ物なし本ワサビ100パーセントのこいつ↓を使ってます
https://www.sbfoods.co.jp/honnama30/contents/09/
あと、おすすめはツナの細巻きにワサビを多めにつけて食べるパターン
ツナ缶のオイルやマヨネーズがワサビの辛さを打ち消してくれるから思い切ってワサビを付けても大丈夫！
是非やってみて下さい 2011年（約8年前）のデータ
肺がんはヤバイけど
乳がんや大腸がん何かはほとんど死なないガンになって来たな
心配いらねてって伝えておけ
https://img.jisin.jp/uploads/2018/09/gan_seizonritsu_1_line_tw.jpg
致死率の高いステージ4肺がんのAさんはイソジン牛乳で完治したが飲まなかったBさんは死んだ >>134
ありがとうございます。
私はホルモン、プロゲステロンが70のみですが、134さんはもっと高値ですか？ 荒らされすぎてるから別の板でワッチョイ出せるスレ立てて引っ越したい >>133
いいとししてそんなアレなレスしてるとか驚愕だわ
どんな人生歩んできたんだか
まともなレスするならID変えればいいのに >>141
あなたに指図をされる謂れは無いですけど？
何か勘違いしてませんか？ >>138
ER >95％,PgR >95％と、どちらも強陽性ですが、ノルバデックスは飲んで半年経たずに効かないと判断されました。
今はイブランスとフェソロデックスとリュープリンでのホルモン治療継続中で、KI-67は40％のルミナールBです。 >>144
ありがとうございます！そんなに高いのに半年で効かなくなることもあるのですね。
私もなるべくホルモン治療期間を長くしたいのですが、ER70しかないから、、エンドレス抗がん剤なのかなぁ。
5%しかなくてもホルモン治療されている方がいるって聞いたことあるんですけど、それはじ再発予防とかの方なのかなぁ。 独り言なんだけど、抗がん剤治療をうけないで自然な免疫療法などを行っていたガンの有名人って、亡くなったときにわざわざそれを表に出されるよね…
抗がん剤治療を行っていた人は、抗がん剤をやっていたのに効かずに亡くなったなんてわざわざ言われないのに…
って考えると、抗がん剤を売りたくて仕方ない人達の圧力って強いなぁと思うわ…
抗がん剤以外の安価な治療法は、ことごとく潰されてるもの
効かないものなら、どういう理由で効かないのかを教えてくれれば済むのに変なの >>146
たしかに。抗がん剤のおかげで延命できているのだけど、なんらかのアレが働いている気がしますよねー。 >>146
ほとんどの人は民間治療出来ないわけだし本当に効く割合多いなら口コミで皆やると思う
誰だって抗がん剤は副作用が大変ってだいたいの人知ってるから
進んで抗がん剤やりたいなんて本当はいないもの そんな中、丸山ワクチンは頑張ってるとおもうのだけど、割と効くってことかな？補助的に。 >>141
ケータイ打ち間違えの132です。141も142も私のコメでいがみ合わせて申し訳ないけど場外乱闘はよそでやって…
38歳、既に老眼は始まってる(´・ω・｀)
135さん、ドンマイ(´・ω・｀) >>136
サンキュー
ツナの細巻き食べてみるよ
楽しみだ
かっぱ巻きもわさび多めに溶かして食べるとウマーだよね
ほんまでっかTVは辛子だったけど、たしかワサビも抗がん作用あるってなにかで見た気がする
たまたまだけど我が家もその本生わざび使ってたよー >>128
潰された療法って具体的に何？
ちゃんと公的機関で臨床試験行って抗がん剤より効果認められてるものなら知りたい しまった！間違えてごめん
>>146さんへのレスでした >>146
KIDは抗がん剤治療受けてたって報道されたよ
大抵の人は続報でいついつにがん発覚で治療を受けていたって報道されてると思うけど
あなたに限らないけど抗がん剤(製薬会社と厚生省)目の敵にしてる人ってほんと都合のいいものしか見えないよね >>140
同意。
どうもあの一件依頼、レスの大半が荒らしの自作自演だと思う。気持ち悪い。
だが、低脳な私は新スレを探しだせないでしょう。
みなさんさようなら、色々教えてくれてありがとう。
リアルでも他人からかって悪口言ってギャーギャー騒いでる集団いるけど、ああいうのが荒らしやるんだろうな。気持ち悪い。 >>150
再発した時に画面の大きいスマホに替えたんだけど当然のようにうち間違いするよー
私の場合抗がん剤すると皿洗いでも指先がつるつる滑るようになるからそれもあるんだろうな
タッチパネルの感度もありそうだし予測変換が悪さする事もあるし
前の画面サイズ5インチだと誤入力しにくいから画面小さい機種にしたり
入力画面を設定で小さくするとマシになるかも！ >>155
そりゃねらーなんて匿名悪口集団だもん仕方ないよ
普段からまったく関わりのない芸能人とかに勝手にヘイト溜めて氏ねばいいのにとかレスしてる人間の集まりだし
病気のことは個人情報だしワッチョイつけたら過疎ると思う
庇われてるけど老眼きてるってレスした人もその前のレスでは他人を精神疾患って罵ってるしね >>156
私も妙に皿洗いのとき器を落とすようになったの、注意力散漫になったのかなと思っていたけど力が入り辛くなっているのかな >>156
ありがとう。入力画面か。
設定いろいろいじってみる！
あと老眼のこと書いたの私だけど
>その前のレスでは他人を精神疾患って罵ってるしね
それは私じゃないです…(´・ω・｀) >>159
専ブラでみたら誰のレスかわかるから大丈夫だよw CT結果胸水がじわじわ増えてると
怖いなー
肺転移が進行して死ぬ場合って呼吸ができなくなって死ぬのかな…？
怖い 連休中はずっと一人で子守
必ずどこかで精算、発散させてもらう
崖っぷちの癌患者を舐めんなよ！ >>161
肺が一番きついって言いますもんね…
溺れてるような苦しさとか
私もこわくてつらい >>145
ホルモン耐性があるのではとdr.から言われてます。
ER１%以上でホルモン陽性だそうですよ。
強陽性でも耐性化で効かない人も居れば弱陽性でも抑えられる人も居るので治療効果は予測出来ないですね。 >>161
私も胸水貯まってきてるから怖い
モルヒネは呼吸困難感を和らげる効果があるというから終末期になったら使って欲しいし、最期はセデーションで意識レベル落としてもらいたい 牛乳100mlにイソジンを1滴入れるだけ
これでステージ4の致死率が極めて高い肺がんが完治したAさん
他にも5から6人この方法で完治させたらしく
その話を聞いて信じてやろうとしたら事情を理解してない家族や主治医に止められてやらなかって死んだBさんの話を思い出した
信じて飲んだAさんは亡くならずに完治後10年生存してる
試すなら今しか無い >>165
私も意識がはっきりしているうちにお礼伝えて、もう寝かせてほしいな
看取った家族のブログとかみてると苦しんでる姿とか見せたくないわ
自分が逆の立場だったら見ていられないもの
だけど意識はなくなっても肺がんの呼吸の苦しさは麻薬ですら取り除けないとか聞くね… 物を落としたり掴みづらかったり、
ヘッドスパが痛かったり体がいつのまにか
傾いてたり…
なんか変だなぁと思ってたら
頭に転移してたやつ >>158
私の場合はぬるぬると言うか滑る感じです
指紋がなくなってる感じ？
薄手のゴム手したら洗いやすくなりました >>163
肺転移の最期も厳しそうだけど、脳転移の最期もかなり壮絶なんでしょうね
私は両方転移してるから不安でいっぱいですよ >>166
藁にもすがる思いなのかも知れないけど、オカルトネタは荒れる原因だから別スレッドでお願い出来ますか？ >>163
>>165
怖いですよね
ここに書き込みとかする余裕もなくなるのかな >>173
ブログ書いてらっしゃる方はだいたい最後の更新から1ヶ月ぐらいでお知らせがきますよね…
急変でない限りはその辺りからご家族が綴られる最期も意思疏通ができにくく寝てばかり、、みたいになってるから余裕がないかもしれませんね
どんなことをおもうんだろう
恐怖でないといいな >>164
ありがとうございます^_^やってみないとわからないですね！参考になりました。 私も肺にあるので最期が怖いです。
抗がん剤で一時的に肺が消えたとしても、最期は樹木希林さんのように全身ガンになるのでしょうか？
だとしたら肺で溺れるような苦しみなのでしょうか？
そうなる前に安楽死したい。
ステージⅣと言われて、人生長くないってことはやっと受け入れられたけど、苦しみだけはなんとかしたいです。 >>176
肺転移も命を脅かすものではないと言われているようです。
抗がん剤で消える事もありますので、悲観的になりすぎずに出来る事をやっていきましょう。 そうですよね。。
がんで死ぬこと自体は事故や突然死(これからしないとは限らないけど)に比べれば準備ができたり家族にお別れや感謝が伝えられるだけマシかなって思えるのだけれど、死ぬ前の苦しみは恐怖でしかない ストレスは良くないよー
もうすぐ、どの場所の転移癌も治るようになるだろうし、余計な心配はしすぎない方が良いと思うわ 【遺書が届きました】余命宣告されたらあなたはどうしますか？
あなたにも総額150億円を稼がせたカリスマ講師の相続権利があるようです。
今すぐ莫大な富を受け取ってください。
https://goq.to/MjA0
※かなりヤバイです
10000人以上に総額150億円以上を
稼がせてきた大人気講師が
決死の覚悟で「富」を継承します。
彼の命が尽き果てる前に
圧倒的な富を受け継ぐメンバーの
エントリー受付開始です。
https://goq.to/MjA0
※富を受け取れる枠は先着順で限られています >>179
そういう風に希望をもって生きる方がいいと思う。
どうせ残りすくない人生なら、悲観する時間がもったいないもん。 そうそう、悩んでる時間はもったいない
貴重な時間だからこそ有効活用したいもの 肝臓に多発転移って聞いたときはもう好きなこと出来ないかななんて諦めたりもしたけどなんだかんだで元気してて今キャンプ中
現代医学に感謝しかない >>185
いいね！健康な時と癌ステージ4では、同じことをしていても感動や感謝する気持ちが違いますよね。残りの人生を豊かに濃いものにできる！キャンサーギフトってやつですかね！体調が良い時は前向きに人生楽しみたいなぁ。 自分もステ4で一度人生諦めたけど
一年一年ボーナスステージもらったと思って人生楽しむことにしてる 私もいまの人生がボーナスステージと思ってるから、日々の些細なことが本当に愛しく感じる。
でもやっぱり痛いの 嫌だから、痛みのコントロールが無理になったら早めに意識飛ばしていきたい イブランスの話題が出てるけど、再発後に抗がん剤をやってからイブランス試すのとその逆はどちらがいいんでしょうか？
再発後はなるべく体に負担の少ない治療をするらしいですが、転移した臓器の機能に影響が出そうなときは抗がん剤優先とも聞きます
イブランス先にしたい気持ちもありますが、抗がん剤でなるべく小さくしてからの方が良さそうな気もします
治療されてる方はどう判断なされましたか？ >>189
そこはやっぱり主治医の先生の考えをよく聞くべきところだと思います
私の場合、転移が見つかった時はまだイブランスは発売されていませんでしたが、肺転移が急激に悪化した状態だったので、ホルモン療法ではなく抗がん剤をやると主治医に言われてそうしました
そして数年経ち、イブランス発売後にイブランスを使いましたが、私には残念ながら効果がありませんでした
イブランスは何剤も抗がん剤を使った後に使った場合は効くかどうかわからないと主治医には言われていました 仕事を休職している方に質問！
会社の同僚には病状話していますか？ステージ4とか。。
今度、仲が良かった先輩方と休職して初めてごはんを食べに行きます。
ステージ2で術前抗がん剤をしているって思っているはず。
私としては正直に話したいけど、衝撃が大きくて心配もさせちゃうだろうし、どうしよう。
皆さんならどうします？ >>191
そもそも病気で休職中なら食事会自体、やんわりお断りするわ。
誘う側もいちおう声をかけただけで、まさか元気に参加してくるなんて思って無かったんじゃない…？
ステージの話題以前の問題では… >>191
会わないうちは黙ってるけど、会うとなったら事前ににメールとかLINEで軽くお知らせしますね
じつはこういう病状だから迷惑かけたら悪いなと思って…的な感じで
会ってからは病状のことは極力語らない
私はそんな感じ >>195
sageとけばそんなに荒れないと思う
たぶん
では寝ます >>191
私は休職する前にステ4だと話しました
相手との関係性にもよるけど、正直に話したいなら話していいと思います
休職中に会いに来てくださった先輩も複数いるし、人の温かさを感じましたよ
ちなみにその後抗がん剤が効いて体調が落ち着いたので復職しています >>198
ありがとうございます。
励みになります。私も出来れば復帰目指しています。
今は体調が落ち着いていて、罹患前と変わらず過ごせているので、ステ4と言わなければ分からないです。
そこをわざわざ言うかどうかなんですけど、私としては言いたい気持ちと心配させてしまう気持ちが半々で。
遠くから会いにきてくださるので嬉しいです。
ステ4と言ってその場の空気をぶち壊しにしちゃわないかな。
ただ元気な姿を見せるだけでいいのかな。 連投すみません。
休職する直前までは、私もステ2だと思っていて、術前抗がん剤をするんだーとみんなに伝えて休職しました。
その後転移が判明したので、ステ4のことは知らない状況です。
ステ2でさえ、泣かせてしまったのでどうしよう。 別に言いたきゃ言えばいいんじゃない？
何様だか知らないけど嫌な女…
たかだかガンになったくらいで映画かドラマの主人公じゃあるまいし、どうでもいいわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
