肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #4
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その4です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526367039/ >>908
有り難うございます。昨日はなかなか寝れず、今日も仕事しながら考えてしまって号泣してましたが落ち着いて来ました。
ステージ4と言われてもう手のほどこしようのない末期だ、放射線治療も延命措置ですか?と聞いてしまったくらいでしたが、調べていたら腫瘍の大きさ
や転移の有無、場所の分類であって誤解が多いという話を読み前向きに捉えて行こうと思えました。
昨年母の十七回忌でしたが、母は気持ち悪いと言って近所のスーパーで倒れて運ばれてを繰り返し、最終的には心臓弁膜症で、手術の翌々日の深夜に亡
くなってしまい、満足に介護出来なかった後悔があるので、今回は出来る限りの事をしたいと思います。
お父様とお二人旅行にも行かれてるとのお話勇気づけられました!本当に有り難うございます。 父上が元気を取り戻して、一緒に美味しいもの食べに行けるといいね
最後まで希望は捨てないで 親族や知り合いの方が慌てるんだよな
本人は意外に冷静だよ
突然具合悪くなって死ぬよりは充分終活期間あるわけだし >>910
有り難うございます。しっかり支えていきます。 私は肺がんですけど死ぬ事は全然怖くないです
人間はみんな死ぬんです
この世で生きるより死んだほうが幸せかもしれないし
だから病気で人が死ぬ事を悲しまなくても良いと思います
(若くして悲惨な死にかたとかは可哀想だけど) >>914
ここは家族が心配するだけのスレじゃないよ? >>913
40代以下でそれが言えたらたいしたものだ >>908
>>907の状態から2年も持ってるのか
うちは若かったから?症状出ず、しかも咳止め飲んでやり過ごしてたりして(後で知った)もっと進行してからだったから診断から2ヶ月だったわ…
半年早けりゃまだ生きてたかもなあってずっと思ってたけどこの書き込み見て
やっぱ可能性あったよなあって再認識
>>907
まだ免疫チェックポイント系が効く可能性も残ってるよ
うちも扁平上皮癌だったんだけどPDL1が以上50%だった
調べたら例えばキイトルーダの扁平上皮癌の総効率結構高めだったよ
開始が遅すぎて間に合わなかったけど
あと放射線治療中に体調の悪化があったら逐一医師に伝えた方がいい
免疫チェックポイント系は使えないと言われたのかな
検査待ちかな >>917
>>907です。助言有り難うございます。免疫チェック系云々は言われなかったですね。カメラ?使って組織採取しての検査は以前脳梗塞がありまだ一部
脳血管が細くなっているのでリスクが高いのでダメだと。
とにかく5日の検査を待ちたいと思います。それまでに介護だったり色々調べないと。 >>917
薬物投与での治療は難しいと言われました。 診察日
良くなってないが、悪くなってない!
上等上等! >>919
まだ1回目の診察の段階だよね?
ファーストラインでの免疫チェックポイント阻害剤使用可能かどうかの検査もできてないと思うけどその病院では年齢から検査もせずお断りなのかな
書き込みによると今のところ血液検査とCTだけだよね?
どうやって医者は扁平上皮癌って診断したんだろう
うちは呼吸苦も出てたから気管支鏡の検査が出来なかったんだけど進行の速さから小細胞癌かなあと言われてた
転移した鎖骨のリンパから癌を採取して結果扁平上皮癌とわかったけど >>921
追記
ごめん>>918を見ずに>>919だけ見てコメントしてしまった
細胞採取できないとなると仕方ないか
うちみたいに運良く違う場所で取れたらいいけど
高エネルギーの栄養ドリンクのようなもの市販でもあるけど医者に相談したら
もしかしたら処方もしてもらえるかも
ゼリーとか色々試して食べれそうなもの探してあげて
放射線治療効くように祈ります 小細胞肺癌St4から回復なんて10mの大津波を止めるようなもの
絶対無理。 >>922
有り難うございます。
->細胞採取できないとなると仕方ないか
血液検査で?マーカーが出まくってると言ってました。
->高エネルギーの栄養ドリンクのようなもの市
->販でもあるけど医者に相談したら
食事がほとんど出来ないと話したら処方してもらえました。コーヒー、バニラ、バナナ、ストロベリー味の栄養ドリンクのようなものを。
->放射線治療効くように祈ります
有り難うございます。とにかく頑張って支えていきたいと思います。 家族はステ4でもタバコ辞められないみたいでこっそり吸ってるよ。
もう誰も辞めろとも言わないし言えない。本人が辞めると宣言したのに、結局辞められてない。
もうそれがあの人の生き方。好きなことをして死ぬ覚悟ができてるんだと、残される側は思う。
死ぬなんて嫌だけどね。 煙草はやめた方が勿論いいんだけどやめて本人が辛い思いするなら吸えばいいと思うよ
好きなことして人生を全うする方が「本人的」には幸せだと思う 吸いたいなら吸えばいいけど、息苦しさとかいよいよになってしまった時の溺れるような辛さが吸わない人より増すんじゃないの? それってストレスとかの比じゃないと思うけどどうなんだろう >>928
苦しさが吸わない人より増すってデータあるの?
それとも根拠のない決めつけ? 今喫煙してるけど
傷ついてるところに煙をかける事が良い方向に向かうとは思えないな
喫煙してると痰も絡みやすく痰の検査でもすぐ出せたしw
だから術後は辞めるつもりで減らしてるよ タバコ辞めると
>>931みたいに頭おかしくなるか心配
実際禁煙して鬱病になった知り合いがいるからな >>929
本当にそれは思う。
色んな意味で、きちんと根拠があるのだろうか。
煙草、酒等と癌の関係。
言い出せばキリがないけどね。
>>926
煙草を辞めるストレスと喫煙。
どちらの方が癌に影響するんだろうね。
喫煙してて癌が再発したら後悔すると思う。
でも、必死の想いで喫煙を我慢してるのに癌が再発したら、
その時はどんな気持ちなんだろうと考えてしまう。
でも、癌に関係なく、煙草は辞めた方が良いと思う。
国以外、誰も喜ばないもんね。 >>928 これだけど決めつけてるんじゃないよ。煙草を吸うことで余計に苦しかったり辛くなったりしないか心配ってこと >>929ですが、
喫煙を勧めたりしてる訳ではなく、根拠があってタバコ吸うことにより最後が苦しくなるってなら無理にでもやめさせた方が良いかなと思うけど、
ただの推測ならば無理にやめさせるより最後の楽しみくらい好きにさせた方が良いかなと思います
推測だけで無理やりストレス与えるのもどうかと思いました
治療である程度回復の見込があるなら禁煙させた方がいいとも思います だれかれの意思関係なく、
わたしがこれ以上受動喫煙したくないから、タバコを吸うんじゃねぇよ
とはつねづね思う >>929
タバコを吸えば吸うほど肺が壊れる伸ばして事実だから(肺気腫)
間違ってないと思うよ
うちの母がそうだったけど肺気腫進んでたからまさに溺れ死んで行った
何もできない状態で二ヶ月苦しんだ
酸素吸っててもちょっと動くだけで苦しいってのが二ヶ月 ベットから降りれないのは当たり前だけど手を動かすだけで苦しい 心拍数は安静時で120
眠れない息ができない横になれない この状態で二ヶ月
そのせいで癌の痛みが全然出ないうちに死が訪れたよ市販薬すら飲んだこともなく鎮痛剤も処方される前に力尽きた
高齢ではない >>937
>タバコを吸えば吸うほど肺が壊れる伸ばして事実だから(肺気腫)
>間違ってないと思うよ
変換ミスった
タバコを吸えば吸うほど肺が壊れるのは事実 それは肺気腫が進んでたからであって、苦しみの程度が増すこととは違わない?
どちらにしても苦しんだでしょ
肺が早く壊れて、苦しみのくるタイミングが早まることはあるかも知れないけどね
重ねて言うけど、タバコを勧める訳でもないし回復の見込があるならやめさせるべきと思ってます >>939
もし肺気腫併発してるなら絶対禁煙したほうがいい
ガンは治るが肺気腫は治らないから
肺は再生しない臓器のひとつだから、大事にしないとね
余命いくばかなら、好きなだけ吸えばいいストレス感じて生きるよりはましだから
どうせ最後はモルヒネで痛みも感じずに意識も朦朧として逝くことになるだろうから >>939
違うよ
非喫煙者で肺の力が100の人と喫煙者で比べたら人によるけど50だったり70だったりな訳で
そこで癌ができて仮に50のダメージがあったらまだ肺が元気な人は余力が50もあって喫煙者は0や20になってしまう
癌治療中だと肺の細胞も弱るし新しい肺の細胞も生まれ変わりにくくなる
そこでタバコを吸うとさらに肺にダメージがある
モルヒネ使うのは最後の最後だけだよ
もう諦めつきました楽にしてくださいって時
モルヒネ=死だからね
個人的には吸いたい人は吸えばいいと思ってるよ
自分に関係ないことだから 誰か3ラインで
アブラキサンかドセタキセルしてる人居るかな?
2ラインは去年の8月からシスプラチン、アリムタ4コースからのアリムタ単剤になったのに4クールしか効かなかった
現状は原発が4pくらいで今のところ胸膜播種も飛んでなくて脳、臓器などには転移なし >>944さん
返事ありがとうございます
体調はいかがですか? うちの親も3ラインでアブラキサンかドセタキセルだと思ったけど
口内炎が酷くて入院点滴生活してる最近治まってきて普通の食事を取ったんだけど
気分が悪くなって吐いてしまった、結局また点滴生活
癌には効いてるけど副作用がこんなきついんじゃ止めようかって段階 >>945
ドセタキセル、サイラムザやってます
体調はまあボチボチです
人によって効果も副作用もまちまちなので詳細は差し控えますが効果も副作用もそれなりに出ています >>946さん
返事ありがとうございます
病気には効いてるのに副作用はキツイんですね
親御さんの副作用の吐き気が少しでも軽くなるように願っています
>>947さん
返事の返事ありがとうございます
病気に効いてるのと体調はボチボチということで安心しています
病気に効いても副作用もそれなりにあるという事なんですね
効果も副作用も人それぞれ違うと思いますが
副作用が出てきたらその都度対応を考えていくしかないと思って挑みたいと思います
返事本当にありがとうございした
今の治療で
>>946さん
>>947さんの
ガンが消えてしまえ 未だに癌が治ると思ってる奴いてw笑うわ
治らないよもう諦めろ 抗がん剤ではさすがに無理だよ
医者も酷いから治らないってはっきり言ってくる
声を大にして言ってきた トラブル回避のためかもしれないけどすでに弱ってる患者にそんなこと言わなくてもと思った
弱り切ってる患者にそれをわざわざ言うのって早くしねよって言ってるようなものなのに
根治は難しいですねくらいな言い回しにしてあげてほしかった 今後何があっても訴えませんって誓約書を書けば優しい言葉をかけてもらえるよ >>952
ドクターハラスメントもいいとこだね
そういう医者がいるのが悲しくなる >>954
今は抗がん剤で治るなんか言ったら裁判で確実に負ける
バカ高い治療して患者が苦しんで死んでいくだけ
緩和ケア勧めるしかない 現実逃避もイイトコ!アホ?
肺癌=必死 これ当たり前
希望なんてないよ。バカジャネーノ!!!
とっとと終活始めろよ。 >>954
それでも抗がん剤を使ってでも生きたいんだよ
あと一年生きれれば娘が成人になる
息子が中三になる
抗がん剤を受けれる体力がまだある肺がんステージ4の患者さんで抗がん剤を拒否出来ようか >>956には人の気持ちも分からない最低な人間とだけ言っておこう
肺がんに関係無いなら書き込み止めたらいいんちゃう
暇人め 相手にしちゃダメだよ
無視が1番
ほっときゃ誰にも看取られず孤独死するんだから
ほっとけほっとけ >>952
はっきり言っておかないともめるからではないですか?
今は早産しそうな親に、今産まれると亡くなる率は %で、脳性麻痺は %で〜と予め言うくらいの時代ですよ。 >>948
あと髪の毛はほぼ確実に抜けるとおもったほうがいいです
割り切れるならともかく気になるなら医療用カツラ購入したほうがいいかも
まあ安い買い物ではないけど、とりあえず薄手のニット帽子は用意しといて下さい ドセタキセルはほほ確実に近いくらい抜けるみたいですね
自分も3週目位からボソボソ抜け始めました
毎日出掛けるならニット帽は2枚あった方が便利かも
自分は抜け毛の激しい時期には不織布のヘアーキャップ使ってました。
あちこちに毛を撒き散らさなくて便利でした
あとは手足の保湿をしっかりとって所でしょうか >>952
治らないも根治が難しいも同じだよ。
抗がん剤の目的は、残念ながらまだ根治じゃなくて延命だから。
わかりやすいように治らないって言っただけだと思うよ。 >>962さん
>>963さん
色々と貴重な体験談ありがとうございます
女性ながら脱毛は仕方ないと思っています
今も2年間のタルセバ、アバスチンでの脱毛がある為、ニット帽やウィッグはあります
が、不織布は準備しておきますね
勉強になりました
アリムタが半年も効かなかったので
少しでも長く効いてさえくれればと思います あとは手足の保湿も忘れないようにしようと思います
タルセバを2年間使ってたせいか保湿の習慣がつきました
でも手足は忘れがちになっていたので
勉強になりました
本当にありがとうございます 親の癌闘病につきあうのにもう疲れた。自分の人生を生きたい。家に帰るのがいやだ。何も見たくないし聞きたくない。こんな家族最低だよね。ごめんね。親には言えないから >>967
君がどんな苦しい病気をしても立派に育ててくれた親だよ。
死後、それを思い出して、やり残したら後悔する。
今はしんどくても、責任を果たした君自身の人生は素晴らしかったと思えるようになる。
そして、君が死ぬとき、安らかに親に招かれる感覚で死んでいける。 >>954
入院するほどの症状出てて外出すらすでに無理な状態の患者にそれやったんよ
家族に治らないいつ呼吸が止まっってもおかしくない状態だったと言うのは問題ないけどさ
過労で疲れてたりもするんだろうけどあの一撃は酷いなと今でも思うな
その担当医の上司である主治医は人の気持ちを考えてくれる人だったけど >>961
そうだね
ある意味死を覚悟させてあげるために言ったのかもしれないけど
本人には治らないという表現じゃなく違う言い回しをして欲しかったな
>>964
同じ意味でもストレートな「治らない」という言葉より「根治は無理」こっちの方が攻撃力弱いと思う >>967
まだ平気なうちに現実逃避してリフレッシュしておこうぜ
限界が来てしまって自暴自棄になってる時に別れが来てしまったら一生背負う事になるから
早めに >>970
根治だとかそもそも言葉を知ってるのか疑問
さらっと聞いて理解できるかな
ネットで見て根治とか寛解とか言う言葉知ったからな うちの親は
高齢なので体力的な問題
手術しても完全には治らない
抗がん剤もやってみないと分からないし、何より覚悟(副作用など辛いかもしれない)が必要
病気と上手く付き合っていきましょう
と言われ、治療なしでなんとか元気に暮らしてる
いつ何があるか分からないけど 肺がんになって、抗がん剤を使ったとたん、心筋梗塞で倒れてしまった
働き盛りの友人がいるよ。
彼はその後、歩くのに杖が必要になり、すっかり別人のようになってしまった。
たった一度だけだったのに。
抗がん剤なんか使わなければ、ガンでも今、普通に暮らしていたかもしれない。
だから丸山ワクチンを勧めてやったよ。
そんな状態の彼に効くかどうかは分からないが、免疫系が潰されていなければ、
がんの増殖を抑えて元気な体に戻れるかもしれないからね。 >>973
本当に抗がん剤等使ってないのですか?
それなら、副作用が無い上に金もかからない免疫療法、
丸山ワクチンというものがありますよ。
あれは免疫細胞を活性化させて、ガンに対抗する元気が出る。
肝臓や免疫系がダメージを受けていたらむだかも知れませんが。
取り扱いは東京の医大で、最初以外は郵送してくれるので便利ですよ。 >>973
丸山ワクチンは、何と70年以上もの歴史があるのですよ。
40万人近くが使っているそうです。
オフィシャルサイトや、患者家族の会と言う、当事者がボランティアを
している質問受付もあるので、お聞きになられては >>974
自分が病気になったら抗がん剤は使わずに丸山ワクチンを使えば良いのでは >>977
もちろん、その予定ですよ。
知人もそれで元気に暮らしておりますから >>907です。
今日PET CT検査を受けて来て帰宅してすぐ先生から直接電話があり、思った以上に深刻で明日から入院となりました・・・かなり広がってしまい即放
射線治療を始めないと背骨が折れるという事でした。
もう涙腺が・・・・ >>968さん
>>971さん
ありがとう
優しい言葉をかけてもらえるとは思わなかった。涙が出た。 体調が悪化はすれど、これ以上戻ることはないのかなと不安になる
息が切れて前ほど早く歩けない
もうこの先、走ったり跳ねたりできないのかな
いやいやまだまだあきらめないぞ
細くても長く生きたい
支えてくれる人に恩返ししたい >>952
ST4の親父の主治医だけど、
キーイトルーダーで
無理だから何も出来ませんって言われたよ!
歩けるのに弱ってるから、抗がん剤も
使えないって言われた!
酸素だけで生活してます。
そんなに厳しいの?(>_<) >>973
治療なしだと経過観察の診察もないの?
それが心配だよね
治療しないならこないでくれみたいなスタンスの病院多いし >>979
まだ可能性はある 本当にやばいと放射線治療もできない
できた場所が不幸中の幸いかもしれない 気管の太いところにできた親族は放射線治療やると呼吸が出来なくなるから放射線治療はできないと言われた
あと3カ月早ければ絶対できただろうに…
金儲けしか考えてない民間総合病院のせいで発覚遅れた >>982
PDL1の検査したけどキートルーダ適用外だったってこと?
厳しいね 扁平上皮癌かな
うちの親族も扁平上皮癌で弱って酸素吸入必須になってから発覚したけど
温情で副作用の弱い(もちろん効きも弱い)アブラキサンをやって貰って、でもそれで弱らせてしまった
うちはPDL1高出現だったんだけど結果待ちまでの間にアブラキサン始めてしまって…
その後キートルーダやってキートルーダの副作用は出なかったのに抗がん剤で弱らせてたから力尽きてしまった
酸素を必要とするその状態で抗がん剤は弱らせるだけだと思う
セカンドオピニオンするにも転院するにも厳しい段階だよね
放射線治療はダメなんだろうか?
分子標的薬も適用外なんだろうか
この二点質問して納得のいく説明を受けた方がいいかも 分子標的薬の副作用、調べた方が良いよ
心臓をやられるから
心臓が機能しなくなれば、ガンより早くあの世行き
放射線は、健康な細胞も殺してる
何度もやれば、生き残った異常な細胞が増殖して、そこがガンになる >>986
アドバイスありがとうございます
キイトルーダーを4クール行って、
肺炎になってしまいました。
歩けるんだけど、抗がん剤は弱らす
だけだから、何も出来ませんと言われました。
咳もたまに酷いし、酸素してるだけなので
今はいつ逝くかビクビクしてるだけです
(>_<) >>984
2ヶ月おきに診察してるよ、最初は1ヶ月おきだったが調子がいいので2ヶ月に変更された やばいな〜 先月再発認定受けて、今日になって左肺あたりがシクシクする >>990
癌だと言われたら日々悪化してる気がするのはわかるわ アレセンサ四年も効いてていいなー
なんで自分は効かなかったんだろう
悲しいなぁ >>988 キイトルーダは途中でやめても半年〜一年くらい効果が持続すると聞いたことがあります
希望を捨てずに次の治療につなげられますように!!! 肺ガンのスレってここしかないのか
患者あまり居ないのかな 他のガンと違って5年10年経ってる人が少ないからかな このスレッドは1000を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
life time: 211日 15時間 35分 48秒 レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。