癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 22
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
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癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
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関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 13
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1512310709/ 2週間ってことは長くはないだろうな
自分の母親も週単位、それも短い週と言われて結局一週間持たなかったし 余命というのは、いつ頃診断されるのでしょうか？
現在は、乳がんが骨転移してステージ４と診断、
骨の腫瘍は取り除き、安定しているのですが、
現在の薬は効きづらくなって抗癌剤を使用するとのことです 余命は聞かないと教えてくれない医師もいる。
乳癌だとステージ4でも年単位で共存出来るからまぁ余命レベルではないのかも
肺とか膵臓みたいな難治だとステージ3くらいでも余命言う医師もいるけど >>645
レスありがとうございます
もしかしたら言われてないだけで大体わかるのかな、と
思ってしまい不安でしょうがありません
大体このくらいと聞ければ、ある程度の準備もできるのですが…
一応、歩行器を使ってなら歩けるので、まだ大丈夫と思いたいのですが 余命3ヶ月間、もって年内と言われた母が入院後25日で逝きました。
ホスピス入院の次の日。
素人考えでも一ヶ月もたないんじゃないかと思ってましたが、早すぎるわ 重要臓器に転移がないと、余命レベルではないよ、たぶん。 食べ物が食べれなくなり水も飲めなくなったらお迎えは直ぐだよ。 >>644
最近は余命は言わない医者が多いよ
本当に死にそうでない限り >>646
亡くなる１ヶ月前ぐらいにならないとハッキリとした余命は分からないって言われました >>648
>>649
>>650
>>651
レスありがとうございます
この薬を選択したらどの程度回復するとか、
進行を抑えられるとか教えてもらえれば、
生活プランも立てやすいのですけれど
逆に教えてもらったら動揺するような気もしますし
難しいですね
食事はまだまだ取れています 食事が取れてんならすぐにどうこうなるなんて中々ない
逆に誤嚥や食欲不振で食べられなくなると早い…
それに本当にヤバい奴に抗がん剤の提案なんてしないから終末期ではないはず
事情を説明すればザックリとした余命なら教えてくれるんじゃね？ >>652
どの薬が合うか
その合った薬がどれだけ持続するか
それはやってみないとわからない
だから具体的な余命を出してないんだと思うよ
うちは母親が乳癌→手術→肺に転移→
抗癌剤で叩く→効果なくなって大きくなったら薬変更の繰り返しで
今は腎臓にも転移した上に投与できる抗癌剤がなくなったところ
それでやっと「半年後に今と同じ状態でいられる保証はできない」って言われた 食欲低下からの容態悪化のペースは早いからね
なんか食えねぇなってなったら2ヶ月もたないかも知れんね >>655
そうか、自分、家族と人生向き合ってないのか…
自覚してなかったわ 父が膵臓癌になり肝臓に転移があるそうです。
何年か前にも膵臓、腎臓の不調で入退院を繰り返した時期があり、その時も今回も母がほぼ1人で父のことをしています。
私も兄も遠くに住んでいます。
仕事や子育て等でなかなかまとまった日数で行くことができず…
この度は余命が短いこと、緩和ケアに入る準備のことを医師から伝えられて急な展開にショックを受けています。
母も高齢になっている中で毎日のように病院に通い、心身共につぶれそうなのをなんとか持ちこたえています。
中1の子供は頑張っている習い事や塾など忙しくしていますが、「もしもの時はどんな予定が入っていても命のことが優先だよ」と話してあります。
夫は基本的に出張の多い仕事で、私は週末の度に行きたいけれどそういう訳にもいきません。
父にも母にも、何もできず申し訳なくて泣けてきます。
逆に両親からは行く度に「迷惑かけてごめんね」と言われます…
お金の事は考えずに行ける時は行かせてもらいたいと夫に話してありますが、本当はずっと実家にいてできる事は全部やりたいです。
実家が遠い人は皆さん同じ思いをされているのでしょうね。
親に申し訳ないです。 身体に障害があって実家で両親を診てるけどやっぱり介護が難しい部分があって、側にいるといっても全てに手が回るわけじゃないから
逆に遠くにいても子や孫が元気でいるのが希望になってる側面もあるんじゃないかな
癌患者に限らず介護は距離や物理的に難しいから正解なんかないしそれぞれに出来る範囲の事をして行けばそれで良いと思うよ >>659
三行でお願いします。
自分のsmsでも上げてください >>660
ありがとうございます。
>>661
すみませんでした。 >>661
3行しか読めないって
小学1年生くらいですか。 余命２週間から、一ヶ月と言われて、丁度２週間で見送った
ここ２週間酒は欠かせず、癌 余命で検索して、勝手に怖がってた
いまは手続きで一杯一杯
でも最後に在宅で。わだかまりもとけてよかった 終わったあとはあとでいろんな処理に時間かかるな
うちもいまだにいろいろ残ってるけど自分が怪我して動けないこともあって停滞してる 百箇日終わって一段落ついたけど未だに居ないのが信じられない
仕事の帰りにはお見舞いに寄ってって毎日大変だったけど
今思えば生きて会えるだけで良かったなぁ >>659
実家に戻るだけがサポートでは無いよ。
戻れなければ其れを埋めるだけの行動は取れませんか？
遠いから、を言い訳にしてるだけじゃん。
離れて居ても出来る事はあるから。
命の時間は日々削られてるから子供としてよくお考え下さいませ。 遠いことを言い訳に使う人っているよね
母がそうだ
父が認知&癌で、看護師がいる施設を探している時、近所にいい施設があってそこに入所させようとしたら断固拒否された
近所だと頻繁に行かなきゃいけないし、行かなきゃご近所に噂されるから遠い所に入所させろだとさ
施設探しの際、所の人も言ってたよ
わざと遠方にする家族は多いんだって
自分に「遠いから行けない」という免罪符を与えるためにね
その「遠く」にずっと通い続けた自分からすると綺麗事を言ってる母に反吐が出る >>669
夫婦の事は夫婦にしか分からない事もある
見たくない現実逃避したいって気持ちはわかる マリーアントワネットじゃないから、庶民は逃避して生きていけないんだよね… 何だなんだ、久々に来たらギスギスしてんな
うちは腹水2リットル、浮腫んだ象足でもうダメだと諦めかけてた所から半年以上かけて退院出来るくらいまで回復した
最後だと思って本人の好きなようにさせたのが功を奏したのか嘘みたいにピンピンしてる
この後パッタリ逝くのかこのまま細々行くのか分からないけど残された日を大切に過ごすよ >>668
>>669
離れていてできること…
今は時間を作れる時に行くこと、母の日々の負担が少しでも軽くなればと惣菜や野菜ジュースを定期的に送っています。
父の消耗品費用も支払ってはいますが、毎日のように通っている母の事を思うとそこをせめて半分でもできたらと思います。でも結局遠いことが言い訳になっているようになってしまうんですかね。。
今日は大事な面談があると聞いて、子供が楽しみにしていたライブを諦めさせて帰省します。
今できることは全部したいです。 年齢によるけどライブとお爺様どっちが大事化ぐらい子供も分かりそうなのじゃない？ >>675
居住地区は離れて居てもその隙間を埋める努力は出来ますよね？
現実的にやってた事を伝えます。
要介護4の親と癌ステージ3弱の世話をしながら実娘が介護拒否した叔母へ毎日手紙書いてました。
距離があるなら、気持ちを寄り添わす、届ける事は出来ませんか？
私は毎日、手紙で気持ちを届けてました。
身内の世話しながらのシングル介護でも出来る事は沢山ある。
ご検討下さい。 横からだけど何でそんな頑なに自分の思う介護スタイルを押し付けるの？
私は親元で末期の親を看てるけどそれはたまたま近くに住んでて仲が良かったからだし他の兄弟は離れてるけど狡いとかも思わないけど
世の中みんながみんなそうは行かなくて色んな事情の人がいるでしょ 大変なのはまだ先なんだし、今はまだ後方支援で
良いと思うなぁ
容態が悪くて駆け付けるならともかくさ
お母様がいるんだし、子供さんは楽しみにしていたライブに
行かせてあげれば良いのに。 うちの姉は完全に子供優先してるけど
それでもいいと思っとるよ 頑張り過ぎなくていいじゃん
疲れるから、マジで
遠方でもまめに面倒みたい人はやればいいと思うよ
でもさ、それを他人に当てはめるのは無謀だって、人それぞれだもん
人なんて自分も含めいつかは死ぬんだし、病気になるのは特別なことじゃないから病人だけ至れりつくせりじゃなくていいけどね
病院の面談は1日2日ずらして、子供のライブでいいじゃん
自分の生活第一 >>656
まじかー
うちの親ステージ4であっちこっちに転移
食事量が極端に減ってから10日くらいかな
今後緩和ケアに入る予定だけど
下手するとそこまで持たない可能性もありそうだね 転移する場所にもよるけど、腸はほんとに最悪だったわ
食えないわ弱るの早いわ…頭だけはしっかりしていたから余計に無念だ >>683
食べるの好きだったのに最後は食べられなくなって可哀想だった… ついさっきから突然支離滅裂になってきた。
意識障害が始まった。
自分でトイレに行ってちゃんと手を洗ってるけど、LINEの文章がめちゃくちゃなのと、エアコン操作が分からなくなった。
ほんと突然…
今朝「入院したい」と言ったので、これから訪問医の先生と相談。
悲しい。 田舎だから緩和ケア病棟なんて県内に数箇所しかなかった
町の総合病院とか緩和ケア目的で受け入れてくれるのかな うちは普通の医療費しかかからなかったが、そんなするもんなのか
どっちにしても数日しかいなかったが うちのあたりじゃ1日の差額ベッド代が
1番安くてがんセンターの16000円でも
なかなか入れないらしいよ。
他所だと3万から5万だってさー 入れるか入れないかは運らしいね
その性質上入れ替わりが激しいベッドだから
運が良ければすぐ入れると言われた
うちも状況によってはしばらく自宅待機と言われた
まぁ仕方ないよね >>683
気管や肺門部の癌も辛いぞ
まだ全然痛み出てなくても溺れるように苦しみ続けて死んで行く ホスピスに入るにはお金がべらぼうにかかるから、お金貯めてるって
両親共に癌で早くなくした友達がいってたな
ま、何もないまま彼女は52才で大酒飲みではあるw >>656
メイバランス服用させていてももって一月強だったねえ。遠い目 >>688
四人部屋だと室料0
個室だと1日15000前後かかった。
飯田橋の緩和病棟だけれどね。 >>689
お疲れ様です。
意識障害が発生してる身内を見守る立場は辛いと思います。(私も経験者)
患者さんの意思を優先し残された時間を把握しながら出来る時に出来る事を！
そうしても遺族に後悔が残るんだから…。
精一杯お世話をしてあげて下さい。 我が家はみんな耳が聞こえにくい家系なんだけどせん妄出た時どう対処しよう
本人（母）だけは聞こえる人だからとっちが狂ってるのか分からないだろうな 今でさえ外国人による保険制度のタダ乗りを
見て見ぬ振りしてるんだもの
そこら辺の法改定が進まないとねぇ… >>673
像脚の浮腫が出てからでも奇跡的な回復例ぎあるのですね
少し希望が持てそうです >>673
医師の見立てでは余命はどのくらいだったのでしょうか？ 一口に余命と言っても、そこから治る可能性がある癌とそうでない癌があるからなあ
家族がすい臓がんになって、余命の重みが全然違うことを思い知らされた 大腸癌で持って1年くらいと言われた
見たところちょっと痩せたくらいで痛いとこも無いと言う
ここから急に苦しんだりするのかな？
余命宣告的な事、いつするのが良いんだろう？ >>712
大腸癌からの肝転移で一年後に父を見送ったよ
本人の希望で転移後は積極的に治療せず痛み止めと漢方のみ
在宅で眠るように逝った
一年のうち十ヶ月は普通に生活してた
亡くなる二ヶ月前から徐々に悪化して
通院から在宅に切り替えたラスト一ヶ月で一気に悪化した 緩和ケアの見学行ってきたけどさ
入院患者のほぼすべてが寝たきりみたいな感じで
まるで生気がない
正直あんなところに入れるのは可哀そうだ
入ったとたんうちの親もあーなってしまいそうで怖い
ギリギリまで家にいさせてあげたいな >>713
うちもせめて苦しまずに逝ってくれれば
腸閉塞の一歩手前なので切除するんだけど、余命の事を伝えたら手術すらしないと言いそうで告知できてないです >>715
腸閉塞になったら大変だから切除はした方がいいよね
うちはS字結腸癌から四年後にまた同じ箇所と肝臓に転移したから
大腸の方だけ切除して肝臓は自然に任せた
在宅にしようか迷っている時、主治医に
肝臓の癌は痛みをコントロールしやすいと説明されたけどその通りだった
亡くなるまでダルさはあったけど酷い痛みはなかったよ >>716
うちもS字結腸で人工肛門にしたんだけど参考になった
食欲も落ち始めてもう家族も本人もこのままかなぁと思ってるけど痛みが無ければもうそれでいいかな
人工肛門の体が未だに受け入れられないみたいでちょっと可哀想だった >>717
人工肛門は精神的にもダメージが大きいよね
でも人工肛門が可能だったからこそ自宅に帰れるし
今後どうしたいか選択肢もでてくる
知人の父親も大腸癌でやはり同じところに転移して
場所が悪かったのか人工肛門もできず
鼻から管を通して胃〜大腸の残留物を吸い上げる装置をつけっぱなしで
栄養は点滴のみで一度も自宅に帰れずやせ細って亡くなってしまった
人間は誰しも必ず死ぬ
当たり前のことだから必要以上に恐れず、
本人とご家族でよく話し合って後悔のない選択をしていきたいよね >>717
人口肛門は絶対に嫌だと言ってきかないんだ
温存したらオムツ生活
本人の意思を尊重しようと思ってる >>719
そんなの治療じゃないよな。
家族と死ぬときの話をして無いから、最後まで辛い思いをして死ぬんだよね。 俺は結婚約束してた彼女が、もうあまり長くは無いような状況。眠ってばかりだけど、何をしてあげたらいいですか
今はマメに会いに行くことしかできません >>722
それだけでいいと思うよ。自分の出来る範囲で出来る事をしていれば。 >>722
声は聞こえてるそうだから話し掛けて
あげるだけでもいいんじゃないかな。 もう打つ手がない状態だとただただ寄り添うぐらいしかできない
でもそれでいいと思うわ
それしか出来ないし >>726
ありがとうございます。
虚無感が酷くて 意識がなくなっても死ぬまで耳は聞こえてるっていうよね うちは耳が詰まってるみたいなんだけど本人が耳鼻科で綺麗にしないと嫌だと言ってる
家族が耳掃除するの嫌みたいもう出かける体力も覚束ないのに 母が一時期あんなに瀬戸際だったのに無事退院して家にいる
何だか不思議な気分だ… >>714
普通歩けるうちはあまり入らないよ
だからみんな寝たきり
もう少し大部屋もあればいいのになあ(金銭的にも精神的にも)
大部屋だけどパーテーションで仕切った半個室みたいな
寝たきりになってからの個室って独房みたいだよね
せめて寝た状態での目線の位置にテレビがあったりすれば気も紛れるけど >>732
いいなあ 今を悔いのないように過ごして >>714
それじゃモルヒネとか困るだろ
痛みが伴うときは入院してないとダメ
これ以上モルヒネを射つと心停止しますって時に家族の同意がないと射てないからね。 >>673だけど今日退院するよ
こんな風になっててもそこから回復して生きられる事もある
そこは運かも知れないし誰にも分からないから与えられた人生 途中送信してしまったw
与えられた人生みんな目一杯生きて欲しい >>736
半年の間何か治療をしていたの？それが効いた？
自然に良くなるのはないよね >>738
点滴ぐらいだよ
抗がん治療もしてない
医者も首を傾げてた ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
