癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 22

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/16(月) 18:51:34.68

>>639
今月中

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/16(月) 21:43:33.42

今月中でしょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/16(月) 23:29:27.21

とんちかな…？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 10:25:10.94

2週間ってことは長くはないだろうな
自分の母親も週単位、それも短い週と言われて結局一週間持たなかったし

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 11:00:05.96

余命というのは、いつ頃診断されるのでしょうか？
現在は、乳がんが骨転移してステージ４と診断、
骨の腫瘍は取り除き、安定しているのですが、
現在の薬は効きづらくなって抗癌剤を使用するとのことです

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 11:11:29.74

余命は聞かないと教えてくれない医師もいる。
乳癌だとステージ4でも年単位で共存出来るからまぁ余命レベルではないのかも
肺とか膵臓みたいな難治だとステージ3くらいでも余命言う医師もいるけど

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 11:17:18.34

>>645
レスありがとうございます
もしかしたら言われてないだけで大体わかるのかな、と
思ってしまい不安でしょうがありません
大体このくらいと聞ければ、ある程度の準備もできるのですが…
一応、歩行器を使ってなら歩けるので、まだ大丈夫と思いたいのですが

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 12:56:22.87

余命3ヶ月間、もって年内と言われた母が入院後25日で逝きました。
ホスピス入院の次の日。
素人考えでも一ヶ月もたないんじゃないかと思ってましたが、早すぎるわ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 12:59:34.69

重要臓器に転移がないと、余命レベルではないよ、たぶん。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 13:33:14.48

食べ物が食べれなくなり水も飲めなくなったらお迎えは直ぐだよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 13:36:11.78

>>644
最近は余命は言わない医者が多いよ
本当に死にそうでない限り

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 17:51:45.12

>>646
亡くなる１ヶ月前ぐらいにならないとハッキリとした余命は分からないって言われました

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 19:13:26.08

>>648
>>649
>>650
>>651
レスありがとうございます
この薬を選択したらどの程度回復するとか、
進行を抑えられるとか教えてもらえれば、
生活プランも立てやすいのですけれど
逆に教えてもらったら動揺するような気もしますし
難しいですね
食事はまだまだ取れています

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 19:25:52.40

食事が取れてんならすぐにどうこうなるなんて中々ない
逆に誤嚥や食欲不振で食べられなくなると早い…
それに本当にヤバい奴に抗がん剤の提案なんてしないから終末期ではないはず

事情を説明すればザックリとした余命なら教えてくれるんじゃね？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 21:22:21.86

>>652
どの薬が合うか
その合った薬がどれだけ持続するか
それはやってみないとわからない
だから具体的な余命を出してないんだと思うよ
うちは母親が乳癌→手術→肺に転移→
抗癌剤で叩く→効果なくなって大きくなったら薬変更の繰り返しで
今は腎臓にも転移した上に投与できる抗癌剤がなくなったところ
それでやっと「半年後に今と同じ状態でいられる保証はできない」って言われた

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 21:44:15.83

>>654
あきらめて、人生を家族と向き合え

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 22:05:28.43

食欲低下からの容態悪化のペースは早いからね
なんか食えねぇなってなったら2ヶ月もたないかも知れんね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/17(火) 23:23:40.98

>>656
点滴だけだと弱るのが早いね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 02:15:24.37

>>655
そうか、自分、家族と人生向き合ってないのか…
自覚してなかったわ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 10:18:11.98

父が膵臓癌になり肝臓に転移があるそうです。
何年か前にも膵臓、腎臓の不調で入退院を繰り返した時期があり、その時も今回も母がほぼ1人で父のことをしています。

私も兄も遠くに住んでいます。
仕事や子育て等でなかなかまとまった日数で行くことができず…
この度は余命が短いこと、緩和ケアに入る準備のことを医師から伝えられて急な展開にショックを受けています。

母も高齢になっている中で毎日のように病院に通い、心身共につぶれそうなのをなんとか持ちこたえています。
中1の子供は頑張っている習い事や塾など忙しくしていますが、「もしもの時はどんな予定が入っていても命のことが優先だよ」と話してあります。
夫は基本的に出張の多い仕事で、私は週末の度に行きたいけれどそういう訳にもいきません。
父にも母にも、何もできず申し訳なくて泣けてきます。
逆に両親からは行く度に「迷惑かけてごめんね」と言われます…

お金の事は考えずに行ける時は行かせてもらいたいと夫に話してありますが、本当はずっと実家にいてできる事は全部やりたいです。
実家が遠い人は皆さん同じ思いをされているのでしょうね。
親に申し訳ないです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 12:40:00.70

身体に障害があって実家で両親を診てるけどやっぱり介護が難しい部分があって、側にいるといっても全てに手が回るわけじゃないから
逆に遠くにいても子や孫が元気でいるのが希望になってる側面もあるんじゃないかな
癌患者に限らず介護は距離や物理的に難しいから正解なんかないしそれぞれに出来る範囲の事をして行けばそれで良いと思うよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 17:40:17.89

>>659
三行でお願いします。
自分のsmsでも上げてください

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 19:26:55.84

>>660
ありがとうございます。

>>661
すみませんでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 19:37:37.31

>>661
3行しか読めないって
小学1年生くらいですか。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 19:45:27.83

>>663
おどれぇーなめとんかぁー

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 20:37:59.23

余命２週間から、一ヶ月と言われて、丁度２週間で見送った
ここ２週間酒は欠かせず、癌余命で検索して、勝手に怖がってた
いまは手続きで一杯一杯
でも最後に在宅で。わだかまりもとけてよかった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/18(水) 23:02:11.74

終わったあとはあとでいろんな処理に時間かかるな
うちもいまだにいろいろ残ってるけど自分が怪我して動けないこともあって停滞してる

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 00:45:24.18

百箇日終わって一段落ついたけど未だに居ないのが信じられない
仕事の帰りにはお見舞いに寄ってって毎日大変だったけど
今思えば生きて会えるだけで良かったなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 07:08:08.49

>>659
実家に戻るだけがサポートでは無いよ。
戻れなければ其れを埋めるだけの行動は取れませんか？

遠いから、を言い訳にしてるだけじゃん。
離れて居ても出来る事はあるから。
命の時間は日々削られてるから子供としてよくお考え下さいませ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 08:18:25.69

遠いことを言い訳に使う人っているよね
母がそうだ
父が認知&癌で、看護師がいる施設を探している時、近所にいい施設があってそこに入所させようとしたら断固拒否された
近所だと頻繁に行かなきゃいけないし、行かなきゃご近所に噂されるから遠い所に入所させろだとさ
施設探しの際、所の人も言ってたよ
わざと遠方にする家族は多いんだって
自分に「遠いから行けない」という免罪符を与えるためにね
その「遠く」にずっと通い続けた自分からすると綺麗事を言ってる母に反吐が出る

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 09:07:43.32

>>669
夫婦の事は夫婦にしか分からない事もある
見たくない現実逃避したいって気持ちはわかる

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 10:22:33.83

偉そうに

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 15:49:51.89

マリーアントワネットじゃないから、庶民は逃避して生きていけないんだよね…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 18:10:29.79

何だなんだ、久々に来たらギスギスしてんな
うちは腹水2リットル、浮腫んだ象足でもうダメだと諦めかけてた所から半年以上かけて退院出来るくらいまで回復した
最後だと思って本人の好きなようにさせたのが功を奏したのか嘘みたいにピンピンしてる
この後パッタリ逝くのかこのまま細々行くのか分からないけど残された日を大切に過ごすよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/19(木) 21:51:56.41

>>673
そんなこともあるんやなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/20(金) 08:34:29.73

>>668
>>669
離れていてできること…
今は時間を作れる時に行くこと、母の日々の負担が少しでも軽くなればと惣菜や野菜ジュースを定期的に送っています。
父の消耗品費用も支払ってはいますが、毎日のように通っている母の事を思うとそこをせめて半分でもできたらと思います。でも結局遠いことが言い訳になっているようになってしまうんですかね。。
今日は大事な面談があると聞いて、子供が楽しみにしていたライブを諦めさせて帰省します。
今できることは全部したいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/20(金) 21:06:25.53

年齢によるけどライブとお爺様どっちが大事化ぐらい子供も分かりそうなのじゃない？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/21(土) 00:40:41.34

>>675
居住地区は離れて居てもその隙間を埋める努力は出来ますよね？

現実的にやってた事を伝えます。
要介護4の親と癌ステージ3弱の世話をしながら実娘が介護拒否した叔母へ毎日手紙書いてました。
距離があるなら、気持ちを寄り添わす、届ける事は出来ませんか？
私は毎日、手紙で気持ちを届けてました。
身内の世話しながらのシングル介護でも出来る事は沢山ある。

ご検討下さい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/21(土) 01:27:50.62

横からだけど何でそんな頑なに自分の思う介護スタイルを押し付けるの？
私は親元で末期の親を看てるけどそれはたまたま近くに住んでて仲が良かったからだし他の兄弟は離れてるけど狡いとかも思わないけど
世の中みんながみんなそうは行かなくて色んな事情の人がいるでしょ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/21(土) 02:02:15.87

大変なのはまだ先なんだし、今はまだ後方支援で
良いと思うなぁ
容態が悪くて駆け付けるならともかくさ
お母様がいるんだし、子供さんは楽しみにしていたライブに
行かせてあげれば良いのに。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/21(土) 09:02:12.51

うちの姉は完全に子供優先してるけど
それでもいいと思っとるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/21(土) 16:24:20.10

頑張り過ぎなくていいじゃん
疲れるから、マジで
遠方でもまめに面倒みたい人はやればいいと思うよ
でもさ、それを他人に当てはめるのは無謀だって、人それぞれだもん
人なんて自分も含めいつかは死ぬんだし、病気になるのは特別なことじゃないから病人だけ至れりつくせりじゃなくていいけどね
病院の面談は1日2日ずらして、子供のライブでいいじゃん
自分の生活第一

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/22(日) 22:05:45.84

>>656
まじかー
うちの親ステージ4であっちこっちに転移
食事量が極端に減ってから10日くらいかな
今後緩和ケアに入る予定だけど
下手するとそこまで持たない可能性もありそうだね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 00:12:43.76

転移する場所にもよるけど、腸はほんとに最悪だったわ
食えないわ弱るの早いわ…頭だけはしっかりしていたから余計に無念だ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 01:52:32.53

>>683
食べるの好きだったのに最後は食べられなくなって可哀想だった…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 07:45:12.96

>>673だけど腸の癌だからこの先が心配になるわ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 10:06:55.23

>>685
大腸なんて毎年ポリープ出来るだろ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 13:07:14.40

>>682
水も飲めなくなったら終わりだよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 14:17:39.86

>>682
緩和ケアって有料なんだろ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 15:53:02.34

ついさっきから突然支離滅裂になってきた。
意識障害が始まった。
自分でトイレに行ってちゃんと手を洗ってるけど、LINEの文章がめちゃくちゃなのと、エアコン操作が分からなくなった。
ほんと突然…
今朝「入院したい」と言ったので、これから訪問医の先生と相談。
悲しい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 20:20:14.18

田舎だから緩和ケア病棟なんて県内に数箇所しかなかった
町の総合病院とか緩和ケア目的で受け入れてくれるのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 21:19:33.07

>>687
また来たのかよw

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 21:56:46.93

>>688
大雑把だけど一日1万円

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 22:55:35.26

うちは普通の医療費しかかからなかったが、そんなするもんなのか
どっちにしても数日しかいなかったが

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 23:14:29.36

うちのあたりじゃ1日の差額ベッド代が
1番安くてがんセンターの16000円でも
なかなか入れないらしいよ。
他所だと3万から5万だってさー

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/23(月) 23:30:06.06

入れるか入れないかは運らしいね
その性質上入れ替わりが激しいベッドだから
運が良ければすぐ入れると言われた

うちも状況によってはしばらく自宅待機と言われた
まぁ仕方ないよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/24(火) 00:15:08.81

>>683
気管や肺門部の癌も辛いぞ
まだ全然痛み出てなくても溺れるように苦しみ続けて死んで行く

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/24(火) 07:38:10.21

はいはい

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/24(火) 16:35:19.59

ホスピスに入るにはお金がべらぼうにかかるから、お金貯めてるって
両親共に癌で早くなくした友達がいってたな
ま、何もないまま彼女は52才で大酒飲みではあるw

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/24(火) 22:44:22.91

>>656
メイバランス服用させていてももって一月強だったねえ。遠い目

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/24(火) 22:52:32.83

>>688
四人部屋だと室料0
個室だと1日15000前後かかった。
飯田橋の緩和病棟だけれどね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/24(火) 23:00:31.46

>>689
お疲れ様です。
意識障害が発生してる身内を見守る立場は辛いと思います。(私も経験者)

患者さんの意思を優先し残された時間を把握しながら出来る時に出来る事を！
そうしても遺族に後悔が残るんだから…。
精一杯お世話をしてあげて下さい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/25(水) 21:43:50.28

往診の先生は優しいなぁ
他人の優しさが身に染みる

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/25(水) 21:54:24.63

せん妄っていきなり来るからびっくりするね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/25(水) 22:55:50.46

我が家はみんな耳が聞こえにくい家系なんだけどせん妄出た時どう対処しよう
本人（母）だけは聞こえる人だからとっちが狂ってるのか分からないだろうな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/26(木) 10:03:17.30

韓国でも医療大麻承認されたで
ナビロン、ドロナビノール、サティベックス(THC CBD)、エプディオレックス(CBD)

食品医薬品安全庁は、マリファナから抽出した化学物質を海外で医療用として正式に承認された
医薬品の輸入を合法化する麻薬法を改正することを発表した。
http://www.koreaherald.com/view.php?ud=20180718000614

韓国で医療大麻がアジア初解禁になる模様　アジアで最もリードする国へ
http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1532386655/

韓国における医療滞在ビザ
http://japanese.visitmedicalkorea.com/jpn/support/support08/support08_2.jsp

日本でもいち早く販売されている医療大麻オイル(治療を受ける前のお試し番のようなもの)
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201806090001/

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/26(木) 10:26:14.61

今でさえ外国人による保険制度のタダ乗りを
見て見ぬ振りしてるんだもの
そこら辺の法改定が進まないとねぇ…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/27(金) 20:29:03.82

>>673
像脚の浮腫が出てからでも奇跡的な回復例ぎあるのですね
少し希望が持てそうです

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/27(金) 20:31:04.40

>>673
医師の見立てでは余命はどのくらいだったのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 00:15:07.70

>>673
ありがとう！希望がもてそうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 00:18:42.15

一口に余命と言っても、そこから治る可能性がある癌とそうでない癌があるからなあ
家族がすい臓がんになって、余命の重みが全然違うことを思い知らされた

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 08:13:57.08

>>710
治る癌があればいいね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 09:02:14.29

大腸癌で持って1年くらいと言われた
見たところちょっと痩せたくらいで痛いとこも無いと言う
ここから急に苦しんだりするのかな？
余命宣告的な事、いつするのが良いんだろう？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 09:39:01.17

>>712
大腸癌からの肝転移で一年後に父を見送ったよ
本人の希望で転移後は積極的に治療せず痛み止めと漢方のみ
在宅で眠るように逝った
一年のうち十ヶ月は普通に生活してた
亡くなる二ヶ月前から徐々に悪化して
通院から在宅に切り替えたラスト一ヶ月で一気に悪化した

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 11:10:53.01

緩和ケアの見学行ってきたけどさ
入院患者のほぼすべてが寝たきりみたいな感じで
まるで生気がない
正直あんなところに入れるのは可哀そうだ
入ったとたんうちの親もあーなってしまいそうで怖い
ギリギリまで家にいさせてあげたいな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 11:25:42.11

>>713
うちもせめて苦しまずに逝ってくれれば
腸閉塞の一歩手前なので切除するんだけど、余命の事を伝えたら手術すらしないと言いそうで告知できてないです

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 17:44:59.71

>>715
腸閉塞になったら大変だから切除はした方がいいよね
うちはS字結腸癌から四年後にまた同じ箇所と肝臓に転移したから
大腸の方だけ切除して肝臓は自然に任せた
在宅にしようか迷っている時、主治医に
肝臓の癌は痛みをコントロールしやすいと説明されたけどその通りだった
亡くなるまでダルさはあったけど酷い痛みはなかったよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 20:33:48.93

>>716
うちもS字結腸で人工肛門にしたんだけど参考になった
食欲も落ち始めてもう家族も本人もこのままかなぁと思ってるけど痛みが無ければもうそれでいいかな
人工肛門の体が未だに受け入れられないみたいでちょっと可哀想だった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 23:16:13.21

>>714
そりゃ元気な人は来ない場所だし

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/28(土) 23:43:04.89

>>717
人工肛門は精神的にもダメージが大きいよね
でも人工肛門が可能だったからこそ自宅に帰れるし
今後どうしたいか選択肢もでてくる
知人の父親も大腸癌でやはり同じところに転移して
場所が悪かったのか人工肛門もできず
鼻から管を通して胃～大腸の残留物を吸い上げる装置をつけっぱなしで
栄養は点滴のみで一度も自宅に帰れずやせ細って亡くなってしまった

人間は誰しも必ず死ぬ
当たり前のことだから必要以上に恐れず、
本人とご家族でよく話し合って後悔のない選択をしていきたいよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/29(日) 09:05:26.45

>>717
人口肛門は絶対に嫌だと言ってきかないんだ
温存したらオムツ生活
本人の意思を尊重しようと思ってる

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/29(日) 09:57:16.23

>>719
そんなの治療じゃないよな。
家族と死ぬときの話をして無いから、最後まで辛い思いをして死ぬんだよね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/29(日) 10:24:49.34

俺は結婚約束してた彼女が、もうあまり長くは無いような状況。眠ってばかりだけど、何をしてあげたらいいですか
今はマメに会いに行くことしかできません

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/29(日) 11:25:29.79

>>722
それだけでいいと思うよ。自分の出来る範囲で出来る事をしていれば。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/29(日) 13:21:07.95

>>722
声は聞こえてるそうだから話し掛けて
あげるだけでもいいんじゃないかな。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/29(日) 14:26:34.56

ありがとう

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/29(日) 15:01:34.67

もう打つ手がない状態だとただただ寄り添うぐらいしかできない
でもそれでいいと思うわ
それしか出来ないし

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/30(月) 10:24:50.26

余命宣告トラブル　医師から「1年」、それから5年…仕事や財産手放し困惑
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180730-00010000-nishinp-soci

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/30(月) 10:33:04.99

>>726
ありがとうございます。
虚無感が酷くて

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/30(月) 16:36:13.14

まだまだ、本当の虚無はこれからよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/30(月) 18:16:06.60

意識がなくなっても死ぬまで耳は聞こえてるっていうよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/30(月) 21:21:47.17

うちは耳が詰まってるみたいなんだけど本人が耳鼻科で綺麗にしないと嫌だと言ってる
家族が耳掃除するの嫌みたいもう出かける体力も覚束ないのに

**がんと闘う名無しさん** · 2018/07/31(火) 21:40:02.01

母が一時期あんなに瀬戸際だったのに無事退院して家にいる
何だか不思議な気分だ…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 07:02:29.79

>>714
普通歩けるうちはあまり入らないよ
だからみんな寝たきり
もう少し大部屋もあればいいのになあ(金銭的にも精神的にも)
大部屋だけどパーテーションで仕切った半個室みたいな
寝たきりになってからの個室って独房みたいだよね
せめて寝た状態での目線の位置にテレビがあったりすれば気も紛れるけど

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 07:04:49.30

>>732
いいなあ今を悔いのないように過ごして

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 07:13:16.89

>>714
それじゃモルヒネとか困るだろ
痛みが伴うときは入院してないとダメ
これ以上モルヒネを射つと心停止しますって時に家族の同意がないと射てないからね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 08:31:56.40

>>673だけど今日退院するよ
こんな風になっててもそこから回復して生きられる事もある
そこは運かも知れないし誰にも分からないから与えられた人生

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 08:32:44.70

途中送信してしまったw
与えられた人生みんな目一杯生きて欲しい

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 15:44:31.48

>>736
半年の間何か治療をしていたの？それが効いた？
自然に良くなるのはないよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 16:17:10.76

抗がん剤やめたら自己治癒力で良くなったとか

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/01(水) 22:29:28.50

>>738
点滴ぐらいだよ
抗がん治療もしてない
医者も首を傾げてた

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/02(木) 00:12:35.72

>>740
なんの点滴だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/02(木) 08:44:59.77

>>741
ブドウ糖と生食

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/02(木) 09:31:57.05

>>742
普通に調子が悪いときにうつやつだよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 02:22:37.40

>>736
よかった！
其処からの退院おめでとうございます！
此れからの時間を日々大事にして下さい。
お願いします。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 02:33:09.36

>>714
緩和ケアーは余命3-6ヶ月の人に担当医が推奨する所なんです。
見学に行った時に同様に感じ取った。
自宅療養を選択する場合はケアマネとよく相談し最善の準備を願う。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 14:02:02.86

退院して帰って来たは良いけど今年の暑さで参っていて可哀想になる…
寝室とリビングはクーラーガンガンかけてるけどトイレや浴室なんかの効いてない所もあるしさ…
ほんと何なんだろ今年は
嫌がらせなのか

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 15:44:04.53

癌という病気が存在しない証拠です。
真実を求める人は読んで下さい。
http://rapt-neo.com/?p=40377

赤道 · 2018/08/05(日) 16:08:10.25

母が胃癌で余命は不明です。先ほど、担当医から緩和ケアの面談を言われました。
一般病棟には居れなくて、緩和ケアか、自宅かどちらかの選択しかないそうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 18:28:54.33

>>746
毎年だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 18:59:59.05

>>746
ガンガンかけすぎも良くないよ
温度差ありすぎると体に負担かかる
サーキュレーター駆使して廊下やトイレにも冷気を送ってみては

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 19:29:20.68

>>749
今年観測史上最高気温とか各地で更新してますやん

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 22:06:43.48

>>746
室温28を目安にしてね。
老健、病院でも其れ位の室温だから。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/05(日) 22:30:44.69

病気のせいか年のせいかその両方か
暑さに対して鈍くなってるから看病に気を遣うよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/06(月) 05:58:27.46

28度は暑いわ
母の病院は最初のところが26℃で暑いと言っていて
次のところは24℃で快適と言っていた
特に暑がりではなかったけど体の中が炎症起こしまくってるからだと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/06(月) 10:31:30.16

>>748
今、病院側は余命は言わない感じだよね
緩和ケアを勧められたら、>>745さんの書いてるように余命3ヶ月くらいかと思う

本人の意向と家族の体制を考えて自宅か緩和ケアか選んだらいいんじゃないかな
でも、時間は短いしいきなり容体が悪くなることもあるから、迅速にね
うちは悩んで悩んで緩和ケアに行くと決めた日に肺炎になってしまって呼吸器内科に入院
そのまま緩和ケアにも自宅にも行くことなく病院で亡くなってしまった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/06(月) 13:40:01.60

>>755
緩和＝死だよね。
ここまで弱る前に死ぬときの話をしてないと、これからしにくくなるので、早めに話し合いをしないといけない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/06(月) 13:59:55.68

5月の終わりに緩和ケアを勧められて父が終末病棟は嫌だと断って先月退院して自宅で過ごしてるんだけどじゃあもううちもそろそろなのかな…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/06(月) 15:20:18.38

彼女が亡くなりました。
寂しい限りです。
皆さんも後悔のこさないようにしたいことしてあげてください。
病状が進むと月単位が週単位、週単位が日単位になります。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/07(火) 01:56:42.31

>>755
患者本人にはやんわりと伝えていたが受け取り手には伝わらないケースもあります。

緩和に入り数ヶ月の時を共有出来たら幸福。

緩和ファミリーを世話する方は腹をくくって最善の関わりをして下さいね。
故人になった時に後悔で包まれるような事が無き様に頑張って下さいませ！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/07(火) 09:45:17.50

>>758
お辛いですね･･･心中お察し致します
最後の方は本当に日単位になりますよね

ご冥福をお祈りします
貴方もどうか、ご自愛下さいね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/07(火) 11:45:59.82

2005年だったかクールビズが導入され環境省が冷房の温度を28℃と推奨したけれども、実は28℃には科学的根拠がなかったと盛山正仁法務副大臣（2017当時）が発表している。
正直なところ28℃が独り歩きしてしまい、働く人にとってはかなり暑いと言うクレームが出ているのは職場で実感している人も多いのではないか。
最近TV等マスコミによく登場する東京疲労・睡眠クリニック院長梶本医師によれば「28℃では暑い。25℃をメドにすると良い」とのこと。
ガン末期80代の母を自宅介護した際も母の感覚はだいたい私と同じで見舞に来た人達は薄い上着を羽織った

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/07(火) 14:01:30.16

>>760
暖かいお言葉ありがとうございます。
頼られていたので、どこまで支えてあげられたのか？
後悔しかのこりません。
彼女が言っていた、もしもの時は、強くいきて欲しいという言葉を思い出して、頑張りたいですが、しばらくは無理そうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/07(火) 14:38:10.56

>>762
文庫本のセカチュー最後まで読むと良いと思うよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/07(火) 19:57:11.60

5ちゃん落ちてたの直ったのか
ここ無くなったらちょっと困ると思ってしまった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 00:59:02.94

>>756
うちもそう。　
私は一人っ子だから元気な時からエンディングノートとか
書いてほしいって頼んでたけど親は「縁起が悪い！」って嫌がってた

お医者さんは本人にも余命ははっきり言わなかったけど
ガン発覚時から「末期だからこれからのがん治療は延命治療ですよ」
って言ってた　
しかし親は末期という事を理解したくないのか、抗癌剤出来なくなって
緩和ケア状態なのに「まだ病院で治療されてるから大丈夫」って言い張ってる

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 02:09:38.30

田舎県です。
身内がいきなり肺がんのステ3~4で、
化学療法も無理との事でした。今後どのようにするべきでしょうか。普通の状態で、今は点滴ネロペだけです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 02:12:27.45

>>766
やることはないです。
死ぬ用意をしてください

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 06:46:41.54

>>766
自分の家族はその状態から半年ほど経過しています
進行や転移の具合によっては普通の点滴で結構元気にしているようです
この先は急に動けなくなる可能性も否定出来ないけど
まずは症状に寄り添って見守ってあげる事から、後は財産整理や終活などを説得して進めて行きましょう
意外と人間は末期でも生きたりします、自分は仕事を減らしてフレキシブルに動けるように変えました
だから寄り添ってあげて下さい

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 18:48:45.19

>>766
高齢の方なのかな？
高齢が故に化学療法が無理なのならまだ体力や筋肉や脂肪が残ってる状態なら意外ともつんじゃないかな
肺の場合は呼吸に直結するから場所によってはうちの母のように発覚から50日ほどで逝ってしまうけど

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 18:56:06.80

>>766追記
今何をするべきかについては一番は寄り添う事だな
本人の精神的不安感はものすごいものだと思う
1人の時間をなるべく少なくしてあげて
自分はそれができなかったんだ支えるべき側もいっぱいいっぱいで準備もできできなかったし
なぜかお金の不安をものすごく感じて病院の駐車場代が気になったりして

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 21:45:00.97

ハーツとかならいいけど、抗がん剤で苦しんで死ぬよか、痛み止めで耐えて行く方がいい

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 22:03:27.45

本人の意思を尊重だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 22:54:17.10

>>770
自分も駐車場代はケチってしまったけど本人が個室を希望してどえらい額になったし今は退院出来たからお互い良しとしてる

**766** · 2018/08/08(水) 23:48:24.53

皆様ご意見有り難うございます。
83歳の父親の入院から１0日目です。１日２回のメロペネム点滴のみで特に特別な治療はされてないようです。本人は気落ちしていますが、３度の食事も食べてまだやせ細ってはいません。
精密検査の結果待ちだそうですが、黄色い痰検査?のみで
実際に肺がん細胞を採ったのか判りません。さじを投げているような感じです
しかし数パーセントでも治る望みがあるなら、かなり遠いですが、国立がんセンターでオプシーボや遺伝子治療法などの最先端の医療を受けさせたいのですが、どうしても無理なのでしょうか。可能なら先生に相談するつもりです。

**766** · 2018/08/08(水) 23:52:33.80

CTとレントゲン検査では
肺の片方は肺気腫で、もう片方に5~10cm弱の腫瘍とリンパ転移の疑い有りとのことでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/08(水) 23:59:08.37

>>775
うちのおかんと似てるわ
肺気腫と癌、リンパ転移年齢は20歳若かったけど
まだやせ細ってないなら何もしなければ半年は確実に余裕で生きられそう
83歳だと逆に何かをした時の副作用が怖い
まだ結果出てないなら肺がんスレ行った方が参考になると思う

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 01:01:10.33

>>775
アウトじゃん

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 06:16:49.92

>>777
うるせえ黙れ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 06:17:54.99

ここ面白半分にレスしてる奴絶対いるだろ
下らない事しか言えないならすっこんでろ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 07:49:59.21

>>779
それはお前だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 08:51:38.12

>>780
あんたも含まれてる事だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 08:53:11.90

>>781
俺は15年前から癌だよ
ばーか

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 10:11:53.26

>>775
原発癌の種類にも寄りますね。
もし転移してる場合は以後の事を担当者と良く相談して下さい、少しでも早くね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 11:19:31.28

専門知識を学んだ訳でもないただの素人がアウト（キリッって何を根拠に偉そうに判断してるんだろうね？
年代や生活習慣の背景が全く違うんだから癌や病気なんて人によって全く異なるのに

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/09(木) 11:20:32.06

>>782
脳に転移してる人でしたか

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 16:49:48.37

確かにほぼアウトかもしれんがいい大人なら言い方ってもんがあるだろ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 17:10:08.42

言い方もクソもそのアウトかを決めるのは周りじゃなくて主治医だから
こんな便所の落書きと呼ばれる場所じゃなくて自分の医者に話聞くのが一番正確だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 18:18:47.06

>>762
葬儀が終わりました。
魂が抜けた気分
生きるってなんですかね？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 18:52:32.82

>>788
おつ
人間なんて産まれた瞬間から死に向かってドライブしているようなもんよ
死後の世界なんてあるか分からんがもしあるのならいつか彼女と再会出来るといいな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 20:48:20.07

>>789
仏教を信じてるんですか？
死後の世界はありません
生まれ変わりもありません。
ただ燃やして捨てるだけです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 21:10:57.14

>>790
それもある意味信仰だから
本当のところは誰にもわかりません

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 21:39:29.11

あの世があるかどうかはわからんけど、少なくともここにいる限り死んだ人にはもう二度と会えないんだよな
だから死にたいってわけじゃないが、やっぱりいつまでたってもやりきれないわ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 21:52:15.94

癌という病気が存在しない理論と証拠です。
http://rapt-neo.com/?p=40377

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/10(金) 22:42:45.93

>>791
人が言うことは嘘ですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 00:24:21.78

>>792
ですね。自分の考え方しだいだと思います。
結局生きてる人間は生きていかなきゃいけないんですよ。いつかは自分にも死がきますから、後悔しない生き方をしなければいけません
残された人が救われるにはそれしかありません

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 02:14:32.29

610の投稿をした者です。
ポート手術について病院で直接聞きましたが、それをしたところで効果があるのか。余命が1ヶ月伸びるのか、2ヶ月なのかは分からない。
手術を行った場合にも、副作用はかなり強く、きついもの。
と聞き、色々考えたのちに抗がん剤治療をやめることになりました。
そんな矢先に、多発性骨転移で弱っていた右肘を骨折し、手術もリスクが高いと受けないことに。
何故こんなにも神さまは意地悪なんだろうか。と思うばかりです。

一人っ子、遠方住まい。父はまだ現役の為、母が1人で過ごす時間も多く心配です。
母方のご家族にも余命等状況については内緒にして欲しいとのことで、隠していますが、色々辛いです。

遠方にお住まいで、一人っ子の方、仕事と会いに行くことをどのように両立し、乗り越えていらっしゃるのか、聞きたいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 03:05:09.27

>>796
それで後悔しないのかな？
1ヶ月前の書き込みで余命2ヶ月だからもう余命1ヶ月になってるのかな
まだ家で家事や食事ができている段階？
それとも入院して退院の目処が立たない状況？
前者ならいいけど後者だとそれでいいのかな？と思ってしまう

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 07:14:47.72

俺も遠方だったけど、結局両立が辛くて逃げるように仕事より看病を優先してしまい職場に迷惑かけまくり居づらくなって地方の営業所に転勤させてもらった
単身赴任になった上に願い出ての移動なので役職が下がり給料も大幅ダウン
はっきり言って人生が狂った
看取れたのはよかったけど、その後の自分の人生のが長いのだからこれでよかったのかと今でも悩む（と言うか後悔）
そして母自身も俺には仕事や自分の人生を優先して欲しい気持ちも聞いていたから尚更

若いならいいが、30過ぎると仕事の仕切り直しはかなり厳しいから選択は慎重にな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 07:51:41.45

どこの親も自分（子供の人生・生活）を犠牲にしてまで面倒を見てもらわなくて結構とは思っている。うちも末期だがそう言っている。
ただ、そうは言われても親の愛情をしっかり受けて育ってる場合はそうも言ってられん。自分の生活が犠牲になっても面倒は見る。
それで後で自分の人生を後悔してもいい。まっ、親がある程度の資産があるから言えるんだけど。（相続する程ではないが親自身が亡くなった後の手配に困らない程度）

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 08:32:49.18

みんな幸せになってきださい。
あなたが選んだ道は人としてけして間違っていない。
すごくわかります

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 12:02:10.10

右腕は骨折により不自由ですが、通院も自宅から自力で行っていて、食事も日によってバラつきはあるようですが、食べられています。
どんな決断をするにしても後悔しないことはないと思うし、
足りないと思うし、辛いと思います。

生活するには、病院で身の回りの世話をしてもらえる方が安心ですが、まだ動けるうちから病院に入ることで、やりたい事もやる事が出来ず、一気に弱ってしまうのではないか？
という懸念もあります。
母も、手さえなければもっと色々な事が出来るのに。悔しいと言っていて。

家族を優先にしつつ、仕事も続ける。なるべく残業はせず、実家に帰れるスケジュールの日には帰る。

仕事の時は何とも言えないこの辛さを少しだけ忘れることが出来る部分もありますし、未婚、管理職である事、父にいつかその時が来た時にはどうするのか？と考えると、今は仕事を辞めることは考えていません。

ただ、これから起こりうることを考えると、恐怖と寂しさと色々混ざってしまい、把握しておかなければいけない死後の手続きや、準備するものについて調べるのも気が引けてしまいます。

ただ、吐き出すだけのようになってしまい、申し訳ないです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 13:22:50.08

吐き出しいいじゃないですか。気持ちが少しでも軽くなるなら。精神病んでしまったら大変です。

一度これを読んでみてください。

https://feely.jp/15298/

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 13:30:01.24

仕事優先でいいと思う
親は遠くないいつかいなくなるけど、自分はずっと生きていかなきゃならないんだから

↑は当時お世話になったベテラン看護士さんの言葉

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 14:57:19.83

802はNG設定で良い?

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 16:41:10.35

>>798
その場合どっちを選んでも後悔してるよ
地方に転勤させてもらったって部分が問題のような…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 16:52:41.99

>>801
まだ1人で通院できるほどの体力があるの？それならなんかもったいない
ちゃんと医師と話したことはある？
出来れば一度一緒に通院して医師と話した方が良さそう

違う見方もできる
治療しなければ余命2カ月と1カ月前に言われて治療してない状態なのに1人で通院させているの？
通院日くらいは休み取って付き添ってあげた方がいいと思うよ
本当はお父様がそうするのがベストだけど無理そうなので
余命2カ月って相当痛みや辛さが出てると思う薬でコントロールできてるかも心配

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 17:57:41.76

仕事優先は当然にしても明らかに寿命が見えて来たら有給とか使って最期を見届けた方がいい。
親のためというよりも自分の納得感のため。
意外と会社って使える制度があるから確かめてみそ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 21:47:05.11

どんなに頑張って親身にやっても後悔は残るよ
死後のことなんて誰も分からないから自分の好きに想像したら良い
バランスを測りながらぼちぼちがんばろ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 22:00:39.57

説明が下手ですか、
結局終わってみたら、あれはあーすべきだった、こーすべきだったって、自分の中で粗探ししてしまうんですよね。だったら、これだけはやり通そうという可能なことを軸に信念にしたらどうでしょ？
○○はできなかったけど、✖️✖️は出来た、という満足は得られるのではないでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 22:15:56.67

その手の後悔はなにをどうやってても必ず起こるよ
あきらめるしかない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 22:18:02.15

生きる意味
生きる意味は突き詰めれば無いのです。
原始時代の私達はそもそも野獣達に立ち向かう術すらなく、
ただただ夜を恐れて過ごしておりました。そうして現代では
そんな命の危機に貧することは無いわけです。犯罪に巻き込
まれるリスクはあるとはいえども
「死なないため」の命題がなくなったら、モチベーションが
無くなるんですね。だから、「何故私は生きているのか」
と向き合う。とくに現状の生活に激しく不満のある人は。

ガンを宣告されたり命にかかわる危機を乗り越えた人が別人のようになる事があります。それは「死」に明確に向き合うからです。自分の人生に限りがあることを明確に感じたり、いきなり死にそうになった瞬間に人は「自分の人生って何だったんだ」とようやく向き合う。
「生きる意味」じゃなく「死ぬまでに何をしたいだ
ろう」という逆算が始まる。

ひどい言い方をすると、「生きる意味」に長時間向き合
ってしまってる人はよっぽど暇人なんですね。これは別に
馬鹿にしてるんじゃなく、周囲の環境含めて
「暇」を作ってしまってるのが原因。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 22:22:30.40

誰も彼も「生きる意味」には「蓋」をすることでしか対処できない
この問題はそもそも向き合うことが間違っています。だって答えが無い
のですから。唯一の生活は「死なないため」だけなんですから。
だから、せめて苦しくならない正解としては「そもそも考えない」
「そんな問題からはさっさと逃げる」ことが大事。
「生きる意味」は、人類の永遠のテーマでもうとっくにずーっと前の偉い哲学者
とかが向き合った命題です。考えるよりそちらの方々の本を読んだほうが早い。
ようは貴方はただ暇なだけです。また忙しくなればいいだけです。
誰かのために、社会参加しながら、そして、死なないために。
また、常日頃、無駄に他人の気持ちを考えすぎている人も多いと思いますが
、人は生きるためだけにシンプルに生きればいいんです。
他人からの印象や他人との生活の比較なんてどうでもいい、
他人から見られることだけを気にする他人の人生
を歩むのではなく、自分の人生を歩みましょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/11(土) 23:58:19.18

皆さん、ありがとうございます。

>>806
お医者さんとお話しました。
その時に言われたことは、

今は元気でも、突然にその時はやってくる。その覚悟を持つこと。少しでも生活が困難になったら、いつでも入院してきなさいということ。

もともとは、10年以上前にステージ5で手術をしても余命1年と言っていた中で、10年以上生きている事が奇跡に近い。
だからこそ、選択は本人の意思と家族に任せる。
次の薬にはポート手術が必須。効くか効かないかは未知。１ヶ月余命が変わるだけかもしれない。酷い副作用のことを考えれば、絶対に受けなさいとは言わない。

というのが、10年診て下さっていた担当医の話でした。
告知された後は仕事の調整が効かない状態だったため、今後については通院日になるべく休みを重ねられるように調整したいと思います。

現在は、動かした時の肘の痛み(骨折部位)が一番強いようで、ロキソプロフェンを服用しています。身体は痛みよりも、日によってだるさが強いと話しています。

職場の上司と同僚にも話をしたので、なるべく動きやすいシフト体制にはするようにしていて、万が一の場合には相談をしたいと思っています。
あの時こうしてれば、となるべく思うことはないようにと。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 17:12:53.05

初めて書き込みます。
56歳の父が膵臓ガンで余命3ヵ月と言われました。
昨年10月に発覚して、数回の手術と抗がん剤治療に苦しみながらの生活でしたが今年7月までは｢転移も無いし、マーカーの数値も下がってきている｣と医者から言われていました。8月の検診で転移が見つかり、余命宣告を受けました。
7月までは苦しんでいたとはいえ父の体調も現在よりはまだよかったのでお盆の間に軽い旅行に行って花火見て家族全員で過ごす思い出を作ろうと父も納得した上で計画してました。
8月に入ってからは父の体調は急激に悪化し、食事もまともに取れず、1日に10回近く嘔吐し、痛み止めで体を誤魔化しながらの生活となったため、旅行を断念することとなりました。
父のために何かしてあげられないかと模索してるのですが、アイデアが浮かびません。
もし皆様のなかに余命宣告された家族のためにこんなことをしている等ありましたら教えていただけないでしょうか。よろしくお願いします。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 17:34:03.81

すんません、自分は何も言えません…
しかし若過ぎるな…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 18:39:13.99

>>814
ひたすら付き添って話してやる話につきあってやる
しかねーんじゃねーか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 19:14:29.74

>>814
辛いな…
病院へは予約した日にしか行ってない感じ？
辛い時は電話して聞いたり、急遽みてもらったりできるよ
その状態なら入院してコントロールして落ち着いたりもするかもしれない
痛み止めが体に合わなくてそうなることもある
我慢せず医者に診てもらうといいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 19:44:02.36

緩和ケア施設の申し込みだけはしておいた方がいいと思う
入りたいと思ってもすぐには入れないから

あとは聞いておきたい事は今のうちに聞いておく

かなり厳しい状態だけど膵臓は足が速いから後悔しないように何事も早め早めにな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 19:47:38.97

>>814
お父様のためと言うかお互いのためになるべく一緒に居てあげて

あとは声を録音したり動画撮ってたほうがいい
もし痛み止めが効いて少しでも元気なら家族写真撮ってもいいかも

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 20:02:13.35

814です

返信ありがとうございます。
実家に戻ってきた自分のために父がレストランを予約してくれていて、今食事から帰ってきました。遅レスですみません。

実家が福岡ですが自分は愛知に住んで仕事をしており、今までは月1回で帰省していましたが、帰省する回数を増やして、出来るだけそばに居るようにします。お金には変えられない時間なので大切にします。

家族写真は明日撮る予定です。
過去ログ過去レスを読んでいて>>819さんも言ってくれてるように一緒にいる時間は録画を行うようにしようと思います。父の姿を少しでも形にして残そうと思います。
皆様アドバイスありがとうございました。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 20:34:08.43

上のステージ5で10年生きた人凄いな
うちの父も余命一年宣告受けたけどまだ全然ピンピンしてる
これから抗がん治療に入るけど何とか誤魔化しごまかし長生きしてほしいよ…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 20:40:40.03

て言うかステージ5なんてあったっけ？って調べてみたけど4までだよね、よく間違われる細胞診のクラス5の事かな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 23:06:31.36

先月末、1年闘病した母の戦いが終わりました。
最期は身体をマッサージしてる最中で、気づかない程静かな旅立ちでした。
無治療三カ月、食べれなくなりステロイド服用で何でも食べれると喜んでから一ヶ月、徐々に体力食欲が減っていきトイレに立てなくなって5日、意識が無くなり何も口にしなくなって3日で。
三カ月、痛みはロキソニンでケア出来ていて、在宅で最期を迎える事が希望だったので、そう出来たのはとてもラッキーだったと思います。
今の在宅医療は凄いです。ケア用品のレンタルもその日の内に持ってきて頂いたり、足りない物必要な物、介護、医療、皆さんが手をさしのべてくださいます。

今やっと落ち着きを取り戻しつつあります。
身内の辛い姿を見ることは我が身のように辛いですが、後悔しないよう、自分の出来る範囲で寄り添い、感謝を伝えられたと思っています。

皆さん、無理はせず、今出来る事をしてあげて下さいね。
頑張って下さい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/12(日) 23:58:17.39

良く一生懸命頑張りましたね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/13(月) 04:32:50.16

>>823
お疲れ様。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/13(月) 15:13:00.78

癌という病気が存在しない根拠と証拠です。
http://rapt-neo.com/?p=40377

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/13(月) 22:14:48.97

75歳の母、脳腫瘍末期で術後の平均余命14ヶ月と宣告。
母の場合はもっと短いかもと。
私が介護離職して在宅で頑張って来たけど先月末肺炎になり入院。
今は経鼻栄養で反応も乏しくなって来ている。現在術後18ヶ月でついに治療終了を言われてしまった。
明日ソーシャルワーカーと退院後どうするかの話し合いだ。
喀痰吸引もあり30分と目を離せない為老健か有料老人ホームを選ばないといけない。
家にいる連れて帰りたいけど介護者は私1人。昼夜問わず目を離せないのは実質無理。
術後から健忘が強く見当意識障害もあり自宅を理解出来ていない時もあった。
私の事も理解してるのか怪しい時があった。
それでも穏やかで優しかった母から貰った愛情を忘れる事は出来ない。
本当にいつも優しく見守ってくれていた。
介護に正解は無いと言われるけど葛藤は尽きない。
吐き出しすみませんでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/13(月) 22:15:18.65

急に家族全員で集合写真とか取り始めると泣きそうになるね
しかし本当に兄妹がいてよかったなと思う
一人じゃ支えきれないよな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/13(月) 23:43:40.40

入院して発覚してそのままだったし
兄弟の考え方がまるで違って勘当寸前だから家族写真なんて撮れなかったよ
下を見てまだマシかと思って辛さが和らいだら幸いです

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 07:48:13.52

家族が仲いいこと、兄弟がいて意思疎通を図れること、それか介護にあてるお金が潤沢なこと
このどれかがないと詰むよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 07:58:49.16

>>830
あー、わかるわー

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 08:14:41.04

>>830
家族が近くにいるとは限らないからね。
まあ年寄りは早く死んで欲しいと思ってるだろうな。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 09:26:36.28

うちは別の病気で母親が倒れてから亡くなるまで15年間の介護生活だったが（90％は自宅で介護）父親の稼ぎが多かったのと母親がきっちりお金を貯める人だったので事なきを得た。
父親が母親を介護していて病院や施設で受けた感想はやはり「貧乏人は死ね」という印象だと語っていたなぁ…
もちろん、父親本人はそういう言い方ではなかったけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 10:54:13.75

>>830
こういっちゃなんだけど、詰む人がほとんどな気がする
仲良し家族も、介護をきっかけに崩れることが多い
高齢者の癌は認知症との戦いでもある

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 11:42:19.27

>>833
貧乏人には、闘病生活は無理

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 12:42:21.54

父(81)
大腸ガンが肺に転移
年齢と透析の関係からガン治療はせず緩和療法をすることになった
これが今年3月末の話
着実に腫瘍は大きくなっているものの他には病変がなく今現在元気に過ごしている
一昨日健診に行ったら今後は胸水がたまってくるだろうから、息苦しさを感じるようになったら即入院ですと言われた
透析をしているので胸水を抜くのは難しく、治療と言っても麻酔で眠ってもらうということくらいしかできないそうだ
とりあえずあとひと月くらいは大丈夫らしいが、今結構元気なのでそんなに急にどうにかなるって想像がつかない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 18:08:12.50

貧乏人は死ね的な社会の圧力
だから富裕層出ない限り介護離職は絶対にあかん
経済的以外にも社会との接点がなくなると精神的にも自己肯定感がなくなり積む

患者当人には悪いがある程度の割り切りは必要

介護離職して大後悔しているあたしの戯言

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 18:19:09.59

>>836
もう死ぬよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/08/14(火) 20:20:21.53

>>838
また出た…