癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 22
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498634801/
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 21
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183264/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 13
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1512310709/ >>1乙です
いつの間にか前スレ終わってたんだね〜
悲しいけれどこの板には絶対必要なスレなので立ってて良かった 緩和ケアにてまた体調不良らしく心配なので会いにいきたいが、自分が鼻水が出て鼻声で咳もでるから面会自重
たまにしかいけないしいつ何があるかわからないから行きたい気持ちと、自分の風邪気味のせいで一発アウトは怖い気持ち
行かない理由付けをしてる気持ちもどこかにあるのかな…
>>1
乙です >>5
風邪はヤバイよね。
弱った体はすぐに肺炎になって死ぬ可能性が高くなる >>5
行かない理由付けって言いたくなる気持ちはよく解る。でも、風邪なら仕方ないよ。 親が余命6ヶ月で緩和ケアに入る。
本人はなぜか明るいが、自分はずっと泣いている。
まだ歩けるし食べれるし、それでももうすぐ死んでしまうのか。 その状況でなぜ緩和なのか。
家で過ごすのが辛いから緩和に入るものだが。 緩和ケアでもう今月いっぱいかも知れないのに叔父が珍しく見舞いに来たと思ったら遺産のことについて問い質して来て対応するのにすごく疲れた
お金に困ってるみたいなんだけどうちも治療費が結構な額になってるので知らんがなとしか言えない すいません、しばらくは通院でさらに悪化したら入院とのことでした。
どっちにしろ今年いっぱいもつかどうか。 >>12
こういうの面倒だよね。うちは核家族な上に親戚付き合いも薄いから無縁だと思うけど、お金に困ったからといって弱った人間に縋るような人間にはなりたくないものだ… >>12
病院関係の領収書集めまくって見せるとかノートに書き出して見せてはどうだろう?
多分がん治療で具体的に幾ら掛かってて…とか分かって無さそうだし
あと、信頼できる人が居るなら相談しとくと良いかも
相手がお金ないって事情だとちょっと怖いし…
余裕があれば行政書士さんに付いてもらうのが安心なんだけどね 実際は余程の資産家じゃないと財産なんてそうそう残らないどころか葬儀なんかあった日には(縁起でもない話ですまん)下手すりゃマイナスにもなりかねんのに世知辛い話だよね。
お金絡みはホントに人を狂わせるから嫌な話だよ。(;´∀`) 去年の母の日が最後になるなんて思っても見なかったし想像すらしなかった
まさか母の日に墓に花を供えに行くなんて悲しくて切なくて 私も去年の父の日が最後になるなんて去年は想像もつかなかった
去年の今頃は元気でピンピンして一緒に家族旅行行ってたのに…
四十九日も終わったのに未だにひょこっと元気にただいまーって
帰ってくるのかなって思っちゃう >>18
今年はいつもお世話になってる叔母にお花渡そうと母の日の特設売り場に行ったら
涙出てきたよ 本屋をはしごしたが専門書のコーナーが
ある店には代替治療の本はなかった。
やっぱり諦めるしかないのか。 >>10
うちも20代だった姉が2年前に同じように元気な頃に半年の宣告受けた。
え、冗談でしょ?という気持ちで受け入れるのに時間がかかったよ。
これから状態が少しづつ悪くなるかもしれないけど、あなたの体も大切にしてね。 >>10
俺の母親は2ヶ月で死んだ
死ぬときは呆気ないもの 身内を喪うダメージって時間が過ぎても解決しないかもって思い始めた
一生、喪失感が付きまとう気がする
特に自分は独身で親と一緒に暮らしてたからダメージが半端ない
自分にも家族がいればダメージはの大きさは違ってると思う >>12
金の匂いで寄ってくる親族ほど汚い存在はないね 父が余命宣告受けてもう緩和ケアしか出来なかったので同居の私が必死になって入院の準備から役所の手続きや銀行口座の始末をつけ
本人の意向を聞き取りつつかかりつけの坊主や葬儀屋と相談して墓も位牌も仏壇の手配までが終わったんだけど
本人の望んだこととは言え父の死に対して準備万端過ぎてわけが分からなくなって来た
お父さんが生きてる今こそ大切にしなきゃならないのに どこかで誰かが言っていたけれど
時薬なんて言うけれど
一年目は一年目の悲しみが
二年目は二年目のかなしみが…
って書いてあって確かになぁと思う
ずっと喪失感は付きまとうのでその状況に慣れるしかないんだろうなぁ…と
近頃は諦めてる…
本当に今もしんじられないし、信じたくないと思ってしまう
いけないなぁと思うんだけどね… >>26
まだ生きてるんでしょ これからそうすればいいじゃない
多くの人がその状況羨ましいと思うと思うよ
本人が死を覚悟できているだけでも羨ましいわ >>28
もう意識がうつらうつらの日が多いんだ…しっかりしてた時はああしろこうしろって指示ばかりで従うのに精一杯だった
もうすこしでも家族としての思い出を語る時間が持てなかったのが悔やまれるんだよ
もっと話したかったって 残り数日って言われて、慌てて実家にかえったんだよね。
まだ歩けるしご飯も食べれてるのに信じられなくて、急変するとバタバタすると思い自宅に喪服一式を取りに帰ろうとしたとき、姉が「どこへ行くの?気をつけてね」と笑顔で送り出してくれて、道中の車の中ので号泣したのを覚えてる。
まだ20代で独身だったから、本人には余命伝えれてなかったんだよ。
だから余計に胸が苦しかった。 20代の若さだと気の毒だね。
俺は親父様が余命宣告は受けているがそれ以外の事は伝えて恐らく本人も覚悟を決めている節がある。
まだ十分話が出来る段階なので週末はほぼ病院に付きっきりだ。
とにかく色々な話をしてるよ。幸い親父本人が既に万が一の場合の段取りを全てやってあるので残された時間がどのぐらいなのかは分からないが精一杯一緒にいる時間を作るよ。
とか言いながら今でもこれが現実じゃなければいいなと思うのだが。 死んだらみんなどこに行くんだろうな
この世でなくてもどっかでまた会えたら嬉しいんだけど 最近抗がん剤も効かないし、副作用で食べれなくて水分もとりづらいって言ったら、リンデロン(ステロイド)を飲んで元気出せと処方された。
毎食後1.5mgなんだけど、ステロイド出されたって事はもうやばいから最後にカンフル打って思い出作っとけって事なの?
怖くて結局飲めてないんだけど、、、 >>35
そうでしたか。失礼しました。
膵臓癌とはまた厄介ですね…お察し致します。お気持ちは解りますが飲むか飲まないかはお母様のご判断って訳にはいかないのでしょうか?
余計なお世話なのは重々承知ですが。 >>32
それは自分も思うね。そうなると思って自分は生きています。 飲んでから決めればいいのに。
副作用怖くてだるさ辛さを我慢させるのは本末転倒な気がする。
副作用がでたらそれからやめれば大概は間に合う。 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います!
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 いよいよ、国連も「大麻規制」見直しへ!
万歳、万歳、万歳、万歳、万歳!
大麻は、ガンにもエイズにも癲癇にもパーキンソン病にも、その他あらゆる難病にも効果を発揮する事が分かっています。
日本も早急に大麻の全面解禁を推し進めましょう!
http://news.livedoor.com/article/detail/14561719/ >>30
昭和は告知しなかったね。
今はすぐに告知してくれる >>29
全く一緒の状況だったよ
妹は学生だし母は父に付き添うしか出来ないくらい世間知らずだから全部私がしたよ
父がお前しか頼れないから全部押し付けてごめんね
本当に感謝してるって言われて誇らしかった
でも本当はずっとそばに居ていっぱい話したかった
平行するのは大変だけどあなたがやってることは親孝行になってるからそれだけは忘れないで
お父様はあなたに本当に感謝してるよ >>42
姉が亡くなったのは昭和ではなく今年の1月だよ。
告知しなかったのは、気落ちして一気に悪くなる可能性があったから主治医の判断で延命のために伝えなかったんだ。 >>42
今は、本人に告知するってのが決まってるから心情とか考えずにズバズバ言うよね
母は入院中に発覚したんだけど、大部屋で他の患者いる中、家族も呼ばずにあなたは癌ですって言われた
これはさすがにひどいと思うんだけど…
しかも正式な告知じゃなくそのガンとは専門外の入院時の担当医にさ
入院してるわけだから緊急連絡先とかで家族の連絡先提出してあるのに >>46
それ羨ましい
うちもそんな医者にめぐり合いたかった
うちももうステージ4でしかもすでに動くと酸素足りないほど弱ってた
伝えるかどうかは家族に伝えるか委ねて欲しかったな >>47
担当外の医師じゃさっさと対応病院に回さないと
助かる場合も今は結構あるんだから
>>33
ステロイドの副作用って腎臓にくるんだけど
もう関係ないんだよ
がんばれ >>46
いまどきあり得ないな
個人を無視するとは医者じゃないな。 >>49
結局その2日後の外部から外来だけ週一で来てる医者の診察まで家族には何の連絡もなかったし何の提案もなかったから、それは関係ないだろうね
家族が遠方に住んでるならまだわかるけど近いって理由でそこ選んでたから家から徒歩五分だしさ… >>50
いや、姉の性格を考慮しての判断だから私達家族はそうは思ってないよ。
本人も気になったら自分で聞くと言うことが出来たはずだけど、それをしなかった。
主治医の判断のお陰で数カ月は延命出来たと思っているんだ。 全ての人にとって大変良い本がありましたので、もし興味ある方は、この本を参考にされて下さい。
『我々の魂は永遠に不死で、永遠の転生の中で、愛する人達とも何度でも出会えることになっています』
下記のサイトの後半部分に、『喜びから人生を生きる!(臨死体験が教えてくれたこと)』アニータ・ムアジャーニ著の抜粋を入れました。
4年越えで絶命寸前までいった末期ガン(ステージ4B)・多臓器不全からの臨死体験、
そして意識復帰と数日での大きなガン部位の消滅・臓器回復という奇跡的体験(何人もの癌専門医が詳細に病院での病状データを検証・確認し驚く)をした女性が、
臨死時の具体的な詳細を語った貴重な本です。
この本は世界でもベストセラーであり、かつ読んだ人全体から相当に高評価されている本です。
《10分ほどで読んで、分かる『神との対話』》
https://conversation...kamitonotaiwa-matome
P284〜
訳者あとがき
臨死体験の本は数多く出版されていますが、本書が際立っている理由は、臨死体験後、末期癌から奇跡的治癒を遂げたことにあると言えるでしょう。
死を迎えようとした時、アニータはほとんど全身を癌にむしばまれていましたが、臨死体験後、
すべての癌が短期間のうちに一つ残らず消えてしまったのです。
この事実には、アニータが自らの体験を投稿した臨死体験研究会(NDERF)の代表者である癌専門医も非常にまれなケースだと注目しました。
さらに、もう一人のアメリカ人癌専門医コー医師も、この異例の回復ぶりに大いに興味を持って、
アニータと彼女の主治医に会うため、アメリカから香港へ訪れたほどでした。アニータのケースは、
癌専門医を対象としたコンファレンスで紹介されるなど、医学界でも注目を浴びたのです。
このような奇跡的治癒と医師による調査結果は、彼女の臨死体験が真実であることを示す証拠にほかなりません。
P19〜
「心臓はまだ動いていますが、奥様の意識はもうありません。助けるには手遅れです」と、医師は夫のダニーに告げました。
その時、自分は死ぬのだと悟りました。「ああ…… 私は死ぬんだ。死ぬって、こんな感じなの?
これまで想像していたのとは、まったく違うわ。とても安らかで、穏やかな気分…… やっとやっと癒された気がする!」
私は、たとえ身体の機能が止まっても、生命という大きなタペストリーの中で、あらゆるものが完璧であり続けると理解したのです。
すなわち、それは、人は死なないということでした。
>>49
> ステロイドの副作用って腎臓にくるんだけど
詳しく >>54
腎臓じゃなく副腎だったー
わかりやすそうな東京女子医大のHP
ttp://www.twmu.ac.jp/NEP/steroid.html
いちばん有名な副作用は離脱のときに起こるやつ
腎臓にはあんまり関係ない
そちらも興味あったら ステロイド 離脱 で検索を いよいよ、国連も「大麻規制」見直しへ!
万歳、万歳、万歳、万歳、万歳!
大麻は、ガンにもエイズにも癲癇にもパーキンソン病にも、その他あらゆる難病にも効果を発揮する事が分かっています。
日本も早急に大麻の全面解禁を推し進めましょう!
http://news.livedoor.com/article/detail/14561719/ 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います!
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 母に「お互い看病と家事を平行して全力を出さないようにしよう、鬱になるよ」とセーブさせようとしてるけど
何にでも全力で当たってしまって今燃え尽き症候群になりかけている
こっちも同じくらい作業量を分担してるから片方がどうにかなったら共倒れになる
古い人だから先を見越してペース配分しようと言ってるのに聞かなくて困る
兄弟どもは家事を投げても知らんぷりだしまったくどいつもこいつも…と思わず愚痴りたくなってしまった 母があと数週間だろうと言われ入院中。
夜中に電話があって精神的に弱ってしまって
それ以降、病室に泊まってるんだけどキツイ。
毒親だったし仲良し親子でもなかったし
病院は完全看護で自分がいる必要性感じないし
甘えてる母にイライラしてしまう。
でもこれが最後だと思うと我慢してしまって…
ストレス発散したいー >>61
あとで後悔しないためにがんばったほうがいいけど
1週間夜は帰宅したら?電話は全部電源切る >>62
帰りたいんだけど夜は泊まるのが
当たり前だと思ってるようです。
妹が休みもらって数日帰ってくるから
それまでの我慢と思うことにしました。
後悔はしたくないけど、これ以上嫌いに
なるのもいやなので…
愚痴ってすみません。 >>63
ここはそういうのも含めてのスレだと俺は思う。愚痴なんていくらでも吐くがヨロシ。
逆にうちの親父様は覚悟が決まり過ぎてて何とも言えないのが辛かったりする。 >>63
一年以上たったが後悔があとからあとから出てきて
全く気がやすまらない
酷かもしれんが後に後悔を残さないようにした方がいい
グチはここで出すだけ出す
スッキリして大事な人を大事にする
それでよろし 長期介護で介護鬱になったりするケースも多いからストレスは溜め込まずなるべく発散させて行った方が良いよ
愚痴だっていくらでも吐いて行けばいい
誰だって人間なんだから毒親に優しくなんて不可能だし無理はすることないよ 家族、それも親、俺は両親とも末期癌で見つかって
どっちも2〜3ヶ月だったわ
目回ったし精神いかれたわ
でも一年ちょっとたってみて
最悪の親不孝の、親に子の葬式を出させんかっただけでよかったかな と思っている
親の葬式を出すのは子の仕事、順番なんだ
これでいいのだ
と思っている >>60
先が長いと思って体力持たないなと思って体力温存させて面会も短時間で済ませてたら逝っちゃった
そして後悔で鬱に…
そんなこともある 中間がベストだね 無理は禁物油断も禁物 >>61
お母様が泊まり込んでくれって頼んだの?
それなら仕方ないけどそうでないならまだ泊まり込みは早いかもよ
片時も離れたくないって感じならいくらでも泊まり込んでいい時期だと思うけどそうでないなら最後まで持たなくなるよ >>69
やはりそれだよね。
スレチだけど東日本大震災で親族、それも若い子が津波でやられてご両親は無事だったけど葬儀の時は見てられんかった… >>72
それに関してはまた別次元では
親を亡くした子供もキツイって 想像の範疇だけど ここには子供を亡くした側の人も居るのでこの流れは辛いわ… 72だが…
自分のスレチな書き込みはともかく、お子さんを何らかの事情で先に亡くしている方が見ているかもしれないという配慮をせずに書き込んだのは申し訳ない。 そう思う事で何とか自分を保ててるんですよね、お気持ちわかります。
よく親より先に死ぬのは親不孝と言われます、実際言われましたが、本人は親を不幸にしようとなんて思っていない。
大事な人を亡くした哀しみは皆同じだね…、辛いね…。 すみません
IDちがうけど間違いなく69です
配慮にかけていました
自分の事しか頭にありませんでした
すみませんでした 病気や事故で子供が先に亡くなるのは親不孝じゃないよ
自殺で親より先に亡くなるのが親不孝だよ 自殺にも理由があるんだし
そんなこと言うもんじゃない 子供には自殺はダメだよと言って良いと思う
訳があればやむを得ないとは言ってはいけない 子供ってのは小さい子供だけが子供でもなく
親が等しく子供の死を嘆く存在なわけでもなく
なんにしろ否定はしてやるなと思う 心理学とか宗教とかの本をざっくり読んでも
当たり前の事しか書いて無くて心に響かないし悲しみは消えない
毎日は鉛のように心が重い
悲しみを乗り越えて強くなれとか弱い強いの問題じゃないし >>88
心理学や宗教で救われる人もいればそうじゃない人もいる…難しいね。向き合うしかないのだが。 >>88
グリーフケアとか癌患者の遺族の会に行ってみるのも手かもしれない
うまく行くかは分からないけど同じ境遇の人に会って話を聞くだけでも違うと思う
人間の悲しみを癒すのは共感なんじゃないかな 60過ぎの若さで亡くなった親は幸せだったのかなってずっと考えてしまう…
親孝行は普段からしてるつもりだったけど
結婚式と孫も見せてあげることが出来なかった悔いだけは数年経っても残ってる ここ20代で亡くなった家族の人もみてるの
知っててそれ書くか
釣りか さすがにそこまで言わなくてもいいのでは?癌に年齢は関係ないし…
「癌で余命を宣告された年老いた家族のいる人のスレ」というスレタイならば分かるけど。 >>91
うちは幸せじゃなかったわ
老後のためにせっせと亡くなる直前まで癌とは知らずに週休1日でパートしてた
遊びも旅行もせず
孫の顔も見てない
今思うと仕事以外出不精になってたのは体調悪かったからだと思う
老後のこと考えて無理して62で逝くってバカだよね… >>95
そうね
無念極まりないだろうな もちろん若い人の無念感とは全然違うけど今まで払いたくもないのにたくさん年金や介護保険や健康保険払ってきてこれから役に立つって時
ある意味自分のためじゃなく我々残す家族のために頑張って働いてたのかもしれない
今一瞬でも会えるならありがとうって言いたい やりたいことは早めにしてた方がいいと身内を見てて思ったよ
同じように年金全額納めてそれを楽しみにしてたのに
貰える直前で亡くなってしまって… 限られた時間しか残されてないと知らされた人間は、可能な限りそれまでしていた労働を続ける事が多い。
自分の価値を確かめたいんだろうね。 65過ぎても働いて厚生年金と雇用保険払ってたのにようやく老後って身分になった途端1円も貰えないまま亡くなるうちの父もいる
年寄りは老害とか一括りにされるけど真面目に働いて納めててもこれだよ若い人なんかほんと馬鹿らしくなるだろうな >>84
仏教の教えですね
自殺も本人の意思です。 >>99
可哀想過ぎるなそれ
年金て早めに貰い始めることもできるけどそれをせず70まで待って満額貰う予定だったってことでしょ
うちは60から2年ほど少額貰ってたからまだ>>99のお父様よりはマシかも
いやそれでも数年長く生きた分楽しめたこともあっただろうからどっちがとかわからんね
年金て払った分の1/10くらいは必ず戻ってくる(遺族に)制度あったらいいのにな >>101
したり顔で語って未納して後々苦労する奴に限って無駄に長生きというパターンがあるんだよねぇ。うまく行かないよね。 前スレで死後の準備が万端な末期癌の親父の件を書いたが、たまたま仕事が早く終わり見舞いに行ったら「ちょうどいいとこに来た」ってことで、色々と話をした。
自分が痛みに耐えられないと判断した時(はっきりとは言わないが今もかなり痛みはある模様)、もしくはせん妄が出たら緩和ケアで楽に逝かせてくれ。それが俺の最後の我儘だ、と。
もしかしたら人に恨まれることもあったかもしれない、それでも俺は人に後ろ指を指されるような生き方はしていないつもりだし、癌とも十分闘ってきたと思っている。そもそもここまで生きられるとも思ってなかった。
お前達や孫達の今後の為にも多くはないが恥ずかしくない程度の財産を残したつもりだ。だから最後の我儘だけは聞いてくれ、頼む。
親父よ…あんたはどんだけ凄ぇ人なんだよ。もう少しだけ一緒にいさせてくれよ。頼むよ、約束は守るから。
自分語りすまん。 >>104
お父さんの気持ちを託されるのは、本当に子供としては辛いよね。でも、お父さんの気持ちをわかってくれるだろう息子に託したお父さんの生き様なんだと思いました。 >>103
素晴らしいお父様ですね
死を目の前にしてもしっかりしている人って凄いです
後を託されるのは辛いですがお父様があなたを頼りにしてる証拠です
一緒に過ごせる時間を大事にしてくださいね
私の父も意識がなくなるまで身の回りのことや
亡くなったあとのことをしっかり準備して旅立ちました 男ってわがまま中々いえない生き物だと思う
だからこそ、自分のわがままを理解してくれるであろう存在の君に託したんだと思う >>103
見事な生き様だよ おそれいるよ
かっこいいおやじさんだな うらやましい
おやじさんの意思どおり最期をむかえるのが
最高の親孝行だな
それにしてもかっこええおやじさんだ お父様に後の事は全て引き受けたから自分の事だけ考えてればいいよ、と是非言ってあげて欲しい
きっと凄く凄く安心されるし、喜ばれると思う
その言葉はきっと話を聞ける、話が出来る「今しかない」と思う
私も夫にハッキリそう言ってあげたかった
言ってあげたらきっと夫ももっと安心して心安らかになれただろうと今も悔やんでる… 皆さん、俺の自分語りにレスありがとう。本当に素晴らしい親父です。かっこよすぎてちょっとムカつきますw
とりあえず託されたことは可能な限り応えられるよう頑張るつもりです。あんまやれることはないけど。
108さんの言葉、しかと受け取りました。たぶん似たようなことを言ったかもしれませんが改めて言おうと思います。
来週退院です。もはや病院でやれることは全てやってもらいました。どこまで出来るか分かりませんが自宅での緩和ケアでいく予定です。 >>109
あんたもなんかたくましいな
そのすげーおやじさんの血をひいているよ
後悔だけはせんようにな >>103
超羨ましいよ
ちなみに何歳くらいなの?今は入院中? >>12
遅レスですまんが叔父ってことはあなたの祖父母にあたる人を看てらっしゃるのかな?
だったら相続権あるからある程度仕方ないけどもしあなたの親なら遺産云々は関係ないはずだが
あんまり言いたかないが弱ってるところつけこんでくる親族(金がないなら尚更)って残念ながら存在するところにはするからどうか気をつけてな 割とありがちでやっかいなのが
自宅や土地が他界したじーさんばーさんの
名義になったままのケース
きょうだいが生きている間は黙っていてくれても
子の代になると、そろそれきちんと…みたいな。
相続権があるから仕方ないけどね。 >>113
その場合は仕方ないね
ただまだ亡くなってもいないうちから遺産どうこう言ってくるのは厳重警戒レベルよ
今それどころじゃないと思うがもし今看てる身内が亡くなったあと自宅に誰か故人のお参りに来るようなら換金できそうな高価なものとか大切な形見の品とかは出来れば金庫に仕舞っといたほうがいいね
金がないとどさくさ紛れに香典すら持ち出す奴いるから >>110
いやいや。俺自身はとんだカス野郎ですよ。ただ、両親(母親は3年前に他界してる)には恵まれたと思う。
親父がそこまで覚悟を決めて頼んでいるんだから、せめてそれに応えるのが俺が唯一出来る最初で最後の親孝行なのかな?
きっと後で後悔することなんて山ほどあるだろう。ただ、今は残された時間を大切に過ごせるようにしたい。
皆が色々大変な思いを抱えている中、自分語りのスレ汚しホントすまない。
しばしROM専に戻ります。
>>111
現在71歳で入院中。来週には退院です。 >>115
うちの父さんの1つ上だ
境遇も少し似てる
お互い頑張ろうな 本人はわかってたんだろうね 自分の死期を
死期が迫ってることも、だけどまだ時間はあることを
入院中に動いてもらった方が安心して死を待てると思ったんだろう
家族側は入院してる時は気が気じゃなかっただろうけど
医者が言ってたよ 患者があとこのくらいでしょ?って言って来る時は大体あってるって
これから事務的な不安がない状態で緩和ケアを迎えるってとてもいいことだね 先週父が余命二ヶ月だと宣告された(母と私のみ)
抗がん剤の治療をやめ無治療になってから一年
覚悟はしていたつもりだったけど主治医の言葉は重かった
なかなか寝つけなくて夜中にトイレに行ったら
両親の寝室の方から話し声が聞こえて
こっそり近づいて聞き耳をたてていたら
若かりし頃、二人で行った美味しいパスタ屋の話してた
私の知らない二人の思い出を父がかすれ気味の声で、
だけど止まることなく話続けていた
話の中の二人が楽しくて幸せそうで声をかけられなかった
本当に本当に、こんな時間をもう少しだけ長く
出来るだけ長く続くように本気で願った >>118
お気持ちお察し致します。お父様の現在の状態が分かりませんが、余命宣告を受けても日常生活を多少の不便があれど維持できていると俄には信じ難いんですよね。
うちも全く同じ状況ですが、残された時間を大切に過ごしましょう。 >>47
決まってる?アンケートじゃ無かった?告知有りか否かの >>120
エビデンスエビデンスって頭の固い医者や病院や儲け第一主義の病院はそんな感じで決まってると思う
全体的に決まってるかはわからないけど
空気なんて読めない、読まない医者も多いし
読めないのは許せるがあえて読まない冷酷な医者多いんだよなあ…特に外科医 終末病棟もある医療センターで緩和ケアとして診てもらってるけど本人に告知はしなかったな
病院の系統にもよるんだろうか 医者からガンだと言われたがその後
看護師が「ご家族さん、先生がお話があるので診察室へどうぞ」って言われて
その後診察室から出てきても「何も言われなかったよ」って言うんだ・・・ 今は方針としては個人を尊重して告知して本人の意志で治療を決めてもらうってことになってて
病院次第では状況に応じてとかなのかもね
>>124
患者さんご本人? 余命一年と言われて体力がもたないから緩和ケアだけしてる父が持ち直してだいぶ元気になって来た
もう少ししたら自由に出歩けるかも知れない
癌だったのが嘘みたいに思えるけど内部は確実に進行してるんだろうな
前も持ち直した〜ってぬか喜びしたからちょっと疑心暗鬼になってる >>126
言い方が悪かったらすまない。
余命宣告が出て緩和ケアに入った後にその状況はあなた達の献身的なサポート+本人の気力充実の賜物じゃないかな?
もう疑心暗鬼にならずなるべく穏やかな日々が続くことだけを考えればいいと思います。 >>127
ありがとうございます、本当にそうだったら嬉しいな
以前も一度持ち直して点滴をやめ口から食べられるようになったんだけど
その直後に今月いっぱいもてば良い方ですと医師から診断されてこれは最後の晩餐なのかと打ちひしがれたので
ちょっと今回も迂闊に信じていいのか分からなくなってしまって…でも今を生きるしか無いので寄り添って行こうと思います >>125
本人です
手術も終わってもう一年になりなすけど定期検診がまだ続いています 定期検診は5〜10年ぐらい続くんじゃないの?
検査する側の人間だが、家族がくらった
余命はついてないような気がするが、なまじある程度は分かってるだけに結構キツイ
画像に出ないものもあるのな…
ぬか喜びだったわ
画像に出ないとなると抗がん剤の効果判定はどうするんだろ
腫瘍マーカ? >>130
みんな同じだろ
位置どこ?
ここのスレ2本くらい読んでくるといい >>131
スレがここぐらいしかないので位置は伏せとく
ピクセル単位以下か、呼吸のモーションアーチファクトかそのあたりかなと
肉眼には勝てんわ
まあオペ前に分かってたところで結果は変わらないわけで、ちょっとがっかりしたなと
一年前にPET-CT受けてるようなミラクル的展開じゃないと初期として見つけられんかったかな
無症状怖いな
自分も意を期してドック受けてみるかな
胃カメラがとにかく嫌で
大腸カメラもだけど
CTコロノグラフィも出始めたけど、結局尻に突っ込まれるわけで、流行るのかなぁ 終わってから余命明かされたなあうちは
12月の時点で余命三ヶ月でしたって4月になってから言われた
そしてもうすぐ6月だがまだ生きてはいる >>132
知ってるだおるけど男だと遺伝出やすいので
親族にガン患者がいたら毎年行くに決まってるんだろ
大腸は検便と親戚のガンの位置だな
自分と余命を受けた家族のためにとりあえず親族のガンで死んだ人の
情報できるだけ集めといたほうがいい >>129
家族は129が癌と知らないと思って過ごしてるってことかい? >>133
治療だか手術うまくいったなら生きてて当然じゃん 余命ってどういう計算なんだろ
経験則?
5年生存率とか10年生存率とかなら分かるが
一部、発見=死亡確定みたいなヤツがあってそれの余命なら分かる
脳腫瘍で脳内を浸潤していくヤツ
脳なくなるから外科手術でとりにいけないし、ガンマナイフやっても多少の延命程度
現代医学では厳しいわ 満足したら押して死ねる命のボタンが欲しい
他人には使わせたくないけど自分がポチっとしたい >>138
尊厳死本当に欲しいよね
いつ逝くかわからない状態は家族も疲弊するし本人だって辛いと思う
自分が逝く時を考えると日にち決めて逝きたいなあ >>137
医者は自分の勘だと長くないって余命とは別に言ってたし、ただの経験則ではなかったと思う そりゃそうだよね。完璧に余命が分かるはずない。うちは数週間から数カ月と言われたよ。
最近だと友人のお母様が1ケ月と言われ9ケ月後だったな。 うちは一年〜一年半→30ヶ月→
一〜二週間→まだ生きてます。
余命コロコロ変わりすぎて
嬉しい悲鳴どころか親戚に
色々言われてきつい。
でも長生きしてほしい。 >>142
普通なら転移して死ぬだろう予想だからね
俺の知り合いも余命半年って言われたけど5年生きてる >>144
その余命宣告で5年生存は凄いな。羨ましいよ。 うちの父も余命一年から2ヶ月が限度と言われてそこからまた持ち直してる
ずっと先が見えないジェットコースター状態だけど好きなだけ生きてくれ金はなんとかする 何と頼もしいお子さんだ
うちはまだ子供が低学年
父親の病気も分かっているんだかいないんだか…
あなたみたいに息子が育った所を想像して
ちょっと嬉しくなってみる。 最終的な余命なんて医者でも分からないよ。人間の生命力って不思議だな。 母が、余命3ヶ月から半年と言われて、今月3ヶ月目。本人に余命告知してないからバレやしないかと気を遣ってしまって、いつも通りの生活を死守している。
でも、これでいいのか悩む。
本人にも私たち家族にとっても何が最善なのかわからない。 なんかどっちかわからなくて結局スルーするしかないことが多いんだけど
もう治療の余地がない段階での余命宣告なのか治療をしなければの余命宣告なのかも書いてくれると嬉しい あと年齢とか今の身体状態とかでも変わってくるよな
>>151が80歳オーバーとか散々治療頑張ってきた末で寝たきりなら言わないのもありかと思うけど
まだ外出できるなら全然違ってくる 余命宣告って本人よりも残される家族の心の準備期間のような気がして来た…
まぁ、聞かされる家族の方もたまったもんじゃないんだけど。 >>154
大有りだよ
何も治療しなければ◯年です〜は余命宣告とは違う
そこで無治療を選んだ場合余命宣告になる 肝臓に転移したガンがここにきて一気に進行
具体的には数字は切られてないけど
これ以上肝機能が落ちたら抗ガン剤も使えないと言われた
そうするともう治療の見込みはないってことだよな
兄弟なんだけど何を言ってやればいいのか何してやればいいのか
兄弟のガンの進行と前後して母もガンが発覚して
こちらも既にリンパ転移あり(手術ではとれない)
こっちはまだ大丈夫らしいので兄弟には隠してるんだけど
伝えた方がいいのかな…
もう何をどうしたらいいのかわからない
支離滅裂な愚痴でごめんなさい >>150
人間の生命力は凄いと思う。
「いつ…てきてもおかしくない」と言われた父は母の懸命な看病により五年弱生きた。
医師から余命言われてないのにソーシャルが余命を確定し宣告する病院って何だろね。
医師に良心や思い遣りあってもサポートするナースが余りなので転院考えますわ。 >>159
病院はどんどん取り替えたほうがいい
あたりとハズレが違いすぎる >>151
余命は個体差によるよ。
宣告期間を過ぎて存在されてるのは
有難い事だと思います。
やりたい事が出来るようにサポートして下さい、ご本人ご家族とも後悔なき様。 >>160
有難うございます。
病院の当たり外れは激しいですね…。
詳細は書けないけれど
「患者の人権とはなんぞや!」と忍びなくなる病院なので転院先を探します。 >>152
確かにそうですよね。先生が母のメンタルの弱さを心配して告知しないことにしましたが、告知した方がいいんじゃないかと思っています。 色々と情報が不足しておりすみません。母70歳です。
10年前に慢性リンパ性白血病になり寛解して様子見してたら去年悪性リンパ腫(DLBCL)ステージ4となりました。R-CHOP6クールするも寛解には至らず、新しいリンパ節の腫れもあったため、R-GDPを始めましたが副作用がひどく、本人の強い希望で抗がん剤はやめて、様子見です。
本人は、病気のことはしっています。ただ、余命のことのみ知りません。
薄々感づいているかなと思いましたが、10年後のことを考えて色々計画してることもあるので、感づいていてのことなのか、あくまで希望を言ってるだけなのか、踏み込んで聞くのも核心をついてしまうので聞けず、といった状態です。
長々とすみません。 宣告してと言ってた母は余命伝えた途端
気弱になって病院泊まり込みで大変だった。
やっぱり平気でいられないよね…
今は先生に想像以上に(今のところ)良いと
言われ勝手に解釈して退院する気でいるw
病は気からって本当だね。 >>164
100%気づいてる
抗がん剤やってて気づかないとかないだろ >>158
うちとほぼ同じ内容だね。お察し致します。本人がどこまで認識しているかどうかになるのかなぁ?
ちなみにうちは告知した。本人は着々と終活を進めている。色々思うところはあるんだろうが精神力の強さには頭が下がる。
何にも言えんけど頑張ってね。 余命週単位って言われてきた
わかってはいたけどやっぱめちゃくちゃ凹むな >>167
ありがとうございます
本人は治療をがんばるけど終活もがんばらなきゃなーなんて言ってるんで
薄々はわかってるんだろうな
何もしてあげられないし何を言ってあげればいいのかもわからない
頭も悪けりゃ薄情な自分が情けなくなります
そちらもどうかお体大事にがんばってください >>171
薄情なんてことはないよ。自分もここまで現実主義者だったとは我ながら…というレベルで応対している。むしろ淡々としてないと自分の方が参ってしまう感じがする。
本人はたぶん分かってるんだろうね。それならば普段通り接してあげればいいと思うよ。うちはそうしています。お互いに頑張ろうね。 本人に伝えるかどうかってどっちが正しいとも言えないから難しい
うちはもうこれ以上治療は無理もってあと数ヶ月と言われたけれど
伝えたらみるみる気力を失ってしまうのが本人の性格上分かっていたので
家族全員満場一致で最期まで言わないことに決めた
もう寝たきりで本人動けなかったしな
ただそれが良かったのかどうかは亡くなってしばらくたっても未だにわからない 老衰で死にそうな婆ちゃんがいたとして
婆ちゃんあんた余命あと数ヶ月よー
なんて言わないんじゃないの
ガンだから特別に告知しなきゃって事でもないと思うわ。まあ色々判断して決めたんだからあとその事で悩まないことも大事だと思う 余命告知は、事業してる自営業や社長ならすることが多いけど一般的に、本人にはわざわざしないな。 うちは自営(個人事業主)だったけど見つかったとき既に数ヶ所に転移してる状況なせいか
先生の口から余命どれくらいとかステージいくつという話は出なかった
ただ手術(切除ではない)や投薬の度に危険度とかは教えてくれた。今年の話 患者の性格により明確に伝えたり
ぼやかしたりしてますよ。
自営の代取はボヤかされてたよ。 >>179
大きな病院なら、すぐに言ってくれるのにね。
本人には言わないとダメだよ
息子には財産は残さないとはっきり聞けば良い 唯でさえ毎日が悲しみで心が重いのに
同居してる父親の落ち込んでる姿を見ると
より一層、切なくなる
こういう時ってクッションになる女性の兄弟がいたらよかったのに
男2人だとキツイわ 余命や症状を本人や家族に告知しますか?って紙を入院するときに書いてたなぁ
本人は先生にあと1ヶ月くらいですねって言われて
身辺整理した方がいいですかって聞いて淡々と株や車を売る手続きしてた
今思うとすごい精神力だ… うちの親も株売ってあった
ずっと一喜一憂してたから今すごく上がってるところほんと見せたかった 私は姉妹だけど、男の兄弟がいたら良いなぁと思ってた。
うちの姉は金は出さず、顔もたまーにしか出さず、口だけ出して
心底疲れるよ
たまに来て看護師に文句言ったりして自分が一番
親の事を思ってるアピールするし
新しい治療法は使えないの?とか、こっちがとっくの昔に
調べて出来ず、涙を飲んだ事を今更言い出したり。 >>184
自分女で男の兄(しかもかなり年上)がいるけど
>うちの姉は金は出さず、顔もたまーにしか出さず、口だけ出して心底疲れるよ
これと全く同じだよ
実家に同居で徒歩5分の病院だったのに休みの日にさえ全く顔を出さない
実家に金も入れてないのにいつも通りご飯の要求
食事は私が用意していて母の面倒も私
性別関係なく自分と同じくらいエネルギーを使ってくれて(仕事で無理なら少しお金を)思いやりのある兄弟姉妹がいるといいよね
今回の件で本性知ってしまったのでこっちから一方的にほぼ縁切ってるわ あと 「あのババア、迷惑かけやがって」とかも言ってたな 兄弟で足並み揃わないと大変だよね
我が家は兄弟全員未婚でずっとほんとに仲悪かったんだけど父の余命宣告から一致団結するようになった
でもこれが各自家庭を持ってたら疎遠になってただろうし多分無理だったと思う >>188
いや結婚してても君のところは大丈夫
お父さんがいい人なんだろう 寂しいなぁ
あとしてあげられる事はなんだろう
もう何にも(食欲もない)興味がないようで何もしてあげられない
母中心だった家庭なので亡くなった後の生活も不安だ 転院先で病気を受け入れられてますかって聞かれたんだが、終活できてますかってこと? 余命2年と言われてから1年半がたつ母
食欲が落ちてるけどまだ元気
へそくりを何十個所にも分けて隠したから
私が死んだら1年くらいかけてすべて探しなさい、おほほほ、だとさ
やめてよ…笑えないよ…分からず捨てちゃいそうだよ… >>192
いいお母さんだ。不謹慎ながらワロタw
まだまだ大丈夫だよ。 楽しいお母さんだね
そんな風に笑って穏やかに過ごせる日々が長く続くといいね >>192
ワワ ワロ エないけど
ちゃめっけたっぷりなおかあちゃんだね
無理して明るくしてるのかもね
その気持ち大事にしてあげて
明るく接してあげるのがいいね 入院した時すでに手遅れで余命数週間。
外出も今なら出来るって言われたから
一回帰る?って聞いても元気になってからの
一点張り。元気にはなれないのに…
外出させるのはエゴかな。
でも一回も帰れないなんてとか
本人が乗り気じゃないなら
とか色々考えてしまう。
梅雨になる前に庭を見てほしかったんだよね。
庭仕事大好きだったから。 >>198
お辛いですね...
もう元気にならないんだよなんて言えないし...
お庭の写真や動画を撮って見せてあげるのはどうですか?それを見て自分で直接見に行きたいって言ってくれるかもしれません。 >>198
本人の意向なら仕方ないのかなぁ。うちは昨日退院した。
「家は落ち着く」と喜んでいるし俺も気力が上がれば余命宣告よりもずっと長くいられると楽観視していたが、医師に再度「もうそんなに長くないと思います。出来るだけ1人にならないように過ごして下さいね」と念を押された。
今、一緒に生活しているけど改めて見ると手も足も痩せ細って痛々しい。どこかで奇跡を信じていたが打ちのめされた気分だ。
それでも本人が気分良く過ごせているので、それだけが本当に救いです。 >>198
むずかしい
うちの母は入院後告知されなぜかそこに対応できる医師がいなく(掲げてる看板にはデカデカと書かれてるのに)、
入院から2週間放置され転院先決まって転院時に救急車で搬送されるときが最後の外だった
転院後はベッドの上だけだった
残される身としての辛さを考えると説得して一度帰ったほうがいい 後悔するよ
でも本人の意見を尊重したほうがいい
癌は良くならなくても、今の辛さが緩和される薬を出してもらうことはできないのかな
そうしたら連れ出しやすくなると思うんだけど
一時的にでも辛さが緩むといいね
帰る?って聞き方だと断る理由に遠慮もあるかもしれない
本人は余命は知っているの? >>198
本人に告知して、それでも帰らないなら病院で死にたいってことでしょう >>201
痛みがあるなら、帰らない方がいいよ。
モルヒネじゃないと効かないから 「妻より先に死にたい」男性は78%、女性50%
https://www.asahi.com/articles/ASL5Q3SHXL5QULBJ006.html
ほんと自分もそうだけど男性は女々しいわ
何時までも感傷的で立ち直れないし >>198
頑張って説得してそれでもダメなら写真で見せてあげたら?
うちの父の場合は家族や看護師さんが帰れるうちに帰ろうよって説得しても
この状態で家に帰っても迷惑かかるから…って皆に気を遣って帰らないまま病院で旅立ったよ…
私のわががままだけど一度で良いから亡くなる前に家族みんなで川の字で眠りたかった >>204
実際妻に先立たれた旦那が食事も作れないわ何がどこにあるのか分からないわで体を悪くする記事を見たことがある
それはまあ良いんだけど記事では妻に対してウエメセで文句言っては良いようにこき使って来たのに
いざ1人になって家のこと何かやるとなると全然ダメであんたらふんぞり返って偉そうなだけかよって悲しくなった うちは帰れる状態じゃなかったんだけど
それでも「無理に家に帰さなくていいからね」って唐突に言ってきたな
あれはもしかしたら遺体の話だったかもしれない お疲れ様です。
先日から時々書き込まさせて頂いている、かっこいい親父の家族です。金曜日に無事退院して帰宅しました。
本人も喜んでいて、俺もホッとしたところではありますが…入院中の着丈に余裕があるパジャマ姿で気付かなかったのですが、自宅で親父の姿を見て打ちのめされました。顔色も良く顔自体はさほど変化がないように見えたんですが腕と脚が信じられないぐらい痩せ細っていました。
それでも、身の回りのことは自分で出来るので俺自身も極力普段通りに接しています。医者からは「そう長くないのでなるべく一人にしないで下さい」と念を押されたものの、まだまだ大丈夫だと思っていた己の甘さに自己嫌悪に陥っています。
勿論、まだまだ一緒に過ごせる時間はあると信じて全力でサポートをするつもりですが、残された時間はあまり多くはないかもしれません。親父の希望は静かに逝きたいですが、その希望を叶えるにしても、そこから更に何がベストなのかを考えたいと思います。
何か支離滅裂な文章で申し訳ない。書くことで少しでも自分の気持ちが落ち着けばと思い書き殴りました。 >>208
退院できてヨカッタなあ
癌患者の鑑だよ 208の親父さんは ついにここに書き込むことになってしまった。
患者は義母。先週、余命3か月の宣告。
患者本人の精神も不安定なので本人にはまだ伝えてない
旦那も出張中で面と向かって話せてない
主治医は余命なんて短めに言うからな!
なんて今までは思ってたけど、いざ家族がなると不安が勝っちゃうね 母が先月中旬にあと1ヶ月と宣告されて、先週逝ってしまった。
通夜、葬儀、火葬場にも本当に沢山の人が来てくれて泣きながら見送ってくれて、思い出話をしてくれた。
今更母の偉大さに気付かされたよ。
いつも人に気を使ってきたのに、最後の最後でこんなにみんなを悲しませるなんてね… 昨日断捨離したいっていうから手伝いに行ってきたんだけど
死後の財産管理を穏やかに喋ったかと思えば
あいつもあいつもあいつもSNSで幸せ自慢しやがるから縁切ったわ! くそが!
とか突然に激高するからどう対応していいのか戸惑う >>212
お疲れ様でした
お母様愛されていたんですね
212さんもお身体御自愛なさってください >>213
わかる。感情の起伏が激しすぎるよね。
薬が効かなくて痛がってる姿が孫そっくりだった。
血って濃いなって思っちゃった。 >>192
自分が死んだ後も落ち込まないよう励ましてるんだろ
良い親だな >>211
元気に動いてますよ!こういうものなんでしょうか。
今まで通りの元気な姿を見てると、宣告しなくて正解なのかとすら思ってしまう
早く旦那に帰ってきてもらって色々話したい。 >>211
痛みさえなかったら動ける
モルヒネが必要なレベルなら病院 210です
主人も義兄も自宅での看取りを希望してる雰囲気なんですが、
(直接は聞いてないからわからないけど)
今って自宅でもモルヒネ使えるって本当ですか?
主人にとっては実の母なので、
主人の言う通りに最後を迎えられたらとは思うけど、
結局家にいるのは私だし……。 >>221
自宅で死ぬと警察が死因を調べるので、家族全員が犯人となり取り調べを受けます。
死ぬなら病院以外考えない方がいい >>221
今は同居なの?
最後の方まとまってご主人が休みを取れるのならいいけどキツイねそれ
往診してくれる医師が地域にいれば最近は自宅でもうまくいけば苦しまなくて済むこともあるらしいね
緩和ケア病棟も充実してきてるしよく調べてメリットデメリットをご主人に伝えた方がいいね
どうしてもシモの世話も絡んで来るし本人の希望が一番重要だよね >>222
主治医?が来てくれて
その場で死亡書みたいなのを書いてくれればそれでおk
主治医が来れない場合は警察に連絡〜ってどこかで読みました!
私も最後は病院の方がいいとは思ってるのですがね……。 >>223
今は主人 義母 私 の3人での同居です!
義母の身体が動けるうちに家族旅行を!とは考えているらしいのですが、
それ以外の仕事のことは、まだ決めてないみたいです……。
往診してくれる医師、というのは今見てもらってる大学病院の先生ではなく、町医者のーってことなんですかね?(無知ですみません。)
メリットデメリット、
主人が帰ってくるまでにまとめて、ちゃんと話し合える状態を作っておこうと思います!! >>225
旅行いいね!
まずは旅行だ 早ければ早いほどいい >>210
余命は個体差がありますよ。
色々な数値を入れてその上で身内に話していると思います。
旅行に行くなら早めにして下さい。
兄が緩和病院へ行ったら余命一月と言われてしまいました。
自宅に戻らせる事、養育費を払い終えた娘に会わせる事も出来ない(行方不明)
最悪も視野に入れ慎重に動いて下さいね。
家はギリギリ迄、自由に過ごしていたので緩和へ入ってから毎日針の筵。 娘へ連絡するためにはツイッターで拡散するしかないのか
もしくは交遊関係から知らないかと聞くぐらいか 行方不明って何があったんだと思ったけど養育費払ってたのは離婚したからなのかな
それならもう娘さんの方はそっとしといても良いかも 事業してる兄は結婚当初、食費だけで28万も
渡していた。(其れが払えた環境)
結婚生活は元妻にかなり集られてたと思う。
兄の死後、集りに来られても困るし生前に会わられたらベターだなと考えました。
働かざる者食うべからず。 離婚に関しては外野(親類も含め)とやかく口を挟むもんじゃないと思う >>231
離婚してても娘は娘、相続の権利がある
財産が残るならば、いろんな手続きしないと行けないから最終的には娘さんと連絡とることになるんじゃないか?
口座凍結されたら、相続人全員の分割協議書ないと金の出し入れもできない
住民票から追うことできない? 戸籍どうなってるんだ
とりあえず行政書士さんに頼むとか 遺産相続は下手すると揉めるから嫌だろうけど早めに動くのが基本だね。
うちは親父が早い段階から動いてくれたんでほとんど無問題だが、お金を動かす前に末期癌宣告を受け、それが出来ないことを気にしてる。
税金対策をしたかったらしい。そんなに大きな額ではないが、無駄に税金取られるのは嫌だったみたいだ。
そんなこと気にしなくていいのに… 4500万だか3000万までは大丈夫なんだっけ
ここでも時々アドバイスもらえる >>239
確か3000だったかなぁ?自宅相続があると金銭はともかく意外と行くのよね。実売とはかけ離れた評価額で。(;´∀`) 義父が肺がん末期末期
抗がん剤止めて4ヶ月
最近、体重が10キロ落ちた
あとどれくらい生きますか? >>242
一般的なハナシだけど
癌末期は加速度つくからね
シロート考えだけど
一ヶ月前後じゃね? そういや親父一度離婚して息子がいるとかいってたなぁ
連絡方法がなく誰なのかもわからんが
ひょっとして揉める案件なのか >>243
加速度のつき方が半端ないのが嫌だね。わりと普通に生活出来てて、案外行けるんじゃね?とか思ってたらあっという間だもんな… がん細胞は標準的なスピードのものでも半年で倍になるらしいね… じゃあ一度は落ち着いたように見えるうちの父親もやっぱり… >>244
息子ならあなたと同じだけの相続権があるよ
うちの叔父にも前妻の子がいたけど、捜してきちっと
分けました。
てか、その人のハンコが無いと相続完了出来ないしね >>240
基礎控除が3000万+相続人の人数×600万
同居してきた配偶者が相続するならいろいろ特例もある
住んでる自治体の無料相談とか使ってもいいかもね 子あり離婚て大変だな
戸籍に残っちゃってるから誤魔化しようがないしね
探せなかった場合どうなるんだろう >>245
加速度って何ですか?
末期って進行が早いのが当たり前なのですか? >>249
ありがとう。俺、長男で家+金銭で嫁いだ妹との兄妹で妹も同額の金銭+αで話は親父も含め3人で話はついてる。遺言状にも全員署名捺印済。金銭はあくまでも家の維持費程度だけど。(母親は鬼籍)
他に財産らしい財産はない。車はあるが既に売却の方向。幸い家族の結束は固い上に親戚関係は皆無なので問題はないんだけどね。妹の嫁ぎ先は金持ちなんで何も言ってこない。車は義父様から欲しいと打診があったが妹が拒否した模様…まぁ、そりゃそうだよな。(;´∀`) お金持ちなのに中古車欲しがるって変な義父だね
遺言は署名捺印だけじゃなく公正証書として登録しなくちゃ効力ないよ >>251
当たり前ではないよ。勿論、人によるけど周りを見ていても末期で手の施しようがない段階まで来ると意外と早いパターンが自分の見聞きする範囲では多かった。
うちも緊急入院から2週間で退院、帰宅してみたらやはりガリガリになってたよ…少しでも長生きはして欲しいけど、いざ現実を見てしまうとやはりそうなのかと思わざるを得ないって感じは嫌でも認識させられた。 >>253
公正証書です。
お金持ちだけどやはりお金持ちになる人は言葉は悪いけどケチだからね。車はいわゆる高級車と呼ばれる部類だから、乗らないならくれって感じなんじゃないかな?
親父が人生の最後に乗ってみたいと言ってようやく乗れた車なのは妹も知ってたし、まだ死んでもいないのにKYな発言で流石に内心はブチ切れたらしい。
俺が乗るんじゃね?で終わらせたとのこと。
俺には分不相応だし維持費もかなり掛かるんで悪いが売却するってことで親父も納得してくれた。
なんか金目の話でいやらしいね。スレ汚してすいません。 親が癌で高熱だして震えてるんだが、これって普通?
まぁ、取り敢えず掛かり付けの病院に救急車で送ったんだがどうすりゃ良いか分からん
取り敢えずたちまちは入院道具をもって追っかけてるんだが >>257
よく来てもらえたな
うち断られたわ10年前の祖父の時 >>258
やっと診察終わったが、なんか、もう生きて出られんかもしれんと言われたわ
覚悟しとけと言われたよ >>254
>>251です
結構多いんですね
うちの場合、入院する時は元気だったのに精密検査して結果がステージ4の末期って分かってから
驚くぐらい一気に進んであっという間に亡くなってしまったのですごくショックで… 腸の癌で人工肛門にしたら手術で体力消耗してもう点滴するくらいの緩和ケアしか出来ず余命宣告もされたんだけど
本人は最初に聞かされた余命一年でまだ意外と先だと思ってるからか近頃ちょっと調子が上向きになって来た
もう終活は済ませてしたい事も聞き取りして後はのんびり余生を楽しむだけなんだけど伝えといたほうが良いのかな
ここ見てると本人のやる気を削いでしまうこともあるようで悩む >>262
大きなお世話だけどさすがにそれなら言わないほうが良さそうな気がしますね… >>263
言った方がいいよ
死ぬのが決まったら、言いたいこと山のようにあると思うからね
息子には財産はやらないとかね >>248
なるほど
親父は認知症も入ってて会話もままならないから
自分が探さないとだなぁ >>233
負の遺産しかありません。
又定期的にでかい額が使途不明なので娘に提供していたかと思われる。
多少の現金は使途不明金への補填に使う。 >>235
遺留分のみ、と遺言状に記載済。
揉める元だから早めに処理してもらってた。 >>264
人によるだろうね。
ただ、余命1年を本人が理解している段階で「そこまでない」と言うのは気力面でどうかな?と俺は思った。 >>236
最終的には連絡を取る事になりますね。
住民票!!、思いつかなかった。
追いかけてみます、やれるだけ!
レス下さった方々有難うございました! そのお子さんだけが相続人だった場合は、遺留分でも
半分だったかな?
まあ負債しかないから放棄するだろうけど マジな話法定相続人の中に音信不通者がいて連絡取れなかったら相続できなかった金はどうなるんだろう >>271
手つかずのままって聞いたけど実際はどうなんだろうね >>251
細胞分裂は倍々になるので、指数関数的に癌細胞が増えていく
細胞一個が二個になる時間と、100万個が200万個になる時間が同じ
なので、最後の方は加速度的に進行が早いように感じる
ドラえもんのバイバインと一緒 >>274
横だが分かりやすい説明サンクス。若いと進行が早いと言われる理由も納得だ。 がん細胞の数の倍は大きさ(直径)でいえば1.2倍くらいでしょ
大きさ(直径)の倍であれば、数は8倍 >>270
全て弁護士に相談した上で遺言状を作成しています。最悪の事態(現金の請求)にも備えた上のアドバイスを頂いてるよ。
婚家へ貢献しない、我儘三昧な元妻にウンザリしていた所、町内会の社長にもご面倒をかけていた元嫁とわかり憎しみ増えました。 思いやりや愛のない家庭に育った不細工元嫁に育てられた娘がどんな器量に育っているのか?です。
余命5日と言われバタバタしております。
不愉快にさせてしまったら申し訳ない。
やる事が沢山で一杯一杯なのが現状、ご理解頂ければ幸いです。 >>269
行方が終えなくなってから年数経ってると
住民票は期限切れてる可能性あるけど
身内で本籍わかってるなら戸籍の付票で追える可能性もある
やり方は適当に検索すればわかると思う
いろいろ大変だろうけれどお子さんご自身には罪はないだろうから
少しだけでも当たりをやわらかくしてあげてくれさい >>214
遅くなってしまいましたが、お気遣いありがとうございます。 そうだねぇ
元嫁をどんなに嫌っても
娘はお兄さんの血を引いた子供だものね 肺がん末期
体重激減
酸素血中濃度 90%
食欲なし 水分採れない
16時間睡眠
あとどれくらいですか? >>283
間もなくかと…1週間から1ヶ月かなぁ? >>280
有難うございます。
区役所で兄と私の戸籍謄本を取りました。
兄夫婦が住居していた区役所へ問合せに行ったけど行先を教えて貰えなかった。
相続税が発生する場合でないと教えられないそうです。江東区役所せこっ! >>285
お兄様の銀行等の口座が死後凍結されたら解除するのにどちらにしろ
出生から亡くなるまでの戸籍謄本がどのみち必要になりますしね
経験者からいうと身内が亡くなったあとお金のことで揉めるのは本当に辛いものがありこちらは結局絶縁となりました
横からですがスムーズに手続きが済むよう祈っています ステロイド服用された方いますか?
ステロイドが効いて元気で食欲もあるのです、がもうすぐ服用開始してから一ヶ月経ちます。
薬の効果がなくなったらどうなるのか不安だし残りの時間も不安 やっぱり家族で見舞いに行って病室で家のリビングのように寛ぐのは難しいでしょうか
普段寝たきりの父の希望としてはみんなで長い時間家にいる時のような空気で過ごしたいようで我々家族もそうしたいのは山々だけど
椅子が固くて大人数がリラックス出来る空間でもないしなかなか長居出来ない…
余命宣告もされててまだ意識のあるうちにとは思うけど難しい >>291
椅子は人数分あるの?
うちの病院は椅子は看護師に言わないと出してもらえなくていつも立ってベッドの母を見下ろしてた
アウトドア用のマイ椅子買って持って行こうかと思ってた矢先急変して間に合わなかった
居心地悪いのと駐車料金高くて1日一時間くらいしかいれなくて後悔してる
(まだ緩和ケアじゃなく先があると思ってる段階ってものあったけど)
個室なら出来る限りやったほうが絶対いい
妥協すると後悔するよ
余命宣告されているのなら尚更
アウトドア用の椅子なら毎回持ち帰ることも容易だし置いておけるならあまり邪魔にならないし >>292
椅子は頑張れば4人くらい詰めて座れる長椅子と座り心地の硬い一人用が一つある個室です
アウトドア用の椅子は発想に無かった、今度見てみます
そう、駐車料金が高くていつも長居出来ないしかと言ってバスや電車で行くのも疲れてそう毎日は行けないし…
病院の椅子やテレビにしてももう少し使い勝手の良いものにしてくれたらいいのに。これも利権かな?
でも最期が近いなら精一杯居てやりたいから椅子はなるべく早く考えてみます >>293
駐車料金気になっちゃうよね
うちは癌発覚した病院で放射線治療できるところ探せって言われて選んで駐車料めちゃくちな高いところ
で、結局放射線治療できなかったから駐車料無料のところにするべきだった
でも!293さんは駐車料金はケチったら後悔するよ
期待するのも変だけど借金があるような人じゃなければ遺産もあるだろうし
うちは保険や貯金が思ったよりあって、だから尚更ケチった事後悔したわ
看取りの時期は家族も心が塞ぎ込みがちになってマイナス思考になってしまうんだろうね
本当駐車料金なんて細かい事気にしてた事後悔してる >>294
ありがとうございます、気持ちすごくよく解ります
個室で差額ベッド代が結構重くてケチケチしてしまうのが恥ずかしい
でも細かいことは気にせず今生きている命を優先して大事にしようと思います 前に庭仕事が好きな親のこと書いた者です。
家に帰ることは無理でした。
最後は帰りたいと連呼して我慢してたんだと
初めて知りました。気付かなくてごめん…
通夜の真っ最中ですが自分以外屍のように
至る所で親族が寝てますw
今までこのスレにすごい助けられました。
有り難うございました! >>296
お疲れさまでした
あなたは何も悪くないから気にしなくていいんですよ
これから忙しくなるけど無理せず一つずつこなしてくださいね >>118で父のことを書いた者です。
転移性肝臓ガンですがあっという間に悪化して
本人と母の強い希望で在宅医療になりました。
もうほとんど一日中寝ていますが
痛みがコントロールできてるだけ幸いです。
確実に死に向かっている人をみているのが
これ程苦しくて悲しく、また不思議な気持ちもあって
正直よくわかりません。
でもしっかり見届けなければいけませんね。
>>119 さん
遅くなりましたがレスありがとうございました。
お互い頑張っていかなければなりませんね。
私も時間を大切にしていきます。 >>299
119です。ご丁寧にありがとうございました。うちは先週退院してきて1週間が経過しました。抗がん剤と麻薬を併用ですが意外なほど元気にしています。
勿論、医者からはもう長くないと言われていますが、本人家族共にもう少し楽しい時間を過ごせたら…と考えています。 >>288
レス有難うございます。
兄は1日の午前中に旅立ちました。
その前に口座から下ろせるだけのお金を下ろしました。
三年前に使途不明金が550万あり次女の成人式時でもあり娘に渡すお金はありません。
貢献しない娘にはシビアに対処しますし弁護士も経過を理解してくれてるので不安無し。
皆さま色々有難うございました。 >>300
1日1日を大事に過ごして下さいね。
ご家族的には色々大変だと思います、が、生きてこそ、息をしていてこそ想いを伝えられるんです。
残された時間を大事に過ごして頂きたい、後悔なき様に。
家は緩和病棟へ入って余命三ヶ月→余命三日と言われバタバタし三日目に死んだ。
後悔が少ないの唯一の救いだけどね。
今を大事に過ごして頂きたい。
私はシングルだったから色々厳しかったけれどご家族がおられるなら余計に後悔なき様にお願いします。 >>302
お疲れ様でした。
幸い私は兄妹で妹が平日、私が金曜夜〜土日に実家で一緒に過ごしております。
お互いの家族の理解と協力、そして実家までの距離が車で1時間程度なのも幸運でした。(父親は一人暮らしでしたので)
退院してから驚くほど本人の気力も充実しているので退院出来てホントに良かったです。残された日々が少しでも長く続くといいなと思っています。 >>296
おつかれ様でした
やることは沢山あるでしょうが
少しだけでもゆっくりなさってください
>>301
3年前の使途不明金だと相続扱いになる可能性もあるから
行方不明のお子さんだけでなく
他のお子さんや親族の誰かに贈与してないか確認した方がいいかも
弁護士さんついてるみたいだから余計な世話だったらすまない >>301
肝心なことをお伝えし損ねた
お兄さんもあなたもおつかれさまでした
ひといきつけますように 使途不明金てのは会社の金なんだよね?
その会社は親から兄が継いできょうだい経営の。 会社のじゃなくてお兄さんの口座から
使途不明の出金があったってことじゃないかな
相続税かかる人の場合は目的のわからない多額の出金は
誰かへの贈与じゃないかと疑われることが多い
余命自体は言われてないんだけど
緩和ケア受診やホスピス探しを病院から言われていて
家族の自分はそれを受け入れちゃってるんだけど
本人は頑なに拒否してる
どう対応すればいいんだろう >>307
難しいとこだが、本人が希望するまでは現状で行くしかないんだろうなぁ… 自分は死なないと思ってる人に緩和ケアを説得するのは周りも辛いし難しいよね…
我が家の場合はまだ大丈夫なのに本人がもう長くないんだと希死念慮に苛まれてるパターンで
時間がある今のうちにやりたい事やった方が良いんだけど本人の気力が先に萎えてしまって周りがどうしてやることも出来ない 本人の気力が先に萎えるパターンは厳しいよね。前向きになると病状の好転は多少とはいえあるし。 終末期といえどもまだ歩いたり日常生活問題ないから、本人は治療に前向き。
でももう医師からは何もしない方がと再三説得され、完全に治療ストップになりました。
本人なかなか納得行かず。
医師に食い下がる姿が可哀想すぎた。
これからどう悪くなってくるのか想像つかず。。 >>311
確かに本人からしたら納得いかないんだろうねぇ。抗がん剤や医療麻薬の副作用は結構なもんもんだから使わず済むならそのほうがいいかも。
痛みが出ないうちは何もせんでも問題はにけどね… うちは抗がん剤+痛みが出ていたので医療麻薬と併用。
痛みが取れたので本人はわりと元気だけど抗がん剤の副作用で体重がどんどん減ってるし、麻薬の副作用と併せて疲れやすく午前中は絶対少し寝る時間あり。(退院して自宅療養)
抗がん剤を使用してはいるものの(新しい認証薬なんで駄目元での使用らしい)医師からは末期で手の施しようはない宣告あり。
参考になるかどうかわかりませんが、うちはそんな感じです。徐々に弱っていっている感はあります。 >>309
うちは先生が言った言葉を勘違いして
劇的に良くなったよ。
だから最後まで治ると信じてたけど…
ダメ元で先生に頼んでみるのはダメ? >>307
とりあえず家族だけで相談とか家族受診てのもできるから勧めとくといいよ
うちの母はケースが違うけど
癌発覚がすでに終末期だったから急性期病院に駆け込んでそこで息を引き取ったんだけど
闘病ブログとか見てると緩和ケアの準備整ってる看取りと急性期病院での看取りは全然違う
これは本人より残された家族が後悔すると思う
だから嫌がってたも調べたりして本人がそろそろってなった時にすぐ動けるように準備しておくといいと思う >>315
どんな感じに違うんだろう
そのまま単語でググったら引っかかるかな? >>316
全然違うよ うまく説明できないけど
うちのケースだけじゃなく、終末期に準備できてなくて急変して急性期病院に駆け込んでそのまま入院して帰れない人たくさんいると思うけど
そもそも急性期病院に終末期患者が入院することは病院からしてみたら邪魔でしかないんだよね…
その空気がひしひしと伝わってくる
病院によっては急性期病院でも給湯室や電子レンジもあるけどうちのところは何もなく、患者に食事時のお茶や水も出なかった
もちろん面会時間も厳格だし、看護師さんがとにかくドライ
もっとしてあげたかったことがうまくできなかったな
緩和ケア病棟はブログが参考になるよ
緩和ケア病棟に入院せず自宅でって時も訪問医療をちゃんとしておかないと救急車呼ばないとならない日が来てしまう
ちゃんと準備ができていれば自宅で問題なく看取ることもできるようになってるよ(地域によるだろうけど) 311です。
抗がん剤でやはり弱って行っていると教えて下さった方、ありがとうございます。
怪しいインチキクリニックなんか行けば、この状態でも抗がん剤やってくれると思うよ、なんて事まで主治医に言われてしまいました。
私としては、もう出来ないことに納得しています。
先程話しましたが、本人(夫)も、随分納得し始めているようです。
307さんと共通するのですが、ホスピスや訪問医療の準備をと言われていますが、近々緩和病棟の面談にだけはこっそり行ってこようと思っています。
入る時が来るとなると本人がしっかり理解してからが原則だそうですが、うちもまだその状況にありません。
が、入りたい時にすぐ入れるものでもないので、面談だけ済ませておくと順番待ちには入れると聞きました。 >>318
ひどい医者!言い方が
病院の規模(大学病院とか市民病院とか)と癌の種類、今の体重や体格、年齢教えてくれたらなんかアドバイスできるかも
自身の後悔からブログ読み漁ってるから微妙に知識ある >>319
ありがとうございます。
主治医の酷い言葉だけを書きましたが、
どれ程抗がん剤が死期を早めるのかという説明の中での話でしたので(1万人の医師に聞いたら1万人がダメと言う等)、私達はその言葉に傷ついたりはしていません。
私も夫もインチキクリニック大嫌いなのでw
すみません、あらぬ誤解をさせてしまいました。
しかしながら怒って下さりありがとうございます。
夫は40代、頭頸部癌です。
希少がんで進行はかなりゆっくりです。
先週からステロイドで頭蓋内圧亢進を抑えている状態です。
ステロイドの効果もいつまでか分かりません。
経口摂取は機能的に半年前から不可。
胃瘻です。
誤嚥性肺炎繰り返しています。
脳梗塞、脳内出血、もしくは肺炎で死ぬのかは誰にも分からないそうです。 >>320
40代って…俺と同年代か。しかも頭部とかかなり難しい場所なんて。御本人の心情を思うとやりきれません。
色々と大変だと思いますし私が何を言ったところで何の助けにもなりませんが、貴方はしっかりした方のようですしどうかなるべく平穏な時間を長く過ごせるといいですね。 アドバイスや優しい言葉をくださった皆さんありがとうございます
家族が通院している病院に連絡して
自分だけでも話を聞いたりできないか相談してみました
本人は普通の生活が出来てはいるんだけど
酸素がとりこめなくなってきたり食事が取れなくなってきたり
少しずつ転移した癌の影響で弱っていってるのがわかる
医療系麻薬も拒否してるから痛いときもしんどそうで
本人が一番辛いってわかってるんだけど見ているこっちも辛い
なんで何もしてあげられないんですかね >>322
医療系麻薬って頑なに拒否する人がいるけど使うと凄い楽になるよ。
自分も意外だったけどうちの親父は1日2回錠剤を1錠飲むだけで普通に生活出来てます。末期に変わりはないけど、痛みに苦しむなら使うほうがいいかなぁ?とは思いました。 >>301
288です
遅くなりましたがお疲れさまでした
色々大変なことと思いますが心身共にご自愛ください 家は本当に最期の約2週間都内の緩和ケア病棟に転院したけれど
本人に対するケアはもちろん家族も救われたな
もうその頃は家族も皆ボロボロだったから普段だったら何でもない
看護士の対応とかに傷ついたり気になっちゃったりしてたんだけど
緩和ケアのお医者様や看護士の方はその辺よく理解されてるからかそういったストレスは随分軽減されました がんセンターの緩和ケア病棟はどんな感じなんだろう
平均滞在日数が20日足らずだから、もう歩けない話せない
みたいな状態じゃないと入れないんだろうね うちのところは緩和ケア病棟はない病院だったけど
緩和ケアチームがかなり丁寧で看護師さんが親切だった
家族が遅くまで残っててもうるさくなかった
髪の毛洗うときの雑談の最中にお家に帰ってみませんか?って看護師さんから
身内に聞いてくれたりとにかく親身で救われた >>326
そんなに短いのか…もう最後の最後に入る所なのかなあ >>303
有難うございます。
色んな経過の患者さんが居られると思う。
今は元気でも明日の保証は誰にも出来ない。
瞬間瞬間を300%必死に過ごさないと後悔残ります…。
一月に一日しか休みは無かったけれどとにかく必死でやれる事はやりました。
兄弟が居なくなった事がとても辛い。
哀しいけれど喪主をやらねばならず、最後のお別れを恥じ欠かす事なく遂行するよ。
色んな人に支えて頂いたからね。 >>304
有難うございます。
兄は恋愛初心者と言える程に純な人だったと思います。
〜してくれない族の不細工かつ資産なしの嫁を貰うたのが転落の原因だと思います。
真夜中に義母を呼び出す電話何回も受けた妹は、◯してやりたいと何度思った事か…。
前科一犯になる価値もない犯罪はアホらしくてやりませんでしたが今でも烈しく憎んでおります。 終末病棟に入るまでまだもっと間があると思ってたけど考えてたより状態が早く悪くなりそう
亡くなる数週間前までにしておくべき事って何だっけ…
口座は貯蓄以外解約したし保険は死亡してからの請求になるし葬儀屋とは顔合わせも済んだし…あとはついててあげるだけかな >>331
お疲れ様です。
家族としての秘めたる想いを伝え今を大事に過ごして下さい!
家族として後悔無いように今を過ごして頂きたい。死んだら何も出来ないよ? >>307
緩和ケアー言われてる時点で余命は半年無い様です。
なので今を大事に過ごして頂きたい。
使途不明金がどの口座から使われたか?だけれど娘には損害賠償請求します。
ロクデモナイ不細工嫁に叩きつけます。 >>333
気持ちは分かるけど兄嫁や娘についての話は家庭板向きの案件じゃないだろうか 終末期といえどもまだ歩いたり日常生活問題ないから、本人は治療に前向き。
でももう医師からは何もしない方がと再三説得され、完全に治療ストップになりました。
本人なかなか納得行かず。
医師に食い下がる姿が可哀想すぎた。
これからどう悪くなってくるのか想像つかず。。 >>331
動画撮ったり声を録音してた方がいいよ
声って忘れちゃうんだって
私のところは動画とかあんまり撮らない家庭だったので
最期が近い父の弱ったかすれた声ぐらいしかとれなくてすごく後悔したよ 診察の時、「次回は奥さんも一緒に話を聞いてください」と言われた。
余命宣告でもあるのかな? >>339
心配で兄弟についてきてもらったら
医師が本人も呼んじゃって???状態。
こういう癌治療しますって説明だったことがある。
あれは拍子抜けしたなぁ。 >>318
不躾な言い方になってしまい申し訳ないですが、
出来るだけ自宅で過ごすことを希望されているなら
主治医と相談して早めに介護申請しておいた方が良いですよ
今は日常生活に不便がないとのことなので
最初は審査保留になるかも知れませんが
病気が病気なので申請しておくと定期的に審査に来ます
多少不便が出始めると(階段の登り降りがキツイ等)
支援1〜の認定がもらえますので
一度認定がもらえると急速に容態が悪化した場合にも
レンタルベッドや訪問看護の手続もスムーズにできます
申請には主治医の書類も必要になりますので相談してみて下さい >>340
当たり前だろ
病人に言わないと前に進まないだろ 父が余命いくばくもないこの土壇場で母親が今になってワンオペ育児や昔フルタイムだった時も家事をずっと負担していただのの不満が噴出し始めた
父本人は趣味もなく仕事一本で浮気や遊びや借金なんかの悪いこともしない真面目な人間だったし素直に母に感謝してるんだけど
やっぱり二人の間にしか分からないモヤモヤがあるらしい
さすがに病床の人間に向かって罵るような真似はしないけど病院の見舞いから疲れて帰った所を待ち受けて愚痴を聞かされる
正直こっちの身にもなって欲しいと言うか母にはもっと前の段階で解消しといて欲しかった >>337
すみません、ブラウザで戻ったりしてたら再投稿されてしまいました >>341
ありがとうございます。
誤嚥性肺炎を繰り返すので介護ベッドが欲しくて、慌てて申請して既に利用しています。
要介護2です。
私が30代なのもあるのか、
役所の窓口では随分気の毒がられた雰囲気で…
早々に手続きして頂けました。
今日は訪問看護師さんに来ていただいて、
実際今は通院出来ている状態だけれど、
悪くなったらすぐに対応してもらえる手筈は整えました。
ケアマネさんやソーシャルワーカーさんに色々教わって出来ました。
淡々とこなしていて、今はまだあまり深く考えないように過ごしています。。 訪看は介護認定下りてれば風呂に入れてくれる
医療の範囲では絶対してくれなかった現金な奴らだよ >>346
そう言うなよ…やってあげたくても決まりで出来ないんだから。(;´∀`) 呼吸が苦しそうになって来た…うちももうそろそろかも知れない
嫌だなぁお別れしたくないよ >>348
話できるうちにいっぱいしておいて
後で絶対悔いが残るから 明け方検査があるそうで結果にドキドキしてる
今までギリギリでも何とか首の皮一枚で周りの看護師さん達にお世話になって回避出来たけど今回ばかりは…
心の準備はもう既に済んでるけどやっぱりまだ生きていて欲しい 血中酸素が80まで落ち緊急往診対応してもらった
酸素吸入になったけれど、七月を迎えることはないだろうとのこと
一年つききりで看病して、それに慣れてしまっていたけれど、やはり終わりはくるんだな
脳リンパ腫で、本人に痛みがなさそうなのが救い 日に日に窶れて行ってしまって泣けて仕方ない
本人は死期を悟っているけど命が潰えるまでは生き切る気満々なので余計に悲しい
こんなに背筋もシャンとして周りの人と毎日楽しく会話出来ているのに >>353
今を大事に
まだその状態なら悲しむより楽しもう 親父に言われて植えた枝豆が徐々に大きくなってきた
でも親父はもう居ない >>355
お供えすればいいよ。
自分はとうもろこしお供えするの
忘れて食べちゃった。 >>355
うちも明日葉が成長してる
若い葉を刻んで豆腐の味噌汁に入れて供えた
大切にしてたホタルブクロも綺麗に咲いたよ
親父のいない初めての夏だよ >>357
>>358
そうだね、しっかり収穫して、仏膳に供えてあげたいと思う 去年の今頃は旅行に行って来週の日曜日は父の日を渡してたのに
今年はもう渡す相手が居ないから選ぶ楽しみもない
百貨店やスーパーの父の日フェアってPOPを見るのすらかなり辛い
こんな思いをこれから何年しなきゃいけないんだろ… >>360
うちの父はもう末期で寝たきりなんだけど今年の父の日に渡せそうなものが何も無い
チューブに繋がれて動けないんじゃ何貰っても無意味だろうし
もう喜ぶ顔が見れないって言うのは実際辛いものだよね 昨日のBSの在宅で最後を迎える人たちの番組みて
どこも事情あんだなって とうとう妹が逝ってしまった
ガンが見つかった時には、すでにステージ4だった
一年半の闘病を頑張りぬいて穏やかな顔で逝ったよ
41歳なんて早すぎる
明日、灰になるなんて嘘みたいだ。嘘だったらいいのに。 >>364
私の一つ上だ…早すぎる
本当にご家族ともによく頑張られたと思うよ、お悔やみ申し上げます 41歳ですか…なんとも言えない。
お悔やみ申し上げます。 >>364
お悔やみ申し上げます。
妹さん、同世代だけど俺より全然若い… 末期ガン
体重激減して1ヶ月
水分補給も無理になってきました
食事もほとんどとれません
あとどれくらいもちますか? >>369
私の父はその状態から3ヶ月目に入ってるよ
点滴してても20キロ痩せて毎日2900リットル腹水が出てるけど意識はあり会話も出来る
コミュニケーションが取れるならなるべく話をしてあげて 血管が大丈夫な限りは首からでも腕からでも最悪足の付け根からでも点滴は出来るよ
どれくらいもつかは人それぞれだけど今すぐダメかどうかは誰にも解らない >>369
食事がとれなくなってきたらもう近いと思った方がいいと思う。
今からでもエンディング・ノートに記入する気力ある?
遺言の1つや2つでも早めに残しておいた方がいいと思う。
決して悪気はないので、それほど気にしないで。
お前本当に末期癌か?マルチ野郎。 >>343
うちもそう
うちの父はお父さまと真逆の遊び好きで、口下手な母はうまく言いくるめられてたんだよね
それが相手が弱ったら昔の怒りが蘇って来たらしかった
末期癌の患者にしては我慢強いと医者に言われた父も本当に最後には不調からワガママ言い出した
そんな父に罵ったりはしないが母の当たりが強くなって間に立って日々とりなした私は神経すり減らしたよ
父は珍しく、ごめん、て頭を下げた翌日亡くなってしまってね
母は後悔したのか知らないが、毎日遺影の前で長時間手を合わせている
お母さまには、過去は過去で辛いのは分かるけど、穏やかに送ってあげてほしいと思う >>375
ありがとうございます
今は母がもう見舞いに行きたくないとストライキを起こしている状態で負荷が全て私にかかって来ています
家族の間を取り持つにも限界がありお気持ちすごくよく解りました
各家庭様々とは言え協力してやって行かなければならない時に家族の不和が表面化すると本当にしんどいですね
うちは一応容態が持ち直してまだ余裕がありそうなのですが一体いつまで子供染みたやり取りを諌めなければならないのかと思うと…
今はしんどいばかりですが後悔はしないように関係に決定的な亀裂が入らないように気をつけて行きたいです >>206
それね。うちの父母がそうだわ。
母が先長くないと知るや否や、この先の駒使い&介護要員探しね
母の病状より先にそんな事の心配で先走りしてるの見ると悲しくなるわ。
母の為といいながら長男との同居に無理強い先走り。
余命数ヵ月の母の為と言うなら今引っ越し&環境変化(兄嫁が面倒みる)は余計心身疲れさすだけなのにね。
この野郎とか私(娘に)暴言吐いて威張りちらしてるが弱い人だなぁって思う。 余命宣告はされてないけど
転移してて 治療する方法がない旦那
まだ食欲もあるし 自由に動けるけど
仕事は クビ状態
毎日 寝てばかりいて
何一つ手伝ってはくれない
私が 仕事から帰ると
食器洗いから始まる
子が発熱や怪我しても病院連れていくのも私だし
学校の送迎すらしない
もう 自分は終わった人間だと
諦めて 不貞腐れの境地なのか?
毎日毎日 イライラします >>378
鬱状態の可能性あるよ
治療法がない、先が見えない、治らないってなると何もやる気が起きなくなる
身体は動けても気持ちがね…
私の母がそうでしたけど、何もしなくていいから自分の事は自分でまだ出来るだけマシじゃないかな…
これからそれらの事プラス、旦那さんが自分じゃ自分の事出来なくなる事を考えたら…
そして亡くなったらそれらの事は当然自分一人でやっていかなくてはならなくなるよね?助けてくれる親御さんや親戚が居ないなら まあ何もしない人間がダラダラ居るのは例え病気でもイライラする気持ちは分かりますが
人によっては末期でも、子が居るなら残り少ない時間親としてまっとうしようとする使命感とか強い人も居ますが稀でしょうね 消化器官のあちこちに転移して治療法もなく人工肛門に点滴で栄養を貰ってるけど全身チューブでずっと繋がれっぱなし…
本人ももう何もしたい事はなくだんだん弱って行くのを見守るしかないんだけど生きてるといえるのかなこれ >>373
俺じゃねーよ
バカ
文章よく読め
肺がんになって早く死ね >>378
ガン患者に手伝ってとか
おかしいでしょ >>378
どういうことなんだ
抗がん剤等全て終わって為すすべがないの?
元気そうに見えても相当辛いと思うよ末期癌患者って 378の無理解もかなりあるだろうな
その辺の書き方からして末期患者に対する態度じゃないし >>388
うちの母親とそっくり
まだ対等な相手だと思って不満をぶつけてる
もう生きてるだけで精一杯の辛い時期だろうに まぁ釣りだわな
普通に喋れて好き嫌いなく食事できるなら全然いいよ 心にゆとりが無くなると
何事にも興味も無くなるし
全てにおいてどーでもよくなる
まさか自分がこんな状況になるとは思ってなかったよ
心にゆとりがあればW杯も興味を持ったんだろうな
今が人生の奈落の一丁目で二丁目、三丁目と続いて行きそうで不安 >>383
俺の父も昨日大腸癌って判明して7月に人工肛門の手術するって
お互い何かできることないもんか(;´д`) >>393
ちょうど今自分もそんな感じ
治療費も嵩んでるしここからまたさらに落ちるのかと思うと… 高額療養費制度活用してないの?
治療や入院に関わる費用はまだいいけど面会の駐車場代とかが精神的に痛いよね
余命宣告されて寄り添ってると視野が狭くなるんだよな
今はもう過去なんだけどいつ亡くなってもおかしくないって言われてたのに駐車場代ケチってた自分が本当に情けない >>393
瞬間瞬間を大事に過ごして欲しい。
貴方のために、大事な人の為に。 うちの親は高齢者で月8000円ですんだけど、若いとそれじゃすまないから大変だろうな
低所得で限度額申請してても一ヶ月入院したら5万くらいは普通に持って行かれるし >>396
本人が個室を希望して差額ベッド代で月35万だよ…もう4ヶ月目で白目剥いてる うちも日1万の個室で一ヶ月くらい過ごしたな
4ヶ月までいくとさすがにきっついな… >>12
今のうちに、遺言書をちゃんと作っておく事をお勧めします。
難しくはないから行政書士に聞いてちゃんと準備すべし。
あ今大変でもちゃんとしなければ後に必ず後悔することになるよ。
お金は人を変えます。恐ろしいです。あなたが今動きましょう。 個室に移った途端に足腰が弱ってオムツになった。
痛い痛いと弱音を吐くようになった。
大部屋では我慢してたのかと思うと辛い。
それでも来てくれる看護師さん達には
毎回礼を言ってたな…
見栄っ張りで困ったけど長生きして欲しかったなぁ。 >>399
差額ベッド代入る保険に入ってなかったの? >>402
それは見栄を張っていたのではなく、他人に迷惑をかけたくなかったからだと思うよ 辛い事や悲しい出来事は時間が解決するし
その状況に慣れてくるって聞くけど
身内の不幸は一筋縄では行かない気がしてきた
幾ら時間が経っても心は重いし毎日、後悔や自責の念やらで 親が死んですぐにしばらく入院してたが、毎晩親の夢ばっかり見てたな
やっと帰ってきたが今度は一人暮らしの寂しさが襲ってきた
これはどうしようもないと思う 肺癌末期
最近は、水分も受け付けない
点滴、ほぼ毎日
あとどれくらいもちますか? >>376
375です
本当にキツいよね
うちも度々入院した時、母は行ってもすぐ帰りたがった
近い人には家族の死に際に揉めてるのを言いづらいと思うので、誰かケアマネとかソーシャルワーカーの方にあなたが限界、という相談をしてみたらどうだろう
私は抑うつ状態になってしまい、内科で眠剤貰うように。最後の方に訪問介護の看護師さんに思い切って話を聞いてもらっただけで幾分楽になり
父が亡くなった時「あなたが本当に頑張った」て手を握られて気持ちが救われたよ
いっぱいいっぱいの時は相談すら思いつかなかったりします。
関係各所とお父さまを繋ぐのはあなたですから、お父さまのためにもご自愛くださいね 訪看や訪問医に、
最期を家で迎えたいか入院したいか
をかなり聞かれる。
治療は全て終わっていてもう何も出来ないと、
ステロイドを飲んでいる状態です。
本人(夫)はまだ諦めたくない気持ちなので、
とてもじゃないけどそんな本人に最期どうしたいかなんてまだ聞けない。
子供も小さく手伝ってもらえる肉親もいない状態で、最期まで私一人でみれるのか素直に疑問ですと言うと、訪看さんには「極端に言うとひとり暮らしの方でもお家で最期を迎えられるように私達はサポートしていますよ」と。
経験者の方のお話聞きたいです。
闘病ブログなんか読んでいると、1人でみていてどうしようもなくなって緩和病棟へうつる方を何人か見ました。
本人の希望に沿うつもりなので、
家でという気持ちがあるなら家で過ごさせてあげたいです。
本人がまだ死を受け入れてないので、
周りからやいのやいの私に聞かれるのがしんどい。
「子供さんに苦しむ姿見られるのが嫌とかありますか?」
とか聞かれても、ほんとに分かりません。
想像がつかない。 まあ冷たい言い方かもしれんが本人よりもあなた都合でいいと思うけどね。家で子供抱えながら介護できるのか出来ないのか無理なら入院やむ無し
あんたが倒れたらホントにどうにもならんようになるぞ >>410
本人が死を受け止めない限り無理でしょうね >>410
この方、前から気になっていたけどセカンドオピニオンは受けたのかな?
まだピンピンしてるのにこれ以上治療できない理由って何なんだろう >>412
ですよね。明日また聞かれそうなのでもう少し待ってくれとまた言います。 >>413
うちが似たような状態だから勝手に察してるんだけど
本体の進行止まらなくて、転移先の器官もどんどん浸食されてて、使える抗がん剤もなくなった
でも、まだ寝たきりではないし、苦痛もあるけど意識はっきりしてるって状態は存在するよ
仕事先で、家族が余命告知寸前で…と説明して
勤務時間の相談をしたんだけど
相談自体には親身になってもらえたんだけど
「家族が諦めてちゃ駄目だよ! 凄くよく効く薬が出来るかもしれないんだから!」
と励まされてしんどい… >>413
ピンピンしてるわけではないです。
自立歩行出来ているのがピンピンしてると言うのならそうですが。。
副作用で必ず死期を早めるという判断です。
病歴ながいので様々病院は変わりました。
また元の病院に聞きに行くつもりですが、
そもそも一年前にそこには既に見捨てられているので可能性は薄いです。 >>416
まさにそうです。
頭蓋内に原発があり、首から下はまだマシなんです。
といっても体重40キロしかないし貧血持ち。
励まされてしんどいの分かりすぎ。。
残される側としては逃避してるわけに行かない現実。 >>418
心中お察しします。
頭蓋内って抗がん剤効かないんだよね…
サイバーナイフは受けたのかな? >>415
しつこく聞かれるにはわけがあるのかもしれない
とりあえず家で見れるように準備しておいた方がいいのでは
急に動けなくなることあるよ
その時になんの準備もできてないと大変 この間、母の検査の結果を聞きに行ったら
肝門部胆肝ガンと言われまさした。
手術は出来ないから、抗がん剤やる事に。
私は母は末期ガンとかなんですか?と聞いたら、
まだ全身には移転してないからそれは違います
でも次回に病院に行った時にあとどれぐらい
生きれますかと聞こうと思ってます。
母も聞いてみたいと言ってました。
余命宣告って普通言われるものなんですか?
この間言われなかったので。
でも手術が出来ないと言われたからひょっとして、何て思ってしまって。 >>410
入院させろ
看病出来る身内が三人以上いるなら別やが
至極迷惑なはなし
今のうちもおなじ >>421
手術できない場所に癌が出来てしまった場合
抗ガン剤で癌を攻撃して消してしまおうとします
書き込まれたお話から察する限りでは
あちこちに転移をしているわけではなさそうなので
お母様の状態は末期癌というわけではなさそうな?
上の書き込みにもありましたが、投与する抗ガン剤が無くなり
転移をした癌が転移先の臓器で広がり、その機能を阻害するようになってから
余命云々というレベルになると思います
診断に動揺してしまわれたのだと思いますが
今のうちに質問などを書き留めておいて
次の診察の際に病院の方としっかり話し合われてはいかがでしょうか 父が闘病の辛さから母を酷くなじるようになってしまった
元々仲のいい夫婦では無かったけど母も辛さから鬱を患い家庭崩壊を目の当たりにしている
直接の病気とは別の相談ってソーシャルワーカーさんとかに持ちかけても良いもんだろうか >>425
昭和の爺いは根性がないからな、直ぐに泣きを入れる 途中送信してしまいました。すいません。
やはり次回病院に行った時に余命とか聞かない方が
良いですか?先生も余命の事言わなかったので 医者としても指標でしかないから、言って「じゃあそんだけしか生きられないのね」と落ち込まれたり治療意志を放棄されるのはいやなんだよ
素直に言うかどうかは医者次第 >>428
それは428さんのお気持ち次第だと思いますよ
でも気になられるようでしたら
抗ガン剤治療をしなかった場合の生存期間
今回の抗ガン剤が効いた場合の生存期間
今回の抗ガン剤が効かなかったら次の治療はどうなるのか
あたりを聞かれてはいかがでしょうか
個人的な経験からではありますが
余命という言葉がでるのは打つ手がなくなったり
打つ手よりも進行のスピードが早くなったりで
1年以内には…というぐらいの状態になってからだと思います
あと、このスレでも以前に話題に出ていますが
余命告知をされたことにより患者の気力を削いでしまうこともあるので
お母様の性格にもよるのでは… 怪我と違って病気の余命はその都度体に聞いて行くしかないんだよね
今こう言う状態だと過去のデータからはあとこれくらい生きるってのはほんとに末期でないと断言出来ない
だから癌に関しては五年生存みたいなふんわりした形で様子を見ていきましょうって気長な付き合いになる
うちの親はあと1ヶ月くらいですと言われて点滴だけで半年生きてるよ骨と皮だけになっててもね
人間の命はそんなにはっきり断言できないと思う >>431
そうですね確かに余命告げられて気力を削いでしまうかもです。母も私も明るい方ですがやっぱり
ガンと聞いたら気分も落ち込みますね。
>>432
本当わからないですね。いつってんわからないですね
何か聞くの悩みますね。また皆さんの、レスなど
参考にしてみます >>434
普通に点滴があるよ
足の付け根からでもとれる
いい加減なこと言うな ぽっくり死ねるってかなり幸運なんだと思ったよ
癌の場合は体の機能をあちこち削られて削られて家族もじわじわしんどくなってみんな耐えきれなくなった頃パサパサになって死ぬ 尊厳死欲しいよな
寝たきりになったらもう家族みんな呼んでわいわいやって儀式のように最期を迎えたい
自分の時にはそうなってるといいな >>436
バカ
点滴も水分だろ
1000ミリとか入れたら
臓器に水貯まる
あとは分かるよな? >>439
毎日腹水5リットル出てるけどまだ生きてるよ >>440
死んだ方がましだよな
それは生きてるんじゃなくて、生かされてる >>441
命をバカにすんな
本人が生きていたいならそれは生きてるってことだよ 他人の命を選別しようとしてるのは社会落伍者としか言いようがない
可哀想な人。 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
HW3UE 何度かここに書き込ませてもらった、脳リンパ腫の家族をひとりで介護してきたものだけれど、どうやらあと数時間のうちにここから卒業となりそう。
在宅看取りなので、親の寝室で荒い呼吸音を聞きながらこれ書いている。
危篤を伝えても遠方にいる兄弟たちは来る気配もなく、面倒を避けたいという雰囲気がありあり。
介護から看取りまでどころか葬儀までひとりでやることになりそうだ。なので、書き込みもしばらくできそうにない。だから今のうちにひとこと。
ここの皆さんの書き込みは参考になったし、救いにもなりました。感謝しています。ありがとう。 >>448
ありがとう
医者には「死んだら呼べ」と言われてる
夜中に死んだら翌朝でもいいからと
もしくは不安ならと
不安になって来てもらったところで、死ぬまでついていてくれるものでなし、在宅看取りなんてこんなもんだよ 腹水が確認され
脚も浮腫み、薬を飲んでも痛みが酷いらしい
通院日ではなかったが病院へ行ったら入院
「目標は家へ帰れること」ってつもりそういう事ですよね?
介護保険も申請中だし、在宅医も決まったかと思っていたのに。
余命宣告の後は本当に展開が早いですね。 喉頭がんでリンパと肺に転移して治療中だった遠方に住む30代の息子が、先日医師から
「骨の近くまで転移していてもう使える抗がん剤が無い
緩和ケアにいくか、他の免疫療法をするか決めて欲しい
緩和ケアに行く場合はもう治療はしない方針(覚悟?)でいて欲しいので、
もし他の治療をするのが希望なら、緩和ケアには紹介できない」
と言われたとお嫁さんから連絡がありました。
医師は余命などは一切言わないそうなのですが、その緩和ケアのHPを見ると
「余命6ヶ月と診断された方のみ」と書かれていました。
今までは大丈夫、息子は癌と共存して生きると思ってきましたが、その字を読んだとたん泣いてしまいました。
息子は緩和ケアに行きたいと言ってるそうなのですが、お嫁さんはまだできる免疫療法があるなら試したいから
緩和ケアには行かせたくないと言って私に相談してきます。
緩和ケアに行くのはもうあきらめるということだから嫌なのだそうです。
私は息子が望むようにしてあげたい、息子だったら自分の命の行く末は自分で決めたいのではないか、
と思いますが、お嫁さんの気持ちもわかります。
息子は親に心配をかけたくないのか、お見舞いに行ってもニコニコと笑って
「大丈夫だよ」としか言ってくれません。小さい時から我儘も愚痴も、一切言いません。
「心配かけてごめんね」と謝ってばかりいます。
だから、これからの話も親子でも全くできていません。お嫁さんもできてないそうです。
グダグダとすみません。どうしたらいいのかわからなくて眠れなくて。
どうしたらいいのでしょうか。 あーイライラする
本人は帰ったら疲れて寝てるだけ
俺は仕事をセーブさせて貰って会社にかなり迷惑かけてる
本人は仕事行って頑張ってるアピール
働かなくても闘病出来るのに
自分勝手すぎる
イライラする これなら会社にいわなきゃよかった
今更戻すともいいずらいよ >>453
「骨の近く」ということは今後骨に転移する可能性が高いという意味ですよね
経験則から…
骨転移すると治療を始める前に歯医者に行かなくてはならないので
できれば先に治療を済ませておいた方が良いですよ
治療(注射)により副作用が口腔内にでます
肺やリンパの状態がわかりませんが、骨は特に痛みが出るので
その辺も踏まえてよく話し合った方が良いと思います
諦めたくないと思うまわりの気持ちはよくわかりますが
現実に治療をするのは息子さんです
どんな苦しみも痛みもまわりの人に分けることはできません
どちらにしても息子さんが選択した方が息子さんにとっての正解だと思います
母である>>453さんには息子さんとじっくり話して、その選択を支持してほしいなと思います >>453
息子さんとお嫁さんで話し合って決めるべき。 >>410
うちも似たような状況になりそうです。。 >>458
経験者として言わせて貰うなら例え配偶者と言えど当の本人が話を持ち出して来ないと中々切り出して話し合えないものなんですよ
心遣い、デリカシーなんてものは相手や状況によって如何様にも変容されるから困るよ >>457
レスありがとうございます。
口腔内にも副作用がでるかもしれないんですね。
辛いですが、心構えをしておきます。
>>458
私もそれが一番いいと思います。
ただ、お嫁さんが
「夫君は私には何も話してくれないんです。
診察もついてくるなと言うし、無理やりついていって私が先生に質問しようとしたら怒るんです。
病気のことを話し合いたくても、ちょっとでも病気のことを言ったらフラフラの体で家出しようとするんです。
お義母さんだったら私より話しやすいかもしれないから、お義母さんから夫君に連絡してください。
私じゃダメなんです」
「もう、何もかも放り投げて、私が家出してお義母さんの家に行きたいです!」
と言われてしまいました。
夫婦どちらも疲れ切っているのとお互い遠慮していて、うまくコミュニケーションが取れていない感じです。
お嫁さんには癌患者と家族のためのカウンセリングがあるはずだから、相談してみたらどうかといいました。
息子もお嫁さんも心配なので、近いうちに行こうと思ってますが、息子にどう話をしたらいいのか悩みます。
お嫁さんとは一晩中でも深いところの話ができるし、本音で話しやすいのですが、息子は難しいです。
でも、息子とお嫁さんが後悔しないように少しでも支えになれたらと思ってます。
気をつける点などありましたら、また教えてください。
よろしくお願いします。 >>449
>夜中に死んだら翌朝でもいいからと
これが現実なんだろうね
訪問医療してる医者はすごいと思うけど夜中に呼ぶなよって言ってるようなもんだもんな…
小さい子供や本人が可愛がってたペットがいるとかじゃなければ病院で最期を迎えるのが楽だな >>450
点滴以外で痛みのコントロール出来れば帰れるよ >>453
咽頭がんて免疫チェックポイント阻害剤とか保険適用じゃなかった?
息子さんは治療についての知識ある?
全て知っててその発言なら尊重すべきだけどあまり知らないのなら嫁の意見も参考にすべき
おそらく嫁はネットや本でかなり情報収集してるんじゃないかな
>「骨の近くまで転移していてもう使える抗がん剤が無い
>緩和ケアにいくか、他の免疫療法をするか決めて欲しい
この言い方だと見捨てられてる感じするけど >>461
息子さん私の父親と態度が同じだ…
でもうちは言っても聞かないからと本人のしたいようにさせていたら骨転移でどうしようもないところまで広がり余命一年宣告されてしまったよ
私の父は手の出しようがないからもう寿命と諦めて緩和ケアのみだけどあなたの息子さんはまだ若いから出来れば殴ってでも強制介入してあげて欲しい うちも緩和ケアになりそうな流れだけど
けどこれって病床数少ないよね
HPなんか見ても数か月待ちなんて病院もあるようだし
きっと望んでも入れないってこともあるんだろうな そこは運次第
うちはすぐ入れたよ
結局すぐ出ることになったけど… 半年居座り続けてるうちの親は珍しいのかな
本人は早く死んでしまいたいみたいなんだけど子としてはもう解らなくなって来た うちの母親が入ろうとしてた緩和ケア病棟は事前にアンケート記入と家族面談が必要で、すぐに転棟したいと伝えたのに面談の日程が決まらず2週間放置
…結局転棟する前に亡くなった
見学に行った時は空き部屋だらけだったんだけどなぁ ちなみに緩和ケア病棟ある病院て大体各都道府県にいくつくらいあるんだろう
と気になって検索してみたけどやっぱり日本一の医師不足の埼玉県は少ないわ
我が市は百万人都市なのに市内は一軒しかない
広島市なんて6軒もある
熊本市も7軒もある
地域によって入りやすさ違うんだろうね >>470
都会ほど医療レベルも高いし、田舎者は都会ものより早死にします。 がんセンターだと緩和病棟の平均滞在日数は
18日程度だと聞いた。
もしも回復方向に向いたら出なきゃならないしね…
まずそんな事は無いらしいから、本当の本当にもう
歩けない食べられないって状態じゃ無いと
入れないんだろうね
うちは下の子が低学年で、一時期夫の状態が悪くなった時に
学校で突然泣いたり、夜中に夢遊病のように歩き回ったり
不安定になってしまったので、出来れば病院で
看取りたいと思ってますが運となると厳しいかなぁ
他のホスピス調べたけど、差額ベッド代が1日5万はかかるし
三年の治療で貯金も底を尽きそうだし…
考えると頭痛いです。 >>472
入れるといいね 普通の緩和ケア病棟に
そう言う子供の話とか主治医にしておくといいかも
優先的に根回ししてくれるかもしれない
あと緩和ケア病棟に入れなくても自宅で過ごしててそれまで見てもらってた病院に入院してそのまま最後までってパターンも結構あるよ 今週うちは末期の旦那を緩和ケアに転院希望しました
来週今の病院の担当の方と面談予定
ステージWから四年目でもう金銭面が苦しいけど本人が緩和ケア希望したので 葬儀屋の葬儀の都合や亡くなった時間で1日葬式遅れた
場合1日分、料金がかかるんで全然料金が違って
くるから注意
50万出費の予定が100万になった 葬儀屋はいろいろと営業かけてくる。
間違っても「お任せします。」と言ってはならない。
「生前、故人はケチでしたので...」と言って最低料金で済ませた方がいい。 >>477
その通りだった。
1日遺体保管1泊1室延長で50万だからぼろい商売だよな
そのほか、葬式に添える花を添えるのに10万追加と言われ
たし。(断ったけど)
それでもその葬儀屋jは地方ではそれでも安いほうだったし対応は親切だったけど。
普通は100万200万するからね、そのほかに諸々の追加料金 家族葬で最低限で済ませたら50万も掛からなかった。 俺みたいな天涯孤独、無貯金無資産の奴は誰にも葬式もしてもらえず
市の方で面倒みてもらうんだろうな
そのくらいの費用の金は残しておこう >>462
21日の深夜というか、日付が変わったあたりで亡くなりました。
最後の最後まで2人でいられたのはよかったかもしれない。話しかけたり、手を握ったり、最後の瞬間は抱きしめた腕の中だった。空気漏れのような息をしたあとは、みるみるうちに唇から血の気が引いていったよ。呆気ないね。
訪問看護師が付き合いの長い人だったので連絡をしたら来てくれた。自分より泣いてくれたよ。その人が連絡をして、診療所は面倒そうだったけれど、医師が飛んできてくれた。
そのあと訪問看護師とふたりで明け方まで思い出話をしながら身支度をして、いま、とてもきれいな顔で棺の中にいる。
母は愛されていたのだなあと思った。
でも、ワンオペ在宅看取りは薦めないよ。訪問看護師がいない時間の方がはるかに長いし、その間の不安はとてもつらいものだったから。 >>482
連投もうしわけない。
最後に改めて
このスレにはとても救われた
本当にありがとう
皆様の、ご家族との時間が少しでも穏やかで、よいものでありますように
そしてできることなら、余命宣告がいつの間にかうやむやになって、以前のような生活を取り戻せる方がひとりでも増えますように >>483
お悔やみ申し上げます、そして、お母様も483さんもお疲れ様でした。
慌ただしくなるだろうし、天気や気温の変化もあるだろうから
くれぐれもご自身のお体も大事になさって下さい。 サイトとかに書いてる料金は場所代とかだけで、最低ラインのパック料金じゃないんだよ
だからあれやこれやかかって結果100万くらいは普通にかかる
ぽっきり料金のとこなんかないよ 100万といっても規模やグレードにもよるからそれだけでボラれたと言われてもなあ
家族葬みたいなのでそれならボッタクリだが大規模ならむしろ安いくらい >>484
緩和ケアは、健康保険適応じゃないの?内容にもよるだろうが。
あと年齢によっては介護保険使える。
どうしようもなければ大きい病院ならソーシャルワーカー(だっけ?)
の福祉の人もいるから聞いてみればいい。
家族葬のメリットは安いことだけど、お金を包んでもってこられないから
結局同じようなものじゃない
家族葬の極限まで安いのっていくらくらいなんだろ。10万とかあるのかな 今は家族葬どころか直葬ってのが多いね
火葬場でお経だけ読んでもらうやつ
かなり安く済ませられるんじゃない?
葬儀って当然だけど送られる本人には見えていないわけで
残された人たちの単なる自己満足なんだよね
私は会社の人の関係で立て続けに3件葬儀に出席した経験あるけど
お金をかけた人とかけていない人の式は式の構成も演出も会場の雰囲気も格段の差だった
それを見て、うちはそこそこいい式で送ってやりたいと思ったわ
これは見栄とかそういうことじゃなくて、本人の身体がまだそこに存在しているうちの最後に
してあげられることだと考えたいからね
多くの友達や親戚に思い出話をたくさんしてもらって盛大に送ってやりたい
後でしょぼい最期にしてしまったって後悔したくないし
葬儀屋の思う壺でもいいんだ
今まで生きてきた、苦労だったり輝きだったりに見合う式をしてやりたい 家族葬はまだしも直葬は遺体をまるでモノのように扱っていて嫌悪感しか残らなかった
あれだけは絶対にやりたくない 家族葬や直葬を選ぶ人もいるわけで
色んな考えや事情もあるのですよ。
嫌悪感やらしょぼい最期やら言うもんじゃないのでは。 葬祭屋は遺族の気持ちに見合う儀式、対応をするプロだからな
それに従うのも良いんただよ。料金に見合えばね。多少は高いよな 家族葬で父をおくったけど100万ちょっとだったよ
家族葬=安いという認識は違うんだなと実感した
最低限の物は必要だし、もっと良いものでとか
こういう風にしてあげたいって変更していくとそれなりにかかる
>>490 さんの↓は本当によくわかる
後でしょぼい最期にしてしまったって後悔したくないし
葬儀屋の思う壺でもいいんだ
今まで生きてきた、苦労だったり輝きだったりに見合う式をしてやりたい
今でも家族や親戚が「素敵なお葬式だったね」と振り返ることができるから
自分的にはまったく後悔はしていない >>494
色々だよね。しょぼいという言い方も故人の意志でシンプルにと言い換えればもっと素敵になるけど。
うちは核家族のはしりで親戚もお互いが遠いからホントに家族だけだった。
生前、それこそ昔の元気だった頃から葬儀にはお金を掛けないのがいいねみたいな話を家族でしていたのでホントに最低限でやったけど葬儀会社の人も必要最低限でやってくれたよ。
もちろん商売だから色々と乗せたいだろうけど「今はシンプルな式を御希望されるお客様が多いですから」と快く対応してもらった。 いわゆる今のミニマリストと呼ばれる方々が亡くなる時代になるとどんなお葬式になるのかな
故人は無印良品みたいなお棺で真っ白な何もない空間の祭壇に大喜びしそうだけど お葬式でその人の生きざまが分かるよ
父の会社の人や友人が来てみんなわんわん泣いてありがとうとか寂しいとか言われながら見送られて
父はこんなにみんなに愛されてたんだなぁって実感した お葬式は死んだ人のためじゃなくて残された生きている人の心の安寧のためにするものだよね
お金をかけた式をしてそれで遺族が満足するならそれでよし、直葬で満足するもよし
死んだ人には何もわからないんだから、生きている人が後悔しないようにやりたいようにやったらいいと思う
冠婚葬祭に対する価値観は人それぞれなんだから、他人の家族のすることをしょぼいとか悪く言う必要はないと思うわ 満足できないなら選択しなかった案はいい案ではなかったこともわからんか
しかも家族が一人限定で意見が割れた時のことを考えてないとか 介護疲れた…
もう未来が死ぬことだけ、日に日に弱っていくだけになった人を看るのが辛い
もう昔に戻ってはつらつとした姿は見れないんだって日々現実痛感する
一緒に消えたい >>494
同じく
家族葬にするより普通に小規模の葬儀にすれば良かったと思った
家族葬と小規模の葬儀は値段あまり変わらないね
うちも100万くらい エンバーミング抜けば85万ほど >>504
悲しいし、希望も見出せないってなると、疲れる時もあるよね
誰か頼れる人がいるなら、気持ちを聞いてもらうといいよ
それが難しいなら看護師さんやケアマネさんに相談して
あなたの心のケアもしたほうがいいね
その時は「別に何も変わらない。悲しみも消えない」って思うかもだけど
後々楽になることもあるよ
ここでも吐き出せば良いよ わかる!先が無い介護、付き添いは辛すぎる。
病院に来ている人たちはほとんどが治すために来ている。
でも私の親は先が無い、先が無いから非常に辛い
病院全体が自分にとっては暗い世界、悲しい世界。
たまに吐きたくなる 親が生きてた頃はいつまでこんな生活が続くんだろうなと思ってたな
終わってしまうとあんな生活でもひとりぼっちになるよりはずっとましだったと思う 最近入院して点滴生活だけど少し体調が上向きになって来た
でもこの先またガクンと落ちるかと思うと未来のことは考えたくないな… >>505
辛すぎてここに書いて救われましたありがとう
泣いてもいいのかって改めて思いました
肩の力がぬけて安心しました
>>507
同じ気持ちの方がいて驚いています
私も親の看病ですお互い後悔しないように過ごしましょうね >>508
わかる
たった1ヶ月だったけど疲れて家で病室に行く支度してる時に
体がだるくてだるくて言ってはいけないことを口にしちゃった
言霊出しちゃったからかそれから5日後くらいに急変して逝ってしまった
だからみんなの気持ちわかるけど今を大事にしてほしいと思ってる
終末期に寄り添ってるとどんな人でも心や考え方のバランス崩れてしまう
妙にケチになったりお金の心配したり… >>489
差額ベッド代のかからない緩和ケア病室なんてあるの?
あってもそんな稀な病院に上手く入れるか
とんでもない遠方だったりしても困るし >>513
うらやましい
うちはがんセンターだけど、緩和ケア病棟に入れたら
一日16200円で済むんだけど、近所のホスピスだと
45000〜くらいみたい それでも16000か
諸々含めるとひと月60万くらい掛かっちゃうよねぇ 癌ステージIV(4)と言われました。手術も出来ないと
言われて、抗がん剤をすることになりました。
やはりもう先は長くないのかな?良かったら
教えて下さい。もし先が長くないなら抗がん剤
なんてやりたくない。 >>516
状況によりけりかなぁ?抗がん剤さえ使えない本当の意味で手の施しようがないというパターンもあるから何とも。
うちの場合ですがステージWで余命宣告は家族のみでしたが(本人は薄々気付いている模様)抗がん剤に関しては医師から使うかどうかの説明があり、本人が使うということで使用していますよ。 >>517
本人が告知は要らないと言ったのか?
そうでないなら告知しろよ >>516
癌や進行状況にもよるけどうちはそこから抗がん剤で1年は生きたよ
人によってはそんなに副作用ないこともあるから、とりあえずやってみてから決めたほうがいいんじゃないかな 膵臓癌だけはマジで勘弁
家族を最後まで看取ってわかった。
こんなきつくて、なおかつ予後率が悪い癌はない
強いて挙げれば、抗がん剤でふつうに生活(うちの親は1年以上)
できて、ある日突然あっという間に悪化(歩けなくなる→入院
→数日で腹水・食べれなくなる)するんで、看病のする側にとっても
肉体的、経済的負担があまりない。
たとえば寝たきりの親とかもつ人は肉体的、精神的、金銭的負担
は大きいと思うよ ゆっくりじわじわ生きながらにして機能が死んで行くのが一番辛いんだよね >>516
自分の置かれてる状況、癌、転移箇所とかを書いてもらわないとなんとも
こういうところに色々情報書くの抵抗あるかもしれないけど自分にとって有益な色んな話聞けるかもしれないよ
ここにいるってことはみんな近親、自分自身が癌になんかしら触れてるだろうから オシッコ出なくなりました。
あと、どれくらいですかね? 俺の親父はミイラみたいになって旅立ったよ(´・ω・`) うちの親も10時間で200mlしか出てない…
もしかしてお迎えが近いのかな どうすればよいかわからない
当人は家にいたいのはわかるけど
それじゃ限界はあるし
お前らもこうやって悩んで散々家族会議とかしたんだろうな
一人っ子じゃなくてよかったわ
兄弟って大事やな
一人じゃこのプレッシャーに耐えられないわ >>521
他の癌の看取りも何種類も経験したの?
うちは診断から1ヶ月半だぜし >>527
10時間で200だと1日で500くらいか
まだ平気かな
量飲めなくなって尿がそのくらいの日が続いてうちは亡くなる前日に急激に減った
急激に減ったり出なくなってからはあっけないから毎日を大切に過ごして 父は老人ホームに入ってるけど殆ど寝たきり
いつどうなるかわからない状態
母は癌が見つかるし。こんな事が起きるなんて >>530
まだ急激な変化は無いけど毎日を大切にします
一応点滴が入ってるけど出ないってことはやっぱり腎臓が弱ってるのかなあ 毎回わざわざレス分けて突っ込む奴は何なん
暇人なん 緩和ケアの手続き進めて来週後半に転院の方向だったのに土日に急激に悪くなり昨日の夕方に逝ってしまった
早すぎるよ >>531
俺はその状態で2年前に父親が逝った。
なんとその父親の誕生日が今日だ。
母親は癌のステージ2でまだ一人暮らし。
そろそろ面倒見なければならなくなってきた。 70超えたらどんな病気でも珍しくないよね
死も珍しくない
50以上は癌が見つかるくらいは普通のこと、見つかった時すでに末期なのは同情に値するけど
検診の項目に一切現れない癌も結構あるんだよな…
そして症状もほとんど出ないとか風邪や喘息や腰痛と間違われたり… 自分が年取るとわかってくる
身近な癌経験者の多さ
ここの住人の半数くらいもいずれなるんだろうね
遺伝による影響が大きいらしいし 母の家計が癌0
父の家計はほぼ癌
自分は父親とよく似てるらしいからまあなるだろうなあ・・・ >>539
最初はその辺かなと思って放置してしまうんだけど重くなって変だなって気付いた時には…だもんね >>542
フルコースのがん検診受けないと安心できないよね
それでも半年で末期になるくらい早い癌もあるし
祖父が多発性骨髄腫だけど高齢になってからだったし311震災前は癌は他人事な感じだったな
震災後は覚悟はしてたけど親がいきなり癌で亡くなるほどの覚悟はしていなかったわ ここの住人って何歳くらいが多いんだろ
やっぱ30は超えてんのかな >>543
原発爆発しちゃったからね
しゃあない… 東北とか関東の人は福島の原発の影響受けてるよね絶対
最近癌多いし、
そういうのは政府も隠滅するだろうし、因果関係の立証はできないから
どうしようもないけどさ >>544
私は20代です
レス見てるとここにいる方の年齢層は幅広そうですね 癌がどんどん体をあちこち苦しめご臨終まで苦しめてきやがる。
母親は末期の膵臓癌だったけど、首のあたりには死ぬ数日前から
黒い打撲のようなものが。転移したがんが湧き上がってきてたんだろう
「ハアハア・・」呼吸も苦しそう、最後看取ったときは「カっ!」と
のどにタンがつまるような感じになって目が開いてた、その瞬間、
患者の脈拍のデータが送られてきている看護室から看護婦が飛び出して
きた。「あ〜いよいよおわったな、いったな」と。
その瞬間は涙がでなかったけど、現実に戻って3日中泣きまくりました。
うちの親は原発が膵臓癌でも、転移すればどの癌も同じように、あちこちで悪さして
苦しめて死に至らすだろう癌は本当に怖い、
本当健康そのものだった母が、最期あっという間に癌にやられた あっという間ならまだ良いけど長々と生きるや死ぬやの瀬戸際で苦しめられてるのも半端ないよ
家族が苦しそうにしながらも頑張ってるのを見てるけど自分は闘病は出来そうにない >>551
そうかもしれんね。それと正直、仕事を休んでいつ亡くなるかわからない中、
看病するのも本当に辛かった。金はかかるし、未来がない(治る見込みの
ない)看病ほど胸が苦しく、じっくり眠られないものはないよ。寝る際も朝起きても。
短期でもそうだったから、
苦しんでいるのをずっと見て看病するのも本当につらいよなあ、苦しんでいるほうも、
看護するほうも。 本当にこういう困難な病気って何のためにあるのかなぁと考えてしまう
ひたすら絶望を与えてくる悪意の塊にしか思えない
何で癌なんかあるんだろ?人類の進化に貢献するのかな 人が良さそうな逸見政孝アナが癌ですぐに亡くなって
オズラとか意地悪そうなアナが長生きする世の中 逸見さんは癌会見の時、
命の期限があと3か月だということを告げられていたんだな。
そしてその期限通りに逝ってしまった。 逸見さんは頑固で主治医を崇拝していたらしいからなあ。
医療技術ももう25年前の話だし。
存命だったら今頃ニュースキャスターとかやっていたんだろうか。 どの部位の癌だろ?
身内が癌になると実はこの人も…と言う情報を知りたくなるね 在宅介護ってしてる人多いのかな?
今、在宅で看てるけど、だんだん弱ってきて立ち上がるのも大変になってきてる。
看護できるのは家族で私ひとり。
きっとこれから立ち行かなくなる…
訪問のドクターは、入院させたいって言うと、イヤミ言うんだよね。
夜も昼も寝られないんじゃ、こっちが先に倒れそう。 最後弱ると、骨がカスカスになる。
トイレつれてこうと思っても、起きれず、骨がぽきってなったりして「あれ、折れらんじゃね」
とか心配になる。
できれば介護のプロにやってもらったほうがいいよね
でも自分で看取るのであればがんばってください、
本当にきついと思うけど。最後まで頑張れば、胸を張って生きていける まじかー
今はまだ自力で外出もできるから未来を想像するとお互い辛いな 今を大事に生きてやって
将来なんて誰にも分からんよ >>561
うちは在宅だったけど、本人の希望で入院に。
同じように立ち上がるのも難しくなって
トイレも一人だと厳しくなった時に、訪問で来てくれてた看護師さんに
「もう入院したい」って伝えて、そのまま入院したよ
本人の希望が一番大事だとは思うけど
例えば短期間の入院でもいいし
なんとか貴方が休む時間も作らなきゃね
ドクターが良い顔しないなら、看護師さんとかケアマネさんとか
相談してみてもいいんじゃないかな >>537
早すぎます…、お疲れ様でした。
とにかく早過ぎる…悔しいよね。 一人で看護していてしんどいのかもしれん
答えたくないならスルーしとくが吉
うちもまだ自分で動けるんだが
どんどんきつくなってきたと言ってる
2時間ぐらい離れたところに住んでるんだけど
何をしてあげたら何を言えばいいのかわからない >>568
死ぬときに付き添ってあげるだけていいよ >>568
2時間離れたところには他の家族も住んでるんでしょ?
それならまだ何もしてあげられることはないけど週末顔だしたりしあげると嬉しいと思うよ
そこで一緒に暮らしてる人の愚痴も少し聞いてあげて、こっちからあれしたほうがいこうした方がいいとかは言わないであげるのがベストかも
週末って書き込もうとしたら予測変換で週末より終末がたくさん先に出てきて入力ミスった
なんか悲しい 抗がん剤やってた方って大体何回目の抗がん剤から
身体がしんどくなったり色んな症状がでましたか?
人それぞれかと思いますが聞いて見たくて
レスしました。因みに私の母親が最近抗がん剤を
やり始めて、今2回目になります。
1回目の抗がん剤の時の症状は吐気もなく、寒気は
あり、熱は少し出て、抗がん剤やってから便は
5日目に便秘薬を飲んで出しました。後はやたら寝てる事が多く。怠いのでなにもやる気が起きないと
言ってました。2回目の抗がん剤後は次の日も元気で
顔もシャッキとした表情でした。熱もない、吐気も
なく。便はやはり薬を飲まないと出ない、大体5日目
に少し出る感じでした。母曰く1回目の時の方が
熱出たり、凄くダルかっだって言ってましたけど
今後まだいつまで続く抗がん剤かわかりませんが
大体抗がん剤は何回位から辛くなってきますか?
わかる範囲で良ければ良かったら教えて下さい。 >>569
>>570
ありがとう
何もしてあげられないし上手く言えないのが歯痒くて
向こうに家族はいるし
内緒だがこちらの家族も闘病中なんだ
出来るだけ顔を見に行ったりメールしたりしてみる
本当にありがとう
>>571
部位と抗ガン剤の種類によると思うよ
副作用が軽くて馴れるものもあれば
回を重ねるごとに辛くなるのもある
同じガンのスレで聞いた方が早いかもしれない
あとずっと同じ薬だとしのぎかたをわかってくるみたい すまん少し勉強したんだけとあれって思ったから書き込むね
もしかしたら乳児の血液が癌の特効薬かもしれない
癌になるひとって。大体食事片寄ってない?
洋食好きでパン食べる機会多いとか。多分牛が原因だわ 癌を日夜押さえつける。血中の緑の物質がとても必要で
洋食食べてるとそれが作れないみたい。材料がたりない
癌が発生しないで人生終わる人の食事を調べた方がいい 手遅れではないとおもう。まだ確率してない
常に癌細胞作ってるのなら対抗する物質は
自分の体で作ってる 認知症で癌の親がいると子は大変だね
あれこれ世話焼いても全部忘れて何もしてくれないって叫んだり悪口オンリーの長文手紙を押し付けたり
精神攻撃辛い
臭いトイレもべんの処理も耐えれない
もう関わりたくないよ
ケアマネつけたいのに他人がうちにくるなら死んでやる だってさ
どーぞどーぞ
他者にお願いしたいのに、絶対拒否で脅すんだからたまんないや
余命2年末期といわれてから1年半…まだかな… 抗がん剤→癌が小さくなる→手術可能になる
という理想、希望のための抗がん剤
延命だけの抗がん剤は賛否両論あり
よくて2年程度? >>572
1度目から辛かったんですね。
>>573
ありがとう御座います一度見てみます うちはまだまだ動けるけどいつどうなるかわからない痩せてきて体力もなくなってなにかのきっかけで骨折して入院したらその時が諦めるときと腹をくくってる今動いて普通の生活できてるのにいつかそんな日がくるのかとおもうと落ち込んで涙でる >>582
あなたの息抜きも必要だね
と文章を見て感じました
ここでもいいけど溜め込まないで吐き出した方がいいよ 先のことを考えたって人間はどうやっても死ぬんだから辛いばかりのことは見ないフリをして今を大事に生きて欲しい
これ以上しんどいと思うのはその時起きてからでいいよ今から更にしんどいこと想像してるとばてるよ 兄弟が亡くなっても泣かんだろう、親父が死んでも泣かない
でも俺を産んでくれたお母ちゃん…ううっ >>561
物理的に三人いないと無理だからw
何を言われても気にするな 私も在宅1人看護
姉は週1で2時間だけ
でも姉は夫の親の介護があるから仕方ない
夫は超協力的だけど出張残業だらけで無理させたくないんだよね
疲れた
もっと悪くなって、入院してくれたら楽になるのにって思ってる 国はますます在宅を勧めていく方向らしいけれど、マンパワーが足りなければ、最後まで在宅はムリ。
そんなことより、もっと緩和ケア病棟の数を充実させてほしい。
プロに頼れるところは頼って、家族に肉体的精神的余裕がある中でお別れを迎えるのでなければ、あまりにもきつすぎる。 国に在宅を進められて行っても職場に理解が無ければ辞めざるを得ないよね
補助は減らされて仕事先の理解も余裕もなく家で看取れって無茶苦茶な国だよほんと そうだね、患者が在宅を望む人が多いのをいいことに、患者さんの願いを叶えてあげましょうって無茶ぶりしないでほしい
税金だけ絞り取って、自宅でどうぞってそりゃないよ 人、予算が無いという事だろうが、そのくせ外国人に生活保護垂れ流したり、
特別会計で実は一部政治家、国家公務員はウハウハ。税金だけはべらぼうに取る。
そういう国にした俺らが悪いけどどーしようもない生きにくい国だわな
なにも病人だけでなく一般人労働者階級、中小企業経営者にとっては。 >>593
自分は国家公務員ですが給料は少なく職場に余裕もなく
かなりしんどいですよ
そうやって一括りにしないでもらいたい >>593
がんセンターにはいつも外国人が来ている
一人や二人ではない
こいつらが皆日本の健康保険に乗っかってんのかと思うと
恐ろしくなるわ もうほとんどしゃべれなくなりました。
あと、どれくらいですかね? >>579
でも大体癌が発覚してステージ4ぐらいだと
抗がん剤やっても2年くらいしか生きれないのかなって思った。 >>600 先月亡くなったうちの旦那はステージWで3年9ヶ月でした >>588
上級国民様は別として庶民でお一人様だと
とても無理しなければならない。
末期癌身内を見送ったら己に大腸癌の疑いが発生し涙目。 >>598
緩和病棟の話題が出てからの余命は三ヶ月から六ヶ月でしたね。
一月中旬に緩和推奨された時から五ヶ月で旅立ちました。
話せなくなって一週間持った位。
癌の部位、お身体の現状(転移状況)にもよるし個体差もある。
担当医と良く話し合って下さい。
時は戻らないので。 >>602
大腸ガンは早めの検査で悪化を防げる
とにかく予防に力を入れて放ったらかしにしなければ 寝ている事が増えてきた
あんまり苦しまずにすみそうなのがせめてもの救いかなぁ 昨年の暮れに倒れ、進行胃がんステージW余命半年を宣告されていた父、抗がん剤6クール目が始まりしばらくして急に食欲がなくなり、立ち上がるのも厳しい状態になってしまい入院。
5クール終了後の検査では胃の病変は縮小し腹部の播種もCTではあまりわからない程度になっていて、効果があったと喜んでいたのも束の間、とうとう時期が迫ってきてしまったのだろうか。
入院後10日、当初は支えてあげればなんとか自立もできていたが、ほぼ動けなくなってしまい、呼びかければか細い声で会話はできるものの、殆ど一日中目を閉じたまま。
何とか食事が取れるようになってもう少し持ち直してくれれば自宅に居たいという父の願いを叶えてあげたい。
母の負担を考えると大変だとは思うけれど、息子のこれまた介護で休職中なので何とか頑張ればフォローしてあげられると思うし、今まで迷惑かけて親子孝行らしきものもできてないから後悔はしたくないので。
長文失礼しました。 >>607
腹膜播種までいってしまったら相当厳しいと思う。
自分がそういう状態になった場合してほしいことをしてやってね。 医師より いつ急変してもおかしくない状態と言われました
子供は中学生なんだけど
明日からタクシー代を持たせようと思います 3000円くらいですが これは 担任に預けた方がいいのか? 10年程前、母が乳癌 ステージ5だと判明し(家族にそれまでずっと隠していた)、治療しても余命1年と判断された。
それから奇跡的に今も生きてくれているのだが、先日肝臓への転移が分かり、ポート手術をして新しい薬を入れない限りは、余命2ヶ月と医者から言われたと聞かされました。 ポート手術に抵抗があるのと、父の定年も目前にし、ここで父親に何かがあった時のことを考えると、金銭面で負担をかけられないという思いから、
ポート手術は受けないと言っているのだが、自分がどうするべきなのか凄く悩んでいる。
金銭面は何とか構築したいと思っているのだが、兄弟もいない為、1人で2人をちゃんと養っていけるのかの不安もないといえば嘘になるけれど、こっちは心配しなくて良いから、
その上で自分の意思を尊重しなさい。と言ってあげたくもあり。向き合うこと自体がどうしようもなく辛くもあり。
母は、どうにも出来ないことで悩ませたくない。と、自分の親兄弟にも父にも話しておらず。
1人で悶々と悩んでいる。 >>611
お父上はまだ何も起こってないんでしょ?
不安な気持ちは分かるが、まだ起こってもいない事まで
考えたらキリが無いから、今はお母様の事だけ
考えたらどうだろう
ご両親がどんなご夫婦かは分からないけど
手術を受けなければ二カ月かも知れない状態なら
きちんとご両親で話し合った方が良いんじゃない? >>609
担任に話しておいた方が早いかもね
電話を受けるのは全然関係ない人だろうから周知しておいて貰うと早く着けるかも
タクシーすぐに手配してくれるかもしれない
お金は先生に聞いてみて 普通にポート手術はしたほうがいいよ
なにかと利用できるし >>610
恐れ入ります。
転移した時点での余命は個体差あり。
健常に戻る人が少ないんです。
担当医に時間を頂いてしっかりと現状把握!
後悔無き様、今を必死で過ごして下さい。 >>611
お疲れ様です。
様々な状況にお一人で悩んでおられる姿が見えるようです、私も一人っ子同様なのよ。
一人看病は過酷な物があります。
己しか動けないのだから目の前の事を一つ一つクリアして行きましょうね。
私は癌患者と要介護2親と事業代行こなせてました。火事場の馬鹿力?www
目の前の事を一つ一つクリアリングして
無理しすぎないで頑張ろうね! >>613
そうだね 緊急の電話を受けるのは担任じゃない場合の方が多いのよね
そんな事も考えれなくて情けない
ありがとうございます
がん告知からまだ15ヶ月……… >>616
その後揺り戻しじゃないけど無理が祟ったり鬱になったりとかはなかったの?
火事場の馬鹿力使いすぎると燃え尽き症候群になる気がして… >>617
実生活では今の状況を相談したり愚痴吐いたりしにくいだろうからこのスレうまく活用してくださいね
急変がないよう祈ります 皆さん、ありがとうございます。
父が今週末から海外出張に行く予定で、その前に余計なことを言ったら許さないからね!と母に念を押され、1人悶々と悩んでいました。
(とは言え、話しておくべきなのか。とも思うのですが、
10年前、暴君な父が暗がりの部屋で1人静かにTVを見ていた後ろ姿が焼き付いていて、ちょっと悩んでいます)
明日は通院日で、私も休みなので、実家に帰りお医者様に直接話を聞ければと思っています。
母がいる前では金銭面の事などは聞かせたくなく。本人も、立会いしてる前で余命のことを聞かれたら流石に凹む。と言っていたので、明日お医者様と2人にさせて貰えればと思うのですが。。。
ありがとうございます。誰にも話せなかったので、聞いていただけたこと1つとっても本当に有難いです。 泥酔した10代少女を暴行した強姦の疑いで16日までに愛知県警に逮捕されたのは愛知県立城山病院医師 高木宏だ。
昨年4月30日〜5月1日にかけ、愛知・名古屋市内の高木容疑者が賃貸契約していたヤリ部屋で、10代後半だった少女2人に酒を飲ませ、暴行した疑い。
事件を首謀した高木容疑者は、過去に4回も準強姦容疑での逮捕歴があった。その手口はいずれも自分の部屋で合コンなどの名目で飲み会を開き、参加した女性に酒を飲ませて暴行していた。
昨年7月は泥酔状態の20代女性に性的暴行を加えたとして準強姦容疑で逮捕(処分保留)。その後、9月にも別の20代女性を強姦した疑いで再逮捕されていた。
驚くのは短期間に何度も逮捕されているのに、病院側が何の処分もしていなかったことだ。
ある現役医師は「昔からレイプが発覚して病院をクビになる医師はいるが、数年たつとみな別のところに移って何事もなかったかのように勤務していますよ」と明かす。
高木容疑者は過去の事件では不起訴処分になっているとみられるが、医師免許さえあればお構いなしとはあきれる。どうやらロクに“身体検査”をしない病院が少なくないようだ。
高木容疑者が過去に逮捕された時には、女性を乱暴する動画が収められたケータイも押収されている。千葉大のレイプ事件でも被害女性を撮影し、仲間内でLINEで共有するという鬼畜行為に及んでいた。
こんな性犯罪者を野放しにして患者を診察させていた病院の罪は重い。
http://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye2931248.htm
高木宏のご尊顔
http://oi65.tinypic.com/1h31o7.jpg
愛知県立城山病院
電話:052-763-1511 >>618
おはようございます。
お腹不調だったかと思えば胃の下部がシクシク痛んだりしてた。
看病疲れではなく他の問題でね。 障害のある子供は それを受け入れて
ちゃんと出来る親のところに
産まれてくるんだと聞いたことがあって だから 困難な事があっても 自分はなんとかなるだろうと思って生きて来たけど
旦那が命わずかとか 信じられない
いつ緊急の連絡くるのかビクビクしながら 夕方になると お酒飲んで
現実逃避している
こまのの アル中になるんじゃないかと思う 退院後の通院保障がついているアフラックの保険に加入してる。
訪問で来てもらう分も通院保障金が出るというので
訪問してくれてるクリニックに証明書書いてもらったら
看護師さんだけで来てくれた日は保障対象にならないらしい。
ドクターが来た日だけだって。
お金のことだけで言えば、在宅介護っていいことないわ。
入院してれば、入院保証金出たのに。
それに、やっぱり介護は入院の方が手厚いよ。
プロの方がやっぱりいい。
介護する人が一人なら、絶対入院してもらった方が、本人も家族もほっとできる。 家の近くに緩和病棟があればいいよね
増やしてほしいや
在宅で看取れ!ガンでも働け! って…ひどい
せめて何もできなくなったとに尊厳死があれば 逝く方も残される方も辛い思いが和らぐのに
1秒でも長く生きてたい、生きてほしいと思う人は通常でいいから >>624
お辛いですね。
<余命何日>と聞かされてるならその日前後だけでもお酒を控えた方が宜しいかと。
そうでないなら担当医に確認し貴方自身が後悔無きように旦那との時を過ごして下さい。
お酒に逃げたい気持ちは少なからずわかります…が、嫌でもその時は来るよ。
瞬間瞬間と貴方のお身体も同様に大事に過ごして下さい、お願いします。 飲めない人は何で発散したら良いんだろ?
苦しくてしょうがないよ ジョギングやってるんだけど100m程全力疾走すると少しだけスッキリする
モヤモヤが緩和される
普段走らない人も運動公園とかで全力疾走するといいかもしれない
今の時期は熱中症に気をつけながら 温度がまだ上がらない明け方走ってみるかー
でも月末までずっと猛暑だよね わたしは家のお風呂でよく泣いていたんだけど、
誰もいないときにぎゃー!ばかやろー!なんでやー!って意味もないこと叫び続けながらほっぺたを強くバチンバチンたたいてかなりすっきりしたよ。
痛い、でもお父さんはもっと痛い、わたしは生きてるしこれからも生きなくちゃいけない!
と急に使命感が出て見送る切り替えできたかも。
お風呂が難しい人はカラオケとかどうかな。
見当違いだったらごめんなさい。 激務だけど平日は仕事に没頭しまくれるからまだいい。
今はむしろ休日のが辛い。
皮肉にも初めてブラック企業勤めでよかったと思ってる。 分かります。
私も今は仕事と育児が息抜き。
いつまでこんな生活が続くのだろうか… お医者様に今月中だと言われました。
あとどれくらいでしょうか? 2週間ってことは長くはないだろうな
自分の母親も週単位、それも短い週と言われて結局一週間持たなかったし 余命というのは、いつ頃診断されるのでしょうか?
現在は、乳がんが骨転移してステージ4と診断、
骨の腫瘍は取り除き、安定しているのですが、
現在の薬は効きづらくなって抗癌剤を使用するとのことです 余命は聞かないと教えてくれない医師もいる。
乳癌だとステージ4でも年単位で共存出来るからまぁ余命レベルではないのかも
肺とか膵臓みたいな難治だとステージ3くらいでも余命言う医師もいるけど >>645
レスありがとうございます
もしかしたら言われてないだけで大体わかるのかな、と
思ってしまい不安でしょうがありません
大体このくらいと聞ければ、ある程度の準備もできるのですが…
一応、歩行器を使ってなら歩けるので、まだ大丈夫と思いたいのですが 余命3ヶ月間、もって年内と言われた母が入院後25日で逝きました。
ホスピス入院の次の日。
素人考えでも一ヶ月もたないんじゃないかと思ってましたが、早すぎるわ 重要臓器に転移がないと、余命レベルではないよ、たぶん。 食べ物が食べれなくなり水も飲めなくなったらお迎えは直ぐだよ。 >>644
最近は余命は言わない医者が多いよ
本当に死にそうでない限り >>646
亡くなる1ヶ月前ぐらいにならないとハッキリとした余命は分からないって言われました >>648
>>649
>>650
>>651
レスありがとうございます
この薬を選択したらどの程度回復するとか、
進行を抑えられるとか教えてもらえれば、
生活プランも立てやすいのですけれど
逆に教えてもらったら動揺するような気もしますし
難しいですね
食事はまだまだ取れています 食事が取れてんならすぐにどうこうなるなんて中々ない
逆に誤嚥や食欲不振で食べられなくなると早い…
それに本当にヤバい奴に抗がん剤の提案なんてしないから終末期ではないはず
事情を説明すればザックリとした余命なら教えてくれるんじゃね? >>652
どの薬が合うか
その合った薬がどれだけ持続するか
それはやってみないとわからない
だから具体的な余命を出してないんだと思うよ
うちは母親が乳癌→手術→肺に転移→
抗癌剤で叩く→効果なくなって大きくなったら薬変更の繰り返しで
今は腎臓にも転移した上に投与できる抗癌剤がなくなったところ
それでやっと「半年後に今と同じ状態でいられる保証はできない」って言われた 食欲低下からの容態悪化のペースは早いからね
なんか食えねぇなってなったら2ヶ月もたないかも知れんね >>655
そうか、自分、家族と人生向き合ってないのか…
自覚してなかったわ 父が膵臓癌になり肝臓に転移があるそうです。
何年か前にも膵臓、腎臓の不調で入退院を繰り返した時期があり、その時も今回も母がほぼ1人で父のことをしています。
私も兄も遠くに住んでいます。
仕事や子育て等でなかなかまとまった日数で行くことができず…
この度は余命が短いこと、緩和ケアに入る準備のことを医師から伝えられて急な展開にショックを受けています。
母も高齢になっている中で毎日のように病院に通い、心身共につぶれそうなのをなんとか持ちこたえています。
中1の子供は頑張っている習い事や塾など忙しくしていますが、「もしもの時はどんな予定が入っていても命のことが優先だよ」と話してあります。
夫は基本的に出張の多い仕事で、私は週末の度に行きたいけれどそういう訳にもいきません。
父にも母にも、何もできず申し訳なくて泣けてきます。
逆に両親からは行く度に「迷惑かけてごめんね」と言われます…
お金の事は考えずに行ける時は行かせてもらいたいと夫に話してありますが、本当はずっと実家にいてできる事は全部やりたいです。
実家が遠い人は皆さん同じ思いをされているのでしょうね。
親に申し訳ないです。 身体に障害があって実家で両親を診てるけどやっぱり介護が難しい部分があって、側にいるといっても全てに手が回るわけじゃないから
逆に遠くにいても子や孫が元気でいるのが希望になってる側面もあるんじゃないかな
癌患者に限らず介護は距離や物理的に難しいから正解なんかないしそれぞれに出来る範囲の事をして行けばそれで良いと思うよ >>659
三行でお願いします。
自分のsmsでも上げてください >>660
ありがとうございます。
>>661
すみませんでした。 >>661
3行しか読めないって
小学1年生くらいですか。 余命2週間から、一ヶ月と言われて、丁度2週間で見送った
ここ2週間酒は欠かせず、癌 余命で検索して、勝手に怖がってた
いまは手続きで一杯一杯
でも最後に在宅で。わだかまりもとけてよかった 終わったあとはあとでいろんな処理に時間かかるな
うちもいまだにいろいろ残ってるけど自分が怪我して動けないこともあって停滞してる 百箇日終わって一段落ついたけど未だに居ないのが信じられない
仕事の帰りにはお見舞いに寄ってって毎日大変だったけど
今思えば生きて会えるだけで良かったなぁ >>659
実家に戻るだけがサポートでは無いよ。
戻れなければ其れを埋めるだけの行動は取れませんか?
遠いから、を言い訳にしてるだけじゃん。
離れて居ても出来る事はあるから。
命の時間は日々削られてるから子供としてよくお考え下さいませ。 遠いことを言い訳に使う人っているよね
母がそうだ
父が認知&癌で、看護師がいる施設を探している時、近所にいい施設があってそこに入所させようとしたら断固拒否された
近所だと頻繁に行かなきゃいけないし、行かなきゃご近所に噂されるから遠い所に入所させろだとさ
施設探しの際、所の人も言ってたよ
わざと遠方にする家族は多いんだって
自分に「遠いから行けない」という免罪符を与えるためにね
その「遠く」にずっと通い続けた自分からすると綺麗事を言ってる母に反吐が出る >>669
夫婦の事は夫婦にしか分からない事もある
見たくない現実逃避したいって気持ちはわかる マリーアントワネットじゃないから、庶民は逃避して生きていけないんだよね… 何だなんだ、久々に来たらギスギスしてんな
うちは腹水2リットル、浮腫んだ象足でもうダメだと諦めかけてた所から半年以上かけて退院出来るくらいまで回復した
最後だと思って本人の好きなようにさせたのが功を奏したのか嘘みたいにピンピンしてる
この後パッタリ逝くのかこのまま細々行くのか分からないけど残された日を大切に過ごすよ >>668
>>669
離れていてできること…
今は時間を作れる時に行くこと、母の日々の負担が少しでも軽くなればと惣菜や野菜ジュースを定期的に送っています。
父の消耗品費用も支払ってはいますが、毎日のように通っている母の事を思うとそこをせめて半分でもできたらと思います。でも結局遠いことが言い訳になっているようになってしまうんですかね。。
今日は大事な面談があると聞いて、子供が楽しみにしていたライブを諦めさせて帰省します。
今できることは全部したいです。 年齢によるけどライブとお爺様どっちが大事化ぐらい子供も分かりそうなのじゃない? >>675
居住地区は離れて居てもその隙間を埋める努力は出来ますよね?
現実的にやってた事を伝えます。
要介護4の親と癌ステージ3弱の世話をしながら実娘が介護拒否した叔母へ毎日手紙書いてました。
距離があるなら、気持ちを寄り添わす、届ける事は出来ませんか?
私は毎日、手紙で気持ちを届けてました。
身内の世話しながらのシングル介護でも出来る事は沢山ある。
ご検討下さい。 横からだけど何でそんな頑なに自分の思う介護スタイルを押し付けるの?
私は親元で末期の親を看てるけどそれはたまたま近くに住んでて仲が良かったからだし他の兄弟は離れてるけど狡いとかも思わないけど
世の中みんながみんなそうは行かなくて色んな事情の人がいるでしょ 大変なのはまだ先なんだし、今はまだ後方支援で
良いと思うなぁ
容態が悪くて駆け付けるならともかくさ
お母様がいるんだし、子供さんは楽しみにしていたライブに
行かせてあげれば良いのに。 うちの姉は完全に子供優先してるけど
それでもいいと思っとるよ 頑張り過ぎなくていいじゃん
疲れるから、マジで
遠方でもまめに面倒みたい人はやればいいと思うよ
でもさ、それを他人に当てはめるのは無謀だって、人それぞれだもん
人なんて自分も含めいつかは死ぬんだし、病気になるのは特別なことじゃないから病人だけ至れりつくせりじゃなくていいけどね
病院の面談は1日2日ずらして、子供のライブでいいじゃん
自分の生活第一 >>656
まじかー
うちの親ステージ4であっちこっちに転移
食事量が極端に減ってから10日くらいかな
今後緩和ケアに入る予定だけど
下手するとそこまで持たない可能性もありそうだね 転移する場所にもよるけど、腸はほんとに最悪だったわ
食えないわ弱るの早いわ…頭だけはしっかりしていたから余計に無念だ >>683
食べるの好きだったのに最後は食べられなくなって可哀想だった… ついさっきから突然支離滅裂になってきた。
意識障害が始まった。
自分でトイレに行ってちゃんと手を洗ってるけど、LINEの文章がめちゃくちゃなのと、エアコン操作が分からなくなった。
ほんと突然…
今朝「入院したい」と言ったので、これから訪問医の先生と相談。
悲しい。 田舎だから緩和ケア病棟なんて県内に数箇所しかなかった
町の総合病院とか緩和ケア目的で受け入れてくれるのかな うちは普通の医療費しかかからなかったが、そんなするもんなのか
どっちにしても数日しかいなかったが うちのあたりじゃ1日の差額ベッド代が
1番安くてがんセンターの16000円でも
なかなか入れないらしいよ。
他所だと3万から5万だってさー 入れるか入れないかは運らしいね
その性質上入れ替わりが激しいベッドだから
運が良ければすぐ入れると言われた
うちも状況によってはしばらく自宅待機と言われた
まぁ仕方ないよね >>683
気管や肺門部の癌も辛いぞ
まだ全然痛み出てなくても溺れるように苦しみ続けて死んで行く ホスピスに入るにはお金がべらぼうにかかるから、お金貯めてるって
両親共に癌で早くなくした友達がいってたな
ま、何もないまま彼女は52才で大酒飲みではあるw >>656
メイバランス服用させていてももって一月強だったねえ。遠い目 >>688
四人部屋だと室料0
個室だと1日15000前後かかった。
飯田橋の緩和病棟だけれどね。 >>689
お疲れ様です。
意識障害が発生してる身内を見守る立場は辛いと思います。(私も経験者)
患者さんの意思を優先し残された時間を把握しながら出来る時に出来る事を!
そうしても遺族に後悔が残るんだから…。
精一杯お世話をしてあげて下さい。 我が家はみんな耳が聞こえにくい家系なんだけどせん妄出た時どう対処しよう
本人(母)だけは聞こえる人だからとっちが狂ってるのか分からないだろうな 今でさえ外国人による保険制度のタダ乗りを
見て見ぬ振りしてるんだもの
そこら辺の法改定が進まないとねぇ… >>673
像脚の浮腫が出てからでも奇跡的な回復例ぎあるのですね
少し希望が持てそうです >>673
医師の見立てでは余命はどのくらいだったのでしょうか? 一口に余命と言っても、そこから治る可能性がある癌とそうでない癌があるからなあ
家族がすい臓がんになって、余命の重みが全然違うことを思い知らされた 大腸癌で持って1年くらいと言われた
見たところちょっと痩せたくらいで痛いとこも無いと言う
ここから急に苦しんだりするのかな?
余命宣告的な事、いつするのが良いんだろう? >>712
大腸癌からの肝転移で一年後に父を見送ったよ
本人の希望で転移後は積極的に治療せず痛み止めと漢方のみ
在宅で眠るように逝った
一年のうち十ヶ月は普通に生活してた
亡くなる二ヶ月前から徐々に悪化して
通院から在宅に切り替えたラスト一ヶ月で一気に悪化した 緩和ケアの見学行ってきたけどさ
入院患者のほぼすべてが寝たきりみたいな感じで
まるで生気がない
正直あんなところに入れるのは可哀そうだ
入ったとたんうちの親もあーなってしまいそうで怖い
ギリギリまで家にいさせてあげたいな >>713
うちもせめて苦しまずに逝ってくれれば
腸閉塞の一歩手前なので切除するんだけど、余命の事を伝えたら手術すらしないと言いそうで告知できてないです >>715
腸閉塞になったら大変だから切除はした方がいいよね
うちはS字結腸癌から四年後にまた同じ箇所と肝臓に転移したから
大腸の方だけ切除して肝臓は自然に任せた
在宅にしようか迷っている時、主治医に
肝臓の癌は痛みをコントロールしやすいと説明されたけどその通りだった
亡くなるまでダルさはあったけど酷い痛みはなかったよ >>716
うちもS字結腸で人工肛門にしたんだけど参考になった
食欲も落ち始めてもう家族も本人もこのままかなぁと思ってるけど痛みが無ければもうそれでいいかな
人工肛門の体が未だに受け入れられないみたいでちょっと可哀想だった >>717
人工肛門は精神的にもダメージが大きいよね
でも人工肛門が可能だったからこそ自宅に帰れるし
今後どうしたいか選択肢もでてくる
知人の父親も大腸癌でやはり同じところに転移して
場所が悪かったのか人工肛門もできず
鼻から管を通して胃〜大腸の残留物を吸い上げる装置をつけっぱなしで
栄養は点滴のみで一度も自宅に帰れずやせ細って亡くなってしまった
人間は誰しも必ず死ぬ
当たり前のことだから必要以上に恐れず、
本人とご家族でよく話し合って後悔のない選択をしていきたいよね >>717
人口肛門は絶対に嫌だと言ってきかないんだ
温存したらオムツ生活
本人の意思を尊重しようと思ってる >>719
そんなの治療じゃないよな。
家族と死ぬときの話をして無いから、最後まで辛い思いをして死ぬんだよね。 俺は結婚約束してた彼女が、もうあまり長くは無いような状況。眠ってばかりだけど、何をしてあげたらいいですか
今はマメに会いに行くことしかできません >>722
それだけでいいと思うよ。自分の出来る範囲で出来る事をしていれば。 >>722
声は聞こえてるそうだから話し掛けて
あげるだけでもいいんじゃないかな。 もう打つ手がない状態だとただただ寄り添うぐらいしかできない
でもそれでいいと思うわ
それしか出来ないし >>726
ありがとうございます。
虚無感が酷くて 意識がなくなっても死ぬまで耳は聞こえてるっていうよね うちは耳が詰まってるみたいなんだけど本人が耳鼻科で綺麗にしないと嫌だと言ってる
家族が耳掃除するの嫌みたいもう出かける体力も覚束ないのに 母が一時期あんなに瀬戸際だったのに無事退院して家にいる
何だか不思議な気分だ… >>714
普通歩けるうちはあまり入らないよ
だからみんな寝たきり
もう少し大部屋もあればいいのになあ(金銭的にも精神的にも)
大部屋だけどパーテーションで仕切った半個室みたいな
寝たきりになってからの個室って独房みたいだよね
せめて寝た状態での目線の位置にテレビがあったりすれば気も紛れるけど >>732
いいなあ 今を悔いのないように過ごして >>714
それじゃモルヒネとか困るだろ
痛みが伴うときは入院してないとダメ
これ以上モルヒネを射つと心停止しますって時に家族の同意がないと射てないからね。 >>673だけど今日退院するよ
こんな風になっててもそこから回復して生きられる事もある
そこは運かも知れないし誰にも分からないから与えられた人生 途中送信してしまったw
与えられた人生みんな目一杯生きて欲しい >>736
半年の間何か治療をしていたの?それが効いた?
自然に良くなるのはないよね >>738
点滴ぐらいだよ
抗がん治療もしてない
医者も首を傾げてた >>736
よかった!
其処からの退院おめでとうございます!
此れからの時間を日々大事にして下さい。
お願いします。 >>714
緩和ケアーは余命3-6ヶ月の人に担当医が推奨する所なんです。
見学に行った時に同様に感じ取った。
自宅療養を選択する場合はケアマネとよく相談し最善の準備を願う。 退院して帰って来たは良いけど今年の暑さで参っていて可哀想になる…
寝室とリビングはクーラーガンガンかけてるけどトイレや浴室なんかの効いてない所もあるしさ…
ほんと何なんだろ今年は
嫌がらせなのか 癌という病気が存在しない証拠です。
真実を求める人は読んで下さい。
http://rapt-neo.com/?p=40377 母が胃癌で余命は不明です。先ほど、担当医から緩和ケアの面談を言われました。
一般病棟には居れなくて、緩和ケアか、自宅かどちらかの選択しかないそうです。 >>746
ガンガンかけすぎも良くないよ
温度差ありすぎると体に負担かかる
サーキュレーター駆使して廊下やトイレにも冷気を送ってみては >>749
今年観測史上最高気温とか各地で更新してますやん >>746
室温28を目安にしてね。
老健、病院でも其れ位の室温だから。 病気のせいか年のせいかその両方か
暑さに対して鈍くなってるから看病に気を遣うよね 28度は暑いわ
母の病院は最初のところが26℃で暑いと言っていて
次のところは24℃で快適と言っていた
特に暑がりではなかったけど体の中が炎症起こしまくってるからだと思う >>748
今、病院側は余命は言わない感じだよね
緩和ケアを勧められたら、>>745さんの書いてるように余命3ヶ月くらいかと思う
本人の意向と家族の体制を考えて自宅か緩和ケアか選んだらいいんじゃないかな
でも、時間は短いしいきなり容体が悪くなることもあるから、迅速にね
うちは悩んで悩んで緩和ケアに行くと決めた日に肺炎になってしまって呼吸器内科に入院
そのまま緩和ケアにも自宅にも行くことなく病院で亡くなってしまった >>755
緩和=死だよね。
ここまで弱る前に死ぬときの話をしてないと、これからしにくくなるので、早めに話し合いをしないといけない 5月の終わりに緩和ケアを勧められて父が終末病棟は嫌だと断って先月退院して自宅で過ごしてるんだけどじゃあもううちもそろそろなのかな… 彼女が亡くなりました。
寂しい限りです。
皆さんも後悔のこさないようにしたいことしてあげてください。
病状が進むと月単位が週単位、週単位が日単位になります。 >>755
患者本人にはやんわりと伝えていたが受け取り手には伝わらないケースもあります。
緩和に入り数ヶ月の時を共有出来たら幸福。
緩和ファミリーを世話する方は腹をくくって最善の関わりをして下さいね。
故人になった時に後悔で包まれるような事が無き様に頑張って下さいませ! >>758
お辛いですね・・・心中お察し致します
最後の方は本当に日単位になりますよね
ご冥福をお祈りします
貴方もどうか、ご自愛下さいね 2005年だったかクールビズが導入され環境省が冷房の温度を28℃と推奨したけれども、実は28℃には科学的根拠がなかったと盛山正仁法務副大臣(2017当時)が発表している。
正直なところ28℃が独り歩きしてしまい、働く人にとってはかなり暑いと言うクレームが出ているのは職場で実感している人も多いのではないか。
最近TV等マスコミによく登場する東京疲労・睡眠クリニック院長 梶本医師によれば「28℃では暑い。25℃をメドにすると良い」とのこと。
ガン末期80代の母を自宅介護した際も母の感覚はだいたい私と同じで見舞に来た人達は薄い上着を羽織った >>760
暖かいお言葉ありがとうございます。
頼られていたので、どこまで支えてあげられたのか?
後悔しかのこりません。
彼女が言っていた、もしもの時は、強くいきて欲しいという言葉を思い出して、頑張りたいですが、しばらくは無理そうです。 >>762
文庫本のセカチュー最後まで読むと良いと思うよ。 5ちゃん落ちてたの直ったのか
ここ無くなったらちょっと困ると思ってしまった >>756
うちもそう。
私は一人っ子だから元気な時からエンディングノートとか
書いてほしいって頼んでたけど親は「縁起が悪い!」って嫌がってた
お医者さんは本人にも余命ははっきり言わなかったけど
ガン発覚時から「末期だからこれからのがん治療は延命治療ですよ」
って言ってた
しかし親は末期という事を理解したくないのか、抗癌剤出来なくなって
緩和ケア状態なのに「まだ病院で治療されてるから大丈夫」って言い張ってる 田舎県です。
身内がいきなり肺がんのステ3~4で、
化学療法も無理との事でした。今後どのようにするべきでしょうか。普通の状態で、今は点滴ネロペだけです。 >>766
やることはないです。
死ぬ用意をしてください >>766
自分の家族はその状態から半年ほど経過しています
進行や転移の具合によっては普通の点滴で結構元気にしているようです
この先は急に動けなくなる可能性も否定出来ないけど
まずは症状に寄り添って見守ってあげる事から、後は財産整理や終活などを説得して進めて行きましょう
意外と人間は末期でも生きたりします、自分は仕事を減らしてフレキシブルに動けるように変えました
だから寄り添ってあげて下さい >>766
高齢の方なのかな?
高齢が故に化学療法が無理なのならまだ体力や筋肉や脂肪が残ってる状態なら意外ともつんじゃないかな
肺の場合は呼吸に直結するから場所によってはうちの母のように発覚から50日ほどで逝ってしまうけど >>766追記
今何をするべきかについては一番は寄り添う事だな
本人の精神的不安感はものすごいものだと思う
1人の時間をなるべく少なくしてあげて
自分はそれができなかったんだ 支えるべき側もいっぱいいっぱいで準備もできできなかったし
なぜかお金の不安をものすごく感じて病院の駐車場代が気になったりして ハーツとかならいいけど、抗がん剤で苦しんで死ぬよか、痛み止めで耐えて行く方がいい >>770
自分も駐車場代はケチってしまったけど本人が個室を希望してどえらい額になったし今は退院出来たからお互い良しとしてる 皆様ご意見有り難うございます。
83歳の父親の入院から10日目です。1日2回のメロペネム点滴のみで特に特別な治療はされてないようです。本人は気落ちしていますが、3度の食事も食べてまだやせ細ってはいません。
精密検査の結果待ちだそうですが、黄色い痰検査?のみで
実際に肺がん細胞を採ったのか判りません。さじを投げているような感じです
しかし数パーセントでも治る望みがあるなら、かなり遠いですが、国立がんセンターでオプシーボや遺伝子治療法などの最先端の医療を受けさせたいのですが、どうしても無理なのでしょうか。可能なら先生に相談するつもりです。 CTとレントゲン検査では
肺の片方は肺気腫で、もう片方に5~10cm弱の腫瘍とリンパ転移の疑い有りとのことでした。 >>775
うちのおかんと似てるわ
肺気腫と癌、リンパ転移 年齢は20歳若かったけど
まだやせ細ってないなら何もしなければ半年は確実に余裕で生きられそう
83歳だと逆に何かをした時の副作用が怖い
まだ結果出てないなら肺がんスレ行った方が参考になると思う ここ面白半分にレスしてる奴絶対いるだろ
下らない事しか言えないならすっこんでろ >>775
原発癌の種類にも寄りますね。
もし転移してる場合は以後の事を担当者と良く相談して下さい、少しでも早くね。 専門知識を学んだ訳でもないただの素人がアウト(キリッって何を根拠に偉そうに判断してるんだろうね?
年代や生活習慣の背景が全く違うんだから癌や病気なんて人によって全く異なるのに 確かにほぼアウトかもしれんがいい大人なら言い方ってもんがあるだろ 言い方もクソもそのアウトかを決めるのは周りじゃなくて主治医だから
こんな便所の落書きと呼ばれる場所じゃなくて自分の医者に話聞くのが一番正確だよ >>762
葬儀が終わりました。
魂が抜けた気分
生きるってなんですかね? >>788
おつ
人間なんて産まれた瞬間から死に向かってドライブしているようなもんよ
死後の世界なんてあるか分からんがもしあるのならいつか彼女と再会出来るといいな >>789
仏教を信じてるんですか?
死後の世界はありません
生まれ変わりもありません。
ただ燃やして捨てるだけです。 >>790
それもある意味信仰だから
本当のところは誰にもわかりません あの世があるかどうかはわからんけど、少なくともここにいる限り死んだ人にはもう二度と会えないんだよな
だから死にたいってわけじゃないが、やっぱりいつまでたってもやりきれないわ >>792
ですね。自分の考え方しだいだと思います。
結局生きてる人間は生きていかなきゃいけないんですよ。いつかは自分にも死がきますから、後悔しない生き方をしなければいけません
残された人が救われるにはそれしかありません 610の投稿をした者です。
ポート手術について病院で直接聞きましたが、それをしたところで効果があるのか。余命が1ヶ月伸びるのか、2ヶ月なのかは分からない。
手術を行った場合にも、副作用はかなり強く、きついもの。
と聞き、色々考えたのちに抗がん剤治療をやめることになりました。
そんな矢先に、多発性骨転移で弱っていた右肘を骨折し、手術もリスクが高いと受けないことに。
何故こんなにも神さまは意地悪なんだろうか。と思うばかりです。
一人っ子、遠方住まい。父はまだ現役の為、母が1人で過ごす時間も多く心配です。
母方のご家族にも余命等状況については内緒にして欲しいとのことで、隠していますが、色々辛いです。
遠方にお住まいで、一人っ子の方、仕事と会いに行くことをどのように両立し、乗り越えていらっしゃるのか、聞きたいです。 >>796
それで後悔しないのかな?
1ヶ月前の書き込みで余命2ヶ月だからもう余命1ヶ月になってるのかな
まだ家で家事や食事ができている段階?
それとも入院して退院の目処が立たない状況?
前者ならいいけど後者だとそれでいいのかな?と思ってしまう 俺も遠方だったけど、結局両立が辛くて逃げるように仕事より看病を優先してしまい職場に迷惑かけまくり居づらくなって地方の営業所に転勤させてもらった
単身赴任になった上に願い出ての移動なので役職が下がり給料も大幅ダウン
はっきり言って人生が狂った
看取れたのはよかったけど、その後の自分の人生のが長いのだからこれでよかったのかと今でも悩む(と言うか後悔)
そして母自身も俺には仕事や自分の人生を優先して欲しい気持ちも聞いていたから尚更
若いならいいが、30過ぎると仕事の仕切り直しはかなり厳しいから選択は慎重にな どこの親も自分(子供の人生・生活)を犠牲にしてまで面倒を見てもらわなくて結構とは思っている。うちも末期だがそう言っている。
ただ、そうは言われても親の愛情をしっかり受けて育ってる場合はそうも言ってられん。自分の生活が犠牲になっても面倒は見る。
それで後で自分の人生を後悔してもいい。まっ、親がある程度の資産があるから言えるんだけど。(相続する程ではないが親自身が亡くなった後の手配に困らない程度) みんな幸せになってきださい。
あなたが選んだ道は人としてけして間違っていない。
すごくわかります 右腕は骨折により不自由ですが、通院も自宅から自力で行っていて、食事も日によってバラつきはあるようですが、食べられています。
どんな決断をするにしても後悔しないことはないと思うし、
足りないと思うし、辛いと思います。
生活するには、病院で身の回りの世話をしてもらえる方が安心ですが、まだ動けるうちから病院に入ることで、やりたい事もやる事が出来ず、一気に弱ってしまうのではないか?
という懸念もあります。
母 も、手さえなければもっと色々な事が出来るのに。悔しいと言っていて。
家族を優先にしつつ、仕事も続ける。なるべく残業はせず、実家に帰れるスケジュールの日には帰る。
仕事の時は何とも言えないこの辛さを少しだけ忘れることが出来る部分もありますし、未婚、管理職である事、父にいつかその時が来た時にはどうするのか?と考えると、今は仕事を辞めることは考えていません。
ただ、これから起こりうることを考えると、恐怖と寂しさと色々混ざってしまい、把握しておかなければいけない死後の手続きや、準備するものについて調べるのも気が引けてしまいます。
ただ、吐き出すだけのようになってしまい、申し訳ないです。 吐き出しいいじゃないですか。気持ちが少しでも軽くなるなら。精神病んでしまったら大変です。
一度これを読んでみてください。
https://feely.jp/15298/ 仕事優先でいいと思う
親は遠くないいつかいなくなるけど、自分はずっと生きていかなきゃならないんだから
↑は当時お世話になったベテラン看護士さんの言葉 >>798
その場合どっちを選んでも後悔してるよ
地方に転勤させてもらったって部分が問題のような… >>801
まだ1人で通院できるほどの体力があるの?それならなんかもったいない
ちゃんと医師と話したことはある?
出来れば一度一緒に通院して医師と話した方が良さそう
違う見方もできる
治療しなければ余命2カ月と1カ月前に言われて治療してない状態なのに1人で通院させているの?
通院日くらいは休み取って付き添ってあげた方がいいと思うよ
本当はお父様がそうするのがベストだけど無理そうなので
余命2カ月って相当痛みや辛さが出てると思う 薬でコントロールできてるかも心配 仕事優先は当然にしても明らかに寿命が見えて来たら有給とか使って最期を見届けた方がいい。
親のためというよりも自分の納得感のため。
意外と会社って使える制度があるから確かめてみそ。 どんなに頑張って親身にやっても後悔は残るよ
死後のことなんて誰も分からないから自分の好きに想像したら良い
バランスを測りながらぼちぼちがんばろ 説明が下手ですか、
結局終わってみたら、あれはあーすべきだった、こーすべきだったって、自分の中で粗探ししてしまうんですよね。だったら、これだけはやり通そうという可能なことを軸に信念にしたらどうでしょ?
○○はできなかったけど、✖️✖️は出来た、という満足は得られるのではないでしょうか? その手の後悔はなにをどうやってても必ず起こるよ
あきらめるしかない 生きる意味
生きる意味は突き詰めれば無いのです。
原始時代の私達はそもそも野獣達に立ち向かう術すらなく、
ただただ夜を恐れて過ごしておりました。そうして現代では
そんな命の危機に貧することは無いわけです。犯罪に巻き込
まれるリスクはあるとはいえども
「死なないため」の命題がなくなったら、モチベーションが
無くなるんですね。だから、「何故私は生きているのか」
と向き合う。とくに現状の生活に激しく不満のある人は。
ガンを宣告されたり命にかかわる危機を乗り越えた人が別人のようになる事があります。それは「死」に明確に向き合うからです。自分の人生に限りがあることを明確に感じたり、いきなり死にそうになった瞬間に人は「自分の人生って何だったんだ」とようやく向き合う。
「生きる意味」じゃなく「死ぬまでに何をしたいだ
ろう」という逆算が始まる。
ひどい言い方をすると、「生きる意味」に長時間向き合
ってしまってる人はよっぽど暇人なんですね。これは別に
馬鹿にしてるんじゃなく、周囲の環境含めて
「暇」を作ってしまってるのが原因。 誰も彼も「生きる意味」には「蓋」をすることでしか対処できない
この問題はそもそも向き合うことが間違っています。だって答えが無い
のですから。唯一の生活は「死なないため」だけなんですから。
だから、せめて苦しくならない正解としては「そもそも考えない」
「そんな問題からはさっさと逃げる」ことが大事。
「生きる意味」は、人類の永遠のテーマでもうとっくにずーっと前の偉い哲学者
とかが向き合った命題です。考えるよりそちらの方々の本を読んだほうが早い。
ようは貴方はただ暇なだけです。また忙しくなればいいだけです。
誰かのために、社会参加しながら、そして、死なないために。
また、常日頃、無駄に他人の気持ちを考えすぎている人も多いと思いますが
、人は生きるためだけにシンプルに生きればいいんです。
他人からの印象や他人との生活の比較なんてどうでもいい、
他人から見られることだけを気にする他人の人生
を歩むのではなく、自分の人生を歩みましょう。 皆さん、ありがとうございます。
>>806
お医者さんとお話しました。
その時に言われたことは、
今は元気でも、突然にその時はやってくる。その覚悟を持つこと。少しでも生活が困難になったら、いつでも入院してきなさいということ。
もともとは、10年以上前にステージ5で手術をしても余命1年と言っていた中で、10年以上生きている事が奇跡に近い。
だからこそ、選択は本人の意思と家族に任せる。
次の薬にはポート手術が必須。効くか効かないかは未知。1ヶ月余命が変わるだけかもしれない。酷い副作用のことを考えれば、絶対に受けなさいとは言わない。
というのが、10年診て下さっていた担当医の話でした。
告知された後は仕事の調整が効かない状態だったため、今後については通院日になるべく休みを重ねられるように調整したいと思います。
現在は、動かした時の肘の痛み(骨折部位)が一番強いようで、ロキソプロフェンを服用しています。身体は痛みよりも、日によってだるさが強いと話しています。
職場の上司と同僚にも話をしたので、なるべく動きやすいシフト体制にはするようにしていて、万が一の場合には相談をしたいと思っています。
あの時こうしてれば、となるべく思うことはないようにと。 初めて書き込みます。
56歳の父が膵臓ガンで余命3ヵ月と言われました。
昨年10月に発覚して、数回の手術と抗がん剤治療に苦しみながらの生活でしたが今年7月までは「転移も無いし、マーカーの数値も下がってきている」と医者から言われていました。8月の検診で転移が見つかり、余命宣告を受けました。
7月までは苦しんでいたとはいえ父の体調も現在よりはまだよかったのでお盆の間に軽い旅行に行って花火見て家族全員で過ごす思い出を作ろうと父も納得した上で計画してました。
8月に入ってからは父の体調は急激に悪化し、食事もまともに取れず、1日に10回近く嘔吐し、痛み止めで体を誤魔化しながらの生活となったため、旅行を断念することとなりました。
父のために何かしてあげられないかと模索してるのですが、アイデアが浮かびません。
もし皆様のなかに余命宣告された家族のためにこんなことをしている等ありましたら教えていただけないでしょうか。よろしくお願いします。 すんません、自分は何も言えません…
しかし若過ぎるな… >>814
ひたすら付き添って話してやる話につきあってやる
しかねーんじゃねーか? >>814
辛いな…
病院へは予約した日にしか行ってない感じ?
辛い時は電話して聞いたり、急遽みてもらったりできるよ
その状態なら入院してコントロールして落ち着いたりもするかもしれない
痛み止めが体に合わなくてそうなることもある
我慢せず医者に診てもらうといいよ 緩和ケア施設の申し込みだけはしておいた方がいいと思う
入りたいと思ってもすぐには入れないから
あとは聞いておきたい事は今のうちに聞いておく
かなり厳しい状態だけど膵臓は足が速いから後悔しないように何事も早め早めにな >>814
お父様のためと言うかお互いのためになるべく一緒に居てあげて
あとは声を録音したり動画撮ってたほうがいい
もし痛み止めが効いて少しでも元気なら家族写真撮ってもいいかも 814です
返信ありがとうございます。
実家に戻ってきた自分のために父がレストランを予約してくれていて、今食事から帰ってきました。遅レスですみません。
実家が福岡ですが自分は愛知に住んで仕事をしており、今までは月1回で帰省していましたが、帰省する回数を増やして、出来るだけそばに居るようにします。お金には変えられない時間なので大切にします。
家族写真は明日撮る予定です。
過去ログ過去レスを読んでいて>>819さんも言ってくれてるように一緒にいる時間は録画を行うようにしようと思います。父の姿を少しでも形にして残そうと思います。
皆様アドバイスありがとうございました。 上のステージ5で10年生きた人凄いな
うちの父も余命一年宣告受けたけどまだ全然ピンピンしてる
これから抗がん治療に入るけど何とか誤魔化しごまかし長生きしてほしいよ… て言うかステージ5なんてあったっけ?って調べてみたけど4までだよね、よく間違われる細胞診のクラス5の事かな 先月末、1年闘病した母の戦いが終わりました。
最期は身体をマッサージしてる最中で、気づかない程静かな旅立ちでした。
無治療三カ月、食べれなくなりステロイド服用で何でも食べれると喜んでから一ヶ月、徐々に体力食欲が減っていきトイレに立てなくなって5日、意識が無くなり何も口にしなくなって3日で。
三カ月、痛みはロキソニンでケア出来ていて、在宅で最期を迎える事が希望だったので、そう出来たのはとてもラッキーだったと思います。
今の在宅医療は凄いです。ケア用品のレンタルもその日の内に持ってきて頂いたり、足りない物必要な物、介護、医療、皆さんが手をさしのべてくださいます。
今やっと落ち着きを取り戻しつつあります。
身内の辛い姿を見ることは我が身のように辛いですが、後悔しないよう、自分の出来る範囲で寄り添い、感謝を伝えられたと思っています。
皆さん、無理はせず、今出来る事をしてあげて下さいね。
頑張って下さい。 75歳の母、脳腫瘍末期で術後の平均余命14ヶ月と宣告。
母の場合はもっと短いかもと。
私が介護離職して在宅で頑張って来たけど先月末肺炎になり入院。
今は経鼻栄養で反応も乏しくなって来ている。現在術後18ヶ月でついに治療終了を言われてしまった。
明日ソーシャルワーカーと退院後どうするかの話し合いだ。
喀痰吸引もあり30分と目を離せない為老健か有料老人ホームを選ばないといけない。
家にいる連れて帰りたいけど介護者は私1人。昼夜問わず目を離せないのは実質無理。
術後から健忘が強く見当意識障害もあり自宅を理解出来ていない時もあった。
私の事も理解してるのか怪しい時があった。
それでも穏やかで優しかった母から貰った愛情を忘れる事は出来ない。
本当にいつも優しく見守ってくれていた。
介護に正解は無いと言われるけど葛藤は尽きない。
吐き出しすみませんでした。 急に家族全員で集合写真とか取り始めると泣きそうになるね
しかし本当に兄妹がいてよかったなと思う
一人じゃ支えきれないよな 入院して発覚してそのままだったし
兄弟の考え方がまるで違って勘当寸前だから家族写真なんて撮れなかったよ
下を見てまだマシかと思って辛さが和らいだら幸いです 家族が仲いいこと、兄弟がいて意思疎通を図れること、それか介護にあてるお金が潤沢なこと
このどれかがないと詰むよね >>830
家族が近くにいるとは限らないからね。
まあ年寄りは早く死んで欲しいと思ってるだろうな。 うちは別の病気で母親が倒れてから亡くなるまで15年間の介護生活だったが(90%は自宅で介護)父親の稼ぎが多かったのと母親がきっちりお金を貯める人だったので事なきを得た。
父親が母親を介護していて病院や施設で受けた感想はやはり「貧乏人は死ね」という印象だと語っていたなぁ…
もちろん、父親本人はそういう言い方ではなかったけど。 >>830
こういっちゃなんだけど、詰む人がほとんどな気がする
仲良し家族も、介護をきっかけに崩れることが多い
高齢者の癌は認知症との戦いでもある 父(81)
大腸ガンが肺に転移
年齢と透析の関係からガン治療はせず緩和療法をすることになった
これが今年3月末の話
着実に腫瘍は大きくなっているものの他には病変がなく今現在元気に過ごしている
一昨日健診に行ったら今後は胸水がたまってくるだろうから、息苦しさを感じるようになったら即入院ですと言われた
透析をしているので胸水を抜くのは難しく、治療と言っても麻酔で眠ってもらうということくらいしかできないそうだ
とりあえずあとひと月くらいは大丈夫らしいが、今結構元気なのでそんなに急にどうにかなるって想像がつかない 貧乏人は死ね的な社会の圧力
だから富裕層出ない限り介護離職は絶対にあかん
経済的以外にも社会との接点がなくなると精神的にも自己肯定感がなくなり積む
患者当人には悪いがある程度の割り切りは必要
介護離職して大後悔しているあたしの戯言 >>836
胸水は苦しいからなあ
うちの親もすぐ根を上げて、なんとかいう薬使って意識混濁させたよ
意識なくなるから楽だけど、いずれ自発呼吸が止まる、実質安楽死みたいなものだった
それまではあまり動けないとはいえ普通に過ごしていたからショックだった
ほんとに急に来るから覚悟だけはしておいたほうがいい >>840
やっぱりそうなんだ
教えてくれてありがとう
眠らせるって、眠らせたあとどうなるんだ?って思ってたんだよね
息苦しさが出てから眠らせるまでどの程度の猶予があるかわからないけど、とりあえず今のうちに孫の顔を見せて好きな穴子寿司を食べさせてあげようとおもう 494 夢見る名無しさん sage 2017/08/26(土) 06:17:21.27 0
脳梗塞で半身不随になったところを
糖尿病で壊死させて切り落として
末期ガンになったあと交通事故で死ね
★創価学会の敵対者マニュアル★
a)創価学会への反対者に対しては、将来的に考えてもその子息子女を落とす必要がある。
子息子女の不幸により折れる可能性も高い。
子息子女へは、創価学会へ反発しないよう躾ける。
反対者の子息子女の結婚は潰す必要がある。
会員の子息子女の敵であってはならない。
b)会員の商売敵を排除する事は資金確保の上で重要である。
商売敵の子息子女も、将来を見据え落とす必要がある。
会員の子息子女の商売敵にならぬよう落とし躾ける。
c)反対者が地域で高評を受けぬよう計らう。
d)各会員が確認し連帯し、自然と不幸になったように落とす必要がある。
くれぐれも会員が疑われてはいけない。
e)反対者の言に信頼が集まらないよう計らう。
f)反対者の安定につながる者らも落とす必要がある。
g)常に経済的/心理的に圧迫させる必要がある。
h)会員はお互いを目の合図で確認の上で仲間を集め,戦う時には常に3人以上一組で攻撃し精神疾患に追い込む。
i)反対者を会のネットにブラックリスト登録し全国何処へ行っても追及の手を緩めない。
j)このマニュアルは会員の周囲には絶対知られては成らない。 うちの場合は夜中に苦しみ出したのが最初だった
そのときはなんとか我慢したらしい
早朝家に電話がかかってきて「薬使うけど家族の同意がほしい」って言われたよ
で朝9時すぎに病院に行って直接説明聞いて、本人にも確認とってからすぐ薬打ってもらった
そこからはもういつ呼吸が止まってもおかしくないと言われた
結局そこから夜中に一度目覚まして、少しだけ話にもならないくらいの話して、また苦しみだしたのでもう一度薬を打ってもらって、その日の夕方に心臓が止まったんだったかな >>844
入院中の出来事?
肺が悪くなると後1週間くらいでしょうて具合の予告的な事がないから不意にくるよね
うちもいつ呼吸が止まってもおかしくないって数ヶ月前から言われてた
いつかわからないし責任逃れで大げさに言ってるんじゃ?って疑心暗鬼にもなって大事な話ができなかったや
心臓の鼓動回数は決まってるとか聞くけどだいたいあってるんだろうな
60代前半肺がんなんだけど
まだ全然元気だった頃から肺が弱ってたのか(今思うと気づいた)心拍数が高くて癌が発覚した頃には心拍数は平常時で100超えてた
肺もだけど先に心臓が力尽き初めて酸素が行き渡らなくなったのかも あー心拍数から推し量れるものもあるんだな
今度ちょっと注意して見とこう
うちは癌を抑えようと発熱してるのかクーラーをものすごく低い温度でかけてる24度とか
体内で戦ってるのかな
それか心拍数が高いって事は心臓に負荷かかるくらい頑張ってて血の巡りが良く体が熱いのか… >>846
うちも病室の温度が24度だったけど寒いなん言わずバスタオルをお腹にかけるだけだった
病院全体がその温度なのか病状見据えてその温度なのかわからないけど
体温は37度代がずっと続いてた それって、悪液質体質になる過程かも。彼女もそうでした。 でもそれだと低体温じゃない?体が熱いからクーラー効かせるのと真逆な気が 3月に余命半年と宣告されて来月が
その半年後
自力でなんとかトイレに行けるけど
日中も何もしてないのもあるのか
ほとんど食べないし飲まない
ボケもでてきた
たまに足がむくむけど腹水はまだ
このまま老衰みたいなかんじで
やっぱり来月死んじゃうのかな >>851
うちも似た容体だ、軽い認知と末期がん
トイレには行けるけど、ぼーっと何もしてない
食事は激減、水分は摂ってるし腹水はない
怠そうだけど病院に連れていくかどうか悩むね >>828
友達もいない、兄弟もいない、親戚もいないだときついな >>851
このまま痛みがないなら
自宅で看取れるし
腹水がたまってきたら
緩和ケアにいくようかなとは
かかりつけ医には
言われている
あとどれくらいなのか
聞くしかないか >>855
うちは痛みがあるらしいからどうするか迷ってる
激痛じゃなくて鈍痛らしい
緩和ケアの病院にそろそろ相談かも… 遅すぎないか?
うちも末期だけど
とっくに緩和ケアの面談も行って入る予定
今は介護申請後ベッド他諸々借りて自宅で往診の日々
本当は皆で旅行でも行きたかったけど無理だった >>857
うちはいわゆる医療用麻薬が劇的に効いてて、もはや普通に生活している。末期で手の施しようがないのは変わらないが、本人が痛みがないだけでここまで元気になるのか、と。
腹水は定期的に抜いてるし緩和ケアの準備こそしているが、余命宣告が短かかったんで俄には信じられん状況。
気休めだと思ってた抗癌剤も効き始めて数値が下がってるのも驚いてる。 そう、意外にも持ち直したりするんだよね
うちも抗がん剤が効いてるのか結構元気になってる
命ってただ弱っていく一方でそのまま死へ向かって行くだけなのかと思ってたけどそうじゃなかった
元気な日もあればちょっとしんどい日もあるその繰り返し 抗がん剤がまだ効いてる人に余命宣告なんてするもの?
言われたとしたらそれは治療しなかったらの場合や
そのステージの平均値ではこのくらいですよってことじゃないの? 父が末期癌で、今のところ急性期病院に月1通院している
抗ガン剤は先々月終了
最近ご飯が食べれなくてお風呂も自分では入れなくなったし、痛みもある
本人も家族も入院を希望してるけど、もちろん急性期病院には入院できないだろう
ネットで調べたら緩和ケアでも入院は難しいって書いてあり不安…
どこも受け入れてくれないんだろうか >>862
とりあえずかかりつけ医か病院の福祉窓口に聞いてみたらどうかな
さすがに緩和ケア病院と繋いでくれると思うが >>861
うちはされたよ
大腸ガンから骨転移で手の施しようがないので抗がん剤も効かないとは思いますがってダメ元で薬を飲んでる
でも普通に元気にしていて先がどうなるのか全く見通せない
手術後脚もパンパンに浮腫んで氷をやたら欲しがったのでこれはもう駄目かと覚悟してたら持ち直して退院したし スライドで緩和病棟にいれてもらったよ
まあ聴いてみるべし 862です
レス、ありがとうございます
まずは聞かないと始まらないよね
すぐに聞いてみます >>861
うちも抗癌剤は効くかどうかは分からないけどやる?(実際はもっと丁寧に聞かれるけど)と言われて本人がやる言うてやってみたら意外と効いてるパターン。
手術不可だし末期も変わらんけど本人はそこそこ元気。余命宣告はあくまで参考程度なんじゃね? >>864
飲む奴なら効かないから、やるだけ無駄だよ 家族が緩和ケア受けてるけど、
事情知らない人との会話がきつくなってきた。身近な人にはそれとなく伝えているけど、
うちはまだ若いので緩和ケア受けてるとか知ったら驚くだろうな。。というか、相手との距離にもよるし
こんな重い話しをされても困るだろうし。
でも、もし自分が知り合いからこういう
重い話しを聞くことがあったら、しっかり聞いてあげようと思う。 父が末期で入院中ですが、それを知っているのは娘の私だけ。本人は治って退院するつもりでいます。この先どう接していいのか、、、。 うちは末期過ぎて治療自体一切してないわ
ただひたすら痛みを和らげる方向
モルヒネ使ってるけどいずれこれも効かなくなるのだろうか >>873
何故告知しない
ちゃんとしないと死んでから困るんだぞ >>874
大丈夫だよ、家族がオッケー出せば心停止するまでやってくれるよ >>874
モルヒネ使ってから何日になりますか?
うちもモルヒネ使い始めました
1週間が過ぎたけど
痴呆みたいになったりする時あります >>873
あとどのくらいの段階なの?もうやせ細って食べることもできない段階で退院できなそうな状況?
それとも今の症状が落ち着けば退院できる状態?
前者ならまだ喋れるうちに教えてあげた方がいいよ
自分だったら黙っていて欲しい?
後者でも症状が落ち着いてから動けるうちに話した方がいいと思う まだ入院3週間目です。他の病院でさじを投げられたようで、
呼吸器専門?病院に移されました。
食事はとってますが、入院当初からすると、かなり気落ちはしているようです。
本人はまた治って退院出来ると思っているようです。 >>879
肺か…
今酸素ないとダメな感じかしら?単に検査ができないから転院させられただけとかかもしれないよ
もう退院は無理だろうって言われてしまっているの? 入院当初は酸素やってましたが今は外してあります。
ドレナージ8日目です。 癌に効くフランDグルコースって薬の広告を見たのですが
これは期待できない奴ですよね?色々調べた所
藁にもすがりたい癌患者を食い物にしてる…とか変な噂があって買えない… >>882
基本代替医療とか天然療法とかは全く効かないと考えておいた方が良いかと ホスピスに入院できる条件みたいなものってあるのかな もう治療は一切しませんよって最初に言われる
それに同意しないと駄目
どっちかというと具体的にベッドに空きがあるかどうかのほうが問題 うちのカーチャンの時は
一泊二万の部屋あったな
もちろん入らんかったけど
キッチンとか2,3人余裕で泊まれるスペースとかあったよ ありがと
>>886
条件は無治療だけなんだ
ベッドは空いてなさそうだね…
>>887
月60万円か
一か月だけならまだしも、期間がわからないだけにこわいね 初めて書き込みます。
うちの親父がせん妄?という症状が出ました。
これって、いつ亡くなってもおかしくない状況なのでしょうか?
実家で母親がずっと一緒に付きっきりでいます。
血圧は90-50です。 >>889
それだけじゃ何もわからんけど
末期で緩和でモルヒネうって精神いかれてる
という状態ならカーチャンと一緒だから
一週間以内だな >>890
3月の時点で3カ所以上転移が見つかり、骨にも転移していました。ただモルヒネは打って無いみたいです。
医者も痛がらないのは奇跡だ、みたいなことを母親は言われたらしいです。
1週間以内ですか。教えてくれてありがとうございました。 ちなみにあと1週間ほどになったら医者が家族に必ず話すと思うよ 最後は自宅がいいとのことで3月から親父は実家に居ます。一度も病院には行っていません。
先生、又は看護師が定期的に来てるみたいです。
母親は今日電話で覚悟している感じがしたので、たぶん聞いてたんですね。
自分でもいろいろ調べたけど、誰かに聞きたくなってしまって。
覚悟しときます。 せん妄は薬の飲み合わせでも出る
うちがそうだったわ
デパスと眠剤間空けずに飲むとなって、最初見た時はついに来たかとぞっとしたがそういうわけではなかった 大腸ガンの父が食欲が落ち始めた…覚悟はしてるけど夏の終わりとか秋の気配が近づいてる時期にガクッと落ちて来るとこの冬を耐えられるか自信がない
3月からずっと病院で、春先から初夏にかけては季節が良くて桜の開花やツツジの花やで気分的に救われてたけど
秋から冬は精神的にこたえるなあ この手のクソバイスってなんで無くならないんだろう?
普通に考えてその状況ならもう済ませてるだろうに この麻酔をされたらもう最後なんだなってわかっているのに、承諾のサインをしなくちゃいけないって時が迫って来た
今から覚悟をする準備をしないとダメだな >>901
そんな元気はないよ 家族が同意してモルヒネを死ぬまでやるのさ >>901
自然と受け入れられるようになるよ
本人が辛そうだったりするといっそ早く楽にしてあげたいと思う モルヒネ投与して
むくみが酷くなってます
モルヒネだけ投与して 栄養の点滴や輸血などを要らないと言う家族はどう思いますか? 医療費や仕事 子供もいる状態で
すべてに切羽詰まった状態です
明日 輸血はいらないと言おうかなと思ってる >>906
苦しそうな状態なら楽にしたいって普通じゃないかな?
うちの親は延命は要らないと医師にごりごりに言ってる… >>906
モルヒネ以外の延命処置はご本人も辛いのでは?という意味です
元気なうちに選択肢を聞いていませんでしたか? >>906
そういう判断もあると思うよ。家族の希望で延命させて、本人を苦しめたんじゃないかと後悔してる人も結構いるんじゃないかな
自分が患者の立場だったら、延命なんて望まない。痛いのや苦しいのは取り除いてほしいけど
人それぞれだけど、うちの場合はもう楽にしてあげた方が… 的なことを医師に言われたよ >>906
輸血しない理由によるけど
お金のため?ご本人が辛そうだから?
前者ならやったほうがいいよ 精神衛生上 延命治療するかどうかは、本人が元気なうちに確認しておいたほうがいいよね
病気になってからでは、本人も家族も迷ってしまう
痛みが続く延命治療は地獄だけどなあ >>914
うちは元気な頃から明確に延命治療ならしないでくれ言われてたわ。 906です
延命治療はしないと医大の医師と本人確認はしてました
その後 今のターミナルケア病院に転院しましたが 輸血を週3ぐらいやり 何種類も点滴してる状態です
今の医師にも延命治療は希望しない事は紹介状の中にあったはずなのですが…
そして 本人が延命治療ってのは 人工呼吸器や胃ろうや鼻からの栄養だけで 点滴や輸血は延命治療だと思っていないようです
もう モルヒネ投与してるし 声もかれてむくみもあるので 時間の問題だろうと思ってますが 金銭的にもきつくて 愚痴ってしまいました ターミナルケアも4人部屋とかあるのかな
入る時に多少意識もあるなら死にゆく同室者を見ながら自分もこうなるのかと患者に思わせるのも辛いものがあるな >>917
金銭の問題かぁ…大変だよね。
保険とか入っていて本人にいくらかの蓄えがあるのなら少しは違うんだけど。 >>917
輸血やってもやらなくても支払額変わらなくない?今なら
月初めで1週間以内に亡くなったりしたらやらないほうが安いだろうけど 訂正
月初めで1週間だとほとんどの人が限度額到達するか…
やっぱり医師が勧めるなら輸血したほうが
輸血やめてもらう=その決断した人が命縮めたことになるし ついに布団から自力で起きられなくなった父
治療はしないって決めてタバコも酒も
やめなかったのに
今頃肺癌の手術をしたいと言い出した
もう余命はない感じなので
以前みたいに一蹴するわけにもいかず
なんて言って無理だよと納得させるか
悩んでます >もう余命はない感じなので
それ、自分の判断かな?親父さんの姿勢に納得がいかないんだろうけど、医師の見立てはどうなんだろう? うちの父も今日起きづらそうにしていた
一応薬を貰ってて今日で切れるから病院へ行ってくる
そのまま入院してこれで最後にならなきゃいいけど わたしは家のお風呂でよく泣いていたんだけど、
誰もいないときにぎゃー!ばかやろー!なんでやー!って意味もないこと叫び続けながらほっぺたを強くバチンバチンたたいてかなりすっきりしたよ。
痛い、でもお父さんはもっと痛い、わたしは生きてるしこれからも生きなくちゃいけない!
と急に使命感が出て見送る切り替えできたかも。
お風呂が難しい人はカラオケとかどうかな。
見当違いだったらごめんなさい。 前に書き込んだのをまた投稿してしまった。
ごめんなさいスルーしてください。 >>923
手術をするにはまず体力を回復させないといけないからいまは癌とうまく付き合うという感じで体力温存しておこう、
とかだめかな。
たぶんお父さんにもわかっちゃうかもしれないけど…。 >>928
いいんでない?自分でもある程度は分かってるとは思うよ。
自分の死が現実化してきてオタオタするのはある意味普通のことだと思う。
まぁ、経済的な問題は親がどこまで面倒を見てくれる子供に愛情を注いでいるかにもよるが…子供にだって自分の生活があるから何とも言えんけど。 うちの親みたいに無償の愛情を注いで育ててくれた挙げ句「お前達に負担をかけるのは絶対に嫌だ」と言って全てお膳立てしてあとは死を待つのみと達観しているタイプもいる。
今は自宅療養だけど兄弟で交代しながら実家に泊まり込んでるのすら「迷惑かけてすまないな」って…そんなこと言わないでもう少し生きていてくれよ。
自分語りすまん。 今まさに自分の生活を横に置いてつきっきりで看てるけど
うちはゴールが大体分かってて上司も親の介護があるから理解があり休みや金銭面も優遇して貰えてる
離職してずっと看てなきゃいけない環境の人もいるんだと思うと頭が下がる 親が肺癌だけど、セカオピで抗ガン剤も無理でしょう。後1ヶ月位ですねとの事、、、、 余命あと2年くらい、みたいな医者の言葉はおおよそだから外れることが多いけど
あと1ヶ月、あと2週間みたいな宣告はほぼあたる
ズレは少ししかない
自分は看病する人が極度に振り回されたり犠牲になることはない考えだけど
余命1ヶ月宣告が医者からでたら自分の生活を犠牲にしようかと思ってる >>924
> それ、自分の判断かな?親父さんの姿勢に納得がいかないんだろうけど、医師の見立てはどうなんだろう?
医師からは9月くらいかなと言われてます
ボケはじめてもきましたし
もう数ヶ月はとても無理って感じですね >>928
本人には
もっと食べたり飲んだり運動しないと
がんじゃなくて老衰で死んじゃうよ〜
とかは言ってます
そうだなーと返事はしますが
実行されたことはありません
とにかく昔から努力しない人なので…
レントゲン撮らせて現実を突きつけるのは
酷ですよね… >>932
今の状態はもう寝たきり?もしくは後期高齢?
何もしない、1ヶ月宣告ってきついな
うちも肺がんでそんな状況だったわ >>926
もしかして御近所さん?
お風呂場からバカヤロー!なんでやねん!とか大声が時々聞こえてきて怖いなと思ってた 毎日、心が重く生きる希望も楽しみも無いから
前向きに頑張ろうとは思ったけど
身内が余命まで宣告されてるのに「前向き」思考は無理って思いました
この苦しみは時間が解決するのかとも考えたけど
なんか時間でも無理な気がしてきた
身内を失う痛むって人生最大の痛みで
特に自分は独身で彼女も友達も居ないから
身内を失った時の耐性が0
三匹の子豚の話だと藁の家状態 >>939
おれカーチャン逝って一年半
ようやく立ち直ってきたかなー ってかんじる
時が解決してくれる
それまでつらいがな
無理せんとボチボチやってくれ >>939
時間が解決するのは亡くなった後のことで
今は今できることをしておかないと苦しむことになるよ
辛いの当たり前、前向きなんてならなくていい
自分の生活では体力温存して周り(職場の人とか)に頼って余力残して
余命僅かな家族に寄り添ってあげて
前向きになるのなんて一周忌過ぎてからでいいよ
辛い時はここで愚痴れ
>>941
うちもカーチャン失って一年ちょい
一周忌と新盆終わってやっと落ち着いて来た 一年経つ前は「一年前の今日は…」って考えてばっかりいた
もっと早い人はすぐ切り替えて普通に自分の人生楽しむ人もいるだろうけど別に気の済むまで悲しんでてもいいよね 父が余命半年で坊さんと密な関係の田舎の長男なもんだから仏壇守らなきゃいけないようでそれだけがしんどい
正直お経で救われるとも思えないしいちいち坊さん家に招いて親戚呼ぶのも面倒臭いと思ってしまう
家族は宗教を全く信用してないものの本人が救われるなら葬儀だけはきちんとしてやりたいけどその後の行事ってみんなどうしてるんだろ >>943
お前が仏教でないなら、葬式もしなくていいし、仏壇なんて捨てればいい >>944
エラそーにウエメセで物言ういつもの奴まだいたのか >>943
うちは核家族だから形だけで済んだけど田舎の本家で長男とかだと大変らしいね。
うちの妹が嫁いだ先が典型的なそれで、お盆になると歴代先祖の位牌がずらりと並び親戚大集合。それは大変らしい。(^^; 肝内胆管癌
最近前より増してしんどそうにしていると思ったら
あと2、3ヶ月だろうと医者に言われてしまった
もう延命治療もできないから
本人から苦痛を取り除くことに専念したい
本当は悲しくて仕方ないのに
今はまだ泣いたらダメな気がしてなんとか冷静に努めてる >>943
うちは2週間前に父が亡くなったけど、同じかもっと田舎で超めんどくさい地域だ
葬儀関連が本当にしんどかった
身内だけで葬儀するって言っても、あれこれ親戚が口出したり独特な地域の風習があったり
葬儀の後の行事は坊さんが指示してくるよ
葬儀の日に49日の事とか言ってきた 予想してたけど 余命1ヶ月くらいと医師からお話がありました
後半では 意識も無くなるだろうから
まともな会話が出来るのは 残り少ないのかな
仕事はしばらく休む事にしたけど
病院に行くと 今日は休み?なんで?
そんなに休んで大丈夫?と聞かれて返事に困る……… 高齢父肺癌で肺もボロボロ、肺炎で去年秋に死にかけた
今夜でもおかしくないとまで言われ、助かって退院する時はだいたい2〜3か月かなと言われたのに
とりあえずまだデイに通ってお酒も飲んで生きてますw
余命宣告はたしかにショックだけどそれを良い意味にとらえて
その期間にその人がしたいことや自分がしてあげたいことをしてあげればいいと思う うちも医者からはもって数週間と言われたけど輸血しながらなんとか1ヶ月経ってる
ずっと入院してたから家でお世話なりして気持ちの整理が多少出来るのは有難い みんないいね
順調だったり奇跡的に命が伸びていて… 寄り添う時間があって… うちはどんどん短くなっていったな
奇跡なんてそのへんに転がってないから奇跡なんだよ >>953
意識がなくなってから早かった
お寺や神社に行って神頼みしたりお百度参りもしたけど治らなかった
奇跡ってそう簡単に起きないよね >>950
良いなあなんかうちも希望が湧いて来るよ >950
だぶん非小細胞肺がんの方だろうな。だらだら長生きできる方。
うちは小細胞の進展型の方だからだめだわ。 >>956
場所は? 抗がん剤や放射線が効きやすいから肺門部に出来てそこは撃退できれば他の癌や肺野部の癌と同じように過ごせるかも
うちは息苦しさ出て入院してから発覚したけどおそらく小細胞がんでしょうと言われてたけど扁平上皮癌で愕然とした
医者も残念ながら…って前置き
>>956のご家族?がまだ診断されたばかりなら気管の部分は撃退できるよう祈るよ >>956
うち、小細胞がん進展型で脳転移してるけど
診断後2年半経ってまだ元気だよ
抗がん剤は今フォースライン
脳の転移箇所が一時期良くなくて麻痺が出たりしたけど
全脳照射とステロイドで何とかなってる >>949
まともな会話が出来てる状態なのに余命1ヶ月は本人には伝えられないよなぁ…うちの母親もそうでした。
1ヶ月なんてあっという間だから、悔いを残さないようにしてください。 小細胞肺がんだったら、S4発覚から緩和だけなら
余命数ヶ月じゃないの? 余命宣告らしきものを言われてもあくまで目安でしかないんだよね。
早い人なら宣告通りどころかそれよりも早くあっという間の方もいれば、余命宣告とは何だったのか的に数年過ごせる方もいる。 前職の社長がまさにそれで
大腸ガンからの脳転移ありで
余命1年あるかないかって診断されて
慌てて会社たたむ手配に入った
なのに会社の清算が全部済んでも体調はあまり変わらず
2年経った今も御健在で暇を持て余してる
抗ガン剤も放射線も民間治療もやってるから
何が一番効果があるのかはわからないらしいけど
うちは腹水たまって年内厳しいって言われてたのが
ここにきて腹水減ってきて元気になってるんだけど
体重は減ってるから不安になったり希望を持ったりだ >>961
お前はなんの資格を持っててそんな暴言を吐けるんだ?ほんとに知識あるの?? >>965
そいつは抗がん剤完全否定派のおっさんだから
相手にしなくて良いよ >>964
凄いな社長
資産に余裕があればいろんな治療法が試せるものな >>963
それは余命宣告なんて受けてないのに受けた気になってるだけだよ
医者はデータ通りの平均を伝えてるだけなのに
それも積極的に伝えてるんじゃなく聞かれたから言ってるだけなのに
それを余命宣告と勘違いしてここに来る人が多い
抗がん剤一種類だけ取っても数年効き続ける人も全く効かないどころか体を余計弱くしたり副作用で亡くなる人もいるのに >>943
別に仏教を勧めるわけじゃないんだけど、葬儀の後の法事って残された人達が心の整理をつける区切りとして行うんだと思う
うちは都内23区に住んでいるけれど、母の葬儀の後は7日毎に身内が来てお参りしていってくれた(本来はお坊さんを呼んでお経を上げてもらうらしい)
三五日の時は食事も出し、四九日にお寺で法要と納骨
百か日もやった
百か日は卒哭忌って言うんだって
ああ泣くのも今日で終わりにしないといけないんだなあって思った
お彼岸が2回あってお盆があって、1周忌
身内で集まって母の話をして慰めてあっているうちに、母のいない季節が一巡りしていたよ
悲しい寂しい気持ちに変わりはないし法事の計画通りに心の傷が癒えるわけではないけれど、一つの目標というか指標にするにはいいんだと思うよ >>968
担当医に「あと1ヶ月もつかどうか…なるべくそばにいてあげてください」言われてから既に余裕で半年経過してるんですが。
うん、喜ばしいことなんで別に言い争うつもりはないけどね。 今後の為に普通に改宗したほうが良い。
神道はかねかかあらない いつ亡くなるのかわからないのに離職までするのは難しい
でも急に調子が悪くなって痛いって言い出すし腸閉塞おこしたこともあるし
無情なようだけど、あと何ヶ月なのかわかると助かるのにな…. >>971
そういう人もいるけど
勘違いしてこのスレに来る人がたくさんいるのも事実なんだよ >>974
だから何なの?
先が長くないことを言われてここに来ることには変わりない
勝手に選民意識持って自治して人を追い出そうとするな >>968
うちは、聞きもしないのに医者が
余命は2年くらいですって言ったよ
医者によるんじゃ? >>975
自治じゃなくて知ったかな荒らしだからスルーしとけ ここで専門知識もない人間が知ったか上から目線で他人にアドバイスしてるのほんとに滑稽だよ
神道に改宗しろ無駄とか本当に何様って感じ >>976
うちは聞いても濁したような返事だったな
あと、他の医者は何と言ってたかと必ず聞いてきた
医者によるんだろうねきっと 診断時になん年くらいでしょうと言われるのは
余命と言うより中間値、平均ではそのくらいって話だよね
治療法があるうちの余命はあてにはならない
生命保険のリビングニーズ特約を使える時が
本当の余命宣告だと思う 普通の手術後に出るせん妄は病状が良くなるとせん妄も消えるそうだが、ガンによるせん妄は一度出ると回復はしないですか? >>975
ここに来るなというわけでなく
書き込みがどっちの人なのかわからない書き込みが多くて惑わされるのが嫌だ
質問系の方でほぼ確定の余命宣告なのか診断時に言われたことなのかわからないことも多いし
板復帰(OK!:Gather .dat file OK:moving DAT 411 -> 402:Get subject.txt OK:Check subject.txt 411 -> 407:Overwrite OK)0.23, 0.31, 0.39
age subject:407 dat:402 rebuild OK! うちは余命2年といわれてから3年生きてる
外れた先生は、おかしいな〜年だからかな〜と、とぼけてる 外れるくらいでちょうどいいのかも
我が家も医師からこのままだとあと一カ月もてばいい方ですと言われて足も顔もパンパンに浮腫んでたし
本人もガリガリ君なら食べたいと言ってたのでこれはもうと覚悟してたらそのまま何故か回復して行ってここ半年くらい元気にしてる わからんね、何が理由で回復するんだろう?
レアケースだとは思うけど あとは言い尽くされたことだけど本人の気力も意外とあるかもね。 2週間前に64歳の母親が死んで確かに悲しかったが、元々離れて暮らしていたためか、実感がないためなのか分からないけど意外とショックが少なくて驚いてる。
死んでいいなんて思ったことはないが、こんなに簡単に受け入れていいのかと逆に不安になってくる。
ショック立ち直れないみたいな書き込みをよく見るけど、一方でスムーズに受け入れられる人もたくさんいるのかな。 弱ってるのが癌のせいではない原因だったのでは
それが回復して余命より生きた
それか弱りすぎて癌に栄養が行かなくなって進行が遅くなったとか
緩和ケアで痛みやその他症状が緩和されて回復した
奇跡や気力の問題ではないと思う
緩和段階に入る前に宣告されるわけだし うちの父は80過ぎでガン発覚。もちろん手術不可能で標準的な抗がん剤しかできなかったけど、けっこうよく効いて普通に元気な高齢者だったよ。なんにも辛くないって。
ガンのことを受け入れて精神的に落ち着いたせいもあると思うし、主治医は若かったけど信頼していたみたい。生まれ持った性格によるんだろうね。
最初は病院も嫌がってせん妄みたいな症状も出て荒れてたのに。 このスレッドは1000を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
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