悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part16
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悪性リンパ腫全般についての情報を扱うスレです。
リンパ腫で闘病中の人やその家族、リンパ腫の心配がある人、
リンパ腫を経験した人、または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。
前スレ：悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part15
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1512456622/
■■しこり・リンパの腫れで悩む方は、↓のスレでお願いします。記事も参照ください。
腫瘍マーカーとして、可溶性インターロイキン-2レセプター(sIL-2R)がありますが、
悪性リンパ腫かどうかは、最終的には生検をしてみないと分かりません。
■■しこりなどについて質問される方は、できるだけ、診断結果の報告まで宜しくお願いします。
【リンパ？】リンパが痛い【ズキズキ】Part５
https://ai.5ch.net/test/read.cgi/body/1213185042/l50
癌の初期症状？首筋や足の付け根にできるしこりの正体 http://allabout.co.jp/gm/gc/372813/
【どういうときにリンパ腫を疑うか】金沢大学血液内科 http://www.3nai.jp/net/003/index.html
【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。医療機関を受診しましょう。
通院の方や入院の方、家族や知り合いがリンパ腫の方、共に乗り越えていきましょう！
【悪性リンパ腫とは】
リンパ系の組織から発生する腫瘍（がん）の総称。
リンパ腫には「良性」は無く、全て「悪性」だが、日本では一般に悪性リンパ腫と呼ばれている。
【診療科：血液内科】
都道府県別、全国の血液内科 http://www.gdb.co.jp/HP/KA/K080.html
全国病院別/悪性リンパ腫治療実績・手術件数（都道府県並べ替え可）http://caloo.jp/dpc/disease/1481
【種類】
・ホジキンリンパ腫 日本人には少なく、悪性リンパ腫の約10％程度である
・非ホジキンリンパ腫 日本人が発症する悪性リンパ腫の90％を占める（「びまん性」「ろほう性」などのタイプがある）
【症状の一部】
・発熱・体重の減少・盗汗（とうかん 顕著な寝汗）
・頸部（首）、鼠径部（そけいぶ 股の付け根）、腋の下などのリンパ節が腫れる（痛みを伴わないしこりができる）。
（※発熱・体重の減少・盗汗の3つの症状は「B症状」と呼ばれます。）
【確定診断・治療までの流れ】
血液検査/エコー/胃カメラ/CT/PETなど→生検→確定診断→治療
【病期（ステージ）】
Ⅰ～Ⅳ期まである。
がん対策情報センターで発行している「各種がんシリーズ」『悪性リンパ腫』11ページ参照
ttp://ganjoho.jp/data/public/qa_links/brochure/odjrh3000000ul0l-att/131.pdf
bulky mass…縦隔の1/3以上の病変の拡がり、又は最大径10cm以上の腫瘤。瘢痕化しやすい。
【治療・対策】
リンパ系組織は全身に分布しているため、外科手術による切除は行わず、
主に化学療法・幹細胞移植・放射線療法によって治療が行われる。
悪性リンパ腫が胃や腸などの臓器に発生した場合は、切除手術を行う。
化学療法は、多くは２～４週間単位で行われ（これを１クールと呼びます）、
副作用が強くなければ４～８回（クール）繰り返します。
1クール目は入院して治療し、2クール目以降は外来で治療することが多いようです。
（※状態/タイプによって治療は異なります。）
テンプレは>>1-3 吹雪きでRから3日遅れのCHOP点滴おわり
DLBCLなんだけど、次回5回目はスケジュール変えずに17日目で実施するという運びになりまして
お～、意外と適当なんだなぁって感じだわ
だけど、木金の方がDrも俺も都合が良かったのでまあ良いかな
今回、RとCHOPが4日開いたので、何か違う感じになるのかな？と思ってたんだけど
やっぱ連日通う事でのストレスとかが、かなり軽減されてる感じはする
運転とかジッと椅子に座って点滴とかね
なんか今回は上手い事便秘回避できそうな気がするわ >>65
ロホウ性リンパ腫の人のブログ
多分二次癌の肺癌になって更新途絶えてて心配なの >>70
2週毎と3週毎でRCHOPした比較試験があって効果には差がなかった
で3週毎を標準としていいことになった
自分も担当医の都合で2週ちょいでやったことがあったけど後半戦だったこともあってきつかった。
5コース目の治療後はいつも以上にじゅうぶん休んでね。 >>69
そう言う柔軟な医者だといいですね
自家移植が無理な場合、次の治療の選択肢が色々ある型だといいんだけどね
自分の場合は現状移植しかないのかなと >>72
初めて聞いたわ、安心した
sIL2‐Rマーカー値は510で順調に下がってきてるという事
ただし、免疫は回を追うごとにこれまた順当に低下してるらしい…
今日とかは、以前の3回だとプレドニンでどうにか元気有った気がするんだけど
気持がどうも沈むわ
肉食ってやった >>63
CTで一番大きかった腫瘍が縮小はしてるけど消失しきってないみたい
PETはリツキサン終了後にする予定 >>75
自分は寛解後に残ってた腫瘤、最近消えたのに気づいた
(自分で触れる部位にあった)
信じて治療ガンバレ！ 完全寛解って完治とは違うんだとさ
髪の毛が抜けたのと一緒で同じ所にまた復活するんだとさ >>76
触れるところに腫瘤が残ってると「寛解」って言われても嘘! って思わなかったですか? http://pj.ninjal.ac.jp/byoin/teian/ruikeibetu/teiango/teiango-ruikei-a/kankai.html
寛解（かんかい）
（類型Ａ）日常語で言い換える
［関連］ 治癒（ちゆ）（類型Ｂ） 増悪（ぞうあく)（類型Ａ）
まずこれだけは
症状が落ち着いて安定した状態
少し詳しく
「症状が一時的に軽くなったり，消えたりした状態です。このまま治る可能性もあります。場合によっては再発するかもしれません」
時間をかけてじっくりと
「病気の症状が一時的に軽くなったり，消えたりした状態です。このまま再発しないで，完全に治る可能性もあります。
しかし，場合によっては再発する可能性もまだあるかもしれません。再発しないようによく様子を見ていただく必要があります。
ですから，定期的に検査を受けたり，薬を飲んだりしてください」
こんな誤解がある
病気が完全に治った状態だと誤解されやすい。一時的に症状が軽くなったり消えたりしているのであって，治ったわけではないことを，伝える必要がある。
言葉遣いのポイント
一般の人はふだん見聞きしない言葉であり（認知率13.9％），耳で聞いても漢字が思い浮かばず，漢字を見ても意味が推定できない難しい言葉である。
患者に対して不用意に「寛解（かんかい）」という言葉を使わないようにしたい。
ネフローゼ症候群（腎臓（じんぞう）の働きが悪くなり血液中のタンパク質が尿として出てしまう病気）やがんなど長期間の治療に取り組んでいる患者で，
病状や治療について理解が深まっている場合は，「寛解」という言葉を使ってより正確な説明を行うことが望まれる。
その場合は，時間をかけて次のような工夫を行い，意味や概念をきちんと伝えることが大事である。
まず，漢字を書いて，病気が一時的に寛（ゆる）くなり解（と）けたような状態になることを意味していることを伝えたい。
また，完全に治ることを表す，「治癒（ちゆ）」という言葉と対比して説明したい。
寛解の状態は，このまま治る可能性もあるし，再発する可能性もある。医療者の説明で，どちらの側面がニュアンスとして強く現れるかによって患者の印象は大きく違ってくる。
安心感を与えたいときは治る可能性の方に重点を置いた説明をし，油断をさせたくない場合は再発する可能性の方を強調するなど，患者の状況に応じて，説明の仕方を工夫することも大切である。
ここに注意
ネフローゼの場合，ぜん息の場合，がんの場合，白血病の場合など，病気に応じて説明の仕方を変える必要がある。
時間をかけてじっくり説明する場合は，次のような図示により，「治癒（ちゆ）」「増悪（ぞうあく）」（→［関連語］）などの関連語も合わせて説明すると分かりやすい。
寛解の図
関連語
増悪（ぞうあく）（類型Ａ）
［説 明］
「病状がますます悪くなることです。一時的に良くなった状態からまた悪くなることを『再発』『再燃』と言いますが，『増悪』はもともと悪かった状態がもっと悪くなることです」
［注意点］
「増悪」という字面を見ると，「憎悪」からの類推で「ぞうお」と読んでしまう間違いも起こりがちである。「増す増す悪くなる」と解けば分かりやすいが必要以上にショックを与えてしまうおそれもあり得る。
「寛解（かんかい）」と同様，特別に患者に覚えてもらう必要がある場合以外は，日常語で言い換えたい言葉である。 点滴2日目にちんこの機能チェックしてきた
相手も悪かったけど、たぶん5日目くらいまでは物の役に立たないみたいだ… >>81
PET-CTの画像で消えていたのと、元が巨大腫瘤で
治療中から縮小してるけど、完全には消えないかもと聞いていたんです
ここで、瘢痕が残るってのを読んだりもしてたので、不安ではなかったけど
寛解と聞いて、実感がなくてポカーンとしちゃってました 前スレで治療後にPETを撮らないパターンがあるか聞いた者です。
CTの結果は「何か」が残っていました。
デカ過ぎた腫瘍の燃えカスか残ったリンパ腫か判断はつかず。
PETを撮って光ったところですぐに追加治療を続ける体力もないから撮らずに経過観察に移行でいいんじゃない？という医師の提案があり、母はPETは撮らない事に決めました。身内としてはモヤモヤするし何だかなぁ…
ぼやいてすみません >>85
みんなそんなものだよ
何ヵ月か後にもう一度ct撮って安心したりする 自分のことじゃないから永久に解決しない悩みでもあるんだろうね 「元気そうで安心しました」って言われるのがもやもやする
たまたま調子よかったりする時の様子だけをとらえてこっちの病状を理解したような気持ちになって勝手に安心されてもね
こっちは次の日には発熱したりしてるのに 例えば、自分じゃなく他の人がこういう境遇にあって、
（健常な）自分がどういう事が言えるんだろう？って思うことにして気にしないようにする
姪っ子や甥っ子には気の毒で会えないし、従兄弟にもわるいから知らせてないな
仕事上会わずには居られない人には、どう思われようが仕方ないしな >>88
うわべだけの挨拶、雑談にマジになっちゃうコミュ障
いや、おれもそうなんだけどね
頭では理解はしててもどうしてもね うわべだけの挨拶や定型文で成り立つ関係はこうなるとうっとうしいだけだし
病院もあまり信頼できない
当たり前だけど人間はひとりだなと実感するわ
それをコミュ障と言うんだったらそれでもいいよ この病気になった事をどう受け止めるかだわな
遺伝的な病気なので、なった本人の生き方とか生活習慣とは特に強い因果関係は無いという考え方で行くことにした
すると、なんとなく踏ん切りがついたし、人の言葉とかも特に気にならない
まあそう思うと楽だと思うんだが、こればかりは年齢や性別、職種等で一概には言えないだろうけど
さしあたって明日確定申告だけど、行くのがだるい 悪性リンパ腫って結局何が原因なの？
タバコとか酒とかやってないむしろ健康オタクな筈なのにw >>94
Dr曰く遺伝的なものらしいよ
うちの母方の叔父さんが肝臓と胃の癌で亡くなってるんだけどそういうもんらしい
リンパ腫と癌は出る場所によっては呼び方が変わる？のかどうか知らんけど
トリガーはなんだろうね？ストレスとかはちょっとありそうな気はする
特に対人関係かなぁ 自分はストレスが原因だと確信してるよ
前職で、めちゃくちゃストレス感じて食事が採れない、眠れない
酒量大幅増、精神的にもやられた
これで免疫下がって発病したと思ってる 遺伝が関係ないなら、おれの場合慢性的な寝不足かもしれないわ
もう何年も前からなんか睡眠障害があったのは間違いない
不思議なもので、この病気の治療を始めてからよく寝られるようにはなったな ストレスによる免疫低下は絶対あるね
自分は20年ほど前ブラックな労働環境で1年ほどうつ病に
その後いろいろストレスフルな環境ではあったがしばらく落ち着いてたがまたまたブラックな労働環境で去年うつ再発
うつが治まったと思ったらリンパ腫発覚だった >>98
よく寝られるというポジティブなものではないかもしれないが
自分の場合はとにかく眠くて、治療前に比べるとかなり寝ないと動けなくなった
10時間くらい寝て、起きて2時間横になっててようやく動けるかって感じ 眠いというのはあるね
DLBCL寛解して3年、ずっと昼寝が欠かせない >>88
心配して欲しいの？
心配して欲しくないから大丈夫って振舞ってるけど 周りに癌がいない
母親は20年前に脳卒中起こした
4人兄弟で一番下で自分だけなった
父親も兄弟も大病は無し FL寛解2年だけど確かに眠い。昔からロングスリーパーの気はあったけど、夜9時間寝ても午後になると眠い。顔洗ったりしてれば仕事に差し支えるほどではないけど、休日は昼寝で夕方まで潰れることもザラ。 プレドニン切れて、3回目までは変な感じになった事無かったけど、
今回4回目はなんか離脱症状がひどい事になってるわ
足まで痺れてる・・・口の中もなんかあちこち痺れてるわ
5回目はどうなるやら 虫歯みたいなもんでなったら治すだけと思ってるから遺伝とかどうでもいいな >>106
自分もなったから治すし、治るものと思って治療してんだけど、ちょっと前に相撲の時天空が治療開始1年くらいで、あと北海道の実業団バスケ関係の方が最近やっぱり1年くらいでお亡くなりになってたりするからね
2人とも37とか38で若いのに
そう言う事実を改めて認識しちゃうと楽観的にはなれないんだよね
ネガティブなカキコはどうかと思うんだけどさ ネガティブな書き込み
本人でないと分からんのかも？
自分としては心に波があるんだよ
誰だってあるでしょう
喜怒哀楽の波がある
抗がん剤を開始してから
人格が変わって喜と楽の力が極端に弱まる
特に怒が強くなる
何で自分だけ？周りは？って気にする
元気な人から心配されるのは嬉しい事
頑張ってと言う言葉をガンガンかけてあげるべき
とにかく今までよく頑張ったな、これからもっとツラい事もあるけど頑張って等積極的にかけるべき
しかし若いから大丈夫だよは禁句
見捨てられた感が半端ない
心配してくれないとイライラする
しかし病人から心配されるのは困ると言う難しさ
この気持ちは理解できないと思うけど
頑張れを禁句にしてるのが理解できない
頑張れと言う言葉には元気にさせる意味があるのにと思うから 若い人結構いて嬉しい(嬉しいって書き方微妙だけど)
30代でなる人は珍しい、0.2%しかいない。
ドームで歌手が投げたピックを掴めるより確率低いと言われ続けて凹んでいたから そうなんだ、知らんかったわ
おれ出川哲郎と誕生日までほぼ同じ歳だけど、ここではお父さん扱いされたから
住人は若い人寄り？なのかと思ってたわ
最近見たデーターだと、10万人に対して13人くらい発症する人が居て、近年は微増傾向らしい
このスレには、初発？の現在治療中の住人が（俺含め）数人居るけど、おれよりずっと若い人ばかりだと思う >>108
おれは頑張れにモヤっとする側の人間だけど
もうさんざん頑張ってんだよって思いがあるからかな
これ以上無理だよって感じ ダイフェンて薬、飲んだり飲まなかったりでここ1週間くらい忘れて飲んでなかったら
口内炎がずいぶん出来ちゃったわ
本来は肺炎予防ってことで処方されてた気がするけど、口内炎とかも止めてくれてたんかな
なんにしても、RCHOP4回目の1週間目なんだけど、今までに比べ色々しんどいわ >>113
ダイフェン(バクタ)はカリニ肺炎(←AIDSの死因で有名)の予防だよ。
きちんと飲んでいればほぼ100%予防できるらしいからたサボらない方がいい。
化学療法後半は蓄積性のためか色々と回復が遅くなってしんどくなる。
でも後半戦であと少しだから何とか乗り越えて。こんどの冬前には毛も生え揃ってるし。 >>113
自分の場合、しんどい時辛い時はもう何もせずできるだけ休んで、ただただ時間が過ぎるのを待ってました
まあそれで調子よくなったらまた次の治療がすぐ来るというね… >>114
くわしくありがとう
そういえば、昨日から何か難しいことをちょっと考えてると
頭に汗が噴出すように出るな・・なんか色々変調してきてるみたいだ
>>115
幸い、この時期は何もする事が無くて、ただ時間が過ぎるままに暮らしてる
作り掛けの産業用ドローンを弄ろうとすると、拒否反応？で具合悪くなる
難しいこと考えるのも無しだな >>116
自分の場合は治療の回数が進むにつれて記憶力や思考力、思い出す力がどんどん落ちちゃったな
思考回路のスイッチがどうやっても入らない感じ
もしかしたらケモブレインってのが当てはまるのかなとも思うけど、まあメンタル弱って体力なくなるとそう言うこともあるだろうと主治医には特に話してないな
気になるなら主治医に相談するといいですよ >>117
初めて聞いたワードなので調べてみた
最近でいえば、確定申告がかなりやっつけ仕事になったな、そういや
う～ん、どうだろ？実際やってみたら出来なかったというよりは
はなっからやるのを諦めて、といった感じだったわ
それと未知のジャンルに新たにチャレンジする気力は、ほぼ削げ落ちてるな 姉が骨髄移植したら強い拒絶反応で余命一週間と言われた
本人には伝えてないから必死に頑張ろうとしてるけど、内臓がもうだめだそうだ
これまで奇跡の連続のようなことがあったけど、もう奇跡は売り切れたらしい
苦しくて辛い
せめて最後は安らかに逝ってほしいと思う >>119
最後まで頑張っている姿は切ない
オレも「死にたくないー」と泣かれたのがトラウマ >>120
姪っ子の親族里親と言うやつになるつもりです
あとは両親を最後まで見届けることですね >>123
死んだあとのことはよろしくと言われたけど、バカヤロー帰ってこいよ、といった手前真実を告げるのは心が限界で無理です
>>124
一ヶ月くらい仕事休みたいくらい辛い
遺品整理とかしても結構な荷物が残りそうなんで、今のアパートから一軒家（賃貸）に引っ越して保管する予定
がんの一族で私もそのうちガンになるだろうけど、あんなの見せられたら延命拒否する！なんて言えなくなってきた
みなさんありがとうございます
まだ混乱してるので乱文失礼します（睡眠時間約2時間） >>126
オレは３ヶ月経つけど同じく２～３時間しか眠れない、酷いときは１時間
医者からベルソムラもらって飲んでるけど効かないんだよなあ ケモブレインといえば女優の大谷直子さんが悪性リンパ腫で
寛解後も4年間はケモブレインの影響で頭が回らず詐欺にあった話をテレビでやってたな 頭は自分で言うのもなんだけど冴えてるんだが、
その時間が短くなったかな…
夜に何時間寝ようが、昼間眠くなり、抗えない ケモブレイン・・・なんかそらおそろしいワードだなぁ
周りに居る人を片っ端からフレンド呼ばわりするようになるんだろうか、みんみ～とか言いながら
おれはなんせ頭から変な汗がでて、それ以上考えることに危機感が湧くわ
あばれる君じゃあるまいし >>130
汗かきのフレンドなんだね!
…はさておき、自分は文章が読めない&書けなくなったかな
仕事で記者の真似事やってたこともあり得意分野のはずだったが
趣味の読書もマンガすら読むのがしんどくなってた
あとあれだけいやな思いしてる抗がん剤の名前やあろうことか主治医の名前度忘れしたり(笑) ケモブレインはまだまだ仮説みたいなもんだよね
症状もさまざまだし
そういうこともある、って周りが認知してくれると助かるけど 点滴ご9日目くらいで、足が攣る症状が出るな
やっぱ疲労物質を運び去る血液の成分が不足がちになるんだろうか？
寝ると攣るので、それが嫌で起きてる
さっき風呂にゆっくり浸かって、日本酒ちょっとだけ飲んだら、たぶんおｋみたいだけど
なんか怖くて寝られないわ
腹減ってきた >>132
姉様に平安が訪れますように心から祈るとともに
当事者も多いスレ故にあまり詳細な描写は
かねり心にささる事も含みおかれますようお願いしますね また大麻がどうしたこうしたの書き込みが始まる悪寒…
なんていうか、この前もこんな感じだった 嵐はスルーが吉
皮原性とか、昨日Yahoo!に出てたけどセザリーとか
心が沈むね…みんな、自分も含めて頑張ってるんだからよくなればいいのに じゃあちょっとお下劣なネタで少しノリを軽くしてみるか
毎回ケツ切れて流血沙汰になりながらじゃないと糞も出せないとかまさにクソだわorz
どうせなら下痢になる副作用だったらこんな目にあわずに済むだけまだマシなのに >>138
俺は1回目と3回目に重かったり軽くだったりの便秘になったけど
2回目と今回4回目は実に上手く回避できたわ
決定的に違ったのはセンノシド（赤玉）とピコスルファートが手元にあったり無かったりした事だな
次は奇数回で駄目かもしれない…何とか回避したい 個人差あるだろうけど
DLBCL、rchopだったけど
朝昼晩マグミット各2錠でやり過ごせたな
便秘はつらいな サンクス
この子か…
176 がんと闘う名無しさん sage 2017/12/28(木) 02:35:12.37 ID:Um6lYzvw
姉が皮原性T細胞リンパ腫で、来月骨髄移植受ける予定だけど、多分寛解しないだろうし再発する可能性が５割だと言われた
自家移植して一度寛解してたけど再発したから、もう二度と健康な身体は取り戻せないんだろうなと思う
シングルマザーで子供が二人もいるのに、本当に世界は優しくない(´；ω；｀) 4回目のRCHOPから10日目で体調が少し上向き加減な気がする
口内炎も消えたし、味覚異常もほぼ感じない
ジーラスタが効いてて、肋骨周りが痛いけど、まあありがたい痛みと思うと無視できる範囲
ふぃ～ 下痢は下痢で粘膜やられて、面倒だぜ
おならと一緒に液体お漏らしは、精神をやられる おれは4、5回目が最高にきつかった
味覚障害もしばらく残った
ほんと人それぞれだね 昨日の夕方、ジーラスタ打ってから8日目だったんだが、肋骨周辺の激痛
前の日がピークだったと思ってたんで、油断してた
すっごく痛かったわ…車とか運転して無くてよかった ちょっと質問いいですか？ 結構お世話になった親戚の70のおじちゃんが39度の熱で病院行ってこれだったみたいで今骨髄のとったりで入院してます。 母親が先にお見舞いに行ったんですが首のリンパ腫が腫れて痛くて 看護婦さん呼んだりであまり話しもできなかったようで。 連投失礼します、調べたら末期症状なのかなと思ったんですが今抗がん剤打ってるみたいなんですが 痛みとか熱とかはましになるんですかね？
母の母親の旦那亡くなってからの彼氏みたいな感じでこちらに迷惑かけたくないらしく一切連絡いれないように母親の前で看護婦さんに言ったようで。
なかなか行きづらくて >>147
抗がん剤というかステロイドでだいぶ落ち着くんじゃないかね
末期症状とか書いちゃうあなたのことだから、もともとそれほど面識がないなら病院には行かないほうが良いのでは >>147
抗がん剤は何かを治す力はありません。
調子が悪いなら、抗がん剤はお勧めしません
余命宣告を受けて、モルヒネでも射って貰ってください そう言えば「のほほん亭主、がんになる」ってちょっと前に出た悪性リンパ腫の闘病記マンガをブックオフで見つけて、この病気のマンガって珍しいと思い読んだんだけど、なんだろうね患者としてはもっと副作用の辛さとかつっこんで描いて欲しかった
まあ病気になったのは作者の夫で自分自身じゃないので仕方ないのかなとも思ったんだけど、作者の気持ちと感想が前に出過ぎだったんだよね
同時にゲットした内田春菊の「がんまんが」は、自分自身が大腸がん発覚し人口肛門になるまで、をきめ細かく描いてて読みごたえあったんだけど、大腸がん患者の方が読むとあるあるだったんだろうか あれ？おれの頭がボケてきてるんだろうか？
>>146とその病気のおじいちゃんとの関係がよく判らない…
たぶんかなり近しい関係なんだというのは、読んで判るので心配してるってのも伝わってくる
この関係を自分と近しい人とに置き換えてみた
姪っ子や甥っ子が心配で会いに来たがっているってのを、入院中の俺はどう感じるか？
これは難しいな、出来れば来てほしくないかなぁ
なんか現在の姿を見せる事にかなり抵抗が有るな
近所の人なら割り切って会えるけど、親族となるとチョッと別の感情が入るな マジレスすると、抗がん剤の投与中は家族や配偶者以外は病室に行くべきでは無いね
過去レスでもたまに話題に出るけど、投薬治療中の患者は骨髄抑制が起きて
白血球の数が減ってしまうので、健康な一般人よりも食中毒や感染症を起こしやすくなってしまう
なので、大勢の不特定多数がしょっちゅうお見舞いに来て、どたばたと病室を出入りするような事態は
病院側としてはあまり望ましくない、と看護師さんが教えてくれたよ 抗がん剤が始まりました。
副作用に悩まされずに効果を期待したいところです。 >>154
たいてい禿げます
かつらの準備を怠らずに >>154
気持ちを楽にして、あまり気負うことなく淡々と日々を過ごして行くと良いですよ
もしお仕事を続けていく予定であれば、結構大変でしょうけど
ここの住人の人でも結構いらっしゃられるようなので…
便秘に最大限の予防措置を！ >>150
面白かったね、春菊のは。
でもあの人自分は綺麗に書いててそれがちょっとw 抗がん剤、吐き気と頭痛が酷いです。
頑張るしかないのでしょうが… >>160
カツラ結構高いですよね…
帽子はいくつか用意しました。 発熱と頭痛なら看護師にアイスノンや氷枕を出してもらえば？
あと吐き気止めも言えば処方してくれる
なんか闘病に対して「ひたすら苦痛に耐える」みたいなファンタジーを抱いてる人も多いけど、
ほとんどの副作用はすでに対応がマニュアル化されてるし、
癌病棟に勤務する看護師や看護助ならそのあたりの患者の症状について研修などがあるので、
よほど劣悪な病院でもない限り大抵の場合は患者の訴えにすぐ対応してくれるよ >>159
本当にやってる？
吐き気止めなんて抗がん剤射つ前にやるでしょう。
その後も吐き気があったら、薬をすぐに処方されますよ。 >>165
今日の午後六時頃に亡くなりました
一時的に回復傾向にありましたが、やはりだめでした
姪にどう向き合えばいいかわかりません 吐き気止めは点滴にはいってたけど、それが普通ではないのかね。
あと私は帽子が悲しい程似合わないのでニット帽（夏は薄手）で乗り切った。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
