【乳がん】患者ならではのココだけの話50【患者限定】
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
乳癌患者なら誰でも、どんな話題でもおkです。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへお願いします。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは>>980がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話49【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508316790/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌2 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1447840333/
【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759/ ブルマの声優さん、同い年だから他人事じゃないな
2才上の兄も倒れて右半身不随だし
ガンより脳の方が恐い 膝の痛みでコンドロイチンとかいうのを飲み始めたら
本当に1週間ぐらいで膝の痛みが消えたんだけど
乳がん患者だった人が飲んで平気かな。 >>286
ステージ1が2センチ以下
ステージ2が2〜5センチ
2センチか3センチかではステージ変わるかもしんないけど
乳がんは腫瘍の大きさは予後にあんまり関係ない、みたいなことも
いわれたし >>287
楕円っぽいから写す角度で違うのと、スケールはポインタで操作するから境界の取り方が人によって違いが出るみたいよ。
HER2タイプは悪性度も確かに高いけど薬の感受性も高いから信じて頑張ろう。 組織診された方で取った肉片見られた方いらっしゃいますか?
私は白だったんだけど白じゃないって言う方も
どっちなんだろう? 全適して夜のことできてますか?
レス気味だったのですがますます遠のく感じで申し訳ない
傷跡は見せているのですがそんな気にならないよねと思うと
悲しくて辛いです
下世話ですみません >>292
針生検のとき見たのは白っぽかったなあ
www.kaneko-clinic.or.jp/wp-content/uploads/2016/11/ma-4.png >>293
できないですよね、うちも主人が気をつかっちゃうのでできてないです
申し訳ないし辛い >>292
血まみれでちょうどミミズみたいだーと思った 〉〉294
〉〉296
有り難うございます。
人によって色々なんですね。
画像ありがとうございました。
私は取り方が下手だったのか変形してました。 >>297
病理でスライスして顕微鏡で検査するんだから
採取したときのかたちとか色とか関係ないんじゃない?
きちんとターゲットを採れているかが重要なんであって そういえば、たまに某QAで病理の顕微鏡写真?を
見せてもらって説明受けたとかいう話を見るけど
そういうの一切見せてもらってない
病理のレポートだけで画像はない
病院によっては、そういう組織診の画像って見せてもらえるもんなん? >>301
言えば見せて貰えると思うけど、
言わないと見せてくれないのは
なぜなんだろう。
組織診の写真も術後にスライスしたときの写真も言って印刷してもらった。 術前化学療法手術が終わって落ち着いてきた。
色々な事があり過ぎたせいか、感情をどこかに置き忘れたみたい。
悲しみや落ち落ち込みに囚われることも無くなったけど、嬉しかったり爆笑したりということも無くなっってしまった。
人と話しててもどこか他人事のような感じで辛い。 >>303
今どんな状況かわかる気がします
術後もうすこしで四年になります
部分切除したけどダメで全摘再建抗がん剤放射線ホルモン治療と全てやりました
考えたらあまりに怒涛の生活で感情がおかしくなるのは当然ですよね
自分も303さん同様な感じで生活してました
がしかし3年過ぎたあたらから少しづつ
変わりましたよ
もちろん再発の恐怖はあるし今までの生活に対する心構えみたいのは変わったけど
だ前よりパワーアップ!?した自分に戻るよ〜と言いたくてレスしました >>301
私は検査結果や写真はパソコン画面一緒に見ながら説明してもらい、プリントアウトしたものに説明を聞きましたの署名
帰るときにコピーを持たされました
スライスした画像とかも印刷してあって眺めるけどどこがガンなのかいまいちわからない >>293
胸はなくてもできる
足りないのは愛だと思う >>303
今自分が全く同じ状況
いつか抜け出せるのかな。。
でも疲れちゃったよ 304さん
力強いコメントありがとう。
自分も303さんと同じで告知から手術して化学療法中の今、心がついていけず先のことに対する不安で気力がでません
一日中ネットばかり見ていますが、良い話はあまりありません。自分が日常を取り戻せるのかという不安のなか
前よりパワーアップしているというお話
すごく心強い
ありがとうございます >>293
最初はブラとかキャミとか着たままってのもいいかも >>308
304です
正直病院に併設されている相談室や神経科にも行きましたよ
これからどうやって何を支えに何を目当てに何の為に生きるのかまで考えてしまうし以前いた友人や知人も嘘っぽく感じでイヤになるし顔も見たくなくなるしで
そんな生活を数年してる間にちょっとづつ変化してきました
あんなに辛い治療や告知受けたんですもんね
明日から元気だ!負けないぞ〜なんて
なる訳ないですよね
しかし!日常は必ず取り戻せると断言させてください 告知を受ける半年前までは、誰よりも元気で、誰よりもパワフルで、誰よりも幸せだと思ってました。
それが今は病院でマスクしてじっとネットばかりしています
神経科とかにも行きたいけど田舎ではそんなところはないし手術した大学病院にはあるけど遠い。
でも必ずあの幸せな日に戻れると信じます。
ありがとう >>304
3年前半に部分切除してそれなりに食事や運動も気をつけて
ようやく今の仕事のやり方との折り合いも付けてやりがいも出てきたところに
昨夜、切除箇所近くに小豆大のしこりに気づいたばかりで
不安いっぱいのところなので励まされます
週明けにかかりつけに連絡してエコーで見て、生検しないと、でも予約は先かな
って中ぶらりん状態でモヤモヤする〜
この段階じゃまだ家族にも言えないし、不安を吐き出せるのここだけ >>312
なんなんだよぉ〜と叫びたくなりますよね…不安も大きいし
やっと手術終わってヤレヤレなのに
全摘の方には失礼だけど部分で済んだしと思ったんですよ
そしたら取りきれてなくてなんと一月後に全摘して再建
疲れました…なんかのバツゲーム?かよって
でも312さん!まだ確定ではないしプラザの田澤先生はとってしまえば最初から
全摘となんら変わらないと力強く言っておられます
もうほんと不安でおられると思いますが
勝手にとにかく良いようにと祈っております >>314
そうです
神経科です
心療内科は精神からくる身体症状をみるんですよね >>314
よく間違われるんだけど、精神神経科の先生が、患者の敷居を低くするために心療内科の看板を出して中では精神神経科の診察してる。
本当は違う領域なんだけど、患者の心理としては、精神神経科の医院より心療内科と看板だしてるほうが行きやすいのかね? 母が部分切除で済んだんだけど、まさか自分が全摘になると思ってなかった。まだ20代なのにそりゃないよと自分より母の方が落ち込んでてそれが辛い。
私は迷わず全摘で!再建もいいや!悪いの全部取ろう!って気でいたんだけど、母がごめんねごめんねって謝って来るのがめちゃくちゃ辛い。母ちゃんのせいじゃないのに〜 >>317
謝り殺しというわかりにくい攻撃方法だよ
ごめん…ごめん…と言わせているお前が悪いのだ、という攻撃
謝ることによって被害者を気取って、言わせたお前が加害者なんだぞって言いたいだけ
母でもなんでも逃げたほうがいい >>317
お母様に「謝られる方が辛いから謝罪はやめて応援して」と言ってみるのはいかがでしょう
現在治療中であるあなたが親を気遣うのは大変だとは思いますが、少しでも今の状況が良くなるのなら >>316
そなの?
逆の話も聞くけど
心療内科は内科の医師がやってて
本当の精神疾患は精神科じゃないとダメだって >>317
お母さんの方が歳が近いので母の気持ちわかりすぎる
娘の事は自分の事の何倍も辛い 私も今娘が乳癌になったら泣いて謝ると思う
私のせいだと思うだろうな
私のせいじゃないとわかっているけど
自分の再発よりも怖い >>304
ありがとう。3年、ながいね。
友達との関係も、仕事もうまくいかなくなってた。
孤独に負けそう。
>>307
辛いね。
支えになる何かを探そうね。 >>318
>>319
>>321
ありがとう〜、私は未婚だし子供もいないし予定もないからかなり気楽というかポジティブでいるんだけど、318さんの言ってる事も分かるんだけど実際母親の立場からすると、うちの母みたいに申し訳ない気持ちでいっぱいになるのかなって。
明るくしてるのが逆に無理してると思われてるのかな〜とか考えてしまう。 >>313
ありがとうございます
さっき家族が出払った家の中で、「なんなんだよお!」って叫んだら
少し憂さ晴らしできたかもw
再発だったとしてもまた一つ一つ向き合っていくしかないですね〜 >>309
向こうがその気にならないんだから
着るものの問題じゃないと思う >>303
同じ。もうすぐ治療終わって一年経つけど無気力というか何かをごそっと失ったかのような気持ちがある。悪い部分を取るのは当然だしこれでいいんだけどなんだかな〜な感じ
無感動というか。精神科の薬ももらってるし漢方ももらったからそのうち元気になるのかなと思ってはいる
先日ホルストのジュピターを久々に聴いてみたらすごく感動してしまった。以前と感じ方が違うというか
今出掛けると言えば買い出しか病院だわ。うろうろしてた頃に戻れるのかなあ >>324
優しい娘だー
私の言ったことは極端だったかもね
お母様に悪気はなくても、己の気持ちをぶつけてるだけで言われた方の気持ちなんて考えてない
部分切除とはいえ同じ乳癌になったお母様なのにね
お互いに気を遣いあってそれで苦しくなるのなら離れるという手もあるよ、というあくまで選択肢
一緒に住んでるのかそうでないのかによっても違うか
ストレスはなるべく回避してほしいな
「悪気がない」って恐ろしいことだと思うから 母は自分は絶対にガンにはならないと信じてたから告知しなかった。母が亡くなってようやく自分のガン治療を始めた。命のリレーという言葉を軽々しく使ってほしくない。 足の裏にホクロ
メラノーマかもしれん 面倒なのですぐ取ることにした
ただでさえガン体質なんだろうし >>331
私は胸の谷間(だったところ)に粉瘤ができて、まあ普通ならしばらく
ほっといてもいいくらいの大きさだったんだけど取ってもらった
全摘した縫合跡から5センチも離れてないところだったからなー
粉瘤で調べると、「稀に内部からガンが見つかることもある」なんて
ことまて書かれてたし(どこまで本当かはわからないけど)
片乳全摘再建なし、健側はCVポートの痕残ってるし、今更傷跡が
一つ増えたところでw
…と笑い飛ばせるくらいにはなった 謝ってくれる親ってちょっと羨ましい
子供の頃の大量の受動喫煙や工場の上に住まわされて化学薬品の匂いで気分が悪くなったり
薫製やチー鱈おやつでアナフィラキシーなったり…乳がんの原因はこの幼児期にあると思ってるのに母親は丈夫だからか「乳がんとか誰もいない。うちの家系はタバコくらいじゃ癌にはならない」とか癌の原因は親にはありませんアピールがうざい。別に何も言ってないのに 2日も休みだったのに、放射線行きたくないな
でもあと5分で出なくちゃ
一度休むとずるずるになりそうだから >>327
感動できるものがあるって素晴らしいですね。
私も感情のトリガーになるものを探してみようと思います。 >>334
私も放射線が億劫です。
歩ける距離だったけどバスを使ってなんとか来ました。 >>325
313です
叫んで泣きわめきましょうよ
ちくしょー冗談じゃないや!
一生懸命生きてきた結果がガンかよっ!
なんなんだよっ〜て1人誰もいない部屋でやりました
だって本音だったんですよ…
ほんとに応援させてくださいね
ここには言わずとも皆んな325さんの気持ちはわかると思います 放射線は本当に面倒だった
たまに病院内のパン屋とかドトールで買い食いする事を楽しみに行ってた
売店にケア帽子見に行ったりとか 放射線の時は電車の定期券買って、毎日いろいろな駅で途中下車の旅をしていました
小さな駅なのに商店街がずーっと続いていたり、おいしいパン屋さん発見したり 放射線は地味に楽しみ見つけないと
期間決まってるとはいえ天候や体調とかにもよるし億劫になるよね。。
自分は毎回早い時間で自転車だったから店も空いてなく帰るレベルだったw
病気関係は本当話せる人限られるしこういうところで愚痴ったり
小出しにしていったほうがいいと思う。 放射線の時は無性にヤクルトミルミルが飲みたくなって
売店で買って飲んでたな
放射線終わってからはスーパーで見かけても買おうとは思わないので
体が欲してたのかもしれない 放射線治療の時間より院内ローソンでうろうろ買い物する時間の方が長かったわ
雑誌やおやつや文房具で結構散財した 自分へのご褒美と称して放射線の後病院内のドトールでほぼ毎日カフェモカを飲んでました
体重が増えました 放射線治療のためだけの外出だったら億劫だったかも。
勤め先の超近くで放射線治療を受けることにしたのは良かった。平日は絶対出社するから。 >>293
答えづらい質問にたくさん回答もらっといて無視かー
必要以上に卑下してるから扱いづらいのかもよ >>345
まあまあ
頻繁にネット見れる環境じゃないかもしれないし、
抗がん剤とか放射線とか副作用とかで身体的にか、
精神的にダウンしてるかもしれないしね 抗ガン剤8クール終えてからすぐの放射線だったからヘロヘロだったし
当時幼稚園の子供を預かるとこがない日があって放射線科の待合室で待たせた事を思い出す 仕事しながらの放射線だったから毎日2時間くらい気分転換できてやったーって思ってた 近所のお爺さんたちが順番に癌でなくなってきたので、今度はうちの義父の番だな
と思ってたら自分に回ってきたよ、義父母は元気に遊んでるし
幸い治療は先日終わり順調だけど >>351
私も治療終わった。
死ぬ順番は守ろう。 >>345
別に返事しなきゃいけないルールなんてないしょ
答えないのも自由だし、実際スルーされてる質問なんかいくらでもあるし
めんどくさい性格だね めんどくさい性格っていってるの限られた人だよね
「ウザい」とか「めんどくさい」って一言だけど威力がある結構な確信犯的な凹まし屋だから
そんな無味乾燥な一言でネット番長にならないようにね そうそう、特定の人がいろんな人に
めんどくさいって言ってる
ネットじゃないところでも言ってるのかも 返事しなきゃいけないルールなんてないけど
性生活のこと質問した人がいて、答えてくれた人に対しては、
常識的に考えると普通返事するんじゃないの?
それを言ってるんでしょ?
めんどくさい性格とは思わないなー正義感強いなー強すぎるなーとは思うけど。 返事もらっても自分の中で結論が出てなければ、お礼のコメント考えるのもなかなか難しいということもあるよ
話が変わってるとわざわざ戻しにくいとか
指摘した人は自分も答えてあげたので気を悪くしたとかかな?
ムッとする気持ちもわかるけど、あなたの気持ちも含めていろんな考え方があるから、あんまり振り回されないようにしようよ パクリタキセルやりながら仕事してたって人いますか?
手足がしびれてそれどころじゃないのかな。
座り仕事だけど無理かな。 >>356
アラシじゃなくて本気で書いてるの?
返事のあるなしなんてスレチもいいとこだから他でやってくれない? >>358
ドセならやったけど、手足は冷やしながら投与したから全然副作用なかったよ。
毎日遠足行った次の日みたいに身体が重くなるから、立ち仕事の人はキツイと思うけど。 メルカリとかで「購入意志のないいいね!は禁止」とか言ってる人間と同じにおいがする >>358
ドセとパクリ両方やった(ドセが合わずに途中からパクリに変更)
個人的にはパクリの方が全然楽
毎週打ちに行くのは大変だったけど
私の友達はパクリしながら立ち仕事もこなしてたよ
私も全抗がん剤の中で一番活動的に動けてたのはパクリだった
ただ人によっては痺れが強く出てしまうこともあるので、
そうなると立ち仕事は辛いかもしれない ↑書き忘れ
あまりに強い痺れじゃなければ座り仕事なら何とかなるのではないかな FECが終わってドセになったら主治医が「次は楽だよ」って言ったのですごく期待してしまったら
どんよりときつくてそっちの方が辛かった
FECで立てないとかは堂々と「辛いの」って言って家事サボれるけど、どんより程度だとサボりにくいとうかw
でも手足冷やすのは私も(勝手に)やって、そのせいか手足症候群は軽かったと思います
腫瘍発見から1年たって主治医に「順調だね」って言われたけどうなずけなかったわ
手術受けたの7月末だし
せめて術後1年たって言ってほしい
私を励ましたかったのかな 5chはレスしてもしなくても自由なのが常識でしょ
必須に近いのはスレ立てした人への感謝で乙レスする位かな
>>358
AC&ドセで結構副作用が出た方だと思われる座り仕事の私は、ドセ後半が辛かったな
手足症候群が酷いほか、投与ごとにどんどん体が怠く重くなってしまって、休む日が増えてしまった
でも副作用が軽くてほぼ普通に働ける人もいるよ ドセは蓄積するというか倍々ゲームみたいだったな
その前のECより楽だったので油断したら、どんどん歩けなくなった
通勤で駅階段がなかなか昇れなくて…あの下肢の疲労感は忘れられない 今日の新聞記事
乳ガンになっても仕事を続けたいと望む女性は61.2%、妻が乳ガンになった場合仕事を続けてほしいと望む男性はわずか22.4%
仕事続けたい女性と治療優先してほしい男性との意識差が明らかに、という内容だった
女性は自分のことだから、しんどいかもと思いながらも続けたいって答えやすいけど
男性は妻が乳ガンになったらって仮定の段階でこんな質問されたら、でも働いてほしいって答えは出づらいだろうなと思うし
実際にその状況になったらまた違うだろうと思うから、単純に意識差と分析して片付くデータではないと思う
ちなみに男性の一番多い意見は「どちらともいえない、わからない」32.8%、これが正直なところかと まあ一般的に癌患者でも働いて欲しいって家族が言うのは、周りから人でなし扱いされそうだから堂々と言えないわなあ
本音では金食い虫なんだから自分の治療費位自分で稼げって思ってたとしてもね 少し前に励ましのレスしないとかってキレてた人じゃないの? アスペルガーが嫌いで励ましのレスがないってキレてた人 >>373
私は逆にめちゃめちゃ物欲出てきてる
自分に甘いのもあるだろうけど、いつ死ぬか分からないからって言い訳しておやつ買い込んでるわ >>374
もともと買い物依存的傾向があったんだけど、止まらなくなっちゃったよ
ストレスかかると物を買うんだ
先のこと考えると不安で買っちゃう
着る物その他、楽しめるのは今のうちかもしれないと思うとついつい
大馬鹿だ そうなんだ…、人それぞれなんだね。
私はわりと買い物好きだったけど全てが空しく思えてきたよ。
今は物より体験やきれいな景色がみたい。 車買っちゃった
結婚資金にって思って貯めてたけど
乳がんになってもう結婚も諦めたし…
ちょっと奮発しちゃった ドセの痺れはペンを持てないほどじゃなかったから、仕事してた
顔や手の甲が爛れたりはしたけど、支障あるレべルじゃなかったし
しかし、脚の浮腫みや、味覚障害、涙目とか、支障はないレべルだけど地味に辛い症状が色々出てきてストレス半端なかった… >>358です。
体験談教えてくれた方々ありがとうございました。
復帰したいけど仕事中具合悪くなったらかえって会社に迷惑だし迷ってました。
夫も心配だから抗がん剤中は家にいてほしいと言っています。
反対に主治医は余裕余裕ってかんじでw
もう少し検討してみます! 私はランニングマシン買っちゃった
治療が一段落してからと言うもの常に運動しなきゃって意識があって、でも運動のためだけにわざわざ外出たくないなと思って
物欲が止まらない中での購入だから、やっちゃった感があるけど、運動なら身体に悪いことはないからと自分に言い聞かせてるw >>357
それ答えたうちの1人ですけど、返事なくて気を悪くなんかしてないですよ
誰かの役に立てばって気軽に書いただけです
お返事不要 >>377
すごくいいことだと思う
自分も通勤、通院、行動半径広げるためにちょっと無理して車買った
気分転換になるし家とは違う自分だけの空間が出来て何より疲れやすくなったから便利
買い物も充分ストレス発散になるしね 私も我慢するのやめた
いつまで元気かわからないんだし、来春はハワイ行ってやる(行き先が貧乏っちくてごめんねw) 私も数百万円の保険金どう使おうかワクワクしてるw
告知一時金だから使っちゃったらそれで終わりなんだけどね 私は断捨離したわ
身辺整理しとこうと思って
でも治療が終わってからはまた物が増え始めた いいなぁ。。。
保険入っていなかったし、お金もないし
やりたいこともなんにもない
猫がいるから、どっか旅行なんかできないし
なにか、生きる目標がほしい ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています