悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part14©2ch.net
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悪性リンパ腫全般についての情報を扱うスレです。
リンパ腫で闘病中の人やその家族、リンパ腫の心配がある人、
リンパ腫を経験した人、または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。
前スレ 悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part13(c)2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1486102430/
■■しこり・リンパの腫れで悩む方は、↓のスレでお願いします。記事も参照ください。
腫瘍マーカーとして、可溶性インターロイキン-2レセプター(sIL-2R)がありますが、
悪性リンパ腫かどうかは、最終的には生検をしてみないと分かりません。
■■しこりなどについて質問される方は、できるだけ、診断結果の報告まで宜しくお願いします。
【リンパ？】リンパが痛い【ズキズキ】Part５ http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1213185042/
癌の初期症状？首筋や足の付け根にできるしこりの正体 http://allabout.co.jp/gm/gc/372813/
【どういうときにリンパ腫を疑うか】金沢大学血液内科 http://www.3nai.jp/net/003/index.html
【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。医療機関を受診しましょう。
通院の方や入院の方、家族や知り合いがリンパ腫の方、共に乗り越えていきましょう！
【悪性リンパ腫とは】
リンパ系の組織から発生する腫瘍（がん）の総称。
リンパ腫には「良性」は無く、全て「悪性」だが、日本では一般に悪性リンパ腫と呼ばれている。
【診療科：血液内科】
都道府県別、全国の血液内科 http://www.gdb.co.jp/HP/KA/K080.html
全国病院別/悪性リンパ腫治療実績・手術件数（都道府県並べ替え可）http://caloo.jp/dpc/disease/1481
【種類】
・ホジキンリンパ腫 日本人には少なく、悪性リンパ腫の約10％程度である
・非ホジキンリンパ腫 日本人が発症する悪性リンパ腫の90％を占める（「びまん性」「ろほう性」などのタイプがある）
【症状の一部】
・発熱・体重の減少・盗汗（とうかん 顕著な寝汗）
・頸部（首）、鼠径部（そけいぶ 股の付け根）、腋の下などのリンパ節が腫れる（痛みを伴わないしこりができる）。
（※発熱・体重の減少・盗汗の3つの症状は「B症状」と呼ばれます。）
【確定診断・治療までの流れ】
血液検査/エコー/胃カメラ/CT/PETなど→生検→確定診断→治療
【病期（ステージ）】
Ⅰ～Ⅳ期まである。
がん対策情報センターで発行している「各種がんシリーズ」『悪性リンパ腫』11ページ参照
ttp://ganjoho.jp/data/public/qa_links/brochure/odjrh3000000ul0l-att/131.pdf
bulky mass…縦隔の1/3以上の病変の拡がり、又は最大径10cm以上の腫瘤。瘢痕化しやすい。
【治療・対策】
リンパ系組織は全身に分布しているため、外科手術による切除は行わず、
主に化学療法・幹細胞移植・放射線療法によって治療が行われる。
悪性リンパ腫が胃や腸などの臓器に発生した場合は、切除手術を行う。
化学療法は、多くは２～４週間単位で行われ（これを１クールと呼びます）、
副作用が強くなければ４～８回（クール）繰り返します。
1クール目は入院して治療し、2クール目以降は外来で治療することが多いようです。
（※状態/タイプによって治療は異なります。）
テンプレは>>1-3 >>65
治療抵抗生という種類もあるのですね
それは薬をやってみないと医者もそれとはわからないってことですかね
>>67
そんな動画があるんですね・・・。
他人事と思ってしまってたのにもうそういう動画は恐怖ですね
>>68
おめでとうございます！
こういうレスを貰えるとちょっと安心します
>>69
今度からは自分に正直に悩んでるものは遠慮せずに言うようにします！ 治療抵抗性は長期戦になるよな
保険屋の人のブログでもあったけど 遺伝子の検査だけで治療抵抗性の判断はできないでしょ？もちろん予後の重要な要素だけど
多くは腫瘍細胞がポンプ機能の取得やレセプターの型が合わなくなって薬剤耐性を獲得することによる治療抵抗性じゃないの？ >>73
憶測なんだけど、FLの形質転化によるDLBCLの判別は遺伝子判定が有効なんじゃない？ 次の治療は放射線になりそうな感じ
家族と話をしたいけど病気の話は怖くて聞きたくないみたい
次の診察までに相談したいなぁ 今、ブログ漁ってたら
25歳で胸腺癌と宣告されたのに、治療1年後にやっぱ悪性リンパ腫だわって確定されたってのがあった…
無事に寛解したみたいだが怖すぎる なんで神様は癌なんて作ったんだろうか？
占いで、何代か前の先祖が悪いことをしていると、後世で祟られるといわれたことがあるわ。
それで癌なのかな？
心が弱くなり、今ならイワシの頭の宗教にも縋りたくなる。 これくらいの発生率では種の存続に影響がないんだろうな >>80
弱りすぎ
貴方は貴方なんだから貴方らしい人生を送ればいいのよ >>80
宗教にすがるのは勝手だけど、広めるのは大迷惑だからここに書き込むのは止めてくれないかな。 >>80
癌作ったことよりも人間作ったことを失敗と思ってるかもｗ
不幸の原因を先祖に擦り付けると主護霊や支配霊など先祖の選抜背後霊チームに守ってもらえないよｗ
イワシの頭に祈るならリツキサンやシクロフォスファミドのアンプルに「お願いだから頑張って」と祈ったほうが御利益あるかもよｗ >>84
私は放射線装置ノバリスと主治医を拝んでたわw 今は寛解したが、
悪性リンパ腫になって逃げられるものなら逃げたいとは思いながらも
なんか自分は大丈夫だろうと理由もなく自信は持ってた。 胃癌の検診のため毎年胃内視鏡の検査を大学病院で受けていたが
なぜか医師が内視鏡に針がねみたいなものを挿し込み細胞採取
去年とそれほどかわりないですね、癌のようなものじゃないですとのこと
まあいつものことでなにもないのだろうと思っていたら２週ぐらいで生検の結果判明
十二指腸濾胞性リンパ腫、follicular lymphoma, FL なんと悪性腫瘍
ああ俺も死んでゆくのか６４歳というのは予後不良因子の一つ６１歳をこえている
数日後に放射性物質を注射して病巣の確認をするらしい
近親者に多い胃癌死ならまだしも、なんでＦＬとかいう病気なのか
まだ息子も娘も結婚していない、あと１０年ぐらい生きたいが残念だ
寛解しても再発必至とは胃癌よりも悪いね >>91
こちとら子供が1歳でFLじゃい。64とか俺の目標だわ。
何歳になってもこの世には未練ってあるんだろうなぁ。
十二指腸は気付かれにくくて、B症状が出てから発覚することが殆どだから貴方は運が良いと思うよ。
それにFLはリツキサンが効いてかつ形質転化しない限り進行がゆっくりだから10年とか余裕よ。生存率みてから自分可哀想に浸りなよ。 >>92
６４歳なんて紛れもないジジイなんだけど、５歳のときも１５歳のときも
２０歳のときもそう遠い記憶ではないんだよね、運転免許の白髪の顔写真で
ああ俺もこんなにジジイになったんだなと自覚するｗ
今回も胃内視鏡で十二指腸を見て下さいと頼んだことはないけど医師はそこまで
入れるんだよね。去年はなにもなかったのに消化管の中に多発性 白色顆粒状隆起
なんじゃこりゃ、うわ～最悪 でもしょうがないよね
お互いがんばりましょう、いますぐ死ぬわけでもない
あなたのＦＬが治まりますように >>91
内視鏡医がきちんと診て生検してくれて本当に幸運でしたね
十二指腸も球部までは見えるんだろうけどきちんとみてくれない医師もいるだろうし
胃癌早期よりは少しだけ面倒かも知れないが，まったく諦めることは無い病気ですよ。
PET-CTの結果が出たら骨髄生検してから治療開始になると思います。 >>>>94
ありがとうございます、なにか体調の不具合があるわけでもない
胃癌検診の際に更に奥に挿入して発見されたわけです、３０代の若手医師
の前に座る貫禄十分の医師の触診を受けましたがとくに異変はないとのこと
血液採取して検査の予約して帰宅、あとでホームページみると教授でしたｗ その歳でFLなら寿命とそんなかわらないのでは？
治療の負荷はあるだろうけどさ
子の結婚か…
小学1年の幼い子供いるからそこまで生きれて羨ましいわ
入学式はクリアした、次の中学は先が長い…
いつ死んでも悔いがないようにしたいものだね >>89
｢治って当たり前｣と根拠のない自信を持って治療していたから、
化学療法だけで寛解しなかった時は凹んだ >>96
> その歳でFLなら寿命とそんなかわらないのでは？
俺もそう思ったｗ 幸せなことだよね
65歳以上を老人とみなす人もいれば、現代の老人は75歳からだ、なんて言う人もいるし、
64歳ならば自分の体力に自信さえあれば治療にも耐えられるんでは？ >>33です。
一応、針生検や血液検査の結果がでました。
針生検は、陰性(クラス2)
血液検査は、
LDH:147
可溶性～:237
CRP:－でした。
ただ、溶連菌とかで上昇するらしいASOとASKが高値なので…2週間様子を見て、リンパ腫は大丈夫だと思うけど気になるならリンパ生検しても良いよということでした。
スレ汚し失礼しました。 この病気になるかならないかってある意味、運要素でかいでしょ？
糖尿病とかなら自業自得っていうのもあるが、
ほんと悪いほうに引きが強くて最悪だ。
毎年10,000人に1人がなる確率らしいし。
なんで残りの9,999人になってくれよって話だよ。 血液検査、エコー問題無し
念のためと細胞診をしたら先生も予想外のクラス3bでした
現在、経過観察中 >>100
運そうだね。
しかも、おいら、ホジキンだよ!
薄い所いきまくり。 マントル細胞の人いますか？
マントル細胞なんだけど、なかなか情報なくて。 運みたいな「人が抗えないもの」という定義のものに捕らわれるとマイナスなことに目がいきがちになるよ。
みんな好きでよく運とか運命とか絡めたがるけど。
運とか運命とかでなくてただそこにあるもので良いじゃない。 運だと思えばこそ諦めもつくわけよ
がんのリスク少ない生活気をつけてたのにさ 生きる物全てがいつかは死ぬ運命ではあることには変わりない。
それが３０年後、４０年後なのかなんて誰にもわからないし。
万が一、何か理由があったとしても
過ぎてしまったことは変えることはできない。
誰も好きで病気になるわけじゃない。
起こってしまったことを考えるよりも、今を大事にすればそれで良いと思う。 自分の存在に気がつくのは３歳ぐらい
それ以前の記憶はない、生は苦痛が多いと思うのにいつの間にか自分にも子がいる
生まれてくるのは親がいるからで誰しも生んで下さいと親に頼んだわけではない
死を恐れていたが、いまの心境は３歳ぐらいの記憶以前に戻るに同じ むかしは自分は存在していなかった、今は確かに意識があるがそれ以前に戻る
苦痛も悩みもなにも存在しない 告知後数日以内はみんなこういう心境に陥るよねｗ
俺なんか頭悪いから三日経つと忘れちゃうけど リンパ腫って言われてもよく分からなかったから、ただのデキモノみたいなものだと思ってたよ
でも、紹介状を待つ間にスマホで調べてびっくり
一ヶ月ぐらいは落ち込んだな 困ったなーとは思ったけど淡々と受け入れたな。
僕以上にショックを受けていた妻のフォローや子供の世話、災害やら仕事の引き継ぎやらでクヨクヨしていられなかっただけかもw
でも今を大切に生きようという目標や、死生還はできたな。 リンパ腫と確定するまでの時間が一番イヤだったな
腹部エコーで見つかったから、最悪のシナリオは膵臓癌とかのリンパ節転移もあり得たし、確定したときはむしろホッとした 私はむしろリンパ腫が確定できて良かったと思ってるかも
長い間よく分からない体調不良に悩まされてて、
その不調をストレスなどの精神的なものから来る症状だとずっと思い込んでたから
原因が特定できてホッとしたというか >>115
それな
俺も咽頭がん疑いだったからホッとした いまは３人に１人がガンで死ぬ、医療が進歩して寿命が延びると悪性腫瘍が増える
およそ親類縁者に悪性腫瘍で死んだ者がいないという家系はないだろう 片側の扁桃腺が腫れて耳鼻科行ったら大学病院回されたんだけど、大学病院の耳鼻科に計２回行って血液検査と生検して多分リンパ腫だから血液内科に回すって事で予約入れてもらった日に血液内科受診したらまだ結果出てないしリンパ腫かどうかもわからんと言われた。
また血液検査されて2週間待ち。
確定までこんなダラダラ時間かけるもの？ >>120
ごめんなさい下げ忘れました。
そんなものか…血液検査で異常出てるからほぼ確定だと思って覚悟決めたんだが、確定どころかリンパ腫じたい（わからんと言われて面食らってしまった。
正式な告知までまだまだ先は長そうだなあ 生検は1週間くらいで結果出ると思うが、
判別つきづらいとかかねえ… >>123
自分じゃなくて70になる母親の話なんだが、歳が歳だからせめて治療しにくい型じゃないといいなぁと思ってるところ。またはっきり診断ついたら来ます 通常１週間だが判定はまだで１３日経過して悪性との電話があった
悪性リンパ腫の診断は生検してもわかりにくいモノが少なからずあるらしい
ただ各種検査で間違いなく最終的な診断はつくよ １週間で生検の結果がでる筈が細胞の判定は１人でやっているがまだ出ていない
次週に来てもらいたいといわれ会計で更に細胞を調べるので６０００円頂きますと
診断結果は医師３人の連名で悪性との判定。 >>121
自分も口蓋扁桃が病巣なんだが全麻手術が嫌で外来での生検は計4回やった。
2回目にリンパ腫ということは分かってたんだが組織量不足で結局全麻扁摘になった
結果，遺伝子型やフローサイトメトリ，追加のFISH等
じゅうぶんな検査が出来たからもっと早く扁摘に同意すれば良かった。
病理検査に2週とか3週かかるのは通常のことだし，
バーキットみたいな急速進行型でなければ治療開始が数か月遅れても無問題。 >>127
扁桃なんて見えてるから、
口開けてむしり取っただけだったよ
がんだからか感覚はなかったが、
縮んだあと痛みがでてきた
あなたの場合は小さかったのかな >>127
>>128
今のところ1回目はほんの少し、2回目は大きめに口開けてザクッと取っただけで手術での摘出はしてない。1ヶ月ほどそんな感じで先に進まないから家族としては焦ってしまうんだけど、確定診断までに数ヶ月かかる事も珍しくないんですね >>128
単に耳鼻科医(3名が計4回生検)がビビリで小さく齧っただけのことだと思う
毎回「材料ちっさ」って思ったもん。局麻して小型の鉗子で3-4個齧って採取してたけどね
確かに自分も初回治療直後に患部が縮んだ感じがしたな
扁桃の奥が引っ張られて咽頭が片側狭くなって暫く飲みこみにくかった。 >>124
高齢者の場合は分子標的薬だけで維持療法する場合もあると
過去スレか何かで見たような（ウロ覚え 話ぶったぎり、失礼致します。
新入りです。おじゃましまんにゃわ。
3年前に自己免疫性溶血性貧血と診断。
昨年夏に非ホジキンＢ細胞型に移行しました。
脾臓由来です。脾臓、骨髄、顎リンパ転移。stage4。
R-CHOP6クール終わり。強いて言えば、自己免疫性～で、しつこく血液検査してたのに…。stage4になる前に、もうちょっと早く分からなかったのかなぁ、と思う。
先輩方に一つ質問があります。
R-CHOP後、味が変わらない食べ物をお知らせ下さい。
闘病ブログで、ぶどうのアイスの実ばっかり食べてたとあり、食べてみましたが、サロンパスの味がしました。(爆)
私が比較的変わらないのは、マヨネーズ味と、
長崎ちゃんぽんリンガーハットの、皿うどん(太麺)、チーズです。
脾臓君でした。
(^^) >>133
診断は原発性マクログロブリン血症（WM）ですか？ 早期発見はどこが腫れてくるか運次第なとこありますからね･･
表在組織ならすぐ分かるが，臓器とか血管とかだと自覚症状もなくなかなか分からない
血液検査をいくらしていても特異的な異常値が出にくいのでこれまた見つかりにくい
>>133に逆に伺うが，脾臓の病変→リンパ腫はエコーかCTで見つかったの? やっぱ偶然だよね。
味に関しては治療中だと濃い味のものと喉越しの良いものしか受け付けなかった。
白ご飯とか野菜系，チーズ 塩ラーメンなどは全く受け付けず
治療後は唾液がなかなか増えず喉は乾くが味覚はほぼ治療前レベルに戻ったな。 食べやすかったのはやっぱりミントアイスかなあ
治療後は麦茶や焙じ茶の味が受け付けなくなったので
ルイボスティーやミントティーを作って飲んでた 私は味というか、嗅覚異常がきつかった
全てのものが生臭くて辛かった 脾臓君です。
(^^)
ここの方々はお優しいですね。嬉しいです。
>>134 さま
（WM）とは言われたことが無いです。
難病指定の自己免疫性～しか。
無知なもので、急いで（WM）も調べましたが、治療中
doctorからその言葉は出ませんでしたし、
自覚症状も違います。
>>135さま
脾臓の病変→リンパ腫は、脾臓が4倍に肥大の後、リンパ腫との確定診断は
やはりマルクでの病理です。なぜか細かい型までは聞いても教えてもらえない。
塩ラーメンも駄目でしたか。
でも、味覚戻ってよかったですね。
>>136さま
おーミントアイスぅ。これからの季節、試してみます。
確かに歯磨き粉、無理じゃないもんな。今。
>>137さま
私も鼻が利くようになって困りますね。
今時期、電車乗るのとか、牧場の前を車で走るのは辛いです。 毎クール、化学療法後2週間は味のほうは諦めてた 甘いものを避ければなんとかなるんじゃね
カップ焼きそばやラーメン等の味の濃いインスタント食品はその間のほうが美味しく感じたなあ
治療終了した今ではまったく食べる気もしない 自分は治療中美味いと思って食えたのはザル麺(和風つゆ)とシャーベット，しば漬け。
これのおかげで生き延びた感
一番気持ち悪かったのが米の炊きあがったときの匂い。
好きだった冷緑茶もダメでコーヒー牛乳かコーラばっか飲んでた。
野菜が食えないので野菜ジュース200MLも毎日飲んでいた。 >>139 さま
カップ焼きそばやラーメン等の味の濃いインスタント食品
そうなんですよねぇ。味の濃いものが美味しいですね。
ジャンクな物が美味しくなっちゃうって困りますね。
>>140 さま
アップルパイ (^^)/
かわいい。夢があります。なんだか。
>>141
ざる麺、シャーベット、しば漬け。
あー漬け物良いですね。
コーヒー牛乳、コーラ、野菜ジュース。
皆様、色々な体験談、ありがとうございます。
食欲落ちちゃって、藁をもすがる思いで
皆さまからのアドバイスを試してみますっ。
暑いし、6クール終わって、PETの前に
CT撮ったのですが、「肝臓にも影がある」と言われ
それもちょっと生殺し状態で。
しかし、面白いもので、大酒飲みの左党だったのに
甘いもの(プリンとか大福とか)食べだし、
お酒は匂いすら駄目だし、家族に笑われます。
皆さんと、食べられるもの持ち寄って
風体(外見)と合わない食べ物食べながら、
雑談できると楽しいのに。(脱毛の丸坊主で(^_-)-☆)
アドバイスありがとうございました。
逐一ご報告します。
脾臓君でした。(^^) 化学療法中、味覚変化なかった。
ステロイドが効いているのか食欲あって
クリーンルームでカップラーメン食べた。
治療前は１年で１０キロ痩せたが、治療後には１０キロ戻った。 >>141
分かる、私もご飯の炊けた時の匂いダメだった
闘病中、体調が落ち着いてる時を見計らって家事や料理をしてたけど、
ご飯を炊く時はいつも窓と換気扇を全開にしてた >>144
なんか真っ当な食べ物のにおいがダメだった
妻が気を使ってくれて、昆布とカツオで出汁をとったものとかを作ってくれたりしたけど、
物凄く生臭く感じてダメだった
煮物とかは醤油、砂糖、味の素だけでよかったな
水道水やミネラルウォーターもなんかにおいが魚の粘液みたいに生臭く感じてて辛かったな 麺類ばっか食べてたっけなあ
ただ、繊細なラーメンは味覚変化が激しくてイマイチ 苦味が強くなって和食特にうどんそばのつゆが苦くて食べられなかったな
菓子パンが大丈夫だったんで昼はパン食にチェンジ
そうしたら今度は風船が膨らむみたいに短期間で猛烈に太って逆流性食道炎に…
糖質制限半年でやせてやっとよくなってきた 今は普通になったけど甘さを感じなくなって辛かった。
好きだったコーヒー牛乳の味気無さったら >>142
自分も標準治療が終了してフォローアップPET-CT待ち。
CTで「肝臓に影がある」ってのは治療前にもあったんでそ?
CTやMRIでは治療前に病変があったところの影は消えない(「燃えカス」とか良く呼ばれるみたい)
から，PETでactiveな集積がなければ大丈夫。
>>145
和食はきついよね，出汁の味なんて無味で全く感じない
すきやきやカツ丼は多少味を感じるので食えた。
PSL切れる数日はゼリーかプリンで食いつなぐ。唾液も出ないので冷たい麺類の喉越しが有難い。 >>142
栄養が偏りがちになるから闘病中は食事の時に
ビタミンやミネラルのサプリも飲んでたよ
あと申し訳ないけど食べ物持ち寄りのオフ会はちょっと難しいんじゃないかと
副作用って本当に人それぞれだから自分は平気な匂いでも他の人が無理だったり、
或いはその逆パターンとか、何が起こるか分からないのはちょっと怖いと思う 松来未祐さんだっけ？
CAEBVから悪性リンパ腫になった声優さん
あの人、抗ガン剤治療で食欲不振になったらカツサンドだけは食べられたそうだけど、
私はカツサンドなんて絶対無理だったな
ウィダーインゼリーで生きてた ケンタッキーが無性に食べたくなったのは憶えている。あと肉じゃがの豚肉の脂身は食べやすかった。
全然ダメだったのは野菜の繊維質。普段は野菜も好き嫌いなく食べていたんだけどね。 口の中がしょっぱく感じて、トマトとスイカが美味しかったなぁ。 気づかなかったけど十二指腸FLのスレが立ってたw
あの「まだ」64の爺さんか？なぜ立てたんだろう。 >>163
見てきたけど、わざわざ「難治性の」という言葉を入れてるから、
悲劇的な闘病ブロガーみたいに自分がスレの主役になりたかったんじゃない？
このスレの住人はわりかし淡々と治療や病気に向き合ってる人が多いから
ちょっと期待外れだったのかもしれんね >>164
みんな受け入れて結果淡々？となってるよね。
私もここに来たときは心は大荒れだったけど、
ここの人から随分元気付けられたから程なくして落ち着いたな。
私もFLでいつか必ず再発すると言われてるからたまに何とも言えない気持ちになる。
だから立てた人の気持ちは解らないことはない。よかったらここで話してほしい。
立てた人も早く気持ちが落ち着くといいな。 病院に併設されていたコンビニにファミマチキとガリガリ君には世話になったな 入院中、味が分からなくなることも食欲が落ちることも一切なくて、病院食も完食してまだ足りないから院内のコンビニで麺類やらおにぎりやら買い込んで隠れて（でもないが）食べてたな。みんなの話を聞いて自分がいかに恵まれてたかが分かった >>165
趣味の専門板みたいな会話が多いよね
闘病記じゃなく技術書寄りで良い rchop通院でやりながら仕事行ってる人っています？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
