悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part14©2ch.net
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悪性リンパ腫全般についての情報を扱うスレです。
リンパ腫で闘病中の人やその家族、リンパ腫の心配がある人、
リンパ腫を経験した人、または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。
前スレ 悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part13(c)2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1486102430/
■■しこり・リンパの腫れで悩む方は、↓のスレでお願いします。記事も参照ください。
腫瘍マーカーとして、可溶性インターロイキン-2レセプター(sIL-2R)がありますが、
悪性リンパ腫かどうかは、最終的には生検をしてみないと分かりません。
■■しこりなどについて質問される方は、できるだけ、診断結果の報告まで宜しくお願いします。
【リンパ？】リンパが痛い【ズキズキ】Part５ http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1213185042/
癌の初期症状？首筋や足の付け根にできるしこりの正体 http://allabout.co.jp/gm/gc/372813/
【どういうときにリンパ腫を疑うか】金沢大学血液内科 http://www.3nai.jp/net/003/index.html
【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。医療機関を受診しましょう。
通院の方や入院の方、家族や知り合いがリンパ腫の方、共に乗り越えていきましょう！
【悪性リンパ腫とは】
リンパ系の組織から発生する腫瘍（がん）の総称。
リンパ腫には「良性」は無く、全て「悪性」だが、日本では一般に悪性リンパ腫と呼ばれている。
【診療科：血液内科】
都道府県別、全国の血液内科 http://www.gdb.co.jp/HP/KA/K080.html
全国病院別/悪性リンパ腫治療実績・手術件数（都道府県並べ替え可）http://caloo.jp/dpc/disease/1481
【種類】
・ホジキンリンパ腫 日本人には少なく、悪性リンパ腫の約10％程度である
・非ホジキンリンパ腫 日本人が発症する悪性リンパ腫の90％を占める（「びまん性」「ろほう性」などのタイプがある）
【症状の一部】
・発熱・体重の減少・盗汗（とうかん 顕著な寝汗）
・頸部（首）、鼠径部（そけいぶ 股の付け根）、腋の下などのリンパ節が腫れる（痛みを伴わないしこりができる）。
（※発熱・体重の減少・盗汗の3つの症状は「B症状」と呼ばれます。）
【確定診断・治療までの流れ】
血液検査/エコー/胃カメラ/CT/PETなど→生検→確定診断→治療
【病期（ステージ）】
Ⅰ～Ⅳ期まである。
がん対策情報センターで発行している「各種がんシリーズ」『悪性リンパ腫』11ページ参照
ttp://ganjoho.jp/data/public/qa_links/brochure/odjrh3000000ul0l-att/131.pdf
bulky mass…縦隔の1/3以上の病変の拡がり、又は最大径10cm以上の腫瘤。瘢痕化しやすい。
【治療・対策】
リンパ系組織は全身に分布しているため、外科手術による切除は行わず、
主に化学療法・幹細胞移植・放射線療法によって治療が行われる。
悪性リンパ腫が胃や腸などの臓器に発生した場合は、切除手術を行う。
化学療法は、多くは２～４週間単位で行われ（これを１クールと呼びます）、
副作用が強くなければ４～８回（クール）繰り返します。
1クール目は入院して治療し、2クール目以降は外来で治療することが多いようです。
（※状態/タイプによって治療は異なります。）
テンプレは>>1-3 生検は1週間くらいで結果出ると思うが、
判別つきづらいとかかねえ… >>123
自分じゃなくて70になる母親の話なんだが、歳が歳だからせめて治療しにくい型じゃないといいなぁと思ってるところ。またはっきり診断ついたら来ます 通常１週間だが判定はまだで１３日経過して悪性との電話があった
悪性リンパ腫の診断は生検してもわかりにくいモノが少なからずあるらしい
ただ各種検査で間違いなく最終的な診断はつくよ １週間で生検の結果がでる筈が細胞の判定は１人でやっているがまだ出ていない
次週に来てもらいたいといわれ会計で更に細胞を調べるので６０００円頂きますと
診断結果は医師３人の連名で悪性との判定。 >>121
自分も口蓋扁桃が病巣なんだが全麻手術が嫌で外来での生検は計4回やった。
2回目にリンパ腫ということは分かってたんだが組織量不足で結局全麻扁摘になった
結果，遺伝子型やフローサイトメトリ，追加のFISH等
じゅうぶんな検査が出来たからもっと早く扁摘に同意すれば良かった。
病理検査に2週とか3週かかるのは通常のことだし，
バーキットみたいな急速進行型でなければ治療開始が数か月遅れても無問題。 >>127
扁桃なんて見えてるから、
口開けてむしり取っただけだったよ
がんだからか感覚はなかったが、
縮んだあと痛みがでてきた
あなたの場合は小さかったのかな >>127
>>128
今のところ1回目はほんの少し、2回目は大きめに口開けてザクッと取っただけで手術での摘出はしてない。1ヶ月ほどそんな感じで先に進まないから家族としては焦ってしまうんだけど、確定診断までに数ヶ月かかる事も珍しくないんですね >>128
単に耳鼻科医(3名が計4回生検)がビビリで小さく齧っただけのことだと思う
毎回「材料ちっさ」って思ったもん。局麻して小型の鉗子で3-4個齧って採取してたけどね
確かに自分も初回治療直後に患部が縮んだ感じがしたな
扁桃の奥が引っ張られて咽頭が片側狭くなって暫く飲みこみにくかった。 >>124
高齢者の場合は分子標的薬だけで維持療法する場合もあると
過去スレか何かで見たような（ウロ覚え 話ぶったぎり、失礼致します。
新入りです。おじゃましまんにゃわ。
3年前に自己免疫性溶血性貧血と診断。
昨年夏に非ホジキンＢ細胞型に移行しました。
脾臓由来です。脾臓、骨髄、顎リンパ転移。stage4。
R-CHOP6クール終わり。強いて言えば、自己免疫性～で、しつこく血液検査してたのに…。stage4になる前に、もうちょっと早く分からなかったのかなぁ、と思う。
先輩方に一つ質問があります。
R-CHOP後、味が変わらない食べ物をお知らせ下さい。
闘病ブログで、ぶどうのアイスの実ばっかり食べてたとあり、食べてみましたが、サロンパスの味がしました。(爆)
私が比較的変わらないのは、マヨネーズ味と、
長崎ちゃんぽんリンガーハットの、皿うどん(太麺)、チーズです。
脾臓君でした。
(^^) >>133
診断は原発性マクログロブリン血症（WM）ですか？ 早期発見はどこが腫れてくるか運次第なとこありますからね･･
表在組織ならすぐ分かるが，臓器とか血管とかだと自覚症状もなくなかなか分からない
血液検査をいくらしていても特異的な異常値が出にくいのでこれまた見つかりにくい
>>133に逆に伺うが，脾臓の病変→リンパ腫はエコーかCTで見つかったの? やっぱ偶然だよね。
味に関しては治療中だと濃い味のものと喉越しの良いものしか受け付けなかった。
白ご飯とか野菜系，チーズ 塩ラーメンなどは全く受け付けず
治療後は唾液がなかなか増えず喉は乾くが味覚はほぼ治療前レベルに戻ったな。 食べやすかったのはやっぱりミントアイスかなあ
治療後は麦茶や焙じ茶の味が受け付けなくなったので
ルイボスティーやミントティーを作って飲んでた 私は味というか、嗅覚異常がきつかった
全てのものが生臭くて辛かった 脾臓君です。
(^^)
ここの方々はお優しいですね。嬉しいです。
>>134 さま
（WM）とは言われたことが無いです。
難病指定の自己免疫性～しか。
無知なもので、急いで（WM）も調べましたが、治療中
doctorからその言葉は出ませんでしたし、
自覚症状も違います。
>>135さま
脾臓の病変→リンパ腫は、脾臓が4倍に肥大の後、リンパ腫との確定診断は
やはりマルクでの病理です。なぜか細かい型までは聞いても教えてもらえない。
塩ラーメンも駄目でしたか。
でも、味覚戻ってよかったですね。
>>136さま
おーミントアイスぅ。これからの季節、試してみます。
確かに歯磨き粉、無理じゃないもんな。今。
>>137さま
私も鼻が利くようになって困りますね。
今時期、電車乗るのとか、牧場の前を車で走るのは辛いです。 毎クール、化学療法後2週間は味のほうは諦めてた 甘いものを避ければなんとかなるんじゃね
カップ焼きそばやラーメン等の味の濃いインスタント食品はその間のほうが美味しく感じたなあ
治療終了した今ではまったく食べる気もしない 自分は治療中美味いと思って食えたのはザル麺(和風つゆ)とシャーベット，しば漬け。
これのおかげで生き延びた感
一番気持ち悪かったのが米の炊きあがったときの匂い。
好きだった冷緑茶もダメでコーヒー牛乳かコーラばっか飲んでた。
野菜が食えないので野菜ジュース200MLも毎日飲んでいた。 >>139 さま
カップ焼きそばやラーメン等の味の濃いインスタント食品
そうなんですよねぇ。味の濃いものが美味しいですね。
ジャンクな物が美味しくなっちゃうって困りますね。
>>140 さま
アップルパイ (^^)/
かわいい。夢があります。なんだか。
>>141
ざる麺、シャーベット、しば漬け。
あー漬け物良いですね。
コーヒー牛乳、コーラ、野菜ジュース。
皆様、色々な体験談、ありがとうございます。
食欲落ちちゃって、藁をもすがる思いで
皆さまからのアドバイスを試してみますっ。
暑いし、6クール終わって、PETの前に
CT撮ったのですが、「肝臓にも影がある」と言われ
それもちょっと生殺し状態で。
しかし、面白いもので、大酒飲みの左党だったのに
甘いもの(プリンとか大福とか)食べだし、
お酒は匂いすら駄目だし、家族に笑われます。
皆さんと、食べられるもの持ち寄って
風体(外見)と合わない食べ物食べながら、
雑談できると楽しいのに。(脱毛の丸坊主で(^_-)-☆)
アドバイスありがとうございました。
逐一ご報告します。
脾臓君でした。(^^) 化学療法中、味覚変化なかった。
ステロイドが効いているのか食欲あって
クリーンルームでカップラーメン食べた。
治療前は１年で１０キロ痩せたが、治療後には１０キロ戻った。 >>141
分かる、私もご飯の炊けた時の匂いダメだった
闘病中、体調が落ち着いてる時を見計らって家事や料理をしてたけど、
ご飯を炊く時はいつも窓と換気扇を全開にしてた >>144
なんか真っ当な食べ物のにおいがダメだった
妻が気を使ってくれて、昆布とカツオで出汁をとったものとかを作ってくれたりしたけど、
物凄く生臭く感じてダメだった
煮物とかは醤油、砂糖、味の素だけでよかったな
水道水やミネラルウォーターもなんかにおいが魚の粘液みたいに生臭く感じてて辛かったな 麺類ばっか食べてたっけなあ
ただ、繊細なラーメンは味覚変化が激しくてイマイチ 苦味が強くなって和食特にうどんそばのつゆが苦くて食べられなかったな
菓子パンが大丈夫だったんで昼はパン食にチェンジ
そうしたら今度は風船が膨らむみたいに短期間で猛烈に太って逆流性食道炎に…
糖質制限半年でやせてやっとよくなってきた 今は普通になったけど甘さを感じなくなって辛かった。
好きだったコーヒー牛乳の味気無さったら >>142
自分も標準治療が終了してフォローアップPET-CT待ち。
CTで「肝臓に影がある」ってのは治療前にもあったんでそ?
CTやMRIでは治療前に病変があったところの影は消えない(「燃えカス」とか良く呼ばれるみたい)
から，PETでactiveな集積がなければ大丈夫。
>>145
和食はきついよね，出汁の味なんて無味で全く感じない
すきやきやカツ丼は多少味を感じるので食えた。
PSL切れる数日はゼリーかプリンで食いつなぐ。唾液も出ないので冷たい麺類の喉越しが有難い。 >>142
栄養が偏りがちになるから闘病中は食事の時に
ビタミンやミネラルのサプリも飲んでたよ
あと申し訳ないけど食べ物持ち寄りのオフ会はちょっと難しいんじゃないかと
副作用って本当に人それぞれだから自分は平気な匂いでも他の人が無理だったり、
或いはその逆パターンとか、何が起こるか分からないのはちょっと怖いと思う 松来未祐さんだっけ？
CAEBVから悪性リンパ腫になった声優さん
あの人、抗ガン剤治療で食欲不振になったらカツサンドだけは食べられたそうだけど、
私はカツサンドなんて絶対無理だったな
ウィダーインゼリーで生きてた ケンタッキーが無性に食べたくなったのは憶えている。あと肉じゃがの豚肉の脂身は食べやすかった。
全然ダメだったのは野菜の繊維質。普段は野菜も好き嫌いなく食べていたんだけどね。 口の中がしょっぱく感じて、トマトとスイカが美味しかったなぁ。 気づかなかったけど十二指腸FLのスレが立ってたw
あの「まだ」64の爺さんか？なぜ立てたんだろう。 >>163
見てきたけど、わざわざ「難治性の」という言葉を入れてるから、
悲劇的な闘病ブロガーみたいに自分がスレの主役になりたかったんじゃない？
このスレの住人はわりかし淡々と治療や病気に向き合ってる人が多いから
ちょっと期待外れだったのかもしれんね >>164
みんな受け入れて結果淡々？となってるよね。
私もここに来たときは心は大荒れだったけど、
ここの人から随分元気付けられたから程なくして落ち着いたな。
私もFLでいつか必ず再発すると言われてるからたまに何とも言えない気持ちになる。
だから立てた人の気持ちは解らないことはない。よかったらここで話してほしい。
立てた人も早く気持ちが落ち着くといいな。 病院に併設されていたコンビニにファミマチキとガリガリ君には世話になったな 入院中、味が分からなくなることも食欲が落ちることも一切なくて、病院食も完食してまだ足りないから院内のコンビニで麺類やらおにぎりやら買い込んで隠れて（でもないが）食べてたな。みんなの話を聞いて自分がいかに恵まれてたかが分かった >>165
趣味の専門板みたいな会話が多いよね
闘病記じゃなく技術書寄りで良い rchop通院でやりながら仕事行ってる人っています？ >>169
人にもよるけど、めずらしくないよ
ただ、休職して傷病手当もらった方がよくないか？
医師ともよく相談しよう
具合悪くならなくても骨髄抑制は起きるわけで
感染症などもらってスケジュール狂ったら大変だよ
俺はフリーランスだから関係なく自宅で働いてたけど、
やはり休み休みになってしまい、遅れ気味になる
それで迷惑かけるくらいならスパッと休職したほうがよくないかな 入院は入院でストレス貯まるけど
薬が効けばしばらく勝ち組よ >>169
8クールのうち１回は入院（このタイプが現在は多いと思う）、その後3回は実家療養しながら、
残り4回は独り暮らしに戻って仕事しながらrchop、仕事は減らしてもらったけど復職しながらの治療となった。 >>172
私はCHOP1クールが終わったらすぐ半年間の病休を申請したな
あまりにも疲労が抜けず、治療しながら働くのは辛いと感じたけど、貴方は我慢強いな 人によって副作用のでかた違うから
自分の経験て推し量ってはいけない 別に自分の体験を話すことで患者同士が情報を共有できるのなら良いのでは？ >>175
それがいけないとは言ってないのでは？
我慢強いから仕事ができたのかどうか、
自分を基準に評するのは違うだろうということ そこまで突っ込む話？
ディスってたら突っ込みやむなしだけど、自分の経験に照らし合わせて相手を誉めてる？のなら別に流してもよくない？
ダブルスタンダードなのは認めるし、副作用の個人差は理解してるけれど。 >>177
同意
173の発言は相手を馬鹿にしたり見下したりするような
意図で発言している訳じゃない事は誰だって分かるよね
>>167
癌病棟は基本が持ち込みOKだから気にしなくて良いかと＞隠れて食べる
お年寄りの患者なんかは病院食が受け付けなくて、家族に毎食、
食べ物や飲み物を差し入れしてもらう人も多いので病院側も気にしてないみたいよ >>177
裏を返すと、仕事できなかった人は我慢強くない
という考えにも取れるんでね >>179
そんな裏読みして気分が悪くなるようなら2chなんて見るの止めといたら？
自分もそうだったけど、抗がん剤の副作用などで
どうしても体調や気分が優れない時は誰だってあるものだし、
そういう時は他の気分転換をしたほうが精神衛生に良いと思う >>179
それは自分が休職したからじゃ？
卑屈、というか気真面目さが裏目にでてるね。 >>180
2chだからと言ったらそこで終わりなんだけど、
こういう一言が人を傷つけることもあるでしょ？
自分または身近な人の経験、あるいは伝聞だけで
適当なこと言われて滅入った人いない？
それが自分に対するディスりじゃなくてもね
俺自身は仕事ずっとしてたわけよ
我慢強いですね、なんて言われたら
他の患者に申し訳なく感じるよ >>182
我慢強いって個人の評価や感想であって別に適当とかの話ではないよね。
絶対的な評価ではなく相対的な台詞って誰しもわかることだよ。
気遣いが足りないという意見はわかるけど、それに一々引っ掛かってたり傷ついてたら病気なんて出来ない。
こういう案件は正誤と切り離すべきだと思う。
>>182は男性らしいなぁと思った。
産休前や短時間勤務の時、育児の悩みを思い出したよ。
なんの気ないけど重い一言なんて世の中ザラよ。 >>183
何が言いたいのかよくわからんが、
要は自分の経験だけで他人を評するのはよくない
ってことでしょ、元々の発言はさ
自分に副作用が少なかったからといって
他人を我慢強くないと評するのと、
やってる事はその意味で同じなわけでさ
副作用や病気の状況は人それぞれというのは
がん患者にとってわりと重要ポイントだし
俺にはどうでもいいようなことには思えなかったと
ただそれだけ 無職の俺が全部悪いということで刀を収めてはもらえまいか！ >>184
うんだから、私の意見はダブスタだけどと前にも書いたよね。
「自分の経験だけで他人を評するのはよくない」というのは正しいのだけど、今回のはプラスの話だし、こういうことって(どうでもいいとかではなくよく)よくある話だから一々引っ掛かる程のものではないんじゃないの？と言ってるの。
気遣いとかいうけれど、受けとる側も相手の意図を気遣う必要ってあるじゃない。一々傷付いてたり批判してたらきりないよ。
>>185
てめーこのやろー！ 自分が無自覚で人を傷付けてるわけがないと思ってるからこんな些末なことに突っかかるんだよ。こんなのよくあることじゃん。 >>185
wwww
おまえイーやつだなw
つか、抗がん剤の効き具合や副作用、仕事とかなんてみんな別々なんだからよ
そのことでもめんなっーの
最終的な目標はカンカイだろ
辛い時にここで吐き出してよ、とにかく自分らしく生きて行こう……なっ 何にしてもそう云う些細な事で言い争えるのは幸せなことだ。
生きてるから、命の危険がないから出来ること。死がそう遠くない人間にはうらやましいね。
ここの病棟は白血病やリンパ腫で随分死ぬから次は自分の番かと恐ろしくなる。
他所から回されてきた人ばかりだから仕方ないけど。 濾胞性を難治性というのはおかしくないか？
難治性というのは薬剤が反応しない効きが悪いタイプを
そう表現するんじゃないの。
最初から完治しないのは難治性とはいわんのじゃないかね。 ↑
御名答ｗ 薬剤や放射線に著しい耐性をもつ状態
もう一つは治療法が確立されてない、治癒が見込めない疾病 と思ったけどｗ >>191
外来じゃなくずっと入院しとるん？ お大事にね >>195
でも低悪性→中悪性に形質転換した場合は予後が良くなるんだっけ
細胞とかミクロの世界ってワケ分からんね
またNHKの人体みたいな科学番組をやらないかなあ
そんで血液や細胞や遺伝子などの詳しい説明を最新映像で見せて欲しいｗ 誰も書き込む人がいないね
スレ立てた本人も書いていないし
リンパ腫の話はここにまとめた方が扱いやすいよ >>196
違う、進行は中悪性だけど性質は低悪性だから予後はより悪くotz >>198
え、そうだったんだ
形質転換したら予後が良いという何かのデータをここで見た記憶があるけど、
最近の研究ではまた違ってきたのかな？ >>199
薬剤感受性がより悪くなって進行すいーどが速くなる恐ろしい状態
トランスしで良くなる腫瘍性疾患は先ず無い 濾胞性は初期のうちに転化した方が治療しやすいと
どこかで読んだ記憶があるが勘違いか。 >>202
Flだからその記事or文献は気になるなぁ。
もしソースがわかったら教えてね ↑
湘南○○病院のＨＰが取り上げてるよ
初期診断の１８か月が五年後の２２％と６６％の分かれ目みたいｗ
２２％群じゃＡＬＬやＡＭＬより厳しい(ー_ー)!! >>202
つ http://www.bloodjournal.org/content/early/2015/06/23/blood-2015-01-621375.full.pdf
32ページのグラフ（Fig.1）の緑色の線が後から形質転換した群（予後不良）。赤線が初診時すでに形質転換していた群。赤線は青線（形質転換なし）とほとんど同じ全生存率とわかる。 いつからあるかわからんけど…鼠径部リンパ節に痛くない1センチ位のしこりがあるんだが…診療科は何科を受診すれば良いのでしょうか？痛くない太ってるからリンパ節に触れる事は通常ないと思うんだけどな…。 >>208
とりあえず最寄りの病院から市民や日赤などの設備の整った大きい病院に
紹介状を書いてもらって血液内科に行ってくれば？ >>209
ありがとう。前に内科に行ったらリンパ節って言われ放置したんだが、小豆位から小さくならない。紹介状書いてくれなかったんだ。 >>204>>206ありがとう。
みた限りアメリカの大規模調査の結果なのかな？
つまり、初期治療のベストタイミングは形質転換後ってこと？
治療しても早々に再発or形質転換するくらいなら経過観察をすべきという考えなのかなぁ。
でも、なんだかんだ早期治療したほうが再発が遅いとか書いてた論文もあったりするんだよね。
とりあえず英語頑張らないと。 >>210
医者なんて基本的にみんなアスペだと思って対応した方が良いよ
つまり、目の前で具体的にはっきり言ってくれないと理解できないｗ
症状を訴える時も、
「××の症状がどうしても気になるから大きい病院で精密検査を受けたい、
だから〇〇病院への紹介状を書いてください」
と、口頭なり文書なりで言わないと、その場で適当に触診して終わり、とかになりがち >>213
理解できないっていうのも失礼なきがする
相手はそれこそいろんな人相手にしてるし忙しいわけだから、
そこまで人に合わせて丁寧にはできないというか
まあ患者が察してっていう態度じゃいかん
はっきり言ったり聞いたりしないとね
その対応を面倒くさがるようならそれはダメ医者なんだろうな
うちの主治医はめっちゃ無愛想だが
聞けばなんでもきちんと教えてくれる 最近ageる人が多いね
ageると間もなく夏休みだから、しこりノイローゼさんが来るよ
sageましょう ＭＡＬＴが１年ちょっとで再燃
リツキサン ＋ トレアキシン(ベンダムスチン)で頑張ります！
病室にて >>218
自分もMALTです
再発してるような気がするから、次の診察で今後について相談するけどたぶん放射線だろうなぁ
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