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抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。 >>890
なるよ。全クール終わって寛解退院しても、年単位で全ての血液検査値が標準範囲内に収まらない可能性もある。 抗がん剤認知症
物忘れが激しくなり治るのに5年かかる
といっても抗がん剤やってるレベルで5年もいきるのかあやしい
老人のがんだと、そのままボケに進む >>896
やっぱそうだよねぇ。蓄積しちゃうよなぁ。
体力しっかりつけるよう出来るだけ努力してみます。 嗚呼
今日も私は癌でありませんでした
ありがとう御座います。 >>897
認知症…こえーよ
この歳で認知症なんかなりたくない 医師は効果の高い薬剤を容赦なく使いますので、抗がん剤で
脳細胞が100から80%死ぬとすれば
がん細胞は80から40%しか死にません
ガン腫瘍が小さくなるその何倍も脳細胞が死ぬということになります
ケモブレインはその作用があまり良くわかってないので
これを防止するにはチョウセンニンジン(多分漢方薬のこと)
βカロチンもきくのでカボチャやニンジンも効果がある、とのこと
また緑茶も効果がある。
まぁ気休めだが、西欧でも東洋の漢方薬ぐらいしか手立てがないと ソースがあるから数値を出して書き込んでるんだよね? 数字を高い方から低い方に表現するのは何で?
普通に「80から100%」「40から80%」じゃ駄目なん? 副作用の冊子に脱毛のページはあったけど、あまり脱毛しないと担当医が言ってたから油断してたら投与後3週間目でめちゃくちゃ抜け始めた
朝起きて何か首がさわさわすると思ったら枕元に大量の抜け毛が落ちててビビった
ググったら静岡がんセンターの脱毛についてのページが出てきて、中等度と軽度に分類される抗がん剤だった
これが2クール、3クールと続けて更に抜けていくと思うと 脱毛は仕方がない
命に別状あるわけでなし。また生えてくる
パナソニックの安い方のバリカンで家族友人に整えて貰えばいい
それより他に異常が無いかどうか、に気をつかった方が良い
入院中であれば体温、血圧、心拍、採血、酸素飽和度、レントゲン検査など細々とチェックしてくれるし
体重や消化不良などは自分でチェック出来る
皮膚の発疹や関節痛などがあれば主治医に相談しよう 仕方ないと分かっててもショックはショックなんだよね
メンタルがしんどい
それなりにお金かけて手入れしてたのになぁ
慣れたら抜け毛に悲観せず掃除が面倒とか割り切れるみたいだけど 大きなザルを買ってその上でシャンプーした
脱毛の多さでお風呂場の排水溝が詰まらないように >>902
脳血管関門て聞いたことないかね。
ケモブレインは化学療法をやっている人に見られる現象だけれども
原因が特定されているわけでもなければ、
作用機序が解明されているわけでもないんだよ。
人の不安をあおるような、適当なことを言いなさるな。 私は分子標的薬(レンビマ)だけど、脱毛はせずパーマ化が強烈です。
風呂の洗髪後の抜け毛は、むしろ以前より減っています。 >>909
いつもいつも思うことだけどさ、抗癌剤の副作用で原因が
はっきり特定されているのは吐き気だけだよね。
吐き気だけは、どういう仕組みで起きるのかが解明されてるのに
その他の副作用は、何がどうなって起こるのか全く何も分かっていない。
誰も調べる気もないようだ。原因不明で放置だもんなーイラつく。 >>911
抗がん剤のベースがイペリットという毒ガスだから、そらあーた毒ガス注入すれば全身何かと壊れていくわいね。 >911
ん〜?それは嘘だろ。
「全身麻酔が効くしくみがわかっていない」
というのと同じ類の嘘な。
君みたいなあほに1から説明すんのが面倒で無駄だからにごされてるだけだよ。 あ、ケモブレインに関しては
はっきりわからないってのはほんとな。 >>833
>>834
がん患者レベルのCBDオイルで検索
無論、この価格を出せばがん患者レベルは海外でも試せるが >>911
それで抗がん剤とはよく言えるよな
抗がん剤の裏で正常な細胞も破壊してるわけだが
つまり死刑にも使えるよ まさしく4週間毎に死刑台に乗せられてる気分
投与4日後ひどい倦怠感とフンヅマリ(涙 抗がん剤叩きが喜ぶから言いたくないが、投与の度に毒を盛られてるのを実感するよ。
昔の人の話で、毒を盛られてその後数ヶ月間寝込んで死んだなんていう話を自身の体で
実感するよ。だが、そういうもんだと割り切ってる。治療をやめる気はない。
それとこれとは話が別だ。 >抗がん剤のベースがイペリットという毒ガス
イペリット=マスタードガスなんだが、今はあまり使われてない。
あえていうとアルキル化剤がこの系統で白血病には抗がん剤として使われる
アルキル化剤は一発で生殖能力がなくなってしまう
わかいときヒトラーもマスタードガスで一時失明して入院したが
アルキル化剤の作用から考えると白血病と同じく
たぶん生殖能力もなくなっており、独身だったのはそのせい
年取ってからもたえまない胃痙攣、便秘、心臓の圧迫感や放屁に悩まされて
侍医は強壮剤として猛獣を殺すストリキニーネなどアルカロイド劇薬で発作を止めた >>919
そんな開発初期の抗癌剤の話をされましても・・・ そういや未だ使ってないけど
オレのガンの唯一の抗がん剤治療が
シクロホスファミド・ビンクリスチン・ダカルバジン、CVD療法だ
レア過ぎてまともな抗がん剤がナイわ やっと抗がん剤投与(カルボプラチン&ドキシル )から1週間経過しました
相変わらず倦怠感や痺れと戦っております。
爪の色が灰色です、唇がむらさきです。
乳幼児のごとく一日中寝て過ごしています。 どなたかキイトルーダ単体で治療してる人いらっしゃいますか?
今まで、アリムタ、アバスチン、カルボプラチンで治療してたんですが、来週からキイトルーダ単体になります。
副作用とかどうなんだろう?って経験者ブログ探してるんですが、併用治療の人が多くてなかなか見つからないです。
生活に支障が出る副作用って実際にはどんな感じなのか参考程度に知りたいです。 間質性肺炎に気をつけなさい
なったら終わりだけどなw ダカルバジンからオプジーボやって転移が見つかったからヤーボイやったら肝障害で一月入院中。
俺も次はキイトルーダやるみたい。
でも副作用は人によるからなあ 抗がん剤は種類や人によってもさまざまだと思いますが、
抗がん剤を投与したあと、2時間ぐらいの運転はできるでしょうか?
投与したらすぐに具合が悪くなるものなのでしょうか
車で1時間半ほどの大学病院で手術する予定なのですが、
できればその後の抗がん剤治療も同じ病院でやりたいと願っているんですが
最初に診察した病院からうちでやるように言われています。
でも、その先生に病院もいまいちお任せする気持ちになれないのですが、
抗がん剤治療は近い病院の方が良いのでしょうか 近い病院でやる人もいる。
でも自分だったら同じ病院で抗癌剤をやりたい。
特に副作用の面では同一の病院で記録を残しておいてもらいたい。
長い治療になるし今後の経過観察においても治療の記録は大事だと思うんだ。
遠いという理由なら入院でやる人もいる。ここが一番難しいんだけど
病院がそこまで対応してくれるかだよね。 >>930
やっぱりそうですよね
それに今担当の先生は独断的で希望もスルーで何でも勝手に決めてしまいたがって…
田舎の病院なんですが、地元の人に聞くと先生お任せします〜なのが普通なんだとか。
自己運転が無理なら運転代行をお願いすることも考えています。
今日の午後、大学病院からくる執刀医と初めての診察を受けるので
その時に手術後の治療も大学病院でできるものか相談してみます。
アドバイスありがとうございます。 抗がん剤は最悪は副作用で死んでしまったりガンが増悪することもある
危険な薬ですから信頼できる先生とともに闘病するのが良いと思います
周りに流されず自分の考えをしっかり持ち後悔の無い選択と人生をお送り下さい 癌になった時点でノーリスクで生きながらえるということは困難
手術も抗がん剤も麻酔もカテーテルも針生検もリスクはある
これらが嫌なら、一切の医療を行わず、ガンによる自然死を選択することになるのだろうか
最期は自分が納得して行動するしかない 社会保険の方針、病院の方針、その科の方針
その制約の中で担当医が治療するから
担当医ができることとできないことはある
優しく寄り添ってほしいなら緩和ケアに行くしかないw え?緩和ケア科というのはそういうものとは違うんじゃねえか? 今の緩和は最後見放された人だけじゃないよ
ガンと分かったその日からOK 通院での外来緩和とかもあるよ >>929
自分の場合は倦怠感が出始めるのが2日後なのでそれまでは運転も大丈夫ですよ。ちなみに私は原チャで片道30分、通院投与してます。
ただ、人によりますからあくまでも参考まで…もちろん投与後、投与中に気分悪くなる人もいるみたいですからね。 通院投与の場合、出来ることなら自分で運転は
避けて欲しいな
私がアバスチン単体で通院だった時代
電動自転車で片道30分途中めまいでフラフラになった経験あり
お金無いけどタクシーに変えました
それぞれの事情があってなかなか理想通りには行かないけど
治療中の自分の身体どうか大切にね 1クール目はステロイド切れてから倦怠感が出てたけど、2クール目の今回はステロイド飲んでても投与翌日から倦怠感出ててしんどい
ステロイド飲み終える明日はもっとしんどいんだろうか
トイレ行くのもやっとだわ 飲み薬の抗がん剤を使い始めて1年
最初は起き上がれないくらい怠かったのに
今はわりと元気に動けてる
ただ半年くらい前に尿酸値が急上昇して薬飲んでて
なんでいきなり尿酸値があがったんだろと
思いながら飲んでる薬の説明を読んだら
がんの科学療法で尿酸値が上がる仕組みが解説されてて
そんな話は医者から一度も聞いてないけど?
とめちゃくちゃびっくりした
痛風になる前に予防できて良かった >>941
えーーマジですか!
そういえば、抗癌剤を始めて少しして泌尿器科に行った時
少し数値が上がってた。最初は普通だったのが何回か通ううち
数値が上がってきてたんだよね。泌尿器科の医師は何も言わなかったから
数値的にはまだ大丈夫だったのかもしれないが。
あれから泌尿器科に行ってないから尿検査してない。 >>936
お話聞いてもらうだけの緩和もあるんよ。
入院中、同室に抗がん剤治療の人がいて
看護師にすごく不調や不安を訴えてたので
「緩和の先生呼ぼうか?」って言われてた。 緩和ケアの看護婦よりびょとうの看護婦の話の方がためになった
パンフレットに書いてあるようなことしか言ってくれなかった。
担当医が薬調節してくれて副作用味覚障害以外ほぼほぼなくなったわ
大学病院ってスゲーなと思った 長期入院の間、長い梅雨で浴室がカビだらけで悪臭も酷かったから
休薬中で動けるうちに、そうじして全部カビを取った
カビ毒も強い発がん性があるから
ただ古い家とか湿気の多い土地だと、取り壊さない限り
根本的にはどうしようもないんだけど 投与2日目…吐き気と倦怠感やってきた。辛いな。いつも1週間は副作用で寝込んでしまう。
抗がん剤治療の吐き気や倦怠感、関節痛は、本当に別物って感じ。
本当に症状がキツい。
耐えるしかない。 副作用出るのはやいねw病院かえたほうがいいんじゃない? >>948
病院を変えたら副作用が違ってくるってこと?
そんなことあるのかな? QOL重視の病院がいいんじゃないの?いまどき1週間も寝込む抗がん剤治療なんか
ねーよw 吐き止めの処方がおかしいんじゃねーの?主治医にちゃんとどんな副作用
出てるかいってるのか?
初回入院で、2回目からは外来だよな? 吐き気が凄くて主治医にどんなに訴えても
「副作用だからね」の一言で終了
「吐き気止め出しましょうか?」とか「薬の量を調整しましょうか?」
なんて1度も言われたことない
病院とか医師によって全然違うんだね >>947
あんまり我慢し過ぎても体が抗がん剤に負けますよ
そしたら元も子もない
辛いと思うなら医師に相談
信用できないなら他の方も仰るように病院か医師を変えることを考えた方が 薬の量の調整なんて聞いたこともない。そんなことやったら効き目がなくなる。
いかに薬を効かせるかが重要なのに薬の減量なんかを医師が提案するかな。
薄めた薬で治療をしている人はいるが、その人達は初期治療ではない。
吐き気が凄いなら家では対処できないんじゃないかね。病院で点滴なりしてもらわないと。
入院でやるしかないよ。普通の吐き気どめも万人に効くわけではない。
全く効かない人も一定数いるんだよ。 休薬はありますよ
悪くすればガンだけでなく体ごと死んでしまいますし 吐き気止めも複数あるから言えば種類を変えてくれるのでは >>953
ある程度クールを重ねると薬量の調整はありますね。私も足の浮腫みが出始めて主治医に薬量減らしますねって言われました。
倦怠感で1週間寝込むのは辛いですよね。私は2日目からジワジワと始まり、そこから3日間は寝込みます。
人それぞれだからわかりませんが、人によっては1週間寝込むのもあり得ると思う。
ここで否定する人いるけど、大体は未経験者だからスルーを勧めますよ
なかなか病院変えるとか先生変えてもらうとかも
体力必要だから、もし、不安ならガン患者専門の
相談窓口とかに一度相談するのも良いと思います 私は1、2クール目の副作用がひどくて両クール共に緊急入院する羽目になったので、
3クール目から薬量を減らしてもらいました。
60→50とか、そんな事を言ってた気がする。
だいぶマシになったとは言え、最初の週に2種投薬してやっぱり一週間位は何も出来ず寝込んでます。
それでも先生方は副作用を訴える度に吐き気止め等色々工夫してくれるし、
治療があんまり辛くて弱音吐いてたら看護師さんが時間を取って話聞いてくれるので、頑張れています。
つらい治療に耐えていく為にも、信頼できる先生、病院の元で治療を受けた方が絶対良いと思う。 >>955
普通にやりますよ、薬の調節。
副作用があまりにもひどいときなんかは。
細胞障害性の薬剤ではわりとよくあること。 キイトルーダ単体の投与が昨日から始まって、とりあえず今日は何もなく1日が終わった。
キツい倦怠感はあまり起こらない人が多いですよ〜とは
主治医と専属薬剤師さんには言われてるけど、過去14クールは本当に辛かったから、まだビクビクしてます。
今まで通りだと明日の夕方辺りからジワジワと倦怠感が始まるから様子見。
ただ、今までの抗がん剤とは効用が全然違うから…と少し期待してる自分も居ます 抗がん剤してると尿が出切るのに時間がかかる。5分くらい。
しかも一晩に5回位トイレに起きる。
地味にしんどい。 >>963
そりゃ単なる前立腺肥大じゃないの?(女性だったら失礼)
泌尿器科に相談したほうがいいよ。 抗がん剤てメチャクチャ効く人は何クール目で効いてくるんだろ? 戦時中の初期の毒ガス転用の試製品でも一発でがんは退縮したといわれるから
効かないわけは無い
ただし、腫瘍は縮んだものの、投与された患者は死んだ 副作用と効果は比例しないんだよなぁ、それを思うと尚更心身しんどい
やるけども キイトルーダとかオプジーボみたいな免疫チェックポイント阻害薬もベースは毒ガス転用した薬なの? >>968
そんなわけはない
毒ガスから転用したのは、抗癌剤の第1世代の話 >>965
男50歳、参考になるかわからんが
2クール終了時点で治療前からの造影検査比較で腫瘍群が1/3や1/4に縮小した
転移部位によっては微小になっていた
まぁ感謝してますよ
副作用も軽く済んでるしね >>970
ちょうど私も2クール目の終わり(ステージ4)。
明後日、CTの結果が出る。
あなたと同じように小さくなりますように! 俺は40代ステ4の肺せん癌ですが、3クール目に入った時に腫瘍が縮小しましたと言われました。
5クール目にカルポプラチン抜いてからはずっと現状維持で
14クール目に腫瘍の近くに新たな原発癌が見つかって、
免疫チェックポイント阻害剤に変わってキイトルーダ初回です。
副作用は今のところ出てないんだけど、痛みが酷くて今は医療用麻薬の調整を主治医と専属の薬剤師とでやってます。でもなかなかうまくいかないから辛い。゚(゚´Д`゚)゚。 抗がん剤を三回も殺ればがんは小さくなるんだろうが
もう小さいから抗がん剤やめるとなると、止め時が難しい
1ミリだからやめた、点になったから止める、あるいは完全に消えるまでやる
抗がん剤で生きてるから死ぬまでやる
がんが発生して1センチに成長するには10年かかると言われるし
小さいくなったらもういいじゃないか
「抗がん剤を投げ出した患者はわたしが見る限り例外なく再発してしんでる」という医師もいる 卵巣がん宣告・手術から5年経過したから
もういい加減抗がん剤治療続けるのしんどいなぁーと。
ただ年老いた親より先に逝けない。順番は守りたい。
来週また抗がん剤(ドキシル+カルボプラチン)です。身体ボロボロw 元気な人であれば、個室に一月も閉じこもっていれば気がおかしくなるでしょう。
でも、血圧が下がり起き上がれずトイレにも行けず、食事をしても直ぐに嘔吐して
しまう自分が昨年の秋にありました。
オムツをされて、尿を溜めるカテーテルも挿されてベットに寝ていました。
起き上がれないので、外に出たいという気力も出ないものなのですね。
すい臓癌ステージ4でした。
そのときは、年金とうとうもらえなかったな。と、思いました。
しかし、リハビリでなんとか歩けるようになって、さらに退院してから急速に
体調がよくなり、春には職場に復帰し、すると、ますます体調が回復して
きました。
通院しながら、抗がん剤を打っていますが、職場では他の人がやりたがらない
高所作業もできます。
好きな旅行も、行けない。ヒコーキには乗れないものと一時は諦めたものです。
癌を宣告されて一年。
行けました。
ひとりでヒコーキに乗り北海道へ。素晴らしい秋空の下の下界の景色を眺めて
涙が止めども無く流れてきました。 抗がん剤で一時的にガン細胞減っても、がんの増殖率には勝てねーからな
寿命が8週間伸びればいいとこだもんなー >>976
ありがとうございます。俺ももうちょい頑張ろっと 経過観察に入ってちょうど一年
化学療法終了後ちょうど一年でもあります。
髪も生え伸びてきましたが、癖毛どころかちぢれ毛
元のストレートに戻るのか心配と共に
伸びて脱ウィッグした途端、再発転移で治療再開への強い不安感
いつまでも引きずるものですね。
現在治療中じゃないしスレチごめん 976ですが、自分の経験ががん治療を受けている人の励みになってもらえれば
嬉しいことです。
自分は癌のなかでも治療の難しいすい臓癌ですが、通院すると、見るからに
具合の悪そうな人が目に付きます。
抗がん剤で回復した自分のことを考えると、治療がむずかしいとか、生存率が
低いとかいいますが、あくまで一般的なことで、自分にとっては治る病気だったんだ。
と思ってくるのです。
完全に禿げた頭もほどよく髪の毛が生えてきて、もう医療用の帽子は不要に
なりました。
数ヶ月前から痛み止めの薬も要らないのではないかと思い始め、少しずつ減らして
1月前ほどに完全に止めました。
しかし、全く健康な人とは差異があるのは否めず、抗がん剤の副作用で脚の浮腫み
があるので、利尿剤を一日1錠服用しています。
発病する前から2年ぶりに訪れた札幌は爽やかな秋晴れでした。
支笏湖にドライブもできました。
病棟にいるときは想像もしなかった行動ができたのです。 >>977
それが怖い所
一応そのための薬なので劇的に効いたと見せかけて喜んでいるといつの間にかと言うのが
ガン化とか増殖を防ぐ体内システムも一緒にやられてしまうのが原因なのかどうなのか すい臓ステ4ということは臓器に転移してるということで、がんは
さいごの数週間ぐらいまでは元気いっぱい
なにもできないまま終わり、それが沈黙の臓器すい臓がんの特徴
本人は死ぬとはまったく受け止められないまま終わる がんが完治したというならよろこばしいことですが
ただしステ4、まだ抗がん剤を打ってるというならたぶん・・・
がんなんてたいしたことはないという
これまでみた膵臓がん患者の末期と似てるから、なぜそうなるのか?と
不思議に思った。 >>987
>不思議に思った。
感想ならチラ裏にでも書いとけ そうですかでは
役に立ちそうなことを
お茶をたくさん飲んでください >>982
>>984
>>985
冷やかしですかね
悪趣味 >>992
ありがとう
鯖缶が原因と思われる蕁麻疹が痒すぎる!
こんなことで免疫力が落ちてることを実感するなんて。クソっ。 レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。