☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ [無断転載禁止]©2ch.net

**がんと闘う名無しさん** · 2016/07/13(水) 08:27:05.90

抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 00:40:58.03

>>791
優しい言葉に涙が出る思いです。初めて同じ症状の人に出会えた。
どんどん酷くなって、最後には本気で死ぬかと思うほど苦しくなり
恐怖を感じて相談したらやっと理解してもらえました。

当初、病院側は「倦怠感は皆出るものだから、誰でも我慢している」ととれる
言い方をしていたので、我慢が足りないと思い自分を責めていました。

貴方の症状と大部分似ています。十日間続きます。
ここまで苦しいと倦怠感という言葉で片付けられない気持ちになりませんか。
表現できない言葉の限界を感じますよね。

症状の一部が共通している人がいたことで救われた気分です。
ここでつぶやいてみて良かったと思いました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 08:05:44.76

>>790
自分も一人暮らしで治療中ですがなかなか大変ですよね。髪の毛もすっかりなくなりました。一人暮らしができているということは体力もあって元気なんですかね？お互い頑張りましょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 09:13:41.48

>>793
いえ、身寄りがいなくて一人暮らしなんです。友人やがん相談センターの方に色々助けられてます。
しかしながら、副作用が酷く投与から10日位は起き上がれなくなるので、一人暮らしでの抗がん剤治療はなかなか大変です。
痛くて苦しくて眠れない時は、恥ずかしながら非常に恐くなり、泣きながら耐えています。
でも元気になる為には頑張るしかないですね。
お互い頑張りましょう！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 09:35:00.24

>>794
一人暮らしや、副作用の酷い人は入院していますよ。
貴方もそれに該当すると思います。入院治療は相談に応じると書かれていませんか。
自分も入院でやっています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 17:25:14.73

>>794
訪問看護の方は来られないのでしょうか。
自分も一人くらしですけど、訪問看護の方が毎週来てました。
最近は元気になってきたので隔週にしてもらってます。
役所の手続きとか詳しく教えてくれるので、治療面以外でも助かっています。
ちなみに病気はすい臓がんです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 22:24:36.04

パクリタキセルて脂肪腫を小さくする作用てあるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 22:25:37.12

大学病院は2回目以降で入院は難しいそうだな
実際に何度も吐くぐらい副作用のグレードが高くないと無為っぽいな
怠いだけ、吐き気がして物が食えないくらいじゃ外来だな

国の保険制度も関係あるから、看護婦の数が少ないランクの低い病院じゃないと無理じゃねー

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 00:28:47.94

どこかの大学病院のHPの片隅に「入院の相談応ず」とあった。
見失うほど小さく目立たない書き方で。
こっちから言わない限りは自動時に外来に誘導されるよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 00:49:25.60

副作用きつくて3週間入院
入院中ずっと点滴、吐き気もやばかったけど、骨髄抑制もやばかった

しかし、
入院するなら待ちで治療が遅くなる
入院したとしても2-3日（辛くなるのは3日以降なのに）
副作用きついなら薬をかえる手もある（エビデンスはないけど）
宛先なしの紹介状2通書いてやるから、副作用やばかったら自力で近くの病院探していけ

といわれ
2回目以降は外来よー
ブログ見ると毎回入院してる人もいるのに・・・
特定病院は基本外来みたいね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 06:21:06.24

厳しい病院だなあ。うちの病院は一回目の入院治療で個々の状態を見て決めたり、個人の事情も考慮してくれてる。
二回目以降は患者と医師が話して決める感じだな。副作用が軽い人は一回目の治療も3日で退院するし以降は外来になる。
だから、ずっと入院で治療をしているのは副作用の酷い人が多い。ほとんど寝たきりに近い人とかいる。
あとは、よぼよぼの高齢者かな。誰も看病をしてくれる人のいない一人暮らしのお年寄り。
地理的な条件が理由の人もいる。特急電車を使って1~2時間以上とか飛行機で来るような遠方の人。
いろいろと融通は利かせてくれるから助かるよ。癌の診療拠点病院だけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 22:12:27.73

>>775
767です。遅くなりましたがレスありがとう。
3クール目を終えてみて、やはり副作用で仕事復帰できる状態では無いので、
6クール終わるまでは治療に専念することに決めました。
身体があれば、何とかなりますよね。

ここ読んでると辛い中頑張ってるの自分だけじゃ無いんだなぁと思えて少し心強い気持ちになれます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 22:48:23.56

日本がん対策図鑑
http://gantaisaku.net/

抗がん剤辞典みたいなサイトです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/23(金) 08:39:33.54

オレのガンは載ってない・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/23(金) 12:05:21.62

>>803サイト紹介ありがとうございます

卵巣ガンステージⅣで5年生存していますが
未だに抗ガン剤治療続けていますきつい辛い最悪涙枯れそう
子供の卒業が2年後なのでそれまで何とか這いつくばって生きたいです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 06:39:37.52

退院した
今後は通院治療になる
久しぶりに段差がある道を歩いたら筋肉痛の悪寒

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 15:41:19.09

抗がん剤って本当に抗がん剤？と思ったことない？

①ガン腫瘍が縮小した状態がしばらく続くだけで「抗がん剤」として認可
耐性を持って再び増殖してもっと悪いことになるとか、免疫力が低下させられ転移が促進されるのは無視
そして大手製薬会社から大病院を通して標準治療の名の下に高額で大々的に売り出される

②そのガンへの効果が出る割合が１割であっても標準治療の「抗がん剤」であれば誰も疑わない
しかし１０割の人はハゲる
これは「抗がん剤」ではなく「ハゲ薬」ではないのか
これをハゲ薬と思わない医者はバカだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 15:47:08.74

１００％の人がハゲになり、１０％程度の人が一時的にガンが縮小

これを抗がん剤と言うのは詐欺である
これはどう見ても「ハゲ薬」だ

１００％の人がハゲるエビデンスだってあるのだから
これは明白なハゲ薬である

たった１０パーの人のガンが一時的に縮小しただけで
(※その他悪い副作用とか体力が低下するのは無視)
公然と「抗がん剤」と称して
大手製薬会社と医師達の強力なプッシュのもと
ほぼ強制で売り付けられ使用されるのは異常だ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 15:52:59.11

×　抗がん剤　

〇　ハゲるための非常に優秀な薬剤
　　　副作用として免疫力の低下、腎臓肝臓等重要臓器への悪影響、寿命の短縮、突然死、
　　　まれにガンが一時的に縮小することがあるが、その後体力低下とともに転移が促進されたり
　　　縮小したガンが爆発的に大きくなることもある

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 17:29:58.35

脱毛しない抗がん剤があることも知らないで

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 18:00:31.70

アホらしい。ハゲなんて一時的なものなのにハゲぐらいで騒ぎ過ぎ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 18:58:36.71

そうですね。
自分も３ヶ月くらいの間、完全に禿げだったが今は帽子が要らない程度に生えてます。
先日、運転免許証の更新をしましたが、普通に見栄えの良い写真が撮れましたよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 20:37:30.76

殆どの人に腫瘍の縮小効果すらも無いが、

免疫力低下や肝臓腎臓機能低下、突然死や寿命短縮、生活能力の低下等の悪い副作用はあり、
そして全員ハゲるなら、

それはもう抗がん剤ではなく

ハゲか早死に促進薬と言うべきだ

抗がん剤は詐欺

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 20:39:23.75

いや、一時的に縮小したーとぬか喜びさせておいて
免疫力を低下させるからガンをばーっと大きくしたり転移しまくらせるので

増ガン剤
ガンの培養薬とでも言うべきか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 21:59:59.05

そうかなあ。
自分の場合は抗がん剤の点滴がよく効きましたが、薬が効く人と効かない人が
あるみたいです。
マスクをして仕事をしてますが、見た目も健康な人と変わらないので誰も病人とは
見てくれません。
すい臓癌ステージ４だったのですけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/25(日) 13:54:36.74

流石に詐欺は言いすぎだろ
どんな治療方法でも完璧なものなど無い
オプジーボでも効果あるのは2割3割でしょ
抗がん剤も万人に効くわけではないってことだ
個人的にはむしろ糖質取り過ぎとかの方が責められるべきかと思うのだが
がん細胞は解糖系でのエネルギー取込に偏ってるからな
理屈では糖質足りなきゃ活動が弱まるってことなわけで

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 00:37:26.06

抗がん剤はやっぱ入院して受けたい
安心感と若くてかわいい看護師さんがいるから～

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 06:39:25.25

最近は入院しないで抗がん剤するって聞いてたからそうなるのかと思ってたけど3クール目も入院ですることになってる
1回目は持病との絡みでなのかな？と思ってたけど副作用は軽めだった
県のがんの拠点病院
やっぱり入院の方が安心感がある

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 07:15:35.96

退院してからでも、家で強い副作用が起きた時にうろたえるし、マジで死ぬかと思うぐらいだから
せめて、薬を投与して最初の一週間は病院にいないとやってられないよ。耐えられないし、続けられなくなる。
副作用止めだって万能薬じゃないよ。でも、これを快く思わない関係者がいるようだね。
入院でやる人を叩くような風潮があるじゃん。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 09:16:56.59

入院じゃなきゃ怖いよ
副作用で急に亡くなる人いるから
ガンだけだったらもっと生きてたろうけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 10:01:52.71

ヤーボイ 2回目までは余裕だったので一泊入院してたけど
3回目終わってしばらくしたら肝障害起こして緊急入院2週間目。
早く退院したいなあ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 11:13:05.18

うちの病院は入院しても2泊3日だけだし、副作用が1番辛くなる3日目からはどちらにしろ自宅なので、2回目からは通院にしてます。
皆さんの話聞いてると、当たり前だけど病院によって対応様々なんだなと。

しかし、本当に副作用がキツい時はこのまま意識を死んでしまうのでは…と思うので、やはり１週間は入院したいものです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 13:05:47.47

日帰りでアバスチンのみ受けている時期があったんだけど
帰り自転車に乗ろうとした途端、
目の前がクルクルまわってふらついたので
しばらくその場でしゃがみこんでいた。え
アバスチンは比較的副作用が少ないと言われているけれど
何回も繰り返し投与していると、やはり身体に負担あるようです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 13:09:26.12

1回目の入院でマックス投与して副作用の様子見て量調整して次から外来だと思う。
2回目から副作用ましになった

外来で化学療法するための条件あるから病院は無茶はしないぞ
恐れる必要なし。医療は公共事業だから、お国の決めたルールに基づいてやってるから
安心していい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 19:05:56.19

生命かかってんだ、ハゲくらい良いよ
他の副作用の方が辛い、肌に疱疹出来て高熱が襲って来たり
口内炎で食いもんが一々沁みたり
それでもCTや血液検査の結果が良いとやって良かったなと思うもの

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/28(水) 21:35:17.04

吐き気と倦怠感と全身関節痛。
早く時間が過ぎればいい。
投与3日めだから、後4日は続くんだよな…辛いが頑張るしかないですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/29(木) 08:43:39.19

それらの症状、言葉で言えば簡単にしか聞こえない。倦怠感とか特にそう。
健康な人の倦怠感とは完全に別物だから。抗癌剤をやったことのない人に倦怠感が辛いと
言っても、相手が思い浮かべる倦怠感は、こちらからしたらたいしたものじゃないよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 13:20:04.73

倦怠感は一般の人に対してホント表現が難しいよね。
俺は40℃ぐらいの熱出て身体がダルすぎて動かない時の症状の数倍ぐらいの辛さが平熱でしかもそれが数日間発生して唸ってるとは言ってるけど。
それで理解してもらってる（ホント理解してるかはわからん）

来週から6週間ぶりの抗がん剤だー
副作用どうなるかな…
その前に1年振りにやったPETCT結果が怖い((((；ﾟДﾟ)))))))

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 13:20:11.92

病院にいると標準治療バッチリやってるのに再発や転移が多いことがわかる
ここも再発や転移してる人多いしな
●％や●割の人に効果と言っても
腫瘍が一度縮小するところまでのカウントしかしてないからな
その後薬剤や放射線耐性をもったガンが勢いを増して大きくなったり転移したりしても無視
副作用で障害者になったり亡くなる人の事も無視
副作用で身体が破壊されて普通に生活できずやっと息してる状態でも生存率にカウント
標準治療はとにかく良く見えるようにカウント工作するんだよな
標準治療でどんだけ死亡率や障害者になる人がいるのかそれもデータにして公表し
治療選択の際は患者に説明してもらいたいもんだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 13:41:10.61

>>828
どんだけキツイか医師に切々と訴えた。
「僕は抗癌剤をやったことがないので分かりません」
そりゃそうだよなぁ。医師だから分かるかも？というのも
思い込みなのは分かってるけど…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 15:07:23.41

>>829
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆

☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆

☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 17:17:22.19

>>830
医者に言っても多少気晴らしになる位なのと
あればそれを誤魔化す薬を出してくれる位だろう

元々抗がん剤＝毒
体の調子が良くなる筈がない
調子が悪化するのが普通だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 18:50:57.02

>>832
大麻はどうだろう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 19:10:07.00

>>833
日本では禁止の成分入りの奴か
あれ欲しいな
日本の利権医療の犠牲で命や人生まで犠牲にさせられるなんて御免だ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 20:46:48.52

抗癌剤は冬より夏に限るよね。冬だといろいろ大変。
冬だと鼻毛がないことで鼻水に苦労するらしい。風邪も流行るし。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 20:53:26.56

１週間経っても倦怠感が酷く、起き上がれない。身体が軋むように痛む。
抗がん剤治療をするしかなかったから後悔はしてないし、治療出来るだけ有難いと思うけど、やっぱり辛い。
辛い、と言える人もいないから、ついここに来てしまう。
皆さんも頑張ってるんだ、と思うと少し気持ちが落ち着きます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 21:16:56.23

一人で治療をやり孤独に耐える。
抗癌剤をやってる人同士で愚痴が言えたらいいのにな。
実際には、なかなか話せる相手はいないからね。
病状が違いすぎる相手には言葉を選ぶよ。下手なこと言えない。
性格的に失言やらかしそうで怖い。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 02:23:33.71

だからこういう掲示板に思いっきり書き込むんだよ
しがらみないからいくらでも本音を言える

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 17:38:33.92

抗がん剤治療って頑張る、というより耐える、なんだなとつくづく実感しました。
副作用ひとつとってもキツいのに、合わせ技でやってきて、とにかく我慢して耐えて時間が過ぎるのを待つしかない。
どうにもならないこの倦怠感は、何時まで続くのか、辛い。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 18:18:58.91

皆の抗癌剤は色ついてる？透明が一番多いだろうけどさ、色つきのもあるよね。
絵の具を溶かしたような色のは視覚的に気分悪いと前々から思ってた。
あああぁぁ、またこの色のが体に入ってくと思って見てる。尿にその色が出るし気持ち悪い。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 21:42:20.33

>>840
アブラキサンはカルピスみたく白くて泡立っているときがありますね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/01(日) 07:00:39.32

>>841
ひえぇ白…
泡が立つ抗がん剤はまだ見たことないなあ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/01(日) 07:15:03.37

カルセドが凄い色

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/01(日) 23:58:03.96

アセロラジュースみたいな
薄い赤色のドキシルです
髪も抜け始めたので秋用の
ハゲ隠し帽子買いました(通販にて)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/02(月) 10:30:57.80

>>844
点滴直後にトイレに行くと赤いのだけれど
あとは色がつかない時もあったよ
それはそれで効果あったんかとちょっと心配になったり

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/02(月) 15:31:52.43

赤い色の抗癌剤は多いのかもしれないね。アンスラサイクリン系のは全部赤いんじゃないかな。
アセロラといえば確かにそんな感じ？赤い絵の具っぽい色。微妙にトマトっぽいような。
見てると気持ち悪い嫌な色だな。翌日までトイレに行く度に赤い色のが出る。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/02(月) 18:36:56.90

副作用も強いお薬だから、何度目かになると
点滴棒にぶら下がってる薬剤の赤い色を見るだけで
吐き気に襲われる人もいるらしいね

まぁこの薬剤に限らず、点滴のセット見るだけでそうなる人もいるみたい
しんどいもんねえ

自分は「治療当時に使っていた」洗濯用洗剤や柔軟剤、ボディソープからシャンプーコンディショナー、、、
ありとあらゆる当時使っていたものが
治療後1年経つのに、通りすがる人とか
匂いで感知して吐き気がするんです。
当時好きでよく飲んでいたジャスミン茶もいまだにダメです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/02(月) 19:24:45.73

>>847
私も、抗がん剤治療前の飲む吐き気止め服用→点滴開始してすぐに尋常ではない吐き気に襲われます。
先生曰く、抗がん剤治療に対するストレスかららしいです。
抗がん剤治療に6時間かかるのも、副作用がキツくて10日位寝たきりになるのも、何もかもストレス…
後4回、頑張らねばいけませんが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/02(月) 22:06:25.52

>>848
あと4回、終わりが見えるだけいいじゃないか、とお叱りを受けそうだと分かっていながらも辛いものは辛いですよね。
私はTC療法を6クール予定でしたが、手の痺れがひどくて、しかも術後の補助療法なので、パクリタキセル→ドセタキセルへ3クール目から変更して痺れは今はなくなりました。
私もメンタル強くないのでメソメソしてました。
こんな私でも途中やめるとかなくやり切れたので、残りしんどいだろうけど頑張ってね。(十分頑張ってるだろうけど)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 02:16:03.99

>>847
赤い色の抗癌剤は酷いからねえ。
その時食べたもの、飲んだ飲み物、受け付けなくなる。
点滴台にぶら下がってる赤い薬を下から見上げてじいっと
寝てる間は何ともいえん気持ちになる。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 04:53:26.66

うむ
今日はその点滴投与が朝から夕方まである
憂鬱だ
気を紛らせる為にポータブルDVDプレイヤーをフル活動する

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 05:08:11.21

抗がん剤は細胞傷害するから、とくに喉や消化器官が具合悪い
栄養や水分をとりこんで全身にまわすから人体で一番活発に働く、
それだけ効いてる薬とあきらめるしかない

お医者さんが「ちゃんときく薬、データもあります」と力強く説明してくれれば
多少は安心できるのではないか。ものわかりよくハイハイと聞いたふりをせず
治療になっとくいかなければ、質問して説明を聞くこともだいじだろう

とくに老人は年下の医師の前に出ると「良い子」になりたがる傾向があるし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 21:33:52.58

カルボプラチン+アリムタ+アバスチンで4クール、アリムタ+アバスチンで10クールやって、次回からキイトルーダに切り替わりますが、免疫チェックポイント阻害剤って、副作用は少ないって聞きますが、実際に副作用少ないんですかね？
薬変わる時はやっぱりドキドキする

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/05(木) 19:25:41.44

抗がん剤やってると造影剤の副作用も出やすくなるの？
なんか気持ち悪いんだけど・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/05(木) 21:04:18.66

造影剤やった後はお水をたくさん飲んでくださいと
看護師さんが言ってました
あまりに気持ち悪い時は我慢せずに病院へ。

2週続けて血液検査で引っかかり抗ガン剤治療延期
ちょっと嬉しい反面ちょっと焦る
卵巣ガンステージⅣ今月で手術後生存5年を迎えます
あとどれだけ生きられるのか最後まで諦めないで生きます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 00:46:20.03

最近転移がんが見つかって抗がん剤治療始めたばかり。
まだ受け止めきれてない。
というか、私まるまる太ってるから、自分ががんだなんてこれっぽっちも想像してなかった。
医者に思わず「こんな太ってるのに末期がんなんてことあるんですか？」って聞いてしまった。
抗がん剤治療の副作用が酷い時は食べられないから体重も落ちるが、過ぎればゆっくり戻る。
なんだかな。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 03:33:44.96

>>856
自分も一緒です。太ってるけど身長もあるからガッチリタイプで、ガンってどんどん痩せるイメージだったからホントに癌なの俺？ってなかなか受け入れられませんでした。

抗がん剤の副作用中はガンガン痩せて、久々にスリムになれるかも！？と思ってると副作用抜けるとガンガン食べて元に戻る（笑）
主治医には太り過ぎは良くないけど、痩せるよりは全然良いよ～と毎回言われてます。
抗がん剤はホント辛いけど、痩せ薬だと言い聞かせて毎回乗り越えてます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 14:54:40.34

ネットで配信している有名医師が言っていましたが
癌の治療に於いて有利なのは太っている人だそうですよ。
その方が体力の温存ができるから。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 17:04:11.39

太っています 159センチで70キロ越えです
総合腫瘍内科の待合室で私だけコロコロしてて恥ずかしい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 18:03:55.88

体力だね
投与と投与の間にウォーキングで有酸素運動を
雨の日でも室内ストレッチとか
あと食事をキチンと摂る
副作用で節々が痛くなったり、食欲減退が来ちゃうとツラい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 18:08:34.64

入院中は強い薬を点滴されて食欲もなく、食事の時間が恐怖でした。
食べた振りしてトイレに捨てたりしたものです。
ですから一気に体重が減りました。

でも、退院して薬も穏やかになると食事もおいしくなり再び太り始めました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 19:05:50.51

やせすぎよりは太ってる方がいいと言っても、標準体重の＋５％ぐらいだろ。
太りすぎれば、それはがんに限らず不健康だよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 21:50:25.76

>>862
普通はな
多分あなたは抗がん剤経験者ではないですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 06:53:58.22

あの承認欲求がやたらに強い医師の言ってることは当てにしてないんだが
癌に関してデブの方が耐久力があるってのは結構説得力があったな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 10:43:14.49

その医師の動画でデブと痩せの話を聞いてから、マズイ！と思った。
抗癌剤を始めてからだんだん痩せてきたから、どうしたものかと思った。
筋トレしろとか体力をつけろとか繰り返し言ってるので何とかしたい。
しかし、副作用がきつくてなあ。動けない。
次の治療は少し休みたいよ…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 12:58:45.37

>>865
抗がん剤は基本的に細胞毒であるのでガンも体も弱らせる
しかし医者はマニュアル通りに薬剤を投与するのみ

だから患者が個人の状態をきちんと報告しなければ
どれだけ弱っていても伝わらない

ガン治療のためとがまんしすぎると
健康な細胞が破壊されて回復不能となり危険な状態になるばかりか
しぶといガン細胞が天下とばかりに増殖しはじめかねない

抗がん剤をただの毒薬にしないために医師には正確な報告が必要
医師のレベルもあるだろうがそれでも報告はした方が良い

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 13:02:09.69

>>852
抗がん剤は細胞分裂が盛んな細胞を(がん細胞がそうなので)攻撃する
このため分裂が盛んな粘膜や骨髄(血液成分の白血球などを作っているところ)、
毛根等のダメージが分かりやすい形で表れる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 13:49:07.23

抗がん剤で肝機能障害起こしてもうじき入院一ヶ月になりそう
安静第一なもんで体力低下が一番の問題だなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 14:38:31.81

抗がん剤は毒なので
毒から体を守ろうと懸命に分解作業する肝臓
懸命に毒を体外に出そうとする腎臓は
当然やられてしまいますね
しかしこれらは生き続けるために大変重要な臓器なので
何とか守らなければ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 14:46:02.48

それと抗がん剤が終わっても油断できない事が
薬剤が分解されずに体内を巡っている間
活発な分裂をやめて休眠しているガン細胞には効果が無い事
これも問題

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 21:39:08.15

他に時間確保する方法がなければ仕方ないかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 11:51:42.45

副作用で関節痛はツラいよな
昭和のイタイイタイ病ってこんな感じかしら
あれほどではないにせよ寝返り打っても痛いもんね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 17:46:19.10

吐き気とダルさで何も出来なくてつらい…と思って来たけど
他の皆さんの方がずっとつらそうだ…
とにかく寝てるしかない、耐えよう…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 18:31:49.00

分子標的薬の方が楽なんですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 22:04:32.06

>>873
ツラいですよね、私もリアルではなかなかツラい苦しいと言えないので、ついここに来てしまいます。
時間が経つのをひたすら耐えるしかない苦しさ、本当にわかります。
お互い、頑張りましょう。
早く副作用が落ち着いたらいいですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 02:26:01.92

>>874
独特の副作用があるらしいよ。
人によって楽な人もいるが、滅茶苦茶気持ち悪かったと
言ってた人もいたので、個人差が大きいところは
通常の抗癌剤と同じなのかもしれない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 07:57:48.08

>>874
分子標的薬は薬剤名＋副作用で検索
ほとんど分裂せず一度やられると回復しないと言われる心臓の細胞に影響が出る物が多く
息苦しさや心筋梗塞等起こすことがある

医者は副作用はほぼ無く問題が起こってもすぐ処置すれば問題無いと説明しますが
これを副作用が軽いとみるか危険とみるかは患者によるだろう

良薬とは言いますが自分のガンに対してどれ程効果が出る可能性があるのかも確認されたし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 08:00:21.67

分子標的薬を止めた後心臓の障害が消えるタイプなのかどうかも気にする患者はいるだろう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 11:30:33.82

ハゲ対策どうしようかな
ハゲ用シェーバーみんな使ってるのかなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 15:12:09.15

普通のシェーバーで剃ったよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 17:45:26.23

>>875
873です。ありがとうございます。
家事も出来ずテレビや読書なんて気力も無く、ただ横になって一日が過ぎるのを待ってます…
ツライですよね。875さんの副作用も早く落ち着きますように…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 14:29:23.50

抗がん剤治療は副作用によるダメージとか心理的にもホントに効いてんのかなと疑う気持ちとかマイナス面がデカイけど
僕ぁこの一見無為な時間を楽しんでもいますよ
高等遊民を気取るわけではないけれど浮世離れした生活も悪くない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/11(水) 21:56:26.90

わかるわかる。
不思議と楽しいよね、入院生活。
なんか、フワフワした世界にいる気分で。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/11(水) 22:16:36.51

俺毎日病院の朝風呂入ってるわw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/11(水) 22:43:40.06

風呂の時間は午前は9時半からだよな？午前は女、男は夕方からだよ。
入院生活が楽しいのは放射線治療の時だけだよ。抗ガン剤治療の間は苦しくてたまらん。
一日の時間の流れを感じる間もなく、あっという間に夕方になり日が暮れて夜だよ。
本当におかしい。時間から時間へワープしている。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 01:40:36.64

風呂の時間なんて病院によって違うだろw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 04:56:49.15

週末に白血球数を増やすため
ジーラスタ何たらという皮下注射を受ける予定です
薬価10万6千円だって
健康保険と高額医療費制度のおかげで何とか支払えますが
それでも毎月4万程度はガン(卵巣癌)の為に費やすわけで。
ガン保険には入っていませんでした。
デパコス買いたいなぁーリップやファンデーションに化粧水
現実はドラッグストアで600円のプチプラコスメ
ガンになったら我慢しなきゃならないことばかりです。
そう長くないから好きな事すれば良いんだけど
体がポンコツ過ぎて足腰自由に動けないのが苦です。
愚痴をダラダラすみません。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 09:26:11.84

>>879
頭を濡らして泡立てた石鹸を塗ってこのT字カミソリで

送料無料使い捨てカミソリわき用女性用 PI-WT 3本入フェザーピュアニィWT レディース剃刀
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もっと安く買えるところもあるけど
これだと私はカミソリ負けしにくい
自分でできないところは家族にやってもらう
濡らして剃ると刃の切れがずっと良いし綺麗にそれるしカミソリ負けもしにくい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 13:44:41.84

頭を剃るのも細心の注意が必要だよね。抗癌剤で頭皮が弱くなってるから大きな吹き出物が
ボコボコできてるし、刺激にも弱くなってる。電気髭剃りで剃ったら頭皮が削られちまって
四日間ぐらいヒリヒリして痛かったよ。これに懲りて次からはバリカンで軽く剃ってる。
寺の坊主は最初にバリカンで剃ってから仕上げに髭剃りでつるつるにしてるそうだ。
だが、これを真似したら抗癌剤でやられた頭皮を痛めてしまった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 15:03:33.40

抗がん剤治療ってやはりクール重ねるごとに血球の戻りが悪くなったり体も辛くなってくる？

3クール目なんだけど血管が細くなってきてカテーテル入れるの苦労したり、血球も2クール目終えて退院してから10日以上経つのに基準値ちょっと下回ってて…。

療法はハイパーシーバッドというやつです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 16:30:49.50

ゼローダーと漢方薬使用
現在2クール三週目となる休薬中
1クールこんなものかと余裕
2クール九日目も何事も無く過ぎていた
帰り道、マスク無しでコンビニで
買い物して移行、強烈な下痢が始まり
７日日24時間下痢が続く
その間主治医に相談するも副作用で終わり、下痢止め目的て整腸剤を処方
当然下痢は止まらず、24時間薄く黄色
下痢が続く。
脱水症状で命の危険を感じ点滴
この異様な下痢は一体何が原因なのでしょうか？