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0001がんと闘う名無しさん
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2016/07/13(水) 08:27:05.90ID:TM7f22eG
抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。
0709がんと闘う名無しさん
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2019/07/12(金) 10:19:03.57ID:ua+I7IIN
>>708
はい、黒くなりました
ステロイド系の薬のせいかなって諦めています
陽にあたっていないのに足の甲の一部分とか真っ黒（笑）
そうそう、食道なのか気道なのか狭くなった感じがします
全て副作用のせいにしていいのかどうか、不安ですよね
0710がんと闘う名無しさん
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2019/07/12(金) 10:37:39.34ID:8kIi9LMN
倦怠感の期間が少しずつ長くなってきた。慣れるもんだと思ってたけど、逆なのね
辛いっす
0711がんと闘う名無しさん
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2019/07/12(金) 11:03:20.81ID:2fiJWE7M
体調とかにもよりますしあまり悲観されず
個人的にはやはりはやく体内から出せた時ほど軽くすんでいるかなと思います
蓄積副作用は仕方ないですけどね…
0712がんと闘う名無しさん
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2019/07/12(金) 17:00:39.07ID:LLEW2EWb
>>711
抗がん剤って！慣れてくるも更に強いヤツ見たいな普通の薬とは違うね！
痛み止めみたいにこれで効かなければ
もう１つ強い薬みたいな？
表現の仕方がおかしいと思いますが、副作用に慣れてくるどころか、毎回強くなる
ステージ4で約1年治療中もう疲れたと感じる。
0713がんと闘う名無しさん
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2019/07/12(金) 23:08:36.89ID:1FBzb03Y
>>696
「耐性」の意味に「薬物の反復使用によって薬効が低下する現象」とあるけど、
副作用が減ってくるのが耐性であれば、抗ガンの効果も低下しませんか？
0714がんと闘う名無しさん
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2019/07/13(土) 08:19:44.40ID:CnUiBrdK
確かにそういう一面もあると思う
一方、量を調節する、例えばｍFOLFIRIみたいな方法で個人にあった投与の結果副作用が減るのは良いことだ、
0715がんと闘う名無しさん
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2019/07/14(日) 10:39:24.29ID:klR3YNgo
親が下痢と味覚障害が酷くて、身体が弱って、いったん中止になりました
予防的な服用だったのですが仕方ない

再発時はもう抗がん剤は殆ど無理なんだろうな
0716がんと闘う名無しさん
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2019/07/15(月) 23:15:02.88ID:ocrksIAJ
>>715
私も味覚障害ひどい
何食べても金属のような不思議な味しかしない
調味料ガンガンかけても物足りないから腎臓に負担がかかってそうだ
0717がんと闘う名無しさん
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2019/07/17(水) 10:00:32.84ID:J9vcSUIy
抗がん剤前は体調の不調が起きたら連絡して下さいと、医師や薬剤師の人達は異口同音に言っていた。

イザ不調になったら、担当医でないせいか、直ぐ突き放される。病院に連れて行っても血液検査で異常がなければ帰される。
何日も嘔吐下痢で何も食べられない、まるで終末患者のような体力低下。
0719がんと闘う名無しさん
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2019/07/20(土) 04:50:00.54ID:WQNXfN9I
717です
今は入院しています
担当医に診てもらうと話が直ぐに進みますね　
親はホッとした感じみたいです

しかし、担当医とそうでない医師との違いは困ったものです。
0720がんと闘う名無しさん
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2019/07/23(火) 13:11:54.34ID:jYQ3zL2w
明日からまた抗がん剤投与なんだけど、1クール休みたい…言ったら休ませてくれるもんなのかね？リスクは承知で。
0721がんと闘う名無しさん
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2019/07/24(水) 06:51:52.77ID:MAxBrSQa
>>720
人体実験じゃないんだから、無理きついと思えば中止してくれるんじゃないですか？
主治医に相談されればいかがですか？
患者の気持ちは一番に尊重してくれると思います。
わがままや強要じゃない限り。
0722がんと闘う名無しさん
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2019/07/24(水) 08:42:31.31ID:5xgQvJnJ
>>720
嫌だというものを無理にやりはしない
しかしやらないと再発するだの転移するだのは言う
だが副作用でどうかなってももちろん何の責任も取らない

緩和ケアでも手術でもその時は先生どうか見捨てず宜しくお願いしますと頭下げとけ
今後も面倒みてほしい先生ならな
0723がんと闘う名無しさん
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2019/07/24(水) 16:53:31.82ID:mBKrBt17
>>720
休ませてもらえましたよ、状態が落ち着いていれば可能だと思います
私のかかっている病院はお正月とお盆の病院の連休に点滴のスケジュールがかぶったりした時も１週お休みになるので、言ってみていいと思いますよ
0724がんと闘う名無しさん
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2019/07/24(水) 17:58:24.37ID:IQ11Bz6e
煙草も吸わないのに肺がんになり、先生に言われた通り
標準治療フルコースして闘病していた知人が亡くなった
抗がん剤副作用の肺炎で
まだ若かったのに
標準治療をせず代替療法にしていたらもっと長生きしたろうか
0726がんと闘う名無しさん
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2019/07/24(水) 20:54:08.78ID:hMMZsEU8
母親が抗がん剤の副作用で身体を悪くして入院中
最初は軽い口内炎程度だったけど、突然体が弱くなるのだから、副作用は油断ならない。
0728がんと闘う名無しさん
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2019/07/25(木) 00:42:39.93ID:pu4BF+3V
>>726
その薬の副作用はご存じですよね
抗がん剤は元々毒なんです
細胞毒つまり我々の体にとって毒なんです
抗がん剤を扱う人々も吸い込んだり触れたりするとガンになったり流産したりすることがあり
扱い方が決められています
抗がん剤はガン細胞だけでなく良い細胞も殺すので体が悪くなって当然です
それでも健康な細胞が生き残りうまいことガン細胞側だけが死んでくれた人が助かりますが
体が弱らされるのでガンができやすくなったり別の病気になることもあり
それが元で亡くなる方もいます

一つ一つの薬剤の副作用は酷くとも効果はそれ程ではないので再発転移しない率を足し算し
何種類かを組み合わせて再発転移しない確率を上げますが体には当然負担です

一体なぜこんな命がけのバクチのような治療法が標準なんでしょうね
0730がんと闘う名無しさん
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2019/07/25(木) 13:14:55.18ID:Oa6UMsLq
抗がん剤治療中どころか癌患者ですらない荒らしに安価付けて構っちゃダメ
0732がんと闘う名無しさん
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2019/07/26(金) 10:31:24.75ID:sSIviK0O
720です。
みなさんありがとうございました。主治医に話しして3週間延期になりました。本来なら今日あたりから倦怠感とかで苦しむ予定でしたが、久々に気が楽になりました。
0733がんと闘う名無しさん
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2019/07/26(金) 14:44:11.10ID:sbdv8bTP
定期的に胃と腸がかたまったみたいに鳩尾の辺りからおへその辺りまでがカッチカチになります。
ガスが溜まっての膨満感とはまた違って圧迫感やポコポコする感じもなく、胃と腸が動くのをやめたような感覚で、お腹がまったく減らなくなります。
先生には相談して処方された胃腸薬を飲んでいます。
似たような症状が出る方いらっしゃいますか？
あたたかいお茶を飲んだりマッサージしたりしていますが、他になにか対処法はないでしょうか。
0734がんと闘う名無しさん
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2019/07/29(月) 20:34:24.86ID:vU4lNerU
父親が抗がん剤治療中です。

３クールが終わって、間質性肺炎と診断されました。
抗がん剤の副作用による間質性肺炎も特発性という種類になるのでしょうか？
0735がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/07/29(月) 20:59:55.30ID:vU4lNerU
734です、薬剤性のようでした。

きちんと調べもしないでスミマセンでした。
0736がんと闘う名無しさん
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2019/08/02(金) 22:49:51.14ID:XYXfzWzY
アリムタってビタミン注射当日でいいの？説明書には1週間以上前って書いてるんだけどｗ
おかんが10日たっても水も飲めないで入院してるんだけどｗ
0738がんと闘う名無しさん
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2019/08/06(火) 00:55:22.48ID:YkrJP7mg
2014年に卵巣癌ステージⅣの手術を受け、ずーと病院との縁は切れず
先月31日 再発による抗がん剤治療を受けて来た
もう何十回目になるんだろう いろんな抗がん剤を試した
体はボロ雑巾 家事も何もできない
人形のように家のベッドで寝たきり ひどい吐き気と便秘 皮膚がザラザラ
YouTubeの旅番組見て自分をなぐさめてる
0739がんと闘う名無しさん
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2019/08/06(火) 13:04:26.88ID:ziAdlr9C
一人暮らしで抗がん剤治療してるの、しんどい。
副作用で動けない時とか、本当に辛いね。友達もみんな忙しいし迷惑かけるのも嫌だから、連絡も極力やめる。
自業自得だけど、疲れる
0740がんと闘う名無しさん
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2019/08/06(火) 13:41:58.80ID:YkrJP7mg
>>739
最寄りのガン相談支援センターに相談してみて
一人暮らしで大変なら年齢関係なく生活サポートが
受けられるはず 買い物、ゴミ出し等々 費用等は？

身体が大変な時なんだから他人様に少しの迷惑かけても良いです
自業自得なんて言わないで どうか快くなって欲しいです。
0741がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/06(火) 14:26:48.28ID:QqPREyML
>>740
ありがとう、やっぱり心細かったから優しい言葉に涙出ました。
身寄りもないひとりでの初めての抗がん剤治療だから、自分で覚悟してたよりもずっと、精神的に弱ってたみたいです。
6クール予定の1回目の6日めですが、下痢に吐き気に身体中の関節痛で寝たきりです。
がん支援のサービスなんてあるんですね…知らなかった。
明後日病院なので色々聞いてみます。まだウィッグも準備出来てないし、頑張らないとな。
本当にありがとう。
0742がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/06(火) 14:29:26.95ID:EQDWV2h/
抗がん剤はなんだろ？1回目は副作用強めに出てしまうことが多いので、落ち着くといいですね
脱水には気を付けてください
0743がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/06(火) 15:39:58.59ID:ZrNkD8Ah
副作用の手足の痺れ予防のアイシングを準備してくれる病院はまだ少数なんでしょうか？
0744がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/06(火) 15:41:13.91ID:QqPREyML
>>742
卵巣がんのTC療法で、パクリタキセルとカルボプラチンです。
医師によると私の体質上、副作用がかなり苛烈に出てしまうと言われました。
抗がん剤治療中には血管外に出てしまい、壊死防ぐためにでっかいステロイド剤を注射されたり、改めて刺し直しても強烈な血管痛が4時間続きました。

正直、1回目でもう精神的に疲れてしまいましたが、がんに勝つには後半年間頑張らないといけないですね…仕方ないけど怖いです。
初めてだから副作用が強いんだと信じて、耐えます。
教えてくださって、ありがとう。
0745がんと闘う名無しさん
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2019/08/06(火) 15:50:23.82ID:HapgKH1p
>>743
一般的だったようなのですが、普及していたアイシング剤で凍傷が出てしまい、メーカーの回収騒動があったみたいです。なので患者さんに持参して頂くしかなくなって…、と看護師さんがおっしゃっていました。
代用品になることなく中止となったのは病院の責任云々になるからでしょうね。
荷物になるから本当に大変ですよね。
0746がんと闘う名無しさん
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2019/08/06(火) 17:12:39.86ID:zMrY+IUH
>>744
TCか…強いから大変だ
初回からトラブル続きで大変でしたね、それは今後が不安にもなりますよね
お薬と体質との相性も悪いのかな
血管痛は点滴中から保温を心がけるとマシなようです
パクリは痺れや爪の変形など回を重ねてひどくなる堆積副作用もあるけど、筋肉痛はマシになるかもしれません、ひどかったら痛み止めを出してくださるかと思います
とにかく我慢しないでどんなことも先生や化学療法室の看護師さんに話してみてくださいね
よく効くことを願ってます
0747がんと闘う名無しさん
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2019/08/07(水) 21:04:20.95ID:gMnL2Y0U
皆さん、ウィッグはどこで買いましたか？病院で教えてもらえるんでしょうか？
保険効かないし高いというイメージがあるから不安です。
0748がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/07(水) 21:19:17.53ID:tzeIjEn7
どれぐらいのものを用意しようかと思っているかによりますね、本当にピンキリなので
一時的な抗がん剤で間に合わせでいいのか、お仕事を続けられるのでより自然な人毛のものをお考えなのか
0750がんと闘う名無しさん
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2019/08/07(水) 23:23:50.99ID:3t8jNzXd
2週間以上たっても入院ｗ診療報酬半分くらいになるのに入院してるってやばくないか？
退院も決まってないのに、次回は外来でｗ　しかも、やばくなったらすぐに近くで診てもらえる
病院探せってｗｗｗｗ　

外来１の認定やら、特定病院の認定受けるために副作用でまくってても、2回目以降は
外来なの？医師の判断というより診療報酬制度がからんだ病院経営の方針って感じするだけど
0751がんと闘う名無しさん
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2019/08/08(木) 06:23:27.05ID:rAWFIYqw
ウィッグ
この猛暑、装着して外出したら健康な人でもバテてしまうのに
抗がん剤治療中だとかなり大変
どうしても人前に出る機会が多いとか
私の美的感覚がこの脱毛を許すわけにはいかないと言う
オシャレさんには必要かな

私は数個の帽子とバンダナ類で乗り切りました
カード支払いで20万程度のカツラを買いましたが笑
出番は子どもの学校行事(年2回程度)のみでした
0752がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/08(木) 17:22:57.37ID:yylRRONH
盆明け退院予定・・・かな。かな・・・1か月コース
B12筋肉注射してなかったからかな・・・医者は炎症が・・・しかいわん
何の点滴してるかも言わねーし
0753がんと闘う名無しさん
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2019/08/08(木) 17:33:22.36ID:uGFDfDDC
>>752
それはさすがに知りたいなら聞きなさいな
いちいち受け答えがしんどいかもしれないから言わないのかもしれないし
0754がんと闘う名無しさん
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2019/08/08(木) 23:42:57.44ID:zSvH5aBL
行ってる理容店で相談したら医療用かつらのカタログを取り寄せてくれて
選んでから不自然にならないようにカットしてくれたよ
男だからうなじとかもみあげが不自然に見えるから調整は有り難かった
0755がんと闘う名無しさん
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2019/08/09(金) 09:17:02.07ID:zP/isOzp
包括支払制度のおかげで、外来でやったほうが薬価差益で儲けが出るから
外来誘導なんだな。国の医療制度なんか病気になるまで全く関心なかったわ
0756がんと闘う名無しさん
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2019/08/09(金) 18:12:44.50ID:s4GYiXkN
>>743
自分がTC療法をやった病院は、アイシングの代わりに
ピッチピチの薄いゴム手袋（医療用）を２枚重ねで嵌めさせられた
そのおかげか？あんまり手の痺れは出なかったな
予防に牛車腎気丸はずっと飲んでるけど…
0757がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/09(金) 18:30:56.95ID:vd4DeQNJ
>>756
大阪でそれやってると聞いた
アイシング一式が荷物になりすぎるのでそれを参考に痺れるか痺れないかぎりぎりぐらいの強さでバンテージを巻いてみていたんだけど、自分も効果があったように思います
0758がんと闘う名無しさん
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2019/08/11(日) 15:27:53.81ID:Mz53B/15
7月にFECを始めました。元々熱が続いて大分体重が落ちていたところでの薬の変更だったので、強い吐き気と味覚障害の煽りをくって始める前より体が動かなくなってしまいました。これはこういうものなんでしょうか…？
投与量に限界があるということで数クールで終わるとは思うのですが、その間はわりと弱りきりになり、終わってから回復するものですか？
0759がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/11(日) 18:23:08.49ID:hxMJsWcC
通院で抗がん剤治療予定なんですが、皆さん仕事は続けていますか？
副作用は人によって違うので一概には繰繰れませんが、どのように休みを取っているかとか、気をつけていることなど教えて頂きたいです。
0761がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/12(月) 17:58:54.72ID:lrAj+04E
休薬せずに継続して服用する場合は、クールとは言わないのですか？
（レスではありません。）
0762758
垢版 |
2019/08/12(月) 18:12:54.32ID:BNSbooz8
>>760
ありませんでした、体力のこともあったので様子をみながらということなのかもしれません。
ドセタキセルの時も堆積副作用の出方に応じてぎりぎりまで、という始まり方でしたので。
0763がんと闘う名無しさん
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2019/08/13(火) 10:32:55.56ID:q6Dbky4Y
>>759
明日15クール目ですが、通院投与でかつ働いてますよ。
私の場合は投与後2日目から始まる倦怠感が酷く、投与から1週間は様子見ながら出社してます。
そこらへんは理解ある会社なので助かってます。
これから大変だとは思いますが、まずは投与後どの様な副作用がどのくらい続くかなどをちゃんと記録して仕事のスケジュールを立てると良いと思います。副作用は人によりけりなので…
0764がんと闘う名無しさん
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2019/08/13(火) 11:00:18.29ID:fuYUgnrs
抗がん剤始めた親が体調悪化で2週間以上入院したよ
副作用は人それぞれによって違うはず
補助的な治療だから、軽いタイプの薬だったのにな。

体調で判断するしかないのだが、会社がそれを認めてくれるか？　
まずは、そこを確認してみたらどうかな？　
0765がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/13(火) 11:27:36.21ID:ubZGy+Gj
投与後は絶対無理をしないでくださいね
仕事が大切、責任もあるし お金も大切
でも体のスペアは無いからこの時ばかりは
自分を甘やかせて下さい
後々疲労蓄積したら治療スケジュールにも影響
職場で倒れたりしたら大変だしね
0767がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/15(木) 07:29:05.24ID:8rSqCKvy
1、2クール目は副作用がひどくて仕事どころか日常生活もままならず。
両クール共副作用の下痢やら発熱やらで、予定に無い緊急入院する状態だった。
現在の3クール目は薬の量を減らしてだいぶましになってきたけど
治療前の手術からで休職4ヶ月目、派遣なので切られそうです。
6クールで終わる予定だけど治療後再雇用してくれるかは不明。

先生は「全然仕事しながら治療できますよ～」って言ってたのに…個人差だから体質を恨むしか無い。
0768がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/15(木) 15:34:04.01ID:1L0Z9z0e
759です。
色々貴重な体験談ありがとうございます。周りに抗がん剤治療を経験した人がいないので、本当に勉強になります。
私は会社を休職し、抗がん剤治療はまだ1回しか終えていないのですが、１週間は吐き気嘔吐下痢便秘関節痛に苦しみ、こんな状態で仕事復帰出来るのか…と不安です。副作用は本当に辛いですね…頑張るしかないですが。
0769がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/15(木) 20:27:33.31ID:KRyrEc4V
先生や看護師さんはお勉強されたり
今まで受け持った患者さんの経験からお話しされるけど
実際抗がん剤を投与した本人じゃなければ
泣けるほどの辛さは分からないよね

関節痛が酷い時は湿布を処方してもらい足、腰、背中に
8枚くらい貼りました 便秘には浣腸を、
下痢は…すいません何回か失敗してえらく情けない思いをしました
大変な時期ですが乗り越えましょう次回月末にドキシル&カルボプラチン予定です
0770がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/16(金) 08:05:14.08ID:gBec3Ue2
私の親は我慢を重ねて身動き出来ない状況になってから、ようやく病院に行くことに同意してくれた。
結構悪化していた大腸炎で即入院。

我慢も限度があるから気をつけてください、
0771がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/16(金) 12:44:54.36ID:pk7+HMm+
>>97
@denkyupikaso

安倍大臣はCBDオイルとアサコール(大腸炎医薬品)を併用し大腸炎を改善させた。

その後医療大麻政策の荒井議員を官房参与(内閣相談役)に就任させ、4期目を迎えた
0773がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/17(土) 14:53:28.05ID:ckx0b4Fu
冷や奴、卵豆腐、シラスに大根おろし、すりリンゴ、等々
ただでさえ食欲落ちる夏
抗がん剤治療中は手軽で火を使わない物で済ませています
0774がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/17(土) 23:35:40.36ID:XKRE5mq3
栄養補助食品は、どのメーカのもまずくて食えない
ケース単位で購入して損した
食欲回復してから食いたいもん食ったほうがいい
0775がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/18(日) 02:13:28.65ID:y2ofOeop
>>767
仕事も確かに心配だけど、今は治療に専念だよ！たとえ今の仕事契約打ち切りになっても、身体さえあれば何とかなるよ。

仕事しながら治療って確かに理想かも知れないが、主治医と充分話し合って決めるといいね。

両立出来てる人は一つのパターンだからね。
病名は同じでも中身が違うよ。
0776がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/18(日) 03:43:58.84ID:hHBrhlKd
副作用はいくら説明しても誰も分かってはくれない。一生懸命説明して説明して説明して。
もう疲れた。
0777がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/18(日) 17:27:05.16ID:8DlcS4n3
ケモ前の血液検査にひっかかりケモ中止が二回。心が折れてきたのか来週病院行くのが辛い。
0779がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/18(日) 22:53:04.22ID:C9kkBWgd
>>776
誰に対しての説明か分からないから役に立たない助言になっちゃったらごめんなさい。

難しいですよね。会社とか知り合いとか、身内に癌患者が居ない人って、抗がん剤の副作用って脱毛しかイメージないからね（私も癌になるまではそのイメージしかなかったけど）
私は病院から貰った抗がん剤治療の説明資料をそのまま見せて理解してもらいました。

倦怠感の辛さとか文字だけだと伝わりづらい副作用は40℃の風邪ひいて動けない状態が平熱で数日間おきるとか、その人が経験したと思う症状で説明したり。

主治医にもそうだけど、自分の言葉だけではなかなか伝わらないこともあって、疲れちゃうけど、資料とかも併用してみては如何でしょうか。

そんな私はいま原因不明の背中の激痛を伝えるのに苦慮してます～
0781がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/19(月) 12:10:18.99ID:zSdvWjTx
>>780
779ですが、今はオキノームとオキシコンチンで誤魔化してます。今は検査中
背中だから寝づらくてつらいです(>_<)
0782がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/19(月) 16:59:21.56ID:XehTelh2
>>778
冊子には載ってない症状なんです。
他に同様の症状が出る人がいない…
>>779
実を言うと病院側が症状をなかなか分かってくれない
という奇妙な状態に陥って精神的にきつかったんです。
貴方が言ってるのと同じ症状も起きてるけど、その他の症状が
例がないようで、説明するのにも苦労したし対応に融通をきかせて
もらえるまで大変だった。今は少し理解してもらえるからいいけど。

でもこれまで本当に疲れたし、まだ分かってもらえないこともあって
一つ一つ説明していくのがきついなあ。他人に説明して理解してもらうのって
本当に難しい。

でも、貴方が同じ症状を書いてるのが、同じ症状が出る人もいるんだと思って
少し救われた気分。高熱で一週間苦しむのは辛いですよね。分かる分かるって思う。
0783がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/19(月) 23:05:36.62ID:XvMXCstE
高熱出てるのはﾔﾊﾞｲだろｗ感染症にかかってるんじゃねーの？
調べてもらえよマジで
0784がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/19(月) 23:25:34.77ID:veoJG9NB
>>782
うーん、冊子に載っていない症状でも、何らかの
異常があれば、対処療法をしてもらえると思うし
適切な科に回してくれると思うんだけどねえ。

何らかの症状があれば、医師だって「そんなの
気のせい」なんてスルーしないと思うんだけど。

あなたの言う「分かってもらう」というのは、
同情してもらいたいということだったりする？
0785がんと闘う名無しさん
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2019/08/20(火) 07:47:05.29ID:T4FhwZ2R
発熱するのはよくあることというか当たり前だろ
しったかが腹痛いわ
何が感染症だよ
0786がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/20(火) 08:07:42.76ID:0etyGv/o
副作用による発熱、副作用による免疫低下による感染症。
私の親は免疫低下による感染症でしたね。

素人判断は危険です
0787がんと闘う名無しさん
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2019/08/20(火) 09:53:53.93ID:/EcMXBUR
>>782
779です、レスありがとう。
一応言っときますね。私は高熱は出てませんよ。高熱出たら即病院いきます。高熱と言ったのはキツイ倦怠感を一般人に伝える時の例えです。
0788がんと闘う名無しさん
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2019/08/20(火) 11:08:05.07ID:gcOFuDWA
分子標的薬だけど冊子に載ってない明らかに薬による副作用が出て担当医に言ってみたけど「えー？」と懐疑的なリアクションされた事あるよw
しんどいけど動けないほどでは無かったからか「まー、そういう事もあるかもね」と流された
後で製薬会社の薬の副作用一覧見てみたら20%くらいのそこそこな割合で起きる副作用だったわw
0789がんと闘う名無しさん
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2019/08/20(火) 21:37:46.93ID:YY8lxBfM
皆さん、ありがとう。高熱と全く同じ状態で非常に苦しく、意識朦朧としてうなされる時間が
昼夜を問わずに起きて、一番酷い日は一日の大部分を昏睡状態で過ごすので時間の感覚もありません。
もちろん、たったの10メートル程度の距離も歩けず、部屋の中のトイレに行くのが精一杯。
こんなに苦しいのに熱を測ったら36・9度~37・3度までしか上がりません。汗がどんどん出ます。
おそらく、787さんと似た状態なんだろうと思いました。

そして、病院側の反応が788さんと同じような感じでした。それが精神的にきつかったんです。
同じく自分で製薬会社のHPで調べたら5%以下だったかの低い確率の症状での記述を見つけました。

病院側の対応は今はかなり良くなりました。検査もしました。薬も試してみたりしています。
症状の一部はましになりました。それでも一部分の症状は残り、分かってもらえないところも残ります。
同情してもらいたい気持ちとは違うんです。懐疑的な相手に訴えかけるのに疲れたんです。
今その疲れが残っているところです。全てを分かってもらうのは無理だと思うので
後は自分自身の気持ちの問題として整理をしているところです。

チラシの裏みたいな書き込みになったと思います。すみませんでした。
0790がんと闘う名無しさん
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2019/08/20(火) 22:20:32.97ID:wqwCD1B7
抗がん剤治療を始めて今日で20日目。
すっかり髪の毛は無くなり、鏡を見るのが辛いですね、仕方ないことですが。
髪の毛はもう無いのに、寝ていると髪の毛を引っ張られたような痛みを感じます。頭皮もビリビリ痛みます。
早くウィッグにも慣れたいところですが、どうも上手く装着出来ません。
一人暮らしで闘病中なので、同じく抗がん剤治療を頑張っておられるスレの皆さんに励まされています。
0791がんと闘う名無しさん
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2019/08/20(火) 22:22:35.31ID:KBvaZuNg
>>789
787です。
なるほど、私と同じでキツい倦怠感だと思いますよ。私も投与から2日目ぐらいから3日間ぐらいはひとりで唸ってます。倦怠感がキツくなると、5分も立ってられなくなり、そこから今度は座ってるのもキツくなった所で『ピークきたかな？』って思ってます。

わたしも知りたいのですが倦怠感に有効な手立ては見つからず、ひたすら我慢してます。
ただ、あまりにキツかったら主治医に相談して、薬の量を減らすなどの処置もあるみたいです。

いまは倦怠感と併せて脚の浮腫みもで始めたので15クール目にマジ心折れそうですと相談したら、そろそろ薬の量を減らしますと言われてます（今の抗がん剤に対して身体に限界もきてるらしいので次回から一部の薬量を減らすようです）

ホントキツいよね。

ここの人たちは良い人多いから、主治医にちゃんと相談するのは前提で、色々聞いたり話しして少しでも気が楽になるようにしてください。私もそんな感じでなんとか乗り越えてます。
0792がんと闘う名無しさん
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2019/08/21(水) 00:40:58.03ID:vMeda5GL
>>791
優しい言葉に涙が出る思いです。初めて同じ症状の人に出会えた。
どんどん酷くなって、最後には本気で死ぬかと思うほど苦しくなり
恐怖を感じて相談したらやっと理解してもらえました。

当初、病院側は「倦怠感は皆出るものだから、誰でも我慢している」ととれる
言い方をしていたので、我慢が足りないと思い自分を責めていました。

貴方の症状と大部分似ています。十日間続きます。
ここまで苦しいと倦怠感という言葉で片付けられない気持ちになりませんか。
表現できない言葉の限界を感じますよね。

症状の一部が共通している人がいたことで救われた気分です。
ここでつぶやいてみて良かったと思いました。
0793がんと闘う名無しさん
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2019/08/21(水) 08:05:44.76ID:0dCW60Ko
>>790
自分も一人暮らしで治療中ですがなかなか大変ですよね。髪の毛もすっかりなくなりました。一人暮らしができているということは体力もあって元気なんですかね？お互い頑張りましょう。
0794がんと闘う名無しさん
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2019/08/21(水) 09:13:41.48ID:du2FL3uq
>>793
いえ、身寄りがいなくて一人暮らしなんです。友人やがん相談センターの方に色々助けられてます。
しかしながら、副作用が酷く投与から10日位は起き上がれなくなるので、一人暮らしでの抗がん剤治療はなかなか大変です。
痛くて苦しくて眠れない時は、恥ずかしながら非常に恐くなり、泣きながら耐えています。
でも元気になる為には頑張るしかないですね。
お互い頑張りましょう！
0795がんと闘う名無しさん
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2019/08/21(水) 09:35:00.24ID:vMeda5GL
>>794
一人暮らしや、副作用の酷い人は入院していますよ。
貴方もそれに該当すると思います。入院治療は相談に応じると書かれていませんか。
自分も入院でやっています。
0796がんと闘う名無しさん
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2019/08/21(水) 17:25:14.73ID:g6QqiNqz
>>794
訪問看護の方は来られないのでしょうか。
自分も一人くらしですけど、訪問看護の方が毎週来てました。
最近は元気になってきたので隔週にしてもらってます。
役所の手続きとか詳しく教えてくれるので、治療面以外でも助かっています。
ちなみに病気はすい臓がんです。
0797がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/21(水) 22:24:36.04ID:JHfUjLpq
パクリタキセルて脂肪腫を小さくする作用てあるのかな？
0798がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/21(水) 22:25:37.12ID:YbwQMVq/
大学病院は2回目以降で入院は難しいそうだな
実際に何度も吐くぐらい副作用のグレードが高くないと無為っぽいな
怠いだけ、吐き気がして物が食えないくらいじゃ外来だな

国の保険制度も関係あるから、看護婦の数が少ないランクの低い病院じゃないと無理じゃねー
0799がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/22(木) 00:28:47.94ID:/N1nwjOQ
どこかの大学病院のHPの片隅に「入院の相談応ず」とあった。
見失うほど小さく目立たない書き方で。
こっちから言わない限りは自動時に外来に誘導されるよ。
0800がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/22(木) 00:49:25.60ID:mQPqEa3N
副作用きつくて3週間入院
入院中ずっと点滴、吐き気もやばかったけど、骨髄抑制もやばかった

しかし、
入院するなら待ちで治療が遅くなる
入院したとしても2-3日（辛くなるのは3日以降なのに）
副作用きついなら薬をかえる手もある（エビデンスはないけど）
宛先なしの紹介状2通書いてやるから、副作用やばかったら自力で近くの病院探していけ

といわれ
2回目以降は外来よー
ブログ見ると毎回入院してる人もいるのに・・・
特定病院は基本外来みたいね
0801がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/22(木) 06:21:06.24ID:/N1nwjOQ
厳しい病院だなあ。うちの病院は一回目の入院治療で個々の状態を見て決めたり、個人の事情も考慮してくれてる。
二回目以降は患者と医師が話して決める感じだな。副作用が軽い人は一回目の治療も3日で退院するし以降は外来になる。
だから、ずっと入院で治療をしているのは副作用の酷い人が多い。ほとんど寝たきりに近い人とかいる。
あとは、よぼよぼの高齢者かな。誰も看病をしてくれる人のいない一人暮らしのお年寄り。
地理的な条件が理由の人もいる。特急電車を使って1~2時間以上とか飛行機で来るような遠方の人。
いろいろと融通は利かせてくれるから助かるよ。癌の診療拠点病院だけど。
0802がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/22(木) 22:12:27.73ID:01ZMsYz8
>>775
767です。遅くなりましたがレスありがとう。
3クール目を終えてみて、やはり副作用で仕事復帰できる状態では無いので、
6クール終わるまでは治療に専念することに決めました。
身体があれば、何とかなりますよね。

ここ読んでると辛い中頑張ってるの自分だけじゃ無いんだなぁと思えて少し心強い気持ちになれます。
0805がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/23(金) 12:05:21.62ID:6SvAV0Wn
>>803サイト紹介ありがとうございます

卵巣ガンステージⅣで5年生存していますが
未だに抗ガン剤治療続けています きつい辛い最悪涙枯れそう
子供の卒業が2年後なのでそれまで何とか這いつくばって生きたいです
0806がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/24(土) 06:39:37.52ID:2GwZFaVZ
退院した
今後は通院治療になる
久しぶりに段差がある道を歩いたら筋肉痛の悪寒
0807がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/24(土) 15:41:19.09ID:4mJEE3Nx
抗がん剤って本当に抗がん剤？と思ったことない？

①ガン腫瘍が縮小した状態がしばらく続くだけで「抗がん剤」として認可
耐性を持って再び増殖してもっと悪いことになるとか、免疫力が低下させられ転移が促進されるのは無視
そして大手製薬会社から大病院を通して標準治療の名の下に高額で大々的に売り出される

②そのガンへの効果が出る割合が１割であっても標準治療の「抗がん剤」であれば誰も疑わない
しかし１０割の人はハゲる
これは「抗がん剤」ではなく「ハゲ薬」ではないのか
これをハゲ薬と思わない医者はバカだ
0808がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/08/24(土) 15:47:08.74ID:4mJEE3Nx
１００％の人がハゲになり、１０％程度の人が一時的にガンが縮小

これを抗がん剤と言うのは詐欺である
これはどう見ても「ハゲ薬」だ

１００％の人がハゲるエビデンスだってあるのだから
これは明白なハゲ薬である

たった１０パーの人のガンが一時的に縮小しただけで
(※その他悪い副作用とか体力が低下するのは無視)
公然と「抗がん剤」と称して
大手製薬会社と医師達の強力なプッシュのもと
ほぼ強制で売り付けられ使用されるのは異常だ
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