☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ [無断転載禁止]©2ch.net

**がんと闘う名無しさん** · 2016/07/13(水) 08:27:05.90

抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/02(火) 23:44:37.93

>>677
医師に減量を提案してみれば。
錠を減らす、休薬する、隔日服用にする……など。

私もいろいろな症状があるが、どれも副作用らしい。
副作用だから気に病むことはないのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/05(金) 23:05:26.81

>>678
医師に相談しても「あらかじめ分かってる副作用だから」で片づけられる
抗がん剤がこんなに辛いとは思わなかった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/05(金) 23:57:33.68

抗ガン剤、案内の冊子には「こんな症状があらわれたら（医師や薬剤師に）すぐ連絡を」と書いてあるが、そんなので連絡していたら毎日何回も電話しないといけなくなるし、連絡しても様子見で終わる。

>>679
>>677でも放置とは、同情します。私よりキツそうに見えます。
それでも医師には報告を繰り返すべきだと思う。対処する薬が出るかもしれない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/06(土) 07:34:25.02

>>677
ノバミン出してもらいなよ。
結構効いたよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/06(土) 12:57:46.65

>>677
差し支えなければなんのお薬を使用中ですか？
直接先生に訴えづらいなら化学療法室の薬剤師さんや看護師さんに相談もできますよ、先生に進言してくださると思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/06(土) 22:01:27.18

そうそう
担当医は忙しくて、聞いたそばから忘れていくので
看護師さんに言ったらちゃんと伝えてくれた
看護師さんと先生の関係もあるのかもしれないけれども

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 00:54:01.82

いい吐き気止めが出来てるんだから
使わないと・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 01:03:06.26

うんうん、吐き気は辛いし体力消耗するからうまく薬に頼りましょう！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 12:35:22.30

>>683
先生偉そうにしてても、看護師が指示に従わないな！
チーム医療を心掛けていれば尚更です。
先生と看護師の関係って大切だなと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 13:11:38.32

ハラヴェン使ってる人いますか？
副作用はでやすいですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 23:16:31.31

>>680
私の主治医はあんまり弱音吐くと
「じゃあ薬辞めます？最初に言ったけど抗がん剤治療しなくて再発したら余命７カ月だから。
今のうち緩和ケア行っとくのもいいですよ」
ってバシバシ言うな。
先生曰く「僕に症状言わない患者さんいるんですよね～。」
それは言わないのじゃなくて言えないんですよ、とも言えなかったけど。
私は主治医と術前から相性悪いなと思ってたけど今更病院変えられないし。
あと３か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 23:19:48.17

かと言ってなにも言わない患者が一番よくない患者であることは間違いないので訴えていくしかないのですよね
「見つけてもらえなかった」では自分の身は守れませんから…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 23:39:34.49

>>688
それ脅迫だよね
抗がん剤やってなくて再発したのが
抗がん剤やってたら再発しなかったのかなんて
どうしてもかわからないよね
逆もしかり

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 00:34:51.92

>>688
他の方のおっしゃる通りです。
そういう愚痴は看護師に話すのもいいです。看護師はそういう現場を毎日見ていて、
ピリピリとした空気を感じていれば、患者の弱音にも寄り添ってくれますよ。
クセのある医師とのつき合い方も詳しいのでは？　上には逆らわないタイプならダメだけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 05:09:16.85

>>687
個人的にはそんなにきつくはなかったですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 22:52:54.83

最初の抗がん剤治療は大事だから
多少の吐き気は我慢しなさい！！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 23:15:23.14

>>693
副作用が減ってくるのは良いこと？悪いこと？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 23:50:51.18

>>688
こりゃひどいなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/09(火) 16:01:49.17

>>694
そりゃよい事ですよ！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/09(火) 17:15:19.74

土日祝以外は今月から来月末まで毎日放射線治療で通院しないといけなくなった。
半日以上潰れて日常生活に支障が出るけどしかたないよね～

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/09(火) 22:18:38.34

>>680
ああこれわかる
大腸がんでゼローダとゼロックスやってるけど手足症候群と末端神経症がひどい
薬を中断していいのか電話すると事務とか看護師が出て
「先生はオペ日」「診察中」「カンファレンス」「緊急オペ」とかで全然連絡取れないしｗ
で、診察日に行くと「（なぜもっと早く言わないんだよ！！！）」という顔をした主治医
まあ大きい病院はそういうシステムだし外科医は忙しいしね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 01:12:29.59

>>688
>あと３か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。

抗ガン剤の終了が３か月前から決定しているんですか。
私は分子標的薬ですが、1.5年継続していて、卒業の話はまだない。>あと３か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 18:27:47.58

親がユーエフティーを処方されてるが
早々に倦怠、食欲不振、吐いてる
食事量は退院時より少ない

軽い抗がん剤なんだけど、副作用を抑える薬とかあるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 18:57:57.49

>>700
倦怠感は仕方ないかもしれませんが吐き気止めは言えば処方してもらえるとおもいます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 20:14:49.25

そうですか　ありがとうございます
次の診察日まで、食事の工夫でなんとかします。

私は大丈夫　問題ない→少しだけしか食べられない→ゲロ
→吐いたらスッキリ　私は大丈夫

こんな返答するから、状態把握に困ってしまう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 20:22:55.60

本当に辛い吐き気が出ているととてもじゃないけど大丈夫とも言えないのでそこまで重くはないのかもしれませんね、どうしても家族の負担にはなりたくなくて強がってはしまうのですが
胃に負担がかからないような、かつ飲み込みやすい汁っぽいものを少しずつ回数を多くしてとるのがいいと思います
薬が抜けたり体が慣れたりで楽になる可能性も高いので早く落ち着くといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 20:30:59.20

重ねてありがとうございます
胃に優しい食べ物ということで、退院直後の食事に戻すくらいのしてみます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/11(木) 00:40:26.56

化学療法を外来で受けてるけど、「何か困ったことが
あったら、すぐに電話してください」と言われたし、
実際、爪囲炎が出て困ったときに電話したら、すぐに
皮膚科の外来予約を取ってくれた。

次の診察日に聞くなんて悠長なことをせずにどんどん
相談したほうがいいと思う。食事を取れないなんて
生命に関わるものね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/11(木) 08:15:11.04

702です
困ったことがあったら連絡してくださいとの話は受けましたね。
今朝、病院行くか確認したら必要無しとの返答でした。

軽い副作用との薬でもこうも体調崩すとは思わなかったな。
抗がん剤薬はやはり厳しいのですね。
薬に身体が慣れてくれればと微かに期待します。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/11(木) 23:03:05.18

>>700
私の抗ガン剤の副作用は甲状腺機能低下症なんですが、
甲状腺...の薬であるチラージンを出してもらってます。
チラージンは副作用がなく、他との併用OKで、安心して飲めます。

**sage** · 2019/07/12(金) 02:25:06.80

R-chopやっているのですが、顔とか黒くなってきた人いますか？
あと、食道が狭くなったような気がします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/12(金) 10:19:03.57

>>708
はい、黒くなりました
ステロイド系の薬のせいかなって諦めています
陽にあたっていないのに足の甲の一部分とか真っ黒（笑）
そうそう、食道なのか気道なのか狭くなった感じがします
全て副作用のせいにしていいのかどうか、不安ですよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/12(金) 10:37:39.34

倦怠感の期間が少しずつ長くなってきた。慣れるもんだと思ってたけど、逆なのね
辛いっす

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/12(金) 11:03:20.81

体調とかにもよりますしあまり悲観されず
個人的にはやはりはやく体内から出せた時ほど軽くすんでいるかなと思います
蓄積副作用は仕方ないですけどね…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/12(金) 17:00:39.07

>>711
抗がん剤って！慣れてくるも更に強いヤツ見たいな普通の薬とは違うね！
痛み止めみたいにこれで効かなければ
もう１つ強い薬みたいな？
表現の仕方がおかしいと思いますが、副作用に慣れてくるどころか、毎回強くなる
ステージ4で約1年治療中もう疲れたと感じる。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/12(金) 23:08:36.89

>>696
「耐性」の意味に「薬物の反復使用によって薬効が低下する現象」とあるけど、
副作用が減ってくるのが耐性であれば、抗ガンの効果も低下しませんか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/13(土) 08:19:44.40

確かにそういう一面もあると思う
一方、量を調節する、例えばｍFOLFIRIみたいな方法で個人にあった投与の結果副作用が減るのは良いことだ、

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/14(日) 10:39:24.29

親が下痢と味覚障害が酷くて、身体が弱って、いったん中止になりました
予防的な服用だったのですが仕方ない

再発時はもう抗がん剤は殆ど無理なんだろうな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/15(月) 23:15:02.88

>>715
私も味覚障害ひどい
何食べても金属のような不思議な味しかしない
調味料ガンガンかけても物足りないから腎臓に負担がかかってそうだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/17(水) 10:00:32.84

抗がん剤前は体調の不調が起きたら連絡して下さいと、医師や薬剤師の人達は異口同音に言っていた。

イザ不調になったら、担当医でないせいか、直ぐ突き放される。病院に連れて行っても血液検査で異常がなければ帰される。
何日も嘔吐下痢で何も食べられない、まるで終末患者のような体力低下。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/20(土) 00:08:21.16

>>717
ひどすぎる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/20(土) 04:50:00.54

717です
今は入院しています
担当医に診てもらうと話が直ぐに進みますね　
親はホッとした感じみたいです

しかし、担当医とそうでない医師との違いは困ったものです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/23(火) 13:11:54.34

明日からまた抗がん剤投与なんだけど、1クール休みたい…言ったら休ませてくれるもんなのかね？リスクは承知で。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/24(水) 06:51:52.77

>>720
人体実験じゃないんだから、無理きついと思えば中止してくれるんじゃないですか？
主治医に相談されればいかがですか？
患者の気持ちは一番に尊重してくれると思います。
わがままや強要じゃない限り。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/24(水) 08:42:31.31

>>720
嫌だというものを無理にやりはしない
しかしやらないと再発するだの転移するだのは言う
だが副作用でどうかなってももちろん何の責任も取らない

緩和ケアでも手術でもその時は先生どうか見捨てず宜しくお願いしますと頭下げとけ
今後も面倒みてほしい先生ならな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/24(水) 16:53:31.82

>>720
休ませてもらえましたよ、状態が落ち着いていれば可能だと思います
私のかかっている病院はお正月とお盆の病院の連休に点滴のスケジュールがかぶったりした時も１週お休みになるので、言ってみていいと思いますよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/24(水) 17:58:24.37

煙草も吸わないのに肺がんになり、先生に言われた通り
標準治療フルコースして闘病していた知人が亡くなった
抗がん剤副作用の肺炎で
まだ若かったのに
標準治療をせず代替療法にしていたらもっと長生きしたろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/24(水) 18:18:59.47

>>724
ここは抗がん剤治療中の患者専用のスレなので、甲斐なく亡くなってしまった方の話は遠慮くださいませんか
以下のスレなどなら聞いてもらえるのではないでしょうか

身近な人を癌で亡くした人の居るスレ　15
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552680403/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/24(水) 20:54:08.78

母親が抗がん剤の副作用で身体を悪くして入院中
最初は軽い口内炎程度だったけど、突然体が弱くなるのだから、副作用は油断ならない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/24(水) 20:55:25.22

>>726
あんたもスレタイ読める？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/25(木) 00:42:39.93

>>726
その薬の副作用はご存じですよね
抗がん剤は元々毒なんです
細胞毒つまり我々の体にとって毒なんです
抗がん剤を扱う人々も吸い込んだり触れたりするとガンになったり流産したりすることがあり
扱い方が決められています
抗がん剤はガン細胞だけでなく良い細胞も殺すので体が悪くなって当然です
それでも健康な細胞が生き残りうまいことガン細胞側だけが死んでくれた人が助かりますが
体が弱らされるのでガンができやすくなったり別の病気になることもあり
それが元で亡くなる方もいます

一つ一つの薬剤の副作用は酷くとも効果はそれ程ではないので再発転移しない率を足し算し
何種類かを組み合わせて再発転移しない確率を上げますが体には当然負担です

一体なぜこんな命がけのバクチのような治療法が標準なんでしょうね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/25(木) 08:47:07.47

>>728
でも抗がん剤しなかったらバクチにもならないよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/25(木) 13:14:55.18

抗がん剤治療中どころか癌患者ですらない荒らしに安価付けて構っちゃダメ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/25(木) 23:16:12.00

>>729
放置でお願いします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/26(金) 10:31:24.75

720です。
みなさんありがとうございました。主治医に話しして3週間延期になりました。本来なら今日あたりから倦怠感とかで苦しむ予定でしたが、久々に気が楽になりました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/26(金) 14:44:11.10

定期的に胃と腸がかたまったみたいに鳩尾の辺りからおへその辺りまでがカッチカチになります。
ガスが溜まっての膨満感とはまた違って圧迫感やポコポコする感じもなく、胃と腸が動くのをやめたような感覚で、お腹がまったく減らなくなります。
先生には相談して処方された胃腸薬を飲んでいます。
似たような症状が出る方いらっしゃいますか？
あたたかいお茶を飲んだりマッサージしたりしていますが、他になにか対処法はないでしょうか。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/29(月) 20:34:24.86

父親が抗がん剤治療中です。

３クールが終わって、間質性肺炎と診断されました。
抗がん剤の副作用による間質性肺炎も特発性という種類になるのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/29(月) 20:59:55.30

734です、薬剤性のようでした。

きちんと調べもしないでスミマセンでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/02(金) 22:49:51.14

アリムタってビタミン注射当日でいいの？説明書には1週間以上前って書いてるんだけどｗ
おかんが10日たっても水も飲めないで入院してるんだけどｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/02(金) 22:54:32.26

草はやす理由がわからんわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 00:55:22.48

2014年に卵巣癌ステージⅣの手術を受け、ずーと病院との縁は切れず
先月31日再発による抗がん剤治療を受けて来た
もう何十回目になるんだろういろんな抗がん剤を試した
体はボロ雑巾家事も何もできない
人形のように家のベッドで寝たきりひどい吐き気と便秘皮膚がザラザラ
YouTubeの旅番組見て自分をなぐさめてる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 13:04:26.88

一人暮らしで抗がん剤治療してるの、しんどい。
副作用で動けない時とか、本当に辛いね。友達もみんな忙しいし迷惑かけるのも嫌だから、連絡も極力やめる。
自業自得だけど、疲れる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 13:41:58.80

>>739
最寄りのガン相談支援センターに相談してみて
一人暮らしで大変なら年齢関係なく生活サポートが
受けられるはず買い物、ゴミ出し等々費用等は？

身体が大変な時なんだから他人様に少しの迷惑かけても良いです
自業自得なんて言わないでどうか快くなって欲しいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 14:26:48.28

>>740
ありがとう、やっぱり心細かったから優しい言葉に涙出ました。
身寄りもないひとりでの初めての抗がん剤治療だから、自分で覚悟してたよりもずっと、精神的に弱ってたみたいです。
6クール予定の1回目の6日めですが、下痢に吐き気に身体中の関節痛で寝たきりです。
がん支援のサービスなんてあるんですね…知らなかった。
明後日病院なので色々聞いてみます。まだウィッグも準備出来てないし、頑張らないとな。
本当にありがとう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 14:29:26.95

抗がん剤はなんだろ？1回目は副作用強めに出てしまうことが多いので、落ち着くといいですね
脱水には気を付けてください

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 15:39:58.59

副作用の手足の痺れ予防のアイシングを準備してくれる病院はまだ少数なんでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 15:41:13.91

>>742
卵巣がんのTC療法で、パクリタキセルとカルボプラチンです。
医師によると私の体質上、副作用がかなり苛烈に出てしまうと言われました。
抗がん剤治療中には血管外に出てしまい、壊死防ぐためにでっかいステロイド剤を注射されたり、改めて刺し直しても強烈な血管痛が4時間続きました。

正直、1回目でもう精神的に疲れてしまいましたが、がんに勝つには後半年間頑張らないといけないですね…仕方ないけど怖いです。
初めてだから副作用が強いんだと信じて、耐えます。
教えてくださって、ありがとう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 15:50:23.82

>>743
一般的だったようなのですが、普及していたアイシング剤で凍傷が出てしまい、メーカーの回収騒動があったみたいです。なので患者さんに持参して頂くしかなくなって…、と看護師さんがおっしゃっていました。
代用品になることなく中止となったのは病院の責任云々になるからでしょうね。
荷物になるから本当に大変ですよね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 17:12:39.86

>>744
TCか…強いから大変だ
初回からトラブル続きで大変でしたね、それは今後が不安にもなりますよね
お薬と体質との相性も悪いのかな
血管痛は点滴中から保温を心がけるとマシなようです
パクリは痺れや爪の変形など回を重ねてひどくなる堆積副作用もあるけど、筋肉痛はマシになるかもしれません、ひどかったら痛み止めを出してくださるかと思います
とにかく我慢しないでどんなことも先生や化学療法室の看護師さんに話してみてくださいね
よく効くことを願ってます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/07(水) 21:04:20.95

皆さん、ウィッグはどこで買いましたか？病院で教えてもらえるんでしょうか？
保険効かないし高いというイメージがあるから不安です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/07(水) 21:19:17.53

どれぐらいのものを用意しようかと思っているかによりますね、本当にピンキリなので
一時的な抗がん剤で間に合わせでいいのか、お仕事を続けられるのでより自然な人毛のものをお考えなのか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/07(水) 21:25:10.41

>>747
板内を「脱毛」で検索すると幾つかスレあるので参考にしてみては

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/07(水) 23:23:50.99

2週間以上たっても入院ｗ診療報酬半分くらいになるのに入院してるってやばくないか？
退院も決まってないのに、次回は外来でｗ　しかも、やばくなったらすぐに近くで診てもらえる
病院探せってｗｗｗｗ　

外来１の認定やら、特定病院の認定受けるために副作用でまくってても、2回目以降は
外来なの？医師の判断というより診療報酬制度がからんだ病院経営の方針って感じするだけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/08(木) 06:23:27.05

ウィッグ
この猛暑、装着して外出したら健康な人でもバテてしまうのに
抗がん剤治療中だとかなり大変
どうしても人前に出る機会が多いとか
私の美的感覚がこの脱毛を許すわけにはいかないと言う
オシャレさんには必要かな

私は数個の帽子とバンダナ類で乗り切りました
カード支払いで20万程度のカツラを買いましたが笑
出番は子どもの学校行事(年2回程度)のみでした

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/08(木) 17:22:57.37

盆明け退院予定・・・かな。かな・・・1か月コース
B12筋肉注射してなかったからかな・・・医者は炎症が・・・しかいわん
何の点滴してるかも言わねーし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/08(木) 17:33:22.36

>>752
それはさすがに知りたいなら聞きなさいな
いちいち受け答えがしんどいかもしれないから言わないのかもしれないし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/08(木) 23:42:57.44

行ってる理容店で相談したら医療用かつらのカタログを取り寄せてくれて
選んでから不自然にならないようにカットしてくれたよ
男だからうなじとかもみあげが不自然に見えるから調整は有り難かった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/09(金) 09:17:02.07

包括支払制度のおかげで、外来でやったほうが薬価差益で儲けが出るから
外来誘導なんだな。国の医療制度なんか病気になるまで全く関心なかったわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/09(金) 18:12:44.50

>>743
自分がTC療法をやった病院は、アイシングの代わりに
ピッチピチの薄いゴム手袋（医療用）を２枚重ねで嵌めさせられた
そのおかげか？あんまり手の痺れは出なかったな
予防に牛車腎気丸はずっと飲んでるけど…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/09(金) 18:30:56.95

>>756
大阪でそれやってると聞いた
アイシング一式が荷物になりすぎるのでそれを参考に痺れるか痺れないかぎりぎりぐらいの強さでバンテージを巻いてみていたんだけど、自分も効果があったように思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/11(日) 15:27:53.81

7月にFECを始めました。元々熱が続いて大分体重が落ちていたところでの薬の変更だったので、強い吐き気と味覚障害の煽りをくって始める前より体が動かなくなってしまいました。これはこういうものなんでしょうか…？
投与量に限界があるということで数クールで終わるとは思うのですが、その間はわりと弱りきりになり、終わってから回復するものですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/11(日) 18:23:08.49

通院で抗がん剤治療予定なんですが、皆さん仕事は続けていますか？
副作用は人によって違うので一概には繰繰れませんが、どのように休みを取っているかとか、気をつけていることなど教えて頂きたいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/12(月) 17:38:57.28

>>758
何クールか説明なかったんですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/12(月) 17:58:54.72

休薬せずに継続して服用する場合は、クールとは言わないのですか？
（レスではありません。）

**758** · 2019/08/12(月) 18:12:54.32

>>760
ありませんでした、体力のこともあったので様子をみながらということなのかもしれません。
ドセタキセルの時も堆積副作用の出方に応じてぎりぎりまで、という始まり方でしたので。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/13(火) 10:32:55.56

>>759
明日15クール目ですが、通院投与でかつ働いてますよ。
私の場合は投与後2日目から始まる倦怠感が酷く、投与から1週間は様子見ながら出社してます。
そこらへんは理解ある会社なので助かってます。
これから大変だとは思いますが、まずは投与後どの様な副作用がどのくらい続くかなどをちゃんと記録して仕事のスケジュールを立てると良いと思います。副作用は人によりけりなので…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/13(火) 11:00:18.29

抗がん剤始めた親が体調悪化で2週間以上入院したよ
副作用は人それぞれによって違うはず
補助的な治療だから、軽いタイプの薬だったのにな。

体調で判断するしかないのだが、会社がそれを認めてくれるか？　
まずは、そこを確認してみたらどうかな？　

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/13(火) 11:27:36.21

投与後は絶対無理をしないでくださいね
仕事が大切、責任もあるしお金も大切
でも体のスペアは無いからこの時ばかりは
自分を甘やかせて下さい
後々疲労蓄積したら治療スケジュールにも影響
職場で倒れたりしたら大変だしね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/13(火) 17:36:57.08

発熱したら病院に必ず行けよｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/15(木) 07:29:05.24

1、2クール目は副作用がひどくて仕事どころか日常生活もままならず。
両クール共副作用の下痢やら発熱やらで、予定に無い緊急入院する状態だった。
現在の3クール目は薬の量を減らしてだいぶましになってきたけど
治療前の手術からで休職4ヶ月目、派遣なので切られそうです。
6クールで終わる予定だけど治療後再雇用してくれるかは不明。

先生は「全然仕事しながら治療できますよ～」って言ってたのに…個人差だから体質を恨むしか無い。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/15(木) 15:34:04.01

759です。
色々貴重な体験談ありがとうございます。周りに抗がん剤治療を経験した人がいないので、本当に勉強になります。
私は会社を休職し、抗がん剤治療はまだ1回しか終えていないのですが、１週間は吐き気嘔吐下痢便秘関節痛に苦しみ、こんな状態で仕事復帰出来るのか…と不安です。副作用は本当に辛いですね…頑張るしかないですが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/15(木) 20:27:33.31

先生や看護師さんはお勉強されたり
今まで受け持った患者さんの経験からお話しされるけど
実際抗がん剤を投与した本人じゃなければ
泣けるほどの辛さは分からないよね

関節痛が酷い時は湿布を処方してもらい足、腰、背中に
8枚くらい貼りました便秘には浣腸を、
下痢は…すいません何回か失敗してえらく情けない思いをしました
大変な時期ですが乗り越えましょう次回月末にドキシル&カルボプラチン予定です

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/16(金) 08:05:14.08

私の親は我慢を重ねて身動き出来ない状況になってから、ようやく病院に行くことに同意してくれた。
結構悪化していた大腸炎で即入院。

我慢も限度があるから気をつけてください、

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/16(金) 12:44:54.36

>>97
@denkyupikaso

安倍大臣はCBDオイルとアサコール(大腸炎医薬品)を併用し大腸炎を改善させた。

その後医療大麻政策の荒井議員を官房参与(内閣相談役)に就任させ、4期目を迎えた

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/16(金) 14:39:58.92

食欲不振。
好物の寿司もパックの半分しか食べられない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/17(土) 14:53:28.05

冷や奴、卵豆腐、シラスに大根おろし、すりリンゴ、等々
ただでさえ食欲落ちる夏
抗がん剤治療中は手軽で火を使わない物で済ませています

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/17(土) 23:35:40.36

栄養補助食品は、どのメーカのもまずくて食えない
ケース単位で購入して損した
食欲回復してから食いたいもん食ったほうがいい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/18(日) 02:13:28.65

>>767
仕事も確かに心配だけど、今は治療に専念だよ！たとえ今の仕事契約打ち切りになっても、身体さえあれば何とかなるよ。

仕事しながら治療って確かに理想かも知れないが、主治医と充分話し合って決めるといいね。

両立出来てる人は一つのパターンだからね。
病名は同じでも中身が違うよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/18(日) 03:43:58.84

副作用はいくら説明しても誰も分かってはくれない。一生懸命説明して説明して説明して。
もう疲れた。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/18(日) 17:27:05.16

ケモ前の血液検査にひっかかりケモ中止が二回。心が折れてきたのか来週病院行くのが辛い。