☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ [無断転載禁止]©2ch.net

**がんと闘う名無しさん** · 2016/07/13(水) 08:27:05.90

抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 21:33:14.47

化学療法室で、自分は８０～９０分の間、点滴されながらリクライニングシートに
座ってくつろいでいるだけだけど、若い容姿端麗の看護婦さんが一時も休まず、
笑顔できびきびと働くんだ。
本当に白衣の天使だと思うんだ。
病院に行くのも彼女に会えると思うと悪くない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 22:20:40.72

完治実績

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 22:53:18.80

>>807
男性ならでは、だよなｗ
うちのオヤジも80近いけど、透析で病院通いしだしたら
何だか元気になってきた

急に色気づいてきてオシャレになったり
iPodもどきを買ってやったらナースさんに自慢してるらしいわｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/09(日) 17:40:41.50

子宮体癌2期で手術してその後の抗がん剤6クールの内5クール目なんですがむくみなどの副作用が蓄積によりやばすぎて自分的にはもう限界です
5クールで終わらせたいと思うんですが実際5クールと6クールで違いってあるんでしょうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/10(月) 14:37:57.97

>>606
同じく
自分のことは聞かれたくないんだけど、暇だから聞こえてくる話はぼんやり聞いてしまうよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/10(月) 18:55:26.16

今週から初抗がん剤治療です。
当日の診察前に採血と予約票に記載があるのですが、朝食は普通に食べてきてよいのでしょうか？
医師、看護師からは何も言われてなかったのですが、闘病のブログを書いている方は朝食抜きと書かれていたので、不安になりました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/10(月) 22:08:26.40

心配だったら病院に確認したらいいと思うけど
私は普通に食べてるよ。
っていうか、点滴中はランチタイムに重なるので
点滴しながら食べてるしw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/13(木) 22:13:05.78

膵頭部癌でfolfirinoxやってるけど、来週12クール目の予定。
幸いひどい副作用はあまりないけど、手足の痺れが段々とキツくなってきた。
後何回できるんだろう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/14(金) 00:06:33.80

手指の痺れには
漢方薬（牛車腎気丸だっけ？）アレも効く場合がある、らしいね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 00:47:19.38

>>615
そうなんだ、ありがとうございます。
次の診察のときに聞いてみます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 08:46:15.91

https://www.youtube.com/watch?v=BKxIXxHyYLY

**614** · 2019/06/16(日) 18:06:03.79

>>615
今日知り合いの元薬剤師(70才位、今通院してる総合病院の元薬剤課長)と話す機会があったから牛車腎気丸のことを聞いてみた。
確かに効くし、処方箋も書いて貰えるだろうとのことでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 01:50:28.89

13クール目、最近投与の度に倦怠感がさらにキツくなってきて、投与から4日目でやっと軽くなってきた。もう心折れる。倦怠感に有効な対策ってないのかなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 16:51:20.16

イリノテカンとシスプラチンを先週木曜に初めて投与、昨日退院したけど家で何も出来ない。
気持ち悪さと、倦怠感で、洗濯物畳んだだけでも息切れ。
ずっと体火照ってるし。
こんなんで治療しながら仕事復帰できるの？無理じゃない？
ほんと不安…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 19:44:06.93

牛車腎気丸、今まさに飲んでいるけれど…
あんまり効いてない感じです。
Drにも「これは気休め」と言われているし、リリカの方が効果はありそう。

**614** · 2019/06/18(火) 19:09:02.73

>>621
614です。
今日好中球少なめでしたがfolfirinox１３クール目できました。
牛車腎気丸も聞いてみたら、まさに621さんのように言われましたが、効く場合もあるしお試しに７日分出しましょう、とのことでとりあえず出して貰えました。

**615** · 2019/06/18(火) 21:15:04.86

漢方といや十全大補湯も
抗がん剤の副作用を抑える、かもしれないね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/19(水) 12:39:16.66

>>620
抗がん剤キツイのは打って3-4日だけだよ
やめれば元通り

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/19(水) 14:17:32.80

何年も治療続いてると進行は止まってるのに楽な日があまりない
副作用が酷すぎて歩けなくなったから
副作用の少ない分子標的薬だけにしてもらって数年たつけど毎日つらい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/19(水) 18:56:54.47

>>624
620です。レスありがとう
やっぱり個人差が大きいのかな、明日で一週間になるけど、まだ全然気持ち悪い…
買い物や家事も無理だ
明日また投薬で通院だから先生に相談します。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/19(水) 22:07:23.67

>>611
わかる！大部屋だが、病室の家族の面会は自由に出来る！
露骨に相続の話しとかでヒートアップしてる人もいるし誰々さんが亡くなったとか
耳が遠い人なんかヒソヒソ話しから普通以上の声になるから笑える

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/19(水) 23:23:10.25

>>625
まったく同様です。
分子標的薬の副作用と闘うために生きているようで、むなしい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 07:03:25.46

分子標的薬が副作用がないというのは嘘のようだね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 09:51:18.77

>>628
ちなみにその分子標的薬は何でしょうか？

ウチも分子標的薬を使う可能性があるので気になります

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 15:04:28.21

自分の体験じゃなくてごめんけど、ハーセプチンはとんでもなく酷いらしいね。良い話聞かないわ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 16:34:23.83

臭う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 17:45:07.86

13クール目にして投与後2日目に初めて熱出て余りにも身体がキツくてマジもうやめたいと思った。
10分おきに腹痛に襲われ、下痢と嘔吐（水しか出ない）で流石に急遽病院行ってとりあえず落ち着いてきた。
ウィルス性胃腸炎の可能性だって…
確かに思い当たるフシはあるから完全な自爆だけどw

気付けば投与から1週間…また2週間したら14クール目…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 19:12:13.81

>>629
初めにガイドブックを渡されるが、副作用の解説がぎっしり。
でも点滴の抗ガン剤は個々の副作用が辛いらしいね。
抗ガン剤は完全に脱毛するが、分子標的薬は髪質が変わるだけ。
縮れるだけ。

>>630
肝臓ガンのネクサバール、スチバーガ、レンビマです。
スチバーガは大腸ガン、レンビマは甲状腺ガンにも使うとか。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 20:21:00.37

肺腺癌でカルボプラチン+放射線治療をしている70代の母

入院して30日目のきょう、血液検査で白血球と赤血球が減少していると
主治医から言われたので治療を中止するのかと思ったら
放射線治療のみ行われたそうです。

あと10日ほどで放射線治療30回が終わるそうですが
血液の状態が回復するまで退院はできないのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/20(木) 21:29:45.92

白血球？好中球の値が上がらないと、退院出来なかった！皮下注射で数値あげました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 01:01:34.36

>>634
抗ガン剤は完全に脱毛…は間違い
カルボプラチン+アリムタ+アバスチン 4クール、アリムタ+アバスチン 9クールの俺は髪の毛今だにフサフサ
抜けた時期もなし

抗ガン剤も分子標的薬も薬の種類と人によってだから正直やって見なきゃわからんが正解だと思う

でも、抜ける前提で覚悟した方が気が楽
だから病院では「かも」とは言われなかった
「かなりの確率で脱毛します」ってね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 01:08:52.81

副作用は結局人によって変わるから、安易に何日すれば楽になるよとか言ってる奴って経験者じゃないと思う
本当に経験者談なら「俺はこうだった」になると思うんだけどね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 09:42:30.65

>>637
なるほど、おっしゃる通りです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 12:03:48.77

>>637
カルボプラチン、アリムタ、アバスチンでは脱毛しないよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 17:55:06.45

初ケモAC療法
吐き気に気をとられていたら
頭痛がMAX
風呂にはいる気力無し

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 20:15:30.04

延命してるだけの状態だし
もう治療全部やめて早く逝きたい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 22:16:44.72

抗がん剤以外の副作用のない全身治療が早く開発されないかなー
私も延命だしエンドレス治療とそれに伴って蓄積されてきた副作用に心折れてきた

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/21(金) 22:38:18.68

宇宙ロケット打ち上げみたいなものなんだよな
首尾よく重力に打ち勝って一線を越えてくれれば軌道に乗る
しかし重力に勝てなかった場合は地上に落下してきていずれダメージを受ける
その閾値みたいなところを超えられなかったと感じたら自分は抗がん剤はやめるかもしれん

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/22(土) 10:27:23.88

書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。

たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。

人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/22(土) 16:34:06.17

薬はなんとか効いてくれているようなのに気分の落ち込みがひどい
ものすごい鬱状態だし集中力も散漫
どうしたらいいんだろこれ
こんな理由でやむを得ず休止や薬の変更を申し出た方っていますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/22(土) 19:17:39.03

>>646
今の薬が奏効してて身体的な副作用が無いなら安定剤処方して貰うなりして続けた方が良いと思うな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/22(土) 23:09:32.14

>>646
副作用じゃないですか？
私もいろいろな精神的な副作用を抱えてますが、
薬のせいだと自分を納得させています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/22(土) 23:54:54.49

>>646
やっぱり他の人の言うとおり、メンタルクリニックに行って
きちんと薬を処方してもらったほうがいいと思う。

かく言う自分は10年来の鬱持ちでずっとメンタルに通ってる
けど、今の状況（ステージ4）でも前向きに生きて行けているのは
自分の力っていうよりも、薬のおかげだと思ってるくらい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/23(日) 01:42:18.29

>>649
よほど頭の固い医者じゃなければわざわざメンクリ行かなくても処方して貰えるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/23(日) 08:23:26.54

自分の経験じゃ、メンタルの薬は
さじ加減が本当に大事なので、
やはり専門医のほうがいいと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/23(日) 13:12:32.56

抗がん剤とうつ　って関係あるの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/23(日) 15:13:27.49

抗がん剤の痺れ対策でサインバルタがよく使われる
これは本来抗うつ剤

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/23(日) 15:25:07.03

抗がん剤治療が必要な癌って時点でかなり進行してる(ステ3以上)訳だし
平気で居られる人は稀だよね
腫瘍内科医ならメンタルの薬にも精通してるかも知れないけど、そうじゃないなら確かにメンクリ行った方が良いかも

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/23(日) 16:57:28.09

>>651
私が通った心療内科では医師の問診以外に心理カウンセラー見たいな人と2回位面談して、適応障害の診断が出ました。
眠剤とパキシル等色々処方されましたが、本当医師のサジかげんで、薬漬けにする所もあるそうです。抗がん剤とうつ病は関係と言うより、ガンの治療って思いが強いのかな？もう吹っ切れましたが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/24(月) 12:22:08.34

ネットで調べると抗がん剤とうつは関係無いみたいな表記だったけど
やっぱりあるよね！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/24(月) 14:13:13.23

関係あるというより、抗がん剤で鬱になる訳じゃなくて、抗がん剤の副作用の体調不良から鬱になるんだよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/24(月) 23:41:33.65

鬱の話からは少しずれるけど、
抗癌剤治療をやった翌日とか翌々日
あたり、眠気がしょっちゅう襲って
くるものだから、ほとんど丸一日
寝てばかり。

鬱のときにもベッドから出られないのだ
が、それとは違って、本当に眠いんだよねぇ。

そういう人いませんか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/25(火) 01:11:17.52

がんでだるい・眠いで筋力体力が衰退して　寝たきりになるんでしょう
なので出来るだけ筋力が衰えないようにしなきゃダメ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/25(火) 01:14:36.83

２０１８年のデータで　がんで毎日１０５０人くらい死んでるんだな
まぁこんなもんかな・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/25(火) 15:37:59.52

ガンで死ぬ年寄りも多いだろうからね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/25(火) 16:18:01.74

毎日１県２０人くらい死んでる感じだからそんなもんだな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/25(火) 22:37:41.18

>>658
私は分子標的薬だが、もう１年以上終日眠い。
甲状腺機能低下症や肝硬変で眠いのかも。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/25(火) 23:43:37.16

高齢の母親がもしかしたらステロイドパルスの薬物治療するかも
副作用キツイらしいから心配

**658** · 2019/06/26(水) 01:47:07.40

>>663

私も分子標的薬。
眠気はいくら頑張っても勝てないよねぇ・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/26(水) 05:00:09.73

分子標的薬を使っている方に質問なんですが、
遺伝子検査で適応と判断されたので分子標的薬を
使われ始めたのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/26(水) 12:01:48.61

>>666
遺伝子検査なんてやってないと思うけど。
何回も塞栓術を施したんだが、それじゃコントロールできない状況
（多発再発、転移など）になったので分子標的薬に移行しました。
もちろん身体の症状が副作用に耐えられると判断されたからで、
弱ってる人は量が調節されるはず。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/26(水) 14:21:50.39

DNAの型は検査されたよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/26(水) 23:11:14.49

ハラヴェンとフェンベンダゾール使ってる人いますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/26(水) 23:20:27.63

>>668
そうですか、私は聞き逃したのかもしれません。
DNAの型によっては不適応な患者がいたり、
適応する薬が選定されたりするんですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/26(水) 23:43:54.76

>>670
その理解で正しいと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/27(木) 05:40:10.99

術後の親がユーエフティーとビタミン剤？のような薬を飲んでます
軽い抗がん剤でも料金はやたらと高いのですね
一月分で1万数千円かかってます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/27(木) 21:41:21.57

>>672
抗がん剤の料金わかりませんが、一ヶ月入院して抗がん剤に放射線やMRI等盛りだくさんだったら治療費200万円位かかる！
私の場合は高額医療費の申請をして、実費
8万円弱です！大部屋の3食付で着替えは自前

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/27(木) 21:47:32.42

ちなみに保険は、アフラックに損保系2社のみ、別に180日越えが１社で現在停止中で、
共済会は打ち切りとなりましたが、加入していて助かり増した。がん保険のスレッドあるからスレチですが。参考まで！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/27(木) 22:15:27.20

>>673
肝炎ウイルスによるガンで入院して治療を受けたり、
退院時に抗ガン剤を処方してもらっても、
助成金制度を利用すれば支払いは０でした。
外来では助成金出ないので、高額医療費制度。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/29(土) 15:41:39.74

https://i.imgur.com/iGAHWyW.png

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/02(火) 23:21:30.15

抗がん剤服用で吐き気が凄い
実際吐いて頭痛いしだるいからほぼ寝てる
吐くから食べたくないし食べないからめまいとか気力がわかないとか負の連鎖
そして力が入らないからまた横になる
暑さも加わってさらに体力低下
抗がん剤をやらないほうが良いって言う人の考えもわかるなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/02(火) 23:44:37.93

>>677
医師に減量を提案してみれば。
錠を減らす、休薬する、隔日服用にする……など。

私もいろいろな症状があるが、どれも副作用らしい。
副作用だから気に病むことはないのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/05(金) 23:05:26.81

>>678
医師に相談しても「あらかじめ分かってる副作用だから」で片づけられる
抗がん剤がこんなに辛いとは思わなかった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/05(金) 23:57:33.68

抗ガン剤、案内の冊子には「こんな症状があらわれたら（医師や薬剤師に）すぐ連絡を」と書いてあるが、そんなので連絡していたら毎日何回も電話しないといけなくなるし、連絡しても様子見で終わる。

>>679
>>677でも放置とは、同情します。私よりキツそうに見えます。
それでも医師には報告を繰り返すべきだと思う。対処する薬が出るかもしれない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/06(土) 07:34:25.02

>>677
ノバミン出してもらいなよ。
結構効いたよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/06(土) 12:57:46.65

>>677
差し支えなければなんのお薬を使用中ですか？
直接先生に訴えづらいなら化学療法室の薬剤師さんや看護師さんに相談もできますよ、先生に進言してくださると思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/06(土) 22:01:27.18

そうそう
担当医は忙しくて、聞いたそばから忘れていくので
看護師さんに言ったらちゃんと伝えてくれた
看護師さんと先生の関係もあるのかもしれないけれども

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 00:54:01.82

いい吐き気止めが出来てるんだから
使わないと・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 01:03:06.26

うんうん、吐き気は辛いし体力消耗するからうまく薬に頼りましょう！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 12:35:22.30

>>683
先生偉そうにしてても、看護師が指示に従わないな！
チーム医療を心掛けていれば尚更です。
先生と看護師の関係って大切だなと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 13:11:38.32

ハラヴェン使ってる人いますか？
副作用はでやすいですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 23:16:31.31

>>680
私の主治医はあんまり弱音吐くと
「じゃあ薬辞めます？最初に言ったけど抗がん剤治療しなくて再発したら余命７カ月だから。
今のうち緩和ケア行っとくのもいいですよ」
ってバシバシ言うな。
先生曰く「僕に症状言わない患者さんいるんですよね～。」
それは言わないのじゃなくて言えないんですよ、とも言えなかったけど。
私は主治医と術前から相性悪いなと思ってたけど今更病院変えられないし。
あと３か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 23:19:48.17

かと言ってなにも言わない患者が一番よくない患者であることは間違いないので訴えていくしかないのですよね
「見つけてもらえなかった」では自分の身は守れませんから…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/07(日) 23:39:34.49

>>688
それ脅迫だよね
抗がん剤やってなくて再発したのが
抗がん剤やってたら再発しなかったのかなんて
どうしてもかわからないよね
逆もしかり

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 00:34:51.92

>>688
他の方のおっしゃる通りです。
そういう愚痴は看護師に話すのもいいです。看護師はそういう現場を毎日見ていて、
ピリピリとした空気を感じていれば、患者の弱音にも寄り添ってくれますよ。
クセのある医師とのつき合い方も詳しいのでは？　上には逆らわないタイプならダメだけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 05:09:16.85

>>687
個人的にはそんなにきつくはなかったですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 22:52:54.83

最初の抗がん剤治療は大事だから
多少の吐き気は我慢しなさい！！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 23:15:23.14

>>693
副作用が減ってくるのは良いこと？悪いこと？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/08(月) 23:50:51.18

>>688
こりゃひどいなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/09(火) 16:01:49.17

>>694
そりゃよい事ですよ！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/09(火) 17:15:19.74

土日祝以外は今月から来月末まで毎日放射線治療で通院しないといけなくなった。
半日以上潰れて日常生活に支障が出るけどしかたないよね～

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/09(火) 22:18:38.34

>>680
ああこれわかる
大腸がんでゼローダとゼロックスやってるけど手足症候群と末端神経症がひどい
薬を中断していいのか電話すると事務とか看護師が出て
「先生はオペ日」「診察中」「カンファレンス」「緊急オペ」とかで全然連絡取れないしｗ
で、診察日に行くと「（なぜもっと早く言わないんだよ！！！）」という顔をした主治医
まあ大きい病院はそういうシステムだし外科医は忙しいしね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 01:12:29.59

>>688
>あと３か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。

抗ガン剤の終了が３か月前から決定しているんですか。
私は分子標的薬ですが、1.5年継続していて、卒業の話はまだない。>あと３か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 18:27:47.58

親がユーエフティーを処方されてるが
早々に倦怠、食欲不振、吐いてる
食事量は退院時より少ない

軽い抗がん剤なんだけど、副作用を抑える薬とかあるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 18:57:57.49

>>700
倦怠感は仕方ないかもしれませんが吐き気止めは言えば処方してもらえるとおもいます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 20:14:49.25

そうですか　ありがとうございます
次の診察日まで、食事の工夫でなんとかします。

私は大丈夫　問題ない→少しだけしか食べられない→ゲロ
→吐いたらスッキリ　私は大丈夫

こんな返答するから、状態把握に困ってしまう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 20:22:55.60

本当に辛い吐き気が出ているととてもじゃないけど大丈夫とも言えないのでそこまで重くはないのかもしれませんね、どうしても家族の負担にはなりたくなくて強がってはしまうのですが
胃に負担がかからないような、かつ飲み込みやすい汁っぽいものを少しずつ回数を多くしてとるのがいいと思います
薬が抜けたり体が慣れたりで楽になる可能性も高いので早く落ち着くといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/10(水) 20:30:59.20

重ねてありがとうございます
胃に優しい食べ物ということで、退院直後の食事に戻すくらいのしてみます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/11(木) 00:40:26.56

化学療法を外来で受けてるけど、「何か困ったことが
あったら、すぐに電話してください」と言われたし、
実際、爪囲炎が出て困ったときに電話したら、すぐに
皮膚科の外来予約を取ってくれた。

次の診察日に聞くなんて悠長なことをせずにどんどん
相談したほうがいいと思う。食事を取れないなんて
生命に関わるものね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/07/11(木) 08:15:11.04

702です
困ったことがあったら連絡してくださいとの話は受けましたね。
今朝、病院行くか確認したら必要無しとの返答でした。

軽い副作用との薬でもこうも体調崩すとは思わなかったな。
抗がん剤薬はやはり厳しいのですね。
薬に身体が慣れてくれればと微かに期待します。