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抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。 >>592
点滴の薬の量を決めるのに、身長と体重から必要量を計算するらしい。
体組成計というのがあるんですか。
自分のところは、体重計に乗って申告するだけです。
それと、体温、脈拍、血圧、酸素飽和度も。 毎回毎回副作用の状態が変わり、予測がつかなくて困る。
大丈夫と思って家に帰ったら、とんでもなく酷い目に遭って恐怖した。
今回の治療は、おかげで判断がつかず帰るに帰れず。いったいどうすりゃいいんだ。
病院側は、まだいてもいいと言ってはくれるが
はいそうですかと言葉に甘えて構えてられないし本気で困る。
今回は、いつ帰ればいいのか分からない。毎回頭を悩ませてる。 今度、抗がん剤治療を始めることになったのですが主治医からCVポートを勧められてます。
費用はどのくらいかかりますか? はっきり覚えてはないけど
高くはないよ。きわめて
簡単に設置できるものだし >>597
2月に作ったけど、保険点数では16718点になってる。
3割負担だから5万円ぐらいかな? >>598 ありがとうございます。
医師からメリットの説明ばかり受けていたのと、費用が分からず ただでさえ抗がん剤の費用にビクビクしていたので、少し安堵しました。 血管が潰れてしまった。もう点滴できる場所がないかもしれない。困った。
そういうのをやることになるのかな。 今まではロクな抗がん剤が無かった希少がんなんだけど
今日、病院へ行ったら担当医からMSI検査を勧められた
医者曰くキイトルーダが多くの固形がんで使えるようになった、と。
対象になる確率はかなり低いけど
まぁ使えたらラッキー、くらいで考えとくかぁ >>597
胸に埋めるポートでしょうか。
昨年秋に検査入院したときに、簡単な手術を受けました。
入院中は点滴をたくさん受けましたし、退院してから通院して、抗がん剤を
打ってますが便利に使っていますよ。
ある程度体力がないと、ポートを埋め込む手術も受けられないみたいですよ。 化学療法室に患者がおおぜいいるけど
名前と生年月日を言ったり
普段の様子を細かく聞かれたり
ノリのいい看護師さんだと話が弾んで
個人情報まるまる聞こえちゃうんだね。
みんな自分の大変さに他人の話なんて興味持たないとは思うけど
シーンとしてる時なんか特に声が響くから
色々聞かれて話すの嫌だなあと思った。 >>605
同じく
なんで治療中の退屈な人たちがいるしーんとした部屋で
生年月日とフルネーム言わないといけないんだよって思ってる
患者の取り違え予防かと思うけれど
お通じがどうとか色々聞くよね・・・ 化学療法室で、自分は80〜90分の間、点滴されながらリクライニングシートに
座ってくつろいでいるだけだけど、若い容姿端麗の看護婦さんが一時も休まず、
笑顔できびきびと働くんだ。
本当に白衣の天使だと思うんだ。
病院に行くのも彼女に会えると思うと悪くない。 >>807
男性ならでは、だよなw
うちのオヤジも80近いけど、透析で病院通いしだしたら
何だか元気になってきた
急に色気づいてきてオシャレになったり
iPodもどきを買ってやったらナースさんに自慢してるらしいわw 子宮体癌2期で手術してその後の抗がん剤6クールの内5クール目なんですがむくみなどの副作用が蓄積によりやばすぎて自分的にはもう限界です
5クールで終わらせたいと思うんですが実際5クールと6クールで違いってあるんでしょうか >>606
同じく
自分のことは聞かれたくないんだけど、暇だから聞こえてくる話はぼんやり聞いてしまうよ 今週から初抗がん剤治療です。
当日の診察前に採血と予約票に記載があるのですが、朝食は普通に食べてきてよいのでしょうか?
医師、看護師からは何も言われてなかったのですが、闘病のブログを書いている方は朝食抜きと書かれていたので、不安になりました。 心配だったら病院に確認したらいいと思うけど
私は普通に食べてるよ。
っていうか、点滴中はランチタイムに重なるので
点滴しながら食べてるしw 膵頭部癌でfolfirinoxやってるけど、来週12クール目の予定。
幸いひどい副作用はあまりないけど、手足の痺れが段々とキツくなってきた。
後何回できるんだろう。 手指の痺れには
漢方薬(牛車腎気丸だっけ?)アレも効く場合がある、らしいね >>615
そうなんだ、ありがとうございます。
次の診察のときに聞いてみます。 >>615
今日知り合いの元薬剤師(70才位、今通院してる総合病院の元薬剤課長)と話す機会があったから牛車腎気丸のことを聞いてみた。
確かに効くし、処方箋も書いて貰えるだろうとのことでした。 13クール目、最近投与の度に倦怠感がさらにキツくなってきて、投与から4日目でやっと軽くなってきた。もう心折れる。倦怠感に有効な対策ってないのかなぁ イリノテカン とシスプラチンを先週木曜に初めて投与、昨日退院したけど家で何も出来ない。
気持ち悪さと、倦怠感で、洗濯物畳んだだけでも息切れ。
ずっと体火照ってるし。
こんなんで治療しながら仕事復帰できるの?無理じゃない?
ほんと不安… 牛車腎気丸、今まさに飲んでいるけれど…
あんまり効いてない感じです。
Drにも「これは気休め」と言われているし、リリカの方が効果はありそう。 >>621
614です。
今日好中球少なめでしたがfolfirinox13クール目できました。
牛車腎気丸も聞いてみたら、まさに621さんのように言われましたが、効く場合もあるしお試しに7日分出しましょう、とのことでとりあえず出して貰えました。 漢方といや十全大補湯も
抗がん剤の副作用を抑える、かもしれないね >>620
抗がん剤キツイのは打って3-4日だけだよ
やめれば元通り 何年も治療続いてると進行は止まってるのに楽な日があまりない
副作用が酷すぎて歩けなくなったから
副作用の少ない分子標的薬だけにしてもらって数年たつけど毎日つらい >>624
620です。レスありがとう
やっぱり個人差が大きいのかな、明日で一週間になるけど、まだ全然気持ち悪い…
買い物や家事も無理だ
明日また投薬で通院だから先生に相談します。 >>611
わかる!大部屋だが、病室の家族の面会は自由に出来る!
露骨に相続の話しとかでヒートアップしてる人もいるし誰々さんが亡くなったとか
耳が遠い人なんかヒソヒソ話しから普通以上の声になるから笑える >>625
まったく同様です。
分子標的薬の副作用と闘うために生きているようで、むなしい。 >>628
ちなみにその分子標的薬は何でしょうか?
ウチも分子標的薬を使う可能性があるので気になります 自分の体験じゃなくてごめんけど、ハーセプチンはとんでもなく酷いらしいね。良い話聞かないわ。 13クール目にして投与後2日目に初めて熱出て余りにも身体がキツくてマジもうやめたいと思った。
10分おきに腹痛に襲われ、下痢と嘔吐(水しか出ない)で流石に急遽病院行ってとりあえず落ち着いてきた。
ウィルス性胃腸炎の可能性だって…
確かに思い当たるフシはあるから完全な自爆だけどw
気付けば投与から1週間…また2週間したら14クール目… >>629
初めにガイドブックを渡されるが、副作用の解説がぎっしり。
でも点滴の抗ガン剤は個々の副作用が辛いらしいね。
抗ガン剤は完全に脱毛するが、分子標的薬は髪質が変わるだけ。
縮れるだけ。
>>630
肝臓ガンのネクサバール、スチバーガ、レンビマです。
スチバーガは大腸ガン、レンビマは甲状腺ガンにも使うとか。 肺腺癌でカルボプラチン+放射線治療をしている70代の母
入院して30日目のきょう、血液検査で白血球と赤血球が減少していると
主治医から言われたので治療を中止するのかと思ったら
放射線治療のみ行われたそうです。
あと10日ほどで放射線治療30回が終わるそうですが
血液の状態が回復するまで退院はできないのでしょうか? 白血球?好中球の値が上がらないと、退院出来なかった!皮下注射で数値あげました。 >>634
抗ガン剤は完全に脱毛…は間違い
カルボプラチン+アリムタ+アバスチン 4クール、アリムタ+アバスチン 9クールの俺は髪の毛今だにフサフサ
抜けた時期もなし
抗ガン剤も分子標的薬も薬の種類と人によってだから正直やって見なきゃわからんが正解だと思う
でも、抜ける前提で覚悟した方が気が楽
だから病院では「かも」とは言われなかった
「かなりの確率で脱毛します」ってね 副作用は結局人によって変わるから、安易に何日すれば楽になるよとか言ってる奴って経験者じゃないと思う
本当に経験者談なら「俺はこうだった」になると思うんだけどね >>637
カルボプラチン、アリムタ、アバスチンでは脱毛しないよ。 初ケモAC療法
吐き気に気をとられていたら
頭痛がMAX
風呂にはいる気力無し 延命してるだけの状態だし
もう治療全部やめて早く逝きたい 抗がん剤以外の副作用のない全身治療が早く開発されないかなー
私も延命だしエンドレス治療とそれに伴って蓄積されてきた副作用に心折れてきた 宇宙ロケット打ち上げみたいなものなんだよな
首尾よく重力に打ち勝って一線を越えてくれれば軌道に乗る
しかし重力に勝てなかった場合は地上に落下してきていずれダメージを受ける
その閾値みたいなところを超えられなかったと感じたら自分は抗がん剤はやめるかもしれん 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 薬はなんとか効いてくれているようなのに気分の落ち込みがひどい
ものすごい鬱状態だし集中力も散漫
どうしたらいいんだろこれ
こんな理由でやむを得ず休止や薬の変更を申し出た方っていますか? >>646
今の薬が奏効してて身体的な副作用が無いなら安定剤処方して貰うなりして続けた方が良いと思うな >>646
副作用じゃないですか?
私もいろいろな精神的な副作用を抱えてますが、
薬のせいだと自分を納得させています。 >>646
やっぱり他の人の言うとおり、メンタルクリニックに行って
きちんと薬を処方してもらったほうがいいと思う。
かく言う自分は10年来の鬱持ちでずっとメンタルに通ってる
けど、今の状況(ステージ4)でも前向きに生きて行けているのは
自分の力っていうよりも、薬のおかげだと思ってるくらい。 >>649
よほど頭の固い医者じゃなければわざわざメンクリ行かなくても処方して貰えるよ 自分の経験じゃ、メンタルの薬は
さじ加減が本当に大事なので、
やはり専門医のほうがいいと思う 抗がん剤の痺れ対策でサインバルタがよく使われる
これは本来抗うつ剤 抗がん剤治療が必要な癌って時点でかなり進行してる(ステ3以上)訳だし
平気で居られる人は稀だよね
腫瘍内科医ならメンタルの薬にも精通してるかも知れないけど、そうじゃないなら確かにメンクリ行った方が良いかも >>651
私が通った心療内科では医師の問診以外に心理カウンセラー見たいな人と2回位面談して、適応障害の診断が出ました。
眠剤とパキシル等色々処方されましたが、本当医師のサジかげんで、薬漬けにする所もあるそうです。抗がん剤とうつ病は関係と言うより、ガンの治療って思いが強いのかな?もう吹っ切れましたが。 ネットで調べると抗がん剤とうつは関係無いみたいな表記だったけど
やっぱりあるよね! 関係あるというより、抗がん剤で鬱になる訳じゃなくて、抗がん剤の副作用の体調不良から鬱になるんだよ 鬱の話からは少しずれるけど、
抗癌剤治療をやった翌日とか翌々日
あたり、眠気がしょっちゅう襲って
くるものだから、ほとんど丸一日
寝てばかり。
鬱のときにもベッドから出られないのだ
が、それとは違って、本当に眠いんだよねぇ。
そういう人いませんか? がんでだるい・眠いで筋力体力が衰退して 寝たきりになるんでしょう
なので出来るだけ筋力が衰えないようにしなきゃダメ 2018年のデータで がんで毎日1050人くらい死んでるんだな
まぁこんなもんかな・・ 毎日1県20人くらい死んでる感じだからそんなもんだな >>658
私は分子標的薬だが、もう1年以上終日眠い。
甲状腺機能低下症や肝硬変で眠いのかも。 高齢の母親がもしかしたらステロイドパルスの薬物治療するかも
副作用キツイらしいから心配 >>663
私も分子標的薬。
眠気はいくら頑張っても勝てないよねぇ・・ 分子標的薬を使っている方に質問なんですが、
遺伝子検査で適応と判断されたので分子標的薬を
使われ始めたのでしょうか? >>666
遺伝子検査なんてやってないと思うけど。
何回も塞栓術を施したんだが、それじゃコントロールできない状況
(多発再発、転移など)になったので分子標的薬に移行しました。
もちろん身体の症状が副作用に耐えられると判断されたからで、
弱ってる人は量が調節されるはず。 ハラヴェンとフェンベンダゾール使ってる人いますか? >>668
そうですか、私は聞き逃したのかもしれません。
DNAの型によっては不適応な患者がいたり、
適応する薬が選定されたりするんですか? 術後の親がユーエフティーとビタミン剤?のような薬を飲んでます
軽い抗がん剤でも料金はやたらと高いのですね
一月分で1万数千円かかってます。 >>672
抗がん剤の料金わかりませんが、一ヶ月入院して抗がん剤に放射線やMRI等盛りだくさんだったら治療費200万円位かかる!
私の場合は高額医療費の申請をして、実費
8万円弱です!大部屋の3食付で着替えは自前 ちなみに保険は、アフラックに損保系2社のみ、別に180日越えが1社で現在停止中で、
共済会は打ち切りとなりましたが、加入していて助かり増した。がん保険のスレッドあるからスレチですが。参考まで! >>673
肝炎ウイルスによるガンで入院して治療を受けたり、
退院時に抗ガン剤を処方してもらっても、
助成金制度を利用すれば支払いは0でした。
外来では助成金出ないので、高額医療費制度。 抗がん剤服用で吐き気が凄い
実際吐いて頭痛いしだるいからほぼ寝てる
吐くから食べたくないし食べないからめまいとか気力がわかないとか負の連鎖
そして力が入らないからまた横になる
暑さも加わってさらに体力低下
抗がん剤をやらないほうが良いって言う人の考えもわかるなあ >>677
医師に減量を提案してみれば。
錠を減らす、休薬する、隔日服用にする……など。
私もいろいろな症状があるが、どれも副作用らしい。
副作用だから気に病むことはないのかな? >>678
医師に相談しても「あらかじめ分かってる副作用だから」で片づけられる
抗がん剤がこんなに辛いとは思わなかった 抗ガン剤、案内の冊子には「こんな症状があらわれたら(医師や薬剤師に)すぐ連絡を」と書いてあるが、そんなので連絡していたら毎日何回も電話しないといけなくなるし、連絡しても様子見で終わる。
>>679
>>677でも放置とは、同情します。私よりキツそうに見えます。
それでも医師には報告を繰り返すべきだと思う。対処する薬が出るかもしれない。 >>677
ノバミン出してもらいなよ。
結構効いたよ。 >>677
差し支えなければなんのお薬を使用中ですか?
直接先生に訴えづらいなら化学療法室の薬剤師さんや看護師さんに相談もできますよ、先生に進言してくださると思います そうそう
担当医は忙しくて、聞いたそばから忘れていくので
看護師さんに言ったらちゃんと伝えてくれた
看護師さんと先生の関係もあるのかもしれないけれども いい吐き気止めが出来てるんだから
使わないと・・・ うんうん、吐き気は辛いし体力消耗するからうまく薬に頼りましょう! >>683
先生偉そうにしてても、看護師が指示に従わないな!
チーム医療を心掛けていれば尚更です。
先生と看護師の関係って大切だなと思います。 ハラヴェン使ってる人いますか?
副作用はでやすいですか? >>680
私の主治医はあんまり弱音吐くと
「じゃあ薬辞めます?最初に言ったけど抗がん剤治療しなくて再発したら余命7カ月だから。
今のうち緩和ケア行っとくのもいいですよ」
ってバシバシ言うな。
先生曰く「僕に症状言わない患者さんいるんですよね〜。」
それは言わないのじゃなくて言えないんですよ、とも言えなかったけど。
私は主治医と術前から相性悪いなと思ってたけど今更病院変えられないし。
あと3か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。 かと言ってなにも言わない患者が一番よくない患者であることは間違いないので訴えていくしかないのですよね
「見つけてもらえなかった」では自分の身は守れませんから… >>688
それ脅迫だよね
抗がん剤やってなくて再発したのが
抗がん剤やってたら再発しなかったのかなんて
どうしてもかわからないよね
逆もしかり >>688
他の方のおっしゃる通りです。
そういう愚痴は看護師に話すのもいいです。看護師はそういう現場を毎日見ていて、
ピリピリとした空気を感じていれば、患者の弱音にも寄り添ってくれますよ。
クセのある医師とのつき合い方も詳しいのでは? 上には逆らわないタイプならダメだけど。 >>687
個人的にはそんなにきつくはなかったですよ 最初の抗がん剤治療は大事だから
多少の吐き気は我慢しなさい!! ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています