【膵臓癌】5 [無断転載禁止]©2ch.net
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>>318
いずれにせよ様子見ですね。カフェの趣旨は318で引用されている>>278の毎日新聞サイトと理解していたので
>>281は
>>278
＞うるせー馬鹿
＞パンキャンジャパンの活動が、膵臓癌対策の中心だとか
＞最高峰だとか、そういう馬鹿げた妄想はさっさと捨てろ
にたいする返信で、クリニックがわかったのではなく未承認薬クリニック系ですよ ね？こいつ自分の都合の悪い事はスルーでべらべら喋ってるだけでしょ？
変な流れになるだけだからもうNGにしてほっとこうよ >>320
いっそコテトリつけてくれたらね
今回のやりとりで以前パンキャンジャパンの中の人って説あったけど、そうなんだやっぱりって思った
ベラベラ喋るだけパンキャンジャパンsageになってるの気付いてないし 抗がん剤やら免疫治療やらやるから、何が有効かわからん。結果論だからな。 >>317
じゃあ、最初から様子見に徹して、他のイベントを腐すような書き込みを
するべきではなかったよね
中途半端に首を突っ込んでおいて、後から関係ないなんて無責任な
言い逃げは許されないんじゃない? >>320
いや、もうちょっとなんだよ
この種類の連中は、自己矛盾を指摘し続けて、
どうにもごまかしきれなくなると悟ると、見事に暴れ始めるんですよ。
その、ソウルジェムが砕ける瞬間を見たい >>297
1年間に365日あって、イベントが366個あります。
このとき、少なくとも1日、イベントが複数重なる日が発生します。 何度でも言うけれど
膵臓がんの患者さんやご家族のことを第一に考えているのであれば
膵臓がん患者支援団体と自称している団体が毎年開催しているイベントの日に
日程を重ねるようなスケジュールは組まないよね
気持ち悪くてきな臭いとの印象は変わらないよ。だからこそ関わらずに様子見ですね >>326
＞膵臓がんの患者さんやご家族のことを第一に考えているのであれば
＞膵臓がん患者支援団体と自称している団体が毎年開催しているイベントの日に
＞日程を重ねるようなスケジュールは組まないよね
これがパンキャンジャパンの本音なのか
いい活動していると思ってたのにな
傲慢この上ないな
残念だ >>327
＞これがパンキャンジャパンの本音なのか
＞いい活動していると思ってたのにな
＞傲慢この上ないな
＞残念だ
なんでもいいのだけれどホント、残念な展開ですね >>326
その理屈が通るなら、
すい臓がん患者とご家族・ご遺族の方が集まる、情報交換と
くつろぎの場であるところのすい臓がんカフェが定期的に開催している
イベントの日に、意図的にクリスマスイベントの日程を重ねるパンキャン
ジャパンは、すい臓がんの患者さんやご家族のことを蔑ろにしていますね。
という理屈も通るよね。なんでパンキャンジャパンさんはイベントの日程を
変更してくれなかったの? ひどいんじゃない? まあ、一番の被害者は、こういうキチガイに懐かれてしまった
pancan.jpなのかもしれないなー。
もし立ち上げスタッフのひとりなんだとしたら、メンバー選びを間違えましたね、
としか言いようがない。 以前に、pancan.jpさんの活動内容を支援するために寄付をしたことも
実際あったけど、こういう物言いをする手合いを放っておくのであれば、
今後は支援するのは控えたいと考えます。 >>330
＞まあ、一番の被害者は、こういうキチガイに懐かれてしまった
＞pancan.jpなのかもしれないなー。
激しく同意ですね。キチガイと揶揄されるのは心外だけれど仕方ない >>331
＞以前に、pancan.jpさんの活動内容を支援するために寄付をしたことも
＞実際あったけど、こういう物言いをする手合いを放っておくのであれば、
＞今後は支援するのは控えたいと考えます。
ご自由にどうぞ >>333
はい、そのようにいたします。
あなたのせいですよ！ >>332
ねえ、ところで、どうして>>329の質問には答えてくれないの? 2016/12/25(日) ID:gzUC88BTさん
ご自身がポストした>>324を読んで
＞この種類の連中は、自己矛盾を指摘し続けて、
＞どうにもごまかしきれなくなると悟ると、見事に暴れ始めるんですよ。 >>332
いえ、揶揄なんかしていませんけど?
>>336
だんだん語彙が尽きてきたみたいですね。暴れだすまでもうひと押し！
私の書き込みのどこに自己矛盾があるのかぐらいは指摘してみせて頂戴！ 乳がんで肺にも骨にも転移してるげいの芸能人は余命をお金で買ってるのかな。
抗がん剤だけではないだろうな。
ということは代替医療も効果あるということなのかな。 >>338
代替医療に効果はあるかもしれないし、ないかもしれない
ひとつ言えることは、効果があると認められるだけのエビデンスを揃えて
学会で承認されているものはありません、ということだな 少なくとも小林麻央さんの記事を見てると効果があるような感じはしない
具合悪そう
何をやってるのかも公表していないみたいだけど
効果出ないからあかせないのかも
お金かけてのことだったら何か治療をという、でも結果の出ない気休め的なものになっているのではないか
膵がんとは関係ないけどね 膵臓がんとは関係ないけど、移転するのは同じとかじゃん。
そうか、命はお金に変えられないのだね。でも、結果論なんだよな。余命って。
小林麻央がんばって欲しい。もう癌いってしまう人みたくないわ。腹水は呼吸で苦しんでる姿が見てられない。
オプジーボは限定的だし。
昔から今後医療に効果あるノーベル賞とかとった人が衰退していくし。 本当の意味で研究費出さない国だからな。
癌で苦しんでる皆にがんばって欲しい。小林麻央が証明して欲しい。
そして、頑張って欲しい。
スレチでごめん。 膵がんはお金で変えられる命があるのですよ
抗がん剤のシスプラチンは膵がんには保険適用になっていないのだけれど、家族性膵がんのかたには有効で、分子標的薬もあるのです
研究費を出さないのか偏っているのかがわからないけれど、予算が足りないのは紛れもなく事実だよね >>342
でも小林麻央さんの場合は標準的な治療で切除、抗がん剤を勧められたにもかかわらず、診断から1年半くらいその治療ではないところで何をしていたかわからないという現実。
もちろん若いお母さんでもあるのでなんとか長く生きながらえて欲しいけれど、どうして最初の治療を受けなかったのかという謎がある
無治療を除いては標準の治療が経済的にも優しいはずなんだけど、何かお金をかけて妙な治療を受けていたのか勘ぐってしまう パンキャン関係者の書き込みが消えたな
運営から怒られたのかな ちょうどいま来たところですよ
他人さまの闘病を肴にステマや井戸端をする趣味はないのでスルーですね ああ、忘れました
>>345
＞運営から怒られたのかな
怒られてないです >>344
よく知ってるね。抗がん剤ではない治療があるなんて、なぜに公表しないのかね。ひでーや。
そのわからない治療で救われる命があるのにな。
やっぱり金とコネか。
世も末だな。
資本主義は良いのか悪いのかわからねーや。
もう癌の苦しさで亡くなる人を見たくない。 >>347
そりゃそうだろうな
2ちゃんねるにいろいろ書き込むたびにいちいち報告してたら
いよいよ本気のキチガイだ >>348
「公表されてない」「わからない治療」で得られる効果の期待値は、
標準治療のそれよりも低いですよ
しかも治療費は言い値で保険も効かず
そんなものに突っ込んでいくのはお金をドブに捨てるのと似たようなもんです >>344
もう一人欲しかったとか、理由があるだろうね。
手術をした場合、海老の心を繋ぎ止めておけるかなとか不安だっただろうし。 >>350
そうなんですね。やっぱり癌は難しいのですね。家族軒並み癌で亡くなって、自分も危うくて。お金だけじゃ解決出来ないのですね。ノーベル賞とったのは、いつ活かされるのか疑問です。
もー癌で身内がなくなるのが耐えられなくて。
皆膵臓ですけど。遺伝するみたいです。
家族が軒並み癌で亡くなって、なんか良い治療法が無いかなって思って。 >>350
ちなみに中学生の時に血液検査と画像で膵臓癌と診断されたのだけど、実は違ってたという事実がありまして。
なんとかナインティーナインだった記憶があります。
遺伝的に自分も膵臓癌なるのかなと思います。膵臓に影があるけど、問題ないって理由が未だに分かりません。
ちなまにそれから、10年生きてます。 Affe
www.youtube.com/watch?v=GP41Oaaz1Ng ダイジェスト 新国立劇場 2010年
www.atre.jp/10penguin/movie/index.html >>356
>>350さんがID:6tUJ298Tさんの問いに応えるまでの小休止 >>352
遺伝を気にするよりも先に、ご自身の食習慣を見直すのが賢明です。 >>357
小休止？
あなた個人のスレッドではありませんよ
何考えてるの？
マナーも何も知らなくて掲示板書き込んでるの？ 最近このスレに出入りしているみなさんは、パンキャンジャパン推しの人には近寄ってはダメですよ
難癖つけてのストーキングはご自身たちの気に入らない意見や気に入らない者を排除していく（きた）やりかたで
挙句に個人情報を晒すと言い出すので、お願いだから近寄らないでね ホムペ見たけど、なんか研究してる怪しい宗教団体みたいだね。
弱味握って儲かるのかな？！
頼むから弱い人から骨の髄までしゃぶる商法はやめて欲しい。 胆膵領域のみなさん。SCRUM-Japanは微妙ですがこちらのプロジェクトなら入れてもらえそうですよっ！
国が主導…来夏めどにプロジェクト
毎日新聞 2016年12月27日 21時40分(最終更新 12月27日 21時40分)
mainichi.jp/articles/20161228/k00/00m/040/111000c
がんゲノム医療の実現めざし、厚労省が来夏に計画を策定
朝日新聞 寺崎省子 2016年12月27日20時10分
www.asahi.com/articles/ASJDW6QPKJDWUBQU00N.html
インセンティブが働かないと放置されてきた（いる）がん種もしっかりキャッチアップして欲しいな
もちろん、改正がん対策基本法に明記された難治がん希少がん欧米では希少がんで日本人やアジアに多いがん種も忘れないで
免疫療法もはいるのでしょうかね？ NECがペプチドワクチン療法に出資とでていました。私的に懐かしいHSP70ともう1種類で膵がんは対象外です >>361
パンキャンジャパンさんのこと？ 本部は米国なんだって https://www.pancan.org/ >>362
>厚労省によると、計画は５～１０年間の予定
>遺伝子解析だけでなく人工知能（ＡＩ）も駆使して、日本人のがん組織のゲノムデータベースをつくったり、
>個人に合わせて効果が高く副作用が少ない治療法や薬の研究開発を進めたりする。
なんか今さらだな
アメリカが10年前くらいから始めていそうなことを、これから始めるのか？
中村先生が似たような話をしているな
http://yusukenakamura.hatenablog.com/entry/2016/12/20/091029
>この４日間に多くの方と話をして、プレシジョン医療確立に向けた動きを加速させようとしている。
>診断・治療法選択・免疫療法を含めた新規治療法の開発・患者さんを含めた活動・
>人工知能の医療現場への導入など、すべてを包括したシステム作りが重要だ。 >>364
おっ、免疫療法が入っていますね。当たり前か笑
米国と日本では医療環境や医療制度がまったく違うからねー。このスレでも指摘されているかたがいましたよね
がん対策基本法制定が10年前だそうなので単純な比較ではムリゲーですよ
このフォーラムは中継もあったようなので、映像がアップされるとうれしい。視聴してみたい >>365
問いただしてはいなかったけれど、問いを立てていましたよね
遺伝性はプレシジョン医療にかかわるホットな話題ですし、>>72の記事を辿った限りではメンティメンター団員による提唱は必至だったのでは？
>>362のがんゲノム医療フォーラム2016に関する報道を眺めている限りではまんまの話題ですよね笑
声の大きなみなさんによる欧米の後追いばかりでがっかりしていたので、362はとてもうれしいのです >>367
で、あの出来の悪いポエムみたいな、誰に向けたでもない散文(問い?)に対して
何か応える(原文ママ)必要がありますか? ないでしょう? 妙なのが貼ってあったりわけわからん流れだな
>>360 >>361 >>363
この流れはパンキャンjpは悪魔で大元は米国ってこと言ってんのか >>369
へーなんか骨の髄までしゃぶられそうだね。
いろいろ見てきたけど、膵臓癌で効いてるのは抗がん剤だと思う。
なんちゃら細胞やなんちゃら免疫療法は、研究してる医師はみとめてない。
お金が何千万ってかかって、同じ余命。
アナウンサーもそうだけど、医師は余命をあえて短く言う。それは言わなくてもわかると思うけど、
現場で働いてるからわかる。コンファレンスでね。 父親が膵臓癌と診断された時、パンキャンジャパンさんに電話相談させれもらった。
丁寧に病院や治療の情報を詳しく教えてくれてとても助かった。
これから頑張りましょうと言ってくれた時とても心強かった。
どこに行っても余命1年ですて冷たく言われるだけだったからね。
すい臓がんカフェの情報も教えてくれたよ？ >>372
小学校の理科の授業で、上方置換、下方置換、水上置換って習わなかった?
水素はどの方法で集気びんに集めるのが正解かおぼえてる?
水素を集めるときには水上置換を使います。
それはなぜだと思う? 水素入浴剤ってすげーな
錠剤に直接触ると火傷するよな >>368
ID:6tUJ298Tさんのポエマー気質は最初からですよね笑
>>369
パンキャン団が悪魔かどうかは視座によるのでしょうからご自由に
パンジャンジャパン推しの人は荒らし認定なのでスルー推奨です >>376
pancan.jp自体は悪い団体じゃないだろうし、特段嫌いでもない
でも、パンキャンジャパン推しの人が荒らすたびに、なんとなくpancan.jpとの
心の距離が開いていくんだよねえ >>377
それはパンキャン推しの人に言われてもどうにもできないので
気に入らない意見をする者を荒らし認定する側に言って 過去にスレを終わらせるために無駄レス書き込んだりした人は荒らしと呼ばれるし、
読んでる人がこれは荒らしだなというようなやりとりをしていれば荒らしと思われても仕方ない
でもその本人の自覚がないことがわかった
あと、その人はパンキャンジャパンの中の人なんだ、ということも最近の流れでわかった
パンキャンジャパンは頑張ってると思うよ
でもその中の人の一人がここにいる人でかき込みの内容からしてやっぱりちょっとなと思った >>354-355
こんなの貼る人も荒らしと言われても仕方ないと思う
貼った本人悪いとも思っていないみたいだし
荒らしの典型なんじゃない？ そうそう。このスレは潰れていい
膵がんの患者さんご家族限定スレがあればいいので、パンキャンジャパンは本来無関係なんだよね
むしろ、リンクさせているみなさんの問題 そもそもこの胆道スレ主だった荒らしか暴れたせいでまたーり進行の別スレかできた記憶
ここ潰したいがためにいる荒らしなんだ 潰すためにいるわけではないけれど、潰れることは歓迎ですね、これだもの↓
>>8
＞基本ここでは膵癌に関して情報、内容であればブログ内容でもオーケー
＞その是非については言い争うつもりはない
＞継続してひとりどうしてもダメだと主張する人がいるが話通じないし基本無視で。
話が通じないし基本無視でと書いてあるじゃないのよ そうそう
普段外出中に変な人いたらみんな避けるように無視してりゃいいんだよ パンキャンジャパンの組織の人が見たらこの荒らしが誰なのかすぐわかるのかな
たぶん女性で胆管胆道、独特の書き込みの調子、まともなやりとりができない特徴、物事の見方が上から目線
わかる人が見たらすぐわかるんだろうなあ
それからここ最近スマホかタブレットの専ブラで2ちゃんねるを見始めた？ >>385
いや、少なくとも3年半前からずっといるから、最近ってのは関係ない >>386
以前からいたんだけど、来るたびにageますよ！宣言してageてたんだよ
age荒らしでもあった
ブラウザでパソコンで見てたか、ガラケーで見てたかでageないと探しにくかったのか
それが最近sageて来るようになったからスマホで専ブラか？と思った 母が膵臓癌で余命三週間と言われ、三週目から水分以外何も口から取らなくなったが今も元気。点滴をしているとはいえ、五週間経過。
血圧も安定してるし、顔色も良く、黄疸や浮腫みなし。一体どうなっているのやら
がんじゃなくても水分だけで2週間過ごすのは難しいと思うのだが。。。 >>390
代謝が変化しているのだと思います。
体重、特に筋肉が落ちていないでしょうか? >>391
確かに筋肉は落ちてるみたいです。代謝が変化すると長く生きれるということでしょうか？ >>392
違います。
悪液質が進行していて、見た目以上に容態は悪化しています。
近いうちに、痩せこけて歩行したり起き上がったりするのも難しくなります。
転倒に注意してあげてください。 >>393
そうなんですか、あまりに元気に動いているので驚いていますが、痛み止めの量がどんどん増えているし、悪化してるんですね。
少しもじっとしていないので、転倒しないか毎日看護師さんと交互に付き添いしてる感じです。回答、ありがとうございました～ ★2017年1月22日（日） 神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日（日） 13:00～15:50 (開場：12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催： 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用： 無料 がん細胞に侵されている部分を切除して解決とは言い切れない。
転移して他の臓器に行って無秩序に無限に増殖して
暴れだすからな。しかも１００％ならない方法はこの世に存在しない。
２型超尿病はダイエット運動で自分自身の努力で防げるが
がんばかりは防げない。元横綱の千代の富士 １９５５年生まれ
あれほど我慢強く弱音を吐かない人でもきつい、きついよーと弱音を吐いて
去年 ６１歳ですい臓がんでお亡くなりなった。手術したが他の臓器に転移が原因で
死亡。これほど恐ろしいい病気は神が人類に与えた最大の試練である。 いや、治るみたいだよ安価で
それをやると儲からなくなるからやらない
健康も商品なんだよ P-THPが普及すればガンで苦しむ人も激減するだろ
でも、やらない
副作用の強い高価な抗がん剤ガンガン使わせる >>399
専用のスレ立てたら？
ここじゃ要らないから 皆さんは、最初の自覚症状は、どんな感じでしたか？
はっきりとした痛みなどの前に、かすかな症状とかは無いのでしょうか？
何となく胸の奥に原因不明の違和感を感じて困っています。 今後もあがってくるはずなのですよー。膵がんのみなさん、希望は捨てないでね
胆道がん絡みで知りえた程度なので、知りたいかたは静岡がんセンター講演ビデオを視てね
外科治療の進歩と研究の最先端
http://www.scchr.jp/video_list/benkyo_pan/benkyo_pan02.html
それにしても膵がん低すぎません？ こちらでは8～9％になっているのです
https://twitter.com/DianePeternel/status/827286330853912576
胆のう・胆管がんのデータがない風景はデフォなので日本発でよいとしても、全がん協のデータはナゾすぎて扱いがよくわからない 20歳の女子学生です。
すい臓のお尻の方に3センチほどの腫瘍があり、肝臓にもいくつか影があると言われました。
それが良性か悪性か分からないので今後検査を続けます。
が悪性の可能性が高いと言われました。黄疸は出てきていません。
すい臓ガンは治らないと聞きます。20歳まだまだやりたいことが沢山あります。死にたくないです。 >>401
俺も知りたい。ブログ見ても手術や抗がん剤記録は詳しいけど
きっかけというか告知前がおおざっぱな事が多い。
ただ自分に強烈な違和感があっても
検査で出ないとただの健康体だからなあ。 >>404
迂闊なことは言いたくないけど、このスレでは膵臓がんと一言でまとってる感じ。
膵臓がんでも、膵頭部と膵尾部とでは切除の可能性も膵尾のほうが可能性が多いし、
他臓器（十二指腸など）への影響も少ないと思われるし今後の治療の選択肢も多いんじゃないかと思う。
悲観的にならず、主治医といろいろ相談してほしい。
主治医を信頼できないように思った時はセカンドオピニオンを。
簡単なことではないけど、頑張って。 >>401
私は全く痛みはなかったですね、気づかなかっただけかもしれないですが
入院の半月前に腰痛があって、三日間くらい行きつけの接骨院に通い、一週間後位に背中に痒みが出ました、その後食欲が落ちて大好きなお酒も飲みたいとは思わなくなりました
流石にヤバイと思い病院で診てもらうと、黄疸で即入院
3ヶ月前には健康診断でエコーも小さなポリープは有りましたが要観察でした、血液検査は問題なしでした
胆管をすい臓が巻き込んでいたのが黄疸の原因でした >>405
初めは胃と背中が痛くて、もどしたりしたので内科に行ってそこではウイルス性胃腸炎と判断されたのですが、背中の痛みとムカムカが治らず他の内科に行きました。
そこで脾臓が腫れていて、白血球が足りないことが分かりました。
その後紹介状を書いてもらい大きい病院で検査…ということになりました。 >>407
ネットなどで調べてみると前向きになれることが書いていなくて全てがマイナスなことにしか考えられなかったので、
少し希望が持てました。
ありがとうございます。 >>409
そうだったんだ。
胃の調子が悪いかなとか、腰痛かな？って最初感じる人が多いね(>_<)
お大事に。
奇跡が起こることを祈るよ。 >>404
私は手術が出来ない状態のステージIVaで余命4ヶ月宣告でしたが、幸運にも抗がん剤が効いて手術することができました、手術後半年間は合併症で悩まされましたが、今は手術後2年経過して3年目に入ってます
現在は、殆ど普通の生活ができています
諦めないことが大切かな？って思いますよ >>412
そうだったんですね、まだどれくらいガンが進行しているのか、そもそも悪性なのかもはっきりは分からないので余命がどれくらいかも分かりませんが、
医師の言うことだけを信じるのではなく自分自身の可能性を諦めずに、悲観せずに頑張って行きたいと思います。家族のためにも自分のためにも友達のためにもまだ死ねません。頑張ります。
ここでまたお話しさせたいただいてもいいですか、？希望になります。 うちの父は昨年半ばくらいから少しずつ食事の量が減っていき(膵臓の腫瘍が胃を圧迫していた)、10月からγ-gtpが月毎に上がっていき、年末くらいには腹回りの痛み、今年１月には高度の貧血で入院。膵臓から肝臓転移でステージⅣと診断されました
抗がん剤治療を始めましたが今のところ目立った副作用は無いようで、通院治療で経過観察中です >>410
>>407です
確かにネットを検索して目にする情報から希望を見出すのは難しいかもしれません。
膵臓がんを宣告されて、ネット上で情報をあさると、おおむね以下のような情報に出会うかと思います。
１．個人の闘病記など、あくまでもその個人の患者さんが置かれた条件による体験
２．公的機関や膵臓がんに関する団体のガイドラインや、それによる現状の標準治療の在り方とその問題点など
※選択できる治療法や抗がん剤の種類などとその選択をした場合の結果など（あくまで統計値）
上のうち
１．については、自分の年齢や病状とよっぽど近い人の情報以外を気にするのは無意味だと思いますので忘れてしまった方が良いです。
２．についても、あくまでガイドラインであり、それ以外の選択をしてはいけないわけではないようです。
実際に治療方針を決める段になると、その人の病状（癌の施行具合）とその人の身体状況（年齢、体力、栄養状態などなど）、
周りのサポート（家族などがどのぐらい治療にかかわれるか）など複合的な状況を総合して治療方針を決めていきます。
先の書き込みで20歳との事、これはかなりのアドバンテージたと思います。
若いと進行が速いのも確かですが、きつい治療にも耐えられるだけの体力があるとも思えます。
自分の妻（47歳膵頭部癌（４B)）でさえ、若くて体力的にも優位だし、家族の理解もあるということで4Bでも切除の方針を提示されたこともあります。
ただ、こういった判断はやはり標準治療の指針から離れるため、主治医との信頼関係が大きかったのだろうと思います。
何があっても諦めないでください。 追伸
>> ただ、こういった判断はやはり標準治療の指針から離れるため、主治医との信頼関係が大きかったのだろうと思います。
がんセンターなどある程度以上の医療機関では、個々の治療方針についても、最終的には院内の複数の医師により検討の上承認が得られた上で実施されているようです。
妻の時にも、何か大きな治療をする時や、治療方針を変えるときには、そういった報告を受けてました。 肝胆膵がんの治癒率向上のための戦略
yusukenakamura.hatenablog.com/entry/2017/02/16/041358
リキッドバイオプシーとはなに？でググってみたらUMIN000012460がひっかかってきましたよ
K-ras遺伝子以外になにかあります？
ずいぶんと前に成り行きでググったことがあって、膵がんではK-ras遺伝子検査は保険適用になっているのです
検体はどのように採取するの？は未だに疑問なのですが ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
