乳癌2 [転載禁止]©2ch.net
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毎週ってウイークリータキソールでしょ
それを普通は12回なんだけどね
(通常は3週毎に4回別の抗ガン剤、その後にタキソール12回で約半年かかる→1ヶ月程休み
→手術)
次の点滴の時、先生にこれからの治療予定を聞いてみられては? 皆様レスをありがとうございます
やはり先生に聞かないと何とも言えないですよね
ここに書いたのも、どこかで希望の持てるレスがつくのを期待していたのだと思います
私が一人で色々調べては先走っている感もありますし、そのうちイヤでも「次」の話は出るでしょうから今はそれを待ってみます
ありがとうございました 家族にはステージ3と申告しているが
本当はステージ4で手術不可なのかも?
家族には心配掛けたくないからと過少申告してる患者さんいたわ >>564
ステージ3Cです
毎週の抗がん剤パクリタキセル12回&CEF 4回の半年間治療したのち手術をしました。
ステージ3であればギリギリ根治目的の手術が出来ます
もし遠隔転移があるとステージ4になってしまうので手術はなかなか行う事が難しいと言われました。 書き込み先がここ以外思いつかず、違ったらごめん
ここで以前、姑のことで書き込みました。
全摘したけど、リンパとかに転移とか見られなく安心してた
今日、健康診断の結果聞きに行ったら反対側に黒い影が見えるって
母1人子1人の主人にどう言えばいいんだ 通常は3週に一度の抗がん剤って人もいるんだね。
後半のACの時はそうだったけれど、前半は毎週パクリやったわ。 母がステージUbで術前抗がん剤の後に手術を終えました。
抗がん剤がよく効いたのか副作用が激しく足の爪が全部剥がれ最終的に歩けなくなりました。また十年前に別の胸も乳癌になり、そちらは早期発見でした。副作用がキツい方は他にもいらっしゃいますでしょうか?爪が完璧に生えるのはどのくらいか不安でたまりません。 >>576
爪は思ったよりも早く生えてきますよ
私は親指だけでしたが、全部の指は辛いですね。爪って本当に素晴らしい役目があるんだなと思います。
お母様お大事になさって下さいね マンモの結果石灰化の白い粒々が見つかって、なんとなく腫瘤っぽいものがあるから一ヶ月後に再検査となった
最初の触診から2ヶ月経ったが、しこり等自分で見つけられない
痛みは時々ある気がするけど体調に変化は無い
はっきりさせるまで妙な間が空くのは嫌なもんだね 生検の結果が出てから手術までって、どの程度の期間が
普通なんでしょう?
患者待ち多数の超人気病院でない場合。
来週結果出るけど、今までの感じじゃ多分悪性で、でも
進行はあまり早くないと思われます。
今すぐと言われたら年末をまたぐのが痛いけど、そんなに
早いものなのか。
逆に、2月に予定してた旅行の後の方がいい。
だけど、もし今非湿潤で、待ってる間に転移したら本末転倒。
結果出てから医師に訊けばいいんだろうけど。
仕事の引き継ぎの関係もあるので心配。 私の場合組織診までは小さいクリニックだったので結果出てから紹介状もらって手術できる病院へ、という流れでしたが
結果聞いた日から3週間後に手術でした
もう一週早い日程も提示されましたが入院準備等考えて遅い方を選択しました
なので結果出てからは早!って感じでした >>580
組織診の結果はどんな感じでしたか?
差し支えなければ教えて下さい。
ステージ、グレード、サブタイプなど。
それに依って手術時期も変わりますよね?
私はステージ1、グレード1、HER2結果待ち中で、告知後18日、最初の検診で癌の疑いと言われてから48日後に手術予定です。 初診で組織診、2週間後に結果出て、その3週間後に手術でした。
手術までは短い方が有り難いよね。 >>579
私はステージ1でルミナールAですが、総合病院で告知1ヶ月後に手術でした。
手術から1ヶ月あけて、7週間かけて放射線治療でした。
(主治医から「脈管侵襲があるので通常の25回ではなく30回ですと言われました)
2月の旅行の時期が下旬として1月上旬に手術、2週間あけて放射線開始して標準の25回で間に合うかどうかって感じですね。
でも放射線は回数を減らす方法もあります。 >>581
組織診の時点では非浸潤と推定という診断でした
しこりは3pほど
ホルモン陽性、ki67は低めとされる範囲ではないけどすごく高いわけでもないと言われ(数値は忘れた)
おそらくまず全摘手術、その後ホルモン治療、場合によっては抗ガン剤もあるかも、という説明でした
手術した病院でも同じ判断でしたが術後に浸潤ありとなり、しこりは二つで大きい方でも2p未満だったためステージ1ということに >>580-584
皆さまありがとうございます。
思ったより早い感じなんですね。6−8週間待ちなんていう説明の
病院もあったので、最大2か月後かあ、と思ってました。
予約待ちが短い病院なので、本当に年内もあり得そうな。
旅行予定は2月半ばです。
手術後は放射線治療が始まるのであればキツいですね…
というより、手術して放射線治療して、すぐに旅行なんてできる体調に
戻るものなんですか?
最低でも半年くらいは無理かと思ってました。
抗がん剤治療の有無で違うのでしょうか。 >>585
旅行先って温泉?
自分は放射線は目立ったトラブルなかったけど、温泉やプールはしばらくの間避けるよう言われた
抗がん剤治療中でも旅行に行けたし、かと思えば抗がん剤の副作用で入院したりする時期もあった
調子の良い時悪い時で極端に違う場合もあるよ
副作用辛かったって人も期間中ずっと辛かったのか、投与後日が経てば楽になるのか本当人それぞれ
放射線だって真っ赤になって痛くて痒くて辛い人の話も聞くしね
でも酷い副作用がずっと続くかもしれない時のことを考えて今のうちに出来る対策や準備はやっておいて損はないと思う >>585
放射線を受けても全身には影響ないので、体調が悪くなることはないですよ。
照射範囲は日焼けしたみたいに黒くなり、元の色に戻るまで半年から1年くらいかかると聞いてます。
人によっては皮がむけてただれたようになるそうです。
私はかゆみがひどかったくらいですが、ステロイド入りの塗り薬を処方してもらったら治まりました。 普段から動き回ってる人なら割と大丈夫だと思うけど、温泉とかやめた方がいい
シャワーだけならぉk
絶対その期間じゃないとダメな旅行(スポーツ観戦やライブ)なら仕方ないけど、
ズラせるならズラしたら?すぐ死ぬわけじゃあるまいでしょ?
というか、生検の結果もまだ、悪性も自分の思い込み
何にも分からんのに旅行ねぇ…
自分は結局ステージもグレードもik?もヒドクなかったけど、旅行なんて楽しむ気分になれなかったけどw >>585
病院によって違うのだろうけど
手術のあとで病理結果が出るまで1カ月強は無治療でしたので
その1カ月間に気分転換の意味もあって2回ほど2泊の国内旅行しました
(温泉もOKと言われたけれどとても入る気になれず)
温存手術だった友人はその無治療期間に海外出張してましたね
放射線治療中は毎日1時間遅刻して出勤していたけど
それ以外は普通の生活してましたよ
術後3日目には自転車乗ってました
北斗晶みたいに退院後に動きすぎて傷口開いちゃったなんて人は
ごくごく稀なんじゃないかと 手術までの間にディズニーランド1泊しました。
乗り気じゃなかったんどけど、子供達に楽しいし思い出作ってあげたかったし、旦那も行きたがってたから。
来年も行けるといいけど。 手術して放射線治療してすぐに旅行って書いてあるのに、結果待ちの間に旅行行きましたよってwアホか
そんなの行きたきゃ行きゃいい
手術して放射線治療してすぐでも行きたきゃ行け 確か放射線は手術後、4週間から6週間あけて開始って説明を受けた。
(開始が遅すぎてもだめらしい)
なので1月に中旬か下旬に手術して2月中旬に旅行行って、その後に放射線開始も可能かもよ。 ご自身でも書いてるけど医師に聞くのが一番確実。
キャンセル料が惜しくないならギリギリまで見極めてもいいかもしれません。 抗がん剤も放射線治療も副作用の出方は個人差が大きい。実際に体感してみないとホントだわからない。最大のダメージを覚悟して臨んだ三大治療だったが幸いにも私は拍子抜けするくらいに楽だった。でも、最悪の場合を考えて行動しておくほうが無難な気がする。 しこりに気づいて、エコー・細胞診でクラスW、その後マンモ・組織診をしたらCTをすることになりました。
まだ組織診の結果は聞いていません。
治療について調べた方がいいんでしょうけど、色々知るのって怖いですね。
とりあえずこのスレ最初から読みます。 癌ではないといいですが
組織診の結果が出る前にCTとはね・・・
癌でなければ余計な被爆です 乳がんのこと知らないとステージ0や1でも骨シンチだのpetだのいらない検査されちゃうことあるんだよね
病院経営のためには必要なんだろうけどね 手術してみるまでは実際のことは良く分からないよ
自分も針生検やCTの結果、悪性度高くないステージ1で転移なしだったけど、
蓋を開けて見たら腋窩にリンパ転移してて(CTで分からないほど小さくはあったけど)、
術後の病理の結果で悪性度高い特殊癌と分かった
特殊癌は腫瘍のごく一部分だったから、針生検では分からなかったみたい >>585
私の場合は、手術して放射線するまで3カ月ぐらい期間が開いたんだけど
放射線治療している間に温泉行きました。
べつに変わったことは無かった。 初期のステージで再発リスクが低いため、薬物治療を免れた方が不幸にものちに再発してしまったのを聞いて、もしかして早期発見じゃなければとっくに三大治療を完遂して今頃元気に過ごせたのでは?と思ったりするけれどこればかりは本当に何が正解だかわからない。 ステージ2bで完全奏功した知人が二人いて同時期に二人とも転移見つかったし
ステージ0だったのに1年で再発して亡くなったかたもいるし
ステージ3で抗ガン剤拒否して妊娠出産して10年経過した人もいるし
補助治療が効くか効かないのかいるのかいらないのかはもう運じゃないのかなー >>604
母が2bなんだけど余計なこと書き込まないで欲しい。不安で泣きそうになったよ。あなた人間じゃないね。 ネットなんか当てにならないね、>>604みたいな非常識なやつもいるんだし。
604も転移すればわかるよ >>604さんの記述はそれほど非難される内容なのか?と思ったら、>>605-606さんは同じ方なのね。落ち着いて、2bでも治療を済ませ、元気に過ごされている方は沢山おられます。ネットなんてあてにせずお母様をに寄り添って差し上げて欲しいよ。 604も転移すればわかる、って何気にひどいこと言ってるな
そんなこと言える人こそ人間じゃないのではと思うけど、癌患者本人じゃないから仕方ないのかなと思っておく
実際604がどういう気持ちで書いたのかはわからないけど、
予後が良いとされてても悪かったり、悪いとされてても良かったりは実際あるわけで
自分がどっちに転ぶかわからない不安を抱えてたら
結局は運だよなーって開き直るというか、腹くくらなきゃやってられなかったりするんだよ >>605-605
おまえのほうが非常識
不安で泣くくらいならネットなんか見るんじゃねぇよクズ >>605
私自身30前半で2bだけど>>604見て人間じゃないとまでは思わないなあ
事実として604に書かれてる内容の事例は沢山あるだろうし
私も20前半の時に親を癌で亡くしてる
だから>>605が泣きたい気持ちもよく分かるけどね
ただ不安で泣きそうになるならネットからしばらく離れたほうがいいと思う
2chに限らず心乱される情報はネットに溢れてるから 私も20代の時に母親を癌で亡くしてる
当時、自分には何も出来なくて考えれば不安ばかりで、自分が病気になる方がよほど楽だと思ってた
亡くなったあとには、自分がもっとしっかりして病気のことも勉強してればさ支えになれたのかなとも思ったりした
いざ自分が癌になってみると、周りに心配かけるのも辛いものだとわかった
あの時母親はどういう気持ちだったのか、前よりは少しわかるようになったかなとも思う
娘としての不安は理解できるけど、聞きたくないような情報にそれほど動揺してしまうなら
他の人も言うようにネットなんて見ない方がいいよ
残酷な事実も、安心させてくれるデータも、信憑性に欠けることも、同じように並んでるのがネットだから >>604
それぞれに「確率」というものが大前提としてあって、
自分がそのどちらになるかという意味では「運」かもしれないね
でもやっぱり確率も無視できないわ、というか判断する際はそれがメイン >>605
自分の子供が他の乳癌患者さんに悪態ついたり、
転移すればわかるなどと酷い言葉を投げかけていると知ったら、
お母さんはさぞ悲しむだろうね >>603による 早期がんで抗がん剤等をせずに再発してしてしまった人は
もしかしたら進行がんになってから見つけていたら抗がん剤等の治療を受けて
元気に暮らせていたのではないか。正解は無いけど。
という説を受けての
>>604 確率が低くても再発転移するケースは実際あるし、
抗がん剤拒否しても長く生きられるケースもあるし、運じゃないの
という話でしょ
>>605は読解力なさすぎだな >>605は2ちゃんに慣れていない中高生かな?
大人だったら痛すぎるけど中高生なら不安なのわかる >>605-606
wwwwwwwww
ここはお前の心の拠り所じゃねーんだよwヴァーカw
イヤなら見るな来るなっっw 家族が癌になったらちょっとしたことでも不安になるのはよく分かるよね
ネットの書き込みにでさえ過敏になるのに
北斗晶の「ステージ2Bで5年生存率50%と医師に告げられた」は全国ネットで何度も何度も放送された
あれでどれだけの患者家族や患者の友人たちが不安にさいなまされたか・・・
今思い出してもマスコミに腹が立つ >>621
本当にね
治療についても全摘、抗がん剤(ハーセプチン無し)、放射線、ホルモン剤と公開してたから
ルミナールタイプだっていうのも言わなくても分かるのに
ちょっと調べれば分かる5年生存率50%のおかしさをほとんどのマスコミが裏取りせずに垂れ流してるの
苦痛だったわ 乳がんの診断を下されたご本人&家族、友人と
そんなこととは関係ない医者もどきの赤の他人がこのスレに集まるんだから
しゃあないわな
嫁も今年宣告されて温存オペしたけど、二人で現実を受け止めてるよ 便所の落書きに何を求めてるのやら
取捨選択できないなら見ない方がいい ステージ2Bのたかぶぅさんは亡くなるまであっという間だったね
あれほど抗がん剤を使ってらしたのに 家族がステージ2、リンパ転移なし、トリネガの宣告を受けました
地域の大きな総合病院のため手術を行うなら2ヶ月後になってしまってそれでは遅すぎる、
転院して手術するか当院で抗がん剤治療してから手術するか今選んでください、ただし抗がん剤が効く確率は8割と言われました
「どちらの治療を行ったほうが有効なのは現在の医療では結論が出ていません」とのこと
地域の他の病院に電話してすぐ手術してもらえるか聞きましたが(病院側から自分たちでそうしろと言われた)
担当課が休診で回答不能だったり、診察を受けてもらわないとわからないと言われ
結局元の病院で抗がん剤先行してもらうことに決めましたが
これからでもどんなに遠くてもすぐに手術してもらえる病院を探して切ってもらったほうがいいのか迷っています
体力があるうちに全身ケアとして抗がん剤をしたほうがいいのか、
抗がん剤が効かない可能性を重く見てすぐに手術をしてもらったほうがいいのか… 術前、術後、どちらにしても抗がん剤はやるんでしょ? やります
最初に診断を受けた個人病院でも、この大きさと転移の状況ならどちらの選択肢もあると言われました
現在の総合病院は県内ではがん治療のトップなので、抗がん剤先行ならここしかないとは思っています
スタッフさんも皆良くしてくださいます >>628
増殖度が早いのかな?
私は増殖度はゆっくりとは言えない中間程度のルミナールタイプですが
転院挟んで手術は個人病院での告知から3ヶ月後でした
手術は628さんと同じく地域での主要病院なので混んでいて
そこで2ヶ月待ちが標準だと言われました
地域のがんセンターも2〜3ヶ月待ち
あと乳ガンに限らず年末年始挟むとさらに遅くなるのはしょうがないかと…
自分の都合で転院する場合、自分で転院先を探すのは普通だと思いますよ
抗がん剤は術後にやってもやらなくてもと言われやりましたが
術前は効果のあるなしがわかるって利点もあります
手術前は患者にとって一番思い悩む時期
現在の術前診断とお母さん性格等を考慮して判断して下さいね >>629
ありがとうございます、増殖度は早いと言われました
抗がん剤が効いてくれることと、詳細な転移の検査がこれからなので、転移がないことを祈るばかりです… トリネガではなく、H2タイプですが術前抗がん剤しました。私の場合はリンパへの転移があり「直ぐに手術してもいいけど、その場合QOLが下がるよ」と説明され、術前を選択。
(直ぐに手術と言っても、最短で1ヶ月後)
結果、抗がん剤がとても良く効き、リンパ切除も最低限→放射線という流れでした。
全て終わってから考えると、術前or術後どちらにせよ抗がん剤をやるなら、術前で良かったと実感しています。
術前は検査によって縮小が見えたり、ガンで硬くなっていた部分が柔らかくなったり、身体の変化が励みになって副作用を乗り切れました。
術後、効いているのかいないのか…画像等で確かなものを得られない状態で、抗がん剤の副作用に耐えられている方々を尊敬するくらいです。 数日前にしこりを見つけた。
早く検査をしたいのに、年末年始は病院も休み。
何で今まで気付かなかったのか不思議なぐらい大きめで、しこりがハッキリ分かる。
北斗晶が見つけた時のように、チクリとした違和感があったから気を付けていたのに…。
不安でパニック状態。
吐き出しすみません。 何も出来ずに不安かかえてヤキモキするのは辛いと思うけど、
一週間ぐらいで状況変わるほど進むことはまずないから気にしすぎない方がいいよ
私はしこり気付いてから勇気だして病院行くまで1ヶ月ぐらいかかってしまいました
最悪なところまで想像してある程度覚悟決まってからでないと踏み出せなかった >>634
ありがとうございます。
確かに数日ではそこまで変わらないですよね。
少し落ち着かないと…。
心配なのはガン家系であり、乳ガンになりやすい人に該当する事です。
が、高齢で難病の身内と愛猫を遺して逃走は出来ません。
今は病院や病気の情報収集に集中します。 術後ACとパクリタキセルの抗がん剤をしました。終わってから1カ月経ったのですが、ずっと具合が悪くて毎日ほとんど寝ており、入浴も難しい状態です。
みなさんはどれくらいで普通に生活出来るようになりましたか? >>636
私も術後ACとパクリをした
私の場合、ACがキツかったのでパクリは比較的楽に感じてたけど、それでもしばらくは痺れと浮腫みに悩まされていたよ
少し歩くのも足が重いし痺れて辛かった
人それぞれだと思うけど、1ヶ月だとまだ身体に蓄積されている状態なのかもね
早く体調が落ち着いて普通に生活できるようになるといいね >>637
ありがとうございます。わたしもACの方がキツかったです。
抗がん剤が終わって1カ月もすればもっと普通に生活出来ると思っていたのですが、そうでもないのかな。
抗がん剤の副作用が重い方みたいで気を失ったりしたこともあるので、回復にも時間がかかるのでしょうか。
毎日お風呂に入るのがやっとで全然歩けないし、家の中で出来ることでもやってみようかと掃除機をかけたら翌日は寝込んでしまいます。
全然体力がなくなってしまいました。
社会復帰出来るのか不安です。 >>639
気を失ったりするなんて副作用が強くでてしまったんだね。大変だったね。
私は比較的副作用がそこまで強く出なかったから参考にもならないかと思うけど、それでもやっぱり入浴すればぐったりしてたし、家事も休み休みというよりは手抜きしまくりで、すぐに横になって休んだりしてた。
パンパンに浮腫んだ足と痺れが辛くて、しばらくは買い物もネットスーパーを利用したりして、なるべく外に出ないで済むようにしてたよ。
少し位部屋が散らかってても全く問題ないし
食事の支度も出来るだけ手を抜いたっていいんだよ。
今は辛い治療を頑張った身体を休めてあげよう。
そんな私も最後の投与から3年たって、今は立ち仕事のパートに出てるよ。
大丈夫、焦らずにね。
長文失礼しました。 抗がん剤やりながらフルで仕事して家事もこなす人がいたり
自分みたいに専業なのにろくに家事も出来ないで寝てばかりの人がいたり
色々なんだね
けどもう自分責めるのやめよう
今は仕方無い! 乳がん治療ブログ作りました。
ぜひブックマークお願い致します♪
↓
http://乳がん治療方法.xyz/ 本日やっと受診できました。
今の様子では大丈夫だろうとの事でした。
レス下さった方、ありがとうございました。
お騒がせしてすみませんでした。
病と闘われている方、精神的にも肉体的にも辛いですが、病に負けないで下さい! >>643
まずはがんじゃなくて良かったです
私は最近告知されて手術待ちの状態ですが、いろいろな闘病ブログを読んでいると、
いったんは良性と言われてあとからがんだったと言われた人もいるので、経過観察は怠らないように >>647
小林麻央さんも、一度目は悪性ではないと経過観察の結果が今ですものね >>631
同感ですね。
術後だと薬に反応があるのか、わからないからね。
効かない薬を投与しても、副作用や費用などいいことは一つもありません。
術前で聞かなかった場合、術後はどうするのでしょうか? 75の母が、左右乳がんになりました。ステージは1です。
温存はできますが、全摘を希望しており高齢のため、インプラントもしたくないとのこと。
手術後は、特にトラブルがなければホルモン治療だけで済むとのことです。
私は結婚して子供は成人しています。
母は隣市に一人で住んでいるので、一人娘の私が通院等の世話をしています。
術後は暫くは一緒に住もうと思っていますが、日常の動作ができるようになるのはどれくらいでしょうか。
私は週3回、近所へパートに出ていますが(10〜17時)
親のお世話と仕事の両立は可能と思われますか?
(小さい会社なので、多少日程などの融通はききます。) >>650
75歳でふだんお元気な方なら退院後の最低限の身の回りのことは
だいたいご自分でできるのではないでしょうか
買い物などで重い荷物を持つ、洗濯物を高いところに干す、包丁でカボチャを切る、
雪かき等は難しいかもしれませんが
トイレ、食事、入浴、洗髪、電話をかけるなどは退院の時点でほぼ大丈夫と思われますので
日中パートに出られても問題ないと思います
念のため退院当日と翌日くらいは終日そばに居て差し上げたらよいのではないでしょうか
ただ手術中のセンチネルリンパ節生検の結果によっては
リンパ郭清を行うことがあるかも知れないので
その場合はもう少しサポートが必要になるかも 嫁の母が四年前片方の胸全摘出しこの前もう片方の胸に再発しました。年齢は57才です。やはり全摘出した方がいいんでしょうか?ステージとかは心配してほしくないから教えてくれません、良くしてくれた母なので全力で支えたいです >>652
同年代の乳がんサバイバーです
もうご本人の腹は据わってると思います
今は初発でも全摘→再建が主流だし、今後の再発を考えると全摘が安全
前回も全摘ということは、この先放射線治療も可能だし、内臓への転移よりは
まだまだ治療できる方法がたくさんあるから、前向きに頑張ってね
患者のお義母さんもだけど、奥さんをしっかり支えてあげてください
あなたのような優しいお婿さんがいてお義母さんは幸せだな >>654
再建技術が格段に向上したし、再建手術に健保も利く
がん細胞の塊は手術で取り除いても、微細な細胞は残るので温存する際は放射線治療が必須になる
全摘ならば放射線治療のカードは使わないで保ったまま、次の化学療法にすぐにかかれる
以上全摘のメリット。デメリットは温存より侵襲が高いことくらいか 補足すると、今末期の小林麻央さんが受けているように、放射線治療でペインコントロールもできる
けれど温存治療後の放射線を50Gyをすでに受けていると、放射線をかけた照射野(範囲)に、再度照射することはできない >>655
>>654の質問の答えにはなってないような
メリットがあるからと言って主流という訳ではないと思うよ
今でも温存を選ぶ人はまだまだたくさんいるし、全摘しても再建しない人もいる
励ましたい気持ちは伝わるし言いたいことも理解できるけど、少しばかり思い込みが入りすぎなんではないかな? >>658
自分が手術した病院では温存に対比して全摘が増えてきたっていうデータがソースなんだけど
確かにまだまだ術前化学療法で叩いてから温存っていう医者もいるね
主流は大げさだったかもしれないが、着実に全摘は増えてると思うよ
乳がん治療法は米国がイニシアティブを握ってるけど
アンジェリーナ・ジョリーみたいに予防的全摘するくらい全摘が多いから 651さん、アドバイスありがとうございました。道筋が見えて、とてもわかりやすかったです。仕事も辞めないで済みそうです。助かりました。 >>656
温存の後、放射線かけた人が
ペインコントロールするには薬だけ? >>652
乳がんが健側に再発…ですか
心配されるお気持ちも分かりますけれども乳がんに限らず
病気に詳しくない人から「○○したほうがいいみたいだよ」などと
治療や生活に口出しされるのって正直かなり鬱陶しいときがあります
義母さんがあなたに病状を知らせないのも
もしかしたらそういう経験があるからかも知れません
全力で支えたいお気持ちがあるなら
経済的に支えたり力仕事や運転などをかわってあげたりするほうが喜ばれるように思います
基本は『金は出しても口は出さず』で問題ないと個人的には思います すみません。抗ガン剤を受けるに際して、家族に対して気をつける事とか言われましたか?病気で。
私は、洗濯物を2日間分けて洗う事くらいしか言われなかったけど、ネットであとから曝露のことをかなり色々書かれてるのを見て、本当はもっと気をつけないといけなかったのかと…。
子供さんがいる人とか、やはり気をつけていたんでしょうか…。 >>664
下の子が2歳で夜一緒に寝ていたので
添い寝やめた方がいいのかとか
私も気になって主治医に聞きましたが
そんなに神経質にならなくていいと言われました
抗がん剤曝露の害<スキンシップ効果
ということだと思います >>666
返信ありがとうございます。
そうですよね。病院によって言われる事もまちまちみたいだし、ネットの書き方がすごく不安を煽るので…。子供がいるとどうしても…。
気にしないようにします。
スキンシップは大事ですよね!
ありがとうございました。m(_ _)m ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています