乳癌2 [転載禁止]©2ch.net
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>>524
別にやたら薦めてるつもりもないんだけども
522さんの場合、流れを見るに本人もそっちに寄っているのかなと
そりゃどっちも助かるのが一番良いよ、ただし確率の問題だよね 別に全摘を勧めるつもりもないけど
全摘したからってプール行けない温泉行けない子どもに見せられない〜
ってことはない 乳頭再建は外来の部分麻酔で2時間ぐらいだったかな。
医療用タトゥーは自費で初回5万、微調整2万で全部入れても10万かからなかった。 うーん
私は全摘したらプールにいけないなんて言ってないんですが…
全摘とシリコン再建希望で乳首はいらないと言っただけで…
まあ明日にならなきゃわからないしそれから考えるしかないですね でも>>521さんのアドバイスは参考になりました
ありがとうございます 遺伝性乳がんの可能性があるなら全摘した方が良いです。
局所再発が多いから。 遺伝性かそうでないかは、遺伝子検査しないとわからないんですよね?
今からじゃ遅いし、確か30万でしたっけ。
局所再発しても、予後が変わらないんであれば、残したいな…
局所再発したら遠隔転移もしやすくなるんなら、全摘したい。
寿命には関係するんだろうか。
全摘した肌に、人工乳頭はつくんだろうか、ガタガタしないだろうか。 結局ケースバイケースですよね
遺伝性は全摘すべきといわれてますね
しかし家族親族に乳がん卵巣がんがなければ
遺伝性の恐れはまずないと主治医に聞きました
温存して放射線受けるのと全摘する場合の
予後は変わらないとも聞きました
「長生きしたいなら全摘」という考えは
大昔の話なんだそうです
もちろん全摘が必要なケースは別ですが
全摘すれば寿命が長くなるなら
温存術も発展しなかったことでしょうね 家系に乳がん卵巣がんの人いなかったら遺伝性乳がんではない、と言い切れないと思う。
一般的に言われている遺伝性乳がんというのは、BRCAという遺伝子タイプ。
BRCAの遺伝子に変異がある人の家系に乳がん卵巣がん患者が多いということ。
他の遺伝子タイプもあると言われてます。
リ・フラウメニ症候群とか。
これは、乳がんの他、脳腫瘍とか多発的な癌の傾向があるそうです。
今行われている遺伝子検査はBRCAに変異があるかどうかを見るものです。
と遺伝カウンセリングで知りました。 身内に乳癌はいないから遺伝性ではないと思ってたら、
自分が罹患した後に母親や祖母が罹患することもあるよね(うちがそれ) 遺伝子検査しないとワカランという事だね
身内に乳がん患者がいてもたまたまという事もあるし、
いなくても実際には遺伝性という事もあるし >>535
後からお母様やおばあさまが乳癌になって
検査したら遺伝性だったんですか?
友人も30代で、その母親が50代で罹患しましたが
遺伝性ではなかったそうです BRCAでも早く発病するとは限らないよ
遺伝子変異の素地プラス生活習慣やストレスなどで発病する
乳がん患者のBRCA調べた結果をみたけれど
年齢によってトリネガだったりホルモン陽性だったり様々。 じゃあ遺伝性かどうか調べてない人は全員「全摘」ですね >>533
全摘の局所再発率2%
温存+放射線で10%とか聞いたけど、昔の話なのかな?
自分は温存なんでそうだったらいいけどな 局所再発の確率には違いがあるけれども、
それを含めても最終的な生存率に違いはない
という事じゃないかな >>517です
針生検結果 葉状腫瘍 悪性度高し。
はーーーー。覚悟していた化学療法もホルモン剤も効かない。
そして情報も少ない…。
とりあえず手術…。
転移が怖い。 ID変わったかもですが>>543です
優しいお言葉、ありがとうございました
ステージIでした 左乳房外側に米粒大のしこりをみつけました
硬さは骨のような、と形容するまでは硬くないようです
しばらくして左脇から肘辺りにかけてピリピリとした痛みが出て、脇をもんでいて脇にもぼこぼことしたものがあることに気づきました、右にはないようです
乳房のしこりとは違い動かないので、これがリンパ節の腫れというものでしょうか
怖くてたまりません 医者じゃないのでわかりませんが
早めに乳腺科で受診された方がよろしいかと お騒がせしてしまった508、512、522です。
悩みましたが予後を考えて全摘にしました、
病理結果を聞きにいったら胸の腫瘍もリンパ節も完全奏功でした。
ルミナールaでもそうなるんだなと、先生と一緒に驚いて、喜んできました。
なら乳首温存でも良かったのでは…と一瞬思ってしまいましたが、
全摘の傷がそうショックでもなかったので、全部取れてスッキリしました。
癌の顔つきが悪くなくても、ステージも悪いし、若年なのもあり、5年間は再建はお薦めしないと言われたので、それまでは再建したくなった時のためにお金を貯めようと思います。
報告まで。 お疲れ様です!
完全奏功良かったですね、スッキリしたと思えたのも良かった たった今、胸にしこりを発見しました。
がん検診の予約を取るんじゃなくて、乳腺科に初診で行くべきですよね。 がん検診が具体的にどういう検査するかわからないけど、乳房にしこりがあったなら乳腺外科に直接行く方がいいと思うよ。
エコー、マンモ、場合によっては針生検、CT、MRI、血液検査、肺レントゲンもやってくれます。
良性だといいですね。 私も自分で見つけて、飛び込みで乳腺クリニックに行きました
初日の診察ではエコー、細胞診、血液検査で、その時点で癌の可能性が高いとの見解(血性分泌物あり)
数日後にマンモ、見解変わらず
細胞診の結果は一〜二週間かかるという話でしたが悪性有りという暫定的な報告がきた時点で連絡下さり、週明け一番で組織診…という流れでした >>551
私が、「まさかね?」という気持ちだったのと
丁度無料検診クーポンがあった時だったので
まずがん検診に行ってしまった
結局、検診センター予約に時間がかかり、更にそこから病院紹介&予約をしてもらって
その病院でまたマンモ撮り直したりで、二度手間&一か月ほど余分な時間がかかった。
そのまま治療に入れる病院での検診ならまた話が違うかもしれないけど、
既にしこりがあるなら乳腺科受診が良いと思う
すぐ診て貰える開業医で取り敢えず診て貰って、そこから紹介してもらうのが早いかも
(大病院だと紹介状無しで直接行っても診てもらえない所も多いので) >>551
しこりとかの自覚症状がある場合は検診の対象外らしく、
医者や技師さんによっては検査せずに病院に直接行くよう言われる場合もあるよ
仮に自覚症状伝えず検診するにしても、検診の結果が出るまで時間がかかるし、
要精密検査となった場合、そこから病院に予約してと、>>554さんの言うように時間も手間もかかる
乳腺科は混んでるだろうから早めに予約した方がいいと思う 皆様、経験談やご意見ありがとうございます。
行こうと思っている病院は、初診は予約の必要がなく朝イチで行けばいいようなので、今週はどうしても仕事が休めないので来週頭に行ってみます。
まさかね・・・ってなりますね。
今年始めに子宮頸がん円錐切除手術もしてるので今度は胸か・・・と凹みます。 知人が乳癌と診断されて局所除去手術したのですが、去年まで元気にしていたのに
半年前に合併症とやらで亡くなっていました。
術後もなにかとリスクがあるんでしょうか >>557
乳癌は転移・再発しやすい癌
ステージやグレードにもよるが
手術後も多くのケースで抗がん剤・放射線・ホルモン薬などで治療を続ける
手術して終わり!という人のほうが少ないです
部分的な切除ができたのならそんなに大きな癌ではなかったのでしょうが
ステージ2だとすると5年生存率80%くらいなので
データ上は5人に1人が5年以内に・・・ということです >>559
5年生存率はステージ2でも90%以上ありますから! >>559
合併症で亡くなったと書いてありますが、、 ステージ2Aと2Bの間には 深くて暗い 川がある
2Aなら無再発5年生存率90%が・・・ すみません、質問よろしいでしょうか
母がステージ3のトリネガでここ半年近く週一通院の抗がん剤をやっており、
本人に色々聞きづらく自分で調べたところ、術前抗がん剤というものだろうかとは
思うのですが、医者からは手術の話は出なかったようなのです
医者にもいろんな方針の方がいるでしょうから本人が聞かない限りはあまりべらべらと
喋らないなどあるのかも知れないのですが、皆様の場合はどうでしたか?
術前抗がん剤の時は、手術を控えたものであるという話はやはり出ましたでしょうか?
患者から積極的に聞かない限りは、あまり先々のことまでは喋らないものですか?
手術の話が出ない→手術が出来ないのでは?と、(よく効いているとは言われているようですが)
抗がん剤の期間も長く、不安にかられます…… 術前抗がん剤の場合は、回数がきちんと決まっていることが殆どのはず。
通常は3週間に1度程度が一般的な抗がん剤の投与間隔。
1週間に一度の通院は一般的じゃない。手術が出来ない状況かもしれません。
お母様は家族に心配させないように、なにか隠して1人で悩んでいらっしゃるかも。
手術前提での治療中だったら、そしてもし、真実を知ることがあなたにとってよいタイミングじゃなかったとしたら、本当にごめんなさい。
ただ、お母様がなにか隠して悩んでいらっしゃるのだったら、家族が一緒に悩んであげるのもお母様にしてあげれることの一つだと思いましたので。 毎週ってウイークリータキソールでしょ
それを普通は12回なんだけどね
(通常は3週毎に4回別の抗ガン剤、その後にタキソール12回で約半年かかる→1ヶ月程休み
→手術)
次の点滴の時、先生にこれからの治療予定を聞いてみられては? 皆様レスをありがとうございます
やはり先生に聞かないと何とも言えないですよね
ここに書いたのも、どこかで希望の持てるレスがつくのを期待していたのだと思います
私が一人で色々調べては先走っている感もありますし、そのうちイヤでも「次」の話は出るでしょうから今はそれを待ってみます
ありがとうございました 家族にはステージ3と申告しているが
本当はステージ4で手術不可なのかも?
家族には心配掛けたくないからと過少申告してる患者さんいたわ >>564
ステージ3Cです
毎週の抗がん剤パクリタキセル12回&CEF 4回の半年間治療したのち手術をしました。
ステージ3であればギリギリ根治目的の手術が出来ます
もし遠隔転移があるとステージ4になってしまうので手術はなかなか行う事が難しいと言われました。 書き込み先がここ以外思いつかず、違ったらごめん
ここで以前、姑のことで書き込みました。
全摘したけど、リンパとかに転移とか見られなく安心してた
今日、健康診断の結果聞きに行ったら反対側に黒い影が見えるって
母1人子1人の主人にどう言えばいいんだ 通常は3週に一度の抗がん剤って人もいるんだね。
後半のACの時はそうだったけれど、前半は毎週パクリやったわ。 母がステージUbで術前抗がん剤の後に手術を終えました。
抗がん剤がよく効いたのか副作用が激しく足の爪が全部剥がれ最終的に歩けなくなりました。また十年前に別の胸も乳癌になり、そちらは早期発見でした。副作用がキツい方は他にもいらっしゃいますでしょうか?爪が完璧に生えるのはどのくらいか不安でたまりません。 >>576
爪は思ったよりも早く生えてきますよ
私は親指だけでしたが、全部の指は辛いですね。爪って本当に素晴らしい役目があるんだなと思います。
お母様お大事になさって下さいね マンモの結果石灰化の白い粒々が見つかって、なんとなく腫瘤っぽいものがあるから一ヶ月後に再検査となった
最初の触診から2ヶ月経ったが、しこり等自分で見つけられない
痛みは時々ある気がするけど体調に変化は無い
はっきりさせるまで妙な間が空くのは嫌なもんだね 生検の結果が出てから手術までって、どの程度の期間が
普通なんでしょう?
患者待ち多数の超人気病院でない場合。
来週結果出るけど、今までの感じじゃ多分悪性で、でも
進行はあまり早くないと思われます。
今すぐと言われたら年末をまたぐのが痛いけど、そんなに
早いものなのか。
逆に、2月に予定してた旅行の後の方がいい。
だけど、もし今非湿潤で、待ってる間に転移したら本末転倒。
結果出てから医師に訊けばいいんだろうけど。
仕事の引き継ぎの関係もあるので心配。 私の場合組織診までは小さいクリニックだったので結果出てから紹介状もらって手術できる病院へ、という流れでしたが
結果聞いた日から3週間後に手術でした
もう一週早い日程も提示されましたが入院準備等考えて遅い方を選択しました
なので結果出てからは早!って感じでした >>580
組織診の結果はどんな感じでしたか?
差し支えなければ教えて下さい。
ステージ、グレード、サブタイプなど。
それに依って手術時期も変わりますよね?
私はステージ1、グレード1、HER2結果待ち中で、告知後18日、最初の検診で癌の疑いと言われてから48日後に手術予定です。 初診で組織診、2週間後に結果出て、その3週間後に手術でした。
手術までは短い方が有り難いよね。 >>579
私はステージ1でルミナールAですが、総合病院で告知1ヶ月後に手術でした。
手術から1ヶ月あけて、7週間かけて放射線治療でした。
(主治医から「脈管侵襲があるので通常の25回ではなく30回ですと言われました)
2月の旅行の時期が下旬として1月上旬に手術、2週間あけて放射線開始して標準の25回で間に合うかどうかって感じですね。
でも放射線は回数を減らす方法もあります。 >>581
組織診の時点では非浸潤と推定という診断でした
しこりは3pほど
ホルモン陽性、ki67は低めとされる範囲ではないけどすごく高いわけでもないと言われ(数値は忘れた)
おそらくまず全摘手術、その後ホルモン治療、場合によっては抗ガン剤もあるかも、という説明でした
手術した病院でも同じ判断でしたが術後に浸潤ありとなり、しこりは二つで大きい方でも2p未満だったためステージ1ということに >>580-584
皆さまありがとうございます。
思ったより早い感じなんですね。6−8週間待ちなんていう説明の
病院もあったので、最大2か月後かあ、と思ってました。
予約待ちが短い病院なので、本当に年内もあり得そうな。
旅行予定は2月半ばです。
手術後は放射線治療が始まるのであればキツいですね…
というより、手術して放射線治療して、すぐに旅行なんてできる体調に
戻るものなんですか?
最低でも半年くらいは無理かと思ってました。
抗がん剤治療の有無で違うのでしょうか。 >>585
旅行先って温泉?
自分は放射線は目立ったトラブルなかったけど、温泉やプールはしばらくの間避けるよう言われた
抗がん剤治療中でも旅行に行けたし、かと思えば抗がん剤の副作用で入院したりする時期もあった
調子の良い時悪い時で極端に違う場合もあるよ
副作用辛かったって人も期間中ずっと辛かったのか、投与後日が経てば楽になるのか本当人それぞれ
放射線だって真っ赤になって痛くて痒くて辛い人の話も聞くしね
でも酷い副作用がずっと続くかもしれない時のことを考えて今のうちに出来る対策や準備はやっておいて損はないと思う >>585
放射線を受けても全身には影響ないので、体調が悪くなることはないですよ。
照射範囲は日焼けしたみたいに黒くなり、元の色に戻るまで半年から1年くらいかかると聞いてます。
人によっては皮がむけてただれたようになるそうです。
私はかゆみがひどかったくらいですが、ステロイド入りの塗り薬を処方してもらったら治まりました。 普段から動き回ってる人なら割と大丈夫だと思うけど、温泉とかやめた方がいい
シャワーだけならぉk
絶対その期間じゃないとダメな旅行(スポーツ観戦やライブ)なら仕方ないけど、
ズラせるならズラしたら?すぐ死ぬわけじゃあるまいでしょ?
というか、生検の結果もまだ、悪性も自分の思い込み
何にも分からんのに旅行ねぇ…
自分は結局ステージもグレードもik?もヒドクなかったけど、旅行なんて楽しむ気分になれなかったけどw >>585
病院によって違うのだろうけど
手術のあとで病理結果が出るまで1カ月強は無治療でしたので
その1カ月間に気分転換の意味もあって2回ほど2泊の国内旅行しました
(温泉もOKと言われたけれどとても入る気になれず)
温存手術だった友人はその無治療期間に海外出張してましたね
放射線治療中は毎日1時間遅刻して出勤していたけど
それ以外は普通の生活してましたよ
術後3日目には自転車乗ってました
北斗晶みたいに退院後に動きすぎて傷口開いちゃったなんて人は
ごくごく稀なんじゃないかと 手術までの間にディズニーランド1泊しました。
乗り気じゃなかったんどけど、子供達に楽しいし思い出作ってあげたかったし、旦那も行きたがってたから。
来年も行けるといいけど。 手術して放射線治療してすぐに旅行って書いてあるのに、結果待ちの間に旅行行きましたよってwアホか
そんなの行きたきゃ行きゃいい
手術して放射線治療してすぐでも行きたきゃ行け 確か放射線は手術後、4週間から6週間あけて開始って説明を受けた。
(開始が遅すぎてもだめらしい)
なので1月に中旬か下旬に手術して2月中旬に旅行行って、その後に放射線開始も可能かもよ。 ご自身でも書いてるけど医師に聞くのが一番確実。
キャンセル料が惜しくないならギリギリまで見極めてもいいかもしれません。 抗がん剤も放射線治療も副作用の出方は個人差が大きい。実際に体感してみないとホントだわからない。最大のダメージを覚悟して臨んだ三大治療だったが幸いにも私は拍子抜けするくらいに楽だった。でも、最悪の場合を考えて行動しておくほうが無難な気がする。 しこりに気づいて、エコー・細胞診でクラスW、その後マンモ・組織診をしたらCTをすることになりました。
まだ組織診の結果は聞いていません。
治療について調べた方がいいんでしょうけど、色々知るのって怖いですね。
とりあえずこのスレ最初から読みます。 癌ではないといいですが
組織診の結果が出る前にCTとはね・・・
癌でなければ余計な被爆です 乳がんのこと知らないとステージ0や1でも骨シンチだのpetだのいらない検査されちゃうことあるんだよね
病院経営のためには必要なんだろうけどね 手術してみるまでは実際のことは良く分からないよ
自分も針生検やCTの結果、悪性度高くないステージ1で転移なしだったけど、
蓋を開けて見たら腋窩にリンパ転移してて(CTで分からないほど小さくはあったけど)、
術後の病理の結果で悪性度高い特殊癌と分かった
特殊癌は腫瘍のごく一部分だったから、針生検では分からなかったみたい >>585
私の場合は、手術して放射線するまで3カ月ぐらい期間が開いたんだけど
放射線治療している間に温泉行きました。
べつに変わったことは無かった。 初期のステージで再発リスクが低いため、薬物治療を免れた方が不幸にものちに再発してしまったのを聞いて、もしかして早期発見じゃなければとっくに三大治療を完遂して今頃元気に過ごせたのでは?と思ったりするけれどこればかりは本当に何が正解だかわからない。 ステージ2bで完全奏功した知人が二人いて同時期に二人とも転移見つかったし
ステージ0だったのに1年で再発して亡くなったかたもいるし
ステージ3で抗ガン剤拒否して妊娠出産して10年経過した人もいるし
補助治療が効くか効かないのかいるのかいらないのかはもう運じゃないのかなー >>604
母が2bなんだけど余計なこと書き込まないで欲しい。不安で泣きそうになったよ。あなた人間じゃないね。 ネットなんか当てにならないね、>>604みたいな非常識なやつもいるんだし。
604も転移すればわかるよ >>604さんの記述はそれほど非難される内容なのか?と思ったら、>>605-606さんは同じ方なのね。落ち着いて、2bでも治療を済ませ、元気に過ごされている方は沢山おられます。ネットなんてあてにせずお母様をに寄り添って差し上げて欲しいよ。 604も転移すればわかる、って何気にひどいこと言ってるな
そんなこと言える人こそ人間じゃないのではと思うけど、癌患者本人じゃないから仕方ないのかなと思っておく
実際604がどういう気持ちで書いたのかはわからないけど、
予後が良いとされてても悪かったり、悪いとされてても良かったりは実際あるわけで
自分がどっちに転ぶかわからない不安を抱えてたら
結局は運だよなーって開き直るというか、腹くくらなきゃやってられなかったりするんだよ >>605-605
おまえのほうが非常識
不安で泣くくらいならネットなんか見るんじゃねぇよクズ >>605
私自身30前半で2bだけど>>604見て人間じゃないとまでは思わないなあ
事実として604に書かれてる内容の事例は沢山あるだろうし
私も20前半の時に親を癌で亡くしてる
だから>>605が泣きたい気持ちもよく分かるけどね
ただ不安で泣きそうになるならネットからしばらく離れたほうがいいと思う
2chに限らず心乱される情報はネットに溢れてるから 私も20代の時に母親を癌で亡くしてる
当時、自分には何も出来なくて考えれば不安ばかりで、自分が病気になる方がよほど楽だと思ってた
亡くなったあとには、自分がもっとしっかりして病気のことも勉強してればさ支えになれたのかなとも思ったりした
いざ自分が癌になってみると、周りに心配かけるのも辛いものだとわかった
あの時母親はどういう気持ちだったのか、前よりは少しわかるようになったかなとも思う
娘としての不安は理解できるけど、聞きたくないような情報にそれほど動揺してしまうなら
他の人も言うようにネットなんて見ない方がいいよ
残酷な事実も、安心させてくれるデータも、信憑性に欠けることも、同じように並んでるのがネットだから >>604
それぞれに「確率」というものが大前提としてあって、
自分がそのどちらになるかという意味では「運」かもしれないね
でもやっぱり確率も無視できないわ、というか判断する際はそれがメイン >>605
自分の子供が他の乳癌患者さんに悪態ついたり、
転移すればわかるなどと酷い言葉を投げかけていると知ったら、
お母さんはさぞ悲しむだろうね >>603による 早期がんで抗がん剤等をせずに再発してしてしまった人は
もしかしたら進行がんになってから見つけていたら抗がん剤等の治療を受けて
元気に暮らせていたのではないか。正解は無いけど。
という説を受けての
>>604 確率が低くても再発転移するケースは実際あるし、
抗がん剤拒否しても長く生きられるケースもあるし、運じゃないの
という話でしょ
>>605は読解力なさすぎだな >>605は2ちゃんに慣れていない中高生かな?
大人だったら痛すぎるけど中高生なら不安なのわかる >>605-606
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ここはお前の心の拠り所じゃねーんだよwヴァーカw
イヤなら見るな来るなっっw 家族が癌になったらちょっとしたことでも不安になるのはよく分かるよね
ネットの書き込みにでさえ過敏になるのに
北斗晶の「ステージ2Bで5年生存率50%と医師に告げられた」は全国ネットで何度も何度も放送された
あれでどれだけの患者家族や患者の友人たちが不安にさいなまされたか・・・
今思い出してもマスコミに腹が立つ >>621
本当にね
治療についても全摘、抗がん剤(ハーセプチン無し)、放射線、ホルモン剤と公開してたから
ルミナールタイプだっていうのも言わなくても分かるのに
ちょっと調べれば分かる5年生存率50%のおかしさをほとんどのマスコミが裏取りせずに垂れ流してるの
苦痛だったわ 乳がんの診断を下されたご本人&家族、友人と
そんなこととは関係ない医者もどきの赤の他人がこのスレに集まるんだから
しゃあないわな
嫁も今年宣告されて温存オペしたけど、二人で現実を受け止めてるよ 便所の落書きに何を求めてるのやら
取捨選択できないなら見ない方がいい ステージ2Bのたかぶぅさんは亡くなるまであっという間だったね
あれほど抗がん剤を使ってらしたのに ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています