乳癌2 [転載禁止]©2ch.net
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>>144
これから治療頑張るしかないので、まずは体力つけましょう。
子供の為、自分の為。
月並みな言い方だけど、自分の身は自分で守りましょ。 >>144
うちは子供が4歳の時に全摘したよ
片乳ないけど子供も自分もそんなもんだーって感じ(慣れたw)
下の子3歳ならもう授乳もしてないだろうし頑張って役目果たしたってことで、
後は子供達の為になるべく長生き出来るよう悪い物早く取ってもらおう >>145
ありがとうございます。転移確定なんですね。。今は抗がん剤、ホルモン剤とかの治療でしょうか。転移部分が消えて手術できること祈ってます。
>>146
同時再建してくれるとこを探しているんですが、田舎なので全滅。今の先生には2、3年後に再建と言われてます。。医療ローン見てみます。
>>147
ありがとうございます。断食療法なんてのに気持ちが揺らぎ、先週ずっと食べないでいて、フラフラになってました。。体力つけないとだめですよね。
>>148
子供達にはビックリさせないように、やんわりと話しました。うん、そうですよね。慣れますよね。。ありがとうございます。 >>149
入院中のお子様のことや生活費のこと
これからもくじけそうなこといっぱい出てくると思いますが
お子様のため、自分のためにも頑張りましょう!
再建は保険適用です。収入にもよりますが、治療再建共に限度額が適用されます
地方の公立病院だと病院からは教えてくれなかったりする(私はそうでした)ので、そちらも調べてみてくださいね 彼氏や旦那さん達は心配するふりをして、こっそり風俗遊びで性欲解消
彼女や嫁への気遣いが疲れると愚痴り週一回のストレス発散
若い巨乳が大好物
これ現実 わざわざこういうスレにこういう事言うのを抑えられないくらい がんを告知された人や治療中の人より辛い目にあったお客様なんだろうそっとしといたれ >>149
私も2〜3年後って言われて胸ない
腫瘍5センチ超、リンパ転移してたから
再発リスク高い人は数年様子見るみたい
数年後には再建方法も進んでるよって励まされた 少し前に主人がレスしたみたいですが
再検査の結果出ました
ステージT転移なしです、来月温存オペ&放射線6週間+ホルモンです
主人も保険加入してくれてて、高額医療保険証も手配してくれて安心しました
週末は娘とはるばる浅草まで出かけて女二人で楽しんできます
家族に感謝しながら前向きに生きていきます 遠隔転移したら抗がん剤で小さくなっても手術出来ないんじゃないかと… エキスパンダー→シリコンでの再建を考えてるけど、
将来終末期に何か支障が出たりないのかな。
(終末期の弱った身体にシリコンの圧迫感がツラい…とか)
医師は特に問題ないふうに言ってるし
闘病ブログでも特に見たことはないけど。 シリコンでの再建に向けて専門クリニックに初診に行くけど紹介状あっても初回診察料に数万円かかると言われて衝撃
胸のサイズやバランス診たりカウンセリングがあるらしいけど一回でこんなにかかるんだと思いました検索してもそういう値段の情報は出ないし
手術は保険適用でもそれ以外は実費?定期検診などで毎回こんなにかかると思うと怯む… >>161
事前に貰ったパンフにはエキスパンダー、シリコン入れ替え手術は保険で三割負担の値段で書かれていたけどただの診察の料金は記載が無かった
ネットでも然り
診察数万って値段的に自費だと思うけどなんで保険きかないんだろうどうしても高すぎって思ってしまう…受けたら印象変わるのかな 私は全摘した病院で、そのまま再建できたんだけど
カウンセリングとかも、もちろん何回もあったけど
普通に保険適用だったよ
当たり前と思ってたけど、形成も出来る病院だったのがラッキーだったのね すみません、↑けどけどばっかりで読みにくいですね
診断のみが自費なのは、かなりの自信を持って形成をやってらっしゃるってことなのでしょうね。 私は50歳だけど、失った胸を見ることができないほど
ショックが続いている。
医師は「落ち着いたら再建すればいいですよ」っていうけど
再建するには2週間×三回の入院と
ある程度のお金が必要だし、
納得が行くような左右対称になるかわからないし、
年月が経てば片方だけ垂れてくるんだろうし、
などと思うときっとこのままなんだろうな・・・
髪も元に戻らなくて、ウイッグとパッドのずれが気になる毎日です(泣 元々胸に全く自信なかったから、もし仮に「胸は女の命」だとしたら
乳がんで全摘する以前から半分死んでるようなもんだなと思う >>162
個人クリニックだと自費診療にしやすいんだよね。
その分色々な抜け道もあって、患者もお金かかるけど満足な再建ができることもある。
費用的を抑えたいなら、公立とかの病気にいる再建専門にしてる形成外科医探して、再建するといいよ。
ただ、どうしても自費になる部分が後々出てくるかもしれない。(健側の挙上とか) >>165
もう少し前向きに考えませんか?
焦っても仕方ないと思いますよ。
良いアドバイス出来れば良いのですが・・ >>162
がん病院で再建したけど再建手術前の検査(心電図やレントゲンなど一式)が1万円くらい
あとは手術と入院費が限度額まで
ただ病院の方針で再建の入院は個室限定だったため差額ベッド代が15万円弱かかった >>169
インプラントでも個室入るの?
自家だと個室でって聞くけど。 うちの形成の診察はちょっとした処置込みで220円だった。 病院選べばインプラントなら日帰りのとこもあるよね。
病院的にも都心だと乳房再建では利益出ないから、差額ベッド代で稼ぐのかとか勘ぐってしまう。
田舎の公立病院だと、ベッドが足りないから個室希望しても相部屋にされるんだよね。
病院も色々だね。 乳房再建でのカウンセリングってどういう事を話すのでしょうか カウンセリングは大きさとか希望とか色々…
多分病院によっても先生によっても違う
私の時は希望が簡単だった為か割とあっさり
(子供が小さい為体力回復早めなインプラントでって希望した)
エキスパンダーで抗がん剤中だけど体調悪いときは圧迫感が煩わしくて辛い
術後すぐもそうだった
ゆっくり希望決められるし落ち着いてから再建も良いと思うよ 都心で、自家再建で大部屋だった。
まぁ、大部屋希望したんだけどw g研でインプラント
個室の指定でした
一番安い部屋にしてもらったけど
1泊33000円の差額ベッド代は負担だったわ
シャワー付きの部屋だったけど術後のシャワーは禁止だったし
日帰り手術できるクリニックのほうが総合的には安くすむのかな 大部屋か個室か交渉してみる価値はあると思うよ。
経済的に厳しいアピールしてみるとか。
インプラントなら、大部屋で問題無いよね。
私は自家で再建したけど、個室空いてなくて大部屋入れられた。
48時間寝たきりなのに、4人部屋は正直辛かったけど。差額ベッド代はなかったよ。 交渉したらなんとかなるかも知れないけど
10年は通わなくちゃならんのに差額ベッド代がーと
ごねた形跡を残したくないかも 先週非浸潤がん見つかった
バツイチ、一人暮らしで仕事を探しの最中
親とはあまり仲よくないし、きょうだいとはもっと不仲で疎遠
誰にも言えずに一週間一人で悶々としてる
身近に頼れる人居なくて、ほぼ一人で頑張ってる人っている? >>180
私は浸潤ガンで脇に転移有り独身両親なし
手術の時だけ離れて暮らす兄に立ち会って貰ったけど
それ以外はほぼひとりでこなして来たよ
案外どうとでもなるよ。お互い頑張ろう >>180
独身、両親亡くなってるし、兄弟なし。誰にも頼れなかったよ。浸潤がんとわかったときには苦しかったけど、治療が始まって何とか心を奮い立たせてやってます。大丈夫、一緒に頑張ろう! >>181さん、レスありがとう
ほぼお一人でこなして来たんですね
大変でしたね
私も立ち合いだけは母がしてくれるとは思いますが
気持ちの持っていき場が無いことがつらいです
なんとか頑張っていくしかないですよね
つらいときはこうして書き込みして、乗り越えていければと、、
181さんも無理せずにお過ごしくださいね >>182さん レスありがとう
お一人で頑張っている方いるのですね
そういう人はあまり多くないのかなと思っていましたが
すぐにお二人の方からレスもらえて孤独感が少し薄れてきました
なんとか頑張ろうと思います
182さんも無理せずにお過ごしくださいね 妻が昨年晩夏にレベル4診断(その前の診断では問題なしだったのに)で
抗がん剤治療で半年闘って、結構な量のガン細胞を消滅させ、
両方取ると言われていたリンパも片方だけ。
左胸だけの手術になり、昨日から予定どおり入院し、つい先程手術無事終了。
腰の痛み(長くベッドに横たわっての腰痛背痛)がきついみたい。
体力だけはあるから、人より早く普通に戻るとは思うが
ガン発覚の晩夏〜秋は俺も(俺の方が)落胆を隠せなかった。
まさか身内にガン患者が出るとは予想できなかったし。
ガンと闘ってる全国の皆さん、そして見守る家族の方々、頑張ってくれ! >>185
貴方も、しっかりと奥様を支えてください >>185
私も先月癌告知受けてステージ3aトリネガ、今週末から術前化学療法が始まります
旦那は娘なんかより子供みたいにわんわん泣いて私がいないと生きていかれないから、
俺より先に死ぬのは禁止!と勝手なことを言いましたw
そんな姿を見たら簡単には死ねないw
だから頑張ろうと思います
大病して気づいたことは、家族に申し訳ないってことでした
奥様も同じ気持ちかもしれません
だから、しっかりしよう、すべてやろうと思わないでほしいの
うちの人は何にも出来ないのに、一生懸命娘と家事をしようとしています
洗濯で白いものがピンクになったりして、みんなで笑ったり、そんなんでいいのではないかなって思います
笑っちゃうような日々の思い出をたくさん作って、癌だったけど、おかしいな毎日だったねって
年を取ってから一緒に思い出し笑いをしたいです
旦那さんもお体に気を付けて >>185
これからが本番です
がんばってくださいね 皆さんを励ますつもりが励まされ…皆さんありがとう
これからは再発防止に家族でやっていきます。 よく闘病の支えは家族だと聞くけれど
もし夫がいなかったら・・・私はもうくたばっていただろうな
入院中も退院後も夫がすごく頼もしく思え何度も惚れ直した
この夫と結婚した自分を褒めてあげたいとも思った
夫を絶対に幸せにしてやる >>190
お互いに支えあって乗り越えて行きたいですよね >>185の書き込みした者です。
手術は報告のとおり無事終えたのですが、
左手甲の注射跡あたりがずっとズ黒くて、
気になった看護婦さんが診察をしてもらうよう手配してくれて
リンパ浮腫とのことで、退院後も治療していかなければならないらしい。
脇リンパを手術で取ったことがきっかけみたいだけど、
色々とあるんだな〜となかなか心休まらず… 母に3cmのしこりが見つかり乳癌と言われました。また乳癌とは別にペットで初期の肺癌も見つかりこちらを先に手術しました、肺癌の方に治療を続けていたら乳癌のリンパの転移が見つかり現在抗がん剤治療を受けています。
毎日抗がん剤の影響もあり憔悴しきった表情で辛いです。 >>192
手術から4日程度でリンパ浮腫って初めて聞いた。
…お大事に。 >>194
抗がん剤の副作用に加えリンパ切除したからなったとのこと。
ようわからんが医者が言うには。 >>195
私もリンパ郭清、ドセタキセルで術側が浮腫みましたけど2ヶ月ほどで元に戻りました。 >>193
色々大変だと思いますが、しっかり支えてあげてね。 >>195
よくわかってないのに>>189みると他の患者を励ましたいとかちゃんちゃらおかしいわ
あやふやなこと書くと混乱する人もいるんだしなんだかなーって感じ 別に病気の知識がない人は患者を励ます資格がないわけじゃないでしょ
妻を支えつつ他の患者さんに気配りできるなんて偉いと思うわ 久し振りに書き込む…
右胸にしこりあって、生理の度に大きくなるから、今日マンモグラフィーとエコーやってもらった、ら、
乳ガンが疑われるからってすぐに乳腺組織診された。リンパ節の張りもあるから早急に手をうったほうがいいって言われて、なんかもう乳ガンですって言われた気分、結果は1週間後だけど、ステージ進んでそうだから、覚悟したほうがいいよね。
しこりあるのにすぐに病院行かなかった自分がわるいんだけどさー
良性でしたって言われたい。
細胞診したところがズキズキ痛いよー
しこりが固すぎるからって太い針使ったからかな。 【海老なのに蟹】海老蔵の嫁、小林麻央さん、進行性ガン ★3 [無断転載禁止](c)2ch.net [579392623]
http://hit omi.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1465435495/
【緊急】海老蔵の嫁・小林麻央さん(33)、乳がん [無断転載禁止](c)2ch.net [792971986]
http://hito mi.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1465452123/ 麻央、去年の!!月の息子の歌舞伎お披露目の時の髪はカツラ?
ズラなら見事だと思ったけど。 >>205
地毛だったよ
ずいぶん薄くなってた印象だった >>206
発覚1年8ヶ月前でしょ。抗癌剤やってたら、とっくに髪の毛無いと思うんだけど。 一念八カ月も抗がん剤ってのはどうもねぇ。大したことないか、或いは
残念ながらもう長くないかだ。 今回のことで、ほんと無知が多いなと思ったよ。
ブログでも検索してみ。
抗癌剤何年もやってる選手おる。 海老蔵も「今は抗がん剤を受けている」って言ってなかった?
一年八ヶ月間ずっと抗がん剤やってるとは言ってないよね 抗ガン剤バケツにされてツルッパゲになって爪剥がれても増殖転移しまくりで死んでくビンボー人と違って皇族や人間国宝の一族は発ガン性ある抗ガン剤使わない。 話題のオプジーボ使えばどうなのか?
乳がんは自費だが、お金はあると思う。 >>212
抗がん剤名言ってみて。
皇族や人間国宝が使ってるやつ。 >>214
おかしな質問だね
抗ガン剤使わない
と書いてあるのに >>215
発ガン性ある抗がん剤は使わない
=発ガン性ない抗がん剤を使う
だと思ったんでしょ
未来の人間国宝って人が奥さんの抗がん剤治療に触れてたから 30そこらで乳がん患うって異常なことに代わり無いって
さっき健康板で見た >>218
20代でも30代でもなる人はいるんだし
それを異常とかわざわざ乳がん患者が見るところに書き込むあなたも異常です >>218
異常の意味が医学的なのか何なのか。異常な細胞という意味なのか。
でも実際には20代30代のトリネガが多いので
そういうものなんだろう。
ということは遺伝子が関係しいていることが多い。
他の癌よりも平均10年若い発病と言われている。 祖母が今日乳癌だと言われた
何年も前からあったらしく私が当時他県で転勤してたし祖父も癌で亡くなった為一緒に住んでる父には言わなかったみたい
2.5pで脇のリンパも腫れてるからこれから手術になります
高齢もあるし幸い転移は見られなかったけれど片方胸全摘出だから何でもっと早く言ってくれなかったんだろう気付けなかったんだろう トリネガって転移しても速く大きくなったりするんですか? やっぱり乳癌だった、かなり進んでてステージVかWだって、しこりも大きいし、腋窩リンパ節転移してるから当然なんだけど。
PET検査で遠隔転移してるか調べるんだけど、告知されてから息苦しいというかすぐに息が切れるようになった。
もともと超ダラで、家に居るときはほぼ寝そべってるから体力ないんだけど、肺転移してるんじゃじゃないかって考えちゃって動悸までする。
自転車こいで坂道上れるから大丈夫かな。
咳もないし痰もないし声もかれてないけど。
まだ死にたくない。 ここにかくのは気が早いのかもしれないけどちょっと聞きたくて相談
体調不良から検査入院結果が出た
Dダイマーの値11μg/ml
乳腺と卵巣に不整な腫瘤(どちらも5cm以上)2つと腹水を確認
ガンとはっきりとは言われなかったけど週明けにガン用の再検査することになった
親はいるかとかどれくらいで来れるか何度も聞かれた
Dダイマーの値は末期ガンだと100越える方もいらっしゃるとお医者に聞いたけど
ネットで見ると5μg/ml以上でガンの可能性はかなり高いと書いてあるんだけど皆さんDダイマーの値ってどのくらいなんだろう
私が死ぬのは良いとして父母共に祖父を癌で亡くしてる両親になんていえばいいのかわからなくて気が遠くなる
貯金や趣味で集めてたものとか動ける間に捨てた方がいいよね >>227
遠隔転移してなければ4じゃないよ
乳がんは比較的長生き出来る癌だし、すぐ死ぬわけじゃないと思う
治療頑張ろ >>227
ものすごいストレスかかると、呼吸が浅くなって息苦しく感じたりするよ >>227
今一番つらい時期だと思いますよ。
私と貴方は別人だから全く同じでは無いけれど、私と同じ感じの発見なので
お伝えします。
私も発見時3期でした。(4期に近い3)
肺転移は無かったのに、食欲も急になくなり動くと息切れしました。
これから治療ですね。
恐らく術前抗がん剤だと思います。
抗癌剤が合えば腫瘍は消える事だってあります。
乳がんって抗がん剤沢山あるし、ホルモン依存系だったらホルモン治療もあるし
貴方は大丈夫!!がんばろう! >>228
こんにちは。
Dダイマーというのを初めて聞きました。
なので私の数値は分からなくてすみません。
乳房と卵巣に腫瘍なら、トリネガなのかな?と。
私もトリネガです。これから治療頑張ってくださいね。
どうか抗がん剤効きますように。。
趣味で集めたものを捨てるのは早くないですか。
辛い治療の時に、趣味で集めたものを家で眺めるだけでも癒されそうです^^
入院の支度とかは、今やっておいたほうがいいかなと思います。
治療がうまくいくことをお祈りします。 >>229>>230>>231みんな優しい、ありがとう。
ストレスで食事できなくて低血糖っぽくなってただけみたい、お腹一杯食べたら直ったよ。
今は何の症状もないから、自分が死ぬなんて嘘みたいだ。とにかく遠隔転移がないことを祈るよ。
テレビつければ同年代で子どもの数や性別まで同じ人の事ばかりで、気が滅入る。
毎日検索魔になってるよ。
ルミナールaなのに一年でこんなに大きくなるなんて…腋窩リンパ節転移まで…鎖骨下にも転移疑い有りだし。
ルミナールa3なのかな。
今は検査頑張る、あと20年は絶対生きる。
みんな療法詳しいね、術前化学療法からスタートで手術、放射線、ホルモンだって、ルミナールaなのに〜
夏にヅラとか(笑)蒸れる。 >>234
ヅラは蒸れるけどシャンプー楽だし当たり前だけど即乾く
被るの慣れたら地毛セットするより早いw
あとムダ毛処理しなくていいのも楽
同じ超ダラとしてその点オススメしておくw
あと抗癌剤は昔みたいに吐いたりしないけど
ダルさや気持ち悪さ等動きづらくはあるので
堂々とダラダラしてるよ!
あと術前と術後の病理診断は変わる事あるよ
治療うまく行くよう祈ってる >>228
おそらく測定していない人のほうが多いのではないでしょうか >>235
前向いて行きましょう。
人生諦めたら終了ですわ。 昨日、告知されました。
浸潤性小葉がん。
ステージやその他のことは、あさっての検査以後になりますが
正直、目の前がまっくらになりました。
せめて、後5年生きたい。
障碍をもった子供を残して、死ねません。 お疲れさま。
今は気をしっかり持って、
検査結果を冷静に受け止められる精神状態を保ってて下さいね。
日本乳がん学会発行の
「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」最新版が出たばかりですので、
一通り読んでおくことをお勧めします。
私は2月に告知、3月に温存手術し、先週放射線完了、今はホルモン治療のみとなりました。
長かったようであっという間の4ヶ月だったな。 >>238
がん=すぐ死ぬって今はもうそういう時代じゃないよ。大丈夫よ。
患者のためのガイドラインは自分もおすすめ。 障害を持つ子のお母さんって乳がんになる人が多いような気がする・・・
今までがんばってきたのでしょうね
小葉がんは珍しいタイプだけど、おとなしくて予後がいいと言われているし
ステージもわからないうちから死ぬことを考えなくていいですよ
でも小葉がんとわかっているのに腫瘍径やサブタイプはわからないのかな? >>242
肺がんでもないのに何その質問
タバコを吸うかどうかガン患者みんなに聞いてるわけ?
吸わない自分は大丈夫と思いたいの?
失礼ですがと言えば良いと思ってない?
告知されたばかりの傷付いてる患者に原因探しさせるようなこと言うなクズ 患者の落ち度を色々と探るようなことされたって言う愚痴よく見かけるけど、
乳癌スレでタバコ吸うかわざわざ尋ねるなんてモロだよなあ >>238
あまりネットの情報に振り回されませんように。
まずしっかり体力つけて、前向きに頑張ってくださいね。
力みすぎはストレスになるから、リラックスも必要ですよ。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています