【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]©2ch.net
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ホルモン療法中の51歳です。ステージ高かったので
あと残り3年あります。
ここは若い患者さんもいると思いますが、私くらいの年齢の方に質問です。
いきなり高熱(38度前後)が出て、激しい悪寒に襲われ、その症状が一日未満で
おさまってしまうようなことが最近なって起こるようになりました。と言っても、
多分年に2度程度の頻度なんですが、3〜4年前から意識するように・・。
別の件で内科にかかったときに、ちらっと医師にこれを伝えても、そういう症状の
あるときに検査しないとわからない、と言われました。すぐ症状がおさまるので
結局は病院に行けず、ネットで調べるのみ。結構そういう人がいることは
知りました。
更年期の一種なのか、あるいはネットでは腎臓に菌が入ると悪寒がくる、みたいな
のもあったし、でも定期の血液検査では特に何もないし・・
こういう症状に明確に回答をくれる医者は今のところ私の周りにいません・・
引っ越したばかりでホームドクターもいないんです・・・・。 >>323
同年代です
私もこの夏、就寝中に悪寒で震えているうちに、みるみる高熱が出てきたことがありました
でも体内に入った菌などに対して免疫が働いてるのかと思い、敢えて解熱剤は飲まず我慢し
朝起きてからロキソニンを飲んだら、途端に熱が下がり拍子抜け
ウィルスならば、抗生物質も飲まないでこんな簡単に熱が下がらないでしょうし
熱帯夜で熱中症になったのかと思ってましたが…免疫力が下がってるのかもしれませんね >>324
さっそくのお返事感謝します。
私も悪寒+高熱のときはなすすべもなく、薬も飲まず、ひたすら
布団かぶるだけです。
免疫力か・・・
私の場合、子供なしの専業主婦で、特に現代人の抱えるような
ストレスとは無関係な生活を送っています。
自分の病気のことは心配だけど、免疫力が低下っていうのは
勝手に身体に起こることなのか。
世の中「免疫力を上げる」とうたわれる食材も溢れているけど、
特別なサプリとか、あるいは漢方薬なんかは有効なのかしらね。
ただ、なんとなく毎日だるくて運動不足だから体力はかなり
落ちていることは確かです。これを改善すべきなのかもね。
ありがとう。 >>323
お医者さんでもないのでなんとも言えませんが、経験では尿路感染症で高熱と悪寒がありました。
私の場合は腎盂炎でした。
>>324
抗生物質はウイルスには効きませんよ。
ロキソニンは解熱鎮痛剤なので熱が下がって当然です >>326
ネットで調べた高熱と悪寒が、たしか尿路感染症でした。
でも前に書いたようにそれが持続しないものだから、結局は病院に
行かず、忘れたころにまたそういう症状が起きて、「ああまたか」 と。
内科の先生も、症状が続かないのであれば問題ない、みたいな回答
だったことを記憶しています。
そうは言っても、いきなり高熱と悪寒に襲われたら、それが一瞬のこと
であったとしても心配になりますよね。
腎盂炎か。普通の血液検査にその項目がなければわからないとすれば、
今度の血液検査のときに(症状がなくても)追加で入れてもらおうかな。
それでもそのとき症状がなければ基準値で出るのかなあ。 友人が血液の癌で、初期症状が悪寒と熱の繰り返しだったと聞いたばかりです。
血液検査で問題ないなら違うと思いますが。 >>323
追加です。
血液癌の友人が話してた症状は、
悪寒と熱が頻繁ではなく数ヶ月に一度、一日で下がるっていうのも似てたんで。
念のためです。 抗がん剤終わったばかりで、体の関節という関節が痛いのですが、
なおるんでしょうか?
みなさんはどうでしたか? 確実に治りますよ。(自分も痛かったので)
そのあとホルモン療法はするのでしょうか。
使う抗ホルモン剤によっては、副作用で関節がきしむような
症状がでることがあります。
治療中は何かしらの副作用は避けられませんが、漢方薬などで
不調を軽減させる方法もあるので、主治医に相談してはいかが? ありがとうございます!
ホルモン療法はしません。
さっそく主治医に相談してみます。 09年に手術、リュープリン二年ノルバ五年終了しましたが、ノルバのせいで子宮筋腫が大きくなり
先月までリュープリンを六ヶ月してました。
何が原因だか分かないけど顔のシミが酷くて、皮膚科に「ノルバ五年飲んでました」
って相談したら保湿クリーム(麹とか書いてあった)と美白クリームが出ました。
「ああ、これなら薄くできるからね。ケミカルピーリングもできるから徐々にね。まずはクリームで」
と言われて今日から開始。
ケモやノルバで出来たシミ、気にしてる人がいたら皮膚科で相談もアリだとおもた。
化粧品より安くて効きそうなのが地味にうれしい
治療もシミwwも乗り越えてがんばろーね! 術後8年たちましたが、ホルモン療法一時休んだりしたこともあり、
まだ治療中です。
ちょっと乳がんの話とずれますが、みなさんの主治医は親切ですか?
病気をしてからというもの、ちょっと体調がすぐれなかったり気になる
症状が出てきて主治医に相談したくなるような場面がちょくちょくあるのですが、
最近の医療現場は専門性が強すぎて、「それは専門外だから」とか、
「お腹が痛いなら内科や消化器へ」 みたいなことを言われがちです。
そんなもんなんでしょうか。
内科あたりのホームドクターを持った方がいいのでしょうかね。 >>334
確かに専門のところにすぐ回される感じですよね。
私は他に持病があるのでそちら(内科)で相談するようにしてます。
ホームドクターというわけではないです。
私もホームドクターは必要かもしれないとは思ってはいますが・・・。
乳腺外科はやっぱり外科なので・・・。
外科って切った貼った以外は全然興味ないって医者が多い気がします。
(経験上、乳腺、整形、消化器外科あたりw) >>335
そうですね。内科が無難かもしれませんね。
ただ、治療してきた過程でいろいろ調べたところによると
放射線や抗がん剤治療では数年経ってからでてくる特有の副作用が
あることも知りました。
乳腺外科医も人によるでしょうが、治療に伴う(かもしれない)身体の不調などに
耳を傾けてほしいな。 専門外の事を聞くのやめたほうがいいよ、例え乳癌治療の影響かも?と思ったとしても。
医者ってなんでも知ってると患者は思いがちだけどそんなことない。
専門外の事に関しては素人同然だったりするからね >>337
極力乳がん以外のことは聞かないようにしています。
ただ、同じ病気の友達と話すと、主治医も様々だなと・・(当然ですが)
それはそうと、
北斗昌さんのニュースで、いずれは傷痕も公表するみたいなこと
言っているみたいだけど、個人的にはやめてほしいと思う。
そこまでする必要があるのかなあ。
自分も全摘だっただけに、周りからこんな風になったのかと想像されるのが
いやだ。 私も北斗さんの良い気しなかった。
他の乳がん患者を巻き込まないでほしい。
まあ今は気合いを入れて病気と戦いたいんだろうけどちょっとね・・・ 全摘後、何人かに見せて、と言われ
ほーら、と見せてた自分です
でも家族には見せてない、
見たくないだろうな、と思うから >>340
見たい人に見せるのは本人が気にしないならいいんじゃない
ハゲもまだらハゲを見せるのは抵抗あるけど
ハゲきって残ってる長い毛を切ったらさっぱりしたもんで見られても平気
でも小学生低学年の息子には「頭見る?」って聞いたら「見たくない!」って即答されたから見せてない 見せたい人は見せればいい、というのはあくまで一般人が
自分の周りだけでやる分にはいい。
でも普段隠している部分であるはずのおっぱい、
しかもその除去された状態を、公共の電波で晒すこととは
また別だと思う。
乳房再建した胸を本に出した例のアレも
なんだかな〜と思ったのを思い出した。
まあ、個人の感想だけどね。 ああ間違えた。公共の電波というよりは
彼女のブログでの公開かもね。
それにしても、やってほしくないことではある。 >>342
写真家の荒木氏が取った写真集のこと?
病院で手術方針決める際に見せて貰ったけど、あれはあれで凄く参考になった。
でも患者でもない人が興味本位で見せられるってのは、厳しいかもね。
他の全摘患者さんへの色眼鏡にも繋がりそうだし。 >>344
あれは成功例(綺麗な仕上がり)のみを集めているね。
何でもそうだけど万人に納得させるようなものっていうのは難しいね。
写真集の話題はぶり返すつもりもないのでやめておきますね。
そうだなあ全摘患者さんへの色眼鏡というのが一番のポイントかな。
検診に対しての啓もうにはあまり結びつかないと思う。有名人というだけで
十分みんなに伝わっていると思うし。
しかも、北斗さんあれだけしっかり定期健診していても今の状況になったことを
考えると、乳がんというのは検診はもちろん大切ではあるけれども、
乳がんも多種多様であることが抜け落ちていて、
検診検診、早期発見早期発見、こればかりが独り歩きしている。
ある年齢をくぎりとして男性は前立腺がん、女性は乳がん検診を義務j化
すればいいのにな。 検診で見つかる人ってなん%なんだろうね?
私は37の時会社の健診で自分でお金プラスしてやった時は
明らかに良性の石灰化という結果
39で痛くて乳腺外科に行って悪性だった
手術した病院は乳がん手術は月1件程度なので友達はできなかった‥
放射線治療に行った別の病院で会った人も、検診では見つからなかったって 自分はしこりに気づいてから病院じゃなくて
まず検診を予約してそこの医者に診てもらった、
今まで病気なんてしたことなくて、どうすればいいか分からなかったからね。
ちなみに検診医者には触診で見てもらったんだが、
しこりの場所が探せなく、私が「ここです」と教えるまで分からず
ちょっとガッカリした。
その後大学病院で治療し、なんかデータ取る為に放射線科でいろいろ聞かれたたんだが
検診で見つかった
ということになってたよ・・・
話が違うくなってたが、めんどくさいから訂正しなかった。
その頃病理検の結果の悪さに落ち込んだり、髪も抜けてしまって
気が滅入っていたから、そこを訂正した所で良くなる訳でもないし・・・
長々とスマンがつまり私のようにいつも間にか→検診で発見
にカウントされてる人もいる。 >>347
346です。
ありがとう。
悪性ショックだし、治療も辛いから、
他の女性がこんな思いしないために、検診必要だなとは思うんだけど、
検診で見つからなかったしな〜どうなのかな〜?という思い。
あと、検診のお医者さんはそんなに精度良くない気も…
たまたま近所のクリニックの先生がベテランで、一目で見つけてくれて、
細胞採るのも正確だったから良かったけど…
マンモやエコーは技師が撮るしねぇ
とても効率の悪いことをしているのかもとも思う。 自分は37才で見つかったのだが、34才の時に金出して
マンモ+エコー健診受けた時は何ともなかったよ。
だからその時は「見落としたのでは?」一瞬思ったね。
まあ3年間の間でガン化したんだろうな私の場合。
そもそも30代の健診が触診だけで、画像撮りたいなら別途受けに行くってちょっとね・・・
だったら行かない人多いだろうし、
私のように1回受けて、何ともなかった→安心(その後しばらく行かない)ってのも多いと思うよ。
実はそれについて乳腺の先生に聞いてみたんだよ。
30代の画像検診の義務化は若い人達への被ばくの影響もあるからなーって言ってた。 >>349
>何ともなかった→安心(その後しばらく行かない)ってのも多いと思うよ。
そうだよね〜でも30代だと予後も悪くなるそうだから、
本当は早く見つけないといけないのに…
難しいんだなぁ。
お医者さんだって神様じゃないからねぇ。
やっぱり検診でわかる人って自覚症状でわかる人の何倍くらいなのか知りたい。
でも、自覚症状→検診の人もいるんですね。 大部屋に3回入院して、どうして気づいたのかについて
同室の乳がん患者さんに聞いてみた(5〜6人)けど、検診って一人もいなかったよ
だいたい自分でしこりで気づいただった。
一人だけしこりも出来なくて
だからその方は少し進行してからやっと気づいたみたいですが
そういう人の為に画像検診は必要だとは思うが
実際には検診で発覚ってかなり少ないのかなと・・・
先生か看護師さんに今度聞いてみようかな 私は健診で見つけてもらったからなあ…
過去に何度か良性腫瘍できて、手術で取ったりもしたので
一応自己診断はやってたんだけど、「ここに何かありますねー」と
言われても、自分ではよくわからなかった
それで要精密検査って言われて病院に行って、針生検してもらったら
いきなりクラス5で大ビンゴだったという
>>349
まさに、その良性腫瘍診てもらった時にマンモとエコーやって他には
何もなかったから、と4年くらいご無沙汰してたw
マメに診てもらってたらもっと早く見つけられたのかな… 一度検診を受けてから、安心してご無沙汰になるのが実は怖い
って世の女性に伝えたいですね 北斗さんの会見ちゃんと見たわけではない(見れなかった)のですが。
今後の事も考えて、もう少しひっそりと治療始めても良かったのでは
レギュラー何本も抱えてて、迷惑掛けたから全部正直に・・・って考えかもしれませんが
マスコミなんて心配しているふりして、どういう扱いをするか分かったもんじゃないし
抗がん剤治療中に追っかけ回されたりしたら、そんなの同じ乳がん患者としてこっちもツライ
つまりもう少しおとなしくしてて欲しかった。
北斗さんも家族とゆっくり過ごしたいだろし、なんだか逆効果に感じた。
今回のはちょっと理解出来ないなぁ 私は当時検診の対象年齢じゃなくて、
偶然にシコリを見つけてしまい、土曜日の昼近くだったから
直ぐに乳腺専門のクリニックに検索で出てきた上から順番に電話して
直近で診察してくれる所を探したっけ。(土曜の午後になると休診もあるし)
画像だけでほぼ悪性の疑い高し、針生検の出来る病院へ紹介してもらった。 私はシコリもなかったし、たまたま前年の人間ドックで引っかかったものの(左胸)
再受診で乳がんじゃないというお墨付きもらって安心してた。
ところが次の年に受けた検診で再び同じ左胸の同じ箇所が怪しいということになり(前とは別の医療機関)、結果乳がん。
前年に受けた診断が誤診だった。
ちなみにそこは有名な乳がん専門病院で本も出しててYahooの質問箱でもいつもおすすめされてる病院ですわ… 乳腺症のシコリゴロゴロは本当に分かりにくい
今も健側に幾つかあるんだけれど触診、エコー、マンモスで大丈夫って言われるけれど長年そんなものと思ってたシコリが乳癌だった。
やっぱり毎年受診していれば誤診されても早目に見つかるかなと思って嫌な顔されてもエコーで毎年見てもらってるわ 今朝のとくだねでノーベル医学生理学賞を受賞した大村さんの奥さんが
乳がんで亡くなったと聞いて驚いた。思わず年を計算してしまった。
1976年乳がん発症
2000年亡くなる(60歳)
ということは発症時36歳で亡くなるまでの24年の間に再発となったわけ
ですね。 >>359
そうなんだ
私38で見つかったので、
独身なので定年まで働いて1年くらいで死ぬのがちょうどいいなぁ…とか思ってしまった
お金のことを考えると… 私35で手術したけど
普通に平均寿命まで生きる気満々だわ >>359
昨日のクロ現で結婚生活の2/3が闘病だったとさらりと言っていたから再発繰り返してたんじゃないかと推測した 子供もいないし、結婚相手もいないし、ペットも死んだし、両親も他界、財産もなし。
身体が動く以上は働きながらでも生きていきたいけど、生活立ち行かなる前にはさっさと逝けるのが一番いいかな。 >>359
初発のが24年もかけて遠隔転移するとは思えないんだよなぁ
運良く骨転移で長く骨だけにとどまることもあるけどさ
昔は全摘だけだったから全摘だったはず
で、反対側に別の乳がんができて転移しちゃったという可能性もあるのかなと思った 初発から10年無事経過したとしても安心できないのが乳がんだし、
この奥さまは写真で見る限り、かなり身体も顔もむくんでいたから
もしかする再発プラス他の病も併発してたような気がします。 スーちゃんといい、ノーベル奥様といい、
発症しても長生きしてるな〜と
妙に安心している私はもうすぐ初手術です 徹子の部屋に出ていたけど大空真弓もあっちこっちがんやってて
乳がんは切ったと言ってたね。
温存でちょぴっと切っただけだったとしたら、完治したのかな? >>367
全摘だって
ってか検索すれば、いくらでも出てくるじゃん もし発症から20年生きることができたとしても、私は50代半ばで死ぬんだな…と思うと複雑な気持ちになったりするけど、こればかりはわからないもんね
10年かもしれないし30年かもしれない
もしかしたら生きてる間にものすごい薬ができるかもしれない
希望を持って生きたいですね 皆さん、白髪染めやカラーリング、癌を気にせずされてますか?美容院でしてもらったほうがいい、とも聞きまし
たほうがいいんですかね。市販のはあまり良くないとか。今、むちゃショートですがほってます。おしゃれ、気にせずしたい。 抗がん剤がおわり、徐々に生え始めている状態のような髪に
市販の白髪染めは避けた方がいいと思います。あれはただでさえ強い薬だから。
美容院のほうがいいのは薬が市販ほど強くないからですよね。
まだショートとのことですから、頭皮や髪の状態はまだまだデリケートなはず。
どうしても染めたい場合は、やはり頭皮専門のお店で相談されたほうが
いいですよ。 私は乳がんわかってから牛乳とヨーグルトやちょっと飲んでたお酒もやめました。完璧は無理ですが。去年乳がんになった親戚の方は気にせず何でも以前通りだそうです。お医者さんは食べ物は関係ない、と言います。どうなんでしょうか
ね?食事内容変わった人、いますか? >>374
乳癌と乳製品云々についてはよく話題になるけど、主治医からは「普通にしていればおk」と言われたよ。
牛乳を水代わりに飲むとか、ホームサイズのヨーグルトを一日1パック食べたり大量のアイスを毎日食べるとか無茶苦茶な
食生活でなければ平気だとも言われました。肥満が気になる人は低脂肪の物をトゾー。
乳製品の摂取を止めて骨密度が低下するほうがよっぽど怖いとか。
お酒だって大量じゃなければ大丈夫だと思うよ。
消化器系の病気や、著しい肥満でなければ食事制限は無しでよろしいかと。 入院中の食事に、牛乳やヨーグルト普通に出てくるしねえ
お酒…基本的にほとんど飲まないけど、術後に梅酒仕込んで
チビチビ飲むようになったなw 消化器系じゃないしねえ。
抗ガン剤治療中で肝機能落ちてるから今はお酒は飲む気もしてないけど、食欲が戻っている間は肉もバシバシ食べてるし(貧血気味なので血が足りない!)、乳製品も良く食べてる。
ただ、豆乳はいいって聞いたのと、鉄分が多いからって理由で牛乳の代わりに豆乳飲むぐらいかな。
食欲が出たら、バランス食べて体力付けるのが第一だと思ってるよ。
塩分と肥満には気をつけてね。 皆さん、ありがとうございます。たまにはヨーグルト買います。やっぱ、一個売りしてるお高めがいいですかね? 豆乳って女性ホルモンと似た働きをするって聞いて
なんか怖くて食べられないw イソフラボンがエストロゲンと似てるんだっけ
それも大量に摂らなきゃ大丈夫だって言われてるはず
(一日に豆乳1リットル飲み干す、みたいな)
豆腐や豆乳で摂取するレベルのイソフラボンなら問題ないそうだよ
ただ、イソフラボン単体をサプリなんかで補充するのは避けた方が
いいって話(量的に多くなりすぎるから) >>380
そのようですね。
大豆製品も乳製品同様、サプリ以外なら通常の範囲内での接種なら何の問題もないとか。
乳製品のカルシウムは、小松菜とかに含まれるカルシウムより吸収率が高いと聞いたことあるよ。
特に骨密度は自覚症状がないまま進んでることが多いから気を付けないとね。
あと腸内細菌のバランスのことを考えても、適度な乳製品は欠かせないと思うわ。
>>378
私はごく普通のホームサイズのヨーグルトをおよそ5回分くらいに分けて食べてますよ。
ビンボなので、お高いヨーグルトとは無縁ですw 2行目は通常の範囲内での「接種」じゃなくて「摂取」でした。
大豆製品の接種受けに逝ってきますorz 皆さん、ありがとうございます。
豆乳も以前はよく飲んでいました。納豆も頑張って食べていたんですが、毎日がっつり摂取するもんではないですよね?たまにくらいがいいんでしょうね。 何度もすみません。私は来月に放射線控えているまだ新米ですが、手術の傷はホッチキスでした。
解ける糸とすっかり思い込んでいて、今も傷跡は2箇所にわたって目立ちます。
抜糸も3回の通院でやっとこさでした。
病院によって乳がんでも使う糸がちがうんでしょうかね?、やはり。 同じ病院で
数年前→4分の一切除 ホッチキス(乳腺外科医執刀)
最近→部分切除 テグスみたいな糸&ボンド(外科医執刀 サポートで乳腺外科医)
切り取る部位によって使い分けてるのかな? >>385
そうなんですか。そういう方法もあるんですね。 わたしは全摘で乳腺外科医が執刀しました
傷はボンドで接着されてました
傷口が目立たないのってどの方法なんでしょうね >>387
私の場合、かく清した脇の傷のほうが目立ちます。ボンドは知りませんでした。
来週から放射線。
リンパ浮腫が怖いから脇にあてないでほしいけど無理なのかな、、、と、つい、憂鬱になってしまいま
す。 私の病院では同時再建で形成医が縫うのは溶ける糸とボンド
乳腺医の時は普通の抜糸が必要な縫合だったよ >>389
私の手術した先生は完全外科医ででも、きれいに形が変わらないようします、といってもらってほとんど形はきれいでした。
ただ、傷は痛々しくて贅沢ですがへこみました。
ただ、やはり、頑丈な気はします、ホッチキスは。
手術した日の晩にクッション2個をベッドから落として拾いましたがなんともなかった。
今思えば恐ろしいことを、、、。 アロマシン(エキセメスタン)を飲むことになりました。
この薬の副作用に脱毛というのがありますが、
実際、飲まれていて脱毛を経験された方はいますか?
脱毛は抗がん剤の時はもちろん、その後のノルバデックスでも
何となく抜け毛が増えたようで、あきらかに毛量が減っているので
もうこれ以上抜け毛は嫌なのですが、どうなんでしょう・・・? >>391
アロマシン、もう3年飲んでます。抗がん剤をやってないので、
そちらの脱毛の経験はないのですが、この薬を飲みだしてから今まで、
脱毛が気になった事は特になかったです。
副作用に脱毛があったんですね。
それと、年齢的にも、個人的にも髪質が細く少な目なんで
シャンプー後は、必ず養毛剤をつけマッサージしてる。
これが、効果があるのか、今のところ問題なしです。
アロマシンは、朝起きた時のこわばりが結構あるのよね。
これは、グッパーして手の運動、軽い屈伸運動、
家事、散歩などで体を動かすで、楽になりますよ。 >>392
391ですがありがとう。
自分も育毛剤に頼ってます。
つい最近飲み始めたのでまだ気になる副作用はないけど、
ホットフラッシュとか関節痛、強く出なければいいな・・・ はじめて書き込みします
11月上旬に乳がん検診にて癌がみつかりました
硬癌と言われたのですが、こういったがんの種類(?)よりトリネガとかホルモン陽性とかの方が予後に影響されるのでしょうか?
あまり、○癌とか話題に出ないのでそうなのかな?と
硬癌で結構ショックうけてます >>395
私も硬癌だよー
乳がん全体の40%が硬癌だし珍しくもないよー
そして仰るとおり、乳がんでは基本的にステージやサブタイプを重要視するそうです
一緒に治療がんばろー! 935です
>>936さん
>>937さん
ありがとうございます
周りに乳がんになった人もおらず一人で不安になってました
手術が混んでるので1月半ばまで待たないといけないので、その間にあちこちいっちゃったらどうしよう?と怖いです
先生は「乳がんはゆーくり進行するから大丈夫」と言うけれど…手術混んでるんだからそういうしかないよね(怒)と心荒んでます
まだpetCTの結果も出てないので不安は募るばかりです
でも一緒に頑張ります 私は背中の肉を寄せて綺麗な形に手術してもらったんだよね…
でも背中の肉がダルダルで垂れ気味の健側とバランス悪い >>398
大体手術は初診から2〜3ヶ月後位が多いように思う
私も初診から2ヶ月で手術だった >>400さん
私は初診から2ヶ月半です
それまで特に治療もなく自分で調べて牛乳と牛肉はとらないようにしてます
あ、あと癌に話しかけてます
「大きくならんのんよ〜ここから動かんのんよ〜」って >>401
南雲センセの本、読んだでしょ?
私はゴボウ茶飲んでますw はじめまして。
先月乳がん告知され来週手術予定の者です。毎日なるべく病気の事は考えないようにしてるんですが、やっぱり不安な気持ちになってしまいます。誰にも愚痴を言えず苦しいです。皆さんは誰に気持ちを話したりしてますか? 対がん協会のボランティアで話を聞いてくれますよ。
傾聴という感じですから、話を聞いてもらいたい人に
とっては良いと思います。 >>405
ありがとうございます。
たくさん愚痴はあるんですが、うまく言葉に出来るかなー? >>404
私は告知受けたあと、この板に来てこのスレとココだけスレを見つけて、
愚痴系はどっちかでボヤくようにしてる
ちょうど告知→検査→手術他治療開始の時期が子の就職活動と重なっていたのと、
近所に住んでいる夫の家族もやっぱり健康関係でアレコレあって、夫が
結構いっぱいいっぱいになってたのであまりこっちまで気を遣わせたくなくて
……めっきり頭頂部が寂しくなってきた夫に、抗がん剤の脱毛の愚痴を言うのも
アレだったしw >>407
皆さんそうやって乗り越えてるんですね。うちの旦那は昨年くらいから鬱病を患っていて、感情の起伏がめちゃ激しいんです。テレビドラマの様な私が欲しい言葉、態度は望んではダメですね(^^;; はじめまして。
私は6月に右胸乳癌ステージ1告知7月に温存手術9〜10月に30回放射線治療をしました。
その直後ノルバデックスでホルモン治療を初めてひと月後に今度は左胸に乳癌が見つかりました。
来週入院手術します。
両胸に癌が出来た方おられますか。
右のサブタイプはルミナルAなのですが左は検査結果待ちです。左右違う場合も多いのでしょうか。 >>409
左胸のがんは6月には見つからなかったんですよね
1年に2回も…お気持ちお察しします
左右一緒に見つかった方でもサブタイプが違うというのはよく聞きます >410
温かいお返事ありがとうございます。
同時に見つかっていたら楽だったのにな〜と思いますがこればっかりは仕方ないですよね(^^;)
医師にも申し訳ながれました。
左右違う場合もあるのですね。左もルミナルAですように祈るばかりなのです。
今転職活動中で、もし抗癌剤治療が必要となると決まりそうな仕事を辞退しなくてはならないかもでちょい憂鬱です。
結果は手術の前日に医師が説明してくれる予定です。ドキドキしぱなっしの昨今です。 >>409
私は同時性の両側乳癌でした。
右と左、多少性質が異なりましたが、
両方同じという方が珍しいのではないでしょうか。
同時性だったので手術も同時でしたが、終了まで6時間かかりました。 >>414
レスありがとうございます。
やはり左右で違ったのですね。参考になります。
主治医によると同じタイプであることが多いということでしたが、ブログなどを見ますと違う方も結構おられるようですね。 >>409
414です。言葉足らずで説明が曖昧でした。すみません。
同時性の両側乳癌で、両側ともサブタイプは一緒でした。
ただ、同じサブタイプであっても病理における性質は
一緒では無く、多少の違いがあるということを言いたかったのです。
また、一方は硬がんでもう一方が浸潤性小葉がんということもあります。
私も術前の検査では片側が浸潤性小葉がんが疑われたので、
術後の病理検査ではカドヘリンの検査が追加されました。
心配かもしれませんが、どうぞあまり不安に思わず手術に臨んでください。 >>414
詳しいご説明をありがとうございます。
大変参考になります。
サブタイプが同じでもいろんな種類の癌があるのですね。
ほんと心配しても仕方がないですよね。
のんびりと入院・手術に臨みたいと思います。
主治医も気心の知れた先生ですし安心しています(^^) >>417
患者に寄り添ってくれる名医、乳癌ではやっぱり中村先生なんだね。
セカオピで乳癌権威の先生ハシゴしたけど
中村先生は全く驕ったところがなく
親身になってくれて
良い先生だなと思った。
腫瘍内科のW先生は冷たすぎて泣かされた… たまたま予約を取った病院の主治医が良さそうな先生だったので
セカオピ無しで手術した
どちらかというと慎重なほうだと思うんだけど、
インスピレーションで「この先生にお願いしよう」と。
でももし今後、アレッ?と疑念が湧くような事柄があったり
突き放されているように感じる事があったら
後悔する事もあるのかもしれないな…とも思う
なんだか、主治医には精神的にも頼り過ぎてしまってる気がする
理想の主治医像を押し付けすぎて面倒臭い患者にならないようにしないといけないね 医者を選べるような地域に住んでれば良いけど、現実はそういう人の方が少ない 私も丁寧に説明してくれる主治医だったので、
直感を信じてセカオピはしなかった。
しかも、主治医の方からセカオピしても良いよ、
と言ってくださった。そこまで言ってくれるのは
自信があるからだと思った。
乳癌は経過が長いだけに、主治医との相性は大切だけど
なかなか医者を選べないっていうのも事実だね。 乳がんは経過が長いから…
主治医の先生が異動してしまったw >>423
それありそうで不安
手術したばかりだけど、主治医は公立病院で8年目だわ
いつ他所の病院に行ってしまってもおかしくなさそう >>423
大学病院なもので予感はしてたけど
一昨日の健診はじめて見る先生だった
なんか早口でかぶせるようにしゃべる人でね
ちょっと嫌だった、ぜいたくかな 以前、両側の乳癌について質問したものです。
無事手術を終えて退院しました。
アドバイスをいろいろとありがとうございました。
マンモトームの結果説明をオペ前日に受けました。
右と左とは微妙に性質がやはり違い、左の方が若干悪性度が高いようで(^^;)もしかしたら抗癌剤もあり得るといわれちょっとビビってます。
ま、一ヶ月後の病理結果を見てみないと何とも言えないのですが。 >>409,428
手術終わってお疲れ様でした。
病理の結果が出るまでの間、のんびりなさってください。
事前に色々と情報は出ますが、
病理の結果は意外なこともあるものです。 >>431
「病理の結果は意外なこともあるものです」
まさにそのようですね。
知り合いの患者さんもマンモトームではHer2陰性と聞いていたのに病理で陽性となったそうです。
あーでもないこーでもないと心配しても詮無いことですよね。
これから2週間ほど仕事を休めるのでゆっくりしたいと思います。
ありがとうございました(^^) 逆に生検でHER2陽性がでた場合、
術後の病理で陰性になることはないんだそうな >>433
う〜ん。私は主治医に逆のことを言われましたが。
生検ではプラス2でしたが、病理で陰性になることもあるのでまだわからないと。 私は術前の検査でHER2 2+って出たけど(今の病院とは違うクリニック)、HER2 2+は偽陽性の場合があると言われたよ。そして術後に検査してみたら陰性でした。 >>435
やはりそういう場合もあるのですね。
少し安心しました(^^)
ありがとうございます。 2+は境界域で陽性ではないよ
染色方では判断つかないからFISH法で検査し直さないと判断できない ちなみに染色方で2+となった人の7割はFISH法で陰性とでるそうです
私もそうでしたよ 私も術前では陰性で、術後は2+だったのでFISH法で調べたら陰性だった。
主治医も陽性だったらハーセプチンやるけど、殆どの人は陰性ですと言ってた。 >>434-435
陽性って3のことだから。なんで2の話が出てくるの?
433は合ってる。 >>433, >>437, >>439, >>440
なるほど。陽性とはプラス3のことなのですね。
ありがとうございます。 そういえば私はHER2
2+だったのにFISH検査してもらえなかった。
>>439さんが書いてるように殆どの人は陰性だからって理由で
省略されちゃったのかな >>442
そういうパターンもあるんですね。
浸潤径が小さくてどっちにせよ化学療法の適応がなかったとか? HER2が2+の4人に1人がfish法で陽性になると聞いたが。 具体的な検査名は教わらなかったけど、多分私はその4人中のひとりです
術前は陰性、術後病理でギリだったみたいで、ki値が高いから…と
追加検査されました 442ですが
主治医に食い下がってFISH検査追加してもらいました。
主治医ウンザリ顔だったけど
結局、ギリギリで陰性の数値でした >>447
主治医はなぜ嫌な顔するかね・・・貴女がモヤモヤしたままにならなくて良かった。 447さんの主治医がFISH検査をしなかった理由が知りたいわ
しない理由って何だろうか? >>449
多分ステージ1でホルモン陽性という最も軽い(?)状態だったから
主治医判断でしなかったのだと思います
個人的に気になってオンコタイプDXを受けて、高リスクと出たのもあって
抗癌剤やったほうがいいのかなと他の先生の意見聞きに行ったりして
(主治医はそれでも抗癌剤不要という意見だったので…)
HER2が2+になってるけどFISH検査してないの?と聞かれて一気に不安になりました…
頼み込んだら渋々ながらもやってもらえたので良かったです >>448
モヤモヤしたままなのは絶対に嫌だったので
食い下がって良かったです
主治医の嫌な顔は華麗にスルーしました >>450
それで、化学療法はするんですか?
私も、ステージ1のグレード1、腫瘍径1センチ以下でホルモン陽性ということで、
FISHは検査したけどki67が未測定なんです
どうせ低いし化学療法はしないから測る必要ないと言われたけど、
オンコタイプやった方がよかったかなぁってたまにモヤモヤ >>452
オンコタイプ、色々あって受けたのが手術から半年後だったんです。
セカオピ先の先生に話を聞くと「本当は抗癌剤やったほうがいいんだけど
もう半年たってるからどれくらい効果があるのかわからないね」って言われまして…。
やったほうがいいならやろうと思ってたんですけど、その言葉で決意が揺らいでしまいました。
散々悩んで、結局抗癌剤はやらない事に決めました。
オンコタイプ受けた意味なかったねって主治医には言われたけど、
自分の癌の悪性度を知った上で抗癌剤をしないという決断を自分でした事に意味があるので
無駄だったとは思ってません。 なるほど、そうなんですね
確かに知るべきことを知ってから決めれば後悔ないですよね
主治医の先生、余計な一言言わなくてもいいのにね!! >>454
ありがとうございます。
私もki67未測定と知って
それならと思ってオンコタイプをお願いしたんですけど
452さんのように「検査しても絶対低リスクと出るはずだから
ki67もオンコタイプも必要ない」って言われたのを思い出しました。
オンコタイプ(今まで診た患者誰一人やった事ないと言ってた)に加えて
FISH検査の追加もお願いしたりと
先生にとっては相当面倒な患者だったと思うけど
空気に流されて後で後悔するのは嫌だったので…。
何度も自分語りすみません >>455
先生にとってはたくさん診る患者の一人かもしれないけど、
患者本人にとっては人生左右する一大事だもんね。
結果治療方針に影響なかったとしても、自分が納得する医療サービスを受けることも大事だと思う。
別に「ムダな検査受けさせられた」なんてクレームつけるワケじゃないんだし、
頭の固い時代遅れな価値観を持った主治医だったのかな・・・
今後も節目節目で悔いのない決断が出来ると良いですね。 >>456
どうもありがとうございます!
なんだかんだ言いながらも私の希望を全部受け入れてくれたので
先生には感謝してます。
医者の中には患者の言うことをあまり聞こうとしない人もいるので。。 >>453
横からすみません。
半年経つと抗ガン剤の効果が変わるのですか?
自分は全摘後半年弱で1回目投与、2回目の前に風邪を引いてしまい一カ月以上空くことに。
時間が空いてる事で不安に思っています…
元々抗ガン剤が効きにくい特殊型なので、
するかしないか判断を迷った上での投与です
効果があるかわからない、の内容を教えていただけたら有難いです。
納得の行く決断ができて良かったですね。
空気に流されない姿勢を見習いたいです。 >>458
私の書き込みのせいで不安にさせてしまってごめんなさい。
セカオピ先の先生が「どれくらい効果があるかわからない」と言ったのは、
「手術から期間をあけての抗癌剤となると
エビデンスがないから、効果があるとはっきり言ってあげられない」という意味だったと思います。
手術直後の抗癌剤と同じだけ効果があるのか、落ちるとした場合どれくらいなのか等、
そういった臨床試験が行われていないので誰にもわからない、と言っていました。
効果がないわけでは絶対にないので、頑張って乗り切ってくださいね。
不安にさせてしまって本当にすみませんでした。 >>459
458です。
元々不安に思っていた事なので、お気になさらないでください。ご回答に感謝します。
治療方針のセカオピを探したのですが、
周辺地域の病院は有名人の乳癌会見から検診の数が増えたそうで、診断医師の確保が難しいためセカオピは一時受付ないと断られました。
するかしないかで悩み、すると決めても時間が空いた事が気になり、決断に自信が無いところであなたのレスを目にしました。
エビデンスが無くて効果が分からないってことを理解しました。
ありがとうございました。 抗がん剤繰り返していると、耐制のある細胞が残ってだんだん効きにくくなって、薬を変えてまたってなるよね?そのこと? >>450
主治医様のご判断がますます謎
ステージ1でホルモン陽性でも
ある程度腫瘍径があってハーツー陽性だったら迷うことなく抗がん剤+ハーセプチン追加ですよね
5mm以下ならしないけど
そのケースではオンコタイプよりもまずハーツーを調べるのが先ではないかと >>463
腫瘍径は1センチでした
Her2は2+だけど腫瘍径が小さいから調べなくていいと思ったのかも。
オンコタイプも絶対低リスクと出るよと言ってたけど実際やってみたら高リスクで。
けどこの検査もどれだけ信頼性があるかわからないし抗癌剤なんて必要ないって言われて
これはもうセカオピしかないかな…と思いました 1cmでもしHER2が陽性だったら抗がん剤とハーセプチン投与が確定だったよね
そしたら高額なオンコタイプの検査が無駄になる
どう考えてもHER2の検査のほうが先だよねえ
HER2が陰性だったとのことで結果的にオンコタイプ検査が無駄にならずによかったけれども どちらにしろセカオピはするつもりだったんです
CYP2D6も低活性で(別病院で調べた)ノルバの事でも悩んでたりと色々あったので CYP2D6もオンコも受けてるのにHER2をしらべなかった医師の根拠が知りたい
よほどHER2陰性の確信があったんでしょうね >>467
主治医、オンコタイプもCYP2D6も知らなかったくらいなので
それらの検査をしたからといってHER2調べようという事にはならなかったのだと思う…
CYP2D6は主治医に言わず他院で受けたんだけど
オンコタイプは腫瘍が必要だったから
「オンコタイプ?何??アメリカに出すの?」と若干引いてる主治医に
無理やり頼み込んでやってもらいました >>468
乳腺専門医以外の医師に診てもらってたんですね。大変でしたね。 >>469
そうなんです
乳腺専門医だと(最初なぜか)思い込んでたんですけど
専門医の資格持ってないって後から知りました
Ki67の事も知らなくてこっちがボーゼンでした… まぶたの痙攣と頭痛が出て明日MRIだ。
ただの神経痛だといいけれど、うーん。心の準備しといたほうがいいかな・・ こんばんは。
医者に再発って言われてたんだけど、病名は腋窩リンパ節転移になってました。
結局、私は再発というより、転移したということなんでしょうか? >>472
N0だったのに術後一年でワキのリンパにこんにちはした者ですがわたしも再発じゃなくて転移って言われました 手術の傷跡にまた出来たのを、医者は再発と言い、病理医の記述は転移と。
カルテが見えて固まってたら、医者は「再発です」って念押ししてた。
また出来たのはクリップの近くだったけど、初発の断端は陰性だったから病理的には
転移ということなのかな、って思ったりした。 再発と転移じゃ意味が違うような気がするんですけどね。
もう手術終わったから、どっちでもいいかもしれないけれど。 【 基本事項 】
・食が健康の基本だと、肝に銘じること
・買うときに食品添加物をできるだけ避けること(ネットなどで質の良い健康ショップ、自然食品の店を探すこと)
・無農薬の野菜を探す努力をする(日常的な食材なのでお金をかけすぎないこと、ケチること)
・肉も避ける。現代の市販の肉は最悪。どうしても食べたい場合は、ジビエ、クリーンで質の良い鶏肉を主体で考える(まず肉自体を少なめにする。アメリカ牛、ブラジル鳥など、危険なものから排除すること)
・魚は産地と青魚を重視する(野菜同様に質の良い魚屋を探すこと)
・全部を食べる(一物全採)ように意識する(加工品を食べたり、おいしいものだけ、柔らかいものだけ食べないこと)
・甘いもの(糖類、甘味料)は避ける(これは徹底的に行うこと)
・塩、酢、コショウ、油、醤油、味噌など調味料を厳選する(これも徹底的に行う。かかる費用もそれほどではない)
・水は良い製品を買うか、浄水器で濾過(わざわざ高い浄水器を買わなくても、数千円のもので良い)
・マクドナルドやロッテリアなどジャンクフードは食べない(これも徹底的に行うこと)
・チェーン店で食事をしない(同様に徹底的に行うこと)
・トクホ商品や甘味料や異性化糖入りのジュースは飲まない(同様に徹底的に行うこと)
・コンビニの食品は食べない(同様に徹底的医行うこと)
・電子レンジは温める最終手段であり、基本的に使わない(栄養素を破壊するため。基本は湯煎したり火で加熱しなおしたりオーブントースターなどをうまく活用すること)
・牛乳や乳製品を避ける(乳製品が好きなら豆乳にする。発酵系の乳製品のみにする。極力、量を減らす工夫をすること)
・トランス脂肪酸を常に避けるよう注意する(パン、ケーキ、菓子に多く含まれる)
・油にも、こだわる(粗悪な油は万病の元になりうる。我々の体内では、血、油、水、気が循環している)
・断食(プチ断食)、日光浴、ヨガ、散歩、温泉浴、サウナ浴、森林浴を小まめにする
・果物は選ぶ。出所の分からないものは全て避ける。農薬・添加物が盛り沢山のものが多いため
・先祖、神仏、太陽に、毎日手を合わせて祈ること(祈ることで難病が奇跡的に治った事例は、多数ある) 書籍「買ってはいけない」より
@ドギーマン ノミ取り首輪
【のみは取れても発ガンの恐れ】
首輪に練り込まれているぺルメトリンという殺虫剤は、発がん性があり、また、環境ホルモンの疑いもある。
Aタンスにゴン
【無臭防虫剤のカラクリと恐さ】
蒸発しやすい殺虫成分であるエムペントリンや、防かび剤であるOPPは毒性が強く、発がん性もあるので、小さな子供がいる家庭では注意が必要。
Bバルサン
【部屋のすみずみまで毒物が効く】
ピレスロイド系の殺虫剤が含まれており、人間が多量に吸い込むと嘔吐や下痢、重傷であれば呼吸障害や振せんを起こす。
C金鳥の渦巻
【夏の風物詩「蚊とり線香」にご用心!】
ピレスロイド系の殺虫剤が含まれており、人間が多量に吸い込むと嘔吐や下痢、重傷であれば呼吸障害や振せんを起こす。
Dツムラ 日本の名湯
【ペテンの入浴剤はお遊び効果のみ】
温泉風の色や香りはすべて「タール色素」や「合成香料」で再現。タール色素の多くは、アレルギー反応や発赤の原因とされており、合成香料もシミなどの原因とされている。
Eウナコーワ 虫よけスプレーS
【毒をもって毒を制す】
主成分であるディートという化学物質は皮膚への刺激性が強いため、アレルギー体質の人や皮膚が敏感な人は避けた方がよいだろう。
F正露丸
【殺菌消毒剤入り下痢止め薬】
発がん性陽性反応が認められた生薬を使用しているので、使用は控えた方がよい。
特に妊娠中、あるいは出産計画中の女性は別の薬で対処したほうがよいでしょう。
G第一三共 新ルルA錠
【風邪より怖い風邪薬】
解熱剤として「アセトアミノフェン」が入っており、そのほかにも9種類もの成分が含まれている。
H胃腸薬 ガスター10
【症状を抑えるだけの胃薬】
症状を抑えるためのヒスタミン受容体が含まれており、これは白血球の減少や血小板減少、血液障害の危険がある。また、アレルギー症状やめまいなどの副作用も否めない。
I液体ムヒS
【ステロイド剤入りかゆみどめ】
ステロイド剤は劇的な効果を持つ反面、強い副作用がある。皮膚の感染症や下垂体機能低下、白内障などの危険があるので注意が必要だ。
Jエアーサロンパス EX
【冷やしてもケガは治らない】
冷やす行為は一時的に炎症症状を抑えることができても、ケガそのものは治りにくくなる。冷やすことでシコリができ、捻挫が再発しやすくなる。 K避妊フィルム マイルーラ
【避妊に合成洗剤はいらない】
合成洗剤が含まれているので、男性性器を傷つけることもあり、また、合成洗剤で傷ついた精子が卵子と結合したら、催奇形性も否定できない。
L花王 エイトフォー
【大繁盛のわきの下マーケット】
皮膚や粘膜を刺激し、じんましんや皮膚発疹、また、皮膚炎や過敏症になる危険がある。
Mビゲン早染め
【かぶれ・発疹・抜け毛を呼ぶ白髪染め】
毒性のある化学物質を多く使用している。かぶれや発疹、毛髪の成長を悪くしたり、抜け毛の原因になる。
N資生堂 ブラバス シェービングフォーム
【男のツラに哀れな後遺症】
このシェービングフォームは皮膚の角質を破壊します。また、皮膚から吸収され「致死毒性」がある「オキシベンゾン」を使用しており、さらにBHTという酸化防止剤を使用してますので、発がんや皮膚炎、変異原性の危険もあります。
O資生堂 アウスレーゼヘアトニックNA
【抜け毛の素 男性整髪料】
皮膚毒物のオンパレード。「オキシベンゾン」というアレルギーを起こす化学物質が入っており、皮膚から吸収され「急性致死毒性」すらあります。
他にも抜け毛や発がん性、アレルギーなどの副作用があるものを配合している。
Pディオール スヴェルト
【やせぬ化粧品】
痩せる効果がない、痩せる化粧品。ひきしまった感じがする化粧品ですので、ご注意を・・・
Qロート製薬 メンソレータム薬用リップスティック
【唇の荒れ・乾燥を治せない】
唇の荒れや乾燥、ヒビを治してくれるというのは完全な消費者の思い込み。
また、酸化防止剤などの食品添加物が入っており、うっかり舐めてしまうと脱毛や発がん性、変異原性の危険もあります。
Rドモホルンリンクル
【薬事法違反の催眠化粧品商法】
犯罪的なドモホルン商法。基礎化粧品類を毎日使用すると、皮脂分泌が衰え、慢性的に肌がかさつくようになる。
また、合成界面活性剤を使用しているので、皮脂膜バリアを溶かして破壊する。お手入れではなくお手荒らしです。
S資生堂 薬用不老林
【毛が育たない”育毛剤”】
「毛根に喝!」というコピーで販売しておりますが、毛が生える効果はなく、様々な化学物質が含まれておりますので、逆に頭皮を傷つける可能性があります。
自然なヘアケア商品の使用をお勧めします。
21 アース製薬 ポリデント
【味覚も侵す入れ歯洗浄剤】
消費者やマスコミには成分を未公表にして販売しているアース製薬。現に使用して味覚障害になった方もおり、これが原因ではないかとも言われていた。
22 ライオン 植物物語
【やさしくも、気持ちよくもなれない】
香料と安息香酸塩、酸化防止剤の3つの成分からなっており、これらは皮膚障害を引き起こし、体内に吸収されると肝臓障害や身体沈着を阻害します。 みなさん、第一優先は食生活の改善です。
チェーン店には入らない
ファミレスは使わない
甘いものは食べない
乳製品は極力食べない
アメリカ牛は食べない
霜降りの肉は食べない
ブラジル鶏は食べない
(とにかく肉は厳選する。できれば食べない)
外食のトウモロコシは食べない
ジュースを飲まない
養殖の魚は食べない
お菓子(たとえ甘くなくても)を食べない
白い炭水化物を食べない
アメリカ小麦を食べない
揚げ物を減らす
旬のものを食べる
発酵食品を増やす
ねばねば系を意識して食べる
キノコ類を意識して食べる
○○風調味料は買わない
ノンカロリー物は飲まない
第三のビールは買わない
プラスチックボトルの油は買わない
マーガリンは使わない
冷凍食品は買わない
外国産フルーツは買わない
電子レンジは使わない
コンビニで買い物しない
明治雪印森永の製品は買わない
山崎パンの製品は買わない
AJINOMOTOの製品は買わない
キリンサッポロサントリーの製品は極力買わない
日清の製品は極力買わない
キューピーの製品は極力買わない
ロッテの製品は買わない
イオンやほかの大規模スーパーで買わない
ワタミ系を使わない
モンテローザ系を使わない
スタバで飲まない
マクドナルドに行かない
ロッテリアその他に行かない 先月乳がんと診断されました 30代後半ですが
まだ検査中ですが今月末か来月には手術と言われています
検査結果次第で温存か全摘かきまるそうです
変に温存して放射線に毎日通ったり抗がん剤で辛い思いをするなら
最初から全摘して欲しいような気もしますし残せるなら残したい気もします
まだ診断が受け入れられないみたいで仕事も手につきません
この先どうしたらいいかもわかりません
皆さんどのように受け止めたのでしょうか
どうやって耐えているのでしょうか
もう死にたいです >>480
私も診断から告知、特に告知受けて数日間はそうだったので気持ちとてもわかります
ステージや転移の有無で受け取り方がだいぶ変わると思うのですが、辛い気持ちを少しづつ消化出来る事を祈ります
私も全摘手術が近く控えているので不安になる事ばかりですが最終的に自分自身の気の持ちようと思うようにしています >>480
私も毎日泣いていたから分かります
そんな精神状態なのに、手術の場所や方法など決めなきゃいけない
毎日が辛かったし笑ってる人見るだけで苦しかった
手術が終わって腕が上手く動かなくなり、抗がん剤で髪が抜け手足が痺れたままの状態だけど、なぜか最初に思っていたより辛くないです
こんな体でも生きていけるんだなぁって逆に逞しくなったと言うか
仕事やめなくていいならやめない方がいいです
再就職は本当難しいから >>480
乳がんのことはなるべく考えないようにして過ごすか、逆にネットや本で情報集めまくって過ごすか。
寝れないとか、不安過ぎるなら心療内科で、安定剤とか眠剤もらう。 >>480
お気持ち心よりお察しします
私はステージ2b温存で治療フルコースしました
リンパに沢山転移があり最初は泣いてばかりでしたが次第に涙も枯れ果てました
あれからもう10年経ちますが検査は1度も何事もなく過ぎました
自分のガンへの受け止め方は「もう忘れた事にする」でした >>480
私の場合結果的に時間と共に慣れたという感じです
最初は自分にとって非日常であった癌がいつしか日常になっていくんですよね
今では「ハイハイヅラですよー治療で髪が抜けててねーアハハー(それ以上突っ込むなよこのやろう)」位に流せるようになりました
それでも家のなかではたまに爆発しますけど
愚痴り合いつつ頑張りましょう あ、あと私は形成の担当医がイケメンでお気に入りでしたので診察がちょっと楽しみでしたw 左の胸に大きなしこりがあって、左わきが変に痛むことがあって乳がんじゃないか
と思うけど、何もしないことにした
父がなくなって母も余命半年と言われ、私もこれ以上生きたくないから
自分には何もない
ただ痛くならなければいいなとそれだけ >>493
ほとんどありえない…?
肺と尾てい骨に転移してる自分に謝れ >>493が書いてる事はトンチンカンだけど
貼られてるリンクは有意義なものだよ
>「自分でシコリを自覚できない」状態で、
>『いつの間にかに、全身に転移しているなんて、全く荒唐無稽(ナンセンス)です
>私が「遠隔転移を意識」するのは
>(患者さん本人が、長年自覚していながら、隠しに隠して数年経ち)「腫瘍が皮膚を破り広範囲に潰瘍形成を起こし出血しているようなケース」です。
是非リンク先にある写真も見てほしい >>489
> ただ痛くならなければいいなとそれだけ
放置して痛くないわけがない(笑) 無治療を選択して最終的に癌が皮膚を突き破って血と膿の処理で苦労してるブロガーさんいた気がする >>497
テレビにも出てた人だよね
自分の選択に後悔はないって言い切ってたけど
そう思わないとやってられないんだろうなぁと切なくなったな
ドヤ顔で後悔してませんと言うのはいいけど
血だらけのシーツとか床や壁に飛び散った血や膿の掃除をしてくれる旦那や子供の気持ちは考えないのかと
子供なんて絶対メンタルやられると思うわ 田澤先生の書いてあることが信じられない時もあるなぁ。
実際に、そんなに放置してなくても遠隔転移してる人たくさんいるわけで。 >>499
そうだよね
標準治療受けてて遠隔転移してる人は珍しくない
多い
一体どこの統計?って思う 乳がん治療方法ブログ作りました。ぜひブックマークお願いいたします。
↓
http://goo.gl/Tl6fQy >480
検査結果待ちって地味に辛いよね、ここで思いっきり語って、ちょっと解消しようよ。
仕事は、手に手につかない日もあるけど、結果が出るまで待っていよう。
結果が少しでも良いといいね。
検査で資料方針が決まるから慎重なんだよね。
30代だったら、リハビリ頑張れば、術側の稼動域はほぼ『元に戻るし』
仕事をしているのでしたら、とにかく焦って辞めない、使える制度はとにかく使う事を心がけようよ
。頑張ってね。 5年前に全摘ステージ2でホルモン療法
初発時にNCCST439が高値でその後基準値内に収まっていました
3ヶ月前の検査で439が基準値2倍に急上昇。先週再検査して今結果の郵送待ちですが心配でたまりません。 このマーカーはホルモンバランスで変動しやすいらしく、丁度生理の周期が整い始めた時期と重なるのでその関係かなと思ったり。主治医は検査方法変わったから数値は気にすることないとなだめられましたが、そんな事あるのでしょうか。
このマーカーが上昇したけど何事もなく下がったという方いらっしゃいますか。
長文すみません。 今日検診で2年目クリアしました
告知うけた日、公園のベンチに寝転んで
鳩を眺めていた、あれから2年かー
プリンでお祝い♪ 某通販の、毎月届いて12回で一周する手芸キットのセット申し込んだ
これが終了するころにはだいたい5年目の終わりになる…はず
それまで何もなければいいな、と願いをこめて あ〜わかる〜!
私は今年に入って告知、手術したんだけど
10年日記つけ始めたよ。
日記なんて三日坊主だったんたけど、
この日記帳最後まで使い切る!と願掛けも兼ねて。
自分の闘病日記にもなるしね。 480です
皆様のあたたかいお言葉、励みになります、本当にありがとうございます
あれから検査結果が出て、病変が2箇所あるのが判明しました
そのため全摘になり、乳頭、乳輪も切除するそうです
幸い一次形成できるそうですが…
いよいよ明日から入院で明後日には手術です
もうまな板の上の鯉の気持ちで、全部取れば治る!と信じて挑みます
会社も理解ある職場でまずはゆっくり休みなさい、何か必要なら言ってね、と気遣ってくれる人や
冗談めかして励ましてくれる人がいて、気がまぎれるようになりました
もう死にたいとすら思っても、不思議にどこか冷静で今まで泣くこともなくきました
明日の夜、病室で1人で泣くのかな、泣いてもいいよね
それとも術後患部を見たら号泣するのかな
術後の病理結果を待つのも不安だな
まだまだ先がわからず戸惑うことばかりで、周りにここまで愚痴や弱音を吐けるところもないので
また不安になったら、ここで吐き出させてください
頑張ってきます! 術後患部を見ても、特段悲しくはなかった
ただ、今まであったものがなくなるわけで変な感じ
たとえばヘソが無くなったみたいな あー、私も術後傷痕見たら泣くんだろうか?とか思ってたけどそれどころでは無かった。
術後2日目にはドレーン下げたまま入浴しなければならず(患部を清潔に保つため必ず入れと言われた)片手でドレーンを持って片手で体や頭を洗うと言う何の修行だ?みたいな状況で、鏡に映った傷痕見ても泣くような余裕無かったw 私は泣きはしなかったけど
半年以上たった今も直視できない
同時再建はできなかったし、
今後再建する気力もない >>514
術後2日で入浴は凄いね(病院の方針が) 私も手術後2日目の午後にリハビリのあとでシャワー浴だったな
そのときに透明テープで覆われた手術痕を初めて見た
ドレーンは紐でくくってポシェットみたいにぶら下げてた
湯船に入れたのは2週間後ぐらい
3日に一度テープを貼り替えるたびに観察しているが
形成外科の新人医師が縫合したみたいで痕が汚くがっかりだよ >>518
リハビリって何をされたんでしょうか?
特に指導がないまま2泊三日で退院、リンパもとったからリンパ浮腫とか心配で、
術後5日目の者です >>514
>>517
480です
術後2日目で入浴は凄いですね!
こちらはドレーンが取れるまでシャワー下半身のみだそうで、上半身は拭くだけみたいです
頭洗いたいんで、院内の理容室でシャンプーできるか聞いてみましたが多分ダメでは…?とのこと
ポシェットみたいにぶら下がってるんですよね
説明は聞いたのですがイマイチ想像できない…
消灯過ぎたけど寝る気にならないので本でも読みながらカツサンド食べようw ドレーンがとれるまでシャンプーもできないの?
それはツライわー 私はリンパ郭清したけどドレーンはなかった
同じ病室でドレーン下げてる人もいて、その違いって何だろう? >>521
全摘+リンパ郭清で入院が10日位、ドレーンがはずれたのは退院前日
術後二日か三日目あたりでドレーンつけたまま下半身のみシャワーの許可下り、
何日目か忘れたけど途中で看護士さんに頭洗ってもらったよ
床屋みたいにシャワー台に下向きになって 途中送信しちゃった
シャンプーしてもらえるかは病院によるのかな
うちのとこは基本ドレーン外れるまで退院出来ないから、
廃液が減らなくて2週間近く入院してる人も中にはいて、
その間ずっと頭洗っちゃいけないとかちょっと厳しいと思う うちの病院は全摘手術後のリハビリスケジュールが結構カッチリ決まってて、それを
だいたいクリアできたら退院、みたいな方針だったっぽい
1週間ちょいでドレーン抜けて入浴許可(予約制の浴室を30分使用、お湯に浸かるのも特に
制限無し)、体洗うのもシャンプーも自力だった
>>526
相部屋だと同室の人との兼ね合いもあるから難しいかも
ドライシャンプー、何度か使ったことがあるけど、自分は脂性なせいか
全然髪の汚れが落ちた気がしなかったなー >>518
私は中堅のバリバリ手術入ってるような先生(イケメン)だったけど手術後はまじかいな!ってな傷痕だったよー
色素沈着しやすいかもっていわれてて、2年たった今も普通に傷目立つけど最初よりはかなりよくなった
あと私は抗がん剤とか終わったあと、凸凹を少なくする手術というのもしてもらったよ
形成だけなら色々終わってからセカンドオピニオンうけてもいいかもね!ケロイドとるのうまいとことか シャンプー、私は拭くだけシャンプーとかっていう、大判のウェットティッシュみたいなやつを使ってた。
介護用品のコーナーに売ってるよ。
まぁ、そんなにキレイになった気はしないけど、片手でできるので便利。 骨転移で寝たきりのかたは看護師さんにシャンプーしてもらってた 来週、リンパ郭清する者です。
すみませんが質問です。
術後はすぐにブラジャー使いますか?
ドレーンもついているのに、ブラジャーってするのですか? うちはドレーン抜けた翌日退院だったので、
退院時から乳がん用ブラ付けました。
Amazonで四千円くらいだったかな。
郭清側の腕は動かしにくいと思うので
前ホックのものを用意するといいと思います。
入院中は回診やらなんやらで、日に何度も術部チェックされるのでブラ無しでしたよ。 >>531
リンパ郭清はせずにセンチネル生検&全摘でドレーン付けてました
手術の翌日から胸帯代わりに乳癌用前開きブラを着用
ドレーンの管はブラの下から出てた
ちなみにドレーン付けたまま退院
入院前の説明で前開きブラを持参するように言われましたけど
病院の売店でも各種販売していて病棟で試着してから買えました >>531
入院の持ち物リストに胸帯ってなかったかな?
入院中はそれをつけていたよ >>532-534
どうもありがとうございました!
持ち物リストとか無かったので、とても参考になりました!
うちは「ドレーン取れたら退院。だから入院は長くて10日位かな」と言われていますが
ドレーンってどれくらいで取れるんでしょうね?
やっぱり人それぞれですかねー? >>535
日数じゃなくて、「(ドレーンで溜まる)廃液の量が規定以下になったら」だったはず
だからキズの治りが遅かったり、なかなか浸出液が止まらなかったりすると長引く >>535
私はドレーン取れるまで2週間かかったよー
遅くても10日と聞いていたから、計画ずれた。 私はドレーンぶら下げて帰ってきました。脇あたりに糸でとめてある針?がちくちくして
痛みます。肩から二の腕のつっぱったようなしびれがあり 二の腕を触るとなんか
ぶよぶよしてて 心配になって先生に診てもらいましたが特に問題ないといわれて
帰ってきました。不安です。 >>536-538
どうもありがとうございます!
なるほど、浸出液の量やキズの治りでしたか!
537さんは2週間ですか。たしかに計画ずれますよね^^;
うちは親が高齢なので、この病気はヒミツにしているんです。
仕事柄、会社に泊まることが多いので今回の入院も「仕事」で通す予定ですが
さすがに2週間だったら厳しいなー。
538さんみたいにドレーン下げて帰ってくる人もいるんですね。
うーん・・・本当に色々不安です。 >>535
全摘→一次形成で一昨日手術して今入院中です
リンパ郭清はしませんでしたが、入院前に「術後は前開きブラしてください」と言われ、洗い替え含め数枚買いました
ドレーンはブラの下から出てる状態です
私のいる病院もドレーンが取れたら退院と言われてます
一般的に7〜10日だそうです、1日に排出する液量が50cc切ったら目安みたいです
術後2日目で、量はよくわかりませんが、色は薄くなってるのがわかりますね まさに昨日全摘一次再建リンパ切らずな手術をしましたがブラの指示は事前に訊いても「いつも使ってる物でいいです」だった
胸大きめ、後ろホックで術側だけワイヤー抜いて凹んだぶんはパッド入れて、ドレーンの管を締め付け過ぎないようホックはひとつだけ留めてる
固定してた方が歩行時の痛みが違ったので術後一日目でもブラは着けてた方がいいと思ったけど、それよりエキスパンダーがとにかく痛い痛い…術直後は泣くほどだった
痛み止めが効いてきた今日の夕方にやっと後ろホック自力で留めれたけど胸筋使うと痛いのがよくわかります 退院する頃には痛み収まってくれるんだろうか… >>541
わー一緒だ ナカーマ
私の方が1日早いけど、痛みは日ごとに弱くなるよ
でも手術直後は2時間おきに痛み止めの点滴入れてもらってたけど
翌朝点滴外れて飲み薬になったけど、今は我慢できるレベルかなあ
胸筋はなるべく使わない
ベッドに寝るとき、ベッドから起きるときはまず術側と逆の方に体重かけて、手すりや床に手をついて起きるor寝ると楽かも
私はそれよりドレーンが嫌だなあ…痛いというか、なんとも表現できない違和感と不快感が
ブラは室内にいるだけならしなくていいって言われたけど私はなんとなくしてる
ドレーンが固定される感じがするので、引っ張られてイタタとか、重みでイタタとか避けられるかなって 手術9日目 昨日から丸一日の排出量が90ccだからまだ外してもらえませんね、
ドレーンはこの季節暑くてこまります。
みなさん、術後腕の痛みはどれくらいでひいたのでしょう。
2の腕あたりがじんじん痛みます。リハビリも自宅で少しづつ頑張ってます。 病院の洗濯室が引き戸タイプで、しかもちょっと戸が重かった
うっかり患側の腕で開けちゃって、そのたびにぬおおお…と微妙に悶えてたなw
体の前で腕を上下左右に振るような動きが地味に痛い
ただ、痛いのを我慢してちょっとずつ振り幅を大きくしていくと、だんだん動かせる
範囲が広がってくるよ 半年の抗がん剤治療が決まりました
のりきれるかなー
ウィッグ暑そう >>543
全摘一次再建術後三日目、ドレーン一日の排出量75〜90ccくらい
エキスパンダーの痛みはだいぶましになって来ましたが腕の動きで胸筋使ったり突っ張ったりするとまだ少し痛みます
でも今は痛みよりエキスパンダー周辺の痺れが気になる
特に胸下部、脇腹にかけて痺れてる感じ リンパ浮腫にならないために、重い物を持たないなどの気をつける事がありますが、それは期間はあるのですか?
例えば、術後半年とか。
仕事柄、どうしても重い物を持たなければならないので、期間があるならある程度は周りにも協力して配慮してもらえそうなのですが、それが【無期限・一生】レベルの話だと退職しなければならないので…
ちなみに手術は来月です 基本的には一生と看護師には言われてる。
でも極端に負荷がかからなきゃ荷物とか持つよ〜、米とか。うちネコいるから猫砂とか。4キロのネコも抱えるし。
リュックしょってギュッって圧迫したり、重いトート術側でかけ続けたりしなきゃいいんじゃないかな
自分も郭清前はナーバスになってたけど、今は気を付けつつも以前と同じ感覚で生活してるよ。
会社には一部にしか病気の事言ってないから、重い荷物運ばなきゃいけない時は、腰が痛くてゴメン無理〜〜とかいっちゃってる。
でもコピー紙の箱くらいは運んでるよ。 今週、うっかり15kgくらいの物を何箱も運んでしまったら、次の日からむくんで痛みも出て、微熱まで出てきた・・・・
調子が良いときは油断しちゃってダメだね〜。
術後、8年目でもこんな感じ。
やっぱり一生、気をつけて生活するようなんだろうね。 右胸全摘でリンパ郭清済みホルモン療法5年目です
術後に受けた説明では、右側で重いものは持たない、皮膚に傷をつけることや血圧を測ってはいけない、注射も禁止と言われました
先日5年目の検査が終わったとき、このまま一生重いもの持てないのは不便だなあと愚痴ったところ
重いものは持ってもいいよと言われました
筋肉をつけたほうが浮腫になりにくいのだそうです
ちょっと驚いています
同じような説明を受けた方はいらっしゃいますか? 547です。
コメント頂いた方ありがとうございました
やはり一生なのですね…
じゃあ仕事も退職しなきゃいけないなぁ…なんだか告知されてから、人生が本当に変わってしまって気持ちが付いていけない。
こんなに元気なのに!!何も変わってないのに!!長い悪夢を見ているようだ…
私は20代後半なのですが、治療終えてからこ出産も諦めないで希望しているのですが、子供を抱く事さえできないということですよね…
本当に悲しい…エルゴみたいな抱っこ紐なら大丈夫ですか?
まだ妊娠出産もどころか、術前なのにこれからの心配が尽きません。 もうある程度の所は、「自己責任でね」という話だと思うよ
病院側は「全て完璧な浮腫リスク除去」を言うしかないわけで
「少々はいいですよ」なんて言って責任問われても困るから >>551
焦らないで、その時の自分の体調に合わせて、生活を変えていけば良いと思うよ?
それは、健康な人だって同じなんだから、病気だから特別って事じゃないし。
私もリンパが腫れることがあるけど、主治医は普通に生活をして大丈夫って言ってるし、ちゃんと休めば回復してる感じ。
先回りして心配ばかりしてると疲れちゃうから、気楽にね。 >>551
退職するかどうかは慎重に決めてねって担当医にも看護師にも言われてた。
でも職場に迷惑かけるし病気の事公開されるのも嫌だしだった。
ただお金は稼がねばなのでしょうがないから上司に相談したら辞めなくていいし病気の事も黙ってようってことになって有休使いながら抗ガン剤もやったよ。
今は辞めなくてよかったなって思う。辛かったけどあの時間、部屋で篭ってたらさらに病むわとか思った。
それと、抱っこなら健側で支えればいいし、何もかもできない!って気持ちはすごくわかるけど意外とできることもあるっていうのはお伝えしたい。 抗がん剤点滴のときに血圧計るけど、点滴の針を患側じゃない方に刺すから、
結局患側の腕にベルト巻いてたなあ
脚で計る方法もあるらしいけど、私はダメだったみたい(ふくらはぎにベルト巻いたら
脚がつりそうになったw)
1年経たずに米も持つし灯油のポリタンクも運ぶようになった
血行悪くなるのが良くないらしいから、「すごく重い物を入れた袋を(オバチャン形式で)
曲げた腕で引っかけるように持つ」みたいなのを避ければ、あんまり極端に気にしなくても
いいんじゃないかな…と思うのは私が運が良かっただけだろうか
実際に重い物持ってみて、浮腫んだら次からは注意する…みたいなのはダメなのかな >>555
いいんじゃないかな
私子供もだっこしてる
蚊にも刺されたし、忘れて術側で注射したこともあるし
極端に負担かけなきゃいいんじゃないかなと思ってた >>551
全摘&リンパ郭清だけど、
自分は入退院を何度も繰り返したせいで、不安からか子供が前よりも抱っこを求めてくるようになった
子供は20kg近くだけどおんぶも抱っこも未だにしてる
自分は術後2年で今まで浮腫んだなって感じたことは一度もない
けどこればっかりは個人差だからね
重い物一回持っただけで駄目な人もいるし、自分みたいに大丈夫な人もいる
今は平気でも将来浮腫になるかもしれないし
他の人も言ってるけど結局のところ自己責任なんだと思う 骨転移が判明して、口腔内のチェック後ランマーク治療開始になった。
ホルモン療法に追加だったから、会計の数字見てちょっと慌ててしまった。
色々辛い。 私の場合ではありますが、患側で重い物を持ってスーパーから帰ってきても
何をしても平気ですね。
あと、子供を一生抱っこできないのかなって方いらっしゃいましたけれど
私の母も乳がんなんですが私の子供を抱っこ普通にしてました。
医者の腕にもよるのかな。何だろうね。 重いもの持って大丈夫なのはリンパを取った数によって違うのかなと思った >>560
リンパ郭清したレベルはもちろんのこと、体質も大きいと思う
センチネルだけでも浮腫になってしまう人もいるし、
レベル3まで郭清してても一生ならない人もいる
元々浮腫みやすい方は特に気を付けたほうが良いと言われた 自分は、疲れとか感染症、水分のとりすぎの方が、腫れやすい気がする。
悪化する前に、体のケアをしたり、通院して相談したりすれば問題ないとは思うけど、画像検索で出てくる浮腫を見るとビビる… リハビリ師に太めの人はリンパ浮腫になりやすいと言われたよ センチネルだけだったけど、リンパ浮腫になったよ。
子供抱っこしたりも気をつけてだけど、ある日つい重い荷物を持たざるを得ない状況になってしまい、翌朝見たらパンパンに浮腫んでた…
元々浮腫やすいです。ホント、体質はあると思う。
術後、8ヶ月でした。 ステージや治療選択と再発の可能性の関係みたいなもんで、
確率の問題だよね 愚痴らせてください
術後7日目、ドレーンの排出量が50以下になったら翌日退院、と言われてますが、未だに70弱出てる状態
入院の目安は7〜10日と言われて既に9日目
費用も気になるし、退屈だし、早く出たいです… >>566
私は6日たっても100きらなかったけど、病院によって違うのか、抜いて次の日はドレーン後見て判断し、二日後退院決定。後は週1で針で抜きに行くよ。
しんどいしわずらわしいけど、もう少しだと思う。先生にも聞いてみてね。少しでも早く退院出来る様に祈ってます。 ハーセプチンの治療中に、スッ転んで患側の手をハデにすりむくやら顔面打つやらで
えらいことになったっけw
コケた翌々日が通院日だったんで申告したけど、(手は)傷口洗ってキズパワーパッド
貼ってたら「それなら大丈夫でしょ」で済まされた
もしひどく腫れたり動かなくなったら形成外科行ってねー、だったな
事前にいろいろ言われてたわりには、対処はあんがいアバウトだった >>566
私はドレーンをつけたまま3泊4日で退院させてもらいましたが
50cc以下になるまでに15日間もかかってしまいました
9日間の入院はお辛いですね
でも70ccまでになったら50ccまではあと1、2日ではないでしょうか 自分は11日間入院だったな
ドレーンはずれなきゃ退院は出来ないらしくて
全摘&リンパ郭清で元々入院は10日から2週間程度とは言われてたけど 566です
ドレーンつけたまま退院って結構あるんですね、びっくり
お風呂とか大変そうですよね、通院するにしても服選びも限られそうだし
そそっかしくてすぐ転んだりするので、自分はドレーン取れてから退院の方が安心なんですが
事前に聞いていた目安より長くなるとやはり不安になってしまいますねー
全摘&同時再建なのですが、昨日生食を少し追加されたので、これで排出量も減るのでは?と言われました
今週中には出たいなー 全摘とエキスパンダー挿入で3泊4日入院&ドレーンお持ち帰り組
ドレーンを抜いてもらえたのは2週間後だった
エキスパンダー入れると長引くんだとか
ロングカーデとかチュニックで隠して毎日映画館やデパートに出かけ療養休暇を満喫してた
なんかもうドレーンが体の一部みたいになってたよ
お風呂はドレーン抜けて抜糸するまではシャワーのみ 手術後2週間目の今日 ドレーン抜けました。
私は2泊3日で退院で脇のあたりがぶよっとしたりボール挟んだみたいな感覚があって
チャンとリンパ液が排出されてるのか心配で何度も病院にいってしまった
そのたびに順調ですと言われたけど
なんでもどしどし聞いてくださいと言われるけど実際あんまり聞くと迷惑なのかな
って遠慮してしまう
とりあえず今日はお風呂に入れる うれしい ドレインが抜けないと退院できない方針の病院を除けば
2泊3日や3泊4日の方が多いのかな?
わたしは全摘してエクスパンダー入れて4泊5日だった
全摘エクスパンダーで1泊2日という方もいて最初聞いたときはビックリしました 何度もすみません、566です
生食追加したら、一昨日69ccだったのが昨日61ccに減りました!
あと、暇すぎて院内ブラブラ歩きまわってたのも揺れるので(ブラしてたけど)良くなかったみたいです
このペースで減ってくれれば週末には退院できるかなー、早くシャバに出たい!
それにしてもドレーンつけたまま退院するところの方が多いみたいで、びっくり
つけたまま退院した方、くれぐれも引っ掛けたりしないように気をつけてくださいねー
私なんて病室内で着替える時ベッドの柵に引っ掛けたりしょっちゅうやってます… 入院13日間、やっと退院だー!
まだまだこれから長い戦い&付き合いになるけど、とりあえず病変がちゃんと取れたので安心。
明日からまた頑張るぞー! リンパ浮腫持ちだけど一番の原因は肩紐だったわ。スリーブも1年ぐらいしてたし、日に3度ぐらいマッサージもしてたんだけど、肩を楽にするように改善していったら徐々にマッサージも減りスリーブもしなくて良くなって今は基本ノーケア。
何で出るか原因は人それぞれだけど、不調に注意して、ケアも心がけてたら、一生重いものは〜とか思わなくて良いと思う。
自分は補正できるような下着は無理だし、立ったまま術側でスマホをいじると覿面に重だるくなるので今もその辺は避けてるけど、重いものは案外大丈夫。スキーで膝壊して松葉杖生活になって重い体重の半分かけてたけど大丈夫でしたよw >>540
亀ですが、ありがとうございました!
もう退院されましたか?
しかしみなさんのお話は本当に参考になるし、なにより同士がいると思うと
気持ちも少しラクになって、勇気が湧いてきます。本当にみなさんには感謝感謝!
そして最近退院された方々、おめでとうございます!
私は来週手術ですが、最近習得した「なんとかなるさ精神」でテキトーに頑張ってきます(笑) >>579
540です、まさに今日退院してきました!
7〜10日の予定が、排出液がなかなか減らず約2週間になりましたが、
私もここの先輩や同士の皆様のコメントを励みに過ごしましたよー
私の場合、排出液が減らなかったのは手術時の生理食塩水の注入量が少なめで
乳房とエキスパンダーの間に隙間があったからみたいです
途中で50cc追加注入してもらったら、みるみる排出液が減ってその2日後退院が決定しましたよ
ドクター曰く、胸が大きめだと揺れやすいので、入院中ブラをしていても隙間があると減りにくいそうです
術後翌日から自力歩行できちゃうので、売店とか行ったり、お見舞い客が来た時を考えると
やはりブラはあってもいいと思いますよ、私は2週間を3枚の前開きブラで回しました
入院が近づくと不安になると思いますが、終わってみたら普通に食事もできますし大丈夫!
神様がくれた休暇と思ってのんびりして、頑張ってきてくださいねー 入院中の前開きブラはみなさんどこで購入していますか?
病院の売店でも販売していると書いてあったけど、少し高かったので…
パジャマもブラも3組で足りるのだろうか…本当は着古した、くたくたのパジャマがいいんだけど、さすがに恥ずかしいから新しいのを買うかw >>581
乳がんのブラを通販しているお店で安売りだっものを購入しましたが、ここ見ているとしまむらや赤ちゃん本舗の授乳用を使っている方が多いみたいですね >>582
なるほど!!授乳用ブラと言うのがあったんですね。
明日早速見に行きます。ありがとうございました。 >>583
結構カッチリして、カップ部分がホックやマジックテープで開閉できるタイプと、
全体的に柔らかくて当たりがソフトなタイプと2種類ある
手術後しばらくはソフトタイプの方がラクだと思うよ
あと、前開きタイプ推奨(しばらくは後ろに腕を回すのが辛いことが多い)
ソフトタイプがゆるすぎるようなら、こういうのもあるよ
ttp://store.osakimedical.co.jp/shop/c/c01130701/
いわゆる医療用ブラよりはちょっとお安い >>584
ご丁寧にありがとう!!
ここで購入してみます。
サイズが悩むけど、全摘同時再建で痛みが続きそうなので、大きいやつにしようかなー
貼り付けもして頂き感謝です! 結ぶタイプの医療用胸帯なら500円〜1000円程度で
病院の売店で売ってたりするよ
院内着もレンタルあったりするし下調べできるなら
用意するのは最低限でいいと思う >>585
再建するならエキスパンダーが固定されるよう、ある程度しっかりした生地の方がいいかも。
手術直後は痛みもあるし、そんなに動き回らないからソフトタイプでもいいと思うけど、
前開きブラは退院後もしばらく使うから、ちゃんとホールド感がある物も必要じゃないかな?
私は入院中と退院直後はワコールのリマンマをメインで使ってたよ。
ソフトタイプもあるけど、病院から勧められたのはホールドタイプだった。
ドレーン出てる間はやっぱりドレーンのところが締め付けられると辛いので、下のボタンは開けてた。
リマンマ買う前に前ホックの物を一枚買ってみたけど、ホックが8個ぐらいあって着脱が面倒なので使わなくなったなー。
リンパ郭清がなければ、退院して割とすぐ腕も上がるようになるから
そこからは普通のかぶりタイプのスポーツブラばかり使ってたかな。 全摘同時再建でこの460円のブラを手術翌日からずっと使ってた
(4000円くらいの乳がん術後ブラと同じものだった)
http://item.rakuten.co.jp/w-lemon/10080150404-5100-4188011/
インプラントに入れ換え手術のときもドレーン取れるまでこのブラだったので
8カ月ぐらいお世話になりました
看護師さんからは「前開きのマタニティブラなんかでいいよ」と言われてました
ゆうたりめサイズよりもピッタリのほうがよいとのことでした 前あきタイプのブラは術後の着脱なんかはラクなんだけど、唯一の欠点が…
背中が暑いw
幅広な形のやつだと特に
寒い時期はいいんだけど、今頃の季節になるとね…
ホトフラあったりするとさらに暑苦しいという むしろ夏は背中に汗をかくので綿の前開きブラが役立ったよ
今はシリコン胸になって普通のブラしているけれど汗取りのために
ブラの下に薄手のシルクタンクトップを着ているw
人には見せられないけれど快適です
ブラのゴム跡もつかず痒くもならず 2週間前に全摘。
ホルモンバランスの問題か、術後で免疫力落ちてるのか、湿疹が首からデコルテにかけて出てきた…
ペビパでパフパフすると治まるんだけど、こんな症状出た人いる?病院に相談するべきかな… >>591
術後ってなんか色々起きますよね
私はいつも飲んでて問題なかったロキソニンを飲んだら全身に蕁麻疹が出た
未だにあれはロキソニンのせいだとは思えない
一応病院に電話して聞いてみたらどうでしょうか >>592
横レスですが怖いですね。スティーブンス・ジョンソン症候群でしょうか?
だとしたら軽傷で済んで良かったですね。 >>593
病院で点滴はしてもらいましたけど、そんな大変な病気ではありませんでした!
今はロキソニンと似たような成分のボルタレンを使ってますが何も起こったことないです
術後はなんだかんだ言って体力消耗してたんだと思われます この前、予約してリマンマに行ってみたけどめちゃ感じ悪かったわ
もう行かない
ブラもイマイチ
買わざるをえない雰囲気だったから6000円のを一枚だけ買ったけど使ってない
KEA工房って行った方がいらしたら、対応と雰囲気、製品の満足度を教えて! >>595
病院で勧められたのがリマンマとKEA工房のものだったので、両方行って買いましたよー。
勧められていたのが、KEA工房の白の前ホックの物だったので最初にそれを買いました。
それだけだと足りないので、同じく病院推奨のリマンマのネイビーのも買い足し。
病院でも同じの売ってたけど、ネイビーはなかったのでサロンに行って買ったよ。
つけ心地は、KEAのはホックが多くてつけ外しが面倒なのと、肩紐調節できるのはいいけど
余った紐がズレてくるのが気になるので使わなくなったなー。
グレーのカシュクールタイプの方も試着したけど、マジックテープが真っ直ぐ止められなかった。
(病院からはあくまで白のを勧められてたのもあるけど)
なんか回し者みたいだけど、リマンマの方が着脱しやすくて結局色違いで買い足した。
ドレーン入ってる間は一番下のボタンは外したまま使ってた。
KEAのMARYはストレッチ感あるのはいいんだけどね、あのホックがどうにも…
私の印象だとKEAもリマンマも、対応はそんなに変わらなかったかなあ。店員によるのかも。
どちらもソフトタイプは購入してないのでわかりませんが、参考になれば。 部分切除 リンパ廓清 術後3週間目です
術部当たりに圧迫されるような痛みがあります
脇に何か挟んだような違和感も
そうゆうもんですかね
来月には化学療法始まるんですが、疲れやすく大丈夫か心配です >>597
脇に何か挟まってる感じは半年から1年くらいで消えていくと思う
私は元々白血球が少なかったけど、さらに低めになったせいなのか、術後1年以上経った今でも疲れやすい
せっかくウオーキングしたりジムに通っても昼寝たっぷりしたらあまり意味ないのかな。
化学療法中は無理せずに乗り切ってくださいね >>597
私は脇に挟まった感じは一か月ぐらいで収まった
リンパ郭清したけどドレーンなしで済んだぐらい上手に切ってくれたからかも >>598
>>599
ありがとうございます
今日ほとんど寝てたらだるさがずいぶんましになりました
人によって違うけどこのなんか挟まった感じはとれそうですね
少し安心しました >>596
595です
レスありがとう!亀でごめん!
596さんは術前に買いにいかれたんでしょうかね
私は術後しばらくしてからリマンマに予約いれましたが
手術のことなど根掘り葉掘り聞かれるなどなどなど
本当に苦痛な時間を過ごしました
ブラが合わないのは仕方ないんですけどね
まあ確かに店員さんによるでしょうね
嫌なことをさっさと忘れるためにもこんどKEA工房に行ってみたいと思います
ありがとう! >>601
596です、術前かと思って見当はずれなレスしてごめんなさい!
私はどちらも術前に行ったので、やっぱり病院名や術式とかあれこれ聞かれましたねー。そんなものかな?と流しちゃったけどw
術後どのぐらい経ってるかわからないので参考にならないかもしれないけど、
楽チンさとか値段で選ぶなら、このスレだと前開きの授乳用ブラを使ってる人も多いみたいです。
合うのが見つかるといいですねー! 患者スレの方でもリマンマで試着した際に術跡見て酷い対応されたってあったな
その人はそこで買ってないようだったし>>595さんとは別の方なんだろうけど >>602
スミマセン!
最初に私がどんなブラ探してるのか書くべきでしたね
術後すぐは西松屋の前開きマタニティブラでしたw
看護師さんに安いブラでいいよーと言われてたので
病院にブラに詳しい看護師さんがいるそうなので一度相談することになりました
レスありがとう
>>603
ほかにも嫌な思いした方がいらっしゃるんですねー
私はまだテープ貼ってるのでキズは見せてないですけど
人に聞かれたらリマンマは勧めません KEA工房もいかがなものかなっていうスタッフいるから
あんまり期待しないほうが良いよ 病院にKEA工房のノンワイヤーブラのサンプルが何種類か置いてあったので
見せてもらいましたが「いったいどこが乳がん用?」という感じでした
これならアツギやグンゼのブラでいいや〜と思いました
主治医もサイズが合えば乳がん用でなくても全然平気と言ってた えーん(>_<)
知り合いにズラバレした〜
何かのテレビで、見分け方をやっていたそうな。
余計なこと放送しないで欲しいよ。まったく。 えー何そのテレビ
加齢で自然にハゲたとかならともかく、
病気の人も多くいるんだからネタにしないで放っておいてほしい >>607
ズラだなと気がついても黙っているのが良識的な大人でしょうに… 私もリマンマ販売員大っ嫌いだ
初めて販売会に行ったときは、まだ再建途中だったんだけど
「再建途中にブラなんかとんでもない!」と言われた
いやいや、うちの形成主治医(女医)といろいろ話してるけど
そんな話出てこないぞ
第一、診察の時目の前でブラ外してるし。
ともかく、「自分(販売員)が乳がんとブラについて一番知ってる!」
「私に従いなさい」感が強くて参った。言葉遣いも試着ブースで2人きりになると
ぞんざいというか、ため口というか。
しかも、ナイトブラというのを進められたが、どうみても私にはアンダーが小さいものを
投げるように寄越した。
普通のランジェリー店なら、帰るべきだが、地方だとめったにない会で
ここでしか試着しながらは買えないので、泣きたい気持ちで何枚か買ったよ
貧民ビジネスならぬ患者ビジネス >>610
そんな弱気やから、舐められるんかも。
私だったらハッキリ本人に言うか、他に販売員がいたらチェンジしてもらうわー
それかサイズだけきいて買ってやらんと、りまんまのネット販売で買うかな。
高い買い物だし、イヤな思いすることないよ >>611
ありがと〜そう言ってもらえてなんかもやもやが吹っ飛んだ!! >>610
私もリマンマには二度と近づきたくない!
担当販売スタッフの心ない発言でかなり嫌なおもいしたし
買ったブラを医師に見てもらったらサイズが合ってないと言われた 9年目で再発転移がわかって、ハーセプチン受けてたけど、やっぱり大きくなってる
次からパージェタとタキソテール追加
東京五輪を見たいと思ってたけど、きびしいかなあ >>614
私は8年目で再発転移したけど、抗がん剤治療の波を乗り越えてるうちにあっという間に1年経ったよ。
そんな感じで、気が付いたら東京五輪だったーってなれば良いよね。
それまでは、他の身近な楽しい事を見つけて過ごそう〜 >>615
ありがとう
私は肺転移なんだけど昨日までは特に自覚症状もなかったのに、今日は病院を出てからずっと胸が苦しい気がして仕方なかった
ほんと、気がついたら何年もたってた…ってなるといいなあ >>616
肺転移だと切除で根治できる希望もあります
ブログに書いてる人がいます >>617
ググった
転移だと手術はできないと思い込んでたけど、そうでもないんだね
もう何年も油断していたから、新しい情報も知らなくて、いろいろ勉強中
とりあえず今は9年前にはなかったパージェタに期待しよう… 9年も眠っていた分裂の遅い癌だから、転移が複数じゃないなら手術に賭けてみるのもありだと思う
3年以上経過してからの手術が推奨されるところを9年だから期待は出来る
ブログの人にメッセージで情報提供してもらうとか色々できる TCやってて、来週三回目の治療。口唇炎を繰り返してて気分が落ちる。
あと二回と思って頑張るつもりだけど、子供の文化祭も行ってやれない。
膠原病も持ってるから悪化が怖い。でも膠原病の痛みのコントロールにサインバルタを服用してるせいか、妙に暢気なんだよね。
早く取っちゃいたいよ。術後の方々のお話参考になります。 気圧のアップダウンのせいか、傷痕にピリピリと痛みを感じるよ。
やっぱり病人なんだなと思い知らされる・・・・ >>621
古傷が痛むってこういうことなのね、と納得してしてます 外気圧が下がると、人間の体内気圧の方が高くなる
すると交感神経優位になって痛みに敏感になる・・・という説もある
私は元々車酔いが激しい三半規管の弱い人間なので
気圧の変化で頭痛、めまい、吐き気がでたら酔い止めを飲んだりしてる 傷の痛みで高確率で雨予報できたって人の話をどっかで読んだなぁ そっか。自分が膨張してるのを想像したら、なんだか笑える(^_^;)
痛む時は、再発の不安やなんかもあって気分がドン底だったけど、自分がボヨヨーンと膨張しているせいだと思えば笑い飛ばせるね。 >>624
すごい能力!と、思えば気がまぎれそうだ〜 天気予報では降水確率10%の朝、古傷が痛くて体調も悪いな・・・って思っていたら、予報が変わって降水確率30%に。
いや、もう完全に降るよって体が言ってる。
早めに買い物に行ってきてしまおうっと。
便利なセンサーだぁね〜(^_^;)イテテ 帝王切開の痕は痛まないのに
胸の傷痕は痛むんだなぁ…不思議と。 寒くなってから、痛くてやだわ〜。
あと、ヨッコイショって声出さないと、動けなくなってきたw 血便出た
咳が止まらない
明日受診するけど、この先こんなにストレス抱えて生きてくなんて >>632
FEC中の方だよね?
自分もFECやってる時は食べづわりみたいに空腹だと吐き気が酷くなってた。
でも味覚障害もかなりあって水が一切飲めず、食べられるものが凄く限られてて。
おまけに白血球下がり過ぎて緊急入院なったり、それこそ地獄だと思ったけど、
抗がん剤終わってから1年の今、アウトドアや旅行やと精力的に動いてるよ。
あの時は本当に辛かったんだけど、喉元過ぎれば何とやらであの当時の記憶は少しぼんやりしてて、
あんなこともあったなーって感じ。
辛い時はただひたすら時間が経つのを待つしかない感じだけど、いつか楽になってくからね。
632さんが最後まで乗り切れますように。 >>633
632です。
FEC中です。
すごく励まされた!
どうもありがとう!
待合室で読んで泣いてしまった…(笑)
がんばります!! 今年、松ノ内過ぎて直ぐ乳がん発覚。術前抗がん剤→全摘→放射線→ホルモン剤、フルコースやって、28日はハーセプチンと心臓エコー。今年の仕事納めは病院です。
認定看護師さんと笑っちゃったよ。
抗がん剤治療中の方、取れるならとにかく水をたくさん飲んで薬剤を出してね。副作用もほんと辛くて、唸りながら泣いてたけど、今は笑い話です。痛いとか辛いって声に出した方が軽くなるよ。頑張りすぎないで下さい。 今年の1月初めも入院だった。ここ3年1月は必ず入院。で、必ず病室(個室)に
その病院オリジナルのカレンダーがかかっていて、暇だからめくってみていた。
今外来に行くとその時見たクリスマスイルミの写真が入ったカレンダーがあって
あー一年無事に済んだわ、生きてるわとしみじみする。 私は、去年の今頃は胸水3.5Lをかかえて入院&手術からの抗がん剤。
それから1年も生きられるとは、ありがたい事です。
つるっぱげだったのも、長めの芝生くらい生えてきて。
人生のカウントダウンは、たまに戻ったりもするから頑張れる。 とりあえず癌必勝法、うpしときましたw
内容に問題あるのか、医療マフィアに都合が悪いのか、
よくわからんけどここに書き込めなくなったので。
http://blogs.yahoo.co.jp/dogtor_ww/64477222.html 乳がんブログ読んでると、天音という人の忘年会(オフ会)や
ももいちの大規模オフ会の様子をいろんな人がアップしてる。
終電になるまで騒いで楽しかったとか、ゲームしたりプレゼント交換などのオフ会の写真を見るだけでクラクラする。
みなさんエネルギーがあるなあ。
自分は大勢の人といるのが苦手な人間なので全く羨ましくはないけど
そういう集まりで心が救われる人がたくさんいるんだなーと。 病気に関係なく、人それぞれ、好きなこと、出来ることをして過ごせば良いだけだよ〜。 >>640
私も大人数は苦手
入院の時に知り合った人とたまにランチ行く程度で十分
でも罹患後は今までやらなかった趣味にも手を出すようになって、
ハンドクラフトやらアウトドアやらにハマッてる
エネルギーがあると言うよりはひたすら現実逃避な感じ
オフ会してる人の中にも大人数で騒ぐことで現実逃避してる人もいると思うよ ★2017年1月22日(日) 神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日(日)、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」(会長:坂口力元厚生労働大臣)の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日(日) 13:00〜15:50 (開場:12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催: 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用: 無料 乳がんだとわかったけど、それより心臓が悪くて心不全で2週間入院しました
今左胸がチクチクする痛みに襲われてます
先生にステージを聞いたら、2か3と言われました
でも心臓が落ち着くまで何もできない >>640
そうですね。
同じ乳がんとはいえ、気が合うとかは別に思えないので
行かないです。
それにもし自分が悪化したらブログとかに適当なこと書いてほしくないし。
あと、天音さんのブログの会合みたいなのは、ご本人たち楽しいんだろうなとは
思うけれども(全員かわからないけど)
塩を沢山取るから風邪ひかないとか、そういう思考回路の人と
仲良く出来ないし、万が一仲良くなっちゃったら困る。
せっかくこっちは治療がいい感じで進んできているのに
足引っ張られるような発言を良しとも思えないと思うので。
あそこは結局医療知識も何もないような人が行く場所かもね。
私たしょう医療詳しいから、絶対無理。 去年の冬までホルモン療法やっていて
考えてみたら今年の冬は久々に更年期状態でないために
いろいろ思い出したように寒いw
去年まではタートルネックもダウンコートも
たいして必要と思わなかった。 >>644
お大事に。
まだ乳ガンのほうの治療はできないの? また、チョコとミカン(ガンの餌)たっぷり食べちゃったよ。
なんか、いつでもチョコとか甘いものの代わりになるものないのかな。
毒でダーリンも居ないしな。 ブドウ糖がダメってことよね。ミカン、甘いけどどうなんだろ。 >>644
手術は難しいのですか?
私は不整脈持ちで(期外収縮だけど単発もちらほら出ているらしい)アーチスト(カルベジロール)を服用しています。
年末から悪化していて心配でしたが、先日手術しました。
ただ、術後にドクンという不整脈が何発か出たり息苦しかったりで、負担がかかってるんだろうなと思いました(~_~;)
麻酔科の先生も循環器の先生も、手術や麻酔と直接不整脈は関係ないと言ってましたが、やっぱり不安になりました。今後も手術あるので。
早く心臓落ち着いて、治療が出来るといいですね。
私も診断名は慢性心不全ということになっています。 ちょっと、ホルモン治療のせいなのか、体重が増えすぎちゃったので、糖質制限をしてみようかと。
運動とカロリー制限だけだと、なかなか減量効果がなくて・・・
イソフラボン系や乳製品はあんまり沢山は食べたくないので、肉・卵・野菜中心になるかな。
病気と共存だと、食べ物が難しいね。 糖質制限はやるなら一生やるつもりでいないと、止めたときのリバウンドが凄いよ
制限すると身体が全部吸収しようとするからね
完全に絶つんじゃなくて量を減らす位から始めると良いと思う >>654
どうもありがとう。
必要摂取量の半分を目標にして、体調や血液検査の結果をみながら、気をつけて続けていくよ。 シンママの友人が、彼氏とのノロケ話しとして私に話した内容
職場の人間関係に悩んで彼氏に相談したの。
そしたら彼氏がね、
「それくらいのことで悩んでどうする!友達の○さん(私のこと)に比べたらずっとマシじゃないか!
健康なカラダをもち働けるんだから!」
って励ましてくれたのー 彼氏って人格者でしょ
って言われた。
すごくイヤーな気持ちになったけど、これ、私が腹立ててもいい話ですよね?
不快だったって友人に言おうか迷い中だけど、我慢すべき? 同レベルの人同士で友達になるからね
人に質問しないと腹を立てていいかも判断できないあなたも破鍋に綴蓋的な印象
低レベルな人間と友達づきあいしていた自分が悪いと思ってスルーまたはフェイドアウトかな
うわべの友達づきあいを続けたかったら我慢する >>657
その彼氏は、頑張っているあなたの事を認めているから言った人格者なのかもしれないけど、シンママのほうは馬鹿なんだろうな・・・・
フェードアウトで良いと思う。
私たち病人が、心を乱したり、大事な時間を使ったりするのは勿体無い。 >>657
よくまあそんなのと友達でいられるなあ
自分には絶対無理だから、そこまで我慢していられる人をある意味尊敬する
そんな人間関係でストレス感じまくって身体にも悪いし本当時間の無駄と思う
友達といて心乱されるなら一人でのんびりまったり過ごした方がよっぽど身体のためになるよ 正直な友人ですね
さすがシンママだけあって惚気さえ逞しい感じさえする
私自身も他人と比べて動機付けすることあるな
乳がんだけどすい臓がんよりマシ
ステージ4よりマシ
家と仕事あるだけマシ
やさしい家族いるだけマシ
目が見えるだけマシ
変なシンママの友人がいないだけマシ 657です。
ずっと悶々としてたんだけど、やっと吐き出せてなんかホッとしました。
そのクズカップル、近々再婚して結婚パーティー開き招待されてるんだけど、
どーしても行きたくなくて、もしかして私の心が狭いからかなと思ったんだけど
やっぱり向こうがオカシイですよね…
友人が少ないので、縁切りは勇気ないけど、パーティーは欠席します。
ありがとう >>665はキョロ充なんだろうね
友人は数より質だよ
一人でも何か没頭できる趣味とかあると、友達といなきゃ不安!って気持ちも少しは落ち着くと思うよ >>664
私も同じく「○○よりマシ」って思う事は多々あるけど、悪いことばかりじゃないよ。けっして優越感に浸るんじゃなく、「自分より重篤な人があんなに明るく頑張っているんだから、私如きの事態でへこたれてちゃ申し訳ない。」と凄く励まされてる。 >>667
いや、ちゃんと趣味もあるし仕事もしてるよ。寂しがりじゃないし。
くだんの友人とも半年に一度会うぐらいの遠い仲。
でも25年間くらいの友人だし、過去に良くしてもらったこともあるし
学生時代から四人で仲良くしてきたので、私が拒絶しちゃうと他の二人に
申し訳ないかな、などと悩んでいたの。
昨日今日の友人なら簡単に切れるけど、25年の年月を思うとなあ。難しい。 そんなモヤモヤ抱えて友達ごっこw
長年の友達をクズカップル呼ばわりだし
本当に類友なんだろうな まぁ向こうの彼氏のその言葉は、百歩譲って悪い意味ではなかったとしても
それをそのまま本人にノロけてくるその女友達とやらは、頭悪すぎるから距離置いたほうがいい >>670
>過去に良くしてもらったこともあるし
友達って相手が弱い立場になった時に本性が出るものだよ
今までは同等の立場だったからいい関係を築いてきたのかもしれないけど、
癌や病気と分かった途端に下に見るような人とは、今後もストレス抱える場面は多くあると思う
まーその他の2人にも癌だって既に告白してあるなら、
自分だったら正直にあったことをその二人にも言うわ
これこれこう言うことがあって、しばらく件の人と会いたくない、
私は集まりには行かないけど私のことは気にせず3人で遊んでって感じで
それでその二人も距離開けてくるようなら類友だから遠慮なくバッサリどうぞ >>672-673
そうだよね。他の二人に話してみよっかな。
もひとつその友人から最近言われて傷ついた話。
私はアラフォー独身なんだが、その私の前で。
再婚したこと、同僚にまだ打ち明けてないの。
独身の同僚には言うの迷っててー
結婚したことない子って、男女の機敏や人生の機敏がわからないから
私のこと理解できないかもー
という話を4回ぐらいされた。
あまりにしつこいから他の既婚友人が、そんなことないよって言ってくれた。
もう書いててミジメになってきたw
やっぱ、ちょっと距離おきます フレネミー丸出し
その子、あなたのこと嫌いなんだろうね >>665
いやいやいやいや・・・・
急にどうしたの?クズカップルとか言い出して・・・・
お互いにマウンティングしあって、本当にそれは友達なの? 類は友を呼ぶ
クズシンママ&ぐずぐずアラフォー独身
底辺同士でお似合いの友人関係と見た むしろ、シンママが被害者だという可能性も出てきた・・・・
あちらが先に嫌な思いをしてからの、上の彼氏の発言かもしれない。 >>679
>>674見て同じこと思った
本人が気付いてないだけで、過去に発端となる何かがあったかもしれない
どの道>>674の一方的な話だけだと判断つかんね >>657見たときに"シンママ"って情報いらなくないか?と思った。
そのシンママを見下してる感じが何となくしたよ。 お疲れ様ですw
そういえば、10ヶ月前にアブラキサンが終わって、今はゼローダとゾラをやっているのだけれど、なかなか髪の毛やまつ毛・眉毛が綺麗に生え揃わない。
ムダ毛は少なくなって良かったけど、髪やまつ毛は育毛剤とか使わないとだめかな・・・・?
見た目だけの問題だと、お医者様に相談するほどでもなくて、モヤモヤする。 バーコード状態でこの先ちゃんと生えてくるのかわかんないけど
コラーゲンが良いと聞いたので取り寄せてみた
早口生えて欲しいよね 私術前抗がん剤で12月頭に終わって、1月中旬に手術受けました
お正月には頭皮がツルツルてかてか光ってて、ゴラムのひどいヤツだった
「なんか生えてくる気がしない」って思ってたんだけど、手術終わってすぐくらいに一気に生えてきて、
現在は引退したての高校球児並みになってる
考えられるのはブロッコリースプラウトかな
入院中家族が届けてくれて今は自分で育ててるよ へー。伸びるの凄い早いね!
とりあえず、スーパーの買ってきて食べてみようかな。
手応えあったら、自分も生産してみよ。 ブロッコリースプラウトを食べ続けるのはなかなか大変だったので、ブロッコリーエキス(スルフォラファン)のサプリを試し中。
今、1週間くらいたったところ。
髪の毛は良くわからないけど、飲んだ初日から、まつげの生え際と眉毛がウズウズして痒いような感じ。
さあ、トトロ来い(^人^) >>690
私がガンになってからうちの義母が飲みはじめた
飲み始めてすぐ踵のザラザラが無くなったって興奮していたよ
効くといいね みんな休みの日何してる?
私リアルでも友達少なくて、考えてみたら受診日に病院関係者と話しただけだった
春はちょっと淋しいんだよね
自分には何も関係ないんだけど旅立ちの季節だから、胸がきゅんとなるよ
心がさわさわ落ち着かない 昼間にお花見に行ってみれば?
シート持ってくのじゃなく、桜並木のそぞろ歩き
運動にもなるし気晴らしに >>694
うん。わかるよ。
自分は本当に関係ないんだけど、キュンとなるよね。
涙もろくなったような気がする。
病気になってから、何を見ても特別な感じに見える不思議・・・・ 毎日休みのようで
毎日仕事のような毎日
忙しい方が充実してるし余計なこと考えずに済むから好き スルフォラファンのサプリを飲み出してから、ゼローダの副作用で困ってた手足症候群が軽くなったみたい。
炎症を抑えるのかも? 古傷と、手術不可能で共存している再発転移ガンの場所が痛いわ。
気圧の動きとピッタリ連動している。
どうにかならないかしら・・・・ >>699
参考になるかどうかわからないけど
ttp://hicbc.com/tv/genki/archive/170423/ >>700
どうもありがとう。
頭痛ーるは、ちょうど使いだして、まさに気圧と痛みの連動がわかったところ。
今日もしくしくと痛いから、マッサージとかツボ押しとか、さっそく試してみるね〜 トリネガで術前オペ術後の治療が終わって一月あまり。不安と虚しい気持ちでいっぱい
とりあえず右手親指のバネ指治すか…と思っています。皆さんは何か気晴らしや気分転換なさってますか? >>702
手芸が好きなので編み物や縫い物してます。
手を動かしていると気分が落ち着きます >>702
オタクなので、治療が一段落してからそっち方面に邁進しとりますw
連休中にもビッグサイトに行ってきました(オリンピックでしばらく使えなくなるし)
会場へ入場する時に参加者で列を作るんだけど、ちょうど道路を挟んで向かい側に
有明の癌研があるエリアだったなあ
地方民だし、もし将来再発してもここにお世話になることにはならないだろうけど、と
妙にしみじみ眺めてしまった >>702
です。皆さんありがとうございます。編み物やり過ぎてバネ指になりましたがやっぱり手芸好きなので何か作ろうと思います
部屋の模様替えもいいですねまずは断捨離からしてみます
オタ趣味はコミケまではもう行ける体力気力に自信がないのでアニメ見たりしてますイベに行けるなんてすごくお元気ですね
色々な気晴らしをお聞きするの楽しいです私は海外ドラマが好きで時々観てます >>706
私は元々インドアなのに何故かアウトドアに走ってしまった。
全摘&郭清後、抗癌剤や放射線治療でヘロヘロになりまともに動けなくて、
家でゲームやアニメ、海外ドラマひたすら見てたけど1年2年と経つうちに身体も回復して、
今まで溜まってた色んな鬱憤を全部吐き出したらそっち方面に。
これも一種の現実逃避なんだろうけどそれなりに非日常を楽しんでるよ。
706さんも早く身体と共に気力が回復しますように。 みなさん年齢はおいくつ?結婚はしてますか?
私は独身で31です
将来不安で仕方ない
治療費の借金もあるし毎日辛い >>708
初発38才、再発44才、現在46才。独身・未婚子・無し。
お若くて辛いと思います。高額医療とか申請されてますか?
病院でも医療費支払いなどの相談ができるはずなので頼ってみてもいいと思います。
生活に支障が出るくらいなら役所にも相談を。
病院ではガン患者のメンタルケアをしてるところもあるので、そういうのを活用して
辛い気持ちや不安なことをぶちまけるといいですよ。 >>709
お仕事ちゃんとされている方でしょうか?別ですがアラサー独身未婚子なし更に無職で生きてる意味感じません
どうやってモチベーション保っていますか?
遠隔転移が疑わしく、結果待ち状態です
もしそうなら生きてる意味も感じないし治療やめようかなと思ってます >>708
43歳、独身。
治療はまだ始まったばかり。
泣いても良くなるわけでなし、と自分を奮い立たせています。 >>709
現在50歳 発病49歳既婚
成人の子二人未成年の子一人
治療は一通り終ったけどなんとか三人の子を片付けたい。それまでは生き延びたい
膠原病持ちなのでそれも不安材料。どうにかならんかと毎日憂いてる 子供が自立するまでは!って今は思ってるけど
自立したら今度は結婚するまでは!孫の顔を見るまでは!孫が…!ってなるんだろうな >>713
うちのは、なんとか自立はしてるけど親に似て自分の趣味満喫タイプのようで、
結婚どころか付き合う相手もいない、というのが現状
孫かあ…(遠い目)
まだ実父が元気なので、父より先に…というパターンだけは避けたいなあと思ってる >>712だけどさきの目標を立てるのは良いことなんだってね
私はついついしんどい時は子供達の赤ちゃんの頃を思い出してほんわかしてる
孫の夢みてもいいのかなあ。それなら全員の孫を!と目標やら予定立てないとね
あと主人とも沢山楽しい思い出作りたい >>708
45歳 既婚 中学生の子ひとり。
私一人が病気ばかりしてて、夫にも子供にも迷惑かけてて辛いです。
ここ5年ほど毎年何かで入院してる…
でも今までは命に関わるようなものじゃなくて乳がんになったのは今年。
まだまだ続くんだと思ったらもうね。 >>710
33才既婚3歳の子あり。トリネガ3aで再発率極めて高いとのこと。
いきてる意味ないなんて!いきてる意味、それは命がある間幸せに楽しく過ごすこと。
そう割り切って、術後の今毎日がボーナスステージと思ってやりたいこと全部やってるよ。
たとえ1年後に死んでも、いい人生だったなと思って死にたい。自己中かな?でもいいや。日々を噛み締めてるよ。 良いと思う。前向きに1日1日大切に過ごすことは大切。 今年で10年経った。
3回ほど再発転移してるけど、まだ粘ってるw
車の免許もとったし、今度は何をやろうかな?
何となく惰性で過ごしていた頃より充実しているかもね。 私は何か楽器をやろうと思ってる。
健康な頃からずっと「いつかやりたい、行きたい」と思っていたことを実現させるよりも、病気になってから新たに何かを見つける方がいい、と人に言われたのでそうしてる。 >>721
なるほどですね。
わたしも肺転移してしまって体力が制限されちゃうので、やりたかったことはほぼ実現不可能になってしまいました。「元気なときならもっとこうできた」て思っちゃうかもしれないから、それがいいかもしれない。わたしもなにか見つけよう。 こんな体でも、小さな幸せを見つける名人にはなれた。 麻央さん
支えが外れたみたいに私の心が揺れています
御冥府をお祈りいたします。 また、同病人が天に召された・・・・
残念な気持ちと、不安な気持ちがいっぺんに来る。
とても複雑な心境・・・ 逝くときには、先に逝った仲間や友達や親族が迎えに来てくれると思ってる。
会えるのが楽しみだ♪ 乳ガンになってからも、フルタイム勤務を続けている人っていますか?
これから働き先を決めたいと思っているのだけれど、体力面や今後の病気の進行が心配で。 そこは治療の程度によりそうだけども
私は温存、放射線後ホルモン治療だから以前と変わらない仕事してる
ちなみに接客販売、立ちっぱなしの多分そこそこ体力必要な仕事 >>728
癌がわかってからもなんだかんだいいつつ、フルタイム勤務を継続してるよ。
流石に手術した年は有給使い果たしたけど。 >>729
>>730
凄いですね!
確かに、ステージや治療内容など、色々と条件が違うとは思いますが、励みになります。
ずっとゴロゴロしていたので、徐々に体力をつけて頑張ります(^-^)v 今週片方全摘して術後の状態を初めてみたけど、見事につるっつるだね >>732
私は全摘後1ヶ月です。
つるっつるのペッタンペッタンだよね。
もう今は慣れちゃって、前からこんなだったような気さえする。 でも、それでも生きていて と言ってくれる人がそばにいてくれたら・・・
生きていくのを阻害しているのが家族とわかった特には治療もする気ないわ・・・ >>734
31日に全摘する
再建はしない
いらないから
一人で病院みつけて、荷物持って入院して、また一人で退院するよ
誰もいないのよ
一人いるけど、そいつのせいで癌になったと思ってるから知らせない
知らせても、死ねばいいのにとしか思わん相手だしさ >>735
手術がんばりや!
あとのリハビリもな。
生きて幸せになるんやで。 なんか狭い考え方かもしれないけど、>>735さんのように一人で立ち向かっている
人のことを思う(知る)たびに、経済的にも恵まれている芸能人の「がん公表」とか、
SNSで赤の他人からとってつけたような励ましメールもらうとか・・・・
という一連のパターンが嫌になる。 いや、芸能人が悪いというのではなく、立場上の
違いがあるから仕方ないのはわかるけど、なんかやり方にモヤモヤするのよ。
心が狭い自分。
>>735
手術はあっという間に終わるし、今はリラックスしていてください。
そうそう、リハビリ大切よ。 自分は自分。
ガンと戦うのも、ガンと共存するのも、ガンに負ける日も、自分ひとりだって思ってる。
孤独というより、自立かな。 >>737
あなたのレスと、SNSで赤の他人からくるとってつけたような励ましメールって同じでしょ? 自分より可哀想な立場を同情ふるのが好きなタイプなんだよ >>739
自分の中ではSNSと2ちゃんのような形態とは区別しているつもりだったけど、
それは自分の書き込みからは同じと取られても仕方ないですね。
すみません。 〉〉735
〉〉738
告知されたばかりの40代独身です。
今は孤独と不安で押し潰されそうです。
早く皆さんと同じ境地になりたいです。 >>742
同じく40代独身です。
治療始まるまでが辛い時期かと思います。
難しいかもしれませんが、映画見たりお花を飾ったり趣味に没頭したり強制的に気分転換できるようにしてください。 今、3DSでドラクエに夢中。
のんき過ぎて、多分、こんな病気の人に見えないと思うw コミケなのでいろいろ通販頼んで、届くのを
ワクワクしながら待ってるw 洋服が好きなので見たり試着したり買ったりしてると楽しいです >>745
PS4のゲームやりまくってるよ
こんな病気でもやっぱゲームは楽しいわ そういえば、この板ってゲームスレがないんだね
他の板だとそこそこあったりするんだけど この板はゲームスレないのかあ
需要ないのかな
この板のみんなはどんなゲームしてるかちょっと知りたいw 抗ガン剤治療中は、PSP持ち込んでMHP3とか、俺屍をやってたよ。
今はMHXやってる。
ストレス解消のつもりでヤフオク冷やかしてたら、3DSを入札してしまった。 俺屍www
メンタル強すぎ(;゜∀゜)
見習わなくてば なんかダルくて、ゲームしてても寝落ちすることが増えたわ…
でも、3DSのすれ違い通信目的で、頑張って外に出かける機会も増えたのよ。 目的もなくウォーキングとか、いくら健康、予後のためと言われても嫌!人間なのですれ違い通信やゲームコイン獲得のためになら歩きに行ける… ゲームもウォーキングも好きじゃない
今はバイトが楽しい 俺屍はキャラがガンガン死んで行くので、妙なハイになるw >>756
いいなあ。体力があって。
私、もうほとんど寝たきりだから、外へ出てキラキラしている人が羨ましいな…
免疫力もアップしそうだし。 家で出来る、何か楽しいこと見つかるといいね
なかなか見つからないんだよね… 自分は療養中台湾の歌手が好きになってyoutube見まくったりCDをDLしたりほとんどPCにへばりついてたなw
日本人じゃないから当然日本のTV見てても出てこない。唯一動向知れるのがwebの中華系サイトだったから
翻訳サイトに中国語コピペして色々情報収集してたなあ。台湾の歌手たち有名どころはアルバム全曲MVを作るから
その何十もあるMVを見て泣いたりニヤニヤしたり…。彼の音楽はノスタルジックですごく癒された
その後念願の台湾旅行して彼の卒業した学校巡ったりすごく楽しかった。ほぼ10年いつも彼の音楽が側にあったなぁ…
今でも嫌な定期検査の最中彼の曲を小さい声で歌ってるw
何かハマれる対象が見つかるといいね。ほんとハマって追っかけてる時は楽しいし元気になれるよ 六年ぶりぐらい?に、ここに来ました
当時はここでかなり励まされたな〜
まぁ、旦那に浮気されて今は離婚話し合い中だけどw
ただ、癌になったせいか、自分の人生は1度きり!クズな旦那との人生で終わりたくない!と思えて頑張れてるw
ブログもやってたけど、色々しんどくてやめちゃったから
もしかして死んでると思われてるかも、、、 あー
癌ブログの更新途絶えると死んだと思っちゃうね ブログやってるなら一行でいいから
近況報告してみたら?
検索してきた患者にとってほっとするし、
励みにもなりそう あ、でも、ブログ更新が途切れたり閉鎖になった人のなかには、元気で忙しく、更新どっこじゃない人もいるんだとわかって良かった…
悪い事ばかり考えて落ちこんじゃうからさ… …途切れたブログに1年くらいしてから新生地が上がってて、タイトルが
「(ブログ主名)の家族(夫・きょうだい・子供等)です」だったりすると
読まなくても「あっ…(察し)」ってなるからねえ… それが、ブログのログインID忘れちゃったんだよね、、
思いつくのいくつか入れてみたんだけど駄目でした
抗癌剤→ホルモン治療で生理止まってたから
更年期障害が酷くて更新する気が起きず放置、、って感じ
精神的に不安定だったから、腰が痛いから骨転移かも?咳が出るから肺転移かも?って書いてたので
多分転移して死んでると思われてるw
結局、腰→ヘルニアで咳→アレルギーだったw 更新ないブログでも実はそういう人もいるってのは
とても明るい話題だね ブログじゃないけど、病気の事を知っている友達や知り合いには、なるべくマメに会ったり連絡をしないといけないなぁと思った。
スマホを変えた時にLINEなどの引き継ぎを失敗して四苦八苦してたんだけど、皆にいらん心配をさせてしまった…
そして、たまたま会えた時に、数人にすごーく怒られたorz >>767
>多分転移して死んでると思われてるw
ごめん、ちょっと笑ったw
自分も乳がんだけじゃなくてこの10年色々患ったから記録として残したほうがいいかな、と
最初は意気込んで記録してたけど、そのblog本体が閉鎖されちゃって移す時間がないまま あぼ〜んしちまったわw
あの頃は記録することで自分を落ち着かせようとしてたんだろうな、と思う 私が読んでるブログも更新してないわ。
彼女とはツイッターで繋がってて再発もなく結婚したってのを知ってるけど知らない人は心配してるかもね CG428?っていう育毛剤使った方いますか?
お医者様も勧めてるって聞いて興味わいたけど、近場で売ってないので苦労して買うほどかどうか知りたいです
前髪の戻りが悪いので脱ヅラできてない状態です 「企業の内部留保課税」を公約に掲げた時点で
大手企業をスポンサーに抱えるメディアが一斉に
もっともな理由を付けて「希望の党の失速ムード」の空気づくりに傾倒する
「企業の内部留保課税」これが影の重要案件だ!!!!
選挙に心して望め >>772
使いました(過去形)
今は別の育毛剤つかってますが、いまだヘアピースが外せません
効いたのかはよく判らないです
割高なのと通販で事故があったのでやめました >>774
けっこうなお値段ですよねw それもあって迷ってたのですが、当たり前かもしれないけど効果が感じられない方もいらっしゃるんですね
うーん、もう少し待って、まだ戻りが悪かったら1回買ってみます。ありがとうございました ちょい前の話題だけど、ブログ途絶えたけど元気に生きてる事例を知れて良かったー!
何か参考情報を検索して辿り着いたブログで、最新記事が1年以上前とかだと
(あっ…)
て思ってたから 風邪ひいたみたいで、5日くらい発熱もあって苦しかったけど、なんか得した気分…
免疫力高まってるかなーとか、この熱にガン細胞は耐えられないだろうなーとか鼻水たらしながらニヤニヤして、端から見たら気持ち悪かったと思うw >>777
何度も言われてるけど数日高熱出ただけで癌細胞はやられない
長期的に基礎体温上げた方が有効だよ アラフィフ高齢独女だが、仕事先で何日か一緒だったアラフォーばつイチ男に
僕と付き合ってください!ばつイチでもよかったら僕と結婚しませんか!と冗談で言われた。
私の年齢は言ってない。
わりとイケメンで性格も良さげな人だったから惜しかった…(泣)
私があと10才若く、乳もあって、髪の毛もあったら(ウイッグしてる)
こっちから付き合って下さい!と頭下げてお願いしたいぐらいだったw
ウイッグしてると若く見えるらしく、病気前より女として見られる。
もう遅いわ…心がザワつくので、もうオバサンとして見てくれたほうがいい。 >>780
モテ期か…
すごいタイミングでくるもんだ…(患部&ヅラが震える…) >>781
笑えるよね…グスン
肌も病気前よりキレイになったみたいで、
私の病気とか全然知らない女性にも、化粧品は何を使ってるの?と
何度か聞かれてるという。
ホルモン剤のんでて、抗がん剤きっかけに閉経したんだが。
どんなシャンプー使ってるの?と聞かれたらどうしよう?と内心ヒヤヒヤしてるw >>780
あまり己を卑下しないで。
魅力的なのだと素直に受け止めてほしいなぁ。
そうでないと告ってくれた人の思いを否定することになるし失礼だよ。
私なんか…私なんか…って考えるのは己の否定だけでなく、相手への否定なんだよ。 >>783
病気の前だったら、私もまだまだ捨てたもんじゃない、って素直に喜べたと思う。
でも、家に帰ってウイッグとって風呂に入って、まだらハゲで片乳ない本当の自分の姿を直視したら、ズンと心が沈む。
本当はこんな姿のアラフィフオバサンだと知ったら、たとえ相手が70才の爺でも逃げていくと思うから。
今になって、乳房再建する人の気持ちがわかる。 私もアラフィフ独なのに、己の身に起きたら、という視点に欠けていた。
己の身に起きたら、私もあなたと同じように考えるはず。
でも他人にだから言えることなのかもしれないけど、783の意見は変えない。
勝手なこと言ってごめんね。
ウイッグを取ったり術痕を見せる必要はないけど、癌だってことは伝えては?
相手が態度を変えなかったらそれはとっても素敵なことだと思う。 いくら何でも70爺は逃げないよ卑下しすぎだよw
もうお断りしてしまったの?相手バツイチならそんなに遠慮しなくていいのに
一緒に仕事してたなら見た目だけで惚れられたわけでもないだろうにあなたの人間性とか何か合うとか
10才下は別にいいよ髪もまた生える胸は確かに気になるよね…それはわかる辛いなぁ >>785 786
私のくだらないボヤキにちゃんとレスくださってありがとう。
真剣に言われた訳ではなく、本気半分てな感じで…こっちも冗談ぽく断りました。年の功でw
いろいろ切ないですが、いい思い出にします。
お話してて楽しかったし。
これからは、心乱れるのがイヤなので、あんまり男性に愛想よくしないように心がけますw 自分は、免疫力アップのために良いのではと思い、恋愛漫画で胸キュンしてます。
本当に生命力がアップするような気がして。
少しでも悪いものが減ったらいいな。 再発したかも
そしたらもう、緩和ケアだけにしようと思う クリスマスだし彼氏が欲しい気分になって
恋人募集やガン友を作れそうなサイトを探したけど
やっぱり自分が募集することも募集してる人にメールすることも躊躇してできなかった 40度以上の温かいお風呂に入ったら治りそうだけど、治らないじゃん… >>794
40度以上のお風呂入っても体温が40度になるわけじゃないから・・・ >>795
そ…そうなの?(;゜∀゜)
ヤダ…恥ずかしい… 42〜44℃のお風呂10分で個人差あるけど体温38℃とかだったかな
お風呂で体温40℃にする前に低温やけどしそう >>797
>>42〜44℃のお風呂
めちゃくちゃ熱いやんか 体温計の目盛りが42℃までしかないのは、そこまで体温が上がると
タンパク質凝固が始まって確実に死ぬから、じゃなかったっけ
人間の皮膚って案外頑丈だし耐熱性もあるからねえ…
42℃のお湯に浸かっても体温はそこまで上がらないっしょ ドセタキセル1クール7日目
関節痛はひどいのはしょうがないんだろうけど
頭皮湿疹できまくって痒い
これも副作用なのか?
ステージ2a 全摘 リンパ節郭清
癌本体が0.9mm 湿潤だったから全体2cm
リンパ節に1本1ミリの微小転移
ルミナルBだった
抗がん剤がドセタキセル(DOC)からスタートなんだけど
ブログとか見るとTCとかECとかAC?そっちから始まってるのが多くて
DOCスタートってあまりいないのかなと不安 体温上げる治療法は無理
人間のまともな細胞も損傷しちゃうよ
脳細胞も壊れる
39度以上の高熱が続くと、体のたんぱく質が変性しちゃうから
下げる薬使うし
癌細胞の方が若干熱に弱いったって、体温上げて絶滅はさせられない
だからがん細胞だけ温度上げる方法が色々研究中なわけで
関係ないけど、侵入してきたスズメバチをミツバチが団子状に取り巻いて
温度上げて殺すってのを思い出したわ
ミツバチの方がちょっとだけ熱に強いから
でもどっちが先に死ぬか状態だよ 乳癌以外でこんなことやったら
君まだ若いな介護してくれって言われそう ブログ見てみたら良いんじゃないかな?
交流できるかもよ! がん友って難しいよね。
分かり合えるようでなかなか。 癌コミュニティみたいなのに入れば色々近い状況の人と仲良くなれたよ 乳がんの患者さんで、牛乳は大嫌いで何年も牛乳を飲まない生活をしていた方はいらっしゃいますか? >>812
本スレの方に牛乳嫌いだかアレルギーだかで飲んでこなかったけど乳癌になったって人はいたよ >>812
学校給食以降飲んでない
肉も全く食べない、でも乳がんになりました
担当医の話では食べ物は関係ないって言い切ってた 誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
86NSY 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
230V8 高熱で癌細胞が死滅するならインフルエンザで死滅してるわ、ドアホめ… 病院の癌サロンは敷居が高いと思ってて行った事無いけど
癌相談室の病院に電話したら看護師さんが色々アドバイスをくれた
そこの病院へ今度初癌サロンへ行ってみるつもり 歳のせいか?
標準治療ではもうやることなし
と言われた
左胸全摘 リンパ摘 トリネガ 肺転移
他になんかできることないかな
結構高齢なんでしょうがないんだけど
娘が白血病で退院して元気になるまでちゃんとしてたい ホルモン陽性で、現在無治療です。
ローズ100%の化粧水やサプリは有害なのでしょうか? 愚痴らせてください。
20代半ばで乳がんになり全摘し、もう一生結婚も出産もできないのかと思うと何のために
あんなつらい治療したんだろうと
婚活頑張ってみたけど病気を伝えたら必ずさようなら
それまですごく優しくしてくれた人ももれなく
つらい >>823
私も同じく全摘でアラフォーだけど今年結婚決まったよ。
だから焦らず頑張ってほしいな
きっといつか出会えるよ。 >>824
ありがとうございます。
同じ病気でも幸せを掴んだ方のお話は希望になります。
もう少し落ち込みそうですが頑張りたいと思います。
ご結婚おめでとうございます! アラフォー独身
来月から抗がん剤です
病気はもちろんだけど、仕事お金の問題など
不安で押しつぶされそう。。 通院で仕事をしながらの人は凄いな。即日で出勤なのか、それとも一週間休むのか。
どちらにしても凄いな。厚労省の方針なんだろうけど、通院治療にもっていく流れには
なんだか納得できない気持ちがある。こんなのを通院でやるというだけでも無茶だと思う。 右胸部分切除して昨日で10年目だったんだ
この検査クリアしたら1年に1回の検査で済む!って先生と笑いながら話してたら、マンモで左胸に転移してるの見つかっちゃったorz
ちょっと立ち上がれないわ 悔しいよね
逃げ切れるかと思って、だもんね
でも10年かけての再発ならゆっくり進行のものかも。
私も11年で頸部リンパ節に転移して、今4年経った。
あまり悲観しないで毎日をやり過ごしていこうよ
これからの治療頑張ってくださいね >>829
ありがとう
優しい言葉嬉しかったです
お互いゆっくり頑張りましょう 乳管がん 浸潤と診断されました。
術後の病理検査で非浸潤だった方はいらっしゃいますか?
症状がなくホントに癌なの?と疑う毎日で葛藤がすさまじい 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の49を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
宗教、哲学、その他
https://itest.5ch.net/rio2016/test/read.cgi/psy/1493026741/49 >>831
私も同じ告知されました。
今週から抗がん剤治療始まります。 >>765
回復してくると病気ブログは書くことないか、更新しにくいんだよね
乳がんです…ツラツラ…
今日ハワイから帰国しましたー!
波サイコー!とか嫌われそうやん マンモ、エコー、針生検とすべてやったうえで昨日乳がん告知されました。
再来週の月曜日に精密検査?して治療方針を決めるらしいです。
しこりを1年放置して乳頭から血液が分泌されてやっと病院に行ったので、しこりは硬くて大きいし、全摘になると思います。
放射線と抗がん剤を術前にやるのかも。うーん。
なんとか有給休暇で遊んでる人と同じ振る舞いをして治療できないか考えてますがやっぱ難しいですかね? >>835
私は治療しながら働いてます。
会社でも上司と先輩のみにしか話してませんが、まだ抗がん剤三回目だからか何も気がつかれませんよ。
ウィッグもウィッグって言ってるのにヘアピースかと思われました。 >>835
9日間の夏休みを利用して手術入院(3泊4日/全摘+エキスパンダー挿入)しました
10日目にシレッと出社しましたが満員電車はちょっと恐かったですね
患側の腕に力が入らないので仕事内容によっては厳しいかもしれません
放射線やるとなると1月半くらい毎日通院することになるし
抗癌剤なら髪が抜けるので隠し通すのは難しいかも? 昨日は手術たぶん2ヶ月後って言われたから、お盆休みには間に合わなそう。
9月下旬のシルバーウィークにぶつけられるかな。
成果主義が強い部署で、やりたい仕事だから辞めたくないけど…治療してて使えないなら来るなって言われるのかな。思い切って休めとか。それで年度終わりに異動なんだろうな。成果も出せそうにないし。
いやだなぁ…。
3泊4日で済むんですね!もっとかかると思ってた。
10日で出社は気合いですね、でもできるなら私もそうしたい。
治療しながら今までどおり仕事したいよ〜…… 三歳だった私も もう51歳になる。 まだまだ人生を楽しみたい🤙 この先の人生を見てみたい👯 どんな私で幕が閉じるか ワクワクが止まらない😍 楽しいときも辛いときも ときめいてこそ人生😋 電話がありました出てみたら婦人科の先生でした亀有から大島の病院に二ヶ月出掛けているはずなのに 実は半年前の診察結果を伝え忘れていて、今書類の整理をしていて思い出したと半年前の頸がんの結果ステージ3bとなっているので早急に予約して再検査をと言われた 私が悪い事はどこまで行っても私が悪い逃げ隠れせず謝罪します 然しながら私に嘘を言ったことがある人に正論っぽく書かれるので謝罪はしましたが疑問はあります 私の状況を放送で知っていて今日DMで送らなきゃいけない案件? それも疑問です不快な人は私と絡まないで下さい なんとか自分を奮い立たせてます喜怒哀楽とは無縁の心になってしまいましたが公正証書を元に弁護士を立ててます いつまで生きられるか分からない大事な人生頑張って生き抜いた大切な大切な命日々自分の生き方を模索し現在環境を変えるべく部屋探し中ご心配掛けました陳謝 このスレ、たてて5年もたつのにレスが少ないね。
とりあえずAGEとく 悪性の葉状腫瘍の人はいますか?
悪性の葉状腫瘍か低悪性度の肉腫と言われ、どこのスレにいけばいいかわからない。
ネット検索しても怖いことばかり。
全摘と言われたとき泣いてしまって恥ずかしかった >>767
良かったねw
そんな簡単に転移しないよね 乳がんステージ4で、今のところ骨転移が数ヶ所です
治療は副作用軽減したら復職したいのでTS-1を始めて2ヶ月経ちました。でも体力奪われて歩くのもフラフラしてます
アラフィフで体調のいい日はランチしたりしてます
同じステージ4の人で友達欲しいです
いろいろ情報交換とか愚痴やストレス発散したい
同世代でも違くても友達になってくださーい(о´∀`о)←嘘
本当は怠くて_(」∠ 、ン、)_こんなです(。ŏ_ŏ) >>827
確かにそうだね
でも癌の治療はお金がかかるし、
扶養家族がいる
治療と療養に充分なお金が手に入ったら
仕事は辞めたい >>847
とりあえず、マラソンはじめたらどうですか?
大会とかに出たら友だちできますよ >>849
歩くのもフラフラな人にマラソン勧めるとか鬼ですか? >>849
骨転移の症状がある方にマラソンすすめたらあかん… 6月のあたまに浸潤性乳管がんと宣告
8月に手術予定なんだけど、今でも部分と全摘で迷っています
医師からは部分を強く勧められていますが、局所再発の恐怖が頭から離れません
皆さんはどのように決断しましたか?
よかったら教えて下さい 同じく6月に見つかり今月末に手術予定
ステUaいまのところ転移なし
医師は部分切除でも行けそうとのことでしたが、全摘希望する予定
理由は
部分切除だとしても1/3 くらい取るので変形は免れない、実母も乳がんなので遺伝性の可能性(遺伝性検査も予定)、温存の場合放射線治療が一ヶ月半毎日通院
でも迷いますよね
私もこれでいいのかよくわからない 私はステ1で部分切除を勧められるままに手術しましたが、断端陽性だったので2ヶ月後に再手術して全摘&同時自家再建になりました
私が全摘になってよかったのは局所再発のリスクが下がったのと連日の放射線治療に通わなくてよくなったこと
デメリットは10時間以上の手術を経て入院期間が2週間に及び家族に迷惑をかけたことと、腹部に大きな傷が残ったこと
部分切除で満足されている方も大勢いらっしゃいますし、何が正解かは人それぞれですね >>853
告知と手術時期、病状も近いですね
私もU寄りの転移なしです
医師からは断端陽性で再手術の可能性があっても、最初から全摘を選ぶ段階ではないと言われています
それでも全摘は>>854もおっしゃるように、局所再発のリスクが低く放射線治療なしなので、大きな安心を手にできるように思えてなりません
(854さんは、再手術に自家再建で落ち着くまで大変だったと思います)
さらにこのコロナ禍で再手術となった場合、病床と手術枠がスムーズに確保できるのかなど、考え出すと何が正解かわからなくなってしまいます >>852,853,855
私は6月末に確定診断。ステージ2a。
画像上では今の所、転移なし。
私は8月中旬に全摘予定。
場所が乳頭に近く、小さな腫瘍が3つ程、点在してるから。
全摘も温存も5年後の再発リスクは変わらないと聞いたよ。
リスク同じなら?で、考えてみたらどうだろう。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています