卵巣癌 Part6
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卵巣癌についてのスレです。
同じ病気で闘っている方やあなたの周りで病気で闘っている方。
悩みや相談、愚痴なんかも言い合って、嫌なことはわすれて笑ってすごしましょう！
この病気を告知され、精神的に参ることもあるかと思いますが、
スレに書き込んで気を紛らわし、一緒にがんばりましょう！
★荒らしはスルーでお願いします！！
【リンク】
国立がんセンター 卵巣癌のページ（症状・検査・治療等の概要あり。）
ttp://ganjoho.jp/public/cancer/ovary/
がん掲示板 泌尿器・婦人科
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/pageview.cgi?bbs=040hinyou&page=4
日本婦人科腫瘍学会（『卵巣がん治療ガイドライン』（ＰＤＦ）が見れます。）
ttp://www.jsgo.gr.jp/
【前スレ】
卵巣癌 Part5
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1350183522/ >>585
「再々発」なんて言葉をこのスレで書き込むな >>585
大変でしたね 応援してます
5年、7年、行きましょう！
本当に暑くて湿気多くて困りますね…
初発治療中の方も再発治療中の方もお大事にしてくださいね >>585
5年、7年、10年、20年、・・・・ずーと長生きしようね！ >>587
癌闘病者には転移、再発は日々の恐れだからね
書き込んでもいいじゃないですか
それがここでの情報交換、分かり合える場でもあるんですよ
みんな再発、転移に怯えているんですから
頑張ろうね！ >>587
ごめんなさい。
配慮に欠けていました。
目にしたくない文字ですよね。
>>588
ありがとうございます。明日と未来を信じます。
>>589
心強いです。元気が湧いてきます。しぶとく生きたい！
>>590
卵巣ガンと言っても、いろんな状況の方が
このスレに居られますので
配慮足らずな私に
温かいレスありがとうございます。 >>591
初発限定じゃないんだし治療や色んな情報交換してたって出てくる単語だから気にしないでいいと思う
暑い時期だけど頑張りましょうね
>>587は精神的に不安定になってるなら2chとか見ない方がいいのかもよ
ここだって荒らしや煽りや妙な書き込みたまにあるし ケモ6クール終了から、2ヶ月たちました。
眉毛、まつげ、鼻毛、頭髪が復活！髪の毛は5ミリくらいですかね。身体や顔のむくみも引けてきました。まだまだ暑いけどがんばりましょ～！ 頑張られている先輩方がいるのは私にとっては希望
初発治療中や経過観察中の私達こそが先輩が書いてくれなかったら後で困るのよ
ブログや患者会は敷居が高いと感じる自分にはここしかない貴重な場所
早く皆様が安心できる検査方法や、治療が確立されますように！ >>586
私は病院を変える気がないから（通院負担的に）いつかは主治医が変わるかもよ、と
後の自分がショックを受けないようにしているかも
私は治療中にトラブル続きで、時間外に複数回担ぎ込まれたんだけど
当然そんな時は主治医はいないわけで、それで鍛えられました…
先生達も異動や開業したりする、先生も人間だから休む時間も休日も必要だし、って言い聞かせている 抗がん剤やり続けてるうちに血管出にくくなった人いる？
3クール目あたりから採血とか点滴でかなり手こずるようになってしまった
それまではすんなり入ってたのに今じゃかなり痛いし痣になるし腕に針刺すの嫌になってきた
体力落ちてるし運動も手術後は控えてる状態だし仕方ないのかもしれないけど地味にしんどい >>597
終わって5年過ぎてるけど健康診断でも手こずるの残ってる
もう開き直って不慣れそうな技師さんからは最初から手の甲で採血頼んでるわ >>597
私も手こずりました。
入院中は看護師さんがホットパックで
腕を温めてくださったり、
自分で手のひらをグーパー開閉運動したりして (つづき)
結局、ＣＶポートを
左胸鎖骨下に埋め込む手術をして
今は快適な抗がん剤点滴を受けています。 >>597
人によって程度の差はあるけど抗がん剤入れると血管の壁が劇薬で刺激されて硬化していくから
目視と皮膚に触れた感じで血の流れ読むのがやりにくくなるのかもね >>597
自分ももともと血管が細く見つかりにくい事から
いつも4～5回刺されるので
明日やっとポート埋込み手術をやる事にしました 2/24 手術
6/27 TC6クール終了
8/9 転移がわかる
現在 腹膜播種のせいで貧血と食欲低下
絶望しかない 明日手術なんだけど、術後はICUに一泊するのが決定してて
一旦婦人科病棟を出ることになるから荷物を引き上げろって言われた。
下剤飲んでお腹の調子も悪いし、絶食中だし、点滴してるし、
おまけに鼻カニュラもしてる状態で荷物まとめるのはしんどすぎる。
どこの病院でもこうなのかな？ 大学病院はこまめに追い出すね。
荷物預けるところあるんでしょ？
看護婦さんに荷物をまとめられないから手伝ってほしいと頼んでみては？
大学病院なら看護師さんの手伝いをする介護者みたいな人がいるはず。 >603
まだ体力のあるうちに何か自分でも取り組んでみたら？
私も腹膜播種だったけど術後にケトン食やサプリを取り入れて何とか寛解中。
絶望の淵から復活する人もいるからあきらめないで。 >>603
癌を叩き潰す！
みんなと一緒に闘病しよう
私も腹膜播種、のう胞ができて検査間隔が短くなりました
でも、叩き潰す気持ちでいます
ファイト！だよ >>603
書き込もう、気持ち。
読みます。一緒に、闘ってます。 手術まであと9日
腫瘍マーカーで引っかかった3か月前から比べると
お腹が凄く出てきて苦しい
毎日服に困る、
もう漫画のタヌキみたい
こんなにメキメキ膨らんじゃうものなの、なんなのこれ
医者に聞いても手術で取ることに変わりないからか、ハッキリした答えがなかったし
正直手術怖いけど、今の状態も苦しい 去年渦中にいました 今はボチボチ
不安だと思うけど応援しています >>610
腹水かな
自分も、下が見えないくらいぽんぽこりんだった
手術後はぺったんこだぜ、と思ってたけど、あまり変わらなかったよw 腹水で術前は妊娠8ヶ月くらいのお腹でした。
術後はスッキリ！元に戻りました。
>>610さん 手術の成功お祈りしています。 >610です
ありがとうございます
皆さん手術を超えて今があるんですよね
私も元気出して頑張ります ▼厳禁↓
白砂糖、サラダ油、キャノーラ油、マーガリン。
↑これ続けてれば、良い食事も善い治療法も
なかなか効果無いとか。 >>605
荷物まとめるってそんな大変？
すぐできるけど 私は家族にやってもらったなー
半分くらいだけど
大学病院は確かによくお引越しするよね
貴重品は預からないし面倒 癌に対しての偏見ってすごい・・・
二人に一人が癌という時代なのにまだまだ差別はあるんだ・・ ん？どうした？
でも若い年代（～50代）は、やっぱりびっくりされる病気ではあるんじゃない
自分もこんなに早くなるとは思わなかったもん 自分もまだ41なのにまさかだわ
家族以外誰にも言ってない
死人みたいな目で見られるんだろな
実際みんなより早く死ぬんだろうけど 若くになる人は遺伝性かもね。
アンジェリーナ・ジョリーもそうだった。 病気発覚前、当然70～80歳まで生きると
勝手に思い込んでいた。
ステージIVと知った今は
1日、1日大切に生きようと思う。 >>624
自分も毎日を大切に生きなきゃな…と思ってたのに、
経過観察も数年たつと、日々ダラダラとしています
ダメだなあ https://ameblo.jp/shiraishimakiko/entry-12309083077.html
すごく前向きで立派だと思っていつも読んでいた卵巣癌患者さんのブログ
亡くなってしまって悲しい
これは延命治療を拒んだと言うことだよね？ 闘病に頑張っている人たちのスレ
６２６さん、そういった内容のものはあなただけのものとして
ご自分で消化してください 手術して10日、凄く順調に回復しているけど
今後抗がん剤してまた手術って言われてる。
どうしても手術しないとダメか聞いても
手術できるのは幸せなこと、とか言われた。
で、手術後また抗がん剤するらしい。
手術の前の2リットルの下剤と、手術後の動けない水飲めない2日間が本当に辛い。
できれば手術したくない。
しかも今度の手術で一生人工肛門になるかもしれない。
病気がというより手術が嫌だ。
みっともない幼稚な考えかもしれないけど
本当に嫌。
4か月後の手術を前向きに受け入れる方法がまったく分からない。 癌闘病は
主治医との信頼関係が大半を占めると思います
>>629さん
今は先のことを考えておつらいでしょうが
先生のおっしゃる通り手術できることが未来につながり幸せを約束してくれる唯一の手段なのかもしれません
どうか、一つ一つクリアにしていかれて生きる力を得て一緒に闘病しましょう >>626
治療拒否なんてしていない、よね
貼られた上に一人の私見の印象つくのが気の毒でレスつけときます
>>629
みっともないなんてことない
皆手術は嫌だったもの
でも受けてここにまたきてくれたら私は嬉しいな、待ってます >>629
私も、手術→抗がん剤→手術→抗がん剤でした。
同じく、あの下剤とその後の洗腸、術後のシバリングが嫌でしたが、やらなければ後悔すると思い予定通り行いました。
辛い気持ち、看護師さんにどんどん話して下さい。
一緒に乗り越えましょう ステージⅢ、Ⅳの進行癌の方、定期検査で脳のＣＴやＭＲＩは撮られてます？
リンパ節転移があったらどこに飛ぶかわからないだろうに
術後半年、一年、一年半と脳の転移は見てないんですよね。
皆さんどうされてるのか是非教えてください。 >>626
本当に「いつも読んでいた」なら治療拒否なんて言葉出るはずがない
読んでないけど反応欲しいから直リンク貼ったと自分でバラしてしまってる >>633
術後3年ステージⅣです。
半年ごとに腹部のＣＴ検査のみ受けています。
今現在も通院で、3週間おきにアバスチン投与です。
脳の転移については自覚症状がまったくないので調べていません。
足が痛むので骨転移を疑い検査しましたが問題ありませんでした。 >>629
順調に回復、本当に良かったです。
まだ最初の手術から10日しか経過していないので
次の手術のことを言われても嫌なのは当たり前ですよ。
みっともなくないです。
元気になって欲しい。生きていて欲しい。 >635
そうですか、主治医も脳検査は通常症状の出た人のみと言っていました。
診察の時に首のリンパ節をチェックされるので脳転移を疑う所見でもあるのか不安になって
自分の方から脳転移の検査はしないのか聞いたら１１月にＭＲＩの検査を受けることになりました。
子宮体がんの脳転移は顕著というレベルでもないようですが、あることはあるようです。
＞原発巣（最初に癌ができた場所）としては，肺癌が約50％くらいで，次いで乳癌，胃癌，頭頸部癌，結腸癌，子宮癌の順となります
http://plaza.umin.ac.jp/sawamura/braintumors/meta/
多重癌で進行期もあるので、ちょっとしたことでも不安に駆られてしまします。 ある卵巣癌の方のブログでトモセラピーと言う治療があるのを知りました。
どなたかトモセラピーをした方いますか？ ブログからの話題はここの板にもたくさんあるのでそこで聞かれたら？
闘病ブログ雑談スレとか数スレありますから、そちらでどうぞ 冷えてきたね
体、大事にしようね
寛解まで、そしてもっともっと長生きしよう！ お出かけやら美味しい物をたくさん食べてお楽しみを作りましょう！ポジティブに 昨日6クール目が終わった
後は副作用に耐えるのみだ！
明日の昼過ぎぐらいからまともに食事出来なくなるだろうけど
もう来月からこんな思いしなくて済むから気がかなりラク
白血球が元に戻ったら北海道にでも行って海鮮を食べまくりたい 6クールお疲れ様！
よく頑張りましたね。
副作用も早く抜けますように。
私は抗がん剤終わってから半年経ちます。直近のCTと血液検査はクリアしたものの体の筋肉痛や関節痛がなかなか抜けないです。ここ数日、とうとう腕が上がらなくなってきたため来週整形外科に行こうかと思います。
抗がん剤の副作用なのか卵巣切除からの更年期症状なのか…。 乳がんの定期検査のPETCTで卵巣に異常が見つかり、MRIやエコーでは異常なかったのですが
卵巣子宮全摘する事にしました
癌かどうかは手術しないとハッキリしないようなのですが、MRIやエコーには映らないタイプの癌もあるのでしょうか？
乳がんの時はバッチリ映って分かりやすかったので手術に迷いはなかったのですが
PETCTに異常があるなら癌なんでしょうね
すみません、支離滅裂で。手術を決めたものの悩んでいます >>646
卵巣がんは手術して抗がん剤治療済みなんですが、今年2月
違う病気でPETCT撮りましたが
その周りがキラキラしていて主治医も癌とは言えないけどまだわからない‥と言う見解でしたよ
手術したところそこは癌ではなかった
術中検査も、その後の病理検査も癌ではなかった
手術して病理検査したら明確になるでしょう
それまではストレスにしないで手術日を待ちましょう
MRI、CTは癌を最終判断するものではないようです
私の場合、CTで癌ではないようだと言われて術後の病理で癌とわかりましたから
ストレスにしないようにね >>647
ありがとうございます
ストレスためずに手術日を待つのがいいですよね
乳がんで分かっているはずなのですが
こういう事は何回目でもなれないものですね >>646
卵巣癌は手術前に病理検査できないから取ってみないと分からないらしいです
子宮卵巣取るのに抵抗はないですか？
開けてみて術中の簡単な検査で癌ではない場合温存できると私は示唆されましたがその点はどうですか？ >>644
私も先週6クール目終わって今日やっと家事が普通にできるようになった！
4クール目からきつくなったけど取り合えず終わって嬉しい
ステージ2bのグレード3だから嫌なことばっかり考えちゃうけど子供や夫のためにまだまだ生きたいから免疫力上げて笑顔で過ごすようにお互いに頑張りましょう！ >>646
MRIやCTではまったく腫れもないの？
腫瘍ﾏｰｶｰはどう？
PETの集積だけで全摘決定？迅速検査の結果でじゃないのかな？
もしかして乳がんが遺伝性とかじゃない？
年齢やご家族構成がわからないから何とも言えないけど、ハイリスクなら全摘が安心かもしれないね。
その質問、良く医師に聞いたほうがいいよ、頑張れ！ >650
古川健司先生の『ケトン食ががんを消す』によれば
グレード３のように癌細胞に勢いあるモノには
ケトン食で糖質を極限までたつことで癌の栄養を断つことが有効だと言う。 卵巣チョコレート嚢胞で腹腔鏡した
悪性の所見なしだったけど、そんなでも病理で悪性のものが見つかったブログ結構あって恐怖に震えてる
腹腔鏡だから万が一悪性のものが出ると術中に腹の中にバラまいちゃうんでそ？ チョコレート嚢胞になって以来チョコレートを食えなくなった >>629です
時間が経ってしまいましたが、励ましてくださってありがとうございました。
入院中は同じ病気の人が多くて、少し話が聞けました。
やはり同じように2回手術することも多いようでした。
その方たちは、抗がん剤の種類により定期的に入院しているようでした。
書き込んだ時よりは気持ちも落ち着いてきて
やるしかないんだな、という気持ちになりました。
看護師さんやがん支援センターのようなところでも話を聞いてもらおうと思います。
ありがとうございました。 下剤って2リットルも飲まないといけないの？
自分コップ一杯程度だったけど
それでも不味くて飲むの時間掛かった 病院によって違うのかも。
私も水の量は言われなかったけど、粉状の下剤一袋を水に溶かして飲みきるよう言われた。ポカリをまずくしたような味で、全部飲みきるの苦労したなぁ。
併用して小さな容器に入った液体の下剤も一本水に溶かして飲んだ。こっちは楽だった。 病院によっても違うみたいだね
あとは腸を切除する可能性が高い場合は腸が空っぽでないとだめだろうしし
術前検査でそのあたり判断してるかも ２リットルの下剤は内視鏡のときなんじゃない？
手術前は錠剤とコップ一杯程度の液体だった。 私は２回手術しましたが、２回とも2リットルの下剤&洗腸しました
もう、スポーツドリンクは飲みたく無いです… ん？
下剤を前夜に飲んだけど結局全く便が出ないと当日医師に言ったら
「そっかーなら仕方ないかなあ。浣腸は嫌だよね～」って言われ
そのまま手術したよ
体力ないときに浣腸する方がダメだから俺は推進しないんだよね、とも言ってた
開腹手術2回したけど２回ともこんな感じだった 皆さん何かサプリとか飲んでますか？
私は取り合えずR-1を毎日飲んでるんですけど青汁とかニンニク卵黄とかいいのかな？と思ったり 抗がん剤治療に入る前に主治医から止められて
それ以降手術前に飲んでいたものは全部やめました
定期検診のCT後に腎臓の結果が悪くなるので腎臓のサプリだけ飲んでいます 生姜が吐き気に良いと聞いて試しにジンジャエールを気休め程度に飲んでみたんだけど効いた気がする
いつもはピーク時にゼリーすら完食できないくらい食欲減退してたけど今回はゼリーどころか冷たいうどんとかならずっと食べれた
プラシーボ効果にせよだいぶラクになったので試してみる価値はあるかも
生姜湯も試そうとしたけど試す前に吐き気が引いてしまったｗ
私は今回で抗がん剤全クール終了しちゃったからもう必要ないけど
もし吐き気で悩んでる人いたらやってみてほしい
あくまで気休めにしかならないかもしれないけども ビタミンＢ、Ｃ、Ｅ のサプリを飲んでいます。
抗ガン剤の回数を重ねるうちに
吹き出物が増えたような！？ (食事が摂れないせいかも)
今現在は、肌の調子まあまあです。 イレウス対策と免疫向上を狙ってプロバイオティクスのサプリを何種類も摂ってる。
あとミトコンドリアを元気にするαリポ酸、炎症を抑えるＥＰＡなど。
でも術後１年半もたつと飲んだり飲まなかったりでいい加減になってきた。 ビタミン剤みたいな無害な薬はある程度処方してくれるけど
糖尿じゃないのに糖尿の薬をがん予防に処方してくれと言った時はさすがに拒否されたな。
しょうがないからネットで買うことにした。
でも飲んでるサプリはだいたい報告してる。 >>677
骨の部位にもよるし、
転移速度を弱める治療もあるらしいが
遠からず終焉を迎える段階ではあるだろうね。 抗がん剤治療みなさんどうしてますか？通院ですか？
私の病院、初回だけ入院で、次からは3週間おきの通院。
2日後に白血球増やす注射に通院。
その5日後に採血でまた通院。
病院遠いし、治療後は車を運転したらダメだと言われて困った。
一人暮らしで頼る家族もいないし、せめて1泊入院させて欲しいと言ってみたがダメだそうです。 通院で旦那にその日休んでもらうかタクシー使うかな
保険下りたのでその辺はケチらないようにしています 昔と違って今後は通院での投与がスタンダードになっていくんだろうね
一日仕事にはなるけど、アレルギーの急な症状を除けば、副作用が出るのは翌日からが主だからでしょうね
私の場合は投与前日までにこもる準備を済ませることで一人通院で乗り切った
でも副作用によって回を重ねるごとに通院が辛くなっていくのはある
うちの病院は他のがん含め老いも若きも通院治療が主で、私も同じ質問したし、不安な気持ちすごくわかる
でもその病院の方針上ベットに限りあるし、結果宿泊的な方向で使うわけにはいかずしょうがないんだよね
標準治療ならどこでもできるから、自宅近くの病院で治療とか
もう治療しているのなら副作用が軽くて大丈夫だった！とか、何か乗り切れるといいね
運転は飲酒運転になるからタクシー使ったりして無理しないでね
皆さんの副作用が軽くありますように １人通院に備えてやったこと
家族がいる方は大丈夫と思う
・部屋の中を使いやすく配置移動
・ごみ捨て洗濯等の家事など、特に外に出ないといけない面倒な事を投与前に済ませる
あと痺れがでる前に爪切っておいたり
買い物は日用品ストックと食事と飲み物
副作用抜けるまで手軽に済ませるようがっちり
副作用を考えて、バリエーションも色々
お菓子とかコンビニ弁当とかインスタント食品やゼリー飲料とか多めに
お茶もペットボトルで済ませるくらいの想定で準備
・緊急時の質問先、夜間の病院の電話番号、流れを把握しておく
・病院の夜間の緊急時入口の場所を確認
・緊急時、自宅から病院までタクシーで行けるようタクシー会社をいくつか把握
・入院セットを作ってすぐ持ち出せるようにしておく。診察券、保険証、等も
・体温計用意しておく
・杖買っておく（私はダイソーの100円のを）
・症状は経過を見るのに出始めからメモしておく
・ドラッグストア等お世話になりそうな近隣の営業時間を把握
治療の終盤で手術の癒着で腸閉塞を起こし、上記用意したものをほぼ使うことになった思い出 2日後の白血球増やすための薬とその5日後（投薬からは数えて7日後かな？）の採血は通うの大変そう。抗がん剤の周期がウィークリーなのかな？
副作用の出方は人によるからあまり怖がらせたくないけど、私は抗がん剤の吐き気どめの副作用の便秘がひどくて下剤と浣腸毎回使ったから、念のため処方して貰って持っておくといいかも。
ちなみにタキソールとカルボプラチンのTC療法で3週間おきに1回、合計6クールでしたが、副作用は3日後からひどくなり4～6日目が特に辛いため、その期間に出歩けと言われたら私はタクシー一択になってだと思う。 TC療法、3週間隔、通院投与。
1回目から6回目まで働きながら治療した
ワガママツワモノが通りますよ～。 たくさんのアドバイスをありがとうございました。
やっぱりみなさん通院で頑張られてるのですね。
今、初回の抗がん剤入院中で、抗がん剤の予定は3週間ごとに22回です。
一番不安なのは費用なのですが、まだ初回の支払いをしていないので見当がつきません。
1回の治療で高額療養費の限度額まで行くものですか？
小さな癌保険に入っていて、6/1から保障開始なのに、診断給付金はそこから90日後に診断確定されたものでした。
8/30は手術からちょうど3週間・・・それ以前が確定診断日になるのは間違いないので大ショック。
パートなので休むと収入なく、これから22回の治療費が捻出出来るのか頭が痛いところです。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
