卵巣癌 Part6
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卵巣癌についてのスレです。
同じ病気で闘っている方やあなたの周りで病気で闘っている方。
悩みや相談、愚痴なんかも言い合って、嫌なことはわすれて笑ってすごしましょう！
この病気を告知され、精神的に参ることもあるかと思いますが、
スレに書き込んで気を紛らわし、一緒にがんばりましょう！
★荒らしはスルーでお願いします！！
【リンク】
国立がんセンター 卵巣癌のページ（症状・検査・治療等の概要あり。）
ttp://ganjoho.jp/public/cancer/ovary/
がん掲示板 泌尿器・婦人科
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/pageview.cgi?bbs=040hinyou&page=4
日本婦人科腫瘍学会（『卵巣がん治療ガイドライン』（ＰＤＦ）が見れます。）
ttp://www.jsgo.gr.jp/
【前スレ】
卵巣癌 Part5
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1350183522/ 便秘が吐き気の原因になるって上に書いてくれてる人いたけどそれがマジだという事を今日身をもって知った！
汚い話で申し訳ないが2,3日振りに便秘解消されて出しまくったら吐気だいぶラクになった
まだあとしばらくはダルい日があるかもしれんがえづく回数が目に見えて減って嬉しい
腸閉塞防止も兼ねて次の投薬からは便秘にならないよう気をつけるよ みなさま、教えてください。
卵巣癌確定前の腫瘍マーカーCA125の数値はどのくらいでしたか？
いま私は、MRIの結果待ちなんです。
数値が47で、10センチ超えの腫瘍が超音波で見つかりました。。。
怖くて怖くて、、、心が壊れそうです。。 >>466
自分は最初2000越えてて手術直前に卵巣破れちゃって160台にまで下がったよ
手術したら基準値まで一気に落ちたけど腹水に癌細胞あったから抗がん剤中
転移なしのステージ1Cで腫瘍は20cm近くだった マーカーは参考値でしかなく、他の病気と違って手術して
病理検査の結果を見ないと確定診断ができないから
良性でマーカー高い人も、悪性で私のように高くなかった人もいる
なので、参考にならない個人の数値で一喜一憂すると更に心が疲れてしまわないかな
先生の見立てを待ちましょう 私は手術前 マーカーが6000以上あった 明細胞腺がん 術中破綻の1cですが 5年半再発する事もなく とても元気ですよ。
あまりクヨクヨしてたら 身体に良くないですよ。 >>469
それはそれは、すごい励みですね
5年半の間、お腹が痛いとか胸が・・とかなかったですか
再発かな・・ということもなかったですか 469です。
再発の疑いですか あります あります（笑）
私はCA125は 今は高くないんですが CA19-9が体質的に高く 37の基準値以上で 毎月上がり下がりが酷いんです。
2ヶ月前は 59.9まで上がったので 次に60以上あったら CTだよって言われました。
過去に2度ほど そんな事を言われた事もあり 5年以上毎月300キロ以上離れた病院まで検査に通い 大金を失いましたよ（笑）
今日は自費で大腸カメラ 明日は婦人科の検診と 年1のCTです。 色々自分でも小まめに検査を受けていますよ。
だから マーカーも あんまりアテにはならないから 気にしないようにして下さいね。 私も類内膜、いつも再発の心配はしています。
同じ類内膜のてんこちゃんの行動力の凄さにびっくりします。
患者会でもいつも人気で前に一度挨拶しましたが明るい人ですね
みなさんはてんこちゃんみたいにお出かけやランチして楽しんでますか？ 私もTenkoさん好き
いつもブログ見て元気を貰っている！
素敵なランチの店とか行ってみたい。Tenkoさんみたいに毎日キラキラ楽しい事していけたらいいわぁ！
何かね、ネガティブみたいなブログが多いからTenkoさんみたいな前向きなブログを私は見たい。 最後にみんな頑張ろう！前向きに！
たくさん連投ごめんね、失礼しました キラキラ楽しいことばかりしてる余裕はないね
ふつーに働いて趣味楽しんでるけどわざわざ人様にお見せするようなもんでもないし 専ブラだからまるわかりだけどIDが同じ>>472-474
どういうつもりかは知らないけれどsageなし連投レスで「私も～」と1人で受け答えしてる
その人を晒したいだけなのかもね がんかも、とか治療前の不安とか、再発かも、とか乗り越えないといけない不安があるけど
結果が出るまでただ粛々とできて無駄がない行動が歯科通いかなって
炎症等起きていない事前提だけども
治療に安心して臨めるし、そうでなくても歯の健康は大事で無駄にならない
治療中に痛くなって困った私は今せっせと通院中
結局虫歯じゃなかったから謎だけど、もし事前に済んでいたら、虫歯か副作用かと不安にならずに済んだ
今後はちゃんと定期的にケアしてキープします 今抗がん剤治療している、副作用もあるし毎日楽しく過ごしたいがあんなにしょちゅう出歩けないし食べにも行けない。お金もね･･･
みんなはどんな風に過ごしているの？ 私の場合は抗がん剤治療は冬～春にかけて受けていたから、インフルエンザ流行時期と被っていてほぼ家で過ごしていたなぁ。
骨髄抑制が強く出てしまって3クール目以降は毎回好中球が500切ってたから、外に出るのも怖くてね。
時間つぶしは漫画や小説読んだりテレビを見るでなく見たり…内容は明るいものの方が気が紛れました。
1度だけ、家の中で過ごすのがあまりに退屈で耐えかねて外出したら翌日熱が出てしまった。免疫力の低下を甘く見てはいけなかったと思ったよ。 人と比べてもしょうがないわ
抗がん剤終って半年したら、あぁ、あの時って大変だったなぁ、って思える日も来るよ
気持ちの面、体力の面、髪の毛も生えてきてね
身体の為に労る時期だって思えば苦じゃなかったけど、自分がそういうタイプだからで人それぞれだろうけど
抗がん剤中に蜂窩織炎や腸閉塞で開腹手術になってそれどころじゃなかった私みたいのもいるしさ
活動的な人には期間が決まっていてもすごく辛いことかもしれないけど
前みたいにできない！ではなくて、少し長い雨宿りと思うことにしてたわ 私もほぼ家の中ですごしていた
とにかく初回は抗ガン剤を予定どおりやり切る！と思ってあんまり無理せず、家の中で出来る事だけしてた
なんかテレビや映画の暴力的なシーンとか死にまつわるシーンは見たくなくて、でもお笑い番組もイマイチ入り込めなくて、なんでだか「孤独のグルメ」ばっかり見て『治療が終わったら食べるものメモ』に書き込んでたよ ここはステージ1の人が多くて羨ましい
自分は2bだから再発で頭いっぱいだ
抗がん剤1回目が終わって吐き気はムカムカ程度が5日ほど
つわりの方がつらかった
発疹が酷いのと食欲がすごくて暇だから料理ばっかしてる
髪の毛が抜け始めて下の中学生の娘が怯えててツライ >>482
タオルでキャップ作って被るのはどう？
タオル地は汗も吸ってくれるし通気もまあまあ
大きめのタオル（旅館、ホテルのじゃなく）で筒状に縫ってトップを縫い縮めて
下のほうはゴムを入れてギャザーに
綺麗な模様のタオルで作ると気も紛れるし
家にいるときと抗がん剤入院の際はそれで過ごした
宅配などで出るときは冬はニットキャップ、夏はウイッグで ヅラは最近人工毛のできがいいから３千円くらいでそこそこみられるものがあるけど
夏のヅラは暑くてチクチクしてつらかったなー
家の中じゃ暑すぎて脱ぎ捨ててたのに客が来てうっかりハゲ頭ででていったのが痛かった。
田舎だから噂になっただろうなー アクティブさん、あんなに元気に出歩いて私は癌患者に見えないをアピールしているように見せていますね。
まぁ別にどうでもいいですけど治療の副作用が辛い方が見たら私も見習って頑張らなきゃスイッチが入るのでしょうか？ 個人的には同病の方が元気に活動されてると単純に希望が持てますね。ここまで元気になれるケースもあるんだなって感じで。
副作用が重くて辛い時は頑張る必要ないと思うので頑張らなくちゃとは全然思いません。 家の中では手ぬぐい折ったので過ごしていたよ
「剣道 手ぬぐいの付け方 帽子」でググって、二つ目に出てくる
子供が簡易的につける方法らしいけど、頭皮の油で汚れても手ぬぐいならガシガシ洗えるから楽だった
治療中の方、無事に過ごせますように 抗がん剤の副作用があまり出てない人は効いてないんだろうね >>488
抗がん剤は副作用と効いてるや効いてないは無関係だよ
初めて抗がん剤を点滴する時に薬剤師さんから説明あった
「副作用とがあるから効いてるという事はありません。だから副作用が無くても効きます」って！ 嫌がらせでわざと書きに来てるんだから反応しなくていいのよ
リンパ浮腫が梅雨の時期はひどくなりそうだ
皆はあまりないのかな
朝は足のチェックから始まり夜はリンパドレナージで終わるわ ＞＞490
主治医にむくんでもその日のうちにケアをすれば
大丈夫っていわれたので、乳液つけてマッサージして市販のむくみ取りタイツ？
を履いて毎日寝てるかなぁ・・・
あとは筋肉があったほうがリンパの流れをよくしてくれるとのことなので
会社までの片道２０分くらいを毎日自転車漕いでます。 副作用で足の裏がなんか底というか貼り付けられたようでうまく歩けない
車の運転も危険でできない
このまま免許返納になっちゃうのかな 私は抗がん剤終わって3ヶ月くらいで足の裏の感覚は戻ったし痺れもほとんどなくなったよ。
でも指の関節がとても痛くて、朝は拳を握るのも難しい。お昼すぎる頃にはグーパーできるようになるけど、関節痛い。これは更年期症状なのかなぁ…。 終了2年3か月だけど足裏固められたみたいで
ますます悪くなるみたい
手は少しずつだけど薄れてきてるかな、でもまだしびれてる
もうあきらめた・・・無理だわ 手術直後から片足がなぜか動かなくなりました。触られても感覚も無く、なのにリハビリで足をマッサージされると激痛がはしり、足首から下がカチカチになった様な感覚で無理やり押されてもほとんど動かない状態でした。
約半年たって触られてる感覚もだいぶ戻って足首もだいぶ柔らかくなってきて症状もすこしだけどマシになりました。しかし今はひどいしびれと痛み、あしの指が上に全く動かないあし首を上下に動かす様な運動も難しいです。
今は装具をつけてなんとかあるけています。
またガンが再発したとき手術して次は右足が動かなくなってしまうんじゃないかと恐怖に感じています。
お腹を開いたのに足がなぜ動かなくなるんでしょうか。
病院には説明されたけど正直難しい言葉ばかり並べられてよくわからずサインしてしまいました‥ >>492
そっか結構長く残ってたんだね。無神経なこと言ってごめんなさい。
2年は長いなぁ。命に即関わるような副作用じゃないけど、毎日のことだから足とか手とかよく動かす部分の不具合は不便だよね。
私の指の関節痛は4クール目終わった後くらいから起こったから、体調崩して一時休薬した期間も含めると半年前くらい前から続いてる。せめてペットボトルの蓋をスムーズに開けられるくらいには戻って欲しいところ。 >>495
手術、硬膜外麻酔でしたか？
それだと足に痺れが残るようですよ
2月に違う手術する際に術前に同室だった人が
麻酔医の聞き取りに若いときにやった硬膜外手術で足がしびれて10年不自由な思いしたから
硬膜外麻酔拒否！って声荒げてました
そう言えば私は硬膜外麻酔だったのですがなかなか麻酔針が入らなくて後遺症が出るのか・・と
考えていましたがますます足の痺れが酷くなるのは麻酔のせいかも・・と思っています >>493
今、抗がん剤終了後3ヶ月ですが、同じく指の関節痛いです 寝起きに指を動かすのが怖い
次回の診察時に聞いてみるつもりですが、やっぱり更年期症状なんですかね 私も硬膜外麻酔で手術直後に左足に少し運動障害がでました。
麻酔が覚めた直後に手足を動かしてチェックしてたんだけど
左足だけ膝立てがうまくできなくて硬膜外麻酔を一日早く外してもらいました。
麻酔が切れてだいぶしっかりうごくようになったけど
比較的左足に浮腫みが残り足を上げる動作が少しやり辛くなってしまいました。
今はほとんど気にならないけど浮腫みだけはやはり左の方にでやすいです。 >>460
遅くなりました。
>>447です。
私は、明細胞でした。ちなみに38歳です。
手術後は、ホットフラッシュや頭痛、不眠などがありました。
主治医から、ホルモン補充療法を勧められました。
私の場合、術後の補助化学療法をするか否かで、セカンドオピニオンを受けました。
その時の医師も、ホルモン補充療法を推奨していたので行ってます。
ホットフラッシュなどの症状は、ほぼなくなりました。
>>460さんも、症状が軽くなるといいのにな。
勉強不足で、類内膜には適応か分からなくてごめんなさい。 ホルモン補充の話、私も類内膜腺癌なので気になってます。検索すると類内膜腺癌だとホルモン補充した場合は再発率が上がるとあったり、上がらないとあったりではっきりとはわからなかったです。
検証はされているものの現時点で有意に差があるほどの実証には至ってないのかなという印象でした。
担当医は更年期症状がはっきりと出ていて辛いならやりましょうというスタンスでした。 卵巣明細胞腺がんになって、酷く落ち込んだ時期もあったけど、
ブログとか読むと意外と明細胞の人は元気な人も多いよね。
ただ、再発（特に直ぐに再発）すると手が付けられない感じ。
自分は抗がん剤終って3年経って、何も無く普通の毎日に幸せを
感じるばかり。 昨夜TVで
卵巣がんでしたという奥様が出ていました
再発なく10年ということでした
終活というのかな、手術までの間、お墓まで用意したんだって
ありましたね・・・片付けましたよ‥もう元に戻りましたけど
10年15年、20年と長生きしたいものです 私も明細胞。
絶望的な気持ちになった。
抗がん剤は次が6クール。
私には3年後があるのかな？
早く時が流れてほしい。 同じくわたしも明細胞
この型は初期でも再発時に早いからこわい
他の型のステージ3や4で数年闘病の方を追い抜いて、数ヶ月でというのを何件か見たから
再発時は甘くない、何もできないかもしれない、くらいに思ってる
でも元気な人もたくさんいるんだから明るく過ごしていきたい
たくさん片付けて整理もした
せっかく減らした体重も部屋も戻っちゃったけど元気になったって事かな
先輩方、年数と共にがんの型を書いてくれたら（5年や10年超えとか特に）励みになります
再発でも頑張ってるよ、とか
でも元気だったらきっとここに来ないものね、それもまた良い事 27歳で粘液性腺癌1Cでした
片卵巣と子宮を残して丸7年たちました 私も卵巣癌で明細胞ガン2bです。
８月で２年目です！
今は抗がん剤も終わり、経過観察になりました。
更年期障害はホットフラッシュが醜いですがみなさんの闘病ブログの元気な姿励みになります 私は４種全部入りです。今年３月で治療終了し経過観察に。
母は卵管がんでしたが、25年経過した現在も再発無く元気です 粘液性1c、一年経過です
他のタイプに比べて抗ガン剤が効きづらいこともあるようですが、幸い今のところtcが奏功したようです 私は明細胞２Ｃ期です。今、術後４年と７ヶ月過ぎました。
お腹は傷だらけだけど、結構元気です。
再発の事を考えると悩んだり、頭から離れない時期もありました。
最近は忘れてる時間が長くなってます。
忘れる事は出来ないけど、再発までにはもっと良いお薬が出てるかも
知れないからと、取りあえず今はしてないのだからと気持ちを切り替
えましたね。
じゃないと、時間が勿体無いと思ったの。
チョコレート嚢胞からの癌化は予後が良いと
最近は研究結果報告もあるそうです。 明細胞１ａ期で術後４ヶ月です。
リンパ浮腫があるけど、仕事に復帰して何とかやってます。
以前に、補助化学療法をするかしないかで迷ってここで相談しました。
その時はありがとうございました。
結局、セカンドオピニオンをして、化学療法はしていません。
みんなの書き込みを読んで、１人じゃないなってすごく救われました。
明細胞の人も結構いるね。
大変なこともいっぱいあるけど、笑って、楽しく生きたいな！
もちろん無理せずに。 私は明細胞腺癌と類内膜腺癌Ｇ１のミックス型です。
婦人科腫瘍におけるバイオマーカーと治療奏効度・予後との相関－免疫組織化学的検討から
https://www.nichirei.co.jp/bio/tamatebako/pdf/intro_10_dr_kato.pdf
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BRCA1/2 変異を有する卵巣癌では Poly-ADP ribose polymerase（PARP）阻害剤（オラパリブ）が、
明細胞腺癌ではチロシンキナーゼ阻害剤（スニチニブ）や Mammalian target of rapamycin
（mTOR）阻害剤（エベロリムス、テムシロリムス）がそれぞれ奏効することが知られている。
また血管新生因子である Vascular endothelial growth factor（VEGF-A）に対するヒト化モノクロ
ーナル抗体である Bevacizumab（アバスチン）は大腸癌、非小細胞肺癌、悪性神経膠腫のみならず
2013 年 11 月より卵巣癌にも保険適応となり、単剤もしくは従来の殺細胞性抗癌剤（プラチナ製剤、
タキサン製剤等）と併用して生命予後を延長することが近年報告されている。このように腫瘍
の分子遺伝学的特徴に基づいたバイオマーカーの同定やそれを標的とした分子標的治療により難治
性腫瘍の予後の更なる改善が期待されている。
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一般的に卵巣癌の明細胞腺癌は従来の抗がん剤は効きにくいと言われているけど、
以下の新たな治療薬を試した人います？
いたら治療成績を報告してもらえるとうれしいです。
（１）チロシンキナーゼ阻害剤（スニチニブ）
（２）ｍＴＯＲ阻害座（エベロリムス、テムシロリムス）
（３）血管新生阻害剤（アバスチン）単剤、もしくは従来の殺細胞性抗がん剤 >>504です。
私は1cで術後TC6クールとアバスチンの併用を勧められました。
しかし 3クール目の時 担当医が変わり、その担当医が消極的だったので、アバスチンはしない事にしました。
経緯を書くと長くなるので 省略しますが、前の担当医は若く 不勉強な部分が多かったのでが、今の担当医は信頼でき 説明に説得力があったからです。
担当医によると アバスチンはステージ3か4、もしくは再発時に検討する との事です。
すごーーく迷いました。 私も主治医が替わり戸惑っています
女医さんで手術と2年の抗がん剤治療、検査通院では事細かい診療でしたが
今年、年は同じくらいの男性医師になりました
血液検査も以前は何種かやってくれていたのですが替わってからマーカーだけになりました
血液、CT検査では異常なしでなんか再発を望んでいたようで・・・気分が落ち込みました
前の先生は何もなければ満面の笑みでよかったですねと喜んでくれましたが
今回の先生は何事もないのがつまらなさそうでした
今後3年はお世話にならないといけないので憂鬱です
7月に3か月ごとの造影剤全身CTと血液検査です >>514
引き継ぎ後の患者なんてそんなもんだよ
経過観察だから気合いも入らないんでしょう
何事も無いから、こっちも「はいはいお世話かけますね」くらいでいきましょう >513
素人考えだと血管新生する前に阻害したら腫瘍ができない（再発阻止）でいいと思うけど
ネットでアバスチンの添付文書を読むと適応に制限があるね。
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卵巣癌の場合
FIGO StageIII以上の卵巣癌患者に投与すること。
【臨床成績】の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。
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http://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00052871
＞私は1cで術後TC6クールとアバスチンの併用を勧められました。
これはキッパリ適用外ですね。
主治医が若く不勉強でも普通はカンファレンスで治療方針を決定するものかとおもったけど
そうでもないんですかね？
私の主治医も若くて自ら自信がないなどと言ってたくらいだから寒くなっちゃった。
気を付けないとダメだな。 >>516
>>513です。
仰るとおりです。
後任の担当医は呆れていました。 抗がん剤2クール目
1回目よりは微妙にマシだけどやっぱピーク時は吐き気がキツい
もうただひたすら耐えるしかないね、これは
日中はイメンド効いてるせいかまだラクだけど
夜中は別の吐き気どめを併用しても効いてないっぽくてしんどい！ 1c期、術後半年、TC6クール終了。
抗ガン剤治療中は、吐き気あまり無し。しかしさすがに4～6クール目には、イメンドに追加でメトクロ処方。食事はガツガツ食べてた。
自分は末梢神経にくるタイプで、1クール目から痺れました。早い段階から、牛車とリリカ飲んでます。リンパ浮腫もあるし。でも1クール終了後から働いてます。再発におびえつつね。 >512
補足
Mammalian target of rapamycin（mTOR）阻害剤（エベロリムス、テムシロリムス）について
▼がん医療を拓く① 融合遺伝子を探せ
http://lohasmedical.jp/archives/2012/04/post_192.php?page=1 食事ガツガツ食べられるのは非常に羨ましい
今のところ吐き気が少なくて済む回もやっぱ四日間くらいはまともにご飯が喉通らない
胸に冷えピタ貼って横になってるとピーク時にもえづかず済む事に今回気が付いた
起き上がると調子悪くなるけど仕方なし
ちなみに今回なぜかめちゃくちゃ汗かいてるんだけど
副作用で汗ってあるのかな？
ホットフラッシュは手術後から毎日あったけど今回投薬後からいつも以上にめちゃくちゃ汗出る 術後からホットラッシュはなかったけど、投薬中は体温調節がおかしくなってたのか急に我慢できないくらい暑くなる事あったよ。
あと唾液つわりみたいに、唾液が止まらなくなったりもあった。 フが抜けた。ホットフラッシュ。
抗がん剤副作用抜けると一気に食欲出たりするけど、副作用中あまり食べてない人は急に食べると胃がびっくりして吐いちゃったりするから気をつけて… 投薬当日と翌日の夜は、寝汗あったなあ～。
吐き気に冷えピタ活用！なるほど！
自分は、副作用のひどい4～5日目に、赤く熱をもつ足裏に冷えピタしてました。 唾液が出るときは口に氷を含んだりアイスクリームなど食べると止まりますよ たった3,4日とは言えピーク時は何も出来なくて時間過ぎるのがめちゃくちゃ遅く感じるのが地味に辛い
テレビだのDVDだの動画サイトだのを見る集中もなく
本を読めるだけの体力もまだないし
かと言って眠ることすらままならないみたいな感じで拷問みたいな時間が続くんだけど
みんなはピーク時なにしてる？ しんどい時はいつでも寝られる状態で、録画しておいたどうでもいい番組を小さな音で流していた
これはいつもの好みと違うから回復期に録画しておいた
面白い番組じゃだめで、かといってシリアスや涙出る番組も辛くなるからだめ
感情のアップダウンが起こらず、適度に気が散って、かつ途中見てなくても気にならない、真剣に見なくて良い番組
それを流しつつ、期間中は時間は問わず、寝られる時に寝ていた
うたた寝を何回か取ればいいや！って感じ
ちなみにトーク番組とかでした
かすかに人の笑い声や話し声が聞こえる感じで、うるさいと感じたら音小さくしたりテレビ消す
わたしは丁度一年経ちました
本当に色々あったけど、去年大変だったなぁって振り返って思えるようになりました
そう思える日が皆さんに早く来ますように 自分はマンガ読んでた
深刻な内容はダメだし恋愛少女マンガは心すさむから、高校部活スポーツもの
あとはゲームかな
それもしんどい時は、吐き気止めとしてワイパックス処方されてたんだけど、それ飲んでひたすら寝てた
ワイパックス自体は、本来は抗不安薬だから、熟睡できるよう寝る前にも飲んでたな
ヤマは1週間だから、調子が悪くなる前に、早めに、惜しみなく薬を使っていいって言われてた ひたすらクロスワードやってた
毎月1冊か2冊雑誌消費したかな？
入院でやってたのであとはべっどでごろごろしてた 抗がん剤と放射線治療の影響で白血球値が下がったまま
貧血も酷いですが
サプリメントやお医者から処方されたお薬を飲んでいる方いますか？ あー、卵巣欠落症なのかな？
膝や肩が痛い。
特に膝。
立ち上がる時に痛みでしばらく固まってしまう。
みなさん関節痛は大丈夫ですか？ >>532
私は、肩こりがつらい。
最近は、頭がぼーっとしたり疲れやすいよ。
手術して、初めて迎える梅雨だし、あった臓器がなくなったんだから仕方ないんだろうけど、どこか不調だと、すぐ不安になったりする。
みんなそうなのかな？
つらいね。 抗がん剤中に肝臓の数値上がった人いますか？
あまりそういう書き込みみないから心配 >534
上がったよ。基準値越えでウルソを出された。
よく効いてすぐ数値が改善したよ。
なんなら処方してもらったら？ >>535
㌧です
もしかして抗がん剤が効かなくて転移かなとか鬱々してました
先生もおかしいなーとかCT撮ろうかって言うし上がることあるんですね 私もウルソ100ってやつ処方されたよ
まあ心配はいらない数値だけど念のため飲んで～みたいなノリで渡された 闘病は辛いな・・・
寛解まで長いな・・・
治療や定期検診止めたら楽になるかな（涙 >>538
やめたらあぼんしちゃうよ
楽に逝けるわけでもないし
長生きして思い出話にしようぜ 術後24時間が死ぬほど長かった
しかも２回も手術したからアレよりマシと頑張れる 自分も、朝になるまで本当に辛かった
二回も手術を受けただなんて…大変でしたね わかります。2日間ICUに入ったけれど、辛かった。生きたくて手術したのに泣き言ばかり言って困らせてしまった。
ゼリー食からの食事の流れが自分はうまくいかなかったのか食べ物を一切受け付けなくなってテレビで揚げ物をみただけで吐き気がするし激ヤセしてしまいました。でも、日にちが薬だっていう母の言葉を信じてなんとか乗り切りました。 切ってその後化学療法しても体重ほとんど減らなかった
食い意地張ってるから、副作用もそっち方面には来にくかったのかなw TVで
宝塚女優さんがリンパの癌で抗がん剤治療のときに
病院食完食して主治医やナースさんがびっくりしてたんですって
寛解だって
とにかく食べなくちゃ食べなくちゃ・・と必死で食べたって
すごいね・・・ 食べることと生きることを、強く結びつける人もいるね
個人的には食べられない時もある、無理しないでいいって思うけどな
本人が無理してでも食べて元気になるならいいんだけどね
問題は、食べられない自分、を責めていたりまわりの家族が無意識にプレッシャーを与えてしまっている時
我が家で（他の家族の治療中）実際にあって困ったわ
さて、そろそろ自分は定期の通院。
毎回嫌なものだね、しょうがないことだけれど…積み重ねて行くしかない
暑い日が続くけど皆さんお大事にしてね 完食出来なかったのは手術の翌日だけで、それからは普通に食べてたわw
化学療法の間、痩せる人より太る人の方が多いんだって
今は吐き気の薬も良くなって食べられないって人は少ないし、圧倒的な運動不足からだって
動けるようになったら、ちょこちょこ散歩にでも出た方がいいね
今日は経過観察の診察日です
やっと半年に一回になったよ！
それでも薬をもらいにいくから三ヶ月に一回は病院に行くんだけどね
お薬余りまくってるから、次回は飛ばせないかと考え中w 私は3日間ぐらいはやっぱ気持ち悪くて食欲落ちる
吐きはしないけど喉痛めるくらい何度もオエッてなるなあ
まあでも辛いのは吐き気だけだからこれさえなきゃ普通に仕事行けるレベル
ちなみに趣味はサイクリングで手術前までは140kmとか走ってたから運動はしてた方だけど
足のリンパ節取っちゃうとさすがに足は酷使できないし今じゃ自転車で7km走っただけで左足むくむようになっちゃったよ 浮腫んでるのかデブってるのか判別不能（＞＜）
参ったなー わたしは完全に後者
リンパ浮腫にも良くないから減量はじめます… 今日定期検診
腎臓の機能が下がってた・・・・
爆弾（再発）は今のところ静か・・3か月後にまたCT
精神的にもう限界手前かな、つらいな、苦しいな >>550
定期検診ってことは経過観察中？
爆弾は実際にあるの？今は形になってないのなら、そう簡単に爆弾は作られないよ！
血液検査で腎臓や肝臓の値で注意されるけど、それも毎回では無いので、たまたまその日は高かったと思うようにしてる
精神的に辛いのはどういう風に追い詰められてるの？
私はとにかく頭カラッポにして考えないようにしてる >>551
抗がん剤終了から1年9か月の時に
別の病気であたふたしていて1日婦人科病棟（消化器外科に空き室がなくて）に入院（痛みが半端なく8時間呻いていました）
婦人科主治医に再発もなくよかったです～と言われて安堵したのもつかの間
1か月後のCT検査で消化器のほうに癌のおそれがあることと卵巣の取り残しに嚢胞ができていて
急遽手術、婦人科チームも手術に立ち会ってくれたのだけど開腹の位置が違うために腹水だけ採取、異常なし
消化器のほうは術中検査も良性で病理でも悪性ではなく主治医も驚きのラッキーさでした
爆弾の嚢胞も3か月CTでは大きくなっていなくて先日の2回目のCTでも大きくなっていませんでした
でもこの半年でCT4回、腎臓の機能は落ちていくばかりで参っています
爆弾抱えているようなものです・・ 毎回吐き気のピークにえづきすぎてたまに喉が焼けたみたいになるのが地味に苦痛
手術後に管で喉痛めた時も似たような感覚あってすっごい嫌だった あ～！ズラが暑い！汗ダラダラ！
そんな時は、ボディーシート・アイスダウン！
スースーするよ～。 卵巣癌の患者会って行った事ありますか？
私は卵巣癌もうすぐ１年目ですがみなさんのブログを見ていると楽しそう 何度か行ったことあります
女があれだけの人数揃えば病気なんて関係無くて、異常にパワフルで（笑）、元気がもらえること受け合い
治療の情報に詳しい人も多いです
落ち込んでる人とか絶望している人は、飛行機乗ってでも行く価値はあるかも
その一方、ブログ交流での傷の舐め合いと言うか、なんとも言えない気持ち悪さも同時に感じる
距離を置く人もいるでしょうね >>556
各地方でオフ会されてる人達もいるので、勇気を出して参加してみては >>557
OVCAは行ってみたいけどここはブログ絡みとかで仲良しグループとか出来ていそうな感じがするのだけど
よくランチ会とかみなさん結構蜜な付き合いしている感じですね 抗がん剤中、吐き気が引いてくるとゲップが出始める
というかゲップが出ると吐き気がラクになる感じなんだけど何か理由があるんだろうか なんだかなー、最近毎晩酔いどれれいい調子だよ。
もともと飲める体質だったけど甘党で酒はあまり好んでなかったため
年間に１、２度飲む程度だったけど、糖質制限を始めて食の楽しみが制限されたもんだから酒に手を出しちゃった。
あー、今夜も飲んじゃった。
皆さんアルコールは節制されてますか？ >>555-559
ブログ記入欄があるけどブログやってない人はとても少ないよ
初回参加でもブログコメントつながりで先に知り合いになってて、ゼロベースの「はじめまして」ではないから
コミュニケーション能力が高い人でないと、既存のグループや仲良し同士の会話にうまく入ったりするのはしんどいかも
自分は>>557の後半の印象だったので1回だけ
リストや自己紹介でチェックして同じ病院とか、ステージ・組織型が同じ人に自分から聞きに行って数人と話しできたくらい 557です
患者会ってデリケートな話だし半クローズドな集まりだから、参加する方も心構えは必要かも
ブログやってなくてミーティングに参加しようと決めたら、とりあえず自己紹介だと思ってブログを作って、いくつか記事を書いて、地元が同じそうとか、組織型が同じとか、気が合いそうな人にコメントする事から始めるといいよね
確かに一回目では馴染めないし、気圧されてマシンガントークに口を挟むのも難しい（笑）
だけど自主運営で大事に育まれてきたグループだし、新人さんにはみんな親切にしてくれるはず
上でネガテイブな事も書いたけど、ネット慣れしていない人が、ブログで通じ合える友達を見つければそうなるかも
自分なりのスタンスで接すればいいと思います >>561
糖質制限ならお酒もダメなんじゃ
良いお酒と良い肴を少しずつ嗜む程度で楽しんでみては ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
