女児、輸血１カ月後に死亡　血液製剤に大腸菌混入か

11/29(水) 20:40配信 朝日新聞デジタル

白血病の治療で今年８月に血液製剤の輸血を受けた女児が危篤状態に陥り、約１カ月後に亡くなったことがわかった。
女児の血液と製剤の成分から同じ大腸菌が検出されており、製剤に混入していた菌による感染が原因とみられる。
製造した日本赤十字社が２９日、厚生労働省の有識者会議で報告した。

厚労省によると、女児は１０歳未満。急性骨髄性白血病の再発治療で骨髄移植を受け、今年８月に血小板製剤の輸血を受けた。
約３０分後に嘔吐（おうと）、下痢の症状が出たため、輸血は２０ミリリットルで中止。
その後、呼吸困難や肺出血を起こし、輸血から約１カ月後に敗血症性ショックによる多臓器不全で死亡した。

その後の分析で、女児の血液と残った製剤から検出した大腸菌の遺伝子型が一致。
日赤は、同じ献血者の血液からつくった製剤の全量を出荷前に確保した。女児のほかに使われた例はないとしている。
輸血に使った血小板製剤から大腸菌が検出されたのは２０１５年に１件あったが、死亡例は初めてという。

日赤は、献血者への問診などで発熱や体調不良などがないか確かめている。
ただ、血液中に菌がいても症状がでない場合もあり、混入を完全になくすことは難しいという。厚労省の有識者会議は日赤に対し、リスクの周知と外観確認などの対策を徹底するよう要請した。（野中良祐）
朝日新聞社