悪性脳腫瘍を治す方法ってないのか【膠芽腫】
メソメソクヨクヨすれば貴重な時間が減るだけだ
今はどうすべきか一歩一歩踏みしめて考えるんだよ
泣くな考えろ 泣いても喚いても医者も誰も助けに来ない
その人も自分で助かれない
助けられるかも知れないのはあんただけ
メソメソするな頭を使え行動しろ
泣きたきゃ全部終わってから泣け 膠芽腫治す方法ないの?
脳に染み渡るとか薬でウイルス治療免疫治療する以外無理ゲーやん
物理的にとったら放射線やったら障害 放射線治療とかではなんとかならんかな?
手術は勧めんが
生きろ、 >>69
老化進むしな
まああれダメこれダメっていってたらなにもだめだ
脳はきびしい 3度目の手術をしてからドンドン悪くなったきがします
歩けたのに「車いすになり
排便も出来なくなりました >>75
より長く生きるために手術は必要だし手術に身体機能の後遺症は必ずついてくる。厄介だね頭は。年齢的な余命をいつも意識して生きているよ。 兄が脳腫瘍で3度手術しました 2度目の手術までは見かけも変わらなかったのに
3度目の手術をした後は劇的に衰えひどくなりました 車いすです 言葉がでなくなり排出も困難に
当初医師は5年生存との見解でした 現在5年をゆうに過ぎて10年です
しゃべるのは調子いい時 メールもできなくなりました 文字が打てないのでしょう
本当に可哀そうです しかし同情を嫌うため連絡はしません
こちらは願うだけしかできません
当然ですが胸が熱くなります 人生というかどうにもなりません 癌は国民病、一人で治して完治する病気ではない。
政治家やメディア、在日その他世界で駆除しないとなくならん >>77
手術もリスクあるわな
1回しかしてないけど
再発でやっぱり厳しくなった
3年目で自力排出は困難に メベンダゾールがいいんじゃないか
今、米国の大学で脳腫瘍の一相試験をしているそうだが、駆虫薬として昔からある薬なので
服用するのは医師関係なくて個人の自由
何ヶ月も服用してじっくり治す根気強さがいるとは思う テロの死者より抗がん剤で死ぬ死者の方が多い件
対策出来てないと即死だろうな >>84
ブログで効いているという人がいた
小児だった 悪性脳腫瘍は今、ウイルス療法の治験やってるだろ
あれは完治までありえる 治験は賭けてみる価値はあるかも
俺は脳ではないが癌で、治験に応募出来ないか主治医が調べてくれたんだが資格無しだった。 >>88
治験は、治療ではなく、全ての治療を終わって、詰んだ人のみ許可される。DEAD OR ALIVE。 メベンダゾールがいいよ
処方箋もいらないし、安いし、副作用もほとんど無い ウィルス、悪性の再発後の一年余命13%ぐらあだったのを、90%台にまで向上させたのに、なぜ止まってるのか?変な圧力かかってんのかな? この業界全く医療進んでねーな
親父助からんわ
誰が悪いとか言いたくないしお世話になってる身だから仕方ないけど
どうにかなってほしかった
本当にきつい病気
誤嚥性肺炎なったらだめだな そりゃコロナウイルスの方が利益でかいもんね
しかもコロナの影響で人員も削減されてるし
残念だけど無理だわ。俺が亡くなってもいずれ脳腫瘍が完治できるようになってほしい コロナが無償でってのにムカついてしまう自分に嫌気がさす 医療大麻CBDオイルユーザーレビュー特集
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緊急用
300円で買えるCBDオイル https://cbd4you.thebase.in/items/28154034 放射線壊死による脳の浮腫み有効なステロイドや治療方法があったら
おしえてください >>111
ありがとう
何でY医療センター使ってくれないんだろ というか最近とはいえテモダールやアバスチン頼ってる様じゃ脳腫瘍が助かる病気になるのは100年くらい先だろうな >>107
医薬品に指定されている大麻種
薬局やクリニックで買える。
胃腸薬だけど科学的な医療大麻
https://a.r10.to/hIsh6P
個人的にはCBDのそれと一緒に使ってるが抗がん剤の食欲不振には効果あると思う ウィルス療法って本当に信用できるの?
某サイトではランク5(最低)らしいけど 勿論です
残念ながら私は長い間普通の健診ばかりして脳ドッグを出来ませんでしたが
普通は圧倒的に健診の方か重要なんですけど残念ながら自分の場合は逆でした
あと脳ドッグの3万円くらいする料金も負担でした 難しいよな
脳の一部取れば高次機能障害
麻痺、反側無視等でるし
放射線あてれば老化するし
抗がん剤は副作用でryし 膠芽腫の場合そもそも治療が遅すぎますからね
余命10年だとほとんど0ですし
最近は多少変わったかも知れませんが、それでもそんなに変わらないでしょう てか他の病気はどうなの?
テモダールは一応標準治療になったけど 他の癌は早期発見進んでますね
ぶっちゃけ内臓系はとっても問題ないのが増えてるし 脳はどうにもならないのがきついですね
膠芽腫に限らず脳系の病気 内蔵は元気で健康だったのに
膠芽腫のせいで4年弱しか生きれなかった 膠芽腫発覚でもう選択するしかない
生きるために脳切除放射線治療抗がん剤
ただそれは治すためではなく
余命伸ばすため おふくろ膠芽腫
G47デルタ期待してたけど間に合わなかった 間に合わなかった
結局
できる限り脳を切除
放射線
テモダール
アバスチン
これで4年
最後の半年は誤嚥性肺炎に苦しんだ お母さんが膠芽腫の同じ人かな?
4年も生きてくれたお母さんを褒めてやって下さい 痙攣やてんかんの薬飲んでたら何かしらの申請が出来るって聞いたんだけど、何だっけ? ごめん自立支援医療だった
てんかんと痙攣って違うんですか? イーケプラですか?
高次機能障害とか認定貰うといいです 脳からくるてんかん発作と痙攣同じような感じでした
こんなこと言って申し訳ないのですが
やはり極力抑えた方がいいかと
急にガタガタきました
支援についてはすみまんせん詳しくは
ただ自立支援で高次機能障害についての相談とか同じ症状の人と交流はしましたが
やはり膠芽腫からくる人があまり多くもなく
本音を言うと参考には
在宅医療とかはいいのかもしれません イーケプラ飲んでるだけで何かしらの保証が受けられるのですか? すみません、私の場合フィコンバという薬を飲んでいるのですが、それだと出ませんか? よく考えたらここにいる人って人数少ないんだろうな
まれな病気だから 電磁波に関しても長くその疑いがありましたが,2018年にINTEROCC疫学調査の結果が発表され,電磁波はこれらの脳腫瘍を発生させるリスクはないとされました。 結局何が理由か分からないだよな
急に突然変異かも知れないし、急激なストレスもあったし、電磁波の影響もあるかもだし
全部当てはまるんじゃないか? 何回かMRI受けるタイミングあったけど結局スルーしてカード払いできるようになってやっと受けた
結局3万払うの惜しい貧乏なだけだ mriもctも闇雲に取るの良くないらしいし結果よかったかも まあ脳腫瘍になれば気にならなくなる
もう当たり前になるし、生きてるか生きてないか分からない先のことなんて考えてないからな
MRIの方が安全性は高いけどさっさと終わるCTにしてくれって思ったよ MRIなんて脳腫瘍にならなかったら数年に一回受けたら十分だわ
あんな時間かかって煩くて狭いの苦痛でしかない
せめて短かったらいいのに