★ホスピス・緩和ケア・総合★Part3
>>359
お疲れ様でした
最期が御自宅で迎えられたなら幸せだったと思います >>361
>>362
ありがとう、色々と儀式があって、落ち着くまでもうしばらく必要だね。早く終えて、精神的に楽になりたい 安らかな最後でなによりです
自分の親も最後はそうであって欲しい >>363
自分の親父は最後の2週間はほとんど会話もできなかったから、突然亡くなった親族や知人に比べればそんなに辛く無かった。
でも、あれが実質最後だったんだな〜って思う日があって、そのときはもう少し長く病院に居てあげれば良かった、
というような想いが込み上げてくることもある。
まあ、正常に生活していたら、文句言いたくなることも山ほどあったから、いつが最後の最後なんてなかなか判断つかないもんだな、と思った。 うちも一緒ですよ
あの日が飯も少しは食えたしまともに会話出来た最後の日なんだなと思うと用事なんか後回しにしてずっと一緒に居てやれば良かった
そんな日に限って疲れが心身共にピークに達していてつい愚痴ってしまったのを後悔してる 抗がん剤4回目から副作用の口内炎がほぼなくなり、
5回目では全然口内炎ができない。
これはつまり抗がん剤の効き目が弱くなってきたということなのだろうか?
そろそろホスピスの用意とか考えた方がよいのかな >>1認知症の原因、実は「処方薬」だった 認知症の疑いがあっても絶対に医者にはかかるな! [268718286]
https://leia.5ch.net/test/read.cgi/poverty/1579697596/
60以上のデパスやハルシオンでなるぞ
発ガン性もあり
知 在宅で看取りなら、食事やトイレはどうなるのですか?
ガンで余命いくばくもなくとも、食事やトイレは出来るのでしょうか? >>369
それぞれだろうから、一般論ではないことを心にとめて読んでください。
うちは在宅で看取ったばっかり。高齢、胃がん ガン判明後、約半年で死去、私がほぼ24時間家にいた。訪問看護は途中から毎日。
@食事
胃がんというのもあって基本的には(本人)が食べるのに苦労した。
それでも看取りの
a)初期は食べられたので好きなものを食べさせた。
b)中期は普通の食べ物と処方されたラコール(栄養補助飲料)、点滴ただし食事の量は日ごとに減っていったし、当然栄養失調状態だったと思う。
c)末期は点滴のみに近かった
Aトイレは最後の半月まで自力、もしくは私の介助で行った。当然尿パッドはしていたし漏らす時もあった。紙おむつは亡くなる10日前ぐらいから使用した。 >>370
参考になりました。
ただ、自分が男で母親なので
オムツや尿取りパッドは難しいかもしれません。
父親のときのオムツは交換しましたが。 >>372
うーん、それはそうですね。
抗がん剤打ち切って、自宅で男の私が一人で最後まで看取るのは大変すぎると思います。
ただ、母親の意向もありますし、様態が急変してしまう可能性もあるし、
訪問診療の医師とも相談して進めていきたいと思います。 >>373
抗がん剤を使っているのだけど、ここに書き込むということは治癒の可能性が低い、余命を告げられている。
そういう前提で書きます。
上でも書きましたが千差万別でしょうから私の経験があなたに役立つとは限りません。そのうえで書くと、
看護する立場からすると在宅はたぶん病院より圧倒的に楽でした。 入院すれば例えば、最低でも毎日
2時間ぐらいは病室の椅子に座っていることになる。以前、やはり母が大病した時がそうでした。
でも在宅だと、寝っ転がっていても良いわけです。実際、私はそうしていました。
病院が遠ければさらに通う負担も出てきます。以前の病院には毎日往復で4時間以上かけて看護のために
通う人がいました。
容体の急変は覚悟の問題になるかな。 在宅を選んだ時点で無用な延命は必要ないということだから、それで
亡くなっても仕方がないという考えです。うちはそうでした。
あとうちの場合は半年にも満たなかったです。だからもっと長期になれば、やはり負担やストレスは重くなる可能性はあります。
あなたのお母様の余命がどのくらいかも在宅か入院かを選ぶポイントになる気がします。 私は病院の方が楽だったな
いつ急変するか判らない状態だったから
毎日の病院通いはきつかったけど
在宅だと24時間離れられないから
もちろんこれも私の場合
病院がわりと近いこともあったし うーん、一長一短あるようですね。
母の本音も在宅希望ながらも、やはり私が大変だろうから
ホスピスでも仕方ないという意向です。
訪問診療の医師も在宅で看取りも不可能ではないとは言います。
ですがやっぱり、寝たきり後の食事や排泄の面で不安があります。
または癌の痛みがでてきた場合など、自宅で二人きりは
あまりに私の精神に負担が大きすぎると思うのです。
でもその時はあと2〜3か月で来てしまうでしょう。気が重いです。 自力でトイレに行けなくなったら入院したほうがいいと緩和ケアの担当医が言ってたっけ
例の30日問題があるから長びくと一度家に帰れとかも言われたりした
本人も家には帰りたいけど寝たきりだし家族の負担もあるし病院の方が安心だしと悩んでいたと思う
看護師に床擦れ対策で2時間に一度は本人の身体を動かすよう指南されたけど家族は私しか居ないので無理だよなぁとボンヤリ聞いていた >>378
余命宣告された段階で抗がん剤治療と並行して緩和ケアを受診してた。まだ痛みはそんなに出ていない頃だったけど腫瘍内科の主治医曰く早めに受けていれば優先的に入院できると言われていたから。
それから一年後くらいに自宅から救急車で運ばれて症状が重かったのもあるけどすぐ緩和病棟に入院できたよ。 ホスピスの医師に金を積みましょう。 そのためにはお客様の声から生まれた、物流現場の救世主! 『段差乗り越えキャスター』 バックマージン18%でいかがでしょう。 ホスピス運営に貢献し、金も出来る。 >>380
介護施設じゃなく病院なら、緩和ケアでも
生命保険でると聞いた事がある!確認したいなら電話すればいいよ 緩和ケアを受けると生命保険貰えないの?
はじめて聞いた 介護保険の制度なら生命保険対象外です。
ちなみに自宅近くで3か所ほど見学しましたが、
いずれも介護保険の施設ではなく医療とのことでした。
介護保険制度のホスピスもどこかにあるのでしょうか。 こいつまだ生きてるかな?
4 がんと闘う名無しさん sage 2019/11/07(木) 13:38:35.97 ID:cDifnjXh
癌末期です。
肺転移が酷く、息苦しさが一番です。
最期安らかにいくには、セデーションしてもらえば良いでしょうか? >>390
生きとったか
意外としぶといなそのまま治るんじゃねーの? 札幌の病院で麻薬書類に虚偽記載 薬剤師ら書類送検
北海道厚生局麻薬取締部は5日、病院が保健所に提出した医療用麻薬に関する書類に虚偽記載があった
などとして、麻薬取締法違反の疑いで札幌ひばりが丘病院(札幌市厚別区)に勤務していた30代の男性
薬剤師ら3人と、法人としての病院を4日付で書類送検したと発表した。
https://www.sankei.com/smp/affairs/news/180605/afr1806050015-s1.html 貧乏人はかわいそうだな。
要は医療費が出せるかどうかだけ。
幼稚なレス、患者がかわいそうだな。 921がんと闘う名無しさん2020/02/16(日) 09:41:04.55ID:J6AsYqFE>>922>>928
抗がん剤やってる人ではないが
今回は多目に見て欲しい。
素朴な疑問があり、提案したい。
抗がん剤に再発防止の効果があるのだと
したら、健康体のうちに抗がん剤を
使用するのはおかしなことなのだろうか?
昨今の抗がん剤は副作用は少ないと
聞いている。予防の為に半年もしくは
一年に一度、抗がん剤を使用する。
どのみち人の半分は一生のうちにガンになる。そうであるならば、健康なうちに
再発を防止する抗がん剤を使用すべきではないだろうか? >>394
ナイスアイデア!インフルエンザの予防接種を毎年注射する。おかげでインフルエンザやコロナも助かっている!明日病院行って来るぜ! 「コピペ」の発明者、ラリー・テスラー氏死去 74歳
【AFP=時事】現在も幅広く使用されている「カット」「コピー」「ペースト」のコマンドを発明した
コンピューター科学者、ラリー・テスラー氏が死去した。74歳。同氏の元勤務先である米事務機器大手
ゼロックスが19日、明らかにした。
https://news.yahoo.co.jp/pickup/6351743 麻薬取締法違反 札幌の薬剤師と法人を略式起訴
病院で管理する医療用麻薬の数量について道に虚偽の届け出をしたとして、
札幌区検は19日までに麻薬取締法違反の罪で、札幌ひばりが丘病院(札幌
市厚別区)に勤務していた30代の薬剤師の男と、同病院を運営する医療法人
潤和会(同区)を略式起訴した。札幌簡裁がそれぞれ20万円以下の罰金刑
を言い渡す見通し。略式命令請求によると、男は2015年11月、道に対し、
院内で使用した麻薬の使用量を偽って届け出るなどしたとされる。潤和会には
法人も罰する同法の両罰規定を適用した。
出典:北海道新聞 平成30年10月19日付 がん放置を勧める近藤誠はデータ捏造 データ誤用しているから信用できません
最近の主張 オブジーボは無効というためにステージW群&再発した患者への奏功データを載せて
効かないと結論づけている
本人が簡単な英語も読めないか読めない人向けにでたらめなデータ使用をわざとやってる
一例
夢の新薬・オプジーボは無効だった
https://kondo-makoto.com/report/report002.html
※上の比較データの日本語訳を読んでみてください
無効だったというのはステージW群&再発した患者への投与例です。
https://www.nejm.jp/abstract/vol373.p1627
https://www.nejm.jp/abstract/vol376.p2415 >>400
母の抗がん剤の効き目が薄れて癌が暴れだしたので、
今日からオプジーボの投与です。
効果があるのは2割程度と説明されました。
現状維持も含めれば5割の効果と。厳しいですね。 >>402
効果は2割程度でノーベル章というのもなんだかなあと思います。
打てない捕手の打率に等しいですね。
それでも末期がん患者については最後の希望らしいです。
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オプジーボは保険適用外のがんにどれくらい効くのだろうか――。
「オプジーボは免疫細胞に働きかけがんを叩くので効果は個人差が非常に大きい。
保険適用のがんに使用した場合、効果があるのは2割とされていますが、
保険適用外のがんについては正直、未知数です」(水上氏) つまり免疫雑魚には効かないってことか
免疫雑魚は劣等種だしくたばっていいだろう オプジーボは免疫療法と言っても免疫の仕組みを狂わせ暴走させるだけだから
増殖させたり臨戦態勢にして正常に戦ってもらう他の免疫療法とは性質が異なる
オプジーボも基本は本人の免疫細胞が重要なら
化学療法や放射線で免疫細胞が正常に作られない状態になっていれば
副作用はともかく効果が出る率は更に下がるのでは? 自分の免疫細胞を活かした治療をするなら
化学療法や放射線で免疫細胞が正常に作られなくなる前にやるのが常識なんじゃないのか 抗がん剤を使うと一時的なもの含め速攻でガンが小さくなることがあるが
ガンだけでなく体も弱り免疫力も低下するので
しぶといガンが大増殖するきっかけになることがあるし
別のガンができる原因になることもあるし
健常な細胞をも害する副作用を乗り越えて本人が生き続けられるかの問題も発生してくる
しかし分子標的薬もホルモン剤も放射線もまずい副作用はある
免疫療法も保険適用になれば低額で受けられるようになるだろうが
そうはさせないだろう
異色のオプジーボは知らないが オプジーボが保険適用になるのは、一度抗がん剤をやって再発など、
二次治療の場合が主だそうです。かつ癌の種類も指定されています。
(母は遠隔転移を有する頭頸部がん)
なので今回その条件を満たしたので臨床試験することになったようです。
まあ、実験材料のようなものかもしれません。
でもぐぐると、状況は厳しすぎるということがわかってきました。
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イレッサなら投与した患者さんの7〜8割に効きますが、オプジーボの奏効率は2割くらい。
つまり8割の人は「効かないかもしれない」のに、高価な薬を投与されることになります。
他にいい薬がないわけですから、医師も患者さんも、この薬にかける以外にないということになります。 免疫療法なら確かに免疫が元気な内にやるのが常識だろうに
高額なオプジーボをわざわざ抗がん剤で
体も免疫もボロボロになって
効果が薄いのじゃないかと言う状況で使わせるとは
オプジは意地でも抗がん剤の次以下の立場であって
意地でも抱き合わせ販売したいということなんだろうか
それとも上の人間が馬鹿なのか
それともオプジの副作用があまり激しくならないよう
免疫が弱ってから使うとでも言うのか
何だか患者の人生や命や血税に保険料
全てに対して親身では無いような 有名な?近藤誠氏もオプジーボには懐疑的なようです。
投与3か月以内に19%が死亡して、原因は癌ということにされているが
19%全部が副作用による死亡の可能性ありとか、
オプジーボの有効性を示す試験結果グラフはインチキだとか。
いずれにしても他に選択肢はないですし、抗がん剤始めたときから
延命治療にすぎないことはわかっていましたので、オプジーボそのものには
効果2割でノーベル賞には???ですが、母も余命あとわずかの段階と
思っていた方が良い時期にきてしまったようです。 近藤誠はそもそも放射線科医だし抗がん剤に関してはど素人
こいつの抗がん剤に関するコメントは全部無視していいよ もちろんさほど期待はしていないのですが、
森元総理、カーター元大統領もオプジーボで癌が完治(完解)しているのですね。
大物は運も持ち合わせているのでしょうか。
それとも効果が無くて、死亡した有名人や大物もいるのかはわかりませんが。
とりあえず、母の副作用として胃のむかつきがあるようです。
ただ、エトポシド+カルボプラチンの時の口内炎よりは大分マシな副作用と思います。 自己免疫で小細胞ガンを抑えるのは理屈的には難しいと思う。 オプジーボの効果がないなら、いよいよホスピス入所の段取りが必要になります。
5月末〜盆前あたりまでの余命と覚悟しないといけません。 オプジーボは治療の最後の希望で自費で投与希望する人も少なくないよ >>416
疼痛が出てきて急に進んでいるので、状況は厳しいです。
投与開始から、1か月経過しても全然効かず、2か月経過して
効果が出てくるとか考えにくいし。でも何とか計4回投与したい気持ちはあります。 夫が癌でターミナルケアになりました
本人全く自覚なく腰痛で見てもらったら食道ガンの骨転移でした
どうしていいのか分かりません 残念です。厳しいですね。でも交通事故より救いはあると思ってがんばってください。自分もほぼ同じだけど割り切って生きています。何とかオリンピックまでと思っていたら無くなってしもうた。 >>418
骨転移だとひとまず放射線でしょうか
治験を探してみてください おふたりともありがとうございます
明日がんセンターに行ってきます
本人がそこまで悪いと思っていないのが辛いです 母はオプジーボ継続してますが、疼痛対策のための麻薬のせいか
精神的不安定が強くなり、せん妄の異常行動が出始めて
自宅では面倒みれなくなったので、一昨日ホスピス入所になりました。
オプジーボはまだ身体的には続けられるのですが、
精神崩壊により治療継続は無理そうです。入院してるのに通院は不可能だし。
効く確率は2割程度だし、あきらめるしかありません。 >>422
それでいいと思いますよ
患者の状態や病状が変われば治療も変わるかもしれないし
癌治療は希望通りにはいかないし、効果が期待通り出るものじゃない
うちの父は自分のことも分からないぐらいせん妄がひどかったけど
漢字で自分の名前が書けるほど回復しましたよ
飼い犬が自分の犬ってことも思い出してくれました
いくらかは良い時間も得られました >>423
懸念するのは、疼痛で苦しんで逝くまでの期間が
オプジーボなしなら1〜2か月だったものが、
オプジーボ3回分がそこそこ効いてしまい、望まぬ延命効果だけ働いて、
疼痛で苦しんで逝くまでの期間が3〜4か月になってしまう事です。
そうだとするとオプジーボはとんだヤブヘビだったことになります。
しかしそれは結果論だし、どうしようもないです。
せん妄が1週間程度で収まって、退院できて、オプジーボ再開して、
オプジーボが効いて、末期がんが完解して、というのが理想ですが、
そんな可能性は1割も無いでしょうし。 >>419
あなたもオリンピックと同じくもう一年かそれ以上いてくれたら嬉しいな ホスピス入院中でも1回だけなら他院でオプジーボ打てるそうです。
でも2回目はダメだとか。ラストチャンスで来週4回目を打ってみます。
その後も入院が続くなら、その時は治療断念せざるを得ません。
費用も限度核認定証があるのでそれ以上はかかりません。 ホスピスから許可もらって総合病院を受診しましたが、
主治医からオプジーボは打てないと言われました。
しっかり精神を治して退院しないといけないと。
印象として、もう治療継続は無理みたいなニュアンスに聞こえました。
母はせん妄がまだ多少あって、冷静に現状を把握する能力はなく、
ひたすら「家に帰りたい」を連呼するばかりですが。
なんかうまくいきませんね。それでも母がおとなしくホスピスにいてくれれば
良いのですがいう事聞いてくれませんし。 二泊の予定でホスピスから一時帰宅してますがこれが大失敗。
せん妄は大して改善されておらず、壊れたテープレコーダー状態。
もはやオプジーボに期待をかけるなんて間違いと悟りました。
いうならば重度の認知症というか、ゾンビ状態です。
明後日にホスピスに戻して、早く楽に逝くのが母にとって最良と思います。 >>428
落ち着きましょう
自宅のチラシの裏にお書きください 仕方ないよ 後は楽に終わらせてあげるしかない
全てやれる事はやったのだから 楽に逝ってほしいですが上顎洞がん自体は死因にならないし、
転移した肝臓や他の臓器も今のところ正常だから、
顔は変形して呼吸も食事もしんどくなるのに、
なかなか死ねない最悪の状況に陥る可能性もあります。
親が苦しむ姿は見たくないですが。 せん妄で在宅介護は無理でも「すぐに死ぬわけではない」として
ホスピス追い出されることが一番の心配です。
精神科のホスピスに転院という選択もありますが、
行ったこともない病院に転院したらなお悪化するでしょう。
ここまで来たら早く逝ってほしいです。 血圧低下などの異常が起きた場合に、救命処置などを行わないよう手続きとか出来るのかな。 ある程度はできます
酸素吸入しないとか心臓マッサージしないとか やはり今のホスピスは追い出されて、
精神科専門のホスピスに転院になりそうです。
困ったなあ、どうやって母親を騙せば良いのか。 少しでも長く生きて欲しいけど叶わなくて
せめて残りの人生を少しでも楽に過ごして欲しい
っていう人が殆どだろう場所で早く逝ってほしいと言える神経がわからない >>437
患者本人も家族も大変なんだから、これ以上悪化するより早く逝ってほしいって
思うのはありだよ。
安楽死、尊厳死が認められないんだから。 >>438
フォロー感謝です。
母も尊厳を持ったまま死にたいと言ってましたが、
願いかなわず、痛み止めの副作用でせん妄が出てしまい、
理性は無くなり人格まで変わってしまいました。
長生きは大切ですが、生きる命の質が問題だと思います。
理性が無くなった状態、又は植物状態などで長生きしても
それは意味がないことだと思います。
相談した訪問診療の医師や、訪問看護のヘルパーさんたちも
在宅に戻さず、直接精神科のホスピスに転院するように言っています。
せん妄の内容を聞いて「それは絶対に在宅は無理だ」と。非情になれと。
第三者のアドバイスで大分気が楽になりました。 高須クリニックの先生がスイスで安楽死の手続きした位だからね
日本のがん治療の最後は酷いとしか言いようがない >>438
思うのはあるだろうし責めたりしないけど
それを周囲に撒き散らしまくるのはどうなの それくらい大目にみないと
嫌ならスルーすればいいだけだし >>440
そう思うなら海外でがん治療すれば良いのでは? 親が食べられなくなり栄養をとれるようにするため手術する
余命宣告された期間はとうにすぎている
また食べられるほど元気になるかもしれないらしく、そうすればまだ何年かは生きていられるのかな?
口から食べられなくなったら終わりと思ってたけどそうでもないのか >>444
年齢も関係する
親御さんが40代や50代なら体力あるし色々やってみたらどう
80代90代なら自然に任せてもいい
60代70代なら本人の希望に添ってあげたら?
あとやっぱり経口で食べられると安心するよね
手術上手くいってまた食べられるようになるといいね もうすぐ1か月、状態はよくないが低位安定というか
このまま2か月も3か月も緩和ケア病棟にいられるものだろうか?
30日ルールとかはないと施設長には確認してるけど >>440
あのお方はゼニがあるし金持ちセレブでいられる確かな素養の持ち主ですからね
オリジナルな治療を公表してご自身を貫かれておられるのもあの方らしくて素晴らしい
しかしあのように金をかけずとも抗がん剤や放射線やホルモン剤や分子標的薬その他
いろいろで体がボロボロになっていなければ丸山ワクチンが非常に良く効く人もいますよ
あれは副作用もほぼ皆無の良薬
良薬なので70年以上もの間日陰の身ですがね
大病院で聞いてもまず理由つけ断られますから無駄ですよあくまで自分で手続きするんです >>447の続きですが
それと丸山ワクチンは規定通りの例の方法で使用を続けます
性質上短期間しか使わないとかたまにしか打たないとかいい加減な使い方をしても当然効きません >>439
精神科のホスピスなんて存在するの?認知症の人で末期ガンとかの人用? >>449
措置入院に近い状態を言ってるのでは?
うちの父も癌治療と同時に精神科にもかかってたけど
癌末期用の精神科入院みたいな話は出なかった
私自身、以前精神科に勤務していたけど
クリニックだからなのか癌専門の入院等は聞いたことがない >>449
精神科の病院が運営しているホスピス、という意味です。
それであればせん妄が酷い患者の扱いに慣れているでしょう。
しかし状況は悪化してしまし、がん性と思われる発熱が続いており、
体力もすっかり衰え、疼痛も悪化してきて、転院どころではなくなってきました。
実際に疼痛が出てきたら見ていて辛いです。 上顎洞(鼻腔)がんだけど
転移してるから手術できないということだったが、
死ぬ寸前まで来た現在でも転移した肝臓は全く悪くなってない。
転移してたら手術しないという標準療法は結果的に親を見殺しにしたことになる。
なんとも釈然としないが、理屈はわかるけど、どうも納得しかねるな。 わかる
肺に小さな転移が複数あって手術できなかったけど原発のがんで末期になってもSpO2は98%とかあって
原発のがんを手術で取り除いてたらもっと長く生きられたんじゃないかって思ってしまった >>453
完治する見込みがない手術はしないということなんだろうけど。
仮に原発を取り除くのが成功して、寿命が1〜3年伸びたとして
本人にとっては大きいことであっても
医学的見地からしたら、必ずしも成功ではないのだろう。
ステージ4なら手術しないのが日本の医療制度の現状ならば受け入れるより仕方ない。
でも鼻の孔から癌が降りてきてるのを見るのは辛いよ。 まあうちは高齢だったしひ孫にももう会えてるし年に不足はないと言えばそうなんだけど
要介護状態で長く生きられても誰も幸せにならないとか医療費の無駄とかそういうことなのかな
外観で分かるがんは家族も辛いだろうね >>455
母が、腰が曲がって頭も呆けてという状況ならあきらめもつきますが、
癌さえなければまだまだ元気で入れたのに残念無念です。
でも受け入れるより仕方ありません。6月中には逝ってしまうでしょう。
ただ、ホスピスに入所できているので恵まれているのかもしれません。 6月中となると、いつ最後になるかも分からない状態か。
コロナの影響で、ホスピスでも満足に面会も出来ない話をききます。
家族も本人も辛いだろうな 今朝、母が亡くなりました。
昨日の見舞ではせん妄は少しあるものの、元気に好物のケーキも食べたのですが。
今日の朝早くの検温で酸素濃度が低下していたらしく、危篤ということで
すぐに駆け付けたのですが、すでにこと切れていました。眠るように逝ったとのこと。
入院中は疼痛もなく、顔も癌の影響は出ずに穏やかになくなりました。
直接的な死因はわかりませんが、リンパも腫れて腹水もあったとこと。
いずれにせよ、痛みもなく逝けたのは幸いでした。
入所が少し早いかもと迷ったのですが、結果的に丁度良い入院時期でした。
母は自宅が良いと当初は不満でしたが、ホスピスで安心して1か月過ごせて
非情に良かったと思います。 >>458
ご愁傷様です。
前日までケーキを食べられたなんて最高ですね
寂しくなりますがお気落としのないように。
しっかり送ってあげましょう。 >>459
>>460
ありがとうございます。2年前に介護離職していたので
しっかり看取ることは出来ましたが、仕事していたらとても無理でしたね。
スレの皆さんから得た助言のおかげで要所で適切な判断ができたと思います。
あとは通夜・葬儀にて母をしっかり送りたいと思います。 本当によくがんばったね、あなたも、お母さんも。
無理しないでね。 お母さま、前日にケーキを食べ、疼痛もなく、穏やかにいかれたとのこと。
お辛い中お知らせありがとうございます。
私もそろそろホスピスに入る予定です。お母さまのご経験を聞いて安心しました。 役所や年金事務所、病院廻りがやっとひと段落しました。
こだわるのは変ですが、直接の死因はなんだったのでしょうね。
顔の癌はまだひどくなかったし、転移した肝臓も正常だったし。
ただ、首の後ろのリンパは腫れていたようです。
「上顎洞がん自体は死因にはならない」と医師から聞いていたので不思議です。 老衰って事でいいんじゃないでしょう?
ご年齢を存じ上げずにトンチンカンだったらごめんなさい >>465
79歳ですし、前日まで全く普通に歩いていたので老衰とは違うかなと。 俺の嫁も最期ホスピスだったけど最終的な死因は説明なかったな
しばらくたってから知りたいと思ったけどコロナで行けないし
薬の副作用で腎臓や肝臓もボロボロになってたりしたのかな
本人も痛みの緩和が1番だったから投薬内容に後悔は無いけど 気にしても仕方ないですね。
最後は腹水もあったし、足もむくんでたし、
全身に癌が回っていたのでしょう。
いずれにしても、痛みも無く逝けたのが何よりでした。 医者や薬剤師が休みなのでお聞きしたく書き込みします。
母は肺腺がんステージ4で3日ほど前に痛み止めのために
フェントステープ 0.5mgを処方されました
貼って1時間ほどで吐いてしまいましたが2日ほど貼り続け
きのう剥がして様子見をしていますが貼っていない今日も
ご飯を食べて30分後に吐いてしまいました
体に合わないと思うのですがフェントステープを中止したほうが良いのでしょうか
また吐き気はどのくらい続くのか気になります
お分かりの方教えて下さい。 >>469
調剤薬局で処方された?
フェントス出すような調剤なら24時間出る携帯電話がたいていあるんじゃないかな
※24時間対応することで薬局のレセプト基礎点数が高くなる、だから薬局側は設置したい
院内処方ならそういう対応は無いかもしれない
私は専門家ではないからあくまで参考までなんだけど、副作用が作用を上回るならテープは貼らない
痛みが我慢できない、副作用より緩和を取るなら貼る、副作用は諦める
吐き気の強さや期間は人によって差がある、全く出ない人もたまにいるから人に聞いてもあまり意味がない
解決策としては、次回、吐き気止めなどを処方してもらう
テープの用量を変えてもらう
別の薬剤に変えてもらう
※医者に希望は伝えて大丈夫、黙っていたらそれで上手くいってると思われるので逆に良くない
それで拗ねたり機嫌悪くなる医者なら、転院できるなら転院を勧めるレベル
数値を安定させるための薬剤なら勝手に休薬してはダメだけど、フェントスは頓用で出ているだろうからお母様の調子を見ながら使えばいいと思う
月曜日になったから、病院に電話して聞けばいいですよ。お大事に ありがとうございます。吐き気が酷いので家族で話しあい使用中止にしましたが月曜に平常に戻りました。
今日にでも担当医が病院診察日なので
聞いてみます。 空気が美味しくて、少し遠いところでゆっくりしたい
家族は色々大変かな
なるべく面倒な存在になりたくないんだ
元気な私だけ覚えてて欲しい 大切な家族の願いなら、なんでも叶えてあげたい
そう思うはずですよ 家族が受け入れるのは元気なあなたの姿だけでは有りません
例え、身体が弱ったあなたの姿や言葉も家族には大切な時間です 親が末期肺癌で緩和ケア病棟に入院して1ヶ月位たつのですが、病棟の看護師さんに「病状も安定しているようなので退院してくれませんか?」みたいな事を言われ困ってます
うちの親は痛みもなく自覚症状が咳と痰くらいだけなので、見た目は安定しているように見えますが
入院時に主治医の先生に片肺はすでに機能しておらず、心臓と胸壁にも癌細胞が癒着していて今日明日死んでも不思議ではないといわれています
無理矢理退院させられるような事はあるのでしょうか? 去年緩和ケアで母を看取りましたが
入院した時点であと一週間もって二週間だと言ったにも関わらず
意識のしっかりしてる今のうちに家に戻った方が良いですよと言われ続けた
本人が嫌だと言ったので退院はせずに済みました
帰宅するにしてもほぼ全身に管が着いてる状態でそっちのが大変だわと思ったけな
病院にも都合あるんだろうけど静かに逝かせてほしいと思うよね >>476
こう言うのって、看護師が独断で言ったりすることあるのかな、それとも上からの指示?
言ってきたのは担当外の看護師なんだよね >>478
476だけどうちは主治医に言われた
親身になってくれる人で
どちらかといえば家にも帰りたいでしょうから今のうちにって感じだけど
10日目過ぎたあたりでもうほとんどベッドから動けなくなってるのに
言われるとやはり不信感がよぎった 看護師でしかも担当外ならそれはおかしい
主治医に相談した方が良い >>480
うちの主治医には入院面接の段階で強制退院はない(退院させられるような病状ではないから)って言質取ってるんですよね
まあ医者は現場(入院の状態等)には関わらないと思うので、医療報酬目当てでどの入院患者にも言ってるのではないかと勘繰っているんですが… 病院から一時退院してくださいと言われて、行き場がない場合はどうなるんだ?
明日をもしれない命のまま野に放たれるのか? 高齢化進んでどうしようもなくなったら安楽死認めてくれるようになるかな
早くなって欲しい これから、分子標的剤の点滴を受ける予定の者です。
私にはまだこのスレ早いですか? ホスピスに、宅配おねーさん呼んでもいいかな?どうしても死ぬ前にしたいんだ。 コロナの問題あるから厳しいかな。面会制限無いところなら施設の偉目の男性に相談 面会制限してない病院なんてあるのかね?
うちは一般病棟は面会禁止、ホスピスは肉親二人までで1日15分だわ 面会制限のない病院なんてないやろ
そんな事も知らないなんて病気とは無縁なんやろね
一般病棟はまだしも小児病棟でも厳しくなって
子供の病室までも行けないお母さん見てると気の毒になる 来月の15日からアバスチン+ゼロータやるんだけど医師からはまだ1年は生きられると言われたので
5年は?と聞いたらわからないと言われました。2,3年の寿命かな?
もう、このスレの住民になっても早くないですか? まだ早いよw
ただ、同じように1年後は大丈夫だけど5年後は何とも言えないって言われてた母が
告知からちょうど3年目の先日亡くなったよ
最後はホスピスで、という希望があって入院まで決まってたんだけど
急激に悪くなって間に合わなかった
本人がホスピス希望なら家族にしっかり伝えて、早く動くに越したことはないね ホスピスでずっと眠らしてくれて、苦しませないところってありますか?要は患者の要望になるべく答えてくれる施設です。どのように調べれば良いですか? 終末鎮静ってのはどこでもやってます?
これがあれば、怖さもだいぶなくなるんだけど。 医療麻薬でしょ?
あれ絶対やった方が良いと思う
痛み感じなくてずっと寝てる感じ
でまた痛み増すと増量する
俺も最期はそれでいいわ >>495
それモルヒネだね。
眠るのは鎮静剤。
最後は眠らながらがいいよね。 @鎮静=セデーション=実は安楽しのこと
A痛みを消すために眠ったようにしておく
この2つには大きな違いがあるだろ
知らない人が言い間違えると取り返しのつかないことになるから
ちゃんと教えてやらないと駄目だよ 延命治療を行わない手続きがあったと思う
誰だって最後に苦しみたくはないよ
司法書士さんの動画では、延命治療を希望しない法的手続きがあるらしいと知りました。 >>497
セデーションにも段階や種類があって間欠的セデーションなどは安楽死ではない >>498
ガンの治療で完治させられるのはごく一部だけで
他は全部、延命を「期待する」治療(本当に治療と言えるのかは不明)に過ぎない
先生方はいかにも治りそうな口ぶりで化学療法と放射線と手術を勧めてくるが
誤解して短命になりかねない治療と称する行為を受けなくて良いよう
しっかり確認することが必要 副作用死が副作用死にならないのは異常なんだが
そこは利権塗れの業界
人の命がどれだけ軽いかよく解る
そんな連中の出すデータや論文が本当に正しいのかどうかも考えてみるべき 延命治療なんて嫌だ
エンドレス抗がん剤も
エンドレス分子標的治療も嫌だ
終わりにさせて 何をやろうとしても、あなたは間違っていると批判する者がいる。その批判が正しいと思わせる多くの困難がたちはだかる。計画を描き、最後まで実行するには、勇気がいる。 自分も他人も恨まないように生きていくにはどうすればいいのか。それは何よりも「あきらめ」がよくなることだと思う。あきらめきれないから、恨みがましくなったり、ひねくれたり、卑しくなるのである。そんなものをたくさん抱えているから、生きたお化けになってしまうのだ 緩和ケア病棟に移り3日、いきなり転院と
主治医から言われた。最初は4週間と言われ安心して入院できると思っていたのに
経営しか考えていない悪魔医師
転院先見つけるのにどうしたら良いのか?途方にくれています。 >>506
3日ってw
1かげつじゃくは固いかと思ったわ
病院が転院先探せよと 先程病院の社会福祉士から電話があり
明日相談してきます。
医師が3日で転院先探せと言われたと
家族で途方にくれていたんですと言ったら、酷い話ですね、1ヶ月近くは入院できるから時間をかけて転院先または在宅医療も含め考えましょうと言ってくれ涙かでました。 いままで医師との会話は録音してきましたが、毎回医師から泣き言や患者が落ち込むような言動、病院側の連絡ミスで検査が受けられなかったのに患者や家族が怒られ後日謝罪されたり、医師も鬱なの
と思うほど人間性を疑います。
看護師さんやスタッフはいい人が多いのですが医師がダメなのが多いのが残念です。 >>511
あんたもしつこいね
よっぽど恨みがあるんだろうな 京都三菱病院腫瘍内科な
そりゃ言ってもない治療法を
後で言ってたとか
ヤバいだろ
病院変えて良かったわ
絶対あそこで治療してはいけない
もっと広めたい 510です。
今日近くの病院系列のケアマネを探し
後日親の病状を見に行きプランを立て
ソーシャルワーカーと連絡を取り合う
と話が決まりました。
在宅介護で面倒を見ようと決まり
肝心の訪問医療の医師を探さないといけないのか?
緩和ケア担当のソーシャルワーカーから
ここがあります見たいな話があるのか
不安です。
とにかく分業になっていて探し出す作業で大変、親を看取るまで大変です。 緩和ケアの看護師から言われたのは
病状が安定していれば即退院と言われますが1ヶ月まではいられます。
しかし病状が1ヶ月時点で悪ければ
3ヶ月を上限にだといわれました。
急性期病院でも緩和ケア病棟は別と
言いながら経営者は追い出したがって
いるのが医師を通して垣間見ることが
わかります。 診療報酬のからみで慢性期病棟がある
病院も最大3ヶ月しか入院できないとか
いわれました。
長生きするのも良し悪し国はポックリ
死ねと圧力かけられているようです。 一羽のツバメが来ても夏にはならないし、一日で夏になることもない。このように、一日もしくは短い時間で人は幸福にも幸運にもなりはしない。 急性期病院でガン治療をしても治ればいいが治療が出来ず死の宣告されたら
患者や家族が路頭に迷い自暴自棄
転院先に空きがあれば良いけど
無ければ医療難民か在宅介護
ホームは高すぎ特養は順番待ち
痛みに耐え、家族も介護疲れや資金面で
どうにもならない
ガン病棟を併設し死ぬまで面倒を見て欲しい 途中で書き込み押してしまった。
大腸癌ステージ4と言われ、
手術もできない。
これで、残りは抗がん剤治療のみ。
抗がん剤は、以前やった事があり、もうやりたくない。
これで、抗がん剤治療を
断ったら、今行っている病院との関係はどうなるのだろうか?
抗がん剤しなくても、
定期的に検査とかしてくれるのかな?
現在、癌がどうなっているのかるのか位は検査で知りたい。
それで、今の病院の緩和ケアを受けさせてもらえるのが
理想なんだけど、
抗がん剤とかやっていないと、
病院と繋がっていられないのかな? 他人事だが、諦め早くないか?
ここに投稿できるくらいだから、まだまだ生きるだろ
ステージ4でも、5年生存率は19%もある。年々生存率も上がっているし、放射線治療とかも試しては?
大腸がんは手術できなくても、転移先は手術で取れるかもしれん。
QOLを維持しながら、好きなことして過ごしたら? >>524
残りの生き方に対して自分で何かこだわりがある訳じゃないなら
保険適用でできる限りの治療をして最期は痛みのコントロールをうまくやってもらうのが理想的だと思う
お金のこともきちんと相談にのってくれるはず 要介護5で末期ガンの寝たきり状態
看護小規模多機能型居室と訪問診療と
薬代で毎月どのくらいかかるのか
心配です。
分かるかたいたら教えて下さい - 日本人チョロすぎ(笑)電通の日本人民族浄化計画 -
@日本人の精神を腐敗・堕落させ愚民化させろ!
A日本人の女を集中的に狙い洗脳しろ.
Bネトウヨ、ヘイトスピーチ等の言葉を浸透させ、同胞への批判を封じろ!
C韓国人識者に政治的意見を言わせ、御意見番化させろ!
D「同性婚・LGBTを全面肯定しない者は差別主義者だ!」という雰囲気を作れ!
F「未だにガラケーの奴は笑い者」という雰囲気を作れ.
G「LINEに入らない奴は仲間外れ」という雰囲気を作れ.
H「日本人の男VS日本人の女」の対立を煽り、分断しろ!
I日本人同士で恋愛・結婚させない、子供を生ませないよう誘導しろ.
J日本同士で結婚していたら離婚させる方向に仕向けろ!
K女が活躍するドラマばかり作れ。男は無能な役、笑われ役にしろ
Lイケメンブームを定着化させ、「男は外見が全てだ!」と洗脳しろ
- ソース -
電通グループ会長 成田豊は朝鮮半島生まれ
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%88%90%E7%94%B0%E8%B1%8A >>529
差額ベッドとか食事代とかオムツ代とかが知りたいのでわ 今後在宅介護なのでカンタキを利用して
訪問看護メインと訪問診療は痛み止め
薬代は、モルヒネ等が主になります。
万が一、在宅介護がダメだと慢性期病院とか言われましたが空きを待つ状況です。 なんか、診てくれる医者がいないって、昔の映画とかアニメとかでよくみるよな。ひでー話だ。
砂の器 母親が医者に見てもらえず
憂国のモリアティ 弟が貧しくて手術できず >>525
ありがとう。
骨転移しちゃったからね。
重粒子とかの病院にも
行ったりしたが、無理だった。
放射線はやって、
痛みは大分取れたんだけどね。
あとは化学療法のみ。
化学療法やらないと、
中央値10ヶ月しか生きられないという数値を見ると、
今から緩和の事も考えておかないといけないかなと
思って。 【悲報】日本さん、マスゴミに簡単に洗脳される(笑)幼稚な多数決カルト信仰国の末路(爆笑)
@日本人の精神を腐敗・堕落させ愚民化させろ.
A日本人の女を集中的に狙い洗脳しろ
Bネトウヨ、ヘイトスピーチ等の言葉を浸透させ、同胞への批判を封じろ!
C韓国人識者に政治的意見を言わせ、御意見番化させろ!
D「同性婚・LGBTを全面肯定しない者は差別主義者だ!」という雰囲気を作れ!
E中身のないアニメを流行らせ、クールジャパンをオワコン化させろ!
F「未だにガラケーの奴は笑い者」という雰囲気を作れ
G「LINEに入らない奴は仲間外れ」という雰囲気を作れ!
H「日本人の男VS日本人の女」の対立を煽り、分断しろ!
I日本人同士で恋愛・結婚させない、子供を生ませないよう誘導しろ。
J日本同士で結婚していたら離婚させる方向に仕向けろ!
K女が活躍するドラマばかり作れ。男は無能な役、笑われ役にしろ。
Lイケメンブームを定着化させ、「男は外見が全てだ!」と洗脳しろ.
- ソース -
電通グループ会長 成田豊は朝鮮半島生まれ
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%88%90%E7%94%B0%E8%B1%8A もしもし もしもし もしもし もしもし 頑張ってますね
こんばんは 今日は月が綺麗ですね >>526
ここ一番最悪な病院
左赤のABCが放送してる時点でお察し ケモが入院だったらそれでもいいかも
通院だと家族が大変だから
だったらもういいんだ >>538
もっと生きたいからここにいるんでしょう? 千葉県松戸市
東松戸病院は緩和ケア病棟だけ、面会制限無いよ。 よくある漫画みたいに
実は悪い夢でした、なんて
そんな展開無いから
僕は諦め方を知らない治療を
ずっと続けてる >>441
ここでしか言えないでしょ
リアルで言えないことをここで吐き出してリアルで頑張ってるんだよ
2ちゃんはそれだからこそ素晴らしい みんなどうせ最後は死ぬ
早いか遅いかだけの違いでしかない 病院では様々な「選抜」が行われた。
手術されるか、あるいはどの緩和病棟に移されるかは、ちょっとした偶然で決まった。先が見えない中、病院ではクリスマスに寛解するとのうわさが広まった。しかしそれが裏切られると、急に力つきてしまう人が多かった。自暴自棄になり、家族と会話できる貴重な機会に不穏になる者もいた。過酷な環境の中で考える。心の支え、つまり生きる目的を持つことが、生き残る唯一の道であると―。病院での出来事を通して、「生きる意味」を学び取ろうと決め、人間の心理について冷静な分析を行う。そしてついに寛解し、奇跡的な生還を果たす。 >>524 >>534
病院に相談してみれば
いろんな理由で化学療法断る人は今時珍しくもないから
あと大腸ガンステ4の高齢のお母さんの看病してる娘さんが前に書き込んでて
丸山ワクチンを打ってた間は体調がよかったのにその娘さんが過労で倒れて打てなくなったら
段々体調が悪くなって亡くなられたと書かれてた
その娘さんは家がかなり不便な場所にある人で地元の個人病院のかかりつけ医に皮下注射の方法を教わって
注射器もそこで売ってもらって自分で打ってあげてたそう
唯一の販売元の日医大は自己注射は認めていないそうだけど
一日おきの皮下注射はそれなりに大変だろうしガンが消えるかは別として
体調良くなる人は多いようだよ >>524 >>534
どうして化学療法が嫌な人に薬のレスをしたかと言うと
丸山は副作用が本当にほぼ皆無だから
ただかなり危険な状態で肝臓もほぼ破壊されているとか
ステロイドの副作用で全身の欠陥が脆くなって皮下出血だらけとかだったら止めた方が良いと思う 母親が亡くなりました。
緩和ケア病棟に入院して3週間、転院して看護多機能型介護と診療所併設の病院へ
在宅介護を希望していましたがガンがかなり進行していて終末まで入院措置
医師からの説明で週単位と言われ11月いっぱいは持つかなと言われ
毎日のように見舞いに行っていましたが
説明を受けた次の日の午前中に見舞た時は、
話しかけるとウンと反応、やたら手を出して来るので握ってあげると
落ち着いた様子ですが氷のように冷たく、顔も筋肉のハリがなく
ヨダレが口からこぼれて目から涙がこぼれ落ちていて
呼吸も浅くて大丈夫かなと思って帰宅
それから4時間ほどして病院から緊急連絡
あっという間に天国に召されてしまいました。
肺がんでしたが痛みも少なく苦しまなかったのが幸いでした。
偶然にも10年前に他界した父と命日が一緒で亡くなった時間も同じ
親父が苦しまないように迎えに来たのかなと思いました。 >>549
お父さんが迎えに来てくれたのもそうだけど
それだけでなく
目の前で亡くなって(泣き虫の)あなたを悲しませないようにしたんじゃないかな
家のおばあちゃんも亡くなる日私を帰してから亡くなったな
あの日も終業が遅くて病院の面会時間はとっくに過ぎてたけど
なぜか今日は絶対行かなきゃいけない気がして病院の受付を走り抜けて病室へ
おばあちゃんは目を開けていて私を見てた
髪が少し乱れていたから頭を撫でてしばらくの間手を握っていて
神様にどうか元気にしてあげて下さいとお願いして帰宅
帰宅後30分ほどで病院から危篤だからと呼ばれて入れ違いで病院に行っていた親から電話で「今亡くなった」と
おばあちゃんは私に会いたかったけど
私が泣き虫だから泣かせないように私を帰らせてから亡くなったんだと思う
それからは旅行に行く時などは仏壇で手を合わせて
「今から綺麗なものを観に行くからおじいちゃんと一緒について来ても良いからね」
と言って出かけるけどその時「しょうがない子だね。気をつけて行きなさいよ」
と声がした気がした
亡くなってもあの世で楽しく元気に暮らしてるし今だって見守っていてくれると思う >>550
きのうですがコロナで斎場も家族葬か火葬限定になってしまい
家族葬で広いホール(70名)に子供と孫で6人で見送りました
もうお別れかと思ったら涙がこみ上げてきて式の終了までの2時間
泣きっぱなしでした。
火葬後骨になった母親を見て骨に転移したガンの痕跡を家族で探しましたが
大腿骨と足の骨の付け根と骨盤に少し黒い程度のガンの痕跡があるのみ
しかし骨はウエハースの断面みたいにスカスカでした。
帰宅後看護日記を読み返したら7月下旬にボケが始まりがあり約3ヶ月で
どうも脳にガンが進行して呼吸が止まったのが死亡原因に思えました。
きょうは母親の引き落としの変更や年金停止などで半日が終わりました。
コロナの影響で予約しないと年金停止ができず市役所でも戸籍変更の作業が
遅れているそうで12月にならないと取得できないと言われました。
ほんと落ち着くのは半年ぐらいかかりそうです。 年取って亡くなるのは普通
年取ってないのに亡くなるのは虚しい
神っていないんだと気付く
祈る神さえいなくなる がん患者の8人に1人が治療変更 院内でコロナ感染警戒
がん患者の8人に1人の治療内容や時期が、新型コロナウイルス感染症の流行を受け、変更されていたと
いう調査結果をがん患者支援団体がまとめた。変更した人のうち、4割近くは自身の判断と答え、理由には
「院内感染の不安」を挙げる人が最も多かった。コロナの影響は長く続くと予測され、病状の悪化が
懸念される。
https://news.yahoo.co.jp/articles/f2eccca5adeabc001c59a11c8c7cd3f70c721c95 【国連】大麻と大麻樹脂を「最も危険な薬物」のリストから除外 ★2
http://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1607316553/
歴史的瞬間:国連が大麻の麻薬分類を変更
2020.12.03
https://hemptoday-japan.net/9880/
国連麻薬委員会(CND)は、1961年に制定された「麻薬に関する単一条約」の
分類の内、最も厳しい「スケジュールIV」から大麻と大麻樹脂を削除する
ことを決議し、歴史的な転換点を示しました。
同委員会は本日、昨年に世界保健機関(WHO)から提出された勧告を受け入れ、
大麻の扱いを制限の少ない「スケジュール I」に移すことを決議しました。
このWHOの勧告では、「委員会は、大麻の治療効果に
関する情報と、進行中の医学的用途について考慮した。
幾つかの国々では、腰痛、睡眠障害、うつ、外的障害後の痛みや、
多発性硬化症などの治療に大麻の使用を許可している。
委員会に提出されたエビデンスでは、大麻と大麻樹脂が、他のスケジュールVIに
リストされている物質と類似した有毒性を認められない。
よって、大麻と大麻樹脂をスケジュールVIにリストしている事は、このスケジュールの
定義と一致しない」と記されており、この勧告を国連が受け入れたという事は、
本質的に大麻の有害性が高くない事を認め、その薬効を暗に認めたという事です。
これによって、日本の大麻取締法第4条の
二. 大麻から製造された医薬品を施用し、又は施用のため交付すること。
三. 大麻から製造された医薬品の施用を受けること。
を禁じる両条文は、その根拠を一部失ったことになります。
今回の投票で、残念ながら日本は反対票を入れています。
この投票結果は、これまで頑なに大麻の薬効に否定的であった厚生労働省に方針転換を
促す可能性があり、今後の国内での大麻の医療利用に明るい光が差してきたと言えるでしょう。
今回の決議は、日本を含む国際的な大麻政策、特に医療大麻制度に大きな影響を及ぼします。
これは、各国の国内の法規制の変更と進展に影響を与え、投資を誘発し、
研究をスピードアップすることは間違いありません。 母親が亡くなる3ヶ月くらい前から足が冷たい状態で
整形外科に行ったが原因がわからなかった
亡くなる2日ほど前からは手が氷のように冷たく
亡くなる前に血流が悪くなるのかな? 1944年のクリスマスの後,アウシュビッツ収容所では大量の死者が出た。多くの被収容者は,クリスマスには家に帰れるという素朴で切実な希望にすがっていた。しかし,クリスマスが近づいてもその気配は一向に見えない。それどころか食糧や労働の状況はますます悪化していく。彼らの希望は落胆と失望に変わっていくとともに,生きる気力を失い,体の免疫力も低下していったのである。
【資料】「夜と霧」,ヴィクトル・E・フランクル,みすず書房,2002年新版 ヤスラカニ・・(*T-T)人 ii~~†┏┛墓┗┓† 前回の診察で抗がん剤の効果も微小 以降治療不能と言われて
次回から緩和ケアに行く事になりました。
緩和ケアってなにをしてくれるんでしょう?
今の所、抗がん剤の効果なのか痛みはあまりないのですが。
因みに子宮頚がんのステVC2でリンパ節への広範囲転移があります。
横隔膜裏のリンパ節辺りから骨盤内ほぼ全域です。
この為か肺水腫を起こしているとの事で肺転移も秒読みのようです。
抗がん剤の副作用で立つ事もままならなくなった身体ですが、
まだ死にたくない、 >>563
緩和ケア病棟へ入ったら治療は痛み止めぐらい
他は何もせず寝ているか食事しているか程度
様態が安定していればすぐに退院
家族がいれば病室担当のソーシャルワーカーと懇談し
退院後の進路を話し合います。
転院か在宅か?
約1ヶ月のうちに出されるのでその間に準備します。
ちなみに病室は個室ですが緩和ケアの場合は差額ベット代はゼロで使えます。 >>563
じゃあ丸山ワクチンをおやりになってみたら
普通の大病院では何だかんだ言って断りますがホスピスなら打ってくれる所があるようです
昔ネットを検索していたら
ホスピスで寝たきりのガン患者が丸山を打っていた所自室の中を歩けるようになり
同室のもう一人の寝たきりだったガン患者もその人の真似をして打ち始めた所
同じように室内を歩けるようになったと喜んでいるという記述がありましたよ
ガンが完治するのは難しいかも知れませんが・・
丸山ワクチンは70年以上前からあるガンの有償治験薬で抗がん剤のような副作用が無いんですよ
副作用と言うより体調が良くなるので再発や転移防止のため20年も続けている人達もいる
これは結核菌を加熱処理して有効成分を抽出したもので
一日おきに濃度の違うABを皮下注射して皮下に多い樹状細胞を活性化
すると体調が改善したりガンの敵のリンパ球が増えるなどし
ガン細胞の周りをコラーゲンが厚く包み
うまく行けばガンを兵糧攻めして殺したり進行を遅らせてくれると言うものです
痛みが和らぐと言う人もいます
これを入手するには唯一の販売元である日本医科大学に対し
患者本人又は同意を得た家族が直接連絡して手続きします
ワクチン代は40日分税込み9900円これと送料
この他打ってもらう病院に対し支払う毎回の注射手技代(保険適用外の自由診療ですが恐らくホスピスなら一回数百円程度)
と毎月一度の書類作成費がかかります
この腫瘍版にもスレがありますから一度お調べになられては? >>564
丸山ワクチンを検討していましたが、
時すでに遅し…
今日、余命半年の宣告を受けてきました。
こうなったら悪あがきも無駄でしょうね… >>566
お辛いでしょうが宣告は大きく外れることもある
だが誰しもいつかはその時が来る
あなたの大切な時間ですからやりたいようにやれば良いではないですか
ただもしその時が来てもあなたが消えてしまう訳ではない
その後は自由に出歩けるしお友達も家族もいる
ちゃんと生活があるんですよ 緩和ケアに4泊5日初めて入院 退院時薬代など
いろいろ含め請求書を見てびっくりした 約10万だった 入院した病院が高いのか緩和自体が高いのか分からないけど 2回目は金銭的に余裕無いから無理だ >>568
ご本人の収入によりますが、医療費限度額認定証を使っても??その額ですか? >>568
ホスピスなら部屋のグレードは選べると思いますが、入室時点で1日あたりのおおよその費用はわかっていたはずでは?10万円なら高いとまでは言えないと思いますよ 緩和ケア病棟の入院費
30日以内 3割負担
入院料 〜2万円
食事 1380円 3回分
室料差額 いろいろ 1万円〜2万円
自費 オムツ代、病衣
入院料は、所得により高額療養費が変わる。
短期のひとは、高額療養費に達しないので、割高に感じるのだろう 今は緩和ケアも面会はほぼ無理って言われたんだけど他もそうなのかな?
膵臓癌ステージ4の祖父が抗がん剤はしていないけど吐き気が酷いらしい
吐き気止め位しか対処方法ないのかな 親族など一部の事前登録を済ませた人に限って面会できる場合もあるがそれはホスピス次第でダメな場合もある
高齢者や免疫低下した人が大勢いるのでクラスターは死活問題となります。外部者は極力出入りさせたくないのが本音です 「そう、見つけるんだよ。僕らが生き残る方法を」(ノーマン) 面会が無理どころか、入院してた緩和病棟まるまるコロナ病棟にするからって強制転院させられた患者さんもいますよ
病院が公営だと年始年末のコロナ急増で断りきれなかったみたいですね 病人の秘められた欲望は、
だれもが病気になって欲しいということであり、
瀕死の人のそれは、
だれもが断末魔を迎えて欲しいということだ。
わたしたちがさまざまの試練のなかで願うのは、
他の連中がわたしたちと同じように、
わたしたち以上ではなく、
ちょうど同じだけ不幸であって欲しいということだ。
『時間への失墜』金井裕 訳 いたとして、もうこの世にいないから返事はないと思うが すみません
どこに行けばいいのかわからないので、間違えていたらご指摘頂ければ幸いです
今年80になる父が先週背中の痛みで緊急入院し、どうも全身に癌が転移しているようだというお話を病院から受けました
まだ確定ではないものの、父は元々肺気腫があり、それが理由で背中の痛みが出ているのであって、癌ではない、病院は嘘をついていると思っているようです
認知症なども特になく、数日前まで問題なく受け答えできていたこともあり、また終活も進んで自分からしていたのに理解してもらえず困惑しています
おそらく近々緩和ケアのお世話になると思うのですが、本人に病識がなく、病院に行くつもりもなさそうなのですが、家族だけで訪問看護の手配とかできるものでしょうか 一応診断していただいた病院とは結果を確認しご相談するものの、父が病院で相当迷惑をかけたようで、どこまでのサポートがいただけるかも心もとない状況です
またその病院で緩和ケアなどはやっておらず、転院は必須のようでした >>584
まず、通常の総合病院は救急期の患者を診るのが役割で、ある程度病状が落ち着いてこれ以上の回復の見込みがない場合、
療養診療、緩和ケア等の呼び名の診療科を持っている病院へ転院することになります。
そこでは必要最低限の投薬等を行いながら、苦痛をできるだけ取り除いて死を待つことになります。
患者は常に病院に迷惑をかけるものなので、お父様が迷惑をかけたことは関係ないと思いますよ。
家に引き取るか転院するかは、病院のソーシャルワーカーさんが相談に乗ってくれると思います。 緩和ケア病院は本人が自分の病状(終末期の癌)をきちんと理解していることが大前提ではないかと思います ご丁寧にありがとうございます
そうですよね、まず自分が自分の病状を理解してないと先に進めませんよね
理解してもらうのが一苦労ですが、病院と相談してみます >>583
> すみません
> どこに行けばいいのかわからないので、
菩提寺はありますか?
まずは、お寺にご相談ください 進行した癌でホスピスや緩和ケアを考えるタイミングついて
再発転移があるけれど高齢でもう治療はしない、でも症状は落ち着いていて
まだ自立できているとなればまだ経過観察扱いになるのでしょうか。
転移が広がり痛み止めが必要になり、本人が身の回りのことをできなくなると
判断されてからなのでしょうか?そもそも家族から申し出るものなのでしょうか
定期的な診察で本人もそこで聞いているので主治医に尋ねにくくて… >>589
大抵の拠点病院には、外来の緩和ケアがあります。
とりあえず今は外来のようですので、主治医から紹介状をもらって行ってみればどうですか?
将来ホスピス系の病院に入院することになってもいろいろツテをお持ちでしょうし、今から関係を築くことは損にはならんと思います。 >>590
ありがとうございます
ちょうど緩和病棟があります。今からでも相談に乗ってもらうのは良いのですね。
ただ本人はそのつもりが今の所全くないようなのでそこだけはとても気を遣います… 奇跡ってのはタダじゃないんだ。
希望を祈ればそれと同じ分だけの絶望が撒き散らされる。
そうやって差し引きを0にして
世の中のバランスは成り立ってるんだよ。 >>583
本人がどう思っていてもカルテがあれば訪看申請できますし訪診も受けられます
住所のある区や市の包括支援センターで管轄のケアマネージャーを紹介してもらうと
申請の必要な項目を教えてくれますし手配してくれます
要支援要介護認定も未だでしたらその時に。
ただ認定調査員が自宅に来ますので患者さんの協力もある程度必要になりますよね >>593
ありがとうございます
介護の申請と、訪問看護の手配を進めることにしました
近日中に審査に来てくれることになりました
入院するよりは、家で看て欲しいらしく、訪問看護には乗り気だったので、それで進めようとしています 自分の住んでいる市の包括支援センターもあてにならなかったな
人の話聞き流して親身になってくれないどころか人権侵害みたいな言動
後で聞いたけど社会福祉協議会って市の外郭団体のところもあれば
一般の病院や団体が市の名義を借りて運営しているところもあることを
初めてその時知りました。
たまたま同しようもない担当者に当たってしまい最後は病院のソーシャルワーカーが
いい人で事情を説明して手配してくれました。 うちは包括センターでは自宅介護方向の話しかありませんでしたが
病院には自宅では見れない事を強く言ったら最後まで見てくれるとこを探してくれました
病院から病院への転院でしたが療養病棟のあるとこにらなりました
とはいえ転院先で急性期用の病棟から出る事なくなくなりましたが
時間に余裕があったら転院先で病室を移る予定でした 色々ありますが、介護者が仕事を辞めるべきではないと思います
わがままだと思われても、何とか臨終まで見てもらえる場所を探しましょう
残された者には生活があるのですから すみません私は作曲者です。神奈川県にあるホスピス(ピースハウス)で皆様にお聴かせしたオリジナル曲を ユーチューブで聴けます めぐりゆく季節 yasu furuta 私の父もピースハウス利用者です。歌詞は〜くる年もくる年も季節はめぐってゆくのだから いつかまた会えるときがくるよね きっと〜 >>590
治療していた病院の相談ケアマネが転院を
やたら進めてきて、携帯にまで電話してきます
主治医はもう治療は出来ないけどまだまだ
自力で病院に来れるし今転院の必要はないと
言ってくれています
特定の緩和ケア病院やホスピスなどに紹介するとマージンがあるとか成績になるとか
あるのでしょうか?
なんだか親切なケアマネさんだなと思ったけど
転院転院て何度も、疑問がわいています あったこともない俺ら2なんのアドバイスができるというのか そんなことしてるまに、もっと未来へ目をむけなくちゃ。 ふりかえってばかりいないで、前を見て進まなくちゃ。
ドラえもん(18巻) >>602
主治医にケアマネがうるさいと訴えてみるのがいいのでは? 違うっ…!
どんなに謝りたくっても…それだけはダメっ…!
しちゃいけないんだっ!
負けた上…さらに自分を貶めてどうする…?
この男は間違っても許したりしない…!
なら…縋るなっ…!
命乞いなどして…自分のプライドまで明け渡すなっ…!
耐えろっ…!
失うのは指と金だけで…たくさんだっ…!
胸を張れっ…!
手痛く負けたときこそ…胸をっ…! 朝からドラッグストアに並んでマスクとトイレットペーパー買い占めて、働いてる人に回さないボケた脳みそで多忙な流通業で自由な時間もでき無い若者を目につけて、歩いてるだけで必要のないマスクをしてないと因縁をつけて、ほぼ無理矢理に加害者にマッチポンプした無職の害虫老害を絶対に許さない。
戦後に必死で働いた人達の遺産にたかって日本が没落するほどに使い尽くした、ゴミ老害はとりあえず責任とって死ねよ。 昨夜から今朝にかけてここを初めて読んだ者です
長くなったらすみません。
長年行方不明だった父から
癌になったと連絡がきて一年半。約500の距離、新幹線も乗り継がないといけない場所に居ました。
当時は再婚相手の方が居たし
たまに連絡を取りながら進んでいくのかと思っていたら
四月に再婚相手の方が急死
その後、こちらへ来たいと言うので 娘であるわたしが一人で対応しておりますが
なんせそんな父なので
こちらが指示することは(移動するにあたっての身辺整理)何一つできず。
しばらくは一人でも頑張っていた抗癌剤治療や通院もやめてしまい、12月には一人家の中で起き上がれなくなってしまい
現地の福祉課に動いてもらい入院しておりました。
入院先でも迷惑をかけ、一人の家には絶対帰らないと。
もう 放っておこうと思ったりもしましたが、なぜか 一人死なせたくないという思いが消えず
電話で大喧嘩しながらも
いよいよ自分の家から徒歩5分の部屋の審査が通ったところまで今きました。
予定では私の主人が有休を取って5日間ほど父のいる現地に滞在し諸々手続きをして連れてくる予定です。
現地の主治医は緩和への紹介状は作ってあるが、通常?の通院となると内容が違ってくるので早くこちらでの病院を決めるよう言われています。
なんせそんなクソ親父ですので、ここまでやってきても不安で不安で仕方ありません。
病院もどこにしたらいいのか…ちなみに状態は大腸がんステージ4、切除部位再発、肝転移(初発で切除後再転移)、肺多発転移、小腸・膀胱にも浸潤しているそうです。
長々と分かりにくい文章で本当にすみません。
どなたか意見くださると助かります。 >>608
引き取ることが決まってるなら
お住まいの地域包括センターに相談してみては。 あなたのくそオヤジに巻き込まれた旦那が一番可愛そうな人だと 相続放棄の手続きをしておかないと後で知らない借金が取り立てに来るかも >>612
生前は手続き開始できないし
没後は三ヶ月(?)以内に手続き終了しないといけないから
大変みたいですね >>613
人によって終末期の長さも違うから一概には言えんやろ
あと、大部屋で済ませたら安く済むけど
大部屋が開いてなくて有料の個室に入るしか無いていうことは多いんやで
日本ではホスピスの病床なんか慢性的に不足してるからそんな状況は多い >>615
そうなのですね
お金なくて入院できなくて家で苦しんで死ぬのはやだなあ >>616
日本では医療を受ける権利は保証されてるから
金が無くて入院できんのやったら役所に行って相談しろ
よく貧乏で病院に行けなくて野垂れ死ぬ人が居るけど
それは金が無いからよりも無知のせいや
医療費の問題ならそれで解決できるから心配はいらん
それよりも緩和ケア病棟が絶対的に不足してて入院でけへんほうが深刻
こっちは役所で相談したってどうにもならん 緩和病棟で最期を迎えたい
自宅でなんて絶対イヤ
痛みを極限まで除いてもらって
もうろうとしたまま逝きたい 凄まじい激痛にのたうち回り、ただひたすら耐えるだけ。生き地獄の中で 痛みのコントロールくらい
主治医が的確にしてくれるよ
いつの時代?のたうち回るなんて笑 >>619
母がそうだった
いつも必ずしも痛みをコントロールできるわけではないようだ ニュースで、分量を間違えて処方された医療麻薬で爺さんが逝ったらしいが、痛みで苦しむならその方が良いのかな がんで亡くなる患者の3割が、最期まで痛みに苦しんでいるというデータ ステージ4診断 通院 2週に1回の化学治療 同時に緩和ケア開始されたが回を増すごとに緩和ケアチームが精神的に負担になってきたまじで要らん 他の病院の緩和ケアがどういったもんか知らんけど化学治療してる最中にいつも大体4~5人位でベット囲まれて一人一人順番に話しかけられてきて面倒臭いわ。元から汗っかきで化学治療で更に汗が出やすくなってんのに狭い場所に人がどかどか来て人口密度で暑くなり汗出るし病院食なんて食えたら何でもええから栄養士要らんし緩和ケアチームの薬剤師より病棟の薬剤師の方が話しやすいし、主治医と病棟の看護師と薬剤師だけで十分なのに緩和ケアチームとか苦痛でしかない
入院の度に必ず1~2回は来るから喋るのきついって言ってやり過ごすしかないよな >>627
誰でもいいからそういうの正直に言ったほうがいい 入院と同時に始まった緩和ケアチームの問診的なやつ。化学治療の点滴で3日4日程度の入院するけど、1~2回部屋に5人程で来てあれこれ聞かれるけど毎回同じ質問で飽き飽きするし薬剤師なんて薬の事聞くと黙りになる役立たずなのに1人でもちょくちょく来る困ったおばさん。病棟の薬剤師の方が相談しやすいから緩和ケアの薬剤師いらんわ。てか緩和ケアチーム全員必要無いと思ってるけど必要に思ってる人居たらどんな思いで必要としているのか教えて欲しい 痛みはとれないしとうとうこんな段階かと落ち込みのほうがつらい
治療することはないと言われたが家にいるのが不安だ 医療用麻薬、ナルサスとナルラピドを飲んでいます
一日中ボーとしたまま動き回ることも出来ずに >>631
ナルサスのめてるならまだ大丈夫!
アンペック座薬を2時間おきくらいに入れると3〜4回目くらいで死にました。
苦しかったら2時間以上開けてだけど、苦しいの嫌だから2時間ごとにいれてくれとおねがいしとくと
苦しまないで逝けるかも。モルヒネ入れる状況だと苦しいのレベルが違うから。
自宅で看取ったけど、朝起きてすぐ入れとけばよかったと後悔してます
2時間後くらいにこのまま死なせてーといわれてから慌てていれたので・・・・ >>632
631です
ありがとうございます
まだまだ生きそうですね私
自宅でシニたくないから
その時が近づいたら緩和病棟に入りたい 【W杯逆転】 反撃能力(・∀・)イイネ! 【九条改憲】
://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/wc/1669944970/l50
いよいよ緩和ケア移行となった。
後悔しているのは、最初から緩和ケア病棟のある病院で治療すればよかった。
病院のシステムとか、顔なじみの看護師や事務員といきなりさよならなんてことはない。
コロナ禍の今、緩和ケア病棟を縮小したり、受診歴のない患者は登録できるが入れないという現実を知った。 父親が緩和ケアに移行したけど面会が週1リモートのみ
それだけなのに母親は何かと理由つけて全然行かない
現実を見たくないのかもしれないけど、余命1ヶ月と言われていて会えるのもあと何回かわからないのに
どうしたものか >>643
面会予約した後から用事がある、とか「看護師さんが面会に来る人なんてほとんどいないって言ってたから行かない」とか
私は結婚して遠方から直接面会に行っていて母とは同居してないので真相はわからないけど、たった週1の面会予約してるのに後から用事入れる意味がわからない
なんだかんだ言って1ヶ月顔見にも行ってない でも、個室は密室だから、監視カメラ無し、
瀕死の患者は訴えることが不可能だとしたら、
ありえるよね。
虐待というよりは、手抜き看護。 母親の主治医がいよいよ緩和ケアという言葉を出した
辛いのはコロナ禍で面会ができない可能性があること。
去年長男を出産して入院してた時、これが病気で入院してる人だったらどんなに孤独か思い知ってるから尚更不安
キツい それでクラスター起こしたなんてなったらその病院が総叩きになるからだろうなと思う 肺がんステ4の父が明日から緩和ケア病棟入院
免疫チェックポイント阻害薬で今年の4月までがんなんて忘れるレベルで5年間元気だったのに効かなくなってきたので化学療法に切り替えたら
5月中旬から6月下旬の1ヶ月半でご飯も食べれない(食欲がない?)、ほぼ寝たきりになり(トイレは1人でいける)急激に弱ってしまった。
抗がん剤やめさせておけばよかったのかなぁ…。 分子標的薬や免疫チェックポイントがない時代、
抗がん剤のみだとだいたい1年半程度で終わってた。
抗がん剤なしの予後もあり。
でも、実際にご本人がそれを選択するのは、とても覚悟がいる。
寸前で「抗がん剤お願いします」と言ってくるケースもある。 ホスピスって1ヵ月ぐらいしか入院できないんですね。最後まで面倒みてくれると思ってた。家で面倒がみれない場合は別のホスピスを紹介してもらえるのかな? 療養型病院なら最後まで診てくれるだろ
急性期から療養型に移り、そのまま葬儀という流れが普通かと 積極的治療を断って自ら緩和ケアを選択することはある? >>660
あるでしょう
実際私は癌になった時治療しますか?と医師に問われたし 緩和ケアはうけてるけど、もっと先の
終末期医療って予約とか必要なの? 入院費用は部屋代無料で月20万ぐらいでした。父は入院から2週間で亡くなったから半分ぐらいです >>664
そんなにするんだ
保険適応じゃないってこと? >>664
そんなにするんだ
保険適応じゃないってこと? 後期高齢者保険適用でこの値段だと思います。部屋代有料なら月30万ぐらいすると思う。あとから高額医療費制度で返ってくるけど 1割の人でそんなもん
うちは3割+部屋代だから内容考えると割高だと思う あと1ヶ月でホスピス行きになりそうだと訪問医
しかし、死ぬまでこんなに辛いとは思わなかった
体が悪くなっていくのに、何も出来ずに生きるの
は、思っていた以上に精神的な拷問
誰か殺してくれ >>672
いまの訪問医にもっと徹底して緩和対策やって貰えないの? 今現在、緩和ケアに入院してるけど退院できる気がしない。
入退院繰り返すって最初の説明で言われたけど、そんなに回復したり悪くなったりするの? 私も、そろそろ緩和ケア行きと言われているけど、片道と言われています。
入院の目的によるよ。 >>672
こういうの聞くとすごく怖い。
今のところなんとか日常生活送れてるけどもう治療もセカンドライン終盤っぽいし
使える抗がん剤なくなったら自動的に緩和ケアに移行だろうし
今も緩和ケアのカウンセリングだけは受けてはいるけど…
あんまり苦しいのは勘弁して欲しいからその時はセデーション受けたいけど
どうなんだろう >>675
目的かぁ〜、私は酸素がもう足りなくて在宅酸素導入のためと体調回復目的だな。
少しでも体力戻そうとウロウロ動いてたらコロナ関係で制限してるから動かないでって言われたよw >>676
個体差はありそうだけど、在宅医ガチャ外したのかも
在宅医変えるのも勇気がいる
時間もそんなになさそうだし ケアマネさんに言われたわ、訪問医決めるのが大変だって。そこで初めましてが殆ど。 どうやら、訪問医を変えることになりそう
系列じゃない訪看と契約してしまったのがいけないのだけど、情報を渡さない
患者が、訪問医に言われたことを訪看に伝えて初めて知るという状態
こういうのって、全く表に出てきてない問題だよね できる限りしんどい思いをせずに旅立ちたい
痛い辛いは嫌だ そのためには、訪問医との相性が合うことが必須
痛みや辛さを正確に伝えられないと、合った薬剤が処方されない
二言目には、緩和は治療しませんから、検査しても無駄ですよとか
言う人は、私とは合わなかった
もちろん、緩和ケアが治療を行わないこと自体は理解している
でも、言い方ってもんがあるでしょうよと患者は思う やっと3連休終わった
この病気になってから、連休が怖くて仕方がない
ヘルパーも医療従事者も、基本休みなので対応せず
24時間対応の連絡先が書いて有るも、休み明けに担当にやらせるだと 余命宣告受けた人いますか?
どんな心構えをしておけばいいのでしょうか? どんなに覚悟を決めていても、ショックで泣いてしまう 緩和ケア病院の面接にて
それぞれの病院で独自のケアを行っていますので、連携は取りません
なので、病院によってケア内容は違うでしょうね
病棟見学?感染症対策の一環で出来ません
何それ、最後の緩和ケア病棟がガチャだったとは、思わぬ落とし穴 体調がすぐれないのでいやなことばかり考えてしまう
外に出れば誰もがみな健康で生き生き人生を謳歌しているように見えて仕方ない >>687
まさにオマオレ
嫉妬の嵐、思わず他人の不幸を祈らずにはいられない
そんなことをしても、何にもならないのにね 緩和ケアについて、学べば学ぶほど、気持ちが暗くなる
副作用なんて考えず、使える薬はじゃんじゃん使う
エビデンスなんて関係なし、患者が効いているといったら使う >>689
俺の緩和ケアしてとの出会いは妻のがん診断から。
診断された時の不安が一番しんどかったけど、チームがサポートしてくれた
診断から始まるということを知った。
化学療法と手術を経てターミナル。
配偶者を失った喪失感がひどくて、その後2年間、緩和ケアチームに俺がお世話になった。主に不眠で眠剤の処方。
三回忌を区切りに俺から通院終了を申し出た。
次は俺のがん診断の時はよろしくとお願いした >>690
まだ、緩和ケア自体が発展途上なんだと思う
薬剤のエビデンスを証明すること自体大変
でも、患者は楽にしてくれと言う
ヒットエンドランで、まぐれでも当たれば、医者は自分の患者に
同じ薬を使い続け、いけると思ったら各所で報告する
そんな印象を持ってる
だから、(ある程度は取れても)すべての苦痛は取り切れない
落とし所を見つけて納得するしかない 訪看医が命を軽んじているわけではないでしょうけど
急性期の病院の医師と比べると、どうも軽く扱われているように思えてならない
とは言っても、仕方ない部分もある
だから、患者は苦しむ 痛みに苦しみながら延命とか拷問、、
患者それぞれの考え方や感じ方で違うと思うよ ホスピスガチャで、外れ引いたみたい
ホスピスが、やたら外来に通うように行ってきた
しかも、そのホスピスは在宅主治医とタッグを組んでやっていくと言っているが
在宅主治医曰く、そんなことはしていないそうだ
在宅主治医は、どこでも最期は看取れるから私が決めて良いと言っている
今のうちに、そのホスピス登録を解除しておくべきか迷うな >>695
地方なら仕方ないかも知れないけど、うちは都内だから即面談予約して転院したよ >>696
ありがとう
直感を信じてやってみることにする 緩和ケア病院の登録解除をしようと電話したが、診察予約をキャンセルさせてもらえなかった。
直接、緩和ケア医に言えということらしい。
筋を通せということなら、その通りにしましょう。
でも、なんか違う気がする >>699
そんなの無視すりゃいいよ。それかソーシャルワーカーに相談 >>700
そうだよね
やはりおかしい
最期くらい、自分の意思を通そう いやがんばらなくていいよ
もう十分がんばってきましたもの もう頑張りたくない。
でも、緩和ケアで、じわじわ時間をかけて殺されるのを止める手段がない
あえて言えば、自殺か 呼吸困難の緩和は無理だそうです。ガイドラインにも書いてありました。
セデーションは、ガイドラインに書いてある対策やり尽くしてから。
しかも、その対策はエビデンスなし。 今週ホスピス見学の予定
とうとうここまで来ちゃったか という感じだわ ホスピスは個室の方が絶対いいよ。個室じゃ寂しいから、4人部屋選ぶ人もいるみたいだけど 心肺停止になった時、心臓マッサージ(胸骨圧迫)希望します?
また呼吸停止した時に、人工呼吸器使いますか?
実は高齢の母親が末期の胃がんで再入院して、これを問われている
認知症もあり、体重も30キロちょい
この二つの治療は本人が苦しいと言われ、選択に悩んでいる やはりそうなのですか・・・
というかより適したスレを見つけたので移行してみます
レス順が前後しましたが、このスレへの書き込みミスです はじめてきました。私も癌で緩和ケアで
お世話になってます。この板に来られたこと
それは、自分の死を受容できたということ
なのかな。 個人の医療データは売買されており数千億円規模のお金が動いている
https://gigazine.net/news/20170112-private-medical-data-for-sale/
人間性を破壊するロボトミー手術がノーベル賞をとった理由
https://nazology.net/archives/98256
これにつながる
【厳選24】ChatGPTだけじゃない。今すぐ仕事で使える
https://seleck.cc/1579
犯人不明ボイス・トォ・スカル
これにより被害者い成りすましている
常に最新技術を盗んでいるので構築している 父親のことで最後を考えておかやきゃいけない
近隣の緩和ケアや総合病院の緩和ケアで最後を迎える患者数は少ないと聞く
多くは一般病院で最後をという子供らしい
この一般病院は緩和技術は劣ると聞くが、セデーションは間違いなくやってくれるのかな。
親戚の叔父はしんどそうにしてたのが記憶に残っている 変換ミスが多かった
最後をという事らしい の間違い なんか変なの来てるからあげ
落ちて欲しくないスレはどんどんあげていって! 療養型病院に該当する病院はどこを見れば分かるのですか? ホスピスも医師が夜間不在で、常に在中してる施設してるかは調べないとダメなんだな
緩和ケアも少なく入院出来るかも分からないし、ホスピスもどうなのか分からない。
一体どうすればいいのか
療養型病院と言われる一般病院の方が確実に痛みを抑えてくれるのかなあ 病院に相談窓口あるよ。希望のホスピスの入院手続きもしてくれる。ホスピスは空きがないから、なかなか入れないけど ありがとう
やはり、病院の相談窓口だったり、在宅医療介護の時のケアマネ経由なんだね。
緩和ケア病棟は無理そう、評判不明のポスピス施設も無理なら、ほぼ空白地帯は一般的な病院で苦痛対応になるのか。
こんなのなら、最後に付き添え可能な尊厳死を認めてくれてもと思うよ。 一般病院でも苦痛は取ってくれるよ。一般病院は看護士さんが忙しいからほったらかしにされてる様に感じるかも
ホスピスは時間がゆっくりしてた 一般病院ても苦痛対応はありがたい
考え様によっては、スタッフは手慣れてるのかな。
現在通院している県立がんセンターの通院は無理をしているので、近隣の総合病院の緩和ケア科に転院のタイミングを考えなきゃいけない。 状況は更に悪い状況でした
ガンはステージ1でしたが、持病の心不全が悪化しており、1年もたない可能性もと言われました。
心不全の終末期も苦しいとのことですが、一般病院で緩和しながら、最後を迎えさせる事が出来るのですか? 近隣のホスピスの評判とかどうなんだろうと検索してみた
急拡大している老人ホーム型ホスピスで医師は在中せず。
5ちゃんスレではスタッフが患者前で悪口など問題ある環境の様子。
これなら、一般的な病院の放置がスタッフの意識が違うだろうし、無理してホスピスの選択をしなくてもと思った。 病院の評判はいいこと書いてないですよ
基本的に書こ込もうとまで思うのは負の感情でいっぱいの時でホスピスで期待以上に満足するなんてない
患者本人が苦痛なきよう過ごせればそれでいいし
だからといってそれを良い評価としてわざわざ書き込むこともないでしょう
残された家族にとっては死んでしまったことには変わりないので無理です 病床の種類というのも初めて知った
一般病床、療養病床、地域包括ケア病床、回復期リハビリテーション病床など
ガンが関係するのは、一般病床と療養病床らしいが、この療養病床は緩和ケアという認識で良いのですかね?
転院調整というモノらしいが、今のがんセンターがいい加減な感じで、コチラ側が少しでも理解してないと、余計な手間がかかる。 今日のザ・ノンフィクション
Twitterでスイスでの安楽死を報告していた「めいしー」さんだと思う
日本の緩和ケアへ一石を投じるかもしれないし、そうなって欲しいと切に願う 現在の緩和ケアってちゃんと痛みや苦しみを取ってくれるのかなぁ
そこがすごく不安 緩和ケアなら医師看護師が揃って間違いないのではないか
ただし、競争が激しく、入院可能かは怪しい。
療養型病床と医師が在中してないホスピスだと、一体どちらが緩和が出来てるのだろうか?
医師がいればセデーションはしてくれるはず、一方ホスピスの看護師の処置だと、
鎮痛剤のみではと思っている。 嫁さん50歳乳がんから4年半で再発
骨 肝臓 子宮が見つかりずっと調子悪くて痙攣して倒れた。
痙攣の原因が髄膜播種で確定。
余命1ヶ月…まだ現実を受け止められない
髄膜播種なんて初めて聞いたわ。
ものすごく予後が悪いみたい。
なんでうちの嫁なんだよ。
心が折れそうや。 私も乳がんだから恐怖
緩和ケアって苦痛をゼロにしてくれるわけではないのね ホスピスを考えてるなら、正常な判断が出来るうちに、調べてた方が良いよ。
過去に身寄りの無い方が自身でホスピスの手続きとか自分でやってた書き込みをみた。どうも、親の時に世話になった施設があった様です。 >>738
初発のステージはいくつだったんですか?
5年生存率が高めな乳がんで、たった4年半で再発は辛いですね ではだいぶ進行した状態で見つかってしまったんですね
進行が速いタイプの癌だと、シコリを自覚するころにはすでに…ってこともありますもんね
本当にお辛いことと思います
できれば十分な緩和ケアで穏やかに過ごすことができますように