癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 21
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498634801/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 13
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1512310709/ 60歳の父が余命宣告されましたが思ったより進行が早く
下手すると1ヶ月もたないと先生より言われてしまいました
父は治す！って凄く頑張ってし私達もフォローしてる矢先に凄く辛いです
私が父にしてあげれることって何ができるのかなってずっと考えてます
もちろん希望を捨てませんし奇跡も信じています
何もかも夢であってほしいです うちも余命半年と宣告受けたけど身体がだいぶ弱っていてそれより短いかも知れない
ご本人が生きる気満々なのは良い事だけど周りは少し複雑だよね
でも人生どれだけ長く生きられるかじゃなくどんな風に生きたのかが大事なんだと思う
命の煌めきというか心の交流と言うか、本人が生きてやったぞと満足する気持ちの方が大切だと思った 評論家 立花隆 氏の体験談
http://www.paci-gan.com/gan-tiryou/kagaku/3025/
>「結局、抗がん剤で治るがんなんて、実際にはありゃせんのですよ」と、議論をまとめるように大御所の先生がいうと、
みなその通りという表情でうなずきました。僕はそれまで、効く抗がん剤が少しはあるだろうと思っていたので、
「えー、そうなんですか？それじゃ『患者よ、がんと闘うな』で近藤誠さんがいっていたことが正しかったということになる
じゃありませんか」といいました。
すると、大御所の先生があっさり、「そうですよ。そんなことはみんな知ってますよ」といいました。
僕はそれまで、近藤さんが臨床医たちから強いバッシングを受けていた時代の記憶が強く残っていて、近藤理論は、臨床医たちから
もっとネガティブな評価を受けているとばかり思っていたので、これにはびっくりしました。 動画の４分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
https://youtu.be/K7kJdn0zOVo
ガンで死亡した日本の看護師さんのFacebookをご覧下さい。
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
この看護師の姿を見れば、日本の現代医学のガン治療が如何に馬鹿げているか一目瞭然です。
抗ガン剤は、ナチスの毒ガスと同じですから、患者を殺している事と同じなのです。
現代医学のガン治療は、雑草の大麻に及ばないのです。 パワースポットに行ってお参りしたり
癌に効果のあるサプリやら食品とか試したり
癌に効果のある温泉とかにも行ったけど
泣きたくなるほど効果なんてなかったよ
こんなんで癌が治ったら誰も悲しまないよ >>566
下手すると1ヶ月もたないとは家族にだけつたえらたの？
今の身体状態は？ 歩ける？食べられる？治療はもうしてないの？まだしてるの？
今は戦う事が生きる目的みたいになってるんだろうな
辛いけど向き合って頑張ってくれ
自分はいつ呼吸が止まってもおかしくないと言われていたのにまだ平気だろうみたいな変な油断があって大事な話もしないうちに別れが来たわ
油断対敵悔いのないようにね 以前こちらに書き込みさせていただいた383です
余命の1カ月を過ぎて少しホッとしたところ
水曜にグッと気温が下がったのに合わせるように具合が悪くなり、24日の明け方旅立ちました
トイレに起きたらしく(電気がついていたので)息切れをリカバリーするためにいつも腰掛けるリビングの椅子の足元に倒れ込んでいました
心配で起きていた私が3時半近くまでリビングにいて、その後母が5時半過ぎに起きた時には倒れていました
気づけなかったのがなんともやるせません
午前中には訪問看護も来る予定だったのに…
連絡したら、看護士さんが泣いてくれました。医師も優しい言葉をかけてくれて本当にありがたかった
食欲がないので葛湯を口元までスプーンですくって食べさせて寝かせたのが最後になってしまったなぁ
何があってもおかしくないと思いつつも、突然終わりを迎えてしまいました
レスにあったことはこういう事なんだなと今さら思います
ご意見ありがとうございました
次に気持ちを言いたい時は、該当スレに書き込みますね
失礼しました >>573
強いお父様でしたね
その状態でも家族に迷惑かけず一人でトイレに行くのはすごいです
本人の尊厳も守られたと思います >>572
ありがとうございます
おそらく本人は知らないと思います
入院して治療もしているのですが思ったより進行が早くて…
食べれるし喋れるし一人で歩けるし元気なので本当に信じられないです
体はガンに負けたくないって抵抗してるみたいです
私は何をしていいのか分からないので
話したり寄り添ったり撫でたり擦ったりして父を感じてます
私は父や家族が大好きなので別れが本当に苦しいですが精一杯やれることをしますね >>573
ぎりぎりでいついってもおかしくないんだけど
家族だからまだ大丈夫と愛情のせいなのか思いこんでるよね
うちの親もいきなりだった
お父さんも前向きな気持のままでいけたので結果良かったと思う
お母さん支えてあげてください 今日もお見舞いに行って来た
意識があって毎日少しずつ話して帰るけど確実に状態は進行してる
今を精一杯生きている人のそばにいると毎日が濃い 癌で鬱っぽく、怒鳴り散らしたりしてばかりだったのに、ホスピスに変わってからは人が変わったかのように、ありがとうありがとうとおおらかになってきた。痛みが強いのによく耐えているのを見ると、帰り際不意に泣けて来てしまう。頑張ろう。 >>574、576
ありがとうございます
たしかに最後まで頭がハッキリしていたところにまだ大丈夫じゃないかと甘えてしまいました
トイレもシモの世話は…て頑固オヤジでしたし
最後の晩に悪いね、て珍しく礼を言ったのがサインだったのかもしれません >>580
辛いね
ひとりになった時は大声で泣いてしまっていいよ
そのほうが気持ちが切り替えやすくなる
頑張る患者さんは家族思いなんだよ、立派な親御さんだね
頑張りすぎないように頑張れ 丸山ワクチン試した方いますか？
60歳の父が肺腺癌ステージ4で骨転移、脳転移あり
腰痛が酷くて病院に行ったところ検査でわかりました
遺伝子変異陰性で放射線治療の後、今は通常の抗がん剤治療をしています
費用もそんなにかからないし標準治療と並行して試してみたいけど、担当の先生に嫌な顔されたらと思うと言い出しづらくて…
ずっとお世話になっている近所のクリニック先生にダメ元で頼んでみようかな >>586
客観的に見ても手遅れだ
肺から背骨を伝って脳に転移してる
抗がん剤もやめて別のことに時間を使ったほうがいいと思う >>586
お辛いとは思いますが、あと2ヶ月持つかと言った印象です。
丸山ワクチンなんて気休めにもならないかと。
辛い抗がん剤もやめて、穏やかに過ごされた方がいいかと思います。 亡くなったら私物を処分するように言われたけど
服とか靴とか…etc 書いたメモとか
見てるだけで胸が締め付けられて泣きそうになります
そう簡単に捨てれないよ…
遺品を処分しないと成仏できないとか聞いたけど
そんなことないよね？ >>589
そんなことないと思えばそんなことはないし、そんなことあると思えばそんなことはあるんだよ。
逝く人が意思表示してるならその通りにするもよし、内緒で残しておくのもよし。 >>589
許されるのであれば時間をかけて少しづつ納得しながらでいいのではないでしょうか？ >>588
内蔵に転移してないのに二ヶ月も持たんの？ >>586
12月か1月か忘れましたが、日本テレビ系で丸山ワクチンのことが放送されてから日本医科大学に新規のワクチン希望者が倍増してるようです。
うちの母の場合は大学病院でもう治療がないと言われ、緩和ケアを紹介されましたが、テレビで見たことを緩和ケアの先生に相談すると快く治験承諾書を書いていただけました。
が、大学病院で余命2か月もないと言われていたので、丸山ワクチンをするにはもう遅すぎたようです。 >>587>>588
レスいただきありがとうございます
もう手遅れですかね…
肺がんの方のスレを見てると父と同じようなステージ4脳転移、骨転移ありの方でも長くもってる方もいらっしゃるようなので、まだ諦めるのは早いのかなと思っていました
たとえ気休めやプラシーボ程度でも本人の生きる気力に繋がってくれたらという感じです
>>594
経験談ありがとうございます
私もその番組で丸山ワクチンを知りました
やはりワクチン希望者が増えているのですね
父にはできる限りの事をしてあげたいし、後で後悔はしたくないので主治医の先生に治験を受けてみたい事を相談してみます 骨転移、脳転移は他の臓器よりまずい場所だと聞きました。
小林麻央さんも、骨転移から早かったですから。 骨転移、脳転移あったらもう全身くまなくってことよ
なにしてもダメ 最後まで希望を捨てずに頑張って欲しいです。ダメかどうかはチャレンジしてみないと分からない。 丸山ワクチンのＴＶ放送を見て「今こそ丸山ワクチンを！」2012年３月２日第１刷
ＫＫベストセラーズ を図書館で借りて読んでみた。 延命効果があったり、抗がん剤と
併用でき、抗がん剤の副作用を緩和する例も紹介されていたが、２日に１本皮下注射する
のが、めんどくさくて長続きしそうもないのでオイラには無理だな。 骨転移の父が今病床で頑張ってる
家族としてはそばにいるしか出来なくてせめて痛みを代わってあげたい 乳癌なんかだと骨転移だけなら十年以上頑張ってる人もいるけどね 黄疸がましになれば抗がん剤使えるけどなかなかましにならず時間だけが過ぎていく
弱っていく親を見るのは心が苦しい
私の寿命や健康を分けてもいいから良くなってほしいよ >>602
同じ状況で自分が書き込みしたかと思うくらい驚きました
もうすぐ黄疸の治療始めて3週間になります
お互い早く良くなるといいですね >>603
レスありがとうございます
はぁ良かった…同じような方っていらっしゃるんですね
少し安心しましたし心強いです
本人も食欲もあり話せるし元気はあるので希望を捨てず家族一丸となって頑張ります
お互い良くなることを信じて前へ進みましょうね なんというか、家族一丸となって頑張っているのが
うらやましい
がんの父本人が全く頑張っていない
生きるか死ぬかの瀬戸際になればさすがに行動するかと
思っていたけど
相変わらず疲れる事面倒な事はしない主義を貫いていて
一日中テレビを見ながらタバコを吸ってる
父のためにあれこれ動くのが正直、ばからしくなってきました >>605
がんになって動くとお金すごくかかるから
あんまり自分のことで財産使いたくないんだろう 残りの人生が長いか短いかわからない状態なら
好きにさせてあげた方がいいよ
お父さんの人生なんだから
逆の立場だったらって考えると
自分のやりたいようにしたいよね
死を意識してショックも受けているだろうし
こちらの思惑で強制するのは
かわいそうな気がします 偉そうな事を言ってごめんなさい
後悔しないようにしてね >>605
うちも、最後の2.3日前まで電子タバコ吸ってました。
お酒も飲んでました。
膵癌で、73歳、余命も短かったので好きなようにしてもらいました。
やはり、余命より早く逝ってしまいましたが、抗がん剤もしませんでしたし好きなように父らしく過ごせたと思うので後悔はしていません。 605です
父は口では孫の結婚式には出たいからあと３年は生きたいとか
丸山ワクチンをやりたいとかあれががんにいいらしいとか
言っているので本心は良くなって長生きしたいんだろなと
思うのだけど
実際はすぐ疲れただの面倒だのでほぼ三日坊主以下
言動が一致してないところになんか納得できないんですよね
ただそういうのも父の個性ということを
受け入れなきゃいけないなと思いました
ちなみに親は年金暮らしで財産はないです 重病人なんだから疲れやすいのは当然
長生きしたいと思っても
今日生きるだけで精一杯なんじゃないかな >>611
努力しても報われないんだぜ
穏やかに過ごさせてやれよ >>610
それは最高の終わり方だったと思うよ。
どんだけ余命を延ばせるかよりどんだけギリギリまで元気でいられるかが大事だと思う。
苦しそうな姿を長く見るのは家族も辛いし、
何より本人がかわいそう >>611
自分もあそこに行きたいとかなにかをしたいと思うけど、いざとなったら本当におっくうになったり疲れたりする。
自分でもその周期がわからない。
例えば朝家族に、昼はラーメン食べに行くか、などというけど、いざ昼になったら倦怠感や痛みとかで行きたくなくなったりする。自分でもどうしようもない。そして15時ごろ動けるようになったりとか。自分でももどかしい。
605のお父さんはこの病気になる前から言動が一致しない人だったのかなぁ。 >>611
癌患者は人にもよるけど、かったるくて動けなくなる人多いよ。
お金使いたくないのとだるいのとで思いはあるけど動けないのでは？ >>611が同じ状況に至った時にお父さんの気持ちがわかるかもね。 605です
動かないのは昔からで
特に仕事をやめてからは、動かない〜たまに歩くと足が痛くなる〜
また動かない〜の悪循環のループで
たとえガンがなくても寝たきりの一歩手前って感じです
本当に昔から努力とかをしない人
自分が同じ状況になったらいろいろ努力はすると思うからこそ
父が理解できないんですよね
理解できなくても受け入れるしかないんだろうな 父が痛みと戦いながら意識もうろうとしているのを見ると辛くなる
身体中もうボロボロでこれ以上生を伸ばしても苦しみを長引かせるだけではないのかと恐怖で足が竦む >>605
動いたり考えたりするエネルギーがないのかもよ
発覚時手遅れだったけどうちの母も発覚の数年前からそうだった
どこかに誘っても行かない 疲れるから行かない
ってタバコ吸ってテレビばっかり見てたよ
健康じゃないんだから頑張れない人がいてもおかしくないよ
絶望の淵で相当キツイ思いを抱えていると思うよ 祖母が胆嚢癌で半年から一年という余命宣告。先生も手をつけられないとのことで、終末医療を勧められました。
父はおらず、母も仕事の中、僕は祖母に育てられました。祖母といる時間が何より安心する時間だったので、最後まで出来るだけそばにいてあげたいと考えています。
祖母は腹痛も無く食欲もあり、少しなら普通に歩ける状態です。黄疸等の症状もなく、本当に癌なのか？と思ってしまいます。だからこそ、今後、次々と色んな症状が出てくると思うと中々辛いです。本人も希望を持ってるのがさらに辛い。 >>621
とりあえず市役所に電話して要介護申請だな
あと病院に一緒に行ってあげるといい >>621
希望は捨てないで
希望無しに生きられるほど人は強くない
辛いでしょうが
お祖母様の前ではなるべく明るくね 本人が諦め出して車やら書類の整理始めだして困ってます
諦めないでって言ってるのに >>624
いやそれは大事だよ
好きなようにやらせてあげては 日に日に弱っていく親を見るのは辛い
私が変わってあげたい
なんでこんな素晴らしくて最高で自慢な親が若くで病気になっちゃうの…
まだ親孝行全部できてないよ！ 今もう手の施しようがなくて点滴で命繋いでるような状態なんだけどみんな最後の方はどうしただろう
生きててくれるだけで嬉しいんだけどただいたずらに苦しみを味わわせてるだけなのかもと凄く怖いよ >>615
うちも今同じ。明日お花見行こう言ったものの当日なって億劫なってやっぱり行かないって。普通の人とは体力も気力も違うから仕方ないのかな
前からだったら癌になったらもっとでしょう。
>>626
同じー
>> モルヒネで意思疎通が出来なくなるって事前に言ってほしかった
かと言ってモルヒネより効く痛み止めってないんですかね？
モルヒネ前は話も出来たのにモルヒネしてから
意味不明な事を言ったり殆ど寝たきりになって辛かった >>629
メインで説明聞いてる人には説明されてるはずだよ
してないのなら問題だね 痩せてきてしまった
声も元気がなくなってきた
なんとか諦めずに気をしっかり持ってほしいよ じゃあモルヒネ前に大事な話はしといた方がいいのかな
モルヒネ休み？とかないのかな 愚痴ですみません
余命半年、もって1年半と宣告されて４ヶ月の父がもうダメかもしれない
2月からセデーション始まってるし覚悟はしてたつもりだけど
意識あるし会話できるし少しは自分で動けたから心のどこかで油断してた
苦しんでほしい訳じゃないしもう寿命だってわかってるし高齢の親を看取るのも誰もが通る道だとわかってるけどどうしようもなく寂しい
自分が喪主になるんだからしっかりしなきゃ、何より父に心配かけたくないと思うとリアルじゃ誰にも吐き出せない
あと何日だろうと考えるとなかなか眠れなくて浅い眠りで後味の悪い夢ばかり見る
加齢で黒目が薄くなってるから、痛みがなくて起きてる時の目が子供みたいにきらきらしててそれが余計に哀しい セデーションの前の、日常生活送りながら在宅でモルヒネと安定剤の持続皮下注射の時期は普通に会話できたよ。
最後の意識レベル落とす段階だと会話は難しいよね。
そういう説明なかったの？ >>634
自分の父も近い状態だ
どうしようもないんだけ自分が一人っ子で独身だから余計に寂しさがつのると言うか
主治医と話したりガン支援センターに相談したり他の癌患者の家族の会みたいな場所で人と悩みを共有することもできるのでいっぱいいっぱいになる前に頼ってる >>634
わかる
何度も覚悟してるし何度も泣いてるんだけど
頭の何処かでまだ平気と思いこんでるんだよな
時間ある時背中とかさすってあげて >>633
自分の経験じゃないけど、闘病ブログを見る感じでは打ち出したらもうダメみたい
モルヒネ抜ける時は意識が戻っても、今度は痛みが酷くて早く頃してくれとか言い出したりもあるらしいから 急変を覚悟してくださいって言われてしまった
この一ヶ月でこんなに細くなっちゃってさ
生きてほしいけど本人が辛そうだから
楽にあげしてあげた方がいいのかなって思ってる自分がいる
諦めたら負けなのは分かってるけどなんていうか苦しい >>633
私の家族は、肺がんが頚椎に転移した状態でモルヒネを投与しました。
最初は痛みを感じた時、息苦しい時。
その前から医療用麻薬は処方されていましたが、効き目が全然違いました。
（医療用麻薬は、痛みには効きますが本人しっかりしていました）
投与開始してしばらくは、苦痛が緩和される分、落ち着いて普段どおりの会話ができました。
少し語彙がおかしくなったな、と感じたのは、投与を始めて２週間程たった頃。
緩和ケアの病院に転院してから１週間後のことでした。
それでも会話は普通にできました。
それから一週間すると、病気自体の問題もあるでしょうが、ほとんど意思の疎通ができなくなりました。
私は、モルヒネの投与が始まると聞いたので、その直前に大事な話（遺言等）をしておきました。
モルヒネ投与中で、きちんとした意思表示はできないと突っ込まれるのが嫌だったので。 モルヒネでウツラウツラしてる時に
何度も話しかけてたんです
看護師さんに聞いたら「返す力がないけど聴こえてますよ」って言われました
仮に聴こえてたとしても意味は分かってるのかな？ >>640
いいなあ
そんな感じの順を追った看取り 母69歳が、慢性リンパ性白血病から10年後に悪性リンパ腫ステージ4になり、私にだけ先生が余命3ヶ月から半年と教えてくれました。感染症や、脳へのリンパ腫の広がりの可能性があるので、いつ何が起きてもおかしくないので覚悟してほしいとも言われました。
ですが、母は家事をしたり普通に生活できているので、とても信じられません。
受け入れないといけないという気持ちと、信じられないという気持ちが入り混じって、とても混乱しています。
そんなに急にダメになってしまうんだろうか… 去年の10月に癌が見つかりステージ4
後5年はもたない、何もしないと半年、
抗がん剤すぐ始めましょうと言われるまま始めたけど、下痢が凄くてどんどん体が弱っていくし、このままでいいのか不安で先生に聞いても、抗がん剤が効いてるので続けますと返答
正月には歩けてたのに、2月頃には支えないとしんどい状態
3月には車椅子がないと無理になって
ついに先週亡くなりました
で、あとになって先生が10月に見たときには2ヶ月もつか分からなかったんですが、よくがんばって下さいましたって
5年っていってたのに？？？
これってわかってて言ったんですかね？
半年だと分かってればもっとしたい事あったのに… >>643
いつもどうりの生活をなるべく保持しつつ
家族が余命宣告受けたときに読む本みたいなやつを今のうちに全部読んどく
で地元の大きめの病院にがん相談支援センターというのがあるので
相談に行っとくと心配してることの解決策が見えてくる 父に宣告があって手術のあと急激に体調悪化して行ったからその期間内に出来る限り寄り添って精神面のケアしつつ
覚悟を決めて平行で名義変更や資産整理や葬儀の準備もした
辛いけど意識があって意思疎通できるのは本当に幸せなことだと思った
話せる間に色々伝えたいことを伝えてあとは天に任せるのみ >>644
遺恨が残るよね、それは
でも余命については医者でも分からないことが多いのかも >>644
これは酷い
悪い医者に当たってしまったと思う
かと行って10月の時点でセカンドオピニオンしている猶予はなかっただろうししててもあまりなくなる時期は変わらなかったかもしれないけど
今の医療制度では診断からの生存期間を報告させるようになっていて、病院単位の統計が出てしまうから1日でも長く生存(医者側すれば要介護でも頑張ればトイレ行けるレベルは一緒)していて欲しいんだろうね
ちなみに10年前に多発性骨髄腫で亡くなった祖父は
使える抗がん剤が少なかったのもあるけど、抗がん剤やめてから家でのんびり過ごしてなくなる前日も家でトイレに行ける状態だったや >>644
追記
＞で、あとになって先生が10月に見たときには2ヶ月もつか分からなかったんですが、よくがんばって下さいましたって
これは後付けの体裁整えるための説明だと思う
これは本当にそうだったのなら言うべきであって仮に2ヶ月未満で亡くなったら揉めるかもしれないから言わないわけがない
今回のことで苦情入れたりはしないほうがいいけど、知人にその病院はやめたほうがいいと伝えてあげたほうがいいかもなレベルだね 多分ID変わってますが644です。
>>649
セカンドオピニオンは本人が嫌がってしなかったんです。凄く気を使うタイプで、今の先生に悪いと
今思えば無理にでも連れてった方が良かったのかもしれませんね…
先生も若い方でこちらも大丈夫か？と思ってたんですが、抗がん剤の2回目までは効果があって腫瘍マーカーがだいぶ下がっていたんですね。なので、もしかしたら良くなるのかも…と期待していたら、
3回目から下痢と体力低下が酷くて、4回目から抗がん剤の種類を減らして貰ったら下痢はなくなったけど、癌が大きくなってしまったようで
最後の帰宅のときはフラフラの状態で、わずか一週間家にいた間に腎臓が駄目になってしまって尿も出ず、食べる事も出来なくなりました
最後は腎不全だったんですが、肺や脳に回ってから亡くなるよりは楽な亡くなり方ですよ、と言われ、長く苦しむよりは良かったのかもと思うようにしてたんですが
寧ろ病院には最後まで置いて貰ってありがたいと思ってたんですが、色々なご意見を聞くとまだできる事はあったんじゃないかと悔やみますね 延命が本人にとって良いこととは限らないよ。
苦しい時間が長いのは辛い。 若い医師が担当になった場合、ハズレとしか言いようがない… これも運命だったとしか言えないですね
最後のお見送りで先生が号泣されてたのが印象的でした うちのところもうつらうつらしてる
声かけると目を開けて手を握ってくれるから声は聞こえるのかな
先生にももう数日かもしれませんって悲しそうに言われてしまった
ただ痛くなさそうだし安らかな顔してるから僕達もほっとしてますって >>655
安らかなのが一番良いと思う
最後まで意識がはっきりしていて痛い苦しいと感じているのは辛過ぎる >>656
655です
ずっと痛いって言ってたから確かに今は良いと思うけど
会話できなくなったのが辛い…
大切な話を全部出来なかったのが悲しいよ
でも本人が良いならこれで良かったんだよね 手術後、母が余命1年、持って2年と言われました
本人には全て切除出来たと伝えて、本当のことは言えませんでした
治療方針を決める際に医師から本人に伝えるそうです
余命なんて聞いたらおかしくなると思います
どうしたらいいのかわかりません
不安で押しつぶされそうです >>658
家族の総意として前向きに治療を頑張るという本人に、性格的にも具体的な病状や余命など伝えて心が折れるようなことして欲しくないとはっきり伝えておくといいよ。私も母の闘病中そうしました。 >>658
私の父の時は、先生から「遣り残したこと、今後やっておきたいことを整理するのに、余命を聞きたいという方もいますが、どうしますか」と質問がありました。
父が聞きたいと言ったので、家族で聞きました。
その時点で「人の体の事、治療や体力等にもよるけれど、１年から１年半」との見通しでした。
実際は、治療が思うようにできなかったこともあり、それから３ヶ月でした。
暖かくなったら、旅行にも連れて行ってやりたかったです。
もっと孫と合わせてやりたかったです。
余命がわかっていたら、残りの時間を有意義に過ごすチャンスを得られたのにと後悔があります。
癌がどういう病気かは、お母様もわかっているはずです。
余命をどう受け止めるかは、お母様の性格にもよると思います。
「おかしくなる」と思うなら、余命告知は先生に相談してみた方がいいかもしれません。
お母様が聞きたいと言ったら、先は決まっているので、そこまで全力でサポート。
不安なときは、お母様と一緒に泣いてもいいと思いますよ。 正しい情報がなければ、なぜどんどん辛くなるのかわからずに不安になるよ >>658
難しいね
本人の性格をよく考えた上でそう思うのなら今は知らせないでくれというのがいいかも
今は
最初の治療が始まってからまた考えてみてさ
今は辛すぎるよね
癌の告知受けて全部取れると思って手術受けた直後でしょ…
少なくとも一旦術後の体力回復してからの方がいいよね
余命や治らないという部分だけは今伝えない方がいいと思う 【がん光免疫療法特集・第3弾】
東京五輪までに日本で実用化か 転移先のがんも免疫で破壊し得る新薬も研究中
http://www.veoh.com/...h/v132964932rf2AmkQQ >>658です
ありがとうございます
どこまで書いていいのか分かりませんが、再発か新しいのか開いてみないと分からないという状態での手術でした
医師はおそらく元気付けようとして、新しいのだったら切れば大丈夫だからと、違う場合は大変だけど、という話でした
余命の話なんてなかったんです
母は新しい方だと思っています
家族もまだ受け入れられず途方に暮れています
前向きな治療を提案されているとは思うのですが、どうすればいいのか分かりません
余命も治療次第でアテにならないようなので、準備する期間があった方がいいのかとも思いますが、伝えることで余計に弱ってしまうのではないかと考えてしまいます
今回の手術の説明についても、治療を受けるのは本人なのだから本人が聞いておかなきゃ、という感じでした
どこまで伝えるか家族で相談してみます
誰にも相談できないので、またここに来ると思います
よろしくお願いします ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
