癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
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癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 19 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1485570287/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 11 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497001922/ ちなみに一年前に医者から「あと半年」と言われていたがまだ生きてる
先日診断してもらった結果医者の診断は「あと一年」ってふざけんな伸びとるやないか!と
あと一年もおんどりゃーワレ―!言われんといけんのか思うたら本当に鬱すぎてヤバい >>588
介護保険の申請をしたほうがいい
父親ちょっと痴呆症入ってる気がする気がする
ボケてなかった場合正直大切に思ってるのは母親だけなので
母の介護が終わったら基本縁を切ると思うので我慢してくれないかと
父にマジレス ボケちゃってくれた方が本人も辛くないみたいなんだけど、祖父はボケなく辛そう
余命1ヶ月と言われたが、急激に体調悪くなったからいつ何が起こってもおかしくないなと思う 介護で仕事辞めるなんて人生破滅へ一直線なのに
30歳以上なら考え直したほうがいい 仕事やめたのか
どうしても自宅介護しなきゃならないのかな
緩和ケア病棟とかへの入院は無理なのかな? うちの親も緩和ケア2週間入院中でそろそろヤマ場なんだけど、これ自宅だったら無理だったとつくづく思うよ
一応朝から面会時間の終わりまで病院に付き添ってはいるけど、下の世話やら点滴もれたやら、さらにうちは肺がんなので痰の吸引やら、たとえ往診や看護師さんやヘルパーさんに来てもらったとしてもその方達のいない時間とかに対処しなきゃ行けない場合お手上げだもん
>>588も受け入れてくれる施設を探す方がいいと思う >>591
祖父だったらマジギレでいいわw
大人なんだから現在働いてる人が一番偉い いくら介護離職といっても世間的にはただのニートだからな。
特に男ならヤバイ人かダメ人間扱い。 介護離職したんなら介護職になればよい
人生最底辺だよ 抗がん剤は猛毒です。
安倍自民党政権下の現在、医療の名の元に、抗がん剤によるガン患者の大量殺戮が行われているのです。
私の親父も犠牲者の一人です。
http://blog.goo.ne.jp/jpnx05/e/37868d9921b27f3e599009b5b28353b9
一方、大麻はガンにもエイズにもテンカンにも認知症にも、あらゆる難病に効果のある万能な生薬であることが分かってきています。
自分で育てればタダみたいな生薬なのです。
現在、ヨーロッパ、カナダ、アメリカ、南米、オーストラリアなど世界中で大麻解禁が進んでいます。
http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/110900002/?ST=m_column
しかしながら、日本では既得権益にしがみついた製薬会社、医師会、自民党議員、厚労省役人の為に禁止されたままです。
大麻が解禁されれば、医療費の大幅な削減が実現し、消費税も廃止出来ます。
安倍自民党政権を打ち倒し、大麻解禁を促しましょう!
ダメ、絶対、安部自民党政権!
ごまかすな、モリカケ問題! 介護職も無職よりはマシなだけで低収入、低学歴、高離職率な典型的なブラック
主婦かパートで家庭を助ける程度ならいいけど男でしかも中年なら墓場 518ですが、書き込みの4日後父が亡くなりました。吐き毛はどんひどくなり麻薬も効かずつらさから何度も起き上がろうとしていました。最後に別の麻薬に変えてもらいようやく眠りについてそのまま息を引き取りました。
余命宣告は本人もすごく落ち込んでしまったのでしないで欲しかったのが本音ですが、それでも父は最後は気力だなと言って生きようと頑張ってくれたし看護師さんにも私たちにも気遣いを忘れない人でした。 >>591です
苦しむこともなく、スーッと静かに眠るように今朝亡くなりました。 (経験者です)
皆々様へお悔やみ申し上げますと共に故人様のご冥福を心よりお祈り申し上げます >>602
お父様のご冥福をお祈りします。
お辛かったでしょう。
読んでいて涙が溢れました。
まだしばらくはお忙しいでしょうが
御自身のお身体も大切にして下さい。
あなたが幸せになりますように… モルヒネが効かなくなると壮絶になっちゃうよな。
最期まで看取ったのは故人も分かってるはず。
どうやっても後悔はするもんだからあんま自分を責めるなよ。
誰も悪くないんだから。
食欲なくても水分は取れよ。 緩和ケアで主治医から「そろそろ心の準備を」って
表向きは冷静だけど心が潰れそう 緩和ケア病棟に入った時点でいつかはと覚悟しなくてはいけないから心の苦しさも限界なのに
更に更に辛いですよね
胸中お察しします
声をかけたり、まだ食べられれば好きな果物など食べてもらったり、手脚をさすってあげてください
自分のためにもなります 細くなった親の腕や足をさすってあげながら様々な思い出が脳裏を駆け巡る
まだ歩けない自分を抱っこしてくれた事、遊園地へ連れていってくれた事、悪さをしたのにほっかほか弁当を買ってくれた事、一緒に温泉や名所を巡った事
涙は忌野際にとっておこう、今ながしたら心が折れそうだから テラワロスwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwweeeeeewe >>617
そうやって、大切に思われながら亡くなれるのはとても幸せなんだよ。
だから、悲しむばかりではなく楽しかった思い出を語りかけてあげてね。 >>619
本当にそうだよね
ガンは怖い病気だけれど
大切な思い出まで奪う事は出来ないんだものね
会話ができなくなったとしても
聴力は最後まで残っていたりするらしいから
一方的にでも話しかけるのは良いと思う
きっと気持ちも届いてる 私はこのスレを卒業した者なのですが
看護士さんは、声は聴こえているから家族で会話したり話かけてあげてと言われました
YouTubeで好きな石原裕次郎を聴こえるようにかけたりしました
ありったけの嬉しかった思い出も話かけました
感謝の気持ちと自分のこれからこう生きたいという希望を伝えて良かったと思っています >>622
いいことしたね
上でニコニコしてありがとーと
言っとられるよ >>621~>>623
傷の舐め合いクッソワロタwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww 親があと1年ほどと言われています
月に何回か子供が幼稚園に行ってる間に買い物や掃除、料理などを手伝いに行くようになりました
元気な頃から孫に服など買う事を楽しみにしていて、私にも遊びに行くと服や惣菜などたくさん持たせてくれていました
なので今でも買ってあげると言うのですが、正直今の母にお金を出してもらうことに気がひけてしまい遠慮するようになりました
皆さんならどうされますか? >>626
ご本人は余命のことを知ってるのですか? 断るとどう思われるのかとも考えますし
娘さんやお孫さんを思いながら買いに出たり
選びとる時間が楽しみになられているのなら
断るよりもありがたく受けながら一緒に過ごして
それらと同額を出したり会う時間を増やしながら
思い出になる機会を増やされてはどうでしょうか
お母様と過ごされる時間がかけがえのないものになると
思いますので大切になさって下さいね >>629
ありがとうございます
母にとって初孫という事もあり孫の物を買う事を趣味のように楽しんでいるので、断るのもどうかという思いもあって
受け取るだけでなくこちらもお返ししつつ母との時間を過ごしたいと思います 日々の生活での返済、お支払いでお悩みの方。
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npo法人 エスティーエー 抗がん剤替えてそれが全く効かなくて急速に進行して亡くなる前日から急変して緊急入院。
息を引き取る直前まで苦しむ姿見てしまって本当になんて言ったらいいかわからないが辛かった。
薬でうまくコントロール出来たら家一度帰れるかなって思ったけど、麻薬も効かずその日に亡くなった。私は勿論、本人もまさかその日だとは思ってなかったと思う。
可哀想だしどうにもならないし足がブルブル震えたよ。
もうすぐ10ヶ月だけどあのとき何も出来なかった自分は手をにぎる、声かけたりもっとしたら良かったと思ってる。2度吐血を見てとにかく怖くて怖くて何も出来なかった。 彼は 45歳でした。私37歳、これから一人で生きていけるんだろうか… どんまい
気にするな
みんな似たようなもんだ
誰も悪くない
時間が解決するよ >>505です
昨日午後に母が旅立ちました。
退院からちょうど3週間ぴったりに
自宅に戻ってももう飲み込む筋力が低下していたから
好きなもの食べたいものも含めほぼ食べることなくでした。
薬吐き戻したり、退院前のようなもの吐き戻したりしてましたが痛みも往診の先生がびっくりするぐらい痛がらないと言うぐらいでしたが
最後も呼吸してたら判らないぐらい安らかにすーっと逝ってくれ、とても優しい笑ってるような顔をしてくれことこのふたつのために在宅にしてよかったです。 >>636
507書き込んだものです。
お疲れ様でした、お悔やみ申し上げます。
あなたとお母さんが良かったと思えたなら良かったですね >>578です
家の母は9日の夜に旅立ちました
最期の5時間程は肝性脳症の痙攣がありましたが
意識がないとの主治医の言葉を信じて見届けました
家の母もですがこのスレでご報告のあった方々の
ご冥福をお祈りします お母様のご冥福と
光ある旅立ちをお祈りいたします
貴方もおつかれさまでした
冷え込む日が続きますのでご自愛ください >>638
お疲れさん。
あなたは立派に親孝行なされた。きっとこれからのあなたを遠くから見守ってくれてますよ。 >>639
>>642
ありがとうございます。
スレ移りますね。
お世話になりました。 もうすぐ医者が言ってた一年が終わる。だから、1日が終わるのが辛い。 年単位の余命はあてにならないよ。
数ヵ月、数週しか そうだよね
うちも一年と言われてから一年半経ったけど
まだまだ元気で仕事もしてるよ ミーはあと半年と言われてから1年9カ月たったざんす
放射線やってよかった 死ぬ1〜2ヵ月前までは旅行やら外食やら一緒に行って
元気だったけど、1ヵ月をきってからはあっという間だった
皆さんもご家族が少しでも元気なうちに思い出を作ってください 可能な限り好きなものを食べて、好きな場所へ行けるといいよね
会いたい人に会おうって、いい辛いけどそれもやっといたほうがいいね
うちは遠方すぎて会わせてあげられなかった
ごめんねと思ってる 余命一年と言われてそれ以上延命出来てる方は切除できたのですか?
それとも化学療法で? だから余命1年とかはただの想像で…
手術、抗がん剤は人それぞれでしょう 知り合いは1年と言われて3年頑張ってる。抗がん剤。こういう方は沢山居る。
もちろん1年くらい、それより短い方も居る。
誰にもわからない >>651
悪くなったらあっという間だからね、本当に。
うちは3週間前に旅行行った。
前日は具合いは悪かったけど一緒に買い物行ってたよ。クリスマスケーキとチキン買いに。
最後に食べたものはケーキ。。。。 うちは二週間まで温泉旅行
前日は家庭菜園やってた
んでその日夜から容態悪化であっという間
なので油断していてありがとうも言えなかった 一年とか年越しは大丈夫と言われてたけど
そんなのはあてにならなかったよ
高熱が出ても下がったらけろっとしてたから
下がったらまた話せて一緒に出かけられると思ってた
もう少し時間があるんだと油断してたよ
急変してからがあっという間でいまだに信じられない
皆さんも大切な方との一日一日を大事になさって下さいね >>657
味噌汁噴いたwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww 右胸の乳首の横の黄色くシコリが出来たので
小さな内科医院に行って診てもらったら乳腺外来に
一度かかってみた方が良いと言われた
実は私男性なんだけどつい今年5月まで中咽頭ガンで
入院してたのでガンの発生リスクは大きいと言われました
さらに稀に男性も乳がんになりますから・・・と 母親が乳がん末期の脳転移有りで自分で歩けなくなって黒いタール便出てますがもう長くないのかな 自力で歩けない時点で厳しいと思うが、食事がきちんと取れているのなら今日明日にどうこうなるわけではないと思う
ただ終末期は急変するとあっという間だから、家の事や相続関係など聞いておきたい事は今のうちに聞いておいた方がいいのでは
1日でも長く生きれるといいな >>670
ありがとうございます。
頭ははっきりしてるみたいで知らなかった親父の浮気を話してくれたりしてます。
親父め全然知らなかった 余命一年は宛にならないと聞きますが、もう最後の抗がん剤を残すのみとなってからの読ませて! すみません
何か変な文になりました
最後の抗がん剤のみで標準治療終了が見えてます
こんな状況での一年宣告は現実味を帯びてますよね? 最後の抗がん剤ってのはセカンドライン、サードラインってこと?
それとも手術、放射線とやってきてもうあとは抗がん剤しかないってこと?
前者なら相当厳しいけど、後者ならこれから次第でまだ年単位の余命が期待出来る。 >>674
残念ながら前者です
母なんですが長く抗がん剤を続けたので体力的にも厳しくて今回の緩い抗がん剤が最後となりました
抗がん剤で半年、緩和ケアに移行し半年が現実でしょうか?
もう半年〜1年延命できればと願っているのですが 近赤外線光治療が早く始まって欲しい
2018年じゃ間に合わないよ https://goo.gl/images/mAKpD7
いよいよ、日本初、大麻専門ライフスタイル誌発売されました! 母はもう全身転移で、余命は週単位、日単位と言われている
10月入ってすぐ、2ヶ月ないかもと言われた
その後もすごいスピードでまだ進行してる
62歳でこんなに速いなんてと医者も驚いてる
初診からたった2年なのに
もう緩和ケアしか受け入れてくれなくて、母の地元に戻り、母の実家で自宅介護してる
兄は役に立たないし、伯父も積極的に協力はしてくれない
どちらも「俺に任せろ、俺が引き取る」と言ってたけど、それは治療して良くなると思えた頃の話。
半年も経てばやせ細って寝返りさえ打てず、全部私に丸投げされた
1時間以上続けて眠れる日が、もう一ヶ月以上ない
開け放した隣の部屋で寝てるから、頻繁に呼ばれてベッド脇に行けば「痛い、死にたい、殺してくれ」一晩中ずっと聞かされる
どうにかしてあげられるならしてあげたい
でも、最初の一年、治療を拒否したのは母だ
モルヒネや麻薬で朦朧としてることがほとんどだけど、たまにはっきりと意識が戻ることがある
「大変なことになってしまった。なんでこんなことになったのか」
こっちが聞きたい
新婚で一日も旦那と住んでない
旦那も役立たずだから、介護が終わったら離婚するつもりだけど、その手続きすらできない。5分でも離れたら、ベッドの柵をガツガツと叩いて、掠れたろれつの回らない声で叫ぶから
夜中、咳とゼエゼエ息が聞こえるたびに何時間の単位で声をかけ、背中をさすり、モルヒネを注射してる
あっという間に朝が来て、訪看やヘルパーが、ひっきりなしにきて眠れない
母が寝ている間に少し昼寝しようとしても、10分しないうちにまた呼ばれて痛い死にたいと繰り返し言われる
母に意識はなく、朦朧とした状態でしかないから、何をしてほしいかも伝わらない
それを、毎日毎日繰り返す
こっちが死にたい
だれも手伝ってくれないし、母も私に感謝することなく死んでいく
私の時間はもう帰ってこない
母が大好きだし生きていてほしい
でもこの母をみるのは私もつらい
私が死にたい >>678
療養型の病院かホスピスの方が
お母様も痛みなく楽に過ごせるのでは?
そんなに苦しんでるのに
どうしても自宅でないとダメなのかな
病院のケアマネか地域包括センターに
相談した方がいいんじゃないでしょうか
あなたの方が先に倒れそうで心配です >>678
ホスピス入れられないの?絶対在宅じゃなきゃダメなの?あなたが壊れるよ
在宅在宅ってこだわる人沢山居るけどホスピス緩和ケア病棟入れるなら入った方が安心だよ。
数が少ないのが問題だけど。 >>678
痛い痛い殺してくれ言うくらい苦しんでるのになぜ在宅なのか不思議。たとえ本人が在宅希望でもそこまで苦しんでるなら在宅はやめてあげて!あなたが辛いのはよくわかるけど、本人は100倍辛いから 今のままだと亡くなってから後悔しそうで心配。
みんなが言うようになんとかホスピス入れたら良いと思う。看護師に頼める事は頼んで、親子の時間を大切にして >>678
お疲れ様
誰も手伝ってくれない気持ち少し分かる
うちは夫が末期で亡くなったけれど、我が子がダイスキな筈の義父母も口では偉そうな事言いながら本当に何もしなかった
可哀想な我が子(夫)を見ると辛いからって。
夫もそんな良心的をみて悲しそうだったけど仕方ないから…って諦めてた
なにもしない人が1番現状が解ってないからか、色々と無茶なこと言って来たりするし本当に辛かったな
自分語りになってしまってごめんね
あなたは十分過ぎるぐらい優しくて頑張ってるよ
そして、きっと最後はすぐ側まで来てると思う
ずっとは続かない、終わりは必ずある
全て終わったら気兼ねなくあなたの人生を生きてね
寒くなって来たし身体に気を付けてね
お母様とあなたが少しでも安らげる日がある様に願ってます… ✕良心的→○両親
誤変換多くて読み難く申し訳ないです >>678
無理するなと言ってもその状況じゃ無理するしかないわなあ
でもたまには聞こえないフリして自分を優先したっていいんだぜ
止まない雨はないから後少しの辛抱だ 付き添って看病するにもあなたが健やかでないと
まだ時間はあるようですがあなたが限界でしょう
ホスピスは面接と入院待ちで難しかもしれませんね
お母様も辛くなってきてるようだから入院させたいと
二人ともに限界がきているという事も話して
訪問診療の先生に病院への入院をお願いしては >>678
入院はだめなの?で、セデーションは?
楽になるよ〜 >>678です
まとめてのレスですみません
皆様もおつらい経験をされている中、優しい言葉をありがとうございます
文中に言葉が足りず、申し訳ないです。
緩和ケアしか受け付けてもらえず、一旦は母の地元の緩和ケアに入りました。
車で4時間ほどの場所に住んでいたため、移動は大変でしたが…
実家に戻りたい、という母の希望があったためです。
その緩和ケアでもしばらく退院は厳しく、日に日に悪くなっていく検査結果を見た緩和ケアの医師から「母の希望通りに実家に戻るなら今しかない(もう長くない)」と言われ、在宅になった次第です
緩和ケアにも付き添って寝泊まりしていることが多く、母は看護師にわがままを言わない代わりに私にいろいろ要求してくるため、私が寝られていない期間が長いですが、まだ実家には戻ってきて1週間ほどです
たしかに在宅より病院の方が楽でしたが…
今ここでまた病院に戻るのは移動もつらいですので、家で看取ることが最善なのかなとも思います
母は性格上、つらい時に人に良くしてもらったから「幸せ、ありがたい」などと思うのではなく、人に何かをしてもらわなくてはいけない自分は「不幸だ」としか考えない人です
どこで最期を迎えても、もう辛かったことしか数えられないでしょうから、少しでも、苦しい時間や事象が少ない方がよいかなと思ってます
だらだらと愚痴を書き、アドバイスをいただいているのにすみません
久しぶりに人と話せた気がしました
ありがとうございました ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています