☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ [無断転載禁止]©2ch.net
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
抗がん剤の効果の有無や副作用などを語り合いましょう。 本当は手術しないほうがいい「がん」
http://gendai.ismedia.jp/articles/-/49034
「とにかく切らなきゃ!」は日本のおかしな風習 抗がん剤の影響で肌が黒くなってしまった
なんかいい方法ないかな
終われば元に戻るの? みなさん、最優先は食生活の改善です。
これは間違いありません。
食を徹底的に変えないと、一生ガンで苦しむことになりますよ!
【基本事項】
食品を買うときに食品添加物をできるだけ避けること(ネットなどで質の良い健康ショップ、自然食品の店を探すこと)
無農薬の野菜を探す努力をする(日常的な食材なのでお金をかけすぎないこと、ケチること)
肉も避ける。特に重症の人は徹底的に避ける。現在の市販の肉は最悪 特にアメリカ牛、ブラジル鳥など、危険なものから排除すること
(どうしても食べたい人は、産地が明らかで高価なグラスフレッドの肉、ジビエなどにすること)
魚は産地と青魚を重視する。重症の人は避ける。(野菜同様に質の良い魚屋を探すこと)
卵も厳選すること。
全部を食べる(一物全採)ように意識する(加工品を食べたり、おいしいものだけ、柔らかいものだけ食べないこと)
甘いもの(糖類、甘味料)は避ける(これは徹底的に行うこと)
塩、酢、コショウ、油、醤油、味噌など調味料を厳選する(これも徹底的に行う。かかる費用もそれほどではない) 水は良い製品を買うか、浄水器で濾過(わざわざ高い浄水器を買わなくても、数千円のもので良い)
マクドナルドやロッテリアなどジャンクフードは食べない(これも徹底的に行うこと)
チェーン店で食事をしない(同様に徹底的に行うこと)
トクホ商品や甘味料や異性化糖入りのジュースは飲まない(同様に徹底的に行うこと)
コンビニの食品は食べない(同様に徹底的医行うこと) 電子レンジは温める最終手段であり、基本的に使わない(栄養素を破壊するため。基本は湯煎したり火で加熱しなおしたりオーブントースターなどをうまく活用すること)
牛乳や乳製品を避ける。重症の人は徹底する(乳製品が好きなら豆乳にする。発酵系の乳製品のみにする。極力、量を減らす工夫をすること)
トランス脂肪酸を常に避けるよう注意する(パン、ケーキ、菓子類)
油にも、こだわる(粗悪な油は万病の元になりうる) チェーン店には入らない
ファミレスは使わない
甘いものは食べない
乳製品は極力食べない 霜降りの肉は食べない
ブラジル鶏は食べない(とにかく肉は厳選する。できれば食べない)
外食のトウモロコシは食べない
ジュースを飲まない 養殖の魚は食べない
お菓子(たとえ甘くなくても)を食べない
白い炭水化物を食べない
アメリカ小麦を食べない 揚げ物を減らす
旬のものを食べる
発酵食品を増やす
ねばねば系(オクラ、もずく、納豆など)を意識して食べる ○○風調味料は買わない
ノンカロリー物は飲まない
第三のビールは買わない
プラスチックボトルの油は買わない
マーガリンは使わない 冷凍食品は買わない
外国産フルーツは買わない
電子レンジは使わない
明治雪印森永の製品は買わない
山崎パンの製品は買わない 味の素の製品は買わない
キリンサッポロサントリーの製品は極力買わない
日清の製品は極力買わない
キューピーの製品は極力買わない
ロッテの製品は買わない イオンなどの大規模スーパーで買わない
ワタミ系を使わない
モンテローザ系を使わない
スタバで飲まない(砂糖・甘味料などの添加物の塊です)
マクドナルドに行かない ロッテリアその他に行かない
モスバーガーに行かない
JTのたばこは買わない
とにかくジャンクなもの、全部さけること。
そして何より、ネットや書籍で勉強すること。
治療は食からです!! >>3
自分はなんなかった
2週間経ったけどどうですか? >>17
やっぱり黒いまんまだよ
抗がん剤1年やらなきゃなんで憂鬱
色白な人が眩しいよ TS-1を甘い味付けにした奴を凹りたい
あの甘さが気持悪さを加速させる
無味とか苦いとか薬の味でいいのに何であんな変な味にしたんだ? 抗がん剤は放射性物質で発がん性物質。
百害あって一理無し。
医者を見たら死神だと思え。 そんな事言われたって小細胞癌だから抗ガン剤しか
選択肢がないんだ
大切な人を助けられない無力な自分が情けないけどさ 補助科学療法なのに苦しすぎ
まだ1クール目2週間なのに止めたい >>24
2クール目には慣れてくる、大丈夫!
辛いけど過ぎればあっという間だったと思えるようになるよ。 ウルトラ馬鹿の人専用スレ があったとは・・・
本当に馬鹿なんですね 肝臓のケアサプリ「シリマリン(ミルクシスル)」が今だけ激安セール中。
https://goo.gl/EawZgJ
抗がん剤の副作用を軽減し抗腫瘍効果を高める
ミルクシスル (マリアアザミ)とその活性成分シリマリン >>1
ガンで薬や病院に頼るという考え方自体、やめなければいけません。
これらは、所詮は対症療法です。対症療法の話ばかりしていても仕方ないんです。
まず知るべきは『ガン細胞というのは、仕方なく暴れまわっている可哀想な細胞』ということです。
そして、対症療法とは、科学でガン細胞を切ったり潰したりしているだけです。
グツグツ煮えている鍋のフタを、力で押さえ付けているのと同じです。
それでは問題の解決にはなりません。最優先は『火を消すこと』でしょう。
この場合、『火』は何か?
皆さんが日々、口に入れている食品、薬品、肌に付けているもの、
住環境、職場環境、ワクチンなどの注射、生活習慣(運動、睡眠、仕事)、
CTやマンモグラフィーなどの医療機器です。
そして、それらすべてを見直すことが必要です。
そのためには、正しい知識が必要です。
病院や製薬会社に騙されないためにも、個々で勉強しましょう。
まず、そこです。勉強しましょう。 勉強?
真菌アスペルギルスが産出するカビ毒「アフラトキシン」の発がん率は100%
こういう事実を知ることだな >>32
お、水虫復活w
相変わらずアフラトキシン「B1」「M1」も明示せずにミスリードする悪の戦闘員っぷりだね
真菌真菌言ってるのに真菌学の知識が無いのが露呈したのをもう忘れたのかい? 真菌アスペルギルスの産出するアフラトキシンB1の発がん率は100%
これでいいな >>34
で、そのアフラトキシンB1は何に何mg含有してて、規制基準はいくつなんだ?
っていうか、その知識もアンチ真菌派の人(ぶっちゃけ俺)が与えた知識で初めて知ったのに
自分が収集した知識の様に振る舞うのは一体なんなんだ?
もうちょっと勉強してから来い。前から一切進歩してねぇじゃねえか。 食事療法も狂信的になったら体重減らして
体力免疫堕ちるだけ
抗癌剤治療中には無理>>5
ただでさえ副作用による味覚障害で薄味なんてダメだし
甘いものかある程度辛いものは仕方ない
肉も食えばいいし
医者も好きなもの食えばいいてさ
喰う量も体悪くするほどの量も食えないからね なんかさー、抗がん剤を使わなければ痛みも苦しみもなく楽に死ねると思ってる人いるじゃん
これがそもそもの甘い考えだよね 抗がん剤さえやらなければすべてが天国
恋人ができて結婚できて就職できて金持ちになって子供と幸せな家庭を築いて100歳越え確定だ
もちろん、105歳でピンピンコロリ 万人に当てはまる健康法なんて無い。
自分で調べて、自分で試行錯誤して、
自分で自分に合ったものを見つけなければならない。
これはヨガや健康法に限らず仕事や人生にも言える。 オカルト商品売り上げ落ちてるんで
大変らしいですね。 今喰らってる人じゃなきゃ書き込んでほしくないのかい?>>1
二年経過してるが書いていいんなら書くことは一杯あるぞ。
抗がん剤スレの次スレが立たないまんまなんだよね。
荒らしが多かったから不要という考えなんだろうが。 白血球関連の免疫が下がり医者と相談して抗がん剤(TS-1)をやめて3ヶ月、日に日に元気になっている
服用時のダルさや長時間続く軽い気持悪さが無くなった
予防的抗がん剤だったから手術で取りきったと思うようにして自分の免疫を信じて日々を過ごしている
再発や転移したらシスプラチン+TS-1と医者に言われているけど、TS-1如きで免疫ガタガタ
(とは言え、血液検査の数値、ダルさ、湿疹くらいで極端な症状は出なかった)の自分が更なる化学療法に耐えられるかわからない
抗がん剤に耐えて治療している人達、ホントに尊敬する 毎週点滴に
朝7:00に家出て帰るの14:00頃
1日潰れる >>40
馬鹿がよくそういうことを言ってるのは知っている。 @
抗がん剤で国の金を無駄使いしている馬鹿者どもに国民の怒りが爆発した
@ 自分がガンになっても絶対に抗がん剤は打たない癖に
金になるからと患者には打ちまくり殺しまくりのクズ医者
なんつーか受験勉強しすぎると思考能力が欠如してロボット化して
サイコパスにでもなるのか? やっぱ白血病とか血液のがんが一番ドきついのかな?
血球値下限まで叩くなんて他にないよね 血液のがんは抗がん剤が効いて完治するんでしょ?
キツくてもリターンが大きい。
固形がんは再発前提。 今日でちょうど2週間、薬を減らしたのに吐き気と下痢が始まった。つらいなー >>51
ドギツイよ。普通に致死量とか入れられる。意味わからん。
もう許して上げて!2週間好中球ゼロなのよ!とか、ありえんだろ。 >>46
治したいと思ってる治療受けてる人に、バカとかアホは失礼だろ
他へ行け! >>57
スルーしましょ
と書こうとしたけど、そこをあえて…
あんた、かっこいいよ! すまんな、抗がん剤だけで寛解して、そのあと再発もなく2年経過中やわ。 >>60
治療中の身としては希望になります
書き込みありがとう 必死に闘病してる人に対して
ド素人が抗がん剤は百害あって一利なしとかいい加減なこと
言わないでほしいんですけど
抗がん剤治療が有効なガンもあるんですよ 抗がん剤が有効な癌などありません
すべて計画殺人です >>65
だからさーその根拠も何もないアホな主張だからみんなに馬鹿にされんだよ
何か発言するなら
・発言目的:何を言いたいか
・発言背景:何故そう思ったか
・発言根拠:自分の主張はどう構築されたのか
くらい揃えてから書き込んでよ
他の人達は文体揃えなくても何が言いたい、何を言ってる、かが分かるんだけど
君に関しては支離滅裂過ぎて何を言いたいのか全く分からん。ただ、ただ頭おかしい人にしか見えない
もうちょい議論になるような書き込みしてよ ★2017年1月22日(日) 神垣隆医師およびメディネットグループで治療を受けた患者さんが、
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日(日)、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」(会長:坂口力元厚生労働大臣)の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日(日) 13:00〜15:50 (開場:12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催: 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用: 無料 >>65
言いたいことは分かったから、よそで嫌われてろよ 抗がん剤が有効な癌などありません
すべて計画殺人です >>69
よぉ水虫!メリークリスマス!
今年も頭おかしかったな、来年もキチっぷり見せてなー 抗がん剤が有効な癌などありません
すべて計画殺人です 血液がんは別な。
骨髄移植なうって輸注してるの写真撮りながら、友達とラインしてた俺。 現代医療に洗脳されてる人って
チャイナスタディもオカルト扱いするんかねぇ・・
まあ人生は全てが学びで、癌になったことにもなんらかなメッセージがあるんじゃね?
自分の人生は自分で解決する。
それがその人の人生全てを尊重することなのかもしれない。 あと2回がんばれば!
おそらく軽い方の副作用なんだから大丈夫だ自分! 抗がん剤が有効な癌などありません
すべて計画殺人です しかし、お金払って猛毒打ちに行くと言うのも何だな・・・
コントみたいだわ。 どなたかp-THPの治験についてなにかご存知ないですか? >>78
古くから「毒をもって毒を制す」ということわざがあるんだよ
いちいち、可愛げのないこと言ってないで出ていきなさい 本を読むのが苦手な人は、
フォークス・オーバー・ナイブズ
っていう映画を見てみよう。
youtubeにもいろいろな動画がある。
http://y2u.be/oA-eI2WQLRU
どうしても抗がん剤を使わないと不安な人でも、
野菜中心の食事に切り替えることは出来る。 >>75
残り2回がんばれ!
副作用軽いってことは、やっぱり抗がん剤投与日〜数日に水大量に飲みまくった? 75です。
水はあまり飲まなかったよ。
胃がムカムカして飲めないんだよね。
看護師さんにもなるべく飲むように言われてるんだけど。 >>83
ありがと
水よりも個人差ってことかな
おれも水あんま飲めなくてそのせいか副作用がキツイ
水飲んだおかげで副作用軽かったって人はどのぐらい飲んでるのかな みんながんばれ。
俺も大量メルファラン乗り越えた。
強烈やったけど、なんとかなる。 寒いから、沢山飲むのも辛いんだよね。
スポーツドリンクのお湯割りとか
ハチミツミルクティー飲んでるよ。 抗がん剤を一切使わない保険ビジネスって儲かると思うんだけど
例えば癌患者さんが居て抗がん剤の治療を始めようとしている
けど抗がん剤を使わない証書に署名してもらって
改善したらお金をもらう、悪化したら補償するって感じ
抗がん剤なんて癌に効かないんだからいける気がする
同意見の人多いから、出資してくれる人も多そう 分子標的薬が第一選択薬にはならないケースが多そうですね >>90
いいね
でも、抗がん剤を使わなきゃまず悪化しないのは分かり切ってるからどうかな
俺なら加入するかも 今日は気分がいい!
買い物行っちゃおうかな
感染怖いけど 潰瘍性大腸炎は、下痢止め薬が原因。
体が出せといっているのに、無理やり大腸に強酸性のものを滞らせることで起こる。
つまり西洋医学は対処療法であって、根本的な病気の治療にはなっていない。
いくら蚊を退治しても、どぶ掃除をしなければ蚊はいなくならない。
癌も同じく、体全体を抗がん剤で叩き、全身の細胞を傷つけることで、
癌細胞も小さくなるだろうという発想。
癌の発生原因を治療するという観点が無い。
断食や生菜食で驚異的に体質改善が出来る事実を見ようとしない。
多くの人は努力の方向性を間違えている。
医者の言いなりにならず、自分で判断することが大切。それが生きるということ。 >>85
おい!一日に摂る水分総量が2リットルならいいけど、
毎日、食い物の他に水や飲料を2リットルも飲み続けたら腎臓病になるぞ!
Naほかミネラルを含む飲料だったら確実に腎臓を傷める。 抗癌剤は点滴からで、ずっと病室で横になって呻吟していたし、
抗癌剤の終わったあともずっと電解質などの点滴を受けてたから、
特に意識して水を飲んだりしてなかった。
抗癌剤の苦しみや臓器へのダメージを副作用とは呼びたくない。
宿主の身体の一部である癌細胞を苛めるんだから、
ほかの臓器、特に細胞分裂の多い臓器にも効いて当たり前だ。
そういう主作用しかない、と言いたい。 投与3日間くらいの吐き気がツライ。
次回は吐き気止めを強くしてもらったけど、吐き気止めの副作用もあるんだろうな。
仕方ない!やるしかない! >>104
何回やっても慣れないわ
イトプリド飲んでるけど きびしいね〜 来週の投与までの僅かな回復期…
何か楽しいことしたいけど、風邪でも引いたら厄介だし、やっぱ家でドラマの録画でも観ようかな。 >>104
>次回は吐き気止めを強くしてもらったけど、吐き気止めの副作用もあるんだろうな。
処方薬は不明ですが、自分も辛くて漢方薬を処方して貰っています。
何回か自分の体質と副作用に合った漢方薬に変更しながら、現在はやっとこ3種類の漢方薬を
各々時間帯別の飲み方で副作用は結構治まっています。
ただし漢方薬は即効性は無く、2週間位は試してみませんと合致する薬は判断不可能です。
今までは疲れて来ると激しい嘔吐感で電車も怖くて乗れなかったり、途中駅でたまらず下車して
ホームベンチでしばらく休まねばならない事多々有りました。
それと自分の場合は漢方薬で激しい胃の痛みも治まりました。 >>107
104です。
詳しく書いてくれてありがとう!
次回で終わりなので何とかやり過ごそうかと思ってますが、あまり長引くようだったり、再発でまた抗がん剤なんてことになったときには漢方も考えてみます!
ありがとう 口内炎イテテ、、、
はちみつ塗ると少し楽
皆さんはどう対処されてますか? 口内炎用のシールみたいなの売ってるけど、あれなんかいいんじゃないかな >>110
そうなんですか
薬局にあるのかな
すみません、乳がんスレで重複して聞き、口腔内科ででレーザーかけてもらうなども教えてもらいました 今回は味覚障害がひどい
甘味が10倍に増大してる
アヘンチンキが苦くない >>112
チョコレートなんか食べたらどんなことになっちゃうの? >>109
主治医に相談したら口内炎の塗り薬出してもらえましたよ
できかけてたのに次の日なくなってたから結局口内炎には使ってないのですが
ヘルペスできた時に使ってみたらよく効きました
あと唇の荒れかけてる時に塗って寝たら次の日炎症が治まってたので効果はあると思います 3週間置きのプログラムなのに病院の都合で勝手に3週間と3日にされた
自分の副作用で伸びるなら仕方ないけど、こっちは命がけなのに
最初「4週間で予約取ります」といわれたから「だったら2週間と5日めにして」と言ったら
3週間と3日めにしてくれたが、自分の体調さえよければ伸びるくらいなら少し短い間隔の方がましですよね? >>116
レスありがとう
今度先生に直接聞いてみよう
幸い骨髄抑制等副作用は軽い方みたいだから、外来の都合でちょうどに受けられないなら、延ばすのでなく短くしてもらいたいって
看護師レベルで話してると「3週間以下では受けられません」とか原則しかいわないから そんな考え方じゃ治らんぞ。
3週間おきっていうのはあくまで統計的に効果が出ている、あるいは研究デザインがたまたまそうなっているだけで常にベストというわけじゃない。
かえって4週間ごとのほうが効くかもしれない可能性は常にある。
本当のことは誰にも分からんが、強烈に現状肯定すればそれがあなたにとってベストに変わる。 >>118
そうでしょうか、、、
はっきり言われてないけど、すごい増殖の速い悪性度の高いタイプだと思うんです
手術も抗がん剤が効いたら、といわれてしてもらってない
怖くて怖くて、、、
でも増殖が速いって事は抗がん剤が効果あるかもと思って頑張っています
ドーズデンスとかいうのも聞くし、元々抗がん剤のクールの最後は回復待ちと聞くので、
「回復待たなくても大丈夫です、早く次を!」って感じになってます
焦っても仕方ないのかもしれないけど >>119
まずは落ち着け
悪い方に悪い方に考えてると治るものも治らんぞ とりあえず、抗がん剤や食事や代替医療や治った人の体験談やいろんな本を30冊は読みなさい。
30冊買っても3-4万。情報を仕入れて治っていくイメージを感じ取れ! 代替療法は99%が詐欺か思い込み
食事療法のエビデンスなし
無駄な事に金をつかわないように 医師は癌になっても抗がん剤を打たないというアンケートがあったよね。実際はどうなんだろ?
抗がん剤って、結局毒だからね。たしかに怖いよね。 そんなアンケートはない
あったとしても化学療法が確立されていない数十年前のもの
化学療法の副作用は当然あるが、
無治療放置または怪しい代替療法で死ぬよりはマシな選択 今でも抗がん剤の副作用に大きな問題があるよ。抗がん剤は全否定するつもりはないが、ただ結局、決め手となるものがないから混乱してる。
抗がん剤で実際に死んでる人が沢山いる。これは、国も認めてるところ。 「抗がん剤 医者」で検索すると出てくる。医者は、家族に抗がん剤は使わない。抗がん剤とは、そういう物なんだ。
そういう物だと知って、患者は覚悟をもって選択すべきだと思う。所詮、抗がん剤は溺れるものが掴む藁。
その藁で命拾いする人もいるかもしれないが、藁程度しか期待できないということである。 >>127
末期の状態でわかった場合、延命目的でも抗がん剤に頼らざる得ない人もいる。
残される家族(子供)の為に手術の選択肢がない患者にとっては抗がん剤は副作用があるものでも病気と闘う意思のある人、延命が叶うのであれば選択する人、それぞれ事情がある。初めから緩和を選ぶ人の方が少数。
実際に抗がん剤に否定的なあなた自身がそういった状況になった時に延命を望まないで緩和を選択すると言えるのでしょうかね?
つらい抗がん剤の副作用を我慢してでも患者はそれぞれの目的を持って頑張ってるんですから。 >>127
藁にもならないのが民間療法
詐欺師は消えてください 追加で。
271人中270人だったかが打たないと答えたというトンデモさん発信のアンケートだよね
抗がん剤治療を受けている医師のコラムをネットで読みましたが、その人は271人の中の1人だったのですかね >>127
こういうやつに限って自分がガンになったら抗がん剤やるんだよな 公式なアンケートでは本音は言わないよね。
こういう「正直なところ・・」って話は、
常に噂の域を出ないのは当たり前のこと。
「科学的根拠が無い」って反論はまだいいけど、
あるサイトで「薬事法違反です。」って反論してるサイトがあって笑った。 >>128
もちろんその通りですね。ですので、しっかりと抗がん剤の効果と副作用、それに限界を共有すべきだと思うんです。
一方的に抗がん剤を賞賛したり、かたや抗がん剤は無意味と語るのも問題かと思います。
ただ、現実として抗がん剤は副作用と効果を天秤にかけたとき、果たして期待するほどの成果があるのか疑問です。
昔、ノーベル賞医学賞を受賞した人の中で、梅毒をマラリアで治療するというのがありました。毒をもって毒を制する。まさに抗がん剤と同じ発想のものです。
現在、そんな危ないやり方はしません。魔法の弾丸と呼ばれるペニシリンの登場により、安全で副作用なく治療できるようになった。
抗がん剤は、癌が死ぬか患者が死ぬかどっちかの体力勝負なのが実情です。しかも抗がん剤は根治しない。
こういう危険極まりないやり方が、果たして治療と呼べるのか。
末期癌を目の前にしたとき、死を静かに受け入れるという選択もあるべきではないかと思うのです。 >こういう危険極まりないやり方が、果たして治療と呼べるのか。
>末期癌を目の前にしたとき、死を静かに受け入れるという選択もあるべきではないかと思うのです。
死を受け入れる以上に危険極まりないやり方があるのかw
語るに落ちるとはこのことだなw
君は何もせずに死んだら? >>134
日本のいわゆるガンバリズムと呼ばれる資質のせいだと思うけど、とにかくがんばれ、がんばればきっといいことがあるという風潮でがんばって苦しんで死んでいく人たちを見ると、しのびないと思う。
だったら、苦しい抗がん剤治療を受けずに、穏やかな日々を過ごして旅立つという死に方もあるのではないか。
全く矛盾してないし、むしろそのほうが尊厳ある死に方だと思う。
医者は、立場上なにも治療しないわけにはいかないから、左から右に抗がん剤をバンバン打ち込むけど、医者は自分に抗がん剤は打たないでくれと言っている。
こんな現状に疑問を抱かないほうがおかしいだろう。国の医療費も今の制度では破綻寸前だ。その大きな一因に、抗がん剤がある。その医療費を誰が実質負担してるのか? あーもー気持ち悪くて気持ち悪くて
身体中から抗がん剤の臭いがしてる気がするし
なんか全身ぬるぬるしてる気がするし
あーしんどい >>135
君もガンになったらどうぞなにもせずに死んでくれ
俺は保険料を払ってるし医療費に疑念をもってないからさ >>129
民間療法も抗がん剤も似たり寄ったりだと思う。
民間療法が高額なのはたしかに大きな問題だし、きちんと共有できるエビデンスを公開すべきだが、一方で抗がん剤もどこまで効果や意味があるものなのか…。
それと抗がん剤だけでなく、手術もそう。中村勘三郎は、手術がうまく行かずに死んだ。結果論になってしまうが、きっと癌を放置してたほうが長生きしてただろう。
結局、何事もどっちが正しいかなんて、やってみなければ分からないのが癌治療の特性だ。 エビデンスなんて過去にそういう治療を行った時の一つの結果を参考にしてるだけで、今の自分に合うなんて保証は全くない。
自分が受ける治療は自分で選ぶべき。そしてどんな結果になっても人のせいにしないことが重要。 >>133、135みたいなのは結局「他人の保険料を払いたくない」だけなんだよね
エゴ全開でそう主張すればいいものを下手に屁理屈とってつけたがるからそんな風に理論が破綻する。
そして決め台詞は「誰が保険料を払ってると思ってるのか」 だ。俺だよw >>137
医療費に疑問をもてないのは問題だね。そういう人が多いから、日本は問題が山積してる。医療費の増加は、医療サービスの質の低下も招きかねない。これは、みんなの問題だ。
それとあなた達は、死をなぜそこまで怖がるのか?
まず、生まれる前は、自分は何者だったのか考えてみよう。生きてたの? 違うよね。
人は絶対に死ぬ。いつか絶対死ぬ。ならば、どこかで潔く死と向き合うという作業も重要だ。
生にこだわるばかりが正しい生き方じゃない。 がん患者でない人が理想を語るのは他所でやって欲しいな >>141
だから君は生にこだわらなくていいってばw勝手に死んでw
俺も君に正しい生き方認定してもらわんでいいからw >>141
>医療費の増加は、医療サービスの質の低下も招きかねない。
はて?癌になっても放置するとおっしゃる御仁がなんの医療サービスの質の低下を怖れる?w ジュンク堂でガン関連本のタイトルいろいろ見てみ。
抗がん剤以外がトンデモだとしたら、トンデモ本だらけだよ。
アトピー患者がステロイド処方されているのと一緒。
世間とは基本的に間違っている。
戦争が金儲けであるのと一緒。
最近は本を読む力が無い人が多いね。 >>144
読解力がないみたいだけど、医療費の問題が癌だけの問題なわけ?
医療費というのは、医療全体を見たときの話だよね。まさか世の中の病気がみんな癌だとか思ってるのかな? 癌というのは、その人に与えられた人生の終わりを告げるものですよ。
誰にでも寿命があり、その寿命というのは、人それぞれ違う。実際に、みんな違った寿命を迎えている。生き方もそして寿命も、他人と比較するものじゃない。
癌になったら、素直にその与えられた寿命をまっとうしてほしいですね。
人はみんな他人と比較するから、苦しんだり、ねたんだりする。こんな年で死ぬはずはないと思う。
それが間違ってるのです。
そういう考えを捨てたとき、きっと穏やか人生が待ってるはずです。 このスレが伸びないわけがわかった(今は伸びてるけど) だいたい荒らしてるのは抗がん剤なんておよそやってなさそうな奴だよね 抗がん剤しない=安楽な死 ではない
やってもやらなくても末期の痛みは同じ
無治療の方が身体の自由がきかなくなって辛いかもしれない >>149
なにがはずですだ ふざけんな
あなたはどこのガン? 実は癌について興味を持つようになったのは戸塚洋二さんという人が書いたブログで、いまは消されて見れないんだけども、存命中はノーベル賞にもっと近い物理学者と言われてただけあって素晴らしい内容のブログだった。
その戸塚さんが物理学者らしく抗がん剤について客観的なデータを残していたのだが、晩年はその副作用がひどく、おそらく苦しみの大半は副作用のせいだったのではないかと思う。このあたりは、立花隆も癌に関する本の中で触れていた。
抗がん剤は、その抗がん剤が成果を示さないと、べつの薬を試す。しかし従来の薬をやめて新しい薬に切り替わるのではなく、今までの薬に加えて新しい薬が投与される。するとどうなるのか?
副作用だけで、命に関わるような重篤な症状が現れる。これが現代における癌治療の限界であり矛盾だ。それを戸塚さんは体現していた。 >☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆
>>156さんはやってるのかな?
やってないなら出て行け 抗がん剤を否定すると儲かるビジネスが山ほどあるからね
誰だって苦しい治療は避けたいし
うまく出来てるよな 仕方がないので
仕事場の謙信を受けた
一切問題はありませんだとよ 5千円返せ 110歳まで生きることにしてんだからな >☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆
>>159はやってないなら出て行け 抗がん剤の副作用は、身体的な面だけではない。精神面でもあらわれる。それは、「信仰」だ。
現代における癌の対抗策は、手術と抗がん剤のみである。手術は切るにしても限度がある。となると長期的にみた場合、抗がん剤に頼るしかない。それを捨てれば、あとは死期を待つだけである。
そこに抗がん剤「信仰」が生まれ、その「試練」を乗り越えることで希望を見いだそうとする。
しかし現実の抗がん剤には、科学的疑義が多く指摘される。効果は限局的で、副作用の深刻さも大きな問題だ。
人類は、梅毒からの勝利に400年の歳月を要したが、癌との戦いは霊長類として誕生した6500万年を経てもなお、勝利をおさめていない。 癌って一言でいうと、遺伝子の病気だよね。つまり根本的に治そうとすれば、遺伝子そのものを治さないといけない。
ところが抗がん剤は、その細胞を殺すけど、遺伝子は変えることができない。傷つけることはできても修復することはできない。
だから将来、癌を克服する時代がやってくるとすれば、いまの抗がん剤による進化ではなく、別のアプローチによるブレイクスルーなのではないかと思う。
抗がん剤は、たしかに目の前の敵を叩き潰すという点では効果的だが、その攻撃は無差別ゆえに患者本人にも被害を受ける。しかも厄介なことに癌は、進化し、耐性を持つこともできる。長期化するほどに抗がん剤の戦略は不利になってくる。 現在、抗がん剤のエビデンスとして承認される基準は、2ヶ月以上までとされている。この2ヶ月足らずの延命をなぜ基準とするのか?
それは、それ以上厳しくなるとほとんどの抗がん剤が承認されなくなるからだ。すなわち、ほとんどの抗がん剤がその程度の効果しか認められないということである。
この2ヶ月という延命のために生命の危機に脅かされ、苦しい副作用に耐えなければならない。
これはもやは人間の尊厳を無視した延命措置ではないか?
また、動物実験でも免疫を奪った動物に抗がん剤を投与したところ、癌の縮小が確認できない事例が報告された。つまり生命が本来持っている免疫力がなければ、抗がん剤は効果を発揮しない。そして、その免疫力を奪っているのが抗がん剤そのものなのである。
抗がん剤は、長期に渡ると薬剤耐性を身につけ、効かなくなる。するとより大量の抗がん剤を投与され、ますます本来の免疫力が低下。悪循環におちいり死に至る。これでは本末転倒と言っても仕方ないだろう。
近年は副作用を抑える薬が開発されたり、従来よりも延命効果が期待されるようにもなってきたが、それでも本質はなにも変わっていない。
抗がん剤は、もはや限界にきている。
そもそも癌に対抗しようとするのではなく、癌そのものを治療する方向転換が求められている。たとえば、癌のイニシャライズ(初期化)。
癌は、遺伝子の変異が原因であるならば、その癌を修復、初期化できれば、問題は解決できる。ips細胞は、その初期化に成功した事例のひとつだが、癌にもそのアプローチが成功すれば副作用とともにその問題解決の大きな一歩となる。 >>165
私は抗がん剤で1年半持ってます。
生活の質も上がりました。
効くか効かないかはバクチみたいなところもありますが、抗がん剤は免疫力を下げるからと拒否するのはもったいない気がする。
あなたのような発言はきまってがん患者じゃない人がしてますね。
患者や家族にとって2ヶつきという期間がどれほど重いか全然わかってない。
この板から出ていってください。 ただ、画期的な治療法は待ち遠しいです。そこは同意します。 >>165
なにが問題解決の大きな一歩となるだ ふざけんな
あなたはどこのガン? >>171
人に聞く前に自分から名乗ったらどうかね? >>171
ガンでもない奴が1人でIDコロコロ変えて暴れてるのがこのスレだからなあ >現在、抗がん剤のエビデンスとして承認される基準は、2ヶ月以上までとされている。この2ヶ月足らずの延命をなぜ基準とするのか?
>それは、それ以上厳しくなるとほとんどの抗がん剤が承認されなくなるからだ。すなわち、ほとんどの抗がん剤がその程度の効果しか認められないということである。
もうでたらめもいいところ 味覚障害でた〜
ほとんど誰からもつらい話として聞かなかったから、こんな高確率で出ると気づいてなかった
セック○もお洒落も既に縁遠い自分には食べる楽しみって超重要なのに…
はっきりいってハゲよりつらい >>176
俺が1年8ヶ月くらい持ってるから
ちなみに膠芽腫
ところで君は誰? ID:Pzg5qqlL?ID変えて忙しいねえ >>178
それ、仮に事実だとしてもソースにならないのは分かるよね。 >>181
抗がん剤をやってない人は出ていってください。スレタイ読めないのですか? >>182
スレタイ読めない朝鮮人多いよねこのスレ >>177
何食べても美味しくないから満たされたくて食べ過ぎちゃうんだよな >>178
IDを変えてるんじゃなくて勝手に変わってるんだよ。逃げも隠れもしないよ。 >>186
なんでも都合の悪い人間を朝鮮人と決めつけるな!
朝鮮人(韓国人も含め)にもいい人が沢山いるよ。俺はちなみに日本人な。 日本人でも何人でもいいけど抗がん剤やってない人は出てってくれるかな
ご高説は自分でブログでも立ち上げて勝手にやってね
こないだまでやってた抗がん剤が効いてなくて別なのに変えることになった
吐き気が出ないといいな…吐き気ほんと辛い >>191
吐き気つらいよね
吐き気止め強くしてもらったけど変わんなかったな
10日位はつらいんだよな 岡目八目という言葉があるけど、当事者じゃないから、客観的に見れるってあるよね。
たしかに現代では抗がん剤は唯一の頼みかもしれないが、抗がん剤って、色んな矛盾が内包してるじゃん?
病気なのに体調を崩す薬を飲まなきゃいけないって、オカシイだろッ!
なんで病気で不安になってるのに、さらに不安を覚えるような薬を飲まなきゃいけないんだよ。
そんなものやめろ。やめちまえよ。
というか、抗がん剤の考え方そのものが間違ってる。
悪いものは叩き潰せという考え方。嫌な奴は追い出せという考え方。
癌は、もともと自分の中から生まれたものなんだぜ? 癌も自分自身なんだぜ。ならば、共存する方向を探るべきなんじゃないかな? http://www.news-postseven.com/archives/20160223_387283.html?PAGE=1#container
NEWSポストセブンのサイトで、樹木希林は癌なのになぜ元気なのか?との疑問に、放射線治療を取り上げているのだが、そのクリニックのホームページにある文言をサイトは紹介している。引用すると、
「UMSオンコロジークリニックからは「患者さんからの問い合わせ以外には応じない」とコメントは得られなかったが、クリニックのHPで植松院長は次のように書いている。
〈一つだけ確かなことがあります。それは、進行がんや転移がんを確実に治す方法などこの世にはどこにもないのに、現実には治る人と治らない人にはっきりと分かれるということです。
そして治った人、病気を克服した人は、ほぼ全員が無理ない形で医療の力を利用しながらも、最終的には自分の力で病気を克服しているということです。(中略)自分の身体の力でがん細胞と闘う免疫細胞にしっかりとスイッチが入ったということを示しています〉」
自分の主張してることと同じだ。抗がん剤のような無理をかける治療は、絶対に袋小路におちいる。 >>195
あなたががんになったらそうすればいいんじゃない?
私はあなたみたいなこと言ってる人に騙されてひどい目にあって抗がん剤で延命中ですよ
言われるがまま抗がん剤拒否してたらこの世からとっくに消えてました 〜 終 わ り 〜
ここからは
☆抗がん剤をやってるキチガイ専用スレ☆ ☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ [無断転載禁止] 抗がん剤の長所
目にみえないがん細胞を死滅させることが可能
手術はある程度広がってしまったがんには対応できません。また,放射線治療は,広い範囲で弱く照射するという方法もありますが,その範囲や効果も限定的で,どちらかといえば一箇所に固まったがんに集中して照射する方が向いています。
薬剤は血液に乗って全身をめぐるため,全身にひろがったがんや目に見えないがんをも殺傷することができます。
そのような点からも血液のがんともいえる白血病や悪性リンパ腫などは化学療法に適したがんで,完治も期待できます。 手術や放射線治療の補助療法として効果をあげることができる。
現在でも,がんの発症している部位が限定的であるならば,多くの場合,手術が第一選択肢となります。
しかし,重要な血管が張り巡らされている部位に発症したり,腫瘍が大きすぎて患者の負担が大きすぎるなどの場合,手術が困難な場合もあります。
このような場合,術前に薬剤を投与することによって,腫瘍を縮小し,手術を可能にするケースもあります。
また,腫瘍が複雑に広がっているなどの理由で手術では切除しきれなかったと考えられる部位も,術後の薬剤の投与でこれを補うことができます。
たとえば,乳がんなどでは,本来乳房切除をしなければならないケースでも,術前に薬剤で腫瘍を縮小することで,乳房温存が可能となります。
さらに,様々な条件から,手術後に再発のリスクが高いと判断された場合,薬剤の投与でその再発リスクを低減することができます。 一方,放射線治療と抗がん剤を組み合わせることで,それぞれが持つ,欠点を補い双方のメリットを生かした治療の相乗効果をあげることがで
通院治療も可能で,働きながら治療を受けることができる。
一昔前は,抗がん剤治療を受けるようになると,多くの場合,入院治療を必要としていました。
しかし,現在では多くの病院で,通院治療が行えるようになり,外来化学療法とよばれています。
このように通院治療が可能になったのは,副作用の予防や治療を可能にした薬剤が開発されたためで,すなわち,支持療法とよばれる治療法が進歩したからです。
たとえば,吐き気・嘔吐には優れた制吐剤が,骨髄抑制による感染症予防には顆粒球刺激因子であるG−CSF製剤が開発されています。
さらには近年,医師だけでなく,看護師・薬剤師・栄養士など複数の医療スタッフがチームとして患者を支援するチーム医療が充実してきているという社会背景もあります。 事前に効果を確認する方法が普及しはじめている。
「抗がん剤治療はギャンブルと同じ。」という人もいます。これは「抗がん剤治療の副作用の強さや治療効果は,個人差が大きく,投与してみないと結果はわからない。」ということを意味しています。
しかし,近年普及しはじめた,「薬剤感受性試験」によって,薬剤の効果を事前にある程度,確認できるようになっています。
この薬剤感受性試験では,がん患者の組織から採取したがん細胞を培養し,その効果を確認するというものです。
また,分子標的治療薬の研究も進み,この薬剤が標的とするがんの表面に出ている分子や遺伝子をしらべることによって,効果のある患者とない患者をある程度分けることが可能となっています。
これが,最近よくいわれる,一人ひとりの体質にあわせて治療するテーラーメイド治療です。
このように治療前に検査を行うことによって効かない薬剤が明らかになれば,その薬剤の使用をやめることにより,副作用を回避できるだけでなく,QOL=生活の質を維持することも可能になってきています。 新しい薬剤が開発され,生存率の向上と共に,今後も治療成績が伸びる可能性がある。
がんの治療法のなかでも,化学療法の進歩は近年めざましいものがあります。
皆さんもすでにご存知のように,分子標的治療薬の開発は,生存率を向上させています。
現在,世界中の製薬会社が競うように,この分子標的治療薬の開発をすすめており,最近では,非小細胞肺がんの治療に「クリゾチニブ」(ザーコリ)が,
白血病に「モガムリズマブ」(ポテリジオ)が,腎がんに「テムシロリムス」(トーリセル)や「アキシチニブ」(インライタ)が承認されています。
従来型の抗がん剤でも,悪性リンパ腫ではベンダムスチン(トレアキシン)が,乳がんにはエリブリン(ハラヴェン)が承認され,ホルモン剤でも乳がん,前立腺がんで新薬が登場しています。
このような,新薬の登場で,がん治療の適応が拡大すると共に生存率も向上しています。
一方,化学療法の欠点の一つとして,腫瘍への集積性が低いという点が,あげられます。
本来ならば腫瘍だけに抗がん剤が投与されべきところを,血液と共に正常な細胞にも投与され,副作用という大きな問題が生じています。
東京大学の片岡教授らの研究グループでは,正常細胞の血管の穴よりがん細胞付近の血管の穴がわずかに大きいという差を利用して,
抗がん剤を高分子ミセルとよばれる物質でコーティングすることで,腫瘍への集積性を向上させました。
まだ動物実験の段階ではありますが,すい臓がんの治療で大幅な延命効果がみられたということです。
さらには,がん幹細胞が発見され,これまでの抗がん剤とは異なったメカニズムで,これを殺す薬剤も,臨床試験中です。 (がん幹細胞と抗がん剤)のページ参照
今後も,新しい薬剤は次々に開発され治療効果も高まっていくでしょう。 >>189
>IDを変えてるんじゃなくて勝手に変わってるんだよ。逃げも隠れもしないよ。
www
自分の都合に合わせて勝手に変わるIDw >>196
結局、それって推測に過ぎないんだよね。
だってさ、じゃあ初めから抗がん剤を使ってたらどうなってたかなんて、誰も分からないわけじゃん。神のみぞ知るだよ。比較しなければ分からないんだから。でも現実は比較するなんて不可能だ。人生を何度もやり直せるなら別だけどね。
それと、最初の抗がん剤が上手くいったなんて保証もない。なにせ、抗がん剤は治験者の20%に効果があれば、エビデンスとして認められるんだから。5人に1人だよ!
しかもやっかいなことに抗がん剤を与え続けると、薬剤耐性が身につく。
だから抗がん剤は、リスクと隣り合わせの「ギャンブル」と言われる。まさにギャンブルだ。
抗がん剤は、できればやらないほうがいいのは、多くの人が認めるところだろう。しかし抗がん剤が癌患者にとっての精神安定剤の側面ももっているから、そのあたりで批判するとエモーショナルな反発を招くのかなとも思う。 >>208
あなたみたいなこと言ってた知人の言う事聞いて抗がん剤拒否してたら臓器不全で確実に死んでたよ。憶測じゃなくてね。血液検査の結果からそれはハッキリ言える。 そのあたりで批判するとエモーショナルな反発を招くのかなとも思う。
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ヽ -一''''''"~~``'ー--、 -一'''''''ー-、.
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ミ ミ ミ o゚((●)) ((●))゚o ミ ミ ミ だっておwwwwwwwwww
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ヽ -一''''''"~~``'ー--、 -一'''''''ー-、
ヽ ____(⌒)(⌒)⌒) ) (⌒_(⌒)⌒)⌒)) >>209
自己申告はさ、なにも言えないよ。だって、誇張も含め何とでも言えるでしょ?
それと、推測の話は初めから抗がん剤を使っていたらどうなるのか、だよね。
最初から使ってたらどうなったかなんて誰も分からない。
あと、同じ繰り返しだけど、人生は誰も比較できない。別の道を歩んでいたらどうだったかなんて、誰も分からない。
だから、結局は納得できてもできなくても、すべての選択がベストだったと思うしかない。
ただ、抗がん剤は問題点が多く、一時しのぎになっても長期的には、深刻な問題を引き起こす。
なぜなら、抗がん剤は、薬ではなく毒だからだ。 >>197
無意味。まったく無意味。
たとえば俺が、ここのスレッドでの癌だとするじゃん。
で、排除したくてスレタイ読めと書いてるんでしょ。
はい、抗がん剤並に無意味。 >>214
おめ!
自分も抗ガン剤の後は排便のコントロール大変
酸化マグネシウム プルゼニド 等を使ってるけど
うまくいかない時もあるなぁ >>214
おめ!!
うんこが出るよろこび プライスレス >>215
ありがとう〜
もっともっと苦労している仲間がいっぱいいる中、これくらいで書きこんでゴメン
みんなが苦労に見合った成果が得られますように >>219
どこの部位の癌で病状とステージは?
今、化学療法やってて辞めようと思った理由は何?
それ話さなきゃ、レスつけられないよ。 チラシの裏にしてスイマセン
おい、>>122!俺はお前みたいな奴が大嫌いだ! 終わった!
終わったけどなんか弱くなった
瓶の蓋が開かないんだよ 抗癌剤始めて1年で3種類目の薬を使うことになったんだけどペース速い? γ、 ,ヘ
/ \ }ヽ/ \
ノ 〉- ' ´ ̄ `` 、__/
〈 ,ィ´ ヽ. `ヽ.
, ゞrヘ/ / 、ヽ ヽ ヽ.
/ ハ \i' /l/|_ハ li l i li ハ
. // 〃 」 j_,,..//‐'/ lTト l、l j N i |
{イ l / l ̄´l //___ リ_lノ lル' lハ. ソ ___◎_r‐ロユ
i| /レ/l l l v'´ ̄ , ´ ̄`イ !| }ハ └─‐┐ナ┐┌┘ _ ヘ____
ハ| t∧ハヽ ト、 '''' r==┐ '''' /l jハ|! /./┌┘└┬┘└┼────┘ロコ┌i
レ'¨´ヽiへ. _ 、__,ノ ,.イ/|/ } </  ̄L.l ̄ ̄L.lL.! ┌┘|
/ ,γ⌒ヽ_/ } ー‐<.,-‐、′
ヽζ /、 〈 δ \ ヽ
{. ハ ヽ Y`‐―、‐fy / 抗がん剤で死んでやんのwww
ヽヽ{ ヽ_ゾノ‐一’ i}〜1
} `¨´--' |・| i} |
/ {i |・| 〃 |
/ヽ_//} {i___|・レ' / | ,xz
〉、| ノヽ{}_/:,r┴-- `ーz '⌒ |//
>ヘ/ マ二 Σ_,ノ< ̄``丶、
/ ̄// `ー 一 '´ ̄ ヽニ=-ゝ、
/ ,',' /ヽ、 /\ }`丶 \ 抗がん剤やってると、副作用で便秘になったり
しゃっくりが頻繁に出るようになりませんか? >>227
私の抗がん剤は胃腸を荒らすから副作用で基本下痢気味になる。
でもイメンドカプセルやその他の強力な吐き気止めを併用するから
抗がん剤投与直後は胃腸が動かず便秘になる。
だから便秘を防ぐ薬も抗がん剤直後は投与されているわ。 抗がん剤の副作用で便秘になって
吐き気止めの副作用でさらに便秘になって
大変だった! 下痢がひどくて6時間トイレから出られないとか何度もあった。途中で薬を変えたり、減薬したりしたけど、最後にはアヘンチンキでも止まらなくなって休薬になった。 便秘
酸化マグネシウム位じゃどうにもならなかったよ
浣腸も効き目無し
水分とって少し動くのが、一番良かったかな 汚くて申し訳ないけど、トイレから出られないってつらいよね、、、
数十年生きてきて初めて知った
自分の場合はうっかりためて、それがきちんと固まらない状態でダラダラとってやつなんだけど
知人は、嚥下ができなくて高カロリー輸液をしたら、それが絶え間なく肛門から出てトイレから立てなくなって、トイレで泣いてたって言ってた 摂取と排泄が上手くいかないことへの苛立ちと焦りが苦しかった >>228-229
ありがとう。やっぱり便秘になるんだ。
初めて便秘薬買って飲んでみたけど、これ効くね。
だけど急に便意がきて、最後は下痢になるw 直腸癌ステージ3で術前化学療法中の父がTS1を服用して1ヶ月になるんですが、最近は1日中寝たきりになってます。これは副作用なんですかね? >>235
TS1飲んでた時はけっこう倦怠感があって疲れやすかったからよく昼寝してたよ
副作用は人それぞれだから気になるようなら医者に聞いてみるといいと思うよ
ずっと寝てると筋力減って体力減るからあんまり良くないだろうし 根治手術の大腸癌ステージ3(リンパ2個)、術後化学療法のゼロックス中、いきなりCEA上昇(7くらいまで)。(術前CEA陰性だった)
画像は異常なしだが、抗がん剤でCEA上昇した人いる? >>237正にそんな感じですね。やはり副作用なんですね。ありがとうございます。 >>238
たしかスパイク現象?ていって抗がん剤なりなんらかの治療が効くと一時的に上昇することはあるらしい
腫瘍マーカーは血中に流れ出た腫瘍の死骸にも反応するからだってさ
でもそれか悪化かの判断は患者には無理だから、心配なら主治医に画像検査頼んでもいいかもね >>240
238です。そんな現象もあるんだ。術前CEA 3台だったのに、いきなり抗がん剤始まって7台まで上昇したので。CT異常無しでした。先はまだまだ長いけど経過を見てみます。 マメ知識
麻薬取締官が大麻を吸える理由
政治家が癌にならない理由
大麻は鑑識目的で厚労大臣が病院や機関に交付できる??
鑑識や科学的な資料(更生プログラムなど)を作るための大麻の所持使用は法律で認められています
実際↓
国の役人は厚労省に頼めば大麻やりたい放題です??
第二十二条の三 厚生労働大臣は、この法律の規定にかかわらず、大麻に関する犯罪鑑識の用に供する大麻を輸入し、又は譲り受けることができる。
2 厚生労働大臣は、前項の規定により輸入し、又は譲り受けた大麻を、大麻に関する犯罪鑑識を行う国又は都道府県の機関に交付するものとする。
3 前項の機関に勤務する職員は、当該機関が同項の規定により厚生労働大臣から交付を受けた大麻を、大麻に関する犯罪鑑識のため、使用し、又は所持することができる。 アルコー延命財団(人体冷凍保存)「アメリカ アリゾナ州」にて冷凍保存し、
数百年後に最先端医療で蘇生するという選択肢もあります。
費用は2、000万円程ですが、死亡保険で支払うことが可能です。 抗がん剤の調剤をする薬剤師
https://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20121125-OYTEW61595/
>調剤する薬剤師が誤って触れると危険ですので慎重に作業します。
>普通の薬の調剤でも緊張感が必要ですが、抗がん剤ではより一層の緊張感が求められます。
>研修に来た薬学部生が緊張で手を震わせながら抗がん剤を調剤している姿を見かけます
どんだけ毒なんだよ。 そもそも薬って全て毒のような…。
それをコントロールして使うから薬っていうか。 Q: 抗がん剤を取り扱うとき、どうして厳重な防護策が必要なのですか?
https://nurseful.jp/career/article/magazine/%E6%8A%97%E3%81%8C%E3%82%93%E5%89%A4%E3%81%AE%E6%9B%9D%E9%9C%B2%E4%BA%88%E9%98%B2/
リコ:先輩が抗がん剤を取り扱うときに、ものすごく厳重な防護をしていたのを見かけました。
でも、正直なところ、「そこまでやる必要あるのかな?」って感じてしまったんですが・・・。
ヨシミ:抗がん剤には強い毒性があることも考慮して、きちんとした防護策が必要なの。
患者さんはもちろんのこと、ナース自身の身を守ることも大切よ。
抗がん剤の中には、変異原性(DNAや染色体を損傷して遺伝情報の変化を引き起こす)、
催奇形性、発がん性があることが証明されているものも多くあるの。
患者さんの身を守るための対策が必要なのはもちろんだけれど、
それを取り扱うナース自身にとっても、抗がん剤の曝露を防ぐための防護策は欠かせないわ。
(((( ;゚Д゚)))ガクガクブルブル まぁ、抗がん剤に限らず、薬はいろいろ悩ましいよな。
だが、おまえらだって、海外旅行やサバイバルにあこがれたことあるだろ。
リアル小説で疑似体験しとけ。
災害時にいつか役に立つ!
★「デスバレー紀行(仕組まれた彷徨)」★
http://slib.net/73709
↑
最初は車選びとか景観の紀行文で楽しいが、途中から実践的サバイバルwww
水の得方とか夜間行動とかが、いざというとき利用できそう。
最後はちょっとカワイソウなオハナシ。
上松煌(うえまつあきら) 作
プロフィール
http://slib.net/a/21610/ >>247
そんなヤバいものを体内に入れてるんだもんな。
効かなかったら身体を破壊してるのと一緒だな。 40代・肺がんステージ4
手術の後、左肺に胸水がいっぱいに溜まって呼吸困難になり、骨転移も発覚
即抗がん剤開始した
それから半年近くたつけど、自分の場合は幸い効果が出て、まあまあ元気にやってるよ
旅行に行ったり普通に生活できてる
もちろんいつ耐性がついて効果がなくなるかわからないと医師には言われてるけど、
もし抗がん剤やってなかったらとっくに死んでたと思うから、
死ぬまでの猶予期間をくれた現代医学には感謝してる
抗がん剤イコール悪と決めつけてやらないのは損だと思うよ、特に若い人は 自分も、やって良かったと思ってる。
身体も気持ちも助けられた。 >>251
>>252
私も
人生を延長できたよ
以前みたいなわけにはいかなけど趣味も少し再開できた
延命なのと毒なのも承知の上だし、副作用も次から次ではあるけど感謝しかない 明日から開始になります。
食べることが楽しみの人間なので、味覚に支障が出るのがいやだけど
気合いで乗り越えてやろうと思います >>254
味覚障害治まってきた時にいつも以上においしく食べられるから大丈夫だよ!
お互いがんばりましょう。 わたしは最初の1週間で治まったな。薬によるんでしょうかね。 >>255-256
応援ありがとうございます!
アレルギーが心配だったのですが、無事終了。
投薬最中、当日の夜が吐き気のピークでした。
今も朝方ムカムカして目が覚めるのですが別処方のプリンぺラン?で抑えてます。
薬いっぱい飲んでて気が引けるから我慢できるとこまでしたほうがいいのかと思っていたけど
我慢しなくていいと言われ遠慮なくのむことにしました汗
>>255
いつも以上にというのは、ありがたみとか別の食べ方を発見できるとかそんなかんじですか?
病院食の主食をそうめんに変えてもらったり
持ち込んだお茶漬けのもとで、冷茶漬けにしたり、工夫しております
でも臭いか厳しいなぁ そもそも健康な人でもだれでも毎日がん細胞ができたり消えたりしている。つまり抗がん剤を使わずに
消えるってところを考えるとやはり自然治癒力を最大限に引き出すことが鍵だろうね。
抗がん剤が効いている人は抗がん剤を使うことによるハンデがある以上に自然治癒力があるんだろうな。 >>261
しかし、それならそもそも癌にすらなっていなかったんではなかろうか。 >>262
健康な人でもがん細胞が毎日できてるという話は本当の話なんでしょうかね?
>>261みたいに自然治癒力で治るとか言ってる人からしかその話聞いたことなくて信用できないんですけど >>263
遺伝子異常の事を指しているのであればyes
何もしてなくても自然被爆やコピーミスがあるから
それらが癌細胞の能力を獲得するかは別の話
仮に癌細胞の能力を持った細胞が生まれたとしても、免疫に負けないコロニーを形成できるかも別の話 >>264
ありがとう
誤:がん細胞ができたり消えたりしている→正:遺伝子異常ができたり消えたりしている
>>261のニュアンス全然違ってくるね 癌体質を改善し、癌を克服できる体に建て替え、建て直すことが癌治療を行なう上で
最も重要であり、ここが最も大切な「癌の認識」です。癌体質こそが「癌の正体」で
あり、癌体質こそが「体内に癌を生み出している元」なのです。この癌体質を改善す
ることこそ、癌治療の根本です。癌体質を改善する要素が一切無く、かえって癌体質
を悪化させてしまう三大療法(抗がん剤・放射線・手術)だけの癌治療では、癌を治
すことは絶対にできません。 麻央ちゃんも変な意見に惑わされないでちゃんとした治療を最初から受けてればあと10年でも子供たちといられたろうに そっかあ癌体質を改善すればいいんだ。もう抗がん剤やーめた。
抗がん剤で一時的に癌やっつけても癌体質だと結局、癌が再発したり転移するんだろな。
危うく抗がん剤大好き野郎に殺されるとこだった。
抗がん剤大好き野郎は抗がん剤だけやっとけよ。 抗がん剤の保険適用どれほどの屍を積み上げてきたことか?
変な思い付きのスピ系と一緒にしたらダメだよ。
癌体質を改善したければ抗がん剤治療を受けたうえで思うがままにやったらいい。
食事療法や基礎体温、睡眠、運動、みんなそれぞれ改善しようと取り組んでいる。
でもそれは標準治療と並行してやっている人がほとんどだよ。 抗がん剤やって損したわ 副作用だけで身体を壊されてもうこれ以上、抗がん剤出来ませんって
医者に言われた 身体ぼろぼろで余計癌が拡がって飛び散ったわ 何がとりあえず抗がん剤受けろだよ
今更遅いけど、抗がん剤の事調べたら、ただ人間の身体を壊すだけの生物化学兵器だった
他の先進国では癌体質を根本的から治しましょっていうのが先進治療なんだって つまりいつまでも
抗がん剤治療してるのは後進発展途上国で腐敗している日本ぐらいなんだって もっと早くググッとけば
よかったよ あーーーーーーーーーーーーーーーーーーあ ごめん、嘘ついてないかもしれないね
だとしたら騙されてる 抗がん剤の効きやすい種類の癌や自分の癌に合った抗がん剤であれば効果が出るし意味がある
そうでなければ遺伝子検査でもしない限り手当り次第に試し打ちすることになる
そのうちに体がボロボロに…ってのはよくある話 自分も呼吸が楽になって日常生活がまた送れるようになった。
副作用は辛いけど抗がん剤やってよかったよ。 5連投乙 投稿料いくらもらってるの? 前から思ってたけど抗がん剤に批判的な書き込みあると
必ずそれを否定するよな。 やれやれ巨大利権が人の命と引き換えに、、、、、、、、、
さっさとまとめて地獄に落ちればいいのに! そんなに抗がん剤が大事なのか。バイトに良心はないのだな。 精神科は受診されたのかな?癌も統合失調症もじゃご家族も大変ですね そうそう抗がん剤やって良かったと言う奴は統合失調症も患っているよね かわいそうに 抗がん剤で治ると信じてる馬鹿どもは抗がん剤だけやっとけ
癌再発予防で抗がん剤バンバンやれ 対処療法万歳 万歳 万歳 癌ができたら抗がん剤でガンガンやっつけろ
増癌、転移、再発、抗がん剤でやったれやったれやったれ 抗がん剤やってる人のスレで、抗がん剤を批判したいなら
そういうスレを立ててそこでやれよ。 白血病で息子を亡くした医師の語った抗がん剤治療の実態
https://t.co/eqoqgkIc3e
私は息子の剛士が亡くなって初めて目が覚めた。
私が何百人ものがん患者に抗がん剤をやっていたけど、そんなの効果がないことは分かっていた。
だけど、これしか大学では教えてくれなかった。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:b73a9cd27f0065c395082e3925dacf01) がん治療に抗がん剤は必用不可欠
これをやりながら免疫力を高める努力もしましょう〜!
ただ合わない体質の人は副作用がきついかもしれませんね 怖かったしつらかったけど、イメージよりずっと楽だった。 >>288
医学部に入学して最初は人助けの為だと思って頑張ってきたとしても現実の世界が抗がん剤治療や
薬漬け治療で人間の健康を逆に害していることに気がついて良心の呵責にさいなまれても医者を辞
めることができないのです。なぜなら医者は儲かるからです。 食事で癌になりにくくなるとかなりやすくなるとか、ほんとうなのかねぇ・・・ >>293
ゴーヤでジュース作って飲んでるんだけど
まだ4日目で効果は不明 私も持て余しているゴーヤをジュースにして飲み始めたんだけど
ネットでゴーヤジュース飲んで血糖値を測る実験をしてる人がいて
私もまねてゴーヤジュースをのんでホットケーキを食べて血糖値を測ってみたら
ウソみたいに低い。最近はやりのサラシアなんか糞と思えるほどの低さなのよ。
植物性インスリンのおかげらしいのだけど
癌てインシュリンに反応して増悪してたはずなんだけど本当にゴーヤが癌にいいのかわからなくなった。
誰か詳しい人がいたら教えてほしいな。 >>296
ゴーヤーが癌細胞の損傷に
著しい効力を示すって聞いたから自分も飲んでるけど
これが真実だとしたら、一長一短なんだ
癌が大動脈を巻き込んでるので
急に癌自体が損傷すると動脈が破裂する怖れもある
癌が縮小する前に出欠多量で死ぬかも
それに加えて、いま食事があまり取れていないので
ゴーヤーがグルコースの代謝を抑制するのなら
栄養失調になって死ぬかも
どうなんだろう
詳しい人がいたらバカにもわかるように教えてほしい 癌が損傷するってどーゆーこと?
癌細胞が死滅して新しい細胞ができるだけどろーよ 近赤外光線免疫治療法の治験者にいたよ
がん細胞は消滅したけど動脈が剥き出しになって死亡したという例が >>298
>>299さんが説明してくれている通り
癌細胞が運良く消滅したとしても
代わりの新たな細胞がすぐ出来るわけではないから
出血は覚悟しないといけないんじゃないかな
>>299
怖いよ ゴーヤ、がんに効くのか。
パクチー並みにゴーヤ嫌いだから、俺には合わないな。 >>301
ジュースにすると飲みやすいよ
ゴーヤは少しでいい
バナナとカルピスを入れると
苦味がほとんどわからなくなる
ゴーヤもバナナも切って冷凍しておくと
変色しないし、氷を別に入れる必要もないし
すぐ使えて便利だよ >>296
詳しいわけじゃないけど
血糖値高い人は癌のリスクも高いんだよね
肝臓、卵巣、腎臓、膵臓の癌は特に
血糖値を抑えられるなら
続けて経過をみても損はないんじゃないかな
結果をここで報告してもらえたら
すごくありがたいです >>302
ありがとう。ジューサーあるから作ってみるかな。
カルピス買わなきゃな。 >>304
ゴーヤもだし、ブロッコリーも凄く効果あるみたいだよ。
病院の薬だけを頼らず、まず効き目のあるというものを持続してためしたらどうだろう?
自分の体でしょ。 医師だけにまかせてられないよ。
先生は医療の先端治療してくれるかもしれないけど、自分自身が病気に立ち向かわないと。
自分の生命、人まかせにならないように 癌の守りを破壊か弱らすだったかのシイタゲンα+癌細胞攻撃のブロッコリー又はゴーヤ
のコンボで >>297
たかがゴーヤーで動脈が破裂するほど癌が損傷するわけないやろ 胃がんで抗がん剤飲む前は、食事を吐いていたが、抗がん剤飲むように
なって吐かなくなった。一応効果はあると思う。 今は3週に1度の
点滴と併用だが、点滴打った1週間はだるい。 抗がん剤治療中に転院した方っていますか
すでに治療している場合はなかなか受け入れてくれないものだと聞きましたがどうなんでしょうか 抗がん剤治療中に、賞味期限の迫った生菓子をお見舞いとして持ってきた親族がいて、むかついた。非常識すぎる。 「誰も食べないからあの子にお見舞いに持って行こうかしら?」
「どーせ食べられないからもうすぐ賞味期限切れでも大丈夫大丈夫」
「そうね。目の保養にでもしてもらおうかしら」
「捨てるのは勿体無いしね」 ■■■■■■■■■■■■■■■
凄いページを発見!!!!! 若返りした人間がいる!!!!!
実際に若返っている人間がいてテレビ出演している!!!!インタビューにも出ている!!!!! 本当のことです!!!!!!!事実を述べてるだけでインタビューに出てDNA年齢も若返りしたデータでテレビインタビューに答え事実です!!!!その国では凄い有名で事実を言ってるだけです!!!!!
誰でも見ると若返っているのに納得します!!!!!!!!!凄い本当の事実で!!!!!!!!!その国では凄い有名な昨年の研究事実です!!!!!!!!!!その国では有名な事実を言ってるだけです!!!!!!!!!.!
マウスが若返りしたのはこちら、写真で完全に納得!!!!!!! マウスの癌の薬の副作用防止にも効いた!!!!!!!世界で最も有名な科学雑誌にも紹介され間違いない事実です↓↓↓↓
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■■■■■■■■■■■■■■■ >>304
カルピスとかやめれ
純メイプルかマヌカハニーがお薦め >>297
ゴーヤーでそんなに強烈に癌を叩くのなら、沖縄県民1人も癌にならねーよ。
常識で考えろ。 ゴーヤのジュースの事を書いた302です
余命3ヶ月〜半年の宣告だったけど
とりあえず生きてるし
療養型の病院から退院して
今は歩いて通院してる
みんなに効果あるかはわからないし
何かあっても責任取れないから勧めない
でも、やってみようかなって思ってるのに
ほかの書き込みで二の足踏んでる人がいるなら
やってみても良いんじゃないかなって思う
合わなかったら止めればいいだけだしね ☆ 私たち日本人の、日本国憲法を改正しましょう。現在、
衆議員と参議院の両院で、改憲議員が3分の2を超えております。
『憲法改正国民投票法』、でググってみてください。国会の発議は
すでに可能です。平和は勝ち取るものです。お願い致します。☆☆ 評論家 立花隆 氏の体験談
http://www.paci-gan.com/gan-tiryou/kagaku/3025/
>「結局、抗がん剤で治るがんなんて、実際にはありゃせんのですよ」と、議論をまとめるように大御所の先生がいうと、
みなその通りという表情でうなずきました。僕はそれまで、効く抗がん剤が少しはあるだろうと思っていたので、
「えー、そうなんですか?それじゃ『患者よ、がんと闘うな』で近藤誠さんがいっていたことが正しかったということになる
じゃありませんか」といいました。
すると、大御所の先生があっさり、「そうですよ。そんなことはみんな知ってますよ」といいました。
僕はそれまで、近藤さんが臨床医たちから強いバッシングを受けていた時代の記憶が強く残っていて、近藤理論は、臨床医たちから
もっとネガティブな評価を受けているとばかり思っていたので、これにはびっくりしました。 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
https://youtu.be/K7kJdn0zOVo
ガンで死亡した日本の看護師さんのFacebookをご覧下さい。
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
この看護師の姿を見れば、日本の現代医学のガン治療が如何に馬鹿げているか一目瞭然です。
抗ガン剤は、ナチスの毒ガスと同じですから、患者を殺している事と同じなのです。
現代医学のガン治療は、雑草の大麻に及ばないのです。 ハワイ 医療大麻 合法です 。
http://sawaazumi.com/medical-marijuana
グアムも医療大麻合法です(笑)
http://coco-sinsere.com/?p=1170
現代医療に取って変わる大麻解禁の黒船は、もう既に太平洋沖まで来ているのです。
そして、
1月1日より、米・カリフォルニア州で大麻完全合法化!
TBSニュース(動画)
大麻は、がんも、エイズも、テンカンも、あらゆる難病患者を救います!
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
https://youtu.be/rhstHxDXma8 tsー1飲むだけだから楽だった
自分は効き目無くて2クールでやめたけどネ >>318
TS-1飲むだけなら楽、副作用もちょっとだるいくらい。
オキサリプラチンを点滴併用だと1週間手がしびれて
仕事にならない。 >>324
牛車腎気丸ってやっぱ効く?
もうすぐシクロホスファミド+ビンクリスチン+ダカルバジン
3剤を使った治療を始める予定なんだけど
十全大補湯(骨髄抑制に効くらしい)と牛車腎気丸を併用すると
甘草がダブるんだよなぁ >>325
324だけど牛車腎気丸に甘草は含まれてないよ
配合生薬
地黄(ジオウ)、牛膝(ゴシツ)、山茱萸(サンシュユ)、山薬(サンヤク)、車前子(シャゼンシ)、沢瀉(タクシャ)、茯苓(ブクリョウ)、牡丹皮(ボタンピ)、桂皮(ケイヒ)、附子(ブシ)
俺は漢方製薬会社に問い合わせた上で十全大補湯と牛車腎気丸を常服してるけど一応担当医の許可は取ったほうがいいと思う
ただ漢方の知識のない医者や勉強不足の医者だと許可したがらないだろうからその時は自己責任で あ、そうなんだ何で勘違いしてたんだろ(汁
大学病院で抗癌剤治療するとなると
漢方薬は嫌がるだろなぁ
やっぱり自己責任で隠れて摂るか・・・
十全大補湯は術後に摂ると体力回復が早まるのが実感できたし(7回手術した
上行結腸と腹膜が癒着して、脇腹がシクシク痛かったのも
随分と改善されたなぁ 主治医は漢方はあまり信じてない感じの先生だけど、こっちから頼まなくても抗がん剤始まると同時に 牛車腎気丸処方してくれたよ
地方の総合病院
全然しびれが出なかったから私は牛車腎気丸が合ってたみたい
頼みにくいかもしれないけど頼んでみたらいいと思う
あなたの副作用が軽く済みますように 自分もゼロックス療法を受けてるけど、オキサリプラチン点滴後の痺れが出る、と担当の先生に話したら、漢方薬だけど痺れに効くから、と言われて牛車腎気丸処方してくれたよ
副作用軽減に漢方薬は使われているみたいだから先生に、痺れに牛車腎気丸が効くと聞いたのですが、と話してみたら オキサリプラチンとTS−1、5セット目だけど
痺れに効く薬出してもらってない・・・手とかビリビリだ
腫瘍マーカーの数値が若干上がったので来週CT
それからどうするか判断するらしい
1セット目の終わり際から体調良くなったけどその後は一進一退だ
良くなってるといいな 否定されるんじゃないかと思い込んで漢方薬併用を主治医に言い出せない人が意外に多いのかもね
でも化学療法の副作用に対する漢方薬の有効性は思いの外医師の間で広がっているから処方されてない人は遠慮せずに相談したほうがいいよ
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
2012年から、がん治療に携わる医師を対象に、漢方薬が副作用の緩和にどれだけ効果があるかなどのエビデンスを伝える「漢方キャラバンセミナー」を全国で開催。
今年も全国6か所で計7回行う予定です。
初回の2012年と比較すると、「患者さんの生活の質を高めたい!」とする医療者1人ひとりの「想い」が強くなってきていて、聴く姿勢やセミナー終了後の質問内容の具体性に現れてきています。
また、がんの治療はチーム医療で行うことがほとんどということもあり、2013年に薬剤師・看護師向けのセミナーを開催しましたが、それぞれほぼ満員になるくらいの皆さんにご参加いただき、がん治療における漢方医療の重要性の広まりを強く実感しています。
国立がん研究センター研究所 がん患者病態生理研究分野 分野長 上園保仁
https://www.qlife-kampo.jp/cancer/story3896.html 意外と漢方薬って普及してるんだ
次回6月にCTと診察で方針決定するらしいから
その時に聞いてみますわ
色々と情報ありがとう
泌尿器系のレアなガン(国内で患者数200人とか300人)で
あんまり治療方法が無いから
どんな方法でも試してみるわ >>332
それだけの希少がんを発見、特定したのなら高度な診察、治療力のある病院なんだろうし副作用で患者が治療をギブアップするのは何としても避けたい最重要課題だから真剣に聞いてくれるはず
相談時の注意点としては漢方薬局から発信された情報ではなく化学療法の専門医等から発信された根拠を示すのがベター
医師は科学的エビデンスを重要視するからね 気になるのは、例えば、
術後補助化学療法で抗がん剤投与中に漢方薬を使ったグループと使わなかったグループ
それらを比較した場合の再発率の差、どこかにデーターないのかな
ピリピリ嫌だし、確率が変わらないなら使って見たいな… 評論家 立花隆 氏の体験談
http://www.paci-gan.com/gan-tiryou/kagaku/3025/
>「結局、抗がん剤で治るがんなんて、実際にはありゃせんのですよ」と、議論をまとめるように大御所の先生がいうと、
みなその通りという表情でうなずきました。僕はそれまで、効く抗がん剤が少しはあるだろうと思っていたので、
「えー、そうなんですか?それじゃ『患者よ、がんと闘うな』で近藤誠さんがいっていたことが正しかったということになる
じゃありませんか」といいました。
すると、大御所の先生があっさり、「そうですよ。そんなことはみんな知ってますよ」といいました。
僕はそれまで、近藤さんが臨床医たちから強いバッシングを受けていた時代の記憶が強く残っていて、近藤理論は、臨床医たちから
もっとネガティブな評価を受けているとばかり思っていたので、これにはびっくりしました。 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
https://youtu.be/K7kJdn0zOVo
ガンで死亡した日本の看護師さんのFacebookをご覧下さい。
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
この看護師の姿を見れば、日本の現代医学のガン治療が如何に馬鹿げているか一目瞭然です。
抗ガン剤は、ナチスの毒ガスと同じですから、患者を殺している事と同じなのです。
現代医学のガン治療は、雑草の大麻に及ばないのです。 >>334
漢方薬はあくまで副作用を緩和するのに有効なんであって抗がん剤の効果を増幅するのが目的じゃないから再発率の差のデータとかはないだろうね
でも副作用が緩和出来れば化学療法を途中で中止せざるを得ない状況が減るわけだから治療継続率が上がって結果的に再発率は減るかと
また副作用が緩和出来れば化学療法終了後の副作用の残存も少なくなるからメリットは大きいかと思うよ 追記だけど日経メディカルのこの記事読んでみて
後ろ向き試験の結果ではあるが、FOLFOX療法を6クール以上完遂した進行・再発大腸がん90症例をFOLFOX療法に牛車腎気丸(化学療法期間中連日投与)を併用:A群、FOLFOX療法にCa(グルコン酸Ca)/Mg(硝酸Mg)を併用
:B群、FOLFOX療法に牛車腎気丸+Ca/Mgを併用:C群、FOLFOX療法のみ:D群に分け(図1)、(1)治療中止までの期間(TTF)、(2)神経毒性各Grade(DEB-NTC評価)の発生頻度、(3)1クール当たりの神経毒性のGrade、(4)奏効率などを検討した。
その結果、牛車腎気丸投与により神経毒性が抑制されTTFが延長、その結果、TTF中央値はA群:177日、B群:112日、C群:183日、D群:127日と
牛車腎気丸非併用(-)群(B、D群)に比べ、牛車腎気丸併用(+)群(A、C群)で長かった(50〜60日延長)(図2)。Grade1、2の神経毒性発生率は、牛車腎気丸(-)群に比べ牛車腎気丸(+)で明らかに低かった(図3)。
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/cr/201104/519440.html ちょっとスレチかもしれませんが、聞きたいことがあります。
母が子宮がんで、摘出手術を1月にしました。こぶし大の腫瘍を取りました。
それから抗がん剤を受けてるんんですが体調はすぐれないばかり。
髪も抜けました。
手術や抗がん剤は治すためじゃなく、生きのびるための手段なんでしょうか?
癌は消えることも治ることも無いんでしょうか?
全部スレ読んでないんで、質問被ってたらすいません。
ただ、どおゆう気持ちや、意識で抗がん剤受けるものなんですか?
医者に聞いたんです。「抗がん剤しないと死ぬんですか?」って。
そしたらなんともそれは言えないと。
何の為に手術したんでしょうか? >>337
ありがとう、来週ゼロックス療法の2クール目が始まるんだ
そのとき漢方薬のこと主治医に聞いてみるよ >>339
そのガンの病期(ステージ)によって抗がん剤投与の目的は異なってきます
あなたのお母様は主治医からしっかり抗がん剤の効果について説明を受けているはずです
正直、割に合わない話です、それでも抗がん剤を使う選択をした…
どうか応援してあげてください >>340
お役に立てたなら良かった
術後補助化学療法でのXELOXなら俺と一緒だ
幸い俺の主治医は漢方薬併用に積極的で化学療法室の薬剤師は漢方薬に非常に詳しいので助かっているよ >>339
お母様が抗がん剤によって元気が無くなっていく姿を見るのは大変つらいことでしょう
そしてお母様自身も自分のせいで悲しむ子供の姿を見るのは大変つらいはず
それでもお母様は抗がん剤治療を受ける決断をされた訳ですからまずはあなた自身が抗がん剤治療全般について勉強し次にお母様が受けている治療内容や薬品名、その副作用等を勉強してみてください
医師に聞くだけではなくあなた自身が今お母様が受けている治療内容をしっかり把握してください
医師に「抗がん剤しないと死ぬんですか?」と聞きたい気持ちは解りますが再発するかしないか
この先どうなるか等医師にも患者にも誰にも判らないんです
だからこそ治療を受けている患者自身につきまとう一番の問題が「不安」なんです
そこに「家族を悲しい目に遭わせている」という問題を加えないのが重要です
なのであなた自身がしっかりと治療全体を把握してご自身の疑問を解決してください
調べる際にはがん患者の不安につけこんで金儲けをしようというサイトも多いのでそこは注意してください
341さんが言ってるように一口に抗がん剤と言っても目的やターゲットによって使う薬品、副作用の出方、治療期間全て異なります
まずは以下を読まれることから始めてみてください
国立がん研究センター がん情報サービス
薬物療法(抗がん剤治療)のことを知る
https://ganjoho.jp/hikkei/chapter3-1/03-01-05.html 拙いコメントに返答有難う御座います。
実際母に聞くと(性格上)心配されるのが嫌らしく、一切話してくれません。
術後の医者からの話も、とった臓器持ってこられたので(そうゆうの無理なので)父しか詳しくは聞かなかったんです。(持ってこられた時点で、部屋から飛び出した。)
家では帽子、人に会うときはズラ。
なので抜けた頭の全貌も見てないんです。
66なので、嘱託で、働いていたパートも辞めました(当たり前ですよね)
そのしんどさが分からないのももどかしく、抗がん剤するたび、副作用酷くて寝込む位ならいっそ後は命の力に任せたらと思ってしまいます。
家系的に癌は居ないので、これまで勉強不足だった面もありますが、自分でも少し知識をつけて、いかに楽に生活出来るか考えたいと思います。
コメント、有難うございました。過去スレ読んで少し勉強します。 >>344
何度もすみません
患者に取って「自分の選択に否定的な家族がいる」のと「自分の選択を理解しようと努力する家族がいる」のでは心理的に大きく違います
当然後者のほうが闘病意欲も高まって治癒に近づきますのでお母様は抗がん剤、あなたは勉強と一緒に戦ってあげてくださいね
あなたが理解しようと努力するならお母様も色々話してくれるようになるでしょうし >>346
有難う御座います。
そうですね。
本人がその治療法理解した上で、それでも生きたいっ言うのなら後は治療法進に従うしかないですよね。
素人の家族より、医者を信用するのは当然ですし。。
正直ここまで親身に聞いて貰えると思ってませんでした。
周りに話しても同情されるだけだし、言えなくて。。
「おかぁのズラ不自然なんだけどー(笑)」みたいに笑い話としてしか、重くなっちゃうし。
タバコも酒も食生活も1番家族でまともなのに、遺伝でもないのに、癌っていきなり思っても無いときに落ちる爆弾見たいですね。
ここにいる方も、本人が1番しんどいと思います。
どうか、皆、辛さが緩和されますように。 >>347
患者の立場からすると家族にも何も言われたくないし話さないって気持ちも分からなくもないですけどね
心配されるのが嫌、というのもありますが、的はずれな部分で余計な心配されたりすると説明やら応対がいろいろめんどくさかったりとか
干渉してほしくない、真剣に放っておいて欲しいときにやたら家族の繋がりみたいなものを打ち出してきてしょーもないことでコミュニケーション取ろうとしてきたりとか…
まあ、家族のかたちはそれぞれなので、お母様の病状にプラスになるような適切なサポートを是非してあげてください 漢方薬について、主治医に聞いてきたよ
大分昔に漢方薬は抗がん剤の有用性が下がることが確認されている
我々としてはピリピリは抗がん剤の量を調整して対応するしかないという方針です
という、ことだった
抗がん剤の量を減らしても結局、有用性は下がりますよね?…
というツッコミは面倒な話になるかもしれないので、やめておいたw
病院によって方針が結構違うモノだね、一応報告まで。
はぁぁぁ、ピリピリするぅ… >>349
XELOX療法受けてる人だよね
XELOXが認可されたのが2009年でまだ10年も経ってない
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/series/drug/update/200909/512387.html
その主治医が言うだいぶ昔ってXELOX認可前の別の薬品の話なような気がしないでもない
主治医の方針に異を唱えにくい気持ちは理解できるけど様々な医師がその有効性を認めているしまた現在進行形で研究されてるという現実があるからなあ…
例えば牛車腎気丸のみで効果が現れない患者にはブシ末を追加するとか
XELOX/FOLFOX治療時の血管痛,末梢神経障害への牛車腎気丸(TJ-107)+ブシ末(TJ-3023)併用療法の有効性の検討
2013年7月17日(水)
http://www.myschedule.jp/68jsgs/detail.php?sess_id=467 >>349
結局はコレだよなぁ
病院・主治医の考え方で大きく違ってくる。
自分も6月の診察で、その辺をしっかり聞いてみるわ。
漢方を処方してくれるか?
処方しないのなら持ち込みはOKか?
抗がん剤の奏効率3割程度だから、効かなかった場合は
次の一手をどうするのかも・・・ >>330
おいらは痺れ対策としてメコパラミン錠500μgを処方してもらっているが
痺れはどうしても残る。9クール目で、痺れが辛いと主治医に話したらオキ
サリプラチンを2/3に減薬してくれた。だがしかし、点滴した時の血管痛
の痺は改善したが、手足の指先が常時痺れるようになった。なのでホットカ
イロを常時持ち歩いて指先を温めている。 今日は寒くて@関東地方、手・足・顔までビリビリしてた
明日からまた暖かくなるらしいから楽になるかな
>>353
副作用っていうか痺れって蓄積されるんですね
自分の場合、点滴した方の腕の痺れは最初1週間くらいだったのだけど
今は3週間後も残っているんだよね
まだ、そんなに強くはないから大丈夫だけど
これからまだまだ長い戦いなのかと思うと
少しブルーになるぜ >>354
点滴した時の1週間しびれは血管痛と看護師は言っていた。
指先の痺れは、点滴の回数を重ねる毎に強くなる。
10クール目になり、手書きの字が乱れるようになったな。
ホットカイロを買いこもうとしたが、既に店頭からは撤去されていた。 >>355
うちの病院は、点滴する時に薄いゴム手袋(キツキツのやつ)を2枚重ねで装着するんだけど
そのおかげか、タキソール副作用の指先の痺れはほとんど感じない
脚には何も処置しないから、直後からつま先に痺れが出るけど
主治医が牛車腎気丸を出してくれてるので、これでもだいぶマシなのかな?
ちなみに漢方薬は予防の意味で、っていう認識みたい 自家製ヨーグルトって抗がん剤治療中の人が食べて大丈夫な物かな?
自家製カスピ海ヨーグルト毎日食べてて、白血球低下中に毎回熱を出してるから
頑迷に身体に良い物と思い込んでるみたいです 抗がん剤治療、4クール終わって、手足の指先のしびれが辛い。
ビリビリして小さい字とか書けない。足は指先が強いしびれで足裏全体に弱いしびれ。
かなり辛いので、医師にリリカというのを出してもらって服用。
これで少しは楽になるかなと期待して3週間、う〜ん、ほとんど効かない。
これは薬を変えてもらった方がいいですかね?
上でほうで漢方の話がありましたが、漢方がいいのかな >>360
漢方薬の他にもビタミンB12を処方する病院もあるね
「ビタミンB12 抗がん剤」などでググってみて
効果はそれ程期待出来るレベルじゃないかも知れないけど抗がん剤の効果を邪魔するものではないし市販のビタミンB群2ヶ月分で500円前後だから試してみるのも良いかも
俺は痺れに効かなくても健康には良いかなとデュアナチュレのビタミンB群を飲んでる
海外製の高濃度のサプリがあるけどB12は吸収量が決まっていてそれ以上摂取しても排出されるだけだからお金の無駄
また摂取のし過ぎで悪影響があるとの報告もあるから安い低濃度のが一番良いよ
まあ青魚やレバー食べるのが一番良いんだろうけど毎日となるとね >>361
参考になります。ありがとうございます。 >>361
主治医に言えば、ビタミンB12は処方してくれる。
ただし、痺れは収まらないな。オキサリプラチン(点摘)とTS−1
で10クールが終わり、足の裏まで痺れるようになってきた。手の指先
も常時痺れている。 【がん光免疫療法特集・第3弾】
東京五輪までに日本で実用化か 転移先のがんも免疫で破壊し得る新薬も研究中
http://www.veoh.com/m/watch.php?v=v132964932rf2AmkQQ >>363
330ですが来週6クール目です
10クール目ってことは4ヶ月くらい先輩ですね
CT撮ったら転移した腫瘍が1回り小さくなってたので引き続き同じ治療をすることになりました。
今後、徐々に小さくなっていくのか、そのままなのかあるいは反撃があるのかわかりませんが
副作用とつきあいながら頑張ってみます。
食欲不振というか味覚が変なのは副作用じゃなくて病気からくるもので仕方ないのですよね?
食事が辛いのは厳しいっす >>365
10クールが終わり、CTと内視鏡検査したところ6クール後の検査結果より
ガンが増殖していたので2ndラインの治療に入りました。痺れは無いようですが
脱毛すると言われました。先日買った白髪染めが無駄になった。 抗がん剤も無限にはできないから癌用の免疫栄養ケトン食をやって抗がん剤の感応力を上げたほうがいいよ。
糖質制限は食の楽しみを奪われてつらいけど、ケトン値が上がると消炎効果があるから痛みがなくなる。
炎症は癌の素だから、悪くても癌の増殖スピードを削ぐことが出来る。 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います!
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/ 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
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ガンで死亡した日本の看護師さんのFacebookをご覧下さい。
https://m.facebook.c...p?id=100012776317476
この看護師の姿を見れば、日本の現代医学のガン治療が如何に馬鹿げているか一目瞭然です。 抗ガン剤は、ナチスの毒ガスと同じですから、患者を殺している事と同じなのです。 現代医学のガン治療は、雑草の大麻に及ばないのです。 ハワイ 医療大麻 合法です 。
http://sawaazumi.com/medical-marijuana
グアムも医療大麻合法です(笑)
http://coco-sinsere.com/?p=1170
現代医療に取って変わる大麻解禁の黒船は、もう既に太平洋沖まで来ているのです。
そして、
1月1日より、米・カリフォルニア州で大麻完全合法化!
TBSニュース(動画)
大麻は、がんも、エイズも、テンカンも、あらゆる難病患者を救います!
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
https://youtu.be/rhstHxDXma8 米国癌学会で抗ガン剤治療を受けた多数の患者を調べた結果、 抗ガン剤は、ガンを何倍にも増やす増ガン剤だと断定。
これは今や医薬界では常識ですが、知られては困る医薬マフィアによって 一般には周知されていません。
今や日本人の死因の第1位となっている癌の治療について、 記載されているアメリカ議会、ガン問題調査委員会「OTA」 (Office of Technology Assessment)レポートによると、現在の癌の抗癌剤による通常療法は、
「抗ガン剤・多剤投与グループほど”命に関わる副作用”は7 10倍」 「腫瘍が縮んでも5 8ヶ月で再増殖」 「多剤投与グループは腫瘍は縮んでも生存期間が短い」 「腫瘍を治療しないほうが長生きする」
・・・と現代の治療”常識”を覆す治験結果が記されており、 さらには「抗ガン剤では患者は救えない」「投与でガンは悪性化する」と結論しています。 >368
古川健司先生の書籍に詳しい。
「古川健司 ケトン」でググってね。 >>365
食欲不振や味覚の変化は副作用です。オキサリプラチンは回数を重ねる毎に
しびれが増すので、おいらの経験からすると7クール位で他の抗がん剤に
切り替えた方がいいともう。10クールも続けると、暖かくなっても常に
指先がしびれる。 吐き気ないのですが
味がないのつらいですね
知ってる味がわからないのが悲しい 膵臓癌でアブジェム8クールしたけど効かなくなってきてTS1へ移行。
味覚障害と胃の不快感から食事がままならなくなってきて、、、
皆さん、どんな食事ならのどを通りますか?
教えてください
ちなみにくず湯なら少しいけます >>378
ドラッグストアで売ってる明治メイバランスシリーズか
介護用や朝食用の高カロリーゼリーを冷やしたやつかな
どれも少量でカロリーが高いし、色んな味があるので
自分の喉を通る好みの味を探すことが出来ますよ >>378
ご飯はお椀1/3位は食べれるが、おかずは少しだけなので
栄養バランスを考えて、ユーグレナの緑汁とEPA+DHA
のサプリ、たんぱく質補給に森永のINゼリープロテインや
カロリーメイトを間食している。チョコレートもかなり食べて
体重が減らいようにしている。 4日前に2回目の抗がん剤治療を済ませた
身体が、バラバラになりそうつらい >>379、380
ありがとう、結局休薬されてしまった。でも少し食べれそうな気にもなってきて、なんとか固形何口かいけてる。
食べれないとどんどん体重減って困るよ 自分の場合だけど
味付けしてない白がゆ、焼き餅もなんとか食べられたりする
梅干しと一緒だけど、飽きてきたので塩からや目刺しとかをおかずに
メイバランスは一口目に不味い感じがするのだけれど
不思議と飲みきれたりする。
牛乳とカロリーメイトってコンビもなんとか
ゆで卵も大丈夫なのだけど塩を沢山ふっちゃうから
別の意味で大丈夫かな?と思って食べてる
こんなのでしのいでます 誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
R51IU 2ndラインで抗がん剤をパクリタキセルに変えて3週間、髪が抜け始めたので
50年ぶりに丸坊主にした。50年前と違うのは残った髪がほとんど白髪だった。 いよいよ、国連も「大麻規制」見直しへ!
万歳、万歳、万歳、万歳、万歳!
大麻は、ガンにもエイズにも癲癇にもパーキンソン病にも、その他あらゆる難病にも効果を発揮する事が分かっています。
日本も早急に大麻の全面解禁を推し進めましょう!
http://news.livedoor.com/article/detail/14561719/ オキサリプラチン8クール目
手足の痺れは慢性化して来て歩くのも若干しんどい
点滴から1週間たったのだけど、
今回はやたらダルくて・・・
こんなだと考え方もネガティブになりがちなのはオレだけかな 吐き気止めの成分で寝られなくなるんだよなぁ
明日仕事なのに
マイスリー 効かんなー
ブロチゾラムにしておけばよかった! >>388
オキサリプラチンの8クールは限界だと思う。
それ以上続けると、手足のしびれが後遺症として
治療後も長期間残る。 >>390
今日は多少楽、昨日はピークで徐々に楽になっていきそうだ
手足の痺れで日常生活が厳しかった旨伝えるけど
まだあと何クールかしそうな気がする 辛い治療に意味は無いんだと。
家族も自分も癌の経験なし。
こういう人にはどうしたら、辛い治療をする人の気持ちが分かってもらえるのだろうか?
辛い治療に意味は無い|https://ameblo.jp/erukoeruko/entry-12382761048.html >>392
辛い=効果が有る (良薬は口に苦し)
これは論理的に間違いであることは事実。
ただ、辛い治療しかない場合もあることは理解できるだろうと思うよ。 >>392
他人の立場を思いやれない未熟な人なんだよ
こういう思考の人って医療関係者でもなく患者に関わったこともないくせに大口たたいてるケース多いね >>393
ただ辛い治療が無駄かどうかは患者が判断することであって事情も辛さも知らない部外者がどうこう語ってはダメだよね ≫辛い治療が無駄かどうかは患者が判断すること
これは違うでしょ、常に辛くなくて効果のある方法を患者も探すべき
精神修行じゃないんだから・・・
もっとも、辛くない=効果が有るってのも大間違いだけどね。
ただ、人に病気に付いてシッタカされる(慰めてるつもり?)とモロ頭にくるのは確か。 >>396
たしかにできるだけ辛くなくて効果がある治療が一番だけど現状の三大治療では難しいよね
とくに抗がん剤は副作用ありきだし
今、正常細胞に負担をかけずがん細胞のみ標的にした治療(光免疫療法や放射線や抗体とか)もあるにはあるようだけど、実用化されるまでにはまだ時間かかりそう
部外者に知ったかされると頭にくるのは同感
ドヤ顔で近藤誠理論とか生活習慣病とかいって代替療法ゴリ押ししてくる奴はだいたい部外者 >>392
もし自分が癌になったら○○(代替)をする、そうです。
抗がん剤は毒だからと。
実行してから言うならいいけど。 >>398
それでどうにもならなくなってから病院に泣きつくパターンやね
たしかに実行して成功してから語ってほしいわ >>397
合わない薬で苦しみだけ味わっている人も多いのも現実
遺伝子治療にも期待 >>400
ゲノム解析がもっと普及すれば治療も部位でなく細胞によって異なるようになり効果ない薬で辛い思いすることも減りそうだよね
遺伝子のおかしなところをいじって正常な配列にしてがんを完治させるとかは無理なんかな アメリカじゃ癌細胞の遺伝子異常を調べ
効く治療をリストアップしてる。
日本がそのレベルにたどり着くにはあと10年くらいか?
一応がん研や京大、北大、近畿大などで遺伝子異常を調べてるよ。 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
H37FD ここの抗がん剤って分子標的薬も含むんですか?
スチバーガという薬を飲んでるんですが、
手の爪がよく伸びる気がする。 抗がん剤治療をした日はオネショに注意
よく出るわ…しかし… 医者 「てめえこの野郎 抗がん剤やれ! やらないとぶっ殺すぞ」
患者 「いい度胸だ ワシの玉取れるもんなら取ってみろや」
手下 「鉄砲玉の須納瀬豊先生がまいりやした」
患者 「ただでは死なんぞ」 身体の節々に20キロの砂袋つけられてる様だ
たすけて スレチ?
>>408 409 頑張って!!応援しています。
父も抗癌剤治療中でこのスレ覗いてました。 >>410
ありがとうございます
ここで痛さとつらさの発散してます
お父様、お大事に 下記の後半で紹介した「喜びから人生を生きる! 臨死体験が教えてくれたこと」という本の女性は、4年に渡りガンで苦しみ→末期ガン→昏睡状態→臨死体験→数日で完治、という世界でも他に例のないような奇跡ですが、
この例の素晴らしさは末期ガンから完治したことだけではなく、
万人の大きな救済・洞察となる「死の状態、死後の世界」を知らせてくれた事にあります。
最近、世界45か国でベストセラーになっている本ですが、
このような素晴らしい救済本が、日本では意外とマイナーなのは本当に勿体ないと思います。
2000年の少し前頃に発刊され、アメリカで異例のベストセラーになり、日本でもベストセラー、
いまや30数カ国以上に翻訳されて読まれ続けているニール・ドナルド・ウォルシュ氏の『神との対話』シリーズ。
もし本当に「神の存在と恩寵」を確信したいなら、まず正しい「神の理解」が必要です。
そして、その「正しい理解・認識」によって、この現世で「神の体験」、そして「安心感ある人生」が可能になります。
すぐには信じがたい話だとは思いますが「運命は全て必然・完璧・(深い意味で)成功のみ」とのことです。
また「我々の魂は永遠に不死」です。
そして、世の多くの宗教は同じ一つの神からのメッセンジャーにより発生したものとのことです。
一見、少し怪しい題名の本ですが、誰にも身近な共通の一つの神様です。
これらの事を「知るだけ」でも人生最大の財産を手に入れたことになると思いますし、
知ると知らないでは人生の楽さに大きな差が出ます。
そして、上記の内容を「医学的な奇跡・検証」で証明した『喜びから人生を生きる!(臨死体験が教えてくれたこと)』というベストセラー本も紹介しています。
もちろん無料です。
《10分ほどで読めて分かる『神との対話』》
https://conversationswithgod.wixsite.com/kamitonotaiwa-matome ほんと腹たつ
これを書き込んでる奴がせめて俺ぐらい
具合悪くなりますように >>414
それじゃ済まない
こんなスレにわざわざ来て嫌がらせなんて
>>412が癌になりますように
これからも度々同じようなレスをする人には同じ様に祈ります もともと自分の穴(墓穴)が見えてるのだから
死なばもろとも。
死に直面してる人を食い物にする人間だもの
遠慮はいらない、墓穴に引きずり込んでやる! 私、乳癌切除のあと抗がん剤治療中。
ツイッターにいる垢の凍結にご協力下さい。
@anko0402
彼女も抗がん剤治療してますが、病人ヒエラルキーのトップにいるような患者代表的な発言をして医師の批判やこれから投薬を受ける子たちを洗脳します。
デマも多いです。
これ以上闘病する方達の希望気力を削がないためにも通報を!! 家族が抗がん剤治療のため入院中なんだけど、幼なじみが噂で聞いたと連絡してきた。子供の時からずっと知ってるから気になったんだろうな、と思っていたら まさか 「あと、どれくらい?」の発言。なんて非常識なやつなんだろう >>421
そうかな?
抗がん剤のつらさを知らないだけじゃない? >>421
癌って本人や家族は本当につらいよね
家族の方がよくなりますように >>428
だってさー
かつらの下にネットかぶって、その上にウイッグその上に帽子…つらすぎて本当にストレス >>429
私は昨年治療してた者なんですが、ウイッグは諦め開き直って帽子で過ごしました
事実上のカミングアウトでしたけど
毛が思ったより残ってたせいもあったけど 、生え際が不自然ではなく
なんとなく過ごせました
外すわけにはいかないんでしょうか… ウィッグはずせるかどうかは女性の場合、年齢によるところも大きいと思う
癌の好発年齢や高齢の方ならケア帽子とかバンダナもありだけど、20代30代の場合かなり勇気がいる 日々の買い物で行くスーパーでよく会う30代くらいの女性の方なのですが、ケア帽子もかぶらず買い物してますわ。
すごい勇気だと思うけど、この暑さじゃ気持ちもわからんでもない。
マスク1つでものぼせそうになるもん >>430
家ではウィッグ無しで生活出来るけど、仕事がね
まさかツルツルで行くわけにいかないから >>432
それひょっとしたら、ファッションとしてあえてスキンヘッドにしてる可能性も...
或いは抗がん剤とかではなく、脱毛症とか命にかかわらない別の病気とかね 抜け毛よりも、髪質が変わってしまった。
もともとぺったんこな髪なのに、ぼさぼさで立っている。
鳥の巣みたい。 >>434
その方、梅雨前のまだ猛暑ではない頃はケア帽子かぶってたよ。
それに第一、抗がん剤の脱毛はケア帽子被って、脱毛症なら被らないってって見方もおかしくないすか?
理由はどうあれ、脱毛には変わりないのに。
前者のファッションってのも無理のある雰囲気の人だし。 >>436
残念ながら抗がん剤=死って考えの人は今も一定数いるのよ
本人目の前にして、はっきり態度には出さないものの、ああもう助からないのねみたいな
脱毛症も抗がん剤も毛が抜けてしまうこと自体は同じだけど、
癌と言う病気はその先の死まで見据えられちゃうから、
カミングアウトする場合はそのあたりの覚悟も必要だって話
あと私の知人で実際脱毛症の人がいるんだけど、
その人が割と気にしない人だったからって言うのもあるかな
もちろん全員がそうだなんて言うつもりはないよ
病気で死んでしまうのも怖いけど同じくらい、或いはそれ以上に脱毛が嫌だって人も当然いるし
まあ>>434はあくまでも可能性の一つとして書いただけだから >>436
それと、その方は抜けかけの落ち武者状態の時はケア帽子かぶっていて、
ある程度抜けた状態で帽子外したのかもしれないよ
自分も落ち武者の時は家族にも見られないよう気を使ってたけど、
抜けきったらあまり気にしなくなったし(さすがに外では無理だけど) >>421です
癌治療してると聞いたら
あとどれくらい?とか考えるかもしれないけど 心の内に納めておいて 頑張れ!とか応援するのが普通ですよね?
ちょっと 友達の正直過ぎる言葉に唖然としてしまいました まず、ステージの確認をして、ステージ4なら、あと一年間くらいかなって、勝手に思うけど。 肝ガンになってそろそろ5年になるが、
自分のステージを聞いたことがない。
ステージって最初に発見されたときから必ず上昇するものなの?
再発は5回ほど、転移は1回している。 >>441
君は癌とかじゃなくて寿命まで生きそう(笑) >>442
その根拠をお話しください。
どこかで「5年生き延びたら、完治してるかもしれない」とあったが、
あと1年の間に何度再発・入院することやら。 まぁ普通に考えたら遠隔転移=ステージ4だよ
自分も遠隔転移しまくりで6回手術して、今も3箇所転移してるけど
残業時間が70時間/月
年間休日72日で仕事してるわ >>444 ステージ4じゃおしまいじゃん。
あなたも4? >>444
遠隔転移したら、一個のみでも手術は出来ないと言われた。
癌腫によるのかな?
希林さんは、放射線で潰しながら長生きしてるようだし・・・
余命短いのなら、動ける内に老後資金で遊び回ろうか迷っている。 もちろん癌種による。大腸癌の肝転移なんか何度でも切る。 ちょっと珍しい泌尿器系なガンで(国内で200〜300人)
放射線も抗がん剤も殆ど効果なし
ちゅうかレアすぎてあんまり研究されてない・・・
幸か不幸か大きい臓器である肺にしか転移してない&進行が激遅(年間5ミリとか
転移するたびに手術してきたよ >>445
あなたは何癌?
ステージ4でも今は長く生きられる人が増えたようだよ >>449
肝臓です。
ステージはしらないが、Child-PughはAらしい。 ***お見逃しなく!山中教授***
■出演番組:「ワールドビジネスサテライト」
■放送日時:8/8(水)23:00〜23:58
■放送局 :テレビ東京
■チャンネル:テレビ東京系列(テレビ大阪他)、BSジャパン・日経CNBC
■詳細 :下記URLからご確認ください。
http://www.tv-tokyo.co.jp/program/detail/201808/14132_201808082300.html
山中教授は骨髄バンクに登録されている方と一部の献血協力者から拒絶反応の少ない白血球の型をお持ちの方を探されています。
いわゆるスーパードナーさんです。
スーパードナーさんの血液を培養してiPS細胞を作り出しストックしておく事で様々な病気を治そうと研究されています。
骨髄バンクが広がる事で沢山の病気の方を救えることになります。 抗がん剤うってる人の見舞いに来週行くのですがどんなのが欲しいものでしょうか?
冷えぴたとかゼリー、うぃーだーいんとか持っていこうかなって思ってるんですが >>456
味覚障害が出てるならホント食べられるものは人それぞれだから、
本人に何か食べたいものあるか聞くのが一番だよ >>456
薬剤によって冷たいもの厳禁だからそこら辺気をつけて 本日初の抗がん剤治療でした。
TC療法って抗がん剤治療の中でもラクなのかな?
一瞬すごい頭痛に襲われたけど、今は平気だし >>460
無事に第一回目のTC療法が終わって何よりです
自分の経験から行くと、最初の3日目から4日間ぐらい
インフルエンザみたいな関節痛が来たよ(その後は無くなる)
あとは手足のしびれや、2週間目ぐらいから始まる脱毛かな
治療がんばってください(`・ω・´) >461
レスありがとうございます!
3日後から全身痛に襲われスマホも触れませんでした‥。
今は全身痛はなくなりましたが手の痺れと湿疹、かゆみ、腫れ、めまいなどなど小さな副作用と戦っています。
経験された方のお話は本当に参考になります。
弱音を吐きそうになったときはこちらを覗きに来ます! 8クルー目のスチバーガ。
今回は副作用がないけど、恒例の血便が出た。
血圧・頭痛あり。 副作用で足の裏が痛いとき、どうやって過ごされましたか? >>464ですが、11日目の今日になって足裏が痛くなってきた。
皮むけはまだ。外出にはまだ支障ない程度。
>>465
ピーク時でもバイクはまったく平気だけど、病院に着いてから受付まで
歩くのが強烈に痛い。広いスーパーは歩いて1周できないから、狭い店に行く。
そんな外出に支障あるのはせいぜい3日間ぐらいだから、前もって覚悟して
食料を備蓄しておく。
慣れるとなんとなく過ぎ去って、台風みたいね。 >>466
レスありがとうございます!
歩くのが辛いのは3日間くらいなんですね!
それなら自宅でおとなしくしていれば乗り切れるかな…。 >>467
人によって違うと思います。手足症候群が出ない人もいるらしいし。
一日何錠飲んでますか?
私は1クール目では2錠飲み、足裏に水ぶくれができて歩行困難は
1週間でした。頭皮や鼻や便には血。凄まじかったです。
2クール目からは一日1錠で、痛みのピークは3日間ぐらい。
医師は治癒のために2錠を勧めますが、高齢者には無理強いしません。
デルモベートを塗って自宅で乗り切りましょう。 もうすぐ約1カ月間入院してGC化学療法に入る
もともと片方の腎臓が小さい様なので抗がん剤に耐えれるか心配 30代の健康管理・体調管理・病気対策・体型維持その2
http://matsuri.5ch.net/test/read.cgi/cafe30/1525615070/
40代の健康管理・体調管理・病気対策・体型維持3
http://mevius.5ch.net/test/read.cgi/cafe40/1492524206/
50代以上の健康管理・体調管理・病気対策・体型維持
http://matsuri.5ch.net/test/read.cgi/cafe50/1530158406/
スティーブ・ジョブズ - Wikipedia
>>1 >>2 >>3
1972年の春、
高校も卒業というとき、
ジョブスはLSD(強烈な幻覚剤、麻薬、違法薬物)を試し、
素晴らしい体験であると感じた。
2003年、
膵臓癌と診断されたが、
西洋的な医術を頑なに拒否し絶対菜食、
ハリ治療、ハーブ療法、光療法などを用いて完治を図ろうとしていた。
9か月後の検査で癌が大きくなっていることがわかり(この判断を後に相当後悔した)、
ついに観念して摘出手術を受け療養後復帰した。
2011年、
膵臓腫瘍の転移による呼吸停止により自宅で死去した。
最期の言葉は"Oh,wow"だったという。 \
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ヽ、 _ノ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
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_, -==彡ミ彡ミミミ| ン| ,=て)> (|ー| ,て)>、 ||三ミ彡==-'
,彡彡三ミ三ミミiレ'~ .|. ' | ヽ ` |ミ三彡三=-
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ー-=二三ンーミミミ `ー /(_r-、r-_) .|彡ミ三=-、
)(_ミ彡ミ| i' ヽヽミ | : : : __ : :__: :i .|彡ミ三=-、
と彡ミ彡ミヽヽ<ヽミミ |: ン=-ニ-ヽ、 .|彡ミ三==-
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'' てノこミ彡三ミ`i : : : : : :ヽ: : : . .:, :/ミ三=-、
'' 三ミ=三三ミ|ヾ、: : : : :ヽ: : : : : : : : :_ノ:./三=-'
-=='' ̄ . : ̄ ̄ ̄ 彡 ` >>470
気分悪いよなSOX療法で空きの1週間は楽になるぞがんばれ
でもオレは根性ナシなので抗がん剤治療はもうやめようかと思ってる
ちなみにスキルス胃がんで胃と胆嚢の全摘と腹膜の一部切除後のSOX療法中 シスプラチン、エトポシド 、アドリアマイシン、エンドキサン、ビンクリスチンその他諸々、有名どころの抗がん剤をコンプリートした俺が通りますよっと。
後どんだけ生きれるのかわからね。 乳がん治療で来週から2種類目の抗がん剤
パクリタキセルを毎週1回12週
やらなきゃないのはわかってるけどやりたくない
やれば終わる できる事があるなら やった方が良いよ
できなくなった時に後悔するのイヤだもんね 治療ひと段落したら、母親と初の海外旅行に行こうと思っている つるっぱげになる前にパスポート作っておくんだった。。。 >>480
ウィッグかぶった証明写真でも大丈夫らしいよ
自分もそれでパスポート作ってみるつもり 自分もウィッグ被ってパスポートの写真撮った
人毛でつむじ付きの自分の頭の形にあったやつ
来年は運転免許更新だ 5才になる娘が、ハゲ治る?とそればかり心配してくる
思い出のパパは、娘の中ではふさのようだ
抗がん剤前の写真を見せなければ、記憶改竄は成功だな >>482
自分はもうすぐ免許更新だ!
ウィッグでの免許になるのかー、感慨深い
次の更新も迎えられますように 今やってる抗がん剤が効かなくなってきた
次は何をやるんだろ高価くないといいな \
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ヽ、 _ノ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
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ミ三ミ三ミ三ミミ ヽ_,
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'' 三ミ=三三ミ|ヾ、: : : : :ヽ: : : : : : : : :_ノ:./三=-'
-=='' ̄ . : ̄ ̄ ̄ 彡 ` 抗ガン剤みたいな高価な薬って、
処方した病院にはお金が入らず、薬局に何十万も入るの? パクリ点滴中
1日活動した翌日はぐったり
むくみがひどい
まぁ抗がん剤やってる間はこんなもんだよね
だるいけど歯医者の予約が
行かなきゃ 俺精巣がんでリンパに再発したけど、BEP3クール。EP1クールやってちゃんとマーカー(AFP、HCG)陰性化したぞ。来週退院や。 もちろん副作用はきつかった。しゃっくりに始まり、脱毛、倦怠感、吐き気、唾液がやたら出るなど。
ピークは4クール目で吐き気は未だに残ってるが、抗がん剤と正しい量を使ってくれた主治医に本当に感謝している。 先週から抗がん剤始まった
味覚おかしくなったのと胃腸の調子が悪くて気持ち悪い
熱は出てないけど仕事休んじゃった
あとはなんかかゆみが出てきた 悪寒ひどいなと思ってたら発熱キター!
38.6℃また明日も仕事行けないのか 11クール終了。
だんだん副作用が弱くなってきて、手足の皮は休薬中にすぐ回復して治るが、
髪のちぢれ毛は治らない。 パクリ中
毎週のやつで今回4回目だ
今回初めて結構な関節痛だー
なんとも言えんなこの痛み
黙ってても痛いのは嫌だな TCやってるけど一回目で副作用が結構ガツンときてこの先不安
あと3回もあんな感じになるのかと思うと…
仕事もほとんど行けてないし
季節のせいか気持ちも沈む TC療法は回数が決まってるんですか。
私は分子標的薬だが、11クール終わったけどいつまで続くか知らない。 今脱毛中で頭というか頭皮がピリピリ痛い
風があたるだけでも痛いし辛い…
何か改善知ってたら教えてください
清潔にって言われて低刺激のシャンプーはしてるけど
痛みは変わらずです 先生がすすめてくれるガンの薬を調べたら、心毒性があって、
心臓が悪くなるかも知れないそうです。
しかも、ガンの薬には、心臓が悪くなるものが沢山あるということが分かりました。
先生は、心臓よりも、肝臓や腎臓にも悪影響が出ることがあると言っていました。
知人は肝臓が機能しなくなって死にました。
身内は梗塞とか血管破裂とか循環器系の死者が多いです。
腎臓が悪くて透析をしていたら、廃人のようになって車椅子で移動させて
もらっている人もいます。
ガンは怖いですが、死ぬまで時間があるし、出来る場所によるといっても
結構普通に暮らせますよね。
でも、心臓が壊されたらすぐ死にますよね。
腎臓や肝臓が壊されたら、もう治らないし透析なんてやったらどんどん体が
悪くなって死んでしまいますよね。
何かまもともな薬は無いんでしょうか。 >>503
心臓壊れても簡単には死なない。癌でもコントロールしながら数年間生きられる場合があるのも事実。その為には、まず標準治療を受けて抗癌剤を適切に使うことが大切だと思いますよ。ちなみに私、肺がんステージ4抗がん剤7種類目、4年間生きています。
抗がん剤の副作用で半月は潰れてしまいますが、再発が分かった時点で抗がん剤やらなければ、半年も生きてられなかったと思います。抗がん剤治療は大変ですが、「慣れる」というのも事実です。 >>499
私の場合は、TC療法が6クール(うち1回は
白血球の価が下がってたので延期したり)
今は分子標的薬のアバスチン11回目(全21回の予定)
副作用の高血圧で、そっちも近所のクリニックで治療中
まだまだ先は長い… 処分の状況
旧第二外科の元助教(須納瀬豊) 2015年3月末退職
懲戒解雇相当
旧第二外科教授・元診療科長 【教授】
諭旨解雇
前副病院長(2011年4月―2015年3月) 【教授】
厳重注意(文書)
元医療安全管理部長(2010年4月―2011年3月)【教授】
厳重注意(文書)
元医療安全管理部長(2011年4月―2014年3月)【教授】
厳重注意(文書)
旧第一外科教授・元診療科長 【教授】
厳重注意(文書)
旧第二外科元助教 2016年3月末退職
注意(口頭)相当 昨日から今年の治療スタート!
後パクリ五回だー!
今回はもう腰が重い!ロキソニン投入!
これまではもう少し後だったな
蓄積していってるのかなー 507さん
体調いかがですか。
父が胃がんステージ4で、リンパ、骨に転移あり。ts-1シスプラチンがきかなくなり次回からパクリタキセル、サイラムザをつかうようです。
同じ薬だったのでつい書き込みしてしまいました。
副作用少なく、効果がありますように。 >>508
たまたま見たらコメント付いてた!
パクリタキセル 、これまで7回投与して、大きな副作用はないです
ですが、むくみが結構あってしんどい
体がむくむだけとは言え、何だかスッキリせず
それで家でゴロゴロしちゃうんだけれど、恐らく軽い運動とかした方がいいですよね
508さんのお父さまもお薬しっかりいつまでも効いて、副作用はできる限り少なく済みますように!
がんばっているのは自分だけじゃないと思うと励みになります!ありがとうございます! 貧血来てるのにさっき気付いた
骨髄抑制だね
しっかり鉄分とか摂るべきだった
今からでも心がけよう 標準治療に騙されている人たちへ
良い代替療法を探しましょう。エビデンスはないものの標準治療よりはるかに高確率でガンを治せますし副作用もないです。
7割は助からない標準治療に縋る意味はありません。 >>512
私は温熱療法(+抗ガン剤)で劇的に改善しました。 >>512抗がん剤とされる薬は怖いですね。ほぼ無差別に良い細胞まで攻撃するから
免疫細胞を作る部分まで破壊されるし副作用の心不全でガンの進行よりはるかに
早く急死したり、健康だった腎臓や肝臓まで破壊されていってしまう。
なぜこんな恐ろしい薬が長年標準治療薬とされて推奨されているのか… せっかく入院したのに血液検査の結果が悪くて明日の点滴が中止。
来週まで延期になった。白血球がやばいことになってるらしい。
特に体調に変化はなかったんだけどなー。 今白血病で移植治療中なんだけど、口内炎がやばい…。 ぽつぽつできてるというより、全体が炎症起こして痛い。痛み止めクリームもあんまり効いてる感じしないし、早く普通に食事がとりたいぜ… >>516
自分も週1で通院しながら点滴を受けていますが、2週通って3週目は
白血球が減少して点滴は中止でした。 >>518
二週目はまともだったということは、毎回戻りが悪いということはないようですね。
次の回はどうすればいいんだろうと悩んでたが、それなら予定通り三週間後に
入院の予約を入れようかな。戻りが遅い人は、次回から四週間後に予定を入れるかもしれない
と、看護師に言われたので、それはそれで心配だった。 抗がん剤は使わない方がいいのは理解したんだが
白血病や睾丸癌には抗がん剤が効くとも聞いたが
使わない方がいいんだろうか?
すい臓癌や胆管癌に放置でいいんだろうか?
表面に見える皮膚癌や舌癌も放置していいんだろうか?
ただ放置するだけじゃダメなのかな?
血を吐くようになったり
血便出ても放置していいのかな?
緩和ケアだけでいいの?
腹水は抜くだけでいいんだろうか? >>521
本当に理解しているのなら二行目以降の疑問は生まれないよ 抗がん剤を使ったらすぐ亡くなってしまった人とか
抗がん剤をやる前は、ガンでも普通に生活をしていたのに、
抗がん剤をやったら本当に具合が悪そうになったり、
何日かで心筋梗塞で倒れてしまった人を見ると
抗がん剤は毒だと思うけど
ここを見ていると「副作用は大したことなかった」
「ガンが消えた」とか書いてる人達もいる
本当のところはどうなんだろう
まさか他人を道連れにするために嘘を書くなんてしないだろうし
しかし本当に健康な体に戻れているのか
ガンはすぐには死なないが、抗がん剤だと悪くすると
普通に生活できなくなったり、突然死んで終わってしまうから怖い
どうしたものか
先生に抗がん剤をしないと必ず再発してもう助けられないぞなどと
迫られると悩む それと奏効率が低いのが心配
副作用が強いのに薬のカクテルして失敗したら体がどうなるんだ
抗がん剤でガンが消えた人、本当に健康な体に戻って
普通に生活できていますか?
健康に戻れた人はガンが消えて今何年目ですか? それに再発
抗がん剤を指示のとおりに使って治療を受けている人がほとんどですよね
その割に再発したり転移して大変なことになっている人が多いように見えますが
どうなんですか
つまり先生が言うほど効果ないってことですか? >>520
今までは、2週目でも骨髄抑制が出て点滴を中止したこともあります。
点滴を中止すると体調が良くなりますが、腫瘍は改善しない感じです。
点滴を打てば、癌には効くが体調が崩れます。
CT画像を見ると良く解ります。
人によって、副作用の出方が違うと思いますが、治療を始めて数ヶ月
過ぎて、生活の仕方、治療の受け方にも慣れてきたように思います。
パートの仕事にも復帰できたので良かったと思っています。 パートの仕事に復帰、よかったね〜
私も時短仕事からの復活を目指しているのだけれど
現在、手のしびれが凄くてへこむ
さあ散歩行ってこよっと >>526
私は足のつま先の痺れが少しあり、両脚のふくらはぎの浮腫みがあって
あまり連続で長く歩けません。その日の体調によるけど20〜30分くらいかな。
手の痺れは意識しなかったけど、ごく軽い痺れがあるのかな。
メモ用紙に字を書くとき、きれいに書けなくなったように感じます。 私は肺がんで抗がん剤うけてこれが効いたのか今年で5年目で今も筋トレや走ってりして鍛えている
抗がん剤は悪と決めつけてる人が居るけど全くの勘違い 抗がん剤しなかったら死んでいたと思う
抗がん剤うけてから定期的な検査だけで治療は何もしてない
ただ抗がん剤による影響か?最近まで足がむくんだり 手がしびれたり 他にも前と違う感覚が少しある
それくらい強い薬なんだろう 私は50歳でがんになったので体力があったのも幸いしたのだろう
薬に耐えれない人も居るのかもしれないけど 抗がん剤は効く人には利くのだ! 抗がん剤は普通の薬じゃないと実感したのは、点滴して三日の間に起きた
副作用とは別の現象だな。凄まじい勢いで代謝が活発になっていると言ったらいいのか
通常ではあり得ないほどのカロリーを消費してるような感覚があった。
ただ寝てるだけなのに体重が1キロ落ちるなんて普通では起きないこと。
一口だけ飯を食ったら暑くなって汗が吹き出したり、驚いた。
だから何なのかという話じゃなく、ただ驚いたというだけ。
いろんな意味で凄い薬だな。 がんには種類があるんだと思う
抗がん剤も効かない強いがん これにかかると何やっても無駄
抗がん剤が効くがんには効く 受けてみなけりゃわからないw
私も抗がん剤を6ク−ル受けたけど
吐き気による食欲不振 便秘 髪の毛が抜ける くらいでそんなに苦しくなかった
同じ時期入院していた人は吐き気も全く無いと言ってケロッとしていた
でももう1人の人は吐き気が強くて1クールで抗がん剤をいったん中止していた
抗がん剤による症状も人それぞれです 免疫療法、分子標的薬
体力的にどうなるかわからないが、これらが高齢の母親(75歳)に効いてほしい >>532
副作用で心臓とか突然くることがあるからお気を付けて
叔母は体や人生の心配をして手術の他は元祖の免疫療法だけにしました
活動的だった祖母が何年も寝たきりで可哀想な亡くなり方をしましたので 抗がん剤のせいか 脈が凄く早い
少し歩いただけで110とか120とかw
同じような人いる? 脈は測ると正常だけど、動悸と息切れはずっと続いているよ。
出歩けることは出歩けるけど、時々息苦しくなってノロノロしか歩けなくなる。
元々の歩くスピードは速いと言われるほどだったのに、今はお年寄りのような
ゆっくりした歩き方になってしまってる。以前の速さで歩くのはしんどい。
心臓の検査までしたのに異常はなかった。異常はないのに、起きている現象は確実に変。
これをいったいどう捉えたらいいのか悩む。 抗がん剤の点滴をやったその日からナースコールを一日中鳴らしまくり
その晩から24時間、別の点滴に繋がれっぱなしになってる人がいる。
配膳の人が持って来た食事も断ってた。 抗がん剤が合わない人は1回や1クールでギブアップする 先日友人の医者に聞いた話ですが、
抗がん剤は痛みを伴うのは当然で元々、戦争の化学兵器として使われた
毒薬でそれを薄めたものだそうです。
確かに癌細胞を死滅させるけど、他の細胞も一緒に死滅させ副作用による免疫力の低下など
高いリスクを伴い患者に強い負担を強いると聞きました。
その友人の医者も自分や家族が癌になっても抗がん剤は使いたくないと言っていました。
病院、製薬会社などの抗がん剤利権の構造、がん検診に関するチェコレポート、
海外の癌治療の動向など詳しく教えてくれました。
病院は万人が健康になったら病院は潰れてしまうという矛盾を抱えています。
本当に患者の治療を考える素晴らしい先生がほとんどだと思いますが、
中には商売や生活のためにやっている医者も当然いると思います。 副作用止めは何種類もあるんだね。どんどん吐き気どめ追加してもらってる人が多数いるのに
そのわりに全然効いてない。効かない人は何やっても効かないし、あの吐き気どめ意味あんの。 50代で抗がん剤治療を始めて間もなく脳梗塞を起こして倒れて
回復が難しい植物状態になったらどういう施設で治療を継続することに
なるんでしょうか それは残酷だなあ。植物でも症状悪化による苦痛があったらどうするんだろう。 癌になって相談する場合誰を選びますか?
A.医師薬剤師など医療関係者
科学主義、科学信仰が強くいため正常な判断ができず、標準治療や抗がん剤を使い患者を苦しめ金儲けするエビデンスバカ達。
かなり拗らせており実力の無いド素人にも関わらず、標準治療をあたかも効果があるようにミスリードさせる悪質さも目を引く。
またやたらと抗がん剤についての海外の論文を薦めてくるが、効果がないことが明白なのでそもそも読む必要もないということが理解できていない。
B.非医療関係者の実力者
医療関係ではないものの、教員免許を持ち仏教、標準治療、抗がん剤、代替療法と幅広い専門知識を持つ者。
ネットで調べた高度な知識とエビデンスレベルに縛られない判断力があり、患者に本当に良い治療を提供できる。
その実力は医療関係者との議論においても圧倒的で、今まで議論で敗北したことは一度もない。 肺がんステージ4で薬物治療してる人はいますか?どれくらいの治療期間で、どんな抗がん剤治療されてますか? >>545
非小細胞肺癌(線癌)術後2年で再発右中葉に原発、転移無し、胸水あり、胸膜播種あり、EGFR、ALK、LOS1すべて遺伝子無し、PD-L1発現率70%。
再発後オプジーボ(1回)タキソテール単剤(6回)ナベルビン単剤(1回)カルセド単剤7回目で現在に至る。現在再発後1年5カ月、癌そのものはずっとサイズ変わらず、状態は横ばい安定という感じです。 >>546
詳しく答えてくれてありがとうございます
抗がん剤治療が70代の母に効くか、副作用や体力が大丈夫か心配 俺が通ってる化学療法科には
70代の女性はざらにいるよ〜 外来で科学療法やってる人は、この連休はどうなってるの?
たまたま連休中が治療日になってる場合は大きくずれ込むよね。 一週飛ばしになります、正月とかもそう
言っても一週伸びたぐらいでどうにかなるような患者は外来にはいないんではないかな そうですか。そういうものなのかな。
以前、看護師に、スケジュールどおりにやらないといけないのか何気なく訊いたら
「肝臓や血液検査に問題がない限り、きっちりとやってもらいます!」と強く言ってたし
医者も「スケジュールどおりにやりたい」と言ってたから何か問題が出てくるのかと思ってた。
その後、血液検査がうまくいかなくてスケジュールどおりにできてないけど…
漠然とした不安は残るな。
でも、病院によっては病院側の都合で治療をずらすことがあるという話も案外よく聞くので
それでも構わないものなのかなと疑問があったんだよね。 連休中に副作用が出ると怖いので、連休前の点滴を中止にしました。
それで、その前も血液検査の結果、点滴を中止にしたのでもう3週間も休んでいます。
そのせいか、足の浮腫みが改善してかなり歩けるようになってきました。
肝心な、腫瘍が悪化していなければいいのですが。 再発したら抗がん剤と放射線やるって言われたのですが入院する必要はありますか?
入院した場合、期間はどれくらいですか? 入院の場合、特に酷い副作用が出ない限りは一週間かな。
三週間も休むと不安だよね。自分、一週間ずれても不安だもの。本当に大丈夫なのかなあ。 >>553
抗がん剤と放射線 経過観察で1週間程じゃないかな?何か数値に異常がなければね
1クールだけ入院して後は通院できる
今の病院ってあんまり入院させてもらえないよね 以前は長期入院歓迎みたいな感じあったけど
今は新患用にあけときたいのかわからんけど ある程度良くなったらサッサと退院してみたいな感じ さっさと退院させようとするのは利益の問題だと聞いた。
その入院に於ける処置の内容によって得られる利益率だろうね。
内容によって、一定期間が過ぎると急激に利益率が下がり赤字になる仕組みらしい。
手術が入ると凄い金額だから、ある程度の期間は入院させてるし
抗がん剤の場合も一週間ぐらいなら儲かるんじゃないかと思う。
その間、副作用の手当ての為に点滴や投薬の追加があれば更なる儲けが出るし
と、考える。昔は、もっと無制限に利益が出ていたんだろうね。
経過観察的なものでも入院が継続できていたのはその為らしいよ。 >>547
その年齢だと体中老化して弱ってるから元からの残りの寿命の長さとか
抗がん剤して副作用に耐える期間+その後の長さ(健康状態も)を考えて悩むでしょうね
お母様は何て言ってるの? ハーセプチンて分子標的薬だよね?これで酷い副作用に苦しんだ人の話を聞いた。
なんでだろう。 合う合わないはあるでしょうね、正常な細胞を攻撃しないってだけで薬ですから
私もハーセプチンパージェタをやっている時にどちらの作用かわかりませんが粘膜が弱って胃痛と下痢に悩まされました 脱毛など副作用が出て困ることありますか?一番困るのは吐き気ですか? >>563
大雑把すぎて。薬の名前をあげると誰かから返信があるんじゃないかな。
脱毛は別に困らない。元から禿げてるから。 脱毛はまず寒い、ウィッグや帽子がわずらわしい、眉毛まつ毛までなくなると上手にメイクしないと見た目がもろ病人になる、まつ毛がなくなると目が乾燥するし異物ダイレクトイン、鼻毛がなくなると鼻が乾燥するし鼻水が垂れ流し
見た目の問題だけじゃなく結構不自由する
吐き気は辛いけど多くの人が言ってるように薬で抑えられる
その他の副作用は564さんが言うように薬によるし出るか出ないかは人によるよ 分子標的薬(スチバーガ)を15クールもやったけど、
副作用(足の痛みなど)はだんだん弱くなってきた。
これって効き目が弱くなってきたということなのですか? 抗がん剤だろうが分子標的薬だろうがそれぞれ副作用があるから
その薬品名と副作用で検索した方が良いですよ
心臓が心配な人とか特に
事前の検査と言っても100%ではないので何が起こるか運次第
先生だってどうなるか使ってみないと分からないと説明する訳ですし これから親が薬物治療
遺伝子検査でどの分子標的薬が効くのかわかればいいけど
高齢者だから副作用で気が滅入らないか心配 気が滅入るより怖いのが副作用
若くても運が悪ければ一発で心不全とか梗塞とか
副作用の危険や苦しむ時間と残りの寿命を比べて
薬物療法にメリットがあると言う判断か? ハラヴェンの副作用で筋や筋肉を痛めたりするのってありますか?
2クール目で凄く効いてて肋骨のあたりグキッてなった
因みにレントゲンでは骨や他に異常なし 抗がん剤治療の副作用で視力が落ちた方いらっしゃいますか?
12月に作った眼鏡の度が右目だけ合わなくなってしまって、視力が落ちただけでなく全体的にぼやけて見えづらいです
2月から新しい薬に変わったのでその影響かと思い主治医に話しましたがはあそうですかと流されてしまいました
眼科にかかっても抗がん剤を続ける限りどうしようもないものなんでしょうかね 癌=切り取る 又は 抗がん剤だからな
医者はそれ以外する事ないから〜 分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬が効いて、奇跡的にガンが消滅することはないですよね? 令和元年をイジメ撲滅元年にしましょう
>大阪府三島郡島本町のいじめはいじめられた本人が悪い
>みんなそう思ってる
>誰もいじめの被害者に同情しない
>はよ死ねイジメられるクズ
↑
島本町民以外の皆さん
イジメは卑劣な行為なので隠ぺいするのは学校や加害者側に後ろめたい気持ちがあるからですが
いじめがあったことを認めたうえで被害者に責任をなすりつけるなんて最低最悪ですね
イジメ撲滅は島本町から
島本町は自浄能力のない腐った町なので
外圧でイジメを撲滅しましょう
大阪府や大阪府教育委員会は
島本町みたいな糞町を放置しておくのか? 最初薬物治療で一週間入院の措置をとられた場合、個室に入りますか?大部屋になりますか?病院の空きしだいですか? 空き次第でしょうけど、どちらも空いていて個室希望がないなら大部屋でしょうね、とくに個室にしないといけない理由はないかと思うので >>577
最初は大部屋で様子見たら?
副作用が酷く出るなら次回からは個室という選択肢もあり。
個室の値段次第というところもある。病院によって値段はバラバラだし。
副作用が酷い時は、やっぱり風呂トイレ有りの個室は楽だよ。
トイレまで行くのも這って行くほどきついからねえ。 >>578 わかりました ありがとう
>>579 ありがとう ちなみにどんな薬が副作用がキツかったですか? 抗がん剤はがんの部位により様々なので何がんかすら言わないのではあまり有益な情報は得られないと思いますよ
だいたいの副作用なんか検索したら出ますし >>581
まだ治療を始めたばっかりなので薬の比較ができるほど
いろいろな薬はやってない。エンドキサンという薬に限って言えば
他の人達を見ても、皆死んだように一日中苦しんで寝てるか
もしくは一日中看護師を呼んでは処置してもらってる。
ほとんど言葉も発せないで寝たきり状態になってトイレ介助してもらってる人もいた。
この人は一回ベッドの上で吐いたよ。ここまで酷いと個室の方がいいと思うんだけどね。
>>582
同じ薬を使っていても、癌の部位により副作用も違うという意味ですか? >>571
もし骨転移してたらレントゲンではわからない >>584
ハラヴェンの副作用でそういう事あるの? >>585
副作用は分かりません。
すみません。
私は何年か前に肋骨が痛くて接骨院でレントゲンを撮りましたが何の異常もなく
しばらくして癌が見付かってから肋骨に転移が見付かりました。
念のため骨シンチ検査をしてもらったほうがいいかと思ったので >>587
私はランマークで治療してますが時々痛みはあります。
レントゲンは接骨院じゃなくて外科でしたすみません。 抗がん剤は痩せるよね?回を重ねるごとに、だんだん体重が減ってきてる。
よくありがちな、いきなりゲソーとは痩せないけど、少しずつ痩せてきてる。
ズボンがゆるくなった。筋肉が落ちるとまずいな。 割と有名な医者が言ってたね「筋トレと有酸素運動は貯蓄」だと
抗がん剤で弱るのは仕方がない、それに備えて貯蓄しておくのが重要 化学療法始める前に体組成計に乗った
最初は「なんで?」と思ったけど、
やっぱり筋肉量とかが大事みたいね 心臓の検査しかしてない。薬によって検査内容が違うのかな。
点滴後から風呂に入られなくなるのが困る。他の人は風呂はどうしているんだろう。
4~5日間風呂に入らないのかな。 >>592
点滴の薬の量を決めるのに、身長と体重から必要量を計算するらしい。
体組成計というのがあるんですか。
自分のところは、体重計に乗って申告するだけです。
それと、体温、脈拍、血圧、酸素飽和度も。 毎回毎回副作用の状態が変わり、予測がつかなくて困る。
大丈夫と思って家に帰ったら、とんでもなく酷い目に遭って恐怖した。
今回の治療は、おかげで判断がつかず帰るに帰れず。いったいどうすりゃいいんだ。
病院側は、まだいてもいいと言ってはくれるが
はいそうですかと言葉に甘えて構えてられないし本気で困る。
今回は、いつ帰ればいいのか分からない。毎回頭を悩ませてる。 今度、抗がん剤治療を始めることになったのですが主治医からCVポートを勧められてます。
費用はどのくらいかかりますか? はっきり覚えてはないけど
高くはないよ。きわめて
簡単に設置できるものだし >>597
2月に作ったけど、保険点数では16718点になってる。
3割負担だから5万円ぐらいかな? >>598 ありがとうございます。
医師からメリットの説明ばかり受けていたのと、費用が分からず ただでさえ抗がん剤の費用にビクビクしていたので、少し安堵しました。 血管が潰れてしまった。もう点滴できる場所がないかもしれない。困った。
そういうのをやることになるのかな。 今まではロクな抗がん剤が無かった希少がんなんだけど
今日、病院へ行ったら担当医からMSI検査を勧められた
医者曰くキイトルーダが多くの固形がんで使えるようになった、と。
対象になる確率はかなり低いけど
まぁ使えたらラッキー、くらいで考えとくかぁ >>597
胸に埋めるポートでしょうか。
昨年秋に検査入院したときに、簡単な手術を受けました。
入院中は点滴をたくさん受けましたし、退院してから通院して、抗がん剤を
打ってますが便利に使っていますよ。
ある程度体力がないと、ポートを埋め込む手術も受けられないみたいですよ。 化学療法室に患者がおおぜいいるけど
名前と生年月日を言ったり
普段の様子を細かく聞かれたり
ノリのいい看護師さんだと話が弾んで
個人情報まるまる聞こえちゃうんだね。
みんな自分の大変さに他人の話なんて興味持たないとは思うけど
シーンとしてる時なんか特に声が響くから
色々聞かれて話すの嫌だなあと思った。 >>605
同じく
なんで治療中の退屈な人たちがいるしーんとした部屋で
生年月日とフルネーム言わないといけないんだよって思ってる
患者の取り違え予防かと思うけれど
お通じがどうとか色々聞くよね・・・ 化学療法室で、自分は80〜90分の間、点滴されながらリクライニングシートに
座ってくつろいでいるだけだけど、若い容姿端麗の看護婦さんが一時も休まず、
笑顔できびきびと働くんだ。
本当に白衣の天使だと思うんだ。
病院に行くのも彼女に会えると思うと悪くない。 >>807
男性ならでは、だよなw
うちのオヤジも80近いけど、透析で病院通いしだしたら
何だか元気になってきた
急に色気づいてきてオシャレになったり
iPodもどきを買ってやったらナースさんに自慢してるらしいわw 子宮体癌2期で手術してその後の抗がん剤6クールの内5クール目なんですがむくみなどの副作用が蓄積によりやばすぎて自分的にはもう限界です
5クールで終わらせたいと思うんですが実際5クールと6クールで違いってあるんでしょうか >>606
同じく
自分のことは聞かれたくないんだけど、暇だから聞こえてくる話はぼんやり聞いてしまうよ 今週から初抗がん剤治療です。
当日の診察前に採血と予約票に記載があるのですが、朝食は普通に食べてきてよいのでしょうか?
医師、看護師からは何も言われてなかったのですが、闘病のブログを書いている方は朝食抜きと書かれていたので、不安になりました。 心配だったら病院に確認したらいいと思うけど
私は普通に食べてるよ。
っていうか、点滴中はランチタイムに重なるので
点滴しながら食べてるしw 膵頭部癌でfolfirinoxやってるけど、来週12クール目の予定。
幸いひどい副作用はあまりないけど、手足の痺れが段々とキツくなってきた。
後何回できるんだろう。 手指の痺れには
漢方薬(牛車腎気丸だっけ?)アレも効く場合がある、らしいね >>615
そうなんだ、ありがとうございます。
次の診察のときに聞いてみます。 >>615
今日知り合いの元薬剤師(70才位、今通院してる総合病院の元薬剤課長)と話す機会があったから牛車腎気丸のことを聞いてみた。
確かに効くし、処方箋も書いて貰えるだろうとのことでした。 13クール目、最近投与の度に倦怠感がさらにキツくなってきて、投与から4日目でやっと軽くなってきた。もう心折れる。倦怠感に有効な対策ってないのかなぁ イリノテカン とシスプラチンを先週木曜に初めて投与、昨日退院したけど家で何も出来ない。
気持ち悪さと、倦怠感で、洗濯物畳んだだけでも息切れ。
ずっと体火照ってるし。
こんなんで治療しながら仕事復帰できるの?無理じゃない?
ほんと不安… 牛車腎気丸、今まさに飲んでいるけれど…
あんまり効いてない感じです。
Drにも「これは気休め」と言われているし、リリカの方が効果はありそう。 >>621
614です。
今日好中球少なめでしたがfolfirinox13クール目できました。
牛車腎気丸も聞いてみたら、まさに621さんのように言われましたが、効く場合もあるしお試しに7日分出しましょう、とのことでとりあえず出して貰えました。 漢方といや十全大補湯も
抗がん剤の副作用を抑える、かもしれないね >>620
抗がん剤キツイのは打って3-4日だけだよ
やめれば元通り 何年も治療続いてると進行は止まってるのに楽な日があまりない
副作用が酷すぎて歩けなくなったから
副作用の少ない分子標的薬だけにしてもらって数年たつけど毎日つらい >>624
620です。レスありがとう
やっぱり個人差が大きいのかな、明日で一週間になるけど、まだ全然気持ち悪い…
買い物や家事も無理だ
明日また投薬で通院だから先生に相談します。 >>611
わかる!大部屋だが、病室の家族の面会は自由に出来る!
露骨に相続の話しとかでヒートアップしてる人もいるし誰々さんが亡くなったとか
耳が遠い人なんかヒソヒソ話しから普通以上の声になるから笑える >>625
まったく同様です。
分子標的薬の副作用と闘うために生きているようで、むなしい。 >>628
ちなみにその分子標的薬は何でしょうか?
ウチも分子標的薬を使う可能性があるので気になります 自分の体験じゃなくてごめんけど、ハーセプチンはとんでもなく酷いらしいね。良い話聞かないわ。 13クール目にして投与後2日目に初めて熱出て余りにも身体がキツくてマジもうやめたいと思った。
10分おきに腹痛に襲われ、下痢と嘔吐(水しか出ない)で流石に急遽病院行ってとりあえず落ち着いてきた。
ウィルス性胃腸炎の可能性だって…
確かに思い当たるフシはあるから完全な自爆だけどw
気付けば投与から1週間…また2週間したら14クール目… >>629
初めにガイドブックを渡されるが、副作用の解説がぎっしり。
でも点滴の抗ガン剤は個々の副作用が辛いらしいね。
抗ガン剤は完全に脱毛するが、分子標的薬は髪質が変わるだけ。
縮れるだけ。
>>630
肝臓ガンのネクサバール、スチバーガ、レンビマです。
スチバーガは大腸ガン、レンビマは甲状腺ガンにも使うとか。 肺腺癌でカルボプラチン+放射線治療をしている70代の母
入院して30日目のきょう、血液検査で白血球と赤血球が減少していると
主治医から言われたので治療を中止するのかと思ったら
放射線治療のみ行われたそうです。
あと10日ほどで放射線治療30回が終わるそうですが
血液の状態が回復するまで退院はできないのでしょうか? 白血球?好中球の値が上がらないと、退院出来なかった!皮下注射で数値あげました。 >>634
抗ガン剤は完全に脱毛…は間違い
カルボプラチン+アリムタ+アバスチン 4クール、アリムタ+アバスチン 9クールの俺は髪の毛今だにフサフサ
抜けた時期もなし
抗ガン剤も分子標的薬も薬の種類と人によってだから正直やって見なきゃわからんが正解だと思う
でも、抜ける前提で覚悟した方が気が楽
だから病院では「かも」とは言われなかった
「かなりの確率で脱毛します」ってね 副作用は結局人によって変わるから、安易に何日すれば楽になるよとか言ってる奴って経験者じゃないと思う
本当に経験者談なら「俺はこうだった」になると思うんだけどね >>637
カルボプラチン、アリムタ、アバスチンでは脱毛しないよ。 初ケモAC療法
吐き気に気をとられていたら
頭痛がMAX
風呂にはいる気力無し 延命してるだけの状態だし
もう治療全部やめて早く逝きたい 抗がん剤以外の副作用のない全身治療が早く開発されないかなー
私も延命だしエンドレス治療とそれに伴って蓄積されてきた副作用に心折れてきた 宇宙ロケット打ち上げみたいなものなんだよな
首尾よく重力に打ち勝って一線を越えてくれれば軌道に乗る
しかし重力に勝てなかった場合は地上に落下してきていずれダメージを受ける
その閾値みたいなところを超えられなかったと感じたら自分は抗がん剤はやめるかもしれん 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 薬はなんとか効いてくれているようなのに気分の落ち込みがひどい
ものすごい鬱状態だし集中力も散漫
どうしたらいいんだろこれ
こんな理由でやむを得ず休止や薬の変更を申し出た方っていますか? >>646
今の薬が奏効してて身体的な副作用が無いなら安定剤処方して貰うなりして続けた方が良いと思うな >>646
副作用じゃないですか?
私もいろいろな精神的な副作用を抱えてますが、
薬のせいだと自分を納得させています。 >>646
やっぱり他の人の言うとおり、メンタルクリニックに行って
きちんと薬を処方してもらったほうがいいと思う。
かく言う自分は10年来の鬱持ちでずっとメンタルに通ってる
けど、今の状況(ステージ4)でも前向きに生きて行けているのは
自分の力っていうよりも、薬のおかげだと思ってるくらい。 >>649
よほど頭の固い医者じゃなければわざわざメンクリ行かなくても処方して貰えるよ 自分の経験じゃ、メンタルの薬は
さじ加減が本当に大事なので、
やはり専門医のほうがいいと思う 抗がん剤の痺れ対策でサインバルタがよく使われる
これは本来抗うつ剤 抗がん剤治療が必要な癌って時点でかなり進行してる(ステ3以上)訳だし
平気で居られる人は稀だよね
腫瘍内科医ならメンタルの薬にも精通してるかも知れないけど、そうじゃないなら確かにメンクリ行った方が良いかも >>651
私が通った心療内科では医師の問診以外に心理カウンセラー見たいな人と2回位面談して、適応障害の診断が出ました。
眠剤とパキシル等色々処方されましたが、本当医師のサジかげんで、薬漬けにする所もあるそうです。抗がん剤とうつ病は関係と言うより、ガンの治療って思いが強いのかな?もう吹っ切れましたが。 ネットで調べると抗がん剤とうつは関係無いみたいな表記だったけど
やっぱりあるよね! 関係あるというより、抗がん剤で鬱になる訳じゃなくて、抗がん剤の副作用の体調不良から鬱になるんだよ 鬱の話からは少しずれるけど、
抗癌剤治療をやった翌日とか翌々日
あたり、眠気がしょっちゅう襲って
くるものだから、ほとんど丸一日
寝てばかり。
鬱のときにもベッドから出られないのだ
が、それとは違って、本当に眠いんだよねぇ。
そういう人いませんか? がんでだるい・眠いで筋力体力が衰退して 寝たきりになるんでしょう
なので出来るだけ筋力が衰えないようにしなきゃダメ 2018年のデータで がんで毎日1050人くらい死んでるんだな
まぁこんなもんかな・・ 毎日1県20人くらい死んでる感じだからそんなもんだな >>658
私は分子標的薬だが、もう1年以上終日眠い。
甲状腺機能低下症や肝硬変で眠いのかも。 高齢の母親がもしかしたらステロイドパルスの薬物治療するかも
副作用キツイらしいから心配 >>663
私も分子標的薬。
眠気はいくら頑張っても勝てないよねぇ・・ 分子標的薬を使っている方に質問なんですが、
遺伝子検査で適応と判断されたので分子標的薬を
使われ始めたのでしょうか? >>666
遺伝子検査なんてやってないと思うけど。
何回も塞栓術を施したんだが、それじゃコントロールできない状況
(多発再発、転移など)になったので分子標的薬に移行しました。
もちろん身体の症状が副作用に耐えられると判断されたからで、
弱ってる人は量が調節されるはず。 ハラヴェンとフェンベンダゾール使ってる人いますか? >>668
そうですか、私は聞き逃したのかもしれません。
DNAの型によっては不適応な患者がいたり、
適応する薬が選定されたりするんですか? 術後の親がユーエフティーとビタミン剤?のような薬を飲んでます
軽い抗がん剤でも料金はやたらと高いのですね
一月分で1万数千円かかってます。 >>672
抗がん剤の料金わかりませんが、一ヶ月入院して抗がん剤に放射線やMRI等盛りだくさんだったら治療費200万円位かかる!
私の場合は高額医療費の申請をして、実費
8万円弱です!大部屋の3食付で着替えは自前 ちなみに保険は、アフラックに損保系2社のみ、別に180日越えが1社で現在停止中で、
共済会は打ち切りとなりましたが、加入していて助かり増した。がん保険のスレッドあるからスレチですが。参考まで! >>673
肝炎ウイルスによるガンで入院して治療を受けたり、
退院時に抗ガン剤を処方してもらっても、
助成金制度を利用すれば支払いは0でした。
外来では助成金出ないので、高額医療費制度。 抗がん剤服用で吐き気が凄い
実際吐いて頭痛いしだるいからほぼ寝てる
吐くから食べたくないし食べないからめまいとか気力がわかないとか負の連鎖
そして力が入らないからまた横になる
暑さも加わってさらに体力低下
抗がん剤をやらないほうが良いって言う人の考えもわかるなあ >>677
医師に減量を提案してみれば。
錠を減らす、休薬する、隔日服用にする……など。
私もいろいろな症状があるが、どれも副作用らしい。
副作用だから気に病むことはないのかな? >>678
医師に相談しても「あらかじめ分かってる副作用だから」で片づけられる
抗がん剤がこんなに辛いとは思わなかった 抗ガン剤、案内の冊子には「こんな症状があらわれたら(医師や薬剤師に)すぐ連絡を」と書いてあるが、そんなので連絡していたら毎日何回も電話しないといけなくなるし、連絡しても様子見で終わる。
>>679
>>677でも放置とは、同情します。私よりキツそうに見えます。
それでも医師には報告を繰り返すべきだと思う。対処する薬が出るかもしれない。 >>677
ノバミン出してもらいなよ。
結構効いたよ。 >>677
差し支えなければなんのお薬を使用中ですか?
直接先生に訴えづらいなら化学療法室の薬剤師さんや看護師さんに相談もできますよ、先生に進言してくださると思います そうそう
担当医は忙しくて、聞いたそばから忘れていくので
看護師さんに言ったらちゃんと伝えてくれた
看護師さんと先生の関係もあるのかもしれないけれども いい吐き気止めが出来てるんだから
使わないと・・・ うんうん、吐き気は辛いし体力消耗するからうまく薬に頼りましょう! >>683
先生偉そうにしてても、看護師が指示に従わないな!
チーム医療を心掛けていれば尚更です。
先生と看護師の関係って大切だなと思います。 ハラヴェン使ってる人いますか?
副作用はでやすいですか? >>680
私の主治医はあんまり弱音吐くと
「じゃあ薬辞めます?最初に言ったけど抗がん剤治療しなくて再発したら余命7カ月だから。
今のうち緩和ケア行っとくのもいいですよ」
ってバシバシ言うな。
先生曰く「僕に症状言わない患者さんいるんですよね〜。」
それは言わないのじゃなくて言えないんですよ、とも言えなかったけど。
私は主治医と術前から相性悪いなと思ってたけど今更病院変えられないし。
あと3か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。 かと言ってなにも言わない患者が一番よくない患者であることは間違いないので訴えていくしかないのですよね
「見つけてもらえなかった」では自分の身は守れませんから… >>688
それ脅迫だよね
抗がん剤やってなくて再発したのが
抗がん剤やってたら再発しなかったのかなんて
どうしてもかわからないよね
逆もしかり >>688
他の方のおっしゃる通りです。
そういう愚痴は看護師に話すのもいいです。看護師はそういう現場を毎日見ていて、
ピリピリとした空気を感じていれば、患者の弱音にも寄り添ってくれますよ。
クセのある医師とのつき合い方も詳しいのでは? 上には逆らわないタイプならダメだけど。 >>687
個人的にはそんなにきつくはなかったですよ 最初の抗がん剤治療は大事だから
多少の吐き気は我慢しなさい!! >>693
副作用が減ってくるのは良いこと?悪いこと? 土日祝以外は今月から来月末まで毎日放射線治療で通院しないといけなくなった。
半日以上潰れて日常生活に支障が出るけどしかたないよね〜 >>680
ああこれわかる
大腸がんでゼローダとゼロックスやってるけど手足症候群と末端神経症がひどい
薬を中断していいのか電話すると事務とか看護師が出て
「先生はオペ日」「診察中」「カンファレンス」「緊急オペ」とかで全然連絡取れないしw
で、診察日に行くと「(なぜもっと早く言わないんだよ!!!)」という顔をした主治医
まあ大きい病院はそういうシステムだし外科医は忙しいしね >>688
>あと3か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。
抗ガン剤の終了が3か月前から決定しているんですか。
私は分子標的薬ですが、1.5年継続していて、卒業の話はまだない。>あと3か月ちょっと続く抗がん剤治療を我慢するしかない。 親がユーエフティーを処方されてるが
早々に倦怠、食欲不振、吐いてる
食事量は退院時より少ない
軽い抗がん剤なんだけど、副作用を抑える薬とかあるのかな? >>700
倦怠感は仕方ないかもしれませんが吐き気止めは言えば処方してもらえるとおもいます そうですか ありがとうございます
次の診察日まで、食事の工夫でなんとかします。
私は大丈夫 問題ない→少しだけしか食べられない→ゲロ
→吐いたらスッキリ 私は大丈夫
こんな返答するから、状態把握に困ってしまう。 本当に辛い吐き気が出ているととてもじゃないけど大丈夫とも言えないのでそこまで重くはないのかもしれませんね、どうしても家族の負担にはなりたくなくて強がってはしまうのですが
胃に負担がかからないような、かつ飲み込みやすい汁っぽいものを少しずつ回数を多くしてとるのがいいと思います
薬が抜けたり体が慣れたりで楽になる可能性も高いので早く落ち着くといいですね 重ねてありがとうございます
胃に優しい食べ物ということで、退院直後の食事に戻すくらいのしてみます。 化学療法を外来で受けてるけど、「何か困ったことが
あったら、すぐに電話してください」と言われたし、
実際、爪囲炎が出て困ったときに電話したら、すぐに
皮膚科の外来予約を取ってくれた。
次の診察日に聞くなんて悠長なことをせずにどんどん
相談したほうがいいと思う。食事を取れないなんて
生命に関わるものね。 702です
困ったことがあったら連絡してくださいとの話は受けましたね。
今朝、病院行くか確認したら必要無しとの返答でした。
軽い副作用との薬でもこうも体調崩すとは思わなかったな。
抗がん剤薬はやはり厳しいのですね。
薬に身体が慣れてくれればと微かに期待します。 >>700
私の抗ガン剤の副作用は甲状腺機能低下症なんですが、
甲状腺...の薬であるチラージンを出してもらってます。
チラージンは副作用がなく、他との併用OKで、安心して飲めます。 R-chopやっているのですが、顔とか黒くなってきた人いますか?
あと、食道が狭くなったような気がします。 >>708
はい、黒くなりました
ステロイド系の薬のせいかなって諦めています
陽にあたっていないのに足の甲の一部分とか真っ黒(笑)
そうそう、食道なのか気道なのか狭くなった感じがします
全て副作用のせいにしていいのかどうか、不安ですよね 倦怠感の期間が少しずつ長くなってきた。慣れるもんだと思ってたけど、逆なのね
辛いっす 体調とかにもよりますしあまり悲観されず
個人的にはやはりはやく体内から出せた時ほど軽くすんでいるかなと思います
蓄積副作用は仕方ないですけどね… >>711
抗がん剤って!慣れてくるも更に強いヤツ見たいな普通の薬とは違うね!
痛み止めみたいにこれで効かなければ
もう1つ強い薬みたいな?
表現の仕方がおかしいと思いますが、副作用に慣れてくるどころか、毎回強くなる
ステージ4で約1年治療中もう疲れたと感じる。 >>696
「耐性」の意味に「薬物の反復使用によって薬効が低下する現象」とあるけど、
副作用が減ってくるのが耐性であれば、抗ガンの効果も低下しませんか? 確かにそういう一面もあると思う
一方、量を調節する、例えばmFOLFIRIみたいな方法で個人にあった投与の結果副作用が減るのは良いことだ、 親が下痢と味覚障害が酷くて、身体が弱って、いったん中止になりました
予防的な服用だったのですが仕方ない
再発時はもう抗がん剤は殆ど無理なんだろうな >>715
私も味覚障害ひどい
何食べても金属のような不思議な味しかしない
調味料ガンガンかけても物足りないから腎臓に負担がかかってそうだ 抗がん剤前は体調の不調が起きたら連絡して下さいと、医師や薬剤師の人達は異口同音に言っていた。
イザ不調になったら、担当医でないせいか、直ぐ突き放される。病院に連れて行っても血液検査で異常がなければ帰される。
何日も嘔吐下痢で何も食べられない、まるで終末患者のような体力低下。 717です
今は入院しています
担当医に診てもらうと話が直ぐに進みますね
親はホッとした感じみたいです
しかし、担当医とそうでない医師との違いは困ったものです。 明日からまた抗がん剤投与なんだけど、1クール休みたい…言ったら休ませてくれるもんなのかね?リスクは承知で。 >>720
人体実験じゃないんだから、無理きついと思えば中止してくれるんじゃないですか?
主治医に相談されればいかがですか?
患者の気持ちは一番に尊重してくれると思います。
わがままや強要じゃない限り。 >>720
嫌だというものを無理にやりはしない
しかしやらないと再発するだの転移するだのは言う
だが副作用でどうかなってももちろん何の責任も取らない
緩和ケアでも手術でもその時は先生どうか見捨てず宜しくお願いしますと頭下げとけ
今後も面倒みてほしい先生ならな >>720
休ませてもらえましたよ、状態が落ち着いていれば可能だと思います
私のかかっている病院はお正月とお盆の病院の連休に点滴のスケジュールがかぶったりした時も1週お休みになるので、言ってみていいと思いますよ 煙草も吸わないのに肺がんになり、先生に言われた通り
標準治療フルコースして闘病していた知人が亡くなった
抗がん剤副作用の肺炎で
まだ若かったのに
標準治療をせず代替療法にしていたらもっと長生きしたろうか >>724
ここは抗がん剤治療中の患者専用のスレなので、甲斐なく亡くなってしまった方の話は遠慮くださいませんか
以下のスレなどなら聞いてもらえるのではないでしょうか
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 15
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552680403/ 母親が抗がん剤の副作用で身体を悪くして入院中
最初は軽い口内炎程度だったけど、突然体が弱くなるのだから、副作用は油断ならない。 >>726
その薬の副作用はご存じですよね
抗がん剤は元々毒なんです
細胞毒つまり我々の体にとって毒なんです
抗がん剤を扱う人々も吸い込んだり触れたりするとガンになったり流産したりすることがあり
扱い方が決められています
抗がん剤はガン細胞だけでなく良い細胞も殺すので体が悪くなって当然です
それでも健康な細胞が生き残りうまいことガン細胞側だけが死んでくれた人が助かりますが
体が弱らされるのでガンができやすくなったり別の病気になることもあり
それが元で亡くなる方もいます
一つ一つの薬剤の副作用は酷くとも効果はそれ程ではないので再発転移しない率を足し算し
何種類かを組み合わせて再発転移しない確率を上げますが体には当然負担です
一体なぜこんな命がけのバクチのような治療法が標準なんでしょうね >>728
でも抗がん剤しなかったらバクチにもならないよね 抗がん剤治療中どころか癌患者ですらない荒らしに安価付けて構っちゃダメ 720です。
みなさんありがとうございました。主治医に話しして3週間延期になりました。本来なら今日あたりから倦怠感とかで苦しむ予定でしたが、久々に気が楽になりました。 定期的に胃と腸がかたまったみたいに鳩尾の辺りからおへその辺りまでがカッチカチになります。
ガスが溜まっての膨満感とはまた違って圧迫感やポコポコする感じもなく、胃と腸が動くのをやめたような感覚で、お腹がまったく減らなくなります。
先生には相談して処方された胃腸薬を飲んでいます。
似たような症状が出る方いらっしゃいますか?
あたたかいお茶を飲んだりマッサージしたりしていますが、他になにか対処法はないでしょうか。 父親が抗がん剤治療中です。
3クールが終わって、間質性肺炎と診断されました。
抗がん剤の副作用による間質性肺炎も特発性という種類になるのでしょうか? 734です、薬剤性のようでした。
きちんと調べもしないでスミマセンでした。 アリムタってビタミン注射当日でいいの?説明書には1週間以上前って書いてるんだけどw
おかんが10日たっても水も飲めないで入院してるんだけどw 2014年に卵巣癌ステージWの手術を受け、ずーと病院との縁は切れず
先月31日 再発による抗がん剤治療を受けて来た
もう何十回目になるんだろう いろんな抗がん剤を試した
体はボロ雑巾 家事も何もできない
人形のように家のベッドで寝たきり ひどい吐き気と便秘 皮膚がザラザラ
YouTubeの旅番組見て自分をなぐさめてる 一人暮らしで抗がん剤治療してるの、しんどい。
副作用で動けない時とか、本当に辛いね。友達もみんな忙しいし迷惑かけるのも嫌だから、連絡も極力やめる。
自業自得だけど、疲れる >>739
最寄りのガン相談支援センターに相談してみて
一人暮らしで大変なら年齢関係なく生活サポートが
受けられるはず 買い物、ゴミ出し等々 費用等は?
身体が大変な時なんだから他人様に少しの迷惑かけても良いです
自業自得なんて言わないで どうか快くなって欲しいです。 >>740
ありがとう、やっぱり心細かったから優しい言葉に涙出ました。
身寄りもないひとりでの初めての抗がん剤治療だから、自分で覚悟してたよりもずっと、精神的に弱ってたみたいです。
6クール予定の1回目の6日めですが、下痢に吐き気に身体中の関節痛で寝たきりです。
がん支援のサービスなんてあるんですね…知らなかった。
明後日病院なので色々聞いてみます。まだウィッグも準備出来てないし、頑張らないとな。
本当にありがとう。 抗がん剤はなんだろ?1回目は副作用強めに出てしまうことが多いので、落ち着くといいですね
脱水には気を付けてください 副作用の手足の痺れ予防のアイシングを準備してくれる病院はまだ少数なんでしょうか? >>742
卵巣がんのTC療法で、パクリタキセルとカルボプラチンです。
医師によると私の体質上、副作用がかなり苛烈に出てしまうと言われました。
抗がん剤治療中には血管外に出てしまい、壊死防ぐためにでっかいステロイド剤を注射されたり、改めて刺し直しても強烈な血管痛が4時間続きました。
正直、1回目でもう精神的に疲れてしまいましたが、がんに勝つには後半年間頑張らないといけないですね…仕方ないけど怖いです。
初めてだから副作用が強いんだと信じて、耐えます。
教えてくださって、ありがとう。 >>743
一般的だったようなのですが、普及していたアイシング剤で凍傷が出てしまい、メーカーの回収騒動があったみたいです。なので患者さんに持参して頂くしかなくなって…、と看護師さんがおっしゃっていました。
代用品になることなく中止となったのは病院の責任云々になるからでしょうね。
荷物になるから本当に大変ですよね。 >>744
TCか…強いから大変だ
初回からトラブル続きで大変でしたね、それは今後が不安にもなりますよね
お薬と体質との相性も悪いのかな
血管痛は点滴中から保温を心がけるとマシなようです
パクリは痺れや爪の変形など回を重ねてひどくなる堆積副作用もあるけど、筋肉痛はマシになるかもしれません、ひどかったら痛み止めを出してくださるかと思います
とにかく我慢しないでどんなことも先生や化学療法室の看護師さんに話してみてくださいね
よく効くことを願ってます 皆さん、ウィッグはどこで買いましたか?病院で教えてもらえるんでしょうか?
保険効かないし高いというイメージがあるから不安です。 どれぐらいのものを用意しようかと思っているかによりますね、本当にピンキリなので
一時的な抗がん剤で間に合わせでいいのか、お仕事を続けられるのでより自然な人毛のものをお考えなのか >>747
板内を「脱毛」で検索すると幾つかスレあるので参考にしてみては 2週間以上たっても入院w診療報酬半分くらいになるのに入院してるってやばくないか?
退院も決まってないのに、次回は外来でw しかも、やばくなったらすぐに近くで診てもらえる
病院探せってwwww
外来1の認定やら、特定病院の認定受けるために副作用でまくってても、2回目以降は
外来なの?医師の判断というより診療報酬制度がからんだ病院経営の方針って感じするだけど ウィッグ
この猛暑、装着して外出したら健康な人でもバテてしまうのに
抗がん剤治療中だとかなり大変
どうしても人前に出る機会が多いとか
私の美的感覚がこの脱毛を許すわけにはいかないと言う
オシャレさんには必要かな
私は数個の帽子とバンダナ類で乗り切りました
カード支払いで20万程度のカツラを買いましたが笑
出番は子どもの学校行事(年2回程度)のみでした 盆明け退院予定・・・かな。かな・・・1か月コース
B12筋肉注射してなかったからかな・・・医者は炎症が・・・しかいわん
何の点滴してるかも言わねーし >>752
それはさすがに知りたいなら聞きなさいな
いちいち受け答えがしんどいかもしれないから言わないのかもしれないし 行ってる理容店で相談したら医療用かつらのカタログを取り寄せてくれて
選んでから不自然にならないようにカットしてくれたよ
男だからうなじとかもみあげが不自然に見えるから調整は有り難かった 包括支払制度のおかげで、外来でやったほうが薬価差益で儲けが出るから
外来誘導なんだな。国の医療制度なんか病気になるまで全く関心なかったわ >>743
自分がTC療法をやった病院は、アイシングの代わりに
ピッチピチの薄いゴム手袋(医療用)を2枚重ねで嵌めさせられた
そのおかげか?あんまり手の痺れは出なかったな
予防に牛車腎気丸はずっと飲んでるけど… >>756
大阪でそれやってると聞いた
アイシング一式が荷物になりすぎるのでそれを参考に痺れるか痺れないかぎりぎりぐらいの強さでバンテージを巻いてみていたんだけど、自分も効果があったように思います 7月にFECを始めました。元々熱が続いて大分体重が落ちていたところでの薬の変更だったので、強い吐き気と味覚障害の煽りをくって始める前より体が動かなくなってしまいました。これはこういうものなんでしょうか…?
投与量に限界があるということで数クールで終わるとは思うのですが、その間はわりと弱りきりになり、終わってから回復するものですか? 通院で抗がん剤治療予定なんですが、皆さん仕事は続けていますか?
副作用は人によって違うので一概には繰繰れませんが、どのように休みを取っているかとか、気をつけていることなど教えて頂きたいです。 休薬せずに継続して服用する場合は、クールとは言わないのですか?
(レスではありません。) >>760
ありませんでした、体力のこともあったので様子をみながらということなのかもしれません。
ドセタキセルの時も堆積副作用の出方に応じてぎりぎりまで、という始まり方でしたので。 >>759
明日15クール目ですが、通院投与でかつ働いてますよ。
私の場合は投与後2日目から始まる倦怠感が酷く、投与から1週間は様子見ながら出社してます。
そこらへんは理解ある会社なので助かってます。
これから大変だとは思いますが、まずは投与後どの様な副作用がどのくらい続くかなどをちゃんと記録して仕事のスケジュールを立てると良いと思います。副作用は人によりけりなので… 抗がん剤始めた親が体調悪化で2週間以上入院したよ
副作用は人それぞれによって違うはず
補助的な治療だから、軽いタイプの薬だったのにな。
体調で判断するしかないのだが、会社がそれを認めてくれるか?
まずは、そこを確認してみたらどうかな? 投与後は絶対無理をしないでくださいね
仕事が大切、責任もあるし お金も大切
でも体のスペアは無いからこの時ばかりは
自分を甘やかせて下さい
後々疲労蓄積したら治療スケジュールにも影響
職場で倒れたりしたら大変だしね 1、2クール目は副作用がひどくて仕事どころか日常生活もままならず。
両クール共副作用の下痢やら発熱やらで、予定に無い緊急入院する状態だった。
現在の3クール目は薬の量を減らしてだいぶましになってきたけど
治療前の手術からで休職4ヶ月目、派遣なので切られそうです。
6クールで終わる予定だけど治療後再雇用してくれるかは不明。
先生は「全然仕事しながら治療できますよ〜」って言ってたのに…個人差だから体質を恨むしか無い。 759です。
色々貴重な体験談ありがとうございます。周りに抗がん剤治療を経験した人がいないので、本当に勉強になります。
私は会社を休職し、抗がん剤治療はまだ1回しか終えていないのですが、1週間は吐き気嘔吐下痢便秘関節痛に苦しみ、こんな状態で仕事復帰出来るのか…と不安です。副作用は本当に辛いですね…頑張るしかないですが。 先生や看護師さんはお勉強されたり
今まで受け持った患者さんの経験からお話しされるけど
実際抗がん剤を投与した本人じゃなければ
泣けるほどの辛さは分からないよね
関節痛が酷い時は湿布を処方してもらい足、腰、背中に
8枚くらい貼りました 便秘には浣腸を、
下痢は…すいません何回か失敗してえらく情けない思いをしました
大変な時期ですが乗り越えましょう次回月末にドキシル&カルボプラチン予定です 私の親は我慢を重ねて身動き出来ない状況になってから、ようやく病院に行くことに同意してくれた。
結構悪化していた大腸炎で即入院。
我慢も限度があるから気をつけてください、 >>97
@denkyupikaso
安倍大臣はCBDオイルとアサコール(大腸炎医薬品)を併用し大腸炎を改善させた。
その後医療大麻政策の荒井議員を官房参与(内閣相談役)に就任させ、4期目を迎えた 食欲不振。
好物の寿司もパックの半分しか食べられない。 冷や奴、卵豆腐、シラスに大根おろし、すりリンゴ、等々
ただでさえ食欲落ちる夏
抗がん剤治療中は手軽で火を使わない物で済ませています 栄養補助食品は、どのメーカのもまずくて食えない
ケース単位で購入して損した
食欲回復してから食いたいもん食ったほうがいい >>767
仕事も確かに心配だけど、今は治療に専念だよ!たとえ今の仕事契約打ち切りになっても、身体さえあれば何とかなるよ。
仕事しながら治療って確かに理想かも知れないが、主治医と充分話し合って決めるといいね。
両立出来てる人は一つのパターンだからね。
病名は同じでも中身が違うよ。 副作用はいくら説明しても誰も分かってはくれない。一生懸命説明して説明して説明して。
もう疲れた。 ケモ前の血液検査にひっかかりケモ中止が二回。心が折れてきたのか来週病院行くのが辛い。 >>776
抗ガン剤の冊子に副作用の解説があるでしょう。
該当する症状は載ってないの? >>776
誰に対しての説明か分からないから役に立たない助言になっちゃったらごめんなさい。
難しいですよね。会社とか知り合いとか、身内に癌患者が居ない人って、抗がん剤の副作用って脱毛しかイメージないからね(私も癌になるまではそのイメージしかなかったけど)
私は病院から貰った抗がん剤治療の説明資料をそのまま見せて理解してもらいました。
倦怠感の辛さとか文字だけだと伝わりづらい副作用は40℃の風邪ひいて動けない状態が平熱で数日間おきるとか、その人が経験したと思う症状で説明したり。
主治医にもそうだけど、自分の言葉だけではなかなか伝わらないこともあって、疲れちゃうけど、資料とかも併用してみては如何でしょうか。
そんな私はいま原因不明の背中の激痛を伝えるのに苦慮してます〜 >>779
私も背中が痛かったが、ロキソプロフェンNa服用で治りました。 >>780
779ですが、今はオキノームとオキシコンチンで誤魔化してます。今は検査中
背中だから寝づらくてつらいです(>_<) >>778
冊子には載ってない症状なんです。
他に同様の症状が出る人がいない…
>>779
実を言うと病院側が症状をなかなか分かってくれない
という奇妙な状態に陥って精神的にきつかったんです。
貴方が言ってるのと同じ症状も起きてるけど、その他の症状が
例がないようで、説明するのにも苦労したし対応に融通をきかせて
もらえるまで大変だった。今は少し理解してもらえるからいいけど。
でもこれまで本当に疲れたし、まだ分かってもらえないこともあって
一つ一つ説明していくのがきついなあ。他人に説明して理解してもらうのって
本当に難しい。
でも、貴方が同じ症状を書いてるのが、同じ症状が出る人もいるんだと思って
少し救われた気分。高熱で一週間苦しむのは辛いですよね。分かる分かるって思う。 高熱出てるのはヤバイだろw感染症にかかってるんじゃねーの?
調べてもらえよマジで >>782
うーん、冊子に載っていない症状でも、何らかの
異常があれば、対処療法をしてもらえると思うし
適切な科に回してくれると思うんだけどねえ。
何らかの症状があれば、医師だって「そんなの
気のせい」なんてスルーしないと思うんだけど。
あなたの言う「分かってもらう」というのは、
同情してもらいたいということだったりする? 発熱するのはよくあることというか当たり前だろ
しったかが腹痛いわ
何が感染症だよ 副作用による発熱、副作用による免疫低下による感染症。
私の親は免疫低下による感染症でしたね。
素人判断は危険です >>782
779です、レスありがとう。
一応言っときますね。私は高熱は出てませんよ。高熱出たら即病院いきます。高熱と言ったのはキツイ倦怠感を一般人に伝える時の例えです。 分子標的薬だけど冊子に載ってない明らかに薬による副作用が出て担当医に言ってみたけど「えー?」と懐疑的なリアクションされた事あるよw
しんどいけど動けないほどでは無かったからか「まー、そういう事もあるかもね」と流された
後で製薬会社の薬の副作用一覧見てみたら20%くらいのそこそこな割合で起きる副作用だったわw 皆さん、ありがとう。高熱と全く同じ状態で非常に苦しく、意識朦朧としてうなされる時間が
昼夜を問わずに起きて、一番酷い日は一日の大部分を昏睡状態で過ごすので時間の感覚もありません。
もちろん、たったの10メートル程度の距離も歩けず、部屋の中のトイレに行くのが精一杯。
こんなに苦しいのに熱を測ったら36・9度~37・3度までしか上がりません。汗がどんどん出ます。
おそらく、787さんと似た状態なんだろうと思いました。
そして、病院側の反応が788さんと同じような感じでした。それが精神的にきつかったんです。
同じく自分で製薬会社のHPで調べたら5%以下だったかの低い確率の症状での記述を見つけました。
病院側の対応は今はかなり良くなりました。検査もしました。薬も試してみたりしています。
症状の一部はましになりました。それでも一部分の症状は残り、分かってもらえないところも残ります。
同情してもらいたい気持ちとは違うんです。懐疑的な相手に訴えかけるのに疲れたんです。
今その疲れが残っているところです。全てを分かってもらうのは無理だと思うので
後は自分自身の気持ちの問題として整理をしているところです。
チラシの裏みたいな書き込みになったと思います。すみませんでした。 抗がん剤治療を始めて今日で20日目。
すっかり髪の毛は無くなり、鏡を見るのが辛いですね、仕方ないことですが。
髪の毛はもう無いのに、寝ていると髪の毛を引っ張られたような痛みを感じます。頭皮もビリビリ痛みます。
早くウィッグにも慣れたいところですが、どうも上手く装着出来ません。
一人暮らしで闘病中なので、同じく抗がん剤治療を頑張っておられるスレの皆さんに励まされています。 >>789
787です。
なるほど、私と同じでキツい倦怠感だと思いますよ。私も投与から2日目ぐらいから3日間ぐらいはひとりで唸ってます。倦怠感がキツくなると、5分も立ってられなくなり、そこから今度は座ってるのもキツくなった所で『ピークきたかな?』って思ってます。
わたしも知りたいのですが倦怠感に有効な手立ては見つからず、ひたすら我慢してます。
ただ、あまりにキツかったら主治医に相談して、薬の量を減らすなどの処置もあるみたいです。
いまは倦怠感と併せて脚の浮腫みもで始めたので15クール目にマジ心折れそうですと相談したら、そろそろ薬の量を減らしますと言われてます(今の抗がん剤に対して身体に限界もきてるらしいので次回から一部の薬量を減らすようです)
ホントキツいよね。
ここの人たちは良い人多いから、主治医にちゃんと相談するのは前提で、色々聞いたり話しして少しでも気が楽になるようにしてください。私もそんな感じでなんとか乗り越えてます。 >>791
優しい言葉に涙が出る思いです。初めて同じ症状の人に出会えた。
どんどん酷くなって、最後には本気で死ぬかと思うほど苦しくなり
恐怖を感じて相談したらやっと理解してもらえました。
当初、病院側は「倦怠感は皆出るものだから、誰でも我慢している」ととれる
言い方をしていたので、我慢が足りないと思い自分を責めていました。
貴方の症状と大部分似ています。十日間続きます。
ここまで苦しいと倦怠感という言葉で片付けられない気持ちになりませんか。
表現できない言葉の限界を感じますよね。
症状の一部が共通している人がいたことで救われた気分です。
ここでつぶやいてみて良かったと思いました。 >>790
自分も一人暮らしで治療中ですがなかなか大変ですよね。髪の毛もすっかりなくなりました。一人暮らしができているということは体力もあって元気なんですかね?お互い頑張りましょう。 >>793
いえ、身寄りがいなくて一人暮らしなんです。友人やがん相談センターの方に色々助けられてます。
しかしながら、副作用が酷く投与から10日位は起き上がれなくなるので、一人暮らしでの抗がん剤治療はなかなか大変です。
痛くて苦しくて眠れない時は、恥ずかしながら非常に恐くなり、泣きながら耐えています。
でも元気になる為には頑張るしかないですね。
お互い頑張りましょう! >>794
一人暮らしや、副作用の酷い人は入院していますよ。
貴方もそれに該当すると思います。入院治療は相談に応じると書かれていませんか。
自分も入院でやっています。 >>794
訪問看護の方は来られないのでしょうか。
自分も一人くらしですけど、訪問看護の方が毎週来てました。
最近は元気になってきたので隔週にしてもらってます。
役所の手続きとか詳しく教えてくれるので、治療面以外でも助かっています。
ちなみに病気はすい臓がんです。 パクリタキセルて脂肪腫を小さくする作用てあるのかな? 大学病院は2回目以降で入院は難しいそうだな
実際に何度も吐くぐらい副作用のグレードが高くないと無為っぽいな
怠いだけ、吐き気がして物が食えないくらいじゃ外来だな
国の保険制度も関係あるから、看護婦の数が少ないランクの低い病院じゃないと無理じゃねー どこかの大学病院のHPの片隅に「入院の相談応ず」とあった。
見失うほど小さく目立たない書き方で。
こっちから言わない限りは自動時に外来に誘導されるよ。 副作用きつくて3週間入院
入院中ずっと点滴、吐き気もやばかったけど、骨髄抑制もやばかった
しかし、
入院するなら待ちで治療が遅くなる
入院したとしても2-3日(辛くなるのは3日以降なのに)
副作用きついなら薬をかえる手もある(エビデンスはないけど)
宛先なしの紹介状2通書いてやるから、副作用やばかったら自力で近くの病院探していけ
といわれ
2回目以降は外来よー
ブログ見ると毎回入院してる人もいるのに・・・
特定病院は基本外来みたいね 厳しい病院だなあ。うちの病院は一回目の入院治療で個々の状態を見て決めたり、個人の事情も考慮してくれてる。
二回目以降は患者と医師が話して決める感じだな。副作用が軽い人は一回目の治療も3日で退院するし以降は外来になる。
だから、ずっと入院で治療をしているのは副作用の酷い人が多い。ほとんど寝たきりに近い人とかいる。
あとは、よぼよぼの高齢者かな。誰も看病をしてくれる人のいない一人暮らしのお年寄り。
地理的な条件が理由の人もいる。特急電車を使って1~2時間以上とか飛行機で来るような遠方の人。
いろいろと融通は利かせてくれるから助かるよ。癌の診療拠点病院だけど。 >>775
767です。遅くなりましたがレスありがとう。
3クール目を終えてみて、やはり副作用で仕事復帰できる状態では無いので、
6クール終わるまでは治療に専念することに決めました。
身体があれば、何とかなりますよね。
ここ読んでると辛い中頑張ってるの自分だけじゃ無いんだなぁと思えて少し心強い気持ちになれます。 日本がん対策図鑑
http://gantaisaku.net/
抗がん剤辞典みたいなサイトです。 >>803サイト紹介ありがとうございます
卵巣ガンステージWで5年生存していますが
未だに抗ガン剤治療続けています きつい辛い最悪涙枯れそう
子供の卒業が2年後なのでそれまで何とか這いつくばって生きたいです 退院した
今後は通院治療になる
久しぶりに段差がある道を歩いたら筋肉痛の悪寒 抗がん剤って本当に抗がん剤?と思ったことない?
@ガン腫瘍が縮小した状態がしばらく続くだけで「抗がん剤」として認可
耐性を持って再び増殖してもっと悪いことになるとか、免疫力が低下させられ転移が促進されるのは無視
そして大手製薬会社から大病院を通して標準治療の名の下に高額で大々的に売り出される
Aそのガンへの効果が出る割合が1割であっても標準治療の「抗がん剤」であれば誰も疑わない
しかし10割の人はハゲる
これは「抗がん剤」ではなく「ハゲ薬」ではないのか
これをハゲ薬と思わない医者はバカだ 100%の人がハゲになり、10%程度の人が一時的にガンが縮小
これを抗がん剤と言うのは詐欺である
これはどう見ても「ハゲ薬」だ
100%の人がハゲるエビデンスだってあるのだから
これは明白なハゲ薬である
たった10パーの人のガンが一時的に縮小しただけで
(※その他悪い副作用とか体力が低下するのは無視)
公然と「抗がん剤」と称して
大手製薬会社と医師達の強力なプッシュのもと
ほぼ強制で売り付けられ使用されるのは異常だ × 抗がん剤
〇 ハゲるための非常に優秀な薬剤
副作用として免疫力の低下、腎臓肝臓等重要臓器への悪影響、寿命の短縮、突然死、
まれにガンが一時的に縮小することがあるが、その後体力低下とともに転移が促進されたり
縮小したガンが爆発的に大きくなることもある アホらしい。ハゲなんて一時的なものなのにハゲぐらいで騒ぎ過ぎ。 そうですね。
自分も3ヶ月くらいの間、完全に禿げだったが今は帽子が要らない程度に生えてます。
先日、運転免許証の更新をしましたが、普通に見栄えの良い写真が撮れましたよ。 殆どの人に腫瘍の縮小効果すらも無いが、
免疫力低下や肝臓腎臓機能低下、突然死や寿命短縮、生活能力の低下等の悪い副作用はあり、
そして全員ハゲるなら、
それはもう抗がん剤ではなく
ハゲか早死に促進薬と言うべきだ
抗がん剤は詐欺 いや、一時的に縮小したーとぬか喜びさせておいて
免疫力を低下させるからガンをばーっと大きくしたり転移しまくらせるので
増ガン剤
ガンの培養薬とでも言うべきか そうかなあ。
自分の場合は抗がん剤の点滴がよく効きましたが、薬が効く人と効かない人が
あるみたいです。
マスクをして仕事をしてますが、見た目も健康な人と変わらないので誰も病人とは
見てくれません。
すい臓癌ステージ4だったのですけど。 流石に詐欺は言いすぎだろ
どんな治療方法でも完璧なものなど無い
オプジーボでも効果あるのは2割3割でしょ
抗がん剤も万人に効くわけではないってことだ
個人的にはむしろ糖質取り過ぎとかの方が責められるべきかと思うのだが
がん細胞は解糖系でのエネルギー取込に偏ってるからな
理屈では糖質足りなきゃ活動が弱まるってことなわけで 抗がん剤はやっぱ入院して受けたい
安心感と若くてかわいい看護師さんがいるから〜 最近は入院しないで抗がん剤するって聞いてたからそうなるのかと思ってたけど3クール目も入院ですることになってる
1回目は持病との絡みでなのかな?と思ってたけど副作用は軽めだった
県のがんの拠点病院
やっぱり入院の方が安心感がある 退院してからでも、家で強い副作用が起きた時にうろたえるし、マジで死ぬかと思うぐらいだから
せめて、薬を投与して最初の一週間は病院にいないとやってられないよ。耐えられないし、続けられなくなる。
副作用止めだって万能薬じゃないよ。でも、これを快く思わない関係者がいるようだね。
入院でやる人を叩くような風潮があるじゃん。 入院じゃなきゃ怖いよ
副作用で急に亡くなる人いるから
ガンだけだったらもっと生きてたろうけど ヤーボイ 2回目までは余裕だったので一泊入院してたけど
3回目終わってしばらくしたら肝障害起こして緊急入院2週間目。
早く退院したいなあ。 うちの病院は入院しても2泊3日だけだし、副作用が1番辛くなる3日目からはどちらにしろ自宅なので、2回目からは通院にしてます。
皆さんの話聞いてると、当たり前だけど病院によって対応様々なんだなと。
しかし、本当に副作用がキツい時はこのまま意識を死んでしまうのでは…と思うので、やはり1週間は入院したいものです。 日帰りでアバスチンのみ受けている時期があったんだけど
帰り自転車に乗ろうとした途端、
目の前がクルクルまわってふらついたので
しばらくその場でしゃがみこんでいた。え
アバスチンは比較的副作用が少ないと言われているけれど
何回も繰り返し投与していると、やはり身体に負担あるようです。 1回目の入院でマックス投与して副作用の様子見て量調整して次から外来だと思う。
2回目から副作用ましになった
外来で化学療法するための条件あるから病院は無茶はしないぞ
恐れる必要なし。医療は公共事業だから、お国の決めたルールに基づいてやってるから
安心していい。 生命かかってんだ、ハゲくらい良いよ
他の副作用の方が辛い、肌に疱疹出来て高熱が襲って来たり
口内炎で食いもんが一々沁みたり
それでもCTや血液検査の結果が良いとやって良かったなと思うもの 吐き気と倦怠感と全身関節痛。
早く時間が過ぎればいい。
投与3日めだから、後4日は続くんだよな…辛いが頑張るしかないですね。 それらの症状、言葉で言えば簡単にしか聞こえない。倦怠感とか特にそう。
健康な人の倦怠感とは完全に別物だから。抗癌剤をやったことのない人に倦怠感が辛いと
言っても、相手が思い浮かべる倦怠感は、こちらからしたらたいしたものじゃないよ。 倦怠感は一般の人に対してホント表現が難しいよね。
俺は40℃ぐらいの熱出て身体がダルすぎて動かない時の症状の数倍ぐらいの辛さが平熱でしかもそれが数日間発生して唸ってるとは言ってるけど。
それで理解してもらってる(ホント理解してるかはわからん)
来週から6週間ぶりの抗がん剤だー
副作用どうなるかな…
その前に1年振りにやったPETCT結果が怖い((((;゚Д゚))))))) 病院にいると標準治療バッチリやってるのに再発や転移が多いことがわかる
ここも再発や転移してる人多いしな
●%や●割の人に効果と言っても
腫瘍が一度縮小するところまでのカウントしかしてないからな
その後薬剤や放射線耐性をもったガンが勢いを増して大きくなったり転移したりしても無視
副作用で障害者になったり亡くなる人の事も無視
副作用で身体が破壊されて普通に生活できずやっと息してる状態でも生存率にカウント
標準治療はとにかく良く見えるようにカウント工作するんだよな
標準治療でどんだけ死亡率や障害者になる人がいるのかそれもデータにして公表し
治療選択の際は患者に説明してもらいたいもんだ >>828
どんだけキツイか医師に切々と訴えた。
「僕は抗癌剤をやったことがないので分かりません」
そりゃそうだよなぁ。医師だから分かるかも?というのも
思い込みなのは分かってるけど… >>829
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆
☆抗がん剤をやってる人専用スレ☆ >>830
医者に言っても多少気晴らしになる位なのと
あればそれを誤魔化す薬を出してくれる位だろう
元々抗がん剤=毒
体の調子が良くなる筈がない
調子が悪化するのが普通だよ >>833
日本では禁止の成分入りの奴か
あれ欲しいな
日本の利権医療の犠牲で命や人生まで犠牲にさせられるなんて御免だ 抗癌剤は冬より夏に限るよね。冬だといろいろ大変。
冬だと鼻毛がないことで鼻水に苦労するらしい。風邪も流行るし。 1週間経っても倦怠感が酷く、起き上がれない。身体が軋むように痛む。
抗がん剤治療をするしかなかったから後悔はしてないし、治療出来るだけ有難いと思うけど、やっぱり辛い。
辛い、と言える人もいないから、ついここに来てしまう。
皆さんも頑張ってるんだ、と思うと少し気持ちが落ち着きます。 一人で治療をやり孤独に耐える。
抗癌剤をやってる人同士で愚痴が言えたらいいのにな。
実際には、なかなか話せる相手はいないからね。
病状が違いすぎる相手には言葉を選ぶよ。下手なこと言えない。
性格的に失言やらかしそうで怖い。 だからこういう掲示板に思いっきり書き込むんだよ
しがらみないからいくらでも本音を言える 抗がん剤治療って頑張る、というより耐える、なんだなとつくづく実感しました。
副作用ひとつとってもキツいのに、合わせ技でやってきて、とにかく我慢して耐えて時間が過ぎるのを待つしかない。
どうにもならないこの倦怠感は、何時まで続くのか、辛い。 皆の抗癌剤は色ついてる?透明が一番多いだろうけどさ、色つきのもあるよね。
絵の具を溶かしたような色のは視覚的に気分悪いと前々から思ってた。
あああぁぁ、またこの色のが体に入ってくと思って見てる。尿にその色が出るし気持ち悪い。 >>840
アブラキサンはカルピスみたく白くて泡立っているときがありますね。 >>841
ひえぇ白…
泡が立つ抗がん剤はまだ見たことないなあ。 アセロラジュースみたいな
薄い赤色のドキシルです
髪も抜け始めたので秋用の
ハゲ隠し帽子買いました(通販にて) >>844
点滴直後にトイレに行くと赤いのだけれど
あとは色がつかない時もあったよ
それはそれで効果あったんかとちょっと心配になったり 赤い色の抗癌剤は多いのかもしれないね。アンスラサイクリン系のは全部赤いんじゃないかな。
アセロラといえば確かにそんな感じ?赤い絵の具っぽい色。微妙にトマトっぽいような。
見てると気持ち悪い嫌な色だな。翌日までトイレに行く度に赤い色のが出る。 副作用も強いお薬だから、何度目かになると
点滴棒にぶら下がってる薬剤の赤い色を見るだけで
吐き気に襲われる人もいるらしいね
まぁこの薬剤に限らず、点滴のセット見るだけでそうなる人もいるみたい
しんどいもんねえ
自分は「治療当時に使っていた」洗濯用洗剤や柔軟剤、ボディソープからシャンプーコンディショナー、、、
ありとあらゆる当時使っていたものが
治療後1年経つのに、通りすがる人とか
匂いで感知して吐き気がするんです。
当時好きでよく飲んでいたジャスミン茶もいまだにダメです。 >>847
私も、抗がん剤治療前の飲む吐き気止め服用→点滴開始してすぐに尋常ではない吐き気に襲われます。
先生曰く、抗がん剤治療に対するストレスかららしいです。
抗がん剤治療に6時間かかるのも、副作用がキツくて10日位寝たきりになるのも、何もかもストレス…
後4回、頑張らねばいけませんが。 >>848
あと4回、終わりが見えるだけいいじゃないか、とお叱りを受けそうだと分かっていながらも辛いものは辛いですよね。
私はTC療法を6クール予定でしたが、手の痺れがひどくて、しかも術後の補助療法なので、パクリタキセル→ドセタキセルへ3クール目から変更して痺れは今はなくなりました。
私もメンタル強くないのでメソメソしてました。
こんな私でも途中やめるとかなくやり切れたので、残りしんどいだろうけど頑張ってね。(十分頑張ってるだろうけど) >>847
赤い色の抗癌剤は酷いからねえ。
その時食べたもの、飲んだ飲み物、受け付けなくなる。
点滴台にぶら下がってる赤い薬を下から見上げてじいっと
寝てる間は何ともいえん気持ちになる。 うむ
今日はその点滴投与が朝から夕方まである
憂鬱だ
気を紛らせる為にポータブルDVDプレイヤーをフル活動する 抗がん剤は細胞傷害するから、とくに喉や消化器官が具合悪い
栄養や水分をとりこんで全身にまわすから人体で一番活発に働く、
それだけ効いてる薬とあきらめるしかない
お医者さんが「ちゃんときく薬、データもあります」と力強く説明してくれれば
多少は安心できるのではないか。ものわかりよくハイハイと聞いたふりをせず
治療になっとくいかなければ、質問して説明を聞くこともだいじだろう
とくに老人は年下の医師の前に出ると「良い子」になりたがる傾向があるし カルボプラチン+アリムタ+アバスチンで4クール、アリムタ+アバスチンで10クールやって、次回からキイトルーダに切り替わりますが、免疫チェックポイント阻害剤って、副作用は少ないって聞きますが、実際に副作用少ないんですかね?
薬変わる時はやっぱりドキドキする 抗がん剤やってると造影剤の副作用も出やすくなるの?
なんか気持ち悪いんだけど・・・ 造影剤やった後はお水をたくさん飲んでくださいと
看護師さんが言ってました
あまりに気持ち悪い時は我慢せずに病院へ。
2週続けて血液検査で引っかかり抗ガン剤治療延期
ちょっと嬉しい反面ちょっと焦る
卵巣ガンステージW今月で手術後生存5年を迎えます
あとどれだけ生きられるのか最後まで諦めないで生きます 最近転移がんが見つかって抗がん剤治療始めたばかり。
まだ受け止めきれてない。
というか、私まるまる太ってるから、自分ががんだなんてこれっぽっちも想像してなかった。
医者に思わず「こんな太ってるのに末期がんなんてことあるんですか?」って聞いてしまった。
抗がん剤治療の副作用が酷い時は食べられないから体重も落ちるが、過ぎればゆっくり戻る。
なんだかな。 >>856
自分も一緒です。太ってるけど身長もあるからガッチリタイプで、ガンってどんどん痩せるイメージだったからホントに癌なの俺?ってなかなか受け入れられませんでした。
抗がん剤の副作用中はガンガン痩せて、久々にスリムになれるかも!?と思ってると副作用抜けるとガンガン食べて元に戻る(笑)
主治医には太り過ぎは良くないけど、痩せるよりは全然良いよ〜と毎回言われてます。
抗がん剤はホント辛いけど、痩せ薬だと言い聞かせて毎回乗り越えてます ネットで配信している有名医師が言っていましたが
癌の治療に於いて有利なのは太っている人だそうですよ。
その方が体力の温存ができるから。 太っています 159センチで70キロ越えです
総合腫瘍内科の待合室で私だけコロコロしてて恥ずかしい 体力だね
投与と投与の間にウォーキングで有酸素運動を
雨の日でも室内ストレッチとか
あと食事をキチンと摂る
副作用で節々が痛くなったり、食欲減退が来ちゃうとツラい 入院中は強い薬を点滴されて食欲もなく、食事の時間が恐怖でした。
食べた振りしてトイレに捨てたりしたものです。
ですから一気に体重が減りました。
でも、退院して薬も穏やかになると食事もおいしくなり再び太り始めました。 やせすぎよりは太ってる方がいいと言っても、標準体重の+5%ぐらいだろ。
太りすぎれば、それはがんに限らず不健康だよ。 >>862
普通はな
多分あなたは抗がん剤経験者ではないですね あの承認欲求がやたらに強い医師の言ってることは当てにしてないんだが
癌に関してデブの方が耐久力があるってのは結構説得力があったな その医師の動画でデブと痩せの話を聞いてから、マズイ!と思った。
抗癌剤を始めてからだんだん痩せてきたから、どうしたものかと思った。
筋トレしろとか体力をつけろとか繰り返し言ってるので何とかしたい。
しかし、副作用がきつくてなあ。動けない。
次の治療は少し休みたいよ… >>865
抗がん剤は基本的に細胞毒であるのでガンも体も弱らせる
しかし医者はマニュアル通りに薬剤を投与するのみ
だから患者が個人の状態をきちんと報告しなければ
どれだけ弱っていても伝わらない
ガン治療のためとがまんしすぎると
健康な細胞が破壊されて回復不能となり危険な状態になるばかりか
しぶといガン細胞が天下とばかりに増殖しはじめかねない
抗がん剤をただの毒薬にしないために医師には正確な報告が必要
医師のレベルもあるだろうがそれでも報告はした方が良い >>852
抗がん剤は細胞分裂が盛んな細胞を(がん細胞がそうなので)攻撃する
このため分裂が盛んな粘膜や骨髄(血液成分の白血球などを作っているところ)、
毛根等のダメージが分かりやすい形で表れる 抗がん剤で肝機能障害起こしてもうじき入院一ヶ月になりそう
安静第一なもんで体力低下が一番の問題だなあ 抗がん剤は毒なので
毒から体を守ろうと懸命に分解作業する肝臓
懸命に毒を体外に出そうとする腎臓は
当然やられてしまいますね
しかしこれらは生き続けるために大変重要な臓器なので
何とか守らなければ それと抗がん剤が終わっても油断できない事が
薬剤が分解されずに体内を巡っている間
活発な分裂をやめて休眠しているガン細胞には効果が無い事
これも問題 副作用で関節痛はツラいよな
昭和のイタイイタイ病ってこんな感じかしら
あれほどではないにせよ寝返り打っても痛いもんね 吐き気とダルさで何も出来なくてつらい…と思って来たけど
他の皆さんの方がずっとつらそうだ…
とにかく寝てるしかない、耐えよう… >>873
ツラいですよね、私もリアルではなかなかツラい苦しいと言えないので、ついここに来てしまいます。
時間が経つのをひたすら耐えるしかない苦しさ、本当にわかります。
お互い、頑張りましょう。
早く副作用が落ち着いたらいいですね。 >>874
独特の副作用があるらしいよ。
人によって楽な人もいるが、滅茶苦茶気持ち悪かったと
言ってた人もいたので、個人差が大きいところは
通常の抗癌剤と同じなのかもしれない。 >>874
分子標的薬は薬剤名+副作用で検索
ほとんど分裂せず一度やられると回復しないと言われる心臓の細胞に影響が出る物が多く
息苦しさや心筋梗塞等起こすことがある
医者は副作用はほぼ無く問題が起こってもすぐ処置すれば問題無いと説明しますが
これを副作用が軽いとみるか危険とみるかは患者によるだろう
良薬とは言いますが自分のガンに対してどれ程効果が出る可能性があるのかも確認されたし 分子標的薬を止めた後心臓の障害が消えるタイプなのかどうかも気にする患者はいるだろう ハゲ対策どうしようかな
ハゲ用シェーバーみんな使ってるのかなあ >>875
873です。ありがとうございます。
家事も出来ずテレビや読書なんて気力も無く、ただ横になって一日が過ぎるのを待ってます…
ツライですよね。875さんの副作用も早く落ち着きますように… 抗がん剤治療は副作用によるダメージとか心理的にもホントに効いてんのかなと疑う気持ちとかマイナス面がデカイけど
僕ぁこの一見無為な時間を楽しんでもいますよ
高等遊民を気取るわけではないけれど浮世離れした生活も悪くない わかるわかる。
不思議と楽しいよね、入院生活。
なんか、フワフワした世界にいる気分で。 風呂の時間は午前は9時半からだよな?午前は女、男は夕方からだよ。
入院生活が楽しいのは放射線治療の時だけだよ。抗ガン剤治療の間は苦しくてたまらん。
一日の時間の流れを感じる間もなく、あっという間に夕方になり日が暮れて夜だよ。
本当におかしい。時間から時間へワープしている。 週末に白血球数を増やすため
ジーラスタ何たらという皮下注射を受ける予定です
薬価10万6千円だって
健康保険と高額医療費制度のおかげで何とか支払えますが
それでも毎月4万程度はガン(卵巣癌)の為に費やすわけで。
ガン保険には入っていませんでした。
デパコス買いたいなぁーリップやファンデーションに化粧水
現実はドラッグストアで600円のプチプラコスメ
ガンになったら我慢しなきゃならないことばかりです。
そう長くないから好きな事すれば良いんだけど
体がポンコツ過ぎて足腰自由に動けないのが苦です。
愚痴をダラダラすみません。 >>879
頭を濡らして泡立てた石鹸を塗ってこのT字カミソリで
送料無料 使い捨て カミソリ わき用 女性用 PI-WT 3本入 フェザー ピュアニィWT レディース剃刀
https://store.shopping.yahoo.co.jp/blue-heart-1/0001-4902470160412-mail.html?sc_i=shp_pc_search_itemlist_shsr_title
もっと安く買えるところもあるけど
これだと私はカミソリ負けしにくい
自分でできないところは家族にやってもらう
濡らして剃ると刃の切れがずっと良いし綺麗にそれるしカミソリ負けもしにくい 頭を剃るのも細心の注意が必要だよね。抗癌剤で頭皮が弱くなってるから大きな吹き出物が
ボコボコできてるし、刺激にも弱くなってる。電気髭剃りで剃ったら頭皮が削られちまって
四日間ぐらいヒリヒリして痛かったよ。これに懲りて次からはバリカンで軽く剃ってる。
寺の坊主は最初にバリカンで剃ってから仕上げに髭剃りでつるつるにしてるそうだ。
だが、これを真似したら抗癌剤でやられた頭皮を痛めてしまった。 抗がん剤治療ってやはりクール重ねるごとに血球の戻りが悪くなったり体も辛くなってくる?
3クール目なんだけど血管が細くなってきてカテーテル入れるの苦労したり、血球も2クール目終えて退院してから10日以上経つのに基準値ちょっと下回ってて…。
療法はハイパーシーバッドというやつです。 ゼローダーと漢方薬使用
現在2クール三週目となる休薬中
1クールこんなものかと余裕
2クール九日目も何事も無く過ぎていた
帰り道、マスク無しでコンビニで
買い物して移行、強烈な下痢が始まり
7日日24時間下痢が続く
その間主治医に相談するも副作用で終わり、下痢止め目的て整腸剤を処方
当然下痢は止まらず、24時間薄く黄色
下痢が続く。
脱水症状で命の危険を感じ点滴
この異様な下痢は一体何が原因なのでしょうか? 抜ける頃って頭皮を剣山で叩かれたみたいに
チクチクするから放置のままだったよ
焼け野原見たく、醜くまだらになって来たらハサミでチョキチョキ
あとはひたすら抗がん剤治療用のコットン100の帽子で隠してた
カツラは春夏は暑くて地獄だよ
暑さ対策メッシュ機能付きにしたけどあまり良くなかった(私の場合ね) もともと下痢気味だからゲリぐらいじゃ中断しないが
頭痛で一日酷いときや視力がぼやけるときは
一日か2日は中断する
ケモブレインが怖いからな ケモブレイン!その言葉を言われたばっかりだよ。俺、それなんじゃないかって。
説明を聞いたが訳が分からんかった。 >>890
なるよ。全クール終わって寛解退院しても、年単位で全ての血液検査値が標準範囲内に収まらない可能性もある。 抗がん剤認知症
物忘れが激しくなり治るのに5年かかる
といっても抗がん剤やってるレベルで5年もいきるのかあやしい
老人のがんだと、そのままボケに進む >>896
やっぱそうだよねぇ。蓄積しちゃうよなぁ。
体力しっかりつけるよう出来るだけ努力してみます。 嗚呼
今日も私は癌でありませんでした
ありがとう御座います。 >>897
認知症…こえーよ
この歳で認知症なんかなりたくない 医師は効果の高い薬剤を容赦なく使いますので、抗がん剤で
脳細胞が100から80%死ぬとすれば
がん細胞は80から40%しか死にません
ガン腫瘍が小さくなるその何倍も脳細胞が死ぬということになります
ケモブレインはその作用があまり良くわかってないので
これを防止するにはチョウセンニンジン(多分漢方薬のこと)
βカロチンもきくのでカボチャやニンジンも効果がある、とのこと
また緑茶も効果がある。
まぁ気休めだが、西欧でも東洋の漢方薬ぐらいしか手立てがないと ソースがあるから数値を出して書き込んでるんだよね? 数字を高い方から低い方に表現するのは何で?
普通に「80から100%」「40から80%」じゃ駄目なん? 副作用の冊子に脱毛のページはあったけど、あまり脱毛しないと担当医が言ってたから油断してたら投与後3週間目でめちゃくちゃ抜け始めた
朝起きて何か首がさわさわすると思ったら枕元に大量の抜け毛が落ちててビビった
ググったら静岡がんセンターの脱毛についてのページが出てきて、中等度と軽度に分類される抗がん剤だった
これが2クール、3クールと続けて更に抜けていくと思うと 脱毛は仕方がない
命に別状あるわけでなし。また生えてくる
パナソニックの安い方のバリカンで家族友人に整えて貰えばいい
それより他に異常が無いかどうか、に気をつかった方が良い
入院中であれば体温、血圧、心拍、採血、酸素飽和度、レントゲン検査など細々とチェックしてくれるし
体重や消化不良などは自分でチェック出来る
皮膚の発疹や関節痛などがあれば主治医に相談しよう 仕方ないと分かっててもショックはショックなんだよね
メンタルがしんどい
それなりにお金かけて手入れしてたのになぁ
慣れたら抜け毛に悲観せず掃除が面倒とか割り切れるみたいだけど 大きなザルを買ってその上でシャンプーした
脱毛の多さでお風呂場の排水溝が詰まらないように >>902
脳血管関門て聞いたことないかね。
ケモブレインは化学療法をやっている人に見られる現象だけれども
原因が特定されているわけでもなければ、
作用機序が解明されているわけでもないんだよ。
人の不安をあおるような、適当なことを言いなさるな。 私は分子標的薬(レンビマ)だけど、脱毛はせずパーマ化が強烈です。
風呂の洗髪後の抜け毛は、むしろ以前より減っています。 >>909
いつもいつも思うことだけどさ、抗癌剤の副作用で原因が
はっきり特定されているのは吐き気だけだよね。
吐き気だけは、どういう仕組みで起きるのかが解明されてるのに
その他の副作用は、何がどうなって起こるのか全く何も分かっていない。
誰も調べる気もないようだ。原因不明で放置だもんなーイラつく。 >>911
抗がん剤のベースがイペリットという毒ガスだから、そらあーた毒ガス注入すれば全身何かと壊れていくわいね。 >911
ん〜?それは嘘だろ。
「全身麻酔が効くしくみがわかっていない」
というのと同じ類の嘘な。
君みたいなあほに1から説明すんのが面倒で無駄だからにごされてるだけだよ。 あ、ケモブレインに関しては
はっきりわからないってのはほんとな。 >>833
>>834
がん患者レベルのCBDオイルで検索
無論、この価格を出せばがん患者レベルは海外でも試せるが >>911
それで抗がん剤とはよく言えるよな
抗がん剤の裏で正常な細胞も破壊してるわけだが
つまり死刑にも使えるよ まさしく4週間毎に死刑台に乗せられてる気分
投与4日後ひどい倦怠感とフンヅマリ(涙 抗がん剤叩きが喜ぶから言いたくないが、投与の度に毒を盛られてるのを実感するよ。
昔の人の話で、毒を盛られてその後数ヶ月間寝込んで死んだなんていう話を自身の体で
実感するよ。だが、そういうもんだと割り切ってる。治療をやめる気はない。
それとこれとは話が別だ。 >抗がん剤のベースがイペリットという毒ガス
イペリット=マスタードガスなんだが、今はあまり使われてない。
あえていうとアルキル化剤がこの系統で白血病には抗がん剤として使われる
アルキル化剤は一発で生殖能力がなくなってしまう
わかいときヒトラーもマスタードガスで一時失明して入院したが
アルキル化剤の作用から考えると白血病と同じく
たぶん生殖能力もなくなっており、独身だったのはそのせい
年取ってからもたえまない胃痙攣、便秘、心臓の圧迫感や放屁に悩まされて
侍医は強壮剤として猛獣を殺すストリキニーネなどアルカロイド劇薬で発作を止めた >>919
そんな開発初期の抗癌剤の話をされましても・・・ そういや未だ使ってないけど
オレのガンの唯一の抗がん剤治療が
シクロホスファミド・ビンクリスチン・ダカルバジン、CVD療法だ
レア過ぎてまともな抗がん剤がナイわ やっと抗がん剤投与(カルボプラチン&ドキシル )から1週間経過しました
相変わらず倦怠感や痺れと戦っております。
爪の色が灰色です、唇がむらさきです。
乳幼児のごとく一日中寝て過ごしています。 どなたかキイトルーダ単体で治療してる人いらっしゃいますか?
今まで、アリムタ、アバスチン、カルボプラチンで治療してたんですが、来週からキイトルーダ単体になります。
副作用とかどうなんだろう?って経験者ブログ探してるんですが、併用治療の人が多くてなかなか見つからないです。
生活に支障が出る副作用って実際にはどんな感じなのか参考程度に知りたいです。 間質性肺炎に気をつけなさい
なったら終わりだけどなw ダカルバジンからオプジーボやって転移が見つかったからヤーボイやったら肝障害で一月入院中。
俺も次はキイトルーダやるみたい。
でも副作用は人によるからなあ 抗がん剤は種類や人によってもさまざまだと思いますが、
抗がん剤を投与したあと、2時間ぐらいの運転はできるでしょうか?
投与したらすぐに具合が悪くなるものなのでしょうか
車で1時間半ほどの大学病院で手術する予定なのですが、
できればその後の抗がん剤治療も同じ病院でやりたいと願っているんですが
最初に診察した病院からうちでやるように言われています。
でも、その先生に病院もいまいちお任せする気持ちになれないのですが、
抗がん剤治療は近い病院の方が良いのでしょうか 近い病院でやる人もいる。
でも自分だったら同じ病院で抗癌剤をやりたい。
特に副作用の面では同一の病院で記録を残しておいてもらいたい。
長い治療になるし今後の経過観察においても治療の記録は大事だと思うんだ。
遠いという理由なら入院でやる人もいる。ここが一番難しいんだけど
病院がそこまで対応してくれるかだよね。 >>930
やっぱりそうですよね
それに今担当の先生は独断的で希望もスルーで何でも勝手に決めてしまいたがって…
田舎の病院なんですが、地元の人に聞くと先生お任せします〜なのが普通なんだとか。
自己運転が無理なら運転代行をお願いすることも考えています。
今日の午後、大学病院からくる執刀医と初めての診察を受けるので
その時に手術後の治療も大学病院でできるものか相談してみます。
アドバイスありがとうございます。 抗がん剤は最悪は副作用で死んでしまったりガンが増悪することもある
危険な薬ですから信頼できる先生とともに闘病するのが良いと思います
周りに流されず自分の考えをしっかり持ち後悔の無い選択と人生をお送り下さい 癌になった時点でノーリスクで生きながらえるということは困難
手術も抗がん剤も麻酔もカテーテルも針生検もリスクはある
これらが嫌なら、一切の医療を行わず、ガンによる自然死を選択することになるのだろうか
最期は自分が納得して行動するしかない 社会保険の方針、病院の方針、その科の方針
その制約の中で担当医が治療するから
担当医ができることとできないことはある
優しく寄り添ってほしいなら緩和ケアに行くしかないw え?緩和ケア科というのはそういうものとは違うんじゃねえか? 今の緩和は最後見放された人だけじゃないよ
ガンと分かったその日からOK 通院での外来緩和とかもあるよ >>929
自分の場合は倦怠感が出始めるのが2日後なのでそれまでは運転も大丈夫ですよ。ちなみに私は原チャで片道30分、通院投与してます。
ただ、人によりますからあくまでも参考まで…もちろん投与後、投与中に気分悪くなる人もいるみたいですからね。 通院投与の場合、出来ることなら自分で運転は
避けて欲しいな
私がアバスチン単体で通院だった時代
電動自転車で片道30分途中めまいでフラフラになった経験あり
お金無いけどタクシーに変えました
それぞれの事情があってなかなか理想通りには行かないけど
治療中の自分の身体どうか大切にね 1クール目はステロイド切れてから倦怠感が出てたけど、2クール目の今回はステロイド飲んでても投与翌日から倦怠感出ててしんどい
ステロイド飲み終える明日はもっとしんどいんだろうか
トイレ行くのもやっとだわ 飲み薬の抗がん剤を使い始めて1年
最初は起き上がれないくらい怠かったのに
今はわりと元気に動けてる
ただ半年くらい前に尿酸値が急上昇して薬飲んでて
なんでいきなり尿酸値があがったんだろと
思いながら飲んでる薬の説明を読んだら
がんの科学療法で尿酸値が上がる仕組みが解説されてて
そんな話は医者から一度も聞いてないけど?
とめちゃくちゃびっくりした
痛風になる前に予防できて良かった >>941
えーーマジですか!
そういえば、抗癌剤を始めて少しして泌尿器科に行った時
少し数値が上がってた。最初は普通だったのが何回か通ううち
数値が上がってきてたんだよね。泌尿器科の医師は何も言わなかったから
数値的にはまだ大丈夫だったのかもしれないが。
あれから泌尿器科に行ってないから尿検査してない。 >>936
お話聞いてもらうだけの緩和もあるんよ。
入院中、同室に抗がん剤治療の人がいて
看護師にすごく不調や不安を訴えてたので
「緩和の先生呼ぼうか?」って言われてた。 緩和ケアの看護婦よりびょとうの看護婦の話の方がためになった
パンフレットに書いてあるようなことしか言ってくれなかった。
担当医が薬調節してくれて副作用味覚障害以外ほぼほぼなくなったわ
大学病院ってスゲーなと思った 長期入院の間、長い梅雨で浴室がカビだらけで悪臭も酷かったから
休薬中で動けるうちに、そうじして全部カビを取った
カビ毒も強い発がん性があるから
ただ古い家とか湿気の多い土地だと、取り壊さない限り
根本的にはどうしようもないんだけど 投与2日目…吐き気と倦怠感やってきた。辛いな。いつも1週間は副作用で寝込んでしまう。
抗がん剤治療の吐き気や倦怠感、関節痛は、本当に別物って感じ。
本当に症状がキツい。
耐えるしかない。 副作用出るのはやいねw病院かえたほうがいいんじゃない? >>948
病院を変えたら副作用が違ってくるってこと?
そんなことあるのかな? QOL重視の病院がいいんじゃないの?いまどき1週間も寝込む抗がん剤治療なんか
ねーよw 吐き止めの処方がおかしいんじゃねーの?主治医にちゃんとどんな副作用
出てるかいってるのか?
初回入院で、2回目からは外来だよな? 吐き気が凄くて主治医にどんなに訴えても
「副作用だからね」の一言で終了
「吐き気止め出しましょうか?」とか「薬の量を調整しましょうか?」
なんて1度も言われたことない
病院とか医師によって全然違うんだね >>947
あんまり我慢し過ぎても体が抗がん剤に負けますよ
そしたら元も子もない
辛いと思うなら医師に相談
信用できないなら他の方も仰るように病院か医師を変えることを考えた方が 薬の量の調整なんて聞いたこともない。そんなことやったら効き目がなくなる。
いかに薬を効かせるかが重要なのに薬の減量なんかを医師が提案するかな。
薄めた薬で治療をしている人はいるが、その人達は初期治療ではない。
吐き気が凄いなら家では対処できないんじゃないかね。病院で点滴なりしてもらわないと。
入院でやるしかないよ。普通の吐き気どめも万人に効くわけではない。
全く効かない人も一定数いるんだよ。 休薬はありますよ
悪くすればガンだけでなく体ごと死んでしまいますし 吐き気止めも複数あるから言えば種類を変えてくれるのでは >>953
ある程度クールを重ねると薬量の調整はありますね。私も足の浮腫みが出始めて主治医に薬量減らしますねって言われました。
倦怠感で1週間寝込むのは辛いですよね。私は2日目からジワジワと始まり、そこから3日間は寝込みます。
人それぞれだからわかりませんが、人によっては1週間寝込むのもあり得ると思う。
ここで否定する人いるけど、大体は未経験者だからスルーを勧めますよ
なかなか病院変えるとか先生変えてもらうとかも
体力必要だから、もし、不安ならガン患者専門の
相談窓口とかに一度相談するのも良いと思います 私は1、2クール目の副作用がひどくて両クール共に緊急入院する羽目になったので、
3クール目から薬量を減らしてもらいました。
60→50とか、そんな事を言ってた気がする。
だいぶマシになったとは言え、最初の週に2種投薬してやっぱり一週間位は何も出来ず寝込んでます。
それでも先生方は副作用を訴える度に吐き気止め等色々工夫してくれるし、
治療があんまり辛くて弱音吐いてたら看護師さんが時間を取って話聞いてくれるので、頑張れています。
つらい治療に耐えていく為にも、信頼できる先生、病院の元で治療を受けた方が絶対良いと思う。 >>955
普通にやりますよ、薬の調節。
副作用があまりにもひどいときなんかは。
細胞障害性の薬剤ではわりとよくあること。 キイトルーダ単体の投与が昨日から始まって、とりあえず今日は何もなく1日が終わった。
キツい倦怠感はあまり起こらない人が多いですよ〜とは
主治医と専属薬剤師さんには言われてるけど、過去14クールは本当に辛かったから、まだビクビクしてます。
今まで通りだと明日の夕方辺りからジワジワと倦怠感が始まるから様子見。
ただ、今までの抗がん剤とは効用が全然違うから…と少し期待してる自分も居ます 抗がん剤してると尿が出切るのに時間がかかる。5分くらい。
しかも一晩に5回位トイレに起きる。
地味にしんどい。 >>963
そりゃ単なる前立腺肥大じゃないの?(女性だったら失礼)
泌尿器科に相談したほうがいいよ。 抗がん剤てメチャクチャ効く人は何クール目で効いてくるんだろ? 戦時中の初期の毒ガス転用の試製品でも一発でがんは退縮したといわれるから
効かないわけは無い
ただし、腫瘍は縮んだものの、投与された患者は死んだ 副作用と効果は比例しないんだよなぁ、それを思うと尚更心身しんどい
やるけども キイトルーダとかオプジーボみたいな免疫チェックポイント阻害薬もベースは毒ガス転用した薬なの? >>968
そんなわけはない
毒ガスから転用したのは、抗癌剤の第1世代の話 >>965
男50歳、参考になるかわからんが
2クール終了時点で治療前からの造影検査比較で腫瘍群が1/3や1/4に縮小した
転移部位によっては微小になっていた
まぁ感謝してますよ
副作用も軽く済んでるしね >>970
ちょうど私も2クール目の終わり(ステージ4)。
明後日、CTの結果が出る。
あなたと同じように小さくなりますように! 俺は40代ステ4の肺せん癌ですが、3クール目に入った時に腫瘍が縮小しましたと言われました。
5クール目にカルポプラチン抜いてからはずっと現状維持で
14クール目に腫瘍の近くに新たな原発癌が見つかって、
免疫チェックポイント阻害剤に変わってキイトルーダ初回です。
副作用は今のところ出てないんだけど、痛みが酷くて今は医療用麻薬の調整を主治医と専属の薬剤師とでやってます。でもなかなかうまくいかないから辛い。゚(゚´Д`゚)゚。 抗がん剤を三回も殺ればがんは小さくなるんだろうが
もう小さいから抗がん剤やめるとなると、止め時が難しい
1ミリだからやめた、点になったから止める、あるいは完全に消えるまでやる
抗がん剤で生きてるから死ぬまでやる
がんが発生して1センチに成長するには10年かかると言われるし
小さいくなったらもういいじゃないか
「抗がん剤を投げ出した患者はわたしが見る限り例外なく再発してしんでる」という医師もいる 卵巣がん宣告・手術から5年経過したから
もういい加減抗がん剤治療続けるのしんどいなぁーと。
ただ年老いた親より先に逝けない。順番は守りたい。
来週また抗がん剤(ドキシル+カルボプラチン)です。身体ボロボロw 元気な人であれば、個室に一月も閉じこもっていれば気がおかしくなるでしょう。
でも、血圧が下がり起き上がれずトイレにも行けず、食事をしても直ぐに嘔吐して
しまう自分が昨年の秋にありました。
オムツをされて、尿を溜めるカテーテルも挿されてベットに寝ていました。
起き上がれないので、外に出たいという気力も出ないものなのですね。
すい臓癌ステージ4でした。
そのときは、年金とうとうもらえなかったな。と、思いました。
しかし、リハビリでなんとか歩けるようになって、さらに退院してから急速に
体調がよくなり、春には職場に復帰し、すると、ますます体調が回復して
きました。
通院しながら、抗がん剤を打っていますが、職場では他の人がやりたがらない
高所作業もできます。
好きな旅行も、行けない。ヒコーキには乗れないものと一時は諦めたものです。
癌を宣告されて一年。
行けました。
ひとりでヒコーキに乗り北海道へ。素晴らしい秋空の下の下界の景色を眺めて
涙が止めども無く流れてきました。 抗がん剤で一時的にガン細胞減っても、がんの増殖率には勝てねーからな
寿命が8週間伸びればいいとこだもんなー >>976
ありがとうございます。俺ももうちょい頑張ろっと 経過観察に入ってちょうど一年
化学療法終了後ちょうど一年でもあります。
髪も生え伸びてきましたが、癖毛どころかちぢれ毛
元のストレートに戻るのか心配と共に
伸びて脱ウィッグした途端、再発転移で治療再開への強い不安感
いつまでも引きずるものですね。
現在治療中じゃないしスレチごめん 976ですが、自分の経験ががん治療を受けている人の励みになってもらえれば
嬉しいことです。
自分は癌のなかでも治療の難しいすい臓癌ですが、通院すると、見るからに
具合の悪そうな人が目に付きます。
抗がん剤で回復した自分のことを考えると、治療がむずかしいとか、生存率が
低いとかいいますが、あくまで一般的なことで、自分にとっては治る病気だったんだ。
と思ってくるのです。
完全に禿げた頭もほどよく髪の毛が生えてきて、もう医療用の帽子は不要に
なりました。
数ヶ月前から痛み止めの薬も要らないのではないかと思い始め、少しずつ減らして
1月前ほどに完全に止めました。
しかし、全く健康な人とは差異があるのは否めず、抗がん剤の副作用で脚の浮腫み
があるので、利尿剤を一日1錠服用しています。
発病する前から2年ぶりに訪れた札幌は爽やかな秋晴れでした。
支笏湖にドライブもできました。
病棟にいるときは想像もしなかった行動ができたのです。 >>977
それが怖い所
一応そのための薬なので劇的に効いたと見せかけて喜んでいるといつの間にかと言うのが
ガン化とか増殖を防ぐ体内システムも一緒にやられてしまうのが原因なのかどうなのか すい臓ステ4ということは臓器に転移してるということで、がんは
さいごの数週間ぐらいまでは元気いっぱい
なにもできないまま終わり、それが沈黙の臓器すい臓がんの特徴
本人は死ぬとはまったく受け止められないまま終わる がんが完治したというならよろこばしいことですが
ただしステ4、まだ抗がん剤を打ってるというならたぶん・・・
がんなんてたいしたことはないという
これまでみた膵臓がん患者の末期と似てるから、なぜそうなるのか?と
不思議に思った。 >>987
>不思議に思った。
感想ならチラ裏にでも書いとけ そうですかでは
役に立ちそうなことを
お茶をたくさん飲んでください >>982
>>984
>>985
冷やかしですかね
悪趣味 >>992
ありがとう
鯖缶が原因と思われる蕁麻疹が痒すぎる!
こんなことで免疫力が落ちてることを実感するなんて。クソっ。 ガンに一生懸命立ち向かっている人に
酷いこと言う人は
転んで擦り剥いたところに粗塩擦り込んであげるわ
粗塩もったいないねゴメンゴメン 抗がん剤が効きますように
副作用が最小限に抑えられますように このスレッドは1000を超えました。
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