【患者は】家族ががんになった【立入禁止】 [無断転載禁止]©2ch.net
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【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。 >>671
それならお母さんの意向に従うしかないね。。
結果が良いといいね。 >>672
ありがとうございます。
歯痒い思いはしますが、ここは本人と、側に居る母親の意向を優先します。 肺ガン患者の家族なのですが
抗ガン剤が効かず、ガンが急激に悪化して
余命ひと月の告知を受けました。
本人の希望もあり
家に連れて帰ろうと思うのですが
ひとりで看取らねばならず
これから先どうなるのか不安でいっぱいです。 すみません、書き込むスレが違っていました。
申し訳ありません。 検査結果出るまで不安で撃沈してたのに検査結果が出て進行が遅いタイプとわかり、移転も1箇所で急にテンション上がって闘う気マンマンで食の事やら民間療法の事まで色々教えてくれるけど、私は全く興味がない。
こんにゃく湿布(?)とか胡散臭いけど言えない…。 >>674
ううん、スレチじゃないよ。
不安や辛いときは溜め込まず誰かに話したり書き込んだりしてね。 >>677
ありがとうございます。
今日は我慢していたものが一気に崩壊したようで
優しい言葉をかけて頂いて
涙があふれました。
癌で余命を宣告された家族のスレが
あるのがわかったので
そちらの方に移動します。
本当にありがとうございました。 >>678
病院・地域の福祉で在宅医療で相談してみ? >>676
移転…
まぁ分かるけどもう少し興味持てば… >>680
転移でしたねw
兄弟なんですが前から神様やら宗教やスピリチュアル好きで口に入れる物は自然の物だけとかこだわりが凄くて自分と正反対な考え方なんで興味がないんです…。 口に入れるものは自然のものだけ
んなことやってても癌になる人はなるからねw そうそう、んな事やってても癌になってるからね。
ジャンクフード大好きでも元気にブクブクしてる人も居るし。
他の病気が心配になるけど。 糖尿や痛風になるリスクはあるにしろ人間食べたいものを食べられるうちが華よ
癌に蝕まれると水分さえまともに摂れなくなって点滴が命綱になる >>681
興味ないならここに書く必要ないわー
無知を恥じる様子もないし
ここはわりと悲壮な人が多いようだし弁えた方がいい 寝言がまるでふだん喋るようなハッキリした話し方で驚いた
一晩中話してるから横にいる私は寝不足だ
フェントステープのせいかなぁ 足腰が弱ってきた母親が
トイレの付き添いを女の私にばっかり頼るので心底疲れた
他の家族にも頼んでくれ >>68
足腰ってことは移動の介助をしているのね。
疲れているときや寝ているときに頼まれると本当にキツいよね。
オムツに移行していないのが凄いと思うよ。
首腰に負担にならない介助をしないと貴方のからだが参っちゃうから気を付けてね。
お母様の背中の腰辺りの服をグッともってあげると補助も楽になるよ。
http://www.fujimoto.or.jp/tip-medicine/lecture-79/index.php
もししていたら余計なお世話でごめんね。 >>688
ありがとう
念のため紙おむつしつつのトイレ行き
でも使ったあと流せなかったりとかがある
男手を頼ってくれ〜 >>689
お父さんに相談してみた?
人にもよるけど意外と気づいていない&あっさり承諾してくれたりするよ。
母方祖父は「おおそうだなワシも手伝う」だったよ。義父は「俺はせん!」だったけど。 >>687
ウチも母がそうなった時、最初は頼られてたけど、私は別居だったから父に頼んだら行ってくれるようになったなぁ…難しいよね
他に頼れる人はいないのかな、流せなくても仕方ない大丈夫。無理せずに ベッドサイドにおける水洗トイレもあるらしいけど高いだろうな。
でも、レンタルや介護申請すれば補助金が使えるかもしれない。
駄目ならこういう据え置きタイプの手すりがトイレ・ベッドにあるといいかも。
https://www.amazon.co.jp/gp/aw/d/B001CKV9Z2/ref=pd_aw_sim_sbs_121_2?ie=UTF8&psc=1&refRID=TX1VZ8MCGG2KBS4TRGPM&dpPl=1&dpID=41LbP1iIUqL
トイレは後付けできるスイッチがある。
INAXなら「流せるもん」totoならリモコン便器洗浄ユニット。
終わったら扉の外から押す。少しだけ気持ちが楽。
少しでも負担が減るといいなぁ。 辛さは主観的なものだから。
彼は彼で辛いんだと思うよ。 >>690>>691
それが父やたまに来る弟ははじめから協力的なのですが
母が父にトイレの付き添いを頼むとトイレに行っても
服を脱ぐのを拒否したり
弟に半日任せて買い物から買えると一度もトイレに行ってもいない
と敵も根性があります
私がいる時は2時間に3回というときもあったのに >>692
おおこちらにもレスありがとうございます
調べたんですが関東でTOTO工事料込で38万になってました
下のリンクも辿ってみます
みなさん親切な言葉ありがとうございます >>688
>>690
>>691
>>692
5日までトイレで用を足していて昨晩も今朝もトイレに行く!と暴れてて
朝ドラの時間あたりに父と一緒に2人でおむつを変えた
その3時間4時間あとに本当に唐突に永眠してしましました
レスをつけてくれてありがとうございます m(_ _)m >>697
>>691です、そっか…お疲れ様でした。お母様も辛かっただろうけど…ご冥福をお祈りします
まだ寒いのであなたの身体もお大事にね >>697
本当に唐突だね。びっくりしてることと思います。
慌ただしいのに報告してくれてありがとう。
バタバタして実感がわかないだろうけど落ち着いたら貴方自身も労ってね。 父が胃癌だった
まだ詳しい検査結果出てないけど肝転移が見られるので末期っぽい
父が一番辛いだろうけど母も精神的に参ってて心配
私もうまく寝付けない >>700
辛いに1番も2番もない
お母さんや700も充分辛いと思う >>701
ありがとうございます
そうだよねこんなの順番つけられるもんじゃないよね
まだ具体的なことがそんなに決まってないし今後への漠然とした不安ばっかり感じてしまう
次にどんな顔して父に会ったらいいのかわからないし病院に結果を聞きに行く日が来るのも怖い
まだ父方祖父も健在なのにこんなことになるとは思わなかった >>702
病気っていつも突然だから驚くよね
先を心配しちゃうけど大切なのは今だよマジで
未来は置いといて今の元気なお父さんに接してね >>703
レス本当にありがとう
こういうことを話せる相手があまりいなかったので嬉しいです
まだどうなるかわからないけど今の父のために私が出来うることをしていこうと思います 大好きな父がステージ4でリンパ節転移も少しありました
本人はまだまだ頑張る気がありますしもちろん家族一同がん負けずに頑張りますが
家族ができることってなんだろうって試行錯誤してます
まさかドラマで見たようなことが本当に起こるなんて思いませんでした
仕事も落ち着いてこれからというときでした >>708
家族ができることって限定的だものね
お父さんのしたいことをサポートして笑いあって過ごすことが一番だと思う。
私は加えて副作用が楽になるようなことを調べてみたり、消化器系の副作用が酷かったら食べやすい食事に切り替えたりしたな。
静岡癌センターが出してるレシピ本を参考にしたよ。 一緒になって家族みんなで気落ちしちゃうとしんどくなるから、出来る限り楽しい話題で笑えるようにしたいね チーム戦は誰かが落ち込んでも引っ張りあげられるからいいよ
お互いの気持ちをサポートしつつ乗り切れるから
親子の垣根を取っ払って気持ちや情報の共有をするといいかもね 関東在住です。
関西にある明和病院や、吹田徳洲会病院で治療されてる方いますか?
明和病院は、腫瘍内科が、吹田徳洲会病院はカテーテル治療が気になっています。 >>709
>>710
>>711
ありがとうございます
気持ちが楽になりました
最初は気落ちしましたが退院後の話や未来の明るい話を積極的にするようにしてます
本人が笑うようになったので少しほっとしました うちも家族みんなでステージ4の父を看てるんだけど母がどうしても辛いようで落ちかけてる
40年も連れ添って来たんだそりゃ辛いよなぁ、と思うのと同時にどうやって気落ちする母をサポートしようか悩む
そろそろ高齢だから父と前後して病気で寝込んでしまいそうで怖い >>712
関係ないけれどごめんなさい。
某病院の部長が癌を患ったお母様に癌カテーテル治療をしてたよ。
通常の抗がん剤治療より侵襲度が低いという理由だったはずです。
ご家族の体力はどうですか?
>>714
落ち込んでいるお母さんの視界にはお母さんとお父さんしか見えていないと思う。
だから、僕もいるからねと視線を広げさせてみてはどうだろうか。
私は息子にそう言われて少しだけ楽になったよ。 お母さん嫌だよ
わたしまだ21だよ学生だよお母さんがいなきゃ何もできないよ
大好きなお母さん
結婚するときはどんなドレスがいいかお母さんと相談して決めたい
子供がうまれたらお母さんに色々教えてもらいたい
笑顔でなんていれないよ
お母さんがいなくなるくらいならわたしが先に死にたい
お母さんにお話きいてもらえなかったらわたし毎日生きられないよ
病気のことなんて全然忘れたフリして、不安そうにしてたら笑い飛ばして励ましてるけどさ、みんな親のもしものことなんて考えないでのほほんとしてるのに、なんでわたしだけって最近泣いてばっかり。だめですね。 【がん光免疫療法特集・第3弾】
東京五輪までに日本で実用化か 転移先のがんも免疫で破壊し得る新薬も研究中
http://www.veoh.com/...h/v132964932rf2AmkQQ >>717
だめじゃない。その悲しみや怒りは当然の感情だから。
周りの子に何となく苛立って当然。だって当たり前だと思ってるんだもの。苛立つさ。
沢山泣いてガンガン書き込んで、辛いと思う気持ちに前向きになってほしい。 闘病2ヶ月ほどで父が亡くなってしまった
ガンが見つかったときはステージ4だし抗がん剤も使えない状況だったから
ある程度は覚悟してたけど本当に辛い
無くなる前の数日は意識も反応も殆どなかったけど最期を看取れて良かった
でも最後まで奇跡を信じたけどそう簡単には奇跡って起きないんだね
今後の話やお墓とかの大事な話は元気な内に少ししてたのが救いだった
入院中にそんな話は不謹慎だからしないようにしてたけど絶対してた方がいいね
あぁ本当に寂しくて辛いよ
家族の仲が良すぎるのも良し悪しなんだなぁ >>722
寂しく辛いのはそれだけお父さんが素晴らしく、良い家族関係だったんだろう。
お父さんは良い家族を持って幸せだっただろうね。 昨日父が余命半年と医師から直接言われたのですが
今って家族に相談なく本人に告知するもんなんですか?
本人は相当ショックを受けてます >>724
抗がん剤治療があるので本人に言います
医者によりますが家族で行くと家族には言う寿命はもっと短かったりします >>725
治療できる場合は告知するんですね。
父は母と一緒に行き、言われたそうです。
延命だけですよと言われたので
治療をするかしないかで家族で
悩んでます >>726
そうそうホントにアウトな時はあんまり言わない
治療と言っても治すわけじゃなく
もうちょっと長く生きる→延命
痛みのない最後を迎えるための処置→緩和
最近多い家で最期を→自宅療養
といろいろあるので
地域のターミナル病院にあるガン相談センターにまず相談
これもなるべく早く、市役所に電話して患者にケアマネージャーつけてもらう その病院、その医者、患者さんの状態でも
余命を言うのか言わないのか、言うならどう言うのか千差万別過ぎて人の話は当てはまらないよ
あと、同じ癌で同じ様な進行の癌患者さんのブログを見て自分で何となく推測する
うちは希少がんで分かった時は手術も出来ず開腹もしてないからハッキリした余命は出せなかったけど
不思議と亡くなる前の状態はみな似通った感じになるみたいで(この板にある余命宣告スレでのアドバイスも)
凄く参考になった
戸惑う事や不安は多いだろうけれど上の方が言われる様にがん相談窓口などがあると思うのでそういう所に相談したり
がん治療の流れや辛いけどその後の流れをざっくりとでも調べて頭の中に入れておくと少しは安心できるよ 余命を言うかどうかは最初の入院時に丸つけるところがあって選べたような気がする 母親が大腸がんになりました。ステージは不明ですが初期ではないとのこと。
父親がどうにか進行を遅くしたいと調べた結果、中国産の漢方薬までたどり着きました。個人輸入して飲ませようかと私に相談してきたのですが、私は得体が知れないしそんな都合の良いものはないと思っているので反対しています。
癌に効くとうたっている漢方薬とかを飲ませて実際に効いたことってありますか?身内がこんなことになったのは初めてでどうすれば良いのか分かりません。
スレチかもしれませんが、よろしくお願いします。 がんに効く効かない以前に漢方も薬なので患者の病態で処方が大きく変わるから生兵法はやめたがいい
漢方を本当に使いたいと思うならそんなことするより主治医や信頼できる漢方薬局にでも病状を事細かに伝えて相談した方がいい 効くのか効かないのかという問いに対しては
うちは驚くほど効いたとだけ言っとく
でもそれも患者の病態を見て処方を段階的に変えていった結果なので「これさえやっておけば」みたいな都合のいいものは存在しないって聞いたよ >>724
生体検査の結果が出れば、はっきり告知される。
次に治療方針について、家族も連れて来てくださいと言われる。 726です
みなさんありがとうございます
父は自宅での緩和がいいみたいです
好きな事をさせたいと思います
好きな事っていっても
一日中テレビを見る事なんですが・・・
半年と言われましたがまだ症状はなく
まだ自由に動けるのですが
早めにケアマネージャーを
つけてもらいます >>734
ある程度まで進むと、QOL(生活の質)に重点をおいた緩和の方が長く穏やかに過ごせると論文がある。
良いケアマネに会えますように。 >>734
欲しいものややりたいことあったらなるべくできる範囲で叶えてあげてね
あとはスキンシップとってあげてね 726です
やりたいことといえば
今週土曜日の高山祭に行きたいと以前から言っていたので
その段取りをしていたところ
昨日、雨が降ったら嫌だからいかないと急に言い出し
結局行かないことになり
予報では雨は降らないしせっかくの段取りをひっくり返されて
私が今へそを曲げています
これではいけないと分かっているんですけどね
グチってすいませんでした >>737
落ち込んでるのか具合悪くなったかだろう
がん患者はXX行きたい→やっぱりやめた
XX食べたい→食べれられなかった
がすごく多い
前半が希望なんだけど体がついて行かないんだと思う >>731
>>732
ありがとうございます。再来週に手術なので主治医に相談してみます。
どういう状況であれ都合のいいものは存在しませんよね、父親と改めて話し合ってみます。効いたという報告が聞けて少し嬉しいです。 >>737
ここ愚痴okらしいからじゃんじゃんドゾー
お父さんも不安定なんだろうね
希望がかなったら自分がダメになるんじゃないかと不安になる人もいるみたいよ うちの人が行きたいであろう祭りが数年に一度の祭りでだいぶ先だ
元気な状態で行かせてあげたいなぁ 怒っているんじゃない悲しいんだ
病気はあなたのせいではない
でもしっかりしてほしい
大人なんだからキツイと思ったら無理しないで
問診くらい強がらず確実に先生に伝えて
子供も小さいのに >>742
医者との会話のボキャブラリーがないタイプが多いらしい
何処かのガン患者の手記とか買って
渡すと読みたくないと言いつつ読む >>743
本人や家族がそうだと結構辛いよね…
うちは本人は良いけど義理親がそうで嫌な事は知りたくない、医者とも何話していいか分からないし、専門的な話も分からない!って感じで…
いざ息子が亡くなってから泡食って医者や私に食って掛かって辛かった
病気の事や治療方針を知る事はお医者様や看護師さんとの信頼関係を築くのに不可欠なんだけどね
>>742さんもお疲れ様
ご家族も病気になって戸惑ってらっしゃるんだろうけれど、自身の身体の事なんだし少しでも頑張って貰いたいよね
本人の医師が無いとできない事もあるし…
あなたも根を詰め過ぎず時には少し休んでね >>744
医者と嫁w
他に話す人がいないんだろうなあ
本人もわかってて感情持ってく場がないんだろよ流せ流せ ありがとう。742です。
本人はボキャブラリーがないわけじゃなくて、自己判断するタイプ。
まだ耐えられるから言わなくてもいい、この症状は多分○○だから病院に行かなくてもいい。
と思うみたいで、逐一色々きかないといけない。
耐えられる耐えられないじゃなくて、医者はすべての症状を俯瞰して判断するんだと何度言ってもわかってくれない。
私も色々尋ねるのにも限界があるから本当につらい。
昨日ヘラヘラしながら熱が出たーでも風邪がぶり返したのかなぁと言われてね。
あれから会話ができない。 高齢の母が年末に大腸癌の手術をしました。
術後の病理ではリンパ節転移6個(ステージ3B)。
本人と主治医の考えで術後の抗がん剤はしてません。
家族は私一人のみ(娘)で、不安を誰にも相談が出来ません。
1ケ月1度、診察があり、付き添いしてますが
母は主治医の話を理解出来ず、帰宅してから
「さぁ、今日は何て言ってたか、説明して」と言われて、
私が一から腫瘍マーカーの説明をしました。
(主治医の話は)私なりの解釈なので、果たしてそれが正しいか分からないし
本当なら、疑問は診察室で直接先生に質問して貰った方が
正確な回答が出来るのに・・・と歯がゆい気持ちがします。
あと、私自身も質問したい事が母が目の前にいると聞きにくいし(予後の事など)
先生も高齢の母を刺激したくないのか、オブラードに包む言い方をしていて
何か言いたい事があるんじゃないかな・・・と感じます。
患者本人を抜きに、主治医と話す事はインフォームドコンセントの上から
よろしくないですよね? 別にいいよ
本人抜きで医者と話すことなんて珍しくない
よくあること >>747
まあ余命1年以内だと
医者の方からご家族の方ちょっと・・・と声かけてくるかと
病院について行って
おかあさん先に出ていて先生とお話があるので〜
と外に出しちゃって大丈夫 >>748
本人に告知と言っても、状況に寄っていろいろなんですね・・・。
>>749
呼び出されるものなんですね。
私自身がまだ心の準備が出来てないから、(呼び出しは)もう少し先であって欲しいものです。
母に先行ってて・・・は無理ぽい。
難しい話は分からなくても、母抜きは本人が怒りそうです。
一旦母を家に送ってから、再度私が病院に戻るしかなさそう。
先生には申し訳ないけど、別の時間帯か、最後の人の診察が終わった後にでも時間をいただくしかなさそうです。 >>730 >>739
うちの母も大腸がんです。市の健診に引っかかったと電話があってから3日後には入院。
その9日後には手術でただただオドオドしながらでした。
>>730さんやお父様もさぞかし心配されてることと思います。
ステージが分からないと書かれていますが、大腸癌は比較的性質が良い癌で、
ステージ4になって肝臓や肺に転移しても、転移の数にも寄っては
再度手術して根治も可能な数少ない癌のようです。
ステージ4で発見された方のブログもたくさん読みましたが
長く生きてらっしゃる方をたくさん見かけました。
ですから、今の段階で、民間療法に頼って、「時期」を失うよりも
主治医がおすすめする治療をした方が良いと思います。
ちなみに私は術後の病理結果を聞いた時に、思ったよりリンパ節転移が多かった事と
抗癌剤が使えないと言われて取り乱してしまいました。
その時に、標準治療以外の事を口に出してしまったら、
主治医が「民間療法は抗がん剤が効かない人が試しているけど、
治った人を僕は見た事がない」と言ってました。
>>730さんのお母様は抗がん剤が使えるなら、仮に転移していても
抗癌剤で小さくしてから手術するのも可能なんじゃないかと思いますので
望みを捨てないでくださいね。 >>750
お母さん先に出てて って担当医師の前で急に言ったら
看護婦と先生がいるのでその場では怒らないんでいけるいける
帰り道とか家に帰宅したら怒るかもしれんが
おかあさんが病気になった時点で責任はもうあなたの方にあるんだから >>751
730です。お返事遅れてすみません。
ステージ4でも長生きしてる方を見たというコメントで少し肩の荷が降りました。
手術が来週となりましたが、主治医に相談しながら癌に立ち向かって行こうと思います。
ありがとうございます。
>>747さんも高齢のお母様が大腸癌で大変ですがお互いに望みを捨てないようにしましょうね。 離婚三日後に6cm四方脳腫瘍グリオーマステージ4発見して6月に手術してまだ一年経ってない元嫁
同居で闘病中だけど最近頭痛が酷いらしくMRIが空かないとの事でとりあえずCT撮影で再発か放射線壊死とまでは分かった
子供もまだ中2小5だから少しでも持ちこたえて欲しい
たまには良い話聞きたいわ >>754
一緒に住んでるのになんで復縁しないの? >>752
確かに、先生の前ではいい子ちゃん(演じてる)ので、怒ったりしないです。
今度の診察の時に使わせていただきます。 >>753
大腸癌スレで、ステージ4の手術後から6年半再発無しを更新されている方の
コメントがありましたよ。
あまり頑張り過ぎず、入院中は明るい話題を用意してあげてくださいね。 >>755
離婚三日後で流石に放っておく事が出来なかった
子供もいるし、せめて最後まで子供と一緒にいさせてあげたいから同居はしてるけど復縁する必要は無いからさ
家族としては大切な人ってところ ややこしくてすみません。
754さんとは別人です。
うちは実母だけど、私との関係性が良くない。
母自身も私に来て欲しいとは思ってなくて
病院は一人で行けると言い張る。
手術の時に同意書のサインが必要で行ってたけど
主治医から(私に)通院も同行して欲しいと言われた。
だけど、本人も私に協力はしてくれないので
これ以上、私も自分の生活を犠牲にしてまで行きたくない。 >>760
どっちになっても病院ときちんと話し合っといたほうがいい >>754
うちの嫁も同じ病気
先日手術したばかりで子供は二人ともまだ幼稚園、離婚もしてないけど
先の事考えて泣いて死にたいと思ってばかりいる、子供立派に育てたら早死にできたらいいな >>763
その気持ちわかるわ。うちの子は2歳。
うちは旦那だから加えて経済的に不安があるから本当に怖い。
でもお母さんという存在も家族にとっては大きいよね。
お互い踏ん張ろうね。 経済的不安は大きいよね
離婚しないにしろ色々考える… 毎日病院に会いに行ってるけど今日は疲れて早めに帰ろうとしたら本人がそれにむくれてしまって別れ際ちょっと後味悪くなってしまった…
ストーマの交換まで待ってれば良かったけどもうそろそろこっちの身体も限界
みんなどうやってるんだろと関心しきり 妻がキリスト教に入信しました。末期ガンで来月も生きていれば洗礼を受けたいと言っています。
私自身も肺がんでどうなるかわかりませんん。生まれ変わるならまた今の妻と共に歩んでゆきたい >>766
あるわー
>>767
キリスト教だと死んだあとに会うのは天国
って夫婦2人で?!せめて笑って過ごしてください 緩和ケアに切り替える事になり今日からホスピスです。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています