【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]©2ch.net

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 09:02:39.97

再発転移乳癌患者（局所再発除く）なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
愚痴や不満などどんどん吐き出してください。

乳がんの診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。

荒らし、煽り厳禁。転載禁止。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。

次スレは>>980がお願いします。

■関連スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話42【患者限定】
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497751539

乳癌2
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1447840333

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 09:14:54.65

反対意見ありましたが、試験的に立ててみました。
このスレが必要ないと思う方は引き続き既存のスレに書き込んでいただければいいと思います。
家族構成で分けてほしいという意見もありましたが、ここはガン板ですのでステージ4で区切りました。
タイトルはココだけの話スレと合わせたかったのですがアレンジすると長すぎてスレ立てできなかったので一部省略しました。
タイトルもテンプレも臨機応変に変えていってください。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 09:24:07.81

このスレが過疎れば、今後またスレ分けの話が出た時に意味ないと納得させる材料になるので、それはそれでいいと思いました。
初期ステージの方が読んでて辛くなるだろうなということを書きたい時や、初期ステージの人の話を目にしたくない方はこのスレへどうぞ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 09:24:27.19

>>1
ありがと。

発見時既に骨転移で抗ホルモン剤だけで８年目です。
でも、２ヶ月前からマーカー微増でフェマーラからタモに変更。
これが３ヶ月効果なければフェソロデクスにまた変更になります。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 10:11:13.97

>>4
ありがとうございます。
私も骨転移ですので8年て希望になります。
薬の他に何か気をつけていたことってありますか？
次の薬も効くよう願ってますね。
お互い頑張りましょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 12:38:35.47

スレたてありがとうございます。
８年か、いいなあ。私も生きられるといいなあ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 12:50:54.44

貴女に笑顔が続きますように

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 13:53:34.49

>>6
いずれステージ4でも根治できる画期的な治療法か新薬が開発されてそうですよね。
だから少しでも長く生きて、それにあやかりたいですね。
お互い生きましょう。

>>7
あなたにも笑顔が続きますように。
もし今後落ち込んだときにはこちらに吐き出して笑顔を取り戻してください。

>>7

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 14:34:00.57

>>1です。
テンプレについてひとつご相談させてください。
スレ立てする際に独身と既婚で分けてほしいという旨の書き込みを目にしました。
何人か書いていたのでけっこう切実なのかなと。
あまり規制すると過疎ると思ってあえてテンプレには書かなかったのですが、この件にひとこと触れた方が良いのでしょうか？
例えば家族自慢はNGとか。いろんな状況の人がいることを念頭に置いて書き込みしてください、とか。
たぶん家族の話はOKなんですけど、旦那や子供から私愛されてます的な話がきついのかなと思いました。
（憶測なので的はずれなこと言ってたらすみません。）
スレの趣旨から私愛されてます語りはスレチなのでそんなこと書く人もいないと思うのですが、できるだけみんなが気持ちよく使えるスレにしたいのでご相談しました。
どこまでが自慢かの線引き難しいですけど。
（恋人や旦那や子供ではなく、父母や祖父母、孫、ペットの話なら自慢でも荒れないと思うし）
個人的には、テンプレにはこの件には触れず不快に思ったならスルーするか話題を変えるという対応で問題ない（誰も他人の家族自慢は興味ないと思うので。）気もしますが、いかがでしょうか。
スレ立てては見たものの、みんなが気持ちよく使えるようにというのはなかなか難しいですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 15:53:21.76

どうなんでしょうね、既婚未婚共に家族の悩みも吐き出したいことの筆頭ではないかと思うので、あまり病状治療のことに話題を絞るのも過疎ってしまいそうに思います

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 15:57:56.64

>>1乙

独身だけど家族話別に気にしない
自慢話はそれこそ何にしても鼻につくんじゃないでしょうか
でもそこまで心狭くないｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 16:27:29.74

励まされてもしんどくて
もう生きたくない私は
ここよりメンタルヘルス板でしようか。
親からすれば死んでほしくはないのがわかるから
治療しなくちゃならなくて副作用きつくて苦しいだけなのに死ねない。
すみません。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 16:34:21.60

>>12
私もメンヘラ板と行き来してますけどここの方が良いんじゃないですかね
分かりますよ
何のために大金叩いて延命してるんだろうって思う
でも無治療も怖い
そこまでの勇気はないんです

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 17:07:39.45

>>10
>>11
ご意見ありがとうございます。
お二人のおっしゃるとおりだと思います。
ではこの件に関してはとくにテンプレには付け足しませんね。
もともと過疎ることが懸念されているスレですし、たしかに話題を絞ったり規制したことで過疎ってしまっては本末転倒ですもんね。
自慢話はジャンル問わず･･･そうですね（笑）
ではテンプレには付け足しませんね。

このスレにいるかは分かりませんが独身スレ要望されていた方々および皆さまへ
もし共感できないレスがあってもスルーするか話題を変えるなりして対応宜しくお願いします。
それぞれにステージ4ならではの辛いことがあると思います。ここになんでも書き込んでください。
それで少しでも気持ちが軽くなってもらえれば嬉しいです。
もちろんポジティブなレスも大歓迎です。
タイプがいろいろあるので難しいかもしれませんが、治療に関しての情報共有もできたらいいなと思います。

このスレが細くてもいいから長く続いてほしいので、気が早いかもですが、次スレのタイトルやテンプレについてご意見やアドバイスも宜しくお願いします。

では、消えます。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 17:25:36.03

>>12
消えるつもりだったのですが最後に。
気持ちすごくわかります。
このスレには同じような思いの方が多いのではないでしょうか。
私も落ち込んだ日は、夜寝る時、目を閉じたらこのままというのも悪くないかもと思うこともあります。
なんの力にもなれないのが心苦しいですが、少しでも気持ちがラクになるならいつでも吐き出してください。
せめて薬の副作用が軽くなれば気持ちも少しは上向きになるかもしれないと思ったのですが、副作用のこと主治医とか看護師さんに相談されてますか？
あと、ここに書くと、誰かが知恵をさずけてくれることもあるかも。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 17:27:40.83

>>13
私も同じです。

４ · 2017/06/27(火) 18:07:48.42

書き忘れましたが、骨の治療で以前はゾメタ、今はランマークです。
ホルモン感受性は６０％なので強陽性でもないのに薬が効いてラッキーでした。
でも、そろそろ効きが悪くなったか、正念場です。

薬以外は特に何もやっていません。
あえて言えば能天気って事でしょうか。
元々間食の習慣は無いので、３食ガッツリ食べてよく眠ります。
せっかく田舎に来たのをで家庭菜園で野菜を作り、食事は基本手作り。
特に避けてるものはありません。
体重増加無し（BMIは１７）、血圧、コレステロールなど生活習慣病関連の数値は全て正常なのに
癌になるなんて納得いかないなぁ。w

ここは過疎っても良いと思っています。
荒れずに淡々と続きますように。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 19:01:10.89

わたしもお酒もたばこもやらないし、野菜大好き平熱高めの風邪すらめったにひかない健康優良児だったのに34で診断されました。
なにが悪かったのやらさっぱり。。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 19:06:26.70

私が住んでいた自治体は健康保険を年に１回も使わないと
健康祝いとしてカタログが送られて来ていました。
その中から毎年好きなものをGETしてたくらいなのに、今は払った分以上使ってます。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 19:15:21.18

>>13
ありがとうございます。
乳癌スレはみんな治したくて情報交換して頑張ってるのに私は場違いな気がしていたのでなんか救われました。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 19:19:06.72

>>15
スレも立ててくれて
ありがとうございます。
私は前向きになれずに少しずれてる気がして見ていましたが書いてみて良かったです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 21:00:46.72

>>17
ありがとうございます。参考になります。
やはりよく寝て（規則正しい生活）とよく食べることが大事なんですね。
最近、夜寝るのが遅い日が続いていたのであらためます。
家庭菜園で作る野菜はさぞかし美味しいのでしょうね。
新しい薬の効果がまた長期間続くことを願ってます。応援してますし、午前中のレスにも書きましたが>>17さんが元気でいてくれることは希望につながります。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 21:35:31.00

>>21
>>13
ネガティブな感情はリアルでは吐き出せないし、ネットでも書き込むのは勇気いりますよね。
主観ですが、お二人の感覚は正常だと思います。
気持ちを共有してもらえる場が無いというのは辛かったことでしょう。
ここでよければ使ってくださいね。そうしていただけるとスレ立てした甲斐があったと思えて私も嬉しいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 21:37:22.27

すみません、あげてしまいました。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 21:44:36.40

スレ立てありがとうございます。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 21:51:20.51

>>18
どんなに不健康な生活してても病気にならない人もいるし、なんだかなぁ･･･ですよね。
私はカップ麺大好きで、甘いものやお肉も好きだったので、恥ずかしながら心当たりがないでもないのですが。
また以前みたいに食べ放題で体調気にせず心いくまで食べれるようになりたい。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/27(火) 22:06:20.08

ごめんなさい、夕方のは一旦消えますと書いたつもりが一旦抜けてました。
お恥ずかしい。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 06:35:56.00

みなさんは家族に手紙とか準備していますか？まおさんの件以降、どうしても死に際のことを考えてしまう。3歳の子供がいるのだけど、成人までの誕生日の手紙をいつの段階です書いておくべきか。
容態が急変する前には書いとかなきゃなんだけど、現実に直面するのが怖くてなかなか着手できない。
本当は一緒に誕生日を迎えたいのなぁ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 07:06:06.53

うちは母ひとり子ひとりなので生命保険の受取人である娘の後見人を決めて公証役場に届け出ました
主治医からの薦めでもあったのでね
ママ友、ご近所には迷惑メールや迷惑回覧板ｗを出しておきました
娘を見守ってほしい、あなたをいつも気に掛けているよとサインを出してほしいと
肝心の娘にはまだ何も準備していません
どうしようかなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 07:52:10.42

奇跡よ起これと祈らずにはいられない

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 09:14:08.63

独身なので親兄弟にそういうのはないな
残せるような財産もないし
小さい子供がいたら手紙もしくは音声などいいかも
ビデオレターなら肌艶な良い化粧ノリのいい日に録画するのがいいかもね

でも子供にはきっと長く生きてくれるのが何よりも嬉しいとは思う

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 13:21:27.24

HER2で長生きできてるよ、って方いますか。
肺肝転移です。どれぐらい生きられるんだろう。
こわくて仕方ないです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 13:22:41.40

家族に手紙は何度か書いたけど
その度にいろんなことを思い出して泣いてしまう。
最近は自分の物が部屋に残った場合の処分に家族が迷わないように
ちょっとずつメモしたり整理したりしてる。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 13:57:45.00

ビデオレター良いですね。
今はスマホでも簡単に動画が撮れるし。
思いついた時に、色々撮っておくというのも良いんじゃないでしょうか。

本当は奇跡が何よりも良いのですが。

私は遺影をどうしようかと考えてます(笑)
まだベリショで脱ズラは無理だし、かといってあまり自分らしくないズラを
被っているので、なんか違う～感あるから残したくないしｗ
髪が抜ける前にあまり写真撮ってなかったから使える写真がない（T-T）

みなさん、どうしてます？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 14:27:23.21

私も坊主頭で顔はむくんでるから今は写真は取りたくないですね。
どうしようかな。
少し若い時の写真でいいかなあ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 14:42:30.28

このまえ葬儀マナーの専門家が言ってたけど
遺影は、亡くなる10年前までの写真なら使ってもいいんだって。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 15:16:43.17

禿げる少し前に写真館で撮ったやつを使おうと思ってる。
かんげんくん、お母さんが亡くなった直後に舞台なんて、我が子に当てはめたら辛すぎるわ。芸の世界は厳しいんだろうけど、、

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 19:52:52.08

>>36
お年寄りとか元気だった頃の写真使うもんね。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 20:29:20.96

なるほど

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 20:34:53.87

写真しばらくとってないな
髪伸びるまで頑張ろう

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/28(水) 21:57:42.50

遺影、10年前までOKなんですね(笑)
探してみようｗ

でも、髪が伸びるまで頑張ろう！という>>40　さん　ですよね！
近い目標を立てて皆さん頑張りましょうね！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 00:05:41.02

遺影の話とか本スレじゃしにくいから立ててよかったかもね
私も撮っておけば良かったなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 00:08:59.75

遺影の話とか本スレじゃしづらいし立ててよかったかもね
私は遺影とか葬式とかやだなぁ
独り身だし無宗教だしそっとしておいてほしい

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 00:49:57.81

>>32さん、いらっしゃいます？
私はHER2陰性なので該当しませんが、以前、抗がん剤のこと調べてた時に骨転移の人ですがハーセプチン治療6年で仕事もしてますという記事を見かけました。
今サイトを探してみたのですが、見つかりませんでした。すみません。
それでたまたまですが、2009年（もっと前かもしれません。）からハーセプチン治療されている方のブログが検索で出てきました。
ブログ名は「ゆり椅子に揺られて」（ゆり椅子は英語にしてカタカナ表記）です。
有名なブログのようなのでご存知でしたら申し訳ありません。
ハーセプチンに限らず薬の効果は個人差ありますし、自分にあてはまるかは分からないけど、元気に長く生きてる方の話を聞くと気持ちが前向きになりますよね。

私も写真無いなぁ。カメラにうつるのが嫌いで。遺影は免許証の写真はさすがにダメですよね。
私も独身なので家族にあてる手紙とかはとくにないけど、趣味で集めたもの（雑誌、CD、DVD、グッズなど）が大量にあって、処分していかなきゃと思いつつ手付かずです。
病になる前ほど買ってはないけど、それでも荷物は今もジワジワ増え続けてる･･･。限定品とか買ってしまう。天国には持っていけないと分かっていても。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 01:14:42.69

>>32
補足です。サイトがみつからなかったのはサイトが消えたとかでなく、私が検索ワード覚えてないからです。個人のブログとかではなくて、新聞社とか医療サイトだったような気がします。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 01:54:10.69

>>44
私も服や趣味で集めたものの整理って進まないです
一度は先はそんなにないかもと思って
家族に処分させる負担軽減と思い少しだけ処分したものの
体調良く維持となるとまだ先長くなるかもだし
もう少し持っててもいいかななんて思ってしまうw

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 04:18:45.68

>>44
この方かなぁ？
http://mainichimediacafe.jp/eventarc/564/

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 05:57:31.96

>>32
ブログ村のトロイさんも薬が効いてずっとお元気ですよね！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 06:06:57.27

転移してても採用してくれる会社ってありましたか？
正規雇用は無理でも社保ついてるパートとか

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 06:17:48.82

>>46
あー服の整理もなかなか進まないですよね。
また着るかもと思っちゃって。
趣味のものは長年放置してても、いざ捨てようと手に取ると愛着とか思い出があって（こんまりさんでいうとトキメキ？）結局捨てれないんですよね。
お互い体調維持して先延ばしにしていきましょう。

>>47
ありがとうございます。この方も>>34さんが希望を持てそうなケースですね。
私が見たのは事務員の方だったような･･･。私は使えないけど、その記事を読んでハーセプチンてすごい薬なんだなと思った記憶があるのです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 06:23:22.64

>>50
>>34ではなく>>32ですね。失礼いたしました。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 06:28:46.95

>>49
私もそれ聞きたい。できることならまた働きたいな。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 07:35:22.21

連投申し訳ありません。
在宅ワークの情報もありがたいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 07:46:30.81

登録しただけで仕事したことないし、ご存知かもしれませんが、クラウドという在宅ワーク会社があります
ネット記事やデータ入力なんかあるみたいですね
point制なので安定して稼ぐのは大変かもしれないかな
インチキかもしれないし
インチキだったらごめんなさい

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 08:30:57.36

>>53在宅ワークは身分証明、通帳コピーなど提出してくださいと言われ怖くて止めました。市町村などで内職募集かけてる場合もあると聞きましたよ。私、タモのせいか鬱っぽいし、家でなら少し仕事できるかなと考えてるんですけどなかなか。。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 12:10:13.47

>>32です。
レスくれたみなさまありがとうございます、あげてくださったブログ読んでみます。
こわくて具体的に聞けないけど、主治医の対応をみるに予断を許さなそうなので不安が募っていました。
まだ死にたくないですね。宣告受けてから、本当に１日１日を大事に生きるようになりました。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 12:47:34.43

>>56私も不安いっぱい。転移あるからもう治らない、早く死にたいと思った事あるけど、やっぱりまだ生きたい。貴方だけではないよ。少しづつ頑張りましょうよ！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 16:55:50.36

私はこれが実用化するまで粘る。
みんなで頑張れば怖くない。

http://www.mugendai-web.jp/archives/6080

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 19:10:20.19

>>54
>>55
在宅ワークのことありがとうございます。
通常はまず履歴書だと思いますが、身分証と通帳コピーの提出というのはちょっと心配になりますよね。
クラウドワークスも見てみますね。市町村の内職募集は知りませんでした。情報でありがたいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 19:23:40.09

>>58
この近赤外光線免疫療法は転移しても根治できそうなので楽しみですよね。私も期待してます。
オブジーボも効果ある人にはすごい効き目だと驚きましたが、この光免疫療法以外にも、他スレにある久留米大学がんペプチドワクチンとかゲノムなど、いろいろ出てきてますね。
どんなガンでも簡単に治る時代に早くなってほしいですね。ほんと、頑張りましょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 21:04:47.93

>>60
従来の抗癌剤とかではなく全く違う治療法は必ずできると思う。
過去の不治の病が治る病気になったように。
時間稼ぎしよう！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/29(木) 21:31:08.58

どんな癌でも治る気がする！今、辛い時もあるけど１日、１日、前を向いて歩こうね！毎晩、のホトフラでパジャマ濡らして着替えたりしてると情けなくなるし、前の職場で私は既に手遅れって言われてる。悔しい！！いきてやる！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/30(金) 10:04:22.35

>>62
情けなくない
そういえば、私が病気になったこと知った親戚が、近所にガンで医者からもうダメと言われながら20年生きてる（今も生きてる）人がいるから大丈夫だよと励ましてくれた
あと知り合いのご家族はガンで余命半年から7年生きたそう
無責任なこと言えないけど、参考までにこういう人たちも存在するから私も見習って粘りたい

**がんと闘う名無しさん** · 2017/06/30(金) 11:00:01.08

>>62
追加で
ガンが治る時代まで生きて前の職場の人を見返してやってください

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 09:35:16.87

骨転移により、ここに仲間入りしました。
一人暮らししていて、今後の生活どうしようかと考えてしまいます。
家族に甘えて同居した方がいいのかな。
まだ、色々と整理できません。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 09:53:29.01

>>65私もあちこち骨転移。考え事多くて鬱っぽいです。親に甘えようか考え中です。親御さんが理解してくれるのであれば甘えても良いのではないですか？気持ち的にも余裕出て治療にも積極的になれるし、前向きに考えなきゃ！だょ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 10:20:01.81

40歳を区切りに話が違ってきますが、40歳を過ぎていたなら介護申請してみるのもひとつの手だと思います。
私は介護申請し、要介護2の判定がでました。末期がんということで申請できます。
通院されている病院のケアワーカーに相談してみてください。
ご家族との暮らしについて気が進まなくても、介護認定を受けることで、訪問看護、訪問介護が週に数回受けられます。
まったくひとりで療養するより安心ではないでしょうか。
40歳以下でも社会保険により(けんぽれん等)訪問看護を受けることも出来るようですよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 10:53:46.07

私も、一人暮らしプラス介護保険が、いちばん楽かなあと思っています。骨転移があってもすぐに介護が必要になるとは限らないですしね。私はまだまだ大丈夫そうです。

４ · 2017/07/01(土) 13:01:24.38

骨転移について、ご参考まで。

深夜に激痛で救急車を呼んだくらいでした。
転移は首から骨盤までで、特に胸骨の広がりが大きいです。
ボルタレン座薬（痛み止め）が２時間も効かず、寝返りを打つだけで痛みで目が覚める、
階段は這ってあがる、カボチャを切ろうとして力を入れると激痛。
損な状態でした。
でも、放射線もせず徐々に痛みがなくなり、７年以上普通に生活できています。
一人暮らしで猫の世話、家庭菜園、買い物、料理、洗濯も問題なくこなしています。

骨転移は即命の関わるものではありません。
新たな転移に注意していれば共存できます。
私の場合は転移範囲は広がっていません。（今のところ）

検査はMRIと骨シンチを交互に半年毎、年１回PETです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 17:38:47.12

>>69
抗がん剤とかホルモン治療とかもしてないの？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 19:10:56.35

>>70
抗ホルモン剤と骨の治療だけです。
フェマーラからタモ、ゾメタからランマークとカルシウム剤のみで、
抗癌剤は一切使ってない。
。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 19:12:24.83

>>71
追加。
痛み止めも４ヶ月後くらいから全く使っていません。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 19:44:34.69

>>71
おお、ありがとう！
最初の激痛大変だったと思いますが
長年ホルモン剤と骨の薬だけで抑えてきてるんですね
私は肺と骨なので抗がん剤+ゾメタで最近フェソロデックス+ゾメタになりました
私も長く効いて日常生活を維持できるのを願うばかりです

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/01(土) 20:03:34.13

盗聴三浦うざ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 09:47:18.34

みなさん食生活はどうしてますか？
私は家族に無理矢理玄米を食べさせられていますｗ
お肉もダメなのでハンバークとかめっちゃ食べたい～！ｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 10:33:45.26

私はがん発覚の二年前に白米から五分づきの玄米に変えてたのになあ…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 10:37:47.32

身体(特に免疫系)にプラスの事、マイナスの事(素因含む)
その差が癌発症という結果なのでは

65 · 2017/07/02(日) 10:45:18.64

骨転移しても、日常生活を普通に送れている事、励みになりますね！
私は、これから治療に入るところですが、引き続きホルモン療法かな。

あとクレジットカードのローンも嵩み、債務整理してしまった方が良いのか悩んでいます。
フルタイム勤務だけど残業代ないと、返済を続けるのは難しいです。

ステージ4になって、整理を始めた事ってありますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 11:45:48.24

私はとりあえず食べたい物(お肉とか)中心に普通に食事してます
抗がん剤の副作用の浮腫が今のところ一番辛かったので
塩分とかあまり太らないように気をつけて野菜やリンゴなどもとるように
午後には紅茶(利尿作用あるし)と一緒にクッキー1、2枚とかおやつも食べてます

美味しいものはやっぱり食べたい

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 12:17:39.57

>>78
出来るならお金のこと少しでも心配減らしたいですよね
整理できる分はしたほうがいいとけどいっぺんには大変かと
カード会社に理由話して月々の返済の額を減らしてもらうことも出来ます
その減額処置をするとカードが使えなくなるとこもあると思いますが
高い金額払い続けて行く悩みストレスは軽減されるかなと思います
カード会社も親切に対応してくれるとこあります

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 13:20:28.43

私は親が自然食をやっていたから子供の頃から玄米菜食だった。
Ⅳ期の癌になってもう食べたい物を食べようと思って
ほとんど食べなかった肉を食べるようになったらアルブミン値や貧血が良くなった。
ホルモン治療とランマークで2年経ちました。
肝機能の維持に苦労してますが。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 13:36:31.36

現在、多発性骨転移でペット画像が真っ黒。。
痛みも>>69　さんのような感じで、寝返りを打つ度に激痛で目が覚めてしまい
寝不足が続き気が狂いそうでした。ランマーク打ってもあまり…だったし。
痛みの為にQOLもダダ下がり、寝不足でストレスMAX　このストレスで癌細胞が
増殖したと思うと。。。。！嗚呼！

主治医と相談した結果放射線をやりました。(痛みの酷い上腕骨と折ったら危ない大腿骨）
おかげで痛みは随分軽減されたのですが、その間抗がん剤が出来ないため放射線を当てていない
箇所は悪化の可能性大でガクブル。

で、先週マーカーの数値が急上昇(涙）
今週入院して新しい抗がん剤始めることになりました。

私はトリネガなので、骨転移に比較的効くと言われているホルモン剤が使えないのです

多臓器にも転移してるし、次の抗がん剤が骨にも他にも効いてくれるのを祈るのみ

長文失礼しました。。

65 · 2017/07/02(日) 16:46:04.96

>>80

ありがとうございます。

クレジットカード会社に相談する手もあるのですね。
どうしようかな。
暫く、色々と調べてみます。
またまた、身体は動けると思っています。
気持ち的には借金減らして、ストレスなくしたいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 19:21:47.75

>>82
骨の痛みはWHOでは骨折と同等と定義されてる位だから広範囲だと痛いですよね。
ホルモン陽性は抗癌剤が効きにくいとも言われてるので耐性との戦いです。
トリネガでも諦めないで。
しっかり食べて骨粗しょう症に気をつけてください。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 19:29:58.36

>>82
私もPET検査で画像真っ黒だったけど、抗がん剤＋ランマークで今のところなんとか抑えられてます
次の抗がん剤が>>82さんに合って痛みも消え奏功するように願ってます
骨の治療はランマークはあまり･･･とのことですが、ゾメタはどうなんでしょう
私も痛みで経験あるから分かるけど眠れないというのがまた辛いですよね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 21:06:33.55

あげ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 21:22:28.09

旦那がいたり子供がいる人って
それが女として当たり前みたいに話するとこあるよね
ここでも旦那がー子供がーのお悩み相談かノロケも多いし

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 21:53:57.57

>>69
遅レスですが猫飼っていらっしゃるんですね
私もなので、勝手に親近感持ってしまいました
猫て本当に可愛いですよね
猫大好きすぎて猫話始めると止まらなくなるのでここで止めときます
スレチかつチラ裏を失礼しました

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 22:11:48.85

私も猫好きです！
トリネガで骨ともろもろ転移してます！
共通点があると安心する…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 22:22:22.79

猫と暮らしたい

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 22:29:32.18

寂しい女は猫と暮らす（寂しい女は太るの続刊）

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 22:38:20.24

うちは鳥

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 22:47:48.79

猫かわいいよね。
動物セラピーとかあるくらいだから
猫話も癒されてケアになるのではと思う。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/02(日) 22:50:30.60

ハーセプチン、パージェタ、ドセタキセルを２クール目でジーラスタも打ってるんですが、5日目に上がった熱が4日間下がりません。
痛み止めにもらっているロキソニンが効いている間だけ下がって、また戻るといった感じです。明日先生に電話して指示に従おうと思いますが、白血球の数値が下がってのことだと入院になったりしますか？
どなたか似たようなケースがありましたらm(__)m

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 08:16:27.92

■　猫の十戒
第一戒　私の生涯はだいたい15 年くらいしかありませんが、たまに20 年以上生きてしっぽが裂けます。ほんのわずかな時間でもあなたが離れていると腹が立ちます。私が家族になってやるので、そのことを覚悟しなさい。
第二戒　あなたが私に望むことを理解するつもりはありません。待っても無駄です。
第三戒　私を崇拝しなさい。私にとってそれが一番大事なことなのです。
第四戒　私を長い時間叱ったり、罰として閉じ込めたりしてはなりません。でも狭いところは好きなのでダンボール箱を用意するのは許可します。あなたには仕事や楽しみもあり、友達だっているかもしれませんが、私のお世話をすることに勝る悦びはないはずです。
第五戒　私に話しかけなさい。あなたの話していることが何かはどうでもいいですが、話しかけるあなたの声はわかるのです。ほめ言葉は特に。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 08:18:03.19

第六戒　あなたが私にどんなふうにしてくれたか、私は決して忘れません。恨みは倍返しします。
第七戒　私をたたいたりする前に思い出しなさい。私の歯はあなたの手の骨をかみ砕くことぐらい簡単にできるのに、気が向いたときにしかかまないようにしていることを。
第八戒　私が言うことを聞かないと怒る前に、まずは自分に問い掛けてみなさい。
たっぷり食事を与えてましたか？　それは私の好きなシーバですか？
日なたで気持ちよく昼寝をしているのをじゃましませんでしたか？　
もしかすると年を取って体が弱ってきているのかもしれませんが、どのみち私がしたいことに従わないほうが悪いのですから、あきらめなさい。
第九戒　私が年をとっても世話をしなさい。あなたも同じように年をとりますが、私は年をとってもかわいいのです。
第十戒　最期の旅立ちの時には、そばにいて私を見送りなさい。「かわいそうで見ていられない」とか「私のいないところで逝かせてあげて」なんて言うのは許しません。
なでなさい。なで続けなさい。かわいいね、いい子だねと言いなさい。言いまくりなさい。そうすれば私は着換えの時間を少し短くしてやってもよいです。まあ、気が向いたら。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 08:23:14.80

猫好きって空気よめないよね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 08:42:58.47

>>94
私は高熱が出たのはたまたま入院中だったので何もお答えできずごめんなさい
ですが心配はしてます
病院にはもう電話されたのかな？
熱下がるといいですよね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 08:57:47.78

>>97
あなたのこと？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 10:54:27.64

>>94
免疫力下がってたら微量の風邪菌でも肺に軽く炎症起こして熱続くこともあるから早く病院に行くのがベスト
入院はその熱の出所や症状の度合いあるからそれも病院の判断じゃないとわからないね
ともかく早く熱下がって落ち着くといいね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 13:59:40.41

>>98
>>100
今朝には少し下がってくれて、抗生物質を処方していただきました、大変お騒がせいたしました
副作用で粘膜が弱くなってしまって慢性鼻炎がひどくなってしまい口呼吸で喉を傷めてしまったのがよくなかったようです
ほんのちょっとのことでびっくりするぐらい調子が落ちますね…
なんとか予定の８クール完走できますように！
皆さまも健やかでありますように

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 14:14:30.91

>>101
原因がわかって落ち着いて治療続行なら良かったです
これからも治療で弱い部分に副作用強めに出るかもしれないけど
体力つけてがんばりたいね！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 15:03:05.28

>>84
>>85

>>82　です
今辛くてつい愚痴ってしまったのですが、温かい言葉をかけてもらえるなんて…
凄く嬉しいです！

頑張る力、出てきました！

ありがとうございます！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 18:02:40.20

>>103
とりあえず浮上できて良かったです。
また落ち込んだら書き込みしてください。
ここには色んな段階、危機、峠を越えた人も多いと思うので。

猫に限らずペットが居ると多少不調でも規則正しい生活になる。
飯くれコールで起こされるし。ｗ
野菜作りも同じ。
毎日変化するからやってしまう。
鬱の治療法に園芸療法があるというのも納得。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 20:05:27.06

最新、やけに落ち込んでる。なんでだろう。治療初めて４ヶ月しか経ってないのに。。みなさんはどう乗り越えて頑張ってますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 20:12:57.19

最初のドタバタから落ち着いてそれぐらいが落ち込む時期なのかもしれないよ
わたしはまだ治療始めて１ヶ月、告知から１ヶ月半だけど、まだ自分が末期がんだってちゃんと飲み込めてない気がする
明るく振る舞ってるから周りも嘘でしょみたいな空気だし
ふとしたときに自分が動けなくなった時のこと、死んでからのことをリアルに考えさせられたら精神崩壊しそうになるから今は目の前のことだけみてる
恐ろしく長い１ヶ月だったな

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/03(月) 20:33:40.55

治療始めて半年以上。
浮いたり沈んだりの毎日だよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 07:07:52.68

>>106
末期とはいえどんな先生にも余命の判断がなかなか出来ないのがこの癌です
どうしても「あとどのくらいで御迎えが？」なんて考えてしまいがちですが、癌と上手に付き合えば
10年なんてザラだそうで、大切なのは日々の体調やストレスの管理なのかなと思います
だからそんなに末期末期と意識しなくてもいいのかなって
ただ自分がいなくなった時に困ることや困る人を考えるのも大事だと実感してます
その処理を元気なうちにできるだけやっておけば、心配事が減り、自分の体調管理に集中できるのではないかな

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 07:45:57.06

親の友達も骨転移だけど27年経った今でも元気！今の自分はそのおばさん目標なんだけど、腰、背中、肋骨痛い。。痛くなると、『あぁ～終わりだ』って思っちゃう。。。情けないですよね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 10:58:58.48

27年はすげー。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 11:24:39.23

27年凄い
精神力が凄い
自分は治療続ける金銭的余裕ないし、そこまで生きたら逆にしんどくなるだろうな

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 11:39:06.91

そうだね
27年は始まりの年齢や治療や経済力もあるね

私もそこまでは経済的にも今は考えられないけど
もう何年間は頑張りたいなと思う
それまで色々と整理も出来ればいいんだがw

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 18:55:19.59

>>109
『あぁ終わりだ』その気持ちわかります
今日の血液検査で3種類の腫瘍マーカーのうち1種類の数値ががわりと大きく上がってて落ち込みました
先生からは少し様子を見ましょうと言われたけど次も上がってたらどうしようと不安です
自分の先が読めずがん友もいないので、ここでの皆さんのお話が心の支えになります
食べ物や骨転移の話はとても参考になりました
治療初めて1年半、2～3日間隔で私も浮いたり沈んだりです

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 19:02:44.89

27年て本当にすごいですね
このスレにいらっしゃるホルモン療法で7年の方もすごいと思いますけど
励みになります

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 19:11:24.44

>>113
追加で
私も骨転移あるのですが、入院中に知り合った同病の人は初期ステージの人ばかりだったしほね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 19:15:44.98

すみません途中で送信してしまいました
骨転移はあんまりないのかと思ってたので、参考になる話がたくさん聞けてありがたいです

**ホルモン療法で7年** · 2017/07/04(火) 19:35:38.02

今日は診察日でした。
タモに変えて３ヶ月目で、マーカーが下がってた。
効かなければフェソロでクスに変更することになってたけど
暫く続けることになってホッとしてる。
フェマーラを長年飲んでたためかタモの副作用は無い。

誕生日のの七夕は冷たいスイーツでも作って食べようっと。
酒かすの何ちゃってチーズケーキだとカロリーが本物よりずっと低くて
コレステロールを下げる効果もあるらしい。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 21:27:13.44

>>109です。>>113全て悪い方向に考えてしまいますよね。それも体には良くないんだけど、心配でたまりませんよね。わかります。次の検査まで良くなると祈ってます。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 23:14:53.72

>>117
おめでとうございます
その調子で新しい薬もまた長期間効きますように
猫ちゃんのためにもですね
コレステロール下げるチーズケーキいいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 23:34:02.38

>>118
ありがとうございます
ただでさえ異常値なのが上がり出したのでビビってしまって
なかなか思うようにはいかないですね
私もストレスは良くないと頭ではわかっているんですけど、ついつい検査結果に一喜一憂したり、ちょっとした体調の変化にももしかしてと病に結びつけてビクビクしてしまいます
私の方が情けないので安心してください
私も骨転移あるので痛みの辛さわかりますし、無理ないです
治療の効果で痛みがなくなるといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/04(火) 23:44:28.40

今日は胸部リンパの方のシコリが痛い

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/05(水) 20:59:00.02

女性のスキンヘッドが流行になったらいいのにな～

なんて考えてしまう、エンドレス抗がん剤
治療が終わったらまた生えてくるよ、って言われてもさ
終わらないんだ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/05(水) 22:40:23.67

>>122
>>122
私もエンドレス抗がん剤です
ハゲ家系だけど女だから禿げないし良かったと思っていたらこんなことに･･･

>>121
痛みが少しでも落ち着いてるといいのですが
不思議なもので日によって痛みの場所って変わりますよね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/05(水) 23:34:32.04

>>122
治療終えて３年経っても、まだらハゲで
ウイッグ手放せない自分……(女です)
育毛剤してるけど、全然だめ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/05(水) 23:37:13.45

>>122です。抗がん剤治療をとりあえず終えて、という意味で
ホルモン治療はずっとしています。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/05(水) 23:38:06.70

↑すみません 122さんじゃなくて124です。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 01:32:18.90

久しぶりの抗がん剤でもう一時間半くらい髪の毛抜いてる
疲れた

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 01:43:36.73

抜けはじめて気になったら止めどきがわからないよね
あるある

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 01:45:37.88

悲しいんだけど癖になる感じ、わたしもわかります

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 01:46:13.74

無理に引っ張ると毛穴荒れたりするから程ほどにしないとね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 07:57:17.87

また抗ガン剤始まったんだけど脱毛が3日前に始まって、いつも坊主にしちゃうからそのつもりだったんだけど、
在宅酸素してるから外出も嫌で美容室行けなくて困ってました
でもケアワーカーさんが出張ヘアカット探してくれて、昨日自宅でやってもらえました
どうせ抜けるし坊主でよかったんだけど、おばちゃん美容師だったからか、それでも女性らしくとカットしてくれて
なんかコジャレた感じｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 10:46:55.47

私もエンドレス抗がん剤組

最初のFECで全部抜けて、ドセでなぜか髪が生えてきて
その後ゼローダ、ハラヴェンで髪は伸び続けてたのですが
明日からパクリとアバスチンがスタートなのでまた抜けるかなぁ
脱ヅラならず！かな
もうウィッグ買いまくって楽しむしかないね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 11:29:33.72

ちょっと面倒だけどね
楽しもう！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 12:09:48.57

>>132
私はパクリとアバスチンから始まったよ
ガイドラインがあるとはいえ人によって薬の順番違うんだね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 12:27:24.03

ネットショップ見てるとお手頃価格でも良さそうなのが色々あって迷っちゃうよね
今のウィッグはボブだけど、次は何にしよう

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 15:28:25.00

ウィッグ遊びの一つとして。。。
アメリカに旅行に行く機会があったので、日本で金髪のウィッグとライトブラウンのカラコン買って
現地ではほぼそれで過ごしましたｗ　アメリカ人のコスプレでしょうかｗ
当たり前ですが、まったく浮いてなかったｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 20:49:17.67

暑いんだよねぇ、、

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/06(木) 23:57:39.49

帽子もカツラも被らずに外を歩きたいよねー

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/07(金) 00:06:46.50

ですねー、頭皮に風を感じたいｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/07(金) 02:09:28.19

ホントそれ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/07(金) 09:21:31.39

>マウスの体を透明化する技術を使って、がんが転移する様子を細胞レベルで観察することに東京大の上田泰己（ひろき）教授（システムズ薬理学）と宮園浩平教授（分子病理学）らが成功した。６日、米科学誌セルリポーツ（電子版）で発表した。

@hennayagisan1
上田泰己氏　理研の税金無駄使い、954万円高級家具カッシーナ・イクスシーの指定購入も大問題
https://goo.gl/JtFkMS

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/07(金) 09:21:43.06

【ひろき】上田泰己8【カッシーナ】 [無断転載禁止]©2ch.net･
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/life/1465825471/

817 名前:名無しゲノムのクローンさん :2017/05/22(月) 23:45:30.78 ID:8/RLXOTfd
中国人の東大女子大生が自殺した時に、元彼上田と新彼Bの三角関係が原因と聞いた。
家族が自殺偽造疑って後日週刊誌に記事が出ていたことがあった。
かなり前の週刊誌だったから覚えてる人いないよな。

週刊文春2007年6/9号　162ページから165ページ全文
「美人東大院生怪死」才色兼備の東大院生が何故自殺したのか
両親が涙の訴え「娘は殺された！」
警察は「自殺」と断定。疑問を抱いた両親が調べた「遺体の謎」「パソコンの秘密」
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/life/1495932396/31-47

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/08(土) 01:05:08.46

1万円以下のウィッグを探していて、毛付き帽子ラピスを買いました
ケモ室で試着してすごく楽だった。
ウィッグとは違い気楽だし結構自然で手ぐしでスタイリング出来ます。
帽子に竹炭が入っているそうで、汗をかいてもすぐ乾くし、普通にシャンプーでokだそうです。
おすすめです

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/08(土) 15:11:51.31

帽子タイプのウィッグって被りやすいですか？
通気性とか暑さとかはどんな感じなんだろう。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/08(土) 18:04:49.23

>>144
気楽にかぶれるので決めました
手入れが簡単だし、汗をかいても竹炭の混じった綿の帽子なので吸いとってくれるし、臭わないし、
乾きやすいそうですよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/09(日) 00:05:07.80

>>145
これから汗かく季節だし、吸い取ってくれるのはいいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/09(日) 20:59:00.88

転移確定後の治療方針が、決まらずに不安とストレスで、過敏性腸症候群に。
お腹がギュルギュルとガスが溜まって辛いです。
どうやって乗り越えたらいいの。
泣けないし。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/09(日) 21:14:31.18

>>147
検査結果待ちなのかな？
それは次の診療まで不安だよね
今は何も手がつかないだろうから
逆に何も考えず寝ちゃうかゆったりしてるのが一番だと思うんだけど
それが出来るなら吐き出さないよね
早く方針決まるといいね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/09(日) 22:39:42.69

>>148
ありがとうございます。

感情を溜め込み、主治医の診察でも辛い気持ちを吐き出せずに、納得して分かった振りしてて。
身体は素直ですね。

寝ちゃえばラクかな。

明日からまた仕事だ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/09(日) 22:41:51.56

そんなときは私もさっさと寝る。睡眠導入剤を主治医にまとめてもらってます。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/10(月) 23:05:30.65

訃報を目にすることは多いのに
原因が乳がんだって分かると動揺してしまう
よそはよそ、うちはうち。なのにね。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/10(月) 23:39:25.19

訃報のニュース自体はそんなに珍しいことではないのに
原因が乳がんだって分かると動揺してしまう…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/11(火) 00:02:55.00

今は薬で安定して身体の調子がいいから普段は考えないけど
乳ガンの訃報を見るとつい意識してしまうね
どんな経過で転移から何年とか

でも一日一日を大事にしようとか中途半端にしてたことに前向きに取り組んだり気を引き締めたりもできることもある

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/11(火) 00:46:57.12

動揺してしまう気持ち分かる
先月の訃報がショックで、それからようやく浮上できたところだっただけにキツい
一人一人違うと自分に言い聞かせるけど、マイナスなことも考えてしまうよね
よくキャンサーギフトとかガンに感謝したらいいという話を聞くけど、訃報とか目にするたびにこの病に憎しみをおぼえる

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/11(火) 20:31:57.22

肺転移しているので暑さで息が苦しい

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/11(火) 22:56:56.46

>>155
わかるわ
湿度高いと苦しい感じ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/12(水) 02:34:22.61

肺転移してる方、在宅酸素してますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/12(水) 12:15:31.81

肺転移してるし、肺炎になった…
酸素デビューはまだですが

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/12(水) 13:10:14.64

わたしもまだですが、調子が悪い日は家事も休み休み呼吸を整えながらなので考えないといけないんでしょうね…

肺炎は気をつけなければ…！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/12(水) 14:32:48.69

在宅酸素してましたが抗がん剤で腫瘍が縮小し肺機能が戻ってきて家で生活するには呼吸が楽になってきたので一旦解除できそうです
腫瘍が消えたわけじゃなく抑えてる状態だからまた復活し出ししたら必要になるかもですが
このまま長く収まってくれたらいいなと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/12(水) 14:34:31.59

私も肺炎にだけは気をつけて免疫力と身体冷やしたりしないようにしてます

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/12(水) 14:53:24.11

呼吸はほんとすべての根幹だから辛いですよね。。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 14:56:54.85

スレがすごく下がってますが一度あげた方が良いのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 16:36:30.82

私のブラウザでは勢い順にするとまだ上の方にありますね
しかし伸びませんね…、手術の話とかよく伸びるのをみるとやはり我々は少数派なのですねぇ…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 16:54:06.95

PET-CTを7ヶ月まえにやったんだけど
皆さんはどの位の間隔あけてPET-CTやりましたか？
最近調子悪くなってきてどっちやるか悩んでます

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 16:55:32.58

>>165
追記
PET-CTと造影剤CTで悩んでます

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 19:32:09.23

読んでる人は結構多い気がするけど

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 19:36:21.67

>>164
ありがとうございます
ステージごとの割合はよく分からないけど単純に見積もって1/4の人数ですもんね
たしかに本スレほどの勢いはないけど、私はこのスレあって良かったと思ってます
きっとこれから落ち込むことも出てくると思うし、そういうことを吐き出せたり、治療や情報だけでなくて気持ちを共感できる場所があるというのはありがたいことです

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 19:42:58.15

>>165
私は3、4ヶ月に1回の間隔でPET-CTです
造影剤CTとPET-CTはどちらがいいのでしょうね
検査方法は主治医にお任せ状態で自分ではあまり考えずに受けてました（汗）

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 20:58:16.33

私も基本的に主治医の指示です。
PETはマーカーに変化が無い限り年１回。
半年後とにシンチかMRIか造影CTかCTです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 22:27:41.25

165です
レスありがとうございます
主治医は提案って感じで造影剤CTと言われたんだけど、PET-CTだと全身わかるしどちらでもいいといわれました

肝、骨、その他諸々転移で被曝の心配しても仕方ないのかもしれないけど・・
疲れやすいしPET出来る病院に行くのも辛いですが行けたら行こうと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 23:00:31.14

最初はPETのひばくをとても気にしていたんですが、散々検査やあちこちの放射線治療で今さらひばくのこと気にしてられないなんて思い始めた
うちは造影剤CTでもPETでも絶対にこっち！ってのは無いっぽい
来週PET検査だよー
行きたくないよー

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/13(木) 23:54:05.37

検査もだけど検査結果を聞くのがまた億劫ですよね
結果を知りたいような知りたくないような
結果が悪いと落ち込んで治療に対するモチベーションもさがってしまうし･･･
うまく気持ちを切り替える方法や前向きに乗り越える方法は何かないかな
他スレで抗がん剤や治療が効かなかった場合は「○○（薬剤の名前）はあたしの体をもてあそんだだけよ」と言うというのがあったけど

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/14(金) 00:19:18.41

腰がピリッと痛い。
腰椎転移してるけど、今までは痛みなくて。
これが、骨転移の痛みなのかな。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/14(金) 08:15:23.75

>>174
私の場合、骨転移の痛みは脈と連動してる感じです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/14(金) 12:55:06.46

抗がん剤の回数を重ねてもあまり呼吸が楽にならないのは、もう肺がかたくなってしまっているんでしょうかね…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 06:58:37.33

>>175

そうですか。
脈と連動している気がします。
骨転移の痛みって人それぞれなんですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 11:49:02.24

>>174
私の場合、抗がん剤受けた1週間前後に骨や脇にピリッと来る時があります
薬が増殖する細胞を攻撃してる痛みと考えるようにしてますが、ガンが悪さしてるのかもと内心はビビってます
痛みひとつとっても各々違うんですね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 11:54:21.37

>>176
薬が効果あるのに楽にならないということでしょうか？
息苦しいと必死で呼吸するけど、どうしても短く浅くなってしまいますよね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 12:01:35.02

>>179
肺肝転移なのですが、肺にだけあまり効果が出ていないようなのです。先生にも原因がはっきりわからないようですが…。
肺は繊維化してしまうともう元にはもどらないとのことなので、抗がん剤でなんとかなる範囲ではないのかなと。。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 15:56:08.48

私も息苦しさがよくなりません
酸素の量は99とかなんだけど、深呼吸ができません
ベッドもフラットにして眠れないの
今は副作用で口の中が痛いわ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 16:05:04.66

わたしも血中酸素濃度は問題ないのですが、息深く吸えませんよね…。
気休めかもしれませんがyoutubeでみた肺を広げるストレッチをやってみたのですが、興味がおありでしたらみてみてください！
少し深く吸えるようになっている気がします

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 17:10:10.79

>>178
私も抗がん剤投与後に患部に痛みありました
同じく戦ってるって気持ちでいましたよ
今一段落したところで実際効果あったようでもありますし

>>181
同じく
血中酸素濃度と実際の呼吸感覚は違う感じ
少し深く吸い込めるようになったかなと思うけど
緊張や疲れの時はちょっとでも息苦しさを感じると
つい呼吸が荒くなってしまいます

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/15(土) 23:36:02.31

私は小児喘息だったのですが
よく腹式呼吸をやるように言われました
それから最近手術を受けたのですが
手術前に、術後痛みで呼吸が浅くなるから腹式呼吸が出来るようにしてきて下さいと言われました
子供の頃は効果があったのかよくわかりませんでしたが
呼吸が浅い時には腹式呼吸が良いのかもしれません
やってみて逆に苦しくなったりしたらすみません

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/16(日) 09:11:53.51

>>182
YouTube見ました
F〇T整体の動画で合ってますか？
ストレッチ良さそうですね
今まで肺を左右片方ずつ意識したことなかったし、ちょっとやってみます
骨にも転移してるので、できるストレッチは限られてるけどこれはできそう

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/16(日) 09:18:27.34

>>184
手術成功して良かったですね
腹式呼吸といえばカラオケが体にすごく良いと聞きますね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/16(日) 11:59:40.34

>>185
それです！
骨転移のことは知らずに無責任にすすめてしまってすみません、でもできそうでよかったです。
少しでも楽になるといいのですが

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/16(日) 20:11:47.30

喘息持ち、背中側の肋骨、足の付けねが痛くて買い物が大変になってきた。喘息もあるので息が苦しい。胸もツーーーンとした痛みが常にある。みんな頑張ってるからなんとか私も頑張りたい！痛み止は出してもらわないとダメぽ。。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/16(日) 23:42:30.03

骨転移で上腕に転移して腕が全く上がらなくなってしまった。。
これって骨が復活してきたらある程度リハビリで上がるようになるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/16(日) 23:44:04.58

下げ忘れ！すみません！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/17(月) 00:11:50.04

>>189
いつ検査してどのような画像でしたか？先生は何て言いましたか？

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/17(月) 01:46:04.92

息が続かないからカラオケももうできないなあと思っていたけど腹式呼吸マスターしたらまた行けるんだろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/17(月) 05:13:10.73

>>191
5月にPETとレントゲンで分かりました。。溶解性、形成性の混合型
多発性であちこちに転移しているのですが、腕のところは特に大きく(？）転移してました。
痛み緩和と利き腕の為、放射線3グレイ✕10回済
現在ランマーク。痛み対処にはトラマール処方されてます

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/18(火) 17:41:00.51

何となくドクターコトー診療所読んだんだけどヒロインが乳がんになってて作り話だとわかりつつも超イライラした
抗がん剤やってるのに髪ふさふさだし

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/19(水) 00:27:06.58

ハーセプチンという設定なのかな？
そんなわけないか･･･

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/19(水) 00:34:28.08

>>193
利き腕だと大変ですね
治療とリハビリで腕が上がるようになること願ってます
私も骨にあるので分かりますが、痛みあると動かせなくなるし、動かさないとますます動かなくなるしで悪循環になるんですよね
このループ断ち切るためにもまずは痛みが消えるといいですよね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/19(水) 08:32:41.92

>>195
ACとパクリだったよ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/19(水) 08:47:57.91

創作にイライラするなんて精神の無駄遣いよ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/19(水) 10:31:00.70

>ACとパクリ
それはイライラするね（笑）
まぁ、たしかに創作だしねー

**がんと闘う名無しさん** · 2017/07/19(水) 14:49:14.82

イライラってかもやもやかな
創作でも影響力のあるものだし真面目に描けよと思った
「看護師として癌患者で有ることを忘れずに患者さんと接したいから再建しない！キリッ」とか、ホゲーと思ったよｗ
ドラマはどうだったんだろう