【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]©2ch.net
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再発転移乳癌患者(局所再発除く)なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
愚痴や不満などどんどん吐き出してください。
乳がんの診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは>>980がお願いします。
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話42【患者限定】
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497751539
乳癌2
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1447840333 反対意見ありましたが、試験的に立ててみました。
このスレが必要ないと思う方は引き続き既存のスレに書き込んでいただければいいと思います。
家族構成で分けてほしいという意見もありましたが、ここはガン板ですのでステージ4で区切りました。
タイトルはココだけの話スレと合わせたかったのですがアレンジすると長すぎてスレ立てできなかったので一部省略しました。
タイトルもテンプレも臨機応変に変えていってください。 このスレが過疎れば、今後またスレ分けの話が出た時に意味ないと納得させる材料になるので、それはそれでいいと思いました。
初期ステージの方が読んでて辛くなるだろうなということを書きたい時や、初期ステージの人の話を目にしたくない方はこのスレへどうぞ。 >>1
ありがと。
発見時既に骨転移で抗ホルモン剤だけで8年目です。
でも、2ヶ月前からマーカー微増でフェマーラからタモに変更。
これが3ヶ月効果なければフェソロデクスにまた変更になります。 >>4
ありがとうございます。
私も骨転移ですので8年て希望になります。
薬の他に何か気をつけていたことってありますか?
次の薬も効くよう願ってますね。
お互い頑張りましょう。 スレたてありがとうございます。
8年か、いいなあ。私も生きられるといいなあ。 >>6
いずれステージ4でも根治できる画期的な治療法か新薬が開発されてそうですよね。
だから少しでも長く生きて、それにあやかりたいですね。
お互い生きましょう。
>>7
あなたにも笑顔が続きますように。
もし今後落ち込んだときにはこちらに吐き出して笑顔を取り戻してください。
>>7 >>1です。
テンプレについてひとつご相談させてください。
スレ立てする際に独身と既婚で分けてほしいという旨の書き込みを目にしました。
何人か書いていたのでけっこう切実なのかなと。
あまり規制すると過疎ると思ってあえてテンプレには書かなかったのですが、この件にひとこと触れた方が良いのでしょうか?
例えば家族自慢はNGとか。いろんな状況の人がいることを念頭に置いて書き込みしてください、とか。
たぶん家族の話はOKなんですけど、旦那や子供から私愛されてます的な話がきついのかなと思いました。
(憶測なので的はずれなこと言ってたらすみません。)
スレの趣旨から私愛されてます語りはスレチなのでそんなこと書く人もいないと思うのですが、できるだけみんなが気持ちよく使えるスレにしたいのでご相談しました。
どこまでが自慢かの線引き難しいですけど。
(恋人や旦那や子供ではなく、父母や祖父母、孫、ペットの話なら自慢でも荒れないと思うし)
個人的には、テンプレにはこの件には触れず不快に思ったならスルーするか話題を変えるという対応で問題ない(誰も他人の家族自慢は興味ないと思うので。)気もしますが、いかがでしょうか。
スレ立てては見たものの、みんなが気持ちよく使えるようにというのはなかなか難しいですね。 どうなんでしょうね、既婚未婚共に家族の悩みも吐き出したいことの筆頭ではないかと思うので、あまり病状治療のことに話題を絞るのも過疎ってしまいそうに思います >>1乙
独身だけど家族話別に気にしない
自慢話はそれこそ何にしても鼻につくんじゃないでしょうか
でもそこまで心狭くないw 励まされてもしんどくて
もう生きたくない私は
ここよりメンタルヘルス板でしようか。
親からすれば死んでほしくはないのがわかるから
治療しなくちゃならなくて副作用きつくて苦しいだけなのに死ねない。
すみません。 >>12
私もメンヘラ板と行き来してますけどここの方が良いんじゃないですかね
分かりますよ
何のために大金叩いて延命してるんだろうって思う
でも無治療も怖い
そこまでの勇気はないんです >>10
>>11
ご意見ありがとうございます。
お二人のおっしゃるとおりだと思います。
ではこの件に関してはとくにテンプレには付け足しませんね。
もともと過疎ることが懸念されているスレですし、たしかに話題を絞ったり規制したことで過疎ってしまっては本末転倒ですもんね。
自慢話はジャンル問わず・・・そうですね(笑)
ではテンプレには付け足しませんね。
このスレにいるかは分かりませんが独身スレ要望されていた方々および皆さまへ
もし共感できないレスがあってもスルーするか話題を変えるなりして対応宜しくお願いします。
それぞれにステージ4ならではの辛いことがあると思います。ここになんでも書き込んでください。
それで少しでも気持ちが軽くなってもらえれば嬉しいです。
もちろんポジティブなレスも大歓迎です。
タイプがいろいろあるので難しいかもしれませんが、治療に関しての情報共有もできたらいいなと思います。
このスレが細くてもいいから長く続いてほしいので、気が早いかもですが、次スレのタイトルやテンプレについてご意見やアドバイスも宜しくお願いします。
では、消えます。 >>12
消えるつもりだったのですが最後に。
気持ちすごくわかります。
このスレには同じような思いの方が多いのではないでしょうか。
私も落ち込んだ日は、夜寝る時、目を閉じたらこのままというのも悪くないかもと思うこともあります。
なんの力にもなれないのが心苦しいですが、少しでも気持ちがラクになるならいつでも吐き出してください。
せめて薬の副作用が軽くなれば気持ちも少しは上向きになるかもしれないと思ったのですが、副作用のこと主治医とか看護師さんに相談されてますか?
あと、ここに書くと、誰かが知恵をさずけてくれることもあるかも。 書き忘れましたが、骨の治療で以前はゾメタ、今はランマークです。
ホルモン感受性は60%なので強陽性でもないのに薬が効いてラッキーでした。
でも、そろそろ効きが悪くなったか、正念場です。
薬以外は特に何もやっていません。
あえて言えば能天気って事でしょうか。
元々間食の習慣は無いので、3食ガッツリ食べてよく眠ります。
せっかく田舎に来たのをで家庭菜園で野菜を作り、食事は基本手作り。
特に避けてるものはありません。
体重増加無し(BMIは17)、血圧、コレステロールなど生活習慣病関連の数値は全て正常なのに
癌になるなんて納得いかないなぁ。w
ここは過疎っても良いと思っています。
荒れずに淡々と続きますように。 わたしもお酒もたばこもやらないし、野菜大好き平熱高めの風邪すらめったにひかない健康優良児だったのに34で診断されました。
なにが悪かったのやらさっぱり。。 私が住んでいた自治体は健康保険を年に1回も使わないと
健康祝いとしてカタログが送られて来ていました。
その中から毎年好きなものをGETしてたくらいなのに、今は払った分以上使ってます。 >>13
ありがとうございます。
乳癌スレはみんな治したくて情報交換して頑張ってるのに私は場違いな気がしていたのでなんか救われました。 >>15
スレも立ててくれて
ありがとうございます。
私は前向きになれずに少しずれてる気がして見ていましたが書いてみて良かったです。 >>17
ありがとうございます。参考になります。
やはりよく寝て(規則正しい生活)とよく食べることが大事なんですね。
最近、夜寝るのが遅い日が続いていたのであらためます。
家庭菜園で作る野菜はさぞかし美味しいのでしょうね。
新しい薬の効果がまた長期間続くことを願ってます。応援してますし、午前中のレスにも書きましたが>>17さんが元気でいてくれることは希望につながります。 >>21
>>13
ネガティブな感情はリアルでは吐き出せないし、ネットでも書き込むのは勇気いりますよね。
主観ですが、お二人の感覚は正常だと思います。
気持ちを共有してもらえる場が無いというのは辛かったことでしょう。
ここでよければ使ってくださいね。そうしていただけるとスレ立てした甲斐があったと思えて私も嬉しいです。 >>18
どんなに不健康な生活してても病気にならない人もいるし 、なんだかなぁ・・・ですよね。
私はカップ麺大好きで、甘いものやお肉も好きだったので、恥ずかしながら心当たりがないでもないのですが。
また以前みたいに食べ放題で体調気にせず心いくまで食べれるようになりたい。 ごめんなさい、夕方のは一旦消えますと書いたつもりが一旦抜けてました。
お恥ずかしい。 みなさんは家族に手紙とか準備していますか?まおさんの件以降、どうしても死に際のことを考えてしまう。3歳の子供がいるのだけど、成人までの誕生日の手紙をいつの段階です書いておくべきか。
容態が急変する前には書いとかなきゃなんだけど、現実に直面するのが怖くてなかなか着手できない。
本当は一緒に誕生日を迎えたいのなぁ。 うちは母ひとり子ひとりなので生命保険の受取人である娘の後見人を決めて公証役場に届け出ました
主治医からの薦めでもあったのでね
ママ友、ご近所には迷惑メールや迷惑回覧板wを出しておきました
娘を見守ってほしい、あなたをいつも気に掛けているよとサインを出してほしいと
肝心の娘にはまだ何も準備していません
どうしようかなぁ 独身なので親兄弟にそういうのはないな
残せるような財産もないし
小さい子供がいたら手紙もしくは音声などいいかも
ビデオレターなら肌艶な良い化粧ノリのいい日に録画するのがいいかもね
でも子供にはきっと長く生きてくれるのが何よりも嬉しいとは思う HER2で長生きできてるよ、って方いますか。
肺肝転移です。どれぐらい生きられるんだろう。
こわくて仕方ないです。 家族に手紙は何度か書いたけど
その度にいろんなことを思い出して泣いてしまう。
最近は自分の物が部屋に残った場合の処分に家族が迷わないように
ちょっとずつメモしたり整理したりしてる。 ビデオレター良いですね。
今はスマホでも簡単に動画が撮れるし。
思いついた時に、色々撮っておくというのも良いんじゃないでしょうか。
本当は奇跡が何よりも良いのですが。
私は遺影をどうしようかと考えてます(笑)
まだベリショで脱ズラは無理だし、かといってあまり自分らしくないズラを
被っているので、なんか違う〜感あるから残したくないしw
髪が抜ける前にあまり写真撮ってなかったから使える写真がない(T-T)
みなさん、どうしてます? 私も坊主頭で顔はむくんでるから今は写真は取りたくないですね。
どうしようかな。
少し若い時の写真でいいかなあ。 このまえ葬儀マナーの専門家が言ってたけど
遺影は、亡くなる10年前までの写真なら使ってもいいんだって。 禿げる少し前に写真館で撮ったやつを使おうと思ってる。
かんげんくん、お母さんが亡くなった直後に舞台なんて、我が子に当てはめたら辛すぎるわ。芸の世界は厳しいんだろうけど、、 >>36
お年寄りとか元気だった頃の写真使うもんね。 遺影、10年前までOKなんですね(笑)
探してみようw
でも、髪が伸びるまで頑張ろう!という>>40 さん ですよね!
近い目標を立てて皆さん頑張りましょうね! 遺影の話とか本スレじゃしにくいから立ててよかったかもね
私も撮っておけば良かったなぁ 遺影の話とか本スレじゃしづらいし立ててよかったかもね
私は遺影とか葬式とかやだなぁ
独り身だし無宗教だしそっとしておいてほしい >>32さん、いらっしゃいます?
私はHER2陰性なので該当しませんが、以前、抗がん剤のこと調べてた時に骨転移の人ですがハーセプチン治療6年で仕事もしてますという記事を見かけました。
今サイトを探してみたのですが、見つかりませんでした。すみません。
それでたまたまですが、2009年(もっと前かもしれません。)からハーセプチン治療されている方のブログが検索で出てきました。
ブログ名は「ゆり椅子に揺られて」(ゆり椅子は英語にしてカタカナ表記)です。
有名なブログのようなのでご存知でしたら申し訳ありません。
ハーセプチンに限らず薬の効果は個人差ありますし、自分にあてはまるかは分からないけど、元気に長く生きてる方の話を聞くと気持ちが前向きになりますよね。
私も写真無いなぁ。カメラにうつるのが嫌いで。遺影は免許証の写真はさすがにダメですよね。
私も独身なので家族にあてる手紙とかはとくにないけど、趣味で集めたもの(雑誌、CD、DVD、グッズなど)が大量にあって、処分していかなきゃと思いつつ手付かずです。
病になる前ほど買ってはないけど、それでも荷物は今もジワジワ増え続けてる・・・。限定品とか買ってしまう。天国には持っていけないと分かっていても。 >>32
補足です。サイトがみつからなかったのはサイトが消えたとかでなく、私が検索ワード覚えてないからです。個人のブログとかではなくて、新聞社とか医療サイトだったような気がします。 >>44
私も服や趣味で集めたものの整理って進まないです
一度は先はそんなにないかもと思って
家族に処分させる負担軽減と思い少しだけ処分したものの
体調良く維持となるとまだ先長くなるかもだし
もう少し持っててもいいかななんて思ってしまうw >>32
ブログ村のトロイさんも薬が効いてずっとお元気ですよね! 転移してても採用してくれる会社ってありましたか?
正規雇用は無理でも社保ついてるパートとか >>46
あー服の整理もなかなか進まないですよね。
また着るかもと思っちゃって。
趣味のものは長年放置してても、いざ捨てようと手に取ると愛着とか思い出があって(こんまりさんでいうとトキメキ?)結局捨てれないんですよね。
お互い体調維持して先延ばしにしていきましょう。
>>47
ありがとうございます。この方も>>34さんが希望を持てそうなケースですね。
私が見たのは事務員の方だったような・・・。私は使えないけど、その記事を読んでハーセプチンてすごい薬なんだなと思った記憶があるのです。 >>50
>>34ではなく>>32ですね。失礼いたしました。 >>49
私もそれ聞きたい。できることならまた働きたいな。 連投申し訳ありません。
在宅ワークの情報もありがたいです。 登録しただけで仕事したことないし、ご存知かもしれませんが、クラウドという在宅ワーク会社があります
ネット記事やデータ入力なんかあるみたいですね
point制なので安定して稼ぐのは大変かもしれないかな
インチキかもしれないし
インチキだったらごめんなさい >>53在宅ワークは身分証明、通帳コピーなど提出してくださいと言われ怖くて止めました。市町村などで内職募集かけてる場合もあると聞きましたよ。私、タモのせいか鬱っぽいし、家でなら少し仕事できるかなと考えてるんですけどなかなか。。 >>32です。
レスくれたみなさまありがとうございます、あげてくださったブログ読んでみます。
こわくて具体的に聞けないけど、主治医の対応をみるに予断を許さなそうなので不安が募っていました。
まだ死にたくないですね。宣告受けてから、本当に1日1日を大事に生きるようになりました。 >>56私も不安いっぱい。転移あるからもう治らない、早く死にたいと思った事あるけど、やっぱりまだ生きたい。貴方だけではないよ。少しづつ頑張りましょうよ! >>54
>>55
在宅ワークのことありがとうございます。
通常はまず履歴書だと思いますが、身分証と通帳コピーの提出というのはちょっと心配になりますよね。
クラウドワークスも見てみますね。市町村の内職募集は知りませんでした。情報でありがたいです。 >>58
この近赤外光線免疫療法は転移しても根治できそうなので楽しみですよね。私も期待してます。
オブジーボも効果ある人にはすごい効き目だと驚きましたが、この光免疫療法以外にも、他スレにある久留米大学がんペプチドワクチンとかゲノムなど、いろいろ出てきてますね。
どんなガンでも簡単に治る時代に早くなってほしいですね。ほんと、頑張りましょう。 >>60
従来の抗癌剤とかではなく全く違う治療法は必ずできると思う。
過去の不治の病が治る病気になったように。
時間稼ぎしよう! どんな癌でも治る気がする!今、辛い時もあるけど1日、1日、前を向いて歩こうね!毎晩、のホトフラでパジャマ濡らして着替えたりしてると情けなくなるし、前の職場で私は既に手遅れって言われてる。悔しい!!いきてやる! >>62
情けなくない
そういえば、私が病気になったこと知った親戚が、近所にガンで医者からもうダメと言われながら20年生きてる(今も生きてる)人がいるから大丈夫だよと励ましてくれた
あと知り合いのご家族はガンで余命半年から7年生きたそう
無責任なこと言えないけど、参考までにこういう人たちも存在するから私も見習って粘りたい >>62
追加で
ガンが治る時代まで生きて前の職場の人を見返してやってください 骨転移により、ここに仲間入りしました。
一人暮らししていて、今後の生活どうしようかと考えてしまいます。
家族に甘えて同居した方がいいのかな。
まだ、色々と整理できません。 >>65私もあちこち骨転移。考え事多くて鬱っぽいです。親に甘えようか考え中です。親御さんが理解してくれるのであれば甘えても良いのではないですか?気持ち的にも余裕出て治療にも積極的になれるし、前向きに考えなきゃ!だょ 40歳を区切りに話が違ってきますが、40歳を過ぎていたなら介護申請してみるのもひとつの手だと思います。
私は介護申請し、要介護2の判定がでました。末期がんということで申請できます。
通院されている病院のケアワーカーに相談してみてください。
ご家族との暮らしについて気が進まなくても、介護認定を受けることで、訪問看護、訪問介護が週に数回受けられます。
まったくひとりで療養するより安心ではないでしょうか。
40歳以下でも社会保険により(けんぽれん等)訪問看護を受けることも出来るようですよ。 私も、一人暮らしプラス介護保険が、いちばん楽かなあと思っています。骨転移があってもすぐに介護が必要になるとは限らないですしね。私はまだまだ大丈夫そうです。 骨転移について、ご参考まで。
深夜に激痛で救急車を呼んだくらいでした。
転移は首から骨盤までで、特に胸骨の広がりが大きいです。
ボルタレン座薬(痛み止め)が2時間も効かず、寝返りを打つだけで痛みで目が覚める、
階段は這ってあがる、カボチャを切ろうとして力を入れると激痛。
損な状態でした。
でも、放射線もせず徐々に痛みがなくなり、7年以上普通に生活できています。
一人暮らしで猫の世話、家庭菜園、買い物、料理、洗濯も問題なくこなしています。
骨転移は即命の関わるものではありません。
新たな転移に注意していれば共存できます。
私の場合は転移範囲は広がっていません。(今のところ)
検査はMRIと骨シンチを交互に半年毎、年1回PETです。 >>69
抗がん剤とかホルモン治療とかもしてないの? >>70
抗ホルモン剤と骨の治療だけです。
フェマーラからタモ、ゾメタからランマークとカルシウム剤のみで、
抗癌剤は一切使ってない。
。 >>71
追加。
痛み止めも4ヶ月後くらいから全く使っていません。 >>71
おお、ありがとう!
最初の激痛大変だったと思いますが
長年ホルモン剤と骨の薬だけで抑えてきてるんですね
私は肺と骨なので抗がん剤+ゾメタで最近フェソロデックス+ゾメタになりました
私も長く効いて日常生活を維持できるのを願うばかりです みなさん食生活はどうしてますか?
私は家族に無理矢理玄米を食べさせられていますw
お肉もダメなのでハンバークとかめっちゃ食べたい〜!w 私はがん発覚の二年前に白米から五分づきの玄米に変えてたのになあ… 身体(特に免疫系)にプラスの事、マイナスの事(素因含む)
その差が癌発症という結果なのでは 骨転移しても、日常生活を普通に送れている事、励みになりますね!
私は、これから治療に入るところですが、引き続きホルモン療法かな。
あとクレジットカードのローンも嵩み、債務整理してしまった方が良いのか悩んでいます。
フルタイム勤務だけど残業代ないと、返済を続けるのは難しいです。
ステージ4になって、整理を始めた事ってありますか? 私はとりあえず食べたい物(お肉とか)中心に普通に食事してます
抗がん剤の副作用の浮腫が今のところ一番辛かったので
塩分とかあまり太らないように気をつけて野菜やリンゴなどもとるように
午後には紅茶(利尿作用あるし)と一緒にクッキー1、2枚とかおやつも食べてます
美味しいものはやっぱり食べたい >>78
出来るならお金のこと少しでも心配減らしたいですよね
整理できる分はしたほうがいいとけどいっぺんには大変かと
カード会社に理由話して月々の返済の額を減らしてもらうことも出来ます
その減額処置をするとカードが使えなくなるとこもあると思いますが
高い金額払い続けて行く悩みストレスは軽減されるかなと思います
カード会社も親切に対応してくれるとこあります 私は親が自然食をやっていたから子供の頃から玄米菜食だった。
W期の癌になってもう食べたい物を食べようと思って
ほとんど食べなかった肉を食べるようになったらアルブミン値や貧血が良くなった。
ホルモン治療とランマークで2年経ちました。
肝機能の維持に苦労してますが。 現在、多発性骨転移でペット画像が真っ黒。。
痛みも>>69 さんのような感じで、寝返りを打つ度に激痛で目が覚めてしまい
寝不足が続き気が狂いそうでした。ランマーク打ってもあまり…だったし。
痛みの為にQOLもダダ下がり、寝不足でストレスMAX このストレスで癌細胞が
増殖したと思うと。。。。!嗚呼!
主治医と相談した結果放射線をやりました。(痛みの酷い上腕骨と折ったら危ない大腿骨)
おかげで痛みは随分軽減されたのですが、その間抗がん剤が出来ないため放射線を当てていない
箇所は悪化の可能性大でガクブル。
で、先週マーカーの数値が急上昇(涙)
今週入院して新しい抗がん剤始めることになりました。
私はトリネガなので、骨転移に比較的効くと言われているホルモン剤が使えないのです
多臓器にも転移してるし、次の抗がん剤が骨にも他にも効いてくれるのを祈るのみ
長文失礼しました。。 >>80
ありがとうございます。
クレジットカード会社に相談する手もあるのですね。
どうしようかな。
暫く、色々と調べてみます。
またまた、身体は動けると思っています。
気持ち的には借金減らして、ストレスなくしたいです。 >>82
骨の痛みはWHOでは骨折と同等と定義されてる位だから広範囲だと痛いですよね。
ホルモン陽性は抗癌剤が効きにくいとも言われてるので耐性との戦いです。
トリネガでも諦めないで。
しっかり食べて骨粗しょう症に気をつけてください。 >>82
私もPET検査で画像真っ黒だったけど、抗がん剤+ランマークで今のところなんとか抑えられてます
次の抗がん剤が>>82さんに合って痛みも消え奏功するように願ってます
骨の治療はランマークはあまり・・・とのことですが、ゾメタはどうなんでしょう
私も痛みで経験あるから分かるけど眠れないというのがまた辛いですよね 旦那がいたり子供がいる人って
それが女として当たり前みたいに話するとこあるよね
ここでも旦那がー子供がーのお悩み相談かノロケも多いし >>69
遅レスですが猫飼っていらっしゃるんですね
私もなので、勝手に親近感持ってしまいました
猫て本当に可愛いですよね
猫大好きすぎて猫話始めると止まらなくなるのでここで止めときます
スレチかつチラ裏を失礼しました 私も猫好きです!
トリネガで骨ともろもろ転移してます!
共通点があると安心する… 猫かわいいよね。
動物セラピーとかあるくらいだから
猫話も癒されてケアになるのではと思う。 ハーセプチン、パージェタ、ドセタキセルを2クール目でジーラスタも打ってるんですが、5日目に上がった熱が4日間下がりません。
痛み止めにもらっているロキソニンが効いている間だけ下がって、また戻るといった感じです。明日先生に電話して指示に従おうと思いますが、白血球の数値が下がってのことだと入院になったりしますか?
どなたか似たようなケースがありましたらm(__)m ■ 猫の十戒
第一戒 私の生涯はだいたい15 年くらいしかありませんが、たまに20 年以上生きてしっぽが裂けます。ほんのわずかな時間でもあなたが離れていると腹が立ちます。私が家族になってやるので、そのことを覚悟しなさい。
第二戒 あなたが私に望むことを理解するつもりはありません。待っても無駄です。
第三戒 私を崇拝しなさい。私にとってそれが一番大事なことなのです。
第四戒 私を長い時間叱ったり、罰として閉じ込めたりしてはなりません。でも狭いところは好きなのでダンボール箱を用意するのは許可します。あなたには仕事や楽しみもあり、友達だっているかもしれませんが、私のお世話をすることに勝る悦びはないはずです。
第五戒 私に話しかけなさい。あなたの話していることが何かはどうでもいいですが、話しかけるあなたの声はわかるのです。ほめ言葉は特に。 第六戒 あなたが私にどんなふうにしてくれたか、私は決して忘れません。恨みは倍返しします。
第七戒 私をたたいたりする前に思い出しなさい。私の歯はあなたの手の骨をかみ砕くことぐらい簡単にできるのに、気が向いたときにしかかまないようにしていることを。
第八戒 私が言うことを聞かないと怒る前に、まずは自分に問い掛けてみなさい。
たっぷり食事を与えてましたか? それは私の好きなシーバですか?
日なたで気持ちよく昼寝をしているのをじゃましませんでしたか?
もしかすると年を取って体が弱ってきているのかもしれませんが、どのみち私がしたいことに従わないほうが悪いのですから、あきらめなさい。
第九戒 私が年をとっても世話をしなさい。あなたも同じように年をとりますが、私は年をとってもかわいいのです。
第十戒 最期の旅立ちの時には、そばにいて私を見送りなさい。「かわいそうで見ていられない」とか「私のいないところで逝かせてあげて」なんて言うのは許しません。
なでなさい。なで続けなさい。かわいいね、いい子だねと言いなさい。言いまくりなさい。そうすれば私は着換えの時間を少し短くしてやってもよいです。まあ、気が向いたら。 >>94
私は高熱が出たのはたまたま入院中だったので何もお答えできずごめんなさい
ですが心配はしてます
病院にはもう電話されたのかな?
熱下がるといいですよね >>94
免疫力下がってたら微量の風邪菌でも肺に軽く炎症起こして熱続くこともあるから早く病院に行くのがベスト
入院はその熱の出所や症状の度合いあるからそれも病院の判断じゃないとわからないね
ともかく早く熱下がって落ち着くといいね >>98
>>100
今朝には少し下がってくれて、抗生物質を処方していただきました、大変お騒がせいたしました
副作用で粘膜が弱くなってしまって慢性鼻炎がひどくなってしまい口呼吸で喉を傷めてしまったのがよくなかったようです
ほんのちょっとのことでびっくりするぐらい調子が落ちますね…
なんとか予定の8クール完走できますように!
皆さまも健やかでありますように >>101
原因がわかって落ち着いて治療続行なら良かったです
これからも治療で弱い部分に副作用強めに出るかもしれないけど
体力つけてがんばりたいね! >>84
>>85
>>82 です
今辛くてつい愚痴ってしまったのですが、温かい言葉をかけてもらえるなんて…
凄く嬉しいです!
頑張る力、出てきました!
ありがとうございます! >>103
とりあえず浮上できて良かったです。
また落ち込んだら書き込みしてください。
ここには色んな段階、危機、峠を越えた人も多いと思うので。
猫に限らずペットが居ると多少不調でも規則正しい生活になる。
飯くれコールで起こされるし。w
野菜作りも同じ。
毎日変化するからやってしまう。
鬱の治療法に園芸療法があるというのも納得。 最新、やけに落ち込んでる。なんでだろう。治療初めて4ヶ月しか経ってないのに。。みなさんはどう乗り越えて頑張ってますか? 最初のドタバタから落ち着いてそれぐらいが落ち込む時期なのかもしれないよ
わたしはまだ治療始めて1ヶ月、告知から1ヶ月半だけど、まだ自分が末期がんだってちゃんと飲み込めてない気がする
明るく振る舞ってるから周りも嘘でしょみたいな空気だし
ふとしたときに自分が動けなくなった時のこと、死んでからのことをリアルに考えさせられたら精神崩壊しそうになるから今は目の前のことだけみてる
恐ろしく長い1ヶ月だったな 治療始めて半年以上。
浮いたり沈んだりの毎日だよ。 >>106
末期とはいえどんな先生にも余命の判断がなかなか出来ないのがこの癌です
どうしても「あとどのくらいで御迎えが?」なんて考えてしまいがちですが、癌と上手に付き合えば
10年なんてザラだそうで、大切なのは日々の体調やストレスの管理なのかなと思います
だからそんなに末期末期と意識しなくてもいいのかなって
ただ自分がいなくなった時に困ることや困る人を考えるのも大事だと実感してます
その処理を元気なうちにできるだけやっておけば、心配事が減り、自分の体調管理に集中できるのではないかな 親の友達も骨転移だけど27年経った今でも元気!今の自分はそのおばさん目標なんだけど、腰、背中、肋骨痛い。。痛くなると、『あぁ〜終わりだ』って思っちゃう。。。情けないですよね 27年凄い
精神力が凄い
自分は治療続ける金銭的余裕ないし、そこまで生きたら逆にしんどくなるだろうな そうだね
27年は始まりの年齢や治療や経済力もあるね
私もそこまでは経済的にも今は考えられないけど
もう何年間は頑張りたいなと思う
それまで色々と整理も出来ればいいんだがw >>109
『あぁ 終わりだ』その気持ちわかります
今日の血液検査で3種類の腫瘍マーカーのうち1種類の数値ががわりと大きく上がってて落ち込みました
先生からは少し様子を見ましょうと言われたけど次も上がってたらどうしようと不安です
自分の先が読めずがん友もいないので、ここでの皆さんのお話が心の支えになります
食べ物や骨転移の話はとても参考になりました
治療初めて1年半、2〜3日間隔で私も浮いたり沈んだりです 27年て本当にすごいですね
このスレにいらっしゃるホルモン療法で7年の方もすごいと思いますけど
励みになります >>113
追加で
私も骨転移あるのですが、入院中に知り合った同病の人は初期ステージの人ばかりだったしほね すみません途中で送信してしまいました
骨転移はあんまりないのかと思ってたので、参考になる話がたくさん聞けてありがたいです 今日は診察日でした。
タモに変えて3ヶ月目で、マーカーが下がってた。
効かなければフェソロでクスに変更することになってたけど
暫く続けることになってホッとしてる。
フェマーラを長年飲んでたためかタモの副作用は無い。
誕生日のの七夕は冷たいスイーツでも作って食べようっと。
酒かすの何ちゃってチーズケーキだとカロリーが本物よりずっと低くて
コレステロールを下げる効果もあるらしい。 >>109です。>>113全て悪い方向に考えてしまいますよね。それも体には良くないんだけど、心配でたまりませんよね。わかります。次の検査まで良くなると祈ってます。 >>117
おめでとうございます
その調子で新しい薬もまた長期間効きますように
猫ちゃんのためにもですね
コレステロール下げるチーズケーキいいですね >>118
ありがとうございます
ただでさえ異常値なのが上がり出したのでビビってしまって
なかなか思うようにはいかないですね
私もストレスは良くないと頭ではわかっているんですけど、ついつい検査結果に一喜一憂したり、ちょっとした体調の変化にももしかしてと病に結びつけてビクビクしてしまいます
私の方が情けないので安心してください
私も骨転移あるので痛みの辛さわかりますし、無理ないです
治療の効果で痛みがなくなるといいですね 女性のスキンヘッドが流行になったらいいのにな〜
なんて考えてしまう、エンドレス抗がん剤
治療が終わったらまた生えてくるよ、って言われてもさ
終わらないんだ >>122
>>122
私もエンドレス抗がん剤です
ハゲ家系だけど女だから禿げないし良かったと思っていたらこんなことに・・・
>>121
痛みが少しでも落ち着いてるといいのですが
不思議なもので日によって痛みの場所って変わりますよね >>122
治療終えて3年経っても、まだらハゲで
ウイッグ手放せない自分……(女です)
育毛剤してるけど、全然だめ >>122です。抗がん剤治療をとりあえず終えて、という意味で
ホルモン治療はずっとしています。 久しぶりの抗がん剤でもう一時間半くらい髪の毛抜いてる
疲れた 抜けはじめて気になったら止めどきがわからないよね
あるある 無理に引っ張ると毛穴荒れたりするから程ほどにしないとね また抗ガン剤始まったんだけど脱毛が3日前に始まって、いつも坊主にしちゃうからそのつもりだったんだけど、
在宅酸素してるから外出も嫌で美容室行けなくて困ってました
でもケアワーカーさんが出張ヘアカット探してくれて、昨日自宅でやってもらえました
どうせ抜けるし坊主でよかったんだけど、おばちゃん美容師だったからか、それでも女性らしくとカットしてくれて
なんかコジャレた感じw 私もエンドレス抗がん剤組
最初のFECで全部抜けて、ドセでなぜか髪が生えてきて
その後ゼローダ、ハラヴェンで髪は伸び続けてたのですが
明日からパクリとアバスチンがスタートなのでまた抜けるかなぁ
脱ヅラならず!かな
もうウィッグ買いまくって楽しむしかないね >>132
私はパクリとアバスチンから始まったよ
ガイドラインがあるとはいえ人によって薬の順番違うんだね ネットショップ見てるとお手頃価格でも良さそうなのが色々あって迷っちゃうよね
今のウィッグはボブだけど、次は何にしよう ウィッグ遊びの一つとして。。。
アメリカに旅行に行く機会があったので、日本で金髪のウィッグとライトブラウンのカラコン買って
現地ではほぼそれで過ごしましたw アメリカ人のコスプレでしょうかw
当たり前ですが、まったく浮いてなかったw >マウスの体を透明化する技術を使って、がんが転移する様子を細胞レベルで観察することに東京大の上田泰己(ひろき)教授(システムズ薬理学)と宮園浩平教授(分子病理学)らが成功した。6日、米科学誌セルリポーツ(電子版)で発表した。
@hennayagisan1
上田泰己氏 理研の税金無駄使い、954万円高級家具カッシーナ・イクスシーの指定購入も大問題
https://goo.gl/JtFkMS 【ひろき】上田泰己8【カッシーナ】 [無断転載禁止]©2ch.net・
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/life/1465825471/
817 名前:名無しゲノムのクローンさん :2017/05/22(月) 23:45:30.78 ID:8/RLXOTfd
中国人の東大女子大生が自殺した時に、元彼上田と新彼Bの三角関係が原因と聞いた。
家族が自殺偽造疑って後日週刊誌に記事が出ていたことがあった。
かなり前の週刊誌だったから覚えてる人いないよな。
週刊文春2007年6/9号 162ページから165ページ 全文
「美人東大院生怪死」 才色兼備の東大院生が何故自殺したのか
両親が涙の訴え「娘は殺された!」
警察は「自殺」と断定。疑問を抱いた両親が調べた「遺体の謎」「パソコンの秘密」
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/life/1495932396/31-47 1万円以下のウィッグを探していて、毛付き帽子ラピスを買いました
ケモ室で試着してすごく楽だった。
ウィッグとは違い気楽だし結構自然で手ぐしでスタイリング出来ます。
帽子に竹炭が入っているそうで、汗をかいてもすぐ乾くし、普通にシャンプーでokだそうです。
おすすめです 帽子タイプのウィッグって被りやすいですか?
通気性とか暑さとかはどんな感じなんだろう。 >>144
気楽にかぶれるので決めました
手入れが簡単だし、汗をかいても竹炭の混じった綿の帽子なので吸いとってくれるし、臭わないし、
乾きやすいそうですよ。 >>145
これから汗かく季節だし、吸い取ってくれるのはいいですね 転移確定後の治療方針が、決まらずに不安とストレスで、過敏性腸症候群に。
お腹がギュルギュルとガスが溜まって辛いです。
どうやって乗り越えたらいいの。
泣けないし。 >>147
検査結果待ちなのかな?
それは次の診療まで不安だよね
今は何も手がつかないだろうから
逆に何も考えず寝ちゃうかゆったりしてるのが一番だと思うんだけど
それが出来るなら吐き出さないよね
早く方針決まるといいね >>148
ありがとうございます。
感情を溜め込み、主治医の診察でも辛い気持ちを吐き出せずに、納得して分かった振りしてて。
身体は素直ですね。
寝ちゃえばラクかな。
明日からまた仕事だ。 そんなときは私もさっさと寝る。睡眠導入剤を主治医にまとめてもらってます。 訃報を目にすることは多いのに
原因が乳がんだって分かると動揺してしまう
よそはよそ、うちはうち。なのにね。 訃報のニュース自体はそんなに珍しいことではないのに
原因が乳がんだって分かると動揺してしまう… 今は薬で安定して身体の調子がいいから普段は考えないけど
乳ガンの訃報を見るとつい意識してしまうね
どんな経過で転移から何年とか
でも一日一日を大事にしようとか中途半端にしてたことに前向きに取り組んだり気を引き締めたりもできることもある 動揺してしまう気持ち分かる
先月の訃報がショックで、それからようやく浮上できたところだっただけにキツい
一人一人違うと自分に言い聞かせるけど、マイナスなことも考えてしまうよね
よくキャンサーギフトとかガンに感謝したらいいという話を聞くけど、訃報とか目にするたびにこの病に憎しみをおぼえる 肺転移してるし、肺炎になった…
酸素デビューはまだですが わたしもまだですが、調子が悪い日は家事も休み休み呼吸を整えながらなので考えないといけないんでしょうね…
肺炎は気をつけなければ…! 在宅酸素してましたが抗がん剤で腫瘍が縮小し肺機能が戻ってきて家で生活するには呼吸が楽になってきたので一旦解除できそうです
腫瘍が消えたわけじゃなく抑えてる状態だからまた復活し出ししたら必要になるかもですが
このまま長く収まってくれたらいいなと思います 私も肺炎にだけは気をつけて免疫力と身体冷やしたりしないようにしてます スレがすごく下がってますが一度あげた方が良いのでしょうか? 私のブラウザでは勢い順にするとまだ上の方にありますね
しかし伸びませんね…、手術の話とかよく伸びるのをみるとやはり我々は少数派なのですねぇ… PET-CTを7ヶ月まえにやったんだけど
皆さんはどの位の間隔あけてPET-CTやりましたか?
最近調子悪くなってきてどっちやるか悩んでます >>165
追記
PET-CTと造影剤CTで悩んでます >>164
ありがとうございます
ステージごとの割合はよく分からないけど単純に見積もって1/4の人数ですもんね
たしかに本スレほどの勢いはないけど、私はこのスレあって良かったと思ってます
きっとこれから落ち込むことも出てくると思うし、そういうことを吐き出せたり、治療や情報だけでなくて気持ちを共感できる場所があるというのはありがたいことです >>165
私は3、4ヶ月に1回の間隔でPET-CTです
造影剤CTとPET-CTはどちらがいいのでしょうね
検査方法は主治医にお任せ状態で自分ではあまり考えずに受けてました(汗) 私も基本的に主治医の指示です。
PETはマーカーに変化が無い限り年1回。
半年後とにシンチかMRIか造影CTかCTです。 165です
レスありがとうございます
主治医は提案って感じで造影剤CTと言われたんだけど、PET-CTだと全身わかるしどちらでもいいといわれました
肝、骨、その他諸々転移で被曝の心配しても仕方ないのかもしれないけど・・
疲れやすいしPET出来る病院に行くのも辛いですが行けたら行こうと思います 最初はPETのひばくをとても気にしていたんですが、散々検査やあちこちの放射線治療で今さらひばくのこと気にしてられないなんて思い始めた
うちは造影剤CTでもPETでも絶対にこっち!ってのは無いっぽい
来週PET検査だよー
行きたくないよー 検査もだけど検査結果を聞くのがまた億劫ですよね
結果を知りたいような知りたくないような
結果が悪いと落ち込んで治療に対するモチベーションもさがってしまうし・・・
うまく気持ちを切り替える方法や前向きに乗り越える方法は何かないかな
他スレで抗がん剤や治療が効かなかった場合は「○○(薬剤の名前)はあたしの体をもてあそんだだけよ」と言う というのがあったけど 腰がピリッと痛い。
腰椎転移してるけど、今までは痛みなくて。
これが、骨転移の痛みなのかな。 >>174
私の場合、骨転移の痛みは脈と連動してる感じです。 抗がん剤の回数を重ねてもあまり呼吸が楽にならないのは、もう肺がかたくなってしまっているんでしょうかね… >>175
そうですか。
脈と連動している気がします。
骨転移の痛みって人それぞれなんですね。 >>174
私の場合、抗がん剤受けた1週間前後に骨や脇にピリッと来る時があります
薬が増殖する細胞を攻撃してる痛みと考えるようにしてますが、ガンが悪さしてるのかもと内心はビビってます
痛みひとつとっても各々違うんですね >>176
薬が効果あるのに楽にならないということでしょうか?
息苦しいと必死で呼吸するけど、どうしても短く浅くなってしまいますよね >>179
肺肝転移なのですが、肺にだけあまり効果が出ていないようなのです。先生にも原因がはっきりわからないようですが…。
肺は繊維化してしまうともう元にはもどらないとのことなので、抗がん剤でなんとかなる範囲ではないのかなと。。 私も息苦しさがよくなりません
酸素の量は99とかなんだけど、深呼吸ができません
ベッドもフラットにして眠れないの
今は副作用で口の中が痛いわ わたしも血中酸素濃度は問題ないのですが、息深く吸えませんよね…。
気休めかもしれませんがyoutubeでみた肺を広げるストレッチをやってみたのですが、興味がおありでしたらみてみてください!
少し深く吸えるようになっている気がします >>178
私も抗がん剤投与後に患部に痛みありました
同じく戦ってるって気持ちでいましたよ
今一段落したところで実際効果あったようでもありますし
>>181
同じく
血中酸素濃度と実際の呼吸感覚は違う感じ
少し深く吸い込めるようになったかなと思うけど
緊張や疲れの時はちょっとでも息苦しさを感じると
つい呼吸が荒くなってしまいます 私は小児喘息だったのですが
よく腹式呼吸をやるように言われました
それから最近手術を受けたのですが
手術前に、術後痛みで呼吸が浅くなるから腹式呼吸が出来るようにしてきて下さいと言われました
子供の頃は効果があったのかよくわかりませんでしたが
呼吸が浅い時には腹式呼吸が良いのかもしれません
やってみて逆に苦しくなったりしたらすみません >>182
YouTube見ました
F〇T整体の動画で合ってますか?
ストレッチ良さそうですね
今まで肺を左右片方ずつ意識したことなかったし、ちょっとやってみます
骨にも転移してるので、できるストレッチは限られてるけどこれはできそう >>184
手術成功して良かったですね
腹式呼吸といえばカラオケが体にすごく良いと聞きますね >>185
それです!
骨転移のことは知らずに無責任にすすめてしまってすみません、でもできそうでよかったです。
少しでも楽になるといいのですが 喘息持ち、背中側の肋骨、足の付けねが痛くて買い物が大変になってきた。喘息もあるので息が苦しい。胸もツーーーンとした痛みが常にある。みんな頑張ってるから なんとか私も頑張りたい!痛み止は出してもらわないとダメぽ。。 骨転移で上腕に転移して腕が全く上がらなくなってしまった。。
これって骨が復活してきたらある程度リハビリで上がるようになるのかな? >>189
いつ検査してどのような画像でしたか?先生は何て言いましたか? 息が続かないからカラオケももうできないなあと思っていたけど腹式呼吸マスターしたらまた行けるんだろうか >>191
5月にPETとレントゲンで分かりました。。溶解性、形成性の混合型
多発性であちこちに転移しているのですが、腕のところは特に大きく(?)転移してました。
痛み緩和と利き腕の為、放射線3グレイ✕10回済
現在ランマーク。痛み対処にはトラマール処方されてます 何となくドクターコトー診療所読んだんだけどヒロインが乳がんになってて作り話だとわかりつつも超イライラした
抗がん剤やってるのに髪ふさふさだし ハーセプチンという設定なのかな?
そんなわけないか・・・ >>193
利き腕だと大変ですね
治療とリハビリで腕が上がるようになること願ってます
私も骨にあるので分かりますが、痛みあると動かせなくなるし、動かさないとますます動かなくなるしで悪循環になるんですよね
このループ断ち切るためにもまずは痛みが消えるといいですよね >ACとパクリ
それはイライラするね(笑)
まぁ、たしかに創作だしねー イライラってかもやもやかな
創作でも影響力のあるものだし真面目に描けよと思った
「看護師として癌患者で有ることを忘れずに患者さんと接したいから再建しない!キリッ」とか、ホゲーと思ったよw
ドラマはどうだったんだろう ホゲーに笑った
話変わるけど本スレのマウンティングおばさんの話は本当にきついな
そういえば入院中にステージ2の人と話す機会があって、再発や転移が怖いとか抗がん剤の副作用の話をドヤ顔で延々と語られるの聞くのが辛かったわ
ちなみにこっちはエンドレス抗がん剤
気持ちもわかるし、悪気もないんだろうけど、それ以来リアルでは同病の人には近づくまいと思ったことを思い出した
吐き出しごめんなさい >>201
追加で
リアルで同病の人に近付かないのはお互いのためにってことです
相手もこちらの話は思いだろうし 病院側も配慮しろよって感じることも多々ある
問診時間短縮のために看護師が話を聞きにくることがあるけど周りに丸聞こえだしね 一泊の抗がん剤治療で同じ病室になった人に寝るまで
抗がん剤なんて効かない辛いだけで助からないって延々語られたことあったな…
その人は数年前の抗がん剤の副作用酷かったらしく
その時再発できてたわけで結局治療どうしたのかわからないけど >>初期治療における抗がん剤治療は,再発率・死亡率を低下させるために行います。
ガイドラインにも明記してある。効く人もいればそうでない人もいる。
根本が分かってない人なんじゃない?
http://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/guidline/g7/q45/ 今日、エコーして腫瘍の大きさは変わってないけど、形が変わってきてると医師に言われました。え?とパニックになって、どういう意味なのか聞けませんでした。同じく言われた方いませんか?手術なし、タモ、ぞら、ランマークしてます ごめんなさい、私は同じこと言われたことないのですけど、サラっと言われた感じならがん細胞あるあるなんですかね
深刻であったり悪い兆候なら診察サラッとは終わらない気がするんですけどどうでしょう?
薬が効いてがんが弱りかけてるとかならいいですよね >>205
自分の体験だけで語ってるならいいけど、抗がん剤は毒とか意味が無いから放置しろとか言ってる人に感化されての発言だったら嫌ですね
どちらにしてもこれから抗がん剤受ける相手にデリカシーない人ですね やっとこさ副作用から解放されたと思ったら次の抗ガン剤の日が来る
ああ〜タメ息出ちゃうね… この病気が、風邪みたいに治る日がいつか来るといいな。 同意です
ステージ4でも完治する治療が出てきてほしいです
治療も長期に渡ると疲れてきちゃうし、かといって治療やめて無治療てわけにはいかないし
せめて副作用皆無で抗がん剤と同等な攻撃力の治療があったらなと思います
この時期、ウィッグ暑くて・・・ 日々目の前のことに必死だけど、ふとしたときに2年、3年先には動けなくなってさいごを迎えるのかと思うと息ができなくなるぐらいこわい ハラヴェンやってるかた居ます?
髪の毛って投薬してる限りだらだらと抜け続けるのかな ハラヴェン今8クール目だけど、ずっと抜け続けてるよ。1日の脱毛量は多くないけどかなり薄くなった。70代くらいの薄毛のおばさんって感じ。 ステージ4の乳がんブログ村で
ホルモン治療だけで8年以上無事過ごしてます!ずっと普通に生活しています!
を強調している人のを読んだら内心イラつとくる。
抗がん剤治療の末、生き延びてる人に対してはとても希望になるんだけど。
同じステージ4でも私はラッキーでしょと叫びたくなる心境になる? >>221
ならない。
私も「ホルモン治療だけで8年以上無事過ごしてます!ずっと普通に生活しています」
だけど、人と比較して何になると思う。
ステージ4より初発でステージ1の人を羨ましがっても無意味だし。
健康以外にも色んな要素はあるし、お金や家族環境とか比較してたらキリが無い。 人と比べてイライラするようなら
自分と似た状況の人のだけ読んだ方がいいよ
ストレスになるだけだから
似た状況というか、好感持てる人だけだね
ブログ村だと風太なんかもホルモン治療だけだけど
風太が可愛いし、ブログ主の性格もやな感じしないし、田舎生活裏山だから毎日見てる >>220
体験談ありがとう
私もそのタイプっぽいなぁ…ドバっと抜ける期をすぎてだらだらと抜け続けてる
全部いっちゃうよりマシっちゃマシだけど後処理がめんどいね ACが終わったらTS-1になるそうです
飲まれてる方いらっしゃいますか? ポート手術ってなにかデメリットはあるんですか?
感染症とかかな >>228
感染症が一番かな
あと入れたほうの腕や肩を激しく運動したり、重いもの持つのは制限される
だいたい2〜3年使うとメンテナンス必要だそうです
私は今のところ感染症はなく異物が入ってる違和感がしばらくあったくらい
初発でステ4だったので治療決まったらすぐポート勧められ入れた
血管細くて見えにくい体質で採血すら大変なのでポート入れなかったら抗がん剤無理だったと思うから私は入れて良かった でも採血はポートではしないんだけど
>>227さんは採血もポートからできるのかな? >>229
なるほどありがとうございます
私も初発でステージ4で毎回針刺すの失敗されるけど今のところすすめられてないなあ
日経メディカルにHER2陽性に新たな治療選択肢、て記事が出ましたね
半年でも長生きすれば新しい治療法がみつかるかもしれない
みなさん頑張りましょうね >>221
抗がん剤してると、脱毛とかないホルモン療法だけで上手くいってる人が羨ましくなることあるよね
薬の効果も病状も人それぞれだし、比べても意味無いことは理解してても割り切れないこともあるよね
気持ちわかるよ
>>221さんの言うとおりだし、>>224さんのアドバイスように合わないものは回避するのが一番だと思うけど、どうしてもイライラしたときはまた吐き出してください
スレチだけどブログといえば私はらむままさん大好きだった 乳がんではないけれど人生の旅を行くのまきまきさんが大好きです >>230
採血もポートからしますと言われてます
運動も特に制限されてません
嫌になったり不要になったら取ればいいからと言われています >>232
4行目は「>>222さんの言うとおり」の間違いでした
まきまきさんは私も応援してます
>>226
次の薬にTS-1が候補に挙がってるから私も飲んでる方のお話聞きたい >>234
そんな気軽なものなんですね!
メリットの方が圧倒的に優っている感じですね >>236
先生的には入れちゃった方が楽よーという感じでした
チタン製でMRIも平気みたいです
入れてみたらまた感想書きに来ますね >>235
失礼ながらもしよかったらTS-1の件がなぜ選択肢に入ったのか、経緯を少し聞いてもいいですか?
ちなみに私は肺転移です
初発時トリネガで腫瘍が7cmあり、術前ACで2cmまで小さくなりました
しかしその後のパクリタキセルで8cmにまで成長してしまい、慌てて手術
半年もしないうちに肺転移し、AC3クール目です
初発のパクリタキセルは避けたいねと先生がおっしゃったことに賛同しました
経口か点滴か、看護師さんも毎回ルート取りで苦労されていたしw、TS-1を試してみようかなと思っています >>238
私は初発で骨転移ありで、アバスチン+パクリタキセルでした。
腫瘍マーカーが上がってきたのでそろそろ薬の変更も考えましょうということで、EC療法とTS-1が候補に挙がってます。けいけん 書き間違ったうえにあげてしまってすみません。
経緯と言えるか分からないですが、そんな感じです。
お互い薬が奏功しますように! あと、私もポート入れてます。
金属を体に入れるのは、そこにずっと違和感を感じるんじゃないかとか心配していたんですけど杞憂に終わりました。とくに異物感は感じません。
病院によって注意事項は多少異なるのかもしれませんが、上から強く押さえつけるのはダメだけど、他は動きに制限はなく、例えばゴルフのスイングもOKですと言われました。ジニエブラですが大丈夫です。
ポートの使用は投薬のみですけど、私の場合、採血も毎回看護師さんが大変苦労されてるのでポート入れて良かったと思ってます。
ただ、ポート手術のタイミングは治療との兼ね合いも考えなきゃいけないし(私はアバスチンしてるので2週間休薬しました。)、感染症のリスクもあるし、医師から提案されてない方はとくにポート手術しなくていいんじゃないかなと思います。
これからポート手術することが決まってる方の参考になれば嬉しいです。 >>239
詳しくお話してくださいましてありがとうございました
TS-1もなかなかいい抗ガン剤(私の選択肢内では)らしいのでチャレンジしてみようかな?
お互いに効くといいですね
がんばりましょう! 抗ガン剤がちょっと漏れちゃって蜂に刺されたみたいに痛いです >>243
私はちょっぴり壊死みたいに黒くなっちゃった >>244
大丈夫ですか?痛くないですか?
氷で冷やして処方されたステロイド剤つけてます
お大事にしてくださいね >>245
御心配有り難うございます
随分前の事ですから大丈夫ですが、ほんのちょっとでも痛いと感じたら伝えるべきだなと学びました >>246
今は大丈夫とのことで良かったですがお大事にしてくださいね
滴下速度早いからちょっと我慢しているうちにどんどん漏れるので、痛いと思ったら絶対我慢しないでねと看護師さんに言われたよ
そうは言われても漏れてるかどうかなんて最初は分からないし少し我慢しちゃうよね
我慢といえばちょっとした体調の変化はすぐ報告すべきかしばらく様子見するべきか迷ってしまう
ステージがステージだからちょっとの痛みとか体調の変化でもびびってしまって最近は副作用なら良しと思ってしまう・・・良くはないんだけどさ 672 キモいおっさん ◆Sv3GNiP8cM 2017/08/01(火) 01:12:42.04 ID:21mdaBDF
>>671
標準治療なんて、結局ほっといても死なない癌を治療して「治った治った」と喜んでいるだけ
本物の癌には標準治療なんて効果なし
50年前には毎年10万人も死んでいた結核は、今では年間の死者は2千人ほどに激減した
まさに治療法の確立のおかげである
一方同じく10万人ほどだった癌に死者は一度も減ることなく増え続け、今では年間37万人もの人が癌で死ぬ
癌の治療法など全く確立していないのだ
そんなものを「標準治療」と呼んでいるのだから、インチキと言われてもしょうがねーだろ(笑) 417 キモいおっさん ◆Sv3GNiP8cM 2017/03/13(月) 09:23:14.11 ID:GycUtRbT
麻央ちゃん見れば、乳癌なんて本当に慌てて治療する必要などないことがよくわかるだろう
リンパ節転移して1年半ほっといて、花が咲いてから手術してもまだまだ元気
乳癌なんて肝転移しなければ死ぬことはない
麻央ちゃんの場合は半年くらい経過観察して、大きくなり始めたのを確認してから手術するのが正解だったろう
花が咲いてからの手術は大変だし、医者も嫌がるからね
おっさん理論は完璧(^_^)v 肺転移と肝転移とどちらが早く死ぬとかあんのかな。人によるだろうけど。
最初に言われた余命は過ぎてるから
先生は建前ですごいすごいと励ましてくれてるけど
ある時に突然悪化し始めるのかな。
長く治療してても治ることがないならちゃんと正確な余命を知りたい。 私なんか肺肝転移ですし、確実に死ぬんだな
死にたくないな >>252
正確な余命は使える薬や治療がなくなって緩和治療になった時だから
まだ元気なうちに効果的な新薬か治療法が出てきたらまた延びると思う
>>253
私は今のところ肺骨転移だけどあと3年は生きたい >>253
脳転移よりましですよ
肝性脳症だけに気をつけてね >>254
あと3年ということはオリンピックかな? >>254
あと3年ということはオリンピックかな? 341 キモいおっさん ◆Sv3GNiP8cM 2017/04/14(金) 18:29:03.56 ID:8k3Xqghj
>>339
お前みたいな薄っぺらバカはこれを100回読め
↓
がん検診を受けると、「命を奪わないガン」をたくさん見つけてしまうことになるのだという。
それが最も多いと考えられているのが、「前立腺がん」だ。
「PSA(前立腺特異抗原)」という血液を調べる検診が普及した2000年頃から、新規患者が激増した。
京都大学医学博士の木川芳春氏は、このような命を奪わない病変を「ニセがん」と呼ぶ。
「新規患者がうなぎ上りに増えているのに、死亡者の数が横ばいなのは、命を奪わない『ガンに似た病変』をたくさん見つける『過剰診断』が多いことを意味しています。
日本では検診によって『ニセがん』をたくさん見つけることで、新規患者の水増しが行なわれているのです。
私は、前立腺がんの半分以上は『ニセがん』だと考えています」
前立腺がんでは、検診で見つかる早期がんのほとんどが、いわゆる「ニセがん」なので、それで死ぬことはない。
つまり、1〜3期の10年生存率が100%と異常に高いのは、早期に見つけて治療した成果ではなく、元々命を奪わない「ニセがん」ばかりを検診で見つけている結果といえる。
こうした「ニセがん」は、「乳がん」「子宮頸がん」「甲状腺がん」などでも多いと指摘されている。
これらのがんも、全症例の10年生存率が80〜90%台と軒並み高い。
数字がよく見えるのは、「早期発見、早期治療によりガンが治った」というよりも、前立腺がんと同様に、命を奪わないニセがんが多く含まれているからなのだ。
医師で医療統計が専門の新潟大学名誉教授・岡田正彦氏もこう話す。
「がん検診で見つかるガンの中には、放っておいてもいいガンや、自然に治るガンが、かなりの割合で含まれています。
このようなガンばかりを見つければ、当然、生存率は高くなります。
昔に比べて生存率が高くなったように見えるのは、治療が進歩したからとは断言できないのです」 417 キモいおっさん ◆Sv3GNiP8cM 2017/03/13(月) 09:23:14.11 ID:GycUtRbT
麻央ちゃん見れば、乳癌なんて本当に慌てて治療する必要などないことがよくわかるだろう
リンパ節転移して1年半ほっといて、花が咲いてから手術してもまだまだ元気
乳癌なんて肝転移しなければ死ぬことはない
麻央ちゃんの場合は半年くらい経過観察して、大きくなり始めたのを確認してから手術するのが正解だったろう
花が咲いてからの手術は大変だし、医者も嫌がるからね
おっさん理論は完璧(^_^)v >>256
>>254ですがプラベなことです
前回の東京五輪は生まれてもいなかったらそれも見たいですね! >>261
概ね40代以下ですね。若いのにかわいそう。
エストロゲン過多由来が多いせいか、独身の方がなる確率高いですね。 >>262
あ、いや40代後半なのでそんな若くはw 頭頂部の薄毛隠しって皆さんどうしてます?
オススメの部分ウィッグとか有ったら教えて頂きたい >>264
ステージ4なんだから外見に構っている場合じゃないでしょ >>265
そんなことないでしょ、ステージ4たってまだ出掛けたりできる段階ならおしゃれも楽しもうよ
数年後に死ぬ、って「もう身は構わなくていいや」ってそんなに割りきれるもの? 265は末期ガンスレも荒らしてる人ですね
前の東京オリンピックは私も生まれてなかったので3年後のオリンピックはなんとかして見たいです
部分ウィッグについては美容師さんに相談してもいいかもしれませんね >>266
ステージ4で数年後はないでしょ
せいぜい数ヶ月、もしかしたら数日 そんな言い方はないでしょ
私は真実を言ってるだけです
辛いかもしれないけど現実直視する方がいろいろ良いと思うんだけどな >>272
あなたすでに肝性脳症の症状出てる・・・ リアルで誰にも相手にされなくてこんなところでレス乞食してるようなみじめな人間は相手にしないことです! 5年以上も生きているのならそもそもステージ4じゃなかったってことでしょ
あなたの居場所はココ↓
【乳がん】患者ならではのココだけの話45【患者限定】
ステージ4でもないのにステージ4に書き込むなんて失礼でしょ?許せない
末期をなめないで!こっちは明日死ぬかも知れないのに 自分はガンですらないのに
末期スレに常駐する
おっさん荒らしなので注意 私の書き込みを機に変なの呼び寄せてしまってごめんなさい >>278
なんか「癌患者は偉い」みたいな書き方で鼻につく
何様なの? >>277
明日死ぬかもしれないならあなたの居場所はこちらですね
末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ3 [無断転載禁止]©2ch.net
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1487261109/ と思ったらいつもの替え歌じいさんじゃん(>_<)
成りすましまで始めたんだたち悪い >>279
どの書き込みか分かりませんけど大丈夫、気にしない気にしない ウィッグなかなかしっくりくるのみつかりませんね…
試着に行けばいいんだろうけど、落武者みたいな頭見られるの辛いなあ ステージ4でも長生きできそうなのが乳がん
新薬も続々開発される中、悲観してる暇もない
刹那主義でも構わないから、一日一日を明るく延命していこう >>288
あまり変な期待抱かない方がいいですよ
麻央さんの例もあるのですから。 悲観しているより前向きにいる方が明らかに精神衛生上健全ですからね!
楽観はいけないけれども、日々自分の体調と向き合ってよい方向にもっていけるように頑張りましょう!
泣いてても笑っていても同じ日に死ぬなら私は笑っていたいし >>289
くよくよ悩んでいるよりも大きな声で笑っていた方がQOLも向上しますよ
これは嘘ではありません 卒業 佐藤由貴
末期乳癌患者の胸の細胞を
針生検でえぐり取り
病理検査に書けるのね
本当は手遅れのくせして
人気ない夜の手術室で
メス握る新米外科医
やめてゾンビになるのは
私だけにしてと呟いた
あぁ臨終の時に泣かないと
冷たい人と言われそう
でも嬉しさがこみ上げて来て
相続税の計算はじめるの センスもないし面白くもないししつこいよ
しつこいな >>296
わしは別に他人にセンスあるとか、面白いと思って貰いたいと考えて
替え歌発表してるわけじゃない。
わしが時々わしの作った替え歌を読み返してわしが笑えればそれでいいんじゃ。
簡単に言えばオナニーじゃな。
替え歌を作る時に気をつけているのは、そこにいかに死の恐怖を織り込むか
いかに癌の怖ろしさを醸し出すかじゃ。
どう思おうが勝手じゃが、わしはあくまでブラックユーモアのつもりで作っている。
ユーモアの中で最低なのは下ネタ使うやつ。反対に高度なのはブラックユーモア。
ある程度の知識、知性とウィットが必要じゃからじゃ
あっ、ご挨拶するの忘れておった。
>>296さん、>>297さん評価ありがとうな。
長生きせぇよ ノーとハッキリ言った方がいいのか、空気扱い(スルー)するのがいいのか >>298
一番高度なお笑いは自分を貶めてなんぼですよ TS-1、二年間飲んでましたよー
骨転移後、ホルモン系の薬が効かなくなってきたときに主治医が抗がん剤をいくつか
提案してきたときに「通院めんどいし交通費かかるから月イチで済むようなヤツ」を
お願いしたらTS-1になりました
私の場合は副作用特になし。胃のムカつきをうったえる人が多いみたいだけど食欲普通
病状は、マーカーが最初のうちは下がっただけで特に劇的に効いたとかは無し
時間稼ぎにはよかった感じ。乳がんの新薬は色々出る予定らしいから
マーカーが三桁になっちゃったので今はちがう薬です 参考になります
ありがとうございます
2年とは良い仕事してくれましたね
私もあやかりたい
今のお薬も効果が長く続くといいですね >>302
抗癌剤が会場効くか効かないかは個人差が大きいから人の治療経験談は
あまり参考にならないと思います。
過度な期待を抱いて残念だった時、凄く落ち込みますよ。 その辺分かって「あやかりたい」って言葉が出てきてるんだと思いますよ ID:SWocCIFSはあっちこっちで荒らそうとしてわざと配慮のないレスしている心ない人です
こういうので傷ついたりしないでね、みなさん
かわいそうな人なんだよ私たちよりよっぽど >>303
薬の効果も病状も人それぞれなので、たしかにそのとおりですね
だけど薬が効いてお元気と聞くと希望になります、とあやうく普通にレス返しそうになりました
>>306
ちょっとおかしな書き込みはIDチェックひs >>306
ちょっとおかしな書き込みはIDチェック必須ですね >>308
ステージ4だと肝性脳症とか脳転移してる人が多いから
正常な判断するのもう無理なのでは? 漢方薬飲んでる方いらっしゃいますか?
うちの病院では処方してないので、先生と薬剤師さんに相談して、人参養榮湯というものを飲み始めました
呼吸器系にいい作用をもたらした事例があり、肺転移している私にとって抗がん剤と供に
少しでも効果を期待しちゃう代物です 今のところ抗がん剤が効いてくれているのでお世話になってませんが、参考になります
よく効くといいですね〜 >>312
保険効くんですか?
民間療法的なものですか?
初めて聞いた名前なので。 >>314
診療科に東洋医学科(東洋医療センター)のようなものがある病院だと
保険適用みたいですよ。
私の知る限りだと愛知の藤田保健衛生大病院とか >>315
その愛知の病院は、乳腺外科からだしてもらえるのですか?
それとも、その東洋医学科に改めてかかるかんじですか? >>316
乳腺科で紹介状書いてもらい受診するという感じでした。
診察室も別棟にあり西洋医学と一線を画しているといった雰囲気でした。
でも保険は効くし抗癌剤のような副作用無かったから
副次的な治療(あくまで標準が主)で試してみたらいかがでしょうか >>317
ありがとうございます。
ちなみにそちらは、本院の方ですか? 私のブラウザだとその人ネカマ荒らしとID被ってるんだけど >>321
おっさんスレの742で見かけたけどマジレス苦手みたいね
対策はスルーかマジレスでいいのかな ああ、キモいおっさんてコテかあ
スルーが賢明でしょうね、見かけるところはレスがつくからいついてるし
最初見掛けたときはそんなに悪気のあるレスする人じゃなかったのに >>324
なりきりで荒らしてるのはおっさんではなくて替え歌貼り付けてく人らしい 替え歌の人は末期がんスレの糞ジジイってコテの人だと思うんですが、キモいおっさんスレを覗いたら口調が同じみたいな
同じ人ではないのかな? 替え歌のスレでも立てればいいじゃん
なんで乳ガンのスレにくるのよ 乳がんステージ4の50代新米記者が語る仕事論「いい意味であきらめが肝心」
https://thepage.jp/detail/20170726-00000003-wordleaf
> 44歳で乳がんに
> 休職してから、ちょうど1年の2009年の11月に職場復帰
> 「安静に」と言われるのがつらい 働くことが生きる意欲につながった
> がん患者は仕事とどう付き合うべきか 杖、使っている方いらっしゃいますか?
骨転移有りで看護師に杖を使うようにすすめられたんだけど、自分のスタイルに
合うようなデザインが無くて……
中高年ロック婆が使ってしっくりくるデザインの杖ってないでしょうか〜 >>330
ステージ4だったら外見に構ってる場合じゃないでしょ おしゃれ 杖 で検索したら若々しいのもたくさん出てきたけど、あなたのスタイルがわかりようもないからなんともw >>331
ステージ4でも外見にかまっている時間いっぱいあるんですよ
がんセンターの通院患者、わりとおしゃれなの
>>332
検索してみます。ありがとー >>333
ロックお好きなんですね
私も骨転移ありなので座席ある会場しか行けなくなりましたが、ライブ楽しいですよね >>330
東京の大丸デパートに杖の専門店入ってて何千と種類が有りそうだったよ
お店の名前覚えてないけどネットとかでも買えるんじゃないかな >>334
ロックに限らず好きなことは闘病中でもやり続けたいですよね
>>335
ありがとうございます。大丸なら直接見に行けるわぁ〜 >>336
私は田舎在住なのですが、大丸といえばねんりん家のバームクーヘン美味しいですよね
ベルンのミルフィーユも大好きなので東京お住まいの方が羨ましいです
ライブや舞台なんかも東京なら必ず公演ありますしね
お互い好きなことまだまだやり続けたいですね >>337
ステージ4でしたらそんなお菓子食べちゃいけないでしょ >>338
たしかに糖質の摂りすぎは気をつけなければですね
ありがとうございます ステージ4なら外見に気を使ってる場合じゃないとか、甘いものダメだとか放っておいてほしいわ。
余命が短いのかもしれないけど、美味しいもの食べておしゃれして人生楽しみたい! >>342
それ我儘じゃない?
医療財政が逼迫してるのにさらに無駄な延命とか高価な抗癌剤とか使われると
ますます厳しくなるじゃない。
そのしわ寄せが私たちの子供に行くのですよ。自分さえ良ければいいの? >>345
荒しに反応するあなたもある意味荒しですよ ↑はageてるし荒らしだからね、こういうのにも乗せられないようにしましょうね ちょっと前に抗がん剤漏れたって書き込んだ者です
だんだん腫れて痛いんだけど病院行ったほうがいいかな?
病院からはステロイドの軟膏は出てるんだけどね
痛いわ >>348
腫れてきてるなら行ったほうがいいと思う
痛みも辛いよね >>351
みんな死ぬ瀬戸際だから大変なんですよ、きっと。 単にお盆休みで家族と一緒なだけでしょ
嫌み書き込むのやめれ 本当のことが書かれるとムキになるヒステリーはおやめください キメラ抗原受容体発現T細胞療法(CAR-T)が実用化ってニュースになってた
今はまだ白血病とかの血液がんとかだけど、
そのうち乳がんにも使えるようになるかも、って書いてた
使えるようになるといいね!楽しみだ! たまに苦しいの嫌だなって折れそうになるんだけどもう少しがんばろうかな どうせ私が生きている間には新薬なんて使ってもらえないだろうし
来年再来年の旅行計画を家族が楽しそうに話してても作り笑いをするので精一杯
何故皆さんそんなに前向きになれたのですか?
私には無理みたいです 私も決して前向きじゃないよ
昨夜も咳が酷くて全身筋肉痛になっちゃった
肺転移だからちゃんと息も吸えない
ひとりで外出すらままならない
でもコロッと死なないから生きてるって感じ
なんの楽しみもないし、かといって死にたいってわけでもなく、生きてるから流されてる感じ
私も前向きな人に聞きたいなぁ うちには、せっかく健康体なのにメンタル疾患が二人もいて(本人達の苦しみは私には計り知れないが)私まで鬱るといずれ一家心中になりかねない。ガンにクヨクヨは良くないから好きな趣味に没頭して現実逃避して頑張ってるよ なにか熱中できる趣味を探してるんだけどなかなかみつからない
生きているうちに生きることを楽しみたい 私はこの病気になってからビーズアクセサリー作りを始めたよ
キラキラしたビーズを眺めてるだけで癒されるし
これで何を作ろうか?って考えてる時はワクワクするし
出来上がった時の達成感もあるし
何より作ってる間は病気のことや不安が頭から消えるくらい無心になれるよ 私もともとジャニオタだから
テレビ見たりとかコンサート行くの楽しみにしてる
治療や趣味にお金出してくれる家族のために家事労働を体に負担かからない程度にやってる感じ
そうやってると1日が早い
そのうち動けなくなる日がくればそうもいかないとは思うけど >>364 365他
アル中オカマのわしが言うのもなんだが、手っ取り早い現実逃避は酒だよ酒!
治る見込みがあるうちは飲酒に気をつけるだろうが、皆さんはもう我慢する必要がない
(我慢してもしょうがない)から冥土のみやげでじゃんじゃん飲みなされ。
我を忘れてぶっ倒れるまで飲めば癌の苦痛も何処へやら わしのもう一つの現実逃避は女装。
綺麗にメイクしてヘアスタイル整えて可愛いいブラジャーパンティ履いて
セクシーなワンピース着用し自分を鏡に映すといちもつが勃起してスカートを突き上げる
スカートの上からもっこりをさするだけでも発射できるが、裾を捲り上げ裏地キュプラで
包んでこするとあっという間に果てる
これがわしの現実逃避じゃ
たいていアルコールも入れてやるから凄まじいエクスタシー
飛鳥のキメセクより快感度は上だとわしは思っとる 女子SPAのステージ4のライターさんの書いている内容がなんだか変な感じ
読んだ人が、ステージ4でも治ると誤解しそう >>366
わー!一緒♪一緒♪私もです!ドはまりしてますw
で・す・が・・・
基本は自分用として、作ったものどうしてます?友人らに配るつもりなんだけど、迷惑じゃないかなあ。。
沢山ならべて選択してもらうか。
なんか昔いた近所の手芸好きもおばさん思い出した(笑) ビミョーな小物くれたり。。。
そんな風になってるのかな?あははは >>372
あなたが友人だったら何かお願いしたかも。
私はそういうの苦手だから >>367
私もジャニヲタ
仲間がいて嬉しい
おかねと お金と体調と相談しながらだけど、私もコンサートや舞台行くのやめられない >>376
これはある意味ステージ4を馬鹿にした記事やな 私もみんなみたいに生き甲斐がほしい
そんなにオーバーじゃなくていいから
女装だってビーズだってジャニだって、日々の生活をキラキラさせてくれてるでしょう?
私には何にもないんだ
だから生きてる意味が見出だせない
毎日副作用と戦って、処方された薬を飲む為に生きてるみたいw
みんなに会いたいよ
会って元気を貰いたい 途中送信してばかりでごめんなさい
副作用と戦っているといえば私もです
元々辛いものが好きだったのに副作用で食べれなくなったけど、様子を見ながら唐辛子、わさび、からし、胡椒等の量を徐々に増やしている
量を増やせたら副作用に勝ったような気がしてちょっと嬉しい >>372
>>366です
お仲間がいて嬉しいです
作るのはいいけどたまっちゃいますよね
私は最初、ハンドメイド作品を売買できるサイトでのネット販売を考えてたんだけど
アクセサリー作りを教えてくれた方にハンドメイド作品を集めて売っているお店を紹介して貰ったので
そこに置かせて貰ってます
でも毎月の委託料と売上金からんー10%の手数料が取られるのでずっと赤字です
それでも1コ売れただけでも嬉しいので続けてます
私も副作用キツい時は好きな音楽聴いて和らげるくらいしか出来なかったな
皆さまにも辛さを和らげる癒やしになる何かが見つかりますように >>374
お仲間さん!よろしく
転移で一時期外出ままならない時に色々処分したけど
この趣味だけは処分できなかった
見てるだけでも楽しいからこれは免疫力に良さそうだしいいかなって そういえば病気になったばかりで副作用キツくて何も出来なかった頃は
とりあえずラジオ体操だけは毎日やってました
頭の中で曲流して
気のせいかもだけど、やると体が少し楽になったよ
終わったらこれできっと大丈夫!と言い聞かせてました ジャニーズのどこがいいんじゃヴォケ!
あんな気持ち悪いギャル男チャラ男ホモゲイの群れ
あと、 〇〇〇48なんかのキャバ嬢の群れ
キャバクラのショータイムみたいなの公共の電波使って流すな
NHKまでおもねりやがって
さらにエグザイルや金玉とか湘南の風とかいうチンピラDQN半グレ集団
はじめてみた時横浜銀蝿かと思ったぜ
犯罪集団を堂々と放映するTVやそれに群がるビッチ
終わってるなニッポン >>364
うちも毒母にアル中親父
初期の癌が2人、鬱病がひとり
しょっちゅう怒号や喧嘩ばかり
私の状態を心配してくれてる家族が居ない
でも悟ったよ
「自分だけの為に生きる!」って
誰かが喧嘩してようが知ったこっちゃない
「自分が楽しければいい!」って
短いであろうが「自分の人生!」だもの xxx48は、それだから売れてるんでしょw)
男ってばかだよね。 骨転移だけなら、10年生きる方もいると聞くけど、骨転移したら他の臓器にも転移する事の方が多いのでしょうか?
まだ、自分がステージWなんて信じられない。 >>386
そうだよね
クヨクヨしてても笑っていても時が過ぎるのは同じだもんね
それなら楽しく時間を過ごした方がいいよね >>388
だからわしはテレビ見ててXXX48が映ったらすぐチャンネル変える
前田 ブスのくせにまだテレビに出てんじゃねーよ
篠田 大島 性悪あばずれ女。本性ばれ海外へ逃亡。
さしこ なんでこんなに出てるのかわからん。社長に売ったんか?
48に限らずろくに芸のないただ若いだけのその辺のブスをテレビに出すな! >>389
私もまだ大きな症状出てないから実感わかない
>>386
壮絶だなぁ… >>388
チャラ男、ギャル男、ゲイ(ジャニーズ)やチンピラDQN半グレ犯罪集団(エグザイル)にご熱心な腐女子のみなさんも同じ穴のむじなじゃろうが >>384
ラジオ体操良さそうですね
やってみます
病は気からという言葉もあるし「これできっと大丈夫!」と思うこともラジオ体操との相乗効果ありそうですね
アクセサリー等のハンドメイド楽しそう
最近はお菓子作りにハマってたけどお菓子は食べたら終わりだし私も何か始めてみようかな >>392
症状出てないと、実感ないですよね。
病理の間違いなんじゃないかと思ってしまう。 肺転移してるけど抗がん剤でかなり呼吸楽になったけど
カラオケってやっぱり負担になるのかな?
呼吸辛い時はもう無理と思ってたけど
運動は制限されるけど日常生活するには支障なくなってきたら行きたくなってきた >>398
>>184>>186の辺りで腹式呼吸ができるようになったら呼吸が楽になるから、カラオケもいいんじゃないかって話になってましたね
私も肺転移ですが、歌が歌えるほどに回復しました
一時はもう歌を口ずさむこともできないのか!って落ち込んだから嬉しい >>399
ありがとう!
上の方でそのような話題あったの気づきませんでした
腹式呼吸ですか、なるほど
喉や肺に負担少なそうですね
腹式呼吸練習してカラオケ行ってみよう >>398
肺転移してるならもう終末期だからなにしても無駄じゃないかしら >>400
カラオケ楽しんできてくださいね
私も1年以上ブランクあって歌えるか心配だったけど1曲歌ったら楽しくていっぱい歌っちゃったよ
1回目は休憩しながらで友達とのおしゃべりがメインになったけど、2回目はおしゃべりよりカラオケメインでいけた
ここのカラオケ好きな皆さんとも行ってみたいな >>396
今のところケモの副作用も脱毛以外は控えめだから尚更実感わかない 転移後ラストAC、副作用がきついきつい
今まで打った直後は出なかったのに今回ばかりは動悸息切れ、術側肋骨痛がひどいのよ
やっぱり溜まりに溜まったって感じだね
なんとか乗り越えて私も趣味持とうと思ってます
何がいいかなぁ〜こぎん刺しなんてハードル高いかな? 何でも挑戦してみたらいいと思うよ!
むいてなかったら、やめればいいだけ。
すっごい楽しかったら、新しい世界の発見でラッキーじゃん >>401
私も咳がひどくて話もできないほどだったけど、今はすっかり元通りだよ
カラオケなんて超楽勝w >>405
ありがとう!そうだね、向いてなきゃまた違うのチャレンジしてみればいいんだもんね!
Amazonで揃えておこうかな
手元にあったら副作用も紛れそうだしね! 私は主にペット用に一眼レフ買って気が向いたときにパシャパシャ撮ってる
可愛いから和んで免疫力が上がってるのか今のところ抗がん剤延期がない 私も犬に癒される日々です
家族との関係も犬がクッションになってくれて助かってる >>409 410
犬は雑菌持ってるから抗癌剤で免疫力が弱った身体にはよくないかと >>411
先生が今の薬はそんな敏感になる必要ないって
私はまだ大きな症状が無いくらいだからちゃんと自分の主治医に聞いた方が良いとは思うけど >>411
あ、それからうちは犬じゃなく鳥です
>>410
家族との関係のクッションになるって凄く分かります >>411
実際にちょっと歯を引っ掻けちゃったところが化膿しちゃって身にしみてます
でも犬と離れると精神力弱くなりそうなので気をつけて一緒にいるつもりです >>402
ありがとう!
私も最初は休み休みでいきます このスレは肝転移や骨転移の方が多いのかな?
私は昨年の11月に乳がんの温存手術をして、あと少しでも術後化学療法が終わりそうというところで脳転移が判明しました。
クヨクヨせずに治療に励むよ! 骨転移の方が多い印象ですね
わたしは肺肝転移です
進んだときのこと考えると怖いけれど、お互いがんばりましょう! 明日肺のレントゲン、よくなってますように
見るのこわい 肺骨転移して治療中ですが大分呼吸よくなったので
体力作りと思って久しぶりに自転車に乗って買い物行った
でも暑かったのもあってこれはキツイ
薬の副作用もあってか足が以前より全然力入らないし膝に負担
買い物から帰ったら軽いめまいと血圧だだ下がり
無理は禁物ですね
ちなみに歩いて散歩したり車の運転は問題なし わかります、自転車ゆっくりこぐなら歩くより平気かなと思ったらとんでもないですよね >>421
そうなんですよね
自転車を走らせ続ける脚力と
バランスの全身運動が必要とあらためて学びました
休み休みこいでたら歩いて行ったほうが楽だったかもしれない ほんと疲れやすくて無理がきかない
歳のせいもあるような気がするけど うんうん、自転車は筋力低下が原因かなと思いました
普通にできていたことができなくなっているのを突きつけられるのは精神にきますねぇ…
けどまたできるようになった時に喜べたりもするので、スクワット始めようかなw 肺転移で咳が多い方、アレルギーでなければ試してみてください
ソースはわたくしなので個人差もあり信憑性がアレですが…
夕食を玄米の小豆粥にしてから、朝まで咳で起きること、肺が重く感じられることが少なくなりました
日中は小豆粥を食べないからなのか咳が多いです
朝小豆を洗った後水に浸しておきます
夕方その水に炊いてある玄米を入れて1時間程コトコト煮ます
それだけ、灰汁を取ったりもしません
ただまずいですw苦行かもしれません
私は部屋の天井を見て、違うことを考えながら食べています
試してみてください ここ何日か足のだるい日が続いてて抗がん剤の副作用か?と思ったけど
昨夜ラジオ体操とゆるいスクワットと踵の上げ下げ運動したら今日はかなり楽になった
単に運動不足だったのかも 「生きがいを見つけて」35歳末期乳がん患者の告白
(読売新聞メディア局編集部)
「働くことで、生かされた」。
千葉県野田市の会社員、安岡薫さん(35)はステージ4の末期乳がん患者だ。
すでに体中の骨や肺にもがん細胞が転移している状態だという。
しかし、現在、7歳と3歳の兄弟の子育てをする一方で、
会社勤めを続けるなど、見た目や生活ぶりも一見、健康な人と変わらない。
彼女の活力の源泉になっているものは何か。
http://www.yomiuri.co.jp/fukayomi/ichiran/20170726-OYT8T50015.html いいんだよ
今までいっぱい働いてきたでしょ
ゆっくりして 食パン食を辞める事。パンなら玄米パンなどを週一程度で。
朝御飯に、パン食が乳癌患者にやたら多く、
牛乳チーズまで常食続けている例。
▼厳禁↓
白砂糖、サラダ油、キャノーラ油、マーガリン。
↑これ続けてれば、良い食事も善い治療法も
なかなか効果無いとか。 サラダ油はアレルギーの原因とも言われてるし、マーガリンも体に悪そうな感じはするから積極的にはとらないけど…。
でも散々言われてるように厳禁=ほんのわずかな量でも体内に入ったら危険!てことはないと思うんだよね常識的に考えて。
なるべく控える、ぐらいのスタンスじゃないと外食なんて一切できない。 食うな食うなと煽るフードファディズムの食い物になっていくのだなあ 女のシンボル、おっぱいがなくなったくらいで悩むことないよ。
乳がん摘出手術後のおっぱいモデルで人稼ぎできるじゃない?
医学書にも載れるし。イェイ! 執拗に人参ジュースやら乳製品摂るなやら肉米麦食うなやら言われてもうもううんざり
好きなもん食うよ!
お前らと違って限られた人生だからな!
好きにさせてもらう! ステージ4スレで「お前らとは違う」って言われても… >>439
ごめんなさい
皆さんの事ではないです
私に色々無責任に勧めてきた奴らの事です ああごめんなさい(>_<)
簡単に言ってくれるよなあと思っちゃいますよね
食事制限はほんとよっぽどストイックじゃないと続けていけないね 肺転移で肺の影が綺麗に消えた方いらっしゃいますか?
咳や呼吸は随分楽になりましたが、エックス線で見る限りはあまり変化がないようです
ドセタキセルは体が持たなくなるまでということなんですが、分指標的薬のみに切り替えて落ち着いた状況が続いてくれるのかが不安です >>442
AC4回とドセ4回終わって私も呼吸楽になりましたが
同様に肺が元の通り綺麗になったわけではないですね
抗がん剤終わってからホルモン治療フェソロデックス使って4か月
変えた直後は少しだけ右肩上がりだったけど
進行してる大元のQOL手術も出来たのもあって3ヵ月目で腫瘍マーカー下がってきました
お互いこのままガンが小さくなるか眠ってくれてほしいですね >>440
好きにしていいと思うよ
肉も乳製品も食べ過ぎは良くないけど、バランス良く食べたり、悪くないと思う
体力だって大事だしね >>444
詳しいお話ありがとうございます
やはり目にみえて綺麗にとはいかないのでしょうかね
HER2なのでなんとかドセを頑張りきりたいと思います
本当にお互い穏やかな日々が長く続きますように >>435
検索すれば出てくるけどオリーブオイルは揚げ物にも使えるし酸化しにくい 肺転移されている方教えてください
肺が広がるストレッチで少し呼吸って楽になりますか?
またお天気や気圧の変化に症状が変わることってありますか? はじめまして。皆さんの書き込みに励まされてます。突然ですが、相談させてください。
23歳でトリプルポジティブ乳がん
放射線を終え、5年のホルモン治療(リュープリン3年、ノルバ2年)を卒業し、無治療になり半年が過ぎました。
彼氏が出来だけど
これから話をするところです。
久しぶりの性行為になるので、すごい不安です。皆さんの中にいらっしゃればお話聞きたいです。 >>450
ストレッチいいと思いますよ、簡単だし背中も伸びますしね
色々試しているのでストレッチのおかげだけではないかもしれませんが私は楽になったかなと思ってます! >>452
ありがとうございます。
早速やってみます
最近咳が多くてどうしても縮こまってしまっていて、呼吸が小さく、肺に靄が掛かってるような感じがしています
がんばります! >>453
ですよね…最初は胸を伸ばすだけで咳が出てしまうと思うので、少しずつ無理なくやってみてください〜
ちょっとずつ毎日続けたら変化が感じられると思います
楽になりますように >>454
ありがとうございます
なんか大事にし過ぎたかなって思ってます
ちょっとずつがんばってみますね
体力もつけたいし、少しでも長く生きたいしね >>451
頑張りすぎずに頑張って
自然体が一番だと思う
応援してます >>456
ありがとうございます。
自然体で頑張って乗り越えます。
応援嬉しいてす、感謝! >>456
あなたはすごく優しいね
私はあなたのことを応援しているよ >>456
その人、あちこちに書いてる変態男だよ!
触っちゃダメ。 >>459
ごめん
まんまと引っかかってしまった
>>451、457も荒らしだから自演なのかな
悪質きわまりないね >>460
ごめんなさぃ。
そういうつもりは無かったんですが、、
色んな方のブログも探したりしても、中々ピンとくるのが無かったから、こちらに書かせてもらいました。
ここの方々の書き込みをみて勉強になる点が多かったので、今回書かせてもらいましたが不快な思いされるのは申し訳ないです。 >>461
こちらこそすみません
レスの内容はお好きに書いてもらえればいいのですが、あなたはこのスレには該当しないのではないでしょうか
スレタイ読んで相応しいスレに移動してもらえるとありがたいです
宜しくお願いします
うまくいくといいですね、応援しています 久しぶりにここをのぞかせてもらったが、わしのせいでみんな疑心暗鬼やなw
普通に書き込んだ御方も荒らし認定されててかわいそうでなぜか吹いてしまったわい
これからもお互い警戒しあってわしを楽しませて長生きさせてくれ >>463
>>464
ごめんなさい、タイトルが違うことに今気付きました。不慣れでして、不快な思いさせてしまいすみませんでした。移動することにします。
お互いにこれからも頑張りましょうね。
ありがとうございました。失礼します。 結婚してるし初発転移で切れなかったし想像しかできないけど、乳房なくして新しい恋愛に挑むのって相当大変だよね… 相当懐深くないと受け入れてくれないよね
付き合ってからなくなっちゃうのとは全く違う >>470
>>467の文章は主語が抜けているから>>468のような誤解が生じても不思議ではないよ。
主語ないなんて英語ではありえない。省略して察しろなんて都合良すぎ。 >>473
主語なんかなくても十分通じる文章だよ。主語がーとか見当違いにも程があるわ。
バカすぎ。 便所の落書きの2ちゃんで「察してくれなんて都合が良すぎ!」て >>474
読み方によってどちらにもとれるでしょ。
つまり後半の「乳房が~」の前の主語が「私」ならと「あなた」では大きな 違いがでるでしょう。
そのあたりのことなにもわかってないあなたはもしや末期で肝性脳症になってるのかしら?w これまでの流れみれば私かあなたかくらい分かるでしょ わかる、普通わかる流れだと思った。
わからないのは、国語力の問題かも?
英語なら主語がいるとかいうけど、ここは日本語だからね! あなたは初発転移で切れなかったし、じゃおかしいでしょ この程度の文章を文脈から推測できない
↓
日常生活で対人関係のトラブル頻発
↓
被害的攻撃的な思考になる 私は結婚してから癌になったから良かったけど、
あなたは癌になってから男探すなんて普通無理よねそれは。
ってこと。 そりゃみんな張りつめてるからトゲトゲした人間がひとり来たら伝染するのも仕方ない
そもそもは荒らし回ってるオカマが悪い
仕切って不快かもしれないけどこの話はこれまでにしよう >>486
もうレスも500近いけど逆にここまで荒れなかったことがすごいよね 流れ変わればよいのだけど、味覚障害対策みなさんどうされてますか
口の中が苦くて気持ち悪くて、打ち消してくれるのが酸味だけなのでトマトとレモンばかり食べています
お腹が減っていなくても口が気持ち悪いので常になにか酸っぱいものを口に入れていないと気がすまない
幸い抗がん剤入れてからピークの3〜4日で治まるのですが
あめ玉とかよくないですよね… >>489
私も味覚障害あるので分かりますが辛いですよね
ガムはいかがでしょうか?
私は酸っぱいものと辛いものを食べると舌がピリピリして痛かったのですが、もともと辛いもの大好きだったので悔しくてあえてカレーとか酢の物とか積極的に食べていたらだいぶ慣れました
>>489さんは苦味が気になるとのことで緑茶とかコーヒーとかで少しはごまかせないものですかね
すこしでも >>477
いやいやそういうことじゃないの。
主語関係無いんだって。
「想像しかできないけど」
ここを読み取るんだよ。
普通の日本人なら瞬時に判断できることだと思うんだけど。
流れから考えても一つの意味にしかならないよ。
これだけ言ってもわからないなら発達検査してみた方がいいよ。
アスペかもしれない。 2ちゃんってそんなに真面目に真剣に読むものなのか。pgr 昨日今日は釣り針に引っかかるマヌケが多くて楽しませてもらった。ありがとうございます 胸の癌のしこり部分が赤くなってカサカサしてきたなーと思ったらツユが出てきた。。どんどん酷くなるのかな?同じ様な方いませんか? >>496>>495です。やっぱりですか。。末に通院予定なんですけど、月曜に行った方が良さそうですね。自分の胸を見るたびショックを受けてます。 悲しいよ
皮膚転移の疑いだそうで
頭にニキビが出来て、傷痕にもケロイドみたいなのができてしまいました
明後日病院だから検査かな それともうひとつ、
余命宣告って受けた方いらっしゃいますか?
やっぱり乳がんは余命宣告受けづらいのかしら
実は生命保険のリビングニーズ特約を活用したいなって思っています
余命半年で3,000万円までのがん死亡保険が請求できるそうですね
うちは母子家庭なので後見人を付けないと子供が成人になるまで保険金を受け取れないらしいって聞いて
少し焦っています
あと、標準治療しかしてこなかったので、先進医療受けてみようかなって思いました
先進医療も請求すれば出るのですが、持ち出すお金がないw困った状態です
コロッと死ねればいいんだけど、長患いが乳がんのつらいところとつくづく思いました 頭皮にニキビ、まじですか、私もある…
抗がん剤治療中なので栄養状態が悪くなったせいかと思ってましたが違うのかな(泣)
自分もリビングニーズ受け取ろうと思っているのですが、主治医がめちゃくちゃ前向きな先生なので余命の話なんかしたら怒られそうでまだ話せていません >>502
頭のニキビについては見た目で転移かな?様子見だね、暑いしねって言われたから確実ではないからね
変なこと言って不安にさせてごめんね
ただ私は植皮手術の傷痕にしこりみたいなケロイドみたいなのが急に何個か出来て、なんだか息苦しいし
大嫌いな訪看さんが来る度に写真とって不安にさせるようなこと言うのよ!
リビングニーズ、同じこと考えてる人がいてうれしいです!
でも私も言い出せるか・・・
先進医療受けてみたいって言ったらきっと転院してくださいって言われちゃうんじゃないかと思ってね >>503
いえとんでもない、なんてことないのかもしれないですが、ちょっとしたことが気になりますよね…
お互い杞憂で終わればいいのですが
先生お忙しそうだしなかなか言い出せないですよね
診断書の記入が必要とのことで呼吸機能で障害認定してもらえないかというのもタイミングを図っているのですがまだ言い出せずにいます
診断書は時間外労働になるらしいですね
先生に気を使っている場合でもないのですが…w 鬱病も併発してる人いるかな
もう薬なしでは耐えられない >>505
鬱症状から心療内科に行って双極性障害と診断された
ガンで双極って…
もう死ぬしかないのかもしれんな 最初ホルモン治療でリリカとフェマーラで肝機能やばくなって中止かわりにエキセメスタンに。フェマーラはもう使えないのかな??医師にはだめっていわれてるけど悪さしたのリリカなんじゃないかと思ってる >>506
ステージ4のブロガーさんで双極性障害を併発した人がいた気がする
鬱病も然り、なにか関係があるのかもしれない 肺がんのナチュラルとかそうだよね
先に双極性でナマポもらってたけど 大阪49歳医師スマホで検診女性を盗撮 逮捕送検
[2017年9月7日9時24分 紙面から]
泥酔して病院に搬送され、抵抗できない状態の女性の胸を触ったり、
乳がん検診などで女性の触診を行う際、スマートフォンで盗撮していたとして、大阪府警は6日までに、
同府松原市の医師 岡山順司容疑者(49)を準強制わいせつと軽犯罪法違反の疑いで逮捕、送検した。
岸和田署によると「ストレスや性欲を解消するためにやった」と容疑を認めているという。
署によると、逮捕容疑は昨年11月、勤務先の大阪市内の病院で、泥酔して搬送され、
抵抗できない状態の30代女性の服を脱がせ、胸を触り、スマホで動画撮影した疑い。
また昨年10月と11月に大阪府内の病院、今年6月下旬に岸和田市内の建物内で、
乳がん診断や健康診断を受けた女性たちの上半身裸の動画をスマホで撮影した疑いがある。
6月27日に岸和田市が実施した職員向け乳がん検診で、触診する岡山容疑者の様子が不審で、
カバンからスマホのレンズがのぞいていたため、女性職員が上司に相談し、市が110番。
署員がスマホを確認したところ、上半身裸の女性の動画や画像が多数発見された。
3回の健康診断や乳がん検診で、岡山容疑者から診断を受けた女性は230人に上るという。
スマホには勤務先の病院の病室で、30代女性の胸を触る動画も保存されていた。
https://www.nikkansports.com/general/nikkan/news/1884079.html 薄着してたらくしゃみ連発
そろそろ季節の変わり目
風邪には気をつけなきゃですね IGS4000使われてる方居ますか?
もちろん、標準治療との併用で。 毎年インフルエンザになるんだよな
今年こそ気を付けよ 風邪やインフルエンザ流行の時期は病院近寄りたくないけど治療ありますしねぇ
お互い気をつけましょう 自分は梅雨の時期前に熱が出て
咳と鼻水に血痰が止まらなくなって入院した
ウィルスを殺す薬を飲んで徐々に回復したけど
本当に辛かった 鼻毛がなくなってしまって喉がすぐイガイガするようになりました、鼻毛って大事だー
風邪ひかないようにほんと気をつけます 術側の肋骨が痛くてたまりません
肺に続いて骨転移かな?
猫背で姿勢も悪いので余計に痛みます
ロキソニン3回と夜中どうしてもダメな時は、もともと呼吸困難のためのレスキューで貰ってたオプソで
誤魔化しています
トリネガだし抗がん剤にも疲れてしまった・・・
家族や頑張って治療している人には悪いけど、前向きになれない
1日も早く死にたいです
どうすればいいのかな 自分も肋骨痛い
近々検査の予定
異常なしならベストだけどね
安楽寺制度、成立しないかな〜といつも思ってる
家族には言えないけどね 肋間神経痛かなにかだといいですね
どうして安楽死って許されないんだろう この頃、1回で書き込みが出来ないよ。書き込みました、って画面に出るのに、
書き込まれていないから、仕方なく、もう一度書き込むと今度は書き込まれること多いけど
なぜなの? 規制来たかと、そのたび(;´・ω・)るよ。 >>513
すみませんがステージ1から3の方はここへの書き込みご遠慮願えませんか 肋間神経痛は、けっこう強烈に痛いけど、
数時間で必ず治まります。
肋骨全体は締め付けられる感じ。 >>523
親切心で書いていてくれるのだろうし気持ちはありがたいけどルール守ってほしい
もし数時間で痛みがおさまった場合でもこっちは骨転移の可能性は拭えないのだから検査しなきゃ本当の原因は分からないわけで 肺転移で咳が止まらず肋骨を折って、それからは咳が出なくてもたびたび肋骨を骨折するようになりました。
整形外科の先生によると骨転移で骨が弱っているからだとか、
骨に転移していなければ簡単には折れないのかもしれませんね。 咳で肋骨にひび程度なら健康な人でもままあるけど、骨折、しかも頻繁にとなると骨転移の影響ですよね
症状に骨折しやすくなるとありますし
みなさん冷えてきたので体に気をつけましょうね >>527
ブログ村のブロガーさんで顎骨壊死になった人がいたけど更新が途絶えてる
大丈夫ならいいんだけど >>531
ブログタイトルを教えていただけますか?
明日、歯口科で診察です。 顎骨壊死 ブログ
で検索すりゃいくらでも色んなブログ出てくる
ここにそのブログのタイトル書かないで欲しい
大体どこか予想ついてるけど 自己レス。
ググってみました。
2016年1月が最終更新になってるブログかな? >>534
明日の診察で顎骨壊死でなければ良いですね
私が病院で聞いたのでは、もし顎骨壊死になっても早めに歯科で治療受ければ深刻な状況にはならないとのことでした
骨の注射をやめれば治るそうですが、私たちの場合この治療をやめるわけにはいきませんしね(´・_・`) >>535
ありがとうございます。
半年前に撮ったCTでは顎の異常は無かったのでどちらにしてもそれほど進行はしていないとおもいたいです。 顎骨壊死、乳がん、ブログで検索したら多少ブログが出てきたけど、実際に顎骨壊死してる人のブログはどれなんだろう?
>>533さんがどのブログのこと言ってるのかもよくわからなかった まあこのスレの人たちは穏やかだけどブログスレの住人の民度みてるとあまりブログ特定されたくないのはわかる ご苦労様局所的な壊死でした。
BPを始める何年も前に抜歯した跡の歯茎の炎症だけで歯のぐらつきや骨の露出は一切無し。
乳腺の先生は今の骨の状態なら休薬もOKと。
とりあえず抗生剤を飲むだけで経過観察になりました。
ご心配下さった方、ありがとうございました。 >>539
何事もなくて良かったですね!
休薬もOKとはすごいです 軽く筋トレ始めてみました
人生初の試みです
いつまで続くかわからんが、免疫力upのためにちょっと頑張ってみるね
あと、口角上げるだけでもいいって言うからニコニコしてみるよ HER2の方で、抗がん剤抜いて分子標的薬のみに切り替えられた方いらっしゃいますか?
体調の変化や腫瘍が大人しくしていてくれているのかお聞きできれば >>544
ドセタキセル+ハーセプチン+パージェタを断続的に1年半以上やってきて、
5月頃からドセタキセルを抜きました。
まだ4ヶ月しか経ってないので長期奏効の参考にはならないですが、
劇的に体調良くなったので今のところ「やめて良かった〜!!」て感じです。
私の場合は肝転移がずっと大人しいので、ドセタキセルの副作用がないと
もはや普通に健康な人みたいな生活です。髪も生えてきたし… >>545
レスありがとうございます
私は肺転移なのですが、予定ではもう少し続けるはずだったドセが6回目で中断になりそうです
断続的にということは私も副作用が引けば再開できるのかもしれませんね、先生に聞いてみたいと思います
やはり体調は楽になるのですね!詳しくお話が聞けてよかったです
このまま大人しくしていてくれるように願っています >>546
転移巣が大人しくしてますように!
現在の体調・治療効果とQOLのバランスなど、主治医と相談して納得いくプランが立てられると良いですね。
ステージ4治療は正解がないので判断迷いますよね。。
私はドセ副作用でジワジワゆっくり体調が悪化していったので、
「まだ効いてる」ドセのやめ時をなかなか決断しきれずにいました。
「ドセ休薬して体調回復したら再開」「ドセ減らして続ける」を試した末、
5月から分子標的薬のみに切り替えました 40代半ば、今更ながら結婚したくなった。
看取ってくれる人が欲しい。 望みをすてないで!
私も生きる望みを捨てないからね! >>550
残念ながら先立つことになったときに引き取り手がいるのならいいのではないでしょうか、気持ちは癒されますし生きる気力にもなりますしね
怪我には気をつけてくださいね、免疫低下で化膿したり治りにくいのでけっこう苦労します >>551
そうですね
私がいなくなったあと、猫ちゃんはどうなるのかもちきんと話し合いました
この体だと1からしつけをするのも不安なのですが、
フォローしてくれる人も見つかったので同居してみようかと思っています。
よかったら今後も相談に乗っていただけませんか? >>552
私は今は犬しか飼っておりませんが、ここは見ていますのでよろしければいつでもお話聞かせてください
猫のために頑張る!っておっしゃってる方も少なくないのでみなさん聞いてくださると思います
しつけに関しては人手に渡ることを考慮してしっかりしておきたいところですね
素敵な出会いがあることを願っております >>553
犬や猫は我が子も同然ですもんね
私は猫飼っていますけど、いてくれるだけで癒しになります
しつけはたいして何もしなかったけど、ちゃんとトイレ砂のところで用を足しています
去勢か避妊手術のタイミングは獣医さんと相談してくださいね
早すぎても遅すぎてもあまり良くないみたいなので >>552
きちんと話し合いできているとのことで安心しました
猫のためにもお互い長生きしましょう 犬猫の12〜14年ほどの寿命を考えるとどうしても私たちは「飼い主との別れというストレスを与えてしまう」ということで反対されることも少なくないと思いますが、フォローもあるというなら良い家族に恵まれるといいですね〜 いや、犬猫の平均寿命は体感的には15、16歳
それ以上生きることも珍しく無いから
あとをみてくれる人がいない場合は飼うべきではない フォローがあるなら、て書いてあるし「いや」の意味がわからないけど。
平均寿命の「体感」なんか人それぞれでしょ。大型犬しか飼ったことないけど12年ぐらいだし。
なんでも否定から入るのが癖なら直したほうがいいよ。 統計で、猫、小型犬中型犬の平均寿命は15才とある
大型犬とか何的外れな例出してんの?
猫なんて20年越えるのも珍しくないのに
間違った平均寿命かくなってこと そもそも最初の人が「先立つときに後の面倒みてくれる人がいるならいいんじゃないですか」て言っててその流れできてるのに「いや」とか言ってるから突っ込まれたのでは? 10年以上ってのさえ合ってれば15年だろうが20年だろうがどうでもいいと思うわ
フォローあれば良いって流れなんだから >>559
「体感」て書いてあるからそう言ったんだけど…
なんで平均なのに大型犬が的外れ? 犬猫でこれだけ争える元気があれば
15年でも20年でも長生きできるだろう
とみんな実証しているのさw 攻撃的なレスしても大概が叩かれて余計にもやもやするだけなのにね 荒れるの珍しいもんね
でもよく見ると本スレはもちろんのこと他スレからも書き込みしている人がいるから荒らしているのはもしかして…
お元気なステージ1〜3の方はレスご遠慮願いたいです さすがに本スレにもレスしてるからって1〜3の人ってこともないと思うけどね
しかもその言い方だとステージ4じゃ元気がないみたいじゃ… たしかに本スレに書き込みしている人でもステージ4の人がいるのは理解していて、そのうえで…です
例えば再発不安とか書いてる人がシレッとこっちのスレにもレスしていたりしていましたので
そうですね、ステージ4でも元気でいなきゃですね
荒らされてあまりにも腹が立ってしまったのでキツいレスしてしまいました
申し訳ありません >>569
それはイラッともしますね、なんでわざわざ出張って来ちゃうかな
他スレでもblogスレで配慮に欠くレスをしてるのは「乳がんスレの人たち」みたいに言われていたし、
>>563さんのレスじゃないけどなんだか女の嫌な部分は感じちゃうな…
まあでもほんとに気力だけは上げていきましょう! 身体冷えたからいつもより湯船に長めに入ったら
上がってから少し気持ち悪くなった
そのまま少し横になったら良くなったけど
血圧計ったらエラーでたりやっぱり低かった
肺転移は落ち着いてはいるけどやっぱり酸素不足になったのかな
大丈夫だとつい病気前と同じにしてしまう気をつけなきゃですね 自分はブログしてないけど、ステージ4の人のブログは気になってみてしまう
特に転移先が同じ人
でもそういうブログにコメントしてるのは経過観察が長いステージ1とか2の人が圧倒的に多いのが端からみてモヤる
よくコメント出来るよな、と感心する まあ病気じゃない人よりは自分も治療乗り越えたから共感できる部分もあるんだろうけどね
ここの闘病ブログスレの住人は同じ病人と思いたくないような人ばかりだけど、病気でもない人がわざわざ癌・腫瘍板まできてブログ主のあら探ししてるとも思いたくないなあ、おぞましすぎて と言うか本スレでもここでも、癌患者ですらない人が荒らし目的に来る場合もあるから・・・
諍いを起こしたくてわざと本スレでステージ1と書いた後にこれ見よがしにここに書いて楽しむ輩もそのうち出てくると思うよ
だから>>569,570のように、腹が立つとかイラっとするとか明らかな反応すると餌を与えて荒らしを喜ばせることになるから、
荒らしでも、単に間違えた人でも、ここはステージ4スレ限定ですよとさらっと伝えるに止めておくのがいいと思う 肺骨転移してるけど飛行機って大丈夫だろうか?
乗ってる人いますか? 一応今は走ったり激しい運動しなければ普通に生活出来てて
腫瘍マーカーも標準値なのですが あーもう抗がん剤きっついでも死にたくないよーなんでなのなんでわたしなの死にたくないよー >>576
骨転移ありの者ですが長距離の移動は新幹線使っています
着陸時の衝撃が心配なので飛行機はやめました
衝撃ないこともあるし、乗り物に乗っている時間が短いし、空港限定のお土産見るの楽しかったので可能ならまた飛行機乗りたいですけどね
主治医から搭乗の許可が出ているなら飛行機乗ってもいいと思います
骨のことが心配なら航空会社に衝撃の少なそうな座席の位置とか衝撃を和らげる方法がないか問い合せてみてもおおかもしれませんね
例えば骨粗鬆症のお年寄りとかも乗っていると思うので航空会社側でも何か対応してくれそうな気がします
旅行でしょうか?楽しんできてくださいね >>579
576ですがありがとうございます
友人とプチ旅行一泊二日なのでとんぼ返りみたいなもんですね
どちらかというと気圧のほうを考えていて
着陸の衝撃は考えてませんでした
今回はかなり前から予定に入れていたものだったので
衝撃に気をつけてみますね
今後の遠出は交通機関考慮して予定を立ててみます 22日に検査結果が出ました。肺、肝臓は大丈夫だったけど広範囲に骨転移。去年から異常を感じてたけど怖くて検査しなかった。医療費も大まか聞いてきたけど高額で生活できない。税金も 払うのやっとなのに。。情けない 骨だけなら死なないから良かったよ
お金は行政に頼っちゃいな どうしようもないのはわかるけど、お金の心配なく治療に専念できたらね 問題が多過ぎてブログを更新するのも面倒くさくなっちゃった
病状が悪化すると何故かアクセスも増えるけど、アクセスはおろか文章を考えるのも面倒くさい
みんなよく続くよね、三日坊主は治らないよ >>583です>>584>>585ありがとう。市役所にも相談しに行ってきます。遡って読んでみたら 私も頑張ろう!と思いました。 頑張れないときもここは同じような人きっとたくさんいるから、また来てくださいね
どんな書き込みでも人がいるとみんな闘ってるんだひとりじゃないんだって安心する >>587
骨の痛みは治療で軽減化されますよ。
私も胸骨から骨盤まで転移してるけど普通に暮らしてます。
行政にも頼っても治療してね。大きな病院なら相談窓口があると思います。 >>587です>>589ありがとう。まだ心の整理がついてないので恐くて涙が止まりません。これを乗り切らないとダメですよね。。 そう!ひとりじゃないよ!
みんなで乗りこえよう!
前みたいに笑って生きよう! 自分はそれがなにか?状態だな
慣れって恐ろしいね
おとなしく癌患者らしくありたいけど患者らしさがわからない
これもきっとホルモン治療のせい 骨転移されてる方、日常生活はどういったことに気をつけてらっしゃいますか? 骨にも転移があるようなのですが肺の状況が悪いのでそちらにあまり踏み込んで話が聞けず、次の診察はまだ先なので気を付けるべきことがあったら教えていただきたいです とうとう肺に水が溜まってしまったよ
こうなってからどれくらい保つのかなあ
最近喘息の発作が治りきらないと思ってたのがこのせいだったとは… 46歳、Her2陽性肺転移1pで本日ステージ4の告知受けました。
来月よりパージェタ、ハーセプチン、ドセタキセルの投与をまず3回行うとの事です。
QOLの向上の場合のみ乳房切除も視野にとの事ですが、
この辺りからどういった流れになるのでしょうか?
先月に診察受けてすぐに乳癌確定されて今日なので主人共々泣くのはさんざん終わらせました。
出来る治療が有るのならどんなことでもと思ってます。
子供がまだ小5、せめて成人するまでは...と、願ってます。
皆さんどのように過ごされてるのでしょうか?
心構え等お教え頂けませんか? >>592
ホルモン療法が長期的かつ劇的に効いているという意味なのでしょうか?
自分も含めみんなも薬が効いてそうなるといいですよね
>>593
私が医師から言われたのは走るのと転ぶのと飛ぶのは禁止です
あと振り返る(体を捻る)のもダメと言われました
靴はインソールがクッションになっているもの、例えばスニーカーが望ましいとのことです
少しでも参考になればと思います >>595
抗がん剤が効いて水が消えたという人のブログを読んだことあります
どうか>>595さんもそうなるよう願っています
>>596
私はHER2陰性なので治療の流れは詳しくなく申し訳ありません
>できる治療があるのならどんなことでも…という1文で少し心配になったのですが、似非医療にだけはお気をつけください
私が告知されたとき、抗がん剤なんてダメだと言って高価な健康食品売り込む人が近付いてきたので
心構えといえるほどのことはないですが、病のことを忘れる時間を持つようにしています 転移巣が落ち着いてるうちに思いきって旅行とか行っちゃおうかなー >>599
思い切って行っちゃうの良いと思います!
私もライブでの遠征を計画中です
お互い楽しみましょう
連投大変失礼しました >>595
肺転移がいつからなのか、これまでの治療がわからないからこうだよ!とハッキリは言えないけど
まずは溜まった水が多ければ水抜き
そして抗がん剤で治療して効果あれば水は溜まらなくなります
これまでも薬で抑えていたのなら薬を変えて様子見だと思います
治療薬が効きますように >>597
なるほどありがとうございます
運動はできないということですね…悲しいけど仕方ないですね
ハイヒールがはけないのも短足なので地味につらい…w >>596
乳ガン告知されてまもなく肺転移もと言われたら動揺しますよね
初発治療なので抗がん剤が効きやすいのでとは思いますので治療頑張ってほしいです
私は治療ほっといて原発巣を肥大化させ転移もさせちゃったから
最初は手術無理と言われたけど
抗がん剤がなんとか効いて
原発巣もとってもらえました
私もHER2陰性なので薬の種類はよくわからないけど
そのあとからは科学療法治療(ハーセプチンなど抗がん剤)が腫瘍の様子を見ながらエンドレスになると思います
まだ転移巣の広がりも少ない段階だと思うので
副作用も大変かもしれないですが抗がん剤が奏功しますように >>596
HER2陽性多発肺転移で治療を始めました、ドセの副作用とハーセプチンの心臓への負担をみながらの三種の継続になると思います
ドセの副作用で体毛はほぼなくなってしまいますが、副作用のピーク一週間ほどを除けば健康な頃とさほどかわりなく生活できています
私はまだドセも継続中ですが、ドセの副作用が効果を上回ってしまうとドセを抜いて二種の分子標的薬をエンドレスになるようです、そうなれば副作用もほぼないので楽になると言われています
まずはドセがよく効いてくれるかどうかと、効いてくれるならどれだけ継続できるかだと思います
手足にしびれや痛みが出るようなので、点滴時のクーリングをおすすめします。病院によってはこちらから言わないとしていただけなかったりするようで
初回に限っては副作用が強く出ても2回目以降は楽になるのであまり悲観せずとも大丈夫かと思います >>596
心構えというか治療以外は気持ちとしては今までの生活と変わらなく過ごしてます
たぶん脱毛すると思うので家族がご一緒だと医療用帽子とか面倒かと思いますが
気にしない人もいるし慣れてくると思います
お子さまがまだ小さいから大変かもしれないけど
一緒にいる時間も癒しにもなるかとも思います
ご主人の協力は不可欠で負担もかけてしまうという心配もあると思いますが
副作用など体調悪い時などきちんと話して
愚痴にならない程度に会話もしたほうがいいのかなと思います
私は仕事をやめて家にいることになりましたが
家事など出来る範囲のことだけして後は趣味など好きなことしてます
少しでも体調悪い時は無理せず体を休ませてね >>602
すみません、補足です
主治医からも整形外科の先生からも運動はどんどんやってくださいと言われました
ただし痛みが出たらその動きはやめてくださいとのことです
もしかしたら医師の方針や骨転移の進行状況によって動きの制限が異なるかもしれないので、ハイヒールOK出るといいですね
運動といえば家の中でウォーキングや階段の昇り降りくらいしか思いつかないのですが、骨に負担をかけずに筋力つける方が他にもあれば教えてください 1日中、首に長めのタオル巻いてるけど濡れるほどホトフラが酷い。これから寒い時期になるから暖かくて良しと。告知されて5ヶ月経つけど やっと自分に向き合える様になりました。全ての癌患者が治りますように!と毎日祈ってます。 >>607
ご丁寧に感謝いたします!
ハイヒールは転倒のリスクも高めるので自重しますw
スポーツが趣味なのでさすがに辛いですが筋力をあげることが骨の保護に繋がるでしょうから運動自体は推奨されるということですね
継続が一番重要なので手軽にということでは入浴中に浴槽内で足や腕を上げ下げするだけでも効果的といいますね >>609
運動のこと、直接>>609さんに質問したような文章になってしまってすみませんでした
なのにご親切なお返事をありがとうございました
そうなんです、骨折のリスクを避けるため動きの制限はありますが運動推奨とのことです
あと今思い出しましたが、体重増加も背骨等に負担かかるとかで太るの防止としても運動するように言われました
体に無理のない範囲でスポーツの許可がおりるといいですね
私も入浴中の運動やってみますね 急に悲しくなってきた。。泣ける。。タモのせいなのかな?精神的に不安定です。 >>598
>>603
>>604
>>606
さん、ありがとうございます。少しづつ平常心を戻し出していますが、突然張り裂けそうな不安に襲われています。
色々調べれば調べるほどステージ4と言う言葉がのし掛かります。
5年生存率がわずか30%しか無いことや、最後の時まで治療し続けるしか無いこと、
早いステージと比べたら私はもう元に戻る事は無いのだと思うと絶望してしまいます。
ただただ弱り続けて人生を終えてしまうのでしょうか。
皆さんのアドバイスを力にどうにか乗り越えねばとは思いますが、もう残された時間が無いことにとても不安になってます。 >>613ここに居る皆も不安を抱えてます。>>613さんだけじゃないよ!私も告知された時に調べまくって主治医の前で泣いた。主治医はネットで調べたのは信用しちゃダメって、オススメの本を教えてくれました。治療して薬が効くかもしれないじゃない!頑張ろうよ! ここにいるみんながそうですよ、私も死ぬことより動けなくなってからの方が怖い。今は制限はあれど普通に生活できる日の方が多いからあまり実感がわかないけど、動けなくなった時に恐怖に支配されそうで怖い。
本スレの最新レス「癌なんてたいしたことない」だって。そんな風には思えないよね。 >>614
はい、子供の為にも1日でもと言う気持ちは持っています。
戦う気持ちが有っても、心のどこかで、何で私に?という気持ちが芽生えてそんな自分に悲しくなったりと毎日平常心で過ごせて無いのが情けなくもあり、ここにたどり着きました。
前は向いて歩きます。ありがとう、皆さんの言葉のおかげです。
そして治療にも前向きに立ち向かいます。
本当にありがとうございます。 >>614です。辛い時はここで吐き出してね!私もそうしてるけど、みーんな優しい言葉かけてくれるから泣けてくるんだけど、すっごく励みになって前向きになれるから! >>616
私も昼間は平常心で過ごしても夜になると急に不安に襲われ布団の中で震えることあります
生存率ですが新薬や新治療の話も随時出てきてるので
今は30%でも数年後には上がる可能性もあると思ってます
とりあえずこれからの治療に必要なのは体力と免疫力
抗がん剤で吐き気など食欲なくなる時が出ると思いますが
食べられる時は少しでもなるべく食べてくださいね 前向きに頑張ろう!と思ってる私も夜中に急に悲しくなったりするんだなぁ。。どこかで『恐怖』があるんだと思う。。 なんか何かって言うと本スレの話題sageる人常駐してるな
ステ4でどっちも見てどっちにも書いてる人もこのスレにいるんだし、
あまり本スレに絡むようなこと書かないでほしい
それに薬が効いて10年以上生きる人だっているし、
ガンになったらもうおしまいだって考えでいるより、
負けるもんかの精神でいたほうが免疫力upするよ >>1です
試験的にスレ立てしてみたものの、過疎っちゃったらどうしようとすごく心配していました
ここまで伸びてくれて嬉しいです
私も落ち込む時ありましてみなさんのレスにいつも励まされています
ありがとうございます >>618
HER2陽性とホルモン陽性にそれぞれ新薬の話が出てますし、トリネガはオプジーボの適用が早そうだし、私も5年生存率は上がっていくと思っています
5年生存率は私はどこかで42%と見たのだけど、あれ?どこで見たんだろう 最後に、ここのみんなで5年生存率上げていけたら最高ですよね
不安な気持ちはここにどんどん吐き出して、>>618さんと>>620さんの仰るとおり免疫力upしていきましょう そもそも本スレの話題がステージWの私たちには見ていてつらいときがあるね、てことで派生したスレなんだから本スレのレスで辛くなるのはわかる
「◯◯の話はしないで」みたいのは過疎る原因になるからさ、話題の制限はやめようよ
気に入らないレスはスルー、は本スレも同じでしょ >>625
本スレ見ていて辛いから派生したのに、わざわざ見に行ってこっちでその内容書かれたら、結果本スレ見たくない人も目にすることになるよ
話題制限したくないのは同意だけど本スレ見に行けるメンタルの人は、本スレの話題についてはここに書くんじゃなくてあっちに書いてほしいな
レス晒しとか荒れる原因になるし、スレ分けた意味がなくなるよ そんなにたくさんみてるわけじゃないけど、末期癌ブロガーの方は告知から4年ぐらいで亡くなられてる方が多い気がする。私が30代なので同世代のブログばかりみてしまって悪性度が高いのかもしれませんが。
30代の5年生存率と60代の5年生存率とかじゃまた違ってきそうですしね。
なんにせよ残された時間を大事にしようという意識を強くもてたことはよかったです。短いなら日々濃く太く生きたい。みなさんが1日でも長くおだやかでしあわせな日々を送れますように。 どれのことでモメてるの?>>615のことかな
今の心持ちじゃそんな楽観視できないよね、てことが言いたいだけだろうし
そんな言葉尻捉えて責めるほどのことでもないような…
ピリピリするのやめようよ〜 本スレの有効な話題、例えば新薬が出た!とかなら大歓迎。
でも>>615さんが書いてるような本スレの否定的な意見はスレの雰囲気悪くなりがちだと思う。
話題が続くうちに本スレは気楽で良いねとか悪口みたいに発展しはじめると、
本スレからも人を呼び込む原因になりかねないし。 >>631
すいません(汗ガラケーの予測変換がたまに全角に切り替わる…。
今日は天気いいからお日様浴びよう。日光にあたるのは鬱改善にいいらしいね。 >>632
お日さまの光は本当に思う
しばらく家の中でいると外に出る気力がなくなって出不精になりがちなんだけど
天気の良い日に外に出るとすごく気持ちが良い 体はつらいし頭は回らないし思うほど何も出来ないしお金ないのに働けないから私はすぐに死にたい。
この状態で何年も生き延びなくてはいけないなんて地獄でしかない。
良くなるといいねと周りがめちゃめちゃ気を使ってくれて感謝はしてるけど
何もかもめんどくさくて死んでしまいたい。
心の底から死にたいとしか思えない。 >>635私も同じ気持ちです。お金もなく毎月の医療費でご飯も粗末な物。こんな生活なら早く逝きたいと思うけど、飼ってるセキセイインコを残しては逝けないから なんとか頑張ってます。 リアルでは言えないけど、芸能人の懸命な闘病姿、
もちろん励まされる事もあるけど「お金あるんだな…」
とか冷静に思っちゃう事ある。僻みだけど。 再発が分かってから3年、効く薬もほとんどなくなりました
昨日病院の緩和ケア認定看護師さんと話して、終末に至るプロセスや平均的な期間、病院のサポート体制など伺いました
どんな風に最期を迎えるのかが分からず不安に泣いてばかりだったけれど、具体的なイメージが描けたことで少し気が楽になったです
あとは、残していく大事な人達のために身辺整理と思い出作りを少しでも頑張れたらいいなと思ってます >>637
わかる。NHKの先日のガン特集観たけど、格闘家の人だっけ?代替医療に500万とか
家のローンもあって大変だったとか言うけど、普通ローンあったら500万なんか出せんよね >>640
あの人、免疫治療や海藻食べたりしてるの、専門医に全否定されててワロタわ。 ライブの重低音って骨や肺に振動くる?
手術した右の肋骨なのか肺なのか響くのは肉が薄くなったからだろうか
心臓のある左じゃないから心臓の共振ではないけど >>624くるくる。響いて転移して痛みがある部分が痛かったもん。 >>616です。
まさか自分がこうなるとは思えずにガン保険は古い最低限のタイプしか入って無かったので告知で50万、入院2万通院はわずか7,000円の分しか加入してなかったので今後ハーセプチン、パージェタを使い続けて行くことに対しての不安が拭えないでいます。
地方都市で主人は手取り25万程の収入、私が15万程の正社員をしていたのでどうにかやりくり出来ていたのに急にステージ4で収入が無くなり医療費だけがかさんで来る事態に。
子供もまだ小さく出来る限り今の環境を変えずにしてやりたいのですが、
最近の科学療法では二回目以降は通院メインになると言われました。
主人はアルバイトをしてでも治療費と子供の分は作ると言ってはくれていますが肝心の大黒柱が倒れてしまっては元も子もないとは思いますし、とことん治したい気持ちと現実とのギャップに落ち込んでしまいます。 高額医療費て検索して。
自己負担額の上限あるから。 >>645
高額医療費のことは本人も調べていて申請した上での話なのではないかな >>643
ライブが生きる楽しみでもあるので痛むのは困る
今のところ響いたとかはなかったけど、今後は痛みに注意して痛み止めとか万全にしてライブに参加しようと思います >>644
正社員のお仕事はもうやめてしまったのかな?
体調との相談だけど続けられる環境ならいいのだけど >>644
もう退職されてしまったのですかね
金銭面不安ですよね
私は独身ひとり暮らしなので644さんとは状況はだいぶ違うけれど、働き続けないと治療はおろか生活もしていけないことを主治医に伝え副作用のあまりない治療からやっていくことにした
私は肺転移だけどまだ症状がないし、治療はひとそれぞれだから参考にならないかもだけど >>643
そうなんだ
今は痛みではないけどQOL手術で皮膚移植するくらいがっつりとってて
その部分で肺と周りの肋骨あたりが震えてくすぐったいような変な感じだった
筋肉も削ったから筋肉薄いからかなとも思ったんだけど
肺と胸膜と骨転移してるからちょっと心配になった >>638
認定看護師さんとのお話で気がラクになったとのことで良かったです
うまく言葉がみつからないのですが、少しでも長く元気でいてほしいです >>648>>649さん、一応休職という形を取って傷病を一年程頂けるみたいです。
只、仕事自体がパワー系なので復帰は無理だと思います。
傷病終わってから失業手当に切り替えて少しは伸ばせますが、高額医療使ってもその他を混ぜるとそこそこ良い金額になりますし、
ステージ4の場合ずっと治療を続けるということになると後1、2年で手立てが無くなりますから悩みます。
今はそんな事よりも治療に前向きになって行かないと良くなるものも良くならないのは十分承知しているのですが、
やっぱり先が見えないのはとても不安です。
投薬する度に一週間位入院出来たら保険でどうにか出来るんですけどね。
そうも行かないと思いますし。 >>652
加入されていた社会保険に付加給付がないかは調べてみられましたか? >>653
今どういった制度なのかを調べてみました、これを確認するのはどうすれば良いのでしょうか?
只、こちらも在籍中での制度なんですよね? >>654
加入している健康保険の組合名をインターネットで検索すると、大抵の場合は保険内容補償内容が示されたホームページのようなものが存在するようです
ただおっしゃるように組合に在籍中の制度なので退社されてしまうと対象にはなりませんね… ご自分でも気づかれているように、先の心配ばかりしていても精神的に悪いと思います
今の保証でけっこうカバーされてますよ
言い方は悪いけれど、下を見ればブログもできない底辺ばかりです
ブログなんかできるのはバリキャリか扶養されている妻ばかりだと思ってしまいます(笑
私は自営です
ご主人はサラリーマンなのでしょうか
でしたらその後ご主人の扶養に入って限度額適用されることを考えたらいかがでしょう
今できること、傷病や失業を満額もらうこと考えましょう! her2でドセハーセプチンパージェタの点滴投与を受けていますが、自分なりの副作用対処のコツと体調変化の波をつかめばパートタイマー程度なら十分に働けると思います
パワー系のお仕事をフルタイムでされていたのなら体力もおありでしょうし金銭面の不安があるなら気分的にも働きに出ている方が楽なのではないでしょうか
ただドセで体毛はなくなってしまうでしょうから、その姿で働きに出る気になれば、ですが…
まずは休業期間に治療に専念なさって、投与からの体調変化のリズムを把握すること
投与後はすみやかに抗がん剤が体外に排出されるようにデトックスを心がけ、免疫力を高めるよう努めてみてください
抗がん剤治療中だと雇用先をみつけるのは難しい部分はあるかもしれませんが、病院内や役所に相談窓口があると思います
ご家族に迷惑をかけるという感情の方が強くなってしまいがちだとは思いますが、甘えて頼って支えてもらってください >>638少し気が楽になられて良かったです。あまり考えると免疫力下がりますよ。私、いつまでもつかわからないけど出来る限り頑張りたい。一緒に頑張りましょうよ!! >>638
>>658
私もいつまで持つか分からない体ですので、どうか仲間に入れてください
一緒にがんばりましょう
思い出づくりに楽しいことして免疫力上げていかねばですね >>658です。免疫力上げなきゃね!一緒に頑張ろう!あの人、まだ生きてるの?って言わせたい! >>655
色々ありがとうございます。残念ながら非対応でした。
でも俺がどうにかするから心配するなと言われ、あまりお金の事で消沈し続けるのも良くないでしょうから先ずは可能性を信じて治療に立ち向かいます。 よほど余裕があるお宅か保険を手厚くかけていない限り、ステージ4の治療は終わりがないので不安になりますよね 再発リンパ転移の私はここにいていいのかな…
ステージ4ってことですかと聞いたら、再発の場合ステージという言い方はしないと言われてよく分からない >>663
遠隔転移してしまったのならいいのではないかな
こっちの仲間になっちゃうのは悲しいことだけども… >>662
ステージ4がわかった時、もう数年で死ぬもんだと覚悟したんだけど、
治療が主治医の想定以上に奏効して、なんか小康状態…?あれ?
となって、まだ長く生きるなら生きるで仕事・お金どうしよう?となってます。
もちろん喜ばしい事なんだけどねー 前にCVポート作ると言ったものだけど近況を
ポート採血からのルートのこして点滴は快適
術痕が結構擦れて痛い等あるけれど長く続く抗がん剤をかんがみたらやって良かったかなと思う
そして私も薬が思わぬ奏効をしてアレレな感じ 私も若干あれれな感じです
とはいっても油断は禁物ですが
仕事したいですよね
>>638さんもあれれな状況になるといいな なんだか明るめ?の話題がチラホラ有ってとても勇気付けられます。
パートなんか少しでも出来たら家計の助けになるんですが。 あれれ?あるある〜
月収10万以下で一人暮らしで余裕ゼロですが、遠隔転移から六年以上
なんとなく生き延びてます
こんなに持つならゾメタ前に親知らず抜けばよかった…
あまりにお金がないときは一か月治療を休んだりしてます
仕事ができなければ持っているものをオークションで売ればいいよ〜 みなさんいい話じゃないですか!
ゾメタ治療に入る前に初発ステージ4で9年目の方のブログ読んでたばかりだから希望がもてる話ばかりで嬉しい
でも確かに治療が長期に及んだ際のお金の不安はありますね
障害者雇用枠みたいに長期療養中の難病者の雇用枠があればいいのに ヤバい
本格的に風邪ひいた
今夜は家にある市販風邪薬大丈夫かな? やはり骨転移だけならすぐに命をとられるものではないんですね
肺に飛ぶまで気づけなかったことが悔やまれる >>673
それは仕方ないよ
先に肺に飛ぶこともあるし かまってほしくてそういうこと書き込むんだから、無視するのが一番です 髪がなくなって初めての秋冬を迎えますが頭と首筋がこんなに寒いとは…
風邪引きそう >>678
風邪ひくと鼻毛が無い分鼻水がツーっと外に垂れがちです…… 仕事もプライベートももう十分頑張った。
もういい。 今まだ「終末期」ってほど深刻な病状ではないけど、何もなく健康な人とは明らかに違うし、治療の終わる目処がある人(転移してない患者)ともちょっと違う、はざまにいる感じするな。
生活の悩みのレベルとか。 >>681
そうなんだよね
健康な体に戻りたい
医療が進歩して再発転移しても終わりの目処が立つ病気になってほしいよね
ゲノム治療とかBNCTとか光免疫療法とかナノマシンとか薬も抗がん剤ではないものがいろいろ出てきているようなので、近い将来そうなりそうな気もするんだけど >>671
少しは落ち着きました?
10月ってこんな寒かったかな、やはり髪の毛がないからでしょうか
わたしも抗がん剤始めて最初の冬がくるので気をつけないと、肺転移なので洒落にならない可能性が…
みなさんもお体にお気をつけくださいね! >>683
ご心配ありがとうございます
そちら様も身体冷やさないように気をつけてくださいね
私は油断しました
今日は外出たくなくて市販薬飲んで温かくして寝てます
昨夜よりは調子いいかな
喉の痛みと咳がひいてくれればなんとか・・・
昨夜は電話で外科夜勤に聞いたら担当医と連絡つかず市販薬のこと答えられないと言われ
肺転移ありで科学療法中だから早めに受診したほうがいいと言われて以前処方されてたロキソニンだけ飲みました
今朝予約の電話したら担当医と連絡とれて熱は平熱だしホルモン治療は強い薬じゃないから
市販薬もしくは近場の病院受診OK言われました
月曜に血液検査したばかりで異常なかったしね
連休前だし明日の朝ダメそうなら病院行きます >>684
ご自宅にハチミツがあればハチミツをお湯に溶いて飲むとよく効きます
咳止めシロップと同等の効果があるとか
しょうがを入れると体もあたたまってなおよしです
お大事になさってくださいね! >>666と書いたのも束の間、CVポート中身が見えてきて摘出することに…
何事も万事順調とは行かないものね >>686
痛みとか大丈夫ですか?
中身が見えてきてというのは、傷口が開いて出てきちゃったということでしょうか?
私もポート入れててメリットが大きかったので>>686さんが無事にまたポートで治療できるよう願っています >>687
そんな感じです
被せてた皮膚がうまく癒着せずそんな事になってしまいました
私もこれから続く抗がん剤の日々を思うとポートで挑みたい所なのですが…
なるようにしかなりませんね
医師の判断に従うのみです 傷の治りとか悪くて嫌になっちゃいますよね
足の爪が巻き爪っぽくなったところが化膿してしまって肉腫ができて歩行困難に(泣)
骨髄抑制中だとささくれとかからもなったりするらしいのでみなさんもお気をつけくださいませ… >>689
そうそう、巻きづめって地味にクセモノ…!
足の親指の爪がひどく化膿しちゃった時期、靴履けないし歩行が大変だった。
せっかく他が体調良かったのに爪のせいで出勤に支障出るとか、甘く見てたわ〜
足のむくみとダブルパンチで、気分転換にどこか出掛ける気にもならなかった。。
手の爪も、黒ずみやボコボコをマニキュアで隠して可愛くしてたのに
巻きづめが悪化した時期は汚い素爪で過ごす羽目になりションボリ… 昨日手術終わったー!
発覚した時点で転移してて手術は出来ないと言われてたけど
二年経って局所コントロールだけど全摘とリンパ取った。
地味に痛みが有ったからそれから解放されるの嬉しい。
胸の傷より脇の下が痛い! >>691
お疲れさまー!まだドレーンで体液ポシェット状態かな
ゆっくり休んでねー >>692
ありがとー!昼間ほぼ寝て過ごしてたので寝られないー
うちの病院は、ポシェットがなくて胸帯で押さえるので
歩いてたらドレーンが落ちて来てびっくりした 皆さん、闘病ブログや何か希望を持てるようなサイトなどご覧になっていますか?
もし、よろしければお教え頂きたいのですが。 私は主人が医療従事者なので日経メディカルのメルマガは読ませてもらっています
がんの話ばかりでは当然ないのですが、日々新しい治療法や新薬の話題が出るので生き延びればあわよくば、という気持ちにはさせてくれます
医療従事者しかメルマガ登録できないのが残念なのですが… 初発から痛みあるけど、最近めちゃくちゃ痛い。ツーンとした痛み。腫瘍が大きくなってる痛みなのか、癌細胞が散らばってる痛みなのか、脇も痛いし、痛い所だらけで 怖いよ。。 >>596です。今週初回投与しました。
今の所副作用的なのは胸のつかえで食事がままならないので点滴に切り替えて貰った位です。
Her2陽性、ホルモン陰性なので今朝のニュースで希望が出ました。
どうかHSD17B4が活性化されてませんように。 >>698
記事はは少し前ですが、今朝テレビを見てたらニュースでやってたので調べてみたら治験自体は関係無いですけど、私のタイプと同じだったのでとても嬉しくなりました。
http://www.sankei.com/smp/life/news/170910/lif1709100009-s1.html 失礼な話題だったらごめんなさい。
みなさんは最期病院で過ごたいか自宅で過ごしたいか決めてますか。
私は一昨日遠隔転移が発覚しました。
まだ痛みなどの自覚症状は出てないです。
でもまだ20代で進行が早いのでそんなに生きられないと思ってます。
主治医からは希望を捨てるなとか言われますが、家族に迷惑をかけたくないので、体が動くうちにいろいろ最期のことを計画しようと思ってます。
みなさんは終末期について計画してますか? ホルモン陽性ならこんな記事がありますね
乳がん、乳房摘出せず治療 徳島大グループが新薬開発 3年後の実用化目指す
http://www.sankei.com/life/news/170712/lif1707120011-n1.html
これって手術適応外の再発転移した患者にも朗報だと思うのですが希望的観測すぎですかね?
トリプルネガティブはオプジーボの臨床試験しているようですし、それぞれのタイプでも医学は日々進歩しているのですね
>>695さんのメルマガいいですね
私は医療従事者ではないので読めないですけど
朗報があれば、情報漏洩の差し障りのない範囲で書き込んでもらいたいです >>700
心に余裕があるうちに考えておくのは大事なんじゃないかなと思っています
私も30代前半でHER2なので、希望は持ちつつだめだったときのことは考えています
私も家族の負担になるのが一番いやなので、痛みが出たり介助が必要になったらホスピスに入りたいなと思っています >>700
私も最期は病院かホスピス希望しています
お金はかかるけど両親には介護の負担はかけたくないので >>702
>>703
答えづらい話題なのにありがとうございます。
私は自宅がいいですが家族からしたら迷惑だし、ホスピスは経済的に厳しいので最期は病院かなって思ってます。
でも今の病院はあまり好きではないので悲しいです。
小林麻央さんのように、せめて最期だけ自宅に帰れたらいいなって思ってますが難しいですよね。 >>704
ホスピスも高額療養費が適用されるので、差額ベッド代を除けば一般病棟への入院もホスピスへの入院も負担費用は変わらないようですよ
わたしもネットで調べた程度の知識なのですが 最期を家族と過ごしたい、自宅にいたいという気持ちはありますが、末期のケアの負担やなにより苦しむ姿を家族に見せることが辛いです
わたしが逆の立場なら自宅にいてほしいですけれどね 家族と暮らしてみて、ストレスを感じているので、同居解消して、いよいよの時は緩和病棟にお世話になりたい。 女の子っておっぱいを見られるのとおっぱいを失うのどっちが嫌なの? >>701
695です
あまり大きな声ではいえないのですが確認があるわけではないので医療従事者でなくてもゴニョゴニョ…
なにか明るい話題があればお知らせしますね! >>700
私は初発で転移済みだったから、まだ心に余裕があるうちにと思って
自分の生活圏のホスピス・緩和ケア・自宅訪問診療とか調べたけど、
「その時にうまく空きがあってホスピス入れたら良いな…」くらいの感じ。
結局終末期にどういう病状を辿るかわからないから、
例えば「肺転移で苦しい」「皮膚転移で匂いが困る」とか、
何の解決を重視するかによって何が最適かも変わるのかなーと… 日々の生活での返済、お支払いでお悩みの方。
急な出費などで、今月の生活費が足りない方。
総量規制オーバーや、過去のトラブル等で借入れが難しい方。
多重債務でお困りの方。
誰にもバレずに借りたい方。
お金に関するお困り事や法的トラブル等HPに記載以外の事でも、お気軽にご相談下さい。
東京、神奈川、千葉、埼玉にお住まいの方は優遇です。
詳しくはHPをご覧下さい。
npo法人 エスティーエー みなさん抗がん剤やってますか?
再発して医師から抗がん剤やるよう言われてます。
でも初発のときにやってかなり副作用きつくてもうやりたくないです。
しかも初発抗がん剤のあとすぐに再発したので
あまり効果も期待できません。
寿命縮んでもいいから抗がん剤やらずに緩和ケアだけでいいやって思ってるけど緩和ケアでどれだけ痛み緩和されるか想像もつかないです。
ちなみにまだ痛みや苦しさなどの症状は出てないです。 >>713
ちなみにどこに転移しちゃった感じですか? >>713
薬の種類によると思うけど経口のやつとかハラヴェンとか比較的副作用少ないのはきかないのかな >>713
初発の抗がん剤が効果なくても次のが効くこともありますし自覚症状ないうちから緩和はもったいない気がします
副作用対策を医師のみでなく化学療法もしくは乳がんの認定看護師さんや薬剤師さんに相談してみたらどうでしょうか
対策もないし許容できないなら緩和もありかもしれませんが 胸水が溜まってしまいました。
主治医からは「がん性胸膜炎の疑いもあるけど、お薬変えて様子見ましょう」と言われました
変えた薬はタモキシフェンからレトロゾール、あと一日おき服用の利尿剤です。
飲み始めて2週間になりますが、息苦しいままです。
直ぐに水を抜いてくれるのかと思っていたのですが、こんな感じで経過観察とは思いませんでした。
胸水、ホルモン治療薬で抜けた方いらっしゃいますか? >>717
ホルモン剤ではありませんが、抜くほどの量でなく利尿剤で様子をみて結果抜けたことがありますが何故だか劇的に楽にはなりませんでした
楽になるように祈っています >>718
ありがとうございます。
抜ける事もあるのですね。ホッとしました。
もう少し頑張ろうと思います。 >>713
私も初発で抗がん剤して転移したけど別の副作用少なめな薬がよく聞いてるよ >>720
食べ物とか運動とか気の持ちようとか気をつけていることありますか?
何かあれば参考にしたいので
副作用軽めの抗がん剤になったのですがちょっと悪化してからの薬の変更なので少し不安でして イブランス、使ってみたいな。
脱毛ないといいのだけれども。
でも、かなり高いんだろうな。 >>722
頑張りすぎないというくらいでしょうか
効くも効かないも運なので
トリネガなので食べ物も食べたいもの食べてます 若年性で初発転移済みなので、両親より先に逝く事になるんだろうと思ってるけど、私の延命がめちゃくちゃ奏効して両親の介護とか重なったらどうしよう…と時々思う >>725
お金ためときゃなんとかなる!
私は一人っ子家庭に嫁いだのですが子供を諦めざるをえないので再婚して子供産んでもらってねって言ってあるんですけど、だらだら生き延びてしまったら旦那の再婚の邪魔になるしどうしようって思っちゃいます
旦那はいいけど義両親は複雑だろうなと >>724
ありがとうございます!
>効くも効かないも運なので
たしかにそうですよね
検査結果とかでつい一喜一憂してしまっていたので、運と割り切るようにしていこうと思います
頑張りすぎないも参考になりました
ゆるい糖質制限していたんですけど、甘いもの大好きなので食べる時は罪悪感でなく幸福感を持つようにします
モンブラン食べます
>>725
もし奏功したらうちもこのケースありえます 乳癌末期で抗がん剤拒否して放射線治療でもぐらたたきしながら何年か生きてる人いるけどどうなんだろう。
QOLとしては抗がん剤よりいいのかな。 >>729
aimai みえないチカラ
という人のブログ
5年前にステージ4で、抗がん剤はしないで放射線治療でやってきたけど
押さえきれなくて半年位前から抗がん剤を始めていますよ。
鹿児島の治療は費用がかかるから、庶民は無理だと思います。 放射線でもぐら叩きはありえない、抗がん剤の方が延命できるって医者は言うけど副作用つらい。
鹿児島の放射線治療は高いし胡散臭い。
やってる人いたらごめんなさい。 >>713
全摘痕に転移して、心臓が悪いので抗がん剤は負担がかかるとのことで、放射線治療を
始めました
でも1ヶ月も毎日行くのはしんどい 転移済みステージ4だけど病状が安定してるタイプのかた、健康診断や人間ドック受けてますか?
最初は「どうせ死ぬし今さら健康診断とか別に…」と思ってたんですが、
転移じゃなくまた別の場所が原発のガンが出来るケースもあるし、
今の乳ガン治療でやってる検査じゃ網羅してない場所もあるよなーと。
レントゲン・エコー・CT・MRIはやってるので
あとは胃や腸の内視鏡とか子宮卵巣系、脳とかですけど… >>733
主治医に「受ける意味ありますか?」と聞いたら重複している検査以外は受けた方がいいと言われましたよ >>732
局所再発ってことですか?
私も局所なら放射線がいいです。
でも同じところもう一度あてられるのかな。
一ヶ月毎日通院はしんどいですね。 >>733
先生に確認して受けました。
癌関係の血液検査で糖尿とかチェックsしてないので受けたほうがいいですよ。
ピロリ菌が擬陽性とBMIが低すぎ以外は優等生でした。w
抗ホルモン剤を長年飲んでるのにどゆこと?
近い内に肺炎球菌とインフルエンザのワクチンも受けるつもりです。
インフルエンザワクチンは不足気味らしいので早いほうが良さそうです。 別な病気で入院→乳ガン発覚→胃、十二指腸、大腸、全部検査。骨転移があちこちあって説明されながら泣いた。今日、退院してきたけど 別の病院紹介されました。皆さんと一緒に頑張っていきたいので宜しくお願いします 覚悟できていない告知でさぞお辛かったことでしょうね
ここのみなさん、骨転移に関してはお元気な方も多くて励まされることと思います!
がんばりましょうね! >>738>>737です。お言葉ありがとうございました。旦那は先は短いと思ってて生存率とお金の話ばかり、不安を煽ってくるので気が休まりません。こんな旦那とは思わなかった。心配してくれるものだと思ってたのに。。けど、負けないぞ! >>723
フェソロデックスと一緒に使わなきゃならないんですよね
高そう…ううう
脱毛は二割以下みたいです 背骨に転移してるけど一晩中踊り明かしてきた
これといってとくに問題ないよ
重たいものを持つな、飛び跳ねるな、身をよじるな、自分はどれも言われたことないや >>740
脱毛ないなら、ちょっと安心。
絶対に高いですよね。
いつからこの薬が使えるかわからないけど、限度額適用認定証だけで申請しておきました。 >>740
脱毛ないなら、ちょっと安心。
絶対に高いですよね。
いつからこの薬が使えるかわからないけど、限度額適用認定証だけで申請しておきました。 イブランスという新薬が承認されたんですね
今すでにフェソロデックス使ってる身としては
その新薬を追加で泣いてる使うことあるんだろうか >>744
あれ?「泣いてる」ってどこから入り込んだんだ? >>741
そんなんだ
じゃああいつは大袈裟に悲劇のヒロインぶってるだけか >>741
転移の状態によるのでは?
お元気でなによりです
>>746
あいつとは誰ですか? 腫瘍マーカーが200くらい下がったよ
このままじわじわ上がるのをただ待つだけかと思ってたけど、一旦安心できるかな >>748
うらやま!私もマーカー三桁なのであやかりたい〜 オレ胸にシコリが出来たので内科医院に行ったら
乳腺外来にかかった方が良いと言われた
ガン履歴があるので男性でも、乳がんになる可能性は
十分あり得るそうだ
来週行ってくる タモの副作用?で肝臓の数値上がってた。薬追加。私は1ヶ月おきにエコーしてるんだけど、そんなに必要なのかな?先生は何を見てるんだろう。聞こうと思ったけどタイミング逃した。 >>756さん。>>755です。腫瘍側のみ胸エコーです。上半身のCTが2ヶ月おきです。2ヶ月おきではダメなんだろうか。。と思って。。 連レスすみません。ちなみに毎月胸エコーする時もあります。 単純にマメな先生なのかな?
まさか点数が1ヶ月おきに取れるから、ということはないと思いますが… >>759えーー!もし、そうだとしたらショックだけど、そうかもしれないね。 リネアと言うところのヘアピースとウィッグがとっても良い
若い人にオススメ >>762
天使シリーズですか?人毛ミックスのが気になってます >>763
人毛ミックス良かったですよ!友達の結婚式も全然バレなかった
ナバーナ信者だったけど乗り換えました >>763
いい忘れたけどもし薄い系で全部脱毛してるわけでなければヘアピースかなりオススメです
慣れると着けてること忘れてるときがある 台風や低気圧だと、傷痕や悪い所が痛いこと痛いこと…
リンパも詰まってる感じだし、ほんと、嫌だわー ペット検査の結果、多発性骨転でした。一昨年の人間ドックでマンモやれば良かった。悔やまれる。胸痛いし、脇痛いし。毎月の医療費払えるかなー。人生終った。 >>767
初発です…?
私も痛みがあるからがんじゃないよね、乳腺症だよね…から脇が痛みだして初発骨転移でした
まずは高額療養費認定証の申請をして、頼れるところには頼っちゃいましょうね みなさん再発のときって痛みありました?
私は症状なくてPETに映って再発がわかりました。 ちなみに私は骨転移です。
骨の人って痛みが出る人と出ない人がいますが肺とか肝臓の転移の人は咳が出たりお腹が痛くなるんでしょうか? >>767です>>768初発です。私もそんな感じで、もうダメと思って検査しました。腰痛の原因は骨転移のせい?とか どっか痛かったら転移を疑ってしまいます。 >>770
肺肝はかなり進むまで自覚症状が出ないようですね >>769
胸膜転移は背中側の痛み、肝臓転移は右腹が痛んで検査をしたのだけれど、肝臓に痛覚は無いはずなのに不思議だと医師に言われました…。 >>771
どのような治療を選択されるかわかりませんが、胸と脇の痛みは抗がん剤を始めてなくなりました
骨転移は痛みのコントロールで長くお元気な方がこのスレにもたくさんいらっしゃるのであやかりましょう! >>773
>>772
レスありがとうございます。
最近腹痛があり内臓に転移したのか不安で。
次の通院まで日にちがあるから病院行くべきか迷ってます。
我慢できない痛みでなく、たまに痛くなる程度なんですけどね。 投薬を長く続けると○○の場合もある、みたいな蓄積による副作用を
当初は「ていうか数年で死ぬんでしょ…」みたいに思って軽視してたなー
治療が奏効して今3年目、血管硬くなったり貧血ぎみになったり
「あ〜これか〜そういえば…」と今さら思い出しています なんか最近、この体って魂の入れ物にすぎないんだなぁって感じるようになった。
もう少し、もつと良いのだけれど。
今さらだけど、大事に使わないといけないなぁ… 肝臓って痛覚ないんだ。初めて知った。
よくブログとかで転移した肝臓が痛いって言ってる人がいるけど何の痛みなんだろう。 肝臓が緊張して周りの神経がひきつれる痛みでしょうね みなさんお元気ですか!
風邪などひかないよう気をつけましょうね!
ご飯のおいしい季節なのに味覚障害と寒さでつらい 私も味覚障害。髪の毛は薄くなり、ホトフラで暑くなり、寒くなりして いつも風邪っぽくて喘息で苦しい。肺転移かもしれないって、病院行くたびCT撮ってる。毎月ドキドキ 再発転移がわかって明日PETと生検の結果と今後の事を聞きに行きます。
今のところ前回手術したところの局所と反対側の鎖骨のリンパと腋窩リンパにしこりがあります。
全身に広がっていたら、と不安でたまりませんがみなさんの話を読んでると少し落ち着いてきました。
死ぬ事ばかり考えていたので、まだ少し時間が残されていると思えるようになりました。
ありがとうございます。 >>783とても不安でしょうが 頑張って検査してきて下さい。私も死ぬ事ばかり考えてたけど、ここきて元気もらった。辛いのは自分だけじゃないよ!! >>783
わたしも鎖骨リンパに遠隔転移からのCT結果待ち怖かったな
結果胸部リンパで首の皮1枚繋がって抗がん剤の日々…
結果でるまで不安だよね
どうぞぶちまけていって下さい ここには骨や臓器など、または全身にガンがある人も見たり書き込んだりするスレなので、不安な気持ちは分かるけどもう少し書き方を考えてほしいと思ったのは私だけでしょうか?
私は全身にまわってしまっているだろうし、首の皮1枚も繋がってない状態なのかと落ち込んでしまった不安な気持ちを吐き出してもらうのはどんどんしてもらっていいけど、マウンティングはやめてください
しかも>>783は確定前とのことですからまだスレチなのでは? 自分もちょっと配慮に欠くレス内容だなと感じました
◯◯に転移してなくてよかった、みたいなレスはちょっとね こっちも社交辞令で「転移が無くて良かったねー」と言うだけだから、お互いさまじゃないかなw
話の内容を間違えると、人間のゲスい部分が出てしまうのは確か。 >>786
すみません、配慮が足りなかったです
鎖骨リンパ転移は遠隔転移に入ると何処かで見た気がしたのでレスしました
>>787
すみません、自分で読み返してもそう感じました
今後はROMります 肺転移初発ステージ4で現在ドセ、パージェタ、ハーセプチン2クール目です。胸のこわばりはみるみる無くなり脇の違和感も無くなりました。
時折胸骨と背骨が痛むのですが、化学治療中に転移したりしてるのかも?と思うと怖くて仕方ありません。
化学治療中に転移等はわりと良く有る事なのでしょうか? >>790
胸や脇の違和感がなくなったってことは効いているんだよね
ドセは副作用で関節痛や筋肉痛が出るから、痛みの原因はそっちじゃないかと思うけど、心配なら主治医に聞いてみては >>789
遠隔転移じゃねーだろ、書き込むなよって話ではないだろうからどんどん書き込んでよ寂しいから〜
ただ骨臓器に転移してる人が目にする以上、首の皮一枚繋がったはまずかったね…w
素直な気持ちが出ちゃっただけで悪気がないのはわかりますよ〜
私は皮も切れちゃったけどまだ死なないぞ 骨折で骨転移に気付いた場合って、定期検査で見落とされてたってことなのかな? 783です。荒れてしまってすみません。
励ましていただいた方、ありがとうございます。
嫌な思いをされた方、すみませんでした。
検査の結果は反対側の腋窩リンパ、反対側の鎖骨リンパ、胸部リンパの転移と皮膚浸潤でした。
温存した乳房は変形するくらいガンが大きくなってますがまだ治療法は決まっていません。
使える薬があまりないため治験を勧められました。
治療法が決まって効果があれば少しは落ち着くのでしょうが、いまは冷静な判断ができない状態なのでROMりますね。 >>794
私も治験に参加してますよ。ホルモン剤にプラスする形で。 >>789
>>794
ROMらなくてもいいと思いますよ
毎日ID変わるのだし、またシレッと書き込んでください
不安な気持ちは吐き出さないとね
いろんな病状の方が読んでいるということを頭に入れてレスすれば荒れることはないだろうし しこり部分が赤くなってカサカサしてきて2ヶ月、じゅくじゅくして血が出るようになった。今、なんか冷たいなーと思ったら血でパジャマ濡れてシーツも汚れた。血が出た時だけガーゼ貼ってるけどテープでかぶれて痒いし。。乾かした方がいいのかな? >>797
私は出血する時はブラに授乳パッド貼って装着してます。寝る時も。
乾いてくっついた時は水で湿らせてはがしてます。 同病の子が骨転移で骨折したみたいで何て声掛けていいかわからない。
私のときは痛みとか全くなく定期検査で再発に気付いた。
骨折まで気付かないなんて普通ありえるのかな?
話し聞いてるとその子の主治医に不信感わく。
私が先に再発したからよくアドバイスを求められるけど転院をすすめるべきか迷う。 >>798>>799お返事ありがとう。授乳パットとワセリン買ってきます。
>>800私、骨盤と腰痛くて整形通ってたけど、整形では わからなかったよ。乳腺通って原因は骨転移による痛みと判明。なんだかなーって思いました。 >>801
レスありがとう。
その子も痛みは多少あって主治医に伝えてたみたいなんだよね。
整形でCT取ったりした?
闘病ブログでもたまに見るけど骨転移って見落とされやすいのかな。 >>801です。整形でCT2回しました。筋筋膜性腰痛症と判断されさました。画像判断専門の人じゃないと難しいのかもしれませんね。初めて乳腺外来行った時、外科の先生が画像を念のため、どこかへ送って見てもらったと言ってました。 >>801
私は皮膚から腫瘍出て(後に手術でとってもらえた)出血しやすくなった時
最初はワセリン処方だったけど
それでも擦れて出血したのでイソジンシュガーパスタ軟膏っていうのを処方してくれました
受診時に言えば処方してもらえないだろうか? 思いだし捕捉
その時は総合病院で入院中だったので
皮膚の状態は皮膚科の先生が見てくれての処方でした
外科の先生に相談して皮膚科で見てもらうというのもありかも >>804詳しくありがとう。ワセリンと授乳パット買ったので次の診察で先生に皮膚科受診を相談してみます。 まったり猫耳さんは元気かしら
能天気な闘病ブログが読みたいわ CVポートの跡、変なナンパ野郎に「めっちゃキスマーついてるじゃん」って言われてイライラ
J○西日本(社員証見せられた)の野郎、オメーだよ! 寒くなってきたね
肩こりと寒さでなのか背中が張って腰痛で腰が曲がる
背中には湿布、腰にカイロで少し楽になった
あまり運動できないからすぐ肩や背中がこる
これからの季節寒さや乾燥で肌荒れもありますが皆さんもお大事に カドサイラで血小板が減ってるせいか、手の甲にすごいでっかい青痣が出来ててびっくりしたわ
気付かないうちにどっかにぶつけたらしい
一日たってだいぶ腫れがひいたけど、昨日は皮膚の下に血がたまってるのが見えそうだった >>812
ま、知らない人から見て、病人に見えなかったんだよ。
前向きに考えよ〜
私なんか、男の人と話すっていったって、おじいちゃんや子供くらいで、色っぽい話なんてないよ… >>810
私も、ダルくて寝ていて全然動かないから、体がガチガチに痛くなってるよ…
久しぶりに買い物に行ったら、ホカロンコーナーに色々なあったかグッズが増えてた。
でも、全部必要な気がして、大量に買ってしまいそうな自分に恐れを感じて、何も買わずに帰ってきてしまった…
ホカロン買い足しに行ったのに〜 私も今日寒くて冬コート着たら重くて重くて、筋力落ちすぎだろと
すぐさま筋トレせねばとストレッチはじめたら、信じられないぐらい柔軟性がなくなってた
まだ30半ばなのに、闘病で半年動かなかっただけでこんなに体が衰えるんだなと心底ぞっとしました 自分も今まで着ていた上着がすごく重く感じるようになった。
肩凝っちゃうから、ユニ◯ロで安い定番フリース買って来た。
これから服を買うとき、軽さは重要項目だなぁ…
ちなみに私も筋トレ始めたのだけど、1週間うぉーってやって、次の2週間は体は錆びた鉄のロボットみたいになって熱も出てダウンした。
こんな体になっても、バカなのは変わらない悲しみ…
ゆっくり運動しないとダメね… ラップの芯で剣道の面打ちみたいな運動をしてます
背骨に転移あるから、ゆっくりした動きだけど
なにか簡単な体に負担にならない運動って無いですかねぇ〜?
大腿骨にも転移だからスクワットもできなくなってしまった…… >>807
更新きてたよ
絶好調らしいよ
良かったよね 光免疫療法の治験が始まるんだね。
ガンは普通に治る病気になるといいなぁ。 昨日から肋骨(下の方)が物凄く痛い。。骨転移の痛みなのかな?急に痛くなるものなんですか?とっても恐いです 肋間神経痛も、いきなり激痛になるよ
どっちにしても痛くてガマンできないなら病院に伝えたほうがいいよ >>797です。乳ガン以外の手術する予定組んだのですが、傷っぽくなってる腫瘍も同時に取る方向になりました。まだ手術は先なので軟膏を処方してもらいました。全摘出だよね?聞くの忘れちゃった。。。 どうなんでしょうね?傷の範囲にもよるのでしょうが、全摘出するメリットはあまりないような
なるべく切除創が小さくて回復が早くなるように切るような気がしますが >>823お返事ありがとう。そうでした。全摘しても何もメリットなんて無いですね。見るのも嫌なので腫瘍部分無くなるだけでもいいかな。 ほんとに転移しているとはいえ原発巣がそのままそこにあるってつらいですよね そのうち、飲み薬なんかでパーっと治る日がくるかな? >>822
軟膏処方してもらえたんですね!
乳ガンだけではなく他の手術もあるということで大変だと思いますが
術後には気になる腫瘍とかがなくなって
普段の生活で気持ちが少し楽になるといいですね
私は原発巣とリンパの腫瘍も大きく抗がん剤でなんとか手術できる大きさになって
肺や骨転移も大人しくしてるうちにリンパ含み全摘しました
脇など腫れてたのがなくなってスッキリしました
腫瘍の大きさで全摘とか部分か決まるのでは?と思います >>827ゲンタシン軟膏処方されました。うつ伏せ寝なので 毎朝血まみれだし、痛みもあるし、日常生活のストレスが無くなればいいかなと言う気持ちで手術受けます。
>>828ありがとう。頑張ります! 筋力低下で動くのが億劫
まつ毛がないから寒風が目にしみて涙がボロボロ
出掛けるのがつらい もう抗がん剤やりたくない。
FECでトラウマになった。
みなさんが一番つらかった抗がん剤ってどれですか? >>831
ACとドセやったけどドセの筋肉・関節痛や浮腫がACの吐き気よりつらかった
またやるとなると一旦思い出して躊躇するけどやるとは思う
FECは若いか体力ある人向きらしいから副作用も強いのかな >>831
私はAC
むかーし、別スレに書き込んだけどホント「マーライオン」だったもん
いまは吐き気止めもっと効くのがあるんだろうけど >>831
私もFECです。
一番最初の治療だったし、吐き気や目眩、イメージしてた抗がん剤 そのままでした。
けれど、それ以降何事もFECよりまし…と少し強くなった気がします。笑 >>831
自分もFECです
初めての抗がん剤だったけど二度とやりたくない
吐気はイメンドとかで抑えられてたけど完璧じゃなかったし副作用の為の薬で更に副作用に悩まされた
お尻の調子も最悪でした 再発後の抗がん剤で吐き気が一番つらいのってどれですか?
再発確定しましたが抗がん剤許否してます。
初発でFECやって吐き気止めも効かなくて入院しました。
本当に死ぬかと思いました。
再発したら抗がん剤はしないって決めてました。
でも医者や家族がまだ若いし体力もあるから抗がん剤しろって言ってきて少し心が揺らいでます。 吐き気の少ない抗がん剤で、って頼めば?
ゼローダみたいな経口薬なら
半減時間も点滴より短いだろうから
無理と感じれば止めたら良いし 一度使った抗がん剤は使わないのがセオリーと聞いたけどどうなんだろう? アブラキサンの副作用が強く出過ぎて医師に相談したら、ゼローダに変えてくれました。
効き目は弱いのかもしれませんが、自分の体質に合っていたのか副作用がほとんど気にならない程度だったので、ずっと続けてます。
そういえば、一度変更したら、もう、アブラキサンは使えませんって言われたけれど、理由を聞いておけば良かったわね…
癌に耐性ができるのか、保険適用の問題なのか何なのか… ドセは休薬期間をもうけて再開とかきいたことあるけどどうなんだろう >>831
私は
FEC>>タキソテール>>>>>>ハーセプチン
とにかくFECがダントツで一番辛かった
それにくらべると、タキソテールはたいしたことなかった
ハーセプチンは生理食塩水じゃないかと心配になるぐらい、何も副作用がなかった >>824です。1月に手術決まりました。とても緊張してます。旦那はもう私は長くないと思っててステージ4だぞ!末期、末期と言われます。落ち込んでる場合じゃないけど凹みます。負けずに頑張りたい! 末期という覚悟は常にしつつ、頑張ってください、体も心の負担も軽くなるよう祈ってます!
逆にうちの主人は「元気そうだし、そんなにすぐ死なないでしょ?大丈夫なんでしょ?」って人だから心配
私が「末期なんだよ!?」って言ってます 末期って寝たきりとか治療のしようがない状態のことを指すらしい
だからステージ4患者がみんな末期癌とは限らないよね
延命治療で長く生きる人も乳がんでは少なくないし、そこそこ動けてるなら
どこかのブロガーみたいに「私はマッキー!」とかってふざけない方がいいと思う、言霊ってあるからね >>842
がんばれー
ガンだけに!
免疫力落とさないように、心無い言葉はスルーして笑って過ごそうね! >>844
その段階は終末期っていうんじゃないの?私もがんになる前はそういう印象だったけどステージ4を末期がんというんだと知ってがんの進行度合いを表す言葉だったんだなと思ったんだけど
誰もふざけて末期なんて言ってないでしょ家族に覚悟を促してるだけでさ 現在、弁護士、司法書士に任意整理等の依頼をされてる方、これから依頼を考えている方!!
今、費用の自由化により、多額の費用を請求されていて、支払って大変になっていたり、費用が高い事に気が付かず話しを進められてしまうと言うケースが増えています。
及び、途中経過の連絡も無く、現状が判らないままの方も多くいらっしゃいます。
私共では本来の正当な費用の金額、支払い回数等全て明確な状況でお伝えさせて頂く事が出来ます。
もちろん、有資格者では無いので直接、業者との対応は出来ませんので負担のない金額設定をしてくれる弁護士、司法書士をお伝えさせて頂けます。
ご自身の負担を減らす為の整理に無謀な費用を支払う必要はありません。
アナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで ワイドショーでヒルドイドが保険適用外になるかもしれないとかやってた
美容液代わりに使ってる馬鹿が多くて医療費を圧迫してるからだとか
放射線治療で乾燥酷いので、適用外になるのは勘弁してほしい >>848
アトピーとか病気の人の処方は保険きくようにする方向らしいけどまだ決定ではない
自分は皮膚移植の術痕にジェネリックのヘパリンクリーム処方してもらってるけど
保険適用外になったら困るよね >>844
>>846
たまーに読むけど、あのブロガーさんは特殊だと思う。
確かにふざけているよね(笑)
私も言霊てあると思う。だからなるべく前向きにしなきゃとは思うけど、検査結果が悪かったり体調が悪くなったりすると一気に落ち込んでしまう。薬は効いてほしいけど副作用重いのは嫌だし、なんか八方塞がりな感じ。光免疫療法が早く適用されないかな。 >>840
私はドセ+ハーセプチン+パージェタで、
ドセを抜いたり再開したりで1年半以上やりました。
副作用がつらくなると休んで、体調回復したら再開。
(効かなくなったわけじゃないので後でまたやる事も出来るけど、
副作用でQOL下がるので別の薬を優先的にやろうという方針) 私の主治医から抗がん剤の話が出てきません。抗がん剤やっても治る見込みがないの? >>852
どういう治療を提示されてるの?
主治医に「抗がん剤は使わないのですか?」って聞いてみた? 肺転移でハーセプチン、パージェタ、ドセタキセル3クール目なのですが、
体のだるさもさることながら口内炎、口の中、舌にまで拡がって痛くて痛くて食事も出来ず話す事すら出来ない程です。
何か良い対策とか有るのでしょうか?
医師に相談すれば何かしら手だては有るのでしょうか?
もうすぐ4クール目、このままでは体力が戻らない、口内炎も治らないまま治療が開始するのがとても怖いです。 >>854
私は別口で口内の手術も受けてるので、口腔外科の指導も受けていたのですが
口内炎対策で、うがい薬のハチアズレにグリセリンを混ぜたもので2時間おきにうがいをしていました
痛みがひどくなってからは、鎮痛剤のキシロカインも処方してもらいました
あと、毛先の柔らかい歯ブラシと、バトラーマイルドペーストという刺激の少ない歯磨き(1600円もした…)を使うように指導されました
口内炎の一番の治療は、とにかく、口内を清潔にすること、だそうです
主治医に相談して、ハチアズレやアズノールのような、粘膜再生の効果があるうがい薬を処方してもらうのがおすすめです
とりあえず、ただの水がしみるようなら、生理食塩水でまめにうがいしましょう
水500ccに食塩4.5g(小さじ一杯弱)で生理食塩水の濃度になります
とにかく主治医に相談したほうがいいですよ
参考までに
↓
がん治療と口内炎
http://ganjoho.jp/data/public/qa_links/brochure/odjrh3000000purk-att/203.pdf >>854
口内炎つらいですよね…
私は食事すること自体が一苦労で、野菜ジュースやココアでカロリー摂取してた時期がありました。
食事量が減る→体力落ちる、と決して軽視できない副作用ですし
医師に強く訴えてみたほうが良いかと思います。
853さんのように私も「清潔に保つ」のが重要と言われました。
処方の口をゆすぐ薬(うがい薬)を使ったり、
ピンポイントになら市販の口内炎パッチを貼ったりで凌ぎました。 体がきつい。動けないほどではないけれど、動くのが億劫な程度に体調が悪い。
調子がいい日はあっても、いつもよりはいいってだけで健やかなわけではない。
これが徐々に悪くなっていくのだと思うと動けるうちに死にたいとすら思ってしまう。つらいです。 ついこないだまで私も同じだった
発病して2、3年ぐらいしんどかったけど、今の治療が自分の体には効いてるみたいで信じられないぐらい楽になったよ、昔と同じぐらい動けてる
体に合った治療が見つかるといいね >>859
参考までにどのような治療か教えてもらうことは可能ですか?
抗がん剤ですか? >>857ホルモン治療してます。タモキシフェン、ランマーク、ゾラデックス、肝臓の薬、噛むカルシウム。肝臓の数値が悪いのが気になってます。本を買って勉強しなきゃダメですよね >>861
ホルモン治療でとりあえず安定してるなら
わざわざ副作用強い抗がん剤は使わないと思う >>861です>>863コメントありがとう。落ち着いてるのかな。。主治医とも もっと話しなきゃならないのに真実を知るのが恐くて聞けないんです。次の受診の時、タイプや治療方針など聞いてみます。 初発時術後検査でステージ2aで腋へのリンパ節転移無し
ルミナールA、核グレード1、Ki67=15以下
全摘してホルモン療法のみ
生存率の%見て余程運が悪くなければほぼ大丈夫だろうとタカを括ってた
二年目でいきなり肝臓で、運の悪い側に入っちゃうんだもんな
平均寿命の半分ちょいで死ぬのか
子供の成人どころか、3年後の小学校卒業も見られないわけか
肝臓転移で長く生きた人の話って聞かないしね そうなんですか?
私も肝臓への転移が一番激しいけど抗がん剤は効いてるようです。
肝臓悪いとあまり年数はもたないかな。 少しの可能性 だってあるよ!それに向かって皆頑張ってるんだからさ! 前向きに 行こうよ。 これから認可される新薬や治療に救われる可能性もあるし
わからないよね 全て結果論だけど、手術後「念のため化学療法受けたい」と頼んでいれば再発しなかったかも
部分切除にして腋下まで放射線治療していたらそこで食い止められていたかも
そんな事ばっかり考えてる
今その一瞬を大切に、と言うけれども
その貴重な時間は失うものを数えるだけの精神的苦痛の期間
前向きに良い時間を持てる人は素晴らしいと思うしそのほうが建設的だと思うけど
自分はムリ マジか。
肝臓も肺も転移したけど、まだ5〜6年はイケる気だったんだが… 肝転移でラジオ波やった人がいて、ブログ書いてる人いてるよ
すごくお元気そうだよ >>865
なんで3年後って決めつけるの?
ルミナルAでその悪性度なら、3年てことはないと思うけどなー
ちなみに生存率は、転移後の人も入ってるよ >>871
ありがとう。
そう言われると本当に大丈夫な気がしてくる。 >>8705〜6年??まだまだイケるよ!肝肺転移で友達が8年目で私が半年!動けるし元気です。本当に転移してるのか?って感じですよ。 >>875
8年もお元気で継続中とはすごい!
励みになるなぁ。
そんときはそんときだと思って、気楽に過ごそうっと。 >>875です。アンカー間違え すみませんでした。私も、友達が励みになり そのときは そのときと言い聞かせて 頑張っていく!つもり← >>877
私も肝転移あるので希望が持てるお話ありがとうございます!
ちなみに2年経ちました。粘って光免疫療法の実用化までになんとか滑り込んで完治することを夢見ています。
肝転移について主治医にラジオ波で焼くことを相談したのですが、私のは多発だから化学療法の方が予後が良いというエビデンスがあるとのことで諦めました。
できれば焼くなり切るなりして根絶してほしいんですけど、現実はなかなかドクターXのようにはいきませんね。 光免疫治療は乳癌ではHER2タイプのみ臨床試験が行われてるらしいですね。
トリネガなので新しい治療が見つかるまで生きる自信がないです。
この前も同病の人にトリネガじゃなくてよかったと言われてショックでした。
トリネガの人どうやって気持ちを保ってますか? 自分はルミナール型だけどトリネガの人を心から応援してる
体に合った治療が見つかりますように 私もルミナール型だけど全国の治験が検索できるサイト見てたらフェーズ3でトリネガ対象の治験があったよ。それにオプジーボの実用化は乳がんではトリネガがダントツで早そうだよね。
同病でもタイプそれぞれに治療は異なってくるけど、少しずつでも医療は進んでいるんだなと思った。
>>879の同病の人はデリカシーなさすぎだよね。ひどい。
私も入院中にステージ2の人から「自分より病状が悪い人がいることに驚いた」と言われた。
それ以来、私は同病の人との関わりは避けてる。たまたまそういう人に当たっちゃっただけなんだろうけどね。 >>879
トリネガは免疫チェックポイント阻害剤がよく効くという研究が進んでいるよ
以前は予後が悪いと言われてたher-2陽性にハーセプチンが登場したように、画期的な治療が見つかるかも 私もトリネガです
トリネガだったら…とか、トリネガじゃなくてよかったー!と私も何度も目にしました
酷いですよね
私はトリネガは雑種かなと思います
トリネガも細分化できるとか見たことあります
私は色んなところに転移してて絶望してましたが、腫瘍マーカーが300以上下がって、息苦しさなどの症状も大分落ち着いてきました
治療はエンドキサン内服と、骨転移に対してゾメタ、脳、骨、リンパに放射線とサイバーナイフやっています
改めて書き出すと本当に生きている人間か?って感じですが
一時期は病院内では移動は車椅子、酸素を吸ってみたり…なんて苦しい時期もありました
落ち着いてきた最近は一人で新宿ふらふらしたり、体力も戻ってきて、久しぶりに自由に動けることが嬉しいです
トリネガの人みんなで一緒に頑張りましょう!
もちろんトリネガ以外の人も
長文失礼しました >>879
こんなのあったよ。トリネガでも光免疫療法できるようになるまでがんばって。
457 がんと闘う名無しさん 2017/11/29(水) 19:45:12.89 ID:vyXFqpWk
抗原を無理やり発生させるやつ、これか。
本来ならがんの発現要素を増やすからダメだけど、光免疫療法と組み合わせて叩くってことか。
なるほどなぁ・・・
http://www.okayama-u.ac.jp/tp/release/release_id375.html 医者でもトリネガは嫌うよね。
術前に若干ホルモン出てたから医者から「よかったね!トリネガじゃなくて。トリネガだと本当に厄介だから」って何度も言われた。
ところが術後トリネガだったことが発覚。
「このタイプは抗がん剤がよく効きますから」って口ごもりながらフォローしてた。
早く治療法が見つかるといいね。 うちの主治医はトリポジとトリネガは同じぐらいって言ってたよ
(再発率とか奏功率とか色々あわせたものの体感) 今月の生活費が足りないかも…
急な出費でお財布がカラッポ…
リアルに一か月一万円で生活しないとやばい!
借金の返済が立て込んでどうしようもない!
(金融機関、住宅ローン、会社、個人など)
給料が減少し、生活が苦しい
そんなアナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで検索 >>884
すごい!車椅子から新宿歩き回るくらいまで回復したんだ。希望が沸きました。ありがとう。 患部が冷えると特に痛む…
4ヵ所痛いポイントがあるんだけど、ホカロン的なもので温めるとだいぶマシね。
低温やけどが怖いから、1つを適度なタイミングで移動させてる。
頓服でもらってる痛み止めを飲む回数が減ったよ。 朝腰が痛い
骨盤にも転移はあるけど普段は痛みはない
だけど寝てる間に腹の肉の重みで負担になってるのだろうか >>892
自分は今回充電式湯タンポ買った
とにかく寝てる時に足先が冷たくて
昼間は腰やお腹に当てたりしてる わたしは「レンジでゆたぽん」愛用してる
この季節は手放せない >>894
>>895
充電式湯タンポもゆたぽんも、欲しくなっちゃうな〜
ちょうど良い感じに温かそう… >>890
こちらこそありがとう。
一緒に頑張ろうね! 左乳癌ステージ4と診断されて9月から3週おきに抗癌剤治療受けてます
内臓転移無いと言われたけどこの先も無いのか不安
しかし診察受けていきなりステージ4とかあるのね〜 >>893私は骨盤、大腿骨、肋骨などに転移してるんですが朝、腰と肋骨が痛くて ヴーーゥイタタって起き上がってます。タモ飲んでから7キロ太ってしまったので骨に負担かけてるのかなーって思ってます。 >>898
夜中に背中から骨盤まで激痛。
救急車で搬送してもらい各種検査で骨転移のステージ4と判明しました。
その前に診てもらった総合病院の医者は肋間神経痛と大誤診したので二度と行かない。w 再発がわかってから、病気と関係ないちょっとしたことですごく落ち込んだり、無気力になってしまう
ちょっと鬱入ってるのかなあ… なんと無くダイエットして6キロ痩せたのに誰にも痩せたと言ってもらえない悲しみ 私もダイエットしてるんだけど、痩せたら痩せたでビクビクしてしまうのが悲しい…
太ってる安心感は困ったものだわ。 >>879
知人がトリネガで手術。
7年前、当時治験の化学療法やって合ったみたいで
今はピンピンお元気よ! なんか最近、少し動くだけで息が苦しかったんだけど、玉ねぎとお酢がたっぷり入った夕飯を食べたらだいぶ良くなった。
血液ドロドロだったのが改善したのかしら?
癌が小さくなってたらウヒョーって嬉しいけど、そんなにうまくいかないか… >>906
血流良くなることは良いことだと思う
ウヒョー(喜)てことになるといいね
味覚障害中だけど酸っぱいものなら食べられるので私もお酢と玉ねぎ意識して食べてみようかな
オカルトな話になっちゃうけど、もし幽体離脱できれば病や副作用で体調が悪い時でもラクにいられるのかな
あと死ぬ時もラクに体から離れられるのかなとか考えてしまう >>907
死後の世界は肉体がなく魂だけなので、痛みはないらしいよ
現在の身体の事で言えば、酸性に傾いているので弱酸性にした方がいいみたい
自分の出来る範囲では水を変えてみた
普通の水道水からわき水にしたら、何となく調子が良いかも?
一日、最低2リットルは飲んでる >>907
血流を良くする事か…
なるほど。入浴やマッサージをすると楽になったりするもんね。
食べ物以外でも意識して生活してみようかな。
>>908
弱酸性にすると良いとは知らなかった。
わき水は近くになさそうだから、他の手を探して試してみるね。 湯冷ましも柔らかくていいね
酸性とかはよくわからないけど 人間の身体は常に弱酸性だよそんなに簡単にpH上下してたまるか 理科とか化学とか、勉強って大切だな〜と病を得てからしみじみ思う…… 癌の痛みってのはその部分の体細胞DNAが変異してタンパク質など合成生成系に異常があって
普通からだの中にない物質が生産されていて、それが電気的刺激に反応して痛みが発生
するものだから、家電などの寝室・生活空間内の電気製品の使い方や配置を変えたほうが
痛みの緩和に効果あるよ。
実験すればわかるんだが。信じないだろうケドやってみな。 そばかすやシミ対策は何かないかな?
できれば薬以外で効果あるものあったら教えてください
薬の副作用で日に日に増えているので
顔ヨガとかどうなんだろう ドセタキセルで浮腫が強めに出た方、ドセタキセルが終わって(もしくは休止して)どれぐらいで解消されましたか? >>916
最後のドセでMAX7キロ増え利尿剤と漢方で2ヶ月くらいで足とか見た目スッキリ戻った
先生は半年くらいは残るかもしれないとは言ってたから
3ヶ月くらいたった頃また浮腫が気になると言ったらもう抗がん剤の影響はないはずと言われた
ホルモン治療中なのでただ太っただけだったみたい… もぅ、転移してるんだけど、お風呂で温まりたいけど、全身に癌細胞が行き渡り転移ヵ所が大きくなりそうで長風呂が、出来なくなってしまった。考えてすぎでしょうか?花咲になってきたのでそこにバイ菌入っちゃうかなーとか考えてしまいます。 >>917
半年ぐらいは影響あるんだかどっちなんだよって思いますね(笑)
ありがとうございます、まだ2ヶ月なのでもう少しかかるのかなといった感じですね
むくむと体が伸びなくしまって動くのがすごくきついので早く落ち着いてほしいものです
>>918
そんなイメージをもってしまいますがハイパーサーミアとかあるから血流がよくなるのはいいのではないでしょうかね? >>919冷やすより良いですよね!今、お水持参で温かい湯船に浸かってます。久しぶりの湯船(笑)考え方変えました。ありがとう >>919
もうすぐ浮腫が落ち着きますように
浮腫は特に足が酷くてしゃがむのすら出来なかった
そういえばドセ初期で筋肉痛になったときに先生に正座はしないように言われた
>>918
身体暖まるのは悪くないと思います
私も花咲したけど毎日お風呂かシャワーで洗ってから軟膏付けてと言われました この季節は湯船であたたまりたいですよね!公衆浴場はやはり人目が気になるので家でくらいは
本当にしゃがむのも一苦労です
みなさんも少しでも楽に過ごせますように 私は1年8ヶ月ドセやって、めちゃめちゃむくんで、
そのあと半年ぐらいでようやく抜けた感じです。
(それが先月にあたる)
正直まだちょっと浮腫む感じあるけど、あの異常なパンパン具合じゃなく
「夕方になると浮腫む」みたいな「普通」の範囲くらい。 1年8ヶ月ドセってすごい!
休みながらですか、継続で? 苦しくてレントゲン撮ってもらったら、また、胸水が貯まってた…
今回は利尿剤が出たけれど(2年前に癒着術済み)、ほんとに厄介なのね…
クラシアン呼ぼうかしら… 暮らし安心クラシアン
値段も抗がん剤に比べたら安いよな >>924
断続的にです、まぎらわしくてスイマセン…
3週ごとのDHP(ドセ・ハーセプチン・パージェタ)やってて、時々D抜いてました。
12〜14クール目D抜き:副作用きつくて
18クール目D抜き:摘出手術前のため
20クール目〜D減薬:副作用きつくて
25クール目のあと少し間あく:再建手術のため
30クール目〜ドセを完全にやめて現在に至る
ありがたい事にめちゃ効いたので頑張って長く継続しましたが、
積み重なる副作用でQOLがじわじわと下がり続け。。
20分の道を1時間かけて徒歩帰宅した日「もうやめよう」と思いました笑 >>927
そんなに回数をこなさないといけないのですね。
肺転移初発ステージWでHer2陽性なので同じ化学療法なのですが現在4クール目で5クールと6クールの間に一度検査してから原発巣の切除を考えましょうと言われ
てっきり手術挟んで8クール位ドセの後ハーセプチンのみになるのかと思ってましたorz
色々ネットで見ても具体的に何回投与するとか回数を示している所を見つけられなくて>>927さんのレスを見て愕然としました。 >>928
通常はこんなに長くやらないようですよ!
最初4クールの予定が→
・予想以上にめちゃ効いてるから今やめるのは勿体ない
・もう少し続けたら原発巣がもっと縮小して、うまく行けば消えるかも
て事で続投。
その後縮小はしたものの結局消えるまではいかず、
「じゃあ一番小さくなったタイミングで摘出手術しよう」となったんですが、
今度は「いつ摘出するか」を私が決めかねてズルズル。
やっと手術して、術後からドセやめてみる?て話にもなったんですが
やめた途端に肝転移が悪化したら嫌だな、せっかくまだ効いてる薬だし…と
私自身がドセをやめる勇気がなくてズルズル。 >>928
私も同じ初発ステージW肺転移HER2ですが、はじめ6回の予定を>>929さんと同じくよく効いているのでもう少し続けませんかとのことで8回続けました
投与量によるのでしょうが6回を越えた辺りから体内に蓄積された分による副作用が強く出てしまうのでその辺りから患者さんの体調をみて、となるようですね >>929さんご説明ありがとうございます。そういった事なのですね。
ドセタキセルの使用には特に決まった回数等は無くてある程度症状と効果でコントロールするものなのですね。
点滴後の一週間の辛さを思うと決まった回数でわりと効果が有ってあとは経過観察のようになれるのかと勘違いしてました。
そうですよね、何年も掛けて大きくなった癌細胞が僅か半年やそこらで治るなんて見立てが甘かったです。
>>931さんありがとうございます。
ステージを考えると完治なんて願うのが間違いなのでしょうが、先の見えない治療を考えると不安になってしまいます。 ドセ辛いですよね、、
でも私はリンパにも広がって手術ができないので、手術ができるだけでもうらやましいですよ!
おそらくそろそろ浮腫も重くなってくるかと思うのでデトックスを心がけてなんとか乗り越えてください! >>932
私の例で言えば、DHPのドセやめてHPのみにしてみた現在
転移巣が悪化する事もなく副作用もなく、ヅラ以外はほぼ普通に生活してるので
主観としては「経過観察中の人」みたいな感じですよ!
ドセやめて大丈夫かは試すまで判らなかったため結果論ですが、
もし8クールくらいでさっさと手術→術後はドセやめてHPのみに切り替えてれば
まさに「8回やってあとは経過観察状態」も可能だった事になります。 ステージ4でも意外と普通に仕事して生活してる人多いんだなーみんな頑張ってるんだなーと時々思う 私はDHP4クール、そこでかなり縮小して、そのあとはDを抜いてHPのみで一年近くやったけど、効果が切れたみたいで腫瘍増大が起きたのでカドサイラになった
もう一度ドセを足してDHPに戻す選択もあったみたいだけど、ドセで静脈炎起こしちゃったからなー
今は術側で点滴しているけど、またDを足すとしたら、そのときはポート入れるのかな
カドサイラは今のところ、特に副作用は起きてないです そりゃ骨だけとかと、内蔵までいってるのでは全然違う >>935
私は見た目元気ですが頑張れません。
彼氏にも末期癌でも働いてる人何人も知ってるよ、頑張れと言われて
彼への愛情と信頼感は無くしました。 末期がんでも働いてる人もいるんだから甘えるな、て意味ならあれだけども、働いてる人もいるんだから諦めないで、君も頑張れるよ!負けないで!って意味かもしれないし…? 甘えられなくてガンになったよーなもんなんだから、せめて自分ぐらいは甘やかしてやらないとね 妻ではなく自分が楽になりたかったんだよ
死人に口無し ドセ終わって毛が生えてきたのはいいのですが、うぶ毛が前より濃くなっている…
生理がとまっているせいだと思うのですが、まつ毛はひょろひょろになっちゃったのに顎にまで「ヒゲ」みたいに生えちゃって地味にきた
剃ればいい話なんですけどね… >>944
ドセ何回で終わって今後どのような治療をなさるのでしょうか?
よろしければお教え願えますか? タモ飲んで肝臓悪くなって薬 変更したよ!って方いませんか?タモ、ストップ。来月、手術してから変更しますと言われました。 >>944
私もドセ終えてからほっぺに太めのうぶ毛(ヒゲ?)がたまに生えます笑
私の場合は突然一本ポツンとヒゲ出現!みたいな感じですが 家族に就活しろと言われた
髪もまだ生えてないし治療で月2回は休まないといけないしブランクも空いちゃったし、履歴書の健康状態のところ「良好」て書けないのだから採用してくれる人なんていわけないと思うんだけど
それに月半分くらい抗がん剤の副作用で吐き気がひどいし目もショボショボして視力がガクンと落ちた
それを言ったらできない言い訳をしていると怒られた
こっちだって採用してもらえるなら働きたい気持ちはあるんだけど伝わらない 仕事に復帰したい気持ちはあれど抗がん剤中だと辛いですね、、
病院に就職支援窓口はないですか? >>948
まずは働けるだけの体調にならないと、どうしようもないのにね。
病院や行政に相談できる所は無いかな?
あんまり一人で抱え込まないようにね。
ストレスは大敵だから。 >>949
>>950
ありがとうございます
病院では職業の斡旋はしてないとのことだけど、相談は受け付けているようなので相談してみますね >>951
うちの親に似てる。ストレスたまるよね。
親はフルタイムで働けって言ってるの? 病気で働けないからと生活保護もらってる人がパチンコ通ってたり
病気で働けないからと療養休暇とってる人が旅行や温泉に行ってたりすると
「えぇーホントは働けるんじゃないの〜? 怠惰なずるいヤツ」って見られるように
たまに気晴らしに買い物や食事に行くと「本当はもう働けるのに怠けてる」って
思われてしまうのかもね?
いきなり就職は難しくても単発のバイトなどやってみて
働く意志があることを示したらどうかな 簡単に単発って言うけど派遣登録できないと思うけどなあ髪はえてないんじゃ健康って偽るわけにもいかないもんね
事情説明したら通らないような気がするわ、なにかあったらって思うだろうし
そもそも気がむいたときにホイッと単発入れるのって都会だけだし、なにより単発は拘束時間が長いから闘病中にはむいてないように思う
短時間の軽作業とかにつけるといいんだけどね 皆さん、ありがとうございます
フルタイムでとは言われてはいないのだけど、就活しよう、一歩踏み出さなきゃと言われています
髪も生えてないし多発骨転移なので重いものも持てないし
以前はフルタイムで事務職だったのですが、例えばコピー用紙(箱単位)とかたくさんの書類運んだりとか意外と力仕事もありますし、厳しいだろうなと思います
おまけにエンドレス抗がん剤なので、薬が変われば副作用も変わるし先の見通しが立たないというか
メンタル弱すぎるかもしれないのですが、落とされるも承知の上でも落とされると落ち込むだろうし
脱毛や爪など見た目も健康な人とは違いますし、面接でいろいろ質問されるのも想像するだけでも辛くて一歩が踏み出せずにいます
愚痴をすみません たしかに在宅ワークとか短時間の軽作業でも就職できれば最高ですね
在宅ワークといえば文字起こしを申し込みしてみたんですけど、向いてなかったようで不採用でして、これでもかなり落ち込んでしまって 登録している派遣会社からお仕事紹介のメールや電話はあるのですが、病状を正直に話すと登録抹消されそうで病気のことは話さずにお断りしている状況です >>957
電話に抵抗なければコールセンターとかだと重労働はほぼないです。
時間やシフトにも融通が利きます。
人手不足なので年齢や経験も関係なく採用されやすいと思います。
向いてる人なら精神的なストレスもあまりないみたいです。
私もやってたことあるのですが、あまり向いてなくて辞めてしまい、今はPC関連の仕事に落ち着きました。
いろいろ大変ですがなんとか頑張って続けてます。 在宅ワークはなぜ落とされたのでしょう?ランサーズなど底辺(失礼)のものは、単価にこだわらなければなんとでもなりそうですが
家族を養うのが目的ではなくいくばくかでも報酬を得たいのであれば、なぜ駄目だったのか聞いてみては 文字起こしは正確性と作業スピードが必要だし能力高い人しか通らないけどね、内職じゃないんだからさ 倍率も高いし落ちたのは気にしなくて大丈夫だよ、>>961さんが言う在宅ワークがどんなものを指してるのかわからないけど誰でもとってもらえるようなものではないから
なんで落ちたのか聞いてみては?って電話して「いついつそちらの採用に通らなかったものですが不採用の理由をお教え願えますか?」って聞けってことなの?無茶苦茶言うね >>962
たしかに文字起こしって経験ない人はなかなか採用にならないみたいだね
>>962
同意 これだけ文字がさらっと書けるならライティングもいけそうな気がする ライティングなんて内職レベルだよ
底辺と言われるランサーズで、ちまちま書いて2万ちょい稼いだはずなのに、振り込まれたのは5千円くらいだった
全て成約だったのに
馬鹿馬鹿しくてすぐやめた
結構時間も取られるし、体験的なものを想像で書くのはキツイから、どうしても実体験を切り売りすることになるし
割に合わない >>967
まあなにもしないでいるよりは5000円でも入るならいいんじゃない
その時間でなにか他に生み出せるものがある人ならいいけどそうでないなら
アンケートサイトでチマチマ貯めた数千円が嬉しい人だっているよ 話ぶった斬ってごめんなさい
このスレも終盤ということでテンプレ少し変えてみたのですがどうでしょう? タイトル
【乳がん】患者ならではの話2【ステージ4限定】
再発転移乳癌患者(遠隔転移あり)なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
薬剤の副作用対策など治療の知恵や生活についてなどステージ4患者ならではのことを語り合いましょう。
悩みや愚痴、不満などもどんどん吐き出してください。
同病でも再発転移無い方、遠隔転移の確定診断がついていない方、再発でも遠隔転移無い方(局所再発)の方の書き込みはどうかご遠慮願います。
ご家族の方の書き込みもご遠慮願います。
病状について前向きな書き込みは希望になるので大歓迎です。
例:私は**に転移はしているけど**には転移してないから良かった
ただし上記のような書き込みは荒れがちになるので気をつけてください。
いろんな病状の方がいることを心に留めて書き込みしてください。そうすれば荒れる書き込みは自然と無くなると思います。
荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは >>980 がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話51【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1512869047
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032 ごめん、ちょっと間違えたので訂正を
タイトル
【乳がん】患者ならではの話2【ステージ4限定】
再発転移乳癌患者(遠隔転移あり)なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
薬剤の副作用対策など治療の知恵や生活についてなどステージ4患者ならではのことを語り合いましょう 。
悩みや愚痴、不満などもどんどん吐き出してください。
同病でも再発転移無い方、遠隔転移の確定診断がついていない方、再発でも遠隔転移無い方(局所再発)の書き込みはどうかご遠慮願います。
ご家族の方の書き込みもご遠慮願います。
病状について前向きな書き込みは希望になるので大歓迎です。
例:私は**に転移はしているけど**には転移してないから良かった
ただし上記のような書き込みは荒れるので気をつけてください。
いろんな病状の方がいることを心に留めて書き込みしてください。そうすれば荒れる書き込みは自然と無くなると思います。
荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは >>980 がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話51【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1512869047
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728 細かい話だけど「例」の挿入部がうしろのほうがわかりやすい気がする
ただし下記のような書き込みは荒れるので気をつけてください。
例:私は**に転移はしているけど**には転移してないから良かった
いろんな病状の方がいることを心に留めて書き込みしてください。そうすれば荒れる書き込みは自然と無くなると思います。 >>973
なるほどありがとう
ほんと、自分もみんなも病状が穏やかになればいいね
心からそう願うよ
訂正しましたがどうでしょう?
タイトル
【乳がん】患者ならではの話2【ステージ4限定】
再発転移乳癌患者(遠隔転移あり)なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
薬剤の副作用対策など治療の知恵や生活についてなどステージ4患者ならではのことを語り合いましょう 。
悩みや愚痴、不満などもどんどん吐き出してください。
同病でも再発転移無い方、遠隔転移の確定診断がついていない方、再発でも遠隔転移無い方(局所再発)の書き込みはどうかご遠慮願います。
ご家族の方の書き込みもご遠慮願います。
病状について前向きな書き込みは希望になるので大歓迎です。
いろんな病状の方がいることを心に留めて書き込みしてください。そうすれば荒れる書き込みは自然と無くなると思います。
例えば下記のような書き込みは荒れがちなので気をつけてください。
「私は**に転移はしているけど**には転移してないから良かった」
荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは >>980 がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話51【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1512869047
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032 次スレ作成、お疲れ様です。
クリスマスですね。
特別なことは体力的に無理だったけれど、今年も迎えられたことに感謝…
私と皆さんの奇跡を願うよ。
で、数日後のお正月には、神社で奇跡を願ってくるからねw スレタイについてお願いです
【乳がん】患者ならではの話2【ステージ4限定】
【乳がん】患者ならではのココだけの話51【患者限定】
スレタイがまぎらわしいので変更していただけませんでしょうか?
パソコンの専ブラだとスレタイが途中までしか表示されないのでとても不便なんです
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2
↑これではダメですか? >>976
次スレはまだ立ててなくて、もうすぐ980なので次スレ立てる方がスムーズに立てれるように、案を書いたまでです
>>977
なるほど、そういう問題があったんですね
タイトル変えるのは全然良いと思いますよ
あとは>>980さんに改善等はお任せします
まったりスレなので次スレ立てるのは>>990さんでもいいかもしれませんね 気づいたらもう979なんでスレ立てて見ますね
>>976
ありがと
私も初詣で奇跡を願ってくるね 次スレタイ案
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2
【ステージ4乳がん限定】患者ならではの話2 すみません、ホスト規制で立てられませんでした
新たな案も出たし立てれなくて良かったのかもですね 仕事の話ですが
初発抗がん剤でカツラ時も、骨をメインにあちこち転移の現在も販売接客業なら
採用されました
平日に休みが取れるから病院通い都合がいいし
初発時に販売系の派遣登録していましたが登録抹消も無かったです なんかやる気が出た!
>>987さん、ありがとう
私も仕事を探してみよう 年末色々食べまくって2sも太ってしまった
ガン促進の餌になってませように >>989
私も太っちゃった
今、ちょうど休薬期間で食べ物が美味しくて
今年も無事に新年を迎えられそうでありがたいです
このスレにもとても救われました
来年も宜しくお願いします 私もせっかく5kダイエットできたのに、このペースで食べてると戻ってしまいそう…
でも、食欲があることは良いことだ。
免疫力さん達のための栄養ですよ〜ってことで。 お正月、ご馳走は食べたけど、頑張っていつもより動いたので、体重は0.5kg程度しか増えなかったわ。
そんなにたくさん胃に入らなかったっていうのもあるけど。
今年は少しでも体力をつけたいな。 年明けの採血治療、現状維持
ひと安心
まだ自覚症状なくとも病院受診が近づくと採血の結果がちょっと心配になる 私は今の生き地獄の毎日が嫌でコロッと逝きたいから毎度検査結果に変わりないと内心落ち込んでる >>994
自分もそういうの全くないとも言えない
ただ今は新年号、東京五輪を見たいので
それまではテレビ見たり動けるくらいの元気ではいたい気持ちのほうが勝ってるよ コロッといけるならいいけれど、終末期は苦しい可能性の方が高いから悪化は怖くて仕方がないよ そう思いながらも、ステージ4から生還した人の情報を調べてしまう…
前に、お婆ちゃんの花咲がみるみる治った話、あったよね?
詳しい内容は忘れてしまったけど。 もうスレ終わりそうですね
2017年を生き延びたステージ4仲間の皆様お疲れさま!
2018年もしぶとく穏やかに生きていこうー 2017年お疲れ様
2018年も沢山大変なことあると思うけど、それぞれのペースで頑張れたらいいね
日本のどこかにここの仲間がいるよー 皆さんの今の悩んでること、困っていること、解決してほしいこと…(同じことか?)
少しでも良い方向に向かいますように! このスレッドは1000を超えました。
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