0001がんと闘う名無しさん2016/09/23(金) 20:30:53.06ID:Dd56AW6l
ここは以下の免疫チェックポイント阻害薬 に関するスレです
[抗PD-1抗体]
オプジーボ(ニボルマブ)
ぺムブロスマブ
[抗PD-L1抗体]
アテゾリズマブ
デュルバルマブ
アベルマブ
[抗CTLA-4抗体]
イピリムマブ(ヤーボイ)
トレメリムマブ
>>947
こういうことなんだよね
放射線治療できなかった人ができるようになったりと色んな可能性が今後出てくるわけだよ
本庶さんが言ったように感染症で言えばペニシリンの段階
今後応用されて癌だけでなく様々な治療に効果があるものが出てくると予想されるよね >>955
それなら全員これ点滴したらいいと思わない? >>956
全員とは何に対して全員なんだい?
板的にはガンに対してだと思うけどあなたがそう思ってるなら適当な週刊誌読まずにちゃんとした論文や詳細を書いてあるサイトを調べた方がいいよ
>>955の中でペニシリンのような物と言っている
ペニシリン自体全ての感染症に効く抗生物質ではない
後発で様々な種類病気に応用できる抗生物質が生まれた
今後色んな応用や組み合わせで何にでも化ける可能性があるようなすごい発見だからノーベル賞を受賞したわけで今これがすぐに全部に効くから受賞されたわけではない >>956
ノーベル賞でわかりやすい例を言うと青色発光ダイオードがある
これ単体でも素晴らしい発明だしブルーレイや薄型テレビの開発やら今までできなかったことがLEDでできるようになった
更にこれを応用して既存の赤色と緑色を組み合わせることによって全ての色の光をLEDで作ることが可能になった
つまりこの発明を応用したり既存のものと組み合わせることで技術革新が起こり今まで不可能だったものに可能性が出てくるんだよ とはいうものの世の中は必要な治療を必要な人にという流れ
プリシジョンメディシンの時代
効こうが効くまいがとりあえず全員に投与するという治療はやらない
詳しい方がいらっしゃるようなので質問させてください
乳がんではトリプルネガティブだけがオブジーボの治験対象です
それはトリプルネガティブは他のタイプに比べて治療法が少ないからなのかと思ってました
が、ネットでトリプルネガティブ以外のタイプ(ホルモン陽性やHER2陽性)には効果ないと見かけました
その理屈が書かれてなかったので分かる方がいらっしゃいましたら教えてください
ガンはどんなタイプであれ免疫からの攻撃をすり抜ける能力を獲得したから発症するものだと思っていたもので効果ある人にはタイプ関係なく効くものと思っていたもので
>>960
PD-1阻害薬に限らず免疫療法は遺伝子変異の多いがんに効きやすいことがわかっている
変異が多いと異常なタンパクをたくさん出すのでより異物として免疫に認識されやすいから(免疫原性という)
肺がんとか悪性黒色腫とか
乳がんは中くらい
https://www.astrazeneca-io.jp/hcp-confirmation.html
(医療関係者ですか?と聞かれるので「はい」のボタンを押す)
だから乳がんはオプジーボが効きにくいのだけど、乳がんの中でもトリプルネガティブ はほかのタイプに比べて免疫原性が高い。だからトリプルネガティブ でやる
ほかのタイプでも効く患者はいるはずだけど割合が少ないから
ちなみにPD-1阻害薬は5種類くらい開発されてるけどオプジーボはその中でも最弱のクスリ
だからもっといい薬が出てきてトリプルネガティブ 以外にも広がるかもしれない >>961
分かりやすい説明をありがとうございます
たしかにオブジーボが効果なくてもキイトルーダは効いた人がいるという話も聞きますよね
私が効果あるかどうかは置いといても、やはり割合が少なくてもどのタイプでも効く人はいるということですね
教えていただいたサイトも見てみます 0964がんと闘う名無しさん2018/10/12(金) 07:02:41.37ID:kAcZqVqN
ベザフィブラート×オプジーボ×ヤーボイ
0965がんと闘う名無しさん2018/10/12(金) 17:09:52.75ID:8+PeC4wU
大変ご無沙汰しています母が扁平上皮ガンの>>829です
去年肺炎を患いキイトルーダの投与を中止しまして肺炎の治療をしまして無事肺炎を完治しました
結局キイトルーダはそれ以降投与せず、ガンの治療をせずに現在に至ってます
副作用のアレルギーは皮膚炎や喘息が出ていて薬で抑えている状態です
ガンの状態は右肺の原発、同肺の転移腫瘍共に消失が続いています
キイトルーダの投与回数は4回です 0966がんと闘う名無しさん2018/10/12(金) 21:28:40.20ID:kAcZqVqN
しゅぎょい
>>965
免疫は1回成立すると一生もんだから
お母さんラッキー >>951
どうせ直接浸すとかしないと駄目なやつでしょ…と期待せずに開いたら
マウスの飲料水に煎茶を凍結乾燥したものを混ぜて飲ませただけでイケたとか
これは人間も経口摂取で多少効果あるかもな お〜いお茶の粉末茶を飲み始めたけど家にいてビジホな気分
オレ濃いお茶ガンガン飲んでたけど
肺転移しまくりで7回手術したよ・・・
0972がんと闘う名無しさん2018/10/25(木) 01:39:08.18ID:DVQ/RCTn
あ、ごめん間違えた
すごいね、は>>972へのレス 0975がんと闘う名無しさん2018/10/25(木) 18:14:11.26ID:DVQ/RCTn
0976がんと闘う名無しさん2018/10/25(木) 19:14:48.08ID:DVQ/RCTn
0977がんと闘う名無しさん2018/10/25(木) 19:20:02.05ID:DVQ/RCTn
0978がんと闘う名無しさん2018/10/27(土) 12:26:26.41ID:qUx/zkIB
0979がんと闘う名無しさん2018/10/27(土) 12:29:37.59ID:qUx/zkIB
0980がんと闘う名無しさん2018/10/27(土) 14:36:10.13ID:qUx/zkIB
0981がんと闘う名無しさん2018/10/28(日) 04:35:29.57ID:3lILu4X6
0982がんと闘う名無しさん2018/10/29(月) 04:23:13.95ID:9hEjiDga
3日前に初キイトルーダ投与。
もともとあった癌性髄膜炎による頭痛がひどくなる一方だっていうんだけど、まさか悪化…?
0984がんと闘う名無しさん2018/12/03(月) 00:48:13.86ID:faE4+zLz
遺伝子変異対象でキイトルーダ保険適用!
ついに来た!
0985がんと闘う名無しさん2018/12/04(火) 15:51:18.76ID:JaVqirRK
ついにマイクロサテライト不安定性 陽性がんの薬キイトルーダの保険適用きたか。
でも抗がん剤治療が効かなかった人向けだから、最後の手段だね>キートルーダ
遺伝子変異てのがハードル高いんだろうね
そこのハードルが低ければとっくに適用されているわけで
京都大学は、ヒトT細胞由来iPS細胞(T-iPS細胞)を用いてがん細胞を攻撃するキラーT細胞を作製し、その性質を調査。
ヒトT細胞から作製したiPS細胞から、ヒトの体内のキラーT細胞により近い再生キラーを誘導する新たな条件を見出した。
南川淳隆 研究生(CiRA増殖分化機構研究部門、東京大学大学院、T-CiRA)、
および金子新 准教授(CiRA増殖分化機構研究部門、T-CiRA)らの研究グループが成功。
研究成果は、米国科学誌『Cell Stem Cell』でオンライン公開された。
がんの治療には、外科治療、放射線治療、化学療法に加えて第4の治療法として免疫療法が注目されている。
がんの免疫療法ではがん細胞を攻撃するキラーT細胞が要となるが、キラーT細胞を多数得ることが難しいことと、
キラーT細胞ががん細胞に攻撃を続けることによって次第に疲弊してしまうことが課題だった。
そこで、患者の疲弊したキラーT細胞からiPS細胞を作製し、再びキラーT細胞へ分化させることで、
元気に若返らせたキラーT細胞を大量に作る手法が開発された。その若返らせたキラーT細胞が元の
キラーT細胞の抗原についての情報を継承していることから、がん免疫治療に有効だと考えられている。
しかし、これまでのT細胞の研究から、より質の高いキラーT細胞を誘導するにはDP胸腺細胞という
キラーT細胞の前駆細胞を経る必要があることが示唆されていた。
研究グループは、DP胸腺細胞を経て質の高いキラーT細胞を誘導する新たな手法を確立。
そしてDP胸腺細胞の段階では余計なT細胞受容体の再構築が普遍的に発生し、それによってキラーT細胞の
抗原特異性の能力が落ちることを見出した。
ヒトT細胞由来iPS細胞をゲノム編集すると、余計なT細胞受容体の再構築をすることもなく、安定的な
T細胞受容体を備え、がん細胞に対して有効な攻撃をする再生キラーT細胞を作製できた。
iPS細胞ストックを用いて、抗原情報を備えたT細胞受容体を導入することで、抗原を特定できる
再生キラーT細胞を作製することに成功した。
https://bp-affairs.com/news/2018/12/20181204-8416.html >>988
よく知らないけど、そこのリンク先なんなの?
行ってみたけど… 0990がんと闘う名無しさん2018/12/09(日) 00:49:00.03ID:vAt+FA1t
キイトルーダの迅速承認、これって結構大きな
ニュースだと思うけどマスコミで報じていた?
オプジーボに忖度してる?
なんでオプジーボじゃないんだろ
売り込みに負けたか
キートルーダは2016年に臨床研究の結果60%ほどの人にMSI-highの結果がでてて
すでに去年の段階でアメリカでMSI−highの人への使用が承認されていた。
その後追い承認だから、実績がある程度あったうえでの臨床研究
オプジーポが同じ承認をするなら独自にいちから臨床機縁級で成果を出さないといけないんじゃないかな?
当然やってると思うけど。
0993がんと闘う名無しさん2018/12/14(金) 12:28:24.33ID:BUjSkMuY
キイトルーダが正式に承認されたらしい。
朝日新聞に載ってるらしい。
読んでないけど。
0994がんと闘う名無しさん2018/12/14(金) 12:41:22.53ID:I5DLH6eR
キートルーダの治験はPD−L1の発現率でふるいにかけてたから
発現率のふるいなしに治験してたオプジーポと単純に比較するのは無理がある。
0998がんと闘う名無しさん2018/12/29(土) 17:16:48.44ID:ZSRVzkcS
>>995
高頻度マイクロサテライト不安定性ではなくて? 10011001Over 1000Thread
このスレッドは1000を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
life time: 849日 20時間 19分 9秒
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