コントロール群2.3点（p値=0.040）となり主要評価項目を達成しました。また、SB623投与群18名（39.1%）、コントロール群1名（6.7%）でFMMSの10点以上の改善を達成し、統計学的な有意差を認めました（p値=0.039）。新たな安全性の懸念は認められず、最も多かった有害事象は頭痛でした。

大丈夫？どーなの？遠のいた？