【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話91【患者限定】
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
乳癌患者なら誰でも、どんな話題でもおｋです。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへお願いします。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
(特定の治療等を否定し続けるのは荒らしです。またその人にレスし続けるのも荒らしとなります)
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは>>980がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話90【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1657874751/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/...i/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
https://mao.5ch.net/...i/cancer/1228456792/
乳癌4
https://mao.5ch.net/...i/cancer/1571053051/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/...i/cancer/1470279623/
【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話13
https://mao.5ch.net/...i/cancer/1634507293/ いちおつです感謝
部分切除手術の傷が早く治ってくれないと放射線の開始が年明けになるかも？でジワジワ焦る
開始が遅くなっても大丈夫ではあるんだろうけど 自分も何度も浸出液が溜まってしまってなかなか治らないんだよね >>3
ガイドライン見たら開始まで待機出来る期間は20週くらいまでのような事が書いてあったよ
自分も術後二週間以上経つんだけどなかなか治らないから焦る >>6
ありがとうございます。ガイドラインの
Q.37ですね
放射線は連続してやらないとダメだから年末年始の休みがはさめないのが困りますね
皆さん傷が早く治られますように 放射線治療。
私は昨年５月に手術。病理の結果、断端陽性で７月に再度手術。病理の結果を待ち、９月１日から放射線治療を開始しました。 明日最後のCT検査。主治医と会うのは11日。そこからセカオピできるだろうか？
病院のHP見たら再建は2期てかいてある
術後胸無いのヤダ
11日に結果聞いて手術内容決まるはず。
主治医と2回しか会ってないけどそんなもん？
手術日来月は決まってる。意味もなく焦ってる >>8
放射線治療はその後どうですか？
私も今月部分切除の手術をして近々放射線治療が始まる予定なんですが副作用とか心配で仕事をしながら治療を両立できるか考えてしまってます
体調が悪くなるようなら放射線治療がある程度進めてから復帰しようか考え中で。
喉の方まで放射線て当てられるんですかね？
けっこう喉に違和感があるとおっしゃっている方をSNSで何人か見かけたので不安でいます
あと強い倦怠感や体熱感で寝込んでしまう人とかもいたり >>9
うーん。微妙ですね。
私も急遽手術の日程が決まってしまい手術10日前でセカオピを考えましたが、違う病院2件に電話をかけて問い合わせてみたけど、その段階から急いで自分の病院で資料を集め、セカオピ先の病院に診察の予約をしても手術までには間に合わないと言われて、さらにセカオピ先の病院に病院を変えたとしても、今からだと年内は手術の予約は厳しいと言われました。
自分の病院の方も手術をキャンセルしたら次に予約ができるのは2カ月以上先になると言われてセカオピは断念して元の病院の方で手術をしました。
すでにガンが見つかってから2か月以上たっていたし。
なのでセカオピを考えているならまず自分がセカオピを考えている病院に急いで問い合わせた方がいいのと、今通っている病院が資料を集めるためにどのくらい時間がかかるのか、早く手続きできるのか、すぐ聞いてみた方がいいと思います。
セカオピ先の病院も診察の予約がすぐ取れるか難しいところですが、急遽診察のキャンセルなどが出て早く診察が受けれる場合もあるので。 再建なして片側全摘したけどパッドで調整するのが面倒臭いのと全摘側が痩せて見える間隔が新鮮でいっそ両方なくても良いのではと思い出した
バランス取るためにあえて健側も取るケースってあるんでしょうか >>10
横ですが
私は全摘で九月から放射線治療はじめて本日24/25回目です
リンパまでがっつりいってたので、鎖骨下まで当ててます
トモセラピーっていう機器を使っているので、リニアックよりピンポイントで当てられるっていうのもあるのかもしれませんが
今のところ喉の違和感は特にありません
最初に画像で肺の一部と喉に少しかかってしまうとは説明されました
幸い倦怠感とかも特に感じずきましたが、22回目位から皮膚の痒みが出てきて今結構痒いです。痒み止めの薬を出してもらう予定です
副作用は人それぞれですが、私の場合はお仕事してても大丈夫そうでした。病院行って出てくるまで３０分かからずというところです。支払いは週一にしてもらってます
でも、お休みできるようなら無理しなくて良いと思います >>11 ありがとうございます
今病院着いたので検査終わり次第聞いてみます。
病院変えれないなら再建の病院変える！再建は別の病院でやってる人いるかな？
あー、ダイエットしても痩せなかったのに痩せますね >10です
>>13
放射線治療お疲れ様です。
教えてくれてありがとうございます。
トモセラピーという機械なんですね。
自分の通っている病院はHP見るとリニアックという機械みたいです。
火傷のような皮膚の症状はみなさんあるみたいですね。
自分もどんな感じになるのか不安ですが、色々参考にさせて頂いて休めるようだったら休んだりして無理の範囲で治療して行こうと思います。仕事も大切だけどやはりこの病気になってからは身体の方が一番大切ですからね。 >>12
病変のない健側切実は保険診療で認められていないですよ
美容系クリニックの減胸手術だと100万以上かかります
それなら保険診療で再建が現実的かも そりゃ保険範囲内ではないでしょう
再建だって保険効くようになったのここ数年だし >>10
>>8です。
放射線治療は仕事をしながらで、午後の一番遅い時間にしてもらい、仕事は2時間早く上がらせてもらって通院していました。
仕事もしながらで大変だったかというと、病院が終わって帰宅するのが、仕事を定時までしてくるときより早かったのでかえって楽でした。
副作用は放射線をあてたところの赤み（言われてみないとわからない程度）で、かゆみや痛みはありませんでした。3週目あたりで軟膏がでました。
私の場合、喉にはかからなかったと思います。
はじめに画像を見ながら説明してくれます。先生や看護師さん、技師さんになんでも質問してください。 >>12
遺伝子検査して陽性だったら、予防切除はできますよ
私もどうせなら両方取りたくなって期待して検査受けましたが、残念ながら（？）陰性で受けられませんでした。 >>12です
ありがとうございます
予防切除という選択も場合によりありなんですね
医師に聞いてみようと思います ざっと記事を読んでみたのですが、オンコタイプって抗がん剤使わないでホルモン療法のみと予想されてるタイプの乳がんだとやる意味がない感じなのでしょうか？ >>22
逆にやる意味ありまくると思います
抗がん剤が確定してる場合はオンコタイプあまりメリットないと主治医に言われました
そして確かルミナール(ホルモン療法のタイプ)じゃないとそもそも受けられないはず… 抗がん剤使うかどうか微妙な人は意味があるんじゃないかと思っている
自分は、グレード1、リンパ転移なしだったけどki67が30オーバーだったのでオンコ受けたよ 抗がん剤の上乗せ効果がどのくらいあるか調べる検査だと思う >>24
結局上乗せ効果ありでしたか？
ki67が27で微妙なのでオンコタイプすることになってこれから１ヶ月また結果待ちでもやもやだ
うちのとこはki67が20以上で抗がん剤となってるらしいけどみなさんとこも大体それくらいですか？ >>26
ki67 6%だったけど抗がん剤やりました。
オンコタイプしてないです。
リンパ節に若干転移があったのと、閉経前だった当時の年齢(46歳)ではホルモン剤だけでは押さえきれないことが多いと言われたので、家系的にみんながんだから、嫌だけど即決しました。
ちょっと大変だったけど回復順調で、仕事もほぼ元通りできるようになり、髪の毛もしっかり伸びてかつら卒業しました。 抗癌剤をやりたい人で主治医からも抗癌剤やれって言われた人は受ける必要ないんじゃないかな、結果によってはかえって混乱する
あとルミナールでもあまりにも初期でどう考えても抗癌剤不要な人もオンコやる意味ないんじゃないかな
それ以外なら、自分の場合の再発リスクが数字で出てくるのでそれを受け止めて自分で判断したい人には有用 横からすみません
>>27さんの場合、
主治医から抗がん剤やるかどうか聞かれましたか？
それとも、ご自身から主治医に抗がん剤希望と伝えた感じですか？
自分は現在病理の結果待ちですが、できれば念のため抗がん剤やっておきたくてオンコやる予定です >>26
上乗せ効果1%未満だったので抗がん剤はやらなかったよ
ホルモン療法を続けた場合の再発転移率も5%未満だったので、頑張ってタモ飲んでる
>>28の言う通り、抗がん剤やるかどうか微妙なところだなって人じゃないと意味ないんじゃないかな
費用も高いしねー >>29
はい、もちろん主治医に勧められました。
針生検の検査結果からは、抗がん剤いらないかも。と言われてましたが、手術でリンパ節少し多めに取ったと言われ、ん？と思いつつ、術後の入院中、これであとはホルモン剤飲めば良いだけなら！と言ったら、それは病理検査結果まで待って〜。と言われてアレ。と思ってモヤモヤ1カ月待って、検査結果から、抗がん剤を勧められました。
やらなくていいつもりが半分あったので目が点になりましたが、がん家系で父の兄姉亡くなった人は全員がんだし、父の甥も姪も、父自身もがんだし、で、一緒に結果を聞いた父が「抗がん剤やろう」と言うので、ですよね〜、ですよね〜、どうせコロナ禍でわたし当分仕事ないから、今よね〜。
と、決めました。
自分自身の体で抗がん剤やった場合とやらなかった場合を比較できないから、これでよかったんだと思ってます。 >>26
連投ごめん
うちの主治医は、グレード低いし抗がん剤やらなくてもいいんじゃね？でもki67値高めだし、抗がん剤やりたいなら意思を尊重するって
なので主治医的には、オンコで抗がん剤の上乗せ効果ナシを確認するという感じだったようです ki67が高め、リンパ節転移ありだったということか
確かにそれだったらオンコタイプで確認しなくても抗がん剤だな >>33です
ごめん全然違う2人の人の文章を
一緒の人だと思っていました >>31
詳しくありがとうございます
主治医と相談してみようと思います >>31
抗がん剤やってもやらなくても、自分で後悔しない方を選べるといいよね お休みしていたホルモン療法を再開して10日。ちょっとイライラすることはあるけど、今のところ大丈夫です。
まだ始まったばかりです。5年完走できるように頑張りたいです。 ありがとう>>27も>>32も参考になりました
閉経前の年齢ではホルモン剤だけでは抑えきれないこともあるというのは初めて聞きました
私もリンパに微少の転移ありだったし抗がん剤について覚悟決めとかないといけないのかな
抗がん剤いらないかもと言われてたしリンパ転移なしとも言われてたのにな ki67が50近かったからオンコなしで抗がん剤したよ
これ以上待つのがいやだったので 私もオンコの結果待っていられなかった
ki50グレード3なので抗がん剤即決
迷える余地があるって皆さん軽いんだなと少し羨ましい >>26
自分の通ってる病院はkiの数値は30が分岐点と言われた。国際基準は無くて病院によって違うらしい。
その病院はリンパ節ヘの転移は1個までで、2個見つかったらリンパ郭清するって言ってて、リンパ郭清は厳しめにやるのに
kiの基準はユルめという謎。
自分は術後の病理結果もまだ一週間先。
そこからオンコ申し込みして更に1ヶ月待つのはモヤモヤ。
自分の術前の結果では
Stage1転移無し
kiは30~40％
グレード2
ki高めだしグレード２だから抗がん剤やりたいのに
主治医はなるべく抗がん剤やらせたくない派っぽくて
セカオピか転院も視野に入れてる 自分は３年前に手術
オンコは受けてない＆ホルモン療法のみ
（腫瘍径、浸潤径とも45mm 粘液癌
ルミナールA ステージ2a リンパ転移なし
Ki−67＝７％ 核グレード＝1）
数値的には抗がん剤なしでいいかな、と思ったけど
オンコタイプで意外と高値がでるケースもあると聞くので
今のように数万程度でできるなら、やってみたかったな >>27
閉経前と後で再発リスクが違うとかあるんでしょうか ホルモン療法の副作用でのイライラ。
理由もなくイライラしているわけではなく、ちゃんと理由があるんだけど、怒りの沸点が下がった感じ。 >>10です
>>19
大変遅くなりました。色々アドバイスありがとうございます。自分も体調の事を考えてできれば仕事を早く上がる形で治療に通えればと思っているんですが、病院との兼ね合いもあるのでうまく調整できればいいなと思います。
人によっては副作用で強い倦怠感などがあると聞いたので、早退の方が治療が終わったらそのまま帰れますしね。不安な事は先生や看護師さんに色々と聞いて行きたいと思います。 >>41
30のとこもあるんだね。基準がないと迷うから困るな
主治医とうまく意志疎通できるといいね
でも術前と後では結果が違うかもしれないからとりあえず術後の結果待ちですね >>41
自分のとこも病院によって基準が違うけどうちでは30がkiの下限の上限って言ってた。自分はまさに30
病理検査の結果からオンコも抗がん剤もいらないと言われてそれに従ったけど、こんな風にオンコの流れになるたびオンコだけ無理にでも受けさせてもらう事はできなかったのかなとか考えちゃう 自分は手術受けた病院の病理医が30と出して
その後他院の乳がんに特化した病理医のコンサルテーションでlowと出た
リンパ転移なし、グレード1、ステージ1、ER100 %
これだけ揃っていてもやっぱり最初の30が気になってしまう時ある
納得して今の標準治療をしているけどね 微妙な数値だからオンコを受けたのに、オンコでも微妙な結果になって迷うこともあるらしいから、オンコで全て解決となる訳でもないけどね オンコの数値によっては
閉経前なら抗がん剤の効果有り
閉経後なら抗がん剤の効果無し
って出る場合があるらしい？(※数値による)
閉経後なら再発リスク少し下がるのかな？
まだオンコしてないから分からんけど？ >>43
私の解釈では、閉経前はエストロゲンの生成が活発だからホルモン療法だけで減らしても追いつかないという意味だと思った。 >>48 さんは病理のセカオピ受けたのかな
Ki値って人間（病理医）の診断だからかなり差が出るって言うものね
>>51 さんと同じ解釈してました >>50さんの話もこれに関連するのかな、と >>52
針生検、細胞診とずっとグレーゾーンが続いて
良性悪性どちらも考えられるという感じで
結局腫瘍をとりだしてからの最終診断だったんだけど
提携している病院があるみたいで
本も書いているようなす有名な先生にも見てもらうからって
主治医が動いてくれました
本当にそうで
手術した病院の病理の結果と外部の病理の結果
ほとんど変わりなかったんだけども
ki値だけ著しく違うというか
調べてみたらlowって表示は5以下の人に使ったりするみたいで
30と5ってえらい違いって思うよ
考え方の違いとはいえ
結果によっては身の振りが変わる人もいる項目でさ >>53 詳しくありがとう K I値調べなかったり気にしなくていい、っていう方針の病院はそのあたりにあるのかもね 機器一律測定するソフトもあるみたいだけどまだ進んでなさそうだし病理医の職人技みたいな部分もあるんだろうね 自分は手術前の見立てはKi値10未満で転移なしだからオンコやるかは摘出後検討みたいだけど、もしリンパ転移あって摘出したら再建もやらないみたいだから手術するのが怖い
後日(数年後？)再建できるのか聞いてみないとだけど元が大きいから片方全摘で左右バランス変になったままずっとって結構辛そうで >>20
予防切除の遺伝子検査は2段階でまず遺伝性の検査(ここで遺伝性と判定されれば保険適用)→実際の陽性陰性かの遺伝子検査になるそうですがそこはどうでした？
遺伝性でない場合は遺伝子検査しても陽性である確率も低いのかなと思ったのですが？ >>13
放射線の医師の診察がありました。自分はリンパ転移はなかったんですが、放射線を当てる範囲は鎖骨下までで片方のエリア全体を当てるみたいです。範囲は人それぞれ違うのかな？回数は16回みたいです。最新機器というのが気になります。広範囲当てるならやはりピンポイントの方がいいですもんね。汗腺もダメになるというし。やっぱり最新機器の揃っている病院の方がいいのかな？ >>56
最初の遺伝性の検査で遺伝性無し、となってしまったので、そこまででした。
胸のボリュームがあるので、体のバランスを考えてできれば両方取りたかったのですが。 >>56
横ですが、1段階目の検査というのは、
○○歳以下とか、家族に乳がんがいるかとか、チェック項目に当てはまるかどうかのやつの事でしょうか？ >>58
ありがとうございます
卵巣がんや乳がんの身内がいる場合はスムーズに遺伝子検査が受けられるみたいでした
私は母親が過去に卵巣取ってるのでもしかしたら遺伝性かもしれません
左右のバランスが悪いの気になりますよね
全摘した側が痩せて見えるのが新鮮でこのまま両胸がスッキリ出来たら嬉しいです >>59
それは多分術前の聞き取り調査だと思います
そこで身内で誰かいれば遺伝性かどうかの検査の案内があるのではないかと 身内に乳がんいないけど、BRCAの遺伝性検査は乳がんってわかった時点で保険でやってくれたな
ほかの遺伝性検査もあると言われたけど確率低そうだし今のところ悪性度高くないらしいのでそれ以外は受けてない >>61
なるほど
だとしたら、自分は1段階目の検査というのをやってないと思います
カウンセリング→採血して陽性か陰性かの検査
でした あ、すみません、聞き取りではなく、お金を払って検査しました。
叔母が乳がんと子宮体がんやっていたので、受けることを勧められました。その結果の陰性です。 術後の治療がアロマターゼ阻害剤でのホルモン療法
他にもタモキシフェンやLH-RHアナログもあってそこにはチェック入ってなかったけど
この３つってどんな条件で決まるのでしょうか？ アロマターゼ阻害剤は閉経後
タモキシフェンは閉経前
LHRHアナログは閉経前の人の一部にタモキシフェンと併用
かなと思います。 ホトフラがしんどい
3秒前に寒いと思っていたのにいきなり服を脱ぐくらい暑くなったり…
皆さんはどんな感じですか？ >>67
ホトフラは軽く汗かく程度の運動をするのが有効 この流れで答え出てるけど
運動始めてから確かになくなったなあホトフラ ホトフラが来る前は急激に寒くなるからすぐわかる
ホトフラが酷かった時期の冬は、タートルネックの服はやめて、
調節がしやすいようにネックウォーマーやフリースマフラーを使ったり、
チャックの上げ下げで首元を調節できるフリースを着たりしてた 「ほてり」とか「のぼせ」とかいうと顔のイメージでしたが、私の場合、顔はなんともなく上半身でした。
特に寝ているときに突然カーッと暑くなり、布団をはだけて、また寒くなって布団にもぐるの繰り返し。 自分は顔だけ急に熱くなったり、身体は冷えたりとか、しっちゃかめっちゃかだわ
ホトフラどうにかしたい HRT（ホルモン補充療法）の乳がんリスクに与える影響は小さい
https://healthist.net/medicine/2420/
気が狂うぐらいにホトフラ酷いから婦人科にどうしても無理か聞いてみようかな 冷え性だったのでホットフラッシュで寒くない！と驚いてたら２年ぐらいで終了
前よりひどい冷え性になったわ
更年期でもホトフラ出る人が多い中冷え性だった人は悪化するケースもあると聞いていたとはいえ >>73 それはがん罹患していない人の話だよね 直接の発症原因ではないし ホルモン剤休薬の方がいいかも ルミナールでホルモン補充療法をするなんて自殺行為としか思えん ものすごい突然汗をかく
髪の毛まだベリショくらいだから、ポタポタ汗が落ちてみっともない
そしてその汗が冷えて風邪ひいた 乳がんガイドラインでも
ホルモン剤で上がるリスクはわずかだからメリットが上回るなら医師と相談の上飲み続けても良いとあった気がする
あれも罹ってない人向けなの？ >>79
元々癌になる前から飲み続けていた人は･･･ってことだったりしないかな
ホルモン療法や抗がん剤治療で出たホトフラのためにホルモン補充するよりも、
まず原因となってる薬を減量や休薬って流れになりそうな気がする >>79 ガイドラインのQ2のことだと思うけど、がん関係なく全女性対象の話だよ CQ2でもリスクについて書いてあるけど罹患していない全女性対象 子宮をとってたら低いみたいだけど ルミナールだと自殺行為という>>77さんに同意 ホルモン感受性が低かったり色々だろうけどまずは休薬じゃないかな >>78
わかる
冬でもヒートテックよりエアリズム >>73
どうしてもというなら止めはしないけど、まずは婦人科より乳腺外科に相談だと思う
自分はそこまでホトフラ酷くはないけど、漢方を処方してもらって随分マシになったよ 上の方にあった予防切除ですが両方切除した場合でも抗がん剤やホルモン療法は必要なのでしょうか
骨や肺などの他の部位への転移予防とするならホルモン自体をコントロールする必要はもうないのではと思うのですが 乳がんになった時点で目に見えない小さながん細胞が体中にばらまかれてるから、それらが芽を出さないための薬物治療やホルモン療法なんじゃなかったっけ？ 乳房以外のがん細胞にもホルモン療法は有効なのかなと思って 乳がん由来でばら撒かれたがん細胞は元の乳がんの性質そのままなので
ホルモン受容体陽性ならホルモン剤が効くのでは
私は両側全摘だけどホルモン治療中だよー >>87
有効だよー
自分は内臓にも転移しちゃってるけど、ホルモン療法や抗がん剤が全体的に効いていてくれてるよ ki67が低値のルミナルAタイプなら、リンパ転移あっても3個までなら術後予防の抗がん剤は
殆ど意味ないって言ってる・ここでも出てきた某医師居るけど実際そうなんかな？ なんとなく超久しぶりにプラザを覗いてみたら
ちょっと今風のHPに進化してた
あの独特のパチモンくささが消滅
中身はほぼ変わってないけども >>93
ですよね。オンコRS25位以下なら不要だとかって言う。
10年後まではそうだとして、例えば20.30年とかで見れば
矢張り抗がん剤ありきの方が良いのかな等色々思案していて。
そもそもki67値も検査機関によってバラツキが出たりするとか言うしで(実際もっとki高い可能性もあるのかな？とか)
そんな風に悩むなら副作用ガーとか言わずもう黙って
抗がん剤やるべきなんでしょうかね、
スパッと決断出来た方尊敬します… 20年後とか30年後にのんびり再発してくるような癌は、
初回の治療での抗癌剤はもう関係ない気がする
抗癌剤が効くのって要するに増殖が活発な細胞でしょ？ 45歳、ルミナールAステージ1、リンパ節転移無しで術後治療方針が放射線とタモキシフェンのみ
更年期症状緩和のためにプラセンタ注射を打ってもらおうと婦人科行って血液検査したら、女性ホルモンの値がすごい高かったんです(基準値5倍くらい)
婦人科の先生が乳がん治療を受けてる中でこの値は良くないんじゃない、主治医に相談して、と言われて相談したら、んーそれならリュープリン打つ？みたいな曖昧な反応だったんです
たまたま血液検査でホルモン値を測ったからわかっただけでプラセンタ考えなければタモキシフェンのみだったことを考えるとリュープリンを打つことにモヤモヤします
この場合やっぱり打った方がいいのかなぁ
プラザ見てるとタモキシフェンでホルモン値上がることはありえるらしいけど >>94
悩ましいよね
抗がん剤上乗せするにしろしないにしろ、自分が後悔しない方を選ぶといいよ
自分はオンコをやって、上乗せ効果がないなら意味のない治療で体と財布に負担をかけずに済むし、効果ありなら覚悟が決まるしと思っていて
結果上乗せ効果なしだったからやっていないけど、この先もし万が一再発したとしても、この時の決断については後悔しないと思ってる >>94
連投ごめん
つまり、この先もし万が一再発したとして、あの時抗がん剤やっておけば良かった…って思いそうなら、やった方がいいんじゃない？ってこと >>98
逆もある
抗がん剤は免疫細胞も破壊する
白血球数がかなり減少してその間に感染症に感染し肺炎になって亡くなるとか
抗がん剤やらなきゃ良かったと言う話
こっちのが実際は多い >>99
抗がん剤投与後は普通は採血で定期的に白血球の数値確認して、
感染症(肺炎)起こすほど低値になる前に入院してベッドアイソレーター管理とかになるよ 抗がん剤も人によって副作用は色々
自分は8年前に別のがんでやった抗がん剤での手足の痺れがまだ残ってる生活に支障はないけどもう一生治らないと思うわ 抗がん剤で破壊した免疫細胞は細胞分裂におけるミスコピーでがん細胞になる確率もうんと跳ね上がる
抗がん剤の影響で味覚がおかしくなった人はゆくゆくは舌がんなったり
嘔吐などの症状があった人はゆくゆくは胃がんになったり
便秘などの症状があった人はゆくゆくは大腸がんになったり
二次がんと言うのはこうして起きる >>102
あなたのしびれの症状は病院では治らんよ
だけど治す方法はある
あなたの全身の免疫力と回復力を強くする治療法
本気で治したいならここへ行けば治る
https://ameblo.jp/ainwww/entry-12773762714.html >>99
こっちのが実際は多い
というのは統計ある？
ごめんググり方が下手なのか出てこない >>104
私の話に乗っかってステマはやめて
こういう副作用もあるという話で抗がん剤はやってよかったと思ってるよ
>>105
がん患者は高齢者が多いしもともと免疫力が低いんじゃないかな
がんの自覚症状もなくて若くて体力あるなら抗がん剤やっても白血球そうは下がらないと思う
日本人の2人に1人ガンと言うのも高齢者含めてだから50代以下とかでのデーター欲しいよね ごめん触っちゃだめだったのね
ちょうど自分が抗がん剤やるかどうか迷ってる時だから気になって
確かに若い世代のデータ欲しいですよね 私は49歳だけど、ベージニオを服用しては好中球が下がって休薬、を繰り返してる
結局今は1日100mgしか服用していないから骨転移が悪化するかもしれない
免疫が落ちすぎてコロナワクチン4回目も主治医に止められてるし、子供が学校でウィルスもらってきたらアウトだ 以前外国のニュースで、女の子が胸のポケットにスマホを入れていたら、その電磁波が原因で乳がんになったという記事があり。このスレにそれが貼ってありましたが
私寝る時に寝つけないとスマホをいじりながら寝るんです。そしてそのまま寝落ちしてしまう
右手で見てるから、だいたい右胸の下あたりにスマホ落ちてるの
今日もスマホのアラームで目が覚めて、いつも置いてある場所にないからどこだと思ったら、右下に横向きに寝ててその右胸の下にスマホがあった
わりとしょっちゅうその辺りにある
右胸は健胸なのでちょっと怖いです 50代でTCやったけど同じく好中球が減り過ぎてかなり辛かったな
その後日課のウォーキングでかなり体力戻ったと思ってたけど
ラスケモから10ヶ月でコロナ掛かって二週間入院したわ（ワクチン2回済）
酸素ずっと入れてた
医師にも自分が思うより免疫力落ちてるからね とクギさされ
何時までも癌患者なのねと現実見せられた気分 >>110
それ覚えてるけど、胸ポケットじゃなくてブラジャーの中じゃなかった？
このスレでも、なんでそんなとこに…って話になった記憶ある >>112
ブラジャーでしたか！ そこは記憶があやふやになってました
そしたら私はちゃんと下着もパジャマも着てるから大丈夫ですね
枕のすぐ横にスマホを置くとよくないってきくから、普段は手は届くけれど若干離れた場所に置くようにしてます（スマホいじったまま寝落ち率高いけどw） そこまで過激派ではないけども
ここで初めて自主的に抗がん剤したいって人を見て
（やりたくないって人しか見たことなかった）
いろんな人がいるんだなと思ったし
人の数だけ乳がんのタイプも違うしで
主治医によって病理医によって考え方も変わってきて
あと抗がん剤と言っても色々あるんだろうね
後悔ないようにしたいですね うさんくさいもの見つけてくるのうまいなぁw
もしかして、代替療法や民間療法で稼ごうとしてる人なのかな ホルモン療法のみでと言われてそうしたけど○年後再発転移して、あの時化学療法をやっていれば…
みたいな体験談をいくつか読んでしまったから抗がん剤希望だわ
でもこういう人達が、もしも抗がん剤やってら再発しなかったかと言うと誰にも分からないよね…効かないタイプだったかもしれないし 主治医が抗がん剤は必要ないっていうのに化学療法を受けることってできるの？なんで必要ないのに化学療法を受けたいって思うんだろう。 >>118
抗がん剤やったから再発しない訳じゃないしね >>119
後で後悔したくないのと初発が肝心だからかと >>118
抗がん剤やらん方が良いって説明したのに何聞いてるの？ 今日はスルー検定が捗るなｗ
抗がん剤は最終的には主治医の治療方針と自分の気持ちの問題を整理して決めるって感じなのかな
私は９年前に抗がん剤治療をしたけど、今のガイドラインだと抗がん剤はしないケースみたいだ
副作用はかなり酷い方だった…でもやって良かったと思ってる AC療法でガッツリ抗がん剤の後、放射線も受けたのに2年経たずして転移した私が通りますよ
得られる正しい情報は得て、信じられる主治医を見つけても結局決めるのは自分だからね
誰かの言いなりになって、その人を恨むような結果になることだけは避けたい
私は自分が納得して受けた治療だから、転移を受け入れるのも早かったと思う
苦しいけどたくさん悩んで、家族とも相談しながら決めてくださいね
頑張って >>125
そうそう
サブタイプにもよるし、ステージ、グレードにもよる
抗がん剤しても再発するかもしれないししないかもしれない
何が正解ってないので、結局は主治医とよく話し合って、自分が後悔しない治療を選べばいいと思う
悩ましいけどね 前スレで、オンコで化学療法の上乗せ効果1%以下と出たのに抗がん剤やった人いた気がする
主治医も化学療法推しだったとか
本人が後悔しない方法が一番だよね 私はオンコで低リスク、抗癌剤やった方がむしろ再発率高いみたいな結果が出たけど主治医からは病院の方針は抗癌剤ですって言われた
理由はリンパ節転移が1個あったから
ああ言われたら9割の人がやるだろうなあ
私はやらなかったけど 血液がんなら手術不可能で抗がん剤がよく効くからやらない訳にはいかないけど
固形がんは手術で取り切れば完治だ
取りこぼしが再発だからね 乳管の外に浸潤が出ちゃった浸潤がんの場合はミクロレベルの目に見えないがん細胞が全身にまわっている全身病
進行度等によっても確率は変わるけど
切って取っても再発転移の可能性は残る
不安が辛いから
生存率を上げたいから
後悔したくないから ルミナールは全身治療としてホルモン治療があるからそっちはがっつりやった
リュープリン5年もやったからなのか最近干からびてきた、、、 浸潤性と非浸潤性ってがんの性質みたいなものなのか、早くみつかったら乳管にとどまっていて非浸潤性だったのか、どういうものですか？ ↑ごめんなさい
ミスタッチで何も書かないうちにUPされてしまった
>>133
後者ですね。基本的なことなのでぐぐれば大抵のとこには書いてあるよ。
非浸潤＝ステージ０なので取り切れれば、無治療で無罪放免。
「乳がんは大きく非浸潤がんと浸潤がんに分けられます。
非浸潤がんは、がん細胞が乳管や乳腺小葉にとどまっているがんです。
浸潤がんは、乳管や乳腺小葉の周囲まで広がっているがんです。」
https://ganjoho.jp/public/cancer/breast/about.html 今後ホルモン療法受けるんだけど、
むかし子宮筋腫の治療で半年リュープリン打ったけど筋腫は小さくならず生理もまったく止まらなかったから、本当に効くんか？みたいな不安がある
それもあって化学療法やりたい気持ちがある
ルミナールだから意味ないのかもしれないけど(現在オンコ待ち) 片側全摘で再建はしないのだけどパッドで調整面倒だなって思ってたらナベシャツ(胸つぶしブラ)というものがあるの最近知った
色白だしエロく見えるので手術前は胸の目立つ服とか避けてたんだけどこれから着られるのかなと思うとちょっと嬉しい >>135
患者です。浸潤性で昨年手術して今更な質問でした。
自覚症状なしで検診でみつかり、６ミリだったけど、もっと早くみつかったら乳管から飛び出していなかったかなあ。
ガイドライン読みます。 >>139 さんの気持ちも分かるわ 浸潤「性」っていうと浸潤してるかどうかではなく浸潤していく性質のような印象受けるものね 最初はそうなのかと思ってた >>138
ナベシャツはかなり締め付けられるから気をつけてね
私もある方に合わせるよりない方に合わせたらラクじゃんと思って
昔イベントで男装した時に買ったナベシャツをつけてみたんだけど
腕がピリピリ痛んだり1日つけたあとに腕と手のむくみがひどくなってしまった ブラジャーを長時間付けるのは乳がん的によくないって言うけどナベシャツは大丈夫なの？ これからの時期、保湿剤が冷たいですよね。みなさんどうされていますか？ 温かい部屋に置いてあるから冷たいと思ったことないかも ヒルドイドローション、容器から直に肌に垂らしてるけど
お風呂上がりのホカホカ状態のときに塗るから
冷たいと思ったことないなぁ
いったん手のひらでよく温めてから塗れば良いかも 全摘術後１年、傷口にテープを貼るのを怠っていたら傷口が白く幅広くなってしまった
というか、術後病院では特にテープのことは何も言われず、ネットの情報でなんとなく知ったくらいで真面目にしてなかった
もうこのままだよね… >>147
皮膚科や形成、美容皮膚科など受診されてみてはどうでしょうか？ 自分語りスマンですが
自分はケロイド体質で3年前に別の手術した場所がケロイド化
今回、乳がんの手術でのケロイド化が不安と相談
同じ病院内の形成、形成美容科で
現在ある別の手術のケロイドは
乳がんの放射線やらの治療が落ち着いたら手術で取ることに
ケロイドは1年以上たってから出てきたりするので
乳がんの傷ももしケロイド化したら形成で手術して取ると言われました
たまたまTwitterで見た情報によると、
普通の外科医の縫い方と形成の先生の縫い方は違い仕上がりが違うらしい
自分の乳がん手術した病院は部分切除だと乳腺科の先生だけが執刀で、全摘で再建ありだと形成の先生が入るシステムだそう
部分切除で乳腺を寄せてもらったけどけっこうボッコボコ
全摘で再建の方が形成の先生にやってもらえて綺麗だったのかも？とちょっとモヤモヤ
長文失礼しました 乳がん温存手術跡
術後9年経たけど今やまったく見当たらない（ボンドでくっつけただけ）
同時期著名なドクターに執刀してもらった友人は切除すべき箇所からは離れているのに乳輪に沿って切ってもらったお陰で当初から目立たないと言ってた >>147
自分は部分摘出。手術跡をきれいに治したいと医師に相談したらテープを薦められてしばらく使ってたけど
乳頭周辺は確かに綺麗な傷跡になったけどどうしても日常動作で皮膚の伸び縮みが大きい乳房の外側に近い方は
やっぱり少し幅広く白くなっちゃったな
というか傷跡綺麗に治したいと自分から言わなきゃテープの提案なかったんかと。何事も一応相談してみるもんだなと思った出来事でした 147です
ケロイドは取れるんですね
最近背中を５センチ縫う手術を形成外科でしたら「見えないところだけどテープちゃんと貼っておくとキレイになるよ、広がる向きに引っ張られると白く目立つようになっちゃうから」って
まさに胸の傷がそれで白くツルツルした皮膚に…
やっぱり形成のほうがフォローがしっかりしてるのかな
これからの方はぜひしっかりテープしてください 全摘出&再建。
シリコン入れ替えて9ヶ月、まだ赤黒い部分もあるけど、切ったところがぴったりくっついた。って感じに線があるだけ。
テープとか貼ってない。抜糸まで透明シートみたいなの貼られてただけ。
体質なのかなあ？ この流れに便乗して聞きたいのですが、現在エキスパンダーが入っていて半年後ぐらいに再建予定です
この場合、今テープ貼りをがんばってもまた切るから意味ないでしょうか？
医者や看護師にも聞いてみましたが、そもそも別にテープを貼る必要はないと言われてしまいます… 伸び縮みしにくいとこはテープなしでも傷はきれい
自分は自家再建した胸の皮膚が一部壊死しちゃったので
縫合跡とは別のとこが一部ボコボコになっちゃったけど
形成の先生に相談してアトファインを貼ってたら
だいぶ改善した
半年ほどして一部分だけ、よく動く部分がまたちょっと
うっすら盛り上がってきてしまったので、そこだけ
またアトファイン貼って落ち着かせてる 月末から入院&手術予定だけど、抗原検査引っかかったらまた2ヶ月延びると言われて、今ギリ2cm以内ってとこだし悪化も有り得るから絶対コロナ掛かるなと冷たく言われて怖くなってる
もちろんコロナ避けるつもりで直前10日ぐらいテレワーク予定だけど都内だからその前に掛かるかもだし親が掛かるとうつりそうだし
ホルモン療法のみの予定なのが時間経過で変わるのかは分からないけど脇のリンパに転移ないと言われてるのに時間経ったら転移しちゃいそうだしそうなったらしばらく再建できないみたいだし
コロナ陽性で手術できない人が出た時にその枠でやってくれたらいいのになあ 自分もまったく同じ状況だったな
手術後しばらく動けなくなるからと色々遊びの予定立ててたけど全部やめて家の中でもマスクしてたわ
とにかく陽性が怖すぎて手術への恐怖とか忘れてたw
>>156さんも予定通り手術できますように コロナにはいつもピリピリしています。
昨年９月の放射線治療の時もコロナで中断するわけにはいかないし、今もホルモン療法の薬も次の診察の時までに足りる分しか出してくれないから予約の日には絶対に行きたいし。
なのに職場に咳と鼻水がひどいのにマスクをしない人がいるんだよね。自分の席で水分補給もできない。 母70台後半、半年前の石灰化が黒くなっていると指摘され、マンモトームをしました。高齢者の石灰化は癌の確率が高いと聞きましたが本当でしょうか？不安で結果が出るまで眠れません。
そもそも石灰化が黒くなっているという意味がわかりません。 母70台後半、半年前の石灰化が黒くなっていると指摘され、マンモトームをしました。高齢者の石灰化は癌の確率が高いと聞きましたが本当でしょうか？不安で結果が出るまで眠れません。
そもそも石灰化が黒くなっているという意味がわかりません。 「絶対コロナかかるな」はもちろん、「（免疫が落ちているから）風邪ひくな」「（ホルモン治療で骨折しやすくなっているから）絶対骨を折るな」等、治療が進むごとに注意事項が増えていってる
転移してるから、抗がん剤を休まざるを得ない事項は命取りだけど、絶対なんて無理だよね。生活してるんだし
医者も便宜上「絶対」って言うしかないんじゃないかな。だからできる限りの予防をするしかない >>157
ありがとう
今後他にもコロナ陽性で手術できない人いるだろうからそこに突発で入れてくれたらいいのにと思ってしまう
まだアラフォーで再建も重視してるので延期してほしくないから当面外出る時は二重マスクでもして水分補給や職場でお昼食べる時も周囲確認してやっていこうと思う >>162
ホルモン療法って骨折しやすくなるの？
タモキシフェンは骨を丈夫にしますってあったけど。 ホルモン療法というか、更年期障害と同じ症状が出るからかなと思っていた >>164
タモキシフェンは骨密度が高くなるけど、
閉経後投与のアロマターゼ阻害薬は骨密度を低下させる >>166
に加えて、リュープリンは骨密度下げる
私タモとリュープリン併用で不安だったから年1回骨密度検査受けた
5年たったけど骨密度ほぼ変化なしだった >>164
卵巣の機能が低下するから骨粗鬆症になりやすくなるって先日聞いたよ
今週からタモ飲み始めたけどなんとなく気持ち悪い
でも味覚障害の影響な気もするからよくわからん アロマターゼ阻害薬（アナストロゾール）飲んでるから
毎年骨密度は検査項目に入ってる
やっぱり毎年減ってってるよ…
減り方次第では10年完走できないかも（要相談）と言われてる オンコ低くて上乗せ効果なしだけどやりたくて抗がん剤やってて
わけあって途中だけどやめようと思って主治医に話したら止めないよう説得されてちょっとびっくりした
ここ読んでるとオンコ低いからやらない方針の病院の方が多い感じだよね
ほんとにその病院、医者によって考え方が違うんだねーという話でした ４０代後半で、まだ定期的にきちんと毎月生理が来ています。
８月に全摘して、今はノルバデックスの服用のみです。
骨粗鬆症に備えて、とりあえず煮干しを毎日食べるようにしています。気休めですが。 カルシウム摂取も良いけど、骨粗鬆症の予防にはウォーキング等の運動がとても良いって聞くね
乳がん再発予防にも適度な運動言われてるし、
やはりとにかく運動やな >>170
抗がん剤やり始めたら途中でやめてはいけないものなの？
理由とか聞いてたら教えて欲しい
私はいまオンコ結果待ちで微妙だった場合やるかどうか決断しとかなくちゃと思ってるところだから色々なケースを知りたい 化学療法もオンコもやる必要もないって言われたけどオンコやりたいし念のためセカオピもしたい
不安症だから主治医に迷惑かけてる寺格はある 病院によって違うかもだけども
オンコの時もらった資料↓
1. Oncotype DX Breast Recurrence Score 検査の目的
あなたの乳がん細胞の特徴をゲノム解析によって21遺伝子の状態を分析し、再発スコアを算出します。
再発スコアとは
●0から100までの整数で表示されます
● 再発する可能性を予測する指標の一つです
● 術後補助療法に化学療法の上乗せを検討する指標の一つです
2. Oncotype DX Breast Recurrence Score 検査の利点と限界
この検査はエグザクトサイエンス株式会社(以下、エグザクトサイエンス) が提供する 「Oncotype DX Breast
Recurrence Score ® による検査結果提供プログラム」 (以下、本プログラム) を通じて行われます。
そのため、以下の3つの条件を満たす方が対象となります。
1.ホルモン受容体陽性かつ HER2 陰性の早期浸潤性乳がんと診断された、リンパ節転移陰性､ 微小転移又はリンパ節転移 1~3個までの方
2.検体採取日が2021年10月1日以降で、薬物治療が未治療の方
3. 以下の理由等により、医師が当該検査を必要と判断された方
●化学療法による術後薬物療法の忍容性に懸念がある方
● 挙児希望があり、化学療法による術後薬物療法を避けたい方
● 就労上の理由により、化学療法による術後薬物療法を避けたい方
● その他、医師により緊急で検査が必要と判断された方
この検査は、 再発スコア結果が数字で提示されますが、 あなたの実際の遠隔再発率や化学療法の上乗せ効果を示すものではありません。
また、解析に用いた検体の品質や量によっては解析自体が不成功に終わる可能性があります。 抗がん剤やれば儲かるからやっとるだけ
医者は自分がかかったとしても抗がん剤しない >>171
私もだけど、ノルバデックス服用のみなら骨密度下がらないんじゃないかな >>173 そんなことないですよ アナフィラキシー出たり極端にQOL下がったりで相談してやめる人いる 一応データを決まったクールで保証してるから、対策しながら薬剤も変えながら続ける人の方が多いですね 自覚症状なしで定期検診でみつかったから「しこり」ってどんな感じかわからなかったけど、今日、職場があるビルに○○（地名）ピンクリボンの会がきていて、学生さんが実習に使うものだけど触ってみて下さいと、しこりがある胸の模型に触らせてくれた。 >>170
決められた回数ちゃんとやらないと副作用ばっかで効果がないからでは？
もちろん副作用が限度超えてるならやめるしかないけど主治医はそう判断してないということですかね 診断はされていないけどマンモとエコーでほぼ確定、細胞診の結果待ちなので書き込ませて下さい
おととい言われました
細胞診の結果までまだ１０日以上、躁鬱みたいな状態を繰り返しています
昨日は落ち着いていたけど、今日は恐怖がすごくて
偏頭痛は不眠、食欲もないしで
病は気からを地でいってる状況です
でもここのスレを見たら頑張っている方がたくさんいるんだなと励みになりますね
私も治療頑張ろう 結果待ちは誰でもあるんですよねぇ
10日待ってからまた来てくださいね >>182
確定するまではここがいいかも
今が一番、心が辛い時だと思う
確定して本格的な検査が始まるとわりと落ち着く
乳癌4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1571053051/ >>180
うちの近所の小さい郵便局に模型があったよ
自分が癌になると思ってなかった頃に触ってへぇーって思ってた
私も自覚症状なくて健康診断で発見されたからへぇーは役に立たなかったけど >>180
触診ミニモデル私も持ってます
仕事でイベント出店する事があるので持って行って触ってもらってる
触診全然やってなくて乳がん見つかったけど知ってたら自分でも調べられたなと思って後悔しかない むしろ癌と確定してから触ってもよくわからんかった… 逆パターンかな。検診で見落とし？してたのか半年後に触診で見つけた。触診なんてしたことなかったけどたまたましてみて気がつけて良かった。 ››184
誘導ありがとうございます
99.9%確定と言われているので確定前提で行動しています
今日は前向きな気持ちなので
また何か言いたくなったら誘導されたところにいこうとおもいます
板違いすみませんでした 私はエコーで所見なしマンモで疑いありで病院行って2cm弱の乳がんだったけど、3人ぐらい触ったお医者さんもみんな｢言われてみればこれかなあ…ていうのはあるけど…｣って反応だった >>190
自分も同じ
触診じゃないけど、お風呂で体を洗っている時に見つけた 乳がんを公表された皇族の方は麻生さんの妹さんかな？
さすがに治療法などは公表されないだろうけど有名な方が治療に励んでいたりすると変な言い方ですが励みになります タモキシフェン処方してもらっている方は
何ヶ月に一回病院へ行っていますか？
わたしは術後一年で二ヶ月に一回です
三ヶ月、四ヶ月となっていくのかな？ >>173
いけなくないよ、せっかく始めたのにもったいない、って感じ
ちなみに8クール中の5回目
>>181
そうだね、決められた回数やってこその結果だからね
でも自分としてはオンコ低かったしできるとこまでやってみようってつもりでいたから
オンコを信じるなら止めてもいいと思うけど、っていわれて（ちょっと衝撃的だった）今は続けようかと思ってる >>196
自分は3ヶ月ごとです
3ヶ月以上は処方できないんじゃなかったかな うちもずっと３ヶ月ごとだったけど、処方せんの規定が変わったとかで今後診察は半年ごとになった
リフィル処方せんとかってやつで、同じ処方せんを繰り返せる
90日分で2回なら1回目は処方せん返してもらえて、90日後(前後１週間？２週間だったかな)にまた処方せん持ってって90日分もらえる >>195
だけどさすが庶民と違って乳がん確定から手術までがサクサク進むわね 通院の頻度ありがとうございます
主治医と話すと落ち着くから三ヶ月に一回になったら
それはそれで寂しいかもと勝手に思っていたら
半年というパターンもあるんですね >>202
化学療法などの治療が一段落して後はホルモン療法と経過観察のみとなった時にかかりつけの診療所に転院させられました
かかりつけは内科ですがホルモン療法の薬を処方して貰ってます
受診の所要時間が短縮出来て助かってます >>201
私、庶民だけど、昨年４月に乳がんがみつかって、確か４月２６日の月曜日にに針生検の結果を聞きに行って悪性でしたと言われ、大学病院の初診がその週の金曜日４月３０日。
その日に手術前の検査、手術の日程まで決まり、５月１８日に手術。
あのときは早く手術してもらえることになって良かったと思ったけど、不安なことも多くて心の準備が追いつかないと乳腺科の先生やがん相談支援センターの看護師さんに言っていた。 私も去年の7月末に受診して8月10日に家族同伴で告知
全摘だというから「それならなるべく早く手術を」と言ったら「じゃあ来週」と言われてさすがにもう一週延ばしてもらったわw
病院によって全然違うよね 検診で紹介状貰って1週間後初診
10日後に確定診断
3週間後に手術
地方で人気の先生とかじゃなければさっさと事は進むんじゃないかな
あ、庶民です 子宮体がん検診で引っかかっちゃった
タモの副作用を疑わざるを得ない… 子宮体癌いつも擬陽性なので半年毎の検診
タモの影響だろうね
検診の度に憂鬱になる 子宮内膜全面掻爬することになったんだけどさ
子宮全摘した方がいいんだろうな 手術までの期間は病院によってもだけど、サブタイプやステージでも違うんじゃ？
トリネガなら急ぐだろうしルミナールは後回しにされがちと聞いた 急ぎの患者さん優先だと言われた
ルミで最初2ヶ月半待ちだったけど乳首の裏でチリチリ痛くなってきたので相談したら1ヶ月早めてくれたよ 著名人や上級国民だから優遇されるのではなくかかりつけの病院や主治医がいる、と容易に想像出来ますけどね、、
ましてや皇族でご高齢なら定期検診はかかさないだろうし え？上級国民優先は当たり前にあるでしょ？
地方の総合病院とかじゃなくkoでしょ？
別の検査で見つかったって事は乳腺はかかりつけじゃないだろうし 地位やお金のある人が優先されるのは病院によるだろうけどまあ普通では
それぞれ事情があるだろうし
庶民と違って〜なんて嫌味を言うほどのことかと思うｗ ステージ0は摘出だけで治療は無いとの書き込みを見た気がするけど放射線をすることもあるんだね
3代続けて乳がんらしいけど発現年齢が若くないから遺伝性ではなく偶然なのかな 乳がん検診は毎年受けていたのに、子宮頸がん検診はちゃんと受けていなくて、今日、５年ぶりにかかりつけの婦人科に受けに行ったら、子宮体がん検診もしてくれました。
子宮頸がんは妊娠出産経験がない人はリスクが低いそうで、問診票の既往歴の乳がん・タモキシフェンを服用中を婦人科の先生が見て子宮体がん検診もすることになりました。
大学病院の乳腺科の先生にも昨年、タモキシフェンを飲み始めるときに子宮体がん検診の話がありました。
子宮体がん検診は初めてでしたが、今日の婦人科の先生の話では妊娠出産経験がない人はできないことがある、今日はできたけど次にできるかどうかはわからないと言われました。 >>217 お疲れ様でした 頸がんの理由の大半は、性交渉由来なので、妊娠出産経験ないとリスク低いというのは昔の表現かも 自分の周りは独身者が多い 子宮頸がんの原因はヒトパピローマウイルス。
尖圭コンジローマという性病の原因にもなるウィルス。
性交渉の経験のある女性の50～90％？が感染してると【推測】されてる。
子宮頸がんは妊娠出産というより性交渉の数が原因。
子宮体がんとは原因は全くの別モノ
子宮頸がんワクチンが若い人(16～20歳くらいとか)や性交渉が未経験の人には有効けど副作用が問題視されてる 妊娠出産経験の無い婆の自分だけど尖圭コンジローマ既往歴が有るから子宮頸がんリスクは高い
タモキシフェンで子宮体がんのリスクも高くなっちゃうし
婦人科も行っとかなきゃだわ 子宮頸がん検診を受けに行って子宮体がん検診も受けた>>217です。
診察室に入る前に看護師さんの問診があり、看護師さんから性交の経験がない人はリスクが低い（性交で感染する）ので、検査〔子宮頸がん検診）が必要かどうか先生からお話がありますと言われました。
明日の午後は乳腺科です。 >>221 さん 補足ありがとうそれなら分かります 最初の投稿で妊娠出産経験ないと頸がんのリスク低いと言われたと書かれていたので自分含め皆？？となったのだと思います 明日もクリアできるといいですね >>221
体がん検診の痛みはどうでしたか？
前に痛すぎて断念したことがあったので 横からだけど人によるんだろうな
子宮体がん検査受けたことあるけど、痛かったけどなんとか耐えた
乳がん部分切除の麻酔から覚めた直後の方が痛かった
その後に点滴に痛み止めが入ったのか？凄い痛い時間は短かったけど 体ガンいつも痛いけど一年だけ別の病院でやった時はそこまででもなかった
今年は「子宮が萎縮してきてる」と言われものすごく時間かかった…
検査あとにスイーツビュッフェの予約を入れて乗りきったわ
来年からが思いやられるけどご褒美で自分を釣ろう… 術後お酒飲んだりしていますか？
術前と変わりなく飲んだりしていますか？
自分は術前は月一、ニくらいでしか飲まなかったけど
最近付き合いで飲んだりしてて
量は変わりましたか？ 体がん検査は上手い医者だと痛くないよ
マンモもそうか
どっちも受けてみなくちゃわからないというのが博打だけど 体がん検査めっちゃ痛いので
SSという一番細～い器具でやってくれていました >>226
手術前と変わらない生活してます
アルコールは毎日少し飲む程度
飲まないに越したことはないけどQOL重視なので自分で妥協点見つけるしかないと思います みなさんどうもありがとう
体がん検査、医師の態度も最初から失礼で酷いし乱暴だし痛いしで、科の受付で泣きながら抗議したくらいだったので、また別の所で受診してみます >>229
ありがとうございます
楽しんで飲める会だけに参加したいと思います！ 部分切除後放射線治療も終わり、現在ホルモン療法でリュープリン＋タモキシフェン。
ホルモン療法は太ると聞かされていたので、同時にダイエット始めました。
運動苦手なので食事制限のみ。好きだったスナック菓子をやめ、お酒も週に一度飲むかどうかまで減らしました。
そもそも太っているので、せめて増えないように頑張ります…。 先月下旬に乳がんと診断うけて
皆さんの仲間入りしました
よろしくお願いします 昨年の今頃は副作用で具合が悪くなってしまい続けられなくなったホルモン療法。だいぶ元気になってきたので、また薬を飲むようになって今日で4週間で、今日は乳腺科の受診でした。
更年期の症状に効く漢方薬が効いてきたり、気持ちが上向いてくる楽しみに出会えたり、軽い運動をしたいるのも良いのか、今のところ副作用と思われる症状は出ておらずとても元気です。
まだ4週間ですが、この調子で続けて行きたいです。 私は完全にお酒やめちゃった
以前はほぼ毎日飲んでたけど、手術の2週間前から禁酒って言われてそれっきり
朝の目覚めはいいし気分的にも鬱っぽくなることが全くなくなって快適
飲み過ぎだったんだな お酒よりもヨーグルトに気を付けなさい
便秘だからってヨーグルト飲んだらまた反対側にだって乳がんなる可能性があるんだから >>234
ちなみに参考にしたいのですが
どこの会社のタモキシフェンですか？ 昨年はタモキシフェンの副作用の吐き気、食欲不振で体重が7キロも落ちたけど、今回は食欲が普通にあるから太るコースかなあ？
どこかで「女性は40歳を過ぎて今までの食生活を続けていると確実に太ります」というのを見た。 >>239
ありがとうございました
やはり代謝が落ちるからですよね
世の中美味しいものが多すぎて困ります タモキシフェン今月から飲み始めて副作用らしいものはまだ出てないけど
これから出たりするのかな
それともそもそも全然効いてないのか ブログでこの人毎日ヨーグルト飲んでるって思ったらトリプルネガティブ
大変だ
自分が乳がんになるなんて思ってなかったってあるけど
ヨーグルト毎日飲んでてなぜそんな事を書けるのか
小学生のお子さんが2人いてまだお若いのに子供にまでヨーグルト飲ませてる
菓子パンとショートケーキそれと賞味期限切れ間近の惣菜とか見るにたえない
普通にご飯とお味噌汁とお魚と旬の野菜を食べてたらこんな事態になってなかったはず 食生活に気をつけて和食中心とか、マクロビやっててもなる人はなる
小さい頃から食生活に気をつけてた自分がまさか、、って人もいた
防ぎようがない病気だよ >>234
お薬再開出来て良かったですね。
軽い運動とはどんな事をされていますか？
私もタモキシフェンの副作用が出たので参考にさせて頂きたいです。 >>244
この人ヨーグリーナって言って定期的に現れるやつ
お触り禁止よ まだ上げてるんだ
過去に踏み逃げもしてるし、ほんとろくでもないね >>245
運動は、以前は自転車での通勤（けっこうアップダウンあり片道20分）くらいしか運動はしていませんでしたが、それに加え、最近はEテレで朝6時25分から10分間やっているテレビ体操とお昼休みの散歩。
休日も近所の公園を散歩しています。
それと「筆文字アート 己書幸座」というのを受講しているのですが、前向きな言葉を書くので元気になります。
この調子で5年完走したいです。 >>249
色々されているんですね。ありがとうございます。
私もタモキシフェンは5年なので無事完走したいです。
前向きになる方法私も模索しています。
考え方ひとつで変わりますね。 確率は信じない方が良いよ
一生涯で癌は5割の人はならない
一生涯で女性の乳がんは9割の人はならない
ならないと思ってたのになってしまった
ピンクリボンで取材してた人は女性の乳がんは多いから毎年マンモグラフィーを受けてた
そしたら自分も両側乳がんになってしまった
マンモグラフィーは短時間で自然より高い放射線浴びるからそれきっかけで癌になるから乳がんの無い人が毎年やるべきでは無いんだよ
つまり昔より乳がんが増えた原因は検査する人が増えたからってのありそう 定期検診で引っかかるから早期発見出来て乳がんで亡くなる人が減ったんだと思う
今は乳がんで自壊とか聞かないし抗がん剤受けずに済む人も多い
被曝が嫌なら自分が受けなければ良いだけ 乳がんで亡くなる人が減ったってどこ見てる？
人口が減ってるのにも関わらず患者は急激に増えてるし亡くなる人も増えてるグラフなら見つかるけど だからヨーグリーナに触っちゃダメだって
構ってもらえて喜んじゃってるじゃん 乳がんが増えた原因は検査する人が増えたからってのはどこで見たの？ こういう不毛なやり取りやめてほしい
なんの役にもたってない タモキシフェン5年の人と10年の人がいるけど
違いはなんなんだろ、サブタイプかな？年齢とか
主治医から5年もしくは10年と言われて
勝手に10年かあと思っていたけども5年がいいな 自分はki67が高めだったからか、10年と言われました >>257
５年やったあとに再発する人もいるから
10年のほうが効果的という考えが出てきているようです
自分はアロマターゼ阻害薬なので骨量低下のリスクもあり、
10年やるかどうかは「5年経過した時点での骨量やガイドライン
などをみてどっちにするか相談しましょう」ってことになってる
7年でタモ止めて12年目で再発した友達は「絶対10年やった方がいいよ」
と言ってくれたけど、効果や再発するかどうかは人によるからなぁ
https://jbcs.xsrv.jp/guidline/p2019/guidline/g7/q52/ あと、タモの副作用がどれくらいQOLに響いているかも関係あるかもね 自殺未遂して5ヶ月入院しちゃってもう治療する気なくなったわテヘペロ >>257
私は5年前に手術した時は「今まではタモ5年だったけれど今後は10年になると思います」って言われた
ところが今年5年たったら病院の方針が変更になっていて5年で終わりになったよ
うちの病院の場合リンパ節転移がたくさんあった人は今も10年やるらしい
5年たったところで主治医とよく相談するのがいいと思う
オンコタイプもそうだけど、5年経つと結構流れが変わってる そうなんですね
リンパ転移なかったけど5年じゃ不安という気もしてきた
次回相談してみます 痛がりなので、乳がん健診はエコーでしかやったことなかったけど、
乳がんになりました。
ホルモン受容体陽性なので、不妊治療のホルモン剤がいけなかったのかなぁとか
思ってます。 私は逆に毎年マンモ受けていても見逃されてた
自覚症状があって別の医療機関でエコーを受けたら乳がんが発覚したよ
このパターンの人は多いと思う
とにかく治療が始められるんだから、見つかって良かったよ
一緒にがんばろう 私もマンモで見つからずエコーで見つかった
元々乳腺腫瘍があったので定期検診で両方やってたのが幸いした >>267
同じパターンです
毎年痛い思いをしてマンモ受けていたのに、あれは何だったのかと思う マンモとエコー毎年両方やってたけど見つからなかったよ >>271
最終的にエコーで見つかったけど、この大きさと進行スピード(ゆっくりめ)なら何年も前からあったはずと言われた 術後この感じだと年1でマンモやるかもなんだが
よく頻度と被爆を問題視する人いるけどどうなんでしょうね 自分は先月手術が済んで術後の診察も終わり次の診察が3カ月後に造影CTとエコーが入ってます
これから放射線治療が始まるんだけど終わったらすぐまた造影CTとか普通なのかな？
放射線浴びるの不安 私はエコーだけ毎年受けてて見つかった
初診時にマンモしたけど癌は映ってなかった
併用が良いんだろうね >>274
サブタイプやki67の数値によると思います
ルミナルaでkiも低いなら検査は年1回とかでよさそう
トリプルネガティブだったらこまめに検査してくれる方が良い病院だと思う
どうしても嫌ならセカンドオピニオンや転院 入院中に知り合って連絡先の交換した人
トリネガで年1回の検査してたらしいけど前年の検査で見逃されたのか？1年で転移しちゃったのか？3年目に倒れて運ばれたら脳転移が複数発見されて、
ガンマナイフで手術しても取り切れず緩和ケア状態で退院してヘルパーさん来てもらって生活してるって
病院で話してた時はそこまでと思わなかったけど、脳に障害が出ちゃってるらしく、会話やメールが崩壊してたり、急に怒りだしたり
最初はリアルの癌友できたって思ってたけど、ステージも違うからシンドくなってしまった
自分はステージ2でトリネガではないけど、脳転移の恐怖 リアルな癌友はなかなか難しいよね
自分はリアル癌友はいない
ここくらいがちょうどいいな 転移について検索してたら
手術後はだいたい年1の検査らしい(マンモやCT等)
エコーや触診は最初だけは3ヶ月に1回とかで
転移してたら早く見つけても遅く見つけても予後が変わらないという説で
世の中の健康保険料を抑えるためにそうなっているとのこと
芸能人とかは自費で3ヶ月に1回とか検査してる可能性も？ >>278
本当そう
ちょっと後悔してる連絡先交換したこと
脳に障害でちゃてるらしく、統合失調症っぽいような？被害妄想もあるみたいでヘルパーさんや医療関係者に悪いことされてるって言ってたり
脳の症状はまだらに出現してるらしく？普通っに良い人っぽい時もあったり
転移とかどこにでも嫌だけど脳転移こわい いくら同じ病気でも他人の症状をここまで事細かに晒すのはどうかと思う
万が一その人がここ見たら特定されるんじゃない？ >>279
そうそうこれガイドラインにもあるけど理屈がよく分からない
遠隔転移の場合、早期発見しても意味ない(生存率が変わらない)っていうのはそういうデータがあるんだろうけど
ステージ4だとしても早く治療開始すれば長く延命できるんじゃないの？って思っちゃう >>281
その方は文字系の認識が既に苦手になっちゃってるとのこと
メールも嫌がってて(時々文章が崩壊してる)電話をかけてくるから夜は電源切ってる
医療関係者が見る可能性はあるね申し訳ない >>281さんはそういう意味で言ったのではないと思うよ 今日から放射線の受診予定なんだけど
入院前に自分でワキ毛剃った時からワキ毛の処理してなかった反省
センチネルリンパ生検の縫った跡は治ってきてるしワキ毛の生えてる所は少し離れてるからカミソリで剃っちゃったけど
あんまりよくなかったかな？
術後のワキのムダ毛ケア皆さんどうされてますか？ 自己解決
放射線治療中はカミソリで炎症がおきるとダメだからワキ毛は生やしっぱなしにして下さい言われた
病院によって違うかも？だけど 無痛MRI (うつ伏せのやつ)はマンモとエコーでがんの疑いがあってから受けたけどより鮮明に映るらしい
術後の定期検査もMRIで受けたほうが再発が見つかりやすいのではと思うんだけどまだ一般的なではないのかな
被爆もしないんだよね 通ってる病院にあるけど写りすぎてそれはそれで面倒そうな言い方だった
術前のMRIは普通のだったな >>285
脇のムダ毛について、
私は昨年の9月から10月の上旬にかけて放射線治療を受けましたが、脇のリンパ節（センチネルで2個だけ切除）の所の傷口が盛り上がっていて、ムダ毛は剃るのが怖くてそのままでした。
放射線治療の説明があったときにもそのままでと言われてそのままにしておきました。
放射線治療が10回くらい終わったあたりで脇の傷口が盛り上がっていたのが平らになっているのに気がつきました。
看護師さんに話したら、放射線をあてるとケロイドがきれいになるとのこと。放射線科の先生にもいいことに気がつきましたね、傷口をきれいにするために放射線をあてる人もいるんですよと言われました。
今は電気シェーバーで剃っています。 >>290
ありがとうございます
話しやすい雰囲気の女性の看護師さんには生やしっぱなしでって言われたけど
男性医師や男性の放射線技師にも見られちゃうから(向こうは仕事だから気にしてないし眼中に無いのも勿論分かってはいるけど)
ちょっと気になったので
ここでも聞けて助かりました感謝 あっ、脇毛は放射線をあてたら抜けるのかな？と思っていましたが、ちょっと薄くなった気はしますが、完全に抜けることはありませんでした。 >>283
そういうことじゃないと思うけど、知り合いの人の病状を事細かく書くのはどうかと思いますよ
本人が見る見ないではなくて、私なら掲示板なんかで自分の症状とか話されてたら本当に嫌です
それも良いことじゃないし、癌になっただけでも怖いのに転移の話…少なくとも私は怖くなりましたよ
何を書こうが自由ですが、人として書いていいことどうか考えてみてください >>282
それ40年前のエビデンスだから信じてない。
早く見つければ寛解の確率やQOLを上げられると思う。 >>294
だよね
乳がんになった時、「これでしばらくは定期的に全身くまなく調べてくれるんだろうから他の病気とかも早く見つけられそう」とか思っちゃったわ
まさか癌になる前と同じ年1のマンモだけとは…
まあやたらCT撮るのも良くないんだろうけど >>276
ルミナルaの非浸潤でした
ki67も1とか2%
部分切除です >>297
じゃあ放射線治療後はたまに血液検査とエコーやるくらいだと思いますよ。
私はインプラント再建したのでレントゲン撮った。 ヤフーニュースの、65歳記者が卵巣がん疑いで入院したら～
ってやつのヤフコメにヨーグリーナがいたわw
批判されてたw 一度は副作用による更年期の症状がひどくて続けられなくなったホルモン療法。
同じ薬（タモキシフェン）で再開しましたが、漢方薬（ツムラの54番）が効いているのか、うつ、イライラ等、メンタルの不調をはじめ副作用と思われる症状は全くなく元気です。 なんかここ非浸潤だのステージ1だの軽い人程、事細かに書いて大騒ぎしてる人が多いね
そんなの騒ぐ程のことじゃないのわかってるんだろうに、重くなくてよかった感が出てて凄く嫌な感じ そう？そんなふうに感じたことないなあ
>>1のテンプレに反しないなら自由に書き込んでいいと思うよ スルーできないほど癇に障るなら自分のステージ専用スレを立ててココに来なければいいかと
ステ4専用スレもあることだし まあ病気のことで心が乱れている時は仕方がないのかもね
病状のマウンティングしたってしょうがないし、掲示板を見ることを自分でコントロールするしか無いわな どのステージでも治療は持続的にしないといけないし
再発のリスクは0ではないし、みんな不安ですよね
もちろん無治療の人もいると思うけど
無治療でいいと言われても不安だろうし 病気としての難度もあるだろうけど、例えば30代40代で胸全摘とかそういう精神的にしんどいこともある病気だし、ステージに関わらず不安を吐露していいと思うけどなあ 非浸潤、ステ1だから騒ぐほどのことじゃないって言い切れるのもすごいな
不安は皆一緒だよ 生存率ほぼ100%のと生存率50%切っとるのと不安が同じなわけ？ >>299
ですよね
術後3カ月の診察で造影CT撮る予定なんですよ
放射線治療後にすぐまた放射線使った検査をする事に、おや？という感じしかなくて 不安は比べられるものではないからなあ
他人と比べてしまう人は自分のステージに合ったスレに行くか作るかするのが健全だね
ここは患者ならOK（荒らし以外）のスレだから ステージが軽いから騒ぐな、来るな、ってw
自分は胸の方はステ0だったけど、他の所にも原発のガンがあるのが分かってダブルキャッシャーってやつだったからね
そういう人もいるんだよ 決して軽くはないと思うよ
二箇所も見つかったことで他の人より再発の不安はあるよ
ステージが軽い人がステージが上だった人に何かいちゃもん付けて絡んでる訳じゃないんでしょ？
乳がんの総合スレなんだから色々なステージの人が来たっていいと思うけど
嫌味が出るくらい妬む気持ちが強いならここを見ない方がいいよ >>310
それは単なるいちゃもんじゃんか
それだったらステージごとのスレを立てて自分に合ったスレで気持ちを共有し合いなよ この論争の始まりは>>303の人かね
以降、このネタだから>>310も同じ人物では？ このスレの良いところはステージ関係なく不安な症状や分からない事があって書き込んだ人に対してみんなが親身になってアドバイスしてくれてるとこだと思うけどな
軽い人も重い人も色んな人がいてどっちにも偏ってなくて、スレじたい閉鎖的じゃないし、書き込みに嫌味を感じる要素がないと思うんだけど >>317
ほんとそうだよね
病院で聞き忘れたり聞けなかったことでもちょっと相談できるし乳がん患者の井戸端的で良いスレだと思う 非浸潤やステージ1だってがんと言われれば相当なショックなのも分かるし、ステージ上がればより不安が高まるのも分かるし、ステージ的に自分より軽い人を見て妬む気持ちも分かるよ
人と自分の不安は比べられないけど自分がステージ1だった時の不安とたった一つでもステージ上がった時
不安では全然違うもの
生存率違うのだから不安度も違うというのはそう言うことじゃないかな
あなたはステージ1だからステージ3の私より不安じゃないでしょ、というのは言ってはいけないと思うけど
でも言いたい程つらいということは想像できるし自分だってそう思ってしまうかもしれない
言われたら嫌な気持ちになるのも分かるし
色んな状況の人がいるのだから色んなレスがあるのは仕方ない 生存率って再発していない率じゃないしね
不安は一緒だと思うよ 「部分でいいわね、全摘の気持ちわからないでしょ」
「ホルモン剤だけ？副作用？抗がん剤やらないのに？」
「旦那や子供がいていいわね」
もういくらでも言えてしまうよ
ほんとにときどーきそんな人が現れたかも？ってくらいここは平和なのになぁ
(ヨーグリーナはペケ) >>316
色んな人がいるんだから、同じような意見の人もいるよ
なんで同一人物と断定したいの？
意味ないよね 意味ないから何？
同一人物かも？という話しなだけで断定したいの？とか突っかかる所じゃないと思うがそこにこだわるあたりたぶん嫌味を言った本人なんじゃないかと取れるよ 多分だけど>>303は新規さんなんじゃない？
なんかここって言い方が前からいる人じゃない気がするけど
色んな意見があるよねで終わった話なんだから喧嘩しないで >>324
勝手に本人確認すればいいんじゃない？
どうしても本人かどうかが気になって仕方ないんだね
しょうもな 逆切れもいいとこだね
そんなに他人のレスが気にいらないならこのスレに来なきゃいいんだよ
ここでストレス発散して他人に噛みつく時間を費やすよりもっと大切に時間を使いなよ 自分の苛立ちをぶつける荒らしはステージ4のスレに行って発散したらどう？ 皆んなからスルーできないなら来ない方がいいと言われて当たってるんじゃ？w くだらないよねぇ 妬んで絡む人は他スレ行きなよ
ここじゃストレス溜まるだけだよ >>333
1番苛立ってるあなただよね
連投して必死 自分はステ3だけど非浸潤やステ1の人たちのやり取りに全く興味ないわ。何の嫌味も感じないし。
人のことより自分のことしか頭にないわ
他人のレスに嫌味を感じるとか、まだ人に文句を言ってる人はそれだけ余裕があるんだと思うわ >>334
必死はあなただよw
ただ負けたくないだけっしょ
自分優位で終わらせたいだけ 重いうつ病の治療をするか、ホルモン剤飲むか、考えるだけで発狂したくなる。 人間は「致死率100パーセント」
乳がんじゃなくても、いつかは必ず死ぬんだし
生きてるうち、動けるうちに楽しもうと思うようになったわ 乳がん関連のSNSとか見てると勝ち気な人が多いというか
頑固というか負けず嫌いというか弱みを見せたくないとか
まあ自分もなんですけども
それは悪いことでもないけども
そういうところでストレス貯めちゃうんですかね 子が発達障害とか夫がモラハラみたいな人が多いと感じた
これもまあ自分なんだけど同じくストレスかな 弱み見せるの嫌なタイプだからわかるわ
ストレス溜めまくる生活だったもの
おばさんになったし図々しく思ったこと出すようにしたら多少楽
アロマターゼ阻害薬などお使いの方、副作用で胃もたれや腰痛などありますか？
痛いほどではないけど違和感があり、かかりつけ内科で炎症反応や尿検査したけどなんともないって
まだ続くならCTお願いしよう >>346
10ヶ月目です
むくみ→関節痛→筋肉痛（腕）
ここまではよくある副作用でした
いま腰痛 >>345
わかります
年を重ねたのもあるけど、乳がんになって
わたしきっと無理してたんだなと気づいて
図々しくとか、気を使いすぎないようにしようって
思うようになりました
楽になりました
長い人生で気づけてよかった、無理をしていたことを >>342
プーチンが同じことを動員兵母たちに
言ってひんしゅくかった
ニュースを見たな ホルモン療法で老化現象って起きますか？
４０代半ばだけどなんか見た目が老けた感じがする。髪のボリュームが落ちたり、お肌にハリがなくなったり。 >>351
更年期障害と同じことが起きるから、あり得る気がする ホルモン療法を休止した方にお聞きしたいのですが、どんなことがあったのでしょうか？
数値(肝臓や子宮など)に出た？
骨粗鬆症になった？
症状がきつかった？鬱？だるさ？関節痛など身体の痛み？ 私は関節痛が今は一番つらいな
特に手首
それもロキソニンを処方されるだけの対処療法だから、 悪化したらどうするんだろう… >>354
私はタモ服用してγ-GTPの値が悪化して休薬10ヶ月でした
来年は持病の子宮筋腫の手術です
子宮卵巣全摘します、多分タモから薬変更になるはずです >>355
自分もそうだったわ
湿布薬だけだと症状が取れないから
「漢方出してもらってる人もいますよね？」
って主治医にお願いしたら
「あんまり効かないと思うけど試してみますか」
って言いながら出してくれて、だいぶ軽快した
（あまり処方されてる人を見ない葛根湯だけど） タモとリュープリン始めたけどシャンプー時に抜け毛が増える・睡眠薬で夜熟睡しているのにクマが酷くなった気がする >>357
葛根湯情報サンクス！
今は痺れ対策に牛車腎気丸を処方してもらってるけど、その時もこっちからお願いして「あんまり効かないと（略）」って言われたんだｗ
漢方を出し渋る医者は多いよね >>360
ホルモン療法始めて3ヶ月目だけど、腎臓肝臓異常無しだったのが少し悪くなった
中性脂肪がぐんぐん悪くなって250ぐらいあるから心配 >>359
漢方は乳腺の主治医ではなく漢方内科とか漢方に詳しい婦人科の方がいいよ
もう全然出す漢方が違う >>354
昨年の８月中旬からタモキシフェンを飲み始めましたが、副作用がひどく１１月上旬に休止。１月中旬に薬をトレミフェンに変えてホルモン療法を再開しましたが、副作用がひどく２月中旬で休止。
症状は、吐き気、食欲不振（体重が７キロ落ちました）、うつ、イライラ、不眠です。ホットフラッシュもありましたが、着るもので調節したり自分で対処できる程度でした。
１０月下旬からまたタモキシフェンを飲むようになって１ヶ月ちょっとですが、今のところ元気です。 >>362
確かに婦人科の先生は積極的に漢方出してくれるよね
色々ありがとう
もう毎日の飲み薬が増え過ぎて、一度整理しなければと思ってたんだ
参考にさせてもらうね 354です
356、363さんはじめありがとうございます
数値に出てしまうとやはり休止か変更になりますよね
症状では、みなさんどのくらいになるともうムリになるのかなと？
同病知人も363さんのように鬱症状がひどくなり休止したと言っていました
わたしは以前は背痛や腰痛とかあったのですが、数ヶ月前から陰部が痛くてなかなか言えない場所なのですが
婦人科泌尿器科整形外科と回りましたが異常無し
漢方薬も今のところそれに合ったものが無くて
同じ症状がある方いませんよね…… これからホルモン療法予定だけどここ見てるとなかなかキツそうですね
年齢的に途中で閉経しそうで、リュープリン打ってると閉経に気付かないのでは？と思ったのですが、血液検査等で分かるものなのでしょうか？ >>366
自分もそれが疑問で主治医に聞いてみたのですが、血液検査をしても既に閉経状態という結果になるらしいです ホルモン療法って閉経前と後で辛さが違うとかあるのかな
閉経前だといきなり薬で閉経状態にする訳だから身体が悲鳴あげるのもわかる気がする
更年期って自然な状態でも10年くらいあるから
もちろん人それぞれだとは思うけど閉経後だとそれなりに更年期の症状経験してるから耐性があるとか
自分は閉経後でアロマターゼ飲み始めたばかりなのでどうなるのかドキドキです
主治医は副作用は身体の強張りくらいだと言ってたけど >>366
私は子宮筋腫のため摘出済（卵巣残し）なので生理は来ないのですが、血液検査で閉経前扱いになりました。
なのでその辺については心配ないかと。でも念のため主治医に聞いてみてくださいね。
ホルモン療法による副作用が軽く済みますように。 ホルモン療法、前にここで体調にほとんど影響なくてサプリ感覚で薬飲んでるって人いたよね
大変だって言ってる人のすぐ後に私は大丈夫だよってわざわざ書き込まないだけで影響少ない人もそれなりにいる気がするので
これからホルモン療法の人は怖がり過ぎないで最初から投薬拒否とかはしないで欲しいな 私は8月末からタモ飲み始めました。
先輩方が仰る副作用がほとんどなく、生理が不定期・多量になったくらいです。
この先でてくるのかなぁ？ ホルモン療法、同じ症状が続く人、症状が変わる人、いきなり出てくる人、良くなる人、ほんと様々です
やはり漢方薬は助けになります 自分もサプリ感覚だけど体調にあまり変化ないと
効いているのか？って気持ちにはなるね 飲み始めた頃は軽いホトフラくらいだったけど半年後くらいから関節の強ばりが出て来て辛いです
今後も急に新たな副作用が起きたりするのかな
なんか憂鬱 タモキシフェン飲み始めてから夜2～3時間しか眠れない
いちばん軽い睡眠薬出してもらってからはぐっすりなんだけどこれからずっと眠剤飲まないといけないのかな >>369
閉経前は卵巣が女性ホルモンを作りだすので
卵巣が残ってて機能してたら閉経前という基準量の女性ホルモンが出ていて
女性ホルモンの基準の量で閉経前かどうかの判断になるらしいです >>366
多分わからない
自分は49歳で生理順調な状態でリュープリンとタモ5年やった
途中で何回かホルモン測ったらリュープリンの影響でホルモンが低いという結果で、結局最後まで閉経のパターンにはならず
でも今治療終わって半年たったけど生理戻らないから閉経したと思う リュープリンとタモで眠れない日々。
主治医が眠剤出したがらないから毎日1.5〜3時間睡眠でヘロヘロ。
漢方は出てるけど効いている気がしない。つら。 >>379
闘病は体力が大事なのに眠れないのは辛いね
主治医は睡眠薬より漢方で体質改善していこうとかいうタイプ？漢方も合う合わないあるのにね オンコの結果待ちだけどパンフレット見ていると9年遠隔再発率というのも出るんだね(ホルモン療法のみを５年受けた場合)
ということは化学療法の上乗せ効果と遠隔再発率って個別に見るってこと？
この辺は医師が噛み砕いて説明してくれるのかしら >>381
数字は個別にでるよ
再発率は、ホルモン療法を続けた場合なので、上乗せ率と連動しているのかなと思ってる >>379
精神科とか心療内科に行ったら？
副作用対策って乳腺の先生よりその症状の専門家の方が得意かもしれない ホルモン剤
場所変えてあちこち痛くなる
不安になり胃腸の調子も悪くなると言う悪循環
漢方外来でいろいろ処方してもらってる 同じくホルモン療法で胃もたれとゲップがあって内科いった
検査諸々で異常は見つからず
更年期障害で見る症状ですよーと
更年期てなんでもありなのね 次は何が来るんだろう 他の科に相談していいんだ…！？
その場合乳腺外科が出したがらなかった眠剤もらった時、主治医に報告いりますよね？嫌がられないかしら。
これからまだまだ付き合い長いし、仲良くやりたいと思ってしまう。 私はホルモン療法の副作用に対しての薬は乳腺科の先生は出してくれなかったけど、もともと精神科にかかっていてときどき眠剤をだしてもらっていたので、乳腺科の先生にそれを飲んでもいいですかって確認した。
イライラとかの更年期の症状に対しては、乳腺科の先生に副作用の可能性もあるし、年齢的に更年期の可能性もあるから婦人科で診てもらってっていわれて婦人科で漢方薬を出してくれた。
病院はあちこちかかっているけど、それぞれの先生に他の病気のことも飲んでいる薬のことも伝えてあります。 >>386
癌になった当初からマイスリーもらっててホルモン療法や抗がん剤各種やってきたけど、
マイスリーと併用駄目ってパターンは今までなかったかな
主治医がヘソ曲げる可能性が高いなら敢えて言わずに、薬剤師さんに飲み合わせ大丈夫かの確認だけすれば良いと思うよ 急にタモやシュープリンのホルモン剤の話しでスレが加速とか子宮ガンスレと同じだね タモで湿疹出た方っていらっしゃいますか？
皮膚科の先生には「飲んでる薬のせいかも」と首をかしげられたんですが
副作用の一覧を見るとあるなあ
ノルバデックスもう５年間飲んでるのになあ アレルギーって今まで大丈夫でも急に症状出たりするもの
自分もそれで使えなくなった薬剤がいくつかある
駄目になった時はやっぱり薬疹が出たりした >>391
そうですね
主治医に相談してみますけど副作用っていろいろですね… いろんな症状があるんですね
皆さん自分の変化に気付けるの凄く良いですね
自分だったら今日はそういう日かーとか
免疫力下がってんのかな？とか
何か食べ合わせ悪かったかな？とさ
見逃しちゃいそうだ 主治医は副作用が出たからと薬を出していたら本来の効能が失われると言ってた
最初に言われたから副作用出ても薬もらいにくい 肝臓の機能が低下してくると副作用が出て来るんだよ
肝臓はクスリを飲めばどんどん機能が低下してしまう
どうやったら肝臓の機能が向上するのか
そこなんだけど基本的にはクスリをやめる
休肝日を作ってやって休ませるのが基本なのに副作用のためのクスリを出してさらに肝臓に負担をかける 大昔の若い頃、漢方専門医に出してもらった漢方薬で副作用起こして入院したことある
漢方なら大丈夫、効き目緩やかだしっていう人多いけどそんなことないぞと思う カンゾウの摂りすぎで間質性肺炎とかね
量には気をつける必要がある なので漢方外来や昔からあるような漢方薬局に行くといいよ
ツムラやクラシエが出してる漢方は緩やかではある 皆さん、漢方薬って何を飲んでいますか？
私はイライラがひどくツムラの５４番、抑肝散を飲んでいます。 自分はホトフラ対策で、ツムラ25番桂枝茯苓丸を飲んでます 水を飲みなさい
寝る前に1杯
起きた時に1杯
食事前に1杯
食事後に1杯
こまめに水を飲んでれば毒素老廃物をおしっこで出せる
ドロドロのベッタベッタとしてる血液をサラサラにし
別に高い水を買って飲めと言ってるのでは無い
ただの水で良いんだよ わたしはツムラ
不安→半夏厚朴湯16
頻尿膀胱炎→猪苓湯40
を飲んでます
更年期全般には加味逍遥散24が良いですよ ツムラ五苓散17 気圧差からの吐き気に何となく効く感じ ホルモン陽性タイプでも大丈夫らしいので 手術終わって病理検査待ち
結果が出たらセカオピお願いする予定なんだけど、レポートからセカオピしてもらうか、プレパラート持って行って病理検査から見直してもらうのとどっちか迷う
前者は2週間、後者は4週間かかる
4週間だと術後2ヶ月過ぎてしまうのでレポートからがいいのかな
術後にセカオピした方いますか？ 血圧が高いのは血管が汚れがこびれついてて細いか血液が濃くてドロっとして血の流れがイマイチなのか
めまいや熱感やのぼせは体内の水分が足りないか
水を飲んでみて
クスリを減らせば肝臓の負荷も減る >>410
あんたそれ逆だよ
ヨーグルトは乳がんになるから飲んだらダメなやつだよ >>411
加味逍遥散は更年期全般なので、よくならなかったら個別のやつがいいかも Dr.コトー、今見るとアヤカの乳ガンの扱いが何だか大袈裟だなーと感じてしまった
時代のせい(乳ガン罹患の割合がどんどん上がってる)か、自分が経験したからか マスクをしている喫煙者ってバカなんじゃないかと思う。
コロナには感染したくないけど、たばこが原因でがんになるのは構わないのね。 SNSで悪性だったら針生検が日帰り手術に該当するから保険降りるって見たけど針生検は検査だと思ってた
実際に保険降りた方いますか？ それは保険によるのよ
・針生検
・ステ0
・通院特約
これらは契約の時によく確認
既に入ってる方も確認
ネット保険の人は誰も教えてくれないから自分で確認 >>415
20代で抗がん剤と手術した設定だから若年性乳がんでトリネガ、ハーツー、ルミBって事だろうから大袈裟じゃないでしょ
主治医から5年生存率まで言われてたし ステージ1のブロガーさんで、がん教育講師やピンクリボンアドバイザー上級とって
やる気満々な人がいるけど、抗がん剤もしてないしさっさと乳房再建もしてるし
そんな人が講師して乳がん語るってなんだかなーと思ってしまう。
ホントの辛さとか、わかってないと思う。
安全圏から対岸の出来事だと思ってるんだろうなと。 流石にそれは妬み入ってるよね
その人なりにちゃんと勉強してるんだから >>420
僻みすぎでしょ
じゃあステージいくつからなら語っていいの？
抗がん剤を経験していないとアドバイザーをするなってこと？
乳がん経験者じゃないアドバイザーもいると思うけど、あなたの理屈だとそれも「安全圏から対岸の出来事を語っている」ってことになるね >>419 若くて初期ではないから大袈裟ではないですね でもHER2やルミならトリネガとは言わないよ… 抗がん剤してないけどステージ４なら語ってもいいでしょうか ネタなのかマジなのか分断工作荒らしなのか判断に迷うなあ 人の努力は素直にすごいと思いたい
足を引っ張るような事を言って他人を下げる
失礼極まりない SNSとかで自分で乳がんサバイバーとか言っちゃう人はなんだかなとは思う
方針に沿って治療しただけやろと
かまってちゃんなのかな >>424
私もそこひっかかったけど多分「トリネガまたはハーツーまたはルミBのどれか」ってことがいいたかったのかと解釈しました ステ4スレにステ1リンパ転移なしルミナール→2年後再発して骨肺肝転移の人いたけど
その人の親も乳がんでステ3→17年間元気らしいし
安全圏とか対岸とかないと思ってるわ >>431
本当にそう思う
ステージがいくつだろうと抗がん剤しようとすまいと、結局のところ再発の可能性はゼロじゃないんだから またこないだの捨て台詞の人かねぇ せっかく和やかだったのに >>420
ここはステージ1の人ばかりだから総攻撃されて可哀想。気持ちは十分わかるよ。
でももう全否定されるからここには書かないでチラ裏スレにも書いてね。 あーこれは対立工作荒らし確定だな
抗がん剤が終わった次の月からホルモン剤を飲み始めたはずなのに（自分の日記にはそう書いてあって副作用にも言及している）、
専門病院からクリニックへの申し送りでは５ヶ月後からになってた
お薬手帳を確認したら、４ヶ月後からのシールが貼ってある
もう８年も前の話だからどうでもいいといえばいいんだけど、なんかモヤモヤする 乳がんになった時点でみんな不安や辛さは変わらないよね
再発転移だって絶対しないと言い切れる人なんて誰も居ないんだから 手術後1週間ぐらいだけどまだまだ痛い
冷たいものや熱いものを飲んだ時にしみるのも慣れない
表面とっただけなのに飲み物でしみるなんてあるのね、予想してなかった
そういえば乳がん発覚してから5kgとか太ったりすると再発率や生存率に影響があるみたいね。今後太らないよう気をつけないとだ 太ると乳がんになりやすいのは閉経後だよね？
閉経前でもそうなのかな？
もちろん肥満自体あらゆる病気に良くないんだろうけど エストロゲンが脂肪を好むってこともあるし、リスク因子の一つではあるけど乳がんに限らないしね ラストケモから一年半髪の毛は伸びたけどおでこの生え際の部分だけいっこうに伸びない
おでこの真ん中辺りで止まっていて縮れている
前髪のボリュームが足りないし髪全体薄毛でべったんこ
嫌になるわ
もうすぐ定期検診
仕事もストレスいっぱいだし再発してまた抗がん剤やったらまた薄毛進行するだろうなとかマイナス思考 私の時も前髪（特にM字ハゲの部分）が最後まで薄かったよ
今は骨転移して服用する抗がん剤（ベージニオ）だけど、全ハゲにはならずに前髪が薄くなってる
抗がん剤の抜け毛は前髪に始まり前髪で終わるのだろうか >>441
閉経前でもです
ガン研有明で入院中に看護師や栄養士の方が、そういう研究があるので手術後太らないために電話で栄養指導をやっていると言っていました 太るとリンパ浮腫にも良くないらしいしね‥
BMI25以下に収まるようにした方がいいね >>445
そうなんですね
元々デブなのでダイエットしようと思います がんセンターや有明は定期的な血液検査をしないのに局所や領域再発をどうやって見つけるんだろう？
早く見つけないと遠隔転移の元になってしまうのに。 >>448
がんセンターで定期検診してるけど、半年ごとに血液検査してるよー
BMIは20ちょいだけど、体脂肪が気づいたら（体重計買い換えたら）
大きく30パー越えの隠れデブだったことが判明して焦って改善中。。。
体重なんかよりこっちのが再発リスクの影響大だわね 血液検査で局所再発って見つかるものなの？
自分は癌になっても腫瘍マーカーずっと基準値内だったから血液検査では見つからないと思ってた >>450
先日クリニックの先生に質問したばかりの話題だ
腫瘍マーカーの数値はがん細胞の「量」に反応するから、
遠隔転移とかで腫瘍が大きくなっていると数値が高くなるけど（これも絶対ではない）、
局所や脇・首リンパ等の近い箇所だと微量だったりして反応しにくいんだって 私はマーカーが上がってpet-ctで胸骨傍リンパ節再発が見つかったよ。
1年前には基準値の3倍超えてたんだけど主治医にスルーされて
一年後の今11倍でやっと検査してくれた。
一年前なら根治する可能性が高かったんだろうな。 自分は身体に２箇所、別々のガンがあったけどマーカーは基準値内だった
ある程度大きくならないと反応しないんじゃない？ そうなんだ…腫瘍マーカーは
ある程度大きくならないと反応しないのか
基準内なら安心てわけでもないんですね >>450
全摘でも皮膚は目視、触診で結節を見つけられたりもする。リンパは検診時にエコーお願いするとか マーカーはある程度大きくならないと目安にはならないんじゃないかな
造影CTや造影MRIもある程度は分かるけど確定診断はやっぱり病理の結果なんだと今回経験してわかった 病気のこと周囲にカミングアウトしていないのに
偶然同じ病院で知られてしまった子供の同級生の母親(同病者)から
子供の学校関係者に言いふらされ心底凹んでる…
自分の病気カミングアウトのときに「あの人も同病なんだけど」 と
運命共同体の如く語ったことが発覚。しかも初犯でない。
彼女は自分の病気を知ってもらって同情されたい派
私は真逆… 病気への向き合い方も人それぞれなのに。
このストレスで再発が早まりそうな悪寒 >>458
酷いね
あなたのせいでストレスで再発しそうくらい言っても良いんじゃないかしら
言ってしまうと広まるだけで元には戻せないのにね
せいぜい話の種にされるだけかと >>458
同じく人に伝えたくないタイプの人間です
酷いですね、その人
悔しいですね
そんな人に振り回されるのはもったいないです >>460
>>461
ありがとうございます。
初回にやられたときは子供の付き合いもあるだろうからと
胸に収めることに決め、
「少なくとも必要があれば自分の口から話すから」と釘を刺したにも関わらず、
です。
同じことをやるほど堕ちるつもりはないけど、
お仕置きしてやりたいです！ 私も病院だとフルネームで呼ばれすごく珍しい名前なのでドキドキしています。
まあ子どもも高校生なのでバレたところで問題無いけど、平気で人の病気をペラペラ話す奴の気が知れない！ わたしも管理職にやられたわ
そういうやつは自分にかえってくるわよ 私もデリカシーのない管理職に言いふらされました
どこにでもいるんですね 周囲の心無い人に口外され傷ついている方、多いんですね。
職場の上司がらみとなると民法への抵触とかありそうだけど、
コトを大きくして逆にいづらくなるのも辛いですもんね…
とりあえず、私は広められてしまった先への対応に取り掛かります。
本人からはLINEで謝られましたがね、LINEで。 タモキシフェンのせいか子宮体がんの検査に引っかかって、明日朝から子宮内膜掻爬だよー
これで子宮体がん見つかったら、両方の乳がんと合わせて3つ目だよ…勘弁してくれ タモ5年目、半年ごとに婦人科で検診
ここ3年ほど擬陽性が出続けてて先週検査した結果を来週聞きにいくんだけどほんと鬱 431で言及された骨肺肝転移の者です。先日試みにカルテ開示請求をしてみたのですが色々もやりました。
検査画像の読解者がふれてるが主治医は否定してる（言葉を濁してる？）事とかあったりもして。
又、そもそも最初にかかった個人病院での針生検での検査結果と紹介されて現在かかっている総合病院での術後の病理が違っていたりとか。例えばハーツーは+1から+2へ。これって悪性度が短期に上がってる事でしょうか。フィッシュで増殖がなかったのでハーツータイプでは無いという判断で術後は放射線とホルモンのみでしたが必要なしということでケモ無しでしたが今となってはやっとけばよかったのかなと。
腫瘍マーカーについては基準値内が続いていたんですがあらためて振り返るとCa15-3はずっと微増し続けてたのでそういう動きの方は基準値内でも要注意だと思います。
母は最初から総合病院、乳腺専門でさえなかったのですが経口の抗がん剤と暫く処方されてましたが副作用か食事がとれなくなり一時かなり痩せましたが元が肥満だったので何とかしのぎこれ以上はやばいと思いその薬を切ってもらい基本タモでの治療でした。
その後ウィルス性肝炎がたまたま発見されインターフェロン投与。本人には精神的病気もあったので告知せずいまだ自分が癌であったことは知りません。
何が良かったのかなあ、抗がん剤？副作用での絶食状態による癌死滅？肝炎用のインターフェロンの効果？良性と信じてる事によるノーストレス状態？「いいなあ」とわが親ながら羨ましい。
再発が発覚する前7月頃腰というか背中というかやたら痛かったんですが変形性膝関節症やら何やらの母を支えたりで腰やられたかなと思ってましたがカルテ開示で知った驚愕の事実、私、その頃骨メタの影響で錐体骨折してたらしいです。自然癒着したのか今はそれ程痛くないんですがCT画像見てびっくらしましたよ。先生、落ち込ませるのが嫌だったのか今痛くないなら同じということなのか、キイテナイゾ。
ホルモン治療は切ってハラヴェン+ランマーク、12月中で5クール。一応1月CT予定。
画像読解者によると胸のリンパも怪しげだし放射性の間質性肺炎肺炎もあるような・・・。頭はロードオブザリングの「愛しい方」といいながら這いつくばるあいつのようですが、ウィッグが今までの髪型より女性的？なんで自転車に乗ってると車が横断を譲ってくれます。
がん専門の看護師さんのコメントも微妙だったなあ。
日々ぼちぼちやってます。 自分の職場の上司は理解がある方で重くならない範囲でうまく励ましてくれるのが助かります。同僚には具体的病名は言ってませんがウィッグでバレバレなんでほぼオープンです。
そうして話をすると本人は癌でないものの身内や友人にいる人は多いですね。
しかしながらやはりご近所には知られたくないですね。そこ、頑張ってます。
長文申し訳ない。軽くて重い愚痴です。2年たたず骨肺肝+α転移ですんで愚痴りたくもなりますわ。 少しでも気が楽になるならいつでも愚痴って下さいね。お大事にして下さい。 >>472
そういう経緯だったんですね
くわしくありがとうございます >>472
さしでがましい質問の失礼をお許し下さい
お母様も乳がんとのこと
遺伝性乳がんの検査
HBOCの検査など
されましたでしょうか？ 閉経前に手術と抗がん剤して生理止まってます。
もう閉経するお年頃でもあるので、漢方出してもらって更年期の症状とつきあってます。
が、なんだか最近、生理前のときの、やたらお腹空いたりお肉食べたい状態になってます。
血中脂肪が高いと言われてるので自炊の時は揚げ物は控えて豚ロース焼いたり魚を煮たり焼いたりして食べてますが、普段なら十分満足する量の3倍くらいお肉食べてもまだ物足りない。
お豆腐半丁で満足な日々だったのに。
生理が戻ってこようとしてるのかなあ？
乳腺科の主治医には、抗がん剤で止まってる女性ホルモンの生成が戻ってこようとしていて女性ホルモンの分泌が不安定になってて更年期の症状が出やすいのかもとは言われました。
食欲が生理前や生理中みたいに戻ったことある方いらっしゃいますか？
単なる食いしん坊なのか、体が必要としてて食べたいのか、どっちなんだろう🌀
リュープリンはしてないです。 先生とよく相談して一度お休みしていたホルモン療法を再開して今日で５０日です。
去年の今頃はものすごく具合が悪くなっていたのに、今は副作用と思われる症状は何も出ていません。ちょっと暑がりになったかな。 >>477
抗がん剤始めるにあたってBRCA1/2遺伝子検査は受けました。結果は陰性。家族の事を考えれば嬉しい事ですが陽性なら適用薬が増えるわけなんで「嬉しいような悲しいような結果ですね。」と自分から言ってしまったです。今のところ一種類の抗がん剤を試してるところですが「その内パネル検査や転移部位の検体検査も考えていきましょう」とのことで長期戦のかまえですかね。
もっとも検体検査はサブタイプが変わることがあると聞いて再発判明時自分から希望しましたが治療優先で先送りとなってるんですよ。
>>475
ありがとう。あなたもお大事に。 >>480
すいません
お答えいただきありがとうございます みなさん術後時間が経過しても胸、肩、腕周りの痛みや違和感ってありますか？
痛み止めが必要な痛みではなく、ふとした時に痛みや違和感がある感じです
看護師や主治医に伝えた事はあるけど手術してるからね〜て反応でした >>473
今読んだ
こんな時間に書くってよっぽど精神的にやられてだったのだろう
カルテ開示は他の人だってした方が良いと思う
>>482
あなたの免疫力低下と回復力低下してるのが原因
冬で冷えて来たせいで血流が悪くなったのか
運動不足で血流が悪くなったのか
栄養がかたよって血流が悪くなったのか
精神的に疲れて血流が悪くなったのか
他にもいろいろあって書ききれん
病院では免疫力や回復力を強くする治療は無いから代替医療になる >>482
術後４年経ったけど、私もありますよ
ずっと痛いわけじゃなくて、一瞬ズキっとしたり、なんとなく違和感のある日がある
先生が言うには、交通事故で怪我した後に何年か経ってもふとしたときに痛みが出るのと同じで、仕方ないそうです
古傷が痛むってヤツですね
寒さや気圧の変化などに影響されるみたい >>482
全く同じです
ちょうどわたしも気になっていて
数日前病院に処方箋貰いに行った時に聞きました
わたしは術後一年になりますが
主治医は寒くなってきたからねと話していました。
確かにここで出ているように血流のこととかも関係しそうですね
身体を温めて大事にしたいと思います >>482
お気持ちよくわかります。
私は全摘出インプラント再建です。
時々ピキッと痛い時がある。と言うと、乳腺科の主治医は「みんなそう言うね〜」形成外科の主治医は「筋肉にメス入れてますからある程度はしょうがないんですけど、水が溜まったりしてるといけないので違和感が続く時は言ってください。」って感じです。
乳癌に限らず身体にメス入れたことある方や骨折経験のある方は冬はなにかと痛みを感じるようなので、こんなもんかなと思うようにしてます。
形成外科の主治医に言われてうおっ、と思ったのは、全摘出の場合、乳房があったところの内側全部傷なわけで。傷として肉眼で見えてないだけで。
そりゃたまには痛いよね。と納得してます。 泉アキさんが3回の乳がんをこの30年に経験しているとのこと
とっても元気で良い感じ HBOCの結果陰性だった
姉妹のためには検査して良かったとは思うけど陽性なら健側も取りたかったのでちょっと残念
まあナベシャツもあるし良いかー 3年前に全摘したけど、無いはずの乳首がズキズキすることもある
あとドレーンの跡はいつまでも痛いなー >>488
陽性の場合悪性度が高い事が多いらしいから、陰性で良かったんじゃないかな 流れ星、見た見た！あんなにゆっくり流れるならお願い事ができたかも。うれしかった。来年もまた見られますように。 >>491
よかったね！いいことあった報告は聞いてる方もなんかうれしい
みなさん、古傷痛む季節になりましたね…
患側の胸だけじゃなく、肩から背中の方までシビれる感じになる
「なんでこんなとこまで？」と先生に聞いたら
全摘＆センチネルでイジってるから、リンパの流れが悪くなってる
のかも よくマッサージしてねって言われました >>492
ありがとうございます。
乳がんになって大変なこともありますが、日常生活の中に楽しみもみつけたい。 1年経った診断で、健側に6mmのしこりが見付かって、半年後にまた検査するって言われて半年経った
特に変化はないから何もしないそうだ
生検して欲しいんだけどなあ。何度も聞いたけど、しないって言われた
変化なしで安心したのと同時に一抹の不安が… >>495
何にもしないっていうか、半年に1度検査するって言ってたの
親が30年前に癌やって、抗がん剤しないで再発移転もしてないから、細かく検査するならそれもありなのかなあ、とか思って←父も細かい検査ちょいちょいやってた
やっと投薬だけになったのに、またあの治療の苦しみを…とか思うと、目の前のことから逃げたくなるっていうのもあるんだよね うちの70代の母親は人間ドックのエコーでしこりがあるって言われて細胞診の予約したら当日見つからず...医師がエコーして見つからずマンモトーム生検を予約したけどやはり見つからず...
娘の私が30代でトリネガなったから心配してるけど経過観察です 軽い運動をしようと思い、お昼休みに散歩をしていたけど、職場がある駅前は路上喫煙が多くて外を歩くのはやめて階段の上り下りをはじめました。
喫煙者ってほんと迷惑。病院のモニターでも「喫煙者は全身のがんになります」って繰り返し流れているけど、タバコが体に悪いのは改めて言われるまでもない。
喫煙者ががんになるのは自業自得。なんで好き好んで病気になろうとするんだろう？あんな気持ち悪くなるにおいを体から発して抑平気だなと思う。 自分も検診と初診の研修医から健側にも5mmのしこりあると言われたけど小さすぎて針生検できないと言われた
その後主治医(ベテラン)に健側も針生検したいと言ったらエコーでじっくり見てくれたけど、生検しようにもするべき対象が見当たらないと
しこりはどこにいったんだろう 結構小さいしこりが消滅してる人いるんだな
私は2回検査していたから、いなくなることはないけど、生検出来ない大きさなのか
ならばそれを言ってくれればいいのに… がんじゃないしこりって自然消滅することあるよね
私も15年くらい前にしこりを自覚して、受診して
生検したけど（普通の注射器みたいなやつで）
「問題なかったけど、以後半年ごとにマンも＆エコー」
と言われて「エコーはともかくマンモも半年？！」と思って
途中から勝手に間隔あけてたら、５年ほどして
しこりが消滅したのに、そこにはなにも触れることなく
「ちゃんと来い」って怒られたらから医者変えた
まあ、その後、同じ胸の別の場所に自覚できるしこりが
できたわけだが…
今度も消えるかもと思いながら、どこの病院にしたらいいのか
迷ってる間に大きくなって途中で誤診されたりして、
結果、今の病院で手術するまでに2年くらいかかってしまった 若いころにできた線維腺腫が小さくなったり消えるのはあるらしいね がんだって自然消滅するよ
どうなればそうなるのか
それは分からない 繊維腺腫が10年以上経ってからガン化したよ
そのうちガンになるかもと腋の永久脱毛とか準備してたけど
すっかり気を抜いていた 良性嚢胞の経過観察を10年以上してたけど別の場所に出来た癌を見落とされてた。定期検診で問題なしだったけど半年後自己触診したらシコリを発見して癌でした。良く見つけたねって…。普段触ることなんて全くなかったのにたまたま触れたら見つけられてラッキーでした。 手術から2週間ちょっとが経過したけどエキスパンダー入れてるからか結構痛みが続いていて仕事とかちょっとしんどい
傷の痛みはそのうち良くなるんだろうけどエキスパンダーで端の方が圧迫される感じとかは続くんだろうか？
脇の下も痛いし早く良くなってほしい >>508
自分は術後2ヶ月だけど痛みはなく、慣れて違和感もなくなりました
そのくらいの時は確かに端(特に下乳)の痛みがすごかったです >>509
違和感ないなんて羨ましい
先生が上手く切ってくれたんですね >>508
エキスパンダー入れてから水を追加した後胸が突っ張るのはしょうがないとして、エキスパンダーはエッジのところなどが硬めなのでゴワゴワするのはしょうがないと言われてました。痛いと言うか固かった。プラス、磁石部分のゴロゴロした感じが鬱陶しかった〜。
ある程度は慣れます。
シリコン入れ替えしたらゴワゴワも違和感もスッキリします。
私は10ヶ月で入れ替えました。
その後もうすぐ11ヶ月。力仕事もほぼ復帰してます。 >>510
あ、すみません訂正します
違和感は全然あるのですが、違和感あるのが当たり前になって慣れた感じです >>512
勘違いしてました。すみません。
私はずっと違和感に落ち着かないので私も慣れたいです！ 今日、Dr.コトー診療所を見てきたけど、乳がんって言ってもステージとかサブタイプによっていろいろなのに、ドラマで扱われたり有名人が乳がんになったりすると乳がんってこういうものって思われてしまうのが嫌だな。 温存でメスで切ったりいじった感じの場所の胸がかたい
柔らかく戻らないのかな 確かに
癌だと伝えたらまず部位を聞かれて、乳癌と答えたらホッとされた
昨今、乳癌は治る治る言われてるからそのイメージなんだろうけどさ
サブタイプはともかく、ステージも聞かずに乳癌でひとまとめは雑すぎるだろwと思った タモキシフェン飲んで子宮体がんになった方いますか？
検査で陽性になって、今度組織診します
乳がんがようやく落ち着いたと思ったら今度は子宮体がんで、心折れそうです… >>515
私も胸の傷口はかたいです。脇のリンパ節（センチネルリンパ節生検で２個だけ切除）のところの傷口は柔らかくなりましたが。
術後１年半くらいです。 >>518
同じですね。明太子くらいのサイズでかたくなってしまいました。 >>517
子宮体癌になりました。タモキシフェンの影響だと思われます。服用3年でした。ガックリです。乳ガン再発しないようにと服用の薬でまたか！ >>517
自分も検査で引っかかって、今週末に結果を聞きに行きます
ちょっと憂鬱 内膜増殖しすぎないように他のホルモン組み合わせたりは乳ガンには良くないのかなあ 乳癌になった時点で希望者は子宮と卵巣切除できればいいのにな
出産予定ないから不安の種でしかない CPUのメイン周波数で直接性能を判断するのは信頼できるのでしょうか？
CPUやグラフィックカードの性能がマシン全体のゲーム性能を左右することは周知の事実ですが、多数のモデルを前にすると途方に暮れてしまい、多くのゲーマーがCPUのメイン周波数に注目します。
新CPUのデフォルト周波数は2.5GHzまで下がっていますが、これは性能低下なのでしょうか？
CPUのメイン周波数とは、CPUのクロック周波数のことで、CPUのクロック信号1周期がステップ動作を完了し、クロック周波数のレベルがCPUの速度を反映する。
CPUの周波数は、単位はHzですが、CPUの周波数が極めて高いため、通常はG、またはGHzと対になっています。
一般的に、CPUのメイン周波数が高いほど高速に動作すると言われており、例年、CPUのメイン周波数が高くなる傾向が見られます。
しかし、メイン周波数の向上は、温度や消費電力の上昇など、さまざまな影響を及ぼします。
しかし、実際にはユーザーは高性能な出力を必要としない場合がほとんどなので、メイン周波数を高くするのはもったいないということで、CPUはメイン周波数を下げてコア周波数を上げるという道を歩んできたのです。
RWDはCPUが加速できる高い周波数で、実際の動作状況に応じてプロセッサーの周波数と電圧をインテリジェントに調整し、パフォーマンスを向上させ、プログラムのスムーズな動作を確保します。
メイン周波数を下げることで、CPUは普段の消費電力を抑え、エネルギー効率を高め、RWDの力を借りて、ユーザーの要求する性能が必要なときには、より強力な性能を発揮することができます。
一般的に、CPUは2.2GHz以上のクロックでなければ、日常的なオフィスでの使用には耐えられないと言われています。
CPUの大半はデフォルトで2.5GHz以上の周波数を持ち、日常的なオフィスユースのニーズに応えています。
ゲームやアプリケーションの要求が高いユーザーは、十分なパフォーマンスを確保するために、4GHz以上のRWDを持つ製品を選択する必要があります。
ただし、CPUの周波数は総合的な性能と位置づけを知ることができるが、やはりプロセスやコアなどのパラメータによってその総合性能は制限されることに変わりありません。
したがって、メイン周波数だけでCPUの性能を判断することは、ビジネス上誤解を招きやすいので、できない。
ですから、CPUのラダーチャートや総合的な性能レベルの製品を購入する際には、単にメイン周波数を盛っただけの一部のCPUに惑わされないようにすることをお勧めします。
https://m.mydrivers.com/newsview/880094.html Ts1が
ホルモン陽性ハーツー陰性の再発高リスクの乳がんにも適用になったそうだけど
どうなんだろう？
TwitterでTs1の副作用で肌のシミが出て嫌だったとか見たけど
個人差もあるだろうし？
副作用が少なくて効く薬って難しいんだろうね 53歳だけどこのスレ見ててホルモンの検査してもらったら閉経前の数値が出ちゃって
タモキシフェン2年＋リュープリンその後アロマターゼ阻害薬の予定になった
タモで終わったと勝手に思いこんでいた更年期鬱がまた来たし
タモのせいか急にシワやたるみが激しくなった気が？
それ以前が閉経前の数値出ちゃったレベルに女性ホルモンが出てたからかもだけど
ジミにツラい >>523
HBOC検査して陽性だと保険で切除出来るんじゃないかな >>527
私、４８歳からタモ１年した時点で、先生にお願いしてアロマターゼに変えてもらった。
それから７年半、今のところ再発転移してない。
ステージ３bでした。
あまりに副作用あったら、先生に相談したら？
もう53才だったらアロマターゼでいいでしょ。 >>529
ありがとうございます
アロマターゼ阻害薬は骨粗鬆症の不安があって迷ってます
乳がんとは別に
タモ飲む前からの関節痛が有って整形外科の先生からその部分の手術予定を組むか？って言われて
現在は一旦は関節の痛みがひいてて関節の手術は延期(乳がんの治療を優先)で様子見になっている状態
アロマターゼ阻害薬で骨粗鬆症になったら関節痛も悪化しそうで怖いため
なるべく関節の手術したくなくて
骨粗鬆症の薬も有るからと整形外科の先生から言われたけど
ﾃﾞﾓﾃﾞﾓﾀﾞｯﾃみたいになってすいません >>530
自分の中でもう答えは決まっていたのですね。 悪いように考えてやらないよりやってみてから問題が出てきたら考えるでも良いと思うよ >>530
ただの独り言に、真面目に答えてしまった私…… 閉経後ホルモン療法中で骨粗鬆症予防してる
納豆とカルシウム補給ウエハス食べてウォーキング頑張っても一年後の結果は2％減 10年続けば20%↓
もっと運動頑張らなきゃいけないけど寒冷地なんでもうウォーキング無理 >>532
そんな簡単な話では無い
やって良かったよりもやらなきゃ良かったの方が圧倒的に多いんだよ ユニクロの前開きブラ気に入ってたけど廃番になったんだね
術後からお世話になってて買いに行って知った >>535
副作用は目に見えてわかるけど
やって良かったっていうのは再発転移しないってことだから
最後までわからないね ホルモン治療の後遺症でホトフラとかメンタル鬱状態になるとか聞いて出ないといいなと思ってたけど、ここで肌のシミシワたるみが急速に進むって聞いてそういうのもあるんだ…と小刻みに落ち込んでる
30代で未婚だから胸全摘(再生中)に加えて見た目の老化も進んだらショック大きすぎる
もちろん再発防止で薬使うのが重要なのはわかってるけど小刻みに嫌な要素わかること多くてちょこちょこ落ち込むわ >>537
やらなくても再発転移しないよ
やって後悔するのは後遺症になる事
白血球数が戻らないとか免疫グロブリンが戻らないとか
これで二次がんになったりする >>543
人のせいでは無いよ
分からないだろうから教えてるんだよ 副作用も再発も自分以外の誰かが代われるわけじゃないんだから、結局は自分が後悔しないように選ぶしかないよ
自分はこう選んで後悔した満足してるって話をするのは自由だけど、他人のことまでよく無責任に言い切れるね ヨーグリーナは誰にも一切必要とされてないんだからさあ
覗かないで書き込まないでツイッターでやれ 吐き気がするっていうのに実家に帰るといつも食事は揚げ物が出てくる。揚げ物はやめてっていうとこういうものも必要っていわれた。
実家は車で５分もかからないところだけど、クリスマスもお正月も実家に帰るのはやめておくかな。 >>549
549さんがストレスなく過ごせることが重要だと思う
自分だったら帰らないな そういえば12/28に癌宣告されて12/30に旦那に打ち明けたら年末年始の里帰りは夫と子どもだけで行ってくれたわ うちは義実家が温泉行こうって誘ってきた
先月全摘して乳頭もないから嫌だよw なんか今日は怒り爆発している。ホルモン療法の副作用ではなくPMSだと思うけど。
明後日有休を取るか迷っていたけど、休めるなら休もうと思う。 逆にこれから職探しする人ってどうやって見つけてるんだろ。
抗がん剤治療中で通院の話しするとどこも不採用になるんだが。 >>554
自分は先方が人手不足で困ってる職の有資格者で経験者だったから、通院日休むのも病休もある程度使う前提でも採用してくれた
別の病気で一時的に週3,4勤務で働いてる人もいるし結構融通効く職場だと思う
探せば色々ありそうだけど自分は前職の知人が紹介してくれたのがきっかけ 間違えてタモ2錠飲んでしまった
最近薬の管理が出来なくてヤバい 私は飲んだかどうだか分からなくなりそうになることがあります。クリスマスのカレンダー？１日毎に開けるやつ、あんな日付有りのケース探してみようかな。 薬の袋にもらった分だけ番号振って、飲んだら日付と時刻を記入
雑だけどこれで飲み忘れ防止できてる
ポケット付きのカレンダーとかあるけどわざわざ買う気しない ちょっと手間だけど、PTPシートの1錠ずつに油性ペンで飲む日付を記入している
飲み過ぎとか飲み忘れはこれで防げている
私は日医工のタモで日付も書きやすいけど、他の製薬会社のものだと書きづらいとかあるかもしれないのでご参考までに 私も油性マジックでシートに日付書いてる
丸いので多少書きにくいかもアストラゼネカ製 アロマターゼ朝飲むように指示があったけど絶対に忘れるので夜寝る前に飲んでる 自分も一錠ずつ日付け書いてから飲み忘れが無くなった
個人的には曜日より日付けのほうが分かりやすくていいな 前はピルケースに入れて管理してたけど、今は
私も１錠ずつマジックで日付書くようにしてる
あと、仕事は1日5時間、月16日勤務の公立学校事務
術後、元PTAの仲間の紹介でリハビリ的に始めた
暮らせるほどは稼げないけど、わりと自由に
休みが取れてありがたい 東京都では癌患者を雇用すると雇う側の会社に都から補助金が出るシステムがあるそう
他の自治体もあるかも？
今はホルモン抑制剤の更年期症状の鬱で働ける気がしない自分だけど
油性ペンで書くの自分もマネしてみる
鬱モードで薬の管理もできてなくてタモ飲み忘れまくりだった 100均の一週間分入れられるピルケースを机の上に置いてる 以前は薬にマジックで曜日を書いていたけど面倒だったので、
今は月曜日に７錠だけ取り分けて、そこから毎日１錠ずつ服用してる
飲み忘れかどうかは残った数で確認できる 自分は曜日派だな
マジックで曜日だけ書いてた
曜日によって仕事先が違って、普段から日付よりも曜日を意識してるからかな 私はペンで書こうかと思ったけど、たぶん大丈夫だと思うけど、インクがしみこんだりしないか心配で書くのはやめて、メモ帳に「１シート目１２月１４日〜」みたいに書いておいて数を確認しています。 557です
みなさん対策教えてくれてありがとう！
とりあえず薬にマジックで日付書き込んだわ
飲み忘れもよくないが飲み過ぎも怖いから、これなら大丈夫なはず… とりあえず今のところ書かないで飲めてるのは、他の薬もあるからだわ 先月からタモを飲み始めて先生に10年って言われたから
飲み始めた日から10年日記をつけることにした
まだ1ヶ月ちょっとだし数行だけだなら大した事書いてないけど
日記が埋まる10年後が楽しみになった
薬飲んだら書くようにしてるから今のところ飲み忘れしなくてすんでる 再発してしまった
つらい
こんなプレゼントいらなかったよ >>578
お大事に。これしか言えなくてすみません。
今日は仕事を休みました。今週は５日仕事に行くのは大変だなと思ったので、前もって有休を取りました。
ホルモン療法の副作用なのか生理だからか最近なんとなく不調です。
今日は午前中はゴロゴロしていて、夕食後にデザートを食べたり、自分を甘やかしました。 >>580
ありがとうございます
つらすぎて吐き捨てた愚痴に本当にありがとう
方法いっぱいあるからがんばろうという主治医の言葉を信じて治療していきます 私は転移組
治療も副作用も一筋縄ではいかないかもしれないけど、お互いがんばろう〜 部分切除で放射線したけど皮が剥けず...
赤く日焼けしたのが残ってる感じで乳輪が倍くらいに大きくなってしまった >>584
私も同じく皮は剥けない乳輪倍
日焼けしたようになるとか皮がむけるとか説明されたけどまさか乳輪の大きさがこんなに変わるとは思ってなくて何だこれは…ってなってます ホルモン療法の副作用なのか生理だったからか、調子を崩したけど、クリスマスでチキンとケーキを食べたりしてちょっと持ち直してきました。
冬は調子を崩しやすい感じ。楽しみをみつけて乗り切りたい。 56才でルミナルh2ステージ1で右全摘しました
抗がん剤とハーセプチン打ってホルモン療法5年終わりました
先日PETで異常なしだったので治療は終わり
今後は一年に一回CTとるだけと言われて不安です
10年は通院すると思っていたから放り出されたようで不安。 1年に1度CTとるなら病院に通い続けることになってるのでは
もっと密にってことですか？ 56才でルミナルh2ステージ1で右全摘しました
抗がん剤とハーセプチン打ってホルモン療法5年終わりました
先日PETで異常なしだったので治療は終わり
今後は一年に一回CTとるだけと言われて不安です
10年は通院すると思っていたから放り出されたようで不安。 ステージ1って初期ガンだよね？全摘するっけ。しこり3cm以下だよね？ ステージ1は2センチ以下だよ
でも腫瘍の位置によっては全摘も少なくない(乳頭付近とか) 587です
書き込みが2回になってすみません
今まで半年おきにマンモとエコーだったのに年一回の肺のCTのみで乳がん検診は任意だそうです
そんなもんなのか
ステージ1で全摘した理由は貧乳すぎて
部分も全摘も同じだったから ステージ0で全摘もあるよね
全摘かどうかはステージとはあまり関係がないんじゃないのかな 私もステージ1で全摘だったよ
腫瘍径は最大のが１センチ程度だったそうだけど、細かいのが乳腺全体に散らばっててて
個別摘出は難しいタイプって言われた
摘出後に病理でホルモンもher2も陽性なタイプだと判明して、術後抗がん剤やることになったし、
全摘が正解だったみたい 非浸潤がんでも全摘はある
しこりのサイズだけじゃないよ 女優のアンジェリーナ・ジョリーさんが、乳がんを発症する可能性の高い遺伝子の変異を持っていたため、両側の胸を切除したという衝撃的なニュースが、乳がんに対する意識を変えさせるほどの大きな議論を呼びました。
その頃は彼女の影響で、がんの部分摘出手術をせず、あえて全摘出手術をして再建手術をすることを選ぶ女性の数が倍増したそうです。
しかしその後の研究結果で、腫瘍だけを取り除いても乳房を全摘出しても、再発率が変わらないことがわかりました。
全摘出手術が体に与える負担の大きさを、医師がテレビで伝えているのを見たことがあります。 Q1. 非浸潤性乳がんでも全摘することはありますか？
A1. 非浸潤性乳がんをはじめ、早期乳がんの方でも全摘することはあります。手術では腫瘍とその周囲に広がる乳管内病変を切除する必要があるため、腫瘍の小さな方でも広範に乳管内病変が広がる方には全摘を勧めることがあります。
(国立がん研究センター 東病院) 〜1.8mmのガンが3、4個あってリンパ転移なし
医師のすすめでオンコ受けた結果
再発スコア14、9年遠隔再発率4%、抗がん剤上乗せ効果1% >>600
乳房内にどれだけ散らばっているかによるってことだよね 広がりや位置いろんな場合があるから
一概にどうとは言えないのに
人の主治医をやぶ医者呼ばわりは本当に良くない 胸小さい人は部分だと胸の形が変わるから全摘ということもある >>605
それ医師に言われたわ
術後あまりにも歪な形になってしまうようだったら、全摘して再建する方がおすすめって 再建が保険適用になってから全摘→再建を選ぶ人が三割くらい増えたって記事を見たことあるわ
あと乳輪乳頭を保存してそれ以下を切除とか 乳頭乳輪を残すのは医師の腕でもある
残せるのにやらないのは医師に自信がないから
傷痕の上手い下手も同じ もうすぐ術後3ヶ月
傷口がケロイドになっていると医者から言われた
赤黒い線なんだけどお風呂あがりにヒルロイドしっかり塗ってたしこれが普通なのかと思ってたわ
ほっとくと盛り上がってくるそうなので強めのステロイド軟骨を処方されたけど傷跡の色って最終的には肌の色と馴染むものなの？ >>609
自分は傷口はテープ療法してそこを避けて周辺を保湿しろと言われたけど傷口に保湿するよう言われるとこもあるのか
それとも自分がエキスパンダー入れてて切り直すから違うのだろうか
綺麗に治るといいね >>609
術後1年3ヶ月で手術の傷跡はきれい(皮膚にうっすら線が入っている感じ)だけどポートを入れていたところがケロイドになってしまった
見た目が全然違うから赤黒いのは何かしらの対処が必要と思う >>609
放射線治療は？
私ケロイド体質だけど、ケロイド治療にも放射線治療があるみたいだから少しは治まるかも
実際元々あったケロイド小さくなったよ 今日乳がん確定しますた。
今後ct撮ったりして治療方針決めるらしい。
全摘確定だとさ。
はぁ…落ち込む >>613
ショックだよね
確定したら後は治療を頑張るのみ、方針がはっきりするとちょっと楽になるかもよ
ここは皆経験してきている人たちだから、しんどかったら吐き出しなー 【ワクチンテロ】 鈴木陽斗実(26)が、殺されました
://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/voice/1672185207/l50
▽癌の治しかた
●ANK療法
京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功
癌の再発がないとで有名なこの治療法は
治療効率が良いことで有名
◎治療費は400万円
完治の声多数、試す価値あり 術後9ヶ月、毎日ステロイドしてるけどみみず腫れっぽいケロイドのまま変化なし。放射線もしたんだけどな。
帝王切開の傷跡もかなり酷いから、もう体質だと思って諦めてる。 帝王切開の傷は20年経ってるけど立派なケロイドのまま
乳がん部分切除の傷は術後1ヶ月できれいに1本筋が通った感じ
5年経った今もきれいな傷跡
先生の腕だと思う 医療技術の進歩ってのも考えられるね
私もケロイド体質＆帝王切開の傷と同じ所を子宮全摘の時に切ったから、腹の傷はボコボコだよｗ 両側全摘で当然左右同じようにテープ貼ったり保湿剤塗ったりケアしてきた
けど左はきれいに皮膚に馴染んでて目立たない
右はピンクで色が濃くて線も太い
術後もうすぐ2年になるけど右側の赤味もいつか馴染んでくれるといいなあ オンコタイプの結果が高リスクだった
抗がん剤決定でビビりだしてる
オンコタイプが受けられたことは良かった >>622
同じ状況だ。ステージⅠ、転移無しの右胸温存手術だったけどオンコタイプ無料だからって受けたら抗がん剤確定。めげてても仕方ないしとりあえず可愛いウィッグ探したり、アピアランスケアに特化したクリニックでアートメイク受ける予定だよ。でもビビるもんはビビるよね… >>623
ありがとうございます
とりあえず抜毛対策用で使い捨ての不織布キャップ100枚入りとかを買おうかな？と思ってます
可愛い帽子やウィッグ探して少しでもメンタル上げたいですよね 抗がん剤の時に手足や頭を冷やすといいらしいって見てたけど
保冷剤や氷を持って行っていい病院なのかを確認し忘れた
年明けまで病院休みだから確認出来ない
アイスグローブは無く
頭を冷やす機械？は自費での貸出しってとこまでは聞いた
自費の場合の値段もまだ聞いてない
病院によっては保冷剤等の持ち込み禁止で
冷やしたい人は自費で20万払って冷やす機材を借りろ
って病院もあるってのも見た
自分の行ってる病院がそれと同じか？近い感じかも知れない？けど未確認
保冷剤等が持ち込み禁止だったら病院を変えることも考え中だけど
抗がん剤の時に保冷剤の持ち込みOKかどうか？ってその病院の癌支援センターとか電話したら教えてもらえるものなのかな？
癌支援センターは他の病院の人でも相談はOKって感じみたいだけど？
治療方針や細かいことって実際にその病院にかかってみないと分からないことが多くて悩む
最初に病院を紹介してもらう時にもっと病院情報を集めておけばよかった
長文すいません >>623
そんなことがあるんだね
ちなみに、サブタイプは何でしたか？ >>625
自分は冷やさなくても何も副作用出てないから個人差が大きいみたいです。
私の通院先は看護師さんに聞いたら持ってきてもいいけどって笑われたので冷やしませんでした。 保冷剤のことはケモ室の看護師さんに聞きました。
抗がん剤始める前にここでやるのよって乳腺科の看護師さんから案内されてました。 でも確かに悪性度高くても
すごくはやく見つかればステージ1ですよね
本当に色んなサブタイプがありますよね ステージ0でも性質や非浸潤の範囲によっては全摘になりうる(ステージと関係ない)って聞いたしほんと同じ病気でもマチマチだよね クリスマスの頃から左足の平というか指がぐにゃぐにゃとなる。左足だけでぐにゃっとなると歩けなくなる。
なにか栄養素の欠乏？乳がんとは関係ないかもしれないけど、体のどこかが調子悪くなると、何か乳がんがらみかと思ってしまう。 最近、膝が痛くて転移かなと心配してしまう
寒いし年齢的なものなのかもしれないが 私は腰が痛い
生理くるのかなと思ったらこないし
どんな姿勢しても痛いし怖い
もともとの変形性腰椎症が悪化したのかな？
怖いよ 私はホルモン療法の影響で膝をはじめ関節痛と神経痛が徐々に酷くなったよ
念のため地元の整形外科で診てもらったけどね 同じくホルモン療法の影響で腰と膝が痛い
湿布は貼らないよりマシ程度であまり効かないし
薬やめるわけにいかないから我慢するしかないのが辛いよね 不調は全部再発転移に結びつけちゃうわ
腰痛が長引き、すわ転移かとかかりつけ内科で片っ端から検査→何もなし→納得いかずいつもの乳腺外科で検査→何もなし→婦人科で検診がてら検ry
医師に低温やけどでは？と言われそんなわけあるか！と思いつつ貰った湿布貼ったらすぐ良くなったw
ホルモン療法の影響で腰痛でてずっと温めてたのが原因らしい そうそう。いろんなところに出るのよね。そして心配になって胃腸もメンタルもやられる……。 私が乳がんになったタイミングと前後して、
再発してしまった友人が言っていました。
「どこか痛かったり、不調だったりすると『再発？』って
つい心配しちゃうけどね、実際にそうなって違いがわかった…
日によって痛かったり痛くなかったりするのは再発じゃないよ。
再発の痛みは気が紛れて忘れられる瞬間はあるけど、
基本痛みはずーっと無くならない」 転移後の痛み止めってもうモルヒネ？緩和ケアって末期ガンだけじゃないよね？ ルミナルB
オンコ使えない病院のため化学療法の代替？でCDK4/6阻害剤提案されてる
同じ状況の方いますか？
他病院でオンコ受けさせてもらうか迷ってる イブランスかベージニオ？がん友さんは再発後に使ってました 初発でも使うことあるんですね >>640
ルミBだったんだね
それなら確かに高リスクになる可能性はあるか…
これから化学療法大変かもしれないけど、副作用が少なくて済むよう祈ってる
>>642
状況は違うけど、他の病院でオンコ受けることをお勧めするわ
オンコってこういう方のためにあると思う >>641
私の場合、転移後でも最初の方はロキソニン出された
すぐ効かなくなってオキシコンチンになったけどね
緩和ケアについては質問の意味がよくわからんけど、転移した時点でステージ4になるからなあ 21年に承認されて術後に2年間ベージニオ使えるようになってます
私はルミナルＡだけどステージ3Cだったので
術後抗がん剤、放射線、タモ＋ベージニオやってます
ベージニオ、月に14万くらいかかります
高額医療費制度使えるけど2年間続けると結構きついかも
他の病院でオンコ受けるのも良いと思います >>642
オンコ他の病院で受けたよ
保険効かないけど今は無料(初診料等はかかる)で受けられるから受けたほうがいいよ
自分はルミナルBでステージは2Aだったけど上乗せ効果は1%以下だった
逆もあるだろうけど気持ちの整理の上でも役に立つよ どんなに早期でも見つかったら薬飲んだり長期間治療しないといけないし
体に悪いこと一切してない超健康体でも罹るし
生活習慣病とかなら自分の不摂生が悪いって思えるのに 642です
そうなんです高額なこともあって2年続けられるんだろうかと余計に混乱してしまって
他病院でオンコやった方が色々と整理出来そうですね
一覧に載ってる相談施設に聞いてみます
無料ならすごくありがたい
ご回答ありがとうございました！ オンコってどの病院でも無料なの？
このスレでも無料でできたっていう人と、高い検査料払ったって人もいたから、無料かどうか一応受ける前に確認した方がいいかも >>627
ありがとうございます
副作用出ない方もいらっしゃるんですね良かったですね
自分は爪とか弱い方なので不安で
保冷剤の持ち込みがOKだったら看護師さんにどんな態度取られても、副作用対策なるべくしたいと考えてます 最初に主治医からｵﾝｺﾀｲﾌﾟ自費で45万言われ
病院の外来会計に確認しても45万て言うから他院を探し
無償ｵﾝｺは有っても
他院で手術を受けた人の受入れはやってないという病院が何軒もあって
心折れそうになりながら他院の癌相談支援ｾﾝﾀー等に問い合わせ
他に
ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝ外来としてｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝ料金を払い受診し医師と相談した上で、
→転院を前提としてなら無償ｵﾝｺ(手数料等で数千円は必要)できるかも？(無償期間が終了するかも知れないから確約は出来ない)という病院を2つ見つけ
更に他に
転院しなくても数万円の費用とﾌﾟﾗｽしてｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝの料金でｵﾝｺﾀｲﾌﾟが受けられるという病院も見つけた
他院で数万でｵﾝｺできる病院を見つけたと主治医に言ったら
「ｳﾁも無償ｵﾝｺ有る」
言い出した←最初から言え
主治医と病院に疑念が出たけど
一応は受けられた
オンコ必要と思われる方は
他院からの受け入れはやってないって何軒から言われても
心折れずに頑張って探して下さい 遺伝子検査ができる病院の一覽のサイトや
医シュラン(乳がん)というサイトで
乳がん手術件数の多さや自分が通えるかどうかの距離の順で探しました
料金の数万とセカオピ料金で転院しなくてもオンコ受けられるという病院は
その病院発信のブログ内で無償オンコについて書いてた病院でした
そのブログ内では、その病院で手術した方のみと書いてたので最初は諦めて候補から外してました
結局そこには行きませんでしたが
他院でオンコ探される方は
何度も心折られそうになっても諦めずに問い合わせをされてみるのがいいと思います
長文連投すいません 年明けがっつり検査入れられて憂鬱
というか年中行事になってきた
罹患した時期が時期なんで仕方ないけど
みなさん良いお年をお迎えください 6年前の今頃は年明けの針生検の結果待ちで悶々としてたわ
結果はHer2でフルコースの治療も無事終わり
こうして書き込みなどできるのはありがたいことです
みなさま良いお年を〜 私は6年前の今日、年明けの入院準備をするのにAmazonずっと見てた
それからこのスレの過去スレ見まくってたｗあとはなんか覚えてないわ
皆様良いお年を～ 健康そのものだったのに
10月の健診でがんが見つかり
11月に全摘手術、ホルモン療法の内服薬と注射開始
12月にCVポート埋込手術と分子標的治療開始
初回投与の時に点滴が漏れて全摘した胸が復活したかと思うくらい腫れて皮膚は真っ赤になり未だに痛む
痛いと訴えていたのに看護師さんにそれは針を刺した痛みだと言われ先生が様子見に来るまで漏れに気づかれなかった
夫には看護師の気が変わるくらい強く痛いと言わないお前が悪いと言われ
なんのために痛い思いしてポート埋めたんだとずっと泣いてた
個室にしてよかった
去年終盤は激動の日々だったけどなんとか年を越せて来週から時短勤務だけど仕事も復帰する
次回のポートからの点滴が怖い >>658
それは大変でしたね
わたしもポートいれてます
うちの病院はポートに刺す時医師がやることになってて
先生の手が開かない時は結構待ったりしたので
看護師さんでもいいのになって思ってたんですけど
やっぱり医師に刺してもらった方が安心ですね
とはいえ、抗がん剤の点滴を二週間毎4回と一週間毎12回をやった身としては
ポートいれてよかったなと思ってます
ポートいれてなかったら完走できなかったかも 看護師さんは当たり外れが大きいからなあ
ハズレが担当の日は身の危険を感じる タモキシフェンとリュープリンはじめて3週間ほどたったある日突然おでこがしわしわになってびびった 自分はタモキシフェン5日目ごろ急に顔がガサガサになってびっくりした 毎冬貼るカイロが手放せない寒がりだったのが乳がん手術→ホルモン療法(アロマターゼ)になってからカイロ一度も使ってない
寒くないわけではないけど丸腰でホトフラ対応しているからだろうか(ガンになる前まではHRTやってた)
たしかにお肌の調子は良くない なんか年回りなのか、がんに罹患している報告がたくさんあるわ 乳がんホルモン治療、中断して妊娠・出産 3年後の再発率変わらず
乳がん患者がホルモン治療を2年間中断して妊娠・出産に挑戦した場合に、がんの再発リスクが高まるのかどうか――。
日本など20カ国が参加した国際共同医師主導臨床試験で、3年後の再発率はホルモン治療を継続した場合と変わらないという中間結果が報告された。
かつては乳がんの特徴から、患者に対して妊娠をあきらめるように指導されていたが、研究チームは「出産ががんの再発リスクを高めるという禁忌を決定的に打ち破った」とコメントした。
研究チームが12月、米国で開かれた乳がんの国際シンポジウムで発表した。
治験に参加したのは、42歳以下で、ステージ1～3のホルモン陽性乳がんの患者518人。
18～30カ月のホルモン治療のあとに、妊娠・出産のために治療を中断し、317人が1回以上出産した。
中間解析の結果、ホルモン治療を中断してから3年後の再発率は8・9%だった。
過去の治験データから、ホルモン療法を続けた場合の同時期の再発率は9・2%だったため、妊娠や出産が短期的ながんの再発リスクを高めないことがわかった。
乳がんの約70%は、女性ホルモンのはたらきでがんが成長するタイプだ。
そのタイプの治療では、手術で切除したあとに、女性ホルモンのはたらきを抑えるホルモン療法を5～10年ほど続けることが推奨されている。
ただ、ホルモン療法の薬は、流産や奇形児のリスクがあるため、治療中は妊娠できない。
また、妊娠や出産をすると女性ホルモンのはたらきが強まるために、再発するリスクが高まる可能性があると考えられてきた。
以前は、薬物治療後の乳がん患者は、妊娠をあきらめることがほとんどだった。
日本では2012年から厚生労働省の研究班が立ち上がり、14年には乳がん患者の妊娠・出産と生殖医療についての最初の手引きが作られた。
今回の国際共同医師主導臨床試験に日本の調整医師として関わった国立国際医療研究センター乳腺・腫瘍（しゅよう）内科の清水千佳子診療科長は「非常にインパクトのあるデータだ。
https://www.asahi.com/sp/articles/ASQDN4PQXQDGUTFL014.html 飲み薬は安いけど注射と点滴が高くてびびってる
限度額適用認定証使ってるし、しっかり保険に入っていたから充分賄えるんだけど
告知直後は罹患しちゃったけど保険金で大儲けだー！と無理やりテンションあげてたのにそれほど儲からなさそう
罹患する少し前に終身保険に掛け替えててよかった、もう告知にひっかかっちゃうから 入院手術と抗がん剤は保険かけてたけどホルモン療法も付けとけば良かった
寛解まで長いし生活習慣変えたり何かとお金かかるよね ホルモン療法による膝や関節の痛みはどう対処してますか？
日常生活は送れるけど膝の痛みで階段が怖い、運動が辛いのでサポーター買おうか検討しています。 ホルモン療法で手首の痛みが酷かったときはサポーター使ってた かなり楽になったのでおすすめ
今は手首痛なくなり上腕の筋肉痛が辛い コートの脱ぎ着にヒーヒーいうわ 家用と外出用に杖を買ったよ
転けて骨折するのが怖いし
ぶつかってくる人も減るから不安もかなり解消する 皆さんがん保険はどこにしてますか。
私アフラックなんだけど請求したくても電話が通じないんだが。 ソニー生命のガン保険はもうすぐ新規受付なくなるらしい
契約は継続されるけど新しい特約は増えないので希望すれば他社に繋いでくれるとのこと アフラック入ってる
最近給付金請求しても送金までに2週間くらいかかる
たぶんコロナ関係で保険金請求が増えてるからだと思う 最初の請求がどうだか忘れてしまったけどアフラックがん保険はネットで受け付けてくれなくていつも診断書と請求書を郵送してる タモキシフェンを飲んでいるけど、先生が次の診察までに足りる分しか出してくれないので、このご時世、コロナに感染して予約の日に行けなかったらと心配になってしまう。
薬って９０日分は出してもらえるんだよね。１週間分くらいは余分にだしてもらえないか聞いてみようかな？ >>677
次の診療まで日にち刻んで出す方が面倒くさそうなのにね…
うちの主治医は毎回90日分で出してくれるよ タモ飲んででコロなって乳腺科の受診予定に行けなかったよ
乳腺科は電話診療してもらって、タモの処方箋はFAXで薬局に送り、その後に処方箋の原本も郵送(書留)で薬局に送るので郵送料(書留の料金)も後で払う
薬局からも郵送(またはレターパック)で送ってもらうお願いして、それも郵送代の支払いは後でコロ治ってから払いに行く
コロなっちゃうと本当大変
気をつけてたし誰とも接触してなかったけどコロってしまった
タモで情緒不安定になってて寝れなくて免疫力落ちてたと思う
放射線の完走も出来なくなってしまい
間が空いちゃうけど残りをやるのかどうかもこれから放射線科の先生と相談
皆様もお気をつけて 大樹生命だけど書類出せば1週間以内には振り込まれてるかなって感じ 自分も90日分の薬を処方箋してもらってるけどケロイドに使うステロイドが持たないと思うので次回はレフィル処方箋(何度も使える)で出してもらえないか聞こうと思ってる しこり5cm近くあったのに切除してみたらがん部は0.8mmだったそう
針生検でがんにヒットさせた先生すごい >>682
マンモ生検だった？
当たらなかったら良性腫瘍と思われてた可能性もあるのね >>682
8mmと思って読んでたら0.8mmだった
たしかにそれはすごい 名医ってやつかね。こっち田舎で乳腺外科が近くに1つしかない。
1時間離れたところになら癌センターがあるんだけど、皆さんはどうやって信頼できる医者見つけましたか。 １１月末に請求を出したんだけど、未だに振り込まれないな
２０年以上前に加入した医療保険なので（手術と入院のみの）、手厚いものでは無いのだけれど、
それでもずっと待っているのに…
年末年始を挟んだとは言え、流石に遅すぎるわ 全摘で再建しない場合は傷汚くなりますか？
虫垂癌の方がごねて最後に形成外科入れてもらって
並々に盛り上げて半年でそれが引っ張られて最終的に傷綺麗に治ったのをつべで見ました
再建なら形成がやってくれるので安心ですが
再建希望しない場合は考慮してもらえないんでしょうか 全摘再建なし、無頓着で何の手入れもしなかったけど別に汚くないよ
真ん中に近いところはちょっと幅広めのミミズになってるけど半分以上は細い線一本
色も別に目立たないし、遠目に見たらほとんどわからない程度 >>682
不幸中の幸いよ
本当に運が良かったね
術後の治療がまだ残っているなら引き続きお大事になさってください
かくゆう私も告知当初腫瘍3.5センチだったけど蓋を開けてみれば良性腫瘍の中にわずかなサイズの癌が出来てたそう >>691さんもありがとうございます
皆さん綺麗とお聞きできて安心しました 自分は胸の中に無数に散らばってるって言われて焦ったけど数は予後にあんまり関係ないらしくステ1だったな >>685
これから治療ですか？
自分は都会なので徒歩圏内に癌専門病院がありました
主治医は仕事を休みやすい火曜水曜に外来を担当している先生にしてくださいってお願いしたら、偶然自分に合うとても良い先生に出会えた
地方は難しいですね
でも1時間なら少し大変だけど通院の範囲内ではないですか？
うちは通勤が毎日1時間だわ、、 右全摘してから5年目に入った
再発に備えて保険加入したいと考えてるけど
ステ2bアラフィフになると保険料結構高いね 全摘した傷痕は線1本でそんなに目立たないんだけど、健側の鎖骨下に入れた
CVポートの抜去痕があんまり綺麗じゃないな
不良肉芽っていうんだっけ、傷口が1ヵ月経っても乾かなくて困った
なんか薬剤で処置してもらってやっと落ち着いた
さらにそのあと、胸のど真ん中（谷間部分）に小さいけど粉瘤できちゃって、これ取った痕も
結構目立つ（皮下が胸骨で硬いからケロイドになりやすいそうな）
全摘再建なしだからまあいいんだけど、いろんな意味で人様に見せられない上半身w 私は最寄りの総合病院でずっと症状訴えてたのに、もしがんがあってももっと大きくなってからで大丈夫とか言われて、高速使って1時間かかるがんセンターに移してもらったよ
おかげでステージ0で手術してもらえたし、反対側の乳がんも経過観察中にステージ0で見つけてもらえた
先生の相性とかもあるけど、やっぱり手術件数が多いのと、患者みんながんっていうのは精神的に楽だったかな
放射線のために左右とも1ヶ月半通うのは本当に大変だったけど、がんセンターにしてよかったと思ってる
近くに信頼できる病院があればそれが一番だけどね もう少しはやく見つかってたらとも思うけど
転勤族で毎年引っ越ししてたし田舎ばっかりだったから見つけるのも通院も難しかったかも
現在は都会に数年いられてるので大きい病院いくつもあるし通院も苦にならない距離だし今見つかってよかったのかもとも思ってぐるぐるしちゃう がんセンターは確かに治療は進んでるんだろうけどホスピタリティが重かったわ >>698
症状ってしこりですか？
何ミリぐらいだったのかな ホスピタリティが重いって、思いやりが重たかった(？)って意味かね ホルモン療法始めたら急に目がかすんでしょぼしょぼしてきた
明らかに視力下がったと思う
ルテインサプリでも飲もうかな >>704
ホルモン療法と目のしょぼしょぼって因果関係あるん？
あんまり関係なさそうな気がする… ハーツースコア2だから陽性か陰性か調べるために１週間かかるんだけど、er、pgrスコア3b、ki60パーセント、しこり4cm。
これって詰んでる？
ちなみに転移なし、全摘確定。 >>705
タモの副作用として視力異常（視力低下、目のかすみ等）があると言われているよ
私も最近物が見にくい気がする >>707
知らなかった…
ホルモン療法、副作用だらけだなぁ >>709
戻るか戻らないかはあなたの自然治癒力があるかないか 今年秋にタモ終わり予定だけど、年末年始の暴飲暴食の現実逃避で「タモさえ辞めたら体重減るかも…老化から一気に若返るかも…たるみがマシになるかも」思考
元々太ましかったけど、タモ飲み始めて3倍太りやすさが加速してる気がしますが、ブログ漁ると痩せてる人もいらっしゃるんですよね… タモの副作用の酷い人が目立ってしまうけど
私は50代で5年服用して関節痛はなかったし
ホトフラもあるにはあるけど大したことなかった
服用しなかったらもっと元気だったかどうかはわからないけど生活に支障はなかったよ
年齢のせいかもしれないけど
そんな人もいるって事で 50歳で6年タモ飲んでるけど関節痛かったのは半年くらいで今太っているのはただの運動不足だと自覚している YouTube見てたらNIHの医者が
ビタミンB12不足も乳がんと肺細胞成長不良の原因になるとか
大豆や納豆だな
確かスピルリナにはマイナスに作用する成分があるとか タモキシフェンの副作用の吐き気と食欲不振で体重が７キロ落ちて、今は食欲は戻ったけど、体重は４キロしか戻っていない。 タモとリュープリン始めた直後から口唇ヘルペスが出来ては治ってをずーっと繰り返してる >>717
私は乳癌になって3キロ落ちて中々戻らなかったけど、7ヶ月かけてやっと戻りました。 術後のつっぱり感が気持ち悪い
ある程度仕方ないのかな >>718
自分も口唇ヘルペスなりやすい
リジンがいいってネットでみて、リジンサプリメント取るようにしてるよ >>706
スコア2は擬似陽性だから抗がん剤確定って落ち込んだけど実際は陰性も多いんだとか
自分もそうでした つまり陽性で悪性度高いってこと。進行スピード早いって意味だよ。
気の毒なことだよね。 悪性度が高いと言う事は
抗がん剤がよく効くと言う事
抗がん剤と言うのは細胞分裂が活発な細胞のみを問答無用に破壊して行くから
抗がん剤中は温めると良い
さらに運動すると良い
ようするに血流を良くすると良いって事
そして水をたくさん飲む
おしっこで出す
そしてまたたくさん水を飲むを繰り返す
1日で30回くらい
気持ち悪いダルい寝とこじゃダメね HER2陽性でしこり4.5cmだったけど癌自体は小さくて転移もなかったから必ずしも抗がん剤しなくていいって言われたよ
再発率下がるには下がるけど標準治療になるほどの高い効果はないから通院が負担にならないならやってみてもいいんじゃない？って話だった
こういうパターンもあるから詰んでると決めつけなくても 私は冷えると傷跡痛むなあ、気圧も関係する時もある
本当に人それぞれだね 6年前にHER2（2ｃｍ）で、抗がん剤＋ハーセプチン＋オペ＋放射線やったよ
抗がん剤＋ハーセプチンだけで消えたけどハーセプチンだけでもいいのかも・・って思った 5年たっても放射線をあてた方の皮膚だけがカサカサでブラが白くなるよ
肺にも痕が残るのは仕方ないけど、少し前そこが炎症起こしてたみたい
今頃なんなんだろうって思ったけど大したことなかったみたい 放射線治療からもうすぐ1年ですが
日焼け跡みたいな感じで残ってます
薄くなりますか？1年で気持ち薄くなってる気がします 全摘後前開きハーフトップしか着てないけど
どれくらいで普通の下着使えるようになるんだろ
パッドも何種類か試したけど痛い
薄着の季節になるまでに落ち着いて欲しいなー >>734
1ヶ月まではめちゃくちゃ痛かったけど、1ヶ月経ったらパッド有りのナイトブラ使えるようになってパッと見は目立たなくなったよ
長くつけてると痛くなることもあるから帰宅したら付け替えたりしてるけど
今1ヶ月半ぐらいだからそのうち普通のワイヤー無しブラも行けそう
ちなみにエキスパンダー有り >>732
5年経ってもカサカサ、やっぱりなるんですね
her2で手術は5年前、抗がん剤、ハーセプチン、手術、放射線で似たような状況です
腕と同じようにベーテルで保湿してるけど全摘側（再建なし）はブラに白いのがついてしまう
最近は気候や気温のせいなのか、術側の下乳あたりがよくつる日がある 再来週手術だったのに、手術説明の日に遺伝性の検査を勧められて手術が延期になってしまった
陽性ならばもう片方の乳房と卵巣も合わせて摘出した方がいいからって言われたけど、
手術がずっと先になりそうで不安すぎる ご家族に乳がんの方がいらっしゃるのかな
手術が延びるのは不安だよね がん細胞はぶどう糖をエサにしてるから食べても身体は痩せるよ
そのかわりがん細胞は細胞分裂が盛んになり大きくなるから気を付けて 右全摘エキスパンダー留置中でゆくゆくはシリコンに入れ替え予定です。退院から1ヶ月ほど経ちます。
自分のエキスパンダーは600ccのサイズのもので、毎週通院して今ちょうどそのくらい入りました。
医師に「健側より大きくするからバランスみてまだまだ入れるよ！」と言われましたが、まだまだってあとどのくらい入るんだろう？と疑問がわきました。
エキスパンダー経験者の先輩方は規定量プラス何ccくらい入れましたか？
よかったらお聞かせください。 >>741
私はちっぱいなので袋の重さを入れて270gでした。注入した水は220mlくらいだそうです。
規定量より確かに少し多かったみたいですが、サイズがだいぶ違うので参考にならなそうです。すみません。
ひとまわりよりもうちょっと大きい状態でした。
エキスパンダーはゴリゴリして違和感結構ありましたが、本番シリコンに入れ替えたら、張りがあってちょっと大きいくらいになりました。
入れ替え後一年くらいで少し萎むんだそうです。
私の完全な想像ですが、全摘出した胸の内側は乳腺剥がされて傷だらけなので実は腫れてて、傷が落ち着いてくるからしぼんだように見えてシリコンが縮むわけではないのでは？と思ってます。どこにも確認してませんが汗 >>741
ちなみに私が摘出された乳腺は196gだったそうです。
205ccのシリコンが入りました。 >>739
姉が乳がんなのですが、それは告知の時に伝えてたので、遺伝の話も早く聞きたかったなと…
しかも遺伝性陽性なら、転院を勧められているので、手術が更に延びそうでモヤモヤしてます 全摘した胸が800g(800ml)ぐらいだったらしいんだけど入ってるの600cm3用のエキスパンダーなんだよね
エキスパンダーってそんなに伸びるのかな
再建、ここや再建スレではインプラントの方が多いように思うけど最近は自家組織の方が多いらしいね >>743
参考にならなそうなんてとんでもない、お話いただいてありがとうございます
入れ替え後に萎む分も加味して大きく伸ばしていい塩梅のシリコンを入れるんですかねえ
今は下乳が痛む事が多いですが、綺麗なおっぱいを作ってくれると信じて頑張ります！ 手術まで2週間
コロナ多すぎて手術延期になるかもと言われた
半年も待ったのに泣けてくる
ていうか、ガンだって命に関わる病気かなんだから
手術受けさせてくれよ 会社のトイレで手を洗ってたら
「すみません！ケモ中ですか？？」って個室から出てきた人に聞かれた
ウィッグめんどくさくなってニット帽で働いてるからそう思われるのはわかるんだけど
その人も何らかの癌でウィッグしてるそつなんだけど
話したこともないし名前すら知らない人が聞いてくる事に驚いてしまった >>737
あなたは私かｗｗ おんなじ ハーセプチンがよく効いてくれた
肺に異常はなかった？ 年末からときどき足が震えるんだけど、タモキシフェンの副作用にそんなのないよね。 >>749
ハーセプチン様様ですよね
肺炎、放射線治療から半年後くらいになりましたw
喉が痛いわけでもないのにいきなり咳がでるようになった頃、会社の健康診断があって
進行性肺臓炎と指摘されたので放射線治療科に連絡して治療しました
結局原因は不明でしたが1回の治療でほぼ治ったので大したことはなかったみたい
お互いこれからも元気でいられますように！ 術後2年の検査無事終了
仕方ないとはいえ、エコーとマンモだけってちょっと不安だわ 叔母も乳がんで去年ホルモン療法５年終了したんだけど、毎年の検査はエコーとマンモグラフィじゃなくて、造影剤を使ってのCTだって言っていた。 来月全摘するんですが、入院中これがあると便利とか、逆に必要なかったものとかあれば教えて下さい。
手術自体初めてなんよ ふりかけ(マスト)
S字フック(使えない病院もある)
ミニトートバッグ(財布とスマホを入れて出歩ける) ふりかけわかる〜！一番重要かもw
わたしは梅干しでした 私は牛乳をそのまま飲めないので、液体の濃縮コーヒーのペットボトルを差し入れてもらいました(朝食に毎日、牛乳がついていた)
リンパ節郭清して術側の腕を下にできないので、ビーズクッションの上に乗せて寝てました
起きてる時もひじが置けてよかったです
大きめの保温の水筒があると、いちいち給湯室に行かなくて済んで良かったです >>755
延長コード
旅行用の小さめ卓上時計
クロックス風サンダル
ふりかけ
卓上時計については、手術した晩は麻酔酔いと血栓防止の両足フットポンプでほとんど動けず、
深夜に時間を確かめる際とても便利だったので 術後のご飯代わりにゼリー飲料数種類持って行った
のど飴も術後喉が痛いからあるといいですよ
わらびの里の一膳パック
ミノンのベビー全身シャンプー泡で出るやつ便利 私はS字フック使うところなかった。
食事が美味しかったのでふりかけいらなかった。(普通の市民病院なんだけど美味しかった。)
手術室から帰ってきて寝たまま水飲むようにストロー。翌朝すぐ起き上がらされるから、一本でよかった。
蓋付きのプラスチックの軽いマグカップと、緑茶、紅茶、ほうじ茶のティーバッグと粉末ココア。
エキスパンダー入れるなら数日結構痛いけど(痛み止め出してくれるので遠慮せず看護師さんに相談して)ピークを過ぎたらひたすら暇なので暇つぶしグッズ。
術後シャワー行けるようになったら、お風呂でぱんつと靴下洗って、ちっちゃいピンチハンガーで乾かしてた。
マジックソープで体も顔も洗って洗濯もしてました。 ニトリのバナナクッションは腕を乗せるのに丁度よかったです
病室にカレンダーが無かったので卓上カレンダーも便利でした 温存だけどノーブラが最高
外出中や昼間はブラ使うけど苦痛 洗濯するのめんどうだったから100均の使い捨てパンツが便利だった
あとは延長コードとふりかけは必須だったな S字フック自分も持って行ったけど使わなかった
蓋付きのプラスチックボトルにシリコンストローさして使ってた
シリコンストロー曲がるし柔らかく口当たりが良くて適度な重さで水に浮かないのでピョンと落っこちたりしにくいし、個人的に使い捨てのプラスチックストローより使いやすいと思う
ストローを洗う用の細長いブラシとセットで100円ショップのキャンドゥで売ってた
除菌ウェットティッシュと
小さいスプレーボトルに除菌アルコール入れて
キッチンタオルペーパーに除菌スプレーして机とか色々拭くのに遣ってた
柔らかい生地のクッションカバーを持って行って
タオル類を入れてクッションにしてた
お尻や腰が痛くなるようなベッドの病院もあったのでクッションになるものは有ると良さげ
荷物を減らしたいからクッション本体を持って行くのには抵抗が有るという方でもクッションカバーなら荷物になりにくいと思う
旅行用圧縮袋を複数用意して圧縮できるものは圧縮して持って行き、圧縮して持ち帰った
布製の箱ティッシュカバーに紐つけて紐部分をベッドに結びつけて使ってた
起き上がらなくても速ティッシュが取れて便利
布製のティッシュカバーは100円ショップのセリア等で売ってる
長文お詫び
手術頑張って下さい もしWiFi飛んでない病院だったらレンタル契約して持って行くのお勧め
手術頑張ってね！ >>766
自己レス
でもシリコンストローは好みが分かれるかも？
あの口当たりが苦手な方もいるかも知れない
洗わないといけないので洗うの面倒な方は使い捨てのストローの方がいいかもです wifiは大事だよね！＞入院時
まだコロナでお見舞いNGだろうから、
手術前に冷蔵庫にポカリとかペットボトルのお茶
買って多めに入れとくといいかも…
って、私はお腹からの同時自家再建して
2日くらい寝たきりだったからだわ
翌日から立ち歩けるなら要らないか
１週間ほど入院したから
好きな紅茶のティーパック、漫画、ノートPC、
ヘッドフォンとかも持ってってたな 病棟のWi-Fiあったけど消灯時間なると使えなくなった 術後1年以上たつけどつっぱり感みたいのがいまだにある
これは仕方ないのかな 前開きの肌着
今の季節は病衣だけじゃ寒いと思うので
普通のかぶって着るタイプだと術後腕が上がらない人は着られないし
一日何度も胸を診られるので前開きが楽
クリアブック
入院中色んな書類をもらうのでざっくりと仕分けてポケットにつっこんでた
退院してからの書類の整理も楽だった
クリアファイルだと中身が飛び出て失くしそうだしたくさん入らない Wi-fiと延長コードさえあればあとはなんとかなる…… ヒマだろうからスキンケアに時間かけようと思って大容量のシートパック持ち込んで毎日朝晩パックしてた
回診後にデイルームでドリップバッグとチョコでコーヒーブレイクするのがささやかな楽しみだった
夕食だけ汁物が出なかったのでカップスープとかインスタント味噌汁が欲しかったけど病室ではお湯が手に入らないのでどうすればよかったんだろうと未だに思っている
デイルームからお湯を運ぶのは難しいし >>775
わたしは差し入れでパックもらったんだけど
リハビリとかなんだかんだ看護師さん等々の出入りがあったからタイミング難しくて使えなかった
お湯はみんなサーモスとかの保温性のある水筒に入れて病室に持っていってたよ ベッドが足りないとかで私も入院は5日間(全摘再建なし)
ドレーンぶら下げたまま荷物持って電車で座れず立ったまま帰宅
退院日の午後から仕事復帰したけど大丈夫だった 退院する日の病院食のお昼ご飯がカレー
食べたかった >>778
それは大変だったね…
私は退院30分前にギリギリドレーンぬけて、翌日から仕事復帰したけど、
それより上がいるとは！
てか手術して力の入らないのにドレーンの処理って大変よね
看護師さんから、着けたままの退院の可能性高いから練習しましょう！って手術の翌日からセルフだったけど、毎回三回位やり直ししてた カーディガン
しばらくノーブラだったから売店行くときに羽織った
あとMy枕持ち込んだ >>779
手術前日の夜ご飯がひな祭りスペシャルだった
食べたかったけど食べられなかったよ
食べたいメニューの時ほど食べられないよね そういえば手術後の絶食あけに出たソバが、今までの人生で一番じゃないかくらい
美味かった。今考えるとごくごく普通のソバだと思うんだけど
身体が飢餓状態だと感覚も変わるね セキュリティボックスが意外と小さいので大きめの長財布や厚みのある財布は入らないと思うので注意
テレビカードとコインランドリーにしかお金使わなかったし入院費はクレジット払いしたからカードの入る小銭入れで充分だった >>784
私が入院した所は大きめだった
長財布と携帯２つ(個人用と念のため職場用)いれてもまだまだ余裕あった
Wi-Fiも繋がりやすくて良かった 大きめの引き出し一つまるごとセキュリティボックスだったからノートPCもタブレットも入ったw
ただWi-Fi通ってなくて、ポケットWi-Fiの持ち込みも禁止だったから辛かった コロナで配茶が廃止されてたからスティックのお茶やコーヒーと、それ用のお湯を給湯室から汲んでくるための水筒を持って行った
寒い時期だったから温かい飲み物が欲しくて 横ですけど来月全摘で一週間の入院が決まったので参考にさせて頂きます
ありがとうございます 私は再来週からだよ。しかも全摘。
入院中は基本的に食事以外やることないのかな。
ベッドで寝るだけなら本か何か持っていこうかな。 入院後に受ける手術前のセンチネルリンパ生検の注射はめちゃくちゃ痛いよ思わず飛び起きた
痛いのは数秒だけど心の準備が出来てなかったのでびっくりした リンパ生検は手術と同時だけど前処理の注射は前日のと当日のと2種類ある。 １回目の手術の前日の夕食がとんかつで、とんかつ食べてがんに勝つぞ！
２回目の手術後初めての食事がとんかつで、手術頑張ったご褒美だね。 >>789
病院によると思うけど、術後のリハビリやるとこもあるよ
腕を上げたり伸ばしたりの、ストレッチ的なやつ
術後は結構胸かばって変な体制になったりするから、そういうのあるとありがたい
１日後くらいだと、ほんとに腕とか全然上がらないんだよね
実際に看護師さんついてしっかりやらされるか、パンフだけ渡されて「これやってくださいね」か
そういうの一切ないとこもあるみたいだけど 入院中は、リハビリとかシャワーとかご飯とか洗濯とかその合間の診察とか
時間がきっちり決まっててわりと忙しかった
空き時間は病院備え付けの漫画を読みながらゴロゴロしてたら数キロ太った >>789
私は全摘出and再建だったんだけど、マッサージやストレッチのリハビリ1日20分くらいと、再建すると人によるんだろうけど痛くて自力で起き上がれなかったので、電動ベッド使わずにベットから起き上がる練習しました。
すごく不安だったけど退院したらスルッと自力で起き上がれました。
うちの病院は看護師さん交代のたびに挨拶とバイタルチェックがあって、トイレ行ったり給湯室行ってる時に探されたり、お風呂(下半身だけシャワー)も決まった時間で慌ただしく。
あと、私は痛み止め効きにくい体質のようで、トラムセット出してもらったら痛みは治るんだけど目を開けてられないくらい眠くて、バイタルチェック来ても目を開けられず寝たままやってもらった。
落ち着いたら暇で暇で、どうぶつの森やったり、電子書籍で鬼滅の刃読んだりしてました。
コロナでお見舞い禁止だったけど結構頻繁に人が来て忙しかったです。 シャワーは特に忙しいよね〜
ドレーン付けたままで洗いにくいのに短時間＆前後に他の患者さんの予約入ってるから大慌て うちの病院はリハビリの先生が来たり
栄養士さんの栄養指導があったり
看護師さんからウィッグやパッド、術後の下着の説明
検温、ドレーンのチェック、医師の巡回、薬剤師さんの挨拶、
病理検査結果の説明などなど結構忙しかった
病院に置いてある、乳がんに関する本読んだりして過ごしてました
3冊くらい読んだ 先生たちからは「暇だろうけど頑張って」って言われたけど
何かとちょこちょこ看護師さんや先生の訪問があるし、
洗濯したりシャワーの時間とか荷物の整理とかやる事あるよね
病院のWi-Fi遅いだろう思って自分のポケットWi-Fi持って行ったけど病院のWi-Fiが意外に速くて
暇だったらネット配信の映画でも見ようと思ってたけど落ち着く時間が無くて1本もネット配信の映画は見れなかった
何か落ち着かなくて
youtubeで音楽は聞いてたけど センチネル生検前の注射は、されるとき聞いてみたら手術より痛い(手術は麻酔も痛み止めもあるので)って患者さん言ってますよって言われたよ
私は薬の飲み合わせで痛み止めがカロナールしか使えないのにあまり効かなくて、エキスパンダーも有りだしで手術後も痛かったけど センチネル生検の注射、何も知らなくて何気なく「痛いですか？」と訊いたら先生に「噂聞きましたか？」と言われたw
「痛いです」ときっぱり宣言されて確かに痛かったけど、まああんなものかなと
術後抗がん剤の時のジーラスタの方が痛みの記憶が強い 私もビビり倒して行ったけどそんなに痛く感じなかった、寧ろその後のルート取りの方が痛かった思い出
個人差凄いね
今はその切った所がケロイドになってて凄い事になってるわ そんなに痛いのならどこの病院も術中にやればいいのに 治療中の痛みはホント個人差あるね
センチネル生検の注射は結構痛かったけど、長引かないからまだマシかも
私は抗がん剤中の副作用の手足症候群の痛みのほうがキツかった
痛くて歩けない、キンキンに腫れて何かに少しでも触れると激痛だったな センチネルリンパ節生検の注射は
手術中の意識がないときにやったけど
あまり手術中の人いないですよね >>807
わたしも術中だったよ
ラッキーだったのかな 私も手術中
温存だったんだけど、術後の痛みは胸よりもセンチネルの方がずっと痛かった
痛み感じやすい所なのかな？
どこも意識ないうちにやってくれればいいよね 自分も手術中でした
笑われるかもしれませんが、昔から注射針が本当に駄目で、採血ですら毎度血の気が引いて失神しそうになります
そんな痛みを伴う注射を意識のある時にされなくて良かったと、皆さんの話を聞いて思っています センチネルここで痛いと聞いていたから心して臨んだけど、思ったほどで安心した。
シコリの針生検の方がよっぽど痛かった！多分乳房に近いところだったから神経たくさんあるからだよね。
今週から放射線始まる。 明日から放射線
なんかそわそわしてる
前もって書かれたマジックがほぼほぼ消えかけてしまって、怒られたらどうしよう… >>812
書き直されるだけです、大丈夫
マジック消える心配は無用です
それよりも照射部分の保湿をしっかり！やってください センチネル生検は、シンチグラフィだと打ってから3時間とか待つ必要があるらしいので、麻酔後はタイミング的に難しいのかもですね。
痛いと知らずに打たれて、びっくりでしたよ…
手術中に色素を打ってどうなるかも知らなかったので、術後トイレに行った時にこれまたびっくりwww >>813
ありがとう
お風呂上がりに途方に暮れてたので嬉しいです
保湿、了解です！
ガサガサになったら処方して貰えるのかな位に考えてたけど、明日帰りにドラスト寄ります >>815
私は市販のは使わないように言われて、
ヒルロイドローション処方してもらったよ
25回終わって、一週間くらいがいちばんひどい状態でした
リンパ節郭清しててあんまり脇の感覚がなかったから痛みが感じにくくて
酷くなってからステロイド処方してもらったから結構大変でした
早目の対処が大事です >>815
市販の保湿クリームなどの成分が放射線に影響あるかもしれないので、必ず病院で処方されたものを使ってくださいね
毎回看護師さんの問診があると思うので、気になることは何でも相談してみてください >>816
ヒルロイドローション、メモりました。明日先生に希望伝えてみる
すでにセンチネルリンパの近くの脇ら辺が生検の後遺症か謎の炎症おこしててステロイド使ってるので、放射線でより悪化しないよう、慎重にケアしていきます。
親切に色々教えて貰って助かりました。ありがとう！ ちなヒルドイドはテクスチャ軽めの順に
スプレー
ローション
クリーム
油性クリーム
等の種類が有る
ヘパリン類似物質で処方箋書いてもらうと後発薬にしてもらえるけど
ローションの後発品は50mlからなのでローション25mlで処方されてしまい先発薬しか出せないと言われジミにモヤッた
細いこと気にしない方は関係無だろうけど
先発薬のヒルドイド(マルホ)は20.1円/ｇ
後発品は3.7〜10.3円/ｇと値段けっこう違う
テクスチャも後発品はそれぞれ多少違うので好みにもよるかも
最初は先発薬の方が良いかも？だけど
長年使うことになると薬価もジミに気になる 乳がんガチ勢キタコレ。
もしくは薬剤師か。
めっちゃ抗がん剤やってそう。 私は脇も放射線やったんだけどどこまであたってるかよくわかってなくて
胸は日焼け状態で落ちついたけど脇だけ赤くやけどみたいになっちゃった
放射線中の保湿は広めに… 放射線治療前は何も塗ってない状態で臨まねばならないので前夜風呂上がりに全身に塗り込んだ保湿剤を朝シャワーで落としてた 放射線治療中はヒルドイド禁止だった
放射線やってる期間は市販のベーテル使う様に言われて終わったらヒルドイドに変えていいよと言われた
病院によって保湿剤も違うよね 昨日、明日から放射線と書き込んだあと、色々アドバイス貰えて本当に助かりました
めちゃくちゃ有用な情報頂き、落ち着いて初回迎えられそうです！ 放射線終わって2ヶ月
欠かさず保湿してきたけどこのところの気候のせいか乾燥して照射の部分がくっきり真っ赤になった
痒くて平常心が保てない
アトピーの人の対策をいろいろ見て、いま保冷剤で冷やしてる
少しマシになったけどつらいよ、、 うちの病院の放射線科医は、保湿はニベアでいいから～とか言ってたよw
ヒルドイドは処方してもらったけど ▼原田泰造が癌らしいけど
誰でもいいから以下の伝言頼む
▽癌の治しかた
●ANK療法
京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功
癌の再発がないとで有名なこの治療法は
治療効率が良いことで有名
◎治療費は400万円
末期癌を完治の声多数
試す価値あり
現在はこの副作用のない治療法が考案されたため
点滴での抗がん剤治療はほとんどの病院で廃止された
※文章の複製拡散を推奨する
頼む 副作用に高熱があるみたいだね。
エビデンスがないのか石井クリニックだっけ？恫喝問題があったらしい。
元々の血液から免疫力を取り出す？必要があるみたいだから、診断受けて抗がん剤前にやるのが良いらしい。
先進特約つけてるからやってみたいけど、保険は後から請求しないと払ってもらえないから、いきなり何百万って支払いはきつい。
いつか保険適用になるかね。 >>831
ankは詐欺、インチキ、効果なしと
結論出てんだよ詐欺業者
https://imgur.com/sK4X5EV.png
小林麻央さんらはこのような詐欺療法に騙されて亡くなりました 点滴での抗がん剤治療はほとんどの病院で廃止された、だってよ。 ビタミン剤は病院がオススメしないと言っているから青汁とかでも飲んで栄養バランス取ろうかなと思っている
昨日からホルモン療法始まってタモ飲み始めたけど出るとしたらいつ頃から副作用出だすのかなあ？ タモ5年終了して1か月
タモ服用してるときよりひどいホトフラ
タモ服用中はそんなに副作用感じてなかったけど
どういうこと？
離脱症状？ ずっとHRTやってて太りやすかったけどガンになってやめたら何もしなくてもスルスル痩せて嬉しかった
ホルモン療法始めたらまた太ってきた水飲んでも太る感じやだわ タモ終了後の話聞きたいと思ってたわ
離脱症状かー 年単位で飲んでたらやっぱりあるんですね なるほど離脱症状か
今年末か来年で10年服薬終わるから何か変化あるかもしれないな 単に加齢の場合もあるかもしれない…
飲み始めから5年なり10年たってるんだから 今日からEC療法＋パクリタキセルで4ヶ月間のケモ開始。脱毛対策や爪ケア用品など一通り揃えたけど、やっぱり色々不安。明けない夜はないとか言われるけどさ、整理がつかない気持ちだってあるよね 脱毛って良いことだと思う？
そもそも毛は不要な毒素老廃物も外へ排泄してくれてるんだよ
例えばの話で毛カットして成分を見るとコカインが検出されたこれを持って所持と使用の容疑で逮捕するとか聞いた事ない？
だから意外と知らない所で毒素老廃物を出せない身体にさせて自然治癒力を弱くしてるっつう事 そんなの皮膚だって同じ
違法薬物検査に髪の毛を使うのは、皮膚はすぐ垢になって剥がれ落ちてるけど髪だと長期間残ってるから過去の証拠として使いやすいってだけの話
コレだからヨーグリーナは 手術の傷が痛んでさすりたくても乳揉んでる人みたいになっちゃうから耐えるしかない また生えてくるのはわかってても脱毛は辛い
前に大腸がんと一緒に乳がんも見つかってゼロックス(大腸がんの抗がん剤で髪は抜けないやつ)やったら乳がんもなくなったという人いたね 頭皮冷却装置を検討中
頭用パットを10万円くらいで買わされて1回ごとに1.7万くらいと冷却用ジェル等を買わされて4回の抗がん剤でアバウトで20万くらい
40％の人は元の髪の量に戻れなかったり毛根ダメージで縮れ毛になったりというのも見たし
自分は抗がん剤の前から頭頂部やや薄毛きてて前髪のボリュームも若い頃からは減ってるし
タモで女性ホルモン遮断するから元の量より薄毛になりそうで不安で
保健診療との併用がOKなのは確認済み
もし保健診療が不可になって抗がん剤も自費になったりしたら恐怖だけど保険の分は保険で抗がん剤でき
頭皮冷却装置は別枠で自費でできると聞いた
これも個人差があるだろうから
余裕で普通に元通りに生える人もいっぱい居るんだろうけど
不安が辛いから
頭皮冷却装置で不安が減るなら…と検討中 >>848
脱毛の話をしてるのに皮膚の話にすり替えるおバカさん
毒素老廃物を出すのは大事と言う話なのにね
例えるなら
昔O157で亡くなった方は全員下痢止めのクスリを飲んでたから
助かった人はクスリは使わずに便を出しきってたから無事だったと言う話
これが自然治癒力だ >>839
あ、自分も同じ
5年終了して1ヶ月ぐらいはホットフラッシュひどくなった
でも半年たったらタモ飲んでた時と同じ程度まで戻った
50過ぎてるからもうこれは年齢のせいだと思ってる >>855
なんだかタモ終わったらパァーっと元気になって5年前の自分になるように気がしてたけど
そんなわけないわな
タモのんだらおばあちゃんになるって思ってたけどいまや本物のおばあちゃんだから タモとリュープリンで生理止まった
楽でいいけど買い置きしてた生理用品がたくさん残ってるのどうしよう
こんなことになるなんて思ってなかったからさ 855です
おばあちゃんになっちゃったけど
それなりに楽しく生きてるよ
もうずいぶん前に性別と年齢は捨てたと思ってる
男でも女でもないただの人間として生きてる
イケてる人間になりたい
化粧もオシャレもするけどね
マナーだから。
人間だもの。 >>859
未開封なら学校に寄付するとか
保健室で喜ばれないかな
病院とかは？
それか油を吸わせるのに使う 生理止まったので生理用品捨てようとしたけど不正出血で使ったよ
タモが原因みたい
全部捨てなくてよかった 手術のみで抗がん剤しなかったら死亡率が上がるのは分かるけど、抗がん剤の副作用で苦しむのとどっちがつらいんだろ。
ぶっちゃけ長生きしたくない。
脱毛は我慢出来ても吐き気やらなんやらここの書き込み見てると、苦しみながら生きてる姿しか想像出来ないんだが。 >>863
やってみて副作用が我慢できない位きつかったら辞めるって考えはありませんか？
個人差あると思いますが自分は脱毛以外は大したことなかったですよ 抗がん剤の副作用は人それぞれ
ブログとかに書く場合ひどかったケースが多いけどそうでない人もいる
私は発熱はあったけど吐き気も味覚異常もなく苦しむというほどのことはなかった
やる前から選択肢から消すのはもったいない 抗癌剤でどのくらい再発率が下がるかは人によるので、迷うのなら具体的に先生に聞いて見たら？
50%下がりますって言われるのと3%って言われるのだと、人によっては選択が変わるかもしれない オンコ出来るならやってもらったらどうかな
自分は抗がん剤上乗せ率1%以下だった
あと嘔気止めは処方してもらえるよ うちの親が抗がん剤やった時は吐き気で苦労してたけど
今は吐き気止めが効くからね
私の場合医師に「自分自身なら抗がん剤やります」と言われて即決 私は副作用がかなり酷い方だったけど、知り合いの数人は軽い方だったな
期間が最初から決まってるから我慢できたし、終わってみれば良い経験になったと思ってる
やらないで済むならそれに越したことはないんだけどさｗ
とにかく吐き気止めが効くのは画期的だよね
私は嘔吐恐怖があるので、薬を開発してくれた関係者すべてにお礼を言いたいくらい 昨日からEC療法始まって、17時頃点滴→吐き気止め飲んでたけど21時頃さらに増してきたから頓服追加で飲んで眠気来たのでそのまま就寝。翌朝は倦怠感くらいで吐き気が引いてホッとしてる… ちゃんと効く吐き気止めってホント有難い 副作用はほんとに人それぞれだよね
私は吐き気はほとんどなくて倦怠感や味覚障害からの食欲不振がつらかった
期間が決まっていたから頑張れたけど万が一再発してエンドレスなら無理かもと思ったなあ ECを午前中うけて、気持ち悪すぎて夕方に倒れて、一回で中止に。。。
ドセタキセルも倒れて一回のみでしゅーりょー 温存で放射線やった人は次のマンモまでどれくらい期間あけましたか？
主治医がまだ痛いから次にしようかな...と言ってました マンモグラフィやらないでください
放射線被曝する
エコーかMRIしてくださいって懇願してもダメなの？ >>874
放射線治療が終わってからだと、どれくらいでしたか？
放射線したばかりだと痛いんだよねって言われて。
私は手術→抗がん剤→放射線だったので、放射線が終わって3ヶ月後の時にそう言われてスキップになりました。 私も手術から一年後で放射線治療からは10ヶ月後
放射線治療の影響はわからないけど、手術で切ってるところを潰すからどっちにしろ痛かった 放射線治療から3ヶ月後にマンモやりましたよー
怯えてたらなるべく痛くないようにしますって言ってくれて全然痛くなかったです >>876
私は放射線後5ヶ月だった
もともとマンモはそこまで痛くない方だったから前よりちょっと痛いかな？くらい みなさん放射線治療からの期間はそれぞれなんですね。
教えていただきありがとうございます。
それなりに痛いを想像して病院行ってきます。
主治医から相当びびりだと思われてるのでまた次回って言われるかもしれませんが...その代わりにエコーと触診してもらってます。 >>881
マンモできないっていうか、必要ないよね
そもそも乳がんになる可能性がある部位がないもん あ、もちろん 必要ないのは患側だけで
全摘でも健側のマンモは年１でやりますよ 一寸前に話題になったタモの副作用のかすみ目、余りに酷いので主治医に言ったら「眼科行け」って事だったので行って来た
眼底検査とかもして貰ったけど、診断はドライアイ、タモの副作用では？って質問したら「ホルモン剤で目がかすむとかはあり得ない」ときっぱり言われた
うーん良い先生だとは思うけど病院間違えたかな… 部分切除で3か月後マンモ 術側健側両方やってて5年たっても痛すぎ >>885
わたしもあらゆる所に痛みとか出て、そのたびにドクターや薬剤師から「そんな副作用無」って言われるのよね……。
センチの話。痛かったけど、後から「痛いでしょ？先に言うと怖がる人多いから」って言われた
わたしは針生検があり得ない痛さだったからなぁ 人それぞれですね
針生検はバチンという音の大きさと衝撃は感じたけど麻酔が効いて痛さは感じなかった
マンモも耐えられない程ではない感じだった
でも術後は何もしてなくても時々痛いから
術後のマンモは痛そうでビビってる >>885
自分も主治医に訴えたけど、タモの副作用では聞いたことないって言われたよ ホルモン療法開始する際に貰ったパンフレットにも目のかすみって記載あったけど、そんな副作用ありえないって医者に言われたらもうどうしようもないよね、、 ここ見てると医者はタモキシフェンの副作用について
「そんなの聞いた事ないなあ〜」みたいな
三文芝居をかまさないといけない決まりがあるのか？と
思ってしまう 逆にタモの副作用だったらどうなの？
あきらめるしかないと思うんだけど タモキシフェンの性質上
加齢に伴い出てくる症状なんだとしたら
まあそういうもんか、と納得はできるよね
自分は最初夜中起きてしまうのが辛かったけど
ここで年とるとそんなもんだよと言っている人がいて
そうなのかーと納得した >>892
眠れない人は眠剤とか貰ったりする場合もあるらしい がんになってから落ち込みやすいし、自分が副作用だと思ってたのは自律神経失調症気味なんだと思った タモで普通の速度より速く加齢が進んで様々な老化現象を実感しやすくなってるんだろうね 咳が２週間以上続いているから乳腺科に電話したら先生に確認してくれて、内科的なものかもしれないから近所の内科で診てもらってと言われ、内科に行ってきたら、ここでは検査できません、乳腺科に行ってくださいと言われました。
そして一昨年手術した方とは反対側の胸にしこりをみつけてしまった。 >>897
自分はこの世に見物にきた観光客だと思って生きてる ▽癌の治しかた
●ANK療法
京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功
癌の再発がないとで有名なこの治療法は
治療効率が良いことで有名
◎治療費は400万円
末期癌を完治の声多数
試す価値あり
現在はこの副作用のない治療法が考案されたため
点滴での抗がん剤治療はほとんどの病院で廃止された
※文章の複製拡散を推奨する
頼む ▽癌の治しかた
●ANK療法
京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功
癌の再発がないとで有名なこの治療法は
治療効率が良いことで有名
◎治療費は400万円
末期癌を完治の声多数
試す価値あり
現在はこの副作用のない治療法が考案されたため
点滴での抗がん剤治療はほとんどの病院で廃止された
※文章の複製拡散を推奨する
頼む >>885
私の主治医は、「そうねー、そうねー、ああねぇ、そうだよねー、でも、続けてねー」って感じ。
他の診療科も進められないわ。 今日定期検査に行って、いつも更衣室で検査着に着替えてから触診やエコーしてたのに、今回から検査着が廃止されてたわ
寒くて着膨れてるのに診察室で脱ぎ着して、マンモの部屋で脱ぎ着してエコーの部屋で3回目の脱ぎ着して、みんな時間がかかるから待ち時間も増えたし忙しかった
経費削減なんだろうから仕方ないかー 放射線治療受けている時、
1. 治療室待合の更衣室で検査着？に着替
2. 待合で待機
3. 部屋に入ってカーテンで仕切られた場所で検査着脱いでケープ装着
4. リニアックの台に横になってケープオープン
5. 治療
6. カーテンの中に戻ってケープ外して検査着を着る
7. 更衣室に移動して私服に着替
って流れで、どうせ見られるのにめんどくさ〜って思っていたのを思い出した。 >>906
ケープいらんくないか？w
とっても丁寧なんだね >>906
ケープがタオル（たたんだフェイルタオル）だった以外は同じだわ
カーテンの仕切りと台の往復はタオルで胸隠しでした 病院によって違うんですね
私の通院先はエコーと触診なら診察室で主治医が見るだけだからその場で脱ぐだけ
放射線は大学病院に行ったけど自分で持参したタオルで隠して台の上に移動しただけ >>906
検査着は省略で、私服から直でケープだった
場所によって色々あるんだね
放射線7回目終了
皮膚がとうとう赤くなってきた…
保湿頑張る ワイヤー入りが着けられなくなってブラが洗濯機で洗えるようになって楽だけどパッド洗うのがめんどくさいわ パッド洗うのも面倒だし胸つぶしインナーをよく着けるようになった >>903
■■大注意■■
ANK療法は 詐欺 です。
業者が必死に宣伝していますが、騙されないように。
1400万円を騙し取る「ANK療法」という詐欺療法の実態
https://imgur.com/LN8oMCk.jpg
※被害者を防ぐ為、拡散推奨 手足のふるえがおきてしまって、近々、脳神経内科を受診予定。脳に転移していたら怖い。 闘病してた時のSNSに久々にログインしたら亡くなった報告や再発転移の報告ばかりで悲しくなった ブログ含めSNSで病状発信は絶対しないと決めてる
癌患者ヲチスレでもう駄目かもねだの転移したんだー大変そー みたいに書かれてるのみてゾッとした 元気な人は書かないからねー
あんまりブログやSNSに振り回されないでね
(って看護師に言われた記憶) だいたひかるのブログ読んでる
ご主人が素敵なのよね ホットフラッシュがひどい。先週、病院に行ったときは、着るもので調節したり自分で対処できるから大丈夫ですと言ったけどつらくなってきた。
カーッと暑くなってきたときに体温を測るけど３６度台。 同病仲間にヨガ薦められてやってた
主治医からやるならヨガより筋トレの方がいいと言われた
主治医にもっと早く相談すれば良かった 今まで身体を動かす習慣が無かったらヨガでもいいんじゃないかな
柔軟性が付いてから筋トレした方が筋肉付きやすいと思うから無駄にはならないと思う
怪我しない様に頑張ろうね >>923
ヨガは身体をゆるめる運動
再発予防なら締める筋トレがいいと言われました
乳がん見つかってジム退会して、術後落ち着いてヨガ入会したけどまたジムに戻ります >>916
転移とか余命宣告されたとかツイートするとフォロワーがどっと増えるらしいね こわ
こわ、なんだけども
ただ自分は乳がんアカウントはないけど
プライベートアカウントで
サブタイプが限りなく近く、年齢も近い人を
陰ながらロムさせてもらってました
一回その方のプライベートなことに対して
いいねしたらブロックされました
確かにあやしかったかもしれない
すみませんでした >>910
自分も8回目終了したところ
肌が赤いと言うより黒ずんで来て、術後のズキズキした痛みがある
保湿オイルは毎回しっかりやってる…この痛みが憂うつ… エキスパンダー入れたんですが、痛み結構あるもんですね。
痛み止め飲んでるけどトイレも一苦労。 日本乳癌学会の「患者さんのための乳がん診療ガイドライン 2023年版」が2月中旬に発売予定のようですよ
ネット見てたら書いてあった
一応お知らせします >>929
エキスパンダー入れたけど最初の1ヶ月間はずっと痛くて痛み止め飲んでたよ、それでも痛かったぐらい
でも1ヶ月過ぎたら不思議なぐらい痛みが抜けて、今は水足した時に痛みが出るぐらいになったよ >>931
1ヶ月も痛み続くんですね。
今まだ術後二日なので歩くのも痛くて辛いです。
再建希望しなきゃよかったかもって思ってしまうほどです >>932
術後2ヶ月です
術後間もないとまだ辛いですよね。
私も痛くて痛くて朝昼晩痛み止め飲んでました。起き上がりも電動リクライニングじゃないと無理なほどで、退院が怖くて仕方なかったです。退院後も2週間くらい痛み止め飲み続けてました。
週に一度水を入れた時のツッパリ感と痛みもありましたけど、入れ終わった今はほとんど痛まないです。
最近はエキスパンダー側のおっぱいをむにむに触るのが癖になってます。何とも言えないハリが触っててちょっと楽しい。 >>932
痛みの感じ方も薬の効き具合も人それぞれだと思うし、1週間ぐらいでまずだいぶマシになったような気はする
自分の場合2日めにスマホはほぼ無理だったしまだこれからかと >>933
>>934
経験者の方のコメント読んで少し気が楽になりました。
安静にして、少しでも楽に過ごせるようにします
しかし、突然ズキンッとくるの恐怖ですね >>930
情報ありがとうです
何か追加事項とかあるかな 遺伝子検査陽性の場合は保険適用で予防切除できるとかかな
2019年度版持ってるけど自費って書いてある 放射線12回目終了
皮膚の外側が日焼けみたいにヒリヒリするのかと思いきやそれはあんまりなく、腫瘍取ったあたり？の内側がズキンと痛い
なんとも嫌な感覚
でも癌細胞の断末魔だと思って耐える…
>>928
１日違いの同期！
様子どうですか？ 片側全摘再建なしで普段ブラキャミにパッド重ね入れしているんだけど健側の胸と違ってパッドが中央に寄りがちで薄手のシンプルなニットとか気を遣う
先日ユニクロでメンズのミラノリブのクルーネックセーターを買ったんだけど独特のハリがあって体に沿わなくて良かった >>940
わかる
私もブラキャミにパッド派で、中央に寄ってくる
試しにパッドをブラキャミの外寄りに安全ピンで付けて運用してるけど、やっぱり中央に寄りたがる
とんでもない場所に移動しないだけマシだと思って我慢してる
誰かうまいことやってる人いたら教えて欲しいよ >>939
全く同じ状態です。本当に痛みがツラい…
でもあと4回！なんとか頑張りましょう！！ 私も片側全摘再建無し
ダボッとした服の時はブラキャミと綿詰めたパッド、
ちょっと線ひろうかなって服の時は普通のブラとシリコンのパッドにしてる ニットは胸の形が出るから着なくなった
オックスフォードのシャツがハリがあるからか胸が目立たなくて術後はそればかり着ているな 術後はアロハシャツとかミリタリー風のワークシャツばかりになったわ
冬はシャツの下に長袖Tシャツ
胸の形したシリコンパッドはわりと形が整うけど、Tシャツ1枚は不安なので何か羽織る感じ 乳房切除後疼痛症候群(PMPS)で治療された方いますか？ そう言えば前にここで無印のカップ付きキャミをオススメされてずっと使ってたけど、買い替えで探したらなめらかブラキャミソールって名前に変わってるみたいで布地もちょっと変わってなんか苦手になった
慣れるかもだし使ってみるかな 変わっちゃったんだ！あれ、縫製によってパットの口が狭くて入らないやつもあった
わたしは愛用していて、そろそろ買い替えだわ 私もここ見て無印のブラ大量買いしたわ
自家再建なので普通のワイヤー付きブラも使うけど
体型を拾いにくい服の日は無印で楽してる
普通のブラだとリンパの流れが悪くなって
患側の胸〜背中にかけて凝ったり痺れたりしやすい 生きるために治療をしたのに
乳がんがみつかった女性。手術は成功し、抗がん剤の治療も順調でした。
おさまらないどうきや息切れ…。異変を感じたのは4か月後でした。
命を守るための抗がん剤が、心臓に深刻なダメージを与えていたのです。
それは、避けられていたはずのものでした。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20230207/k10013970641000.html EC療法始めて2クール目に突入した辺りから脱毛もスタートしたんだけど、頭皮の痛みがすごい。痛み堪えてシャワー浴びて優しめに洗ったらちょっとマシになったけど… 抜けるだけでなく、痛みもあるなんて。夜中にちょっと泣いたわ 私も前にここでおすすめ聞いて、ブラデリスのノンワイヤー買ったわ
無印も今度見てこよう >>950
全部読んだけど抗がん剤はやらない方がいい！とはならなかったな
抗がん剤やらないで治る病気ってわけでもないんだし
結局抗がん剤にしろ放射線治療にしろやる側はリスクのある治療ってのはとっくに承知だしね >>954
私はキュレルの化粧水とかで保湿したら痛みがやわらいだよ
脱毛はやっぱり精神的にくるから無理はせずにメンタルケア第一で過ごしてね >>954
私も頭皮がピリピリ痛くて、おまけに湿疹もできて痛くて、ウィッグ被るのも痛くて泣きました。それでもウィッグ被って会社行ってました涙
私のオススメは、プレオスカルプシャンプーです。頭皮に優しいし、髪が生える時もきれいに生えて来ますよ。湿疹には薬を塗ってました。
あれから6年、すっかり元通りの生活をしています。抗がん剤はメンタルもやられるので、ご自分を大切にしてくださいね。 やっと放射線治療終わった！
ヒリヒリして痛いけどやり切った… >>960
頑張ったね、お疲れさま！
これから保湿がんばろう！ >>958
ありがとうございます、さっそく今日マツキヨでキュレルの化粧水買ってきました！毛が抜けるのって、自分で思ってたよりずっとメンタルに来るんだなあ…と不定期的にずーんと来ます… >>959
シャンプーの情報、ありがとうございます！助かります〜
頭皮の痛みのおかげで、自分がメンタル結構やられてたんだなって気付きました。先輩からの言葉はやっぱりしみますね… 自分第一でのんびりやってこうと思います。 >>960
お疲れ様〜
私の場合は放射線は終わってから３日から一週間後位が一番皮膚の症状がひどかった
お大事にしてね 腋窩リンパ節郭清した方の肩に痛みが出て生活に支障が出るほどじゃないけどコート脱ぐ時とか痛む
そもそもただの四十肩なのか手術のせいなのかわからないし先生に言うのも悩む >>961>>964
ありがとうございます！！
この放射線治療の辛さを分かってくれる人が周りにいないので、そんなありがたいお言葉をかけていただけると泣けてきます…。
肌はすごく痛く、カップ付きのヒートテックを着るのですがそれがなかなか辛くて。
前開きブラみたいなのも付けても痛く、ノーブラで仕事行くわけにも行かないし、寒いしで…。なんとかガーゼ挟んだり工夫してみます。
本当にレスありがとうございました！！ >>966
>>966
ヒートテックだと乾燥がひどくなるから、ブラトップならヒートテックじゃないものが良いかも >>965
ずっと肩周辺がいまいちで、ヨガからジム(筋トレ有酸素)に切り替えた者です。
あくまでも私の場合はジムに変えてから痛みが激減しました。 >>966
１日早く終了したものです
お互いお疲れ様！
リンデロンは処方してもらった？
がっつり塗って、ガーゼ当ててからのブラトップなら少しは軽減されるかも
あと冷やすと少し楽
治療前は、放射線って痛くないらしいし辛いのは通院だけかな？って思ってたけど、終了後の痛み痒みはなかなかのものだわ… >>966
私は病院で試しでもらったエスアイエイドドレッシングっていうのがすごくよかった
はりつかないシップ？みたいな感じで、やけどとか褥瘡とかで使うみたい
私はあまりの痛みに血迷って楽天で50枚入りのを買ってしまったけど
届くのにちょっと時間がかかって、届いた頃には終わってから10日位経ってたから結構痛みはなくなっててほとんど使わなくてもったいなかった
Amazonとかで3枚入りで売ってるよ
お風呂の時にはがしてもまた何回かは使える
ただ、ちょっと高い レスありがとうございます。たくさんのアドバイスもありがたいです。塗り薬の方は処方してもらいました。
私も正直治療後がこんなに痛いとは思っていませんでした。ガーゼ当ててブラトップもしてみましたが、ヒリヒリしてダメでした。
エスアイエイドドレッシング買ってみます！！色々な情報ありがたいです。ありがとうございます！ 術後一年余り
こつこつと運動やバランスのとれた食生活を続けてきたけど母の急死で何もかもどうでもよくなってしまった
ストレスで再発するのかなあ >>973
今はたくさん泣いてお母様を思ってストレス解消するといいよ。
運動や家事はまた落ちついたら再開すればいいと思う。 >>973
一年分の健康貯金があるからしばらくは好きに過ごして良いと思うよ
親はいつか先に逝くものとはいえ、急死は大変だったね >>974
>>975
ありがとうございます
今はまだ気持ちの整理がつきませんが病気の心配をしてくれていた母のためにも少しずつ人生を取り戻したいです 他の人の傷口を見た事ないんですが、赤みはずっと残るんでしょうか？術後1年半でまだ赤いです。
2年前の針生検の跡は色素沈着してシミの様になって残ってます。 >>977
自然治癒力って聞いた事あるよね？
これはクスリに頼らない自分の回復力です。
①あなた自身の回復力が弱いといつまで経っても元に戻らないです。
②この回復力ってクスリを使うとどんどん弱体化します。
③クスリに身体が慣れてしまうと効きめが悪くなり、今度はクスリを強くします。
④どうするかクスリの量を増やすかクスリの種類を変えるか。
①へ
クスリは主作用と副作用が必ずある
主作用が強くなれば副作用はそれに応じてもっと強くなる
全身の回復力を強くする治療は病院でやってない
歳のせいで片付けられちゃうよ 術後10か月で、最近痛みが増してきたり和らいだり…
再発では？と不安になるけど、放射線もやってるし、まだダメージあるの当たり前だよね。
回復痛っていうのもあるみたいだし。
4月にマンモ、エコー、血液検査の予約あるからそれまで待つのは遅いかな？
何でも再発転移に結びつけるのはキリ無い気がするんだよね。 >>979
私はまだ術後４ヶ月ですが、気圧の変化で痛みが出ます。
今は特に気圧警戒になってるのでチクチクと痛みがあります。
放射線後まだ10日なのでそれも伴うのでなかなか辛い状況です。 薬タモのみで初めての生理が生理終わりの日みたいな黒い掠れたような血ばかりだったから今月最後でこれで終わるんだなと感慨深くなってたら、先生からタモのみだと生理止まるとは限らないです～と言われてちょっとびっくりした
絶対止まるものなんだと思ってた
生理止まらなくても問題ないので～とは言われたけど、止まった方が楽かなとか思ってたからちょっとだけあてが外れたような気持ちになったw >>981
痛いと不安になってしまうけど、仕方のない事だよね。
お互い、必要な手術や治療をしているのだからと、信じて頑張りましょう。
レスありがとうございます。 婦人科に行ったら乳がん経験者なんだからホルモン剤飲んでるなら半年に一度、飲んでない場合も1年に一度は頸がん検診してねって言われた
乳腺の主治医は言ってくれなかったから行ってみて良かった >>980
次スレ立てをお願いいたします
出来ない場合は早めに他の方にお願いして下さい
980の方以外がスレ立てされる場合はスレ立て宣言してから立てて下さい(重複スレを予防するため) >>984
子宮体がんじゃなくて子宮頸がん？
体がんの方はホルモン剤の副作用であるらしいから年1では検査しなきゃぽいけど頸がんの方は何も言われたこと無かった >>986
はい両方やりましょうねって言われて痛いの嫌だーで頭真っ白になったのでどちらだったか曖昧です。すみません。 スレ立ててくるけどリンク変なので直してからやってみるからしばしお待ちを タモ飲んでて婦人科で子宮体ガン検診してるけどいつも擬陽性
結局内膜症ですねーで終わるけど半年毎に通うことに
先生が上手なのかあまり痛くないのが助かる >>989
乙です感謝します
来週から抗がん剤の開始と
主治医が転勤とかで別の先生に変更になるのが地味に不安
最初にホルモン剤10年って聞いた時は主治医とも長い付き合いになるのか？と勝手に思ってたのに
手術だけして別の先生に変更って何かモヤモヤ
愚痴すいません >>989
スレ立てありがとう
私も婦人科の先生から、頸がん体がん検査は年一でやった方がいいって言われてる
同じく乳腺科の先生からは何も言われなかったよ タモの副作用は子宮体で年一
子宮頸は普通にやった方がいいと言う意味では？自治体は二年に一回推奨 放射線が10月に終了して年末辺りから異常な倦怠感や発熱で起き上がれない日があったりして免疫落ちて風邪でも引いたのかと思ってたら
1月にレントゲン撮ったら放射線肺炎になっていた…
どうりで息苦しいと思った
先生に鈍いですねと笑われ凹む
放射線必要だけど副作用怖い >>997
お大事に〜！
わたしも軽かったけど放射線肺炎になったわ
副作用は納得の上だけど、コロナ禍が始まってしばらくはかなりびびりました お大事にです
わたしは肺炎になってないかとか諸々見るために
再来月CT取ろうと言われています
知り合いも放射線治療で肺炎になってました
結構ある話なんですかね このスレッドは１０００を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
life time: 118日 0時間 49分 15秒 5ちゃんねるの運営はプレミアム会員の皆さまに支えられています。
運営にご協力お願いいたします。
───────────────────
《プレミアム会員の主な特典》
★ 5ちゃんねる専用ブラウザからの広告除去
★ 5ちゃんねるの過去ログを取得
★ 書き込み規制の緩和
───────────────────
会員登録には個人情報は一切必要ありません。
月300円から匿名でご購入いただけます。
▼ プレミアム会員登録はこちら ▼
https://premium.5ch.net/
▼ 浪人ログインはこちら ▼
https://login.5ch.net/login.php レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
