肺がんステージIIIB～ステージIV

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/24(日) 20:46:57.24

通常、IV期（ステージ4）と診断された肺がん患者さんの場合には、手術を行うことはありません。
IV期の状態では、他の臓器に肺がんが転移しているため治療の主体は薬物療法となります。

分子標的薬や免疫チェックポイント阻害剤の出現など、日々進歩している肺がん治療ですが、ステージによって治療法が大きく違うため、新しいスレができました。

関連スレ

肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #8
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1585994216/

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/24(日) 23:13:42.65

遺伝子変異なかったからオプジーボ、ヤーボイ、化学療法やることになりました。
副作用が酷いってはじめに説明されたけど、とりあえず湿疹が今酷いのと足の痺れ以外は我慢できる
2回目は外来でできるって聞いてほっとした

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 05:20:19.66

スレ立てありがとう
こちらでお世話になりやす

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 11:09:49.03

脳転移は、サイバーナイフ3回でやっつけて、テセントリク＋アバスチン+アリムタで8クール終了。
何とか33ミリが5分の一ぐらいになったけど、無くなる人はもう無くなっていると言われてショックだ。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 11:35:45.72

オプジーボ止めたほうが良いと思うよ

適合しなくて止めた途端、がんの進行が早くなり副作用が凄い

一番多いのが筋肉融解して寝たきりになる可能性が高い
特に高齢者は超注意とか医者から言われた

俺の親だが痴呆症発症して筋肉が細り寝たきり、食欲不振や嘔吐の副作用が出て
1ヶ月後には緩和ケアー病棟へ入院してしまいました。

それから1ヶ月後息を引き取りました。

オプジーボする前は進行も遅く普通に生活していたのに
治したい一心で投薬してしまったのが心残りです。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 12:54:39.65

>>4
大事なのはあくまでも予後コントロールで、消えたかどうかは実はあまり関係ないよ
長生き出来れば癌なんてあっても良いんだよ
奏功おめでとうございます

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 14:38:28.66

>>6
始めが余りにも順調(PDーL1が85%)だったせいで、がっくり来たのかもしれません。
癌と長生きするなんて、実感が湧きませんがご指摘ありがとうございます。
少し楽になりました。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 15:59:14.48

>>5
仰るように、特に高齢で全身状態が芳しく無い患者さんにおいて免疫チェックポイント阻害薬の効果が出ず、原因は分かりませんが全身状態がさらに悪化する例は散見されるようですね(サイトカイン？)
一方、著効して根治様としか言えない状態の方も
最近は単剤よりも細胞障害性の薬剤と併用の道も模索され、筋肉量などが有意なバイオマーカーである等新たな知見も出てきています
肺がん患者は今、過渡期に見えて転換期直前にいるのかもしれません

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 16:45:49.22

>>5
ありがとう
辞めた途端そうなるのは怖いですね
副作用出た方が効きがいいって聞いて湿疹出て喜んでだ所だったんだが
1週間ちょっとだからまだ効果もわからない

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/25(月) 22:36:13.37

>>2
奏功すると良いですね、併用は単剤より奏功率も高いと聞きます
薬剤性肺炎が一番怖いので異変を感じたら遠慮なく主治医に連絡を

**＞＞1さん** · 2021/01/26(火) 10:16:09.82

トピ立てありがとうございます。
私は腺がんステIV ＥＧＦＲ
2016.7月～
4年7ヶ月目です。
1次治療タルセバ、アバスチン 2年近く
2次治療シスプラチン、アリムタ半年
3次治療ジオトリフ(単剤)これは自分で選んで主治医と決めました。 1年
4次治療ドセタキセル去年2月～今

ガンと共存するしかないと割り切って
生きれてる毎日に感謝のみです。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/26(火) 13:26:59.68

>>11
横から失礼します
私はALK陽性ステージⅣ肺腺がん現在アレセンサで1年2ヶ月奏功中です
>>11氏はタグリッソをあえて残してるといったところでしょうか
差し支えなければ教えてください

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/26(火) 13:47:05.63

>>10
ありがとう
11月からこの組合せが保険適応になったとかでまだ院内でもやってる人が4人しかいないんだって
副作用には注意します
効くといいなぁ

上で書き込みされてる分子標的薬の人たちはすごいね
みんな耐性できず今の薬も長く薬使えるといいね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/26(火) 23:55:14.97

親がステージ3ｂの腸型肺腺がんの診断が出ましたが珍しいそうで
医者から学会発表するので協力して欲しいと言われました。

もしかして治療方法がないのか心配になりました。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/27(水) 00:34:13.07

>>14
ステージⅢb診断での腸型肺腺癌、確かに非常に稀ですね
腸がんの転移性腫瘍ないし重複癌のケースもありますが、組織型から確定診断するのは非常に難しいがん種です
腸部の精密な検査も併せて行う事が非常に重要です

肝心の治療ですが、手術不能の進行がんの場合は全身化学療法となります
著効して長期生存の例もある様ですが、やはり非常に稀なケースですのでエビデンスが豊富というわけではありません
いずれにしろ主治医の判断が重要かと思いますので、緊密なコミュニケーションを心掛けられるべきだと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/28(木) 19:54:14.02

＞＞12さん
タグリッソを残してると言いますか
何回か生検してもＴ709Mが検出されずと
いったところで昨年2月からドセタキセルですね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/31(日) 18:47:07.13

ガンマナイフでの浮腫って1か月くらい経ってから出ることある？
元々小さい腫瘍だったから症状なくてガンマナイフしたんだけど、最近片足の麻痺が出て
MRI撮ってもらったら新しい転移も梗塞もないってことだった
肺の症状はないのに、歩けないし転倒することもあるから気をつけないと

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/31(日) 23:08:46.98

>>17
脳転移に対してって事ならあり得るよ
脳については、麻痺の出方も頻度も時期も本当にまちまちで人それぞれ
どこに当てたかである程度の予測はつくけど、それも確実では無いからね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/01/31(日) 23:59:45.56

>>18
ありがとう
ガンマナイフしてから1か月は何もなかったから検査するまでは新しくまた腫瘍できたか薬の副作用かと思ってた
やっぱり人によってすぐ出たり1か月後だったりするのか

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/01(月) 10:50:34.62

>>17
放射線壊死による脳浮腫なら､アバスチンが著効ありとのこと。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/03(水) 13:48:51.03

遺伝子パネル検査の結果ってきちんと教えてもらった？
俺は遺伝子変異はあるが治療に使えるものはないって話だけだった
普通の人は血液検査の結果のように用紙もらえたりするものなの

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/03(水) 14:13:32.02

>>21
それ俺も気になるな
まだ遺伝子パネル検査した事ないけど、今後薬剤耐性ついたらやるつもりだから

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/04(木) 12:52:14.52

さっさと死ねよゴミ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/04(木) 14:14:20.08

自分は気管支鏡の後、EGFR陽性でしたって言われて治療に入ったから遺伝子パネルの話は出なかった。
機会があればやってみたい気はする。
いくつも該当する人もいるらしいし。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/04(木) 17:41:15.71

>>24
EGFRで診断ついてても耐性化してから調べたらALKとかRETの変異が出てるってパターンも出てきてるからね
しかも針生検ではなくリキッドバイオプシーで検査できる様になってきたからマジで革命的に治療が変わってくる
定期的に血液検査で変異見ながら分子標的薬を併用して、糖尿病みたいな慢性病としてがんと付き合っていくみたいな未来も現実味を帯びてきた

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/04(木) 19:56:59.74

そんな未来が来たら嬉しいなぁ。
肺がんってそれもステージ4ってすごいイメージ悪いようでガンマナイフ後職場に復帰したら驚かれた。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/06(土) 23:42:19.78

うちの親もステージⅣで胸水2回抜いてるけど今のところ元気に働いてるわ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/12(金) 18:15:28.00

福岡の小川知事が肺腺癌のニュース、12月に具合悪くて九州大に検査入院したのに見つからなかったんだな
自分は毎年検診してて発見した時にはステージ4だったけど、やっぱり見つけにくいもんなのかね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/12(金) 22:02:02.25

>>28
自分も胸腺腫の診断で、一応手術して取るけど問題ないと言われて4ヶ月経ってから開けてビックリ肺腺がん胸膜播種でステージ4
まあそれだけ分かりづらいもんらしい
小川知事も気の毒にねぇ
散々コロナ呼ばわりされた挙句だもんね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/13(土) 14:15:52.29

今は肺の疾患ってコロナをまず疑われるし、咳出るのは肩身狭いよね
12月にわかっていればとっくに治療はじめられてたろうに

癌が元気な時って熱も出ない？俺もはじめコロナかと思って焦ったが、コロナの方が良かったw

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/18(木) 12:24:50.53

外来の化学療法を初めてやったが、血液検査に時間かかるんだな
テレビ付きでゆっくりはできるが、朝一できたのに帰るの夜だ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/18(木) 20:39:25.53

>>30
腫瘍熱ねー
39度くらい出てても不思議と風邪とかよりはしんどくないよねあの熱

>>31
病院にもよるけど長いよね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/18(木) 20:53:11.35

ステージ4だけど自覚症状も抗がん剤の副作用もほとんどなく生活してる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/18(木) 21:25:02.69

>>33
分子標的薬と免疫チェックポイント阻害薬出てきてから本当にこういう人が増えたよね
あとは何とか完治できる未来を望むよ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 12:54:14.58

ALKですがアレセンサの後は幾つか治療薬はありますでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 13:23:36.66

>>35
同じくアレセンサ1st中
分子標的薬ならザーコリ・ジカディア・ローブレナに加えて承認されたばかりのブリグチニブもある
あとALKは意外とアリムタがよく効く
アレセンサ耐性付いたら一度細胞障害性の抗がん剤挟むのも良いかも

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 13:46:49.09

>>34
完治なんてできるわけねぇだろバーカ
さっさと死ねよ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 15:43:28.52

元々統合失調症を患っている人間が癌に罹患する事によって精神疾患の症状が悪化する事ってあるんですかね？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 16:27:55.80

＞＞37ご自分も闘病中の方なら
情けないの一言です。
病気もされてない方なら消えろ屑野郎の一言です。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 19:03:30.02

>>39
同意！
何のためにこのスレに来てるのかな？
Son of a bitchかass hole か　mother fucker。
日本語で表現できないくずです。
ここですいぶん癒されました。
私も去年の今頃は普通に暮らしていたのですが、他科の受診で撮ったCTに
しこりがあると言われ、PETやらMRIを繰り返し、ステージ2と診断されて、
コロナ禍ですから手術しないで、余命を全うするかと迷いましたが、まだできるからと
手術しました。
転移はないけれど、上葉切除リンパ節郭清で約6時間。
今は普通に暮らせています。
前スレでもお世話になりました。
同病相哀れむではないですが、同じ苦労を経験した人の言葉は、大きな助けに
なります。
私もできる限り、レスをさせていただきます。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 19:56:26.26

まあ構うから喜ぶんですよ
癌スレには一定数こういう輩来ますからスルー推奨
光免疫療法が先日ガイアの夜明けで紹介されて話題になってるけど、個人的には肺がんにはBNCTの方が期待大ではと考えてる
REICとかも気になる新治療だしなんだか隔世の感がある

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/19(金) 22:14:55.45

>>36
アリムタ使ってます
4剤のうちの一つだから、どれが効いてるかわからないが小さくなってるって言われた
主治医もアリムタはよく使われている良い薬って言ってた

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/20(土) 12:55:50.09

>>42
口内炎には、辟易するけどね。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/20(土) 15:16:57.15

癌になった皆さんへ
創価学会に入れば癌なんぞ一瞬で完治します。
ぜひ入信をご検討下さい。

https://www.sokanet.jp/kaiin/songs/

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/20(土) 15:17:08.91

癌になった皆さんへ
創価学会に入れば癌なんぞ一瞬で完治します。
ぜひ入信をご検討下さい。

https://www.sokanet.jp/kaiin/songs/

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/20(土) 15:17:22.51

癌になった皆さんへ
創価学会に入れば癌なんぞ一瞬で完治します。
ぜひ入信をご検討下さい。

https://www.sokanet.jp/kaiin/songs/

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/21(日) 12:09:08.34

>>1
書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。

たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の48を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。

今や「盲信」ではなく「冷静な理性」をもって、神や死後世界の認識が可能になっています。

https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/psy/1488880926/48

の48レス目のHPに紹介されている「喜びから人生を生きる！ー臨死体験が教えてくれたこと」という最近の世界的ベストセラー本に、医学的な不思議を兼ね備えた臨死体験が載っています。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/21(日) 13:01:10.49

うちの父（70第後半）が肺ガン末期と先日言われました。
透析患者でもあります。
今は本人、家族にもざっくばらんに報告するんですね。
かなりショックで精神的に辛く本人も厳しいですが、家族も厳しいです。
今は入院して明日明後日に退院しますが、あまり食事が出来ないですが元気そうな感じです。
吐き出す所がないから、ここに書きます。
精神的にあれですので、まだあまり書くのは厳しい…申し訳ない…

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/21(日) 14:34:19.16

>>48
最初の問診票に癌の場合告知してほしいか、欲しくないかの欄はなかった？
自分は告知してほしいって丸つけた

告知して欲しくない人もいるよね
自分の場合入院中は抗がん剤の吐気と味覚障害、口内炎などであまり食べられなかったが、退院してからは食べられたよ
家にいる方が気分もいいし、症状よくなるといいね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/21(日) 15:18:14.72

>>49
返信ありがとうございます。
味覚が急に変わり病院食は不味いと申しております。
緩和治療をするみたいですが、少しでも食事が楽しく出来ればと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/21(日) 20:34:46.21

>>38
医学的にどうかはわかりませんが、私の妹も統合失調症持ちで癌を患ってから症状が強く出だしたので何らかの因果関係があるかもしれません

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/24(水) 13:21:29.83

>>36
遅くなりましたすみません
始めたばかりで不安でいっぱいですがまだまだあるんですね
大変勉強になります。ありがとうございます。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/25(木) 13:22:02.07

ALK治療中ですが乳酸菌をとるいいとお聞きしたのですが何でかわかる方いらっしゃいますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/25(木) 21:08:21.04

オプジーボなどの免疫チェックポイント阻害薬が腸内細菌により治療効果に差が出るって研究があって、それと似たようなものなのかも？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/02/25(木) 22:49:46.51

けんけん…

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/06(土) 11:31:26.85

抗がん剤あるある
風呂に浸かると、両手両足先だけが酷く熱くて、飛び上がって良いものがどうか迷う。(末梢神経障害)
鼻水、悪寒、倦怠感、これらは副作用だと分かっていても体温を測り、平熱であることを確かめずには居られない。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/07(日) 18:09:00.55

自分の副作用は力が入らないとか、皮疹なんだけど、副作用出た方が効き目がいいって聞くから、副作用出ると嬉しい
出ないと聞いてないのかもと不安になる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/10(水) 14:07:21.71

＞＞57さん
副作用と効き目はあまり関係ないと思いますよ。
今は第1次治療の飲み薬とかでしょうか？
私の第1次治療次はタルセバ、アバスチンの併用でした。私も湿疹が酷くて薬が効いてる証拠だよと
言われたけど、エビデンスでは無いらしいです。
今は現在4次治療でドセタキセルを使ってますが
副作用がかなりキツいです
今年の6月で丸5年目になりますが
毎月の腫瘍マーカーも最初こそ聞くのが怖かったけど
今はへっちゃらになってきました
成るようにしか成らないと思っています。
生きれてる毎日に感謝しながら生きています。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/13(土) 18:16:17.75

>>48
俺なんか、家族が日本にいないから、いきなり告知よｗ
ふーん、そうなんだって思っただけ。
1年経った今のほうが、再発しましたねって言われる恐怖を
味わってる。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/13(土) 19:24:42.57

>>59
48やけど海外には家族がいるなら連絡とかした？
お大事にやで
今は何となく落ち着いてるけど、メンタル家族も弱いから大変でした

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/13(土) 19:38:57.63

術後1年で再発転移余命宣告でガックリが半端ない
今自覚症状ないのに強い抗がん剤で弱っていくのが怖い…

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/13(土) 22:33:06.46

>>61
まずは遺伝子の検査！
分子標的薬無理なら免疫CP！
きっと効くから大丈夫！
副作用も大した事ねえ！

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/14(日) 14:11:02.66

>>58
副作用関係ないのか
私はオプジーボとヤーボイなんだけどほとんど副作用なく
腫瘍も大きくなっていないや
支払いは高いけど、このまま続けられるといいなと思ってる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/14(日) 20:12:06.34

副作用は関係ないと思う
うちのところは薬使う前は入院して薬のの副作用確認をしていて
副作用は基本避けるべきものって感じ

効くか効かないかは薬使った後にガンが縮小してるか、止まってるかで確認すべきじゃないかな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/14(日) 22:00:36.81

元々症状があまりないから効いてるか体感で分からなくて
次の検査までドキドキしてる
肺腺癌てそれだから発見が遅れてしまうんだろうな
脳のCTなんて検診でも普通は撮らないし

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/15(月) 02:13:53.77

遺伝子検査って初期の気管支鏡検査やって治療始める前の間で知らん内に検査に出されてたけど、そうでもない病院もあるのか

抗がん剤の効き目と副作用は比例しないよね
副作用がっつり出たけど転移してまるで効果無しの判定出たもの

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/15(月) 02:19:54.66

>>66
EGFRとALKは多分調べてくれると思う
ROS1とかBRAFとかは更にゲノム検査しないとじゃないかな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/15(月) 08:39:25.19

そう、その２つはそこで調べてくれるんだけど、陰性だったから改めて遺伝子検査したよ
そしてそっちも陰性だった
何かの遺伝子異常はあったらしいが、治療には結びつかずオプジーボ、ヤーボイ中

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 11:23:36.28

化学療法を始めて7ヶ月余り、そのひと月前の放射線3回で脳転移巣は消失、原発巣も縮小し続けて5分の1程に。
それなのに、治療を始めた頃の根拠のない自信又は空元気は何処やらへと消え失せ、ここしばらくは妙に悲しみや不安感に囚われて仕様がないのです。
がんなのだから当たり前とも言えるでしょうが、自分でもよく分かりません。
皆さんは、そんな事はありませんか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 11:42:12.42

>>69
わかるよー
特に3月ってそういう季節
と、検査結果and診察待ち中にレスしてみる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 11:53:14.50

>>70
ありがとうございます。
私も来週月曜日に行ってきます。
良い結果をお祈りしてます。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 12:15:55.64

ステージIVで治療を始める前も今も
完治するんじゃないかって思うのは当たり前かも。
でも、私も精神的な落ち込みがくるよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 12:22:02.02

>>71
ありがとう
お陰様で検査結果も問題なく分子標的薬継続でしたー
きっとうまくいきますよ
不安に負けず楽しく生きましょ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 13:10:49.43

継続よかったですね

わかる、自分も脳転移が放射線で落ち着いてるし、腫瘍も小さく薄くなってきたから、今の薬が効かなくなったらどうしようっていきなり不安になることがある
これに耐性できた時が終わりなのかなぁって
でも、医療も毎日進歩してるわけだし少しでも長く使えるように祈るしかないや

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 13:38:51.29

皆さんほんとうにありがとうございます。
誰かに伝えると、楽になるとは知っていたつもりでしたが、ここまでとは思わず泣けて来ました。
皆さんの予後が、素晴らしいものでありますように。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/18(木) 16:03:15.97

>>75
月曜良い結果が待ってるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/19(金) 12:41:17.53

処刑の針がチクタク聴こえるやろ？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/19(金) 13:28:09.49

>>77
あなたの書込みが不特定多数のがん患者に対する殺害予告ないし悪質な侮辱であると判断し、インターネット・ホットラインセンターに通報しました。
また、殺害予告の可能性があり緊急性が高い為、インターネット・ホットラインセンターの判断いかんにて110番通報を判断します。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/19(金) 21:55:43.75

通報しました

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/24(水) 14:07:57.37

肺ガンになると背中押すと痛くなる？
肩甲骨付近のところ押すと痛いんだが
最近タバコ吸う本数増えたし
先月総合病院でレントゲン、CT、肺活量の検査、血液検査したんだが異常無し
その後直ぐ肺ガンになることってある？
押すと痛い
筋肉なのか骨なのか肺ガンが原因なのか...

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/24(水) 14:38:01.76

>>80
肺がん自体に痛みはない
転移してる場所によって痛む
心配なら医者に行くしかない

ここ、肺がんステージIIIB～Ⅳの患者スレなのでその手の質問は肺がん本スレにてどうぞ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/24(水) 14:44:24.09

>>81
はい、わかりました

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/25(木) 21:26:37.62

アレクチニブに耐性ができた場合この次に使われるお薬は決まってるんでしょうか？それとも人によって違いますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/25(木) 23:06:04.83

>>83
推奨度はCですが今のガイドラインだとロルラチニブですね
間もなく薬価収載予定のブリグチニブも使えるようになります
セリチニブやクリゾチニブもあるのですがこちらは脳にあまり効かない為原発巣の増悪時には選択肢になるでしょう
以上の分子標的薬以外に、よく知られていますがアリムタがALKにはよく効きます
更なる耐性化への研究も進んでおり、急性白血病の既承認薬であるギルテリチニブとアレクチニブの併用の有効性等もマウスレベルでは確認されています

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/26(金) 22:27:24.17

>>84
御親切にありがとうございます。大変勉強になります。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/27(土) 00:12:11.48

>>85
アレクチニブが使える事、不謹慎かもしれませんが僥倖と言って良いですよ
治験から数えて10年無増悪生存されている4期の患者さんも散見されます
気長に取り組まれてください

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/27(土) 10:17:42.31

人間いずれ死ぬ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/28(日) 14:57:52.30

分子標的薬使える人はいいよね

遺伝子異常陰性だったからけんけんさんが希望の星だったんだけどな
親は癌で60代で亡くなってるんだけど、その遺伝とゲノム検査の遺伝子異常ってまたちがうんだよね？あんまり理解してない

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/28(日) 16:29:15.78

>>88
その遺伝と遺伝子は無関係よ
肺がんは今のところ、いわゆる遺伝性のがんではない
何らかの遺伝子変異が後天的に発生してがん細胞を増殖させるのが遺伝子変異性の肺がん
まあドライバー遺伝子変異なくても免疫チェックポイント阻害薬があるよ
今は併用療法も色々出てきてるから希望は多いと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/28(日) 23:35:22.97

胸水がたまったらもう長くないのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/29(月) 00:15:20.28

>>89
ありがとうその遺伝とは違うのね
自分が陰性だったから、子供に癌が遺伝しないのかな？それなら陰性で良かったかもと思ったりしていた
そうだね、オプジーボとヤーボイが効いてくれるといいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/29(月) 02:35:35.19

>>90
胸水は予後不良因子ではあるけど、出たら終わりって程かというとそうでもない
抜いてコントロール出来る場合もあるし、それこそ分子標的薬や免疫CP阻害薬が奏功して水が消える人もいる

>>91
肺がんの親子における遺伝ってあまり相関無さそうだからお子さんの事はあまり気にしないで良いかと
オプジーポ＋ヤーボイは寛解の可能性もあるからね
奏功する事を祈りますね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/03/31(水) 15:42:35.87

>>86
遅くなりましたがアレクチニブが凄く効いておりまして腫瘍がかなり小さくなっています。
希望を持って気長に頑張ります。ありがとうございます。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/06(火) 16:44:38.92

肺がんステージIVのYouTuberの方知ってますか？
その方はステージIVは末期とYouTubeでも表現してますが、私は主治医に聞いたんです「私は末期ですか？」と。そしたら主治医は「末期はステージIVbと言います」と説明してくれました。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/06(火) 17:27:28.98

俺はステージⅣbだけど末期ではないよ
末期とステージはまた違うと思ってる

YouTubeの人はわかる、旅行たくさんしてる人だよね？その人の主治医じゃないから末期かどうかはわからない

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/07(水) 18:11:01.99

初カキ
自分もステージⅣbだけど今は末期とは言わないって主治医から言われたよ。転移疑いが有れば自動的にⅣになりますよってさ。昔は末期って言ったらしいね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/07(水) 18:32:14.49

個人的には治療が全て終了してしまい週単位で容体が急変する状況になったら、いわゆる末期なのかなというイメージ
自分もステージⅣaだけど今のところ分子標的薬の副作用以外に症状ないから末期と言われても違和感はある

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/08(木) 10:50:40.48

今は日常生活程度ならできてたまの咳以外の症状ないけど
治療がすべて終了してしまったからカウントダウンはじまってるのかなと思ってる
何も打つ手がないってこんなに怖いものだとは思わなかった

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/08(木) 21:34:12.19

>>98
親が80前の高齢で抗がん剤やるの迷ってるけど治療法がある内はやった方が良いのかもしれませんね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/08(木) 22:45:09.55

>>99
80歳には酷ですよ
命を縮め苦しい思いをさせる
何かあれば病院に閉じ込められ
下手をしたら住み慣れた家には二度と帰れなくなる
年寄りが自分が死ぬかも知れない時にどんなに寂しく辛い思いをするか
それだけでも生きる気力を削いでしまう
副作用がなく元気の出てくる丸山ワクチン程度にしたらいかがですか
少しでも自宅で暮らせる時間を伸ばすために

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/08(木) 22:59:15.86

>>98
あなたも丸山ワクチンをやってみたらいかがですか
日本医科大学の70年以上昔からあるガンの有償治験薬で副作用もなく安価ですよ
スレッドもありますから

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 07:07:27.65

>>100
ありがとうございます
主治医とよく話し合って諸々検討したいと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 13:35:48.12

それなりに金もかかる化学療法でも「治療」ができるならやりたいと思うのだが
それをやってもガンが治る人(１ケ月以上腫瘍が消えているだとか縮小したままでいる人)の割合すら少なく
全然効かないか又はガンだけでなく身体状況も悪化する人の方が多いから
特に体力も無く寿命も短い高齢者の場合は迷うんだよ
やってみて悪くすればすぐ死んでしまうことがあるから

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 13:59:39.43

分子標的薬も免疫チェックポイント阻害剤も
若くて治療によって寿命が延びるものならいいが
80過ぎだともうやってもやらなくても余命は大して変わらないかもしれない
そこらへんの年齢別のデータってないのかね
その年齢なら他に基礎疾患もあるだろうしもう医師も勧めてこなかったのかもしれないな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 15:17:34.44

>>104
データとか医者の言う事も怪しいもんだから迷うんだ
治療したのに短期間で亡くなる高齢者がやけに多くて警戒せざるを得ない
分子標的薬も抗がん剤もそれが止まったら死ぬ心臓に負担でそれも大問題

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 15:46:52.07

40代で免疫チェックポイント阻害薬使ってるが、甲状腺の数値も特に問題なく、全身に発疹が出たくらいでいまのところあまり副作用を感じてない
シスプラチンやなんかと違ってすごく楽

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 19:00:26.29

>>106
心臓に異常を感じたら気を付けろ
全ての細胞が元々弱ってる高齢者は特に危険てだけで年齢関係ないから

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 19:02:42.77

>>106
心臓の細胞は分裂も増殖もほぼ無い長生きな作りだから
障害が出るのは薬をやった直後ではなくて時間が経ってから出ることもある

**がんと闘う名無しさん** · 2021/04/09(金) 19:35:01.65

ここでも心不全の一つ覚えが暴れてるのかよ
だから嫌なら治療するなよ
個別の状況に応じた個別の判断に危険思想のバイアスをかけるな
医者もデータも信用できないなら病院行かずに自分で治療しなよ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/01(土) 14:42:12.29

治療中で、転移は小さくなってるのに原発が大きくなってきたって言われた
元々原発より転移のが大きかったから見た目では癌が減ってる
一応様子を見ますって今の薬継続になったんだけど、心配だ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/04(火) 01:26:58.25

>>110
原発に対するサルベージ手術とかの事例も、少ないながらも出始めてるんだよね
転移巣がコントロール出来てるなら、難しいのは前提で主治医に相談してみるのも一案かもしれない

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/10(月) 14:38:10.54

アレクチニブは平均2年くらいは効果があるんでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/10(月) 15:50:03.54

>>112
確か無増悪期間の中央値2年10ヶ月くらいだったかな
5年以上効いてる人はリンパ転移少なめで脳転移無しの人が有意に多い
治験から数えて11年効いてる人もいる
ALKはまた薬増えたし焦らずじっくりやっていきましょう

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/10(月) 16:35:37.09

どれも陽性に当てはまらない人って少ないのかな
若い人には治験もあるようだけど

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/10(月) 17:09:51.97

>>114
現時点ドライバー遺伝子変異無しの人も多いけど、ゲノム解析によってレアなドライバー遺伝子変異の検査も治療もすごい勢いで進んでるとこだね
PD-1含めて、今後普通の抗がん剤使う機会はどんどん減っていきそう

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/11(火) 13:53:38.99

>>114
何一つ当てはまらない人だよ
遺伝子パネル検査で新しい変異が見つかる人はほとんどいないんですよって
特に結果は見てないが医師にそう言われた
治験の話はなかった

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/15(土) 00:43:51.08

父親81才が、肺がんでこれまで、13年ぐらいで抗がん剤(オブジーボも含め)を5種類ぐらいしましたが、一進一退でした。もう抗がん剤をやめて、ハイセルベーターを使用した超高濃度水素吸引をしています。この機械を使用した末期ガン患者の改善したいろいろ病院での事例が、いろいろネット上にありましたので、月6万円ぐらいのリースで、使用中です。また、10日ぐらいの使用ですが、検診した際、肺のレントゲン写真で使用前と後を比較すると、改善されている感じでした。他、無理のない範囲で体温を高くし免疫機能を高めたり、いろいろ試す予定です。自分のシナリオでは、半年ぐらいで、ガンの腫瘍を極力小さくする予定です。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/18(火) 19:36:39.72

母親７９歳だったけど肺がん治療の化学療法がうまく行かないので中止

すると痩せ始め、ボケの症状、最後には介助がないとトイレにも行けなくなった。

３ヶ月後には緩和ケア病棟に入院、進行が早く１ヶ月後に息を引き取った。

最後の日に見舞いに行ったがボケの症状はなく、自分に話しかけてきた。
どこか痛い所あるというと腕と肩が痛いというので擦ると氷のように冷たく
びっくりして明日また来ると言って病院をあとにして自宅へ戻ったら
病院から息を引き取りましたとの連絡がありました。

医者の言うとおりに治療をし副作用にもめげず生きようとしていた母親
最後にニボルマブを打たなければガンの進行も遅く長生きできたろうなと
思うと悔やまれます。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/19(水) 16:39:48.55

化学療法ってオプジーボの後は何をやってたの？
自分は遺伝子変異なくてオプジーボやってるけどこれが効かなくなったらどんな治療になるんだろう
もうすでにマーカーは上がってきてるんだけど、まだ続けるって言われてる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/20(木) 22:43:00.44

オプジーボのあとに先生が言うにはキートルーダみたいな事を言っていました。
しかしオプジーボの副作用がひどくて少し様子を見ようと言っている間に
進行が早くなり結局緩和ケアーを選択して痛み止めで様子を見ようということになりました。

オプジーボは副作用が少ないとか言うけど効かないと副作用の影響が大きい

食事は細くなり、吐き気やめまい、時間の感覚が昼夜逆転、ボケのような症状
平衡感覚がおかしくなり立っていられない、筋肉が溶けてなくなるように骨皮になった

母親もオプジーボ治療の前は73ｋｇあったが半年後45ｋｇしかなかった。
オプジーボ治療やめた途端マーカーが急に上がったのを覚えているし
血小板の数値が７万前後までさがっていた。

オプジーボは高いだけでやらなかった方が母親のためには良かったかなと思っています。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/23(日) 04:12:03.39

79の婆だからだろ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 15:13:58.51

ビタミンCとかはサプリメントから取らない方がいいのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 16:11:57.20

やっぱり食べれる時にしっかり食べて太っといた方が治療をするにも有利というかいいんですかね？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 16:12:23.46

連投すみません

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 16:45:34.64

腎盂がんで腎臓摘出しましたが肺と肝臓に転移しています
肺は胸と背中に痛みがあるのですが転移巣は１ｃｍ程度です
まれに痛みを感じるものでしょうか？
医者はこの大きさで痛みが出るかなあと疑心暗鬼ですがＣＴでも病巣以外は異常ないので自分は転移巣の痛みだと思うのですが

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 19:28:35.19

>>123
使う薬にもよるかなぁ
普通の抗がん剤の時は食欲無くなって痩せたけど、オプジーボだと糖尿病の副作用があるから気をつけてる

>>125
自分は肺の腫瘍はもっと大きいけど痛くない
これは場所や個人差かもしれないからよくわからない

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 19:36:32.60

>>126
副作用も考えないといけませんね体力ばっかり気になってしまいました。すみませんありがとうございます。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 19:49:40.25

>>127
基本的に体力は大事だから、無理しない程度に食べてください
入院中に抗がん剤の副作用で食欲ない時はアイス出たりしたけど、味覚おかしいからアイスもあんまり食べたくなかったくらい

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/26(水) 21:51:09.86

癌のエサって糖だっていうから甘い物は控えたほうがいいのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/27(木) 01:15:55.73

癌細胞と戦う免疫細胞の糧も糖なんだけどね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/27(木) 14:30:15.13

>>128
いずれは抗がん剤も使う事になると思いますので体重の減少は避けられないと思っています。
ですので出来るだけ頑張って身になる物を食べて備えたいと思います。ありがとうございます。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/28(金) 15:49:49.15

ALKの新薬もっと増えてほしいなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/28(金) 21:38:18.61

イレッサ、タグリッソの次の薬も増えてほしい

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/30(日) 21:26:58.60

ALKはアレセンサが強すぎて製薬会社もなかなか新薬ってわけにいかないんだろうね
新しい薬も欲しいけど、他の薬との組み合わせで耐性克服できる話がたくさんあるから治験始まって欲しいな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/30(日) 22:40:57.77

まだ明らかになってないドライバー遺伝子変異についても早く見つけて欲しい

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/31(月) 09:21:30.15

コロナに罹患して癌細胞を抑えたっていう事例はないのかな
肺へのダメージ大きいからそれこそ副作用じゃないけど癌細胞も一緒に攻撃してくれたら望みあるんだけど
まさに藁にも縋る感じかこれじゃｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/31(月) 15:57:29.85

去年の八月から、テセントリク　アバスチン　アリムタの三剤入れてて、今年の一月に五分の一になったものの、それから変化無し。
脳転移は、サイバーナイフで年末には消えてて来月またMRI。
治験だから、前二剤の費用負担は無しだけど完全奏功目指して、その都度裏切られるのは結構つらい。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/05/31(月) 18:17:34.89

>>136
肺がんのYouTuberのあきらさんがコロナになってたよ
すごい辛いって動画あげてる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/03(木) 19:08:57.00

>>137
わかるよ
俺もずっと縮小してたし体調も良くなってたからこのまま無くなるんじゃないか、癌なのも忘れる日があったりした。
治療から半年の今は腫瘍マーカーが上がって腫瘍も少しずつ大きくなってきた

やっぱりステージ4は甘くないなと実感
脳転移は同じくガンマナイフ後まだ再発がないが毎回ビクビクで脳外科の診察日の前日は嫌な夢を見る
ただ症状は全然ないからそれは救い

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/07(月) 00:06:09.47

>>134
アレセンサと同等くらいに抑えられる分子標的薬が出てきて欲しいもちろん新薬じゃなくても耐性克服出来るなら有難いね

どこの病院ならコントロールが上手い先生とかいるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/08(火) 17:07:14.97

今日、69歳の母親の付き添いで病院行ってきました
ステージ4の腺癌と言われ、脳転移や骨への転移は無し
だけど、大元の片方の肺とは別の肺に転移?しているみたいに言われました

どうも肺は薄い膜みたいなのに区切られていて、片方の肺の膜にうっすらと光が集中してると言われました

ペット検査を行った結果みたいでしたが、これからどうしたら良いのか解らない状態です

遺伝子?の検査結果を来週聴きに行く事になっていますが、何かアドバイスをお願いします

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/08(火) 17:21:49.74

>>141
ステージⅣなら
癌の遺伝子の型を調べて、化学療法(抗がん剤や免疫療法)をするよ
Drはその人の状態に合った1番いい方法を提示してくれるはず

患者や家族にできることは
最初化学療法は入院してするので
①入院の時いるものを準備しておく
②しっかり治療が受けられるように毎日よく食べよく寝る

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/08(火) 17:26:28.27

142続き
患者が読む用の肺がんの本を家族は読んでおいた方がいい
不安や疑問があれば、質問できるようにメモして持っていく

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/08(火) 17:38:42.66

早速のレス、ありがとうございます

遺伝子検査で今現在解っている型？がもし違ったら、次の週に再度肺から一部を取り出し、型の検査をすると言われています

若い先生ですが、どうも肺の遺伝子?の型は5種類位あるそうで、もし検査の結果型が合わなければ、普通の抗がん剤治療をするそうで、点滴の為と副作用の様子を見る為に一週間の入院が必要と言われております

まだまだ解らない事ばかりですが、レスは励みになりました

また書き込みすると思いますが、宜しくお願いします

尚、同じ質問を肺ガン総合にも書き込みしてますが、とにかくレスが欲しくて行ったので、悪気はありません

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/09(水) 00:41:30.34

>>144
2年前のわたしと同じだ
あなたも不安で大変でしょうけど、お母様も支えてあげてくださいね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/09(水) 08:25:42.57

>>145
今はどうですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/09(水) 16:53:28.50

>>146
>>145です
いまはジオトリフで治療継続しています
胸水が減らず息苦しいと常にいっていますが、長期入院することもなく母が頑張ってくれています
タグリッソ肺障害（間質性肺炎）副作用で1ヶ月で中止→2ヶ月肺障害治療のみ→カルボプラチン、アリムタ、アバスチン→アリムタ、アバスチン→アリムタ→ジオトリフという経過です
タグリッソのときはわかるくらい胸水が減ったので、すぐに使えなくなってしまったのは残念でした

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/09(水) 23:22:32.44

うちの母親と一緒だ
最初の薬でタグリッソを使用したけどすぐに肺障害で中止
イレッサで治療して一年半近く経過
今のところは異常なし
次の薬は何になるか心配

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 09:00:18.61

遺伝子検査陰性
PD-L1検査発現せず

ウイルス療法ってどうなんかな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 09:30:11.15

>>149
https://oncolo.jp/news/201202h01
小野薬品のニュースリリースはリンク切れてるけど、これみるとPDL1の発現率に関係なくオプジーボ適応されたように読めるような

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 12:17:40.91

タンパク質を積極的にとった方がいいって聞いたのですがプロテインから摂取しても大丈夫ですかね？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 13:21:59.27

造影剤とか点滴とか治験とか、治療のたびに同意書書かされて…

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 14:02:49.29

同意書書くくらいなんでもないじゃないですか
サインするだけで治療受けられるんだから
っていうか治験受けてるの？
奏功するといいですね
奏功したら報告してください

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 15:26:10.41

>>149
同じ、全部陰性
でもオプジーボ使ってる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 15:31:37.44

体調やメンタルまいってると同意書とか各種書類記入するのしんどいってこともあるんじゃないかな

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/10(木) 21:10:25.47

>>154
全部陰性でも効く可能性あるの？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/11(金) 15:59:05.92

ALKの患者さんは少ないのかなぁ不安になってきた

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/11(金) 21:32:38.04

>>156
まだ2、3ヶ月だけど一応効いてる

>>157
分子標的薬使える人は羨ましい
全部陰性だった時のショックたるや
長く使える人が多いって聞くし、よかったね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/12(土) 09:11:57.92

>>153
いや実際は父の話なんですけどね
毎週毎週病院に通ってしんどいのに何回もサインしてハンコ押して…それを想像しただけで涙が出てきてしまって
引き出しの整理をしていたらその紙が何十枚も出てきて
もう遠い昔の話ですけど

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/12(土) 11:20:57.81

>>158
まじかー遺伝子パネル検査してる時間ないしキイトルーダ使うか悩んでたから参考にさせて貰いますね
まあ肺がんじゃないから全くの別ケースだけども

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/12(土) 12:39:16.51

>>160
先生が治療候補の一つにしてるんだと、効果あるからでしょう
自分は化学療法しか選択肢がなくてそのうちの３つから選んだ
いい方向に行くといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/12(土) 14:49:05.30

高齢だとPD-L1が発現してなくて数値的に効かないって場合
オプジーボを単剤でやりましょうってなってはくれないだろうな
リスクもあるだろうし…

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/22(火) 16:33:05.90

アレセンサに耐性が出来た場合他の治療薬は30パーセントくらいの効き目って言われました。

抗がん剤になった場合コントロールの上手な先生とかはいるのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/23(水) 07:24:24.32

コロナワクチン皆さんは打たれますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/23(水) 12:38:03.02

やりましたよ
主治医からも勧められて

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/23(水) 16:37:56.27

インフルワクチンは
有料なのに
無料だからな

得した気分だわ

ビビってる奴らの気が知れん

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/27(日) 15:52:04.40

>>1
>>2

**がんと闘う名無しさん** · 2021/06/30(水) 13:42:09.89

PleSSision-Exome検査自費で受けた人はおりませんか？
医者から勧められたので…１００万円と聞いて震えています

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/02(金) 21:35:03.20

普通の遺伝子検査はしたの？
自分はゲノムなんとかで結局治療につながるの異常は出なかったから、100万かけてたらショックがさらに大きかったと思う

**168** · 2021/07/04(日) 17:27:08.99

がん遺伝子パネル検査まだです
標準治療が終わった後に保険適用で行う予定ですがまだ治療自体始まったばかりです
・やる時に体調がどうなっているのかは誰にわからない
・時間がかかる検査なので待っている間に悪化して打つ手がなくなる場合もある
・年齢も比較的若いので先に知ることはアリ。治験の幅が広がる（かもしれない）
ただし自費。治療に結び付く確率は10パーから５パーと説明も受けています

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/04(日) 18:04:03.87

自分はがん遺伝子パネル検査の結果を待って治療開始だった
だから1か月くらい無治療だった

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/04(日) 21:26:52.13

何種類もあるからどれかにはあてはまるだろうと思って楽観視してた
現実は厳しかった…

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/06(火) 13:02:06.02

>>36
細胞傷害性の抗がん剤を使うとアレセンサが再度使えたりするんでしょうか？

耐性にグリテチニブが良さそうですがまだ日本では治験をしてないみたいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/08(木) 00:34:44.25

>>173
機序まではわからないけど実際アレセンサリチャレンジして奏功してる人もいるから希望はあると思う

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/08(木) 00:36:43.34

>>173
あ、そうそう
ギルテリチニブの話はこれだよね
https://www.amed.go.jp/news/release_20210225-01.html
自分もこの話には相当期待してる

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/09(金) 14:18:33.71

>>175
それですね国内での臨床を急いで欲しいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/10(土) 05:55:12.52

肺がんに対する光免疫療法はまだ先なのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/12(月) 18:23:56.40

あれって何か微妙な気がするよ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/14(水) 21:55:14.97

親族伝手で昨日義兄が肺がんステージ4と診断されたと聞きました
詳細はまだわかっておらず近く医師からの説明があるとのこと、
しかし手術はできないと言われたらしいことは聞いています
私に伝えてくれた人も混乱しており、私の知識の不足からも状況が掴めていません
肺がんのステージ4というと本当に延命治療しかできないものなのでしょうか
その化学療法で寛解の状態に持っていける可能性はゼロに近いのでしょうか

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/14(水) 22:41:24.96

ステージ4だと普通は手術しないです
転移があるってことだから
寛解する人もいるらしいけど基本は延命です

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/14(水) 23:13:47.27

ありがとうございます
とても取り乱してしまっているので現実が見えていないだけなのかもしれませんが
救われたような心地がします

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 08:26:50.21

自分は毎年検診してても見つかった時にはステージ4bでした
遺伝子異常なしだから特効薬はないが、診断されてから半年腫瘍は大きくなってきていてもまだ働けるし
分子標的薬が効く人なら寛解もありますよ

僕は、死なない。を書いた人は遺伝子異常があったから分子標的薬が使えて良くなってます

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 09:43:32.51

あの本は奇跡を起こすサレンダーの法則ってタイトルにもなってるが
肺癌患者から見れば標準治療がすごい、代替治療で悪化させる前にゲノム検査すればよかったのにって感想だわ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 11:02:38.70

>>179
遠隔転移があるだけでステージ4だから、末期だとかそう言うのとは無関係。
遺伝子変異とかPDーL1を生研で調べて、分子標的薬や免疫CP阻害薬で治療が可能。
私も、1年前に脳転移をサイバーナイフでやっつけて再発無し。
原発巣は、化学プラス免疫併用療法で5分の1に縮小して現在も維持療法中。
何の問題も無く日常生活を続けられており、かえって手術で痛い思いをしなくて良かったと思っています。
ですから、ステージ4という事だけで悲観なさらずこれからの検査結果をしっかりお聞きください。
選択肢と個人差は、意外過ぎるほど大きいと思いますよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 11:03:14.23

ステージⅣといってもピンキリなのです
手術できる人もいるしできない人もいる
年齢や体力、転移場所などいろんな条件の違いで対応も異なります
外科の得意な病院なら手術を優先することもあるし医師によっても違ってきます

まずは詳しく状況を把握し、理性的になることが周りの人に求められます
患者本人が頑張るつもりでいるのに周りが癌＝もうダメだという認識で大騒ぎして泣きわめくのが一番よろしくない
逆に本人が諦めて落ち込んでるようならそっとよりそって見守ってあげることが大事
無理に元気づけようとせず本人の気持ちを汲みながらできるだけいい方向に持って行くことができればベターですね
患者の力になりたいならまずは知識を得ましょう
セカンドオピニオンも必要でしょうし

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 13:22:43.38

ありがとうございます
癌について勉強を始めて12時間ですが、書き込みから単語を拾っていくつかのサイトや書籍に目星をつけることができました
とても絶望的な気分だったのですが多少落ち着いてきました
もろもろの状況からいって、治療をサポートするではなく、治療に専念できるよう生活をサポートするかたちになるかと思います
こちらのみなさんが快復に向かいますように

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 19:34:48.85

手術後に再発転移した時にさ、まだ分子標的薬や免疫CP阻害薬があるから大丈夫って思ってたんだよ
でも遺伝子変異もPDーL1も陰性だった
最初見つかった時ステージ1だったのにステージ関係ないなって思ったわ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 21:13:31.41

小細胞肺癌の話題は少ないですね‥

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/15(木) 23:08:19.74

小細胞肺癌の話題少ないね
自分は遺伝子変異陰性の肺腺癌だから小細胞肺癌はわからない
薬が効きやすいイメージ

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/19(月) 14:05:49.42

オプジーボ、ヤーボイ中
ファイザーワクチン昨日2回目を受けた40代です
夜中からだるさ身体の痛みがきて38度くらいをうろうろ
カロナールで37くらいになりましたので仕事に行きました
職場で午後は休んだ方がいいよと言われて帰ってきました
これから寝ます
免疫療法している方の参考になれば

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/20(火) 10:48:52.37

CEAが少し上がってましたがそこまで気にしなくていいと言われました。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/20(火) 12:31:09.40

>>191
母の主治医もCEAは都合よく解釈しましょうと言ってました。
上がったら画像診断しないと実際のとこはわからないしと楽観的に、下がったら素直に喜びましょう
と

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/20(火) 16:56:33.01

>>192
本当にそうですね主治医も画像の方が大事だからと仰ってました。
1桁ではありますのであまり悪く考えないように過ごそうと思います。

ありがとうございます。^^

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/20(火) 17:11:26.62

実は問題となったいじめ自慢インタビューのほかにも、小山田には〝前科〟があった。１９９６年発売の「月刊ギグス」２月号（シンコーミュージック・エンタテイメント）のインタビューで、「フリッパーズ・ギター」としてデビューする直前の出来事として、入院した時の話をしていた。友人と一緒になって病室でギターを弾いて騒いでいたという。

「ふたりとも寝ないから、夜中にガンガンやってると、癌の末期患者の人とかの呻き声が『ウーッ』とかって聞こえて来る（笑）」と、なぜか末期がんの人を笑う。

　さらに、「機械につながってるんだよ、そういう人とかって。『ピーン、ピーン』とかいう機械みたいなのがあって、夜中に『ピー！』とかって音が反応するの（笑）。それで『ああ、今日もまたひとり死んだ』とか言って（笑）。『夜中にあんたたちがギター弾いているからだ』って看護婦さんに怒られた（笑）」と死の瞬間も笑っていたという。

　小山田はこのエピソードを「心暖まる話だよね」と語りだす露悪性も発揮していた。いじめや障がい者差別ではないが、高齢者や病気の人へのいたわりはない。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/20(火) 21:09:51.83

ミュージシャンの小山田圭吾は障害のある同級生に排泄物食べさせたり、自行為を人前でさせたり
ダウン症の子の容姿の悪口、癌の患者を馬鹿にする

発言を雑誌で武勇伝のように語る。

こんな人が五輪の曲に参加なんてありえない。
おろして正解だけど、なぜ五輪委員会が事前に調査してないのかが疑問。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/21(水) 07:20:10.41

胸糞悪いからそんな話しはやめてください

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/21(水) 23:10:11.42

＞＞194.195
頭おかし過ぎ
どこの掲示板にも荒らしに行ってるのもなぁ
余裕があって羨ましいや。

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/22(木) 15:37:04.20

標準治療以外で例えばですが重粒子線治療とか効果が多少なりとも期待できる治療はないんですかね？

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/22(木) 18:02:01.33

癌が見つかった時CEAは正常値だった
症状もほとんどなかったから安心したら実はステージ4だったよ
やっぱり画像が大事
今も腫瘍大きくなってるのに正常値
なんなんだろう

**がんと闘う名無しさん** · 2021/07/22(木) 21:29:32.63

CEAは少し高くても問題ないば場合もありますね。自分は5.6とか高い時は6.5だけど医師にはこれが急に8とか10とかになったら良くないですと言われました。