肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
皆さん、お母上のことが多いのですね。
同様に行政の健診で腫瘍見つかり、CT、気管支鏡、PET、MRI
と一連の検査で肺がん確定、今年1月に手術しました。
80代前半です。医師からはお年なので何もしなくてもと
言われましたが、本人が「切る」と意欲あり(;'∀')、
今年1月に切除手術しました。腫瘍2pでこれだけならTだったん
ですが、念のためリンパ郭清した場所から細胞見つかり、
一気にVa。標準は抗がん剤治療のところ年齢的に先生は勧めない
ということで、幸い現段階では転移・再発が見つかっていないので、
予後も良く今はすっかり元の生活に戻り(独居)、趣味の家庭菜園
に勤しんでいます。個人差は大きいと思いますがご参考までに…
(3ヶ月ごとの定期検診です)
子世代は心配が募ってストレスも大きいと思いますが、
「治す」というより、できるだけ快適な生活を送れるよう
サポートするというのも一案かな〜と感じています。 おひとり様のステ4だけど
なんくるさいさで何とか4年生に進級したよ
胸膜播種があって手術不可能だけど
未だ肺にしか病巣はない
特別に何かしている訳でもなく標準治療のみ
少しでも長く生きれたら
毎日が丸儲けだと思ってる >>474
希望が持てるなぁ
胸水たまったりはないのですか >>476
一回もたまったことですよ
病気が発覚してタルセバ、アバスチン開始時に時々胸が痛く感じることはあったのですが今は全く痛みはないです
なんくるないさの思い込みだけです >>467
皆さん貴重な意見をありがとうございます これら参考に母にアドバイスしたいと思います
>>474
ちなみにおいくつですか?若くて体力、気力があるからなのかなぁ? >>478
44歳ですよ
体力と気力だけはあります
保育士の仕事も続けてます
私一人ではなくして
周りの方の力添えも大きいと思います >>474
肺のみの胸膜播種でも手術不可の診断でしたか?
ステージは何ていわれましたか?
やはり大きな病院に通ってますか? >>479
同い年の同ステさんこんばんはw
進級おめでとう!
痛みとかなくて良かったですね!
私は無気肺ですぐ息切れしちゃいます
でもフルタイムで働けてるだけありがたいと思わないとですね
明日は診察日
無事クリアできますように
GWは旅行にいくのだ!
そして3年生に進級! >>480
原発は最初から2センチもないけど浸潤してることと胸膜播種で手術不可能よってステージ4と診断されました >>480
地方ですが呼吸器科では有名な病院です
大学病院とかに比べると小さな病院だと思います >>479
同い年同ステさん
ありがとう
479さんも3年生進級おめでとう
痛みがないうちに働いて貯蓄しとかないとさ
無気肺で少し動いて息苦しくなっても仕事が出来てるし良く頑張ってると思うよ
明日の診察日無事クリア出来るように願ってます
GW旅行楽しんで来てね 化学療法を2セット(約2ヶ月)やって現在は放射線治療と化学療法の合わせ技。
放射線治療ってのは横になってるだけでいいから楽なんだけど、本当になんか出てるのか疑ってしまうw >>484
祈願ありがとう
おかげさまで、横ばい維持判定だったよ〜
また2週間生き延びましたw
治療中のミナサマが副作用なく奏功しますように うちの親も最近肺がんで手術不可、薬物治療が決まったようです
薬物治療はどのようなものがあって自宅から通院しながらできるものでしょうか?手術できないとなると完治ではなく延命治療なのでショックはあります まあまず落ち着いて茶でも飲みながら
ganjoho.jpでも読んでみるのがいいんじゃないかな
知らないことが不安なのだから
まずは正しく知ることだと思うな >>486
横ばい維持判定でも薬が効いてる証拠
2週間どころじゃなくて目指すよ一緒に10年生に進級しょう
GW楽しんで来てね
私も治療の皆んなも副作用なく奏功するように願ってます ありえない!
40代で肺がん!
ヘビースモーカーですか? >>490
40代の肺がんですが何か?
何がありえないのでしょうか? 親の肺がんが発見されて、素直に長期のゴールデンウィークを喜べない自分がいる
人生でこんなにも身内の死を意識したことは今までなかった >>453
今まで二度受けたけど片や半覚醒状態でそこそこ苦しくて片や眠らされ気付いたら終わってたよ
病院によってやり方が違うみたい
あと禁煙前禁煙後の違いもあるかも >>493
父の日も辛いべ
母の日はもっと辛いけどまだまだ生きられる気がする お母様にパワー送った
母の日のCMとか販促はもう少し控えるべきだと思うわ 子供でもお母さんいない人もいるんだし この世は健康な人のものなんだなって何かにつけて痛感する
あの日から健康な人との見えない厚い壁ができた
それでもこっち側にこなければできなかったことや、
出会えなかった人もいるので、
悪いことばかりではないなぁと思ったりしている >>495
サンキュー
父親も肺癌だったんだよな…
父方は兄弟殆どが癌で無くなってるから、完璧癌家系なんだが母親の方は予測してなかったわ
婆ちゃんは100まで生きてたから尚更、下手したら俺の方が先に死ぬかなって感じで考えてた 脂肪肝があり医者から言われてCT と腫瘍マーカー受けることに。
腫瘍マーカーなんてするもんじやないよね?
何もないのに高値言われたら
結果恐い >>498
腫瘍マーカーは何もないのに高くなることはない
何もないのに20とかにならないって事
誤差で5.0とかちょっと高いことはある
高くないからと言って何も安心できない
まあ参考程度のもの CEAはタバコ吸ったり、体質で高く出る人も、いる。
でも>>499の言う通り何もないのに20とかは出ない。ガンになってなくても5〜8くらいは出る人居ると医師が言ってた もう何もできないほどの終末期なのに低く出たのはついてなかったな
医者が患者本人を診ずに主要マーカー信用しちゃダメだよな あからさまに体に異常が出てるのに低いからって経過観察とか 498ですけど腫瘍マーカーで何か言われたら
僕はショック受けて癌でなくても呪縛に堕ちると思う。
皆さんは呪縛とか、乗り越えられますか? >>490
いまスモーカーの肺癌少なくなってきてるよ ガンが分かった時ステ4告知で延命治療しかないと言われた時も呪縛なんて考えもしなかった
なるようにしかならないと思っただけ ここは生き延びてる人が多いのですか?
生命力と体力ですか?
精神では落ち込みはどうしたら乗り越えられますか? >>507
結果等々細かい事を気にしすぎないようにして、なるようにしかならないと思ってる
ステ4、4年生 ちょっと聞きたいんだけど…
肺癌で病院に行ってると自治体の健康診断って受けられないのかな? 小細胞肺がんなら、発覚即日S4
余命2~3ヶ月ですよ。 >>510
大丈夫じゃない?
診るとこ違うし
自分は会社の健診も受けてますよ
毎回問診で変な空気になるけどw
レントゲンは無しにしてもらってる >>512
ありがとう
事前に肺癌であることを伝えておけば大丈夫ですよね 肺がんになった親にがん封じのお守りなんかあげてもいまさら嫌がられるかなぁ?ゴールデンウィーク中に京都の有名ながん封じの神社にでも行ってこようかな >>509
生き方、日常、精神、人生はどのようなものなのか
教えてください >>515
どんな見た目のお守りかわからないけど開運とかの方がいいかもね
治らないって言われてるのに癌封じとか書いてあったら嫌味か!って思うかも >>515
追記
あなたが癌封じのお参りをするのは良い行動だと思う
何もせず観光や行楽するのも気が引けるだろうし
あなた自身にとってはとても良いことだと思う >>515
因幡薬師のことですか?
抗がん剤が効果ありますようにと、私は親からお守りをもらいました。
もらった側からすれば、素直に「ありがとう。」という気持ちです。 一瞬馬鹿な書き込みしたかと思いましたが、>>518 >>519 >>520を見て救われました
因播薬師のことです
本人が一番行くのがいいと思いますが、自分が代わりに行ってみたいと思います >>520
人によるでしょ
私は今更神頼みなんか要らないよって感じだけど
まだオカルト治療的な食物が良いかなw >>515
何の目的?
まさかお守りで癌が縮小するとは思ってないよな?
凄く無駄な行為だけどやりたければやればいい
無駄で何の意味も無いけど >>511
小細胞肺S4の4年生です。2〜3ヶ月は何もしないとね。 >>525
嘘っぽい
実際はステージ4とかないし 本当の罹患者ならその表現はしないと思う >>523
あんた、嫌な奴だね。
自分の考え価値観を押し付けるなよ。
何をするにしても、意味の無い事なんてない。
>>515
気にする事ないよ。
親の立場から言わせてもらうと、素直に嬉しい。
自分も京都に行った時は寄ってるよ。
病は気からって、癌には特に大切だと思ってる。
自分は線癌2年生。
次に行った時、>>515の親御さんの事も願っとくよ。 >病は気からって、癌には特に大切だと思ってる。
分かるわ
うちの親は治療してないが本人は影が小さくなったり、大きくなったりしてるレントゲンを見て「小さくなってる」事実だけを捉えて、いつか無くなるって思ってるからね
逆に家族が「ないない、無くなりはしないからw」って言い聞かせてるくらい >>527
お守りなんか全然欲しくないって人と凄い嬉しいって人がいるのは当たり前だと思うけどな
お守りなんか要らないよって人だけに価値観押し付けるなってどういう事かな >>529
いくら匿名の掲示板でも、言い方って大切じゃない?
それに、お守り云々ではなく、自分が引っ掛かったのは↓
凄く無駄な行為だけどやりたければやればいい
無駄で何の意味も無いけど
>>527をよく読んでくれれば判ると思うけどね。
お守りなんて一言も言ってないよ。
何かしようとしてるのに、それを頭から否定しているのが気に入らない。
きちんと読みもせず、理解もしていないのにこれ以上絡んでくるなよ。
正直鬱陶しいよ。
少しでもストレスは感じたくないんでね。 お守り買いに行く時間で期待できそうな新薬や新治療を調べて少しでも未来に期待を持たせてやるかな、自分なら >>531 意味がわからないし気持ち悪い。
そんな事言い出したら何も出来ないね。 お守りなんかもらうよりR-1ヨーグルトでももらった方が嬉しい >>517
そんな大層なものはないですよ
出来ない事は出来ないと割りきって後は普通に働いて暮らしてますよ
意識しないとまではいかないけど、あくまで普通に
まあ、今はドセタキセルで入れた週は何だかんだ副作用出てて意識はしてしまいますけどね
ちなみに自分は神頼みはしない派
お守りとかはありがたく頂くけど、変な宗教やスピリチュアルや治療法に嵌まられても困ると思うかも
癌封じ寺と新興宗教などを同列にするのもどうかと思うかも知れないけど、頼るのが新しい神様か古い神様かの違いで根っこは同じだと思う >>534
同意
ヤクルト400数パックとかでも嬉しい やれ新興宗教だとか話が大層になってるね〜笑
お守りでもヤクルトでも有り難く貰えばいいじゃないw
>> 515 気にするなよ〜 >>537
おっさんのうんちもあげるからありがたくもらえ お守りとか言ってるうちは余裕があるってこと
現実はそんなもん無意味だから 励ますためのお守りだろ?物理的効果なんて無いのは言うまでもないし
でも励ます方法なんていくらでもあるんだからお守りの是非はここで語る必要がないよな
励ますために高級ハム買って渡したいんだけどどう?と言ってるのと同じだから >>541
400数パックは糖尿になるわ
>>542
お守りとかを貰うのはいいけど、励ましや心配のつもりでも一緒にお参り行こうとかアレした方がいいコレした方がいいとかってのは嫌だね >>535
落ち込む人は居ると思うのですが
働く元気も無くなると思う。
人間関係も煩わしい。
最後の人生かもしれないと考え
やり残したことや癒しや人や家族との気持ちを
伝えたり…やりたかったこと等も
寂しさと不安とも闘うだろうし…うつとかはないのかな?
働く元気のない一人の人は
生活保護で、静かに暮らすとかはできないのかな?治療費は無料で、心配なく暮らせるし 癌家族の方や、その近くにいる方は家族会等は行かれてますか?
同居している恋人が癌で、思いを吐き出す場所がほしいです。 >>546
患者会は家族もきてる
良い勉強になるし気付きがあっていい
色んなタイプの所があるので自分に合うところを探しながらいくつか参加してみては >>545
何の安価かよくわからないけど…
精神状態とか日常とか聞かれたから普通にって答えただけだけどね
なるようにしかならないと思ってるからジタバタしたり落ち込んだりするだけ無駄かなってね
人それぞれ色々あるんじゃない? >>548
ビデオカメラ📹に撮って誰かに自分の姿やメッセージを残したり誰かに会いに行ったり
有りますか?
家族のが落ち込みは大きいでしょうか 最近ステージ4でも、特に非小細胞肺がんは薬物治療の進歩もあって、延命治療の期間が延びてきてるというのは唯一の救いです
ここ1〜2年でもっといい薬が出てきてほしいです
胸膜播種であっても長生きしてほしい >>549
あなたがどんな立場の人かは知らないけどそれを聞いてどうなるの?
ビデオとかメッセージとかはしたいようにすれば良いだけだと思うけど…
家族の落ち込み聞かれるとか不快だわ どんなにツラいことがあっても生きてるだけで儲けもん!
私はステ4胸膜播種あり4年生
あと何年生きれるか分からないから
生きれてる今毎日が儲けもん どんなに嫌でも、令和が終わるまでは生きなければいけない呪いを>>552にかけておく。
因みに、自分自身にもかけておいた。 胸膜播種はステージ3ともステージ4ともいわれ、1〜2年で亡くなる人もいると思うけど、>>552さんは 凄い貴重な生存率の高い人なの?それともここ最近の医学の進歩の成果で寿命は延びてるの? ステージUだと抗がん剤治療必須なんでしょうか?
手術終わってから体調すごくいいんで受けたくないんですけど >>521
俺も貰う側
効く効かないじゃなくて、自分に向けられる思いやりだよね
胡散臭い民間療法を意固地になって押し付けられるものとは別で、素直に嬉しく思うよ おー、気が付けば『令和』まで生きれたじゃねーか
最初は何もしなければ4か月とか言われたのに2年以上過ぎてる 治療の辛さからだと思うけど母に当たられるのがもう無理
家族は当たられ役になるのも大事とか本人が一番辛いんだから我慢して許せと言われるし生きて欲しいから頑張ってきたけど…
家族はサンドバッグにならないといけないの?みんなどうしてるの? >>547
ありがとうございます。さっそく色んな家族会参加してみようと思います。 先月から母親が肺がんになって世間が令和で浮かれてる気分には全くなれない今の自分 うちなんか今日が誕生日だよ令和と誕生日を母が同時に迎えられたよ
まあ特別な事なんてしなかったけどね
あと親戚が令和早朝に亡くなったよ数年老人ホームにいたようだけど
本人の年齢と家族の負担考えればまあいい頃合だったのかなあと 母ちゃん生きてるだけまだいいやん
>>563の後ろ向きすぎる考えだとこのまま治療が奏功して東京オリンピックを迎えてもまた愚痴るんだろうね
ステージ4でも数年は持つのが当たり前みたいになってきてるし
前を向こう
母の日に今のお母様が喜びそうなものを選んだりそっちに気持ち持って行こうぜ 判明して1ヶ月だものまだまだ時間がかかるよ落ち着くまで
どんな抗がん剤が使えるかすらまだわからない状況でしょ イライラしたりやりきれない気持ちから抜けられなくなったらパンダの動画観るといいぜw >>553さん
優しくて温かい呪いありがとう
そしてここの仲間もいつもありがとう 家でヘッドホンやイヤホンして好きな音楽や癒しの音楽聴いたり
VRの道具買ってVRの世界に入り込むとかもいいかもね
特に同居の場合は要介護でなければ全てをシャットアウトして何かに入り込むことって
発覚までや発覚直後はAmazonプライム・ビデオで笑うセールスマン毎日見てたわ
座禅とか瞑想とかできればいいけどなかなかね
それに近い効果あると思うわ 何も考えず没頭することって 母がステージ1の1.5cmほどの肺癌があると診断されました
話を聞くと3年前に1cmほどの影があり、それが今回の診断で1.5cmまで大きくなって癌だと診断されたそうです
正直夕方に母から明かされたばかりでなにがなんだかまだ混乱しています
後日直接医師に話を聞く予定ですが母の勤めている仕事は止めさせるべきでしょうか…
他に何かやるべきことがあれば教えてほしいです
幸いなことにまだ転移は無いそうですが、私としては出来るだけ早く手術で除去してほしいのが本音です… 今は癌告知されても出来るだけ仕事は辞めないようにと言われるよ
仕事してると気がまぎれるしね
やるべきことというか、まず主治医の治療方針を聞かないと何ともじゃないかな
混乱する気持ちも分かるけど情報が足りないから混乱してるんだと思うよ >>573
ありがとうございます
確かに情報が足りてないですね…
突然のことで行動が前のめりになってたかもしれません
お恥ずかしい限りですが母の癌が大きくなったら…転移したら…と思ったらとれる行動がないかを悩むか泣くかしか出来ず、非力さを感じてます…
ひとまず出来るだけ早く医師と面談出来るよう予約するようにします >>574
不安で仕方ないときだけどあんまり考えないようにね
うちの親は1.5センチと言われて手術したら3センチだったけど、再発なしで三年すぎたよ。
再発のことはなるべく考えないようにしてる
誰か悩みを共有できる他のご家族はいないのかな?
一人で悩まずにね
ここに来てもいいしさ >>575
ありがとうございます
実際に切り取るときには大きさが違うこともあるのですね
事実を知ってる近親者は私の他には父のみです
父も70を越えていて病気がちなので、あまりストレスを与えたくないところです…
私は普段は実家を離れていて、今回GWで実家に滞在してるときに話を受けました
実家にいる間は出来るだけ普段のように親と関わりたいと思います うちの母親(80すぎ)なんて右肺に5p以上の影、左肺にも転移(こっちは小さい)して先生に言われた余命もとっくに過ぎてるけど元気に暮らしてるよ
最初はビックリして色々考えちゃうけど、本人が生き生き暮らせるようにサポートすればいいと思うよ
てか治るでしょ、呪ってくわ 実家に帰省して母親が普通に生活してるの見ると、とても胸膜播種というステージの高い肺がんとは思えない
ただこれから薬物治療で本人が苦しんだり、弱っていくのは見たくない
なんとか副作用が少なく、普段通りの生活を今後も長く続けてほしいと切に願う >>576
仕事ってどんな仕事?フル?パート?
落ち着いた段階なら治療しながら余裕で働ける時代だと思うけど
個人的に術後すぐフルタイム復帰する(しないとならない)風潮は良くないなと思ってる
術後ってただでさえ体力も落ちてもちろん肺活量も落ちてて、それで普段通り過ごすと免疫力も落ちる気がするんだよね
休暇取れるなら術後可能な限り休みを取った方がより良いと思う
あなたが仕事していてあまり実家に帰れないのであれば退院後のフォローが大事かも
今のうちにお父さんには家のこと何でもできるようにさせるのが今一番やるべきことかな
もちろんメンタル面の安心感与えるために手術の日は行ってあげた方がいいだろうけど >>578
私も胸膜播種ありのステ4だけど
何だかんだで4年生
肺以外には今のところ転移も無い
胸膜播種が悪さをするのかと主治医に聞いたら胸膜を突き破った時は悪さをするけど
それよりかは原発が血液に乗ってリンパ節や骨や脳転移、他臓器転移が心配だと言われたよ
なってしまったものは付き合っていくしかない
私は治療をすることでクオリティ高い生活を送れてるから治療してて良かったと思ってるよ
治療の心配もあるのかもしれないけどやってみないと副作用も効果も分からないよ
お母様が副作用無く奏功しますように >>577
ありがとうございます…
出来るだけサポートしていきたいと思います
>>579
母の仕事はパートですね
漸く軌道に乗ったところだったので、続けさせてあげたいところなんですが…
昨日の母の話を聞く限り、肺の奥に癌が有るそうで手術の場合左肺を全摘するとのことでした
母の仕事が被ってしまったため、医師の説明と面談も6月にしたいと母から言われていますが、正直早く…
父は既にある程度自分でこなせるようになっているので、その点は大丈夫そうです
お恥ずかしながら私が働いてまだ2年目で…
幸いにも1日の有給は取りやすい会社なのですが、術後のフォローにはある程度まとまったお休みをとりたいところですね…
上司と相談してみようと思います
長レスすみません… >>581
働いて2年なら去年(使ってなければ)と合わせて20日くらい有給あるでしょ
働きかた改革もあるから事情を話せば大丈夫だよ >>581
例えば2,3ヶ月休むなら傷病手当が1年半は出るよ
1年以上勤務から給与の6割保障ででる >>584
残念だがそんな言葉もここに居る人達には励ましにか聞こえないから残念過ぎる
ってかきさん誰に抜かしよるとや! >>582
>>583
ありがとうございます
まさかこんなに早く保障を使うとは思ってなかったので知識がほぼありませんでした
しっかりみてみます >>581
それはダメだ
1日でも早く受診して1日でも早く手術しないと!
仕事を取りますか?命を取りますか?レベルの話になってくるよ
命より大事な仕事なら優先させてもいいけど
うちの母の話をあなたの母にしてあげて
うちの母は我慢強く責任感も強く週6日休まず働いていてコロッと…診断から数週間で
もっと早く治療始めてたらステージ4からでもここの人みたいに何年も生きられていた可能性ある
私はすごく後悔しているし本人も辛そうだった
例が全然違うけどどの段階でも手遅れってものが存在するわけで
せっかく手術できる時に見つかったのに先に伸ばして取り切れないとか手術出来ませんてのもあるって本人は自覚しているかな そこそこ高齢で(お父様が70ってことから推測)3年で5oしか大きくなってない事からそこまで進行が早いとは思えないけど。
だから医師も急ぐ感じがないんじゃない?
受診は早いに越したことは無いだろうけど、肺の全摘手術自体が体力を大幅に削るしその後の生活にも大きな影響が出る可能性もある
高齢になるほどリスクは大きくなると思う
受診は早めに判断は納得した上で慎重にした方が良いと思います >>581
肺がんの術後フォローって特に何もないかと思われる
術後4日くらいで病院も痛み止め渡す以外何もすることないので退院になる
傷口が痛いだけなので歩けないわけでもないし
そんな歩き回る必要がなければ日常生活に支障は来さない >>588
やはりそうですよね…
ありがとうございます。
あなたのお母様も素晴らしい方だったのが、その分大変だったのですね…
かかりつけ医が周2回だけ、それもGW中は連絡が取れないとのことから、母には何度も今月中に予約を取ってくれとお願いしています…
母は頭では理解しているものの、今も少し手術を避けているのかもしれません
以前も手術をかかりつけ医から提案されたそうですが、その時は癌かわからず避けたそうです
また先月PET検査を受け、そこで転移が見られませんでしたが同時に癌だとほぼ確定されたものの、そのときには医者から手術の提案がなぜかされずに母もそのまま帰ったそうです
>>590
術後1週間で退院なのはそういうことなのですね
ありがとうございます >>589
ありがとうございます
母は今年51歳になります
左肺の全摘となると、私としては肺活量が半分になるというイメージしかまだ持てていませんが、とても辛いだろうと言うことだけはわかります…
受診だけは本当に早くするよう話し合ってみます >>592
気胸で片肺潰れたことがあるけど、肺活量もだが血中酸素濃度が低くなるんだよね
当然、動きも鈍くなる
片肺でも馴れれば酸素濃度は通常になると思うが
バイクに例えると500ccと250ccでは平地ではあまり差が無くても坂道だとはっきりと差が出る感じ?
その分軽量化して補うとか人間だと無理だからね 消化器官が副作用かずっと調子が悪くて癌の進行よりも栄養失調で衰弱死のほうが心配な状況になってしまった
まだ改善法があるならいいけどこのままだと治療中止、緩和ケアの流れになってしまうかも
こんな状態から復調した方おられますか?副作用でなくもしかして転移の可能性もあるんだろうか
原発巣は特に変化ないけれど >>593
身体への負担が大きな時に影響がはっきりでてくるんですね…
慣れてくれば普段とさほどかわらないというのは不幸中の幸いでしょうか… 母が肺がんになったのは父から聞いたけど、がんの大きさや転移状態など詳しいことを答えてくれない
たぶん子供(自分)が心配しないように、母が父に詳しく教えないよう言ってる気がする
胸膜播種らしいから厳しい状況なのは把握できてる 肺がんで手術出来るって言うのは幸運というか長く生きられる可能性が高いよ
肺の片方全摘して10年以上元気に働いてる人知ってる
でも肺を手術すると痛みや違和感は一生消えないだろう… >>592
私の場合は右肺の下葉切除でとりあえず転移ないということだけど、手術してみないと
わからない的なことを言われている。更に入院まで一か月半待ちで、待っている今が
辛い。51歳はまだ若いし左肺の全摘だと、2つ摘出するのだろうか?診察は先延ばしに
しないほうが良いと思う。 >>592
自分はS42年生まれだから、貴方のお母様と同じぐらいかしら?
1年半前に、右上葉を摘出。
摘出前は3cm弱って言われてたけど、いざ摘出したら4cm超えていました。
6日目に退院。
自営だからゆっくりも出来ず、1日だけ休んで後はずっと仕事。
休みは月1ぐらい。
自宅がエレベーター無しの4階なので、丁度良いリハビリって考えている。
移動は、何時もバイク。
雨の日もバイク。
大丈夫。
貴方のお母様も頑張れる。
超怖がり、超痛がりの自分が頑張れたから。
今も頑張ってるよ。
それと余談なんだけど、舌癌の友人が寛解を告げられた。
20年近く頑張っていたから、自分の事の様に嬉しかったよ。
2年生の自分はまだまだ。
貴方のお母様にも、このスレを読んでもらいたい。
良い人が沢山居てるよ。 >>585
相手にしたら駄目。
癌は移らないけど、馬鹿は画面を通して移るよ。 励ましたい気持ちはわかるけど無責任な「大丈夫」はやめた方が良いと思う。
何をもって「大丈夫」なのか
リスク含めて医師にしっかり話を聞いて納得した上で治療法を決めるべき >>601
普段は絶対に書かない言葉なんだけどね。
『大丈夫』『気持ちは判る』なんて迂闊に書くと、きっと何か言われそうな気がするから。
でも、今回はよく考えて書き込んだんだけどね。
頑張れる事に対して大丈夫って書いたつもりなんだけど、言葉って難しいね。 >>601 そんなに噛み付く程の書き込みじゃないと思うけどなぁ…
それに、治療法を医師と決めるなんて当たり前の事だし、
ちょっと論点がズレている様な気がするね。
なんにも書き込めなくなるよ。 >>603
その「大丈夫」を真に受けてダメだったらどうするの?
デリケートな板なんだから言葉は気を付けた方が良いでしょ。
治療法を医師と決めるって当たり前の事なのに、医師でもなんでもない他人が治療方針に関わる様な事を書くのは良くないんじゃない?
いろんな事情があるんだから治療や手術を勧める発言すら控えるべきだと思ってるし、そんな書き込みならしない方が良いと思う。
まあ、受診は早いに方が良いとは思うけど。
余談だけど入院中に同室に来た人が抗がん剤一回で衰弱しきってたのを目の当たりにしました。
お孫さんの卒業式にしきりに行きたがってたけど結局無理だったみたい。
逆にもう4回目でもピンピンしてる人もいたけど。
治療ひとつでその後の事に大きな影響出るんだよね。
下手に勧めるような事を書く人はその認識あるのかね。
噛みつくとか論点ズレてない? >>604 おいおい、今度は俺に絡んでくるのか…
>>599をよく読みなよ。
治療方針に関わる事なんて書いてないじゃない。
それなのに治療方針がー治療法がーって書くから
噛み付いてるし論点がズレてるって言ったんだよ。
君の考えだと重い内容しか書き込めないじゃん。
明るい書き込みがあってもいいじゃない。
俺このスレ長いけど、>>599の書き込みは嫌いじゃない。
文面と言葉遣いで解るんだよね。
最近みんながよく使ってる【〜年生】ってのも
多分この人が初めてじゃないかな〜って思うし。
ま、何を言っても平行線だと思うから、
これ以上は止めておくよ。 うわ!
>>604さんも>>605さんもごめんなさい!
これからは、もっと言葉を選ぶように気を付けます!
暫くROM専に戻ります! >>605
煽り混じりに噛み付いてるのは君だよ
いきなり「噛みつく」とか書く必要、煽る目的以外にどこにあるんだろうね
それに平行線だと思うならわざわざ書くなよ
何の答えにもなってない随分とズレたレスだけど長生きのご自慢でスレ主気取りですか?
君が嫌いじゃないならOK?
何も書き込めなくなるんじゃない?
>>606
こちらももう少し言葉を選んだ方が良かったかもしれません
ごめんなさい >>598
>>599
ありがとうございます
なんとか母と相談して、診断を延期しないということで話をつけることができました
それでも今月の下旬なので、望み薄ではありますが早めに受診できるかGW明けに病院へ確認するそうです
いただいたレスも大変励みになります
母の容態もとても楽観視出来るものではないとは存じているつもりですが、出来るだけ母と頑張っていこうと思います ならば次からは
「大丈夫、だといいですね」
「大丈夫、だと思います。医者じゃないから断言できないけど」
とレスするかな… >>607
……
長生きのご自慢 スレ主気取り
ちょっと酷いなぁ…
後味が悪くなっちゃったね まあ確かに診察は早いに越したことはないよね
うちの母親も町医者で癌の可能性を指摘され、2か月後の検査入院前日に肺炎起こして救急車で運ばれちゃったし… 肺がんでステージ若いから手術したんだけど
やっぱり切らないほうがよかったかなあって後悔してる人いない?
まあ後悔してたような人はもう書き込めないとは思うけど 何にしてもさ相手を気付かってる気持ちがある訳だからさ
言い争いは止めようよ
私はここの仲間が好きだから 高齢の父(80)が腺がんで右下葉切除手術を受けましたその時のステージは2B(右下葉に2つ腫瘍あり)
手術後1週間入院して次の外来は1週間後でした
外来を受けたら今度は肺炎になっているということで緊急入院
また2年前大腸がんでしたが内視鏡でとれるレベルで根治したと思っていたら肺転移の可能性が高いといわれた
肺炎治療も1週間(抗生剤)で退院
ここから質問だけど咳と痰の出方が正直肺がん手術後退院したときとあまり変わらない
そんなに咳と痰が長く続くものなのかな?痰は普通の透明色
間質性肺炎・気管支だんたんろうも聞いてみたがレントゲンで入院した時と比べて薄くなってきてるから多分違うと言われました
ただ今の状態をみると本当に違うのか心配です 【医療】余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州 >>614
うちの母親(80)もいつも咳してる、先生がいうには老化で喉の粘膜が弱ってきてるから、ちょっとした刺激で咳が出やすくなってるとのこと
肺癌との因果関係は無いと言われました
ただ痰は出ていないようです この話を聞いたジョーさんは実験療法を続けるとともに、フェンベンダゾールをネットで購入、服用し始めた。価格は1週間分でたったの5ドル(約560円)。
そして3カ月後、実験療法を受けている病院で、PET(放射断層撮影法)スキャンを受けたところ、がんがきれいに消滅していたというのだ。
だめもとでやってみる価値あるだろこれ 自分が成功例だから「大丈夫」とか軽く言えるんだと思う
大丈夫じゃなかった例を身近に感じてないから
ブログ見てると切除してもすぐに見つかる人もいる
それはすでに転移していて検査では見えていなかった部分が成長したから
>>599は手術で完全に取り切れて散ってもなかっただけのことかと
精神的な面の部分で何が起きても貴方なら大丈夫って励ますのはわかるけど
総効率100%の薬がある病気じゃないんだから
「大丈夫」単体の発言はどうかと思う
仮に取り切れていなくても検査で発見できないほどの癌だからそれは免疫力がうまく働いていればやっつけられるはず
とったから終わりではないと考えておいて損はないと思う うちの60代の母5センチのステ2ですぐ手術した方がいいって言われて手術
腺がんリンパ節転移なしで術後4か月で全身転移
術前は胸部CT検査だけしかしてないんだけど既に全身に散ってたって考えるのが素直だよね
寧ろ手術によって勢いが増したとも思えるんだけど >>620
PET-CTしてないの?
ありえないね。原発が肺じゃなかったということでしょ?
医療ミスで訴えてもいいレベル >>621
いいえ原発性肺がんです
ほぼガンだから早めに手術した方がいいって言われて上葉切除
術後病理検査で腺がんリンパ節転移なしと言われた
本人の体調が優れずほぼ寝たきりなのでその事を主治医に伝えると手術は上手くいったから何の問題もないとの一点張り
術後4か月弱で見切りをつけ転院したところ全身転移とのこと
家族は手術前に遠隔転移の検査は当然してるって思ってたが胸部CT検査のみしかされていない
再発転移があまりにも早いので術前に既に転移してたと考えるのが普通ですよね >>623
そんなことあるんですか?
PETや脳MRIもしてないということですか?
そんな病院があるなら患者もしっかり勉強しておかないと怖いですね >>621
全ての病院がPET-CTをやるわけではない
あり得ないと言うこともない 618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/
550がんと闘う名無しさん2019/05/05(日) 02:05:25.98ID:L7bQIOf8
日本製で海外に輸出している糖尿病の安い薬がガンに効くと言う話もあるね
日本でそういう事言っても、抗がん剤屋とそれで巨額の利益を得ている上級国民に毎回潰されるんだろ
日本に輸入されない方のカンナビスオイルがガンに効くと言う話もあるが普通に店頭で売ってくれないものかね >>624
胸部CT のみです
PETしてくれてて明らかな転移なしであったなら悪性度の強いガンだったと諦めつくんだけど
腫瘍が大きく初診の段階で手術への最短スケジュールが組まれたのでセカオピする暇は無いと思いこんでしまったのが悔やまれます 咳血痰で医者へ行ったら両側胸水 右下肺出血指摘され大きな病院へ紹介され胸水陰性でしたが肝臓癌とのこと手術します
ステ3 仲間がいるっていいね
弱ってたけど久々にここにきたらまた闘志がわいてくる
がんばるぞ!!! 周りの人の意見なんか聞かないけど無駄に心配されてる気がする
本人はもっと達観してるけどな >>616
返答遅れて申し訳ない
うーん肺がんと関係ないって言われることもあるのか・・・・
個人差が大きいのかなあ
肺がんも転移癌の可能性が高いって言われてるしここで間質性肺炎って言われたらマジへこむから・・・ >>631
咳止めとか処方してもらってる?
うちの母親は咳止めでだいぶ楽になったみたいだけど、咳が完全に止まることはないみたい
朝晩の気温が低いときや急な温度変化で咳が出るって
一度、どんな時によく咳が出るか聞いて医者に相談してみてら? >>632
咳止めは処方してもらってないかな・・・
朝晩って感じじゃなくて一度喉がイガイガしてきたら続けてでるって感じ
その時に痰がからむときもあればないときもあって・・・
13日に呼吸器内科・呼吸器外科の外来あるからその時にもう一度聞いてみます 両肺多発性の扁平上皮がんステージ4+子宮体がんの新参者です。
2月からCP療法(カルボプラチン+アブラキサン)6クール予定で治療中。
Hb下がりまくって2週間毎に輸血したり、白血球下がっちゃって中断したりもあったけど…
4クール目突入時点で、CT上劇的な改善が見られててホッとしているところです。
ただ、手足の痺れが酷くて。一日中お湯にでもつけておきたいぐらい!
>>631
咳き込みは続くと体力持っていかれるし辛いですよね。
私も声枯れするぐらい咳き込みが続いて、オプソ出されたけどあんまり効かなかった…
加湿するだけでもちょっとマシになったので、濡れタオル干すとかお勧めです。 ステ4だけどGW遊びまくった!
息切れするから休み休みだけど、階段のぼってお参りもできた!
あと数日で3年生に進級だ!
友達は片肺とったり切ったりしたけど、今は隙間を埋めるように肺が膨らんで覆っていると言ってたよ
人間のカラダってすごいね! >>635
ステージ4ということは薬物治療で通院しながら治療中?参考までに過去どういう薬で治療してますか?副作用はありますか? >>619 しつこいね…
それと、なんで>>599が手術で完全に取り切れて散ってなかったって言い切れるのか理解出来ない。
他の話題になってるのに、何時までも蒸し返すのってどうかと思うよ。 他の話題になってるのに蒸し返してるのは>>637もだよ >>634
同じ扁平上皮のステージ4で同じ治療を始めたばかりなので勇気付けられます
痺れは最初からありましたか?
あと脱毛の程度について教えて頂きたいです
今1クール目2週間過ぎた辺りでまだ抜け毛が増えた程度だけどいきなりドサッと抜けるんだろうか… >>638
そう言うのを揚げ足を取るって言うの
俺もしつこいって感じたよ
>>619は>>599から読み返した方が良いよ。 父親が肺癌疑いです
胸水陰性だったのが ついに悪性出ました。
もう無理ですか? >>634
ヒーター付けた時しか濡れタオルしてなかったなあ
一度やってみます
痰とかはどのくらいでなくなりましたか? >>641知識無いので分からないのですが
あと リンパ節転移と右副腎とあと2ヶ所動脈瘤や肥大があるそうです。
父親も
体力もう無いので医者は手術無理 抗がん剤も
どうする?と相談されました。
本当に無理でしょうか? >>639
手の痺れと脱毛は2クール目の途中ぐらいから、足の痺れは3クール目ぐらいから出始めました。
脱毛は手ですいたり洗髪するとばさぁーって取れるぐらい抜けましたけど、全部は抜けなくて中途半端に残ってます。
すね毛は綺麗に全部無くなりました!眉毛も若干薄くなってます。
ウィッグはありますが、めんどくさいので家ではそのまま・外では帽子やバンダナで済ませちゃってます。 >>644
ありがとう
ちょうど2週間目から抜け始める事が多いようでシャンプーの時気をつけてたけど、2クール目まで持つ事もあるんですね
痺れは今無いから大丈夫かなーと思ってたけどやっぱ回数重ねて蓄積されて出てくるのか…
点滴中はアイスノン借りて冷やしてるけど多少でも効果あれば良いな >>642
私の時は痰少なめの空咳だったんです。
梅雨入る前までは加湿器を弱めにかけるのもありかと。 >>647
そうなんですね、ありがとうございます
加湿器は持ってないんですよね・・・・濡れタオルで代用してみます >>648
洗濯物を部屋干しするのも良いですよ。
私、咳が酷い時はウェットタイプのマスクをしました。
なかなか良かったです。
向き不向きもありますから、色々試して下さい。
ご自愛下さいね。 618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治? 米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/ >>650
濡れマスクの発想はなかったです
ありがとう一度ためしてみます シリカシンターを使えば癌が治ると言われてる。
今、Twitterではそんなわけあるか!人が癌で不安がってるところにつけいる酷い商売だとか、ケチョンケチョンに非難されてますが私は可能性があるのではないかと思ってます。
シリカシンター酸化した身体を弱アルカリ性にし、ソマチッドを活性化すれば癌は治る。
と証明しませんか。 >>645
EGFRやALKなんかが陽性なら、分子標的は試してもいいんじゃないかな。 まぁみんなが病気になったおかげで他の人がかからないですんだと考えれば無駄ではないよね(`;ω;´)
一緒にがんばろう >>656
なんとなく判る。
馬鹿にされるかもしれないけど、自分も癌になった時『これで自分以外の身内に大きい病気はかけないで下さいよ』って、本気で神様に願ったよ。 >>636
1st2ndともに分子標的薬です
最初の薬の副作用は便秘のみ
もともと便秘がちだったからコントロールできました
今の副作用も脂質異常くらいですかね
薬の副作用の自覚症状はあまりないです
それより腫瘍が再発したときの後遺症の無気肺による呼吸困難がキツイ
あと反回神経に腫瘍が触ってるせいか、声帯が麻痺してて、声が出にくくむせやすいのが辛い
でも、フルタイムで働けて、遊べてるので感謝です
寝て食べてそこそこ動ければ上等ですw >>ステ4って死なないの?
肺癌は殆ど死んでるだろう ステ4三年生元気だお
ってアチコチで必ず出てくるが
冷やかしだろ
嘘つきも間違いなくここは紛れ込んでいるよな >>659
嘘書いてどないすんねん
アホちゃう?お宅 みんな4年間生きようが3年以内には死ぬだろう。
生きてて面白いか? 覚悟ができてるのか?
何故精神的な話しが無いのだ? どの癌も再発転移は80%だよ
生きてて毎日不安でしょう
よく 生きてるよね 理解出来ないわ 事実も見えず信じられず
疑心暗鬼で不安でいっぱい
痛いのかな
かわいそうに
早く痛みと苦しみから解放されるといいね
あなたのために祈りましょう うちの母親ももうすぐ遺伝子検査を受けて薬物治療で治療を始めるらしい
なんとか母親のがん細胞を撃退する分子標的薬が見つかればいいけど 肺癌が画像に移ってない胸に水は陰性
腫瘍マーカーは少し上がって来たので肺癌疑いは経過観察中
と肝臓癌手術して 終わって様子がおかしいから
別の病院で検査したら
2週間で
左肺肥大 と胸膜膰種とリンパ節転移と左副腎癌
肝臓癌の転移は否定
もう抗がん剤しか無理だって
余命宣告もされました。絶望しました。
こんなに早く出てくるの? 3年2ヶ月まえに家族が手術
腺がん1b
ちょうど2ヶ月まえは定期検診クリアしたのに、
別のがんではない疾患のため、別の病院でCTとったら病院から電話がありすぐこいと。
呼吸器と腎臓になにかあるらしい
2ヶ月まえは大丈夫だったのに、、、
それとも定期検診の先生はまだ様子見でいいと黙って
てくれたのか
腎臓は石っぽいらしいが、石でも呼ばれるのか?
不安すぎる Hi-GANって書くと次世代型ギャンみたいで強そうだよね >>635
今年になって再発が見つかったけどGWは遊んだよ
一昨年から、『GWは最後かもしれない〜』とか言いながらバイク引っ張り出してる
今年は弘前の花筏見てきたよ
6月には抗がん剤再開だから、秋シーズンのバイクは無理だろうな あと何年生きられるか分からないから
生きれてる今毎日が儲けもんだよ
と私は思いながら毎日楽しんでるよ 別にすぐ亡くなるとは思ってないけど、母親の肺がんが見つかって、改めて十何年ぶりに黒スーツを買い換えた自分が寂しいやら悔しい気持ちにもなる 以前母の治療のことで書き込んだ者です。
カルボ+アリムタ+キイトルーダを投与しています。
初回からキイトルーダの副作用で足の先が真っ赤になっており、本来3週間隔のところを5週間隔で足の赤みや腫れが治まったころに次を投与していました。
しかし3回目の投与では足の赤みと腫れ、痛みがひどく、4回目は中止になりました。
あと2週間後にもう一度診察を受けて完全に中止にするかどうか決まります。
キイトルーダで足が真っ赤に腫れるのは珍しいようなのですが、何か情報を知っている方がいたら教えていただけませんか?中止にするほどひどい副作用なのでしょうか?
カルボプラチンとアリムタも中止にしないといけないんでしょうか?
キイトルーダが中止になったあと他の治療があるのかも不安です。
私が一緒に病院に行けないため先生に直接聞けない状態です。 世間の人達は 「何のために生きてる」のかを
おそらく考えたことない人は 居ないだろう。
癌になったら 皆様はどのように精神を持ちこたえていますか?
精神のケアの話しはここ板は殆どありませんね?
元気な人だけが来てるのか >>685
お辛いですね
治療内容については残念ながらコメントできないのですが、がんの相談センター等に相談されてみてはどうですか?
主治医に聞くのが一番ですが、それができないとなると、遠回りかもしれないですが情報に近づける1つの手段かと思います
母上の病院の相談センターなどでもいいと思います
どこかに窓口はあるはずです >>685
そんな合わせ技あるんだね
もともとはカルボプラチンとアリムタを投与しててキートルーダを追加したからキイトルーダの副作用って判断されたのかしら
おそらくだけどキイトルーダを止めるだけじゃないかな
そんなに不安なのならばどうにか都合つけられないのかな
ほかにお母様の付き添いができるご家族がいるならその方を信頼してそこまでする必要はないけど 天理教は一番やばくないよ
彼等の陽気暮らし 呑気暮らしは楽そうで楽しそうだ
入りませんか? >>660
ポチろうと思ったけど売り切れだな
何年か前に日本も研究してたはずだけど、どうなったんだろうか
保険会社、製薬会社、医療関係はそんな特効薬が偶然あったら潰すか 肺がんのステージ4てそんなにすぐ亡くなってしまうの?
丸山ワクチンで数年は生きてる人いるよ
いつから使ってていつからステージ4なのかはっきりは知らないけどその人が言ってたから たばこ吸ったことがある奴の肺がんは健康保険の対象外にしてすべて自費にすべき。 >>694
飲酒と肝臓がんはあまり関連性ない。肝臓がんの原因の9割以上はC型またはB型肝炎ウイルスへの慢性感染によるもの。
飲酒の関連性が高いのは咽喉がん、食道がん。 一定濃度以上のアルコール飲料にはガン税を10%程度課税すべきだ >>695
多くの肝臓がんがウイルスによるものであることと飲酒が肝臓がんリスクを上昇させることを混同してしまってるよ君は
アルコールと肝臓がんはあまり関係ないと言えるほど小さな影響ではないというのが最近の研究結果 たばこ吸っている奴が肺がんになったら、ざまあ と思うね。
肺がんは運よく死亡率高いし、医療費もったいないから早う死ねや。 >>698
じゃあ、喫煙者は非喫煙者の4.5倍肺がんになりやすいのに対して、
飲酒者は非飲酒者の何倍肝がんになりやすいの? ここ肺がんスレだがら自分で調べりゃいいしスレチだからそろそろ消えてください 1日に日本酒2合ずつ飲んでも4%しか肝がんの発症リスクは高くならない。
倍数で表すと、1.04倍にしかならない。
たばこ常習者は、たばこ吸わない人に比して4.5倍肺がんになりやすい。 パーセントで表すと450%-100=350%肺がんの発症リスクが上がる。
4%アップと350%アップでは次元が違うほどの差。
2012年の調査によると、世界で肝臓がんが原因で死亡した人は74万6,000人に上る。部位別
にみると、肝臓がんは2番目に多い。
WCRFは報告書の策定にあたり、世界の肝臓がんに関する34件の研究を解析した。対象と
なったのは、2万4,600人の肝臓がん患者を含む815万3,000人の男女。
それによると、1日3ドリンク以上の飲酒をすると、肝臓がんを発症するリスクは上昇する。
また、アルコールの摂取量が10g増えるごとに、肝臓がんのリスクは4%ずつ上昇していく。
飲酒量をアルコールに換算して分かりやすく表示する方法が多くの国で行われている。そ
の基準となるのが「ドリンク」で、1ドリンクはアルコール換算で10gになる。
アルコールによる肝臓がんのリスクを減らすために、安全な飲酒量を、1日に男性は2ドリンクまで、女性は1ドリンクまでと定めている。それ以上飲むと、肝臓がんのリスクは上昇する。
2~3ドリンクの飲酒量は、アルコール度数5%のビールや発泡酒であれば500mL(中ビン・ロング缶1本)、12%のワインなら200mL(ワイングラス2杯)、15%の日本酒なら180mL(1合)に相当する。
一般に女性は男性に比べてアルコール分解能力が低いので、女性の飲酒量は男性の2分の1から3分の2程度を推奨している。 最近の報告では 肥満 脂肪肝から10年後に肝臓癌になってることが多いと ググれば誰でも見つけられるものを得意気に貼られましても 以前書き込んだ者です。
ステージ3C、ROS1で分子標的薬でガン消滅後、無治療経過観察ですが咳はずっと続いてました!
主治医いわく謎の咳…そして、肋骨を骨折しました!咳のせいの疲労骨折でした。
胸腔鏡の後遺症で、ずーっと肋間神経痛もヒドイです。 >>687
ありがとうございます
もしも聞くとしたら主治医に直接聞きたいと思っています
母の診察日となかなか都合が合わないので、それ以外でも話を聞きに行けたらいいのですが… >>688
ありがとうございます。
初めからカルボ+アリムタ+キイトルーダの3種類での投与でした。
キイトルーダをメインに考えていると聞いています。
主治医からはこの状態だと中止になるかもという話だけ言われたのですが、次の手を打ってくれるのか心配しています。
見捨てられるのではないかと… 小細胞肺がんST4の3年生とか
ウソ800マジで死ねよ。 >>694
ならば性交渉によりヒトパピローマウイルス(HPV)というウイルスを植え付けて女性を子宮ガンにさせる男も保険加入不可だな >>708
分子標的薬で消滅して完治とかあるんですか? >>714
主治医には完治とは言われてません。
肺がんは根治しかないと言われましたが、状態としては寛解のような感じです。
造影剤CTも、会社の健診もまったく問題なしです。
主治医的にはありえない状態みたいですねー >>714
何度もしつこくすみません。
でも、私の周りにはおんなじような人が2人います。皮膚ガンと乳がんと癌腫はちがいますが…
分子標的薬でも、ガンが消滅する人はいるみたいです!
私、分子標的薬1ヶ月半しか飲んでなくて…
でも、こんな奴らがいるって少しでも希望もってもらえるとうれしいです! いいなあ
ものすごい効き目を発揮した人を研究して効かない人との違いとか発見して欲しいなあ
そしてそれを補う薬やらなんやらが出てきたらいいなあ >>716
スゴいな
胸膜膰腫で四年生の人も居られますよね。 本日診察日
横ばい…
いいのだ進行さえしなければ
QOLが保たれていれば
しかしもうちょいQOLあげたいけど… オプジーボの副作用で一人死亡
脳の機能障害
これが原因で薬の使用をためらうのも困る >>719
病院お疲れ様
横ばいでも薬が効いてる証拠だよ
クオリティライフが少しでも楽になりますように
私16日が病院だ
腫瘍マーカーが下がってればいいなぁ >>719
肺癌は2倍延命できるだけだろう
治癒はない >>716
消滅しているのではなくて目に見えない残存ある
画像には映らないだけよ
再発するさ >>723
再発しても5年超えたら生存者としてデータから消えるからな
その後は病院としてもどっちでも良い 肺葉切除してから1か月たつが咳がとまらん痰は少しだけすくなくなったがまだでてる
肺炎にもなったしいつまで続くんやろ・・・・ >>724
病院ごとのそれぞれの癌のステージごとの生存率って数値化されてるんだよね
だから病院経営の立場からだとどんな状態になろうと1日でも長く生きさせたい
多くの医師はちゃんと患者個人のQOLのことまで考えているだろうけど 生きるとは?
発見された時点で手術出来るのは3割
肺癌は毎年7万人中6万人が死ぬ。 英国雑誌「ネイチャー」2019年1月6日
AXL阻害薬と分子標的薬の併用が ほぼ癌消滅
再発も明らかに遅れさせてる。
今後 オシメルチニブと併用してみる予定
ステ4告知されてから延命治療しかないって分かってるからこそ生きれてる毎日が儲けもんだ
非常細胞ガン、胸膜播種4年生の今を生きれてるけど来年はどうなってるか分からないから主治医も出来るだけやりたいことをやって下さいねって最初から今も言われてるけど
それはそれで理解してるつもり
そうかと思って楽しんでるよ毎日を やりたいことだけやりたいけど、延命費用も終活費用もかかるから、なかなか仕事をやめられないジレンマ
体動いてるうちに遊びたいけど、働かざるもの遊べず…ぐぬぬ >>731
胸膜播種と診断されて、医師から余命など言われましたか?薬物治療はどうゆう薬から始めましたか? >>733
僕の父親は余命半年とか余命一年は厳しいだろうねとか言われてました。 今も次々分子標的薬新薬が登場
クリゾチニブ AL K 阻害薬
ベバシスマブは他の抗がん剤との併用で効果あり。
2018年8月オシメルチニブ
2019年新薬ポートラザ、アバスチン、キイトルーダ
テセントリク
2019年3月新薬 ビジンプロ
と新薬イミフィジンR
肺癌新薬「DBPR112」 >>733さん
1ライン
タルセバ、アバスチン35クール目で耐性
2年目から1年間ケトン食を始めるも耐性の為中止
2ライン
シスプラチン、アリムタ アリムタ単剤2クール目で耐性
3ライン
今ジオトリフ3ヶ月目
最初に余命を聞いた時は1ラインが効果があれば2〜3年って言われたよ >>736
抗がん剤苦しい しんどいでしょうか?
働けるものなのですか? >>736
抗がん剤の為によく食べて体力つけてますか?
もうひとつ聞いて良いですか?
癌保険か生命保険で余命宣告されたら先取りで
1000万円以上貰えるのでしょうか?
あれはまた別の死亡保険入るのでしょうか 医師に聞いてもそう決まってると流されて疑問なんですが…
母が肺がん非細胞胸膜播種ステ4でファーストラインがts1とシスプラチンだったんですが、この治療は4クールしか出来ないのでとても効いていますが4クールで終わりますと説明され4クールで終わり、癌もまだ大きいですが現在経過観察中で無治療です
CTなどで癌の増幅が見られたらまた何か違う治療をするみたいです
これってこんなもんなんでしょうか?
効いているのに4クールで治療をやめるの?
それにガンを叩いて攻撃してガン細胞が弱っている所にまたすぐセカンドラインで攻撃した方がガンが弱りそうなのに増幅してくるまで放置?
いまいち納得出来ないのですが、ガンの延命治療はこんなもんなんでしょうか… 身内に患者がいるの?
患者でもなさそうだし興味本位?
保険のことは保険の窓口に聞けばいいでしょ ちょこちょこ興味本位ってか嫌がらせみたいな質問してる奴だよね 胸膜播種ていろいろ調べてみるとステージVbて記述もあるしステージWて記述もあるけど、どっちなんでしょうね?いずれにしても厳しい状況には変わりはないんだろうけど 胸膜播種と悪性胸水はステージ4だよね
aかbはわからないけど >>735
新世代分子標的薬がたくさん出来てるから
>>736さんは、また寿命が延びますよね 今月に入ってずっと食欲がなくお腹も張ってきたと思ったら腸に水が溜まってた
検査もかねて入院だけど転移の可能性もあるんかな
肺のほうは変化ないんだけど、はあ 自分が幸せになるとそれを独り占めにしようとはとても思えない。周りの人にもその幸せをかち合いたいと願うでしょう。
義務感ではなく本当に幸せになった人はそういう気持ちが自ずと沸き上がります。
他人に知って貰おうとは思えないとは実はその人が幸せではないのです
一本のろうそくの灯火が何千というろうそくに灯すことができるように。
自分が幸せになるがままが人を幸せにする
人を幸せにするままが自分を幸せにする。
皆様も
仏教をしなさい。 正直胸膜播種の薬物治療なら平均的な余命はどれくらいなのか?現代の先進医療の力ならどれくらいなのか? 新薬ができても所詮は
特効薬なんてまだまだ
世界は数学で出来ている
数学が世界を変える。 >>749
今は腺癌の中でもEGFR、ALK、ROS1他にも色々分けて治療戦略たてるから、平均的な話がしにくくはなってる。
効けば数年はいけることが多いし、効かないと半年ってこともあるし… >>728
こういうのを見てしまうと、肺がんは早期発見でも意味がない気がしてしまう。
希望が持てないなぁ 堺市で同じ町内会の個人医院に私の父親は咳が止まらないので通院してました。
私が当時、近畿中央病院に連れて行き診察してもらうと直ぐに家族を呼んで下さい。末期のガンガンで手のほどこしょうがないと言われました。
医者に通院していたと伝えると呆れた。
1月に入院して5月に父親は55歳で亡くなりました。
個人医院に対して文句を言うと部落が何を言う!
二度と仕事出来ないようにしてやる!
人生叩き潰してやる。
結婚も仕事もできなくしてやる。医者にいわれました。当時私は23歳。誰1人として私を助けてくれる人はいなかった‥‥ >>753
個人医院もダメだが、咳が止まらない症状があって大病院の専門医に行かない
のもバカすぎだろ。喫煙者だったらバカすぎてお話にならん。
そもそも、肺がんは、無症状のうちに見つけてナンボ。
症状なくても、毎年、肺のX線検査受けるのは常識。でjきればCT検査を受けるべき。
単純X線検査では、肺と他の臓器が重なった1/3の部分はわからない。微細ながんも映らない。無症状でCT検査でやっとわかる程度の進行度やっと勝機がある。
検査もせずに咳がでまくって個人医院にかかっていたのはバカ。喫煙者だったウルトラバカ。まあ、どっちみち、症状がでて大病院にすぐ行っても結果は大差なかったんじゃないの。 そんなにダメとかバカとか言わなくても、優しいやわらかい表現にして欲しい。みんな傷ついているのですから… 父親は酒もタバコもしません。このレスは死ぬ人間、癌になる人間がいかに愚かか知らせるためのものですか?健康な人、自分は全く関係ない者がとやかく言って何が人の気持ち解る? >>756
で、あなたはなんてレスして欲しかったの?
あと当時当時と書いてるが今年の出来事なのか過去の出来事なのかによってレスも変わってくると思うんだけど
で、結局何が言いたいの?
あなたの文章からはただの愚痴を書きなぐった印象しか受けないんだよね >>753
咳が止まらない
自覚症状がある時点でガンなら末期だよ
がんセンターに手術入院したけど肺がんの患者は元気なのが特徴って言われたくらい自覚症状がない
そのくらいの人しか手術できないわけだが
結果的には医院のせいにしてるようだか定期検診してなかったのが原因かな 自覚症状出てる時点でステージ4確定だろうけどそれでも発見が早ければ抗がん剤で数年延命できる
可能性はあるからね、自分から積極的に調べてもらえませんか?と頼んだおかげで2年ほどはなんとか生きてる
何も言わなかったら風邪や疲労で片付けられて気付いたときには余命3ヶ月コースだったと思う
癌に関わらず小さな病院はとにかく「様子をみましょう」ばっかりでうんざりする 癌なんて 外国がばら蒔いたとですか?
生殺し恐い
今はそんな恐いこと無いでしょうか? >>752
治療するのも厳しいほどの完全手遅れよりはましだよ
ステージ1とかだったのにすぐ再発して(術後の再発時ってなんか癌の勢い増してない?)薬も放射線も頑張ったのに一年も持たずっていうのもなかなか辛いだろうけど >>753
うちの母のケースと似てるわ
うちなんて要入院状態にまでなってた(咳は出てない)のに呼吸器科がなく心臓系に力いれてる病院だったから(それだけじゃなく金儲けしか考えてないような病院)
HCUまで入ったのに退院できるくらいまで回復したら原因不明のまま(我々には不明とは言わない、他院の受診も勧めない )
経過観察にされて結局再入院して癌だ言われて、呼吸器科がないから転院しろ言われて
すでに終末期状態だから受け入れ先もなかなか見つからず転院後やっと肺がんと向き合えると思ったら1ヶ月足らずで…
疑ってかからんとダメだね
急性期病院であっても 看板やHPには呼吸器科の記載があったし
入院中も肺がん?て検査結果の紙に書かれてた事があるからなんも言われないのなら検査の結果肺がんではないのだと思ってた >>763
お母さんのこと残念でしたね
まだその時の肺がん?みたいに書かれてあった紙持ってますか?
医療ミスで訴えられては?
私はレントゲンの見落としで証拠も沢山あって
調停で争いましたが慰謝料200万頂きましたよ
弁護費用も20万だけでした 757
気分悪い奴やな!
大阪やけど出てこいや!
あんたに何が解る?癌になって家族の大変さ理解できるか?善人ぶってしゃしゃり出てくるな! 癌になった本人かも知れないのによくそんな暴言吐けるなぁ
残念でしたね、大変でしたね、って慰めのレス欲しいだけでしょ >>766
事実突きつけられて本性現しましたね
まあ構ってちゃんはスルーが一番でしょ >>723
その確率は絶対消えません。
でも、それはこれから私が生き続ける事で、ガンは消える!って立証するつもりです。
主治医も分子標的薬を飲まなければすぐにでてくると思ってたみたいですね。
でも、肺はまっったくキレイなままです。
半年も経つと、主治医も苦笑いで再発の話をしなくなりましたよ!
もし、研究するなら血でも、骨髄でもいくらでも提供します。 病気になってもならなくても天命全うするまでは粛々と生きて行くだけです >>765
そんな言葉普段使いしてないと出てこない
医者に対しても言ってそう どっちもどっちだね
嫌がらせレス楽しむ荒らし対激情家
よそでやってね 「何が言いたいの?励ましてほしいの?構ってちゃん?」
そんな物言いも相当だけどね、ネットだけにしといたほうがいいと思う
>>770の理屈だと職場や近隣住民相手にも言ってそうでぞっとする
地域を仕切る有力者でもないならもう少し控えめな態度で接しられては? ステ4で延命もうすぐ満2年
残されたカードが何枚あるのかも、使えるかどうかもわからないと
身体を詳しく診てもらいたいような診てもらいたくないような
気になる症状も「きっと大丈夫」と思い込みたくなる
今を生きることだけがんばんないとな 父がステージ3でヤニカスで肺が弱ってて手術NOの状態。
残された余命を旅行とか楽しんでと思っても歩くと息が切れるので外出もできない状態。
自営業でずっと仕事をしてきたので、何もやることがなく、早く死にたいと。。。
何も親孝行してやれないのかよ。。。 >>773
本当に、今生きてることに感謝して生きて行かなきゃ。と思います!
この病気になって、生きてるだけで丸儲け!って言葉本当だなと身にしみてます。
世界がまるで変わって見えるようになりました。
がんばりましょう!自分と自分を大切に思ってくれてる人達の為に! >>774
そこまで行ったら俺ならフェベンダゾールためさせるかな >>762
確かに手術後 増しますよね
僕の父親も他の臓器に現れ肺癌で1ヶ月で
身体が弱って弱って
深夜寝てる時に
痰が肺に墜ちて 窒息か心肺停止で亡くなってる。 肺がんになった母親になって初めての母の日
あと何回プレゼント渡すことができるのか?真剣に考えさせられる日になった 身内はステ4キイトルーダ投与で一年経ちました
他の持病もあるので元気とは言えませんがガン自体はかなり小さくなりました
抗がん剤ほどじゃないけど副作用はあります
うちの場合は軟便が続く症状でステロイド投与で治ったり悪化したりの繰り返し中 >>764
頑張ったね
うちの場合家から徒歩数分の救急病院でさっきも書いたけど心臓外科がなかなか力入れてて緊急搬送での蘇生が得意だったり、県内に唯一のガンマナイフがある病院で…
敵に回す勇気がないんだよね
今後世話にはなりなくないけどもしもの時もあるから
>>780
いいなあ
>>763だけどせっかくキイトルーダがファーストライン適用だったのに治療遅れたのがほんと悔しい
まだ薬は抗がん剤しか無かった時代なら諦めついたんだろうけどまだ忘れられないなあ 胸膜播種の母親の薬物治療の最初の薬がタグリッソ
これはどう思いますか?最適な治療薬だと思いますか? やはり全身検査しない医者
手遅れにしてしまう医者も多いのでしようか
悔しいですよね >>782
誰に聞いても答えは分からないと思うんだ
効くか効かないかは飲んでみないことには
副作用も人によって違うように
皆それが分かれば苦労しないよ
お母様が副作用が少なく少しでも長く薬が効いてくれるように祈るしか出来なくてごめんね 1stタグリッソが今の標準治療だよね
2nd以降でも条件なしで試せればいいのにね >>773
3年目おめでとう!母が今月で4年目です
最初の治療をイレッサか、新薬の治験にするかで治験にしたんだよね
一年くらい。特に変化もなく、結局マーカーが上がって中止して、薬の開発も中止
あの時イレッサにしてたらどうなってたかな
あの担当医がマーカー上がったすぐの時点で抗がん剤に切り替えてくれてらどうなってたかな
たくさんの選択の上に今日があるんだよね
1日でも長く笑顔でいっしょに過ごせるようにしたい >>781
お母様の事とても残念です
うちの場合最初の病院で出された選択肢が終末医療か抗がん剤かでした
キイトルーダ等新薬の事は全く伝えられず諦めかけていたのですが
友人の勧めと担当医への漠然とした不信感から転院を決意し
同等の大病院へ移ってキイトルーダが選択可能だと分かった次第です
もう少し遅かったら間に合わなかったと思いますので他人事とは思えず本当に残念です >>789
よかったね その判断力と行動力
そういうところが運命を分けるんだろうな人生って
母自体も病院嫌いでもっと前から異変を感じてたはずで、そこで行ってればってのもあるし
よく咳してた気も今思うとするし
やっと重い腰あげて病院に駆け込んだ時はspo2が67しかなくてそれでもずっと酸素足りないのにずっと慣れてたからか歩けてたし
半分は自業自得なのであの病院のせいにできて逆に救いかも
いい病院に恵まれてても同じ結果だった可能性もあってその場合、自分たちを責める気持ちが今より強まってたかも
くそ病院め!って気持ちがあることで本人や自分たちの落ち度を悔やむエネルギーをあっちに持っていけてる感じ
働いてたから健康診断は毎年受けてたんだけどガンが進行してもなかなか数値には出ないもんだね
>>789のお母様がこのまま安定して暮らせるといいなぁ 右下肺葉切除をして1か月たつんだが傷がまだ痛む
ただ今日今までになかった小さく切った内視鏡?の傷の前(真ん中の肋骨の前)あたりが息をすると何故か痛む
今まではズキズキとした痛みだったが・・・・こういう痛みもあるのかな? >>792
医者に何言っても3ヶ月位は大体痛いと言われて流されるよね
一応レントゲン撮ったり経過観察してるんでしょ
痛み止め山のようにもらってるだろうからそれで耐えるしかないようだw
俺の場合術後2ヶ月弱だけどほぼ痛みはなくなった
1ヶ月くらいの時は神経の痛みで乳首まわりの皮膚が痛くて
リリカという薬処方されるも全く効果なし
痛みでまともに歩くこともできなくて歩いてもスピードがババアよりも遅かった
結局は自力で痛みを堪えただけだったわ
ちなみに処方された痛み止めはロキソニン、カロナール、トラマールってやつ >>792
間違いなく 一生痛むよ
季節の変わり目とか いろんな場面で
ちょっと教えて欲しいんですが、普通癌になったらどんな癌とかステージは○-○とか教えてくれるものなの?
うちの親が肺癌になったんだが先生が
「高齢なので手術はできません、体力的な問題もあるので抗がん剤治療も積極的に勧めません」と言われ
本人も肺の組織を取った時にそうとう辛かったらしく、もう辛い思いはしたくないといい治療しない事になりました
先生に余命を聞いた時にこちらから「ステージで言ったら3とか4ってことですか?」と聞くと先生は「そうですね」と
幸い毎月の経過観察で先生が驚くほど進行が遅く余命期間も過ぎていて、本人も至って元気(?) なんですが
みなさんの話を聞いているとかなり病名(肺癌の種類)やステージを把握しているので気になってしまいました
早々に治療しないことを決めたので詳しいことはいう必要がないと判断されたのでしょうか?
まあ聞いても何も変わらないんですが… >>795
僕もそうでした。同じです。
早々に治療しないこと決められて
物凄く 辛くて悩みました。知識なくどうしたらいいのか全く
医者も 専門的な詳細は言わず 素人並みの大雑把、単純言葉しか言わず
困りました。 >>793
オキシコンチンとか出して貰ったら?それか頓服でオキノームとか
麻薬性のだから効き目はあるよ >>797
調べたらかなり劇薬っぽいね
一応片肺の転移残ってて6月また手術入院予定だから聞いてみるわ
まあ今は何ともないから最初の1ヶ月くらいだね
テレビ見てるだけならなんともない
トイレやご飯やで歩いたりすると激痛
風呂上がりは痛みは出ないからカイロで温めるとかすれば痛みは抑えられるとか教えてもらったんだけどな
その痛さで傷の痛みはロキソニンも効いてるだろうけど殆どなかったわ
ネットだと確かにリリカが出てくるから効く人には効くんだろう 全身麻酔の影響って本当にないの?悪化もあるのかな
全身麻酔の後は何処かおかしい所とかはないのですか?途中本当は低酸素脳症とかなってませんか >>799
術前に麻酔科に行って話聞いてヤバイのを承知で同意書にサインするからw
硬膜外麻酔は脊髄に打つので低確率だけど脊髄損傷もありうるとか 転移してても手術できるからステ4じゃないんだよね? >>801
それ聞いたんどけど
原発を手術したときに転移してるのがステージ4で
大腸がん術後3年で7ミリあったみたいだけど見逃してて現在は術後5年過ぎて14ミリになってて成長はゆっくり
データ上は5年生存者として扱われてるのでステージとかないみたい
PETでも他の転移は見られなく腫瘍マーカーもずっと反応してない
手術すれば大丈夫な場合が多いみたい
放置しても5年くらい大丈夫とか言ってたけど殆どの先生は手術を勧めるみたい オリゴメタスタシスなんだね
完治できるね
おめでとう!
あと一息がんばれ! >>793
>>794
返信ありがとう
やっぱ季節の変わり目とか天気が悪い時など痛みでるんやなあ
いつもと違う痛みやったからちと心配だったもんでwちなみに自分はセレコックスとカロナールだよ
>>794
自分と少し境遇が似てる??
自分は大腸がんを内視鏡でとったあと2年後肺腺癌発覚
ただ医者はこれは大腸がん転移の可能性はほとんどないといって肺葉切除(同じ場所に腫瘍2個2pくらいのと1pないくらいのもの)
のちの顕微鏡結果が大腸がん転移の肺がんの可能性が高いとのこと
今より詳しい検査してるから待ってくれって言われてるわ
どうなんやろこれ? >>805
大腸がん転移の肺がんだとチョットやばいね
肺の手術で胸腔鏡手術なら痛みの度合いは少ないだろうけど
開胸だと痛みの度合いは強いね >>806
やばいのか・・・・うーん楽観的に考えてたなあ
手術は胸腔鏡手術でリンパ廓清もしたんだよねえ結果リンパ転移もなしって言われたし
肺手術するときPETもしたけど肺以外怪しいとこは少しあったけど肺以外はすべて否定されたんだよね
腫瘍マーカーは手術前は5.8だったけど退院して外来時は3.0までおちていたしな・・・・
大腸がんが内視鏡でとれるレベルで根治していたら大丈夫かなと思ってた・・・ >>807
嫌味じゃなくて
タバコって吸う? 吸わないのなら大腸ガン転移の可能性たかそう
大腸から肺だけにポーンて飛ぶのかね
肺だったら扁平上皮癌は転移しづらいし割と予後がいいね >>808
昔は吸っていたね10年前にやめてるけど
ネットで見てみると大腸から肺の転移は多いみたい
また肺だけに飛ぶこともあるみたいだけど・・・・
ちなみに自分は腺がんだよ 肺腺癌だそうで、一度は抗がん剤が原因の心不全で入院したものの
その後毎日抗がん剤を入れ、今は一部を除いてガンが消えたそう
その今も残ってるガンは、その抗がん剤が効かないタイプってこと? 毎年人間ドックで「気腫性のう胞」「僅かな異常が認められます。このまま様子をみて下さい」でした
今年2月も同様の所見だったのですが、別件の再検査で先生から、「こちら、前回より大きくなっているので、念のため専門医に診てもらいましょう」
で、昨日見てもらった結果「8割方ガンです」との事で、来月半ばに手術することになりました。
2月時点の大きさは10ミリ程度、ごく初期の肺癌との事ですが、来月半ばまで待ってて良いものなんでしょうか?
大きい病院なので、そこのスケジュールという事であれば、他の病院で早めに手術やった方がいいのかな?
先生曰く、1ヶ月程度で急に大きくなることはない、との事ですが。。 >>811
他の病院紹介してもらったところで
はい、来週手術にはならないでしょう
新しい病院でも紹介状をもとに検査があるはず
結局来月になるだけで大差ない
大きな病院でじっくりやるのかサクサクやる小さい病院でやるのかは気持ち次第 >>812
ありがとうございます。
せっかく、「ごく初期の肺癌なので、まず転移はないでしょう」と言われてるのに、いざ手術してみたらステージ進んでました、となったら悔やみきれないかな、と思い聞いてみました。 ほかの病院・医者に診てもらったり 相談してみては?
後悔しないためにもね 命にかかわる事なので〜 >>814
はい。
まず、長年「気腫性のう胞」とされていたものが、なぜいきなり肺癌になってしまうのか?
ホントに癌なの?肺癌だとして、どんな種類のものなのか?
進行は早いのか遅いのか?
なぜ、1ヶ月も先に手術なのか?それで大丈夫なのか?
等々、疑問が後からどんどん湧いて来るのですが、何しろ昨日は全く想定外の話がいきなりあって、頭が真っ白になってたんだと思います。
「はあ。。で、余命何年とかあるんですか?。。はい、全て先生にお任せします。どうか助けて下さい」
こんな感じで終わりw
その先生に会ってもう一度話すのが良いのでしょうけど、何しろ大きな病院なのでどうすればピンポイントで会えるのか、さえさっぱり。。
ちなみに今月28日にその病院で改めてCT検査をやって、先生との面談が予定されています。 >>815
レントゲンやCTの陰影では医師は経験上で喋るだけだけ
おそらく大きくなったから癌だろうってだけ
のう胞だとか癌だとかも全て経験上の話で何の根拠もない
結局確定するには生検以外の方法がない
大きくなって10ミリだから手術して取ってから確定する
正直言うとあと1年くらい経過観察でも変わらない
手術か経過観察の分かれ目が10ミリを超えることくらいの感じ >>816
ありがとうございます。
とても分かりやすいです。
先生は「経験上は80%ぐらいの確率で癌だと思います。ただし、ごく初期で、取ってしまえば、まず大丈夫ですよ。早期発見で良かったです」みたいな話だったと思います。
とにかく、今はショックで、書き込みも支離滅裂かも知れませんがお許しください。
知識のある方との話にすがる気持ちです。
明日、コレステロールの治療で日頃お世話になっている別の病院の先生に急遽アポだけ入れました。
肺は専門外みたいだけど、話だけでも聞いて欲しくて。 ふざけんなよ
このスレで
>ごく初期で、取ってしまえば、まず大丈夫ですよ。早期発見で良かったです
ぐらいでこの世の終わりみたいな感じで書き込んでんじゃねーよ >>809
大腸ガンの事無知でごめん
大腸ガンは扁平上皮かと思ってたわ
本当すいません
転移じゃなくて別の肺線癌であることを祈っておきます まあまあ、
ステージ1には1の苦しみがあるし、4には4の苦しみがあるんだから
どっちが威張っていいこともなし
アドバイスできることをしてあげればいいじゃない
ステージは先輩なんだもの >>820
818の言い方はアレだけど自分も同じような気持ちで見てるわ
ステージが先輩とか言われてもステ1と4じゃ心の余裕が全然違うでしょ
ましてや癌確定する前にここに相談?しに来られても何のアドバイスも出来る訳無いし >>818
気持ちは分かる
分かるんだけども総合スレだからさ もともとねらーだけど
このスレにはすぐ来なかったな 調べることで精一杯
偽陽性とか同じ検査結果だった人のブログみてた そっちの可能性を持ちたくて
ここに来たのは確定してからだな >>820
ステージ1から2と3と段階を経て4になるとかならまだしもそんな訳なく、発覚時既に4って人もいるわけで
それでステージは先輩だからってのもね >>824
確かに
同じステージ4でも段階踏んでのステージ4 (それも軽いステージ4で薬が効いてる人)
いきなりステージ4(しかももう生活に支障があるほどの症状が出てる)
全然違うね
告知から間もない人、もう数年経ってる人 これも全然違う
色々な人がいるってのを頭の片隅に常に置いておくといいね
告知後間もない人は大目に見てあげよう 先輩だから
というのは訂正するね
ごめん
でもここに書き込める人はまだ元気で気持ちにも余裕があると思うのよ
自分だって今は書き込めてるけど先はわからないしね
みんな仲良くなあれ
ガンなんてなくなあれ 家族とか第三者が又聞きの意味わからない文章でワーワー言うよりは本人だしだいぶマシだよ ほぼ癌確定だけど検査結果待ちではっきり結果が出てない時の焦燥感の気持ちはわかる
食事も喉に通らなかったけど結果が出たら意外とスッキリして食事できるようになった
ちなみにいきなりステージ4 私もいきなりのステージ4
だけどさ今生きれてるから
共存するしかないって割り切ってる
考えても考えても体は透けて見えないしさ
検査結果だってなるようにしかならないと思ってる
延命であれ生きれてることに感謝しかない 親が胸膜播種で一次治療の薬物治療で入院中
一週間で退院できると思ってたみたいだけど、もう一週間の入院
特に異常はないみたいだけど、最初は副作用など考慮してこれくらいは入院しますか?それとも何か異常があったと見るべき? >>831
主治医か看護師に聞いてみるのが一番だと思うよ
お母様の一次治療が副作用が少なく長く効いてくれることを祈ってます >>830
共存できるのは幸せなことだよね
今置かれてる状況で考えて良かったとか生きて楽しめていて幸せとか考えられる思考って大事だ >>830
ここはステージ4でも 奇跡の生きてる人が集まってるんですか?
今は、肺癌でも数年生存は当たり前ですか?
素人ですみません >>834
ステージ4でも余命1ヶ月とかはあまりないだろう
スマホのフリックはなんとかできるんじゃないの? 私が生きてる毎日が丸儲けだと思うのは
私の母は5年前にALSで亡くなったんだ
ALSって分かってから一年だった
元看護師だったから病気の内容を分かってる分、毎日生き地獄だったと思う
だけど毎日リハビリに行くし、日記もつけてた
亡くなる前の日まで鼻から酸素しながらでもリハビリに行って帰って来てすぐに「もうキツイ」って息が苦しかったんだね
看護師さんが酸素マスクをつけたらスッーと眠るように昏睡状態になったよ
翌日のお昼に亡くなった
日記も亡くなる前日の朝までつけてた
食事も誤飲する事なく自分の唾で誤飲して亡くなることもなく肺活量ギリギリまで頑張った母を見てきたからこそ思う
生きてるだけで丸儲け
母みたいには頑張れないけど生きれるだけ生きてやるぞという思いかな
ちょっとスレチで長文ですみません ステージ4だからといって簡単に死ぬもんじゃない。両極端なんじゃないかな?1年以内に亡くなってしまうか、数年は生きられるか、ちな、私はステージ4の3年生。最初は無治療なら余命3カ月から半年と医師に言われた。 >>835
当たり前とまでは行かなくとも以前に比べれば数年単位で生存している人は結構増えてるんじゃないかな
あたれば大きい薬も増えてるし
書き込める元気のある人が書き込むから必然的になりたての人かそこそこ元気に生きている人が多くなりそうな気がする >>836
かーちゃんかっけえ!
なかなかできることじゃないですね
自分もこのところ体調すぐれず、グジグジしてましたが背筋がのびたよ
ステ4でもステ4なりに幸せをつかむよ!
ありがとう 母親70歳だけど医者から珍しい肺腺がんだとか言われました。
「腸型肺腺がん」しかもステージ3Bだとかで手術も出来ないとか言われました。
今後は化学療法と放射線のみ
なんとか延命してくれると良いのですが 小細胞肺がんのステージWと非小細胞肺がんのステージWでは、同じステージWでもまた余命も違ってくるのでは? 数年生きてる人はよくある10年以上生きてると
言われてる人達の仲間入りも珍しくないのでは >>838
増えてるよね。
昔は あまり聞いたこと無いなあ >>831
私も、薬物治療の最初は元から2週間の入院でしたよ。
間質性肺炎が怖いから様子みる意味で。って。 >>837
そうですか!私はステージ4の胸膜播種
上皮?小細胞癌です。
脳に転移して足の骨にも転移してます。進行癌?見たいですが、余命に関しては、主治医も言いません!ただ治療しなければ早いと。
50歳です!始めての大病
まっ!生きてる間が寿命と考え治しました。
現在治療開始より9ヶ月で、毎回骨髄抑制が強く出るので、抗がん剤の減量や回数を減らし様子を見ながら、放射線と順番に治療してます。 >>845
敢えて頑張れとは言いません。「覚悟してあきらめない」で行きましょう! >>837
羨ましい限りだよ
以前にもかいたけど母の方が病院のせいですぐ治療には入れなくて一度も退院する間も無く
車椅子で院内散歩とかも出来ることもなく亡くなっちゃって
そっちも極端だけど余命3カ月の状態から治療が奏功して何年も生きられるのも当たり前ではない
最近は薬の種類が増えて肺がんステージ4でも生き延びれる人が増えてきたけど薬が効かない人だっている 効いてもすぐ耐性ついちゃう人もいるし
薬の副作用で危険な状態になる人も亡くなる人もいる
いろんな人がいる
ましてや早く亡くなる人はこのスレに来る期間も短いしブログやっててもすぐ終わって埋もれてしまう
薬が効いて長く生きられる人が目立つだけでみんなそうではない
確率は知らないけどみんな効くわけじゃない >>841
小細胞癌の分類でステージ4はないよ
小細胞癌は手術で取りきれないとなかなか厳しい
進行も早い
しかも進行早すぎて毎年全身のがん検診受けてても早期発見は難しい >>845
ごめん
上から見ててレスしててさっき書いた小細胞癌のことは単なる教科書の要約みたいなもの
>>845の主治医はちゃんと患者と向き合って様子を見ながら治療してるようだから期待していいと思う
小細胞癌は放射線がものすごく効くタイプの癌だからやっつけられるといいな
体力維持が大事そうだから家事とか仕事とか無理はせず時にはわがままも言って気楽に過ごせますように >>840
初めて聞きました。化学療法は効くタイプですか?
うちの親も肺せんがんの中の特殊タイプですが抗ガン剤は効かないと言われました ガンて無くならないんですか?
なんで治らないんだろう。
私は珍しいROS1で、PETみたら親が泣いたくらいの上半身真っ黒の状態で。
首も腕も脇の下もありえないくらい腫れて、呼吸困難で横になって寝られないし、腕も上げられないし、首も曲げられなかった。
救急車で運ばれて、救急隊員に同情されて。血を吐いて。胸水溜まって。
死ぬのはずっと覚悟してた。
でも、今身体に何もない。完全無治療。
ご飯たくさん食べて太ったし、お酒も治療中から飲んでたし、仕事もフルタイムで戻った。
奇跡って呼んでくれる人がいる。
でも、奇跡じゃなく現実。
全ての人が薬でガンを克服できる日が来ますように。
だって、多分私だけじゃないはず。
何が違うのか、ずっと考えてる。
ガンになった事、絶対忘れない。
身体調べて、何でガンが消えたのか調べてほしい。
分子標的薬をやめてから、マーカーは正常値になったし、肝臓の転移疑いも消えた。
肺がんも治る。絶対そんな時代がくるから、どうか皆さま1日でも長く生きてください。 長文でスマン、書かせてくれ
3/13に自宅でひっくり返って立てなくなった親父(75)を救急車で搬送したら肺炎とのことで入院、その後、3cm程度の陰があり、肺ガンの疑いありとの診断
肺炎が良くなったので3月末に一旦退院、その後も定期的に通院し、ガン確定、検査した結果、体力的にも手術は不可、抗ガン剤や放射線治療も寿命を縮める可能性が高いとのことで緩和ケア主体で行く可能性が提示され、処方されたのは喘息時に使用するような吸引薬のみだった。
それまでは1人で自転車で通院(一週間に一回程度)してた親父が先の連休明けから急速に衰弱し始めて自立歩行はおろか、ほぼ寝たきりとなり、食事も5/2が最後、ここ数日は水も飲み込む力が無くなってきた。
来週に検診予定だったけどあまりにも衰弱しきってるのを見かねて病院に電話したら来院可とのことで本日診療、そのまま入院
検査の結果、担当医から肺炎再発、ガン転移多数、余命3ヶ月と言われた
初回の退院後、検査検査でのらりくらりされ、ロクな緩和ケアもせずこんな状況となり、いきなりの余命宣告に担当医に対する不信感が非常に強くなった
ここまで来るともうセカンドオピニオンも無理な状況なのかな… >>845
小細胞がん 脳ほか転移してるなら危険な状態だね
肺の中だけなら抗がん剤がとてもよく効いてほぼ完治する人も居るそうだけど
脳内は抗がん剤とどかないから放射線でどこまで・・ >>856
肺炎の種類は何?誤嚥?
今の状態で転院は難しいけど本人が行けなくても家族診察みたいなのでセカンドオピニオンも可能だよ
肺炎がまた改善して食べられるようになればいいんだけど
うちの母の時と似ているなあ
後悔を減らせるようにアドバイスしてあげたいけどとりあえず今の状態が回復するよう祈ります
3月末に見つかったのになんの治療も提案してくれないなんて酷いな
本人に選ばせてあげるべきだよなあ >>856
肺炎が発生した時は肺炎の治療が優先になるみたいですね
あと肺炎で体が弱ってる時に転移や大きくなることもあると思います
うちの親がそうでした 自分も間質性肺炎の治療してるうちにそれまで大人しかった癌が一気に進行した
ステロイドで免疫が落ちるから悪化するのは当然なんだよね 80代の父がせん妄による暴言、暴力により入院していた病院を強制退院となった>>251です。
その後在宅となり、訪問看護、訪問医療もお願いし訪問医療の先生は大学病院の高度救命救急センター出身で、その後も救命救急に携わっていた経歴の
先生で訪問時のスタッフにも救命救急士の方がいて
色々アドバイス頂けて心強いです。
強制退院となった病院もその後通院で放射線治療に通い、今後も定期的に経過観察に通う予定です。
父も住み慣れた家が落ち着くのか快適に過ごしており、早めに在宅に移行して良かったような気さえします。皆さまその節はアドバイス有り難うございました。 父上、落ち着いてよかったね
治療も奏功しておだやかに過ごせますように >>851
私も立ち会いましたが内服型の抗がん剤は効かない
とか言われました。
そして医師から珍しいので学会に発表するから
協力してくださいと言われました。
治療は4週間入院してカルボプラチン+放射線だそうです。
それにしてもタバコも吸わないのに喘息と診断され通院
偶然レントゲン撮影して総合病院紹介されて
1ヶ月の間に肺癌の診断 しかも珍しい種類
心の整理がつかないけど母親には延命して欲しい >>856
こういうのは仕方ないというか・・医者も人間で完璧じゃないからな
重要そうな局面は1人の医者・病院じゃなく
お金かかったり面倒でも別の医者とか病院で診察してもらったがいいよ
表面に出ない誤診やミスは山ほど有ると思うんだよね >>864
有り難うございます。長年趣味にしていた盆栽を入院の時には面倒見れないから町内の盆栽愛好会の人に引き取ってもらってくれと言って実際連絡したり
もしていたのですが、退院後に何も無かったらしょんぼりするだろと私の判断でストップして私が朝夕水まきに来て維持していたのですが。
家に帰って来てそのまま盆栽が残ってたら喜んでました。 四年目なんだけどアルブミンがいよいよ下がってきた
カルシウムも下がってきてゾメタ見送り
心臓の鼓動がやばい
何食おう
ソイプロテインとか意味あるのかな…
下がったけどこれ気を付けたら持ち直したよって人いませんか? >>865
そうだったんですね。
お母様の治療がうまくいきますように。
支えてあげてくださいね 私もアルブミンが基準より低くてどうしたらいいのかわからない
あんまり食べても太るし…
低脂肪高タンパク質をこころがけてるんだけど
なにか策はあるのかな
点滴以外で >>869
>>871
1日1回レバー串1本・サラダチキン3〜4切れ・納豆1パック・R-1一本摂取。
今日の検査でようやくTP=6.7、ALB=3.8(正常値の最低ライン)になったよ。
ただし体重もかなり増加。
発病してー20kg、最近になって食欲出てきちゃって+10Kg…
元がデヴなので、この辺の体重をキープしたいところ。 食事内容に気を使う余裕ないなあ食べられるものをとにかく口に運ぶ日々 >>872
ありがとう
自分はもっと食べてる気がするんだけど3.8なんだよね
たんぱく質は一日で鯖缶小1缶、無脂肪ヨーグルト150g、卵一個か鶏肉拳サイズ…おやつに豆乳飲んだり…
見直してみよう
レバーいいね! 明日検査結果発表がある。
もうpetCTで肺がんとリンパ節転移はほぼ確定なんだけど不安で眠れない。
どのステージなのか、手術?放射線?抗がん剤?
右肺に痛みもあるし咳も出てるから手術は厳しいのかなぁ。
でもここにいる前向きな人たちの話を聞いてると本当に勇気出ますね。 >>875
画像で見るの逆なんだよな
左が痛いと思ってたら右だったとか気のせいだったりするw
まあそこまで自覚症状あるなら間違いは無いのかな 肺がんの親から第1次治療のタグリッソで原発巣のガンが小さくなってるとの報告あり
このまま消えてなくなれ!そこまでは言わないが、長い間この薬が効き続けてくれと願う >>870
ありがとうございます。
ベットの空きがなく1ヶ月先かなとか言われましたが
昨夜病院から入院日時の連絡がありました。
来週中に入院して4週間治療するそうです。
兎に角母親に頑張れと言い聞かせて治療に専念してもらい
延命して欲しいです。 >>875
まずはここのスレ住人にならないことを祈ってるよ
結果聞くまでは不安だと思うけど
できるだけ身体休めてね >>875
よく判る。自分もそうだった。
そろそろ結果が判る頃かな。
でも、結果を聞いてからの方が落ち着いた。
独りで色々考え込まず、遠慮せず此処で色々書き込みなよ。
みんな詳しいし、優しいよ。
たまに変なのが居るけど、そこはスルーしてね。
>>857
不安を煽る様な書き込みはどうかと思う。
医師でもないのに、迂闊に危険って言葉は使わない方が良いよ。
>>845
気にするなよー >>872
遅くなったけどありがとう
どれも飽きて最近食ってなかった
レバーと鶏肉と大豆とヨーグルトって括りにして他の方法で食べてみるわ
骨とか巻き爪のこと考えたらまだ痩せた方がいいんだろうけど、痩せるのも体力落ちそうで怖いし
まあ前向きにやってくか!脳転移がなんぼのもんじゃい! >>873
>>874
お互いがんばろ!食いたいものも、良さそうなものもなんでも食う! また今月末に検査
半年って本当に一瞬だな
そしてこの検査まで二週間は恐ろしいほど長いし辛い >>885
ありがとう、がんばりたいけどちょっと良くない状況になってしまった
大腸に転移があったみたいだけどどうも対処が難しいらしい
水が溜まってるんだけど効果的な方法がないらしくて
詳しい話はまた後日聞きにいくけど悪い事はある日突然訪れるんだろうか
今まで割りと安定してたんだけどね >>886 よく判る。
自分は来月。3ヶ月毎。
でも、最近はケ・セラ・セラ
なる様にしかならないって思ってる。
あ、諦めじゃないよ。 母が胸膜播種
知ってるのは父と息子の俺
親戚や姉弟は知らない
これはこれでツラい >>889
なんで姉と弟には伏せてるの?それぞれの生活のためかな
うちのおかんも誰にも言わないタイプだわ >>889
後で揉めるからやめといた方がいいよ。
知らされてなかった子供たちが、土壇場で病院で騒いだりで大変。 >>887
自分も同じだーずっと緩やかにくだってたけど、脳転移わかってから転がり落ちる感じ
骨もすげー弱っててこれで折れたら寝たきりだってさ
でもまたここで一回踏ん張れるって信じてる
めちゃくちゃ怖いけど負けたくない、生きよう! ひと昔前は脳転移したら終わりだったよ
今は脳転移しても長く生きる人も居るけども・・・ >>888
ありがとう
そうだね、人生はケ・セラ・セラ
気持ちが少し楽になりました
ありがとう >>892
ガンが発覚してからどれくらい生き延びてますか? >>896
発覚時すでに骨転移しててステ4
今四年目だよ
毎年あと一年かなぁって思いながらここまでこれた
>>893
ひと昔前はな!今でラッキーだったよ、ありがとう! 友人が咳が止まらないので病院へ行き
肺癌で余命1ヶ月の宣告
年老いた母親を残し泣けるに泣けない
友人としてもやりきれないです。
なんとか延命して欲しい 親ひとり子ひとりなんです。
しかも友人は、50歳なんで早すぎます。 >>898
友人は延命治療については医者からは何も言われて無いんですか? とりあえず病院へ強制入院しています。
転移した癌が放射線と化学療法で少し
小さくなったと言っていました。
現在入院して1ヶ月がたとうとしているので延命しています。 余命1ヶ月とかだとすでに動けないのかと思ってたが、そうでもないんだね
病院行って余命1ヶ月宣言は辛いなあ
薬が効く呪いかけとくわ 病院へ行く前まで咳は出るけど
仕事をしていたそうです。
喘息か花粉症かなと思っていたら
肺癌の宣告ですから呆然としてしまい
母親の事が気がかりで治療に専念する
と言っていました。 他の友人とも話をしたんですが
癌にかかる人が多いんじゃない?
とか、自分は千葉県と茨城県のちばらき
県と言われる地域に住んでいますが
ホットスポットが多く存在します。
もしかして福島原発の爆発が影響して
いるんじゃないかと思ったりしています。 原発が原因だったらもっと罹患者でるんじゃないの?
たとえ原因がそうだったとしても、大丈夫な人がこれだけいるのだから、単に個体が弱いんだと思うよ
自分はそうだと思ってる
しかし、余命1ヶ月って診断もすごいね
今日びステ4でも半年くらいもらえそうだけど >>898
それは治療しなかった場合の余命だと思うよ 後セカンドオピニオンとかで治療遅れないように短めに言ってる可能性(優しさ?)ある
咳をする体力があるってことだし治療もできるはず
呼吸困難でて歩けないほどになってから受診して肺がんだった身内でさえそれから治療できなくても5カ月もったよ
だからとにかく早く治療を始めさせて
今では分子標的薬とか酷い副作用も出ないのに劇的に効く場合あるから
今とんでもなく辛いだろうから心の支えになってあげて
自暴自棄にさえなるかもしれない
ほんと薬効いたらそのレベルから何年も生きてる人たくん知ってるから >>902
なんだ
今入院中なんだね 一安心
経験上放射線治療が終わったら退院できると思う
平日のみ30回くらいだからまだかかるだろうね ありがとうございます。
とにかく友人が助かって欲しいと願うばかりです。 余命1ヶ月って治療を受けなければって事でしょ!
医者はそういう言い方よくするよ うちの父は余命2〜3ヶ月という診断を受け、治療方針を尋ねたら、無駄だからやりませんって言われた
聞き間違いかと思ったら、検査結果の用紙にも治療しないって書いてあった
あなたが治療したくないならそれでいいから、癌専門病院に紹介状書いてと頼んだら、無駄な人に紹介状出して癌拠点病院が忙しくなるのはダメだから書きたくないって言われた
じゃあもういいよってその総合病院を出て、近所の町医者に癌センターに紹介状書いてもらった
おかげて適切な治療を受けることができて、丸4年楽しく過ごせました
町医者(友人)と癌センターの医師たちに今も感謝してる
なんせ父はいわゆる現役世代で若かったし、それまでできなかったゆっくりお話しする時間が取れたので、4年間は貴重なものになりました >>912
新手の医療ミスとして訴えていいレベルだな >>490
30代肺がんですよー!
普通にいますよー! >>908>>909
優しさ溢れるレスだね。
読んでて感動したよ。
良いスレだなって、改めて感じたよ。
>>912
>>913の言う通り、考えられないくらい酷い病院やね。
早く離れて良かったよ。
きっと、掛け替えのない4年だったんやろうね。 母が第1次治療としてタグリッソで今年から治療
それがいつの日か効かなくなった場合に、次の一手があるのか?今から心配しています >>916
まだ何手かあるんじゃない?
ただ体力落ちたりすると受けられる治療も治験もなくなるから、栄養はしっかりとって、体力温存させてあげてください >>916
調べたりとかはされないんですか?
何かあれば主治医に聞くしかないですよ
主治医は次の見通しを立ててくれているはずなので聞けば教えてくれますよ
少なくとも私は毎回そうしています
あと色々と自分で勉強してます
知っておきたいですから 女子ゴルフの大山亜由美(おおやま・あゆみ)さんが16日午後1時42分、がんのため鹿児島市内の病院で死去した。25歳の若さだった。
鹿児島市出身。通夜は17日午後6時、葬儀・告別式は18日正午、鹿児島市郡元2の11の5、積善社飛鳥会館で。喪主は父、大山文明(ふみあき)さん。
2015年のプロテストに合格。
同年の下部ツアー「うどん県レディース 金陵杯」ではプレーオフで惜しくも敗れて2位となった。
167センチの長身美人ゴルファーとして注目を集め、大手芸能事務所・オスカープロモーションと異例の所属&芸能マネジメント契約を結んだ。
16年1月の契約会見には事務所の先輩で女優の剛力彩芽と、俳優の金子昇も駆けつける破格の待遇だった。
レギュラーツアー通算9試合、下部ツアー通算42試合出場で優勝はなく、昨年3月の「Tポイントレディス」以降は試合から離れていた。
関係者によると「この1年は闘病生活だった」という。
最近では自身のSNSでウエアを着用した写真や「マスターズ」で復活優勝したタイガー・ウッズの写真を投稿していたが16日、家族に見守られながら亡くなった。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190517-00000003-sanspo-golf
5/17(金) 7:00配信 女子ゴルフの大山亜由美 お金もたくさんあるだろうし
きっと出来る事はイロイロ試しただろう…
がんでも50%以上が5年以上生存すると言われてるのに
たったの1年でお亡くなりに…
同じがんでも種類があって強い・弱い 悪性・それほどでもない など
悪性で強いがんだと 何しても無駄でこのような結果になるんだなって思います >>912
丸四年楽しく過ごせたってとこにすごく救われた涙止まらん
そうだよね、そういう風に考えてもいいんだ
先を考えてうじうじしてたけど目の前の霧が晴れたような気分です
ありがとう、あなたがこれからも健康で幸せに過ごせるのろいをかけときます 平均寿命の半分しか生きてないのに罹患して残念だけど、
いつかやろうと思ってたことや、老後にやろうと考えてたことをできる範囲で前倒ししてやっている
身体が動くうちに
比べるのは良くないけれど、災害や事故で突然死してしまうより、やり残したことは少しずつ減ってるのは、ある意味幸せなことかもしれない
健康だとつい先延ばししてたからね
残された時間をどう生きるか考える時間がもてることはありがたいことかも >>922
同感であります
病気になってしまったことを嘆くよりも今出来ることを楽しんでいます
来月は娘と海外旅行に行って来ます
何でもこれが最後になるかもしれないと思えばこそ
思いっきり楽しむことが出来ると思う ここの人達は強いなあ。そして優しい。いつも励まされてます皆様に幸多かれとのろいをかけておきます >>924
強くはないよ、怖くて怖くて、不安でストレスで潰れそう ストレスで禁煙してたのに無意識のうちにタバコに火をつけてるときがある
ペース的には週2本程度
買ってた在庫全然隠してないから >>922
だね
そう思えるって素敵だと思う
ガン発覚から即入院で生きて病院を出ることができなかった親族 可哀想だったよ
残される側も猶予がある方が楽だと思う 要介護が長く続いたりしたらそれは大変だけど >>920
>癌でも50%以上が
やはり
しかし肺癌は別だろ? >>927
介護!
いくときはフッと消えられたら最高!
ガンになってもピンピンコロリは憧れるねw >>922
ですよねー!ステージ4で入院治療してますが、休薬期間で退院した時は、出来るだけ色んな事するようにしてる。したい事や行きたい所や、身辺整理(笑)等々
不慮の事故や災害で亡くなるのも運命
病も運命!悔やんでも仕方がない!戻る事出来ないからね。
>>930
ピンピンころり 理想です。不整脈でAED 繋いだ時に思いました! >>919
こんな人でも若くしてがんになるんだから
タバコ吸って不健康な生活してればがんになって当然だわな >>892
今日検査の結果が正式に出たけどやっぱり転移してたよ
遺伝子陽変異があればいい抗がん剤使えるみたいなんだけど可能性低い
とりあえず結果がでるまでただ待っててもしょうがないんで
以前効いてたジオトリフと同系統の抗がん剤(名前失念)を使うけど
どうだろうなーって感じ
ちなみに発覚当初から脳も背骨も転移ありだよ、こちらは今のところ悪さはしてないんだけどね
そろそろ丸二年に差し掛かるけど闘病生活最初の難所に突入かなあ・・・
せめて食欲だけでも取り戻せれば ダメ元で虫下しやってみればどうか
抗がん剤なんかもう駄目だよ >>930
いいね
ガンになってもピンピン長く生きつつ死生観とかを養い準備をしつつ
歩けなくなってからは緩和ケア病棟でコロッと逝けるといいよね
闘病中に薬に負けてとかは避けたい >>933
辛いね
自分も告知より再発のほうがキツかった
セカンドラインかな?
自分も先日から3年生だよ
まだ手はある
気持ちだけは負けないでほしい
一般的な抗がん剤が長く効くこともあるみたいだし
自分の食欲をわけてあげるぞ!
虫下しはまだだ! >>572です
先日、両親と共に母のかかりつけ医を受信しに行き、母の容態の説明を受けました
母の説明通り、癌と見られる影があり
手術でないと確認できない厄介な位置にあるとのことでした
外科の方と相談するよう伝えられ、月末に外科の方と両親が話し合うそうです
母には医師も手術を避けられないと話していて、なんとか手術に持っていけそうです 今日の診察40分遅れ!
いつも2時間、3時間コースだからオンスケ感ぱない
待合で隣に座った親子、娘が「毎月1回被曝するんだね」とか言ってた
そんな言い草するくらいなら治療受けなきゃいいのに
聞いてて不快でしかなかった 母、今日もキイトルーダ投与できず…
どれくらい間隔あいても大丈夫なのかな
治療はつらいけど前に進むことができないのもつらいですね >>939
私も副作用強く出て投与見送り!
レントゲンでは大きく変化はないとの事だが、
少なからず悪化はしてるんだろうなと思う。
気持ちわかります本当つらいですね! 肺がんの同じステージWでも全身転移のWと、胸膜播種などのWでは、生存率がだいぶん変わってくるという記事を信じたい
今は分子標的薬で治療中だが、母には胸膜播種でも長く生きてほしい 治療やってるとサイコロで狙った目を出すような確立の世界で勝負するような場面多いね
何割の確立で薬が適用できて使用者の何割が効果あって・・・ >>941
癌は人それぞれだから迂闊なこと言えないけど他臓器他部位転移無し胸膜播種あり胸水あり遺伝子変異無しで従来型抗がん剤単剤治療しながら晩酌の後トイレに座りながら5ちゃんに書き込んでる俺がいる 元々の基礎体力って大事だよね
母は癌がわかる10年前くらいから別の要因で心拍数が高めで段々痩せてきてた
今振り返るからそれが健康には問題だったとわかるけど当時は測った時たまたま高かったとか昔からダイエットしてて食べる量が少ないから痩せてると気にも止めてなかった
要はステージ4でも体力ある人は治療による可能性が膨らむよね
家族の人はその辺のフォローしたりするといいよね 疲れすぎない程度の散歩に連れ出したり、食欲が落ちてる時は食べれるもの探して用意してあげたり
そしていつ何があるか分からないから自身も体力つけたり
家族が癌に患ってから見た目も大事だけど肥満に値しない程度の脂肪は蓄えておきたいと思うようになった
あと筋肉も がんにかかる前ならたくさん食べてもいいけど
がんにかかると断食とか糖質制限とかたくさん食べるな!みたいな感じになるからね あまり気にしてないな
肺の場合術後翌日から食事制限無いし >>949
何かピリピリしてませんか?十人十色です。
私も普段は制限ありませんが、副作用で食事制限する時もあります。
自分の考え方と違う話は否定するってのはどうかな? >>950
今そういう話じゃないって言ってるだけで否定はしてなくないか? 食べたいものじゃんじゃん食べちゃってるよ。
抗がん剤入れた日だけちょっと吐き気っぽくなるけど。
最近せんべいが止まらないよ… 2年前の8月から去年8月まで1年間ケトン食をしてたんだけどね大学病院からメニュー表貰って
だけど1年はそのまま薬のおかげかガンも大きくならなかったけどある日の効果判定で少し大きくなってて次の治療はシスプラチン、アリムタって決まってからケトン食を止めた
去年8月から今20キロ太ったよ
過去最多
ケトン食は米粒を一粒も食べれなかったから
お米の美味しいことよ
血液検査は腫瘍マーカーとコレステロール値が高いだけなんだけど
食べたい物を食べれる幸せよ
コレステロール値もあるし少し散歩から始めて運動中ですが… >>929
20代で肺ガン診断されてしぶとく生きてるのもいる 実際の肺がん内部の写真を見たいんだが、知らないか? >>956
内部って肺の内視鏡ってのは無いけどどこから見た画像の事かな? 親戚が小細胞がんで入院から1週間で他界した。
喫煙者でお酒で肝臓を壊したこともある。
「喉の奥が切れたような痛みがある。なんとなく怠い」
と言って近医で肝臓のエコーを撮ったら、水泡のようなものが肝臓全体に写り、拠点病院へ紹介状持参で転院。
MRIなど精密検査終了後、本人にはすでに告知がされており、入院時の家族への説明で、肺・肝臓・脳にも水玉模様がいっぱいあったのを見た。
目に焼き付いて忘れられない。
既に末期なら、無理に抗がん剤治療なんかせずに、温泉に連れて行きたかった。
ホスピスとか提案して欲しかった。
抗がん剤の前日の処置から、夜中の呼び出しが始まり、入院の時は自力で歩いていたのに抗がん剤で一気に弱ってちょうど1週間後に呆気なく旅立った。
ちなみに2ヶ月前は肝臓のエコーは正常だった。
小細胞がんって本当に進行が早いんだな。 >957
取り敢えず何でもいいです。
親を殺した小細胞肺がんを見てみたい。
肺のレントゲンで白くなっていたところ >>958
>入院から1週間で他界した。
>既に末期なら、無理に抗がん剤治療なんかせずに、温泉に連れて行きたかった。
1週間なら抗がん剤ほとんどしてないでしょ?? >>960
高齢で体力落ちていれば1回の抗がん剤が命取りになることも多々ある 小細胞がんは抗がん剤が良く効くがんだからね
直ぐに死んでいなければがんがかなり消えた可能性もあっただろう
まぁ抗がん剤の影響で死んだのか?がんで死んだのか?
抗がん剤打って1週間内に死ぬ人ってどれくらい居るんだろうね?
ぐぐってみたけど出てこなかったわ
>>958 さんの医者はなんて説明したのかな? 主治医は以下の説明をした。
手術できる状況ではない
抗ガン剤でガンを小さくするしかない
初回は入院するが、2回目以降は通院で抗ガン剤を投与する
脳にこれだけの腫瘍が転移してると寛解は難しい
肺小細胞がんついてはがんセンターのHPに詳細が説明されているので読んで置いて欲しい。
この説明を聞いた入院初日は自力で歩いてた。
親戚64歳
抗ガン剤は一回しかしてない。
でも、あのMRI画像を見て主治医の説明を聞いて、衝撃を受けてた。
肺も肝臓も脳も大きな水玉で埋め尽くされていたからね。
心理的ショックと抗ガン剤で弱ったと思う。
入院翌日に抗ガン剤の前処置後、ベッドから頭を上げることができなくなり、高熱続きで毎晩のように呼び出され、こちらが「個室に」と言い出すのと同時に症状悪化でナースステーション前の個室へ移動。
あっけなさすぎて、その一週間をこんな風に過ごすなら温泉でも連れて行きたかったと思ったんだ。 抗がん剤受けてなかったらもう少し生きれたのかもね
まぁ1週間&1回の抗がん剤で亡くなられたのなら
苦しまず?死ねて良かったのかもしない?
がんで抗がん剤副作用とか長期間苦しい思いをしている人も多いし
うちの婆ちゃんはがんで死にそうで死ねず病院でも治療がなく自宅療養で
骨転移してたので毎日痛い痛いと長期間苦しんでいたよ 自分は使えるレジメンあるうちは無治療を選べないや
でも今後継続、無治療のどっちにしても意思を書面に残しておくわ
後で家族や先生が間接的にでも責められたらいたたまれない 抗がん剤はやってみないとわからない所が難しいところですね
効果が強く出ることも、副作用が強く出ることも、場合によっては致命的なことも。
薬変わる度に迷いと恐れと期待でぐちゃぐちゃな感情になります。 >>967
一つ一つのコメに皆が使うから
こういうの貼り付けるの止めて くっそー
ずっと横ばいだったのにちょっと下がってきた
三年生、なかなか難しいな!
まだ負けないけど! >>969さん
頑張れとは言わないよ(自分が言われたくないから)
だけど
負けないでね自分にも病気にも 胸膜播種の母が分子標的薬の第1クールの二週間の入院を終えて退院
今後は通院しながらの薬物治療
これは順調に薬が効いてる証拠なんでしょうか?それとも問題があってもこれ以上の入院は病院側が拒否するんでしょうか?医師からは父母には説明があったみたいですが、二人はガンも小さくなってるとの答えで、あまり深くは追及できません
心配性なもんで >>971
えらく早い退院ですね!投与後の血液検査等ありませんでしたか?お父様とお母様お二人で、次の治療計画等説明受けたのでしょうか?
レントゲンMRICT 等何かと続くと思いますが、
不安なのは理解しますが、ここで聞くより一緒に主治医から説明受けるべきだと思います。
治療が出来ないなら緩和ケアーやら話しあると思いますが、、、 >>971
効いてるかどうかはまだ精密な検査してないからわからないと思う
レントゲンでわかる部分は比べてるかもしれないけど
副作用や問題がなければ不必要な入院は今はさせないよ
効いてるかどうかはまだわからないけど問題なく退院できるレベルだからひとまずは安心していいと思う 2週間は大きな副作用を見るためだけの入院だと思うけど
親御さんに今聞けないなら、自身で情報を集めたら?
遺伝子変異のあるなし、それがなければの治療法
ググれば出てくるよ
あとは患者会や相談センターに出向いてみたら?
知らないことが不安を膨らますのだと思う
敵がわかれば対策が練れます >>971
ご両親の所で説明聞くのも事足りてるから話が来ないんじゃないの?
それに追及ってなんだよ
外野にワチャワチャされるのは逆に迷惑だったりするよ
ちなみに2週間の入院は>>974の言うとおり大きな副作用を見るためで、何回かの投与の後に効果判定の検査ってことが多いかと
病院とか薬とかによるから何とも言えないけど >>971
いつもそうだよね
情報くれくれでここに書き込むのはいいかもしれないけど
医者じゃないからね
前にも伝えたと思うけど自分でも調べるなり主治医に聞きなよ 先週肺癌ステージVbで入院した母親
帰宅したら家にいるのでビックリ
どうしたんだと聞いたら病院の方で
6週間入院は精神的にきついので
治療のない金土日の週末だけ病院の方針として
自宅で過ごすようにと言うことで外泊許可が出たそうです
家族としても嬉しいですね
本当に肺癌なのと思うほど元気で何よりでした がんって急に来るんだよね
2-3日前までゲートボールで元気にプレーしてた知り合いのおばちゃんが
あっと言う間に逝っちゃったしw 脚本家の市川森一とか肺がん発見から1か月ちょっと死去。
2011年(平成23年)には旭日小綬章を受章。その受章の際、内閣からの公式発表前にマスコミ各社が事前に行う記者取材が10月27日に予定されていたが、その日に急な発熱を起こして入院し、その際に受けた検査で肺がんが発見され、闘病生活に入っていたという[6]。
2011年(平成23年)12月10日、肺がんのため死去[2]。70歳没 >>977
先行き長くないの確実だから、見た目元気なうちはできるだけ自宅にという配慮でしょ。 >>978
がんが急にくるんじゃなくて、死ぬ直前まで検査していなかったので進行がんが
わからなかっただけでは。 >>980
2011年ならまだ諦めついたんだろうな
新薬がどんどん出てきて寛解に近い奏功者も現れてて今だと辛いと思う運良く効くタイプなら3ヶ月前くらいに見つかってりゃ可能性あるし 今年も何とか蝉の鳴き声を聞けそうだ
来年も聞けたらいいなぁ 肺がんの治療薬であるオプジーボについて何やら揉めてる件について 週末遊びすぎて、調子悪い
今朝も通勤電車に乗り込んで
「はぁはぁ辛いなぁ もうダメなのかな死ぬのかな」
と肩で息をしたけれど、
「まだこのPSですぐ死ぬわけないじゃん」
と自分でツッコミを入れたw
せっかく永らえてるこの命、つまらない事故などで失わないよう気をつけなくては
皆様もご安全に!
熱中症とか気をつけて 首のリンパが腫れて痛い
川崎で刺された人はもっと痛かったろう怖かったろう
ほんと命ってわからない… >>992
本当に怖かっただろうし無念だよね
家族はやりきれ無いと思う
ス4の私ならいづれだけど
突然だもんね
わからないよね 遺伝子調べても使える薬がみつかるとはかぎりません
とうちの主治医は言っておった
0609の国ガン講座聞きたかったなー |∧∧
|・ω・) ダレモイナイ...
|⊂ ノロイヲカケルナラ イマノウチ...
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