光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★5
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526079455/
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光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★6
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光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★5
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526079455/
https://www.mugendai-web.jp/archives/8462
「がん光免疫療法」、いよいよ日本でも「治験」開始――国立がん研究センター東病院の土井俊彦副院長が語る実用化への期待と展望
https://www.mugendai-web.jp/archives/8418
最新情報
米国臨床腫瘍学会発表要旨
RM-1929 photo-immunotherapy in patients with recurrent head and neck cancer: Results of a multicenter phase 2a open-label clinical trial.
http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_229095.html
再発頭頚部がん患者におけるRM-1929光免疫療法：他施設フェーズ２a オープンラベル臨床試験
背景
手術、放射線、プラチナ治療で効果が十分でなかった再発頭頚部がん患者の多施設オープンラベルフェーズ２a試験
試験は30人参加し、安全性データは30人の患者から、効果は28人のの患者から評価可能であった
結果
副作用は治療部位の痛み、腫瘍からの出血、腫れ
奏効率28％完全奏効14％
無増悪生存期間は28人の評価可能患者のデータ 173日（5.7か月）
生存期間の中央値は30人の患者のデータ 278日（9.1ヶ月）
結論
再発頭頚部がん患者におけるRM-1929を使った光免疫療法は安全で忍容性があった。
無増悪生存期間、奏効率、完全奏効率は標準療法が奏効しなかった患者群においてこれらの標準療法よりも改善した。
RM-1929単独もしくは他の治療との併用による治療効果を評価する臨床試験が予定されている。
参考
フェーズ1、2試験計画
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02422979?term=aspyrian&;rank=1
光免疫療法記事
https://oncolo.jp/event/omce28report
2018年6月30日(土) 18:00～18:30
第13回 小林久隆（アメリカ国立がん研究所 主任研究員）前編
この番組は、北尾吉孝が金融業界、製造、医療、エネルギー、AI、ロボティクスなど
各分野で活躍するアントレプレナーやトップランナーをゲストに招き、日本や世界の未来について対談する。
今回のゲストは、アメリカ国立がん研究所 主任研究員の小林久隆を招き、日本と世界の行く末を語り合う！
出演者・スタッフ
【出演】
北尾吉孝
竹内香苗
【ゲスト】
小林久隆（アメリカ国立がん研究所 主任研究員）
http://www.bsfuji.tv/konokuninoyukusue2/pub/index.html
https://konokuni.jp/
https://konokuni.jp/wp-content/uploads/2018/06/13-14-700-600.jpg
因みに消化器です。
http://www.scrum-japan.ncc.go.jp/gi_screen/institutions/index.html
京都無いね。 大阪に行くしかない
＞2018年4月12日以降、GI-SCREENへの参加受付は一時中断いたします
今は受付中断しているわ
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1529807166/l50
これでひっくり返る！ バカウヨも、自民党も、金持ちも、ユダヤも、威張ってる奴らが、すべてひっくり返る！
ありがとう。
早く何か情報がほしい。そんな人たくさんおられるのでは…
もういい。疲れた
そうなんですか？
胸水にもガン細胞が混在してます。
ステント？入れる予定です。
なんとか治る見込みがないでしょうか？
医者に聞いて答えがないものは諦めたほうがいい
医者は数人当たったほうがいいけど
あとは詐欺レベルの民間療法かほとんど効果のないサプリメントがあるだけ
可も不可も言及されていない
少なくとも現在進められている治験の中で検討される予定はない
腹水があるなら腹膜播種なんでしょ
お腹の中が癌だらけになってる
ふつうはもう緩和だけしかできない
ただし、一か八かでHIPECをやってる病院に転院し
手術を受けるという手はある
ただ７０歳代ならそこまでやっても・・・
>――光免疫療法には、がん細胞を直接攻撃する方法の他に、がん細胞を守る制御性T細胞をたたく方法（注2）があり、
>先生は「これを同時に併用する方法が効果的」と述べておられます。具体的に説明していただけますか。
>小林 2つの方法は別個の治療法としても成り立ちますが、最終的には表裏一体で同時に行なうことを目標にしています。
>がん細胞を直接攻撃する方法は、奏効率は高いのですが、完全奏効率は3～4割程度にとどまります。
>一方、制御性T細胞をたたく方法は、転移がんに対してもかなりの効果を発揮しますが、なかなか完治させることができませんでした。
>私の研究室では、マウス実験でこの2つを同時併用する方法を確立しました。
1カ所のがんを1回治療するだけで全身の転移がんも治療し、
>しかも治療したがん細胞に対するワクチン効果で2度と再発させない方法に仕上げるつもりです。
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ
>>24 が完成された時だな
小林先生、頑張って欲しいね。
いよいよ始まるって１年前から書き込んでるけど
一向に始まらんな
独自の抗体使った論文を見た記憶がある。 場所は失念したので探して見るわ
宜しくお願いします。
腹膜がいけたら胸膜もOＫなのでしょうか？
28が言ってる情報は確かにくぐれば出てくるがまだ試験管レベルの実験レベルの話
まだ余裕があって新しい治療法を待ち望んでいるいる人にとっては希望になるけど
実用化されるとしても５年10年後の話
今胸膜播種してなんとかしたい人の救いにはならないから他当たったほうがいい
時間の無駄
http://www.myschedule.jp/jsgs2016/search/detail_program/id:405
古いし治験まで行っていないと思う。 関係機関が示されているので問い合わせてみると良い
試験管やマウスの情報なんて患者や調べてもなんの益もない
だだの時間の無駄
中途半端に希望を与えて時間を無駄にさせてあなたは罪深い
と思うよ
関係各所に問い合わせて白黒つけるのは、あなたがやってあげるべき
ジェネピック
GenEpic Nutranomics社
Google scholor 学術系のGoogle検索サイト
GenEpic、Nutranomics社ともにゼロ件
ClinicalTrial.gov 世界中の臨床試験情報のデータベースサイト
GenEpic、Nutranomics社ともにゼロ件
ジェネピックのマレーシアの臨床試験の責任者の一人とされる
Amir Farid Datuk Isahak医師だが、
Amir Farid Datuk Isahakで検索すると
宗教間の理解と協力委員会の委員長で 2011年2月24日に乳がんで亡くなっている
なんだろ？鎮魂かな？
弟が抗がん剤なんてやるんじゃなかったって言ってるし
もう一人の責任者
Lee Chui Ai博士を検索すると
SMHP (M) Sdn.Bhd社の薬剤師がヒットした
SMHP (M) Sdn.Bhd社の業務内容は
医薬品の卸問屋とカークッションの販売
ジェネピック、詐欺色濃厚
日本で臨床研究をはじめたけど
予防、診断、治療法等の介入の有効性や安全性を評価する「臨床試験」でも承認申請を目的にする「治験」でもない
ただの「観察研究」
本気で効果を明らかにしようとしていないのは明白
ほんとにがんが9割消失するなら「医薬品等の臨床研究」しろよ
ジェネピックの臨床研究の説明
https://jscsf.org/clinicalresearch/cr001
研究の種類・デザイン：治療の積み上げによる観察研究（症例報告＝ケーススタディ）
臨床研究の種類と説明
http://www.jichi.ac.jp/scci/about/specific_clinicalresearch
夢の治療法と期待してたんだけどなぁw
やっぱり無理なのかな～⁇
情報が全く出てこない。
まだフェーズ3もはじまってない。無理もクソもない。
フェーズ1や2の結果をど素人に知らせてもなんの意味もない
はじめは開発資金を集める必要があったから宣伝してたけど、こっからは認可されるまで一般には情報は出てこないよ
ネタ切れ感がハンパ無い
フェーズ３は、いつ始まるんだっけ？
総研が取り上げたのは楽天のステマ
もう資金も集めたし用無しということ
この暑い時期が終わる頃には何か情報がほしいものだ
２つとは
検索してみよう。
何と検索したらでますか？
例えば「光免疫療法」で5chスレタイ検索で検索。
タイトルは全く同じ。
ありがとう。検索してみます。
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1529682894/
レスが進んでいる方を優先。 このスレは次スレ用な
オリンピックまでには始まってほしいな。
で、？
ある女性が4年に渡りガンで苦しみ→末期ガン→昏睡状態→臨死体験→数日で完治、という世界でも珍しい例ですが、
末期ガンが完治した事のみでなく、死・死後の状態・世界を正確に知らせてくれた事で、
正に万人に（医学や科学を超えた）救済を与えてくれたことです。
このような素晴らしい救済本が意外と日本ではマイナーなのは本当に勿体ないことだと思います。
2000年の少し前頃に発刊され、アメリカで異例のベストセラーになり、日本でもベストセラー、
いまや30数カ国語以上に翻訳されて読まれ続けているニール・ドナルド・ウォルシュ氏の『神との対話』シリーズ。
もし本当に「神の存在と恩寵」を確信したいなら、まず正しい「神の理解」が必要です。
そして、その「正しい理解・認識」によって「神の存在の確信」と「安心感ある人生」が可能になります。
また「我々の魂は永遠に不死」です。
そして、世の多くの宗教は同じ一つの神からのメッセンジャーにより発生したものとのことです。
一見、少し怪しい題名の本ですが、誰にも身近な共通の一つの神様です。
これらの事を「知るだけ」でも人生の絶望が無くなり、最大の財産を手に入れたことになると思いますし、
知ると知らないでは人生の楽さに大きな差が出ます。
人生の価値観や優先順位も確実に大きく変わると思います。
そして「魂は不死であること」を「医学的な奇跡・検証」で証明した『喜びから人生を生きる！(臨死体験が教えてくれたこと)』という世界45か国でのベストセラー本も紹介しています。
もちろん無料です。
《10分ほどで読めて分かる『神との対話』》
https://conversationswithgod.wixsite.com/kamitonotaiwa-matome
IR700は抗体によってがん細胞に運ばれる。
これに690nmの赤色光をあてることによりがんを破壊する。
(近赤外線と言っているが、近赤外線は700nm以上なので本当は赤色光である)
このIR700、つまりフタロシアニン系の色素が光感受性にがん細胞を破壊することは1990年には知られている
そして第2世代 PDTとして開発された
このPDTも690nmの赤色光をあてる
https://ci.nii.ac.jp/naid/110000052844
PDTは色素が腫瘍に集まりやすいという性質を利用してがんに対する選択性を確保しているが、光免疫療法はがんに結合する抗体を使って、より積極的にがんに対する選択性を確保する戦略だ
この点に違いがある
抗体はがんのマーカーに結合するわけだが、このマーカーは癌腫によって違う
また、同じ患者のがんであってもマーカーを発現しているがん細胞と発現していないがん細胞がある
この点は PDTに比べて不利に働く可能性はある
PDTは出血や痛みはない
この点だけ見ると PDTの方がより安全に見えるが、腫瘍の破壊のパワーが光免疫療法に比べて弱いのかもしれない
光免疫療法は抗体を使って腫瘍へ薬物を積極的に集積させているので、がん細胞へより多くの薬物を送り込んでいるのかもしれない
光によるがんの直接的物理的破壊
がんの破片を免疫細胞に食べさせることによる免疫の活性化
この二つの作用が報告されおり
これらは従来の抗がん剤とは異なるユニークな作用である
https://headlines.yahoo.co.jp/article?a=20181006-00549640-shincho-life&;p=1
PDT荒らしに遭わないように光免疫療法に限定した正式な次スレ
【PIT専用】光免疫療法★7【※PDT禁止】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1538786425/
pdtｵｼﾞという自己愛キチガイと絡みたい人だけ使ってね
科学的な正しい知識と理解は身を助けるよ
この事実を罵詈雑言で隠蔽しようとしてるのは誰？
無理矢理一つのスレにまとめようとして何がしたいのかわからん
医療の専門的スレであまりに大雑把すぎる区分を用いてところで誰も得しないし情報が混在してわかりにくいだけ
本当に頭がおかしいpdtｵｼﾞ隔離スレはここです
そうではなくてPDTは光免疫療法を理解する上で欠かせないってことだよ
なぜなら
光免疫療法の主体は抗体とIR700の複合体
このIR700は別名フタロシアニンという物質で光感受性にがん細胞を破壊することは1990年には知られていて、そして第2世代 PDTとして開発されているから
https://ci.nii.ac.jp/naid/110000052844
スレチと連呼してるのは，おまいだけ
光免疫療法のことだけが知りたいです
我慢というか読んでないだけです
私は三木谷社長の悲願と「奇跡を見た」という言葉に希望を見出したので申し訳ないですが他の治療の話題はクッソ邪魔です
恐れ入ります
どんだけ空気読めないのか
リアルにこんなの居たら絶対関わりたくないタイプ
全く違う治療法ならいざ知らず
PDTは光免疫のがん破壊するメカニズムの根幹だよ
それ、隠蔽するのは犯罪的でもある
個人的な思いなら、自分であぼーんすれば良いだけ
迷惑だからあぼーんするか自らをあぼーんしてくれ
PDTは光免疫療法のメカニズムの根幹
これなしで光免疫療法の話なんてできない
これも基地と同一人物だね
迷惑です
https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/press/pdf/20150610_01.pdf
ルール無視を決め込んで自分を正当化してる荒らしは会話するだけ無駄ですね
誰もレスしてないのは皆わかってるからでしょう
荒らしてるのはどっちだよw
光免疫療法のメカニズムはPDT
これNGワードにするなんて正当な理由はないよ
このデバイス使えば、できるようになるそうだ
https://www.waseda.jp/top/news/60346
肝がんや膵がんといった深部臓器がんへの適用が困難とされていたPDTの適用範囲を拡げることができます
日本語でおk
登録したらレス半分になった
気持ち悪すぎて関わるのが苦な人は早く導入してな
ありがとう
発表されたばかりってことは実用化にはまだまだ時間が掛かりそう…
>>89
ラジオ波で焼いてるけど鬼ごっこ
だましだましで延命しとけばチャンスはやってくる
俺も奇跡を見たい
みんな、頑張ろう…
切望はよ！
本当は赤外線こたつw
PDTじゃダメなん？
それも誤解
670-690nmだから本当は赤色光
近赤外線の波長は700nm以上だから
ごめん…何が言いたいのか良く分からん
赤外線コタツが赤く光ってるから赤外線出てないとか？
暖かいんやから間違いなく赤外線出てるで
いつまでノタコっとんじゃー？
バカなの？
こたつは光絞ってないから可視光も赤外線も出てるけど
光免疫療法はフィルター使って690だか670nmの赤色光だけ絞って当てる
そして700nm以下だから近赤外線ではない
だまって待ってろ
ボロ出したな
赤色光はpdtだ。光源はレーザーや
光免疫療法が近赤外光(700nm)
公開情報では光源は示されていないが、おそらくLED
両方光源は半導体やから、元からスペクトル幅が狭い
つまりフィルター使ってないというか、使う必要が無い
ていうか、日サロやコタツネタに知ったかして
中途半端に突っ込むんやない、このボケ
残念ながら光免疫療法も赤色光なんだよね
PDTと違うことを印象操作しようとして近赤外線って言ってるけどね
本当は700nm以下の赤色光
そこは光免疫療法がごまかしているところ
これソース
光感受性物質IR700を結合したヒト抗腫瘍抗体を用いる近赤外線免疫療法の確立
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-26350553/
近年報告されたフタロシアニン系化合物IRDye700DXは、生体透過性が高い690 nmの近赤外光線（NIR）で励起される極めて有望な光感受性物質である ...
これも
「690nmの近赤外光を一定時間照射し」
とあるが700nm以下なので赤色光
あとついでに光免疫療法がPDTであることを喝破している
胃癌腹膜播種に対する光免疫療法の有用性の検討
http://www.myschedule.jp/jsgs2016/search/detail_program/id:405
新規光増感剤IR700をもちいた超選択的PDTである"光免疫療法の胃癌腹膜播種への新規治療法としての応用可能性について検討する
で、結局こたつにはならないのね
ちょっと何言ってるかわからない
こたつはずっとぬくぬくしてるけど
日サロは10分とかでさっさとでてくるわけで
やっぱこたつはイメージに合わないな
もうちょっとネタということを理解しろや
日サロを誤解と称してネタの上塗りしてるけど
日サロが秀逸なんでこれを超えるネタじゃなきゃダメでしょ
スレ違いの糞と会話し続けたい人は残ってください
正式次スレ
【PIT専用】光免疫療法★7【※PDT禁止】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1538786425/
他の治療宣伝ばかりするしつこいスレチの基地外業者と会話したい人はこの重複隔離スレでそのままどうぞ
スレチをNGワードに入れて光免疫だけを語りたい人は本スレへどうぞ
↓
本スレ
【PIT専用】光免疫療法★7【※PDT禁止】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1538786425/
肝臓癌で光免疫療法を待ってる方、この治療はダメですか？
冬休みの自由研究
IR700ラベリングキット
IRDye 700DX Protein Labelling Kit High MW \92,000
http://www.mstechno.co.jp/html/applicationFile/ms588ae92bb7036/IRDye700DX.pdf
ラベリングの方法
http://www.mstechno.co.jp/html/protocolFile/ms59bb63343ef32/928-38048_700DXLabelKit-LowMW_988-09295_1364853878.pdf
セツキシマブはここで買える
https://www.irxmedicine.jp/product/29034
Erbitux（エルビタックス） Cetuximab（セツキシマブ） 72,000 円
【 1W 赤色 Red LED 680nm - 690nm / 10-20ルーメン 】単4電池×3本 クリップスタンド付 LEDライト
価格: ￥ 5,280
https://www.amazon.co.jp/Red-LED-680nm-10-20ルーメン-クリップスタンド付/dp/B01LZ1TTC7
Her2陽性なら
ハーセプチン 注射
150mg 注射バイアル \ 124115
https://www.japanrx.vu/jpn/%E3%83%8F%E3%83%BC%E3%82%BB%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_%E6%B3%A8%E5%B0%84-p-1829.html
news.livedoor.com/article/detail/10276816/
Targeting mitochondria with avocatin B induces selective leukemia cell death
cancerres.aacrjournals.org/content/canres/75/12/2478.full.pdf
がん細胞死のスイッチを光でON、光免疫療法の仕組みを北海道大学などが解明 大学ジャーナルオンライン編集部
がん治療創薬北海道大学名古屋大学
https://univ-journal.jp/23524/
その際費用は楽天スーパーポイントの対象になるのでしょうか？
https://j-town.net/hyogo/other/a01_prwire/2018/11/15268095.html
元から会長だろ
なにが違うんだ？
社長になったのでは？
(2016/02/29)
岡山大、がんに標的抗原を発現させて光線免疫療法を応用することに成功
https://news.mynavi.jp/article/20160229-a177/
情報あった？
治療して経過観察しなきゃなんないのに
正月休みに突入なんて時期にはじめるわけないし
最近はメディアの特集も無いし
どうなってんの？
楽天の金集めが終わったから
いい加減オールドメデイアがどんな力学で報道してるのか気づいた方がいい
https://twitter.com/ataru__k/status/1064177709922709504?s=21
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
なんで個人のツイッター情報しか無いの？
公式なアナウンスが何処にもないんだが・・・
本当に来年早々に食道ガンの治験が開始されるのならば、
もっとニュースになっても良いハズだ
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
前にあったのは楽天の金の力
今回は楽天が動いてないんだろ、プレスリリースもしてないくらいだから
外から直接光が届かないから、内視鏡を利用して光を照射するんだろうな
多くの患者が待っている。
やっぱフェーズ2で治療死が出たのが問題なのかな？
フェーズ3は来年の1月以降
どこ情報？
中の人？
RMー1929って検索するとClinicalTrialsっとサイトがある。フェーズ2が12月までだからその後に実施されるみたい。フェーズ3そのものの情報はまだないみたい。
従ってフェーズ3は来年1月以降予定。
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1542853287/l50
なんだよ妄想かよ
来年1月以降しかありえないってだけで予定でもなんでもないし
Phase２が完了しなきゃPhase3はいっちゃいけないって規則があるのかもよくわからんし
大丈夫だと私は信じてます！！
三木谷社長は何をするにも前倒しが好きな方なので。
共に信じてまちましょう!!
ある一定の時間がかかるのは仕方ありません。
完成度を上げる為に。
3相は来年早々にアメリカで始まるだろうよ。
そんなきまりはない
DS-8201のフェーズ３はフェーズ2の完了日（2020年2月)よりも前(2018年8月)に始まっている
DS-8201 フェーズ2
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03248492?term=DS-8201&;rank=6
Actual Study Start Date : August 25, 2017
Estimated Primary Completion Date : February 2020
Estimated Study Completion Date : February 2020
DS-8201 フェーズ 3
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03523585?term=DS-8201&;rank=10
Actual Study Start Date : August 1, 2018
Estimated Primary Completion Date : February 2022
Estimated Study Completion Date : February 2022
肝臓癌は？
⇒徹底検証：＜ホントに万能？＞ガン免疫療法「不都合な真実」
https://images-na.ssl-images-amazon.com/images/I/81eSv9lhAIL.jpg
じゃあまだ予定通り年内開始と思っていいんだな
効果があるのかどうかイマイチわからん
治験に参加した頭頚部ガンの人で
ブログやってる人はいないのだろうか？
しかも2群比較の場合は、光免疫に当たらない可能性もあるぞ。
世界的に未承認の治療に期待しすぎるのは良くない。
https://kyodonewsprwire.jp/release/201808237204
楽天アスピリアン社社長兼CEOのミゲル・ガルシア＝グズマン博士は次のように述べています。
（略）
2018年中の第 III 相試験開始を実現化した楽天アスピリアン社チームの献身的な働きに感謝したいと思います。
この人11月15日に副社長に降格している
なんらかの責任取らされたんだろうね
ここまで言い切ったプレスリリースだしてんのに臨床治験が始められないことかな？
三木谷が社長CEOになったからだろ
遅れてるのは楽天のオペレーションの問題
むしろリスクの方がデカいような？
よく解ってないけどね。
儲からなければ投資はしないと思うよ。
実業家なんだから。
がんが克服できるならウィンウィンの関係だな。
PDTが食道がんで90％の完全奏功を叩き出して、転移性食道がんも完治してるのに比べたらしょぼい
がん種が違うからかもしれないが
しかも、使用した人の２～３割程度しか効果無いのにノーベル賞貰えるんだぜ
そう簡単にはいかないんだよ
丸山ワクチンができなかったこと
薬の効果が素晴らしいからもらったんじゃない
光免疫療法は改良型のPDTなんだからPDTよりしょぼいなんて許されないでしょ
末期癌の人には希望の薬。
いい加減なコトを言うと、風説の流布になるぞ
ちゃんとしたソースを示せ
子供の悪戯でしょうから関わらずに行きましょ
適用まだなの？
まだ
治験の予定も未定
認可は何年後になりそう？
フェーズ3予定では今年だよ
良い感じ？
癌患者はドンドン死んでいく・・・
早く
フェーズ2の結果は生存期間が7ヶ月から9ヶ月に伸びるだけ
これでほんとにフェーズ３許可される？
>>163
統計学的有意差とかいう単語自体意味がわからんのだろう。
30人治療して,2人治療死,生存期間2－4か月延長
これ本当ですか？ ソースを教えて下さい
お願いします。
いくらなんでも時価総額110兆円のアップルを抜くのはムリだよ
お前ら見たのか。
どこの放送？
何か新しい情報ありましたか？
あるわけないじゃん
世の中の事知らなすぎ
おまいらが期待する情報はしばらく出てこない
薬事法
(誇大広告等)
第六十六条
何人も、医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の名称、製造方法、効能、効果又
は性能に関して、明示的であると暗示的であるとを問わず、虚偽又は誇大な記事を広告
し、記述し、又は流布してはならない。
? 承認前医薬品等の広告の禁止（同法第68条）
○ 承認（又は認証）前の医薬品又は医療機器について、その名称、製造方法、
効能、効果又は性能に関する広告の禁止。
３．薬事法における医薬品等の
広告の該当性
（平成１０年９月２９日医薬監第148号厚生省医薬安全局監視指導課長通知）
・ 顧客を誘引する（顧客の購入意欲を昂進させ
る）意図が明確であること
・ 特定医薬品等の商品名が明らかにされている
こと
・ 一般人が認知できる状態であること
ちなみにこれ第66条違反な
第六十六条
何人も、医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の名称、製造方法、効能、効果又
は性能に関して、明示的であると暗示的であるとを問わず、虚偽又は誇大な記事を広告
し、記述し、又は流布してはならない
分かる方教えて下さい。
髪薄い
髪復活
はげは治る
リアップ
プログで検索
何時頃でますか？
フェーズ2の結果は今年の5月にまとまっているのになぜプレスリリースしないのか
学会発表はしている
可能性1
まとまっていないデータがあり、まだ確定していないから。10月に試験の終了を今年12月と変更しているのはそのため？
まとまっていないデータとは何か？
完全奏効した患者は4人。試験期間を延ばせば、1年間再発していない患者数として報告できる数が増やせるのかもしれない。
可能性2
食道がんのフェーズ1や頭頚部がんのフェーズ3の開始を控えて、ネガティブな結果は公表したくない。
少なくとも1人は治療死をしていることはわかっている。
結果のプレスリリースではこの確定数字を発表しなければならないが、フェーズ３や食道がんのフェーズ１の参加人数に影響することは避けたい。
この場合、患者募集が完了してから発表になる。
世間の人々は、もう忘れてるんじゃね？
色んなニュースがあっても実際に利用できるようになるかというと
全然だからね。
これは実用化できそうなの？
>――がんの再発は多くの患者さんが一番不安に思う点です。それを予防できるのは驚くべき成果だと思います。
>小林 NIHはすでに人の臨床試験に入る準備を始めています。目の前にあるがんを治療するだけでなく、転移がんや再発も全てなくすというのが、私が当初から目指してきた最終ゴールでした。
>従来も「がんワクチン」はありましたが、がんの1つのたんぱく質（抗原）を体内に入れてメモリーT細胞を作るやり方です。しかし、がん細胞はそのたんぱく質を巧みにすぐ隠してしまうので、効果が継続して出なかったのです。
>それに対して今開発中の方法は、がん細胞の破壊で一斉に露出した何種類ものたんぱく質に対応するメモリーT細胞を作るので、確実に再発を予防できるのです。
>免疫の効きすぎが原因になる自己免疫疾患のような副作用が起きる心配もほぼありません。
「確実に再発を予防できる」
ここまで言い切るんだから、そりゃ期待するよね。
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ
生きてたか
何より
ただこれPDTでもできるんだよね
抗体使うメリットがイマイチわからない
抗体使って選択性アゲル代わりに取りこぼしも出ちゃう
抗体のレパートリーがあるから8、9割のがんに対応できるって言ってるけどPDTならはじめから制限ないからね
そこんとこどう説明してるのさ
EGFRの抗体なんかやってないで、PDTと制御性T細胞の抗体で早くやってくれよって思うけど
もう病院いきたくない！
これで光免疫療法できちゃうよ
冬休みの自由研究
IR700ラベリングキット
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http://www.mstechno.co.jp/html/applicationFile/ms588ae92bb7036/IRDye700DX.pdf
ラベリングの方法
http://www.mstechno.co.jp/html/protocolFile/ms59bb63343ef32/928-38048_700DXLabelKit-LowMW_988-09295_1364853878.pdf
セツキシマブはここで買える
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PDTが広まらない、広められない理由はなんでしょうね。
そこ考えればよくわかるんじゃないですか。
広められないって勝手に決めつけてる時点で先入観と偏見で物事見てる証拠w
日本光線力学学会
本会はphotodynamic diagnosis (PDD), photodynamic therapy (PDT)に関する
基礎的、臨床的研究の発展とその成果の発表、適正使用の推進及び研究者の交流を 深めることを目的としています。
http://square.umin.ac.jp/jpa/whatPDT.html
日本のがん医療を牛耳ってる中村祐輔先生も期待してる
すい臓がんの光力学的治療
http://yusukenakamura.hatenablog.com/entry/2016/03/30/224041
情弱ってバカだね
がんセンター
ではPDTも光免疫療法も両方あつかっている
なので対立構造もない
https://gansupport.jp/article/cancer/esophagus/15563.html
再発しても根治を目指せる 食道がんに対する光線力学的療法
監修●矢野友規 国立がん研究センター東病院消化管内視鏡科医長
「がん光免疫療法」、いよいよ日本でも「治験」開始
国立がん研究センター東病院の土井俊彦副院長が語る実用化への期待
https://www.mugendai-web.jp/archives/8418
講演では、CTスキャンで画像を確認しながら、すい臓がんに光を当てる道具を誘導し、光を当てていた。治療効果は抗がん剤治療とほとんど差が無かったが、1回の治療だし、抗がん剤のような副作用が起こらないので、患者さんのQOLと言う点では優れているかもしれない。
しかも、高齢者の場合には、治療法が限定的なので、ひとつの選択肢としては考えてよいかもしれない。
NCIのウエブページにも、この光線力学的治療が紹介されているが、そこには、長所も短所も明確に書かれている。
読んでいて私が興味を引かれたのは、光線力学的治療によるがん組織の破壊が、免疫反応を誘導する可能性があると紹介されていた部分である。
食道がんに関してはEMS ESDできない患者が対象になるんだろうからめっちゃ少ないぞ。
はよはよさん、自分ももう病院行きたくない
もどかしい気持ちは痛いほど分かるけど、お互いもう少し頑張ろうな
神様、奇蹟を起こしていただき感謝します。
全ての人が治癒されましたことを・・・
これはあまりにも無神経
>小林 研究は順調に進んでおり、特にオランダは意欲的です。
>しかし、ヨーロッパでは治験や承認プロセスに各国とEUの2つの基準があり、とても複雑で米国や日本のように治験は進んでいません。
「ガンの王様」の膵臓ガン
あらゆるガンの中で、転移のスピードが速く、致死率が高すぎる膵臓ガン
いよいよ膵臓ガン対処に向けて欧州で研究がスタートしたみたいね
>――がんの再発は多くの患者さんが一番不安に思う点です。それを予防できるのは驚くべき成果だと思います。
>小林 NIHはすでに人の臨床試験に入る準備を始めています。目の前にあるがんを治療するだけでなく、転移がんや再発も全てなくすというのが、私が当初から目指してきた最終ゴールでした。
>従来も「がんワクチン」はありましたが、がんの1つのたんぱく質（抗原）を体内に入れてメモリーT細胞を作るやり方です。しかし、がん細胞はそのたんぱく質を巧みにすぐ隠してしまうので、効果が継続して出なかったのです。
>それに対して今開発中の方法は、がん細胞の破壊で一斉に露出した何種類ものたんぱく質に対応するメモリーT細胞を作るので、確実に再発を予防できるのです。
>免疫の効きすぎが原因になる自己免疫疾患のような副作用が起きる心配もほぼありません。
「確実に再発を予防できる」
ここまで言い切るんだから、そりゃ期待するよね。
奇跡をみたとか確実にとか派手なことは言えない
小林先生も三木谷ももう日本で治験始めた以上もう派手なことは言えなくなるよ
逆に他の治療がここまではっきり言わないからこれに期待してるんだろうけど、それはこの法律があるからってことは知識として知っててもいい
そこんとこ勘違いすると治療の選択を間違えるよ
薬事法
第六十六条
何人も、医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の名称、製造方法、効能、効果又
は性能に関して、明示的であると暗示的であるとを問わず、虚偽又は誇大な記事を広告
し、記述し、又は流布してはならない
まさに
>>233
のように、盲目的に文言だけで心酔してしまう人を出さないためにある
冷静に確かな情報で治療を選択すべきだからだ
要約すると「当社の信念と期待に基づくが、実際の結果と実質的に異なる場合があります」よということ
「ここまで言い切るんだから、そりゃ期待するよね。」ってのは無しってこと。
フォワード・ルッキング・ステートメント（将来予想に関する記述）
https://kyodonewsprwire.jp/release/201811150393
このプレスリリースに含まれる将来予想に関する記述は、1995 年米国民事証券訴訟改革法 （Private Securities Litigation Reform Act of 1995）セーフ・ハーバー条項に従って作成されました。
同記述は様々なリスクや不確定要素、仮定を含むため、
楽天アスピリアン社の実際の結果 や計画、経験が、
同記述に記された予想結果や期待とは実質的に異なる場合があります。
（略）
「予期する」、「信じる」、「希望する」、「推定する」、「思われる」、「期待する」、「意図する」、「可能性のある」、「場合がある」、「示唆する」、「計画す る」、「戦略を立てる」、「するはずである」、「するだろう」などの表現が使われ、
いずれも現在の当社の信念と期待に基づいて用いられます。
さらに、このプレスリリースでは、臨床データに 関する意見を述べる上で、「重要な」、「注目すべき」、「驚くべき」というような修飾語が使用されます。
進行中の臨床研究は様々なリスクや不確定要素を伴うことから、ステートメ ントの記述が実際の結果と実質的に異なる場合があります。
（略）
何時頃でますか？
またお前か
同記述に記された予想結果や期待とは実質的に異なる場合があります。」
楽天がこう言っている以上、
「何時頃出ますか？」
「間に合いますか？」
は愚問
募集もひと段落した時点で
頭頸部癌のフェーズ3中止の発表が順当なとこだね
国立がん研究センター中央病院副院長藤原康弘先生、が言っていました
「光免疫療法は、（現時点では）、動物実験レベル」
１２月６日公開
https://www.youtube.com/watch?time_continue=502&;v=o3qE1oiY_As
もうすぐアナウンス出るだろうよ
247は無知な光免疫療法信者を装ってネガティブな印象を広めるのが目的のアンチ
EGFRを狙って癌細胞を障害する治療法は三年前からアメリカで治験始めてる。動物実験レベルなんかじゃない。
勝俣が雑なだけ。
光当ててがん細胞破壊する技術なんてとっくに30年もまえからやられてる技術
https://ci.nii.ac.jp/naid/110000052844
動物実験レベルで臨床で証明されてるわけじゃないのに、名前に免疫ってつけるなぁごらぁってことだね
>>233
>それに対して今開発中の方法は、がん細胞の破壊で一斉に露出した何種類ものたんぱく質に対応するメモリーT細胞を作るので、確実に再発を予防できるのです。
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ
特許も出てない
マウスのデータすらない
オプジーボが承認されてる素晴らしい癌治療では
夢も希望もなさ過ぎるよね(´・ω・`)
それだけで十分素晴らしい治療だよ
光免疫療法の本には書いてたぞ
論文は科学的な報告やろ。
小林先生ができるって言ったらなんでもできるのか？
>――光免疫療法には、がん細胞を直接攻撃する方法の他に、がん細胞を守る制御性T細胞をたたく方法（注2）があり、
>先生は「これを同時に併用する方法が効果的」と述べておられます。具体的に説明していただけますか。
>小林 2つの方法は別個の治療法としても成り立ちますが、最終的には表裏一体で同時に行なうことを目標にしています。
>がん細胞を直接攻撃する方法は、奏効率は高いのですが、完全奏効率は3～4割程度にとどまります。
>一方、制御性T細胞をたたく方法は、転移がんに対してもかなりの効果を発揮しますが、なかなか完治させることができませんでした。
>私の研究室では、マウス実験でこの2つを同時併用する方法を確立しました。
1カ所のがんを1回治療するだけで全身の転移がんも治療し、
>しかも治療したがん細胞に対するワクチン効果で2度と再発させない方法に仕上げるつもりです。
なるほど
方法は確立したけど転移がんを治療して再発させない方法までには仕上がってないわけね
マウスですら。
だからデータがでてこないのか
かなり先は長いな
またお前か
同記述に記された予想結果や期待とは実質的に異なる場合があります。」
「当社は、 準拠法で義務付けられた範囲を除き、新しい情報が得られたかどうか、
将来何らかの展開または出 来事が生じたかどうか、仮定に変化が見られたかどうか、
将来予想に関する記述に影響する要因に変化があったかどうか、もしくはその他の理由の如何によらず、
将来予想に関する本記述、あるい は他の記述を公式に改定する義務を負いません」
楽天がこう言っている以上、
「何時頃出ますか？」
「間に合いますか？」
「嘘なの？」
は愚問
はよはよはよはよはよ！
米製薬ベンチャー「楽天アスピリアン」が17日、実用化に向けた国際共同治験を始めると発表。日本、米国、欧州、アジアの約10ヶ国75医療機関で、従来の治療で効果がなかった頭頸部がん患者計275人（日本は100人程度）を募集。
国内では全国の医療機関10カ所程度で、再発頭頸（けい）部がん患者を対象に実施。各医療機関の倫理委員会などの審査を経て年内にも患者募集が始まる。
https://www.marketwatch.com/press-release/rakuten-aspyrian-enrolling-phase-3-trial-of-asp-1929-for-head-and-neck-cancer-2018-12-17
少なくとも2つの治療ラインに失敗しかつ手術や放射線の対象外である後期再発性局所頭頚部がん患者が対象
ASP-1929の有効性、安全性および忍容性を試験する
参加者は、無作為化されて、実験的療法（光免疫療法）または治験責任医師の選択した全身療法のどちらかに2：1で割り付けられる
実験的療法群はASP-1929の静脈内投与の8回までのサイクルをそれぞれ受け、主要局所に赤色光をあてる
対照群では、治験責任医師の選択したメトトレキセート、ドセタキセルまたはセツキシマブを受ける
主要エンドポイントは、無増悪生存期間および全生存期間
副次的評価項目には、客観的奏功率、完全奏功率および有効なQOL（quality of life）測定値が含まれる
客観的応答率における臨床的に意味のある改善、
及び無増悪生存期間および全生存期間の潜在的改善を示した
ASP-1929第1/2相臨床試験の結果は、2019年の第一四半期に予定
とはいえ地味にやってると日の目を見ない可能性も高いから難しいところだね。
ライザップみたいにコミット出来ないだろう。
ライザップ自体も結果にコミット出来てないしな。
地味にやってると日の目を見ない可能性って何言ってるの？
医療は薬事法があるから派手にはやれないよ
派手な話題先行になってるのは日本で治験してなかったから法律に触れなくてできたこと
今やったら三木谷、罰則受けるよ
罰金だけじゃなくて懲役もある
日本だけで１００人とは素晴らしいな(´・ω・`)
本当に東京オリンピック辺りで承認されそうだな。
1／3はハズレ引くし
オープンラベルだとハズレ引いたことが初めから分かるので治験参加すんの嫌だろうけど
生存期間が主要評価項目だから死ぬまで抜けられない
ダブルブラインドで、あたりかハズレかわからないようにしても、光当てられても痛くなければハズレだってわかってしまうし
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1545013272/l50
本気でガンを克服したかったら安倍を降ろして原発を止めるしかない、原因を除去しなければ再発するだけ
いい結果が出ることを期待してる。
https://oncolo.jp/blog/181219k01
セツキシマブを使えないこともないみたいだから現行のままでもできないこともないんじゃないか
もう有効な治療がないんだから
対照群でもありがたし
キタキタキタキタ
>https://oncolo.jp/blog/181219k01
いよいよだな
完全奏功率14％生存期間9.1ヶ月
期待はずれこの上ない
>セミナー後に詳しく聞いている中で「ここまであからさまに効果がある治療は類を見ない。ぽろぽろと落ちる感じ」とお話しされていたのを今でも覚えています。
キタキタキタキタ
でも9ヶ月しか生存できないんだよ
人の力では切除不能のがんを取り除くことと
免疫療法薬を何か組み合わせてっていう
光が当たる部位なら
転移先のガンも退治可能だ
そんな単純な話でもない
そもそも目印が一様に出てるわけでもない
たまから完全奏功率が14％にとどまってる
さらに転移巣のがんは全身に散らばった何万というがん細胞のうちの一つがたまたま育ったわけだから、目印出てない可能性もある
がんセンターの先生は、使えないみたいに言います(>_<)
転移先の臓器で
大きくなったら目に見えるだろ
その大きさなら光照射すれば撃退できる
転移が小さくて目に見えない、画像検査でもわからない段階で
命を奪われるまでは至らない
それは放置しても問題ない
要するに、転移先のガンが小さいうちは命を奪うほどの悪さをしない
転移先のガンが大きくなってくれば
例えば肝臓に転移して大きくなったら、肝臓の機能がやられる ⇒ 命が危険になる
こういうことだよ
手術の時に、PET検査とかCT検査とかで転移が無いことを確認して
原発巣のガンを全部切除しても
一年後に肝臓とかに転移が出ることが多々ある
その頃になると肝臓の機能が低下して、症状が出始める
これって実は
一年前の手術の時点で、
既に目に見えない（画像検査でも発見できないぐらい）小さなガンが転移してるケースが多い
それが一年かけて目に見える大きさに成長したってコトだな
でも大きくなるまでは体に影響があるほど悪さは起こらない
つまり、それまで放置しても命に影響はないってコトだ
光を当てて5分でがん細胞が破壊されるという基本的な原理は光線力学療法と同じ
そういう意味ではすでに実用化されてるといえばされている
違いは抗体を使ってがん選択性をあげてるところ
これによって光過敏性の副作用をなくしている
ただこのせいで
光線力学療法が光が当たったがんは全て破壊できるのに対して、光免疫療法は光が当たっても目印の出ていないがんは破壊できず取りこぼしてしまうんじゃないかと思う
光をあてることでガンに対する選択性をあげてるのだから抗体いらんのじゃない？って話
はじめに末期ガンが完治したって情報で期待されてたわけだが、末期ガンではなくて標準療法受けて再発した患者だし、完治も完全奏効に過ぎない
表現が正確じゃなかった
いい加減な情報を垂れ流したマスコミは猛省すべきだと思うよ
がん治療の選択肢が増えることはいいことだと思うが
じゃあなんで生存期間がたったの9ヶ月な訳？
光線力学療法は食道がんの9割完全奏効して転移性食道がんも完治した
これより結果が悪ければ消える運命
全部の臓器に光を当てられるようになればという話だけど
たしかに全身に回ってても大きくなったやつをその都度潰していければ命持っていかれることはほぼないもんね
9ヶ月しか生きられないわけだが
癌で商売してた製薬会社のほとんどは大打撃をくらう。。
相当こじれそうだな。
かなり政治的な話になりそう。
三木谷さん頑張って欲しい
確立してこのしょぼい結果だぞ
もうあきらメロン
癌で商売してた製薬会社＝このスレで必死にネガティブなレスを乱発させている「荒らし」
だね
・転移先のガンが小さい間は、まだ放置しても大丈夫
・転移先のガンが大きくなってきたら ⇒ 対象の臓器に光免疫で対応する
この繰り返しで長生きできるはず
しかも転移先でも早期発見で治療すれば出血や痛みも少ないはずだし
抗がん剤みたいな副作用もなく放射線みたいな回数制限もないから最高だね
物理的ガンを倒す治療だから薬剤耐性もないと見ていいの？
物理的にガンを倒す治療だから
薬剤耐性は無いだろうね
心からワクワクしているだろうなあ
抗体使ってるから薬剤耐性はあるよ
でも抗体で治療するわけじゃないんだよね
あくまでも目印なわけだから
だったらPDTでいいんじゃね？て話にもなる訳ですが
PDTが普及しないのが不思議
こっちも物理的攻撃なんだよね？
がん細胞はゲノムが不安定だから毎日変異してる
だから薬剤耐性のメカニズムは薬でがん細胞を変化させることではなくて
薬で薬剤感受性のがん細胞を駆逐させると耐性がん細胞が栄養総取りで増えてくるってことなんだ
光免疫で駆逐しても目印のないがん細胞が増えてきてしまう
その可能性は高い
PDTは繰り返して治療した実績があるからまさに上に書いてあるような使い方ができると思うのだが
なんで普及しないのか？
京都大学の先生が主導してるからこの人の政治力がよわいのかな、
楽天は光免疫療法はさっさと見切りをつけてPDTに鞍替えしてすべきだとと個人的には思うよ
抗体使うメリットは本当に感じられない
それ根拠ないでしょ
この治療についての薬剤耐性の発生のデータも無いよね？
光関連事業として両方やればいいんじゃないかな
機器も共通化して
PDTの薬剤出してるメーカーは薬を提供してるだけで開発は京大の先生に丸投げだから楽天も参入できると思うよ
古い技術だから特許も切れてる気もするし
薬剤耐性のメカニズムは
ごく当たり前のことだから
がん細胞は薬にさらされて変化するんじゃないよ
もともとゲノム不安定で変異しやすく、はじめから耐性がん細胞が混じってる状態
だから光免疫は早く死滅させる、化学療法剤は時間をかけて死滅させるっていう時間の差は耐性とは関係ないのだ
どっちも生き残った耐性がんが増殖をはじめるだけ
https://kyodonewsprwire.jp/release/201812211694
マイヤー氏みたいに。
自分が行ってきた数十年が無に帰するレベルだから
目を背けたいだろうな(´・ω・`)
むしろこんなしょぼい結果で、完全奏効率90％のPDTが闇に葬り去られようとしてることに戦慄している
交付金額は46,800（単位：千円）
たったの4千680まん
https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/hokabunya/kenkyujigyou/hojokin-koubo-h26/gaiyo/07.html
一方光免疫療法には3億7200万ドル、約400億資金が投入されている
https://kyodonewsprwire.jp/release/201812211694
PDTが勝てるわけない
それは光免疫療法も同じ
今やってるのは3rdライン
初回で治療するには初回治療の治験をやらなきゃならない
400億かけて完全奏功率14％
なんだかなぁ
分子標的薬でもターゲットは消せても
他が育ってきて薬剤耐性がつくと言われてる。
分子標的薬にIR700をくっつけてターゲットを消す時
周りにある他のタイプの癌細胞も熱で破砕できるのかな？
できないから完全奏功率14％なんだろ
目印のEGFRが100％出てる患者がこれ
奏効率28％だから部分奏効は14％
このタイプは目印がまだらになってる
で目印が出てないないのが残りの78％
目印の抗体使わないPDTが完全奏功率90％ならPDTの方がいいじゃんって思うけど
小林先生が誰も見向きもしなくて三木谷だけが金を出して感謝してるって言ってたけど、そりゃなんで抗体使う必要あるの？って知ってたら思うよな
医療大麻NCIが既にがん細胞死滅効果を認めている
NCIアメリカの国立がん研究所=光免疫療法の開発者が勤務しているところ
NCIは日本の国立がん研究センターと業務提携している
医療大麻オイル(成分限定)
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201811250000/
まもなく国際で完全成分が解禁される見通しとなってきている(国際法は国内法に適応する)
既に研究用としては合成カンナビノイドが販売されている
医師、病院向け、研究用として
https://www.funakoshi.co.jp/contents/175090
↑厚生省が5000万円もの費用を投じたものそうだ
ＰＤＴも同じだけどな
費用もなんとかなる方向
それまで癌の人は生きるんだ！
このことが存在とはと何度も繰り返し問われることは
存在自体の必然性を証明してるのでしゅ。
2週間は暗室にいなきゃいけない。
これを克服したのが光免疫療法。そのせいで効果が落ちてしまった。
結局いろんな選択肢の中自分にあった治療を探していくしかない
いやいや、ガンをわかってなさすぎ。
複雑に正常細胞とからみあって臓器とかにできて、ガンだけをはかいしたとしてもそこから出血してダイダメージでへたしたらしにますよ。
楽天のずるいところはこれを公表せず患者を集めてフェーズ3 を始めようとしてること
普通はフェーズ2の結果を公表してフェーズ3 はじめるよな
これ
すでに楽天は利権側ということ
初期段階や中期進行の癌で治験したらどうなるか知りたい。
シンガポールあたりではもう始まってるんだっけ？
治療対象外になるんだっけ？
再発なんだから末期中の末期ということはない
パフォーマンスステイタスも良くて生存期間が6ヶ月以上見込まれる患者が対象
末期中の末期は外されている
フェーズ2ではそうだったね
動脈ではなくて
主要な血管に侵入している腫瘍は対象外
シンガポールも再発頭頚部がん
日本、アメリカ、EUとの国際共同治験だから開始時期も試験内容も同じ
https://rakutenaspyrian.com/clinical-trials/
奏功率100％だからな
転移予備軍のがん細胞がすでに全身の血液やリンパ液に流れてることなんだよな
だから局所の奏効率がいくら良くてもだめなんだよ
でそいつが転移先で臓器を破壊したり血管詰まったりして死ぬ
https://news.yahoo.co.jp/byline/enokieisuke/20170624-00072480/
転移したらまた光で叩いてなんて通用しない
あと、骨に転移したばあいも光免疫は無理らしいぞ
これはやばいだろ
早く処分しとけよ
○○○○○○○○
○○○●●○○○
○●●●●●●○
実際のガン
○●○●○○●○
●○○●●○○●
○●●●●●●○
問題はもっと小さな血管。
特にがんは血管自分で引いてくるからデタラメな血管が沢山ある。
これは脆い血管なので周りのがんがいなくなると出血する。光免疫療法の副作用に腫瘍からの出血とあるのはこれだ。
>――光免疫療法には、がん細胞を直接攻撃する方法の他に、がん細胞を守る制御性T細胞をたたく方法（注2）があり、
>先生は「これを同時に併用する方法が効果的」と述べておられます。具体的に説明していただけますか。
>小林 2つの方法は別個の治療法としても成り立ちますが、最終的には表裏一体で同時に行なうことを目標にしています。
>がん細胞を直接攻撃する方法は、奏効率は高いのですが、完全奏効率は3～4割程度にとどまります。
>一方、制御性T細胞をたたく方法は、転移がんに対してもかなりの効果を発揮しますが、なかなか完治させることができませんでした。
>私の研究室では、マウス実験でこの2つを同時併用する方法を確立しました。
1カ所のがんを1回治療するだけで全身の転移がんも治療し、
>しかも治療したがん細胞に対するワクチン効果で2度と再発させない方法に仕上げるつもりです。
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ
https://news.yahoo.co.jp/byline/onomasahiro/20180713-00089278/
。しかし制御性T細胞を利用した抗体治療の臨床試験でボランティア全員が死に面するという悲劇に終わった後も、基礎研究者は頬被り。
反省もせず、何も学ばなかった。今も同じ調子で、制御性T細胞は他のT細胞と全く違う特別な細胞であることを前提に臨床応用が準備されている。
同じレベルの未熟な知識のままさらなる臨床応用を目指しているのである。
優生思想って人間の生物としての根幹だと思う
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな r-
彼らに生きる価値はあるのか
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃（キシモトアキラ）
そんな簡単じゃないんだが。
>小林 研究は順調に進んでおり、特にオランダは意欲的です。
>しかし、ヨーロッパでは治験や承認プロセスに各国とEUの2つの基準があり、とても複雑で米国や日本のように治験は進んでいません。
「ガンの王様」の膵臓ガン
あらゆるガンの中で、転移のスピードが速く、致死率が高すぎる膵臓ガン
いよいよ膵臓ガン対処に向けて欧州で研究がスタートしたみたいね
>――光免疫療法には、がん細胞を直接攻撃する方法の他に、がん細胞を守る制御性T細胞をたたく方法（注2）があり、
>先生は「これを同時に併用する方法が効果的」と述べておられます。具体的に説明していただけますか。
>小林 2つの方法は別個の治療法としても成り立ちますが、最終的には表裏一体で同時に行なうことを目標にしています。
>がん細胞を直接攻撃する方法は、奏効率は高いのですが、完全奏効率は3～4割程度にとどまります。
>一方、制御性T細胞をたたく方法は、転移がんに対してもかなりの効果を発揮しますが、なかなか完治させることができませんでした。
>私の研究室では、マウス実験でこの2つを同時併用する方法を確立しました。
1カ所のがんを1回治療するだけで全身の転移がんも治療し、
>しかも治療したがん細胞に対するワクチン効果で2度と再発させない方法に仕上げるつもりです。
https://news.yahoo.co.jp/byline/onomasahiro/20180713-00089278/
２．制御性T細胞の根幹の論文が追試不能であるということーThere is no such thing like Treg
何かがおかしいと思ったが、学問分野全体が思考停止している中で
（略）
まず研究者のあいだに制御性T細胞はほかのT細胞と全く異なるものであるという強い思い込みがあることに気がついた。
実は、この思い込みは、免疫学会内で制御性T細胞のブームをつくった１９９６年のThe Journal of Experimental Medicineに掲載されたAsano et alの論文に始まる。
（略）
問題は、Asano et al論文のコアデータ（＝制御性T細胞は時間的に特別な発生）が追試不能であることだ。
（略）
私は臨床試験を失敗させるような制御性T細胞理論の欠陥のひとつは追試不能なAsano et al論文にあると直観した
（略）
今皆が思っているような特別な制御性T細胞は存在しないようだということがわかった。
（略）
事件後、制御性T細胞を特別視する風潮は少し改まるかと期待していた。
しかし制御性T細胞を利用した抗体治療の臨床試験でボランティア全員が死に面するという悲劇に終わった後も、基礎研究者は頬被り。反省もせず、何も学ばなかった。今も同じ調子で、制御性T細胞は他のT細胞と全く違う特別な細胞であることを前提に臨床応用が準備されている。
同じレベルの未熟な知識のままさらなる臨床応用を目指しているのである。
バイパス手術とかその措置をしてからの治療になるんだろうね
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ
適応外だよ
変な期待もたせんな
治験計画書くらい読め
始まる気配もないな
予定にありません
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201811250000/
丸山とかこのがん治療もそうだけど利権で葬られそう
臨床試験で科学的有効性を示せなかったのにもかかわらず、試験は継続を許されてる。
9000円で治療を受けることも可能。
普通、臨床試験に失敗したらそこで終わりだ。丸山ワクチンはむしろ優遇されてる。
↓
>>336
光免疫療法の完全奏効率は14％
PDTの完全奏効率は90％
PDTは光免疫療法よりも有効性が高い
だが、PDTには資金が入ってないので広まらず、光免疫療法が今後広まっていくだろう
がん利権とはこう言うこと。単に金が入ってるか入ってないかの違いであって、なんか闇の勢力が潰すとかそんなファンタジーはないのだ。
てか、そんなことしなくても金を投入するだけでできちゃう。
当時の理事が、妬んで最初から認可しないと決めていたというあれですね。
その方が亡くなられたので最近話題に上るようになったとか何とか。
あれの効果も不思議なんですが、
医者の中にも、自分に打っている人がいたり、かと思えば、
「ただの水」と言う人がいて、意見が分かれますね。
丸山ワクチンに効く人がいるのは間違いない
ただ統計学で有意と科学的に示すことができなかったと言うことだ。
そしてどんな条件でどんな患者が効くのかわかってないということ。
それは科学的に示せるほど有効率が高くないと見るか検出力が低いと科学の限界と見るか見方は様々。
認可というのは社会保険なんだから科学的に有効性を示すという条件がつく。
ただそれだけのこと。
それを利権だのなんだの都市伝説で考えるから訳が分からなくなるし、より良い選択もできなくなる。
丸山ワクチンは保険が効かなくても9000円で受けられるのだからなんの問題もない。
免疫の本来の役割を活性化させて
ガンを退治させる
というアプローチは正しい
免疫のミスによってガンが発生するのだから
ガンを退治するのは免疫にやらせるのは至極当然だ
これからのガン治療は、免疫療法がメインになるのは当然のことだ
どのぐらい進んでいますか？
良ければソース教えて下さい
横から失礼
「思う」だからソースはいらないのでは？
過去平均だとフェーズ3は2.4 年だね
http://www.jpma.or.jp/opir/research/rs_042/paper-42.pdf
治験期間3年だったね
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03769506?term=ASP-1929&;rank=1
Official Title: Phase 3 Randomized, Double-Arm, Open-Label, Controlled Trial of ASP-1929 Photoimmunotherapy Versus Standard of Care
for Locoregional Recurrent Head/Neck Squamous Cell Carcinoma in Patients Who Have Failed After at Least Two Lines of Therapy
Estimated Study Start Date : January 15, 2019
Estimated Primary Completion Date : December 15, 2020
Estimated Study Completion Date : December 15, 2021
だからまだ、はじまってない
治験期間3年なの？
長すぎないか？
待ってる間に
末期ガンの患者さんが・・・
治験の条件確認してみな。
Patients must have an ECOG score of 0 - 1.
対象患者はパフォーマンスステイタスが0-1ということ
結局手術が難しい場所に再発した患者で元気な人用の治療だよ
０： まったく問題なく活動できる。発症前と同じ日常生活が制限なく行える。
１： 肉体的に激しい活動は制限されるが、歩行可能で、軽作業や座っての作業は行う ことができる。例：軽い家事、事務作業
PSの条件はだいたい治験で入ってるだろ、仕方なし。
手術、放射線治療、薬物療法？それだと3つだよね。またごまかしてる
試験のタイトルからもわかる。少なくとも2つの治療に効かなかった患者。そして標準治療ができる患者。
末期は言い過ぎ。
Official Title: Phase 3 Randomized, Double-Arm, Open-Label, Controlled Trial of ASP-1929 Photoimmunotherapy Versus Standard of Care
for Locoregional Recurrent Head/Neck Squamous Cell Carcinoma in Patients Who Have Failed After at Least Two Lines of Therapy
公式タイトル：フェーズ3無作為化、二重アーム、オープンラベル、標準治療対ASP-1929 Photoimmunotherapyの比較試験
少なくとも二つの治療の後に失敗した患者の局所領域再発頭/頸部扁平上皮細胞癌に対する
2009年 12803万人 － 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 ＋ 3万 △△△
2011年 12780万人 －26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 －28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 －22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 －21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/asaloon/1546600138/l50
福島県や宮城県で甲状腺ガンが白血病が激増、原因は不明 。安倍移民党が政権取って何年目だっけ？
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1546677645/l50
お前は現実の患者を見たことがないんだな
末期のステージ４の癌患者でも
普通に日常生活を送れるケースなど山ほどあるぞ
働いている人も多い、事務作業が多いが
つまり末期でも対象内ってコトだよ
何言ってるの？
治験の情報に対して「末期」の患者がどうのと言うこと自体が、一般的な意味での末期、昔の癌界隈での末期、現在の医学での分類が混ざるのでどうしようもない。意味がない。
治験計画書
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03769506?term=ASP-1929&;rank=1
Exclusion Criteria including but not limited to:
除外基準に
Present history of distant metastatic disease (M1).
遠隔転移があること
とあるから転移がある患者は治験対象外
つまり
ステージ４は対象外
光免疫も現時点ではよくわからん治療法ってことだ
ただ、まだ治療選択肢が残ってる患者が入れるようにはなってるだろ
そうでなければ倫理的に問題あるので、そもそも医師が組み入れしない
何度も治療しても局所再発してくるがん患者が対象で、そのステージとか末期か否かは別にどうでもいいがな
当たらない箇所のがんだとダメってことか
頑張って生き延びよう！2020年！
読んだが記事的には全く中身のない年始の穴埋め記事
だいたい9割が効いたなんてその後最終的に奏効率28％に落ち着いたというのに
オプジーボは要らなくなるというのもいいすぎ
オプジーボがもっとも使われているのは肺がん
光免疫療法は肺がんの治験の予定はない
そこんとこどうなのか
将来的に肺がんをやるつもりがあるのかないのか聞いてくるのがジャーナリズム
まあ独占使用権は楽天三木谷にあるわけで小林先生に聞いてもしょうがない
了解しました。
これまでの治験は頭頸部がんのことしか書いてないが、
将来的には肺がんはじめ、９割方のがん種への対応が可能とあります。
開発者がいいことしかいわないのは当たり前
それをほんとにやるのか、やれるのか取材しなきゃだめでしょ
ジャーナリストなら
本当の取材なら出血が問題のようだが肺がんや肝がんにも適用できるのか突っ込んで聞くな
1月下旬に終了したら2ヶ月ほど様子みて人工肛門手術予定らしい
光免疫療法なんとか間に合わないものなのでしょうか？
大腸ガンは治験予定がありません。
まったく間に合いません。
遺伝子変異が皆無なのかな
うんこがじゃましてるのかも
するどい
腸に穴が空いてもれると敗血症になって下手したら死ぬよ
するどい
腸内細菌が免疫をコントロールしてるというのが最近の研究
https://oncolo.jp/blog/190109
局地的な効果があるだろうことは認めてるわけだし
光免疫療法に懐疑的じゃなくて免疫作用に懐疑的って意味だよ
局所は免疫の作用じゃなくて光が当たった直接的な作用だから
言ってる意味わかる？
https://news.yahoo.co.jp/byline/enokieisuke/20170624-00072480/
がんでなんで人が死ぬのか
>小林 研究は順調に進んでおり、特にオランダは意欲的です。
>しかし、ヨーロッパでは治験や承認プロセスに各国とEUの2つの基準があり、とても複雑で米国や日本のように治験は進んでいません。
「ガンの王様」の膵臓ガン
あらゆるガンの中で、転移のスピードが速く、致死率が高すぎる膵臓ガン
いよいよ膵臓ガン対処に向けて欧州で研究がスタートしたみたいね
>――光免疫療法には、がん細胞を直接攻撃する方法の他に、がん細胞を守る制御性T細胞をたたく方法（注2）があり、
>先生は「これを同時に併用する方法が効果的」と述べておられます。具体的に説明していただけますか。
>小林 2つの方法は別個の治療法としても成り立ちますが、最終的には表裏一体で同時に行なうことを目標にしています。
>がん細胞を直接攻撃する方法は、奏効率は高いのですが、完全奏効率は3～4割程度にとどまります。
>一方、制御性T細胞をたたく方法は、転移がんに対してもかなりの効果を発揮しますが、なかなか完治させることができませんでした。
>私の研究室では、マウス実験でこの2つを同時併用する方法を確立しました。
1カ所のがんを1回治療するだけで全身の転移がんも治療し、
>しかも治療したがん細胞に対するワクチン効果で2度と再発させない方法に仕上げるつもりです。
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ
いつまでたっても発表されない
光が当てられる、みえるところをなんとかしても意味がないんだよ
血中、リンパ管に流れているがん細胞が死の原因
人はどうしてがんで死ぬのか～病理医の立場から考える
https://news.yahoo.co.jp/byline/enokieisuke/20170624-00072480/
がん細胞は血管やリンパ管のなかに侵入する。これが転移の原因になるが、ときに血管やリンパ管を詰まらせる。
臓器に血液が流れなくなる。播種性血管内凝固症候群（DIC）も、死の原因として大きい。
がん性リンパ管症だ。これが原因で亡くなる人も多い。
がん細胞はときに血管を破壊する。大きな血管を食い破り、そこから出血することが、死の原因になることもある。
セツキシマブは心臓にもくっつくからな
それだと心臓が破壊されて死ぬ
だからがん局所にだけ光をあてるんじゃん
EGFRは血管内皮細胞にも出てるからダメだね
太い血管も大出血
だからがん局所だけに光をあてるんじゃない
光免疫療法ー頭頸部がんの次は膵臓がんか
昨年12月28日付で『World Journal of Gastroenterology』誌に発表されたこの論文によると、
膵臓がんに対する抗体として、インドシアニングリーン(ICG)で標識化したモノクローナル抗体である抗TF抗体-1849を使って、
マウスの膵臓がんモデルで実験をし、蛍光顕微鏡を使って観測しましたとのこと。
その結果、
•NIR-PIT誘導性の細胞死を観察した。
•NIR-PITを照射された群は、他の群とは対照的に腫瘍の増殖を有意に押さえることができた。
結論：
1849-IGCコンジュゲートを有するTF標的化NIR-PITは、
潜在的にTF発現膵臓癌の治療のための新たな基盤を開くことができる。
臓器に血液が流れなくなる。播種性血管内凝固症候群（DIC）も、死の原因として大きい。
がん性リンパ管症だ。これが原因で亡くなる人も多い。
がん細胞はときに血管を破壊する。大きな血管を食い破り、そこから出血することが、死の原因になることもある。
放射線治療ではある程度効果有りますか？
縮小・消失することが古くから知られ、アブスコパル効果（Abscopal effect）と呼ばれてきました。
この現象はたまたま偶然のようにも思われてきましたが、近年の腫瘍免疫学の進歩によってその機序が解明されつつあり、
昨年の放射線腫瘍学会でも取り上げられました。
簡単に言うと、放射線で死んだがん細胞から免疫刺激作用のある蛋白やがん抗原が放出され、
マクロファージや樹状細胞が吸収することで、がんを特異的に殺す細胞傷害性 T リンパ球が活性化され、
離れた部位のがんも攻撃するということです。言わば、放射線照射による強力な免疫誘導です。
以前は、転移があれば放射線治療は行われませんでしたから、滅多に見られなかったのも当然と思われます。
放射線治療と免疫療法（免疫チェックポイント阻害剤も含めて）の併用療法の研究は既に始まっていますが、放射線治療の適応は今後益々増えそうです。
これですね
免疫CP薬と放射線の併用治療が加速か【臨床腫瘍学会2018】
https://www.m3.com/open/clinical/news/article/635277/
いつからでしょうか？
明日です。ただし米国みたい
だめなのか？
末期で死しか選択肢の無い患者に
ダメ元でもせめて受けさせてやりたい。
副作用なんて言っている場合じゃないし。
厚生労働省も もう少し柔軟性もたないと。
患者は藁にも縋る思いなのだから。
それで死んだら死んだで問題にするくせに
がんの死亡原因は血管やリンパ管に流れているがん細胞
原発の腫瘍を消したところで末期は助からない
助からないのに痛くて出血して下手したら死期がはやめる
そんな治療にもならんものをダメ元でやるって意味がわからん
保険行政というものがわかってないようだな。ダメ元なものに保険なんか使われたら医療保険は即破綻だよ。そういうものは自由診療でやってくれってこと。光免疫療法を医者の裁量でやるのは自由。もちろんまだ薬も機器も流通してないから認可されてからの話だけど。
こいつが血管詰まらせたり、リンパ管詰まらせたり、転移して臓器を破壊して死ぬ。
痛みも出血もないし光免疫療法より副作用はなく安全
ネックは2週間暗室で過ごさなきゃいけないということ。
人工透析の様に血液、リンパ液を体外に出して当てろ。
そこまでできるなら人工透析のフィルターに抗体使ってがん細胞補足させればいいので、わざわざ光当てなくてもよい
じゃあそれで
教えてエロい人
光免疫療法は抗体を使ってがん細胞への選択性を上げている
PDTは正常細胞も自然光でやられるので2週間暗室にいないといけない
光免疫療法はそれを回避した技術と言えるが、選択性をあげたぶん効かない患者や同じ腫瘍でもマーカーがまだらになってるので取りこぼしが出てくる可能性もある
詳しい説明ありがとうございます！
勉強になりました！
もうすぐ始まる。
癌細胞の遺伝子異常を特定して効果的な治療法を探る方法だ。
保険なしだと75万+αだったものが保険が効くようになる。
まあ治療に結びつく人は１０％ほどしかいないそうだが。。。
標準治療を終えた人の治験選びには参考になるかな。
ゲノム治療のことですね。
まだ薬の種類が少ないらしく、
だいちょうがんだとこれは効果がないかないなどネガティブな意味でしかつかえないなどまたまだこれからのようですね。
でも事例がつみかさつなっていけば、もっと治療につながる数がふえていくでしょう
転移にきくかもってのが小林教授の理論じゃないの？
ある部分のガンにあてると、免疫がはたらいて、転移部分のガンをやっつけるっていう
それに関しては実質白旗をあげている
早い段階の小林先生のインタビューからもこれはわかるが
フェーズ3治験の条件から転移を除外したことから明白
なお、一方、最近の治験で転移を除外したフェーズ3はほぼ皆無
実際はまだまだだよね
しかもあんまり結果も詳しく発表しないし
癌の患者は年々増え続けているのに国は本当に何をしているんだろう
癌が治れば抗がん剤などのばか高い医療費も削減できるのに
特に早期発見に力を入れなきゃならない
未だに、胃がん・大腸ガンで死ぬ人が圧倒的に多いという
情けない現実がある
胃癌なんて、ピロリ菌を除去していれば、殆ど胃癌にはならない
年に一度の胃カメラを念のために続ければ、
仮に胃癌が発見されても早期で内視鏡で除去して完治できる
患者負担も安い、国の負担も安く済む
なのに、未だに胃カメラすら受けない人がいるから
発見された時点で進行胃癌という最悪なケースが多い
こういう人が保険治療をするから
毎月の抗がん剤が自己負担で10万程度、国の負担が30万以上
放射線治療とか、各種検査費用だの頻繁に受けるから
それも全部が国の負担になる
患者の自己負担が月15万なら、国の負担は月50万近くかかっている
つまり年間で600万もの負担を国は負っている
もう進行癌は1000%自己負担でも良いと思うわ
自分の体を放置した自業自得だろ
スレチ
でも効果ない薬で副作用だけのしんどい思いすることは回避できるよね
効果ない薬を続けることは実質放置みたいなもんだし、でももれなく副作用はついてまわるからネガティブな話ではないと思う
https://kyodonewsprwire.jp/release/201812211694
つぶしようがない
それより光線力学療法PDTまったく資金が投入されていないことのほうが問題だ。
利権って結局こういうことなんだよ。金がはいらなきゃいい治療でもひろまらない
光線力学療法PDTの治験は厚労省の医療技術実用化総合研究事業（臨床研究・治験推進研究事業）で実施されている
交付金額は46,800（単位：千円）
たったの4千680まん
https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/hokabunya/kenkyujigyou/hojokin-koubo-h26/gaiyo/07.html
＼ ヽ ｜ / ／
＼ ／
＿ わ た し で す ＿
／￣＼
― ｜^ｏ^｜ ―
＼＿／
￣ ￣
／ ＼
／ / ｜ ヽ ＼
／ / ｜ ヽ ＼
これって光免疫治療より効果があるのでは。
それをど素人の三木谷が信じちゃったってだけ
ようやく解放されるんだ(´・ω・`)
転移にも効かないと意味ないんじゃないか
転移性がんでもやってる
試験名
進行性又は転移性固形がん患者を対象としたOBP-301とPembrolizumab併用療法の第I相臨床試験
https://oncolo.jp/news/180302k01
https://www.oncolys.com/jp/pipeline/telomelysin.html
https://www.oncolys.com/jp/pipeline/images/fig-about-obp301.jpg
対象疾患
食道がん、悪性黒色腫（メラノーマ）、肝臓がんなどの固形がん
体の負担も少なく、これまで嘔吐・脱毛・造血器障害などの重篤な副作用は報告されていないことから、患者様のQOL（Quality of Life）の向上が期待されます
出血以外の副作用がないのであれば既存の抗がん剤を一部置換できるだけでも
意義は大ありに見えるが
それぞれ個人にあった治療をすべき
ってのが今後の流れ
プリシジョンメディシンという
そんなことも知らないど素人が書いた記事
治療の選択肢が増えることはいいこと
もともと、食道ガンは
放射線治療が非常に効果がある
手術をしない患者さんが放射線だけで
「寛解状態」（その時点ではガンが消失している状態）まで成功することも多い
ただし、その後、
食道ガンは盛り返して来る
猛烈なスピードで再発・転移を起こして
治療が非常に厳しくなり、やがては手の打ちようが無くなる
抗がん剤などの高い薬の消費先として必要なのでは
ガンは金になるから
おいそれと治って貰うと困るとか
日本は自由診療でどんな治療でも医者は自由にできるし値段もつけ放題
ホントに治っちゃうような治療があって、保険適用が邪魔されることがあっても
医者が自由診療でやるのは誰も止められない
富裕層向けにやれば1回の治療でも1千万でも5千万でも払うやつはいる
でもそんなものは存在しない
光免疫療法は薬も機械も簡単に手に入るから保険適用なんてされなくても困ることもない
本当に効くならね
以下市販で売ってるもの準備すれば光免疫療法はできてしまう
特許の問題があるから抗体は変える必要があるかもね
医療行為なので医師免許はいるが、本当に効くなら協力してくれる医者くらいいるでしょう
光免疫療法クリニックを自由診療でやる
富裕層には高額で、中流家庭にはそれなりに
年収で傾斜をかけて金を取る
もし、本当に効くならこれやるよ
まぁ効かなくて騙される患者はたくさんいるからやっていけるけど道義的に許されないからやらないけどね
IR700ラベリングキット
IRDye 700DX Protein Labelling Kit High MW \92,000
http://www.mstechno.co.jp/html/applicationFile/ms588ae92bb7036/IRDye700DX.pdf
ラベリングの方法
http://www.mstechno.co.jp/html/protocolFile/ms59bb63343ef32/928-38048_700DXLabelKit-LowMW_988-09295_1364853878.pdf
セツキシマブはここで買える
https://www.irxmedicine.jp/product/29034
Erbitux（エルビタックス） Cetuximab（セツキシマブ） 72,000 円
【 1W 赤色 Red LED 680nm - 690nm / 10-20ルーメン 】単4電池×3本 クリップスタンド付 LEDライト
価格: ￥ 5,280
https://www.amazon.co.jp/Red-LED-680nm-10-20ルーメン-クリップスタンド付/dp/B01LZ1TTC7
Her2陽性なら
ハーセプチン 注射
150mg 注射バイアル \ 124115
https://www.japanrx.vu/jpn/%E3%83%8F%E3%83%BC%E3%82%BB%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_%E6%B3%A8%E5%B0%84-p-1829.html
こわ
反応したら負けですよ
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1547953440/l50
https://youtu.be/vDaZARKDa-U
とりあえず再発初期ガン
あとは免疫チェックポイントとの併用でいい結果が出るかどうか
>小林 研究は順調に進んでおり、特にオランダは意欲的です。
>しかし、ヨーロッパでは治験や承認プロセスに各国とEUの2つの基準があり、とても複雑で米国や日本のように治験は進んでいません。
「ガンの王様」の膵臓ガン
あらゆるガンの中で、転移のスピードが速く、致死率が高すぎる膵臓ガン
いよいよ膵臓ガン対処に向けて欧州で研究がスタートしたみたいね
>――光免疫療法には、がん細胞を直接攻撃する方法の他に、がん細胞を守る制御性T細胞をたたく方法（注2）があり、
>先生は「これを同時に併用する方法が効果的」と述べておられます。具体的に説明していただけますか。
>小林 2つの方法は別個の治療法としても成り立ちますが、最終的には表裏一体で同時に行なうことを目標にしています。
>がん細胞を直接攻撃する方法は、奏効率は高いのですが、完全奏効率は3～4割程度にとどまります。
>一方、制御性T細胞をたたく方法は、転移がんに対してもかなりの効果を発揮しますが、なかなか完治させることができませんでした。
>私の研究室では、マウス実験でこの2つを同時併用する方法を確立しました。
>1カ所のがんを1回治療するだけで全身の転移がんも治療し、
>しかも治療したがん細胞に対するワクチン効果で2度と再発させない方法に仕上げるつもりです。
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ
国立ガンセンター東では食道がんの治験が始まったね
医師主導治験で第Ib／II相試験になる
http://www.ncc.go.jp/jp/ncce/division/clinical_trial/patient/esophagus/20190116184021.html
以下のすべてに該当する方が対象となります。
文書による同意が得られる方
20歳以上の方
全身状態（Performance Status）が0から2のいずれかである方
組織学的に扁平上皮がんと診断されている方
担当医師が既存の治療では根治が難しいと判断された方
画像上リンパ節転移又は遠隔転移を認めない方
⇒担当医師が、このような結論を出す場合って
食道ガンの転移（リンパ節、肺、肝臓などの）が見られる状態だよな？
で、あるのに、参加条件が
>画像上リンパ節転移又は遠隔転移を認めない方
って、どういうことよ？
担当医師が根治を諦めた＝お手上げ状態
なのに、転移が無いって
そんな患者が存在するのかね？
転移がない巨大な食道ガンってことだよ
病名で言えば
切除不能進行・再発食道癌
ってやつだね
なんで切除不能なんかわからんが
(動脈、気管、気管支など)
https://ganjoho.jp/public/cancer/esophagus/treatment.html
放射線 抗癌剤は猛毒物質 20％しか効かず少し効けば効いたことになる 副作用もある 効果なしの副作用のみが80％
自然治癒（末期癌で何もしないで10年近く生きる人もいる）に必要な免疫をも攻撃する
共に癌が転移もする 医者は値段の高い抗がん剤を推す
抗がん剤、放射能共にアメリカ製
現大学教授などの春ウコン研究会が春ウコンは免疫増加で末期がん含む29の内２４有効と内容すべて公開(他は不明等)
.３カ月でほとんどの例で完が消えている
副作用は今のところない
https://s.maho.jp/homepage/52ba25c70bdf78c9/
お前は癌になったらウコンだけやれ
他の治療はするなよ
そういうのって
手術は無理だけど
放射線で治療するんじゃないの？
放射線で再発したらもう放射線耐性になってるんじゃないか？
全ての治療で再発して手術できないということかと
陽子線治療も望めるだろう
放射線や抗がん剤、分子標的薬でも再発もしくは効果がなく、がんが組織に浸潤していれば
選択肢としてオプジーボや陽子線があったとしても
医師の判断で根治不能と診断することはできる
もっと特集を組むべき
既存の化学療法と同程度以上の効果があるのであれば、
適用できる患者に対しては画期的なのは間違いない
もっとスケールが大きい話を期待してたのも確かだけど
痛みの副作用がある。ものすごく痛いらしいぞ
PDTは出血も痛みもない
PDTのほうが画期的
もう20年前からある治療法だけど
PDTを連呼してる奴が
一人いるが
何が目的なの？
なぁ【ID:J0Vv4i5y】教えてくれよ
PDT連呼されてないじゃんw
久しぶりというかwww
仮に連呼されてたら困ることでもあるの?
2回目書いてるから連呼の最低条件は満たしているな そんなことどうでもいいけど
専用スレが自分一人だけでは寂しかろう
連続してないから満たしてないだろ
そだねーそだねー
ずっと連呼してるとも言える
連呼したの君やん
副作用っていうのか？
物理的に破壊されるんだから、手術のようなものじゃないの？
とにかく！
はよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよ！
はよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよ！
はよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよ！
はよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよはよ！
既存の治療法で効果が無い人だけじゃなくて、効果がある人なら層効率あがったりして
もうスタートしてるの？
レスポンスあればええやろ、どのステージでも
新しくないよ
PDTと同じ
新しくて画期的だとだまされてるだけ
すくなくともPDTよりいいとこなきゃなあ
再発しても根治を目指せる 食道がんに対する光線力学的療法
https://gansupport.jp/article/cancer/esophagus/15563.html
京都大学病院の臨床試験では、抗がん剤や放射線での治療後に食道がんが遺残・再発した患者にこの治療を行ったところ、26人中23人で食道がんが完全に消滅した。
がんが小さくなるのではなく消えるという、これまでとは全く違う治療法であると武藤教授は語る
http://kakaku.com/tv/channel=10/programID=74091/episodeID=1191434/
抗体をつかっているところ
これはEGFRというマーカーに反応する薬だから
EGFRが出ているがんにしか効かない
つまり個人差があるということ
一方PDTはマーカーをつかってないからどんながんでも物理的に破壊できる
つまり個人差がないということ
しかしながら
光線力学療法PDTの治験は厚労省の医療技術実用化総合研究事業（臨床研究・治験推進研究事業）で実施されているが
交付金額は46,800（単位：千円）
たったの4千680まん
https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/hokabunya/kenkyujigyou/hojokin-koubo-h26/gaiyo/07.html
一方、光免疫療法には400億円の資金がながれている
https://kyodonewsprwire.jp/release/201812211694
PDTでがん撲滅が期待できるのに、これは衰退し、これからは光免疫療法がよのなかを席巻するだろう
なにせ楽天がバックについてる。400億の利権だ。
問題にすべきはこれだ
PDTを使えば検査する必要もないのに
検査しEGFR陽性の患者だけが治療される
ＰＤＴであればみんなが助かるのに
これが国が推進するプリシジョンメディシン
剛力さんの彼氏にメールすれば助けてくれるかもw
てか素人が少ない情報で判断しすぎては。これだけ広まらないということは、何か問題があるんでは？
わからんが、新潮の記事くらい程度でいいなら記事にはなるよ。それで反論があれば文春にでもすればいい。
なんで必死になってPDT連呼してるの？
スレの上の方にも同じコトを
何度も吐いてやがるけど
何が目的なんだコイツ？
PDTスレが過疎ったままでPDT人気も低調なままなら戦略が間違ってるからやり方を何かしら変えなよ。
PDT排除したら腹膜播種の話題もできない、
これ隠蔽したい奴の目的はなんなの？
どうしても分けたいというなら専用スレあるからそっちに隔離されとけ
胃癌腹膜播種に対する光免疫療法の有用性の検討
http://www.myschedule.jp/jsgs2016/search/detail_program/id:405
新規光増感剤IR700をもちいた超選択的PDTである"光免疫療法の胃癌腹膜播種への新規治療法としての応用可能性について検討する
こいつが寝た子を起こしたんだろ
よく考えろ、バカ
金だよ
PDTには利権が入ってない
米国立衛生研究所（NIH）の小林久隆・主任研究員らのチームは25日、がんの治療薬「免疫チェックポイント阻害剤」に、近赤外光を使う「光免疫療法」を組み合わせると、
治療効果を大幅に上げられることを動物実験で確認したと、米医学誌「キャンサー・イムノロジー・リサーチ」電子版に発表した。
免疫チェックポイント阻害剤は昨年のノーベル医学生理学賞に選ばれたが、効果のある患者は多くのがんで2～3割となっている。
チームが、結腸がんを発症させたマウスに免疫チェックポイント阻害剤を投与すると、がんが治ったのは1割だった。
一方、がんに結びつく薬剤を投与し、近赤外光を当ててがん細胞を破壊する「光免疫療法」を実施後、免疫チェックポイント阻害剤を投与すると、8割以上のマウスでがんが完治し、治ったマウスには同じがんが二度とできなくなった。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190128-00000040-mai-soci
すごいな。
とにかく早く実用化して欲しい。
これが記事のソースか
> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30683733?dopt=Abstract
ちなみに解説してる人
> https://cancer-survivor.jp/2019/01/12725.html
転移先のガンに有効とのこと
これが実用化されたら決め手になるな
ガンで怖いのは転移
それが、この治療法で転移先まで退治できるのなら
もはやガンは怖くなくなる
8割で完治とか言われるとさすがに期待しちゃうな
しかも結腸で
ほんまはよたのみます
マウスで癌初期を阻止 癌を脂肪に変える
そして完全
転移阻止
研究成果
もちろんお茶でがんが治らないとも限らないけど
はよはよはよはよ！
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1548728384/l50
転移先まで、免疫が攻撃してくれるなら
脊髄への転移や、骨転移とかも消滅するんだろうな
実用化はよ
治験で安全性を！とかいうけど、もうだいたいみえてきるんだろう？
副作用が強烈で、きくかきかないかわからない抗がん剤がたくさん承認されてるんだから、特別に早く飛び越して承認すればいいのに。馬鹿なのか？
健康保険はみんなの掛け金で成り立ってるからな
開発者の言うことを鵜呑みにして特別扱いするほどマヌケじゃないでしょ
健康保険って
馬鹿なの？
あんたみたいなのは、戦争のときに
前線に派遣されても人は殺しちゃいけないっていって丸腰ででていってすぐに撃たれるタイプだよ。
戦争の時にテストもしてないような武器使わないよ
そんな国であってらしくない
治療法も同じ
キチンとテストするそれが日本
どうなってんだよ！
患者だから餌をもらうひな鳥と同じでいいんです
全然話がわかってない。
非常事態につまらん、建て前はいらんってこと。
いよいよ本命中の本命の治療法が登場してきたな
「動物実験のレベル」です
非常事態に竹槍使うのか？
非常事態になる前に武器は開発しとくもんだよ
テストし使えるものを採用して訓練する
いま光免疫療法はテストの段階
これをクリアしないと実践には使えない
戦争に例えるからいけないんだよ
アホだ
マウスで8割にきいたからスゲー
オプジーボは3割にしか効かないのに
とか言ってるけど
実験に使うマウスはみんな遺伝子が同じ
個人差がない
オプジーボが3割にしか効かないのは個人差があるからで、光免疫療法だって個人差がある
マウスで8割きいたからスゲーとはならない
とか言ってるけど
実験に使うマウスはみんな遺伝子が同じ
個人差がない
の
「マウスはみんな遺伝子が同じ
個人差がない 」
ソース出せ
人間にとって病気はガンだげじゃありません。アスペもそのひとつです。
あなたアスぺですね
クローンマウスなんだろ
もしくはデジタルマウス
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%BF%91%E4%BA%A4%E7%B3%BB
もう末期なんだから効かなくても諦めつくし
やたらめたら治療しても条件がそろってないと統計学的な解析に耐えられない
いいデータにならなくて治験の失敗の原因になる
だから治験ではなるべく条件を揃える
いよいよ本命中の本命の治療法が登場してきたな
これは凄いな
とにかく早く人間での治験を開始して欲しい
本命は制御性T細胞のはずだろ
もうやめたのか？
アホだ
マウスで8割にきいたからスゲー
オプジーボは3割にしか効かないのに
とか言ってるけど
実験に使うマウスはみんな遺伝子が同じ
個人差がない
オプジーボが3割にしか効かないのは個人差があるからで、光免疫療法だって個人差がある
マウスで8割きいたからスゲーとはならない
むしろ同じ遺伝子つまり同じ人なのに2割も失敗ってしょぼ
放射線や、抗がん剤にくらべて、
光をあたて一分でガン細胞が破壊されるから、薬を服用する時間いれても治験
がすごい速さですすみそうだけど、どうなんだろうね。
生存期間の中央値で比べるから半数の治験参加者が死なないとデータにならない。
少なくとも標準治療の患者の半数が死んで生存期間が確定してその数ヶ月後立たないと治療の効果は判定できない。
じゃあそのマウスに1割しか効かない免疫チェックポイントなんとかって何なのって話にならない？
ならない
マウスは免疫チェックポイント阻害剤が効かないことは昔から有名
だから開発したがらなかった
でも人で効いた
これがマウスのモデルが信用されない一つの理由
マウスと人じゃ遺伝子が全く違うから、有効にしろ無効にしろ全く参考にならない
あと一年くらいかな
がんの治験って重篤患者ばかりでやるわけじゃないよね
末期ガン患者で
「もう治療法のしようがありません
あとは緩和ケアで、残された時間を大事に過ごして下さい」
って医者から見放された人も多くいる
そういう人に、この治療法を「ダメ元」でも試してやれば良いじゃん
完全に自己責任で、
藁にも縋る思いなんだから、喜んで参加するだろ
仮に失敗して死んでも納得するだろ
そんなの参加させたら治療成績が落ちて認可されなくなるからだめ
ASCOは、FDAのexpanded access program（EAP）、（＊「人道的見地からの医薬品供給」）の強化を支持する。他方で、「患者が治験薬を試みる権利」法（Right-to-Try Measures）は有効策ではなく、患者に有害な可能性があるとして反対する。
https://www.cancerit.jp/55308.html
>>498
そら有害な可能性はあるだろう
俺が末期の患者だったらやれることは全部やりたいと思うけど
いや、そんな気力もなくなってるかな…
長くかかるけど
お前の癌が消えなかったらお前のせい
ジャイアンかよ
進展はこないだあったばかりでしょう。
12月に三相がはじまったのと、
年明けに免疫抑制の薬と併用でのマウスの直腸がんが八割にきいたという大進展
これ以上はないんじゃないの？
https://www.ncc.go.jp/jp/ncce/division/clinical_trial/patient/030/20170918141351.html
食道がんの第Ib／II相試験がはじまっただけ
https://www.ncc.go.jp/jp/ncce/division/clinical_trial/patient/esophagus/20190116184021.html
これが不思議なんだけど（医師主導治験）
つまり楽天は薬剤は提供するけど治験の費用は負担しないということ
https://oncolo.jp/blog/181219k01#ASP-19293LUZERA-301
ここにかいてある三相とは国外のことなのかな？紛らわしい。
共同で治験を、はじめるともかいてある。
ことばが正確じゃなかったね
手続き書類上ははじまっているだと思う
国内ではまだ患者の募集が開始していないということ
https://jp.sputniknews.com/science/201901315871918/
すれ違いだけど楽しみだね(^^)
しらべたらこの治験担当医の先生PDTの食道がんの治験もやってたんだな
https://research-er.jp/projects/view/123686
PDTは完全奏効率９５％だしてるから
楽天としてはPDTと比べられるのが嫌で食道がんの治験をするのは賛成できなかったんだな
PDTの治験やった先生としては自分の目で比べたかった
だから医師主導治験なんだね
大手がどこも報道してない
やっぱがんは治しちゃいけないんだな
成果（その他のインパクト）
本成果は共同通信社のweb配信され、以下の新聞社、報道機関で掲載された。
東京新聞、京都新聞、河北新報 、福井新聞 、新潟日報 、四国新聞 、中日新聞、北海道新聞 、千葉日報、マイナビニュース、宮崎日日新聞 、徳島新聞、山陰中央新報、上毛新聞ニュース 、西日本新聞 、長崎新聞、神戸新聞 、秋田魁新報 、東奥日報 、福島民報 、47NEWS 。
｢今の日本はアメリカかぶれが酷くてやたらめったら英語、横文字を使ったりする。
英霊が護った美しき日本の国土と文化を破壊する行為。60年前の戦いに殉じた日本の男たちに対する鎮魂歌聴いてくれ！渾身の思いを込め！作った曲だ！本当によく聞いてくれ！
名付けて『クローズ・ユア・アイズ』｣
全然違うと思うぞ
医師主導は楽天側の協力なしには進められないから楽天は少なくとも賛成してるはず
企業治験でない理由は単純に金か社内の人的リソースの問題だろ
わかってないな
医師主導治験でやったら食道がんの特許関連は楽天じゃなくてがんセンターが得ることになる
実施権は楽天じゃなくてがんセンターが取るってこと
これ見ると医師主導治験は1億でやれる
金の問題なんてことはないな
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1549162998/l50
原発由来のガンが一番多い
既に多くの施設でやってるじゃん
このスレの「粘着一名」のみが賛美してるだけで、
実際は、決定打でもなんでもないわ
ガンが完治した、なんて記事（個人の闘病ブログも含めて）をみたこともないわ、
じゃあ教えてあげる。スレチだけど
鎌田正孝さんは食道がんが再発。抗がん剤と放射線で治療し一旦消えたが、食堂の別の場所に再発。
内視鏡で切除も、1年後に再発。正孝さんはPDTでの治療をし、食道がんは消えた。
その後リンパ節に転移し治療したが、その後は2年間再発していない。食堂は切除せず、今まで通りに生活が出来ている。PDT治療は身体への負担が少ないため、早期発見すれば何度でも受けられる。鎌田正孝さんは「考え方に余裕が持てる。」などとコメント。
PDT治療を受けたAさんは、のどに違和感がないという。
PDT治療は、食道がんのほか、胃がん、肺がんなどので公的医療保険が使える。
（サンデーステーション 2018年8月26日（日）16:30～18:00 テレビ朝日）
＞PDTなんて既に多くの施設でやってるじゃん
全国20か所全然多くない。マスコミもほとんど取り上げない中講演会で扱える病院を増やそうとしている。
「一方、治療が受けられる条件が限られ、医療機器が高額であることなどから、食道がんでPDT治療が受けられる病院は全国で20か所ほど。
武藤学教授は、扱う病院が増えるよう、講習会を開いている。
武藤教授は「PDTはがんの根治性でパワーを発揮する。」などとコメント。」
https://datazoo.jp/w/%E3%81%8C%E3%82%93/37900982
矢野友規先生の目論見は食道がんで光免疫免疫療法がPDTに劣ることを見せつけることだね。
PDTの局所完全奏効率(L-CR)は、88.5%(23/26)、これに勝てるかな？
「研究者らは、食道癌患者でも多くて6人中1人の割合で上皮成長因子受容体（EGFR）を有することを最近認めた。」
https://www.cancerit.jp/31588.html
光免疫療法はEGFRがターゲットだから原理的に6人に1にしか効果がでないはず。
期待できる奏効率は16%だ。
どのみち楽天の資金力に対抗できるかどうかは疑問だけどね
PTDは４割位の癌にしか適応できない
光免疫は将来８から9割に適応できる
その違いはかなり大きいと思う
効き目が弱けりゃ適応がんが多くても意味ないよ
そうしないのはPDTは限界があると思ってるからだよ
効き目の強い弱いはこれから詳しく
わかってくる
NGだらけで機能してない
まだ患者募集もしてない
国立がん研究センターが「PDTを標準治療にします」って言えば
いずれ日本中がそうなるだろ
しかし、現実は
そうしないのは
PDTは限界があると思ってるからだよ
違うか？
亜種のスレにそんなことをわざわざ書き込まなきゃならんくらい現行のPDTは停滞ししょぼい状況なんだなかわいそうに
そんな喧嘩売って大丈夫か？
食道がんの治験責任者はPDT開発メンバーだぞ
大丈夫に決まってるだろ。
PDTサンデーステーションおじさんは抗体を利用する光免疫療法のこともPDTスレに書き込んでなさい過疎ってんだから。
PDTスレはサンデーステーションおじさんがマンツーマンで論破したがるから亜種の光免疫療法の書き込みがここへ流れてくるんじゃないの。
いや、光免疫療法の治験担当医の話をしてんだけど
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1549162998/l50
インフルエンザの特効薬は、原発の全廃だけ！
657の書き込みから何が起こるっていうんだよ。その治験担当医が怒鳴り込んでくるのか？
喧嘩を売っているように見えるならその対象は654であって、俺が揶揄してるのは654の認識と行為であって治験責任者と担当医や各治療法そのものじゃねーよ。
そだねー
君のことだよwww
https://gendai.ismedia.jp/articles/-/59674
進んでるのかどうかも不明
大いに期待してるんだが、肝心の情報が無い事にはどうにもならん
転移が消せたとなったらすごい。
転移は除外されてる
この食道がんのリンク見れなくなってるな
昨日は見れたのに
>>632このカキコが問題になったのかな
楽天の情報操作だな
くわしく
遠隔転移のある人は治験に参加できない
光免疫療法 第3相試験、LUZERA-301
https://oncolo.jp/blog/190109
参加条件
【適格基準】
・組織学的に局所性の再発性または二次性の頭頸部扁平上皮がんを有する患者で、根治的治療を受けられない方
・頭頸部扁平上皮がんに対して2つ以上の治療を実施したが進行してしまった方。ただし、2つの治療のうち1つは、原発性または再発性の頭頸部癌の治療のための全身化学療法でなければならない。
・頭頸部扁平上皮がんの治療のために根治的放射線療法を完了している方。
・全ての局所領域の頭頸部腫瘍部位に光照射治療のためにアクセス可能であること。
【除外基準】
・現在、遠隔転移を有する方。
食道がんも遠隔転移がある人は治験に参加できない
>>511
>>676
登録終了になれば募集要項へのリンクは切られるよ
うまくいきますように
転移を除外して治験をすると転移のあるがんの適応は取れない
人間でも効くのか早く知りたい 転移再発に有効なのか
転移は不明であるが再発は無かったようです．
どちらも保険が適用されれば、
高額療養費で一定以上かからなくなるのではないでしょうね。
そうかもしれんが
大手製薬会社のフェーズ３で転移を除外した試験はほぼ皆無
米国のPhase１1/2の途中経過が
15例のうち14例はがんが30%以上縮小し（奏効率93%）、うち7例は完全奏効しました（完全奏効率47%）
https://www.mugendai-web.jp/archives/8462
で最終結果が
Objective response rate was 28% (8/28),
奏効率 28%
complete response was 14% (4/28)
完全奏効 14%
https://meetinglibrary.asco.org/record/163296/abstract
なので再発したはず
「心臓の合併症があるためにがんの手術をすれば手術関連死亡リスクが高い場合、
患者さんは残存や転移のリスクが低ければ
手術ではなく、オプションとしてこの治療法を選ぶこともできる。」
https://www.mugendai-web.jp/archives/8418
と言っていることからも単独では転移はねらわないとみて間違いはないだろう。
https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1549419222/l50
下は2相じゃないの？
A Phase 1/2a Multicenter, Open-Label, Dose-Escalation, Combination Study of RM-1929
and Photoimmunotherapy in Patients With Recurrent Head and Neck Cancer, Who in the Opinion of Their Physician, Cannot Be Satisfactorily Treated With Surgery, Radiation or Platinum Chemotherapy
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02422979?term=RM-1929&;rank=1
Phase 1/2a 試験だから1と2の区別はない
開発者の小林氏は再発は無かったと説明しています．
https://mainichi.jp/articles/20190128/k00/00m/040/140000c
そのあと再発したんだろ
みんなお茶飲め
ああマウスの話か
マウスなら遠隔転移にも効くし再発もしない
けど、オプジーボ併用しなくても光免疫単独でもそうじゃなかったっけ
3年位前の報告では
そもそも自然に発生したがんでもない。
健康なマウスに外からがん細胞の塊を植え付けてるだけ。免疫も正常だしはじめから異物なので効きやすい。
Nature Medicineで進行性末期乳がんを完治させた最新のコンビネーション免疫療法の事例が発表される
http://amrit-lab.com/c/AM719.html
http://honkawa2.sak ura.ne.jp/2160.html
＞5年生存率では、45％は治るがんに（20年前は30％だったが）。
＞ただし乳がん82.9％、膵がん4.9％と大きな差。
がんの発見時進行度別5年生存率
http://honkawa2.sak ura.ne.jp/2164.html
＞進行度の低い段階ほどがんの生存率は高い。時系列的には進行度別の生存率が
＞大きく高まっていないが部位によっては改善が見られる。
がん5年生存率の国際比較
http://honkawa2.sak ura.ne.jp/2166.html
＞乳がん、大腸がんの5年相対生存率で米国が最も高い値を示す。
＞東欧や英国では比較的に成績が良くない。日本は比較的すぐれた水準。
情報出してくれ
最低限じゃなくて毒性がでない最高用量でやってる
これをMaximum Tolerated Dose (MTD)
という
>>696の治験計画の目的にMTDを決めることとちゃんと書いてある
情報出してくれという前に基本的なことを勉強すべき
「毒性がでない最高用量」って意味が腹落ちするくらいには勉強すべき
それができないなら結果が出るまで黙っとくれべき
それをいうのは酷
それから毒性が出ないではなくて毒性に耐えられる最高用量だ
FDA(アメリカ食品医薬品局)からは、「米国の早期承認制度であるファストトラックに指定する」とのアナウンスがあり
フェーズ１、２と同様の成果が出れば、優位性があると認められて早めにフェーズ3を終了し、FDAの承認が出る可能性があります。
オプジーボの評価はできないし
免疫介して遠隔転移を治すとか免疫介して再発しないとか
評価には使えない
>マウスの実験は自然な転移や再発とは全く違う
>そもそも自然に発生したがんでもない。
>健康なマウスに外からがん細胞の塊を植え付けてるだけ。免疫も正常だしはじめから異物なので効きやすい。
コイツ恥ずかしい奴だなｗ
アホ丸出し
「ヌードラット、ヌードマウスは免疫不全マウスだぞ」の一行で
論破されてやがるｗｗ
無知のアホは二度と来るなよｗ
>マウスの実験は自然な転移や再発とは全く違う
>そもそも自然に発生したがんでもない。
>健康なマウスに外からがん細胞の塊を植え付けてるだけ。免疫も正常だしはじめから異物なので効きやすい。
ID:sZZGwil8 という無知でアホで
知能がまるでない屑がいるが
「ヌードラット、ヌードマウスは免疫不全マウスだぞ」の一行で
論破されてやがるｗｗ
まさか、コイツは
「マウスの免疫が健康そのものだ！」って思い込んでたのかな？
小学校すら出てない可能性が高いわ
この馬鹿ｗｗｗ
光免疫療法についてネガティブなレスばかり投稿する奴がいるが
ID:sZZGwil8 のような
無知で馬鹿でマヌケな奴だからな
知能なんて猿以下しかない
脳味噌が入ってるのかも疑問だ
そんなアホが幾ら否定しても無駄だよ
ID:sZZGwil8 のような馬鹿は消えろ
ID:sZZGwil8のような無知で馬鹿ばかりだからな
まさか健康なマウスをそのまま使ってるとか
言い出すアホが
この世にいるとはねぇｗｗｗ
どこまで常識ってモンが無いんだ？この馬鹿ｗｗｗ
こんな奴がいくら否定しようと
逆効果だってのｗｗ
屑すぎるわ
いや、ごめん
702と、710は同一人物で自分なんだが
意味がわからなくて恥かくのは勝手だけど
光免疫療法のマウスの実験は
ヌードラット、ヌードマウスはつかってないから
正常のマウスを使ってる
ヌードラットとかヌードマウスのような免疫不全マウスってT細胞が欠損してる
全くのゼロ
だからオプジーボとか光免疫療法みたいに間接的に免疫が作用する治療の評価に使えないんだよ
最新のチェックポイント阻害薬との併用の論文
syngenic tumor mouse modelsを使ってる
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30683733/
Syngeneic Mouse Modelsとは
https://www.criver.com/products-services/discovery-services/vivo-pharmacology/oncology-pharmacology-models/syngeneic-models
testing of immunotherapies in an intact immune system.
無傷の免疫システムにおける免疫療法のテスト
おっしゃるとおり．
>>698 >>700は必死ですよ．その裏返しの評価だという事です．
頭頸部から転移した癌細胞まで消えたのかな
楽天アスピリアンとしてはまずFDA(アメリカ食品医薬品局)から承認を得て使える
治療法である事を示したいのだと思います．開発者の小林氏は癌細胞を直接ターゲット
した治療法と制御性Ｔ細胞をターゲットにたものとを同時並行して使用すれば、転移癌
も死滅させられると述べています．開発者へのインタビュー記事を読んでみると
彼は2018年中には治験を始めたかったようです．それが今だ始まっていないとすると
それなりの諸事情があるのでしょう．
これってさ、
「ガンの専門病院」って聞こえはいいけど
心臓血管外科のような『血管のスペシャリスト』がいないから
血管に対しての対応ができないだけの話でしょ
要するに、ガンが血管を巻き込んで増殖してる場合
それを光免疫療法で退治したら、そこから出血してしまう。
それをガンセンターの血管縫合のレベルが対応できないだけの話でしょ
心臓の疾患がある人がいた場合、
そこで手術は出来ないらしい
一旦、患者は他の心臓血管外科のある大病院で心臓の手術処置を受けてから
ガン専門病院での治療・手術ができるようになる
要するに、「ガン以外の領域はレベルが・・・」って事ですよ
心疾患があると手術に耐えられない
手術中に死亡するリスクがあるから
だから院外だろうが院内だろうがまず心疾患を治さないと手術ができないが、光免疫療法は心疾患の治療と関係なく使えていいということだよ。
がん専門病院の実力は関係ない
血管じゃなくて手術中に心臓が止まるってことだよ
https://rakutenaspyrian.com/our-pipeline/
TRIAL-202が免疫チェックポイント阻害剤との併用治験じゃないかなと思っている
オプジーボなら既に頭頚部がんで認可されているので単剤使用との比較も容易だし
米国だけでなく日本でもやって欲しいので国際共同治験にしてもらいたいわ
TRIAL-221は前立腺がんもしくは癌細胞を直接ターゲットした治療法と制御性Ｔ細胞をターゲッ
トにたものとを同時並行して使用する転移癌の治験だと思います．
https://www.mugendai-web.jp/archives/8462
前立腺癌で使う抗体はPSMAの抗体だけど、221番はASP-1929、セツキシマブを使うので前立腺癌じゃないと思う。
フェーズ2まで予定されてるので日本で予定している食道がんだと思う。ACTIVEにしてないのは更新してないからだと思う。
多分そう
以前ホームページを作ったばかりの時に開示してた。
その時の情報が前スレにあるから探せば日本でやるのかやらないのかわかると思う。
抗がん剤も避けて
どうしようか？
確かにASP-1929ですね．前立腺がんではありません．失礼しました．
あったよ
TRIAL-221が食道がん
TRAIAL-111と131が皮膚ガンと脳腫瘍
だね
116がんと闘う名無しさん2018/07/20(金) 18:52:39.41ID:NGb/QHjH
新しい情報は
治験はHEROというニックネームをつけた
RM-1929をASP-1929に改名
頭頸部癌のphase3は2018年3Qか4Qに開始、アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋
アメリカでチェックポイント阻害剤PD-1抗体との併用試験を頭頸部癌で準備中
アメリカで皮膚ガンと脳腫瘍の治験を準備中
日本で食道がんフェーズ1、2試験を準備中
即身仏にチャレンジしてみるのはどうだろう
日本で食道がんフェーズ1、2試験を準備中というのはPDFファイルの
上から2番目の課題番号K0770の事ですかね？
https://www.ncc.go.jp/jp/about/research_promotion/committee/jutaku/IRBkaigikiroku20181212.pdf
楽天とソフトバンク系は仲悪いイメージだけど子会社は別なのか
失礼
心臓関係疾患、特に心筋梗塞など。脳内出血。白内障。糖尿病。甲状腺疾患。覚悟はできていますか？
https://twitter.com/karitoshi2011/status/1093914449440698368
【嘘HK】 放射能と無関係を装って「心筋梗塞激増」
http://nhk2.5ch.net/test/read.cgi/nhk/1541301264/l50
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
有難う
＞アメリカでチェックポイント阻害剤PD-1抗体との併用試験を頭頸部癌で準備中
やはり米国だけかー。 一番期待しているのになー
>>725 ×
>>732 ○
一番期待している理由を教えて下さい．お願いします．
早期癌の治験やってるんだよね？？？
続報が全く無いから
どうなってるか全くわからんのだが・・・
やってない
シンガポールも再発頭頚部がん
日本、アメリカ、EUとの国際共同治験だから開始時期も試験内容も同じ
https://rakutenaspyrian.com/clinical-trials/
こんなんで楽天株は上がらんからさっさと売ってこのスレに二度とくんな
これまだ前のやつのこってるんだな
Phase１の予定のやつはっとくよ
Status: Submit IND in 2019
Location: US
Study Objective: Evaluate ASP-1929 PIT in Glioblastoma Multiforme
Phase 2: HERO-222 (cutaneous SCC)
Current Trials
California, USA
Phase 2: HERO-222 (cutaneous SCC)
Status: Submit IND in Q1 2019
Location: US
Study Objective: Evaluate ASP-1929 PIT single agent in cutaneous Squamous Cell Carcinoma (SCC)
HERO-301
Current Trials
Asia-Pacific Brewery, Singapore
Trial 3: HERO-301
Status: Anticipated to open enrollment in Q3/Q4 2018 at selected sites
Location: US, EU, and Asia Pacific
Title: A Phase 3, Randomized, Double-Arm, Open-Label, Controlled Trial of ASP-1929 Photoimmunotherapy
Versus Physician’s Choice Standard of Care for the Treatment of Locoregional, Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma in Patients Who Have Failed or Progressed on or After Two Lines of Therapy
HERO-202 (HNSCC)
Current Trials
United States
Phase 2: HERO-202 (HNSCC)
Status: Submit IND in Q4 2018
Location: US
Study Objective: Evaluate Combination of ASP-1929 PIT with anti-PD1 therapies in Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)
これから使う予定
まだ始まってない
19才のこ。助かるといいね、
恐竜を絶滅させたと言われている宇宙から飛来した金属で究極のがん治療が可能に？(英研究)
https://gunosy.com/articles/RnmyO
株価とかオマエこそ他行けよｗ
HERO-202：Phase 2となっています．頚頭部がんPD-1抗体併用
HERO-221：Phase 2となっています．食道がん
HERO-202：Phase 1でオプジーボ使用していると思われます．
https://rakutenaspyrian.com/our-pipeline/
それとも、治験は始まったおらずPhase 1と2を連続で行うという事でしょうか？
頚頭部 ×
頭頸部 ○
訂正です．失礼しました．
HEROは情報が古い方の予定だから
もうHEROはやめてLUZERAだしあんまり気にしなくてもいいと思うけど
頭頸部癌はフェーズ1は終了してるからやり直すことはない
併用のフェーズ2からスタートできる
食道がんはフェーズ1／2で、1と2が合体したやつが日本ではじまってる
了解です．ありがとうございます．
「今の日本はアメリカかぶれが酷くてやたらめったら横文字を使ったりする。
英霊が護った美しき国土と文化を破壊する、とんでもない悪しき行為。
70年前の戦いに殉じた勇敢な日本の男たちに対し、最高の鎮魂歌を唄う！聴いてくれ！
名付けて『クローズ・ユア・アイズ』
http://www.ochakaido.com/sousi/kounou/kou5.htm
http://www.saitama-u.ac.jp/topics_archives/2018-0828-1522-9.html
2015年1月3日 4:00
https://www.nikkei.com/article/DGXLZO81513330S5A100C1000000/
この薬剤はB型慢性肝炎の治療薬として処方されているプロパゲルマニウム。ニッチを狙い転移を抑える初めての薬となり得るが、現段階ではがん患者への効果は未確認。チームは「国の承認が出るまで使用しないで」と警告している。
2018年 2月 8日
http://www.bbc.com/japanese/42984975
がん研究団体「キャンサーリサーチUKケンブリッジ研究所」は、進行の早いがんにかかったマウスに、低アスパラギンの食事を与えたり、アスパラギンを阻害する薬を投与した。
マウスは通常、がんが体全体に転移し2、3週間で死亡するが、実験対象のマウスのがんは転移が抑えられた。
アスパラギン制限食を食べ食後にプロパゲルマニウムをお茶で飲む
しかしこれはもうほぼ否定された
次に制御性t細胞も破壊しないと転移に効かないと言いはじめた。これはマウスのデータすら開示されていない。制御性t細胞のマーカーも発表されていない。抗体すらあるかもわからない。
そして今度は免疫チェックポイント阻害薬と併用すれば転移に効くといい始めた。根拠はマウスの実験。
だがよく考えてみて欲しい。一番はじめの理論もマウスの実験だったことを。
そもそも9割が効いたというから注目されたわけだけどこれも本当かどうか怪しくなってる。
もう注目する前提が崩れてしまってることに気づいた方が良い。
外科手術や放射線と対して変わらない局所治療だからな
SBI の社長はバイオ詳しそうだし
抗原提示効果で免疫細胞が転移巣を攻撃し始めることがある
ただし１０００回に１回程度の割合
あの先生妙に断言するところがあるからね
科学者はわかってないことは断言しないもんなんだけど
三木谷社長の「奇跡を見た」と削除した意味深ツイートもあったし俺は期待している
あれは三木谷のマーケティング手法
医薬業界に無知だから薬事法の誇大広告の禁止に引っかかるの知らないでやったもんだから、削除する羽目になった
癌凍結療法、ラジオ派焼灼術、ナノナイフなどいろいろある
と言うことは、ここに何かしら滞在する理由があるのかな
更に期待出来る
もう答えは出てるのになかなか認めようとしないこのスレの住人。
「心臓の合併症があるためにがんの手術をすれば手術関連死亡リスクが高い場合、
患者さんは残存や転移のリスクが低ければ
手術ではなく、オプションとしてこの治療法を選ぶこともできる。」
https://www.mugendai-web.jp/archives/8418
そうらしいね
転移癌の治療する放射線の先生が、数千人診て数人癌が消えた人がいると言ってた
でも千人に一人じゃ宝くじ当たるみたいなものだから、なんとか科学の力で割合を高めてほしいねぇ
それまで存在を隠していた癌細胞に対して
免疫細胞が攻撃を始めるスイッチが入ることがある
その割合が１０００人に１人程度
光免疫療法でも理屈は同じなので
おそらく転移巣に効果がある割合は極めて低い
骨転移に対する癌凍結治療の先生も
１０００人に１人くらいすべての癌が消える人がいると言っていた
フェーズ３の治験が始まろうとしているのに、治験への影響は皆無ですよ．
5ch の書き込みが治験に影響するとでも
痛すぎるwww
メンヘラ健在だなw
しかし、単体でダメだから免疫チェックポイントと併用してもダメということにはならない
やってみなくてはわからないということなんだからそこまで必死に否定する意味がわからない
現時点で光免疫をうたう悪徳クリニックとかが出てるならわかるけど
どちらにせよ、このスレが盛り上がるなら歓迎です
科学はないということは証明できない
でも光免疫療が免疫の部分がマウスで示せたけど人で証明できなかったんだから、pd-1 抗体と併用すれば転移に効くというロジックは崩れてるんだよ
盛り上げたいなら科学的な反論が欲しいな
治療が確立されたら困る人とかいうレッテル貼だけじゃつまらん
転移巣に効果が見られないのは事実だし
光免疫も同じところで止まって解決法はない
たぶんここを突破するにはあと最低１０年以上かかる気がする
転移に効果が出にくかったとしても、放射線は人体に影響あるので治療回数は限られてる
その後の治療選択肢が増えることだけでも素晴らしいことかと
局所治療ということなら治療法の選択肢の一つにはなる
あと株とか関係ないわゲス野郎
そもそも君はここに粘着する必要あるのかな？
純粋に知りたい
俺は粘着ではなく情報を書いてるだけだ
しかしレーザーで壊すこともできるし、凍結でも、ラジオ波でも、もちろん放射線でもできる
その後
樹状細胞が癌の抗原を食べてTリンパ細胞を教育し転移巣を攻撃させる←これがうまくいかない
世界中の研究者がやっても成功してない
俺は素人だから、もう少し知識をつけて書き込むよ
わざわざ抗体を使って適応範囲をせばめてるからな
光線力学療法でいいじゃないってこと
たまにここに書き込みがある
PDTのことかな
光免疫はPDTの応用バージョンかと思ってた
抗体使ってがん選択性をあげてるけどそのかわり使えるがんは限られるし、取りこぼしもでてくる
光線力学療法の食道がんの完全総効率は90％
見てな、光免疫療法はこの数字より落ちるから
効くんだろ？？？？？
やってるようだよ
「昔は早期の扁平上皮がん限定でしたが、現在は、腺がんに対する臨床試験が進んでいます。子宮頸がん、早期食道がん、胃がんは前から治療できましたが、さらに近年、難治性食道がんに免疫療法とＰＤＴを組み合わせた治療法が誕生しました」
https://diamond.jp/articles/-/126960?display=b
https://www.perio1daytherapy.com/led/05-2
このようにPDT侵襲の少ない癌治療法であり、早期肺癌、早期食道癌、胃癌、早期子宮頸癌、口腔癌、皮ふガンなど比較的アクセスが容易な部位に対して行われていましたが、
2012年には悪性脳腫瘍に対するPDTを東京医科大学と東京女子医科大学との共同研究グループが世界にさきがけて開発しました。
今やPDT早期がんのみならず，進行がんにも使用されはじめており，末梢肺がんの経皮的治療，白血病や悪性リンパ腫などの血液疾患にもその適応が拡大されています。
良性腫瘍においても，動脈硬化症や血管形成術後の内膜肥厚の抑制，さらに関節リウマチなどの自己免疫疾患，HIV治療や難治性の乾癬，座瘡，円形脱毛症などにも利用されつつあるのです。
わざわざマスコミが取り上げなくても
国立がん研究センターが「PDTを標準治療にします」って言えば
いずれ日本中がそうなるだろ
しかし、現実には、そうしないのは
PDTは限界があると思ってるからだよ
まぁPDT信者にとっては厳しい現実だがな、
転移に効かないからな
それは光免疫療法も同じ
いよいよ本命中の本命の治療法が登場してきたな
これは凄いな
とにかく早く人間での治験を開始して欲しい
ガンが治るようになってもそっちばかり難しそう
これが記事のソースか
> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30683733?dopt=Abstract
ちなみに解説してる人
> https://cancer-survivor.jp/2019/01/12725.html
転移先のガンに有効とのこと
これが実用化されたら決め手になるな
ガンで怖いのは転移
それが、この治療法で転移先まで退治できるのなら
もはやガンは怖くなくなる
CD44の抗体なんてやってないだろ
1/17(木) 18:36配信
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190117-00010006-ksbv-sctch
こっちの方が良さそうだな
転移先まで、免疫が攻撃してくれるなら
脊髄への転移や、骨転移とかも消滅するんだろうな
実用化はよ
腫瘍 〇
脊髄転移なら光線力学療法が研究されてるよ
https://www.jstage.jst.go.jp/article/photopolymer/27/4/27_449/_pdf
何か情報はありますか？
鹿大でもやってるらしいけど、治験の結果も不明だし
https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1550022944/l50
ＤＡＳＨ村の爺さんも白血病
安価な光免疫療法の実用化は国策に近いくらい治験さえ通れば認可は早いと思う
製薬会社ざまあ
効かないからザマァにならない
ウイルスでがん細胞を破壊―腫瘍溶解性ウイルス 日本企業の開発動向
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/14090/
治験の結果はこれ
>>818
まぁ見てな
骨転移の緩和 - 放射線療法を超えた選択肢の探求
http://apm.amegroups.com/article/view/23203
http://apm.amegroups.com/article/view/23203/22295
PDTの利益は、椎骨腫瘍を切除しないこと椎骨構造(30)の強化も含みます。
研究は、大多数のPDT投与をうけている椎体(31)の範囲内で、骨膜新しい骨形成を示しました。
特にビスホスホネート(32)（図5-9）と結合されるとき、椎骨溶骨性腫瘍を破壊するが、
また、椎骨構造を強化することだけでなく、PDTが成功していることを、他の調査は示しました
http://www.medicalonline.jp/news.php?t=review&;m=oncology&date=201806&file=20180606-JCO-36-1419-G.csv
用量漸増群の25名中5名が3年超生存し、3名では95%以上の腫瘍退縮がみられ、いずれも3年間無増悪であった。治療後に手術標本を採集した患者（n=12）では、DNX-2401の腫瘍内での拡がりと、ウイルスによる直接的な腫瘍溶解が確認された。
免疫マーカーは、CD8+・T-bet+T細胞の腫瘍浸潤を示した。
【評価】
最近、腫瘍溶解性ウイルスが免疫チェックポイント阻害の効果を向上させる可能性が指摘されており（http://doi.org/10.1016/j.cell.2017.08.027）、DNX-2401でもペムブロリズマブと組み合わせる臨床試験が行われている。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/lsm.22802
完全奏効率（CR）率は72.7％であり、有効性（CR +部分奏効）率は97.0％であった。
最初のＰＤＴ後に達成された良好な局所制御（すなわち、ＰＤＴ後に再発のないＣＲ）の割合（８２．６％）は、２回目または３回目のＰＤＴ後に達成された割合（１０％）よりも有意に高かった。
この率は、未治療の4人の患者を除外した後でも、機能的障害および外観障害なしに62.1％のままであった。
PDT +追加治療後の最終局所管理率は73.8％でした。
なぜなら脳には血液脳関門という
関所が備わっていて
薬が脳に到達するまでに、そこで止められる
これを突破するのは極めて難しい
だから殆どの抗がん剤が効かない
睡眠薬を媒介して作用とかすればいいのにね
抗体はでかいから難しい
PDTは血液脳関門を通過する薬を使ってるからかするから脳腫瘍に使える
そういう意味でも光免疫療法PDTの劣化版
http://www.qlifepro.com/news/20190215/clinical-trials-of-g47d-against-glioblastoma.html
PⅡながらあの膠芽腫で1年生存率が92.3％なんて驚異的と言っていいだろうね
ヘルペス改変といえばHF10も日本発だからこれにも期待してるんだよね
結果がすべて
結果が出ないうちに入れ込むのは
ほかの有益な情報を遮断してしまうという意味で致命的
このウイルス調べたら、すべてのがんに効果があるって書いてあったね。
もしかしたらとんでもないシロモノなのかも。
結果が全てとか言う奴ほど中身がすっからかんなんだよ。
みんな何かしらの結果を出すために日々努力しているわけで、
その過程で失敗を恐れてはいけないという研究者としての心得が求められる。
一方で今日明日の患者から見れば結果こそ全てであって、
その結果のために研究者にたゆまぬ努力をすることを日々願っている。
日本では、食道ガンの治験も募集してたけど
スタートはまだですか？
それは個人のがんの中でのことを言ってるの？
それから抗体ががん細胞にくっつくのであってIR700がくっつくのではない。
いずれにしろそんなデータは開示されていない
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1550539508/
光免疫で何とかならん？
いい人だな
或いは非癌患者
楽天ホルダー
https://scholar.google.co.jp/scholar?as_ylo=2015&;q=head+and+neck+PDT+stage+IV&hl=ja&as_sdt=0,5#d=gs_qabs&u=%23p%3DZazodJZOdJcJ
光線力学療法の完全奏効率72.2％
部分奏功も含めた全奏効率97％
堀ちえみには助かって欲しいから
光免疫療法の治験じゃなくて光線力学療法を受けて欲しいな
Treatment of Head and Neck Cancer with Photodynamic Therapy with Redaporfin: A Clinical Case Report
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6323365/
進行性頭頸部癌扁平上皮癌患者の光線力学療法による目に見える腫瘍の完全な破壊と免疫チェックポイント阻害剤の連続使用による持続的な完全な応答を可能にした。
この光線力学療法って完全奏効率が物凄い高いのに、
日本のメディアでは稀にしか報道されないのはなぜなんだろう？
オプジーボや光免疫療法よりもずっと効果は高そうなのに。
こんな凄い治療法があるなら、もっと大々的に報道すればいいのに。
普通報道などしない
マスコミが大々的に報道するときは裏で金が動いていることを知っていた方が良い
また、健康についてはネガテイブで脅すような記事の方が売れるということも知っていた方がいい
報道リテラシーって大事
なんでってその治療は放射線治療の劣化版みたいなものだからだよ
そんなうまい話はありゃしない
こんな夢のある陰謀もありゃしない>>858
わざわざマスコミが取り上げなくても
国立がん研究センターが「PDTを標準治療にします」って言えば
いずれ日本中がそうなるだろ
しかし、現実には、そうしないのは
PDTは限界があると思ってるからだよ
まぁPDT信者にとっては厳しい現実だがな、
・1cm未満の筋層レベルのがんにのみ奏功。ちょっと深いと経過が急激に悪化。
・輪郭がぼけてる（浸潤してる）タイプはダメ
・到達深度は数mm（NIRPITは30～40mm)
・くっそ高いレーザー機器(最近ちょっと安くなった)と数週間の入院＆日光禁止
・適用は食道がん再発のみ
なにが奏効率90%だよばかばかしい
このレベルなら切れる人は切ったほうがいいし
現に切りたくないor切れない年寄向け治療と書いてある
論文読めよ
スレチが多いと思うならスレチじゃない投稿をたくさんすれば良いだけ。
光免疫療法はPDT、photodynamic therapy、光線力学療法の一種だからスレチじゃない
これが元ネタ
Photosensitiser-antibody conjugates for photodynamic therapy.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21409207/
Targeted and effective photodynamic therapy for cancer using functionalized nanomaterials
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383515300915
小林先生が次にやろうとしている前立腺がんの情報はこれ
Science Newsfrom research organizations
Targeted photodynamic therapy shown highly effective against prostate cancer
https://www.sciencedaily.com/releases/2017/06/170612094109.htm
ここはライバル治療の荒らし工作員が一匹24時間張り付いて毎日連投してるだけだから
実際は過疎スレだよ
PDTのための光増感-抗体コンジュゲート
の
Photosensitiser-antibody conjugates
とは小林先生が特許を出してる
光増感抗体－蛍光団コンジュゲート
https://patents.google.com/patent/JP2014523907A/ja
のこと
そのライバル治療の開発者の一人が光免疫療法の医師主導治験の責任者なのだが
本当にライバルか？
「光線力学療法(photodynamic therapy:PDT)のための光増感剤をベースにした標的細胞特異的抗体」
Target cell specific antibody based photosensitizers for photodynamic therapy
Author(s): Lauren T. Rosenblum; Makoto Mitsunaga; John W. Kakareka; Nicole Y. Morgan; Thomas J. Pohida; Peter L. Choyke; Hisataka Kobayashi
http://spie.org/Publications/Proceedings/Paper/10.1117/12.873887
・1cm未満の筋層レベルのがんにのみ奏功。ちょっと深いと経過が急激に悪化。
・輪郭がぼけてる（浸潤してる）タイプはダメ
・到達深度は数mm（NIRPITは30～40mm)
・高額なレーザー機器(最近ちょっと安くなった)と数週間の入院＆日光禁止
・適用は食道がん再発のみ
「奏効率90%」というのは聞こえが良いが
このレベルならば切れる人は切ったほうがいいし
現に切りたくないor切れない年寄向け治療と書いてある
670-690nmで波長は同じだから深さは同じだよ
嘘はいけないな
光の到達深度が数mmとか言いながら1cmより深いと悪化するとか矛盾だらけ
適用も食道がんだけじゃないし
意図的に悪い情報を流して悪質
国立がん研究センターのPDTの情報でも3cmになってる
同じ光なんだから同じで当たり前だよね
光免疫療法も同じような事かな
頭頚部ガンだし
ステージ4から考えて
再発・転移は免れないだろうが
たぶん、光免疫療法が間に合うと思うな
あと２年後ぐらいに、認可されたとすれば
充分に間に合うはず
助かると思う（希望的観測も込めて）
今の治験は転移を除外してるから認可されてもステージ4には使えないよ
掘ちえみの特集やってたが
コメンテーターの玉川徹氏が、
（掘ちえみの情報を伝えて）小林氏に問い合わせたら
認可されれば適用になる
って回答あったらしいぞ
https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1550624935/l50
嘘つき
これまで何回嘘つかれたことが
治験での条件は絶対ではない
絶対だよ
適応外で担当医がOKを出しても自由診療になる
絶対なんだ。ふ～ん
http://mainichi.jp/articles/20190221/k00/00m/040/187000c
今まで医者に恵まれなかったんだね、
レセプトさえ旨いこと通せれば適応できちゃうんだよ。
同病院の土井俊彦副院長は「食道がんには、頭頸部がんの治験で使っている薬が結びつくタイプがあり、
効果を期待できる可能性がある。効果が確認されれば、
高齢者や他に病気を抱えていて手術が難しい患者への適用が検討できるかもしれない」と話す
それは「適応」じゃなくて「不正」な
添削しとく
そいつは放置でＯＫ
メンヘラは医者に不正させて適応外使用を保険でやってること自慢したいんだから余計なお世話
免疫の本来の役割を活性化させて
ガンを退治させる
というアプローチは正しい
免疫のミスによってガンが発生するのだから
ガンを退治するのは免疫にやらせるのは理に適っている
これからのガン治療は、免疫療法がメインになるのは当然のことだ
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO41562600R20C19A2TJN000/
結局は一部の癌にしか治療できないんでしょ？
なんかさIPS才能を使って脳以外の臓器は
パーツ取り替えて生きながらえる方がよっぽど
有望じゃないかとか思えてきたわ。
がん細胞が3cm超えたらその部分だけ取り替えてれば
長寿を全うできるとかさ。
iPS自体の発ガン性があるだろ。
iPSの一番問題なのはガン化だよ。
定量的じゃないんだよな
結局リスクとベネフィットはバランスだからさ
ここの住人は自分の信じてるもののベネフィットばかりみてそれ以外のリスクばかり見ている
どっちも見てんじゃねえかｗ
ほんじょ氏は、少なくとも30年以内には8,9割の癌が治る時代になるだろうと仰っていたが、近づいてきたとはいえもう暫く掛かる。
人類の歴史から見れば一瞬だな
凄いことだ
更に寿命が延びるのか、100歳までは普通に生きれる時代になるのか
でも糖尿病や腎臓病や心臓疾患や血管の病は
まだまだ根治不可能だから、結局はそういう病で死ぬ人が増えるだけかな？
糖尿病はまだまだ未解明の不治の病だし、腎臓透析を受けている人は厳しいし、
血管がボロボロの人は元には戻らないし、常に突然死のリスクが高いし
とはいっても癌を根治できるようになるのは人類にとってターニングポイントだな
決して悲観することじゃない
重粒子線治療とかオプジーボとか光免疫療法とか最近色んながんの治療法が出て来てるのに、
いまだにこんな原始的な治療法をしてるとか日本の医療は遅れ過ぎてない？
いまだに、がんで亡くなる有名人も多いし。がん治療って本当に進歩してんの？
もしかして日本のがん専門医って無能揃いなんじゃないの？
そんな簡単に治らないからたくさんの人が
死んでるんだよ。
ガンは無限に増殖するだけの単純なメカニズムだからな（ただし命にかかわるが）
治療としてはガン細胞を退治してやるだけ、極めて簡単だ
ただしガンの側も必死で攻撃を回避しようと対抗してるが、
それに対して、糖尿病は機能の一部が欠損したりして正常に機能しなくなる病気だ
その機能を元に戻したり補完したりするのは極めて難しい
慢性腎臓病も同じだ。人間の腎臓は極めて高精細の機能が搭載されているが、
それを失った腎臓を元の機能に戻すのは超が付くほど難しい
だから医学が発展すれば、まず最初にガンが撲滅されるのは当然だろう
失った機能を元に戻す方が遥かに難しいんだよ。
そら堀さんはステージ4で発見されたやばめの状態だから即手術になるだろ
オプジーボもキイトルーダも今のところ標準治療の抗がん剤が効かなかったら使う感じだし
光免疫は治験段階だし
BNCTなんて装置が凄すぎて治験進まないし
コストや売上など金が絡む事でもあるし色んな思惑があることだろう
慎重になるのはわかるが日本には積極的にリードしていってほしい
バカだね
取りこぼしがある可能性のある治療より
ごっそり切り取れるならその方が確実なんだよ
インターネットでこれだけ情報ヵまわってるのにいまだにその程度の知識かよ（笑
技術バカになってるのさ
免疫の本来の役割を活性化させて
ガンを退治させる
というアプローチは正しい
免疫のミスによってガンが発生するのだから
ガンを退治するのは免疫にやらせるのは理に適っている
これからのガン治療は、免疫療法がメインになるのは当然のことだ
日本は外科医が強いからな
切れるものは切る
QOLより治癒率優先
光免疫療法の免疫はまだ証明されてないから。
それで名前に免疫つけてると
インチキ免疫療法と変わらなくなっちゃうから
名前は変えたほうがいいと思うな
金持ちが金で社会貢献するなんてたかがしれてるけど光免疫治療だけはガチ中のガチ
東京五輪の東京マークが楽天みたいでダサいって言ったのには謝るわ
けど株価は上がらんからホルダーなら期待すんなよ
efgr発現してるガン細胞に薬剤の印つけて
印つけた細胞を
免疫がやっつけるんでしょ？
なら免疫系治療じゃね
免疫がやっつけるってところがまだできてない
出来てから名前に入れなきゃ詐欺と同じ
インチキ免疫療法と変わらん
https://www.asahi.com/articles/ASM1B62WNM1BPPZB007.html
人工的に付けた目印でがんを攻撃する！新たながん治療法を開発
https://www.okayama-u.ac.jp/tp/release/release_id375.html
抗原作るのすごいな
小林氏が言ってたとおりいろんな癌に使えるようになるのな
早く治験に移行して欲しい
近頃急に癌の治療法で名前が出てくる
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20181212-00010000-sanyo-hlth
岡山大病院（岡山市北区鹿田町）は昨年12月から、国立がん研究センター東病院
（千葉県柏市）と共同で、進行した食道がんの患者らに同種の免疫治療薬（キイトルーダ）
とテロメライシンを組み合わせた治験をスタートさせている。
あるよ
病勢コントロール93.9%奏効率54.5%
米国FDAから「画期的治療薬(Breaktrouh Therapy)」の指定を受けてる
現在フェーズ3
何かはスレチなので自分で調べて
まずはガイドラインだ
ttps://jbcs.gr.jp/guidline/guideline/g6/g61940/
まだ受けれるのでしょうか？
無知ですいません
因みに免疫療法とか高濃度放射線治療は効果あるんでしょうか？
国立がん研究センター
食道がんの治験情報。サイトが復活してる
https://web.archive.org/web/20190224132905/https://www.ncc.go.jp/jp/ncce/division/clinical_trial/patient/esophagus/20190116184021.html
まだ募集してるかどうかもスレチなので自分で調べて
免疫療法唯一科学的根拠がある方法はこれだけ
Nature Medicineで進行性末期乳がんを完治させた最新のコンビネーション免疫療法の事例が発表される
http://amrit-lab.com/c/AM719.html
日本のクリニックでやってる免疫療法はほぼインチキというか科学的根拠がないので手を出さないほうが無難
高濃度放射線は知らん
ありがとうございます。
調べます。
どうですか？
間違えました。ホルモン陽性 her2院性は
使えないですよね？
科学的根拠に乏しいですね
NKTがガンを攻撃する。NKTを活性化させる。
全て試験管の中の話です。
それが人に注射してNKTがどれくらい持続して人の中で生きているのか
人の中での活性化状態は？
人の中でのがん細胞を攻撃できているのか？
何人治療して何人にどれくらいの効果があったのか？
効かない人がいるならそれはどういう状態なのか？
効く人がいるならばどういう条件なのか？
これらのデータがないものは全てインチキです。
クリニックはその治療と関係のないデータを持ってきて騙したりするので注意です。
>>928はHER2弱陽性にも効果が高いのが売り
本当にHER2陰性なのかは再検査したほうがいい
陽性陰性というのはゼロ100の話ではないので
スレチスマソ
ありがとうございます。
都内で根拠のある免疫治療を受けれる
病院はないのでしょうか？
残念ながらない。
キムリアが認可されたがまだ白血病の適応しかない。
いずれ固形癌にも適応されると思うがまだ先の話
ありがとうございます。
人類の歴史から見れば一瞬だな
凄いことだ
更に寿命が延びるのか、100歳までは普通に生きれる時代になるのか
でも糖尿病や腎臓病や心臓疾患や血管の病は
まだまだ根治不可能だから、結局はそういう病で死ぬ人が増えるだけかな？
糖尿病はまだまだ未解明の不治の病だし、腎臓透析を受けている人は厳しいし、
血管がボロボロの人は元には戻らないし、常に突然死のリスクが高いし
とはいっても癌を根治できるようになるのは人類にとってターニングポイントだな
決して悲観することじゃない
trastuzumab deruxtecan（DS-8201）のHER2低発現乳がん患者を対象とした第3相臨床試験の開始について
https://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/006964.html
乳がん患者全体の40%以上に低レベルのHER2が発現している（HER2低発現）ことが知られていますが、現在、HER2低発現の乳がん患者を対象に承認されている抗HER2療法はありません。
HER2低発現乳がん患者は、現在の標準治療においてHER2陰性に分類され、ホルモン受容体の状態により治療法が決定されます。
治療としてはガン細胞を退治してやるだけ、極めて簡単だ
ただしガンの側も必死で攻撃を回避しようと対抗してるが、
それに対して、糖尿病は機能の一部が欠損したりして正常に機能しなくなる病気だ
その機能を元に戻したり補完したりするのは極めて難しい
慢性腎臓病も同じだ。人間の腎臓は極めて高精細の機能が搭載されているが、
それを失った腎臓を元の機能に戻すのは超が付くほど難しい
だから医学が発展すれば、まず最初にガンが撲滅されるのは当然だろう
失った機能を元に戻す方が遥かに難しいんだよ。
頭頸部癌で光免疫療法の治験を切望しながら亡くなった娘さんのお母さんに不躾にも治験に参加できなかった理由を聞き出し事もあろうにこの掲示板に文面を貼り付けるという暴挙に出たのだから
心臓血管外科のような『血管のスペシャリスト』がいないから
血管に対しての対応ができないだけの話だ
要するに、ガンが血管を巻き込んで増殖してる場合
それを光免疫療法で退治したら、そこから出血してしまう。
それをガンセンターの血管縫合のレベルが対応できないだけの話だ
心臓の疾患がある人がいた場合、
そこで手術は出来ないらしい
一旦、患者は他の心臓血管外科のある大病院で心臓の手術処置を受けてから
ガン専門病院での治療・手術ができるようになる
要するに、「ガン以外の領域はレベルが・・・」って事ですよ
心臓病があると手術中に心臓がとまる危険性があるから手術できないんだよ
それは癌専門病院でも総合病衣でも同じ
罵りあいしかなくて毎度ガッカリ
いよいよ本命中の本命の治療法が登場してきたな
これは凄いな
とにかく早く人間での治験を開始して欲しい
遺伝子が全く違って人で3割効くのと、遺伝子が全く同じ動物で8割効くのは全く話が違う。
こういうレベルの低いブロガーは消えて欲しいね。
頭頚部ガンだし
ステージ4から考えて
再発・転移は免れないだろうが
予測だが、
その頃には、光免疫療法が間に合うと思うな
あと2～3年後ぐらいに、認可されたとすれば
充分に間に合うはず
助かると思う（希望的観測も込めて）
間に合わねえよ
光免疫療法は転移の適応取れないから
光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★7
https://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1551013492/
掘ちえみの特集やってたが
コメンテーターの玉川徹氏が、
（掘ちえみの情報を伝えて）小林氏に問い合わせたら
認可されれば適用になる
って回答あったらしいぞ
あの先生平気で前言撤回するからまた同じだろ
転移除外して治験をやるんだから認可が取れるのも転移を除外したがん
仮に転移性がんの治療ができたとして転移に効く保証がひとつもないという
ほかの治療薬はみんな転移性のがんも試験してるんだから逃げずに治験しろよって話
自身がないんだろな
小林先生にメール出すのに先生の職場がアメリカだから英語でメールを書かなきゃいけないと思ったおバカさん
日本語でok!
リンパ節転移は除外条件になっていない
そもそも手術すべきだったのかな？
舌の大部分を切除しても、既にリンパに転移してるんだから
再発の可能性が高い
「動注化学放射線療法」で
・集中的に舌に超高濃度の抗がん剤でやっつけて
・舌に陽子線でピンポイントでガンを焼く
手術と同レベルの治療効果が期待できるという
こちらの方が良くないかな？
http://www.cancer-center.jp/protontherapy/varying.html
https://cancer-of-h.jimdo.com/%E5%BF%9C%E5%8B%9F%E4%BD%93%E9%A8%93%E8%AB%87/%E8%88%8C%E7%99%8C-%E9%99%BD%E5%AD%90%E7%B7%9A%E6%B2%BB%E7%99%82/
https://gendai.ismedia.jp/articles/-/34397
お前は医者か？
その治療法の方がいいという根拠は？
手術よりその治療法の方が5年生存率は高いのか？
生存期間は長いのか？
迷わずに動注化学放射線療法を選択するね。
再発・転移の可能性はどっちにしても高いんだから
舌の大部分を切り取る選択肢はないわ
お前は医者か？
手術とその治療の再発率は同じなのか？
生存率は？生存期間は？
お前の趣味で治療法を選ぶのは勝手だけど堀ちえみの選択をどうのこうのいうはおかしくないか？
横レスだが
上記の人は
「特定の人物名」なんて一度も出していないぞ
お前はレスすらマトモに読めないのか？
妄想が過ぎるな
勝手に思い込んで、一人でカっとなって熱くなって
それを当たり散らすとは、大人として恥ずかしくないのかな？
日本語をシッカリと読むことから、やり直した方がいいと思われる。小学生からやり直せ。
恥の上塗りwww.
後遺症や晩期障害で苦しむし
その点手術ならどんどん人間の形崩れていくけど何度でも可能
同じく後遺症で苦しむけど
http://www.myschedule.jp/jsgs2016/search/detail_program/id:405
超選択的なPDTによる強力な殺細胞効果を検証することが可能であった．
【考察】光免疫療法は胃癌腹膜播種に対する新規治療法として期待される．
光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★7
https://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1551013492/
光免疫療法は
胃癌の腹膜播種にも効果あるのか
凄いな
ということは、転移先を軒並み近赤外光を照射すれば
転移は殆ど怖くないってことだな
もうガンは怖くないな
抗体で制限かけてる分効く人が限られる
特に早期発見に力を入れなきゃならない
未だに、胃がん・大腸ガンで死ぬ人が圧倒的に多いという
情けない現実がある
胃癌なんて、ピロリ菌を除去していれば、殆ど胃癌にはならない
年に一度の胃カメラを念のために続ければ、
仮に胃癌が発見されても早期で内視鏡で除去して完治できる
患者負担も安い、国の負担も安く済む
なのに、未だに胃カメラすら受けない人がいるから
発見された時点で進行胃癌という最悪なケースが多い
こういう人が保険治療をするから
毎月の抗がん剤が自己負担で10万程度、国の負担が30万以上
放射線治療とか、各種検査費用だの頻繁に受けるから
それも全部が国の負担になる
患者の自己負担が月15万なら、国の負担は月50万近くかかっている
つまり年間で600万もの負担を国は負っている
もう進行癌は1000%自己負担でも良いと思うわ
自分の体を放置した自業自得だろ
来月死ぬ予定とかじゃなければ何がどうなるかわからんのだから
いつまでも若いままじゃないんだよ
出来るようになる。 自治体が行っているガン検診は一変するだろう
もう転移してるかもしれないし、転移寸前かもしれない
そんなときに早期発見とか言って原発の治療しても手遅れ
だから局所コントロールしかできない光免疫療法はやくにたたない
・転移先のガンが大きくなってきたら ⇒ 対象の臓器に光免疫で対応する
この繰り返しで長生きできるはず
がんの死亡の原因で多いのは体中に流れてるがん細胞が血管やリンパ管に詰まる塞栓やうっ血
原発を治してもあまり意味がない
だから遠隔転移があると手術できなかったりする
意味がないから
がんは1cmで100億個のがん細胞からできている
このとき血液50mlに5個以上がん細胞が見つかれば将来転移再発する
小さいうちはほっといていいなんてない
詳しいことは↓の記事に書かれている
「1滴の血液から、13種類ものがんを超早期に発見する」
http://tech.nikkeibp.co.jp/dm/atcl/feature/15/327441/080200218/?ST=health
手術の時に、PET検査とかCT検査とかで転移が無いことを確認して
原発巣のガンを全部切除しても
一年後に肝臓とかに転移が出ることが多々ある
その頃になると肝臓の機能が低下して、症状が出始める
これって実は
一年前の手術の時点で、
既に目に見えない（画像検査でも発見できないぐらい）小さなガンが転移してるケースが多い
それが一年かけて目に見える大きさに成長したってコトだな
でも大きくなるまでは体に影響があるほど悪さは起こらない
つまり、それまで放置しても命に影響はないってコトだ
血中で増えていずれつまるんだよ
原発はほっといてもとっても関係ない
やっつけるべき循環腫瘍細胞
それ血中に循環してるがん細胞がだしてるマイクロRNAだから
こういうこと
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