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【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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0001がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/05/27(日) 10:01:19.00ID:3s0dVYux
【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。

家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。

共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。

ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。

前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100
0184がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/12/13(木) 19:49:58.16ID:QUkzF8D4
元気な免疫細胞を作る力が残っていないと無理かもしれないけど、
副作用が無いＭ山ワクチンと、
白血球が激減している人には使えない等、条件があるが、副作用はほぼゼロの
H見ワクチンがあるよ。
Ｍ山の方がＨ見より４年歴史が長いが、どちらも７０年もの歴史があって、
Ｍ山は４０万人程に既に使用されていて、安い。最初の１回だけ窓口の大学病院に
行けば、後は郵送してくれるし、安い。

Ｈ見はそれよりやや高く、これまで数万人に使用されてる。自家ワクチンも作ってくれるし、
、同じく自分の元気な免疫細胞が必要だが、自分の免疫細胞を培養して増やして体内に戻す
治療法もある(自由診療なので全額実費。それなりの値段)もある。

我が家は年寄りで体力低下を心配して、切除後Ｍ山ワクチンだけでやってる。
再発転移の危険度が高い癌で、まだまだ分からないが、今３〜４ケ月程打ち続けていて、
本人今の所非常に元気。転移再発も怖いが、副作用で体が壊されるのが心配だった。
とにかく、最後までできる限り長く普通に暮らさせてやりたいからこれにかけた。
0185がんと闘う名無しさん
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2018/12/17(月) 01:17:28.83ID:fazdHe1N
あーつらい
絶対治るよ！奇跡はきっと起こるから！！
ってキラキラ顔文字満載の友人からのメール
直後にインスタに載せる飲み屋での楽しそうな画像
なにもかもイラつく
ちっさい自分にイラつく
0186がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/12/17(月) 01:17:53.73ID:fazdHe1N
あーつらい
絶対治るよ！奇跡はきっと起こるから！！
ってキラキラ顔文字満載の友人からのメール
直後にインスタに載せる飲み屋での楽しそうな画像
なにもかもイラつく
ちっさい自分にイラつく
0187がんと闘う名無しさん
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2018/12/17(月) 14:10:27.97ID:ZQPrvhsB
>>185 >>186

面倒くさい人は、相手すると疲れるし、嫌な気分になるだけ損だから、
切っちゃえば良いんじゃない？別に困らないし

上辺だけのお友達付き合いって不毛だからしなくなったよ。
0188がんと闘う名無しさん
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2018/12/20(木) 14:38:46.49ID:43xz38oD
>>185
イライラする時は友人と距離を取るのも優しさだよ。
0190がんと闘う名無しさん
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2018/12/21(金) 12:59:26.33ID:c1j/4444
〇山ワクチンを使うなら、各種抗がん剤投与で免疫細胞を作り出す能力が失われる前から、
つまり、一刻も早くから始めた方が良いですよ。
あれは、各免疫細胞を活性化させる働きのある樹状細胞を刺激し活性化させます。
元気な樹状細胞や免疫細胞を作れない程身体が弱ってしまっていたら、充分な
効果を出せる訳がないですから。副作用も無いですし安価です。みなさん諦めないで。
0192がんと闘う名無しさん
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2018/12/21(金) 20:09:20.50ID:c1j/4444
>>191
それは、そのまま読んで検索すれば分かると思いますよ。
三大治療というか標準治療以外だと、物凄い中傷をする人達がいるからです。
儲からない薬や治療は認めず潰すんです。
そういう人達にとってっは、大勢の命より金が大事なんです。
0193がんと闘う名無しさん
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2018/12/21(金) 20:22:13.52ID:Mk9ISi1m
>>192
それな
食事とか言うと全力で潰しに来る奴がいる
三大医療以外はインチキで金を騙し取るって騒ぐ
なんなんあいつら
0194がんと闘う名無しさん
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2018/12/22(土) 03:43:31.65ID:2EZnD7gQ
標準治療の抗がん剤、医者の説明によると、
効果が出る人が１割とか２割と言うじゃないですか。
は？それは効果あると言えるの？って話ですよ。
９割とか８割の人には効果は無いってことですよね。
むしろ「効果が出た人は何かの偶然」レベルでは？
これ公然詐欺なんじゃないの？

抗がん剤が効こうが効くまいが酷い副作用は出る。
健康な細胞まで抗がん剤でやられて体が弱って
悪くも無い臓器まで悪くなって免疫力も下がっていく。

大丈夫副作用が出ても、それを治すお薬があるから？
それは表面上、副作用で出る症状を消してるだけであって、
抗がん剤の害毒性を消してる訳じゃない。

かなりおかしい話だね。
治らないのに身体が弱らされるのに、
高い金とって死ぬまで薬漬けにするとは
一体どんな公然悪徳商法かと思う。
この国は地獄か
0195がんと闘う名無しさん
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2018/12/22(土) 11:03:06.56ID:okGv4xkJ
>>194
スレチ自分のブログにでも書いとけ
0196がんと闘う名無しさん
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2018/12/22(土) 19:09:56.51ID:nZpjtC4D
>>195
質問なんだけど国が健康の為に野菜摂れって言ってるのにお前ら癌医師は食事は一切関係ないって言ってるの矛盾してないか？
0197がんと闘う名無しさん
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2018/12/22(土) 23:59:23.25ID:wHVTC3nn
>>194
抗がん剤治療をやる時はリスクとかの説明をきちんと受けて署名もするでしょ

強制ではないんだからいやなら拒否すればいいだけ

うちの母にはあまり効果はなかったけど２割でも効くならそれに望みを掛けたいって人はたくさんいると思うよ
0198がんと闘う名無しさん
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2018/12/23(日) 15:13:20.37ID:6PrGqX3T
>>197
医者は副作用の全てなんて説明しないよ。
きちんと知りたきゃ自分で調べるしかない。
実際は副作用があっても、「無い」って言い切るからね。
大雑把だよ。命がかかってるのに。
0199がんと闘う名無しさん
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2018/12/23(日) 23:13:43.74ID:4vZRokBo
治療無しならそのまま致死率100%
抗癌やるならただの苦しさ数倍の延命
0200がんと闘う名無しさん
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2018/12/24(月) 13:23:45.91ID:xhr+g3eO
丸●ワクチンをやるなら、手術の前でも後でも、ガンと分かったらすぐの方が良いですよ。
これは７０年前に発見されて以来、４０万人が使っていて副作用が無いワクチン。
それに安い。みんな頑張って生き抜こう
0201がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/12/24(月) 22:44:21.42ID:OEXIjuWo
>>194
父がほぼ同じ意見でした。

初発で転移が見つかっておらず
右腎全摘で完治の可能性があるとの
1st,2nd オピニオンを受けて1度は
手術を受けましたが、再発後は
全ての治療を拒否。転移による多量の内出血により救急搬送後1度だけ輸血するも、その後は輸血も拒否。
退院して2週間後に在宅看護で母に看取られながら亡くなりました。
在宅で看取られるのは、父の強い希望だったので、家族はそれを実現するためだけに、すべてを優先しました。でも、もう一度同じことをやれと言われても自信ないです。在宅での看取りはそれくらい凄まじい。
0202がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/12/26(水) 10:54:19.08ID:p3hFnpy/
【医療】「がん終末期に痛み」３６％…亡くなる前１か月

がん患者の４割近くが、亡くなる前の１か月間、体の痛みを抱えていたことがわかった。

国立がん研究センターが２６日、調査結果を公表した。がん患者らの遺族に行ったもので全国的な調査は今回が初めて。心身の苦痛を軽減する緩和ケアの普及が求められる。

調査は今年２〜３月、人生の最終段階（終末期）の療養生活の実態を把握しようと、２０１６年にがんやほかの病気で亡くなった患者の遺族を対象に実施した。

がんでは約３２００人のうち１６３０人（５１％）から有効回答を得た。亡くなる前の１か月を痛みが少なく過ごせたか聞いたところ、「そう思わない」「あまりそう思わない」など、痛みがある状態だったのは３６％に上った。

穏やかな気持ちで過ごせたかについても、「そう思わない」「あまりそう思わない」などを合わせると、気持ちのつらさを抱えていた患者が３５％を占めた。一方、介護に負担を感じていた家族は４２％だった。

http://news.livedoor.com/article/detail/15792834/
2018年12月26日 8時57分 読売新聞

http://image.news.livedoor.com/newsimage/stf/a/7/a79d3_1231_293a332b3c0b139ae7eb7010cbcf36b8.jpg
0203がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/04(金) 20:59:36.66ID:ISUOUhgh
母が余命宣告された
本人には告げないって親族の方向だけど今までの謝罪と感謝を意識あるうちに伝えたい。
0204がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/05(土) 19:59:35.44ID:rXyHDJFh
年末に母が大腸ガンで大腸全摘出しました（ステージは知らされてません、もしかしたら私に伝えていないだけなのかもしれない）
退院日に担当医から肺に影があるということと胃と婦人科系も調べたほうがいいと言われ、年明けから抗がん剤の治療を始めるとも言われました。
転移してるかどうかも明確ではないのに抗がん剤で治療するものなのでしょうか？無知すぎることは承知なのですが抗がん剤の副作用のことを考えるとつらくて。治療を受けるべきなのかわかりません。
0205がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/05(土) 20:04:36.77ID:4tlmMjN4
2008年　12808万人　＋ 5万　△△△△△
2009年　12803万人　− 5万　▼▼▼▼▼
2010年　12806万人　＋ 3万　△△△
2011年　12780万人　−26万　▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年　12752万人　−28万　▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年　12730万人　−22万　▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年　12709万人　−21万　▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/asaloon/1546600138/l50

福島県や宮城県で甲状腺ガンが白血病が激増、原因は不明 。安倍移民党が政権取って何年目だっけ？
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1546677645/l50
0206がんと闘う名無しさん
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2019/01/06(日) 07:45:05.03ID:90voAgP3
>>204
再発予防のために術後補助化学療法で抗がん剤というのは普通にあることだが、遠隔転移を知らされてないだけでステージ4の治療なのかもしれないし、もっと情報がないどちらかはわからない。
0207がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/06(日) 13:40:02.20ID:MrCfxAqu
＞＞206 さん
ありがとうございます。
術後化学療法の抗がん剤使用は普通なことなんですね。おそらく母はステージや転移を知っていても教えてはくれないように思うので、遠隔転移でないことを願って母のケアをしたいと思います。
ありがとうございました。
0208がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/07(月) 21:39:17.36ID:3o0JXom4
>>204
子供として担当医へ確認する事も大事だと思います。
心配し過ぎかもしれないし？
0209がんと闘う名無しさん
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2019/01/08(火) 10:57:12.73ID:aOJ7xuVp
昨年このスレにお世話になっていました。残念ながら父は他界しましたが、
それをいまいち受け入れられず母の介護もあり相続放棄期間をとっくに過ぎていま相続やらなきゃいけなくなりました。

貸してる土地もあるしわからなすぎてプロに頼むしかないのかなと思ってますが、
母の住む県（実家）のプロか離れて住んでる自分のプロかどっちに頼むべきでしょうか
0210がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/08(火) 10:59:08.59ID:aOJ7xuVp
ちなみに受け入れられないというのは緩和ケア中も同じで、このスレで言われてたように
後で後悔するのわかってても現実を突きつけられるようであまり会いに行けませんでした
0213がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/08(火) 20:14:14.65ID:gc89R13H
>>209
弁護士なら、基本的に事務所で打ち合わせなのであなたとお母さんのいずれが主に対応するかで決める
0214がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/09(水) 01:03:28.77ID:nEGsyVF9
生きてるだけで厄介者事故物件並みなので
さっさと再発でも転移でもして逝ってほしい。
家族全員の願いです。
0215がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/11(金) 21:55:47.79ID:RVVz6qZd
以前書き込みした204です。
肺、リンパへの転移がありステージ4であることが医師から伝えられました。
抗がん剤での治療はまだ始まっていませんが使用する抗がん剤で効果がなければ治療はやめるとも言われました。
なんとかうまく効いてくれることを願うばかりです
0216がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/15(火) 14:20:49.42ID:QPn4WzZT
ネットをみていたら見つけた文章。
うちのばあちゃんがまさにそうだから、張った。

「とにかくがんを取ってくれ」
と、手術を嫌がる年老いた親の手術を、実子に押し切られ、
「そこまで言うなら、やってみましょう」と切除。
すると案の定、術後にトラブル発生、肺炎で亡くなられました。

抗がん剤治療も同様です。
副作用でヘロヘロになっちゃった。治療したら弱っちゃった、場合によっては死んじゃった。

「おじいちゃん、がんはそのままだけど、治療しないほうが全然元気じゃん」
ということです。

年老いた父親、母親のがんをただ闇雲に叩くコトが必ずしもいいこと、親孝行ではありません。

治療を受ける患者さんご本人も“老いては子に従え”ではダメです。
イヤなモノはイヤでいいのです。

がんは何がなんでもやっつけなくてはいけないという、先人観を状況に応じて捨てることです。
永遠の命の方はおられません。
そして、がんはあってもすぐには死にません。

やろうとしている治療・やっている治療が人生の最後の辺りの時間帯をつらい時間にすることにならないか、
命を縮めることにならないかをよく考える必要があります。

医療の日的である「良い時間をいちばん長く」の原点に立ち返るということです。
0217がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/28(月) 01:29:58.80ID:v0UFm0a2
>>215
看病お疲れ様です。
やはり転移してましたか…。
抗癌剤の効果がある事を願ってます。
(ご本人の意思を一番に優先し貴方も後悔なき様に)
0218がんと闘う名無しさん
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2019/01/29(火) 03:33:15.09ID:87to1qjY
2年前母が大腸癌になり切除→抗がん剤半年（飲み薬のみ）で一応転移もなく落ち着いていたのですが今回卵巣癌が見つかりました
76歳で食も細くまた手術に耐えられるのか…
もしかしたら今回はダメかもしれないと思うとなんだか眠れなくなりました
丸一日寝ていませんが眠気が全く来ないです
吐き出しすみません
0219がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/01/30(水) 07:32:36.80ID:0Dz0GBnf
>>218
不安や色んな感情を、ここに吐き出して行けばいいよ
一人で抱えるにはキツすぎるからね

少しでも眠れてますように
0220がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/14(木) 02:44:37.12ID:ArccdqdT
母がステージ4の原発不明がんになった（恐らく乳がん由来ではないかとのこと）
肝臓も転移で悪くなっていてセカンドオピニオンで提案されたホルモン療法をやってる
何故か発覚時よりいくらか元気に動けるようになったのだけどALPや腫瘍マーカーは上昇中
主治医は最初に緩和ケアを提示して以降匙を投げてる感じでつっけんどんだし気が重い
まだ痛みは出てないけどいつその時が来てもおかしくないだろう
良くなって欲しい本当に
0221がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/14(木) 13:46:01.69ID:vo2fEY3f
親が昨日から地元の総合病院で抗がん剤開始
知り合いのおっさんが「もし再発したら次はがんセンターに行ってくださいね」ってメールして来たらしい
善意で言ってるつもりなんだろうけどこれから治療していこうとしてる本人に再発したらとかよく言えるよな…
老害ジジイがwマジでむかつくわ！！
0222がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/14(木) 23:31:23.05ID:nUS4t4I6
始めて書き込みます。夫が去年夏小腸癌に掛かっていた事がわかりました。切除時、リンパに広がっていて大きめに切ったと言われました。
年末に肺に影がみつかり最近切除。おそらく転移。
まだ32歳で本人も頑張っていますが、私も疲弊してきた事を誰にも言えずにいます。
そろそろ限界なのです。
すみません、初めて吐き出しました。
0223がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/16(土) 23:38:12.19ID:5Y7dC6xk
>>218
体を横にするだけでも疲れは軽減されます。
隙間時間には横たわる様、ご自身も労わって下さい。

お母さんの可能性を信じて過ごして生きませんか？
大事な人との時間を広げられる様に。

苦しい時は吐き出して下さい。
溜め込むとメンタルが参ってしまうからね。
0224がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/16(土) 23:49:13.63ID:5Y7dC6xk
医師から緩和病棟を推奨されたなら早めに動き転院の準備をされた方が宜しいかと。
(転院し体調が戻ったら在宅医療になる方もおられると聞いてます。)

痛みのコントロールは緩和病棟に勝るもの無いのだから…ご本人が少しでも快適に過ごせる様にm(_ _)m
0225218
垢版 |
2019/02/20(水) 01:45:11.73ID:9EC2JeX4
>>219>>223
暖かいお言葉ありがとうございます
現在は何とか眠れています
その後MRIで詳しく検査した結果、とりあえず開腹し卵巣を取って生体検査をしないと良性か悪性かわからないと言われました
最初のCT検査から3ヶ月経ってからと遅い手術になるので、発見から時間が空いてるが大丈夫か聞いたところお医者さまに「そんなにすぐ悪化はしない」と言われました
私が考えていたほど深刻な状態では無いのかもしれないですが、素人なので不安だけが募ります
しっかりしなければ…！
0226がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/21(木) 12:14:27.09ID:wCI/emew
母が3回目のオプジーボ投与予定だったが、全身状態悪化のためストップされてしまった。
あとは安らかに過ごせるようにするだけだと…
元気なると信じていたがやるせない
0227がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/21(木) 14:41:10.73ID:ZdAYk2ue
まぁ年齢にもよるんじゃない
90才とかなら安らかに過ごせば十分だし
定年前なら本人家族とも色々模索したいだろうし

うちの父は現役世代で肺癌で亡くなったけど
もう少し何か治療がなかったのかなって悔いがある
0228がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/21(木) 15:24:24.86ID:QVzcPCnl
>>227
60代後半なんだけど、寝たきり、頭もおかしくなってしまって会話も成り立たなくなったのがつらい。
うわごとのように家に帰ると言っていたので帰らせたいと考えてるけど…

おれももっと早く病院に行かせていればとか、他の病院もいけたとか考えて後悔してしまう。
医者も手を抜いてるわけではないと信じたいけど…
0229がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/21(木) 23:05:18.16ID:CTO4fkpR
母が大腸がんの手術をします
縫合不全や臓器癒着の可能性が高めとのこと
どうか母が苦しい思いをせず無事に手術を終えることができますように
0230がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/22(金) 01:22:24.55ID:UvU0UEyy
微妙な年齢だね
諦めるには早いしって感じの

もう色々分からなくなってるなら病院の方がいいかもね
自宅で亡くなると変死になるから警察来たりして大変だし
家庭医が臨終に立ち会ってくれたら病死にできるけど、そう上手くいかないし
0231がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/22(金) 12:31:47.31ID:oaY5Us3e
>>230
自宅で母が腎癌の父を看取りました。
父の強い希望と母の強い覚悟で
乗りきりましたが、もう一度できるかを
訊かれたらわからないが答えです。
多くの方のサポートが必要で、
感謝しかありません。
0232がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/23(土) 00:27:31.58ID:Xy4x+3CI
>>231
ケアマネに相談してますか？
自宅介護になると訪問医やいろんな準備が必要。

さまざまな数値により帰れる時期帰せない状態もありますので医師とケアマネらによく相談なさって。
0233がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/23(土) 00:39:29.44ID:Xy4x+3CI
貴方がシングル介護で看取る自信がないなら
緩和病棟で快適に過ごして貰う選択を推奨。

手厳しい事を敢えて言います。

自信がないとか沢山の人の協力が必要とか言ってられる段階じゃないんですよ？
根性据えてやるしかない段階だと思えるんだよね。

腹据えたらなんとかなるが患者さんの事を思うと緩和病棟へ行かれた方が宜しい印象。

病の進行は待ってくれないんだよ…
0235がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/23(土) 13:08:10.74ID:zTDDTUM5
ガンで手術はするが、がんの薬は絶対に嫌だと言う方、
ご存知かも知れませんが、免疫療法の元祖たる〇山ワクチン
というものがあります。薬は安く、副作用は無いです。
ガンと分かったら一刻も早くやり始めた方が良いとか。
免疫細胞を活性化させるので、元気なそれを作り出せることが
重要なんだろうとは思いますが。
我が家族は、ガンの手術後、このお陰でとても元気に過ごしています。
0236がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/23(土) 13:22:04.95ID:8WOzkv5+
>>222
私の夫は35。病気なんてずっとずっと先だと思っていたよ。
子供も小さいし自分は経済的に非力だしと、病気のこと以外でも不安感が強い。
夫の事以外の心配もかかえる自分が嫌になる。
配偶者の病気って凄く重いね。
0237がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/23(土) 16:58:22.60ID:0QNv0NLh
>>231
>>232
安価違いかな？ご意見ありがとうございます。ソーシャルワーカーに相談済みで、在宅のためにケアマネとも相談予定です。
緩和病棟も考えましたが、本人の意識が少しはっきりするときに
帰りたがっていたこと、孫に会いたがっていることを考え在宅を決意しました。
幸い？自分も休職中で父と二人で24時間体制、他兄弟の協力もあります。かなりきつそうとは思ってはいましたが改めて認識できました。ありがとうございます。
0238がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/02/23(土) 18:49:38.51ID:4Ek1m9kn
>>225
結局のところ生体検査しなければ
確実なことは分からないのが、この病気ですものね

今はまだ分からないので尚更不安が募るのだと思います
手術、及び検査が良い結果でありますように
0239>>231
垢版 |
2019/02/23(土) 22:30:44.51ID:Xj7t2KG5
>>237
すみません。アンカーを間違えました。

上手くいくことを願っています。
0240がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/07(木) 14:42:19.71ID:VavxLuSE
がん相談支援センターに相談したいと電話したら、うちにかかる予定がないなら
相談は受け付けないというようなこと言われた。こっちは必死だからかなり腹立った。
誰でもどこでも利用できるって建前なんだね。勉強になった。でもむかつく。
0242がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/18(月) 08:22:07.57ID:rfEeIuXb
今の苦しみ吐き出せそうな場所があった良かった
親が先週検査で癌が見つかり来週検査結果と治療スケジュールが決まるって言われたんだけどあと10日以上この生き地獄耐えられるかな
本人の前では気丈にしていないといけないけど外で気を抜いた瞬間いつでもどこでも涙出てきて困る
皆さんこの生き地獄を通って来られてるんですよね
本当に尊敬する
0243がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/18(月) 13:08:19.07ID:XKUMIftC
自分が先に逝くより親が先に亡くなる
逆だとこれは大変
せめて　これだけが救いなのかな
自分に言い聞かせている
0244がんと闘う名無しさん
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2019/03/18(月) 20:19:46.41ID:1E/k8b0h
「一番苦しいのは病気になった本人、それに比べたら自分の心身のしんどさは大した事ではない」と自分に言い聞かせて動いているけど、しばしば心折れそうになる

とりあえず食欲無くてもちゃんと食べて、眠れなくてもちゃんと睡眠とらなくてはだな
0245がんと闘う名無しさん
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2019/03/20(水) 12:47:23.58ID:7Swxgqv/
高齢の母は長期間病院のベットにいるのは嫌とのこと
自分も母には痛く苦しい思いをさせたくない

コーヒーを飲みながらシュークリーム食べてる母の後ろ姿をみて、涙がでてめまいをおこす。
仕方ない　これは自然な順番なんだ
親の骨を拾うのは自分の最後の孝行なんだ
0246がんと闘う名無しさん
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2019/03/20(水) 13:17:06.89ID:fXyb6epP
うちは夫が患者だけど息子が先に逝くであろう
義母見てると辛い
義母見てると自分は子供よりも先にと願うばかり
0247がんと闘う名無しさん
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2019/03/20(水) 17:11:39.12ID:zCPh+Thv
>>242
去年あなたと同じような状況でした
緊急入院で諸々の検査をねじ込んでもらって医師から説明あるまでの2週間、生きた心地しませんでした
食欲無く寝ても悪夢で目が覚めて、全身のあちこち痛くなったり、涙も出ちゃうし辛くてたまりませんでしたよ
考えないようにするのは無理だろうから、どのステージと言われてもいいように、どんな治療方法があるのかを調べておくといいかも
あなたがどんなに悩んでも検査結果は変わりませんから落ち着いて
親御さんが軽いステージである事を祈ります
0248がんと闘う名無しさん
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2019/03/20(水) 17:28:15.23ID:+1bQlxgS
>>247
ありがとうございます泣けてきました
本人が一番つらいのは当然なのですがやっぱり折れそうになる
皆様いろんな思いで看病されてるんですよね
お体ご自愛下さい
0249がんと闘う名無しさん
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2019/03/21(木) 21:25:08.08ID:4ew1Ewe+
家族が大腸がんになったので参考にと「医者が妻を看取る」という書籍を読んだ
批判覚悟で書くけど胸糞悪い
自分の立場を利用した妻に対する「手厚い」「いたれりつくせり」の治療
一般患者だったら痛みを訴えても「そのへんのロキソニンでも飲んでろ！」と
言われそうなのに
自分の家族は何の取り柄も無いごくごく普通の年寄りだけどちゃんと診てもらえるのかと
物凄く不安になった
0250がんと闘う名無しさん
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2019/03/21(木) 22:36:11.03ID:DgR0LHCl
>>249
うちは脳転移の痛みでのたうち回って病院に電話しても
今来ても何も出来ないんで痛み止め飲んで診察時間に
来て下さいって言われたから気持ちはわかる
参考にもならんのよね
0251がんと闘う名無しさん
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2019/03/22(金) 03:45:40.44ID:vZgXDbX3
オプシーボだっけ？　
億万長者の終末医療薬より、緩和ケアやホスピスの充実の方患者や家族は助かるのにな。
0252がんと闘う名無しさん
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2019/03/22(金) 11:09:43.44ID:SKZE4BQ3
父（年齢79）ですが1月末に肺に影があるということでCT・血液検査などして肺がんの可能性が高いと言われました
右肺の下に1.5〜2.0センチくらいの腫瘍と１センチ弱の腫瘍が確認されました
その後確定診断のために気管支鏡検査をしたのですがうまくとれなかったのかグレーゾーンで確定できないとのこと
腫瘍マーカー（CEA？）の値は5.8で標準よりやや高く、カビの値もやや高いためPET検査することになり受けてきました
PETの結果はふたつとも集積を認める形になり、また副腎にも集積があったため内分泌科で診断受けるよう言われました
内分泌（副腎）を調べたところ、過去のCTにも同じものが写っており大きさも変わらず小さいものなので転移や悪性ではなく良性と言われました

今日、診断もかねての胸腔鏡手術をするか話し合いにいきます
現状凄く元気なので手術できると言われていますが現状のステージは２Bで手術となると標準で右下肺を摘出となるそうです
また胸膜にもあやしいのがあるらしくそこに癌があると手術できずに開けて閉めるだけになりステージ４が確定します
近藤理論も正しいかどうかは分かりませんが、手術して胸膜についてなければ手術がやはりいいのかどうか・・・・
また何もしないほうがいいのか、一か八か丸山ワクチンだけやるのがいいのか・・・わからないです・・・
ネットで調べれば調べるほど何がいいのかわからなくなっています・・・・
長文申し訳ありませんでした
0253がんと闘う名無しさん
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2019/03/22(金) 11:37:47.85ID:t8/Df51E
>>249
医療関係の知人の家族はステージ1で
2ヶ月待ちの手術を初診の週に割り込んでやってもらってた
今も何でも食べてとても元気
知人は他の人に申し訳ないとか言わずに「とても嬉しい」といつも言ってて複雑な思いで聞いてる
0254がんと闘う名無しさん
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2019/03/22(金) 11:52:35.42ID:ho+vHTRI
そこら辺は特権意識だろうね
まあ手術適応じゃないのに健康保険使ってやった
とかなら告発も出来るんだろうけどねじ込みは
愚民が涙を飲むしかないんじゃないの
0255がんと闘う名無しさん
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2019/03/22(金) 12:17:22.91ID:vZgXDbX3
胸膜の状況にもよるけど
ケースに応じた対応プランを個人レベルでも作成して、父親と家族で対応を決めるしかない。
ただ、着地点はあらかじめ決めておいた方が良いよ。

自分は近隣の緩和ケア対応の病院をリストアップしている。
付近の病院には緩和ケアチームが存在しているのはホームページで確認したけど、別の緩和ケア病院の紹介サイトにはリストには載って無かった。

この辺りの基準の意味が分からない
0256キモ
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2019/03/22(金) 13:48:19.13ID:IQjELSzj
>>249
だから猫も杓子も石にかじりついてでも医者になろうとするわけだろ。
医者になればカネやｵﾝﾅはもちろん、そういった事態になった時も特権を生かせるのだから
笑いが止まらない
0257キモイおっさん
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2019/03/22(金) 13:51:09.08ID:IQjELSzj
>>249
だから猫も杓子も石にかじりついてでも医者になろうとするわけだろ。
医者になればカネやｵﾝﾅはもちろん、そういった事態になった時も特権を生かせるのだから
笑いが止まらない
0258がんと闘う名無しさん
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2019/03/22(金) 14:58:26.46ID:hR2U6d0Z
>>252
丸山ワクチンは、できる限り早くから始めた方が良いようですよ。
ガンを攻撃する免疫細胞を活性化しますから。

その大病院が、打ってくれるかどうかは分かりませんが、
早く打ってくれる病院を探した方がよいですよ。
町の小さな病院の方が引き受けてくれやすい。

お年寄りなら、それまでの何かの治療や生活で、腎臓や肝臓が
酷く傷んでいるかも知れない。
もし不安なら、いつもそれとなく観察したり、体の状態を聞くのはもちろんですが、
時々は血液検査もしてもらうと良いかも知れませんよ。

あれは一日おきの皮下注射ですが、打つ間隔と、正しい方法での皮下注射を
続けなければ意味がないです。
一日おきと言うのは、免疫細胞への司令塔の役割をもつ樹状細胞の寿命
を考えての間隔です。
0259がんと闘う名無しさん
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2019/03/22(金) 15:06:18.47ID:hR2U6d0Z
>>252
心配なら、丸山ワクチンのサイトを調べて、窓口にも電話してみると参考になるかも知れません。
とても元気なお年寄りなら、今の不健康な生活をしている若者よりも、
むしろ体が丈夫かも知れませんね。お父上のご回復を祈ります。
我が家のは別のガンで７０歳でしたが、手術で切除し、
丸山ワクチンが手術前・ガン判明時から使った方が良いことを知らず、切除後からですが、
抗がん剤もやってないせいか、傷の治りも非常に早く綺麗で、とても元気に趣味三昧に
暮らしています。
0260がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/22(金) 15:14:18.26ID:hR2U6d0Z
>>252
丸山ワクチンは、ワクチン代は４０日分で1万程度と安価ですが、
注射代が自由診療です。

このため、注射代が病院により数百〜数千円と全然違います。
また、毎月一度、書類を書いて戴くのですが、この書類代も違います。

(この書類を書いて戴いて、医科大学へ郵送する際、御父上の状態等書いた
メモも入れると良いかも知れません。)

打ってくれる病院を、途中から変更することは、その病院にことわらなくても
自由にできます。
書類は医科大学に言えば、新しいものを送ってくれますので。
0263がんと闘う名無しさん
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2019/03/23(土) 09:36:15.70ID:ewY58so2
家族が癌になった人の気持ち、よく分かります
俺がそうだったんで
俺の親父が癌が転移し手術、放射線どちらも出来ないと医師に言われて当時ドン底の気分でした
結果的に今親父は転移した癌も消え原発巣も正常になりピンピンしてます
医師達は食事だの免疫だのっていうのは関係ないと言ってますが、じゃあ何故親父の体から癌が消えたの？と聞くと答えられないんですよ笑
変えたのは食事と癌に効くって言われてるお茶を飲んだ事だけです
こんな症例もあるので諦めないで皆さん希望を持って下さい
0265がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/23(土) 10:04:59.43ID:ewY58so2
タヒボ茶ですね
0266がんと闘う名無しさん
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2019/03/23(土) 10:12:13.72ID:UTQ1Ddhw
>>263
勇気もらいましたありがとう
差し支えなければお父様の御年齢とお茶を教えて頂きたい
0267がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/23(土) 10:19:20.13ID:ewY58so2
タヒボ 茶は１日2L位飲みました。それに朝晩人参ジュース、白米を玄米に変えてブロッコリースプラウトを毎食。肉は一切食べないで代わりに魚を食べさせてました。納豆、豆腐・・などなど
何せ後悔したくなかったんで癌に効くって食べ物はどんどん食べてもらいました。
本人はこれで効果が無かったら全部やめる！とかなり嫌々食べてましたが笑
でも今はやって良かったと心から思います！
0268がんと闘う名無しさん
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2019/03/23(土) 10:25:15.38ID:ewY58so2
>>266
親父は今年で75歳です
前立腺ガンステージ4骨転移有りでグリソンスコア8の悪性度が高い癌でした
0269がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/23(土) 10:25:59.21ID:7pg1Y15n
ありがとう
うちもタヒボ茶は飲んでいたんだけどなあ
癌の部位や組織型でも違うんだろうね
0270がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/23(土) 10:29:37.51ID:ewY58so2
>>269
食事も一緒にやられてみてはいかがでしょうか
0272がんと闘う名無しさん
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2019/03/23(土) 14:17:24.08ID:/WbVDsXu
母親が肺の手術するらしい
はっきり病名言ってくれなかったけど、手術して二週間ほど入院するらしい
気管支鏡検査もしたて言ってた
心配だわ
0274がんと闘う名無しさん
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2019/03/24(日) 12:28:02.30ID:3P/kGi1H
そもそも　お茶や人参ジュースのなどは予防効果なのでは？

親が検査を受けたばかりなので、月曜からまた怖くなる。
再発で電話が来るかもとビクビクするよ。
0275がんと闘う名無しさん
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2019/03/24(日) 20:06:02.51ID:mimR6XQO
>>274
正直何で親父の癌が消えたのかは良く分かりません。
人参が良かったのか玄米かお茶かそれ以外か
ですが同じ人間、同じ事すれば良い結果が出るんじゃないかと思い書込みしました。
親父の体から癌が消えたのは事実です。
皆さんにも後悔だけはして欲しくない！
やるだけやって駄目ならそれは運命と受け入れるしかないと俺は思います
ちなみにタヒボ茶も安いAmazonとかでも売ってる奴を買ってますし、人参も無農薬のやつではありません。
0276がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/24(日) 20:48:17.03ID:YyFI3CXa
>>275
早速タヒボの精とかいうのを注文してみたし玄米に切り替えたし調味料関係すべて無添加にしたしあと乳製品が良くないらしいので全部処分しました
後悔はしたくないので
本当にありがとうございます
0277がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/24(日) 23:18:08.97ID:0pCi00QC
ガンに限らすあらゆる病気は
内因性カンナビノイド・システムの乱れ
これを考慮に入れないといけないそうです
うさん臭い新手商売ではありません
日本では法規制で治療は無理ですが
エンドカンナビノイド・システムについてはちゃんと調べないといけない
日本は本当にすごく遅れてる
0280がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/25(月) 22:29:59.41ID:SA327KaI
つらい、そばに痛いけど弱ってく姿見たくない受け入れられません。元気に見せようとしてくれてるのか実感もあまりわかない。でもネットで調べてみてもほぼ末期どうしよう
0281がんと闘う名無しさん
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2019/03/26(火) 05:38:54.49ID:Z7vOSDnd
>>280
>>263
0282がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/26(火) 12:28:13.62ID:CV5mGQJ6
自分は本人が食べたい物を食べさせてる
いずれ　何も食べられない状態になるのだから
0283がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/03/26(火) 15:16:52.23ID:zZ1vxmq7
>>282
自分に出来る限りの事を試しました？
諦めるにはまだ早いのではないですか？
大金をかけなくても自分達の努力でまだやれる事があるはずです。
癌に関しては医師でも解明出来てないって聞きました。
ならば今までの医師の常識が間違っているのかもしれないじゃないですか。
やってもやらなくても死ぬなら人間らしく最後まで足掻きましょうよ。
必ず今より良い結果が出るはず
ご家族の為にもなにより貴方の為に
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